Podcasts about scleroseforeningen

Hårdtslående fortællekunst og en vanvittig svindlerhistorie. I denne uge anbefaler jeg de to podcasts 'Du dør hvis du græder' af Sigurd Hartkorn Plaetner i samarbejde med JFM og Scleroseforeningen og 'Sweet Bobby' af Tortoise.  Har du forslag til andre podcast-anbefalinger, så skriv til mig på sidsel@sknpodcast.com  

”YOU GO Esbjerg” afholdes den 20. maj med 4 kilometer gårute fra Sædding Centret – arrangeret af 24-årige Simone Pehrson og Scleroseforeningen. HØR INTERVIEWET HER:

Scleroseforeningen slår rekord til landsindsamling: 'Vi er kolossalt glade'. 37-årig døde natten efter videoopkald med vagtlægen: "Han havde gode chancer for at overleve”. Stærk dansk krone rammer industrien negativt. Sabrinas forlovede døde 12 timer efter opkald til vagtlægen. Værter: Kasper Harboe & Michael RobakSee omnystudio.com/listener for privacy information.

Sclerose er en autoimmun sygdom, som nedbryder dele af nervecellerne i centralnervesystemet.Scleroseforeningens direktør Klaus Høm besøger Rasmus Nielsen i studiet og fortæller om den frygtelige sygdom, om foreningens arbejde og om forskningen på feltet i 2020.

Jokke og familien skal hjem i karantæne, men hvor skal de bo? Caroline Flemming lejer jo adressen og bygger helt vildt om. Familien Manniche er på krigsstien efter at Mai Manniche blev frataget sin post hos Scleroseforeningen. Beskyldningerne flyver til højre og venstre om løgn og svindel, men hvem skal man tro på? en internet-læge og hendes smykkedesigner datter, eller hele den etablerede sundhedsmyndighed i Danmark? Bestseller koncernen har besluttet at stoppe med at betale husleje, det burde ellers ikke være et problem når ejeren er god for 7 milliarder, og at pengetanken indeholder 40. Vi spekulerer, men hvad tør vi konkludere. Nicki Bille, den tidligere fodboldstjerne, er hovedrolleindehaver i en nyt dokumentar om hans liv. Druk, narko, vold, forstyrrelser, og nå ja, så blev han også skudt med en pumpgun. Hvordan er det kommet så vidt og hvad byder fremtiden for ham?   Joy Mogensen, Danmarks kulturminister, synes ikke lige tiden er inde til at tale om hendes felt i den offentlige debat, hvorfor skulle man også det når hele kulturlivet bliver kvalt og falder fra hinanden. Alle kulturjournalister og ordførere er efter hende, men måske er der noget bag der giver mening? Hør om disse historier og flere til i dagens udgave af Det, Vi Taler Om. Dagens panel tæller; Jonas Kuld Rathje. Jakob Steen Olsen. Jakob Heinel Jensen. Anna Thygesen. Anders Rud. Michel Wikkelsø Davidsen og Søs Marie Serup. See omnystudio.com/listener for privacy information. See omnystudio.com/listener for privacy information.

Verdenskortet bliver ved med at overraske, og i denne uge går der rent doctor Livingstone i den, når jagten på klodens sidste yderpunkter sættes ind, og så podcasten tæt på at gå i breaking, da det afsløres, hvordan man egentlig måler boldbesiddelse i en fodboldkamp. Det leder til en udførlig snak omkring, hvilke data der egentlig er relevant at kigge på og efter, når man skal bedømme, hvem der har domineret en fodboldkamp alene ud fra tal. I Roulette-runden spilles der på vegne af en indsamling i Silkeborg til fordel for Scleroseforeningen, og Wolny viser et uhørt højt niveau på det måske sværeste spørgsmål nogensinde i quiz’en, men om det er nok til at generobre føringen er en helt anden sag. For første gang har Fredericia All Stars, klubben som Fodboldministeriet er medejer af, været i kamp. Der udleveres en udførlig statusrapport til ejerkredsen, og uden at afsløre for meget kan vi godt fortælle, at udtrykket ”vi kan max beklage” indgår flere gange i den… Balkonens svarer på lytternes spørgsmål. Denne gang handler det om de dårligste dommere fra dengang, om spillernes evne til at holde styr på tiden i en kamp og ikke mindst hvordan en trup håndterer et karrierestop hos en leder og profil. Legende News er mildest talt gået i stå. Landsholds-Lars insisterer på, at der er styr på sagerne, men der kom en alvorlig skade i vejen for at få historierne på plads, så de kunne flyde frit igen. Hans beskrivelse af skadesforløbet er dog næsten en anekdote i sig selv. Fodboldministeriet er lavet i samarbejde med Faxe Kondi og LeoVegas. Musik: Raske Penge & Klumben + Mads Julius Dyrst. Quiz'en leveres af Danskfodbold.com. Fodboldministeriet kan kontaktes på fodboldministeriet@mediano.nu eller hashtagget #LytTilLars på Twitter.

Sclerosecafe i Aalborg og Scleroseforeningen i Valby. Det er bare to af de steder, hvor du kan gå hen, hvis du har sclerose tæt inde på livet. Selvom der er stor forskel på de to tilbud er frivillighed og ildsjæle en fællesnævner. I sæsonens sidste afsnit inviteres du med indenfor hos Dorte og Nadia fra Scleroseforeningen. Og du får hele historien om foreningens oprindelse. Fra dengang hvor sclerose gik under navnet ”den glemte sygdom” til i dag, hvor patientstøtte og det at sætte sclerose på Danmarkskortet er en meget stor del af foreningens arbejde.Udgivet af Roche A/S || Produceret af KhAg - Podcast Made By Find flere episoder på https://sclerosepodcast.dk/

Tobias er uddannet læge og arbejder til daglig på en kræftafdeling. Han har sammen med plantebaseret diætist Marie Felding, udgivet bogen ‘Den Plantebaserede Kost’. Han er derudover patientrådgiver i Scleroseforeningen samt skribent og foredragsholder. Tobias har igennem mange år indgående beskæftiget sig med kost og naturmedicin og har bl.a taget kurser ved USA’s førende naturlæge, Dr. Andrew Weil.

Scleroseforeningen har jo fået ny "direktør for det hele", nemlig Klaus Høm. Som flittige brugere af sociale medier har kunnet følge med i, så har han drønet rundt i landet for at lære mange af de frivillige at kende. Så derfor har Nils sat sig for at spørge: Hvem er du egentlig, Klaus?

Radio MS er på besøg hos næstformand i Scleroseforeningen, Jens Holst. Vi vil gerne vide noget mere om, hvad det egentlig er for en opgave, og hvordan man bliver næstformand. Men allermest vil vi gerne vide noget om, hvor foreningen bevæger sig hen i de kommende år. Hvilken forening skal vi have, hvornår og hvordan?

Endnu en gang er Nils på besøg i Scleroseforeningens kontorer og får denne gang en snak med foreningens marketingchef Ann Leistiko. Afdelingen er - populært sagt, men også lidt i virkeligheden - den eneste indtægtskilde i foreningen. Dem, der skaffer penge til alle de andre aktiviteter. Det er et stort arbejde og et stort ansvar. Vi hører om nøgletal, kampagner, merchandise, fonde, arv og meget andet.

Nils er endnu en gang taget ind til Scleroseforeningens kontorer på Mosedalvej i Valby, for at kigge bag dørene og tale med medarbejderne. Denne gang banker han på hos Nadia Buchard, som er ledende socialrådgiver i foreningen. Vi hører om socialrådgivernes arbejde, bl.a. med at assistere medlemmerne. Der er lidt statistik, lidt om kontakt og samarbejde med "det offentlige" og noget om den respekt, som foreningen nyder på dette område.

RadioMS er igen taget i Scleroseforeningen for at tale med nogen af de mennesker, som hver dag arbejder med og for sclerose i den røde bygning på Mosedalvej. I dag taler Nils med med Peter Palitzsch om det arbejde, der ligger i at få indflydelse på de beslutninger, som bliver truffet bl.a. på Christiansborg, og det leder til en samtale med sundhedspolitisk konsulent Lasse Skovgaard om det arbejde, som måske ikke opleves så meget til daglig, men som ofte har stor betydning. Du vil opdage, at “lobbyisme” ikke altid er så skidt endda.

I denne udgave af Magasinet er Nils på besøg i Scleroseforeningen i Valby. Her taler han med kommunikationschef Peter Palitzsch, om hvad de egentlig går og laver derinde for alle med sclerose og de pårørende. Herefter møder vi ledende psykolog Mette Harpsøe Nielsen, som fortæller om hvad psykologerne kan hjælpe medlemmerne med. Udsendelsen er den første i en række, som skal forsøge af sætte lidt stemmer og ansigter på den forening, som nogen gange måske forekommer at være langt væk.

I denne udsendelse taler Anders og Nils med ledende socialrådgiver Nadia Buchard fra Scleroseforeningen om, hvad der har været de store opgaver i 2014 og hvilke typer sager, som i høj grad har haft opmærksomheden. Reformer og nye love på det sociale område har betydet stor travlhed, ligesom den store usikkerhed og lange klageprocedure. Hvad laver socialrådgiverne, når de ikke lige er til møde sammen med medlemmerne? Hvordan klarer de at holde sig opdateret på love og bestemmelser? Og hvad kan man forudsige om 2015?

Så er igen nyheder fra Scleroseforeningen hvor Rix og kommunikationschef Peter Palitzsch Christensen er dine værter. Hør om den aktuelle Fampyra-sag og foreningens holdning, det kommende delegeretmøde hvor der er kampvalg til flere poster, og så kan du høre om de mange sclerosebloggeres succes under scleroseforeningens vinger.

Så er der igen nyt fra Scleroseforeningen. Du får en præsentation af informationschef Peter Palitzsch Christensen, nyt om PMSA som er det internationale forskningsinitiativ i progressiv sclerose, hvor Danmark spiller en fremtrædende rolle. Og til sidst i udsendelsen skal vi en tur til Esbjerg, hvor en gruppe kunstneriske MS’ere har fået en god ide. Link til: PMSA - http://bit.ly/1E1DnOK YouTube-video - http://bit.ly/1p1n1m3 Esbjerg-kunsterne - http://bit.ly/1wD6xQR Netværket - http://bit.ly/1wLGY2v

I denne udsendelse taler Nils med Mette Bryde Lind, direktør i Scleroseforeningen, om foreningens rolle og betydning for arbejdet med stamcellebehandling i Danmark. Hvad sker der? Hvad er det, der er forskellene mellem Danmark, Sverige og andre lande? Hvordan kan vi - som forening - håbe at påvirke udviklingen til gavn for de mange med sclerose?

Er medicinen til sclerosepatienter overhovedet god, og på hvilket grundlag træffer du og neurologen det rigtige valg? Hvorfor anbefales Rebif, Copaxone, Avonex og lign. stadig, selvom man har vidst i 4 år, at det ikke virker? Rix har mange provokerende spørgsmål og oplysninger fra bagsædet af denne Hyrevogn. Udsendelsen er både lang og stoffet indviklet, men uhyre relevant. Scleroseforeningen burde ifølge Rix undersøge to ting: - hvordan er sygdomsudviklingen hos de patienter som fravælger medicin? - er der overhovedet dokumentation for at de nye mediciner er bedre, eller bruger man stadig “den gamle” fremskrivningsmodel? Links til de undersøgelser der er nævnt i udsendelsen: https://bitly.com/bundles/o_l428721pu/2

Kom med til Folkemødet 2014 og hør en veloplagt direktør fra Scleroseforeningen fortælle om årets aktiviteter. Rix Untidt interviewer Mette Bryde Lind om målsætningerne for årets store møde, hvor alle kæmper om alles opmærksomhed, men vigtige kontakter også skabes. Scleroseforeningen har igen det gode skib Mester i baghånden, men udover at “kidnappe” betydningsfulde politikere, er der også en hel lille hær fra foreningen på øen for at sprede sclerosebudskabet. Hør hvad Mette synes er det vigtigste i år, og hvad foreningen gerne skulle have med hjem fra årets Folkemøde.

Så er programserien Jura igen på banen - og nu med vores nye yndlingsekspert i studiet. Vi har fået tilknyttet Nadia Buchard, som er ledende socialrådgiver i Scleroseforeningen. Den første udsendelse handler om, hvorfor der er den træghed i systemet, som mange oplever. Er den reel? Er den rimelig? Og hvad kan vi selv gøre for at overvinde den? Vi håber på mange reaktioner på udsendelserne, og også gerne forslag til generelle emner som I gerne vil have taget op.

Søren er denne gang taget til Nørrebro for at besøge en viljestærk murer med sclerose. Morten havde ind til diagnosen kørt et snorlige liv med kone og børn, men han ville ikke erkende, at han havde en sygdom, og dette fik alvorlige konsekvenser. I dag har han erkendt, at han han er syg, er startet i et flexjob og er blevet frivillig i Scleroseforeningen, hvor han blandt andet bruger den sparsomme energi på at arrangere det årlige Voksentræf.

Mange med sclerose kan i perioder føle sig isoleret. Det kan der være mange grunde til. Er begrebet altid negativt? Hvordan undgår man at isolere sig? Og er isolation overhovedet noget man kan og bør undgå? Hør Charlotte Holmboe og Anders Munck tale om, hvordan de oplever isolation som en del af vilkåret ved at have sclerose. Link til Charlottes blog på Scleroseforeningen: http://bit.ly/1fuASqY

Hvordan behandler kommunen sager om hjælp til mennesker med sclerose, og hvordan prioriteres hjælpen til handicappede i din kommune? Om en måned er der kommunalvalg i Danmark, og du kan her høre, hvordan du gør din indflydelse gældende i valgkampen. Du kan også komme med på bølgen blå, når vi besøger Sailing Sclerosis - et projekt, der vil sejle jorden rundt sammen med mennesker med sclerose. Endelig er der gode udsigter for en større, samlet indsats mod progressiv sclerose, det kan du høre mere om i denne podcast fra Scleroseforeningen.

Rix Untidt interviewer direktøren for Scleroseforeningen Mette Bryde Lind. Her kan du lytte til anden del af et interview optaget i juli 2013. Rix spørger kritisk ind til foreningens driftsmidler, som sammenlignet med andre sygdomsforeninger er ret lavt. Hvorfor bruger foreningen ikke flere penge på oplysning? Synes Mette selv at foreningen er synlig nok? Hvordan ser fremtidens oplysningsarbejde ud? Og hvordan går det lige med fokus på det kognitive område, og hvad gør Scleroseforeningen egentlig for de mange medlemmer med kognitive udfordringer?

Denne gang i Scleroseforeningens podcast: Kom med til folkemødet og hør mere om, hvordan Scleroseforeningen råbte vagt i gevær overfor kommunerne og deres rovdrift på ægtefæller til mennesker med en kronisk sygdom. Mød David Berceli, international stress- og traumeekspert, og hans metode til at forløse spænding og stress i kroppen - gennem stress og ryste-øvelser. Du kan også høre Lina Rafn fortælle, hvorfor hun mener, dansker skal støtte kampagnen Kys Sclerose Farvel.

Det handler om børn. I denne Cirkusudsendelse tager Anders Munck og Charlotte Holmboe en samtale om børn, og hvad diagnosen sclerose betyder for det at få børn. Hør de to studieværters dialog om børns rolle i en scleroseramt familie, og deres bud på hvordan en hverdag med børn, sclererose, pligter, samhørighed og delagtiggørelse kan lade sig gøre. Link til fremragende artikel hos Scleroseforeningen: http://bit.ly/1bvs29p Link til Charlottes blog: http://bit.ly/13IjGXV

Tag med på Besøg. Denne gang til Århus, hvor Søren Amstrup besøger Tina på 34. Hvordan kan man føle sig heldig og taknemmelig med denne sygdom, og oven i købet have overskud til også at hjælpe andre? Måske hjælper det at have haft sclerose fra en ung alder, så man tidligt har vænnet sig til dens begrænsninger. På trods af disse har Tina et meget aktivt engagement i Scleroseforeningen, rejser, rider og nyder livet. Kæresten mangler, og de 14 børn, men Tina tror også på fremtiden.

Alkymisten Mogens og journalisten Rix forsøger at besvare en række spørgsmål om D-vitamin. Hvorfor er det så vigtigt for sclerosepatienter? Hvad er egentlig daglig anbefalet dosis? Optager vi MS'ere D-vitamin på samme måde som andre? Hvordan kan man vide om man får nok? Der er ikke megen hjælp at hente via de officielle kanaler, men hvis vi kigger lidt på forskningen, de evt. bivirkninger og egne erfaringer, så bliver vi alligevel lidt klogere. Link til Scleroseforeningen om D-vitamin: http://bit.ly/114OEr7

I den nyeste udsendelse i serien ”De Progresssive” er Nils ude i byen med den nysgerrige mikrofon. Han er på besøg hos direktøren for Scleroseforeningen, Mette Bryde Lind, for en samtale om den progressive scleroses problemer med synlighed i medierne, manglen på forståelse og om den opgave, som hviler på forskningsmiljøet for også at fremme forskning i PPMS. Mette kommer en del af Nils's spørgsmål i forkøbet, men det er en god ting!

Ny podcast fra Scleroseforeningen. Mød Scleroseforeningens nye ledende socialrådgiver, Nadia Buchard, der blandt andet svarer på spørgsmål stillet af lytterne på facebook. Og så kan du komme med ud på en svømmetur med Henrik, som bader hele året rundt - det hjælper på hans sclerosesymptomer.

Velkommen til en helt ny udsendelse: De Progressive. I udsendelsesrækken diskuterer Nils Freitag og Anders Hiort Munck de primært- og sekundært progressive MS patienters knap så synlige rolle i billedet. Hvad skal det til, for at de progressive får samme bevågenhed, både i Scleroseforeningen og i forsknings- og behandlingsverden, som de attakvise MS'ere? Værterne indbyder lytterne til at medvirke i en konstruktiv debat.

Scleroseforeningen er tilbage med nyheder om Folkemødet, sommerevents i foreningen, en ny temaside om børn og unge med sclerose og Mette Bryde Lind der kommenterer på den nye Fleksjobaftale. "Det er en joke, der er Jacob Haugaard værdig" udtaler hun i udsendelsen. Se Scleroseforeningens hjemmeside for ydeligere information om udsendelsen: http://bit.ly/LEKbVD

Hyrevognen handler i dag om håb. Hvor henter vi det i hverdagen, og hvad er det der kan tage håbet fra os? Hvis man har sekundær- eller primær progressiv sclerose kan man nemt føle sig overset i Scleroseforeningen eller på Facebook, og har måske ikke så meget at håbe på, eller hvad? En ny gruppe på Facebook vil gerne sætte fokus på de progressives hverdag, og så reklamerer Rix for radioens nye forskningsside på Facebook. Link til PP & SP Sclerose på Facebook:http://on.fb.me/KVsz9B Link til Radio MS News på Facebook: http://on.fb.me/K5uMym

Så er der præmiere på den første udsendelse fra Scleroseforeningen. Kom med ind i foreningen og hør om vores webmasters digital inspirationstur til London, og lyt også til indslaget om kampen for bedre patientforløb i det danske behandlingssystem. Hvis du vil ringe ind med spørgsmål til næste udsendelse om den nye Fleksjobordning, skal du ringe på telefon: 36 948802.

Hvordan har Scleroseforeningen det egentlig? Er det en aktiv demokratisk forening med en klar strategi og et voksende medlemstal, eller er det en topstyret kollos, som har svært ved at forholde sig til en ny tid? Hør Mette Bryde Lind forholde sig til centrale spørgsmål om foreningen, dens økonomi, aktiviteter og evnen til at kommunikere.

Må vi handicappede egentlig godt brokke os?  Hvis vi gerne vil have et godt liv, så skal vi jo lære at fokusere på alt det positive, tage en dag af gangen og se mulighederne i stedet for begrænsningerne. Niels er ikke helt enig. Der er ikke noget galt med at være glad, men vi skal sandelig ikke glemme alle de negative ting. Samfundets måde at behandle os på, omgivelsernes måde at svigte på, og alle de velmenende portrætter af sygdommen der kun fortæller den halve sandhed. Hør bl.a.: - MS er ikke nødvendigvis indgangen til et rigere liv - at tænke konstruktivt i stedet for optimistisk - om at bruge skræmmebilledet som mentalhygiejne Tro nu ikke at Niels er en gammel bitter mand uden humor, for det er han langt fra. Men han er bare så træt af at handicappede altid fremstilles som glade. At MS er gået hen og blevet en kvindesag, og at ansvaret for at få det bedre kun ligger hos patienten. Scleroseforeningen burde være langt bedre til at få sygdommen og dens konsekvenser på landkortet, så alle, også det offentlige, ved hvilke konsekvenser MS kan få. Hør også nyt om podcast til smart-phones og reklame for tre gode grupper på Facebook. ... Dette podcast er publiceret med støtte fra Podconsult.dk og Hindenburg.

Podcast 45 handler om CCSVI-behandling og -høring, samt neurologernes manglende tillid til patienternes erfaringer. Mød Betty der var i Polen for over et halvt år siden, for at få foretaget CCSVI-indgrebet. Hvordan har hun det i dag, og står forbedringerne mål med forventningerne. Hør bl.a.: - CCSVI breder sig som ringe i vandet - er begyndt at kæmpe for de gamle enemærker - om at gøre noget selv og have en værdi Så kan du også møde Christian Hag fra MSforum.dk og høre han og Rix's vurdering af CCSVI-høringen, som blev afholdt af Scleroseforeningen i starten af november måned 2010. Her får neurologerne en over nakken, for deres arrogante optræden, og Rix spekulerer bagefter over hvordan man skaber ny tillid mellem patienter og neurologer. ... Dette podcast er publiceret med hjælp fra PodConsult.dk og Hindenburg.

I podcast 40 kan du møde Mette Bryde Lind, som siden begyndelsen af 2010 har siddet i direktørstolen i Scleroseforeningen. Hvad kan vi medlemmer så forvente af vores nye direktør? Hvordan bærer man sig ad, hvis man skal gøre alle glade, men stadig vil have en handlekraftig og demokratisk forening? Hvad er Mettes holdning til de udfordringer som medlemmerne og foreningen står over for? Hør bl.a.: - hvorfor ikke Tysabri til alle? - hvem bestemmer hvad der forskes i? - forskes der i CCSVI? Mette er optimist når det gælder foreningens fremtid, selv om andre foreninger oplever medlemsflugt og dalende interesse. Scleroseforeingen skal styrkes, bl.a. ved at give større indflydelse til det enkelte medlem, og anerkende mangfoldigheden - også når man skal signalere til omverdenen hvad sygdommen er. ... Dette podcast er publiceret med hjælp fra PodConsult.dk og Hindenburg.

Podcast 39 handler om CCSVI. Hvorfor vælger flere at tage til Polen for at få foretaget The Liberation Treatment, når danske læger og Scleroseforeningen stiller sig tvivlende over for behandlingens effekt. Er det et udtryk for ansvar for egen situation, eller et spørgsmål om at lægerne svigter visse patientgrupper? Mød Betty der drager til Polen om to dage, og Kenneth og hans kæreste Lene. For Kenneth var stamcelleterapi ikke nok, og han har derfor også været en tur i Polen. Hør bl.a.: - hvordan tør du? - bliver Lene aldrig bekymret? - om at gør hvad man kan Rix pod lover at følge resultaterne af Betty og Kenneths behandling i tiden fremover - og så må Rix også bide til bolle, og afprøve Inclined Bed Therapy, selvom han ikke er meget for det. ... Dette podcast er publiceret med hjælp fra PodConsult.dk og Hindenburg.

Scelroseforeningen gør et stort og vigtigt stykke arbejde, men repræsenterer den alle sine medlemmer lige godt? 22-årige sygeplejerske-studerende Anna Maria har meldt sig ud i skuffelse, da hun ikke syntes at hun blev behandlet seriøst. Anna stiller spørgsmål ved om foreningen overhovedet er gearet til unge mennesker. Hør bl.a.: - Hvad er vigtigt for dig?  - Hvorfor er fællesskaber vigtige? - Hvad kan Scleroseforeningen tilbyde dig? For unge CIS-diagnosticerede er det måske så som så, hvad man får ud af fælleskabet i den gamle forening. Rix stiller også spørgsmålstegn ved, om foreningen overhovedet er repræsentativ for unge, eller for folk med kognitive problemer. ... Dette podcast er publiceret med hjælp fra PodConsult.dk og Hindenburg.

Mød Kim Gelser som er stifteren af Sclerose.info. I dette telefoninterview kan du høre hvordan Kim stiftede foreningen Sclerose.info, som en slags protest mod det billede Scleroseforeningen tegnede af sygdommen. Han syntes at der var brug for en mere positiv modvægt. Hør bl.a.: - hvorfor lavede Kim en forening mere, hvorfor ikke bare et website? - hvordan han blev modtaget af Scleroseforeningen? - hvad er Sclerose.info's styrker og svagheder? Så kan du også høre om Facebook's velsignelser, når man har kognitive problemer, og hvordan Rix pod har fået sin egen gruppe på Facebook, og inviterer alle sine lyttere til også at være med der. ... Dette podcast er publiceret med hjælp fra PodConsult.dk og Hindenburg.

Podcast nummer 13 er et interview med Jette Bay, som mange måske kender fra hendes arbejde i Scleroseforeningen. Her fortæller hun åbent om den svære tid i forbindelse med diagnosen. Hør bl.a. om: - ikke at være i stand til selv at spise - en række drastiske beslutninger der ændrede hendes liv - om at forestille sig "worst case", og hvordan hun ville tackle den Du kan også lytte til første afsnit i en ny føljeton, ved navn: Sov godt!  Det er historien om Rix's indlæggelse på et søvnlaboratorium, for at fastslå årsagen til hans søvnproblemer. En historie der både er kritisk, men også morsom. ... Dette podcast er publiceret med hjælp fra PodConsult.dk og Hindenburg.

Det syvende podcast er ikke et bærende interview, men en masse små indslag under overskriften - symptom-lindring. Hør bl.a.: - god statistik fra Rix pod - nyt om kognitiv rehabilitering + interview med Jette Bay - nyt om: D-vitamin, fysioterapi, Melatonin, Marinol & hash - interview med Susanne om hendes erfaringer med Marinol Ud over disse hovedpunkter kan du høre lidt om et positivt møde for nydiagnosticerede i Scleroseforeningen, og du kan også stifte bekendtskab med en tilfreds bruger af chat-siden www.sclerosesnak.dk ... Dette podcast er publiceret med hjælp fra PodConsult.dk og Hindenburg.

I det femte podcast kan du høre et interview med Erik Jensen der er afdelingschef i Scleroseforeningen. Hør bl.a.: - hvad Erik mener er de vigtigste arbejdsområder for foreningen - hvilke udfordringer Scleroseforeningen står over for - hvad de kan blive bedre til Du kan også høre mine to store ønsker til Scleroseforeningen, samt en masse små gode nyheder - samt naturligvis hvad fremtiden kommer til at handle om i Rix pod. ... Dette podcast er publiceret med hjælp fra PodConsult.dk og Hindenburg.

Rix Untidt fik diagnosen sclerose som 29-årig. Men da havde han allerede fået radio, musik, lyde og gode stemmer ind under huden, så i dag bruger han podcasting til at række ud til andre scleroseramte og deres pårørende. Fire episoder er det blevet til, men han har planer om mange flere, og hvis Scleroseforeningen, hospitalsvæsenet eller medicinalindustrien finder støttekronerne, frem, så kan Rix få sin drøm opfyldt. Nemlig, at scleroseramte kan få en iPod med udsendelser udleveret, når de får stillet diagnosen. Hjælpende ord, som han ikke selv fik, dengang han fik besked om sin sygdom. Rix har også produceret satiriske og ret underholdende, velproducerede podcasts, som dog indholder musik og lyd, som ikke må bringes i podcasts. Men i PodJournalen_13 kan du høre bidder af hans produktion.

I det fjerde podcast kan du høre et interview med Annelise Asbjerg, som fik diagnosen sclerose i 1997. Hør bl.a.: - hvor hurtigt det kan gå ned af bakke, når MS er meget aggressiv - hvordan hun tacklede hele forløbet - om at rejse sig fra en kørestol igen Annelise gennemgik forvandlingen fra almindelig rask til næsten blind kørestolsbruger på få måneder. Ved hjælp af medicin, genoptræning og et utroligt humør kom hun "op på hesten" igen. Du kan også høre lidt om planerne for fremtidige udsendelser, og om et nyt og spændende samarbejde med Scleroseforeningen. ... Dette podcast er publiceret med hjælp fra PodConsult.dk og Hindenburg.