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Alle 12 Minuten erhält in Deutschland ein Mensch die Diagnose Blutkrebs, weltweit sogar alle 27 Sekunden. „Blutkrebs“ ist der Oberbegriff für verschiedene bösartige Erkrankungen des blutbildenden Systems, darunter Leukämie. Für viele Blutkrebspatienten ist eine Stammzelltransplantation die einzige Heilungschance. Gesucht wird dabei eine Spende, die möglichst zu 100 Prozent passt. Warum das aber oft so schwierig ist, wie eine Spende abläuft und wie jeder Einzelne helfen kann, das erklärt Thilo Mengling, Director International Medical Science von der DKMS. Wenn ihr auch Lebensretter werden wollt – dann registriert euch unter www.dkms.de als potenzieller Stammzellspender. Und hier gibt's alle Infos zum Ärztetelefon https://www.heimat-krankenkasse.de/aerzte-telefon Abonniere diesen Podcast einfach kostenlos und du hast jeden Monat automatisch eine neue Folge auf deinem Handy. Für Feedback schicke uns bitte eine Mail an podcast@heimat-krankenkasse.de und folge uns gerne bei Instagram @heimatkrankenkasse

Jeder kennt Sie, viele tragen Sie, es gehört zu täglichen Leben einfach dazu. Manche Werbespots suggerieren sogar, damit wird man klare. Naja, ob man durch eine Brille klüger wird und nur durch die Werbung klüger wirkt, sei offen, doch was sicherlich ein  spannendes Phänomen ist, dass die Zahl der Brillenträger rasant ansteigt!Wieso dem so ist und was für eine Mafia dahinter steckt, belichten wir etwas genauer in dieser Episode.Zitat:"Wer zu hinterfragen beginnt, beginnt seinen Geist zu erforschen."Franjo Juric➡️  INFOS  ⬅️Alle Informationen zur IFWT ACADEMY ► https://www.ifwta.ch------------------------------Folge uns auf Telegram ► https://t.me/ifwtacademy------------------------------Rechtlicher Hinweis:Die IFWT ACADEMY hat das Informationsangebot sorgfältig erwogen und geprüft. Nach bestem Wissen und Gewissen stellen wir Ihnen unsere persönlichen Erkenntnisse und Erfahrungen der letzten Jahre zur Verfügung. Dennoch müssen wir Sie auf folgende rechtliche Hinweise aufmerksam machen:Das Informationsangebot der IFWT ACADEMY dient ausschließlich Ihrer Information und ersetzt in keinem Fall eine persönliche Beratung, Untersuchung oder Diagnose durch einen approbierten Arzt.Die Inhalte dienen ausschließlich der Hilfe zur Selbsthilfe bei Wohlbefindlichkeitsstörungen. Eine Behandlung von Krankheiten im medizinischen Sinne findet nicht statt.Wir weisen außerdem ausdrücklich darauf hin, dass wir mit unseren Inhalten keine Erfolgszusagen machen. Wenn unsere Inhalte fälschlicherweise den Eindruck erwecken sollten, dass ein Erfolg zu erwarten ist, weisen wir Sie ausdrücklich darauf hin, dass dies nicht der Fall ist.Support the show

Ana Swartz ist kreative Unternehmerin mit einer wirklich filmreifen Lebensgeschichte und führt aktuell vier verschiedene Projekte: Sie hat einen Hip Hop Podcast und organisiert ein Hip Hop Online Festival, hat die Geschichte und den Alltag mit chronischem Nierenversagen sowie den Prozess der Transplantation auf ihrem Blog "needanukidney" dokumentiert, sie unterstützt andere Selbstständige als Digital Business Angel und teilt weitere kreative und spirituelle Projekte als Ana Soulflower. Unsere Themen in diesem Gespräch: ✨Wie ihre Nierenerkrankung Anas Perspektive auf ihr Leben verändert und zu ihrem ersten selbstständigen Projekt, dem Podcast The Healer Hip Hop, geführt hat ✨Wie Ana in ihren verschiedenen Projekten zyklisch kreativ ist ✨Wie sie sich über ihre verschiedenen Projekte und verschiedene Angebote finanziert ✨In welchem Umfang Anas Leben nach ihrer Transplantation noch vom "Thema Niere" beeinflusst wird und wie sie sich selbst durch einen bewussten Lebensstil unterstützt ✨Was die Diagnose 2010 mit ihr gemacht hat und wie ihre Erkrankung sie wieder mit ihrem leiblichen Vater in Kontakt gebracht hat ✨Warum Ana heute trotz ihres herausfordernden Weges glücklicher ist, als vor ihrer Erkrankung ✨Was Ana über Ängste gelernt hat und was ihr geholfen hat, ihre Angst vor Sichtbarkeit zu überwinden ✨Was sie aktuell als ihre größte Herausforderung in ihrem Business empfindet und wie sie mit dieser Herausforderung umgeht ✨Warum Ana einen Künstlernamen benutzt und die wirklich sehr unterhaltsame Geschichte hinter diesem Künstlernamen Hier sind die Links zu dieser Episode: >> Hier kannst Du diese Folge als Video anschauen – https://youtu.be/mMjsXq8W-kk >> Anas Website mit Links zu all ihren Projekten – https://anaswartz.de/ >> Triff Ana auf Instagram – unter anderem https://www.instagram.com/digitalbusinessangel/ und https://www.instagram.com/thehealerhiphop/ >> Die erwähnte Mastermindshow von Ana und Julia Bräuning – https://youtu.be/JKLLRsIfN9Y >> The Empowered Woman – Eine moderne Rauhnächte-Reise tief in Deine Kraft – https://suzannefrankenfeld.de/rauhnaechte-2022/ >> Soul Business Masterclass für 0,- Euro – https://suzannefrankenfeld.de/masterclass/ >> Triff mich auch auf Instagram – https://www.instagram.com/suzannefrankenfeld/ Foto von Suzanne: Grit Siwonia, Foto von Ana: Fabian Pfitzinger Song in dieser Episode: "Das Leben ist schön", Text/Komposition: Markus Berges, Ekkehard Maas, Interpretation: Erdmöbel, Originalverlag: Gaucho Musikverlag Inh. Christoph John, lizensiert über GEMA Podcastlizenz

I got Down with the sickness literally, as you may hear, I'm all stuffed up! Disturbed's 8th studio album and one of my favourites! Keeping to the subject, my favourite tracks from "Divisive" were: "Bad Man, Don't Tell me and Won't Back Down". DO tell me, what were your favourite tracks? And what song would you want to hear Disturbed cover? L et me know in the comments! Like and Follow for more!....keeping on the subject of... more www.faceboo k.com/drtshow www.youtube.com/@DrTNorth www.instagram.com/drtshow www.twitter.com/DrTnorth www.tiktok.com/drtshowtoks www.patreon.com/drtshow Become a Patreon "Patient" for exclusive content (full unedited interviews, performances that were never uploaded/exclusive performances just for The Dr T Show), request a review or have a shout out in the next! Upcoming merch, prize giveaways and so much more for only $3 a month! **Disturbed - "Hey You" Instrumental by Sadness** Dr T Show - “Divisive” – Disturbed 2022 Diagnose

The Leadership Process by Paul B. Thornton Leadership is a process. There are four steps that you need to follow to achieve your vision. -Diagnose the Situation -Identify Opportunities -Present Your Message -Plan and Implement Perfecting each step will definitely help you be a more effective and impactful leader. You will discover many practical and useful ideas in this book. Paul B. Thornton has extensive knowledge and experience in the field of leadership.

Fri, 02 Dec 2022 05:00:00 +0000 https://gewaltfreie-kommunikation.podigee.io/154-gewaltfreier-adventskalender 8754762d3639da542cfca45ccc4b86a6 Zitate von Dr. Marshall Rosenberg „Jede Kritik, jedes Urteil, jede Diagnose und jeder Ausdruck von Wut ist der tragische Ausdruck eines unerfüllten Bedürfnisses.“ Gewinnspiel Öffnen Sie alle Türchen und machen Sie mit beim Gewinnspiel - zu gewinnen gibt es drei Zugänge zum Jahres-Online-Kurs Gewaltfreie Kommunikation und 10 signierte Buchexemplare "Die neue Gewaltfreie Kommunikation". Gratis Online-Kurs Gewaltfreie Kommunikation](https://knotenloesen.com/gratis-online-kurs-gewaltfreie-kommunikation/) Unterstützen Sie den Podcast mit einer Mitgliedschaft in der GFK-Gemeinschaft Ausbildung Empathischer Online-Coach Coaching-Ausbildung Empathische Biografiearbeit 2023 Ausbildung Empathische Mediation 2023 Kontakt: Schicken Sie mir eine Nachricht an +49 157 75 22 88 23 oder E-Mail an fischer@knotenloesen.com Dieser Podcast wurde/wird unterstützt von (in chronologischer Reihenfolge): Saskia Janosik, Erika Bornschein, Franz Peter Degen, Dagmar Gericke, Rebecca Grates, Olaf Mühlenweg, Katrin Ribbeck, Jonas Butz, Jennifer Scholl, Dagmar Albrecht, Maren Schweiger, Andrea Wilde, Andrea Lehne, Burkhard Kohl, Martin Weinbrenner, Miriam Geissler, Anna Hauser, Elke Malacasa Stephan Harmann, Kristin Markus, Mareike Biggam, Tilman Becker, Michi, Ruben Teschner, David Eisenblätter, Ariane Schmitz, Katarina Stock, Tatjana Loucher, Sabine Keller, Sonja Seitlinger, Stephan Görgen, Wolfgang Hanßler, Sieglinde Hauser, Thomas Adam, Birgit Bartl, Marion Spriegl, Ute Klemke, Ferdinand Wagner, Caroline Jaschke, Wiebke Wendt, Britta Neuhaus, Matias Pustow, Christoph Glanz, Michéle Jacq, Lars Hartmann, Imme-Kathrin Lösch, Steffen Quasebarth, Johanna Weingart, Bahne Haack, Max Vollmer, Lisanne Schneider-Schwarz, Christine Hector, Dirk Eichler, Maik Brendemühl, Mihoko Hirano, Corinna Köppen, Jessica Gioia, Felix Kirchhoff, Jubila Vogler-Schramm, Deborah Weißer, Manuel Bryant, Frauke de Vries, Rosemarie Gäb, Britta Samson, Judith Fischer, Veronika Urbanek, Petra Beck, Miriam Löffel, Sitana Omer, Verena Fleischmann, Rosemarie Nelissen, Iris Raabe, Ann-Juliane Breitenbach, Brigitte Behrends, Jürgen Sohn, Janine Weller-Beunings, Angela Niehues, Heike Müller, Christian Kolletzki, Martina Westphalen, Josephine Hammig, Alice Boit, Monika Henzler, Diana Ender, Ralf Ortmanns, Uwe Christian Müller, Norbert Schmautz, Gertrud Bürkle, Melanie Bornschein, Anton Betzler, Katrin Ribbeck, Andrea Schranner, Sabine Wernbacher, Frank Händler, Petra Zeitler-Schoen, Elke Horst, Aggy Münstermann, Marcus Laufenberg, Klaus Butz, Stefanie Schubert, Lars Herfurth, Rainer Dietz, Steffi Thost, Marika Ruoff, Harald Bischoff, Susanne Böckle, Inga Rottok, Peter Bosshart, Claudia Baumkircher, Tanja Diehl, Holger Quandt, Kirsten Herkenrath, Friederike Voigt, Sonja Richter, Anna Jung, Anika Bauer, Christine Meister, Michaela Sambito-Klamt, Korina Thiedmann, Anja Ege, Marcel Koch, Anja Ege, Diana Bannenberg, Michael Bischof, Mario Hock, und all denen, die anonym bleiben möchten. Ganz herzlichen Dank Euch allen! Markus 154 full Zitate von Dr. Marshall Rosenberg no Gewaltfreie Kommunikation,Marshall Rosenberg,Persönlichkeitsentwicklun,Psychologie,Therapie,Gefühle,Selbstwert,Entwicklung Markus Fischer

Volks-“Epidemie” Lebensmittelunverträglichkeit und Lebensmittelallergien - was können wir tun? Die Angst vor bestimmten Lebensmitteln oder davor Spuren von Allergenen im Essen im Restaurant, auf Parties oder beruflichen Veranstaltungen aufzunehmen und die verheerenden gesundheitlichen Konsequenzen zu erfahren führt bei Menschen mit Lebensmittelunverträglichkeiten oder bei Eltern mit betroffenen Kindern zu enormen Lebensstil-Einschränkungen, denn besonders Kinder trifft es. Als werdende oder frisch gebackene Eltern können wir aber möglicherweise das Risiko für Lebensmittelallergien für unsere Kinder reduzieren mit einigen einfachen Methoden. Wir besprechen wissenschaftlich basiert…. - warum es eine “Epidemie” von Lebensmittelunverträglichkeiten inkl. -allergien gibt und wo mögliche Ursachen für Überreaktionen des Immunsystems liegen können - warum es so wichtig ist zwischen Allergie, Intoleranz und Sensitivität gegenüber Lebensmitteln zu unterscheiden - wie das Darm-Mikrobiom das Immunsystem beeinflusst und reguliert - welche Möglichkeiten Eltern und Therapeuten haben um Lebensmittelallergien bei Kindern zu verhindern - wie man das Immunsystem bei Kindern regulieren und stärken kann durch ein gesundes Mikrobiom Disclaimer: Die hier dargestellten Inhalte dienen ausschließlich der neutralen Information und allgemeinen Weiterbildung. Sie stellen keine Empfehlung oder Bewerbung der beschriebenen oder erwähnten diagnostischen Methoden, Behandlungen oder Arzneimittel dar. Der Inhalt ersetzt keinesfalls die fachliche Beratung durch einen Arzt und er darf nicht als Grundlage zur eigenständigen Diagnose und Beginn, Änderung oder Beendigung einer Behandlung von Krankheiten verwendet werden. Konsultieren Sie bei gesundheitlichen Fragen oder Beschwerden immer den Arzt Ihres Vertrauens! Dr. Sarah Schwitalla übernimmt keine Haftung für Unannehmlichkeiten oder Schäden, die sich aus der Anwendung der hier dargestellten Information ergeben --- WISSENSCHAFT - DARMGESUNDHEIT - PRÄVENTION [https://drschwitalla.com](https://drschwitalla.com/) Kontakt & Anfragen: [https://drschwitalla.com/kontakt/](https://drschwitalla.com/kontakt/)

In this episode, I talk with Dr. Melissa Neff, a licensed clinical psychologist in private practice in Missoula, MT in the United States who specializes in conducting psychological evaluations with children (ages 6-18) and adults. A lot of Melissa's practice focuses on helping parents figure out what's going on with their children and diagnosing things like ADHD and autism, although she shared with me that one of her favorite aspects of her practice lately is working with girls who are on the spectrum.There are so many things I could have talked about with Melissa, but for today's episode, we focused our conversation on the diagnostic process—what it involves and when and how parents can take the steps they need to pursue a diagnosis—as well as the pros and cons of getting a diagnoses, and more specifically, of having one or more labels attached to a child, both in their educational journey, as well as their lives as they grow into adults.  Melissa Neff, Ph.D received her Ph.D. in Clinical Psychology in 2008 from the University of Montana following the completion of an APA-approved pre-doctoral internship at Spokane Mental in Spokane, WA. She has extensive training in working with children and adults of all ages. Her areas of specialty are the diagnostic evaluation of psychological disorders and the assessment and treatment of trauma. Dr. Neff also has extensive experience in testing for ADHD, autism spectrum disorders, mood disorders, personality disorders, and anxiety disorders. She utilizes a strengths-based approach in her work in an attempt to foster resilience, preferring a team-centered approach to assessment and intervention. Things you'll learn from this episodeThe typical / “best” ages for kids to be assessedWhat some of the early signs are that a child might be on the autism spectrumHow subjective is the process of assessing / diagnosing a child?What makes a “good diagnosis?”Why the current diagnostic process isn't catching everyone, especially girls (for both autism and ADHD)The value of a diagnosis or label—pros and consTips for navigating the process of getting a diagnosisResources mentioned for the assessment process for kidsDr. Melissa Neff's websiteA Conversation with Julie George About Girls on the Autism SpectrumADHD is Different for WomenDecades of Failing to Recognize ADHD in Girls Has Created a Lost Generation of Women Neurotribes: The Legacy of Autism and the Future of Neurodiversity Support the showConnect with Tilt Parenting Visit Tilt Parenting Take the free 7-Day Challenge Read a chapter of Differently Wired Follow Tilt on Twitter & Instagram

Jeg leste om en person som i voksen alder fikk sin adhd diagnose og hvordan hun ble påvirket av det. Følelsen av lettelse av å endelig forstå seg selv og samtidig en sorg over alle de år som de kanskje har vært hard med seg selv fordi de ikke levde opp til samfunnets forventninger. Det fikk meg til å tenke, hva hvis alle våre perosnlighetstrekk var vår "diagnose" Hva hvis det vi er gode og dårlige til er bare sånn vi er? At vi ikke skal kjempe i mot det, men akseptere at det er bare en del av oss? 

Vor sieben Jahren erhält Silvia die Diagnose Parkinson. Für die damals 42-jährige ein Schock. Ein Weg mit vielen Hochs und Tiefs beginnt – und einer Operation: In ihr Hirn werden zwei Sonden implantiert, um die Symptome zu lindern. Eine Reportage über eine Frau, die nicht aufgibt. 2019 nimmt Silvia bei der grossen «SRF DOK»-Expedition mit Hundeschlitten quer durch Lappland teil. Damit geht für sie ein fast unerreichbarer Traum in Erfüllung – denn vier Jahre zuvor wird bei ihr Parkinson diagnostiziert. Sie zieht die fünftägige Tour durch – bei teils 30 Grad minus. Dank Medikamenten und vor allem ihrem starken Willen. Ein Jahr später wäre eine solche Tour nicht mehr möglich gewesen – die Symptome und die Schmerzen sind zu stark, mit der Medikation ist sie am Limit. Denn Parkinson ist eine degenerative Nervenkrankheit, die nicht heilbar ist. Doch Silvia ist eine Kämpferin. Als sie die Diagnose erhält, gründet sie einen eigenen Verein für junge Parkinson-Erkrankte, trainiert für die Parkinson-Tischtennisweltmeisterschaft und spielt weiter Tenorhorn in einer Brassband – obwohl ihr die Kontrolle über ihren Körper immer schwerer fällt. Doch der Parki, wie Silvia ihn nennt, schreitet voran. Im Sommer 2021 ist die Tiefenhirnstimulation ihre einzige Hoffnung. Es ist eine Wachoperation, bei der ihr zwei Sonden ins Hirn operiert werden. Diese sollen über Stromimpulse die Funktion in den Hirnregionen stimulieren, in denen Parkinson entsteht und die Symptome lindern. Wird sich ihre Hoffnung erfüllen? Ist ihr Leben danach wirklich wieder lebenswerter? Eines ist klar: Der Weg mit Parkinson verändert ihre Sicht aufs Leben. Drei Jahre lang haben der Autor Frank Senn und die Autorin Denise Schneitter Silvia Lerch auf ihrem Weg begleitet. Entstanden ist eine berührende Reportage über eine Frau, die ihr Schicksal akzeptiert, mitten im Leben steht und sich nicht stoppen lässt.

Yvonne ist 42 Jahre alt und hat sich aufgrund ihrer langen Krankengeschichte mit #Endometriose und #Hashimoto bereits sehr viel mit fachlichen Inhalten rund um #Hormonhaushalt und Schilddrüsenfunktion auseinandergesetzt. Sie ernährt sich seit 3 ½ Jahren carnivore. Folgende Themen beinhaltet dieser Podcast des Weiteren: #Autoimmunerkrankungen #Zyklusstörungen #Schokoladenzysten #Zöliakie #Magenentzündungen #Darmzotten #durchlässigerdarm #Schilddrüsenunterfunktion #Anämie #Verdauungsprobleme Probleme beim Start mit der #carnivorenernährung #proteinmengen #fettzufuhr #cortisol #lthyroxin #ndt #östrogendominanz #progesteron #vitamind #muskelaufbau #haarausfall #supplementation #nahrungsergänzungsmittel #nem Bei Fragen könnt Ihr Yvonne unter der E-Mail-Adresse info@healthmonkeys.de erreichen.#podcast #neuefolge #podcastdeutsch #ernährung #gesundeernährung #carnivore #keto #lowcarb #ketogeneernährung #ernährungsberatung #ernährungsumstellung #zieleerreichen #zielesetzen #zieleverfolgen #gesundheit #gesundernähren #gespräch  Fleischzeit ist der erste deutschsprachige Podcast rund um die carnivore Ernährung. Hier erfahrt ihr Tipps zur Umsetzung des carnivoren Lifestyles, wissenschaftliche Hintergründe zur Heilsamkeit sowie ökologische und ethische Informationen zum Fleischkonsum.Andrea Sabine Siemoneit berichtet nach über drei Jahren carnivorer Ernährung über ihre Erfahrungen und Erkenntnisse. Außerdem interviewt sie andere Carnivoren.Ihr findet sie auf Instagram unter @carnitarierinAndreas Website, wo ihr auch Das Handbuch der Carnivoren Ernährung erwerben sowie den Link zum Coaching finden könnt: www.carnitarier.deHaftungsausschluss:Alle Inhalte im Podcast werden von uns mit größter Sorgfalt recherchiert und publiziert. Dennoch übernehmen wir keine Haftung für die Richtigkeit, Vollständigkeit oder Aktualität der Informationen. Sie stellen unsere persönliche subjektive Meinung dar und ersetzen auch keine medizinische Diagnose oder ärztliche Beratung. Dasselbe gilt für unsere Gäste. Konsultieren Sie bei Fragen oder Beschwerden immer Ihren behandelnden Arzt. 

3- 8 % aller Frauen im gebärfähigen Alter leiden an einer PMDS, also einer prämenstruellen, dysphorischen Störung. Besonders bekannt? Ist die Krankheit leider nicht. Auch in Punkto Diagnose und Forschung stehen wir in der DACH-Region noch relativ am Anfang. Was also tun, als Betroffene? Wie kann ich meine Psyche in der Lutealphase stabilisieren? Welche Medis gibt es bereits auf dem Markt? Und was hat das alles mit Trauma zu tun? Über all diese Fragen spreche ich, Bianca, mit Dr. Almut Dorn, eine der Autorinnen des superinformativen Buchs "PMDS als Herausforderung." Shownotes FAQ zur PMDS (Steady) PMDS als Herausforderung (Buch)

Flere danskere lider af BED, eller tvangsoverspisning, end anoreksi og bulimi tilsammen. Alligevel er det først for nyligt blevet en anerkendt diagnose i Danmark. Men hvordan er det at kæmpe med en spiseforstyrrelse, som mange, både i og udenfor sundhedssektoren, stadig ikke kender? Svaret fra omverdenen lyder nemlig ofte: "du bør tabe dig". Formentligt et velmenende råd, men det kan faktisk have en ødelæggende effekt, på dem der lider af BED, hvis der fokuseres på deres vægt. Så hvad er det i stedet, der virker, hvis patienterne skal få det bedre? Og hvordan er det leve med en diagnose, som kun de færreste kender til og som tilmed er tabuiseret? Det finder vi ud af i dagens Kraniebrud, hvor vi har besøg af både forsker og patient. Medvirkende: Forsker og psykolog Jakob Linnet fra Odense Universitetshospital & skuespiller og BED-patient Kristina Storm. Vært: Emma Elisabeth Holtet.See omnystudio.com/listener for privacy information.

Vor sieben Jahren erhält Silvia die Diagnose Parkinson. Für die damals 42-jährige ein Schock. Ein Weg mit vielen Hochs und Tiefs beginnt – und einer Operation: In ihr Hirn werden zwei Sonden implantiert, um die Symptome zu lindern. Eine Reportage über eine Frau, die nicht aufgibt. 2019 nimmt Silvia bei der grossen «SRF DOK»-Expedition mit Hundeschlitten quer durch Lappland teil. Damit geht für sie ein fast unerreichbarer Traum in Erfüllung – denn vier Jahre zuvor wird bei ihr Parkinson diagnostiziert. Sie zieht die fünftägige Tour durch – bei teils 30 Grad minus. Dank Medikamenten und vor allem ihrem starken Willen. Ein Jahr später wäre eine solche Tour nicht mehr möglich gewesen – die Symptome und die Schmerzen sind zu stark, mit der Medikation ist sie am Limit. Denn Parkinson ist eine degenerative Nervenkrankheit, die nicht heilbar ist. Doch Silvia ist eine Kämpferin. Als sie die Diagnose erhält, gründet sie einen eigenen Verein für junge Parkinson-Erkrankte, trainiert für die Parkinson-Tischtennisweltmeisterschaft und spielt weiter Tenorhorn in einer Brassband – obwohl ihr die Kontrolle über ihren Körper immer schwerer fällt. Doch der Parki, wie Silvia ihn nennt, schreitet voran. Im Sommer 2021 ist die Tiefenhirnstimulation ihre einzige Hoffnung. Es ist eine Wachoperation, bei der ihr zwei Sonden ins Hirn operiert werden. Diese sollen über Stromimpulse die Funktion in den Hirnregionen stimulieren, in denen Parkinson entsteht und die Symptome lindern. Wird sich ihre Hoffnung erfüllen? Ist ihr Leben danach wirklich wieder lebenswerter? Eines ist klar: Der Weg mit Parkinson verändert ihre Sicht aufs Leben. Drei Jahre lang haben der Autor Frank Senn und die Autorin Denise Schneitter Silvia Lerch auf ihrem Weg begleitet. Entstanden ist eine berührende Reportage über eine Frau, die ihr Schicksal akzeptiert, mitten im Leben steht und sich nicht stoppen lässt.

Nachdem Corona aktuell kaum mehr von Relevanz ist beschäftigt uns ein neues Problem: RSV - ein Virus, das saisonweise auftritt und gerade für Kleinkinder zum Problem werden kann. Und trotz der klaren Diagnose eines viralen Infekts wird von vielen Ärzten noch immer mit Antibiotika behandelt - mehr als ein Skandal!Unsere allgemeinen Datenschutzrichtlinien finden Sie unter https://art19.com/privacy. Die Datenschutzrichtlinien für Kalifornien sind unter https://art19.com/privacy#do-not-sell-my-info abrufbar.

Bei mir melden sich immer wieder Frauen, die einen guten Psychologen in ihrer Nähe finden möchten. Sie gehen dann davon aus, dass ich eine Kassenzulassung habe. Manchen kann ich dennoch helfen – denn ihre Symptome sind gar nicht so stark ausgeprägt, dass sie bei meinen kassenzugelassenen Kolleginnen und Kollegen eine Diagnose bekommen würden. Die Krankenkasse […]

The Soft Boys discuss one of the great soft boys of history, Fyodor Dostoevsky. They also try out new segments, "Dude, is this rude?" "Diagnose this," and "I've done it now," where Andrew reveals his latest and greatest F--- up.  As always the full video is available on YOUTUBE for free.  LEAVE THE SOFT BOYS A VOICEMAIL - PATREON ONLY - Patreon members can leave a voicemail to be played on the podcast. ****SPECIAL OFFER JOIN OUR PATREON FOR JUST $2 A MONTH ($10 Value) FOR A LIMITED TIME (15 available spots - NOW ONLY 1 LEFT)**** Patreon.com/SoftBoysPod Email us your Soft Boy questions and stories to be read on the podcast at SoftBoysPod@gmail.com Follow us on all socials: Instagram: @SoftBoysPod Twitter: @SoftBoysPod Facebook: SoftBoysPod Follow Andrew: Instagram: @andrewdellavolpe Twitter: @Andrew_DellaV Facebook: @Andrew_DellaV Podcast: Millenni-Hell Follow Will: Instagram: @WillNoonanthecomedian Facebook: @WillNoonan Twitter: @WillNoonan Podcasts: The Noonan Show

Skoliose ist eine krankhafte Krümmung der Wirbelsäule. Flavia erhält diese Diagnose als sie 12 Jahre alt ist. Erst über zehn Jahre später, als ihre Schmerzen nicht mehr auszuhalten sind, entscheidet sie sich für eine Operation. Flavia erzählt von ihrem Kampf zurück ins Leben.

Thomas Strube erhielt 2018, vermutlich zehn Jahre verspätet, die Diagnose MS. Seitdem ist er vielfältig ehrenamtlich aktiv.   Hier geht es zum Blogbeitrag mit Text zum Nachlesen: https://ms-perspektive.de/ms-patient-thomas-strube Thomas Strube ist in Folge 171 mein Interviewgast. Als ausgebildeter Handelsfachwirt war er beruflich sehr aktiv und arbeitete häufig 50 Wochenstunden und mehr bis die Multiple Sklerose dieses Arbeitsleben nicht länger zuließ. Wir unterhalten uns über seine Diagnose und wie er mit dem Schock und allen einhergehenden Auswirkungen auf sein Leben zurechtgekommen ist. Außerdem geht es um sein ehrenamtliches Engagement. Denn Thomas ist sowohl innerhalb der MS-Community sehr aktiv, als auch auf politischer Ebene. Demokratie bedeutet für ihn, dass man sich gern aktiv einbringen darf. Inhaltsverzeichnis Vorstellung - Wer ist Thomas Strube? Diagnose und aktueller Status Tipps Engagement bei der DMSG Niedersachsen Wünsche und Ziele Blitzlicht-Runde Verabschiedung Vorstellung - Wer ist Thomas Strube? Thomas ist glücklich verheiratet, lebt bei Wolfenbüttel und bringt sich ehrenamtlich an verschiedenen Stellen ein, da er der Gesellschaft gern etwas zurückgeben möchte. Dafür hat er bei Instagram zum einen seinen MS-Account @ms_anders_gesund und einen zweiten, der sich mit seinem politischen Engagement beschäftigt @thomas_strube_niedersachsen.   Verabschiedung Hast du einen Tipp, den du deinem jüngeren Ich geben würdest, für den Zeitpunkt der Diagnose? Informiere dich über die MS, nimm Kontakt zu anderen MSler:innen auf und wenn es dir möglich ist gehe in eine Kontaktgruppe vor Ort. Möchtest du den Hörerinnen und Hörern noch etwas mit auf dem Weg geben? Wenn es mal nicht so gut läuft, Pack dich am Schopf und zieh dich aus dem Sumpf.  --- Danke an Thomas Strube für die gewährten Einblicke, das Engagement im Rahmen der Multiplen Sklerose, aber auch für die Demokratie. Weiterhin alles Gute auf dem Weg! Bis bald und mach das Beste aus Deinem Leben, Nele Mehr Informationen und positive Gedanken erhältst Du in meinem kostenlosen Newsletter. Hier findest Du eine Übersicht zu allen bisherigen Podcastfolgen.

1 John 1:5-9 | Mark Pedrosa

Jeder geht seinen Weg (Hoffentlich :D ) und jeder kann dabei erfolgreich sein. Nun kommt die Frage, was ist denn überhaupt Erfolg? Kann Erfolg immer gemessen werden? Ist Erfolg mit Geld gleichzusetzen?Aus unserer Sicht, hat Erfolg nichts mit Ruhm, Reichtum im materiellen Sinne oder mit Geld zu tun. Erfolg ist das, was du daraus machst. So auch wir in der Gesundheit. Wir haben es bereits jetzt schon geschafft, unzählige Mythen zu Widerlegen und kommen jeden Tag einen Schritt näher an unsere vollkommene Vitalität heran. In dieser Episode zeigen wir euch auf, wo wir gestartet sind und wir aktuell sind. Beachte, es ist noch nicht vorbei, denn der Weg ist das Ziel und nicht das Ziel an sich. Zitat:"Erfolg in der Gesundheit ist nie mit Geld zu erreichen."Franjo Juric➡️  INFOS  ⬅️Alle Informationen zur IFWT ACADEMY ► https://www.ifwta.ch------------------------------Folge uns auf Telegram ► https://t.me/ifwtacademy------------------------------Rechtlicher Hinweis:Die IFWT ACADEMY hat das Informationsangebot sorgfältig erwogen und geprüft. Nach bestem Wissen und Gewissen stellen wir Ihnen unsere persönlichen Erkenntnisse und Erfahrungen der letzten Jahre zur Verfügung. Dennoch müssen wir Sie auf folgende rechtliche Hinweise aufmerksam machen:Das Informationsangebot der IFWT ACADEMY dient ausschließlich Ihrer Information und ersetzt in keinem Fall eine persönliche Beratung, Untersuchung oder Diagnose durch einen approbierten Arzt.Die Inhalte dienen ausschließlich der Hilfe zur Selbsthilfe bei Wohlbefindlichkeitsstörungen. Eine Behandlung von Krankheiten im medizinischen Sinne findet nicht statt.Wir weisen außerdem ausdrücklich darauf hin, dass wir mit unseren Inhalten keine Erfolgszusagen machen. Wenn unsere Inhalte fälschlicherweise den Eindruck erwecken sollten, dass ein Erfolg zu erwarten ist, weisen wir Sie ausdrücklich darauf hin, dass dies nicht der Fall ist.Support the show

In this episode, GEMCast host Dr. Christina Shenvi is joined by Dr. Katie Buck to discuss the challenges surrounding diagnosing older adults with pneumonia.

A mum from Edenbridge who spent 18 months in agony has finally been diagnosed, after flying to Poland to see a doctor. Agnieszka Gray spoke to her GP, a gynecologist and even went to A&E four times - but says no one took her pain seriously. A doctor in Poland almost immediately realised she had endometriosis which affects the ovaries - hear from her and our reporter who covered the story. Also in today's podcast, there's been a sharp rise in the number of households in need of emergency housing in Kent's most deprived district. A total of 542 people in Thanet have had to be given the support during the last financial year - that's almost double than the previous one. Chris Thomas from homelessness charity Porchlight warns of a "crisis" this winter. The Home Secretary says it's becoming incredibly difficult to find accommodation for asylum seekers who are crossing the Channel in small boats. A controversial processing site in Thanet has now been cleared following concerns about overcrowding and poor conditions. Suella Braverman's been giving evidence to the Home Affairs Select Committee in Parliament. The MP for Dartford has called for Just Stop Oil to be classified as a criminal organisation. Gareth Johnson's spoken out in the Commons after two men climbed the Dartford Crossing last month as part of a climate protest. The winter season is officially under way for the people who make sure our roads are clear of frost and snow over the next few months. The KentOnline Podcast's been told how almost 120 gritters are on standby along with more than 63,000 tonnes of salt.  We've been chatting with Matt Salt from National Highways. And in football, hear from manager Neil Harris following Gillingham's draw at Crawley Town. It means the Gills have been unable to climb out of the League Two relegation zone.

Im Kinderhospiz Bärenherz ist der Tod kein Tabu. Kinder mit der Diagnose "lebensverkürzt erkrankt" und ihre Familien können sich hier erholen. Ein Ort zum Lachen, Reden und Weinen. Feature von Laura-Nadin Naue.

Guest: Tshidi Madia | EWN Politics Editor at EWNSee omnystudio.com/listener for privacy information.

Sie ist die Mitbegründerin der feministischen Linguistik, wurde als "Sprachwandlerin" gefeiert und als "Bücherfrau des Jahres" ausgezeichnet: Luise Pusch gilt als die Mutter der gendergerechten Sprache in Deutschland, sie selbst bezeichnet sich als "Großmutter" und hat die "Gender-Pause" erfunden. Im unendlichen Podcast "Alles gesagt?" spricht sie über die Unterschiede zwischen den Feminismus-Generationen, über ihre Karriere-Ambitionen, über ihre eigene Politisierung und ihr Verhältnis zum Glauben. Geboren wurde die Gästin dieser Folge 1944 in Gütersloh als Frohmut Pusch. Mit dem Verändern von Sprache hat sie bereits als Teenager begonnen, als sie ihren ungeliebten Vornamen ablegte – seitdem nennt sie sich Luise. Luise Pusch ist Professorin für Frauenforschung, lebt in Hannover und Boston und ist seit dem vergangenen Jahr mit ihrer langjährigen Partnerin, der amerikanische Germanistin Joey Horsley, verheiratet. Ihr Buch "Das Deutsche als Männersprache: Diagnose und Therapievorschläge", 1984 erstmals erschienen, wurde ein Langzeit-Bestseller und gilt heute als Klassiker der feministischen Linguistik. Im Gespräch mit den Podcast-Gastgebern Jochen Wegner und Christoph Amend erzählt Pusch auch von ihren Leidenschaften – vom Investieren in Aktien, vom Klavierspielen, von der perfekten Linsensuppe. Sie verrät ihr Geheimnis einer langen Beziehung, feiert die amerikanische Dichterin Amanda Gorman und berichtet aus ihrer komplizierten Kindheit und Jugend: "Im Nachhinein frage ich mich oft, wie ich das überlebt habe." Später hat sie trotz aller Widerstände eine beeindruckende akademische Karriere gemacht. Wie ihr das gelungen ist? "Ich wollte hoch hinaus", sagt Luise Pusch, "weil ich so ängstlich war." Nach 5 Stunden und 20 Minuten beendet sie dann das Gespräch, denn das darf bei "Alles gesagt?" nur die Gästin.

When your child receives a diagnosis, it can be overwhelming. Even when a report is thorough and clear on what the next steps are, it can be frightening and a lot to process. This is something we hear all the time from parents, “What do I do next?” Guests Sari Goodman and Shelley Lawrence are here to answer that question. There really are many things you can and should do, but today we've narrowed it down to the top 5 things you need to do right away after your child receives a diagnosis. Sari and Shelley walk you through what to do and why each step is important. When parents have greater knowledge about their child's struggles, it can lead to an increase in understanding and an improvement in adherence and response to treatment. We want to reduce parenting stress, increase understanding of your child's strengths and weaknesses, and give parents the tools they need to adequately support their child.   Show Notes: [2:27] - Oftentimes parents aren't sure what to do with the information they receive after their child gets a diagnosis. [3:47] - First and foremost, read and learn what is written in the report. [4:48] - Ask questions about the report to better understand. [5:55] - Remember that your child has strengths in addition to the weaknesses identified in the report. [7:28] - Find out who your “go-to” person is at your child's school and have a meeting. [8:29] - Always make sure that all the actions taken are in service to your child. [10:45] - Parents can focus on areas of support that the school doesn't give. [12:01] - It is important to share report information with schools. [13:44] - The report will be enlightening and may serve as a form of relief. [14:53] - Kids know when they are struggling.  [16:07] - The more parents understand what is in the report, the more they can help their children with understanding themselves. [17:18] - Show kids their progress! [18:32] - This report and diagnosis does not change who your child is. [19:20] - There are people whose job it is to help you understand and implement this report. [22:39] - Sharing evaluation results with the child is incredibly important and a relief to them as well. [24:40] - You don't have to be an expert in education, but you can be an expert in your child. [26:01] - Sometimes, support could be a change in parenting style. [27:14] - A child can use their strengths to compensate for areas of weakness. [28:55] - Social support is important for parents. [30:32] - When you're equipped with the knowledge, you can better advocate for and support your child.   Want More Learning Group Information? https://bit.ly/ChildNEXUSParentGroups   About Our Guests: Shelley Lawrence As an Independent School administrator for 2 decades, Shelley had the unique experience of working with families of students who were striving to succeed in school. She is adamant in her belief that, with the proper support in place, all children can succeed in school. Shelley brings her passion for children, her strong connections with outside providers in the community, her keen observation and listening skills and her understanding of the complexities of learning, to help families navigate the school journey with their child. In addition, Shelley is a trained advocate who can help families navigate the IEP process.   Sari Goodman Sari Goodman is a Certified Parent Educator and Trainer who is an avid cheerleader for the most significant people in a child's life - the parents.  She supports parents and guardians by developing a comprehensive understanding of family dynamics to create a customized action plan that reduces chaos and brings calm.  She has been an educator of students, teachers, and parents for over 30 years.   Connect with Sari and Shelley: ChildNEXUS Provider Profile: Sari Goodman ChildNEXUS Provider Profile: Shelley Lawrence   Links and Related Resources: Episode 27: Why We Need to Support Parents Whose Kids Struggle with Learning with Maria Fagan Hassani ChildNEXUS Parent Learning Groups   Join our email list so that you can receive information about upcoming webinars - ChildNEXUS.com The Diverse Thinking Different Learning podcast is intended for informational purposes only and is not a substitute for medical or legal advice, diagnosis, or treatment. Additionally, the views and opinions expressed by the host and guests are not considered treatment and do not necessarily reflect those of ChildNEXUS, Inc or the host, Dr. Karen Wilson.

IFBB Pro, Erin Gales, was recently diagnosed with ADHD, OCD, and autism. She shares an honest conversation about how she overcame suicidal thoughts, bounced back from being laid off from a successful corporate career, and found a love for bodybuilding in the middle of it all. Erin is currently the Head of Brand Partnerships for a health and wellness travel company and is using her bikini stage and corporate role to raise awareness for neurodivergent individuals.   Here's what you'll hear: [3:09] Bikini Hack [11:20] How did your fitness journey begin? [15:03] Why did you decide dancing wasn't for you anymore? [16:54] What led to your depression? [20:10] How did you feel after getting your diagnosis? [21:36] Can you share with us what's it like to be suicidal? [22:52] When did you start the healing process? [25:20] How do you use CBT in your daily routine? [29:55] When did you know you wanted to take bodybuilding seriously? [32:25] How did your depression affect your prep? [34:00] What was it like going into your first National show? [39:45] What happened after you turned Pro? [43:13] How do you feel on the other side of your identity crisis? [46:05] What are your goals moving forward in bodybuilding?   *Find Erin on IG and TikTok @egales * Head HERE for your FREEBIES, coupon codes, and other links! https://vibe-athletics.mykajabi.com/links

Dr. Marie Haynes shares her thoughts and insights on the EDGE by looking at the plethora of Google algorithm updates this year. 2022 has seen its fair share of volatility in the SERPs. In addition, she explores ways to identify and track the impacts of algorithm updates on a website, while pointing out many of the culprits responsible for misleading false positives, which may be wrongfully associated with an update. With over 10 years of SEO experience, she's a regular speaker at MozCon, Pubcon, SMX, and Brighton SEO, and a frequent contributor to many industry publications. She's the owner and President of Marie Haynes Consulting. Additionally, Dr. Marie Haynes hosts one of the top SEO podcasts, Search News You Can Use. Time to dive into Google algorithm updates… on the EDGE! Key Segments: [00:02:15] Introducing Dr. Marie Haynes  [00:04:11] Highest Levels of Continued Rank Volatility [00:05:00] Should We Be Focused On Traffic? [00:06:41] Product Review and Core Updates [00:09:11] The Compounding Impacts of Multiple Updates and Diagnoses [00:12:39] EDGE of the Web Sponsor: Site Strategics [00:13:42] Gross Traffic vs. Individual Page Traffic [00:14:32] Transactional vs. Informative Content [00:16:31] Old School SEO [00:18:12] Intent and Relevancy [00:21:41] The Helpful Content Update, Knowledge Graph and Snippets [00:23:32] Not All Traffic Changes Are From Algorithm Updates [00:27:35] MobileMoxie Tracks Historical SERP Snippets [00:28:44] EDGE of the Web Title Sponsor: edgeofthewebradio.com/wix [00:29:37] The Apocalypse! [00:33:16] Questions, Questions and More Questions [00:35:18] External Evidence [00:37:20] AI Content Is Likely Algorithmically Identifiable Follow our Guest: https://twitter.com/Marie_Haynes https://www.mariehaynes.com/seo-newsletter/ https://ca.linkedin.com/in/marie-haynes https://www.mariehaynes.com/ Dr. Marie Haynes' SEO Podcast https://www.mariehaynes.com/seo-newsletter/seo-podcast/ Thanks to our Sponsors! Site Strategics https://www.sitestrategics.com Wix https://edgeofthewebradio.com/wix

ANC “top six” contender Mdumiseni Ntuli spoke to Sunday Times Politics Weekly. He assesses the governing party and speaks about “lies” he found himself embroiled in with former KwaZulu-Natal premier Sihle Zikalala, including plotting to have former president Jacob Zuma incarcerated. Ntuli is running for the secretary-general position. He is confident he will receive the support of most provinces at the December elective conference and is prepared to declare his financial statements. He says the ANC will have no future if its leadership is not changed. Ntuli, now former ANC KwaZulu-Natal secretary, also speaks about “negative campaigns” against him before the 2017 conference at Nasrec. He joins the host of the episode, Kgothatso Madisa. Production by Bulelani Nonyukela.

Writer and broadcaster Keith Walsh joined Kieran in studio to discuss his recent diagnoses, with ADHD and autism...

As Science Foundation Ireland's Science Summit gets underway, we are joined on the show by Philip Nolan Director General of Science Foundation Ireland and also we learn how artificial intelligence is helping doctors diagnose preeclampsia with Prof Patricia Maguire Professor of Biochemistry at University College Dublin and Director of the UCD Institute for Discovery.

LUNGENKREBSMONAT NOVEMBER Martin, 47 Jahre, erzählt seine Geschichte  - die mich sehr bewegt hat - von der Diagnose bis zu der Beerdigung seiner Ehefrau Angelika. Ich bin Martin sehr dankbar, dass er diese offen mit uns teilt, weil die Perspektive der Angehörigen für viele sehr wichtig ist. Wir haben uns noch sehr lange nach der Aufnahme unterhalten. Hört einfach nur zu und hinterlasst uns gerne ein Feedback. Du erreichst Martin hier Email:  diedauerlaeufer@web.de Seine Selbsthilfegruppe : https://www.selbsthilfe-dortmund.de/content/e616/e1021/e3525/ Auf Instagram: #selbsthilfe_dortmund_lungenkrebs zu finden. Sein gemeinsames Video mit seiner Frau: https://m.youtube.com/watch?v=_-2r0EYrtX8 Das Familienhörbuch: https://familienhoerbuch.de/  Die Patientenorganisation "Zielgenau"  https://www.zielgenau.org/

Welcome to another episode of The Veterinary Roundtable! This week the ladies discuss their first ever concert, an insanely coincidental client story, anything and everything about FeLV, and more!Do you have a question for The Veterinary Roundtable? Ask us on any social media platform or email harrison@all-starvet.com!Episodes of The Veterinary Roundtable are on all podcast services along with video form on Facebook and YouTube!TIMESTAMPSIcebreakers - 0:04:46Case Collections - 0:09:22Listener Question (@marissol_ferrari) - 0:17:21

Wenn ihr meine Beziehung zu meinem Partner Christian so ein bisschen mitverfolgt habt, dann wisst ihr sicher, dass ich ziemlich lange in der Krise war. Ausschlaggebend dafür war 2020 meine Diagnose, dass ich nicht die besten Aussichten habe, Kinder zu bekommen, und dass ich deshalb lieber schnell schwanger werden sollte. Weil Christian kein Kind mehr möchte, hat mich das dazu gebracht, sehr stark an unserer Beziehung zu zweifeln. Wie wir diese Zweifel gemeinsam überwunden haben, erzähle ich dir heute!

Steffen Schäfer ist Geschäftführer der Firma „Der Vogelsberger“ und Mitgründer des Deutschen Wagyuverbands. Der Vogelsberger umfasst eine Landwirtschaft, Metzgerei und Grillschule. Steffen ist somit gleichzeitig Landwirt, Metzger und Fleischsommelier. Er erzählt uns im Podcast über seinen Betrieb und seine Passion rund um das Wagyu-Rind. Seine Tiere werden in der Mutterkuhhaltung auf Weiden großgezogen, die im Schutzgebiet rund um den Vogelsberg grasen dürfen. Schweine hält Steffen Schäfer auch, das Vogelsberger Landschwein, eine Kreuzung aus dem Deutschen Edelschwein und dem Duroc, sowie das Berkshire Schwein. Es handelt sich dabei um fast ausgestorbene Schweinerassen, die eher fetthaltiger sind. Die Schweine werden bei ihnen auch älter, mindestens 12 Monate alt. Das Fleisch von diesen Schweinen ist saftiger und verliert beim Garen weniger Wasser. Die Wagyu-Rinder werden bei ihnen erst mit 32 bis 36 Monaten geschlachtet. Das Alter macht die Marmorierung erst richtig gut. Das Wagyu-Fett vom Vogelsberger ist durch die Grasfütterung richtig dunkelgelb, was man vom japanischen Wagyu-Fleisch nicht kennt. Das Wagyu-Fett ist nicht nur reich an Omega-3 durch die Grasfütterung, sondern auch an Omega-7. Diese fast noch unbekannte Fettsäure soll gut gegen Alters- und Entzündungsprozesse sein. Wagyu-Fett ist bei Zimmertemperatur flüssig. Dieser Schmelz ist auch die Besonderheit beim außergewöhnlichen Geschmack von Wagyu-Fleisch.Steffen erklärt die Besonderheiten bei der Wagyu-Zucht in Deutschland. Inzwischen gibt es 206 Wagyu-Züchter in Deutschland. Außerdem erklärt uns Steffen, wie er seine Rinder möglichst stressfrei schlachtet, um auch Fleisch von bester Qualität zu erzeugen.Über seine Grillkurse und Grillevents gibt er auch sein Wissen weitergeben Er gibt Tipps auch zur Verwendung von Innereien für besondere Gerichte.Ihr findet den Vogelsberger mit Online-Shop und Grillseminaren unter www.der-vogelsberger.de oder auf Instagram unter @dervogelsberger. Zusätzlich vermarktet er seine Fleisch- und Wurstwaren auf den Wochenmärkten in Bornheim, Bergerstraße und in Frankfurt auf dem Schillermarkt.Fleischzeit ist der erste deutschsprachige Podcast rund um die carnivore Ernährung. Hier erfahrt ihr Tipps zur Umsetzung des carnivoren Lifestyles, wissenschaftliche Hintergründe zur Heilsamkeit sowie ökologische und ethische Informationen zum Fleischkonsum.Andrea Sabine Siemoneit berichtet nach über drei Jahren carnivorer Ernährung über ihre Erfahrungen und Erkenntnisse. Außerdem interviewt sie andere Carnivoren.Ihr findet sie auf Instagram unter @carnitarierinAndreas Website, wo ihr auch Das Handbuch der Carnivoren Ernährung erwerben sowie den Link zum Coaching finden könnt: www.carnitarier.deHaftungsausschluss:Alle Inhalte im Podcast werden von uns mit größter Sorgfalt recherchiert und publiziert. Dennoch übernehmen wir keine Haftung für die Richtigkeit, Vollständigkeit oder Aktualität der Informationen. Sie stellen unsere persönliche subjektive Meinung dar und ersetzen auch keine medizinische Diagnose oder ärztliche Beratung. Dasselbe gilt für unsere Gäste. Konsultieren Sie bei Fragen oder Beschwerden immer Ihren behandelnden Arzt.