Podcasts about chronische ziekte

Jurre (12) is chronisch ziek en zit in een rolstoel. Hij heeft vaak pijn en is niet blij met zijn lichaam. Dokters, leraren en andere mensen begrijpen hem vaak niet en hij is erg veel gepest door leeftijdsgenootjes. Hij heeft het gevoel dat veel mensen hem een probleem vinden. Hij wil graag met Berthold praten zodat hij minder last heeft van pijnlijke gevoelens.

Hoe blijf je gemotiveerd als alles tegenzit? In deze aflevering deelt Jessica openhartig haar persoonlijke ervaringen met chronische ziekte en hoe ze ondanks alles doorgaat. Ontdek waarom motivatie alleen niet genoeg is en hoe je een diepere ‘why' kunt vinden om zelfs in moeilijke tijden vastberaden te blijven. Jessica's verhaal inspireert en motiveert om ook in uitdagende periodes door te zetten. Wil jij meer over Jessica te weten komen? Ga haar dan volgen via @jessicadeblock en @businessbestie.be. Wil jij jouw Instagram verbeteren? Schrijf je dan nu in voor onze gratis training via: https://alfavrouwen.com/instagrowMaak jij al deel uit van onze gratis Facebook groep? Kom er nu snel bij via: https://www.alfavrouwen.com/facebookgroep

'Wat goed dat je dit ook deelt. Dapper van je.' 'Dit is zó herkenbaar en blijft verdrietig, juíst goed dat je 't deelt! Al schroom ik zelf ook vaak om dat te delen, "men" ziet toch altijd het liefst de sunny side.' 'Ik vond mezelf zo raar als ik dit denk. Fijn om te zien dat ik niet de enige ben.' 'Vind dit ook zo moeilijk en verdrietig!' Zomaar wat reacties van mensen op een verhaal wat ik gister deelde op Instagram. Ik vertelde dat ik het verdrietig vond dat ik niet bij een etentje met vriendinnen kon zijn, ook al had ik daar zelf voor gekozen omdat een andere afspraak die week belangrijker was. Voor mij houdt leven met MS onder andere in dat ik een hele hoop keuzes moet maken. Wat doe ik wel en wat kan dan dus niet? De OF/OF- regel. Elke keuze heeft consequenties. Fijne en pijnlijke. De afgelopen jaren leerde ik die regel aanvaarden en er oké mee te zijn. Dat lukt regelmatig. Soms ook niet. Dan wil ik 'gewoon' EN/EN. En heb ik er verdriet van. Als ik daar niet over praat, blijft het onzichtbaar. Net als hoe het voelt om de hele dag thuis te zijn en niet te werken. En de grote gaten die het af moeten zeggen van een afspraak in mijn agenda slaat. Dan kan niks ineens als te veel voelen en dat vind ik soms moeilijk. Erover praten maakt het draaglijker. En dus deel ik en schijn ik ook lichtjes op die donkere, pijnlijke dingen. Zo min mogelijk verborgen leed alstublieft dankuwel. Het is al lastig genoeg allemaal. [Sidenotes]

Ik geloof dat het antwoord hierop overgave is. En ik ben er enorm trots op dat ik dat inmiddels kan en doe. Het eerlijke antwoord is ook dat het me soms best wat tijd kost voor ik me overgeef als MS klachten en/of rouw opspelen. Omdat het niet uitkomt. Omdat ik het niet wil en vind dat ik nog wel even kan doorgaan. Ik negeer dan de signalen van mijn lichaam en vlucht in eindeloos wandelen, het huis poetsen en opruimen en spullen weggooien. Probeer daarmee externe rust te creëren tegenover de chaos in mijn hoofd. Tot mijn lijf steeds luider aangeeft dat het er écht klaar mee is. En als ik me dan overgeef, ontstaat er daarna altijd interne rust. Misschien niet de meest handige aanpak, nee. Wel menselijk. Vind het echt een lastige dans soms. Tine van Ingelgem omschrijft dat mooi in haar boek Levend verlies: 'Leven met een chronische ziekte betekent continu bewegen tussen ontkenning, verzet, acceptatie, tussen wilskracht, strijd en overgave.' En het gaat niet alleen over mij. Ook voor mijn man Frits is dit (de grilligheid en mijn gedrag) moeilijk. [Sidenotes] boek: ⁠Levend verlies⁠ van Tine van Ingelgem infopagina over ⁠Acceptatie en rouw⁠ van Yvonne Lankhaar Meer over levend verlies bij NAH Meer over levend verlies bij MS

Ga voor de shownotes en het transcript naar damnhoney.nl/aflevering-193DAMN, HONEY wordt gemaakt door Marie Lotte Hagen en Nydia van VoorthuizenDeze aflevering wordt gesponsord door MUBI en Independer.Stream nu 30 dagen gratis Mubi via www.mubi.com/damnhoney. Volg @mubinederland op Instagram om op de hoogte te blijven van speciale screenings en events.Even independeren, daar word je altijd wijzer van. Ga naar Independer.nl. Doe mee aan ons onderzoek en maak kans op AirPods, via deze linkeditwerk: Daniël van de Poppe jingles: Lucas de Gier website: Liesbeth Smit DAMN, HONEY is onderdeel van Dag & Nacht Media. Heb je interesse om te adverteren in deze podcast? Neem dan contact op met Dag en Nacht Media via adverteren@dagennacht.nlZie het privacybeleid op https://art19.com/privacy en de privacyverklaring van Californië op https://art19.com/privacy#do-not-sell-my-info.

Uitsluiting by design. Daarover ga ik in een nieuwe podcastaflevering in gesprek met Illya Soffer, directeur van Ieder(in), de vereniging van mensen met een chronische ziekte of handicap. We hebben het over de te smalle normen van de Nederlandse samenleving en dat Nederland structureel mensen uitsluit. En waar we dus al jaren mee wegkomen als samenleving.En het gaat over de decentralisaties, over de manier waarop de politiek en het bestuur daarmee omgaat en hoe dat beter kan. Illya is van huis uit politicoloog, en we houden allebei van de overheid, dus het werd een gesprek ook over hoe het zou kunnen. Maar oef, wat stellen die instituties ons soms op de proef... Een gesprek dat veel kanten op gaat, en dat dus veel te lang werd. Hoorbare 'knips' waren onvermijdelijk, helaas. (Ik kreeg op mijn kop van eindredacteur Andy van Studio Lijn 14... )En natuurlijk ook deze aflevering weer de rubriek "Alles wat je altijd al wilde weten over het staatsrecht, but were afraid to ask" waarin ik Thorbeckehoogleraar Geerten Boogaard dit keer vraag waar decentrale politiek en besluiten nu voor nodig zijn als het gaat om algemeen geldende mensenrechten..?(En hoera, het is aflevering 30!

In dit compacte, maar intensieve vierde seizoen van Taboebs, zetten Line Ellegiers en Jo Hens zich in om als acteurs diepgaander inzicht te krijgen in de thema's die ze binnenkort op het podium zullen vertolken. Line en Jo belichten in deze aflevering het leven met een chronische ziekte, een situatie die niemand zich ooit als doel stelt maar die toch realiteit kan worden. Sybiel, die zelf leeft met MS, deelt haar persoonlijke ervaringen en laat ons kennismaken met haar positieve kijk op het nieuwe leven dat ze leidt ondanks de uitdagingen van haar ziekte. De podcast biedt een inspirerend inzicht in hoe mensen veerkrachtig omgaan met moeilijke omstandigheden. Deze aflevering is tot stand gekomen dankzij samenwerkingen met Au Fond Producties en MS LIGA VLAANDEREN. Je kunt kaartjes voor de theatervoorstelling Tot Altijd verkrijgen via deze link. De stemmen zijn van: Line Ellegiers Jo Hens Sybiel Verstraete Stijn Clijsters Myriam Blomme Opgenomen door Stemcel Geproduceerd door Velkroo.be Als je interesse hebt in andere podcastproducties, aarzel dan niet om een kijkje te nemen op:⁠ Velkroo.be⁠

In deze aflevering deel ik een deel van mijn persoonlijk verhaal over de impact van mijn chronische ziekte(n) op mijn leven en mentaal welzijn. Ik bespreek de psychologische impact van pijn, vermoeidheid, een verminderd lichamelijk functioneren en angst, en hoe dit invloed kan hebben op ons welzijn, levensstijl en geestelijke gezondheid. Daarnaast vind ik het belangrijk om het rouw- en acceptatieproces dat gepaard gaat met het leven met een chronische ziekte te benadrukken, evenals de uitdagingen van het zorgen voor een lichaam dat je in zekere zin 'heeft verraden'. Je lichaam terug leren vertrouwen en er terug voor leren zorgen, is dan ook allesbehalve evident. Of je nu zelf leeft met een chronische ziekte, iemand kent die ermee worstelt of gewoon interesse hebt in dit onderwerp, hopelijk biedt deze aflevering waardevolle inzichten en inspiratie voor iedereen die op zoek is naar erkenning van de struggle van het leven met een chronische ziekte. **Een chronische ziekte wordt gedefinieerd als een aandoening die minstens een jaar duurt en medische zorg vereist of de dagelijkse activiteiten aanzienlijk beperkt. Ik hoor graag van jullie wat jullie van deze aflevering vonden. Laat mij gerust iets weten via DM op instagram, via mail op doorbreekbaar@gmail.com - ik ben super benieuwd naar jullie eigen ervaringen en feedback! Vond je deze aflevering fijn? Vergeet dan geen review achter te laten als je deze podcast waardevol vindt om te luisteren. Bedankt voor jullie steun en jullie kwetsbaarheid. Veel liefs x https://www.doorbreekbaar.be/ --- Send in a voice message: https://podcasters.spotify.com/pod/show/doorbreekbaar/message

Hoeveel Nederlanders hebben een chronische ziekte? In NRC staat dat het om meer dan de helft van de inwoners van Nederland gaat. Maar klopt dat wel? Wij zochten het voor je uit. 

Eind 2020 deed Inge mee aan mijn #ECHTINBALANS programma. Ze heeft o.a. de stofwisselingsziekte PKU. Ze wilde meer zijn dan deze ziekte. Dus fysiek, mentaal en emotioneel heeft ze vele stappen gezet. Ze is super inspirerend, echt en puur! Meer info: www.echtinbalans.nl Luister deze podcast over verlies: https://open.spotify.com/episode/3QvlkigA6Qpccjg7Bag1zY Structuurjunkie planner: https://charlies-kitchen.nl/mijn-favoriete-planners-van-structuurjunkie/ Mijn boek: https://bit.ly/3CDfvFu

Hoe gaat het met seks als je een lichamelijke beperking of chronische ziekte hebt? En hoe is het voor je partner? In de 15de aflevering van onze podcast geven 2 jongeren antwoord op deze en vele andere vragen. Romagna (25) heeft een chronische darmziekte en Abel (19) is spastisch en gebruikt daarom een elektrische rolstoel.

Charlotte Wollaert (26) was pas afgestudeerd en was klaar om aan haar volwassen leven en carrière te beginnen, toen ze totaal onverwacht, en in volle coronacrisis, de diagnose multiple sclerose kreeg. In deze aflevering praten we met haar over hoe ze dat nieuws verwerkte, hoe ingrijpend haar leven sindsdien veranderd is, en wat ze geleerd heeft ondanks — of net dankzij — haar ziekte. Hoe heeft zij als risicopatiënt de pandemie en lockdown beleefd? Wat is 'ableism' precies? En hoe komt het dat van alle minderheden, mensen met een beperking het minste aandacht lijken te krijgen, ook al vormen ze een enorm grote groep? Je hoort het in deze podcast. Links in deze aflevering Mssy Bitch op Instagram The Bingewatch Bitch op Charlie Magazine Practically chronic: meme account op Instagram The Salt Packet: meme account op Instagram Chronic Illness Humor: compilatie meme account Sopjbutler: Unapologetic Disabled Queer Queen Ashley Disability Reframed: writer, speaker, educator This Thing They Call Recovery Disability Together Tripping On Air: life hacks from a girl with MS WhatMS podcast, by Katt Snelson Soft Spot: Stephanie Dehennin, Poodle Soup Over deze podcast Wij zijn Jozefien Daelemans en Dalilla Hermans. Allebei schrijver en columnist. Allebei moeder en partner. Allebei grieten uit de Kempen die graag en veel leren, lezen en de wereld om ons heen proberen te begrijpen. Maar soms ook gewoon de dag willen doorkomen zonder gek te worden. En daar dan met elkaar over praten. En dan is KEIHARD ons stopwoordje. Heb jij dat ook? — KEIHARD! Lag jij ook plat van 't lachen? — KEIHARD! Dat echt weird, nee? — KEIHARD! KEIHARD is de manier waarop we door het leven walsen. En nu is het ook een podcast, waarin we praten over wat ons bezighoudt. Ongefilterd. Ongegeneerd. KEIHARD. Volg ons Via instagram op @keihard_podcast Credits Hosts Dalilla Hermans en Jozefien Daelemans | Gasten Charlotte Wollaert | Productie en montage Ella Van Eynde | Beats Willem Blontrock | Muziek en sounddesign Pieter Santens | Logo Birdseye Design | Met dank aan UITGESPROKEN, Laure Balcaen en Wouter Van Driessche Support the show: https://www.keihard.be See omnystudio.com/listener for privacy information.

Iedereen heeft een beperking. Iedereen wordt uiteindelijk moe en heeft slechts 24u in één dag. Toch is het voor sommige mensen minder vanzelfsprekend om een ideaal leven te creëren dan voor anderen.  Is dat zo?  Of gaat het voornamelijk over mindset?  Lees alles na op de blog: https://bit.ly/3jcAPdg Gratis workshop ideale leven: https://bit.ly/3zgOzt4 FreedomUnlocked//GROW: https://www.kimdegraeve.be/grow/    

Gezondheidsomgeving Happi verbetert de kwaliteit van leven van mensen die chronisch ziek zijn. De patiënten worden ondersteund op verschillende manieren. Hoe dit gebeurt? Joop Arends, founder van het platform, neemt ons mee in de app en het platform. Introductie Roelof Hemmen Introductie Joop Arends * Founder van Happi * Tech ondernemer Platform en app * Innoveren * Patiënt ondersteunen * Kwaliteit van leven  Tools binnen het platform * E-learnings * Games * Vragenlijsten * Cognitieve gedragstherapie In gesprek met Daniël Klomps, Account Strategist & Marketing Manager bij Bluebird Day  * Digitale gezondheidsomgevingen * Patiënten betrekken Kunstmatige intelligentie * Cloud * Data learning Artificial intelligence * Patiënt specifiek * Zorg als coach

Ondernemen met een chronische ziekte heeft zo z’n voordelen. WAT?! Hoor ik je denken? Je gaat toch eerder dood, moet vaker naar het ziekenhuis en hebt kans op allerlei complicaties? Hoe kun je het dan hebben over voordelen? Sinds mijn zeventiende heb ik een chronische ziekte: diabetes type 1. Ik heb een insuline pomp en […] The post Ondernemen met een chronische ziekte – 10 voordelen appeared first on Mirjam Hegger.

In deze aflevering geef ik, Britt, je weer een update. Blijkbaar had ik nog niet genoeg uitdaging, want ik moest naast ondernemer met een chronische ziekte en prikkelgevoeligheid, ook nog even een baby krijgen. Onder het mom 'alle ballen laag' neem ik je mee langs mijn falen, wat ik geleerd heb en hoe ik dingen aanpak. En geef ik daarnaast enorm veel ervaring en gratis kennis aan je weg. Een realistisch kijkje in mijn leven.

Weet je wat NIET werkt? Oplossen. En weet je wat je ook NIET hoeft te doen? Accepteren of vergeven. In deze podcast leg ik weer even iets lekker onconventioneels aan tegen de huidige visies van zowel reguliere en holistische artsen en therapeuten op ziekte en gezondheid. Ben je klaar voor een verrassend perspectief? Lekker luisteren weer! Bergen met liefs voor iedereen die worstelt, zich opent, weer worstelt en nog verder opent.... dankjulliewel...

In onze 11de aflevering van Generatie Alfavrouw vertellen we voor het eerst elk ons ziekteverhaal. We spreken over welke impact het heeft gehad op ons als persoon én hoe het van ons de Alfavrouwen heeft gemaakt die we vandaag zijn. Lees je het liever op je gemak na? We've got you! Ga naar alfavrouwen.com/11 en vind er alles terug over onze persoonlijke journey. Onze Facebook groep is de light versie van de membership. Wil je graag wat meer concreet ondersteund worden in je ambitie? Ga dan naar alfavrouwen.com/membership en kom te weten hoe we jou kunnen boosten in je journey to greatness. Een klein deel daarvan is jouw zichtbaarheid op Instagram. We've got your back. Meet Instagram Imperium! Onze cursus waarmee je in een sneltempo leert klanten te werven en winsten te verhogen via Instagram. Wil je graag een voorproefje? Goed nieuws! We hebben namelijk een gratis training gemaakt die eigenlijk 200 euro waard is, maar voor jou geven we hem zomaar weg. Check it out via alfavrouwen.com/instagramtraining.

Welkom bij Taboo Talk! Een reeks interviews die Sem Lannau van Genderspectrum en Morgane Gielen van No Babes gedurende Corona tijden doen om ook nu aandacht te blijven besteden aan thema's/concepten die als taboe of moeilijk thema worden gezien binnen deze maatschappij. Samen met onze volgende gast Karen Van den Broeck, duiken we in het thema 'Chronische ziekte'. I nstagram Karen: https://www.instagram.com/karenvandenb/ Steun ons door deze aflevering te delen, te abonneren, en ons een "follow" te geven op sociale media: www.instagram.com/nobabes.official www.instagram.com/genderspectrumvzw Bekijk ook zeker de webshop voor No Babes tote bags, presets, merchandise en meer! www.morganegielen.com/webshop

In deze aflevering vertelt Reiki cursist Susan, hoe krachtig Reiki helpt om haar chronische ziekte Fibromyalgie draagbaar te maken. Music: www.bensound.com

Tamar en Sophie zijn in deze aflevering net terug van vakantie en vertellen over hun avonturen in Zweden. Tamar vertelt hoe fijn het is dat ze in Zweden zó de trein in kan rollen zonder gedoe, en Sophie vraagt zich af hoe het zou zijn om niet alleen met een handicap, maar met een handicap én een kind op vakantie te gaan.Verder is er weer wat bureaucratisch gedoe en een vervelend telefoongesprek met een niet zo begripvolle vroedvrouw.Geen vragen dit keer... We smachten naar nieuwe vragen en voice messages, dus klim in je pen of in je smartphone en stuur ons post!

Lotte is 22 jaar en heeft Endometriose, een chronische ziekte waarbij weefsel dat enigszins lijkt op de bekleding van de baarmoeder (het baarmoederslijmvlies), buiten de baarmoeder wordt gevonden. Zo'n 400.000 vrouwen in Nederland hebben Endometriose, maar vaak wordt dit pas na 6 tot 8 jaar gediagnostiseerd. Ook Lotte liep er al jaren mee rond, met alle klachten en gevolgen van dien. Dat moet anders volgens Lotte en daarom deelt zij nu haar verhaal. In deze podcast vertelt ze openhartig over haar proces als tiener en jonge twintiger. De onbevangenheid is weg, maar ze geniet van het leven. In haar parttime job als afdelingsassistent op een afdeling voor chirurgische oncologie ziet ze namelijk hoe het leven zomaar voorbij kan zijn...

Dit is een verdrietige aflevering. We hebben slecht nieuws gehad.Verder beantwoorden we luisteraarsvragen over aan de zijlijn staan (Sophie) en het aandurven om ondanks een chronische ziekte een kind te krijgen (Tamar), en delen een aantal luisteraars hun ervaringen.Verder:We noemen ergens IMSI, wat staat voor "Intracytoplasmatisch morfologisch geselecteerde sperma-injectie". We wilden hier een goede bron plaatsen met duidelijke informatie over wat het is en of het werkt, maar die konden we - interessant genoeg - niet vinden. Wel kwamen we wetenschappelijk onderzoek tegen met de conclusie dat het niet effectiever lijkt te zijn dan ICSI.Een luisteraar tipte ons over flushing. Op deze pagina van patiëntenorganisatie Freya vind je meer informatie.Tamar vertelde over een vrouw die juridisch heeft afgedwongen dat ze thuis hulp krijgt bij het zorgen voor haar kind. Deze vrouw is Reni de Boer en meer over dit proces lees je in dit nieuwsbericht van Iederin.

In deze bonusaflevering praat ik verder met Anne. Ze vertelt over de onzichtbaarheid van haar autisme en wat daar lastig aan is, en legt uit hoe je een 'toegankelijke vriend' (Tamars woorden) kunt zijn voor iemand met autisme. We praten over de lusten en lasten van het zzp'erschap en over social media als poort naar de buitenwereld. En Anne vertelt dat mensen niet alleen ongeloof uiten als ze vertelt dat ze autistisch is en migraine heeft, maar óók nog eens niet willen geloven dat ze toch echt lesbisch is.Mededelingen:- Op zaterdagmiddag 18 mei zit Tamar in een panel over intersectioneel feminisme. Het zou leuk zijn als er zieke feministen in het publiek zitten! Let op: het is de bedoeling dat je vooraf een kaartje koopt. Meer info over het event vind je op de facebookpagina.- Sponsor ons op Patreon! www.patreon.com/ziekdepodcast- Zin om af en toe een stukje aflevering uit te typen? Meld je aan voor het typteam.

Anne heeft chronische migraine en is autistisch, en bij beide diagnoses was het geen makkie om ze erkend te krijgen. Zo liep Anne vijf jaar rond met een psychosomatische misdiagnose voor haar migraine, en herkende ze zich meer in ervaringsverhalen van andere autistische vrouwen dan in de officiële richtlijnen over autisme.Er komt dan ook veel #dokterdrama voor in deze aflevering, maar Anne vertelt ook over het wonen met ambulante begeleiding, over de manier waarop autisme en migraine elkaar beïnvloeden en over de beeldvorming over autisme vanuit haar studie film- en televisiewetenschappen.Podcast-nieuwtjes:Ziek. De podcast kan vanaf nu ook gesponsord worden via Patreon.com/ZiekdePodcastTamar zit op 18 mei in een panel over intersectioneel feminisme, georganiseerd door VegaNora: het politieke café en de vegan lunchroom-in-de-maak van Noor Blokhuis. Vanaf 13:30 uur in Theater de Berenkuil in Utrecht. Zie ook het facebookevenement Annika van @AppleShampooArt gaat speciale Ziek-de-podcast merch ontwikkelen! Het kan even duren voor dat klaar is. Maar Tamar maakte wel alvast een rolstoelsticker voor ambulante rolstoelgebruikers met daarop “It’s a miracle… that you are so ignorant about disabilities.” Bestel de sticker bij Redbubble. Martine raadde in haar #goedzodokter Vrouwenkliniek Zuidoost in Amsterdam aan Meer weten over Anne, autisme en migraine?Anne van de Beek’s website A-Typist.nl. Check vooral ook het blogarchief: veel blogs over autisme, migraine en beeldvorming.Steuntje in de rug kaarten Autisme: kijk eens op de website van de NVA en lees ook Anne’s blog waarin ze haar eigen autisme omschrijft Migraine: kijk eens op de website ‘Alles over hoofdpijn’. Of lees deze blog van Anne over hoe een migraineaanval bij haar verloopt. Film Mozart and the whale En nog een interessant (ondertiteld) filmpje over ‘person first’ vs. ‘identity first’ taalgebruik als het gaat om autisme en verschillende handicaps.

Door innovaties in de zorg kunnen steeds meer chronisch zieke mensen blijven werken. Toch kan het nog veel efficiënter als zorgprofessionals, patiënten en werknemers hier met elkaar over communiceren.

In dit onderzoek werd de effectiviteit van de groepscursus Op Koers voor kinderen met een chronische ziekte en hun ouders onderzocht. Een chronische ziekte, zoals astma, diabetes en reuma kan gevolgen hebben voor de sociale en emotionele ontwikkeling van kinderen. Om psychische problemen te voorkomen zijn interventieprogramma's belangrijk en nodig. De cursus Op Koers heeft als belangrijkste doel het sociaal-emotionele functioneren te versterken door kinderen vaardigheden aan te leren die ze kunnen gebruiken bij het omgaan met hun ziekte. In de cursus leren kinderen positief te denken, te ontspannen en te praten over hun ziekte. Het effect van de Op Koers interventies werd onderzocht in een gerandomizeerd multi-center onderzoek. Promotor: prof.dr. C. Schuengel, prof.dr. B.F. Last, dr. A.M. Willemen, prof.dr. M.A. Grootenhuis. Faculteit: Faculteit der Psychologie en Pedagogiek. Datum: 14-06-2013

In dit onderzoek werd de effectiviteit van de groepscursus Op Koers voor kinderen met een chronische ziekte en hun ouders onderzocht. Een chronische ziekte, zoals astma, diabetes en reuma kan gevolgen hebben voor de sociale en emotionele ontwikkeling van kinderen. Om psychische problemen te voorkomen zijn interventieprogramma’s belangrijk en nodig. De cursus Op Koers heeft als belangrijkste doel het sociaal-emotionele functioneren te versterken door kinderen vaardigheden aan te leren die ze kunnen gebruiken bij het omgaan met hun ziekte. In de cursus leren kinderen positief te denken, te ontspannen en te praten over hun ziekte. Het effect van de Op Koers interventies werd onderzocht in een gerandomizeerd multi-center onderzoek. Promotor: prof.dr. C. Schuengel, prof.dr. B.F. Last, dr. A.M. Willemen, prof.dr. M.A. Grootenhuis. Faculteit: Faculteit der Psychologie en Pedagogiek. Datum: 14-06-2013