Ma Non Sembri Malata

In questa puntata con Mattia Abbate parliamo del senso di colpa legato alla malattia e alla disabilità, partendo dalle nostre esperienze personali e da come la società spesso ci fa sentire in difetto per qualcosa che non abbiamo scelto.

In questa puntata parliamo con Penelope Mirotti, affetta da ME/Cfs (sindrome da fatica cronica) di cosa significa convivere con una malattia invisibile e affrontare i pregiudizi che ne derivano. Un confronto sincero su discriminazioni, incomprensioni e il bisogno di maggiore empatia.

In questa puntata sentirete le vostre testimonianze riguardo alla domanda che vi abbiamo fatto nelle stories un paio di settimane fa: “Quali sono le frasi secondo voi da non dire a una persona con una malattia e/o disabilità?“

In questa puntata sentirete la storia Martina Sparacio, parlerà delle sue diagnosi di emicrania cronica, Fibromialgia, Sindrome dell'ovaio policistico, Spondiloartrite, Endometriosi, ed Adenomiosi.

In questa puntata sentirete la storia di Jessica Zanardo e della sua diagnosi di Diabete di tipo 1.

In questa puntata sentirete la storia di Iacopo Melio, tratteremo diversi argomenti riguardanti la disabilità, sessualità e molto altro ancora.

In questa puntata sentirete la storia di Martina Rosaci, parlerà delle sue diagnosi di Sindrome di Ehlers Danlos, Disautonomia, TSI, POTS, e sindrome da fatica cronica.

In questa puntata sentire la storia di Maria Teresa Gullino, parlerà della sua diagnosi di malattia rara chiamata Sindrome di Di George.

In questa puntata sentire la storia di Christian Ferrara e la sua diagnosi di fibromialgia, parlemo anche del suo Podcast, di temi come la mascolinità tossica e tanto altro ancora.

In questa puntata sentirete l'esperienza di Ruben Tuccio ed il suo lavoro nel sociale.

In questa puntata Mattia Abbate ci racconterà della sua esperienza al Museo Mudec, in quanto “inaccessibile alle persone con carrozzine elettriche”

In questa puntata Alessia Zurlo torna a parlarci della sua seconda diagnosi dopo quella di Linfedema Primario, ovvero l'artrite reumatoide, tratteremo diversi argomenti come l'inclusività e molto altro.

In questa puntata Eleonora Rossi ci parlerà della sua diagnosi di osteoporosi fratturativa.

In questa puntata speciale abbiamo raccolto le vostre testimonianze con le risposte alla domanda “Cosa vorreste che le persone capissero delle vostre malattie e/o disabilità?”, ricordando anche che oggi 28 febbraio 2025 è la Giornata mondiale delle malattie rare.

In questa puntata Ariam Tesfazghi racconterà la sua storia, ricorderemo la sua “partner in crime” Oriana Gullone, con cui aveva un Podcast dal nome “DisabiliPòp”, tratteremo anche il tema dell'abilismo e non solo.

In questa puntata sentirete la storia di Ericka Olaya Andrade, della sua diagnosi di Long Covid e della lunga battaglia per il riconoscimento della sua disabilità.

In questa puntata parleremo delle nostre esperienze di come la società si approccia alle nostre malattie ricadendo spesso nell'abilismo.

In questa puntata sentirete la storia di Lorena Da Re e le sue diagnosi di sclerosi multipla ed endometriosi, l'adenoma, e non solo.

In questa puntata sentirete la storia di Alice Perotti e le sue diagnosi di adenomiosi, ipertono del pavimento pelvico, vulvodinia, Disturbo ossessivo compulsivo, disturbo post traumatico da stress.

In questa puntata sentirete la storia di Angela Grignano e dell'incidente a Parigi che nel 2019 gli cambiò la vita.

Per aprire in bellezza il nostro 2025 in questa puntata diamo il benvenuto alla quinta stagione del nostro Podcast “Ma non sembri Malata”.

In questa ultima puntata speciale del 2024 volevamo ringraziare tutta la comunità Ma Non Sembri Malata come sempre per il vostro sostegno.

In questa puntata natalizia sentirete Allison Dye, Nicole Calvani e Mattia Abbate confrontarsi sul tema del Natale e malattie croniche/disabilità, in particolare sui regali indesiderati.

In questa puntata sentirete la storia di Gabriella Gramaglia e le sue diagnosi di sclerosi multipla e diabete.

In questa puntata parliamo con Alessia Sabatini e la sua esperienza con la gravidanza, l'altrite reumatoide e l'artrite psoriasica.

In questa puntata sentirete la storia di Arianna della sua diagnosi di emicrania, ci parlerà anche dell'arteterapia e i suoi benefici.

In questa puntata sentirete la storia di Asia Carnaroli e la sua diagnosi di Lupus Eritematoso Sistemico.

In questa puntata sentirete la storia di Viola Nassi e la sua diagnosi di Disturbo dello Spettro Ipermobile (HSD).

In questa puntata sentirete la storia di Marilena Sposato e la sua diagnosi di Lipedema.

In questa puntata sentirete l'esperienza di Mattia Abbate riguardo alla vita indipendente con delle successive riflessioni.

In questa puntata sentirete la storia di Stefania Unida e della sua diagnosi di sclerosi multipla.

In questa puntata sentirete la storia di Maria Cantarutti e della sua cardiopatia, la Tetralogia di Fallot.

In questa puntata sentirete la storia di Flavia Pretin e la sua diagnosi di sclerosi multipla.

In questa puntata, parliamo di cardiopatie congenite con Martina e Raffaella.

In questa puntata, Allison Dye e Nicole Calvani, insieme a Mattia Abbate, parleranno di come spiegare la disabilità ai bambini.

In questa puntata parleremo con Oriana Gullone delle mille facce del mondo dell'accessibilità, anche di quelle che non vi aspettate e alle quali non avevate mai pensato.

In questa puntata sentirete la storia di Alessia Mastrosimone e della sua malattia rara, la Sindrome di Behr.

In questa puntata speciale, raccontiamo la storia di come è nata l'idea di creare il nostro podcast dal punto di vista tecnologico. Da come siamo arrivate a registrare il nostro primo episodio, a come siamo arrivate ad oggi ad aprire un account Patreon.

In questa puntata ascolterete la storia di Federica Vinci, parlerà delle sue diagnosi di Fibromialgia, Malattia Senza nome (ovvero condizione con cui nasci e che non ha un nome preciso in quanto " tua") e Patologia Autoinfiammatoria indifferenziata.

In questa puntata ascolterete la storia di Alessia Sabatini, parlerà delle sue diagnosi di artrite reumatoide e artrite psoriasica.

In questa puntata sentirete la storia di Sabrina Fioravanti e delle sue diagnosi di endometriosi, adenomiosi, fibromialgia, asma e una malattia rara.

In questa puntata sentirete Mattia Abbate e Federico Giacosa confrontarsi con Allison Dye e Nicole Calvani, affronteranno il tema della disabilità da prospettive diverse.

In questa puntata sentirete la storia di Alice Palmeri e della sua diagnosi di malattia rara, l'Atassia Spinocerebellare di tipo 1 (Sca1).

In questa puntata sentirete la storia di Donatella, delle sue diagnosi di endometriosi e di tiroidite di hashimoto, e di come è nato il suo progetto “Endo corri”.

In questa puntata sentirete l'esperienza da caregiver di Jacopo Marchetti, marito di Nicole Calvani.

In questa puntata sentirete l'esperienza di Mattia Abbate al Quirinale, premiato come Cavaliere dell'ordine al merito della Repubblica Italiana.

In questa puntata sentirete Syl parlare della sua esperienza con l'università e non solo, affronteremo diversi temi.

In questa puntata sentirete degli aggiornamenti importanti riguardo la storia di Allison Dye e Damir Chernichenko che si sposeranno il 20 Aprile, 2024.

In questa puntata sentirete le storie delle nascite di Allison Dye, Nicole Calvani, e Mattia Abbate, ma non solo, tratteremo anche temi come le nascite premature e possibili correlazioni con le disabilità e/o malattie croniche.

In questa puntata sentirete la storia della creazione del Podcast DisabiliPÒP di Oriana Gullone e Ariam Tesfazghi.

In questa puntata sentirete la storia di Emma Della Libera e la diagnosi di una malattia rara, l'Atassia di Friedreich.