POSSIBLES

Dans cet épisode, Dre Mathilde Barbeau délivre de nombreux conseils pour devenir un ou une experte de votre santé que vous ayez ou non un spina-bifida, une maladie chronique ou une autre condition de santé. N'hésitez pas à prendre des notes pour vous rappeler de toutes les informations qui pourront vous aider par la suite. Pour accéder au webinaire présenté par Mathilde Barbeau sur la santé des femmes et le contenu sur les différents dépistages, voici le lien: https://youtu.be/B3gyIqWyGSkSi vous avez des questions et/ou vous aimeriez nous livrer votre témoignage ou nous parler d'un sujet qui met à l'honneur la différence dans notre société, vous pouvez nous écrire à margauxasbhq@gmail.com. On vous lira et vous répondra.

Dans cet épisode, vous allez découvrir le témoignage de Mathilde Barbeau. Elle nous dévoile les particularités de son spina-bifida et comment il se manifeste chez elle.  Elle nous parle de son enfance entourée de ses parents, de son parcours universitaire, de sa profession de médecin de famille, le tout accompagné de quelques anecdotes et de messages qui font du bien à entendre. Si vous avez des questions et/ou vous aimeriez nous livrer votre témoignage ou nous parler d'un sujet qui met à l'honneur la différence dans notre société, vous pouvez nous écrire à margauxasbhq@gmail.com. On vous lira et vous répondra.

Dans cet épisode, vous découvrirez le parcours de vie de Marjorie Aunos qui se présente comme une maman devenue paraplégique suite à un accident de voiture, qui est psychologue clinicienne et chercheuse dans le domaine de la parentalité avec une déficience intellectuelle. Lors de cette rencontre, Marjorie aborde plusieurs sujets tels que la parentalité, la psychologie positive, les technologies, la créativité et l'accessibilité pour nous donner son point de vue et partager ses expériences de vie. Vous pouvez suivre Marjorie Aunos sur Instagram sous le nom de marjorieaunos et la retrouver également sur Facebook, Twitter et Youtube.   Pour aller plus loin, je vous conseille de lire son livre :  Maman en Fauteuil Roulant: La Force de la Détermination Lorsqu'on est Parent et Paraplégique. Le livre est disponible sur Amazon.Si vous avez des questions et/ou vous aimeriez nous livrer votre témoignage ou nous parler d'un sujet qui met à l'honneur la différence dans notre société, vous pouvez nous écrire à margauxasbhq@gmail.com. On vous lira et vous répondra.

Dans cet épisode, nous avons posé quelques questions au Dr Vincent Joris pour connaître l'état d'esprit dans lequel il exerce sa profession de neurochirurgien.Si vous avez des questions et/ou vous aimeriez nous livrer votre témoignage ou nous parler d'un sujet qui met à l'honneur la différence dans notre société, vous pouvez nous écrire à margauxasbhq@gmail.com. On vous lira et vous répondra.

Dans cet épisode, nous avons invité le Dr Vincent Joris, un neurochirurgien, pour nous parler de l'hydrocéphalie. Vous trouverez ainsi plusieurs explications et les éléments clés afin de mieux comprendre l'hydrocéphalie. Si vous avez des questions et/ou vous aimeriez nous livrer votre témoignage ou nous parler d'un sujet qui met à l'honneur la différence dans notre société, vous pouvez nous écrire à margauxasbhq@gmail.com. On vous lira et vous répondra.

Dans cet épisode, vous découvrirez le parcours de vie de Jimmy, un passionné des arts et de la création littéraire. Jimmy prend la parole pour démontrer qu'une personne peut vivre de façon autonome tout en étant diagnostiqué hydrocéphale à la naissance. Il revient sur les étapes qui ont marqué sa vie : son parcours universitaire, les différentes interventions chirurgicales qu'il a subi, la rédaction de ses deux livres, etc. Enfin, Jimmy termine en s'adressant aux jeunes et aux parents afin de les sensibiliser et les rassurer sur ce que représente l'hydrocéphalie et les invite ainsi à accepter l'autre dans sa différence.Si vous avez des questions et/ou vous aimeriez nous livrer votre témoignage ou nous parler d'un sujet qui met à l'honneur la différence dans notre société, vous pouvez nous écrire à margauxasbhq@gmail.com. On vous lira et vous répondra. 

Claudia-Marie nous témoigne son ressenti face à son spina-bifida, elle nous parle de son quotidien, de ses futurs projets tout en nous dévoilant ses doutes sur elle-même et sa crainte de grandir. C'est le tout premier épisode que l'on a fait pour la chaîne et qu'on a décidé de vous le faire découvrir aujourd'hui même si le montage audio est loin d'être parfait. On se dit que l'important est de vous faire écouter les paroles de Claudia-Marie. Si vous avez des questions et/ou vous aimeriez nous livrer votre témoignage ou nous parler d'un sujet qui met à l'honneur la différence dans notre société, vous pouvez nous écrire à margauxasbhq@gmail.com. On vous lira et vous répondra. 

Dans cet épisode, Nathalie Boëls prend la parole pour nous raconter son parcours de vie et comment elle a su composer avec son hydrocéphalie. Elle nous parle de son enfance, de sa scolarité, du milieu de travail dans lequel elle s'est épanouie. Pour finir, elle nous donne quelques-unes des leçons qu'elle a apprises en vivant avec une hydrocéphalie. Nathalie et la fille de Marianne Dubost que vous avez peut-être entendu dans  l'épisode précédent. Marianne nous raconte son rôle de mère après avoir appris que son enfant, Nathalie, était atteint d'une hydrocéphalie congénitale. Si vous avez des questions et/ou vous aimeriez nous livrer votre témoignage ou nous parler d'un sujet qui met à l'honneur la différence dans notre société, vous pouvez nous écrire à margauxasbhq@gmail.com. On vous lira et vous répondra.

Marianne Dubost nous raconte son rôle de mère après avoir appris que son enfant était atteint d'une hydrocéphalie congénitale. Malgré les inquiétudes, les moments de doute et plusieurs opérations, Marianne constate que sa fille, Nathalie, a grandi en étant épanouie et mène une vie qu'elle a choisie.Si vous avez des questions et/ou vous aimeriez nous livrer votre témoignage ou nous parler d'un sujet qui met à l'honneur la différence dans notre société, vous pouvez nous écrire à margauxasbhq@gmail.com. On vous lira et vous répondra. 

Dans cet épisode Aude Marcil, coordonnatrice pour le projet des outils pour les aidants, aborde le thème de la proche aidance. Elle parle des personnes concernées et de l'importance de se reconnaître lorsqu'on est soi même une personne proche aidante. Faire valoir ses droits dans une société ou ce sont majoritairement les femmes qui incarnent le rôle de proche aidant est un élément important abordé par Aude Marcil. Enfin, vous aurez un aperçu des services qui sont là pour vous, pour soutenir les personnes proches aidantes.Si vous avez des questions et/ou vous aimeriez nous livrer votre témoignage ou nous parler d'un sujet qui met à l'honneur la différence dans notre société, vous pouvez nous écrire à margauxasbhq@gmail.com. On vous lira et vous répondra.

Dans cet épisode, vous découvrirez l'histoire de Mélanie Héroux qui a su saisir les opportunités pour s'élever et être fière de ce qu'elle a accompli jusqu'à aujourd'hui. La petite fille timide et réservée qu'elle était, n'aurait jamais pensé devenir un jour, une porte-parole et une athlète pour le mouvement des Olympique Spéciaux du Canada et de susciter l'admiration autour d'elle. Comme quoi, tout est possible!Si vous avez des questions et/ou vous aimeriez nous livrer votre témoignage ou nous parler d'un sujet qui met à l'honneur la différence dans notre société, vous pouvez nous écrire à margauxasbhq@gmail.com. On vous lira et vous répondra.

Dans le cadre de la semaine mondiale de la sensibilisation à l'acide folique, édition 2022, nous avons demandé à la Dre Anick Bérard de nous parler des malformations du tube neural. Dans  cet épisode, vous trouverez une synthèse des éléments essentiels pour mieux comprendre les malformations du tube neural, les facteurs de risque qui pourraient influencer la survenue de ces anomalies et les méthodes de prévention. Anick Bérard est actuellement la chercheure principale de l'étude pancanadienne CONCEPTION sur les impacts de la COVID-19 sur la santé des femmes enceintes et de leurs bébés. Elle a été nommée comme professeure-associée à la faculté de Médecine de l'Université Claude Bernard à Lyon, en France. Elle est titulaire de la Chaire de Santé du Fonds de la recherche du Québec sur les médicaments et la grossesse; et la Chaire de recherche famille Louis-Boivin sur les médicaments, grossesse et allaitement. Elle est aussi directrice de l'unité de recherche sur les Médicaments et la Grossesse au Centre du CHU Sainte-Justine; directrice du Réseau Québécois de recherche sur les médicaments. (...)Si vous avez des questions et/ou vous aimeriez nous livrer votre témoignage ou nous parler d'un sujet qui met à l'honneur la différence dans notre société, vous pouvez nous écrire à margauxasbhq@gmail.com. On vous lira et vous répondra.

Dans cet épisode, Marie-Ève Dion nous parle des périodes qui ont marqué sa vie (l'adolescence, la trentaine, la grossesse), du rôle important que joue son entourage, des difficultés qu'elle peut rencontrer en société en tant que personne atteinte d'un spina-bifida ou pour toutes autres personnes présentant une limitation physique ou motrice. Elle nous partage sa façon de gérer son énergie au cours de la journée et donne des conseils pour mieux comprendre les personnes qui ont besoin d'ajuster leur emploi du temps à leurs capacités.Si vous avez des questions et/ou vous aimeriez nous livrer votre témoignage ou nous parler d'un sujet qui met à l'honneur la différence dans notre société, vous pouvez nous écrire à margauxasbhq@gmail.com. On vous lira et vous répondra. 

Laurence Perrault Rousseau nous explique à sa façon ce qu'est le spina-bifida et l'hydrocéphalie et les défis rencontrés. Elle nous parle des quatre piliers fondateurs de sa personnalité et nous donne aussi son point de vue sur les façons d'accepter l'autre dans sa différence. Enfin, elle donne son avis sur comment s'inscrire dans une société plus juste et inclusive.Si vous avez des questions et/ou vous aimeriez nous livrer votre témoignage ou nous parler d'un sujet qui met à l'honneur la différence dans notre société, vous pouvez nous écrire à margauxasbhq@gmail.com. On vous lira et vous répondra

Sara-Catherine revient sur les événements qui ont marqué l'enfance de son fils Caleb, au moment où les médecins lui ont diagnostiqué une hydrocéphalie à l'âge de deux mois. Elle raconte à son fils les événements qui ont marqué son enfance et les inquiétudes qui l'ont accompagné dans son rôle de mère. Caleb prend également la parole pour faire le point sur sa vie d'aujourd'hui, à l'âge de 9 ans. Si vous avez des questions et/ou vous aimeriez nous livrer votre témoignage ou nous parler d'un sujet qui met à l'honneur la différence dans notre société, vous pouvez nous écrire à margauxasbhq@gmail.com. On vous lira et vous répondra

On se retrouve pour un second épisode sur la parentalité en situation de handicap, un sujet abordé par l'association québécoise des personnes de petite taille (AQPPT). Le but étant de briser les préjugés qui persistent encore aujourd'hui à ce sujet dans notre société. Cette fois-ci, nous allons parler des défis quotidiens auxquels vous pouvez être confronté en tant que parent en situation de handicap tels que dans les premières années de vie de votre enfant ou encore lorsque vous devez faire face aux préjugés sociaux et apprendre à dépasser les préoccupations envers votre enfant qui grandit.   Merci aux narratrices  Aline Faria, chargée de projet à l'AQPPT et Karine Villeneuve, membre de l'AQPPT et mère d'une jeune fille. Si vous avez des questions et/ou vous aimeriez nous livrer votre témoignage ou nous parler d'un sujet qui met à l'honneur la différence dans notre société, vous pouvez nous écrire à margauxasbhq@gmail.com. On vous lira et vous répondra.

Dans cet épisode, l'association québécoise des personnes de petite taille (AQPPT) aborde la parentalité en situation de handicap afin de briser les préjugés qui persistent encore aujourd'hui dans notre société . Vous découvrirez les différents aspects à considérer lorsqu'on se lance dans le projet de devenir parent quelles que soient les limitations. Aline Faria, chargée de projet à l'AQPPT vous donne aussi quelques repères sur le déroulement de la grossesse dans le cas où vous vivrez cet événement.  Vous aurez également la chance d'écouter les témoignages de Karine Villeneuve et Marie-Ève Dion, deux mères présentant des limitations et  qui ont bien voulu partager leurs expériences. Si vous avez des questions et/ou vous aimeriez nous livrer votre témoignage ou nous parler d'un sujet qui met à l'honneur la différence dans notre société, vous pouvez nous écrire à margauxasbhq@gmail.com. On vous lira et vous répondra. 

Nadia Dallaire nous parle de comment le vieillissement se fait ressentir chez une personne atteinte d'un spina-bifida. Vous découvrirez plusieurs traits de sa personnalité ainsi que comment elle a appris à écouter les limites que son corps lui imposait et les moyens qu'elle a mis en place pour vieillir sereinement.    Si vous avez des questions et/ou vous aimeriez nous livrer votre témoignage ou nous parler d'un sujet qui met à l'honneur la différence dans notre société, vous pouvez nous écrire à margauxasbhq@gmail.com. On vous lira et vous répondra.

Dans cet épisode, Société logique aborde le design universel et son application dans le domaine de l'architecture à savoir les habitations et les installations publiques. Quelles sont ainsi les réflexions à avoir au moment de la conception d'une bibliothèque par exemple ou bien d'un logement afin de tenir compte des besoins de toutes les populations. Société logique vous en parle !Si vous avez des questions et/ou vous aimeriez nous livrer votre témoignage ou nous parler d'un sujet qui met à l'honneur la différence dans notre société, vous pouvez nous écrire à margauxasbhq@gmail.com. On vous lira et vous répondra.

Dans cet épisode, l'entreprise d'économie sociale Société logique, nous explique ce que représente le design universel et à travers plusieurs exemples  dans l'aménagement urbain, vous verrez quelles sont les questions à se poser à l'étape de la conception pour bâtir des lieux accessibles à tous. Si vous avez des questions et/ou vous aimeriez nous livrer votre témoignage ou nous parler d'un sujet qui met à l'honneur la différence dans notre société, vous pouvez nous écrire à margauxasbhq@gmail.com. On vous lira et vous répondra.

Découvrez le parcours de vie de Michel Bédard qui présente un spina-bifida et une hydrocéphalie et vit en fauteuil roulant depuis l'âge de cinq ans. Michel témoigne des difficultés auxquelles il est confronté depuis son jeune âge telles que les difficultés d'apprentissage et de concentration ainsi que les conséquences à long terme de sa condition de santé. Il nous dévoile des éléments de sa personnalité et des astuces qu'il a développé avec le temps pour organiser son quotidien. Avec son talent d'orateur et son franc parler, il arrive à nous transporter d'un sujet à l'autre et nous partage les leçons tirées de son vécu. Si vous avez des questions et/ou vous aimeriez nous livrer votre témoignage ou nous parler d'un sujet qui met à l'honneur la différence dans notre société, vous pouvez nous écrire à margauxasbhq@gmail.com. On vous lira et vous répondra.

Dans cet épisode, Laurence Leser, directrice générale de l'association du Spina-bifida et de l'hydrocéphalie du Québec vous explique dans quel contexte l'association a été fondée, quelle est sa mission,  son offre de services et les activités réalisées ainsi que les projets en cours. Si vous avez des questions et/ou vous aimeriez nous livrer votre témoignage ou nous parler d'un sujet qui met à l'honneur la différence dans notre société, vous pouvez nous écrire à margauxasbhq@gmail.com. On vous lira et vous répondra.

Dans cet épisode, vous découvrirez l'histoire d'Isabelle Giard qui se confie sur sa condition de santé et sur son parcours de vie. Elle aborde également des sujets qui lui tiennent à cœur tels que la pratique du Crossfit adapté et ses bienfaits, les améliorations à considérer pour une société plus inclusive et adresse enfin un message aux personnes qui doutent de ce qu'elles peuvent accomplir dans la vie. Si vous avez des questions et/ou vous aimeriez nous livrer votre témoignage ou nous parler d'un sujet qui met à l'honneur la différence dans notre société, vous pouvez nous écrire à margauxasbhq@gmail.com. On vous lira et vous répondra. 

Pour cet épisode, nous avons demandé à l'organisme québécois Kéroul de nous parler du tourisme accessible aux personnes à capacité physique restreinte. Voyager, c'est possible peu importe vos capacités physiques et Isabelle Ducharme, présidente du conseil d'administration de Kéroul, vous le prouve dans ce podcast. Elle vous renseigne les services disponibles au Québec pour les voyageurs  et vous explique les différentes étapes à suivre pour vous aider à bien planifier votre séjour. Isabelle Ducharme, vous dévoile également les éléments à vérifier et les questions à se poser pour garantir une accessibilité des lieux et vous permettre enfin de profiter au mieux de votre voyage. La photo de couverture a été prise par Isabelle Ducharme lors d'une belle journée ensoleillée, elle et son amie sont allées faire de la voile adaptée à Pointe-Claire avec l'Association Québécoise de Voile Adaptée, qui présente un volet à Montréal et un à Sherbrooke.Si vous avez des questions et/ou vous aimeriez nous livrer votre témoignage ou nous parler d'un sujet qui met à l'honneur la différence dans notre société, vous pouvez nous écrire à margauxasbhq@gmail.com. On vous lira et vous répondra. 

Dans cet épisode, vous découvrirez le parcours de vie de Daniel Gagné. Il prend la parole aujourd'hui pour livrer un message d'espoir aux parents, aux jeunes qui présentent un spina-bifida ou une autre condition de santé. À travers son histoire, Daniel souhaite prouver que même si la vie est semée d'embûches et qu'il peut parfois nous arriver de baisser les épaules, on ne doit pas pour autant baisser les bras. Il vous racontera comment il a réussi à sortir de sa zone de confort et a su trouver sa voie professionnelle lui permettant de voyager à travers les États-Unis d'Amérique, le Canada et d'être fier de ce qu'il a accompli jusqu'à aujourd'hui. Bonne écoute.Si vous avez des questions et/ou vous aimeriez nous livrer votre témoignage ou nous parler d'un sujet qui met à l'honneur la différence dans notre société, vous pouvez nous écrire à margauxasbhq@gmail.com. On vous lira et vous répondra. 

Dans cet épisode, nous vous parlons de plusieurs obstacles à la pratique d'activité physique auxquels vous pouvez être confrontés dépendamment de votre condition de santé et de vos capacités.  Nous vous dévoilons également les stratégies et pistes de solutions que Pierre-Emmanuel Porquet et son équipe au CIVA ont élaboré pour vous aider à mener une vie plus active. Pour les personnes qui n'ont pas encore écouté la première partie sur le thème de comment mener une vie active. Nous vous invitons à l'écouter et revenir ensuite pour cette deuxième partie.Nous avons réalisé le contenu de cet épisode grâce au travail réalisé par Pierre-Emmanuel Porquet, coordonnateur du volet sportif au CIVA (centre d'intégration à la vie active).  Vous allez aussi entendre quelques-uns des éléments du webinaire sur "la vie active" réalisé par Pierre-Emmanuel Porquet en octobre 2020.Vous pouvez retrouver l'intégralité de nos conférences et webinaires sur notre chaîne YouTube : Spina-bifida hydrocéphalie Québec.Si vous avez des questions et/ou vous aimeriez nous livrer votre témoignage ou nous parler d'un sujet qui met à l'honneur la différence dans notre société, vous pouvez nous écrire à margauxasbhq@gmail.com. On vous lira et vous répondra. 

Dans cet épisode, nous tentons de répondre à la question pourquoi est-il important de mener une vie active, quels sont les bienfaits et les recommandations à suivre pour intégrer la pratique physique dans votre quotidien ?Nous avons réalisé le contenu de cet épisode grâce au travail réalisé par Pierre-Emmanuel Porquet, coordonnateur du volet sportif au CIVA (centre d'intégration à la vie active).  Vous allez donc entendre quelques-uns des éléments du webinaire sur "la vie active" réalisé par Pierre-Emmanuel Porquet en octobre 2020. Un des extraits qui porte sur la littératie physique provient de la présentation donnée par Maxime Gagnon, directeur du défi sportif AlterGo dans le cadre de la conférence "Les bienfaits du sport pour les personnes atteintes de spina-bifida". Vous pouvez retrouver l'intégralité de nos conférences et webinaires sur notre chaîne YouTube : Spina-bifida hydrocéphalie Québec.Si vous avez des questions et/ou vous aimeriez nous livrer votre témoignage ou nous parler d'un sujet qui met à l'honneur la différence dans notre société, vous pouvez nous écrire à margauxasbhq@gmail.com. On vous lira et vous répondra. 

Dans cet épisode, vous découvrirez le parcours de vie de Sarah Mailhot, athlète paralympique à la retraite qui mène aujourd'hui une vie de traductrice, conférencière, bénévole et sportive. Elle revient sur des événements qui ont marqué sa jeunesse et qui lui ont appris la persévérance et la détermination à toute épreuve. Sarah Mailhot parle ouvertement des moments difficiles de la vie comme le diagnostic d'une malformation congénitale annoncé à ses parents, l'acceptation de ses limites ou encore la transition d'une carrière sportive vers autre chose. Bonne écoute.Si vous avez des questions et/ou vous aimeriez nous livrer votre témoignage ou nous parler d'un sujet qui met à l'honneur la différence dans notre société, vous pouvez nous écrire à margauxasbhq@gmail.com. On vous lira et vous répondra.