Podcasts about sclerose

”YOU GO Esbjerg” afholdes den 20. maj med 4 kilometer gårute fra Sædding Centret – arrangeret af 24-årige Simone Pehrson og Scleroseforeningen. HØR INTERVIEWET HER:

Lægemidlet Theralizumab (TGN1412) er et af de mest lovende lægemidler og kan potentielt behandle Type 1 Diabetes, Sclerose og mere. Desværre har det en mørk forhistorie som Flemming skal tale om i dagens afsnit!Kilder:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2964774/https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33033851/https://www.youtube.com/watch?v=a9_sX93RHOkhttps://clinicaltrials.gov/study/NCT03006029Support the showHvis du vil være med til at optage live med os på Discord kan du støtte os på 10er og blive en af vores kernelyttere https://vudfordret.10er.appDu kan også tjekke vores webshop: bit.ly/vushop. Der er en hønsetrøje!Send os vanvittig videnskab eller stil et spørgsmål på facebook, Instagram eller vudfordret@gmail.comTak til Christian Eiming for disclaimer.Tak til Barometer-Bjarke for Gak-O-meteret.Husk at være dumme

Marie B. D'Hooghe is neurologe en professor doctor aan de Vrije Universiteit Brussel (VUB). Ze is gespecialiseerd in de multidisciplinaire zorg voor patiënten met multiple sclerose (MS) en is werkzaam in het Nationaal MS centrum in Melsbroek, waar ze zich inzet voor de revalidatie van MS-patiënten. Naast haar klinische werk is Marie Beatrice D'Hooghe actief betrokken bij wetenschappelijk onderzoek. Ze richt zich met name op het onderzoeken van de invloed van het microbioom op de progressie van MS. Door het bestuderen van de interactie tussen micro-organismen en het immuunsysteem, streeft ze ernaar om nieuwe inzichten te verkrijgen die kunnen bijdragen aan de ontwikkeling van innovatieve therapieën voor MS. ------------------------------------------------------ De LifeMe podcast laat zich vanaf heden bijstaan door Springfield Nutraceuticals. Dit is een producent en leverancier van voedingssupplementen met een onderbouwde, bewezen werking. Juist die wetenschappelijk bewezen werking is voor ons bij LifeMe essentieel. Voor de professional die meer (wetenschappelijke) artikelen wil lezen over diverse onderwerpen binnen het preventieve gezondheidsdomein, kan zich best aanmelden op hun website via https://springfieldnutra.com/registreren/ ------------------------------------------------------ Verloop van aflevering: 00:00-Intro: voorstelling dr. Marie D'Hooghe 04:00-Verschillend verloop van MS 05:30-Partnership Springfield Nutraceuticals 06:30-Genetische predispositie voor MS 10:00-Blootstelling aan omgevingsfactoren (uitdrukking van genen) 13:30-Vit D en zonlicht als invloed op MS 20:00-Mens in een ecosysteem 23:00-Op zoek naar evenwicht 27:00-Microbioom, immuniteit en MS 29:00-Onderzoek van dr. D'Hooghe over darmmicroben en MS 37:00-Diversiteit of samenstelling als belangrijkste factor? 40:00-Darmtransit als belangrijke factor 42:00-Verstorende invloeden op darmflora 43:00-Plantaardige vezels en korte keten vetzeuren 48:00-Interventiestudie om darmbacteriën positief te beïnvloeden 50:00-Gefermenteerde voeding 53:00-Toekomstig onderzoek 56:00-Outro ------------------------------------------------------ Aangehaalde links en boeken: De SciComm wordt gedaan via @HuisDerLevensstijl.be ------------------------------------------------------ De host van de LifeMe podcast is Len De Nys: Instagram: @HuisDerLevensstijl.be Twitter: @LenDeNysLife Site: https://lendenys.eu/ ------------------------------------------------------ Verder staat het hele LifeMe team ook steeds voor je klaar om vragen te beantwoorden en voor goede doorverwijzingen: info@lifeme.be. Facebook: @LifeMeBelgium Instagram: @lifeme_vzw Site: www.lifeme.be

- RADIO PHÉNIX - Décou­vrez C'est Pas Faux, l'é­mis­sion qui vul­ga­rise sans être vul­gaire. Tous les mar­dis, Rémi et Simon abordent les thèmes qui font l'ac­tua­li­té scien­ti­fique et tentent de les rendre acces­sibles à toutes et tous. Liste des émissions : - Rencontre avec Claudie Haigneré, première femme européenne à être allée dans l'espace - L'addiction à l'école - La pollinisation - La Sclérose Latérale Amyotrophique - Les algorithmes - Comprendre les bactéries - Les médecines alternatives et leurs dérives - Les effets de la musique sur le cerveau - Les rencontres Sciences Médias et Sociétés - Comprendre le fonctionnement de la cyber sécurité - Pollution lumineuse et qualité de l'air - Les relations humains-robots - Les capacités cognitives des céphalopodes - Les capacités et les limites du corps lors d'efforts intenses - L'addiction aux écrans

Stel je eens voor. je bent 36 jaar heb twee kinderen, 2 golden retriever en sta in de kracht van je leven. Kortom, de toekomst ziet er zonnig uit. Totdat je merkt dat je onderlichaam verdoofd raakt, het lijkt dat je met je blote voeten op glas loopt en je steeds meer belemmert wordt in je doen en laten. Het overkwam Marjoleine Bessels. Zij kreeg februari van dit jaar slecht nieuws toen ze te horen kreeg dat bij haar Multiple Sclerose (MS) was vastgesteld. Gelukkig is er wel remmende medicatie maar dat zal niet voorkomen dat de ziekte haar steeds meer gaan belemmeren en meer klachten zal op gaan leveren. De enige methode om haar leven weer op de rails te krijgen en de MS kan laten stoppen is een stamcel transplantatie.... In het Mexico. Daar zijn helaas veel kosten aan verbonden. Kosten die niet vergoed worden door de verzekering. Het is dus tijd voor drastische maatregelen. Vanwege de hoge kosten is ze een crowdfunding gestart om deze zware behandeling te betalen. www.marjoleinetegenMS.nl

Det startede med føleforstyrrelser i fingrene for to år siden, inden Simone Pehrson selv måtte læse på sin sygejournal, at hun havde sclerose. Selvom det i dag er et liv med hjælpemidler som bl.a. rollator og stok, så er der masser af imponerende livsmod i 23-årige Simone, der trods daglige smerter også er i fuld gang med pædagogstudiet. Og for Simone er det også helt naturligt, at hun nu også er én af drivkræfterne bag Scleroseforeningens ”You Go Event” søndag den 30.april i Esbjerg. HØR PODCASTEN HER MED SIMONE:

I denne uges afsnit skal vi høre om hvorfor sclerose muligvis kan afhjælpes med Mentaltræning, og om hvordan vi kan lære at håndtere alvorlige kroniske lidelser.

Aflevering 8 gaat over ‘n bijzonder goed trio: m'n medicatie Ocrevus, acupunctuur en ikzelf. Ik begin met de medicatie. Liever had ik het niet nodig, maar ik voel me nu toch vooral heel dankbaar dat Ocrevus bestaat en helpt. M'n MS is sinds juli 2022 rustig en stabiel. Naast medicatie maak ik ook graag gebruik van de kennis en kunde uit de Chinese geneeskunde: acupunctuur. Zelf zorg ik voor plezier, mezelf helen, goede en zoveel mogelijk ontstekingsremmende voeding, beweging, ontspanning, slaap, rust en voldoende mentale uitdaging. En ik neem elke 6 weken een cranio sacraal massage. Dit is mijn complete behandelplan, maar ik noem het liever leefstijl. En waar ‘t net na de diagnose allemaal heel overweldigend en beangstigend voelde qua medicatie, voelt het nu of we het echt samen doen: ik, Ocrevus en de naaldjes. Voelt goed

Dirk Nielandt is schrijver van meermaals bekroonde kinderboeken en scenario's, waaronder Sesamstraat, Code 37, Witse, Aspe en Familie. Maar zijn laatste boek ‘Chronisch genezen: goed leven met Multiple sclerose, een helende reis' is geen fictie. Hij schrijft over zijn eigen leven na zijn diagnose met MS. Over zijn zoektocht om zijn eigen gezondheid weer in handen te krijgen. Het boek is een ware bijbel geworden over de aanpak van het hele auto-immuunspectrum, niet alleen Multiple Sclerose. Contact: Info@dirknielandt.be. Verloop van aflevering: Begin – 14: Intro en diagnosestelling van Dirk Nielandt 14 - 30: Begin van de helende reis: voeding, discussie vlees/geen vlees (Wahls vs Jelinek), brood (gluten & tarwe) 30 - 35: Medicatie & immuniteit, Sativex & CBD 35 - 50: Immuniteit & darmbacteriën 50 - 53: Intermittent fasting 53 - 60: Beweging & yoga, andere therapieën 60 – 65: Spiritualiteit 65 – einde: outro Aangehaalde literatuur en links: Meer informatie? Boek: Chronisch genezen: een helende reis (een hele selectie boeken terug te vinden in het boek) Servaas Bingé: De Lijst Tom O'Bryan: The Autoimmune fix Over voeding: - het Wahls-protocol (met MS en vork) - Overcoming MS - MS Hope Facebook pagina Chronisch Genezen: https://www.facebook.com/groups/733021151354905 Vragen over MS? MS-liga Vlaanderen ------------------------------------------------------ De host van de LifeMe podcast is Len De Nys: Instagram: @denyslen Twitter: @LenDeNysLife Site: https://lendenys.eu/ ------------------------------------------------------ Verder staat het hele LifeMe team ook steeds voor je klaar om vragen te beantwoorden en voor goede doorverwijzingen: info@lifeme.be. Facebook: @LifeMeBelgium Instagram: @lifeme_vzw Site: www.lifeme.be

Helene Plett Forchhammer fra @eatrealbereal bliver uventet gravid midt i en kaotisk periode i sit liv, hvor hun er på stærk binyremedicin på grund af en på det tidspunkt ukendt sygdom. Første trimester af graviditeten er præget af en usikkerhed om, hvorvidt graviditeten vil blive siddende. Men midt i ængsteligheden og de mange bekymringer træffer Helene et valg om, at hun vil styre sine tanker, gå ind i graviditeten med hele sit hjerte og tro på det. Vi skal også høre Helene fortælle om det, hun kalder en ”fed fødsel”, da lille Dannie kommer til verden efter en aften i en partybus, og ikke mindst om tiden efter fødslen, hvor Helene får konstateret sclerose. Jordemoder Camilla Brinch er med til at besvare spørgsmål.

Hvert år tager de seje ryttere fra Cykelnerven en tur til Frankrig og cykler for en verden uden sclerose. Der bliver kæmpet for hver en krone på de franske Tour-de-France stigninger - og Radio Victoria fik lov at følge Henrik Østergaard fra Esbjerg både inden, under og efter touren. Her kan du høre hele sammendraget...

Liefde op het eerste gezicht, dat was systemische sclerose voor Madelon Vonk. Sinds de eerste kennismaking tijdens haar opleiding liet dit ziektebeeld haar niet meer los en is ze vanuit het RadboudUMC nu dé expert voor zowel patiënten als reumatologen. In deze aflevering gaan we onder andere in op vroege herkenning van systemische sclerose en de behandeling van de belangrijkste uitingen van de ziekte. Madelon zelf leren we in deze aflevering kennen als een hele bevlogen én sportieve reumatoloog.

Da rapper, komiker og skuespiller Ellie Jokar som 19-årig får diagnosen multipel sclerose slår det benene væk under hende. I denne podcast fortæller hun, hvordan hun siden lærer at leve med diagnosen og hvordan den har givet hende en tro på, at alt nok skal gå.

For et år siden begyndte 21-årige Simone Pehrson Nielsens hænder pludselig at sove. Kort efter fik hun konstateret sygdommen sclerose. I dag kæmper Simone så meget med daglige smerter og træthed, at hun må tilbringe noget af dagen i en kørestol. Alligevel er Simone fyldt med ukuelig optimisme og gå-på-mod… og søndag er hun tovholder, når Scleroseforeningens lokalafdeling Esbjerg/Fanø afvikler støttearrangementet ”YOU GO”. Nu håber Simone på stor opbakning, så der kan blive indsamlet penge til forskning i den modbydelige sygdom.

Disclaimer: de inhoud van deze podcast is een individuele ervaring en geen medisch advies. Het geeft wel aan dat er meer mogelijkheden zijn voor verbetering van levenskwaliteit, zelfs bij ernstige prognoses.In deze aflevering van De Keto Podcast: het persoonlijke verhaal van Miranda. Zij kreeg te horen dat ze waarschijnlijk MS heeft. De diagnose kon nog niet gesteld worden. Het kan enkele jaren duren voordat het wel kan. In de tussentijd wordt er niets gedaan om verdere voortgang van het ziektebeeld te remmen of te behandelen. Het is gewoon afwachten tot de diagnose er is, en dan kan gestart worden met behandeling, volgens de neuroloog.Miranda legde zich er niet bij neer en ging op zoek. Uiteindelijk kwam ze bij mij terecht en begon met een ketogeen dieet in combinatie met vasten. In de podcast vertelt ze hoe enorm veel goeds haar dat gebracht heeft. Ze veranderde van een vermoeide en neerslachtige jonge moeder in een energieke en vrolijke vrouw die weer een positieve kijk heeft op het leven. En nog belangrijker, haar klachten zijn bijna niet meer aanwezig.Ben je gezondheidsprofessional en wil je meer leren over wat een ketogeen dieet kan doen bij neurologische aandoeningen? Dan is de opleiding Ketogene Therapie iets voor jou. Klik op deze link voor meer informatie.

In deze aflevering zullen neurowetenschappers (en boegbeelden van Brein in Beeld) Hanneke Hulst en Jeroen Geurts ons bijpraten over de voortgang en successen die zijn behaald in het onderzoek naar de chronische hersenziekte multiple sclerose (MS). Weten we al meer over de oorzaak van MS? Is er al zicht op een medicijn dat MS kan genezen? Ook nemen ze ons mee in de uitdagingen die ze beiden ervaren als onderzoekers: moeten we bijvoorbeeld investeren in preventie of in genezing? Hanneke Hulst, die helaas de ziekte van dichtbij meemaakte, neemt ons mee in haar onderzoek naar cognitieve stoornissen bij MS. Ze pleit voor meer onderzoek naar het remmen van symptomen bij MS. Jeroen Geurts betoogt dat we ons moeten focussen op de oorzaak van MS. Waar ze het unaniem over eens zijn? Het feit dat wetenschap van beide kanten komt: de wetenschap helpt de patiënt, maar de patiënt helpt ook de wetenschap en moet bij het onderzoeksproces betrokken worden. Het ultieme doel is natuurlijk om MS in de kiem te smoren, maar wat daarbij komt kijken en hoe ver we al zijn? Dit en meer hoort u in de vijfde aflevering van ‘Over de Kop'.

Youp Bimbergen is vader van 3 kinderen. Zijn jongste kind, Mathis van bijna 3 jaar heeft de zeldzame aandoening Tubereuze Sclerose Complex, waarbij goedaardige tumoren in het lichaam groeien. Door deze aandoening ontstond bij Mathis ook epilepsie en een ontwikkelingsachterstand. We gaan met Youp in gesprek over het afscheid nemen van bepaalde toekomstdromen, de slopende onzekerheid van epilepsie en de manier waarop hij -samen met zijn gezin- met Levend Verlies omgaat.

At the end of the 14th century, a young woman is skating on a frozen canal and suddenly falls injuring herself. Her name is Lidwina. Over the next 30 years her body deteriorated due to a disease we know today as Multiple Sclerosis. Lidwina faced this illness admirably and was canonized in the late 19th century for her fortitude and faith. The breakthrough for MS is attributed to Jean-Martin Charcot. Known as the Father of Neurology, he called this condition ‘sclerose en plaque disseminee’ and even watched as his servant ‘Luc’ developed symptoms. He confirmed as her disease when he performed her autopsy and found sclerotic plaques on her spinal cord and brain. Our special guest is Dr James Leyden from Leyden Neurology who has been practicing in Adelaide for 12 years. Links to the MS Society of Australia have been provided in the show notes. This is the story of Multiple Sclerosis.Support the show: https://theadelaideshow.com.au/listen-or-download-the-podcast/adelaide-in-crowd/See omnystudio.com/listener for privacy information.

Leven met multiple sclerose (MS) We zullen doorgaan. te gast Irene van Wijngaarden. “Je weet pas hoe het je leven beïnvloedt als de situatie daar is.” Maar ook het leren leven met MS en het accepteren. Na 13 jaar doet ze het toch even iets anders.

Sofia Lune skal have hjælp til hver en fysisk bevægelse. For ti år siden kunne hun ikke bevæge sig, og hendes liv ændrede sig radikalt på få timer. Sclerosediagnosen begrænser dog ikke hendes tro og fred med livet. Anja Steensig er i midtjylland til en samtale om overgivelse, accept og fred med døden.

I anden del af mit afsnit med Stine som har multipel sclerose skal vi snakke om en ubehagelig oplevelse hun havde i starten af hendes forløb med sclerose. Derudover skal vi snakke om sygdomsidentitet og stiftelse af familie. Til sidst vil Stine give et godt råd til andre som måske står i samme situation som hun gjorde da hun fik sclerose. God fornøjelse 

I denne uge går vi tæt på multipel sclerose og på Stine. Stine er 26 år, bor i Århus og fik multiple sclerose i sommeren 2018. Stine har en meget aktiv livsstil og er blandt andet bikefit instruktør og spiller 1 divisions fodbold. Som lyn fra en klar himmel skete det. Stine skulle hjem fra en fest og hun bestiller derfor en taxi. Da hun efter at have sovet i taxaen vågner, er der noget der er helt anderledes.....Nogle døgn senere melder spørgsmålene sig “kommer jeg nogensinde til at spille fodbold igen?”, “kommer jeg nogensinde til at få førligheden tilbage?”.Det er nogle af de ting som vi vil komme ind på i del 1 og del 2 af denne uges afsnit. Det er meget forskelligt hvordan personer med sclerose har det og Stines historie er blot en af mange forskellige historier om livet med sclerose. God fornøjelse! 

Nichlas's far har sclerose. Frygten for at ende i kørestol sendte faren i en dyb depression. Han blev en vred og bitter mand og det sled moren ned. Nichlas sætter ord på hvordan han har håndteret sin vrede, følelsen af at resten af farens familie svigtede og sorgen af at se begge sine forældre ‘'forsvinde''. @Lundgreenen

Sclerose er en autoimmun sygdom, som nedbryder dele af nervecellerne i centralnervesystemet.Scleroseforeningens direktør Klaus Høm besøger Rasmus Nielsen i studiet og fortæller om den frygtelige sygdom, om foreningens arbejde og om forskningen på feltet i 2020.

Siden de første forsøg med stamcellebehandling til multipel sclerose begyndte i slutningen af 1990'erne er udvælgelsen af de rette patienter blevet langt mere finmasket. Klinisk praksis og studier viser, at tidlig indsats og et aktivt sygdomsforløb inden en kronisk fase giver den bedste effekt og færre bivirkninger. I denne udgave af Ugeskriftets Videnskabspodcast taler vi med Morten Blinkenberg, neurolog og overlæge ved Dansk Multipel Sclerose Center ved Rigshospitalet, om en ny statusartikel der samler kliniske erfaringer og en række studier i stamcellebehandling mod MS.

Cleoh taler i dette afsnit med Mette Sloth, der er psykolog med særlig interesse for smertelidelser og -håndtering. Hun fortæller blandt andet om, hvordan en psykolog kan hjælpe en med fysiske smerter til et liv med mere mentalt overskud og egenomsorg. Vi tager også fat i skyld, skam og selvkritik. Mette kan kontaktes på mette@psykologerne.dk Noter til reflektionsbogen: 33:45: Spørgsmål til dig selv, når du mærker at den indre selvkritiker er på besøg: - Hvad handler den her selvkritiker egentlig om? - Hvordan kan det være, at jeg lige _idag_ er så hård ved mig selv?35:42 S.T.O.P.-modellen: Stop - Tænk - Observer - Prøv igen. Obs: Se billede af modellen på Instagram: @indsigt_med_cleoh Mettes nærende aktiviteter: - At ringe/skrive til en veninde og række ud. Skrive en sms med 'Hej, jeg har det svært lige nu, kan vi lige snakke sammen eller gå en tur?´. Dele oplevelser med andre og få det 'fortyndet' ved at sige det højt. - Fysisk kontakt. Husk at du kan følge med på facebook; Indsigt med Cleoh samt Instagram. Alle episoder bliver også lagt op på vores hjemmeside - psykologerne . dk under Podcast. Hvis du har lyst må du meget gerne sende mig forslag til emner til et afsnit, som du synes ville være spændende at høre om. Skriv til cleoh@psykologerne.dk Du er også meget velkommen til at sende en lydfil med et spørgsmål eller skrive en mail. Så vil jeg tage dit lytter-spørgsmål op i et fremtidigt program. Community: Del gerne et billede på Instagram, hvor du bruger # indsigtmedcleoh, så deler vi det i det ugentlige opslag. Det kan fx være et hverdagsbillede af, hvad du laver, mens du lytter. Tak fordi du lyttede med - husk gerne at give dig selv 5-10 minutters refleksionstid efter programmet og notér ned, hvad du tager med eller skal huske dig selv på, ligesom at du kan skrive dagens øvelser ned. Kærlig hilsen Cleoh, autoriseret psykolog Tlf 28680044 cleoh@psykologerne.dkHer kan du finde Mette: https://psykologerne.dk/psykolog/mette-sloth/

Healing prayers for multiple sclerosis. Prières pour ceux qui souffrent de sclérose en plaque. Oraciones curativas para la gente quien tiene esclerosis multiple.

Embla er 7 år gammel, da hendes mor får konstateret sclerose. Ditte er derimod mor og i starten af 40’erne, da hun får sin diagnose. De kender ikke hinanden, men deres historier hænger alligevel sammen, fordi hvor meget forstår man egentlig, når man er barn og får at vide, at ens mor har sclerose? Og hvor meget skal man fortælle sin lille datter, når man, som Ditte, bliver ramt af den kroniske sygdom? ------------------------------------------Sclerosepodcast er udgivet af Roche A/SProduceret af KhAg - Podcast Made By Find flere afsnit på https://sclerosepodcast.dk/

Afsnit 2: Hvo intet vover intet vinder Som 23-årig fik Steffen konstateret sclerose, men det mindskede hverken hans rejselyst eller gåpåmod. Hør Steffen fortælle om at leve livet – også selvom man har sclerose. Med sin familie rejser Steffen verden tynd i den kørestol, som hans gamle chef med god grund har kaldt verdens mest berejste kørestol. Hør også Birthe og Lottes historier. Hver især deler de anekdoter fra Dronningens Ferieby, hvor de er med til at skabe trygge ferierammer for familier med sclerose. ------------------------------------------Sclerosepodcast er udgivet af Roche A/SProduceret af KhAg - Podcast Made By Find flere afsnit på https://sclerosepodcast.dk/

En uge på sclerosehospitalet: I Haslev ligger et sclerosehospital med skoven som nærmeste nabo. Anders er taget derud for at få indblik i beboernes hverdag. Her møder Anders Bodil, der har sclerose, men usynlige symptomer. Det kan være svært at forklare til andre. Men ikke på Sclerosehospitalet. Her forstår alle hinanden. Også selvom symptomerne ikke lige er de samme. Mød også Belinda, der rød i kinderne fortæller om, hvordan hun mødte sin forlovede på Sclerosehospitalet i Haslev for 8 år siden. ------------------------------------------Sclerosepodcast er udgivet af Roche A/SProduceret af KhAg - Podcast Made By Find flere afsnit på https://sclerosepodcast.dk/

Hvem er jeg? Hvordan identificerer du dig selv? Før sin diagnose var han åndelig eksistentialist. Så ramte han muren. Mød Torben, der som de fleste andre mennesker med scle- rose har måtte genoverveje spørgsmålet ”Hvem er jeg?”. I denne episode kan du høre Torben fortælle sin historie og oplevelse af at møde og leve med sygdommen, der med hans egne ord ”kom snigende ind ad bagtrappen.” ------------------------------------------Sclerosepodcast er udgivet af Roche A/SProduceret af KhAg - Podcast Made By Find flere afsnit på https://sclerosepodcast.dk/

Hør hospitalspræst Christian Busch og psykolog Dorte Larsen fortælle om den frygt for døden, som de møder hos mennesker med sclerose og deres pårørende. Emner som angst, identitetstab og tanker om selvmord, som desværre rammer flere, bliver bragt frem i lyset. I en episode fyldt med mørke, men vigtige temaer, bliver kærligheden og håbet dog ikke helt glemt. ------------------------------------------Sclerosepodcast er udgivet af Roche A/SProduceret af KhAg - Podcast Made By Find flere afsnit på https://sclerosepodcast.dk/

Sæson 2 af Sclerosepodcast, bliver både mørkere, men også lysere end første sæson. Vi tager favntag med døden, spørger hvad der er op og ned, i internettets myriader, af myter og fakta. Sammen rejser vi dybere ind i sindet…Men.. bare rolig der er også masser af livsbekræftende historier i vente, til dig. ------------------------------------------Sclerosepodcast er udgivet af Roche A/SProduceret af KhAg - Podcast Made By Find flere afsnit på https://sclerosepodcast.dk/

Sklerose & Jeg udgives af Biogen"Hvis bare jeg ikke har en tumor i hjernen, så er det okay -Så kan jeg klare hvad som helst..... Men jeg må sige.....det var slemt, at få at vide, at det kunne være Sklerose...."Camilla´s rejse - en personlig historie over tre episoder - udkommer januar 2020

Onderzoekers aan het Radboud Universitair Medisch Centrum zijn een stapje dichter bij de oorzaak van Multiple Sclerose. Alles wat er in onze hersenen gebeurt draait om goede communicatie tussen de miljarden neuronen waaruit die hersenen zijn opgebouwd. Bij mensen met de ziekte MS gaat er iets mis in de communicatie tussen deze neuronen. En onderzoekers hebben een belangrijke afwijking gevonden in de genen van MS-patienten die deze communicatie bemoeilijkt. Geert Poelmans is hoofdonderzoeker van deze genetische MS studie aan het Radboud UMC.

Sclerosecafe i Aalborg og Scleroseforeningen i Valby. Det er bare to af de steder, hvor du kan gå hen, hvis du har sclerose tæt inde på livet. Selvom der er stor forskel på de to tilbud er frivillighed og ildsjæle en fællesnævner. I sæsonens sidste afsnit inviteres du med indenfor hos Dorte og Nadia fra Scleroseforeningen. Og du får hele historien om foreningens oprindelse. Fra dengang hvor sclerose gik under navnet ”den glemte sygdom” til i dag, hvor patientstøtte og det at sætte sclerose på Danmarkskortet er en meget stor del af foreningens arbejde.Udgivet af Roche A/S || Produceret af KhAg - Podcast Made By Find flere episoder på https://sclerosepodcast.dk/

Sclerosetrætheden. Den træthed, der betyder, at du ikke engang orker at løfte din kaffekop eller bliver nødt til at sove det meste af dagen. Det er virkeligheden for mange sclerosepatienter. Her kan du lytte til tre historier om den altoverskyggende sclerosetræthed. Kim, som fandt roen på Ærø. Stine, som du mødte i sidste kapitel. Og en historie fra Jørgen, der ja, også er en fantastisk fortælling om hvordan der kan komme noget rigtig godt ud af noget rigtig skidt og om et liv med ønskebarn, drømmekone og masser af kærlighed.Udgivet af Roche A/S || Produceret af KhAg - Podcast Made By Find flere episoder på https://sclerosepodcast.dk/

Mød Stine. Hun har sclerose, og så har hun masser af humor. Dette er historien om Stine, der har let til latter, selv når kæresten kommer slæbende hjem med en kedelig kørestol, og som kalder sin elknallert for en spasserjeep. Men det er også historien om en kamp mod hverdagen, mod vasketøjet og de daglige pligter. For selvom sygdommen bliver håndteret med humor, så er det stadig vigtigt, at der er fokus på de mange udfordringer, som sclerosepatienter møder.Udgivet af Roche A/S || Produceret af KhAg - Podcast Made By Find flere episoder på https://sclerosepodcast.dk/

Ditte lever et helt normalt liv som mor til to, fuldtidsarbejdende og plads til at få klemt en smule træning ind i dagligdagen. En dag begynder benene at snurre underligt, da hun spiller badminton, og det bliver ved i dagene efter. Det bliver starten på et liv med sclerose hvor forholdet til familie, venner og arbejde pludselig skal gentænkes. I dette afsnit møder du en meget levende og glad Ditte, der fortæller om de første tanker, der løb gennem hovedet, da hun fik diagnosen sclerose.Udgivet af Roche A/S || Produceret af KhAg - Podcast Made By Find flere episoder på https://sclerosepodcast.dk/

Dans le chapitre 15, mon corps se manifestait à travers une seconde poussée. Mais, pour la première fois, je cherchais un autre moyen d’en sortir, plutôt que de passer par le conventionnel traitement sous bonus de cortisone. On me proposa d’essayer l’acupuncture et le résultat fut au-delà de mes espérances : je récupérais entièrement en une dizaine de jours (à raison d’une séance par jour) de ma poussée. J'étais donc sensible à cette forme de médecine !

De ziekte MS breekt het lichaam en ook vaak de geest af; omdat het geestelijke equivalent van de rolstoel niet bestaat is het de vraag hoe cognitieve stoornissen bij mensen met MS aangepakt zouden kunnen worden, naast de reeds bestaande geheugentraining. Dus toen hersenwetenschapper Hanneke Hulst (VUmc) in contact kwam met de stichting Dance for Health (voor patiënten met Parkinson) aarzelde ze niet en zette een dansprogramma op voor MS-patiënten die nog konden lopen: lichamelijke beweging met choreografie als hersengymnastiek. Toen Hanneke erover vertelde op een congres reageerde een professor: ‘Zulke dingen doe je alleen als je jong bent’. En dat ís Hanneke, een jonge, onconventionele wetenschapper met lef. Een wetenschapper om te koesteren en een aanwinst voor de Jonge Akademie van de KNAW waar ze net lid van is geworden.

I en snak med Sarah Dot, fortæller Patricia om, at være barn af forældre, der begge har sclerose. Vi hører Patricia tale om, at prøve at tackle denne hårde livsbegivenhed. Forståelse og mangel på samme. At bruge foreningen fx ift psykologhjælp og Haslev. Vi hører om bekymring og accept.

Anders Munck påbegynder i denne udsendelse en helt ny kategori som fremover vil blive omtalt som "De pårørende". Her i den 1. udsendelse har vi fået kontakt til Lene der her vil tale om, hvordan det er som forælder at have et barn der får sclerose.

Dr. Clyde Markowitz relays his account of the Radiologically Isolated Syndrome and his approach to managing it. BrainWaves podcasts and online content are intended for medical education only and should not be used to guide medical decision making in routine clinical practice. The content in this episode was vetted and approved by Clyde Markowitz for broadcast. REFERENCES 1. Okuda DT, Mowry EM, Beheshtian A, Waubant E, Baranzini SE, Goodin DS, Hauser SL and Pelletier D. Incidental MRI anomalies suggestive of multiple sclerosis: the radiologically isolated syndrome. Neurology. 2009;72:800-5. 2. Barkhof F, Filippi M, Miller DH, Scheltens P, Campi A, Polman CH, Comi G, Ader HJ, Losseff N and Valk J. Comparison of MRI criteria at first presentation to predict conversion to clinically definite multiple sclerosis. Brain. 1997;120 ( Pt 11):2059-69. 3. Granberg T, Martola J, Kristoffersen-Wiberg M, Aspelin P and Fredrikson S. Radiologically isolated syndrome--incidental magnetic resonance imaging findings suggestive of multiple sclerosis, a systematic review. Multiple sclerosis. 2013;19:271-80. 4. Okuda DT, Mowry EM, Cree BA, Crabtree EC, Goodin DS, Waubant E and Pelletier D. Asymptomatic spinal cord lesions predict disease progression in radiologically isolated syndrome. Neurology. 2011;76:686-92. 5. Lebrun C, Bensa C, Debouverie M, Wiertlevski S, Brassat D, de Seze J, Rumbach L, Pelletier J, Labauge P, Brochet B, Tourbah A, Clavelou P and Club Francophone de la Sclerose en P. Association between clinical conversion to multiple sclerosis in radiologically isolated syndrome and magnetic resonance imaging, cerebrospinal fluid, and visual evoked potential: follow-up of 70 patients. Archives of neurology. 2009;66:841-6. 6. Giorgio A, Stromillo ML, Rossi F, Battaglini M, Hakiki B, Portaccio E, Federico A, Amato MP and De Stefano N. Cortical lesions in radiologically isolated syndrome. Neurology. 2011;77:1896-9. 7. Amato MP, Hakiki B, Goretti B, Rossi F, Stromillo ML, Giorgio A, Roscio M, Ghezzi A, Guidi L, Bartolozzi ML, Portaccio E, De Stefano N and Italian RISMSSG. Association of MRI metrics and cognitive impairment in radiologically isolated syndromes. Neurology. 2012;78:309-14. 8. Goodin DS and Bates D. Treatment of early multiple sclerosis: the value of treatment initiation after a first clinical episode. Multiple sclerosis. 2009;15:1175-82.

I denne udsendelse tager vi et emne op, som måske nok kan være tabubelagt hos nogle, men som er en vigtig del af livet for de fleste: nemlig sex. Britta, Anders og Nils taler om de sexproblemer, som kan opstå i forbindelse med at have en kronisk sygdom. Sclerose kan nemlig ofte stille hindringer i vejen for et velfungerende sexliv. Hvordan tackler man at have problemer med at dyrke sex, hvordan tackler man det rent fysiske og hvordan med de mentale aspekter? Link til bogen “Lær at leve med kronisk sygdom”: http://bit.ly/1fy2lwF Link til patientuddannelsen: http://bit.ly/1g5zlNv Link til Komiteen for Sundhedsoplysning: http://bit.ly/1gnPVIR

Hvordan mon mit liv ser ud om fem eller 10 år? De fleste kender sikkert godt til bekymringer om fremtiden i forbindelse med sygdommen Sclerose. Men kan der komme noget godt ud af at bekymre sig, eller er det bare spild af tid? Hør terapeut Jesper Sloth og Rix Untidt diskutere emnet bekymring.

I denne udsendelse diskuterer terapeut Jesper Sloth og studieværten Rix vrede. Mange kan i tiden efter diagnosen opleve pludselige vredesudbrud, og senere i scleroseforløbet kan vrede blive en fast følgesvend. Hvordan takler du sclerosevrede og hvad med de pårørende.

Hvordan træner du når…? Vi har alle vores begrænsninger pga. Sclerose, som kan gøre at vi har følelsen af ikke at træne rigtigt. For hvordan træner man med sine begrænsninger, og ikke på trods. Fysioterapeut Jacob Lindgreen fra Vita Sana har her Søren Amstrup i studiet for at tale om træning, når benene er den største begrænsning. Søren træner hjemme, men følger han det rigtige program og hvad kunne gøres bedre?

Nogen gange føles træning bare ikke godt, og skal man så træne alligevel? Sclerose er en sygdom, hvor det går meget op og ned, og hvordan lærer man at tolke de signaler der kommer fra kroppen, også når det gælder træning? Hør fysioterapeut Jacob Lindgreen forklare med udgangspunkt i en artikel af læge og MS-patient Birgitta Brunes, og så kan du også høre hvad Borg-skalaen er, og hvordan du bruger den. Link til artikel: http://bit.ly/10NQTkn Link til Borg-skala: http://bit.ly/10NQQ8l

Klub Kognitiv går i denne udsendelse videre med de personlighedsændringer, som kan optræde som følge af kognitive forandringer i forbindelse med Sclerose. Britta og Rix, som begge kender de kognitive udfordringer fra deres egen krop og hjerne, diskuterer denne gang to problemer: Svigtende sygdomserkendelse og uhæmmet væremåde. To udfordringer som har det med at optræde i sammenhæng, men vigtigt at sige, i vekslende grad og intensitet.