Podcasts about maladie

Atteint de la maladie de Charcot, Charles Biétry se confie sur son combat dans un podcast disponible sur Radio France. Pour en parler, on reçoit Nathalie Iannetta, directrice des sports de Radio France.Tous les soirs du lundi au vendredi à partir de 18h57 sur France 5, Anne-Elisabeth Lemoine et toute son équipe accueillent celles et ceux qui font l'actualité du jour.

Maladie génétique affectant l'hémoglobine, la drépanocytose touche 7,75 millions de personnes dans le monde. Selon l'OMS, la grande majorité des patients vit en Afrique subsaharienne ; la région représente 80% des cas à l'échelle mondiale. Mieux comprendre cette maladie peut permettre au patient d'adapter son mode de vie et d'améliorer sensiblement son bien-être. Comment mieux vivre au quotidien avec la maladie ? Quels sont les traitements disponibles et les avancées prometteuses ? Les sujets de santé que nous abordons au quotidien, changent jour après jour, mais certaines maladies nécessitent que l'on y consacre du temps et une attention particulière, parce qu'il s'agit de problèmes de santé publique qui, paradoxalement, sont trop négligés, lorsqu'ils ne sont pas méconnus. La drépanocytose est l'illustration de cette iniquité médicale. Il s'agit de la maladie génétique la plus fréquente à l'échelle planétaire, douloureuse, potentiellement mortelle. Ses traitements sont loin, très loin d'être accessibles à tous et ce risque sanitaire de premier plan n'est ni suffisamment connu, ni médiatisé. Pourtant, des médicaments existent et des conseils du quotidien permettent aux patients, qui présentent cette malformation de l'hémoglobine, de mieux vivre avec leur maladie. « Chaque année, environ 300 000 enfants naissent atteints de la drépanocytose, dont les deux tiers en Afrique subsaharienne » Pr Narcisse Elenga Il est important d'expliquer l'origine de la drépanocytose et de quelle manière elle pourrait risquer, faute de prise en charge, abîmer ou menacer certains organes. Comprendre le fonctionnement de la maladie et mettre en place une prévention adaptée, par les habitudes, la vigilance, les médicaments, les vaccins et un suivi médical : tout cela va permettre aux enfants drépanocytaires de grandir, de faire des projets, de construire leur vie.  « Vivre avec la drépanocytose impose des défis constants, mais une approche centrée sur le bien-être peut considérablement améliorer la qualité de vie », écrit le Pr Narcisse Elenga. Avec : Pr Narcisse Elenga, professeur des Universités, chef du service de médecine et chirurgie pédiatrique au Centre Hospitalier Universitaire de Guyane, site de Cayenne, et auteur de l'ouvrage Drépanocytose et bien-être, paru aux éditions du Panthéon Pr Gustave Koffi, professeur titulaire de médecine, spécialisé en hématologie biologique et clinique, chef du service d'hématologie clinique du CHU de Yopougon à Abidjan, en Côte d'Ivoire, président du comité scientifique de la Société Africaine d'Hématologie (SAFHEMA), président du RILD (Réseau Ivoirien de Lutte contre la Drépanocytose) et auteur de l'ouvrage Tout savoir sur la drépanocytose, paru aux Éditions universitaires de Côte d'Ivoire Shelley Fabar Mbazogho, présidente de l'association « Zoé Action », qui lutte contre la drépanocytose au Gabon. Programmation musicale :  ► Yseult - Now or Never ► Nectar Woode - Naturally.

Maladie génétique affectant l'hémoglobine, la drépanocytose touche 7,75 millions de personnes dans le monde. Selon l'OMS, la grande majorité des patients vit en Afrique subsaharienne ; la région représente 80% des cas à l'échelle mondiale. Mieux comprendre cette maladie peut permettre au patient d'adapter son mode de vie et d'améliorer sensiblement son bien-être. Comment mieux vivre au quotidien avec la maladie ? Quels sont les traitements disponibles et les avancées prometteuses ? Les sujets de santé que nous abordons au quotidien, changent jour après jour, mais certaines maladies nécessitent que l'on y consacre du temps et une attention particulière, parce qu'il s'agit de problèmes de santé publique qui, paradoxalement, sont trop négligés, lorsqu'ils ne sont pas méconnus. La drépanocytose est l'illustration de cette iniquité médicale. Il s'agit de la maladie génétique la plus fréquente à l'échelle planétaire, douloureuse, potentiellement mortelle. Ses traitements sont loin, très loin d'être accessibles à tous et ce risque sanitaire de premier plan n'est ni suffisamment connu, ni médiatisé. Pourtant, des médicaments existent et des conseils du quotidien permettent aux patients, qui présentent cette malformation de l'hémoglobine, de mieux vivre avec leur maladie. « Chaque année, environ 300 000 enfants naissent atteints de la drépanocytose, dont les deux tiers en Afrique subsaharienne » Pr Narcisse Elenga Il est important d'expliquer l'origine de la drépanocytose et de quelle manière elle pourrait risquer, faute de prise en charge, abîmer ou menacer certains organes. Comprendre le fonctionnement de la maladie et mettre en place une prévention adaptée, par les habitudes, la vigilance, les médicaments, les vaccins et un suivi médical : tout cela va permettre aux enfants drépanocytaires de grandir, de faire des projets, de construire leur vie.  « Vivre avec la drépanocytose impose des défis constants, mais une approche centrée sur le bien-être peut considérablement améliorer la qualité de vie », écrit le Pr Narcisse Elenga. Avec : Pr Narcisse Elenga, professeur des Universités, chef du service de médecine et chirurgie pédiatrique au Centre Hospitalier Universitaire de Guyane, site de Cayenne, et auteur de l'ouvrage Drépanocytose et bien-être, paru aux éditions du Panthéon Pr Gustave Koffi, professeur titulaire de médecine, spécialisé en hématologie biologique et clinique, chef du service d'hématologie clinique du CHU de Yopougon à Abidjan, en Côte d'Ivoire, président du comité scientifique de la Société Africaine d'Hématologie (SAFHEMA), président du RILD (Réseau Ivoirien de Lutte contre la Drépanocytose) et auteur de l'ouvrage Tout savoir sur la drépanocytose, paru aux Éditions universitaires de Côte d'Ivoire Shelley Fabar Mbazogho, présidente de l'association « Zoé Action », qui lutte contre la drépanocytose au Gabon. Programmation musicale :  ► Yseult - Now or Never ► Nectar Woode - Naturally.

3éme épisode / 3, de la série sur la filière FILSLAN.  Episode 3 : Maladie rare – Organisation de la génétique au sein de la filière FILSLAN, les enjeux pour les patients et leur famille.  Invité : Pr Patrick Vourc'h, professeur de biochimie et biologie moléculaire, praticien hospitalier au sein du service de biochimie et biologie moléculaire au CHRU de Tours, responsable d'un laboratoire de biologie médicale de référence sur la génétique de la SLA et représentant des laboratoires de biologie moléculaire de la filière FILSLAN.  https://www.chu-tours.fr/etre-soigne-et-rendre-visite-a-un-patient/joindre-le-chru/liste-des-services/service-de-biochimie-et-biologie-moleculaire-unite-fonctionnelle-hopital-bretonneau/   https://portail-sla.fr/   1️⃣ Comment la génétique est-elle organisée au sein de la filière FILSLAN ? [0'52 – 3'08]  ✔️ Organisation nationale coordonnée autour des centres experts FILSLAN et de trois laboratoires de référence. ✔️ Tests génétiques réalisés par séquençage à haut débit à partir d'une prise de sang. ✔️ Maillage territorial garantissant un accès équitable aux tests génétiques sur l'ensemble du territoire. 2️⃣ Quelle place occupe aujourd'hui la génétique dans la prise en charge des patients atteints de SLA ou d'autres maladies du neurone moteur ? [3'09 – 5'11]  ✔️ Les tests génétiques sont aujourd'hui proposés à tous les patients atteints de SLA. ✔️ La génétique occupe une place centrale dans la prise en charge de la maladie. ✔️ Les analyses génétiques permettent de faire progresser la recherche et les connaissances sur la SLA. 3️⃣ Quels sont les enjeux lorsqu'une origine génétique est identifiée ? Comment la filière accompagne-t-elle les apparentés ? [5'12 -7'21]  ✔️ La génétique permet de confirmer le diagnostic et d'orienter certaines prises en charge. ✔️ Un accompagnement spécifique des apparentés peut être proposé via le conseil génétique et les tests présymptomatiques. ✔️ Cet accompagnement, strictement encadré, permet d'expliquer les risques de transmission et les notions de pénétrance incomplète aux familles. 4️⃣ Quels sont les enjeux de la filière dans l'organisation de la génétique au niveau national ? [7'22 – 9'29]  ✔️ Garantir un accès équitable aux tests génétiques sur tout le territoire. ✔️ Faire face à des analyses génétiques toujours plus complexes tout en réduisant les délais de résultats. ✔️ Mieux interpréter les variants génétiques grâce au développement d'analyses complémentaires. 5️⃣ Comment les avancées récentes en génétique transforment-elles les perspectives pour les patients et leurs familles ? [9'30 – 11'39]  ✔️ Les avancées génétiques améliorent la compréhension des différentes formes de SLA. ✔️ Elles ouvrent la voie à une médecine plus personnalisée et à des traitements ciblés. ✔️ L'intelligence artificielle et les nouvelles technologies pourraient accélérer la découverte de nouvelles cibles thérapeutiques.  L'équipe : Virginie Druenne – Ambassadrice RARE à l'écoute Cyril Cassard – Journaliste/Animation Hervé Guillot - Production Crédits : Sonacom _________________________________________________________RARE à l'écoute est le 1er média d'influence entièrement dédié aux maladies rares : - Un podcast pour faire entendre les voix de celles et ceux qui vivent, soignent et accompagnent ces maladies souvent invisibles. - Les Revues Horizon pour mettre en lumière les meilleures initiatives des centres experts, pour inspirer et connecter les professionnels de santé. - Des Lives engagés, pensés pour les patients, leurs proches et les associations. Un média indépendant, engagé et utile, au service d'un meilleur parcours de soins pour les patients atteints de maladies rares. Toutes nos ressources utiles sont accessibles gratuitement sur : www.rarealecoute.com 

durée : 00:05:01 - Grand bien vous fasse ! - par : Thierry Lhermitte - Jean-Charles Lambert et son équipe de l'Inserm étudient les facteurs génétiques de la maladie d'Alzheimer. Leurs recherches sur les variations génomiques ouvrent de nouvelles perspectives pour identifier des pistes thérapeutiques ciblées. Vous aimez ce podcast ? Pour écouter tous les épisodes sans limite, rendez-vous sur Radio France

Après 15 mois d'absence, je suis heureuse de vous retrouver pour vous partager comment plusieurs bouleversements personnels majeurs ont profondément transformé ma posture face aux défis de l'existence.Loin de la logique de combat ou de la résilience héroïque souvent valorisées, je vous invite à explorer une troisième voie : celle du « faire avec », où l'on cesse de traiter son corps ou la maladie comme des adversaires.À travers mon propre cheminement, je vous explique comment j'ai choisi de réinventer ma vie. J'espère de tout cœur que cet épisode vous donnera l'envie de découvrir cette nouvelle option qui est tout en nuance mais profondément transformatrice.Si vous souhaitez vous inscrire à ma newsletter : https://substack.com/@nathalie823767Et si vous voulez communiquez avec moi : nathalie.neophim@gmail.com ou en messages privés sur Instagram : https://www.instagram.com/nathalie.neophim/Bonne écoute à tous.Je vous souhaite une très bonne écoute et n'hésitez pas à partager cet épisode et à mettre un commentaire.Et surtout, surtout, prenez bien soin de vous.Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Coraline Hingray est psychiatre spécialiste du TDI. Invitée d'"Un Jour Une Vie", elle est venu compléter le témoignage de Séréna qui est atteinte d'un trouble dissociatif de l'identité depuis un événement traumatique vécu dans son enfance. Au quotidien, elle cohabite avec 8 alters, 8 personnalités différentes, qui ont toutes une voix, un âge, un caractère différent, et qui peuvent prendre place à différents moments.Hébergé par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Au micro de RADIO R, David Luthi témoigne de ce qu'il considère comme une véritable résurrection, après une opération chirurgicale qui l'avait laissé sourd et aveugle…Encouragé par de nombreuses personnes, David Luthi a raconté son histoire dans un livre intitulé "Sourd-aveugle: ma résurrection". Il y retrace l'incroyable parcours du combattant qui a été le sien depuis les premiers symptômes de la maladie, alors qu'il n'était encore qu'un pré-adolescent. "J'ai mis plus de trente ans pour sortir ce livre. En fait, j'avais déjà commencé à écrire à l'âge de 11 ans. Chaque fois que je traversais des moments d'interventions médicales et d'épreuves, je me mettais à l'ordinateur et j'écrivais ce que je vivais". Il y a eu les premières pertes d'équilibre, les maux de tête, les bourdonnements oreilles, et les nombreux examens qui avaient fini par révéler une hydrocéphalie massive. David est soigné, connaît quelques années de répit jusqu'au retour des symptômes et la découverte d'une tumeur dans son tronc cérébral… Le combat est long, ponctué d'opérations, de traitements, de rééducations. S'ensuit un point de bascule terrible, lorsqu'après une importante opération, David se réveille sourd et aveugle, coupé du monde. Il est terrorisé… Qu'il ait pu progressivement retrouver la vue et récupérer une bonne partie de son ouïe fait dire à David qu'il a vécu une véritable résurrection. Tout au long de sa vie, le jeune homme a choisi de faire confiance à Dieu. Il s'en est remis à lui même dans les moments où l'épreuve et la douleur lui semblaient insurmontables. D'un ton plein de reconnaissance, cet attachant quadragénaire nous parle aussi des médecins et soignants qui l'ont tant aidé, de sa famille qui l'a soutenu, de la relation extraordinaire avec Kenya, sa chienne labrador: "Nous nous sommes même sauvés l'un l'autre, confie David. Quand j'avais d'horribles cauchemars organiques, elle me sautait sur le torse pour essayer de me réveiller. Une fois, j'ai rapidement compris qu'elle était en danger, avant même que l'on découvre qu'elle avait mangé du produit anti-limaces dans le jardin. Nous avons pu l'emmener chez le vétérinaire à temps. Je la connaissais tellement bien!"Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

2éme épisode / 5, de la série sur l'angiœdème héréditaire.  Episode 2 : Maladie rare – Diagnostiquer un angiœdème héréditaire Invité : Dr Sébastien Sanges, médecin interniste, praticien hospitalier au sein du département de médecine interne et immunologie clinique du CHU de Lille, membre du Centre de référence des Angiœdèmes à Kinines (CREAK) de Lille, et du groupe de relecture du PNDS sur l'angiœdème héréditaire, réalisé sous l'égide et en partenariat avec la filière MaRIH, répond à vos questions. https://www.chu-lille.fr/services/medecine-interne/   https://marih.fr/   1️⃣ Quelle est la démarche diagnostique à adopter devant un angiœdème ? [0'36 – 1'16]  ✔️ Confirmer qu'il s'agit bien d'un angiœdème. ✔️ Déterminer son mécanisme ; mastocytaire ou bradykinique. ✔️ Rechercher une origine héréditaire si l'angiœdème est bradykinique. Pour plus d'informations, retrouvez notre page article : https://rarealecoute.com/langioedeme-hereditaire/  2️⃣ Quels signes cliniques permettent de différencier un angiœdème d'un simple gonflement ? [1'16 – 2'40]  ✔️ Œdème localisé et asymétrique. ✔️ Apparition aiguë et résolution spontanée, sans dépasser 5 à 7 jours. ✔️ Absence de signes inflammatoires. 3️⃣ Comment identifier le type d'angiœdème héréditaire ? [2'40 -5'34]  ✔️ Deux mécanismes principaux : angiœdèmes histaminiques (les plus fréquents) ou bradykiniques. ✔️ Signes d'orientation : urticaire/prurit et crises courtes orientent vers une origine histaminique. ✔️ Réponse aux traitements : antihistaminiques, corticoïdes ou adrénaline efficaces dans les formes histaminiques, inefficaces dans les formes bradykiniques. 4️⃣ Comment reconnaître un angiœdème héréditaire lorsqu'il est d'origine bradykinique ? [5'35 – 7'40]  ✔️ Éliminer une cause médicamenteuse : notamment les IEC. ✔️ Suspecter une forme héréditaire, en l'absence de cause médicamenteuse évidente. ✔️ Confirmer le diagnostic : dosage du C1 inhibiteur puis confirmation génétique via les centres CREAK. 5️⃣ Quels patients doivent être orientés vers un centre expert CREAK ? [7'41 – 8'45]  ✔️ Patients avec angiœdèmes complexes : diagnostics difficiles ou formes réfractaires aux traitements usuels. ✔️ Suspicion d'angiœdème héréditaire : notamment en présence d'un contexte familial évocateur. 6️⃣ Quels sont les risques liés à un retard ou à une erreur diagnostique dans cette maladie rare ? [8'46 – 10'21]  ✔️ Risque de complications graves, notamment respiratoires, en l'absence de traitement adapté. ✔️ Altération importante de la qualité de vie liée aux crises imprévisibles.  L'équipe : Virginie Druenne – Ambassadrice RARE à l'écoute Cyril Cassard – Journaliste/Animation Hervé Guillot - Production Crédits : Sonacom ____________________________________________________RARE à l'écoute est le 1er média d'influence entièrement dédié aux maladies rares : - Un podcast pour faire entendre les voix de celles et ceux qui vivent, soignent et accompagnent ces maladies souvent invisibles. - Les Revues Horizon pour mettre en lumière les meilleures initiatives des centres experts, pour inspirer et connecter les professionnels de santé. - Des Lives engagés, pensés pour les patients, leurs proches et les associations. Un média indépendant, engagé et utile, au service d'un meilleur parcours de soin pour les patients atteints de maladies rares. Toutes nos ressources utiles sont accessibles gratuitement sur : www.rarealecoute.com

2éme épisode / 3, de la série sur la filière FILSLAN.  Episode 2 : Maladie rare – FILSLAN : Le réseau ACT4ALS-MND Invitée : Pr Gaëlle Bruneteau, neurologue au sein du service de neurologie de l'hôpital Pitié-Salpêtrière à Paris, membre du Centre de Référence SLA Paris Île-de-France et co-coordonnatrice du réseau ACT4ALS-MND.  https://www.aphp.fr/pitie-salpetriere/service-de-neurologie    https://act4als.org/   https://portail-sla.fr/ 1️⃣ Qu'est-ce que le réseau ACT4ALS-MND ? [0'56 – 1'38]  ✔️ Réseau français de recherche clinique dédié à la SLA et aux maladies du motoneurone. ✔️ Créé en 2020 à l'initiative de FILSLAN. ✔️ Regroupe les 22 centres de référence et de compétence répartis sur tout le territoire français. 2️⃣ Comment est-il structuré ? [1'38 – 2'58]  ✔️ Coordination centrale à l'Institut du cerveau par une équipe dédiée. ✔️ Organisation reposant sur un comité de coordination, un conseil scientifique et les 22 centres SLA français. ✔️ Réseau labellisé F-CRIN en 2021. 3️⃣ Quels sont les objectifs de ACT4ALS-MND ? [2'59 -4'17]  ✔️ Développer les essais cliniques dans la SLA et les maladies du motoneurone. ✔️ Faciliter l'accès et la participation des patients français à la recherche. ✔️ Soutenir et coordonner l'ensemble des projets de recherche, renforcer l'attractivité de la France dans ce domaine. 4️⃣ Comment ce réseau facilite-t-il l'accès des patients aux essais cliniques ? [4'18 – 7'23]  ✔️ Mobilise les 22 centres SLA français pour élargir l'accès aux essais cliniques. ✔️ Facilite et accélère la mise en œuvre d'études cliniques. ✔️ Accompagne les projets de recherche de leur conception jusqu'au suivi des patients. 5️⃣ Quelles actions ont été rendues possibles grâce à sa mise en place ? [7'24 – 9'00]  ✔️ Augmentation du nombre d'essais thérapeutiques, de centres participants et de patients inclus. ✔️ Meilleure position de la France en Europe pour le recrutement dans les essais SLA. ✔️ Accès aux essais élargi grâce à une plus forte implication des centres de la filière. 6️⃣ Quelles sont les ambitions d'ACT4ALS-MND pour les années à venir dans la lutte contre la sclérose latérale amyotrophique ? [9'00 – 11'12]  ✔️ Accélérer la mise en place des essais cliniques précoces grâce au dispositif fast-track. ✔️ Développer les essais plateforme pour tester plusieurs traitements simultanément. ✔️ Soutenir de grandes cohortes de recherche, notamment sur le microbiote intestinal et la SLA (cohorte ALS-Gut).  L'équipe : Virginie Druenne - Ambassadrice RARE à l'écoute Cyril Cassard – Journaliste/Animation Hervé Guillot - Production Crédits : Sonacom ___________________________________________________RARE à l'écoute est le 1er média d'influence entièrement dédié aux maladies rares : - Un podcast pour faire entendre les voix de celles et ceux qui vivent, soignent et accompagnent ces maladies souvent invisibles. - Les Revues Horizon pour mettre en lumière les meilleures initiatives des centres experts, pour inspirer et connecter les professionnels de santé. - Des Lives engagés, pensés pour les patients, leurs proches et les associations. Un média indépendant, engagé et utile, au service d'un meilleur parcours de soins pour les patients atteints de maladies rares. Toutes nos ressources utiles sont accessibles gratuitement sur : www.rarealecoute.com 

Avec : Élise Goldfarb, entrepreneure. Jacques Legros, journaliste. Et Pierre Rondeau, économiste. - Accompagnée de Charles Magnien et sa bande, Estelle Denis s'invite à la table des français pour traiter des sujets qui font leur quotidien. Société, conso, actualité, débats, coup de gueule, coups de cœurs… En simultané sur RMC Story.

1er épisode / 5, de la série sur l'angiœdème héréditaire.  Episode 1 : Maladie rare – Qu'appelle-t-on angiœdème héréditaire ? Invité : Dr Fabien Pontille, médecin interniste, praticien hospitalier au sein du département de médecine interne et d'immunologie clinique du CHU de Nancy, référent du Centre de compétences des angiœdèmes à kinines (CREAK) de Nancy et membre du groupe de relecture du PNDS sur l'angiœdème héréditaire, réalisé sous l'égide et en partenariat avec la filière MaRIH.  https://www.chru-nancy.fr/index.php/maladies-rares#centres-de-comp%C3%A9tences   https://marih.fr/   1️⃣ Qu'appelle-t-on angiœdème héréditaire ? [0'37 – 1'12]  ✔️ Maladie génétique rare. ✔️Crises récurrentes d'œdème : atteintes cutanées, digestives ou des voies aériennes supérieures apparaissant généralement dès l'enfance ou l'adolescence. Pour plus d'informations, retrouvez notre page article : https://rarealecoute.com/langioedeme-hereditaire/2️⃣ Quelles sont les manifestations cliniques les plus fréquentes de l'angiœdème héréditaire ? [1'13 – 2'14]  ✔️ Œdèmes récurrents non prurigineux, sans urticaire, touchant peau et muqueuses. ✔️ Atteintes fréquentes : membres, visage, voies aériennes et tube digestif avec douleurs abdominales intenses. ✔️ Durée moyenne des crises 48 à 72 heures, avec régression spontanée. 3️⃣ Quelle est la physiopathologie de cette maladie rare ? [2'14 -3'11]  ✔️ Excès de bradykinine responsable d'une augmentation de la perméabilité vasculaire à l'origine des œdèmes. ✔️ Maladie génétique autosomique dominante liée le plus souvent à un déficit en C1 inhibiteur. 4️⃣ Comment différencier un angiœdème héréditaire d'un œdème allergique ou d'une urticaire ? [3'11 – 4'00]  ✔️ Angiœdème héréditaire : œdèmes récidivants sans urticaire, prolongés et résistants aux antihistaminiques. ✔️ Œdème allergique/mastocytaire : présence fréquente d'urticaire, crises plus brèves et bonne réponse aux antihistaminiques. 5️⃣ Quel est l'impact sur la qualité de vie des patients touchés ? [4'00 – 5'18] ✔️ Crises imprévisibles, douloureuses et invalidantes affectant vie scolaire, professionnelle et sociale. ✔️ Anxiété importante : craintes de crises sévères, notamment laryngées, avec risque d'asphyxie. ✔️ Errance diagnostique fréquente : retards de diagnostic pouvant entraîner souffrance psychologique et prises en charge inadaptées. 6️⃣ Que faire en cas de doute ou suspicion d'un angiœdème héréditaire ? [5'18 – 6'32]  ✔️ Évoquer le diagnostic devant des angiœdèmes récidivants sans urticaire et résistants aux antihistaminiques. ✔️ Orienter rapidement vers un centre expert ou de compétences CREAK pour confirmation diagnostique. ✔️ Confirmer et dépister : bilan du C1 inhibiteur ± génétique, puis enquête familiale si le diagnostic est confirmé.  L'équipe : Virginie Druenne – Ambassadrice RARE à l'écoute Cyril Cassard – Journaliste/Animation Hervé Guillot - Production Crédits : Sonacom ___________________________________________________RARE à l'écoute est le 1er média d'influence entièrement dédié aux maladies rares : - Un podcast pour faire entendre les voix de celles et ceux qui vivent, soignent et accompagnent ces maladies souvent invisibles. - Les Revues Horizon pour mettre en lumière les meilleures initiatives des centres experts, pour inspirer et connecter les professionnels de santé. - Des Lives engagés, pensés pour les patients, leurs proches et les associations. Un média indépendant, engagé et utile, au service d'un meilleur parcours de soin pour les patients atteints de maladies rares. Toutes nos ressources utiles sont accessibles gratuitement sur : www.rarealecoute.com 

Ecoutez Ça va beaucoup mieux avec Jimmy Mohamed du 09 juin 2026.Hébergé par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Un employé en congé maladie depuis quinze ans tente de frauder son patron jusqu'au bout.Une bactérie disparue qui dévore ses victimes de l'intérieur sème la terreur chez nos voisins du Sud. Pierre-Luc règle ses comptes avec les adeptes des recettes de Ricardo, et un employé en congé maladie depuis quinze ans tente de frauder son patron jusqu'au bout. Les Squishy Dumplings envahissent le Québec et réveillent les souvenirs des plus grandes manies de notre enfance. Voir https://www.cogecomedia.com/vie-privee pour notre politique de vie privée

En 2021, Alice s'inscrit sur un site de rencontres. Lorsqu'elle y voit le profil d'Andrew, un ancien militaire des armées britanniques, ayant même le titre de "Lord" écossais, elle pense enfin faire une rencontre fun et intéressante. Très vite, l'homme l'abreuve d'informations sur son passé, sa vie de famille, ses différents métiers... Et lui promet de lui faire vivre de folles aventures, comme de l'emmener à l'enterrement du Prince Philippe, dont il est un "proche" ! Mais après s'être finalement installé chez elle, et avoir vécu à l'oeil pendant plusieurs mois, Andrew fait une erreur. Alice découvre le pot aux roses : c'est simple, rien n'est vrai ! Et surtout, Andrew, qui se prénomme en réalité Alain, n'en est pas à son coup d'essai, il ment depuis plus de 40 ans à tout le monde et est même recherché par la police ! + Jonathan Guérin journaliste Sud-Ouest Hébergé par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

1er épisode / 3, de la série sur la filière FILSLAN.  Episode 1 : Maladie rare – FILSLAN : ses pathologies, son organisation Invité : Pr Philippe Couratier, chef du service de neurologie du CHU de Limoges, coordonnateur du centre de référence sur la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) et animateur de la filière FILSLAN.  https://www.chu-limoges.fr/service-medical/neurologie/   https://portail-sla.fr/   1️⃣ Qu'est-ce que la filière FILSLAN ? [0'46 – 2'00]  ✔️ Filière nationale dédiée aux maladies rares du neurone moteur, notamment la SLA (maladie de Charcot). ✔️ Créée dans le cadre du Plan National Maladies Rares pour structurer et améliorer la prise en charge sur tout le territoire. ✔️ Vise à mieux coordonner les soins, développer la recherche et diffuser les connaissances sur ces maladies. 2️⃣ Comment est organisée la filière FILSLAN, quels sont les acteurs qui la constituent ? [2'01 – 3'47]  ✔️ Centres de référence et de compétence SLA, assurant la prise en charge des patients sur le territoire. ✔️ Équipes de recherche et laboratoires impliqués dans la recherche translationnelle. ✔️ Associations de patients, acteurs essentiels de l'accompagnement et de la représentation. 3️⃣ Comment la filière FILSLAN permet-elle d'améliorer la coordination du parcours de soins des patients ? [3'48 -5'18]  ✔️ Améliore l'orientation des patients vers les centres SLA dès le diagnostic. ✔️ Harmonise les pratiques (réseau, des réunions régulières). ✔️ Renforce la coordination entre professionnels de santé. ✔️ Assure un suivi multidisciplinaire et un parcours de soins plus lisible et adapté. 4️⃣ Quelles sont les principales actions portées par la filière FILSLAN ? [5'19 – 6'56]  ✔️ Formation des professionnels de santé. ✔️ Élaboration de protocoles nationaux de diagnostic et de soins. ✔️Organisation de réunions de concertation pluridisciplinaires régulières pour les cas complexes. ✔️ Diffusion d'informations fiables et de ressources pour les patients et les aidants. ✔️ Accompagnement global des acteurs, du diagnostic jusqu'au suivi au long cours. 5️⃣ Quelle est la place de la recherche au sein de la filière FILSLAN ? [6'57 – 9'04]  ✔️ Rôle de structuration et de coordination de la recherche en SLA. ✔️ Mise en réseau des centres pour favoriser les collaborations et les études multicentriques. ✔️ Organisation de journées nationales pour partager les avancées scientifiques. ✔️ Soutien aux projets de recherche clinique et fondamentale. 6️⃣ Quels sont les enjeux de la filière FILSLAN pour les années à venir ? [9'05 – 10'37]  ✔️ Renforcer la prise en charge globale et le lien hôpital-domicile. ✔️ Accélérer la recherche de traitements efficaces. ✔️ Faciliter l'accès à l'innovation et aux essais cliniques. ✔️ Harmoniser les pratiques et les données à l'échelle européenne.  L'équipe : Virginie Druenne – Ambassadrice RARE à l'écoute Cyril Cassard – Journaliste/Animation Hervé Guillot - Production Crédits : Sonacom _____________________________________________________________RARE à l'écoute est le 1er média d'influence entièrement dédié aux maladies rares : - Un podcast pour faire entendre les voix de celles et ceux qui vivent, soignent et accompagnent ces maladies souvent invisibles. - Les Revues Horizon pour mettre en lumière les meilleures initiatives des centres experts, pour inspirer et connecter les professionnels de santé. - Des Lives engagés, pensés pour les patients, leurs proches et les associations. Un média indépendant, engagé et utile, au service d'un meilleur parcours de soins pour les patients atteints de maladies rares. Toutes nos ressources utiles sont accessibles gratuitement sur : www.rarealecoute.com 

Le Journal en français facile du vendredi 5 juin 2026, 18 h 00 à Paris. Retrouvez votre épisode avec la transcription synchronisée et des exercices pédagogiques pour progresser en français : http://rfi.my/ClYs.A

Anne appelle parce qu'elle souffre de la rupture avec sa fille, survenue après un conflit familial autour d'une succession. Cette distance est d'autant plus difficile à vivre qu'elle traverse en parallèle un cancer et s'interroge sur l'attitude à adopter pour renouer le lien. Chaque soir, en direct, Caroline Dublanche accueille les auditeurs pour 2h30 d'échanges et de confidences. Pour participer, contactez l'émission au 09 69 39 10 11 (prix d'un appel local) ou sur parlonsnous@rtl.frHébergé par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

[PARTENAIRE] Parfois, ce dont on a besoin, c'est juste un espace pour poser la charge mentale et se reconnecter à soi. BetterHelp te met en relation avec un psychologue ou psychothérapeute qualifié, disponible en France. -10% sur ton premier mois avec le code Lapetitevoix sur betterhelp.com/Lapetitevoix

Les maladies rénales constituent un problème de santé publique majeur. En effet, selon l'OMS, environ 674 millions de personnes vivent avec une maladie rénale chronique, soit 9% de la population mondiale. Ces maladies impliquent une destruction progressive des reins, empêchés d'assurer leur fonction de filtre du sang pour l'organisme et pourraient devenir la cinquième cause de mortalité au monde, d'ici 2050. Peut-on prévenir ces maladies ? Comment prendre soin de ses reins ? En cas de maladies chroniques, quelle prise en charge existe ?  C'est un fait peu connu, mais aujourd'hui, à l'échelle planétaire, l'une des causes de décès qui connaît la croissance la plus rapide, ce sont les maladies rénales et en particulier l'insuffisance chronique et terminale. Les défaillances de cet organe de l'appareil urinaire – un double organe multifonction – sont de plus en plus fréquentes et liées à la hausse d'autres maladies non transmissibles, comme le diabète ou l'hypertension artérielle, qui souvent, précèdent ou accompagnent la maladie rénale.  Des troubles silencieux La santé des reins se gère au quotidien : par l'alimentation, l'hydratation, les habitudes de tous les jours (activité physique régulière, alimentation équilibrée) et il est particulièrement important d'insister sur la prévention car, dans la plupart des cas, les troubles rénaux évoluent sans symptômes. En dehors des calculs rénaux (lithiase urinaire) qui, eux, peuvent être particulièrement douloureux, l'essentiel des maladies rénales s'installe de manière silencieuse.  Alors, pour ne pas prendre conscience d'un trouble rénal trop tard, il y a moyen d'agir ! Agir sur la tension, le surpoids, le diabète : une hygiène de vie essentielle pour la santé des reins et adopter une surveillance sur la base d'analyses d'urines qui vont permettre de dépister, et le cas échéant, de poser un diagnostic.   Avec : Dr Isabelle Tostivint, néphrologue préventive à l'Hôpital de la Pitié-Salpêtrière à Paris et chargée de la communication scientifique de la Fondation du Rein. Spécialiste de la néphroprotection (prévention, dépistage, de la dégradation de la fonction du rein). Présidente de l'association LUNNE (lithiases urinaires et néphroprotection network) qui lutte pour prévenir les calculs rénaux Dr Tony Eyeni, néphrologue au CHU de Brazzaville. Maitre de Conférences Agrégé en néphrologie a la Faculté des Sciences de la Santé de l'Université Marien Ngouabi. Directeur du programme National de lutte contre l'insuffisance rénale au Congo-Brazzaville.  ► En fin d'émission, nous recevons Elsa Nkana Joséphine Ayo Bivigou, ministre de la Santé de la République Gabonaise afin d'aborder les priorités de son ministère, après son entrée en fonction en janvier 2026.   Programmation musicale :  ► BNXN, Sarz – Back outside  ► Nuevos Rios, Canalon de Timbiqui – La vida es un baile.

Les maladies rénales constituent un problème de santé publique majeur. En effet, selon l'OMS, environ 674 millions de personnes vivent avec une maladie rénale chronique, soit 9% de la population mondiale. Ces maladies impliquent une destruction progressive des reins, empêchés d'assurer leur fonction de filtre du sang pour l'organisme et pourraient devenir la cinquième cause de mortalité au monde, d'ici 2050. Peut-on prévenir ces maladies ? Comment prendre soin de ses reins ? En cas de maladies chroniques, quelle prise en charge existe ?  C'est un fait peu connu, mais aujourd'hui, à l'échelle planétaire, l'une des causes de décès qui connaît la croissance la plus rapide, ce sont les maladies rénales et en particulier l'insuffisance chronique et terminale. Les défaillances de cet organe de l'appareil urinaire – un double organe multifonction – sont de plus en plus fréquentes et liées à la hausse d'autres maladies non transmissibles, comme le diabète ou l'hypertension artérielle, qui souvent, précèdent ou accompagnent la maladie rénale.  Des troubles silencieux La santé des reins se gère au quotidien : par l'alimentation, l'hydratation, les habitudes de tous les jours (activité physique régulière, alimentation équilibrée) et il est particulièrement important d'insister sur la prévention car, dans la plupart des cas, les troubles rénaux évoluent sans symptômes. En dehors des calculs rénaux (lithiase urinaire) qui, eux, peuvent être particulièrement douloureux, l'essentiel des maladies rénales s'installe de manière silencieuse.  Alors, pour ne pas prendre conscience d'un trouble rénal trop tard, il y a moyen d'agir ! Agir sur la tension, le surpoids, le diabète : une hygiène de vie essentielle pour la santé des reins et adopter une surveillance sur la base d'analyses d'urines qui vont permettre de dépister, et le cas échéant, de poser un diagnostic.   Avec : Dr Isabelle Tostivint, néphrologue préventive à l'Hôpital de la Pitié-Salpêtrière à Paris et chargée de la communication scientifique de la Fondation du Rein. Spécialiste de la néphroprotection (prévention, dépistage, de la dégradation de la fonction du rein). Présidente de l'association LUNNE (lithiases urinaires et néphroprotection network) qui lutte pour prévenir les calculs rénaux Dr Tony Eyeni, néphrologue au CHU de Brazzaville. Maitre de Conférences Agrégé en néphrologie a la Faculté des Sciences de la Santé de l'Université Marien Ngouabi. Directeur du programme National de lutte contre l'insuffisance rénale au Congo-Brazzaville.  ► En fin d'émission, nous recevons Elsa Nkana Joséphine Ayo Bivigou, ministre de la Santé de la République Gabonaise afin d'aborder les priorités de son ministère, après son entrée en fonction en janvier 2026.   Programmation musicale :  ► BNXN, Sarz – Back outside  ► Nuevos Rios, Canalon de Timbiqui – La vida es un baile.

Comme nous et souvent avec nous, les maladies voyagent. Si on connait bien l'impact de la rougeole ou de la variole sur les populations autochtones lorsque Christophe Colomb découvre le continent américain au XVe siècle, on sait moins que le navigateur italien a peut-être, à l'inverse, rapporté ces maladies nouvelles avec lui en Europe. Parmi cette cargaison vénéneuse, la syphilis. Une maladie qu'on pensait disparue mais dont on reparle depuis une vingtaine d'années. La syphilis pourrait donc faire partie de ce qu'on appelle " l'échange colombien ", ce moment historique où plantes, animaux, bactéries et virus du nouveau et de l'ancien monde se sont rencontrés. C'est en tout cas une des théories sur l'apparition de la syphilis en Europe. Guillaume Linte est professeur junior au CNRS, historien de la médecine et spécialiste de la syphilis. Il est l'auteur de Hygiène navale et médecine des colonies en France (XVIe-XVIIIe siècle), paru aux éditions Les Indes Savantes. Dès l'apparition de la syphilis en Europe, elle s'accompagne d'une forte dimension morale.

Regardez Ça va beaucoup mieux avec Jimmy Mohamed du 21 mai 2026.Hébergé par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Maladie génétique grave, l'hémophilie affecte la coagulation du sang. Ainsi, en cas de saignement, l'écoulement ne peut s'arrêter ou très difficilement, entrainant fréquemment des hémorragies.  Quel est le traitement le plus fréquent pour limiter le risque d'hémorragie ?  Avec : Dr Annie Harroche, pédiatre au Service d'Hématologie Clinique et au Centre de Traitement de l'Hémophilie de l'Hôpital Necker Enfants Malades - APHP à Paris    Retrouvez l'émission dans son intégralité iciHémophilie: cohabiter avec la maladie

Maladie génétique grave, l'hémophilie affecte la coagulation du sang. Ainsi, en cas de saignement, l'écoulement ne peut s'arrêter ou très difficilement, entraînant fréquemment des hémorragies. Cette maladie touche principalement les hommes. Elle requiert un traitement à vie pour les personnes concernées. Quels sont les traitements existants ? Comment mieux vivre avec la maladie ? Cette maladie héréditaire du sang, une maladie rare, concerne essentiellement les hommes, pour des raisons génétiques : le gène défaillant facteur d'hémophilie est déterminé par le chromosome X.   En cause, un défaut de facteur de coagulation, absent ou dysfonctionnel, qui peut conduire à des hémorragies sévères, en cas de blessures, mais aussi à des saignements internes (hématomes) et à des douleurs incapacitantes, notamment au niveau des articulations (hémarthroses), suite à de simples mouvements brusques, pour les personnes concernées par une forme grave de ce trouble de l'hémostase (la capacité de notre sang à coaguler).  La recherche médicale a permis d'améliorer la prise en charge de la maladie, grâce à une prophylaxie spécifique (notamment l'injection d'un médicament appelé « facteur de coagulation »).  Distingue l'hémophilie A et B. La première est liée au déficit de facteur VIII, est plus fréquente (80% des cas). La seconde, plus rare, est liée au déficit de facteur IX.  Le trouble hémorragique qui n'est pas évolutif : on nait hémophile, et cette différence ne va pas s'aggraver au cours de l'existence. En France, les enfants hémophiles sont suivis dans des centres dédiés et au fil des décennies, les innovations thérapeutiques ont permis d'améliorer la qualité de vie des patients : des traitements adaptés, qui peuvent évoluer en fonction de la réaction de l'organisme.   Avec : Dr Annie Harroche, pédiatre au Service d'Hématologie Clinique et au Centre de Traitement de l'Hémophilie de l'Hôpital Necker Enfants Malades - APHP à Paris  Dr Sokhna Aissatou Touré, médecin capitaine. Enseignant chercheur en hématologie à l'Université Cheikh Anta Diop de Dakar au Sénégal.  Reportage de Charlie Dupiot. ► En début d'émission, nous faisons le point sur la situation sanitaire en République Démocratique du Congo. Ce dimanche 17 mai 2026, l'OMS a déclaré l'épidémie d'Ebola en cours dans le pays, urgence de santé publique de portée internationale, soit le niveau d'alerte maximal du droit sanitaire mondial. Interview du Dr Jean Kaseya, directeur général du CDC Afrique (Centre africain pour la surveillance et la prévention des maladies).    Programmation musicale :  ► Nao – Bad blood ► Protoje, Jesse Royal – Something I said.

Chaque soir, en direct, Caroline Dublanche accueille les auditeurs pour 2h30 d'échanges et de confidences. Pour participer, contactez l'émission au 09 69 39 10 11 (prix d'un appel local) ou sur parlonsnous@rtl.fr.Hébergé par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Audrey se sent submergée entre ses problèmes de santé, notamment des douleurs chroniques, et le rôle d'aidante qu'elle assume auprès de sa mère atteinte d'une maladie dégénérative. Elle explique qu'elle a tendance à faire passer les démarches pour les autres avant sa propre prise en charge médicale, au point de s'oublier dans son quotidien. Chaque soir, en direct, Caroline Dublanche accueille les auditeurs pour 2h30 d'échanges et de confidences. Pour participer, contactez l'émission au 09 69 39 10 11 (prix d'un appel local) ou sur parlonsnous@rtl.frHébergé par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Maladie génétique grave, l'hémophilie affecte la coagulation du sang. Ainsi, en cas de saignement, l'écoulement ne peut s'arrêter ou très difficilement, entraînant fréquemment des hémorragies. Cette maladie touche principalement les hommes. Elle requiert un traitement à vie pour les personnes concernées. Quels sont les traitements existants ? Comment mieux vivre avec la maladie ? Cette maladie héréditaire du sang, une maladie rare, concerne essentiellement les hommes, pour des raisons génétiques : le gène défaillant facteur d'hémophilie est déterminé par le chromosome X.   En cause, un défaut de facteur de coagulation, absent ou dysfonctionnel, qui peut conduire à des hémorragies sévères, en cas de blessures, mais aussi à des saignements internes (hématomes) et à des douleurs incapacitantes, notamment au niveau des articulations (hémarthroses), suite à de simples mouvements brusques, pour les personnes concernées par une forme grave de ce trouble de l'hémostase (la capacité de notre sang à coaguler).  La recherche médicale a permis d'améliorer la prise en charge de la maladie, grâce à une prophylaxie spécifique (notamment l'injection d'un médicament appelé « facteur de coagulation »).  Distingue l'hémophilie A et B. La première est liée au déficit de facteur VIII, est plus fréquente (80% des cas). La seconde, plus rare, est liée au déficit de facteur IX.  Le trouble hémorragique qui n'est pas évolutif : on nait hémophile, et cette différence ne va pas s'aggraver au cours de l'existence. En France, les enfants hémophiles sont suivis dans des centres dédiés et au fil des décennies, les innovations thérapeutiques ont permis d'améliorer la qualité de vie des patients : des traitements adaptés, qui peuvent évoluer en fonction de la réaction de l'organisme.   Avec : Dr Annie Harroche, pédiatre au Service d'Hématologie Clinique et au Centre de Traitement de l'Hémophilie de l'Hôpital Necker Enfants Malades - APHP à Paris  Dr Sokhna Aissatou Touré, médecin capitaine. Enseignant chercheur en hématologie à l'Université Cheikh Anta Diop de Dakar au Sénégal.  Reportage de Charlie Dupiot. ► En début d'émission, nous faisons le point sur la situation sanitaire en République Démocratique du Congo. Ce dimanche 17 mai 2026, l'OMS a déclaré l'épidémie d'Ebola en cours dans le pays, urgence de santé publique de portée internationale, soit le niveau d'alerte maximal du droit sanitaire mondial. Interview du Dr Jean Kaseya, directeur général du CDC Afrique (Centre africain pour la surveillance et la prévention des maladies).    Programmation musicale :  ► Nao – Bad blood ► Protoje, Jesse Royal – Something I said.

REDIFF - Dans ce nouvel épisode de "Symptômes", le cancérologue Idriss Troussier partage l'histoire poignante d'une patiente moldave de 58 ans. Atteinte dans un premier temps d'un cancer du sein, elle développe des symptômes inquiétants qui laissent les médecins locaux perplexes. Pour eux, sa maladie est incurable, il n'y a plus rien à faire. Mais sa fille refuse de se résigner et cherche un second avis. C'est à Nice, avec le docteur Idriss Troussier, que le destin de cette patiente pourrait bien être totalement bouleversé. Retrouvez chaque mois, un nouvel épisode inédit de "Symptômes", ainsi qu'un bonus la semaine suivante. Hébergé par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

durée : 00:04:20 - Le Grand reportage de France Inter - Une femme sur dix est atteinte de lipœdème. Cette maladie chronique inflammatoire des tissus graisseux touche les femmes et se caractérise par une accumulation des graisses dans le bas du corps et parfois les bras. La maladie est reconnue depuis 2018, mais le traitement n'est pas pris en charge. - réalisation : Paul Tilliez Vous aimez ce podcast ? Pour écouter tous les épisodes sans limite, rendez-vous sur Radio France

Dans cet épisode de Legend Ladies, je reçois Christelle Arrighi.Christelle grandit entourée de ses deux frères et de deux parents entrepreneures qui lui inculquent un sens aigu de l'exigence.Mais à 14 ans, la séparation de ses parents laisse une empreinte durable et nourrit en elle un désir immense : celui de construire un jour sa propre famille, comme un noyau de sécurité, d'amour et de stabilité.Et puis, il y a la rencontre avec Martin, en 2007, durant leurs études.Un amour évident et une histoire qui se construit, portée par les projets, les rêves et la joie d'avancer ensemble.Christelle et Martin se marient en 2013 et donnent naissance à leur fille, Jeanne, en décembre 2014. Mais trois semaines plus tard, leur vie bascule.Martin a 30 ans lorsqu'on lui diagnostique un gliome au cerveau.Commence alors un combat de 11 années fait d'opérations, de traitements, de rémissions, de récidives, d'espoir et d'effondrements.Une opération éveillée du cerveau de dix heures.Des mois de rééducation pour réapprendre à parler et à marcher.Des protocoles expérimentaux. Une vigilance permanente.Dans cet épisode, Christelle raconte ce que signifie aimer quand tout devient fragile.Comment on continue à vivre, à rire, à élever trois enfants, à travailler, à tenir une famille debout lorsque la maladie s'invite au cœur du quotidien.Elle raconte aussi l'impensable :comment on accompagne les dernières fois: le dernier été, le dernier noelcomment on parle de la mort à ses enfants,comment on transforme la peur en douceur pour rendre la fin de vie plus supportable à celui qu'on aime.Le 31 janvier 2026, Martin s'est éteint à l'âge de 41 ans.Mais jusqu'au bout, il aura voulu transmettre quelque chose.Prolonger le combat autrement.Martin a fait don de son cerveau à la science afin d'aider les chercheurs à mieux comprendre ces tumeurs encore trop peu connues et trop peu financées.Aujourd'hui, Christelle poursuit ce combat à travers “Mai en gris”, une campagne de sensibilisation pour sortir les tumeurs cérébrales du silence et soutenir la recherche.Christelle choisit la vie et surtout le bonheur à reconstruire, autrement, avec ses enfants, Jeanne, Côme et Arthur pour honorer cette promesse faite à Martin.Comme l'écrit Jean Cocteau: "le vrai tombeau des morts c'est le coeur des vivants"Belle écoute

Solange raconte vivre avec une fibromyalgie depuis plus de trente ans, déclenchée après une agression, avec des douleurs diffuses, une fatigue chronique et un long parcours pour faire reconnaître la maladie. Elle explique avoir appris à mieux connaître ses limites, à rester en mouvement malgré la douleur et à transmettre un message d'espoir aux personnes confrontées à cette pathologie. Chaque soir, en direct, Caroline Dublanche accueille les auditeurs pour 2h30 d'échanges et de confidences. Pour participer, contactez l'émission au 09 69 39 10 11 (prix d'un appel local) ou sur parlonsnous@rtl.frHébergé par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Chaque soir, en direct, Caroline Dublanche accueille les auditeurs pour 2h30 d'échanges et de confidences. Pour participer, contactez l'émission au 09 69 39 10 11 (prix d'un appel local) ou sur parlonsnous@rtl.frHébergé par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Sybille, 54 ans, témoigne de sa fibromyalgie diagnostiquée après un long parcours médical, marqué par des douleurs, des vertiges et une grande fatigue. Cette maladie a eu des conséquences importantes sur sa vie quotidienne et professionnelle, jusqu'à une incapacité de travail et une reconnaissance de handicap. Chaque soir, en direct, Caroline Dublanche accueille les auditeurs pour 2h30 d'échanges et de confidences. Pour participer, contactez l'émission au 09 69 39 10 11 (prix d'un appel local) ou sur parlonsnous@rtl.frHébergé par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

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Dans ce nouvel épisode de "Parlons Encore", Paul Delair et Caroline Dublanche reviennent sur la fibromyalgie, une maladie encore mal connue, souvent invisible et difficile à diagnostiquer. Quels sont ses symptômes ? Pourquoi l'errance médicale est-elle si fréquente ? Et vers qui se tourner pour être enfin entendu, reconnu et mieux accompagné ? Un échange utile pour les personnes concernées, leurs proches, et tous ceux qui cherchent à mieux comprendre cette souffrance chronique. Associations citées : - Fibromyalgie France : fibromyalgie-france.org - FibromyalgieSOS : fibromyalgiesos.fr / Ligne d'écoute : 09 70 09 22 22 (non surtaxé) - Fibromyalgie.fr Chaque soir, en direct, Caroline Dublanche accueille les auditeurs pour 2h30 d'échanges et de confidences. Pour participer, contactez l'émission au 09 69 39 10 11 (prix d'un appel local) ou sur parlonsnous@rtl.fr.Hébergé par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Odile vient de découvrir un cancer du sein après une mammographie de contrôle et a été opérée en urgence. Elle vit très mal l'accélération des rendez-vous médicaux, qu'elle associe à une aggravation possible de sa situation, et dit être envahie par l'angoisse et la peur de mourir. Chaque soir, en direct, Caroline Dublanche accueille les auditeurs pour 2h30 d'échanges et de confidences. Pour participer, contactez l'émission au 09 69 39 10 11 (prix d'un appel local) ou sur parlonsnous@rtl.frHébergé par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

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Frédéric a gardé de lourdes séquelles après un coma survenu lors d'une hospitalisation pour sevrage alcoolique. Il a notamment une forte altération de la vision et des hallucinations visuelles liées au syndrome de Charles Bonnet. Très perturbé par ces troubles et par ce qu'il a traversé avant et après son coma, il demande s'il doit entreprendre un suivi psychologique. Chaque soir, en direct, Caroline Dublanche accueille les auditeurs pour 2h30 d'échanges et de confidences. Pour participer, contactez l'émission au 09 69 39 10 11 (prix d'un appel local) ou sur parlonsnous@rtl.frHébergé par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Alain Refrais, médecin spécialiste du Covid long, et Nora Sahara, auteure du livre "Enquête sur les oubliés du Covid", étaient les invités de "Un jour, une vie". En complément du témoignage de Julien, victime de Covid long, ils alertent notamment sur le manque de prise en charge adaptée, le retard de la recherche et l'urgence de mieux reconnaître cette maladie, chez les adultes comme chez les enfants...Hébergé par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Chaque soir, en direct, Caroline Dublanche accueille les auditeurs pour 2h30 d'échanges et de confidences. Pour participer, contactez l'émission au 09 69 39 10 11 (prix d'un appel local) ou sur parlonsnous@rtl.frHébergé par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Christophe raconte le combat mené depuis l'enfance par sa fille, atteinte d'une leucémie diagnostiquée à 3 ans et demi, avec plusieurs rechutes, greffes et complications médicales. Il décrit les conséquences durables de la maladie sur la vie familiale, professionnelle et psychologique, ainsi que le poids quotidien des hospitalisations et du suivi médical. Chaque soir, en direct, Caroline Dublanche accueille les auditeurs pour 2h30 d'échanges et de confidences. Pour participer, contactez l'émission au 09 69 39 10 11 (prix d'un appel local) ou sur parlonsnous@rtl.frHébergé par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

durée : 00:03:36 - On n'arrête pas l'éco - par : Alexandra Bensaid - Le chancelier Friedrich Merz vient d'annoncer une réforme du système de remboursement des dépenses de santé afin de mettre fin au déficit des caisses publiques d'assurance maladie. Un projet qui fait grincer outre-Rhin. Vous aimez ce podcast ? Pour écouter tous les épisodes sans limite, rendez-vous sur Radio France

Aujourd'hui, Bruno Poncet, cheminot, Sandrine Pégand, avocate, et Jean-Loup Bonnamy, professeur de philosophie, débattent de l'actualité autour d'Olivier Truchot, débattent de l'actualité autour d'Olivier Truchot.

durée : 00:59:30 - Le 13/14 - par : Jérôme Cadet - L'association France Parkinson diffuse depuis quelques jours une campagne pour sensibiliser le grand public et appeler aux dons - réalisation : Camille Poux-Jalaguier, Cecilia Arbona Vous aimez ce podcast ? Pour écouter tous les épisodes sans limite, rendez-vous sur Radio France