Podcasts about alkene

In this episode:Alkene functional groupElectrophilesElectrophilic addition mechanismExamples of electrophilesOther alkene reactionWant to know more, or support the show? Become a Patreon supporter of the podcast and get more from each episode patreon.com/chemistrymadesimpleCheck out the Chemistry Made Simple academyFind out more about the Chemistry Made Simple academyContact me:Instagram @chemistrymadesimpleEmail Matthew@ChemistryMadeSimple.netJoin the discussion at the Chemistry Made Simple podcast community.

In this episode:What are alkenesGeneral formula of alkenesShape and structureReactivity and physical properties of alkenesOther episodes mentioned:Naming organic compoundsNature, structure and properties of alkanesCombustion of hydrocarbonsWant to know more, or support the show? Become a Patreon supporter of the podcast and get more from each episode patreon.com/chemistrymadesimpleCheck out the Chemistry Made Simple academyFind out more about the Chemistry Made Simple academyContact me:Instagram @chemistrymadesimpleEmail Matthew@ChemistryMadeSimple.netJoin the discussion at the Chemistry Made Simple podcast community.

Carbon and its compounds class 10 chemistry notes podcast Get PDF notes Handouts from below link- https://www.chemistrynotesinfo.com/p/download-pdf.html Allotropes of Carbon Saturated and Unsaturated Carbon Compounds Alkane, Alkene and Alkynes Chemistry of Bonding between Carbon and other atoms Nomenclature of carbon compounds Chemical Properties of Carbon Compounds Some Important Carbon Compounds Ethanol and Ethanoic Acid Denatured alcohol Alcohol used as Fuel Soaps and Detergents...

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Learn alkene reactions for organic chemistry.

Chatting about functionalising conjugated alkenes with metal catalysts. You can follow Stanna Dorn on Twitter here: https://twitter.com/stanna_dorn

Jono runs through the reactions of alkenes for your GCSE exam. In this episode, he will look at alkene addition reactions with steam, hydrogen, and halogens. Ideal for preparing your for GCSE Chemistry exam. For more info visit https://www.senecalearning.com/blog/gcse-chemistry-revision/

Auf mehreren unterschiedlichen Synthesewegen wurden sterisch unterschiedlich anspruchsvolle, chirale 2-Alkyliden-imidazolidine hergestellt. Das sterisch anspruchvollste ist das 2-Bornyliden-imidazolidin. Sie wurden als „Superbasen“ in Bromwasserstoff-, Toluolsulfonsäure- und α,β-Dibrom-Eliminierungen eingesetzt. Das Konformerenverhältnis der gebildeten Alkene wurde untersucht. Die 2-Alkyliden-imidazolidine wurden auf ihre Eliminierungseffizienz und auf ihre sterische und chirale Selektivität getestet. Sie wurden mit achiralen Kernstuktur-analogen 2-Alkyliden-imidazolidinen verglichen.

Covers oxidative addition, heterolytic activation, sigma-bond metathesis, reduction of arenas, hydride mechanism, allyl mechanism, catalyst comparisons, isomerisation and hydroformylation

Metallocarbenes, incorrect and correct mechanisms, Grubbs-labelling experiment, initiators, ring closing metathesis

In today's episode we talk EZ alkene nomenclature.  We take it a step further by going into special cases that might look like "a tie", go to the virtual whiteboard to see another example, and find a website from Columbia University that is pretty helpful.  More can be found at organic chemistry.  

Alkenes may be oxidized to diols by permanganate or by OsO4 catalysis. Metal catalysts provide orbitals that allow simultaneous formation of two bonds from metal to alkene or H2. Coupling such oxidative additions to reductive eliminations, provides a low-energy catalytic path for addition of H2 to an alkene. Such catalytic hydrogenation is often said to involve syn stereochemistry, but the primary literature shows that addition can be anti when allylic rearrangement occurs on the catalyst. Similar oxidative/reductive cycles operate in olefin metathesis and metal-catalyzed polymerization. Careful catalyst design allows control over polymer stereochemistry (tacticity). Polymerizations catalyzed by free-radicals or acids typically lack stereochemical control, but there are ways to control regiochemistry and chain length. Latex, a natural polymer, coagulates to form a rubber ball. Complete course materials are available at the Open Yale Courses website: http://oyc.yale.edu This course was recorded in Spring 2011.

http://webs.anokaramsey.edu/aspaas/2061/video/9.11%20Addition%20of%20H2O%20to%20a%20chiral%20alkene.m4v Sat, 06 Nov 2010 04:46:00 -0500 Higher Education

http://webs.anokaramsey.edu/aspaas/2061/video/9.10%20Addition%20of%20H2O%20to%20an%20achiral%20alkene.m4v Sat, 06 Nov 2010 04:46:01 -0500 Higher Education

The first in a series of casts explaining the method used to name simple hydrocarbons.

Aufbau tertiärer und quaternärer stereogener Kohlenstoffzentren durch allylische Substitutionsreaktionen mit Kupfer-Zink-Nukleophilen unter Variation u.a. der Abgangsgruppe. Transformation der erhaltenen hoch enantiomerenangereicherten Alkene durch Oxidations- und Umlagerungsreaktionen. Darstellung und Einsatz funktionalisierter Diarylzinkreagenzien.

Nach der Konkurrenzmethode wurden die relativen Reaktivitäten Alkyl-substituierter Alkene 4 gegenüber Diarylmethyl-Kationen 2 bestimmt, die in Gegenwart von Alken-Gemischen aus Diarylmethylchloriden 1 und Lewis-Säuren erzeugt wurden. Die Konkurrenz-konstanten werden durch die Art der Lewis-Säure nur wenig beeinflußt, so daß eine eventuelle Differenz der freien Solvatationsenthalpie verschiedener aktivierter Komplexe von der Natur des Gegenions unabhängig sein muß. Aus der 6-50fachen Reaktionsbeschleunigung durch Methylgruppen, die sich am angegriffenen Alken-Kohlenstoff befinden und der 104fachen Reaktivitätssteigerung durch Methylgruppen am neuen Carbeniumzentrum wird auf einen wenig verbrückten Übergangszustand geschlossen.

Die Zinkchlorid-Ether-katalysierten Umsetzungen 2-unsubstituierter Allylchloride (5) mit Alkenen (6) liefern lineare Additionsprodukte (7), die zwei Arten von Folgereaktionen eingehen können: Elektrophile Additionen an Alkene (Allychlorid-induzierte Polymerisation der Alkene) und Allylierung der Doppelbindung von 7 durch Allylchlorid (Alken-induzierte Polymerisation der Allylchloride). Es wird untersucht, bei welchen Systemen diese Folgereaktionen soweit zurückgedrängt werden können, daß elektrophile Allylierungen von Alkenen eine präparativ brauchbare Methode zur CC-Verknüpfung darstellen. - Die Additionsreaktionen sind nicht stereospezifisch, zeigen jedoch hohe Regioselektivität: Alkene werden in Markownikow-Richtung angegriffen, unsymmetrische Allylsysteme am weniger substituierten Ende. In zwei Fällen werden [2 + 2]-Cycloadditionen von Allylkationen beobachtet.