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Issue d'une lignée de femmes atteintes d'endométriose, Enora est confrontée, chaque mois, à des douleurs insupportables. Alors qu'elle rêve d'un enfant, les fausses couches se multiplient…

Issue d'une lignée de femmes atteintes d'endométriose, Enora est confrontée, chaque mois, à des douleurs insupportables. Alors qu'elle rêve d'un enfant, les fausses couches se multiplient…

Théo Maneval, Martin Lange et Ombline Roche vous proposent un tour de l'actualité du jour.

 Aujourd'hui, je reçois Cécile Togni-Purtschet, présidente de l'association Info-endométriose. Dans cet épisode, Cécile nous parle de cette maladie qui touche plus d'une femme sur 10. Elle nous donne ses conseils pour la diagnostiquer, la comprendre et vivre avec. Elle nous parle aussi de toutes les actions de l'association pour sensibiliser le grand public, ainsi que les pouvoirs publics.Vous êtes prêts à aller mieux ? 

Marie-Rose, je l'ai rencontrée il y a un an sur Instagram. Tout de suite, j’ai été touchée par sa gentillesse, sa bienveillance, et son humour en toute circonstance. Car pour celles et ceux qui ne la connaissent pas, Marie-Rose a le don de pouvoir nous faire mourir de rire même quand on parle de sujet graves, et c’est une qualité rare... Elle m'a expliqué plein de choses alors que je lui posais des questions, une multitude de questions sur l’endométriose, et là j'ai commencé à comprendre qui sont les patients experts. Ce sont des personnes qui ont besoin de trouver des réponses, et ne sont pas satisfait de celles qu'ils peuvent avoir alors ils cherchent, encore et encore. Peut être même que comme Marie rose ce sont des personnes qui sont dotés de capacités exceptionnelles, d'une intelligence hors norme et alors ils lisent, ils dévorent des tonnes d'ouvrage, et ils vont même, comme marie rose, jusqu'à écrire des livres, 1 puis deux puis trois et faire des conférences et des podcasts.  Dans cet entretien avec Marie-Rose nous allons vous parler, entre autre, de mauvaises expériences. Il ne s'agit pas de l'ensemble de nos expériences avec professionnels de santé. Mais aujourd'hui je veux faire passer un message fort. Je veux qu'il soit entendu et alors je ne prends plus de pincettes. Et Marie-Rose non plus.  Ressources :  Les livres de Marie-Rose Endo & sexo - Avoir une sexualité épanouie avec une endométriose Endométriose : Ce que les autres pays ont à nous apprendre Son instagram Son blog Son podcast Interview : "On manque d'options thérapeutiques" : atteinte d'endométriose, elle a enquêté sur les traitements à l'étranger Article : Les rapports sexuels douloureux à cause de l'endométriose, pire tabou que celui des règles Crédits  Montage : Fanny ZMT / Production : MedShake Studio Ce podcast est réalisé avec le soutien de Sun app, l'application communautaire d'échanges entre personnes malades.  Suivez MedShake Studio sur les réseaux sociaux  Instagram / LinkedIn / Twitter / Facebook

durée : 00:04:45 - Pas son genre - par : Giulia Foïs - Tous les mois Giulia Foïs part à la pêche aux infos sur l’actualité du genre qui vous auraient peut-être échappées… Sandra Muller gagne sa bataille judiciaire devant la cour d'appel ; l’endométriose intègre enfin les programmes de médecine et il est désormais possible d'enfiler un boxer menstruel unisexe.

durée : 00:04:45 - Pas son genre - par : Giulia Foïs - Tous les mois Giulia Foïs part à la pêche aux infos sur l’actualité du genre qui vous auraient peut-être échappées… Sandra Muller gagne sa bataille judiciaire devant la cour d'appel ; l’endométriose intègre enfin les programmes de médecine et il est désormais possible d'enfiler un boxer menstruel unisexe.

Issue d'une lignée de femmes atteintes d'endométriose, Enora est confrontée, chaque mois, à des douleurs insupportables. Alors qu'elle rêve d'un enfant, les fausses couches se multiplient…

Issue d'une lignée de femmes atteintes d'endométriose, Enora est confrontée, chaque mois, à des douleurs insupportables. Alors qu'elle rêve d'un enfant, les fausses couches se multiplient…

durée : 00:02:17 - 2 Minutes Pour Explorer avec Maine Science (France Bleu Maine)

Valérie Desplanches est la présidente de la Fondation pour la Recherche sur l'Endométriose, le premier et seul organisme en France exclusivement dédié au financement de la recherche sur l'endométriose. Pour la journée internationale de l'endométriose, elle était l'invitée du Grand Direct ce vendredi 26 mars.

À l'occasion de la Journée Mondiale de l'Endométriose le Samedi 13 Mars :  Dr Mouly spécialiste de la chirurgie gynécologique, cancérologique et obstétrique nous parle de cette pathologie. 

durée : 00:24:52 - Matin Bonheur, La vie en Bleu - Avoir ses règles, c'est naturel. Souffrir ne l’est PAS. Si vous avez mal, ne souffrez pas en silence, parlez, consultez !

durée : 00:04:01 - L'invité France Bleu Picardie Matin

Dans cet épisode nous abordons les changements de vies liés à l'apparition des douleurs. Je vous propose également quelques astuces de vies :)

durée : 00:16:16 - Le dossier du jour de France Bleu Berry

Nathalie Clary est la présidente d'ENDOmind, une association française qui milite pour que l'endométriose soit reconnue comme une maladie. Invitée du Grand Direct ce vendredi 5 février, elle explique les combats de l'association et les évènements à venir.

Aujourd'hui, nouveau témoignage. Il était temps qu'on revienne sur le Podcast, et on commence 2021 avec un super témoignage. Aude nous parle d'une rencontre qui a changé sa vision de son corps, de son cycle et de ses émotions. Elle a guérit son acné qu'elle n'arrivait pas à traiter, elle s'est réconciliée avec son cycle et elle s'est réappropriée ces émotions. Comment ? En se faisant accompagnée d'une sage-femme naturopathe. On t'invite vivement à écouter ce podcast. Toutes les recommandations :  Julia : https://julia-sage-femme.fr/ Mamamélis : Manuel de gynécologie naturopathique à l'usage des femmes par Rina Nissim : https://www.amazon.fr/gp/product/2940116016/ref=as_li_tl?ie=UTF8&camp=1642&creative=6746&creativeASIN=2940116016&linkCode=as2&tag=florette-21&linkId=943b3c1ed2133c7221799fb7f95afc23 WomanCode de Alisa Vitti : https://www.amazon.fr/gp/product/006213079X/ref=as_li_tl?ie=UTF8&camp=1642&creative=6746&creativeASIN=006213079X&linkCode=as2&tag=florette-21&linkId=fb827fa657ca1a04fcdf6bf301fa05c9  Bonne écoute Où nous retrouver ? : Sur le site : ma-vie-apres.com Sur Instagram : @_mavieapres Sur Le Cocon :  https://le-cocon.ma-vie-apres.com/  Prendre rendez-vous avec Maëlle :  https://ma-vie-apres.com/produit/rendez-vous-naturopathique/ 

Cet épisode pilote présente la maladie de l'endométriose dans les grandes lignes. Je tente d'apporter un contexte dans lequel cette maladie peut être découverte et quelles en sont les conséquences et les premières solutions à y apporter. Les effets indirects et directs de cette maladie impactent nos vies très profondément et il est parfois difficile de ne pas s'y perdre. Les prochains épisodes auront des termes plus spécifique, tel que l'impact de la douleur sur notre corps et notre psychisme, l'errance et la violence médicale, la sexualité, les maladies chroniques qui peuvent être lié à l'endométriose, la fertilité ou encore comment réussir à concilier la maladie et le travail. L'idée principale de cette série de podcasts est de communiquer autour de cette maladie et de s'entraider.

L’endométriose est une maladie gynécologique méconnue et très invalidante qui toucherait entre 10 et 20% des femmes dans le monde, ce qui représente tout de même 180 millions de femmes, soit 1 femme sur 7. Mais en réalité, ce nombre est très certainement démultiplié, compte-tenu que le diagnostic est souvent très tardif. Rien que dans mon entourage, je connais déjà beaucoup de femmes touchées par cette maladie. Mon invitée sur le podcast, Aline Demolin, naturopathe spécialisée dans le traitement de l’endométriose, nous explique comment se manifeste cette maladie, quels en sont les symptômes, les causes et surtout, comment traiter l’endométriose naturellement. Si tu es concernée par l’endométriose, cette épisode pourrait bien changer ta vie. Je te souhaite une fabuleuse écoute ! Retrouve les notes de l'épisode ici : http://lesamesbienveillantes.fr/?p=4489 Instagram d’ Aline : @aline.demolin Page Facebook d’Aline : https://www.facebook.com/aline.demolin.naturo/ Site internet d’ Aline : aline-demolin.fr ************************************************************************* Tu ressens comme un vide, une sensation de mal être général et tu as l’impression de subir ta vie ? Je peux t’aider. Je suis Lydia, enseignante en développement personnel & spirituel, tarologue et praticienne en santé naturelle & Ayurveda. J'aide les femmes bloquées dans leur vie ou en perte de sens à trouver leur mission de vie & à se créer une vie alignée avec leur âme. Je propose également des accompagnements en santé holistique et bien-être. Pour en savoir plus et découvrir comment je peux t’aider : http://lesamesbienveillantes.fr/mes-accompagnements/ ************************************************************* Si tu as envie d’en apprendre plus sur toi, je t’invite à réaliser le test de personnalité ayurvédique disponible sur mon blog, pour connaître ton dosha dominant. C’est totalement gratuit, profites-en ! Ainsi, je pourrais t’envoyer régulièrement dans ta boîte e-mail mes meilleurs conseils pour harmoniser ta vie … * Mes guides gratuits sur le blog : lesamesbienveillantes.fr/les-guides-gratuits/ ************************************************************* Tu peux dès aujourd’hui t’abonner au podcast “Etre bien” (N'oublie pas d'activer la cloche). N’hésites pas à me laisser un petit pouce bleu et à partager ce podcast avec tes amis pour le soutenir et m’aider à faire grandir la communauté des âmes bienveillantes ! ************************************************************* Pour me suivre : le blog : www.lesamesbienveillantes.fr sur facebook : www.facebook.com/lesamesbienveillantes sur instagram : www.instagram.com/lesamesbienveillantes

En France, 10% des femmes souffrent d'endométriose, une maladie inflammatoire complexe qui engendre des douleurs chroniques souvent insupportables.Entre des professionnels de santé mal informés, un diagnostic difficile à obtenir ( en moyenne 7 ans après l'apparition des premiers symptomes) et le fait qu'il n'y ait toujours pas de traitement reconnu, chaque mois ce sont des millions de femmes qui souffrent en silence.Dans cette émission spéciale consacrée à l'endométriose, Angélique Houlbert du laboratoire Vitall'plus, et Céline Hovette, naturopathe, font le point sur la situation en France, et évoquent les solutions naturelles efficaces pour mieux vivre avec cette pathologie.Bonne écoute !

Si Murielle et Paul se sont rapidement rendus compte qu’ils étaient sur la même longueur d’onde et partageaient le désir de devenir parents, leur parcours de PMA fut très éprouvant. A raison d’une FIV par an pendant 5 ans, avec un an de pause nécessaire au milieu, Paul et sa compagne ont décidé de mettre un terme définitif à la FIV qui a mis à rude épreuve son couple mais aussi le corps de sa femme, Murielle.  Depuis, ils restent tous deux lucides mais espèrent parvenir à concevoir un enfant de manière naturelle. Dans l’épisode d’aujourd’hui, Paul se confie à moi à propos de l’impact professionnel de la PMA, surtout chez sa conjointe, et nous raconte ce qu’il aurait aimé savoir ou aurait fait differemment avec tout le recul de son parcours comme bagage, si il devait se relancer aujourd’hui.  Enfin, Paul nous raconte comment le partage avec les proches peut être aussi bienfaiteur que difficile et nous explique comment il agit désormais en tant que proche de couples infertiles, de la maniere dont il aurait aimé etre entouré. Si cet épisode vous plaît, rendez-vous sur Apple Podcast pour me le dire avec plein d’étoiles et un commentaire, c’est le meilleur moyen de m’aider et de permettre au podcast de rencontrer d'autres auditeurs qui pourraient en avoir besoin et de m'aider dans le développement du projet. Pour suivre Alors C'est Pour Bientôt sur les réseaux sociaux et continuer la conversation avec la communauté : - direction Instagram www.instagram.com/alorscestpourbientotpodcast/ - ou Facebook https://www.facebook.com/Alors-Cest-Pour-Bient%C3%B4t-Le-podcast-qui-lib%C3%A8re-la-parole-sur-la-PMA-101847571347739 Vous pouvez aussi me contacter directement sur le site Internet du podcast www.alorscestpourbientotpodcast.com

Le projet EndoDOL a pour objectif d'accompagner les patientes souffrant d'endométriose. Les souffrances psychiques de ces patientes se manifestent de plusieurs manières : dans la vie de couple : des douleurs se manifestent pendant les rapports sexuels dans la vie courante : les douleurs empêchent de travailler ou vaquer normalement à des occupations personnelles sur le plan de la fertilité ; beaucoup de patientes recourent à la PMA avec souvent des échecs Dans le projet EndoDOL la prise en charge de ces patientes s'appuie sur des travaux en groupe. Deux types d'approche sont développées : une stratégie corporelle : une approche visant à détendre le corps, en s'appuyant sur des exercices de relaxation et de l'auto-osthéopathie des groupes de parole s'appuyant sur la technique du photolanguage, autour des thèmes sur la sexualité, la féminité, les douleurs chroniques etc. Le projet EndoDOL est unique en France, organisé dans le cadre de l'hopital de la Croix Rousse, et soutenu financièrement par diverses fondations et associations : APICIL, HCL, NHES et Endo France  

Découvrez le témoignage d'Aliette Leroy, elle nous parle de son parcours et de sa vie au quotidien avec l'endométriose.  Bonne écoute !

8 femmes, beaucoup d'émotions et de récits singuliers. Mi août, nous avions lancé un appel à casting auprès de toutes les femmes qui nous suivent et qui nous lisent. Un casting inédit sans prêter attention à la forme - aux formes, aux âges, aux peaux - mais fondé sur vos histoires, vos confidences. De ce projet sont nés 8 épisodes spéciaux d’intimité avec Marie, Agathe, Cathie, Corinne, Hélène, Lamia, Marie et Marion. Nous espérons que leur fragilité et leur force vous toucheront autant que nous. Belle écoute !

L'endométriose touche une femme sur 10 comme le rappelent les Dr Patricia Branche, algologue, et Nathalie Piazzon, infirmière douleur et ostéopathe. Le projet EndoDOL, porté par les HCL, est un projet de recherche clinique qui a pour but de proposer aux patientes une prise en charge par groupe de parole autour du photolanguage, en alternance avec des séances de gymnastique douce. L'expérimentation s'étale sur 9 semaines et concerne une centaine de patientes. Le but est de déterminer si l'on améliore ou pas la qualité de vie. Elle se déroule dans le cadre de l'hopital de la Croix Rousse qui offre l'avantage pour les patientes de l'unité de lieu : le dr Branche et Nathalie Piazzon sont en lien avec les médécins généralistes et les gynécologues et peuvent s'appuyer si nécessaire sur les ressources du plateau technique de l'hopital (urologie, chirurgie digestive, radiologie spécialisée). C'est un véritable parcours de soin qui peut être proposé.  

On en parle avec le Dr Patricia Branche, algologue, et Nathalie Piazzon, infirmière douleur et ostéopathe.

Bonjour à tous L'épisode d'aujourd'hui est consacré à une maladie très répandue mais qui demeure encore assez mystérieuse : l’endométriose. Chris Martin-Passalacqua, naturopathe, enseignante en naturopathie et en aromathérapie mais aussi blogueuse sur le site “nana-Turopathe.com” nous raconte son combat particulièrement éprouvant contre cette maladie : des années à souffrir le martyre sans pouvoir en déterminer l'origine, puis un total de 17 opérations afin de tenter d'en venir à bout.. De quoi devenir une véritable experte du sujet ! On évoque donc avec Chris ce qu'est l'endométriose, les différents symptômes que l'on peut ressentir lorsqu'on en souffre, les moyens permettant d'aboutir à un diagnostic, les facteurs aggravants, ainsi que les différents traitements et les opérations souvent proposées. Chris partage avec nous des conseils pratiques permettant de baisser l'inflammation : changement de régime alimentaire et compléments alimentaires, phytothérapie, usage d'huiles essentielles, méthodes anti-stress... car en effet, l'anxiété aggrave bien souvent l’inflammation. Vous découvrirez que le témoignage de Chris est est porteur d'espoir : Malgré les troubles de fertilité bien souvent associés à l'endométriose, Chris est aujourd'hui une heureuse maman.. :) Bonne écoute

Dans cet épisode on parle d'un sujet très important : l'endométriose. Sais-tu qu'environ 10% des femmes seraient touchées par cette maladie ? Si tu veux en apprendre plus sur cette maladie tu peux aussi visiter les sites internet de Endofrance (https://www.endofrance.org) et Endomind (https://www.endomind.org) DM moi sur Instagram @mankai_your_french si tu as des questions, feedback ou que tu veux le transcript. _______ In this episode we talk about a very important topic: endometriosis. Did you know that around 10% of women suffer from endometriosis? If you want to know more about endometriosis, go check out Endofrance (https://www.endofrance.org) and Endomind (https://www.endomind.org) websites. DM on Instagram @mankai_your_french if you have any question, feedback or want the transcript.

Premier (Corona) épisode que j'ai enregistré à distance, aujourd'hui je reçois Tsiky pour parler de son endométriose, elle a accepté de nous dévoiler un peu de son intimité pour parler de l'impact que cette maladie a dans sa vie, mais comme tu vas le voir c'est une femme extraordinaire par son courage et sa joie de vivre, je ne doute pas du fait que malgré que ce podcast soit audio tu réussiras à voir son sourire. Merci du fond du coeur, c'est incroyable Tsiky. Si tu viens d'apprendre que tu as l'endométriose ou si tu as peur de l'avoir, ça tombe bien Tsiky te donne plein de conseils et on a mis pleins de liens dans la description qui pourront peut-être t'aider. Je te laisse l'épisode, on se voit la semaine prochaine et comme aime le dire Tsiky  : continuons à vivre. On envoie plein de force et d'amour à toutes les EndoGirls ! ***** Association Endofrance : https://www.endofrance.org/ Association Endomind : https://www.endomind.org/ Instagram de Tsiky (hésites pas à aller lui parler, si tu en as besoin) : https://instagram.com/endometsikyose Instagram de Pas Toute La Vie : https://www.instagram.com/pastoutelavie/ Merci à toutes les personnes qui soutiennent le podcast. Remerciements à Mélanie et à Pauline !!

Saison 2, épisode 4 - L'endométriose : une vraie douleur ? Paroles d'experts et témoignage. "J'ai été diagnostiquée en 2013. J'avais 26 ans. Mais je souffrais avant. Quand j'ai appris que j'avais ça, j'ai flippé." Ambre n'est pas la seule femme à être atteinte d'endométriose. Cette maladie est très répandue, mais elle est pourtant encore méconnue. L’endométriose est une maladie inflammatoire chronique parfois invalidante. Elle se caractérise la plupart du temps par des douleurs très intenses lors des périodes menstruelles. Même si elle date de plus d'un siècle, cette maladie reste encore trop peu connue. Elle est d'ailleurs diagnostiquée tardivement, avec un retard de 7 ans en moyenne, entre le premier symptôme et le diagnostic. De plus, selon EndoFrance, 40% des femmes atteintes rencontrent des problèmes d’infertilité. Alors pourquoi on en parle si peu ? Même si les langues, des femmes et des médecins, commencent à se délier. Quelle est cette maladie ? D'où vient-elle ? Quelles sont les causes ? Comment se soigne-t-elle ? Pour répondre à ces questions, nous n'avons pas fait dans la demi-mesure : On a discuté avec Ambre Larrazet, comédienne. Elle témoigne sur l'impact de l'endométriose sur sa vie et son combat. On a posé nos questions les plus naïves à Pierre Collinet, gynécologue obstétricien au CHU de Lille, et membre du comité scientifique d'EndoFrance. On s'est intéressées aux médecines naturelles auprès de Johanna Berger, entre autres hypnothérapeute, qui aide Ambre dans sa guérison. ⁠Bonne écoute !⁠ ⁠Merci à Nathan Marécaux pour l'aide au montage. Ainsi qu'à Bastien Marécaux pour le visuel. Merci à @10deDer pour la musique.

Nous vous proposons aujourd’hui le témoignage de Tisha qui nous raconte son ressenti, le parcours médical qu’elle a suivi suite à une suspicion d’endométriose, son diagnostic et son opération. 

durée : 00:23:52 - Les experts de France Bleu Gironde

durée : 00:04:02 - Ca se passe en Franche-Comté FB Besançon

Dans cet épisode, je reçois Caroline Cugnet, praticienne holistique située à Bagnères de Bigorre. Caroline propose des accompagnements bien-être et ateliers pour les femmes et plus particulièrement celles qui sont atteintes d'endométriose.  Elle guide  ses clientes en utilisant différentes approches comme la relaxation, l'aromathérapie, les plantes, l'alimentation, l'énergétique chinoise…. Nous discutons de cette maladie, des différentes solutions face à celle-ci, de la vision du corps médical sur les souffrances des femmes qui en sont atteintes.  Et  puis aussi du parcours de Caroline. Car comme pour ses clientes, l’endométriose a fait irruption dans sa vie. La menant sur un chemin de transformation et de découverte de soi. Mais bien au-delà de l’endométriose, c’est une vision en toute compassion  de la maladie que Caroline nous livre. En nous amenant à réfléchir sur comment  traverser une maladie chronique peut nous faire évoluer :  en acceptant sa condition et à en la transcendant, pour y trouver un juste détachement, à la fois sans déni ni identification.  Un épisode qui touche un sujet douloureux et sensible, mais aussi emplit d’espoirs. Qui pourra résonner avec tout ce qui sont confrontés à la maladie le long de leur parcours. 

durée : 02:02:32 - Mouv' Rap Club - Dans la première partie Céline nous présente JMKS l'artiste de la semaine, dans la deuxième heure Enora Malagré est notre invitée et c'est elle qui s'occupe de la playlist !

Suite au premier épisode enregistré avec Peggy Favez, nous vous proposons un épisode pour répondre à toutes vos questions.  Nous traitons de la problématique du stress, des symptômes, de la pilule contraceptive, de la relation avec les médecin, du soja, etc.   Je vous souhaite une belle écoute !  *** Si vous souhaitez découvrir le programme de Peggy "Vivre l'endométriose en douceur" // https://en-douceur.teachable.com/courses/vivre-l-endometriose-en-douceur?affcode=437878_iark7tto Le compte instagram de Peggy : @end0uceur (à zéro à la place du o)  *** Découvre RÉGÉNÉRESCENCE : https://regenerescence.com et profite de 10% de réduction sur leurs complexes de plantes  et pack synergie dès 50€ d'achat : LISA10 *** Mon e-book "Mes 4 règles d'or pour retrouver santé et énergie" et débuter en nutrition : http://bit.ly/2JmlGEu Découvre-le gratuitement : http://bit.ly/2XS0FcS *** Pour t'inscrire à ma newsletter: http://bit.ly/2r4T23Z  *** Pour mieux me connaitre : *mon compte instagram :@lisasalislife  *mon site : http://nutritionenergetique.com  *mes derniers articles sont ICI *ma page Facebook : Nutrition Energétique 

Dans cet épisode, j'ai l'immense plaisir d'accueillir Peggy Favez. Elle est coach, professeur de yoga, et elle accompagne les femmes touchées par l'endométriose pour qu'elles retrouvent leur équilibre intérieur.  Dans ce premier épisode, elle nous partage : - son parcours  - ce qu'est l'endométriose - quels sont les symptômes - quelles sont les clés de sa guérison et quel sont les sens de la maladie Ensemble, nous traitons aussi les thématiques des règles, des tabous à lever, des énergies féminines et masculines... J'invite toutes les femmes, hommes, couples, parents et futurs parents à écouter cet épisode. Le prochain épisode sera accès questions - réponses.  Je vous souhaite une belle écoute à tous !  *** Si vous souhaitez découvrir le programme de Peggy "Vivre l'endométriose en douceur" // https://en-douceur.teachable.com/courses/vivre-l-endometriose-en-douceur?affcode=437878_iark7tto Le compte instagram de Peggy : @end0uceur (à zéro à la place du o)  *** Découvre RÉGÉNÉRESCENCE : https://regenerescence.com et profite de 10% de réduction sur leurs complexes de plantes  et pack synergie dès 50€ d'achat : LISA10 *** Mon e-book "Mes 4 règles d'or pour retrouver santé et énergie" et débuter en nutrition : http://bit.ly/2JmlGEu Découvre-le gratuitement : http://bit.ly/2XS0FcS *** Pour t'inscrire à ma newsletter: http://bit.ly/2r4T23Z  *** Pour mieux me connaitre : *mon compte instagram :@lisasalislife  *mon site : http://nutritionenergetique.com  *mes derniers articles sont ICI *ma page Facebook : Nutrition Energétique 

Et si je courrais le semi-marathon d'Angkor ? C'est l'idée folle que Julie a réalisé il y a quelques semaines. Un défi fou d'aller courir 21km au bout du monde, d'autant plus quand on sait que Julie est à la tête d'une entreprise florissante, qu'elle est élue à la CCI d'Arles et qu'elle a appris le jour de ses 30 ans qu'elle était atteinte d'une endométriose stade 4. Je connais Julie depuis quelques années. Je l'ai toujours trouvé rayonnante, positive et ultra dynamique, loin de m'imaginer tout ce qui l'avait construite.  Quand elle a terminé sa course, elle a posé sur Facebook un message pour parler de ce défi et de sa maladie. Un besoin de partager son expérience, de libérer la parole et de montrer que c'était possible. Quand je lui ai demandé, elle a tout de suite accepté d'en parler avec moi, micro ouvert. Avec Julie on a parlé d'entrepreneuriat, de connaissance de soi, de contrôle et de lâcher prise, de rythme féminin et de la maladie évidemment aussi, qu'elle considère comme son amie. Il y a beaucoup de choses dans cet épisode. Il y a surtout beaucoup d'énergie positive. Bonne écoute ! ----------- Retrouvez également tous les épisodes d'Esperluette sur : www.esperluette-podcast.fr  - Instagram -  Facebook Esperluette est un podcast natif produit par Marie-Cécile Drécourt sous licence Creative Commons BY-NC-ND 3.0 FR 

Quand nous avons su que le tout premier livre sur l’un des plus importants symptômes - de l’endométriose - les douleurs lors des rapports sexuels - venait de paraître, nous nous sommes promises d’en faire un épisode. Dans cet épisode 7, nous vous invitons donc à partager un moment avec Marie-Rose Galès, l’auteure du livre ‘’Endo & Sexo: Avoir une sexualité épanouie avec une endométriose’’, paru en septembre dernier. Vous découvrirez une femme militante avec une réelle volonté de changer les choses. Marie-Rose nous offre le fruit de ses nombreuses années de recherches dans ce livre de façon honnête, clair et concrète. C’est une oeuvre à lire absolument pour les femmes atteintes, leurs conjoints… et même les femmes en général. D’ailleurs, il est maintenant disponible partout incluant le Québec. Nous vous invitons à rejoindre Marie-Rose sur son blog Endométriose Mon amour et sur sa page Instagram: @superendogirl.

Aromathérapie: L'endométriose

Dans ce nouvel épisode, Justine @frenchlegerete sur Instagram, nous raconte son combat contre l'endométriose, maladie encore peu connue et pourtant si courante. D'ailleurs, cette maladie est souvent associée déjà d'autres maladies comme les ovaires polykystiques par exemple, ou d'autres maladies encore assez méconnues. J'ai pensé important de donner la parole à Justine pour partager, pour vous faire relativiser, mais surtout pour informer. Si vous avez certains des symptômes énoncées dans l’épisode, n'attendez plus pour consulter. Je vous remet également mon article déjà ce sujet : http://socaliente.fr/2019/04/24/regles-douloureuses-ou-endometriose/ Justine a su faire face, tout en maintenant une routine sportive et en prenant conscience que rien ne vaut la santé. Pour toutes celles qui sont interessées par les associations, voici leurs sites internet. https://www.endofrance.org/ https://www.endomind.org/ Retrouvez-moi sur les réseaux sociaux : Instagram : www.instagram.com/laurita.socaliente/ Conseils quotidiens pour s’améliorer aussi bien physiquement que mentalement. Partage de conseils, d’exercice, de lectures, de rigolade et de bienveillance. Blog : socaliente.fr Partage de conseils pour la vie quotidienne, nous parlerons fitness, bien-être, changement de job, méditation, motivation, féminité, confiance en soi… Pinterest : https://www.pinterest.fr/justeleblanc/ Je vous facilite la tache pour trouver chaque article de blog par catégorie. Facebook : www.facebook.com/SoCaliente-769612013063180/ Communauté de femmes qui s’entraident et se soutiennent, qui partage des astuces, des repas sains, des conseils pour une vie plus saine et plus sereine. Youtube : www.youtube.com/channel/UCkBmOJRzlDn0MXtZ0R1yHqQ Vidéos de corde à sauter, de repas sain, d’astuces fitness, bien-être, empowerment… Je partage également des astuces pour une expatriation réussie, et des conseils pour comprendre le fonctionnement de nos corps. Bonne écoute. Avec bienveillance, L.S.

L'endométriose, un fléau féminin longtemps négligé ! Ghada Hatem, gynécologue, nous en parle. Voir Acast.com/privacy pour les informations sur la vie privée et l'opt-out.

Il y a d'abord eu l'impossibilité de mettre un tampon, puis des douleurs atroces pendant les rapports sexuels, avant que les spasmes la clouent sur son canapé des jours entiers. Voilà à quoi peut ressembler la vie d'une femme souffrant d'endométriose - une maladie dont souffre une femme sur 10. Timéa nous raconte son calvaire Voir Acast.com/privacy pour les informations sur la vie privée et l'opt-out.

Bonjour à tous et bienvenue, je m’appelle Margot, et si t’entends ma voix aujourd’hui, c’est parce que j’ai décidé de donner la parole aux ados.Dans chaque épisode, je reçois un ado qui vient me parler d’un sujet qui lui tient à cœur. Il y a quelques jours, je vous ai demandé comment vous vous sentiez par rapport au fait de parler de règles, ce phénomène naturel, qui touche chaque femme tous les 28 jours. Pour la plupart, vous m’avez répondu que vous n’aviez aucun mal à parler de ce sujet. Pourtant, les faits sont bien différents, le tabou qui pèse sur les règles est immense et la parole se libère très, voir trop lentement.Ce silence autour des règles, il a conduit à la méconnaissance d’une maladie, qui touche, selon les chiffres, 1 femme sur 10 : l’endométriose. Et c’est de ça qu’est venue vous parler alyssia. Allez, écoute, et prends-en d’la graine ! Recommandations: Compte instagram @infoendometriose Vidéo explicative sur l’endométriose :https://www.youtube.com/watch?feature=youtu.be&v=0pWfvqbxonc&app=desktopproduite par @les_bijoutes Le documentaire sur les règles 28.jourshttps://www.youtube.com/watch?v=X1R5pBpKgVEet leur compte instgram @28.jours

L'endométriose touche, au minimum, une personne menstruée sur dix. C'est probablement plus. La maladie est connue depuis plus d'un siècle, pourtant elle reste mal diagnostiquée et mal prise en charge. Dans ce hors-série, nous discutons avec Marina Kvaskoff, épidémiologiste à l'Inserm et qui travaille sur l'endométriose, et Julia, 32 ans, qui est concernée par la maladie depuis l'âge de 25 ans. Pour nous suivre, envoyer vos remarques ou vos questions, suivez La Menstruelle sur :  Facebook Twitter Instagram La Menstruelle, c'est l'émission qui parle des règles ! On aborde la question sans tabou, pour apporter notre petite pierre à l’édifice de cette grande entreprise qu'est l’activisme menstruelle ! Crédits logo : Clayton DRX Un podcast membre du label Podcut

En ce mois de mars de sensibilisation, La Menstruelle s'intéresse à l'endométriose. Nous recevons Lauriane, concernée par la maladie. L'endométriose touche une personne menstruée sur dix : en France, cela représente entre 1,5 et 3 millions de personnes en âge de procréer. Pourtant, la maladie reste méconnue. Avec Lauriane, nous parlerons de la vie avec la douleur, du diagnostic, de l'errance médicale, des conséquences sur le travail et le couple, de recherche scientifique, de plan gouvernemental...   Un immense merci à Marina Kvaskoff, épidémiologiste à l'Inserm, Yasmine Candau, présidente de l'association EndoFrance, Julia et Manon, concernées par la maladie, pour le temps qu'elles nous ont accordé, pour nous aider à préparer cet épisode. Vous pouvez trouver des versions plus longue des interviews de Marina Kvaskoff et Julia dans un épisode bonus de La Menstruelle, qui sort aussi ce mois de mars. Merci également à Lauriane d'avoir répondu à notre invitation. Les recos et infos donnés dans l'épisode :  Première greffe d’utérus en France  NousToutes  Period. End of sentence, à retrouver sur Netflix  Marina Kvaskoff, à suivre sur Twitter : @MKvaskoff  Le blog de Manon  L’association EndoFrance, à suivre sur Twitter : @EndoFrance_ONG Caroline Criado Perez, Invisible Women : Exposing Data Bias in a World Designed for Men, à propos des usages du Viagra  Le plan gouvernemental de lutte contre l’endométriose  Premier spot de sensibilisation passé à la TV Toi, mon endo  Le site de la cohorte de patients ComPaRe Pour nous suivre, envoyer vos remarques ou vos questions, suivez La Menstruelle sur :  Facebook Twitter  Instagram La Menstruelle, c'est l'émission qui parle des règles ! On aborde la question sans tabou, pour apporter notre petite pierre à l’édifice de cette grande entreprise qu'est l’activisme menstruelle ! Crédits logo : Clayton DRX Un podcast membre du label Podcut

L'endométriose est une maladie mal connue qui touche une femme sur 10 en âge de procréer. Parce qu'elle peut prendre des formes diverses d'une femme à une autre, son diagnostic peut prendre des années. Une récente découverte pourrait aider à la diagnostiquer plus facilement.

L'endométriose. le 26 juil. 2016 Cette vidéo traite de L'endométriose https://www.youtube.com/watch?v=5LuNwXn9PFw

L'endométriose vue par le Docteur Luc BODIN le 30 mars 2016 Cette vidéo traite de L'endométriose vue par le Docteur Luc BODIN Durant son doctorat en Médecine au début des années 80, le Dr Luc Bodin s’est formé à l’acupuncture, l’homéopathie, la sophrologie et la laserthérapie, qui sont devenues ses principales pratiques pendant son exercice en médecine de ville. Au cours de ces 25 années d’exercice, il a ajouté à son savoir faire, l’ostéopathie, la mésothérapie, l’oligothérapie, la phytothérapie et la diététique. Le tout fut complété par des formations en PNL, symbolique des maladies, micro-nutrition, micro-immunothérapie, mais aussi en soins énergétiques, magnétisme, chamanisme, radiesthésie, géobiologie, EFT et pour compléter le tout un Diplôme Universitaire en Cancérologie Clinique et une étude approfondie de Ho’oponopono. Puis, il y a eu tout ce temps passé à classer et à organiser les informations que les revues spécialisées, les journaux médicaux et scientifiques diffusent. Des données indispensables pour comprendre où en est la science de ses recherches fondamentales. Son chemin l’a amené également à voyager, tout d’abord par un grand tour du monde à la fin de son doctorat en médecine, jusqu’à plus récemment où il est parti à la rencontre des amshis tibétains, des guérisseurs philippins et brésiliens, des groupes de prières et des médecins traditionnels chinois . Ainsi son étude des thérapies naturelles a permis aux Dr Bodin de confirmer qu’il existait bien d’autres moyens pour aider et soigner les personnes malades et cela en parfaite complémentarité avec les médecines conventionnelles modernes… La faiblesse des uns étant la force des autres. «Donner un maximum d’informations pour que chacun devienne autonome dans la gestion de sa santé et de sa vie », constitue la route que le Dr Bodin a décidé de suivre à travers ses articles, ses livres, ses conférences, ses ateliers et ses stages. Ce site répond également à ce désir. Car il met gratuitement à la disposition tous, plus de 1400 articles, mais aussi des ebooks et autres documents à télécharger gratuitement. www.luc.bodin.com https://www.youtube.com/watch?v=YNFFivBqozY