Förbundet Blödarsjuka i Sverige har gjort en podd för dem som vill veta mer om hur det är att leva med hemofili. Podden är gjort med stöd från Pfizer
Förbundet Blödarsjuka i Sverige
Matilda träffar sjuksköterskan Malin från koagulation i Malmö. Malin berättar hur första besöket går till och vad som förväntas av patienten, läkaren och sjuksköterskan. Vad händer i labbet? Hur får man en diagnos? Vi får en inblick i en sjuksköterskas liv i korridorerna i Malmö. Blodcasten är gjord av Förbundet Blödarsjuka i Sverige med stöd från Pfizer. Podden är till för alla som vill veta mera om hur det är att leva med en blödarsjuka, hur livet kan ta olika vändningar men framförallt allt att livet kan vara helt Amazing. Det är Matilda Alborn som rattar Blodcasten och det gör hon som det mest självklaraste hon någonsin gjort. i Blodcasten får vi träffa Monika Westerberg, förbundets ordförande, Therese är kvar från säsong nr 1. Givetvis är det Matilda som vägleder oss i 6 avsnitt och ett specialavsnitt. Som vanligt kommer varje avsnitt gästas av en eller två gäster som berättar sin historia.För er som är nya kan vi berätta att i säsong nr 1 mötte vi förutom Matilda en panel som bestod utav Eva Hertil, Daniel Arnberg och Therese Backus som på olika vis har ”stött på blödarsjuka” och ger sin syn på livet.
Zanyar Adami står helst bakom kameran men för oss berättar han hur livet är som blödarsjuk och varför han kom ut ur garderoben. Zanyar Adami har fått stora journalistpriset, han var tv-debattör men nu gör han film. Förbundet Blödarsjuka i Sverige har betytt oerhört mycket för mig och mitt liv som blödarsjuk berättar han. Detta samtal handlar om försoning, skam, kärlek och livet. Blodcasten är gjord av Förbundet Blödarsjuka i Sverige med stöd från Pfizer. Podden är till för alla som vill veta mera om hur det är att leva med en blödarsjuka, hur livet kan ta olika vändningar men framförallt allt att livet kan vara helt Amazing. Det är Matilda Alborn som rattar Blodcasten och det gör hon som det mest självklaraste hon någonsin gjort.
Avsnittet om Nepalprojektet där man får en förståelse över hur stor skillnad det är mellan Sverige och ett land som är ett av världens fattigaste länder. Där har blödarsjuka varit skam för hela familjen. Förbundet har under flera år haft ett pågående twinningverksamhet med Nepal Hemophilia Society (NHS) som är förbundets motsvarande organisation i Nepal. Syftet är att stödja NHS och deras strävan att förbättra livssituationen för de blödarsjuka och deras anhöriga i landet. Förändringsarbetet har varit stort. Vi får höra projektledarna Örjan Bjermert och Henrik Schedin berätta om sitt ideella arbete inom projektet.
Agnes föddes med en neurologisk sjukdom och i vuxen ålder konstaterades att hon har en trombocytrubbning, vilket betyder att hon har en ökad blödningsbenägenhet. I Sverige är mörkertalet stort gällande blödningsrubbningar. Hon är en av våra 27 medlemmar som har en blödningsrubbning. Vi skulle kunna ha fler medlemmar om fler fick en diagnos. VI träffar Agnes i sin vardag , hon berättar varför hon alltid har ombyte med sig. Vi få en inblick i hur det är att vara multisjuk men också en kämpe med två diagnoser. Blodcasten är gjord av Förbundet Blödarsjuka i Sverige med stöd från Pfizer. Podden är till för alla som vill veta mera om hur det är att leva med en blödarsjuka, hur livet kan ta olika vändningar men framförallt allt att livet kan vara helt Amazing. Det är Matilda Alborn som rattar Blodcasten och det gör hon som det mest självklaraste hon någonsin gjort. I den här omgången så får vi träffa Monika Westerberg, förbundets ordförande, Therese är kvar från säsong nr 1. Givetvis är det Matilda som vägleder oss i 6 avsnitt och ett specialavsnitt. Som vanligt kommer varje avsnitt gästas av en eller två gäster som berättar sin historia.
Anita mamma till Calle fick prioritera om sitt liv och själv kämpa för att sitt barn skulle få vård och behandling. Anita berättar om en berg och dalbana. Där det gått uppåt men också rätt snabbt neråt för att i samma sekund bara åka uppåt. Anita och Calle samtalar om livet som familj men vi får också höra Anita själv berätta sin historia som inneburit både glädje och sorg. Blodcasten är gjord av Förbundet Blödarsjuka i Sverige med stöd från Pfizer. Podden är till för alla som vill veta mera om hur det är att leva med en blödarsjuka, hur livet kan ta olika vändningar men framförallt allt att livet kan vara helt Amazing. Det är Matilda Alborn som rattar Blodcasten och det gör hon som det mest självklaraste hon någonsin gjort.
Vi får träffa Calle med antikroppsproblematik. Calles kropp har utvecklat antikroppar vilket innebär att traditionell behandling inte är tillräckligt för att ge honom de skydd han behöver. Calle berättar sin historia från hur de var då som barn, att få sitta i rullstol och hissen på stolan aldrig funkade och hur det är nu. Hur är det att växa upp som den enda blödarsjuk i hela sin by. Blodcasten är gjord av Förbundet Blödarsjuka i Sverige med stöd från Pfizer. Podden är till för alla som vill veta mera om hur det är att leva med en blödarsjuka, hur livet kan ta olika vändningar men framförallt allt att livet kan vara helt Amazing. Det är Matilda Alborn som rattar Blodcasten och det gör hon som det mest självklaraste hon någonsin gjort. Nu kör vi igång med säsong nr 2. I den här omgången så får vi träffa Monika Westerberg, förbundets ordförande, Therese är kvar från säsong nr 1. Givetvis är det Matilda som vägleder oss i 6 avsnitt och ett specialavsnitt. Som vanligt kommer varje avsnitt gästas av en eller två gäster som berättar sin historia. För er som är nya kan vi berätta att i säsong nr 1 mötte vi förutom Matilda en panel som bestod utav Eva Hertil, Daniel Arnberg och Therese Backus som på olika vis har ”stött på blödarsjuka” och ger sin syn på livet.
Professor Erik Berntorp berättar om livet som läkare och hur de var att hamna mitt i en läkemedelskatastrof. Hur HIV påverkade oss och samhället. Vi får också en känsla av hur det är att vara läkare idag. Vi kan se att kunskaper ger oss redskap att förstå och förändra vår egen tid. Erik har trots allt en tro på behandling och menar att nu händer det så mycket att vi knappt hänger med i allt innovativa som händer. Vi får också träffa förbundets ordförande Monika Westerberg som berättar om hur det är att vara ordförande och mamma till en som har ITP-Immune TrombocytoPeni. Blodcasten är gjord av Förbundet Blödarsjuka i Sverige med stöd från Pfizer. Podden är till för alla som vill veta mera om hur det är att leva med en blödarsjuka, hur livet kan ta olika vändningar men framförallt allt att livet kan vara helt Amazing. Det är Matilda Alborn som rattar Blodcasten och det gör hon som det mest självklaraste hon någonsin gjort. Nu kör vi igång med säsong nr 2. I den här omgången så får vi träffa Monika Westerberg, förbundets ordförande, Therese är kvar från säsong nr 1. Givetvis är det Matilda som vägleder oss i 6 avsnitt och ett specialavsnitt. Som vanligt kommer varje avsnitt gästas av en eller två gäster som berättar sin historia. För er som är nya kan vi berätta att i säsong nr 1 mötte vi förutom Matilda en panel som bestod utav Eva Hertil, Daniel Arnberg och Therese Backus som på olika vis har ”stött på blödarsjuka” och ger sin syn på livet.
I Avsnitt 6 handlar det om sex. Vi träffar legitimerade barnmorskan Helena Cewers och samtalar om intimitetens betydelse och närvaro för blödarsjuka kvinnor och män. Helena berättar hur får man lust och hur man ska orka leva nära om man har en kronisk sjukdom. ---------------- Blodcasten är gjord av Förbundet Blödarsjuka i Sverige med stöd från Pfizer. Podden är till för alla som vill veta mera om hur det är att leva med en blödarsjuka, hur livet kan ta olika vändningar men framförallt allt att livet kan vara helt Amazing. Det är Matilda Alborn som rattar Blodcasten och det gör hon som det mest självklaraste hon någonsin gjort trots att hon tidigare aldrig mött sjukdomen innan. I Blodcasten möter vi förutom Matilda en panel som består utav Eva Hertil, Daniel Arnberg och Therese Backus som på olika vis har ”stött på blödarsjuka” och ger sin syn på livet. I varje avsnitt gästas blodcasten av en eller två gäster som berättar sin historia. Blodcasten kommer med i 6 avsnitt.
Ingrid Attleborn är en av ca 10 kvinnor som blivit diagnoserad i Sverige med hemofili. Ingrid berättar hur det var att leva som ung kvinna med en sjukvård som inte var vana med att kvinnor hade blödarsjuka och hur det gav henne kraft att arbeta aktivt med kvinnofrågor inom FBIS. ---------------- Blodcasten är gjord av Förbundet Blödarsjuka i Sverige med stöd från Pfizer. Podden är till för alla som vill veta mera om hur det är att leva med en blödarsjuka, hur livet kan ta olika vändningar men framförallt allt att livet kan vara helt Amazing. Det är Matilda Alborn som rattar Blodcasten och det gör hon som det mest självklaraste hon någonsin gjort trots att hon tidigare aldrig mött sjukdomen innan. I Blodcasten möter vi förutom Matilda en panel som består utav Eva Hertil, Daniel Arnberg och Therese Backus som på olika vis har ”stött på blödarsjuka” och ger sin syn på livet. I varje avsnitt gästas blodcasten av en eller två gäster som berättar sin historia. Blodcasten kommer med i 6 avsnitt.
I fjärde avsnittet möter vi Poya Nobari och Pierre Durgaram som båda berättar hur det var att växa upp med sin sjukdom, vilka svårigheter de haft trots mediciner men också hur fantastiskt livet har blivit. ---------------- Blodcasten är gjord av Förbundet Blödarsjuka i Sverige med stöd från Pfizer. Podden är till för alla som vill veta mera om hur det är att leva med en blödarsjuka, hur livet kan ta olika vändningar men framförallt allt att livet kan vara helt Amazing. Det är Matilda Alborn som rattar Blodcasten och det gör hon som det mest självklaraste hon någonsin gjort trots att hon tidigare aldrig mött sjukdomen innan. I Blodcasten möter vi förutom Matilda en panel som består utav Eva Hertil, Daniel Arnberg och Therese Backus som på olika vis har ”stött på blödarsjuka” och ger sin syn på livet. I varje avsnitt gästas blodcasten av en eller två gäster som berättar sin historia. Blodcasten kommer med i 6 avsnitt.
Hur blir världen när man går i väntas tider och när barnet kommer så händer det något man inte räknat med! I avsnitt 3 får vi träffa Åsa Krizsan och Åsa Hövre Björck som båda är föräldrar till barn som har hemofili och de kommer att öppet och ärligt berätta om hur det är att vara förälder till ett blödarsjukt litet barn. ---------------- Blodcasten är gjord av Förbundet Blödarsjuka i Sverige med stöd från Pfizer. Podden är till för alla som vill veta mera om hur det är att leva med en blödarsjuka. Det är Matilda Alborn som rattar Blodcasten och det gör hon som det mest självklaraste hon någonsin gjort trots att hon tidigare aldrig "mött" sjukdomen innan. I Blodcasten möter vi förutom Matilda en panel som består utav Eva Hertil, Daniel Arnberg och Therese Backus som på olika vis har ”stött på blödarsjuka” och ger sin syn på livet. I varje avsnitt gästas blodcasten av en eller två gäster som berättar sin historia. Blodcasten kommer ut i 6 avsnitt.
I andra avsnittet får vi lyssna på ett helt magiskt samtal mellan Benny Åsberg och Ahmad Abdulhabi, som ger perspektiv på hur livet för en blödarsjuk i Sverige på 50-talet, har slående likheter med en blödarsjuk persons liv i Irak 2017. ---------------- Blodcasten är gjord av Förbundet Blödarsjuka i Sverige med stöd från Pfizer. Podden är till för alla som vill veta mera om hur det är att leva med en blödarsjuka, hur livet kan ta olika vändningar men framförallt allt att livet kan vara helt Amazing. Det är Matilda Alborn som rattar Blodcasten och det gör hon som det mest självklaraste hon någonsin gjort trots att hon tidigare aldrig mött sjukdomen innan. I Blodcasten möter vi förutom Matilda en panel som består utav Eva Hertil, Daniel Arnberg och Therese Backus som på olika vis har ”stött på blödarsjuka” och ger sin syn på livet. I varje avsnitt gästas blodcasten av en eller två gäster som berättar sin historia. Blodcasten kommer med i 6 avsnitt.
Första avsnittet handlar om vad blödarsjuka egentligen är. Vi får träffa Blodcastenspanel, men framförallt får vi träffa Daniel Arnberg som vågat de mesta här i livet trots att han har hemofili. ---------------- Blodcasten är gjord av Förbundet Blödarsjuka i Sverige med stöd från Pfizer. Podden är till för alla som vill veta mera om hur det är att leva med en blödarsjuka, hur livet kan ta olika vändningar men framförallt allt att livet kan vara helt Amazing. Det är Matilda Alborn som rattar Blodcasten och det gör hon som det mest självklaraste hon någonsin gjort trots att hon tidigare aldrig mött sjukdomen innan. I Blodcasten möter vi förutom Matilda en panel som består utav Eva Hertil, Daniel Arnberg och Therese Backus som på olika vis har ”stött på blödarsjuka” och ger sin syn på livet. I varje avsnitt gästas blodcasten av en eller två gäster som berättar sin historia. Blodcasten kommer med i 6 avsnitt.