Wij zijn Jelmer en Juul. Sinds januari 2021 weten we dat we halfzus en -broer zijn. We zijn donorkinderen van gynaecoloog Jan Wildschut die in de jaren tachtig en negentig zijn eigen zaad gebruikte bij vruchtbaarheidsbehandelingen. We hebben inmiddels meer dan vijftig halfbroers en -zussen. Samen stappen we in de auto, op de fiets of in de trein en gaan we op bezoek bij leden van onze nieuwe familie. Sommigen kennen we al een beetje, anderen zien we voor het eerst in ons leven. Aan hun keukentafels gaan we met hen in gesprek. Wat heeft donorkind zijn voor invloed gehad op je kindertijd? Hoe doe je dat, opeens deel uitmaken van zo’n enorme groep halfbroers en -zussen? Wat betekent het als de maatschappij jouw ontstaan afdoet als een schandaal? En was het dat eigenlijk wel?
Het is exact twee jaar na onze allereerste podcast-stappen. En wat was het een ongelooflijk avontuur. Tien afleveringen, dachten we; het werden er vijftig. Een paar honderd luisteraars, hoopten we; het werden er vele duizenden. Nu is de cirkel rond. Nog één keer kruipen we achter onze microfoons, met z'n tweeën, maar óók met gasten: we vroegen Ester de Lau (aflevering 30), Leonoor de Cocker (aflevering 36 en 37), Astrid Indekeu (42 en 43) en Sara Coster (21 en 22) om op afstand nog even bij ons ‘aan te schuiven', en dat deden ze. Zo leuk om hun stemmen nog even te horen! Verder nemen we voor de laatste keer de actualiteit door, blikt Juul terug op haar rol van ons persoonlijke klantcontactcentrum, mogen we allebei nog een laatste hartekreet de wereld in slingeren… én heeft Jelmer nog een verrassing, ook voor Juul :)En nee, we houden het niet droog! Jullie wel?Lieve luisteraars, ontzettend bedankt dat jullie twee jaar met ons mee wilden lopen. We kijken terug op een onvergetelijke reis met even onvergetelijke gesprekken.Zijn we nog iets vergeten?Vast.Maar dan vertel ik je dat gewoonstraks, zonder microfoon.Nu weet je waar ik woonen ik waar jij.Minder dan een stad ligtnog altijd tussen jou en mij,en ergens in het midden een mandie verdween,verscheen,verdween.LinkjesStichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren.Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC)Volg ons ook op Instagram: @dnazaten
Voor de allerlaatste keer gaan we in gesprek met een van onze ‘halfjes'. En kan het toepasselijker dan af te sluiten met onze ‘jongste aanwinst': Mike! Hij kwam anderhalf jaar geleden als zestigste match bij onze groep nakomelingen van Jan Wildschut. Het fascinerende: sindsdien is het ‘stil', zijn er geen nieuwe mensen meer bij gekomen. Wat zegt dat? Of zegt dat helemaal niets? Maar veel belangrijker: wie is Mike, en wat is zijn verhaal? In een vrolijk en openhartig gesprek gaan we met elkaar op zoek.LinkjesHet artikel van De Stentor dat Mike meenam naar ons gesprek, is ook online te vinden. We hebben er al vaker naar verwezen, maar voor de zekerheid delen we het nog een keertje:https://www.destentor.nl/zwolle/sjoemelende-gynaecoloog-wildschut-een-bevlogen-pionier-die-in-zwolle-ongestoord-zijn-gang-kon-gaan~a3af75ed/?referrer=https%3A%2F%2Fwww.google.com%2FStichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC)Volg ons ook op Instagram, en steun ons via Vriend van de Show
De belangen van donorkinderen, en het belang van de zoektocht naar je afkomst. Zo zou je het overkoepelende thema van deze XXL-aflevering kunnen samenvatten. We deden een dubbel interview: met Ties van der Meer, voorzitter van Stichting Donorkind, en met familiedetective en DNA-alleskunner Els Leijs. Beiden zetten zich al jaren met hart en ziel in voor donorkinderen, en vertellen dan ook ingeleefd over hun motivatie daarvoor. En het moge duidelijk zijn dat ze in hun werk regelmatig tegen onbegrip of onkunde aanlopen. Dit onderwerp is niet altijd lief en aardig, legt Ties ons uit, en eerlijk is eerlijk: deze aflevering is dat ook niet. Dat betekent: even uit onze comfort zone, voor ons en misschien ook wel voor luisteraars. Maar het werk van Els en Ties is van onschatbare waarde voor donorkinderen in Nederland, en we zijn dankbaar voor hun strijdbaarheid én daarmee ook voor dit mooie gesprek.LinkjesEls' praktijk, Leijs & Partners, is een officieel, door het Ministerie van Justitie en Veiligheid erkend recherchebureau, en het eerste bureau van Nederland dat zich is gaan specialiseren in genetische genealogie. Meer informatie vind je op https://familiezoeken.nlStichting Donorkind wordt nog altijd - wat een schande! - niet ondersteund door de overheid, en is dus afhankelijk van donateurs en vrijwilligers. Meer over al hun fantastische werk lees je op https://donorkind.nlStichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC)Volg ons ook op Instagram, en steun ons via Vriend van de Show
Het begon allemaal op een vrijdagmiddagborrel… Bas' vrouw belde hem vanaf die borrel: ‘En wat nou als je donor zou worden?' Huh? Een van haar collega's had verteld dat zijn zus en haar vriendin een kinderwens hadden, en iemand zochten die hen daarbij wilde helpen. Zo ontstond het contact tussen Bas, zijn vrouw, en de uiteindelijke moeders van Bas' donorkinderen. Bas is dus wat we een ‘contactdonor' noemen. Apetrots vertelt hij over Flip en Morrison, inmiddels tieners, die hij regelmatig ziet en met wie hij een onverbrekelijke band heeft opgebouwd. Hij noemt zichzelf hun vader, ‘maar niet papa'. Hoe dat precies zit? Wij vroegen Bas het hemd van het lijf, want dit is toch dé manier van donorconceptie waar we ongelooflijk blij van worden! Of… romantiseerden we het teveel, en staan we niet genoeg stil bij de verantwoordelijkheden die het met zich meebrengt?LinkjesBas en Juul kenden elkaar al, omdat ze allebei al eens hun verhaal hadden verteld tijdens een webcast van Stichting Meer Dan Gewenst, dé stichting voor regenboogouderschap in Nederland. Kijk voor meer info op https://www.meerdangewenst.nlStichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC)Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren. Volg ons ook op Instagram, en steun ons via Vriend van de Show
Theater- en documentairemaker Afra Rijkhoff weet al haar hele leven dat ze van een donor afstamt. Dat is nooit een geheim geweest, want ze heeft, net als Juul, twee moeders. Maar in hun verlangen om één gezin met elkaar te zijn, liepen ze in de loop van de jaren tegen veel vooroordelen en onmogelijkheden aan. Uiteindelijk werden de rechten van lesbische stellen beter in de wet opgenomen, maar dat geldt voor lang nog niet alle regenbooggezinnen. Daarom begon Afra in samenwerking met filmproductiebedrijf Dreamaholic de documentaire “Roze Bubbel” met het verhaal van haar moeders naast dat van bijvoorbeeld meeroudergezinnen van nu. Wij spreken Afra over haar missie: dezelfde rechten voor alle regenbooggezinnen, acceptatie en emancipatie.LET OP: de crowdfunding voor de documentaire Roze Bubbel loopt nog, de makers hebben elke bijdrage nodig om de droom werkelijkheid te laten worden. Helpen jullie mee? Kijk hier voor meer informatie: https://www.voordekunst.nl/projecten/17539-roze-bubbel-documentaireEn volg Afra op Instagram: https://www.instagram.com/affoe/LinkjesStichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC)Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren. Volg ons ook op Instagram, en steun ons via Vriend van de Show
Weer een laatste-seizoen-wens van ons die in vervulling ging: een podcast opnemen met een voormalige donor! Na onze oproep stuurde Jan ons een lange mail. In het begin van de jaren 80 was hij een aantal jaren spermadonor in Amsterdam. Uit ideële motieven, in de hoop mensen te helpen voor wie het minder makkelijk of vanzelfsprekend was om een gezin te stichten. Na zijn donorperiode dacht Jan er eigenlijk niet meer over na, tot een aantal jaren geleden de minister van Volksgezondheid voormalige donoren opriep zich bekend te maken, zodat donorkinderen antwoorden konden vinden op vragen over hun bestaansgeschiedenis. Openhartig vertelt Jan over het mooie, maar soms ook moeilijke verhaal dat toen begon.LinkjesJan vertelt dat hij een van ‘de jongens van Nanda van Amstel' was. In aflevering 34 sprak ook donorkind Emma al bewonderend over de vrouw die in de jaren 70 en 80 het donorconceptieprogramma bij het Wilhelmina Gasthuis en het AMC leidde. Meer informatie over en beelden van Nanda vind je hier: http://www.nandavanamstel.nl/cms/index.phpJan mailde ons nog een tip na voor in de shownotes: “In de podcast geef ik aan flink in de erfelijkheidsliteratuur te zijn gedoken. Een heel inspirerend boek, geschreven door wetenschapsjournalist Carl Zimmer, is ‘Ze heeft haar moeders lach. Het grote verhaal over erfelijkheid.' Je vindt het boek hier: https://libris.nl/a/carl-zimmer/ze-heeft-haar-moeders-lach/500166887#paperback-9789402702521Stichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC)Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren. Volg ons ook op Instagram, en steun ons via Vriend van de Show
We weten dat zich onder onze luisteraars veel jonge (wens)ouders bevinden, die zelf bezig zijn met de mogelijkheid een kind te krijgen met behulp van een donor, of die stap al hebben gezet. Regelmatig krijgen we berichtjes van mensen met vragen over persoonlijke casussen, of gewoon om te vertellen dat ze veel aan het luisteren hebben gehad. Een van onze wensen voor het laatste seizoen DNAzaten was dan ook om nog eens zo'n jonge ouder te spreken. Zo kwamen we in contact met Lisa. Zij had een sterke kinderwens, maar niet de partner met wie ze die wens in vervulling kon brengen. We praten met haar over het lange en intensieve proces dat voorafging aan de uiteindelijke keuze voor een bekende donor via een Nederlandse kliniek. Bij elke stap in dat proces probeerde Lisa zich zo bewust mogelijk te zijn van mogelijke latere consequenties voor haar kind. Mede in dat licht koos zij bij deelname aan onze podcast ook voor een andere naam dan haar echte, om haar kind in ieder geval niet later niet met iets op te zadelen waar die misschien niet op zit te wachten.LinkjesLisa vertelt onder meer dat ze haar kind voorleest uit “Een bijzonder gewoon gezin”, het prentenboekje van fertiliteitscounselor Anne Schrijvers. Dit boekje is er in verschillende uitvoeringen, voor diverse gezinssamenstellingen, en voor kinderen van 0-3 jaar en kinderen vanaf 4 jaar. Meer informatie vind je op de website van Anne Schrijvers: https://anneschrijvers.com/prentenboekjes/Ook het boek “Donor bekend” van Barbara Lammerts van Bueren was ontzettend behulpzaam voor Lisa. Ondertitel: “gids voor single vrouwen die een bekende donor willen voor het realiseren van hun kinderwens”. Je vindt het boek hier: https://www.bol.com/nl/nl/p/donor-bekend/9200000077438755/#:~:text=Samenvatting,donor%20kunnen%20en%20willen%20zijn%3FStichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC)Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren. Volg ons ook op Instagram, en steun ons via Vriend van de Show
Dit is het tweede en laatste deel van ons gesprek met Astrid Indekeu, klinisch psycholoog en seksuoloog, schrijver van het boek “Anders en toch gewoon: families na donorconceptie“ en oprichter van Donae, het professionele zorg- en expertisecentrum voor families na donorconceptie. In dit tweede deel gaan we dieper in op het onderzoek waar Astrid deelnemers voor zoekt, en schetsen we met elkaar een breder plaatje van hoe het vraagstuk rond donorconceptie er internationaal voor staat. Ook bespreken we een vraag die we binnenkregen van iemand die recent moeder is geworden van een donorkind. Kortom: veel te veel interessante dingen om te bespreken voor de korte tijd die we maar met Astrid hadden. We hebben er alles uit proberen te halen!LinkjesIn ons gesprek hebben we het over Canadese onderzoekers van de Université du Québec en Outaouais, die onderzoek doen naar en een podcast maken over inseminatiefraude. Meer over hun onderzoek lees je hier: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1472648323002213We moesten tijdens het gesprek even zoeken naar de goede titel, maar hierbij de kijktip: de film “Delivery man”, de Amerikaanse remake van de oorspronkelijk Franstalige film “Starbuck”. Hier lees je er meer over: https://www.vprogids.nl/cinema/films/film~10829802~delivery-man~.htmlOPROEP Zoals je in deze aflevering hoort, zoekt Astrid mensen die willen deelnemen aan dit onderzoek. Geïnteresseerd? Ga dan naar deze pagina voor meer informatie:https://soc.kuleuven.be/ceso/life-sciences-society-lab/Research/deelname-wanneer-is-een-schandaal-een-schandaalAstrid schreef “Anders en toch gewoon: families na donorconceptie“, een praktisch handboek rond de belangrijkste psychosociale aspecten van donorconceptie, samengesteld op basis van wetenschappelijk onderzoek en getuigenissen van (wens)ouders en donorkinderen. Meer informatie over het boek vind je hier:https://www.savannahbay.nl/shop/non-fictie/relatie-and-ouderschap/anders-en-toch-gewoon-families-na-donorconceptie-astrid-indekeu/Je leest alles over Astrids praktijk Donae, de counseling en het onderzoek dat van daaruit wordt geïnitieerd, op de website:https://www.donae.be enhttps://www.donae.be/nl/onderzoekWe zijn ontzettend blij dat vanuit de KU Leuven, onder de noemer “MOVING SOCIETY: nieuwe paden, nieuwe vragen m.b.t donorconceptie” komende jaren door o.a. Astrid nieuw onderzoek gaat worden uitgevoerd, naar onder meer de achtergronden van fertiliteitsfraude. Meer daarover lees je hier:https://soc.kuleuven.be/ceso/life-sciences-society-lab/Research/moving-society-nieuwe-paden-nieuwe-vragen-m-b-t-donorconceptie/viewStichtingFiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC)Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren. Volg ons ook op Instagram, en steun ons viaVriend van de Show
In twee afleveringen praten we met Astrid Indekeu, klinisch psycholoog en seksuoloog, schrijver van het boek “Anders en toch gewoon: families na donorconceptie“ en oprichter van DONAE, het professionele zorg- en expertisecentrum voor families na donorconceptie. Astrid was in Nederland voor het organiseren van IICO, een internationale bijeenkomst van vruchtbaarheidscounselors, waar ook Juul en Jelmer een presentatie gaven over hun verhaal. Al sinds onze eerste ontmoeting met Astrid in Leuven wilden we haar heel graag in de podcast hebben, omdat zij als geen ander licht kan werpen op wetenschappelijk onderzoek naar de achtergronden van donorconceptie. In dit eerste deel bespreken we Astrids ervaringen, haar inzichten én plannen voor nieuw onderzoek - en voor dat laatste doet zij ook nog een oproep aan al onze luisteraars…LinkjesAstrid schreef “Anders en toch gewoon: families na donorconceptie“, een praktisch handboek rond de belangrijkste psychosociale aspecten van donorconceptie, samengesteld op basis van wetenschappelijk onderzoek en getuigenissen van (wens)ouders en donorkinderen. Meer informatie over het boek vind je hier:https://www.savannahbay.nl/shop/non-fictie/relatie-and-ouderschap/anders-en-toch-gewoon-families-na-donorconceptie-astrid-indekeu/Je leest alles over Astrids praktijk Donae, de counseling en het onderzoek dat van daaruit wordt geïnitieerd, op de website:https://www.donae.be enhttps://www.donae.be/nl/onderzoekWe zijn ontzettend blij dat vanuit de KU Leuven, onder de noemer “MOVING SOCIETY: nieuwe paden, nieuwe vragen m.b.t donorconceptie” komende jaren door o.a. Astrid nieuw onderzoek gaat worden uitgevoerd, naar onder meer de achtergronden van fertiliteitsfraude. Meer daarover lees je hier:https://soc.kuleuven.be/ceso/life-sciences-society-lab/Research/moving-society-nieuwe-paden-nieuwe-vragen-m-b-t-donorconceptie/viewOPROEP Zoals je in deze aflevering hoort, zoekt Astrid mensen die willen deelnemen aan dit onderzoek. Geïnteresseerd? Ga dan naar deze pagina voor meer informatie:https://soc.kuleuven.be/ceso/life-sciences-society-lab/Research/deelname-wanneer-is-een-schandaal-een-schandaalStichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren.Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC)Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren. Volg ons ook op Instagram, en steun ons via Vriend van de Show
We zijn terug! We starten ons laatste seizoen met een gesprek met een van onze halfzussen, Luca. Lange tijd was zij de ‘Benjamina' van de groep, tot Petra (aflevering 15) haar kwam aflossen. Het gesprek met Luca zorgt ervoor dat we een grote rectificatie moeten doen: de ‘Wildschut-groep' begon niet in 2017 met een paar mensen die elkaar via een commerciële DNA-databank vonden, maar eigenlijk al véle jaren eerder, met Luca en een match met een halfzus via Fiom. Daar vertelt ze ons nu alles over. Verder blikken we met haar terug op haar optreden bij talkshow Op1 op de dag dat ‘ons nieuws' naar buiten kwam, en natuurlijk leggen we ook Luca weer het vuur aan de schenen met een nieuwe ronde DNAvragen. We gaan er nog een heel mooi laatste seizoen van maken!LinkjesHet volledige gesprek met onze halfzussen Margreet en Luca bij talkshow Op1 (7 oktober 2020) kun je hier terugkijken: https://op1npo.nl/2020/10/07/halfzussen-margreet-stoel-en-luca-de-gooijer-blijken-donorkinderen-te-zijn-van-de-zwolse-gynaecoloog-wildschut/In diezelfde week gaf Luca ook samen met haar moeder een interview aan De Stentor: https://www.destentor.nl/zwolle/luca-27-is-dochter-van-sjoemelende-gynaecoloog-uit-zwolle-en-heeft-er-nu-ineens-15-zussen-en-broers-bij~a94e2f38/177234534/Stichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC)Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren. Volg ons ook op Instagram, en steun ons via Vriend van de Show
*LET OP!* Bekijk deze aflevering nu op Youtube: https://youtu.be/jGe2TSOl2awDe vijfde keer dat we een “DNAzaten KORT” opnemen, en hiermee sluiten we alweer het vierde seizoen af. We blikken terug op de geweldige gesprekken die we hebben mogen voeren, we kijken naar de actualiteit rondom donorconceptie (want ja hoor, er viel weer genoeg te bespreken!), én we blikken vooruit, met daarbij een belangrijke mededeling… “Ik krijg er helemaal klamme handjes van, dat we dit nu uitspreken,” aldus Juul. Dat willen jullie wel even horen, hoor. En er hoort ook een oproep bij! Wij gaan er weer even een tijdje uit, over een maandje zijn we terug. Bedankt weer voor het luisteren!LinkjesDeze DNAzaten KORT namen we ook weer op op video. Je kijkt ons terug op ons YouTube-kanaal: https://youtu.be/jGe2TSOl2awWe bespreken het nieuws uit België, waar in de jaren 70 minstens twee kinderen zijn verwekt met sperma dat studenten hadden gedoneerd voor wetenschappelijk onderzoek. Een vruchtbaarheidsarts gebruikte het zaad zonder toestemming voor de bevruchtingen. Meer erover lees je hier: https://www.nu.nl/buitenland/6309699/belgische-arts-verwekte-kinderen-met-sperma-dat-was-bedoeld-voor-onderzoek.htmlOok de nakomelingen van Jan Karbaat waren weer in het nieuws. Ze zijn inmiddels met meer dan honderd. Logisch misschien dat dit in het nieuws kwam, maar ons verbaast het allerminst. Hier lees je er meer over: https://www.omroepbrabant.nl/nieuws/4446832/spermadokter-karbaat-verwekte-nog-veel-meer-kinderen-we-zijn-met-105Stichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren. Over de landelijke campagne ‘Nu het nog kan' lees je alles op deze pagina.Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC)Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren. Steun ons via Vriend van de Show
Ze volgde ons al een tijdje, DNA-zaten binge-luisteren was vorige zomer haar ‘campingtherapie', toen ze net wist hoe het allemaal in elkaar zat wat betreft haar donorkind-zijn. Zo kwamen we met elkaar in gesprek, en besloten we af te reizen naar Boxtel om bij Mariëlle op bezoek te gaan. Mariëlle hoorde pas op latere leeftijd dat haar broer en zij donorkinderen zijn en dat hun vader niet hun biologische vader is. Ze vond drie halfbroers van dezelfde donor, én de donor leeft nog. Dat maakt het meteen ook weer een complex verhaal. Toch is Mariëlle blij dat ze het nu allemaal weet; het ‘familiegeheim' is er niet meer. Hoe belangrijk dat is, weet ze uit haar professionele ervaring als verpleegkundige in een hospice. Al zo vaak heeft ze daar mensen zien worstelen met de dood, omdat er nog ‘iets dwars zat'. ‘Een familiegeheim sterft niet fijn' - het had zo een tegeltje kunnen zijn voor de Fiom-campagne ‘Nu het nog kan'. Ons gesprek met Mariëlle is een hoopvolle, bemoedigende boodschap aan alle ouders die nog met dat grote geheim rondlopen. Wees moedig, wees open!LinkjesIn de podcast hebben we het even over de bijzondere documentaire, 'Thee identical strangers'. Meer daarover lees je hier: https://www.vprogids.nl/cinema/lees/artikelen/interviews/2019/Tim-Wardle-over-documentaire-Three-Identical-Strangers.htmlStichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC)Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren. Volg ons ook op Instagram, en steun ons via Vriend van de Show
Zoals Juul de mannelijke versie van zichzelf in een foto van Jelmer zag, zo zag Roy een vróuwelijke versie van zichzelf op een ochtend op de voorpagina van De Stentor. Dat had hij totaal niet zien aankomen, want Roy had nooit enige aanleiding te twijfelen aan het feit dat zijn vader ook echt zijn vader was. En terecht: Roy had ook geen donorkind móeten zijn. Zijn ouders waren voor een KIE-behandeling (Kunstmatige Inseminatie met Eígen Zaad) bij Jan Wildschut geweest, maar Roy blijkt om onbegrijpelijke redenen een nazaat van Jan Wildschut. En dus onze halfbroer. Openhartig vertelt hij over die enorme worsteling, maar ook over de liefdevolle manier waarop hij in de loop van de tijd koos voor openheid over dit onderwerp. Onder de indruk van de veerkracht waarmee hij de groep in zijn armen sloot en een actieve rol daarbinnen ging spelen, schoven we bij Roy aan. LinkjesHet Stentor-artikel dat Roy op een ochtend van z'n sokken blies, kun je hier teruglezen: https://www.destentor.nl/kampen/astrid-33-uit-kampen-kreeg-er-in-een-klap-ruim-40-broers-en-zussen-bij-het-taboe-moet-eraf~ad012187/209535652/ Stichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC)Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren. Volg ons ook op Instagram, en steun ons via Vriend van de Show
In het tweede deel van ons gesprek met Leonoor de Cocker gaan we nog wat dieper in op haar werk bij stichting Fiom, en dan met name aan de hand van een concrete casus: ons! Vanaf het moment dat een nog relatief kleine groep donorkinderen van gynaecoloog Jan Wildschut contact opnam met het Isala ziekenhuis en daardoor ook met Fiom, is Leonoor als contactpersoon en hulpverlener aan ons ‘verbonden'. En hoewel ze veel ervaring heeft met grote groepen donorkinderen, waren wij toch ook een unieke zaak. Wat bijzonder om na al die tijd zo diep in gesprek te mogen met de persoon die ons als groep zo intensief heeft meegemaakt! Let op: dit is deel 2 van een langer gesprek. Heb je deel 1 nog niet geluisterd, is het aan te raden dat eerst te doen.LinkjesStichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC)Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren. Volg ons ook op Instagram, en steun ons via Vriend van de Show
Hier hebben we lang naar uitgekeken. In twee afleveringen mogen we alles vragen aan Leonoor de Cocker, senior specialist hulpverlening bij stichting Fiom. Voor ons is haar naam een beetje een ‘trigger' geworden; Leonoor is contactpersoon van de ‘Wildschut-groep', dus bij elke nieuwe sibling die via Fiom aan ons wordt gematcht staat haar naam weer in onze mailbox. In het tweede deel van ons gesprek vertelt Leonoor hoe zij als hulpverlener onze groep heeft meegemaakt, maar vandaag eerst alles over haar werk voor Fiom. Wat betekent het eigenlijk als je een ‘expertisecentrum bij afstammingsvragen' bent? Hoe kijken zij naar alle ontwikkelingen rond donorconceptie in Nederland? Wat kunnen zij voor donorkinderen betekenen, en wat niet? Vandaag deel 1, volgende week het vervolg!LinkjesStichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC)Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren. Volg ons ook op Instagram, en steun ons via Vriend van de Show
Jasmijn Kenselaar is schrijver, dichter, scenarist, student aan de HKU… én donorkind. Jasmijn heeft een groep enthousiaste filmmakers om zich heen verzameld om samen de korte speelfilm ‘GENIUS' te maken. Daarover vertelt ze: “Heel wat kinderen in Nederland groeien op zonder te weten waar ze vandaan komen. Of, als ze dit wel weten, alsnog moeite hebben een band op te bouwen met hun biologische ouder(s). Zelf heb ik hier ook ervaring mee. Zo is mijn vader niet mijn biologische vader en is mijn zusje geadopteerd. ‘GENIUS' is een film over identiteit en afkomst. Met deze film hoop ik de vragen en gevoelens die hierbij komen kijken aan de oppervlakte te brengen en daarbij het onderwerp op de kaart te zetten. Met een absurdistische insteek wil ik de film toegankelijk maken. Ik hoop dan ook dat veel jongeren mijn film zullen bekijken en er kracht en herkenning uit halen.”We praten met Jasmijn over haar persoonlijke verhaal, hoe ze langzamerhand over dit onderwerp is gaan schrijven, over haar motivatie om deze film te maken… en waarom ze een pokerset mee heeft genomen naar de opname!LinkjesDe makers van GENIUS doen dit vrijwillig en onbetaald. Voor de productiekosten loopt een crowdfundings-actie. Wil jij deze film mede mogelijk maken? Kijk dan op https://www.voordekunst.nl/projecten/16396-genius-door-jasmijn-kenselaar-1Jasmijn en haar studiegenoot Lena Plantinga (die wij spraken in aflevering 31) kwamen er per toeval van elkaar achter dat ze donorkind zijn. In de aflevering leest Jasmijn een gedicht voor dat ze hierover schreef. Ook Lena schreef hier poëzie over, zelfs een gedicht exclusief voor DNAzaten. Luister naar Lena in DNAzaten aflevering 31. Jasmijns gedichten zijn terug te lezen op website De Optimist: https://www.deoptimist.net/2023/09/poezie-jasmijn-kenselaar/Stichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC)Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren. Volg ons ook op Instagram, en steun ons via Vriend van de Show
Op tafel ligt een stapel mix-cd's. Die heeft Emma's donor door de tijd heen voor haar gemaakt. Al jaren is hij deel van het leven van haar en haar broertje. Emma is donorkind van twee moeders, net als Juul. In haar kast staat een foto van een van haar moeders, die helaas is overleden. Haar andere moeder vond een nieuwe partner, met wie Emma evengoed een sterke band kreeg. Donorkind dus van twee… of drie moeders? Via een van onze halfbroers kwamen we Emma ‘op het spoor', en op onze vraag of ze mee wilde werken aan de podcast, zei ze meteen ja. Zo belandden we aan tafel bij iemand die wel donorkind is maar verder geen connectie met ons heeft. En toch is er zo veel herkenning! Openhartig én met veel humor vertelt Emma haar verhaal. LinkjesAan Omroep Gelderland vertelde Emma meer over haar verhaal én haar activisme voor lhbti-rechten: https://www.gld.nl/nieuws/7808805/donorkind-emma-heeft-twee-moeders-dan-zul-je-ook-lesbisch-zijnEmma vertelt over Nanda van Amstel, die verbonden aan het Wilhelmina Gasthuis en het AMC veel heeft betekend voor donorconceptie. Meer over Nanda vind je hier: http://www.nandavanamstel.nl/cms/index.phpStichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC)Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren. Volg ons ook op Instagram, en steun ons via Vriend van de Show
We wilden al zo lang onze halfzus Roshanak in de podcast, en nu is het eindelijk gelukt. Haar verhaal is nauwelijks te bevatten. Als kind van Iraanse politieke vluchtelingen bracht ze haar eerste levensjaren door in een asielzoekerscentrum, daarna probeerde ze zich op allerlei mogelijke manieren thuis te voelen in een land dat soms wel, soms helemaal niet als het hare voelde. Het gevoel ‘anders te zijn' is een rode draad door Roshanaks leven, en toen kwam, geheel onverwacht, ook nog het nieuws dat haar vader niet haar biologische vader was. En dat niet alleen: ook zij bleek een donorkind van gynaecoloog Jan Wildschut, dus niet volledig Iraans, maar half-Nederlands. Een identiteitsvraag in het driedubbelkwadraat. Of anders gezegd: Roshanak moet schaken op zo veel borden! Gelukkig is ze - letterlijk - een uitmuntend schaker.Een lange aflevering, want teveel aan dit verhaal was te belangrijk om niet met jullie te delen.LinkjesZonder het van elkaar te weten, hadden Roshanak en haar halfbroer Arjen dezelfde schaaktrainer in hun jeugd. Misschien hebben ze zelfs wel eens tegen elkaar geschaakt! Over hun gedeelde passie vertelde Arjen al eerder tijdens ons gesprek met hem, in seizoen 1 van deze podcast: https://www.dnazaten.nl/afleveringen/arjenStichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC)Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren. Volg ons ook op Instagram, en steun ons via Vriend van de Show
*LET OP!* Bekijk deze aflevering nu op YouTube: https://youtu.be/rX0QhpHscSs Heb je eindelijk even een podcast-winterslaap, gebeurt er opeens van alles in donorkindland! We proberen je zo goed mogelijk bij te praten over wat er in de eerste weken van 2024 in het nieuws was.Op 10 januari werd bekendgemaakt dat een Leidse laborant in de jaren 70 en 80 kinderen verwekte in de kliniek waar hij werkte, terwijl hij niet ingeschreven was als donor. Wil je hier meer over lezen, kijk dan op de websites van De Volkskrant en het AD.Nog geen week later kwam het Leids Universitair Medisch Centrum naar buiten met nieuws over hun eigen donorconceptie-administratie in de jaren 70 en 80, die totaal niet blijkt te kloppen. Ook onze biologische vader, gynaecoloog Jan Wildschut, heeft een raakvlak met dit bericht. Het LUMC pleit nu voor een landelijk onderzoek. Hier lees je er meer over.En de maand sloot af met een getal dat wij zorgwekkend vinden: in 2023 kwam niet minder dan driekwart van alle geboren donorkinderen in Nederland van een buitenlandse spermabank. Waarom we daarvan schrikken, leggen we uit in deze podcast. Je leest er hier meer over. Kortom: never a dull moment in donorkindland ;)Heel leuk nieuwtje: deze aflevering is niet alleen te beluisteren, maar ook te bekijken! Studio New West, met wie we al langer samenwerken, bood ons de unieke kans om een professionele videoregistratie van onze podcastopname te maken. Je vindt die registratie op ons spiksplinternieuwe YouTube-kanaal: https://youtube.com/@dnazatenEn kijk vooral ook eens op https://studionewwest.nl om meer te weten te komen over het geweldige werk van Edward en Jack, met wie we al veel hebben samengewerkt.
Lena Plantinga (1999) schrijft proza, poëzie, scenario en toneel. In 2022 verscheen haar drieluik “Vruchtbare vaders en hun lievelingsdieren” in literair tijdschrift Het Liegend Konijn, en die drie gedichten vielen Jelmer op. Inderdaad: Lena blijkt ook een donorkind, en weet dat al haar hele leven. We vroegen haar of we langs mochten komen voor de podcast, en dat niet alleen: speciaal voor DNAzaten schreef Lena een fonkelnieuw gedicht: “Bij ons thuis is alles biologisch, behalve wijzelf”. Luister naar Lena's persoonlijke verhaal, én hoor hoe prachtig ze dit nieuwe gedicht, exclusief voor ons, voor de allereerste keer voorleest. LinkjesLena vertelt hoe ze vol spanning elke week uitkeek naar een nieuw deel van de docuserie Het Zaad van Karbaat. Die kun je hier terugkijken. Meer over Lena vind je op lenaplantinga.nl Stichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC)Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren. Volg ons ook op Instagram, en steun ons via Vriend van de Show
KERSTSPECIAL! Samen met collega-podcastmakers Ester en Eefje van donorkindpodcast De Kwak Kwaakt bundelden wij de krachten én de microfoons, voor een heuse ‘sibling season' aflevering! Speciaal voor ouders van donorkinderen die hun kind daar nog niet over hebben verteld, stelden we de vraag: hoe vertel je je kind dat het een donorkind is? We gaan alle vijf de W's en de H af: waarom zou je het vertellen, wanneer doe je dat dan, hoe pak je het aan, wat vertel je, wie betrek je erbij en waar kun je terecht voor meer hulp en advies? Met deze aflevering dragen we een steentje bij aan de landelijke campagne ‘Nu het nog kan' van Stichting Fiom, die net als wij hoopt ouders te bereiken die nog zoeken naar dat goede moment, naar de goede woorden, en die misschien wel bang zijn voor wat openheid en eerlijkheid gaan brengen. De makkelijkst te beantwoorden vraag was misschien wel: waarom zou je het je kind vertellen? Want, zoals Ester het mooi verwoordte: ‘Je wil dit gewoon echt van je ouders horen.'De unieke samen gemaakte aflevering KID: hoe vertel je het je kind? is nu te beluisteren, zowel in onze podcast als die van De Kwak Kwaakt.LinkjesEster en Eefje namen voor hun podcast De Kwak Kwaakt al 75 afleveringen op waarin zij in gesprek gaan met donorkinderen, donoren en andere betrokkenen bij donorconceptie, of zelf ontwikkelingen rondom dit thema bespreken. Kijk voor meer informatie op https://vriendvandeshow.nl/de-kwak-kwaaktStichting Donorkind vierde in 2022 de vijfde ‘Dag van het Donorkind' met het uitbrengen van de ‘Donorkinderen Bullshitbingo', met daarin de meest voorkomende gevoelloze opmerkingen of dooddoeners die donorkinderen vaak in gesprekken moeten aanhoren. Je vindt de bullshitbingo hier: https://donorkind.eu/bullshitbingo/Zoals we in deze aflevering bespreken, organiseert Stichting Fiom in februari 2024 twee verdiepende webinars onder de noemer ‘Praten met je kind over donorconceptie'. Meer informatie vind je hier: https://fiom.nl/donorconceptie/ouders-donorkinderen/verdiepende-webinars-praten-je-kind-over-donorconceptie?utm_medium=emailStichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC)Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren. Volg ons ook op Instagram, en steun ons via Vriend van de Show
Ons gesprek met Maria Siermann, onderzoeker aan de KU Leuven, was zo interessant dat we het in twee helften met jullie delen. Vorige aflevering spraken we met elkaar over Maria's onderzoek naar onder meer de achtergronden van donorconceptie in Nederland, in dit tweede deel staan we met elkaar stil bij de ethische en maatschappelijke uitdagingen rond dit onderwerp, nu en in de toekomst. Waarom zetten internationale spermabanken zo sterk in op een boodschap van altruïsme? Wat zijn de valkuilen van een landelijke campagne voor de werving van contactdonoren? En hoe jatten we de PR-skills van de ESB's en Cryos'en van deze wereld en zetten we die in voor een eerlijke boodschap over donorconceptie? Dit is de laatste reguliere aflevering van dit seizoen DNAzaten. Wij gaan tot januari even met winterslaap, maar helemaal weg zijn we niet; rond de feestdagen komt er nog een mooie special online. Tot dan, en tot in het nieuwe jaar!LinkjesSamen met Marja Visser, Anne Schrijvers, Monique Mochtar en Trudie Gerrits publiceerde Maria in 2022 het onderzoek “'Doing' kinship: heterosexual parents' experiences of non-genetic parenthood through donor conception”. Je leest er hier meer over.We waren dus te gast op de derde studiedag van Point, het netwerk van Nederlandse en Belgische fertiliteitscounselors. Meer over hun werk lees je op hun site.Stichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC)Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren. Volg ons ook op Instagram, en steun ons via Vriend van de Show
DNAzaten goes international! We waren te gast in Leuven op de studiedag van Point, het netwerk van Nederlandse en Belgische fertiliteitscounselors. En van die gelegenheid maakten we gebruik om ook maar even langs te gaan bij Maria Siermann, onderzoeker aan de KU Leuven, die zich verdiept in sociologische en medisch-ethische vraagstukken rond onder meer donorconceptie. De uitkomsten van haar onderzoek wijzen ons erop dat sommige van onze aannames, over bijvoorbeeld de keuze van mensen voor een donor, niet blijken te kloppen. In twee delen voeren we met elkaar een onderzoekend gesprek over heel veel ethische vraagstukken rond vruchtbaarheid, donorconceptie, gezinsvormen, en nog veel meer. Dit is deel 1.LinkjesSamen met Marja Visser, Anne Schrijvers, Monique Mochtar en Trudie Gerrits publiceerde Maria in 2022 het onderzoek “'Doing' kinship: heterosexual parents' experiences of non-genetic parenthood through donor conception”. Je leest er hier meer over. In de aflevering hoor je een fragmentje uit de korte film “De vader van de rechercheur” van filmmaker Maarten de Schutter. De film is gratis online te kijken (bindende kijktip!) op 2Doc Makers van Morgen. We waren dus te gast op de derde studiedag van Point, het netwerk van Nederlandse en Belgische fertiliteitscounselors. Meer over hun werk lees je op hun site.Stichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC)Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren. Volg ons ook op Instagram, en steun ons via Vriend van de Show
We zijn jarig! Wat begon als niet meer dan een maf idee toen we samen een biertje dronken, groeide uit tot een podcast met duizenden luisteraars. DNAzaten is vandaag 1 jaar oud! Dat vieren we met de mooiste fragmenten uit de vele ontroerende, indrukwekkende, grappige en vooral liefdevolle gesprekken die we het afgelopen jaar hebben gevoerd. We mochten allebei een top-3 samenstellen, en dat was nog niet makkelijk! Ook bespreken we onze hoogte- en dieptepunten van een jaar podcast maken. En één hoogtepunt kunnen we al wel verklappen: het besef dat er daadwerkelijk mensen waren die ons bleken te willen steunen! We zijn onze geweldige Vrienden van de Show zo dankbaar… zonder jullie hadden we deze mijlpaal waarschijnlijk niet gehaald. We hopen dat jullie deze ‘trip down memory lane' net zo fijn vinden om te luisteren als wij het vonden om te maken. Op nog vele mooie nieuwe gesprekken over donorconceptie!LinkjesStichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren. Over de landelijke campagne ‘Nu het nog kan' lees je alles op deze pagina.Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC)Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren. Steun ons via Vriend van de Show
Meer dan de helft van de donorkinderen die jaarlijks in Nederland worden geboren, is afkomstig van een donor van een commerciële buitenlandse spermabank. Dat nieuws bracht De Volkskrant afgelopen week. Wij schrikken van dit getal, en praten over de mogelijke consequenties voor deze kinderen: een enorme groep siblings verspreid over de hele wereld, en een moeizame of misschien wel onmogelijke zoektocht naar de donor. En verder in deze tweede ‘DNAzaten KORT':De landelijke Fiom-campagne ‘Nu het nog kan' is gelanceerd'; hoe helpen wij mee?Wat gaan wij binnenkort doen in Leuven?En volgend jaar in Amsterdam?Wat mag je komende tijd van ons verwachten?En hoe gaan we onze allereerste verjaardag vieren?LinkjesHet Volkskrant-artikel van journaliste Anneke Stoffelen is online te lezen, maar zit wel achter een betaalmuur. Je vindt het hier.Dezelfde Anneke Stoffelen interviewde ons eerder al voor een groot artikel in de Volkskrant, dat afgelopen zomer werd gepubliceerd. Je leest het hier, en we bespraken het in de vorige ‘DNAzaten KORT' (aflevering 19).Jelmers boek ‘KID' is genomineerd voor de Gentse jeugdliteratuurprijs De Kleine Cervantes. Meer info hier.Stichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren. Over de landelijke campagne ‘Nu het nog kan' lees je alles op deze pagina.Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC)Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren. Steun ons via Vriend van de Show
In aflevering 18 spraken we met halfbroers Marnix en Roan, die trots zijn op de keuze die hun ouders maakten voor een donor. Die keuze ontstond, vertelden onze halfbroers al, omdat hun vader Henk een erfelijke aandoening heeft waardoor hij zeer slechtziend is geworden. Die erfenis wilden hun ouders niet meegeven. Nu spreken we Henk en Lydia zélf over die keuze, over hoe zij dit vertelden aan hun zoons Marnix en Roan, en aan hoe de ontwikkelingen rond Jan Wildschut voor hun zijn geweest. We zijn ontzettend dankbaar dat we opnieuw twee ouders van destijds aan tafel hebben, die Jan Wildschut nog zelf hebben meegemaakt. En als klap op de vuurpijl had Lydia een bijzonder papiertje meegenomen… met daarop het handschrift van Jan!LinkjesStichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC)Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren. Volg ons op Instagram en steun ons via Vriend van de Show
Dit is het tweede deel van ons indrukwekkende gesprek met Patty en Wim. Vorige aflevering vertelde Patty over haar ontdekking dat ze donorkind is van gynaecoloog Jos Beek. In dit tweede deel komt Wim, de wettige zoon van Jos Beek, aan het woord. Ademloos luisteren we naar hoe hij vertelt over de kennismaking met de eerste ‘halfjes', zijn totale verbijstering maar ook zijn onmiddellijke keuze voor openheid, de ontmoeting die hij voor de donorkinderen organiseerde met zijn vader, en hoe hij zijn eigen rol ziet - ten opzichte van de groeiende groep halfbroers en -zussen, en ten opzichte van zijn eigen vader. LinkjesIn februari 2022 kwam landelijk in het nieuws dat ook de Leidse gynaecoloog Jos Beek zijn eigen zaad bleek te hebben gebruikt bij vruchtbaarheidsbehandelingen, net als eerder Jan Karbaat en Jan Wildschut. Naar aanleiding van dit nieuws werd Jelmer gevraagd om zijn verhaal te doen voor de microfoon van NOS Podcast De Dag en voor de camera van Nieuwsuur. Stichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC)Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren. Steun ons via Vriend van de Show
Wat hebben we lang uitgekeken naar dit gesprek! Sinds de presentatie van Jelmers boek KID waren we al in contact met ‘collega-donorkinderen' van de Leidse gynaecoloog Jos Beek. Uiteindelijk zei een van hen, Patty, “ja” op de vraag of ze haar verhaal in onze podcast wilde vertellen. En dat niet alleen: ze nam ook nog eens een heel bijzondere persoon mee: Wim, de wettige zoon van Jos Beek. Op een zomeravond bij Wim in de tuin maakten we er een dubbel gesprek van: in het eerste deel (deze aflevering) vertelt vooral Patty haar verhaal, in het tweede deel komt Wim aan het woord. Twee openhartige, ontroerende gesprekken vol humor en (h)erkenning.LinkjesIn februari 2022 kwam landelijk in het nieuws dat ook de Leidse gynaecoloog Jos Beek zijn eigen zaad bleek te hebben gebruikt bij vruchtbaarheidsbehandelingen, net als eerder Jan Karbaat en Jan Wildschut. Naar aanleiding van dit nieuws werd Jelmer gevraagd om zijn verhaal te doen voor de microfoon van NOS Podcast De Dag en voor de camera van Nieuwsuur. Stichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC)Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren. Steun ons via Vriend van de Show
Juul en Jelmer spraken met Sara Coster, counselor op het gebied van donorschap, draagmoederschap en co-ouderschap, bestuurslid bij stichting Meer dan Gewenst, én vaste luisteraar van DNAzaten. Omdat we dit gesprek zo mooi en inspirerend vonden, en we het de aandacht willen geven die het verdient, hebben we het opgesplitst in twee delen. Dit is deel 2. Na een boeiend en openhartig Deel 1 draaiden de rollen nu een beetje om: dit maal was het vooral Sara die óns de vragen stelde.LinkjesMeer informatie over Sara vind je op haar website en op de website van stichting Meer Dan Gewenst.In 2012 schreef Sara een boek over haar weg naar co-ouderschap: “De wens en de vaders”. Meer informatie daarover vind je hier.In het gesprek hebben we het over de oproep van gynaecologen naar Deense spermabanken om een limiet op het aantal te verwekken kinderen per donor te stellen. Meer daarover lees je onder meer hier. Stichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC)Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren. Steun ons via Vriend van de Show
Juul en Jelmer spraken met Sara Coster, counselor op het gebied van donorschap, draagmoederschap en co-ouderschap, bestuurslid bij stichting Meer dan Gewenst, én vaste luisteraar van DNAzaten. Het werd een boeiend en openhartig gesprek over Sara's werk, hoe zij naar de verhalen van onze podcast luistert, en de dilemma's waar wensouders én professionals in de fertiliteitswereld voor komen te staan. En o ja: ondanks dat Sara geen familie van ons is, zorgde ze voor een heerlijk kaasplankje! ;)Omdat we dit gesprek zo mooi en inspirerend vonden, en we het de aandacht willen geven die het verdient, hebben we het opgesplitst in twee delen. Dit is deel 1.LinkjesMeer informatie over Sara vind je op haar website en op de website van stichting Meer Dan Gewenst.In 2012 schreef Sara een boek over haar weg naar co-ouderschap: “De wens en de vaders”. Meer informatie daarover vind je hier.In het gesprek hebben we het over de oproep van gynaecologen naar Deense spermabanken om een limiet op het aantal te verwekken kinderen per donor te stellen. Meer daarover lees je onder meer hier. Stichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC)Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren. Steun ons via Vriend van de Show
In het kader van de Fiom-campagne “Nu het nog kan” spraken we Elien, die meer dan vijftig jaar lang wachtte met haar kinderen vertellen dat ze van een donor afstamden. “Het had eerder gemoeten,” vertelt Elien, nu ze weet hoeveel ze haar kinderen met die openheid heeft kunnen geven. Bij Elien aan tafel in Amsterdam praten we over het moeilijke gesprek, de aanvankelijke boosheid maar ook de onbeschrijflijke opluchting die volgde. En Eliens hartekreet aan ouders die met dezelfde dilemma's als zij zitten: vertel het je kind, nu het nog kan. LinkjesVorige week startte stichting Fiom de landelijke campagne ‘Nu het nog kan'. Meer informatie en verhalen vind je hier.In 2021 verscheen in de Groene Amsterdammer een groot artikel over dit verhaal: ‘Kinderen van een andere wereld'.Op donorconceptie.nl vertelde Elien haar verhaal voor de camera, dat bekijk je hier. De website staat ook stil bij de vraag: hoe vertel je je kind op latere leeftijd dat het van een donor afstamt? En er wordt inzicht gegeven in de vraag hoe het voor een (jong)volwassene is om dit op latere leeftijd te horen.Stichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC)Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren. Steun ons via Vriend van de Show
In juni stonden Juul en Jelmer in een groot onderzoeksartikel in de Volkskrant, over de werkwijze van internationale spermabanken en de gevolgen voor kinderen die al dan niet deel uitmaken van een grote groep halfbroers en -zussen. In de allereerste “DNAzaten KORT” praten ze je bij! Wat vind jij van dit nieuwe format dat af en toe terug gaat komen? En heb je nog wensen voor onderwerpen waar we het eens over kunnen hebben? Laat het ons weten!LinkjesHet Volkskrant-artikel van journaliste Anneke Stoffelen is online te lezen, maar zit wel achter een betaalmuur. Je vindt het hier. In deze aflevering van “de Volkskrant Elke Dag” vertelt Anneke over het artikel en over haar gesprek met ons.Stichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC)Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren. Steun ons via Vriend van de Show
Vandaag zitten we aan tafel bij twee broers, Roan en Marnix. Allebei onze halfbroers, want gematched aan Jan Wildschut. Ze weten al langere tijd dat ze donorkinderen zijn en hebben bewondering voor de keuze van hun ouders voor donorconceptie en dat heeft een reden. Toen ze hoorden dat ze donorkinderen zijn vielen er ook puzzelstukjes op hun plek die achteraf helemaal niet op hun plek hadden moeten vallen. Hoe dat zit? Je hoort het in deze aflevering!LinkjesStichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC)Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren. Steun ons via Vriend van de Show
Carla en Mieke zijn de moeders van Juul. Hoe is hun wens om kinderen te krijgen uitgekomen, waar liepen ze tegenaan, wat zijn hun afwegingen geweest? Hoe kijken zij naar Juul, naar de wervelwind waar hun dochter de afgelopen jaren in terecht is gekomen? En wat zijn hun herinneringen gynaecoloog Jan Wildschut? Aan hun keukentafel vragen wij Carla en Mieke het hemd van het lijf, en dat mag, want een van hun eerste zinnen is: “Kom maar op!” Linkjes Het gedicht dat Carla voorleest, waar de tekst op Juuls geboortekaartje op was gebaseerd, is van Theodore Roszak. Hier vind je het hele gedicht. Terwijl Juul op vakantie was, lazen Carla en Mieke het eerste nieuws over Jan Wildschut in de krant. Dat bericht lees je ook hier bij de NOS Carla en Mieke overwogen een constructie van meerouderschap, maar liepen ook tegen twijfels aan. Voor wie hierin geïnteresseerd is, geven zij een leestip mee: informatie meerouderschap Stichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC) Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren. Steun ons via Vriend van de Show
Ieme, ook wel bekend als Kai in het boek KID dat Jelmer heeft geschreven, is de broer van Jelmer. Ze delen dezelfde opvoedouders, maar Ieme heeft een andere donor. Dat maakt Jelmer en Ieme biologisch gezien halfbroers. Wat heeft deze ontdekking voor hun relatie betekend? En hoeveel donorfamilie heeft Ieme al gevonden? Je hoort het in deze aflevering. Linkjes Stichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC) Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren. Steun ons via Vriend van de Show
We schuiven aan bij halfzus Petra. Het is nauwelijks te geloven hoe bij haar de ontdekking verliep dat ze aan Jan Wildschut, en dus aan ons, verwant is. Ook vertelt ze openhartig over haar moeilijke jeugd, haar uithuisplaatsing en het (verbroken) contact met haar biologische familie. En toch, ondanks alles, hebben we een open en opgewekt gesprek over “een teringheftig onderwerp”. Linkjes Haar pleegouders en jeugdzorgbegeleider namen Petra op heel mooie manier mee in het verhaal over haar afkomst. Dat het helaas niet altijd zo gaat, hoor je aan het begin van seizoen 1 van DNAzaten: Aflevering 1: Regina #36. Petra begreep het lange tijd niet: waarom kon zij als enige regulier onderwijs aan, terwijl haar zusjes en broertje allemaal naar speciaal onderwijs gingen? Eerder vertelde halfbroer Arjen ons over dezelfde vragen, maar vanuit net een ander perspectief. Luistertip: Aflevering 6: Arjen #39 We ontmoetten Petra voor het eerst tijdens de presentatie van de externe onderzoekscommissie over ‘de zaak Wildschut'. Wil je meer weten over wat die commissie ons die dag vertelde? Het rapport ‘Van kinderwens naar kind van de rekening' vind je hier: https://www.isala.nl/media/30528/a4-rapport-van-kinderwens-naar-kind-van-de-rekening.pdf Stichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC) Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren. Steun ons via Vriend van de Show
Halfzus Astrid komt langs, ze komt uit een complex gezin en heeft zichzelf opnieuw uitgevonden nu ze weet van wie ze afstamt. Ze heeft ook haar puberdochter Naëll meegenomen, hoe is het voor haar om zestig ooms en tantes te hebben? En nog véél meer halfneefjes en -nichtjes? Linkjes Bij RTV Oost deed Astrid al eens haar verhaal, bekijk het hier Ook voor de Stentor vertelde Astrid haar verhaal in de hoop het taboe rondom donorconceptie te doorbreken. Stichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren: https://fiom.nl/afstammingsvragen/donorconceptie Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC): https://www.donorconceptie.nl Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren. https://donorkind.eu Steun ons via Vriend van de Show
Peter is de vader van één van onze halfbroers. Door medische complicaties is hij niet vruchtbaar en dus klopten hij en zijn toenmalige vrouw bij dokter Wildschut aan voor hulp bij hun kinderwens. Ze kozen voor kunstmatige inseminatie met donorsperma. Hoe kijkt Peter terug op deze tijd? Had hij met de kennis van nu andere keuzes gemaakt? Linkjes Peter's zoon was in seizoen 1 te gast in onze podcast, luister hier naar zijn verhaal Stichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC) Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren. Steun ons via Vriend van de Show
We starten seizoen 2 met onze halfzus Margreet. Zij weet al haar hele leven dat ze donorkind is. Hoe is dat? Wat kan je als kind met die informatie? Toen ze op een dag besloot toch op zoek te gaan deed haar vriend uit solidariteit ook een DNA-test, en dat leverde nogal wat op… We blikken met Margreet ook terug op haar aanwezigheid bij Op1 op de dag dat het nieuws over Jan Wildschut bekend werd. Kortom, genoeg te bespreken! Linkjes Margreet zat op 8 oktober 2020 bij Op1, naar aanleiding van de onthulling dat Jan Wildschut zijn eigen sperma had gebruikt bij fertiliteitsbehandelingen https://www.npostart.nl/op1/07-10-2020/POW_04809610 Margreet heeft ook haar verhaal gedaan in de Stentor https://www.destentor.nl/gezin/dochter-van-omstreden-gynaecoloog-waar-zou-ik-me-voor-moeten-schamen~a17b498e/ Margreet testte via https://www.myheritage.nl/ Stichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren: https://fiom.nl/afstammingsvragen/donorconceptie Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC): https://www.donorconceptie.nl Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren. https://donorkind.eu
De aftrap van seizoen 2! Wij, Jelmer en Juul, praten je in deze aflevering bij over alles wat er in de afgelopen maanden is gebeurd rondom ons verhaal. Maar we praten je ook bij over de rest van donorkindland, want het waren bewogen maanden (vandaar de lange aflevering!). Tot slot blikken we alvast vooruit op de gasten van komend seizoen, want we hebben bijzondere gesprekken voor jullie klaarstaan. Linkjes Lees hier meer over massadonor Jonathan, die volop in het nieuws was omdat hij meer dan 550 kinderen heeft verwekt: https://nos.nl/artikel/2473100-massadonor-met-honderden-kinderen-moet-stoppen-met-verstrekken-sperma Zie hier de dubieuze Wikipedia-lijst van mensen met de meeste kinderen: https://en.wikipedia.org/wiki/List_of_people_with_the_most_children Voor wie meer wil weten over de wetswijziging: https://www.tweedekamer.nl/kamerstukken/wetsvoorstellen/detail?id=2021Z11707&dossier=35870 en https://fiom.nl/donorconceptie/voorstel-wijziging-wet-donorgegevens-kunstmatige-bevruchting-aangenomen Kijk op onze website voor meer informatie over ons verhaal: www.dnazaten.nl Stichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren: https://fiom.nl/afstammingsvragen/donorconceptie Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC): https://www.donorconceptie.nl Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren: https://donorkind.eu
In het voorjaar van 2022, maanden voordat we de ‘echte' podcast maakten, namen we al een pilot op met onze halfzus Ruth. Luister hoe ze dacht dat ze altijd uit het meest doorsnee gezin van Nederland kwam, maar erachter kwam dat dat toch anders bleek. Dankjewel Ruth, dat je ons proefkonijn wilde zijn voor DNAzaten! Linkjes Het artikel dat de ouders van Ruth in De Stentor lazen: https://www.destentor.nl/zwolle/gynaecoloog-uit-zwolle-verwekte-minstens-zeventien-donorkinderen-met-eigen-zaad~a4f9c925/ Het interview met ‘Marieke' in de Stentor: https://www.destentor.nl/zwolle/de-ouders-van-marieke-liepen-33-jaar-met-een-geheim-rond-ze-waren-bang-ons-kwijt-te-raken~ad9aaab0/ Het nieuwsbericht van de NOS waarin Ruth ons zag en zichzelf herkende: https://nos.nl/artikel/2374788-donorkinderen-van-zwolse-gynaecoloog-dit-is-een-stap-erger Een externe commissie deed onderzoek naar Jan Wildschut. Hun rapport lees je hier: https://www.isala.nl/media/30528/a4-rapport-van-kinderwens-naar-kind-van-de-rekening.pdf Het interview met Henk Nagel in de Volkskrant: https://www.volkskrant.nl/nieuws-achtergrond/de-gynaecoloog-die-besloot-zelf-zaad-te-doneren-ik-moest-dan-toch-wat-doen~b16975a6/ Stichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren: https://fiom.nl/afstammingsvragen/donorconceptie Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC): https://www.donorconceptie.nl Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren. https://donorkind.eu
Voor de laatste officiële aflevering van dit seizoen gaan we langs bij Margo en Christine. Tweelingzussen die de eerste match met Mariska waren. Hoe hebben zij de ontwikkelingen van de laatste jaren beleefd? Hoe is het om van 5 halfbroers en -zussen naar 50+ te gaan? Linkjes Christine en Margo gaven een interview aan tijdschrift EVA: https://www.eo.nl/artikel/tweeling-margo-en-christine-ontdekten-dat-ze-donorkinderen-zijn-van-de-zwolse-gynaecoloog-wildschut Toen ze dit artikel lazen over een drieling met twee verschillende vaders, maakten Christine en Margo zich zorgen of ze wel volle zusssen zouden zijn: https://www.rtlnieuws.nl/gezin/artikel/479041/twee-verschillende-vaders-voor-drieling-artsen-spelen-voor-god Over Jan Karbaat maakte Miriam Guttmann voor de VPRO een driedelige documentaire: https://www.vpro.nl/programmas/het-zaad-van-karbaat/tijdlijn.html Stichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren: https://fiom.nl/afstammingsvragen/donorconceptie Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC): https://www.donorconceptie.nl Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren. https://donorkind.eu
We gaan in gesprek met Mischa. Toen hij hoorde dat Jan Wildschut zijn biologische vader is, was hij erg boos. Hoe is dat nu, twee jaar later? Linkjes Mischa werkte mee aan de ontwikkeling van de microcosmos. Hier lees je er meer over: https://www.micro-cosmos.eu/nl Kort na de eerste bekendmaking gaf Mischa zelf een interview aan De Stentor: https://www.destentor.nl/zwolle/valentijn-30-weet-pas-twee-weken-dat-hij-een-zoon-is-van-gynaecoloog-wildschut-uit-zwolle-en-is-boos-het-is-niet-goed-te-praten~a8061e69/ Stichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren: https://fiom.nl/afstammingsvragen/donorconceptie Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC): https://www.donorconceptie.nl Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren. https://donorkind.eu
Tanita vertelt ons het bizarre verhaal van vier vriendinnen die halfzussen blijken te zijn. Wat de onverwachte ontdekking van haar biologische vader voor haar betekent en hoe ze dit een plekje in haar leven heeft gegeven hoor je in deze aflevering. Linkjes Tanita werd totaal onverwacht aan een halfbroer gematcht op de internationale DNA-databank MyHeritage: www.myheritage.nl Een externe commissie deed onderzoek naar Jan Wildschut. Hun rapport lees je hier: https://www.isala.nl/media/30528/a4-rapport-van-kinderwens-naar-kind-van-de-rekening.pdf Over zijn verhaal schreef Jelmer een jeugdroman. Hier lees je er meer over:: https://libris.nl/boek?authortitle=jelmer-soes/kid--9789045128252 Stichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren: https://fiom.nl/afstammingsvragen/donorconceptie Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC): https://www.donorconceptie.nl Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren. https://donorkind.eu
Arjen, deel van een drieling, vertelt ons zijn aangrijpende levensverhaal. Wat heeft de ontdekking wie zijn biologische vader is voor hem veranderd? Linkjes Nieuwsbericht NOS waarin Arjen ons zag en zichzelf herkende: https://nos.nl/artikel/2374788-donorkinderen-van-zwolse-gynaecoloog-dit-is-een-stap-erger Arjen noemt de term ‘kopp-kind', een kind van ouders met psychische problematiek. Meer hierover lees je bijvoorbeeld op de website van het Trimbos Instituut: https://www.trimbos.nl/kennis/kopp-kov/feiten-en-cijfers/uiting-problemen/ Stichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren: https://fiom.nl/afstammingsvragen/donorconceptie Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC): https://www.donorconceptie.nl Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren. https://donorkind.eu
Dit is een bonusaflevering halverwege het seizoen, de opname van de live-podcast op 27 november 2022 tijdens de boekpresentatie van Jelmers boek KID. We kijken terug op een bijzondere, mooie en ontroerende middag. Schrijver Edward van de Vendel interviewde ons en Janneke Maas & Fred Gundlach van FIOM, en Jelmer leest voor uit zijn boek. Je zal horen dat de microfoon van Fred in het begin van het interview met hem niet helemaal goed werkt, later trekt dit gelukkig bij. We willen ook graag even van de gelegenheid gebruik maken om iedereen te bedanken voor alle lieve en mooie berichten die we hebben gekregen tot nu toe. Overweldigend! Dank daarvoor en dank voor het luisteren. Linkjes Koop Jelmers boek hier. Stichting FIOM beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren. Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC). Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren.
Marije kreeg op één dag behoorlijk wat nieuws te verwerken, maar ziet zoveel nieuwe en al bekende halfbroers en -zussen vooral als een verrijking van haar leven. Wat vindt ze wel moeilijk aan ons verhaal? Luister naar haar verhaal. En als iemand zich geroepen voelt om mooie foto's van onze groep te maken, meld je dan! Linkjes Marije's website: https://www.marijevalk.nl/ Stichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren: https://fiom.nl/afstammingsvragen/donorconceptie Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC): https://www.donorconceptie.nl Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren. https://donorkind.eu
We zijn op bezoek bij Remco. Zijn ouders hebben altijd gedacht dat hij met het zaad van zijn vader verwekt is, maar hij bleek te matchen met Jan Wildschut. Hoe hij daar achter kwam en wat hij ervan vindt, hoor je in deze aflevering. Linkjes Jan Wildschut bleek zijn eigen zaad ook te gebruiken voor stellen met een vruchtbare partner. Hierover berichtte onder meer de NOS: https://nos.nl/artikel/2374671-zwolse-gynaecoloog-verwisselde-ook-eigen-zaad-met-dat-van-vruchtbare-partner Stichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren: https://fiom.nl/afstammingsvragen/donorconceptie Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC): https://www.donorconceptie.nl Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren. https://donorkind.eu
Voor deze aflevering gaan we op bezoek bij Mariska, de eerste halfzus die matchte met iemand anders uit de groep. Mariska heeft alle ontwikkelingen vanaf het allereerste moment meegemaakt. Luister hoe het allemaal begon. Linkjes De eerste publicatie over Jan Wildschut: https://www.destentor.nl/zwolle/gynaecoloog-uit-zwolle-verwekte-minstens-zeventien-donorkinderen-met-eigen-zaad~a4f9c925/ Stichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren: https://fiom.nl/afstammingsvragen/donorconceptie Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC): https://www.donorconceptie.nl Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren. https://donorkind.eu
Voor de eerste aflevering zijn we te gast bij Regina. Zij hoorde nog niet zo lang geleden op een bijzondere manier dat ze donorkind is. Hoe dat voor haar is schrijft ze op een prachtige manier van zich af. Linkjes Regina schrijft prachtig over haar ervaringen als donorkind, dit kan je lezen op haar blog: https://reginaschrijft.blogspot.com/ Een externe commissie deed onderzoek naar Jan Wildschut. Hun rapport lees je hier: https://www.isala.nl/media/30528/a4-rapport-van-kinderwens-naar-kind-van-de-rekening.pdf Liesbeth Staats maakte de documantaire De Babyindustrie: https://www.2doc.nl/documentaires/2018/03/de-babyindustrie.html Stichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren: https://fiom.nl/afstammingsvragen/donorconceptie Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC): https://www.donorconceptie.nl Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren. https://donorkind.eu
Ons verhaal vergt wel wat uitleg. Zie hier, de explainer! Luister naar het verhaal van Jan Wildschut in vogelvlucht en leer de termen die je nodig hebt om de afleveringen te kunnen begrijpen. Veel luisterplezier! Linkjes We zijn inmiddels met meer dan 50 halfbroers en -zussen. AD/ De Stentor berichtte hier eind 2021 nog over: Zwolse gynaecoloog verwekte bij 50 donorkinderen met eigen zaad Eerder dit jaar waren wij te gast bij donorkind-podcast De Kwak Kwaakt: https://vriendvandeshow.nl/de-kwak-kwaakt/episodes/episode-28-het-verhaal-van-jelmer-en-juul?context=episode Over zijn verhaal schreef Jelmer een jeugdroman. Hier lees je er meer over:: https://libris.nl/boek?authortitle=jelmer-soes/kid--9789045128252 Een externe commissie deed onderzoek naar Jan Wildschut. Hun rapport lees je hier: https://www.isala.nl/media/30528/a4-rapport-van-kinderwens-naar-kind-van-de-rekening.pdf Stichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren: https://fiom.nl/afstammingsvragen/donorconceptie Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC): https://www.donorconceptie.nl Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren. https://donorkind.eu Commerciële DNA-databanken: https://www.myheritage.nl/, https://www.ancestry.com/, https://www.23andme.com/en-eu/, https://www.familytreedna.com/
© 2020-2025 Ivy Podcast Discovery LLC
