Podcast appearances and mentions of kevin southern

Recent developments in treatment for cystic fibrosis have targeted the underlying genetic defect and these have been life-changing for some patients. Kevin Southern from Alder Hey Children's Hospital in the UK is an Editor for the Cochrane Cystic Fibrosis Group and an author of the updated review of these corrective therapies, which was published in November 2023. Here he is to tell us about the review.

Recent developments in treatment for cystic fibrosis have targeted the underlying genetic defect and these have been life-changing for some patients. Kevin Southern from Alder Hey Children's Hospital in the UK is an Editor for the Cochrane Cystic Fibrosis Group and an author of the updated review of these corrective therapies, which was published in November 2023. Here he is to tell us about the review.

People with cystic fibrosis are particularly prone to chest infections caused by bacteria that are hard to treat, but one possible treatment is a class of antibiotic known as the macrolides. There's been a Cochrane Review of this since 2003 and the fourth update was published in February 2024. Here's Kevin Southern from Alder Hey Children's Hospital in the UK, who is one of its authors and an Editor for the Cochrane Cystic Fibrosis Group, to tell us more.

People with cystic fibrosis are particularly prone to chest infections caused by bacteria that are hard to treat, but one possible treatment is a class of antibiotic known as the macrolides. There's been a Cochrane Review of this since 2003 and the fourth update was published in February 2024. Here's Kevin Southern from Alder Hey Children's Hospital in the UK, who is one of its authors and an Editor for the Cochrane Cystic Fibrosis Group, to tell us more.

Cistična fibroza je često nasljedno stanje koje pogađa stanovnike sjeverne Europe. Uzrokovano je različitim mutacijama gena za transmembranski regulator provodljivosti, skraćeno "CFTR". Novi Cochrane pregled iz kolovoza 2018. g. ispituje klasu lijekova kojima je  cilj ispraviti osnovni defekt kod osoba oboljelih od cistične fibroze sa specifičnom mutacijom. Glavi autor Kevin Southern sa Sveučilišta u Liverpoolu u Velikoj Britaniji je pojasnio što se ovim sustavnim pregledom otkrilo, Nina Raguž, suradnica hrvatskog Cochranea, prevela je razgovor, a Irena Zakarija-Grković iz Hrvatskog Cochranea s Medicinskog fakulteta u Splitu će nam ga pročitati.

Cistična fibroza je često nasljedno stanje koje pogađa stanovnike sjeverne Europe. Uzrokovano je različitim mutacijama gena za transmembranski regulator provodljivosti, skraćeno "CFTR". Novi Cochrane pregled iz kolovoza 2018. g. ispituje klasu lijekova kojima je  cilj ispraviti osnovni defekt kod osoba oboljelih od cistične fibroze sa specifičnom mutacijom. Glavi autor Kevin Southern sa Sveučilišta u Liverpoolu u Velikoj Britaniji je pojasnio što se ovim sustavnim pregledom otkrilo, Nina Raguž, suradnica hrvatskog Cochranea, prevela je razgovor, a Irena Zakarija-Grković iz Hrvatskog Cochranea s Medicinskog fakulteta u Splitu će nam ga pročitati.

Cistična fibroza je često nasljedno stanje koje pogađa stanovnike sjeverne Europe. Uzrokovano je različitim mutacijama gena za transmembranski regulator provodljivosti, skraćeno "CFTR". Novi Cochrane pregled iz kolovoza 2018. g. ispituje klasu lijekova kojima je  cilj ispraviti osnovni defekt kod osoba oboljelih od cistične fibroze sa specifičnom mutacijom. Glavi autor Kevin Southern sa Sveučilišta u Liverpoolu u Velikoj Britaniji je pojasnio što se ovim sustavnim pregledom otkrilo, Nina Raguž, suradnica hrvatskog Cochranea, prevela je razgovor, a Irena Zakarija-Grković iz Hrvatskog Cochranea s Medicinskog fakulteta u Splitu će nam ga pročitati.

Cistična fibroza je nasljedno stanje povezano s mutacijom specifičnog gena uključenog u kretanje soli preko stanica. Jedan od predloženih tretmana, usmjeren na određenu vrstu ove mutacije, je lijek zvan Ataluren, koji je bio predmetom novog Cochranovog sustavnog pregleda u siječnju 2017. g. Jedan od autora, Kevin Southern iz Odjela za zdravlje žena i djece sa Sveučilišta iz Liverpoola u Velikoj Britaniji, opisao je dostupne podatke u svom podcastu, Nina Raguž, suradnica hrvatskog Cochranea, prevela je razgovor, a Irena Zakarija-Grković iz Hrvatskog Cochranea s Medicinskog fakulteta u Splitu će nam ga pročitati.

Cistična fibroza je nasljedno stanje povezano s mutacijom specifičnog gena uključenog u kretanje soli preko stanica. Jedan od predloženih tretmana, usmjeren na određenu vrstu ove mutacije, je lijek zvan Ataluren, koji je bio predmetom novog Cochranovog sustavnog pregleda u siječnju 2017. g. Jedan od autora, Kevin Southern iz Odjela za zdravlje žena i djece sa Sveučilišta iz Liverpoola u Velikoj Britaniji, opisao je dostupne podatke u svom podcastu, Nina Raguž, suradnica hrvatskog Cochranea, prevela je razgovor, a Irena Zakarija-Grković iz Hrvatskog Cochranea s Medicinskog fakulteta u Splitu će nam ga pročitati.

Cistična fibroza je nasljedno stanje povezano s mutacijom specifičnog gena uključenog u kretanje soli preko stanica. Jedan od predloženih tretmana, usmjeren na određenu vrstu ove mutacije, je lijek zvan Ataluren, koji je bio predmetom novog Cochranovog sustavnog pregleda u siječnju 2017. g. Jedan od autora, Kevin Southern iz Odjela za zdravlje žena i djece sa Sveučilišta iz Liverpoola u Velikoj Britaniji, opisao je dostupne podatke u svom podcastu, Nina Raguž, suradnica hrvatskog Cochranea, prevela je razgovor, a Irena Zakarija-Grković iz Hrvatskog Cochranea s Medicinskog fakulteta u Splitu će nam ga pročitati.

La fibrosis quística es una afección hereditaria común, que afecta especialmente a personas con un origen del norte de Europa. Es causada por varias mutaciones del gen regulador de conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR, del inglés Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator gene). Una nueva Revisión Cochrane de agosto de 2018 examina un medicamento que tiene como objetivo corregir el defecto básico de las personas con fibrosis quística de mutación específica. Le preguntamos al autor principal, Kevin Southern, de la Universidad de Liverpool en el Reino Unido, que nos explique qué encontró.Este podcast ha sido traducido por Elisenda Parellada y grabado por Salomé Planas del Centro Cochrane Iberoamericano.

La fibrosis quística es una afección hereditaria común, que afecta especialmente a personas con un origen del norte de Europa. Es causada por varias mutaciones del gen regulador de conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR, del inglés Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator gene). Una nueva Revisión Cochrane de agosto de 2018 examina un medicamento que tiene como objetivo corregir el defecto básico de las personas con fibrosis quística de mutación específica. Le preguntamos al autor principal, Kevin Southern, de la Universidad de Liverpool en el Reino Unido, que nos explique qué encontró.Este podcast ha sido traducido por Elisenda Parellada y grabado por Salomé Planas del Centro Cochrane Iberoamericano.

La fibrosis quística es una afección hereditaria común, que afecta especialmente a personas con un origen del norte de Europa. Es causada por varias mutaciones del gen regulador de conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR, del inglés Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator gene). Una nueva Revisión Cochrane de agosto de 2018 examina un medicamento que tiene como objetivo corregir el defecto básico de las personas con fibrosis quística de mutación específica. Le preguntamos al autor principal, Kevin Southern, de la Universidad de Liverpool en el Reino Unido, que nos explique qué encontró.Este podcast ha sido traducido por Elisenda Parellada y grabado por Salomé Planas del Centro Cochrane Iberoamericano.

Cystic fibrosis is a common inherited condition, particularly affecting people from a northern European background.  It's caused by various mutations of the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator gene, shortened to "CFTR".  A new Cochrane Review from August 2018 examines a class of drug that aims to correct the basic defect for people with CF with a specific mutation, and we asked lead author, Kevin Southern from the University of Liverpool in the UK, to tell us what they found.

Cystic fibrosis is a common inherited condition, particularly affecting people from a northern European background.  It's caused by various mutations of the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator gene, shortened to "CFTR".  A new Cochrane Review from August 2018 examines a class of drug that aims to correct the basic defect for people with CF with a specific mutation, and we asked lead author, Kevin Southern from the University of Liverpool in the UK, to tell us what they found.

Cystic fibrosis is a common inherited condition, particularly affecting people from a northern European background.  It's caused by various mutations of the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator gene, shortened to "CFTR".  A new Cochrane Review from August 2018 examines a class of drug that aims to correct the basic defect for people with CF with a specific mutation, and we asked lead author, Kevin Southern from the University of Liverpool in the UK, to tell us what they found.