POPULARITY
”Jag har von Willebrand typ 1. En diagnos som jag fick först vid 29-års ålder. Diagnosen fick jag efter att min dotter fick halsfluss och spydde blod, och att vi efter det fick reda på att hon hade von Willebrands sjukdom. Jag vet hur svårt det är att få rätt hjälp och diagnos. Jag har haft symptom på att vara blödarsjuk ända sedan barnsben utan att någon har uppmärksammat att något var ”fel”.” Så skrev Emma Hemberg i ett inlägg på Facebook, och nu kan du som lyssnare höra hennes berättelse. Med i avsnittet är också Monika Westerberg, ordförande i Förbundet blödarsjuka i Sverige, som berättar om vad förbundet gör för att sprida kunskap och göra beslutsfattare uppmärksamma på patientgrupper med blödningsrubbningar. Läs mer på fbis.se
Matilda träffar sjuksköterskan Malin från koagulation i Malmö. Malin berättar hur första besöket går till och vad som förväntas av patienten, läkaren och sjuksköterskan. Vad händer i labbet? Hur får man en diagnos? Vi får en inblick i en sjuksköterskas liv i korridorerna i Malmö. Blodcasten är gjord av Förbundet Blödarsjuka i Sverige med stöd från Pfizer. Podden är till för alla som vill veta mera om hur det är att leva med en blödarsjuka, hur livet kan ta olika vändningar men framförallt allt att livet kan vara helt Amazing. Det är Matilda Alborn som rattar Blodcasten och det gör hon som det mest självklaraste hon någonsin gjort. i Blodcasten får vi träffa Monika Westerberg, förbundets ordförande, Therese är kvar från säsong nr 1. Givetvis är det Matilda som vägleder oss i 6 avsnitt och ett specialavsnitt. Som vanligt kommer varje avsnitt gästas av en eller två gäster som berättar sin historia.För er som är nya kan vi berätta att i säsong nr 1 mötte vi förutom Matilda en panel som bestod utav Eva Hertil, Daniel Arnberg och Therese Backus som på olika vis har ”stött på blödarsjuka” och ger sin syn på livet.
Agnes föddes med en neurologisk sjukdom och i vuxen ålder konstaterades att hon har en trombocytrubbning, vilket betyder att hon har en ökad blödningsbenägenhet. I Sverige är mörkertalet stort gällande blödningsrubbningar. Hon är en av våra 27 medlemmar som har en blödningsrubbning. Vi skulle kunna ha fler medlemmar om fler fick en diagnos. VI träffar Agnes i sin vardag , hon berättar varför hon alltid har ombyte med sig. Vi få en inblick i hur det är att vara multisjuk men också en kämpe med två diagnoser. Blodcasten är gjord av Förbundet Blödarsjuka i Sverige med stöd från Pfizer. Podden är till för alla som vill veta mera om hur det är att leva med en blödarsjuka, hur livet kan ta olika vändningar men framförallt allt att livet kan vara helt Amazing. Det är Matilda Alborn som rattar Blodcasten och det gör hon som det mest självklaraste hon någonsin gjort. I den här omgången så får vi träffa Monika Westerberg, förbundets ordförande, Therese är kvar från säsong nr 1. Givetvis är det Matilda som vägleder oss i 6 avsnitt och ett specialavsnitt. Som vanligt kommer varje avsnitt gästas av en eller två gäster som berättar sin historia.
Vi får träffa Calle med antikroppsproblematik. Calles kropp har utvecklat antikroppar vilket innebär att traditionell behandling inte är tillräckligt för att ge honom de skydd han behöver. Calle berättar sin historia från hur de var då som barn, att få sitta i rullstol och hissen på stolan aldrig funkade och hur det är nu. Hur är det att växa upp som den enda blödarsjuk i hela sin by. Blodcasten är gjord av Förbundet Blödarsjuka i Sverige med stöd från Pfizer. Podden är till för alla som vill veta mera om hur det är att leva med en blödarsjuka, hur livet kan ta olika vändningar men framförallt allt att livet kan vara helt Amazing. Det är Matilda Alborn som rattar Blodcasten och det gör hon som det mest självklaraste hon någonsin gjort. Nu kör vi igång med säsong nr 2. I den här omgången så får vi träffa Monika Westerberg, förbundets ordförande, Therese är kvar från säsong nr 1. Givetvis är det Matilda som vägleder oss i 6 avsnitt och ett specialavsnitt. Som vanligt kommer varje avsnitt gästas av en eller två gäster som berättar sin historia. För er som är nya kan vi berätta att i säsong nr 1 mötte vi förutom Matilda en panel som bestod utav Eva Hertil, Daniel Arnberg och Therese Backus som på olika vis har ”stött på blödarsjuka” och ger sin syn på livet.
Professor Erik Berntorp berättar om livet som läkare och hur de var att hamna mitt i en läkemedelskatastrof. Hur HIV påverkade oss och samhället. Vi får också en känsla av hur det är att vara läkare idag. Vi kan se att kunskaper ger oss redskap att förstå och förändra vår egen tid. Erik har trots allt en tro på behandling och menar att nu händer det så mycket att vi knappt hänger med i allt innovativa som händer. Vi får också träffa förbundets ordförande Monika Westerberg som berättar om hur det är att vara ordförande och mamma till en som har ITP-Immune TrombocytoPeni. Blodcasten är gjord av Förbundet Blödarsjuka i Sverige med stöd från Pfizer. Podden är till för alla som vill veta mera om hur det är att leva med en blödarsjuka, hur livet kan ta olika vändningar men framförallt allt att livet kan vara helt Amazing. Det är Matilda Alborn som rattar Blodcasten och det gör hon som det mest självklaraste hon någonsin gjort. Nu kör vi igång med säsong nr 2. I den här omgången så får vi träffa Monika Westerberg, förbundets ordförande, Therese är kvar från säsong nr 1. Givetvis är det Matilda som vägleder oss i 6 avsnitt och ett specialavsnitt. Som vanligt kommer varje avsnitt gästas av en eller två gäster som berättar sin historia. För er som är nya kan vi berätta att i säsong nr 1 mötte vi förutom Matilda en panel som bestod utav Eva Hertil, Daniel Arnberg och Therese Backus som på olika vis har ”stött på blödarsjuka” och ger sin syn på livet.