Podcasts about maladie

Et si certaines migraines, douleurs cervicales ou dorsales, troubles digestifs, articulaires, gynécologiques, une hypersensibilité ou encore une dépression cachaient en réalité une maladie de Lyme ?

La leptospirose est une maladie bactérienne, présente partout dans le monde, bien que plus fréquente en zone tropicale. Elle est transmise par les urines de rongeurs, d'animaux d'élevage ou domestiques. Les principaux réservoirs de cette infection sont les rats. La prévention de la leptospirose repose notamment sur la dératisation et en France, une vaccination existe pour les travailleurs très exposés. Chez l'être humain, la leptospirose est particulièrement redoutable pour la santé rénale.  Pour celles et ceux qui n'ont jamais entendu parler de la leptospirose, comment la définir simplement ? Quels sont les messages essentiels en termes de prévention ?  Mathieu Picardeau, responsable de l'unité Biologie des spirochètes et du centre national de référence de la leptospirose à l'Institut Pasteur, à Paris. Écoutez l'émission en entier ici : La Leptospirose

durée : 00:02:25 - Le billet sciences - La commission européenne vient de donner son feu vert à la mise sur le marché d'un médicament pour traiter les débuts de cette pathologie.

Tous les matins à 7h10, l'actualité économique avec Pierre Rondeau.

À l'heure du harcèlement en ligne et des discours politiques très clivants, la haine semble être omniprésente dans notre quotidien. Émotion universelle héritée de notre évolution, la haine fut jadis cruciale pour la survie. La haine peut-elle être considérée comme un symptôme de certaines maladies psychiques ? Concernant la psychopathie, la haine fait-elle partie des signes de la pathologie ? Dr Gérard Apfeldorfer, psychiatre et psychothérapeute, membre de l'Association française de thérapie comportementale et cognitive. Auteur de l'ouvrage « Pourquoi tant de haine », aux éditions Odile Jacob.  Retrouvez l'émission en entier ici : Psychologie : la haine, est-ce que ça se soigne ?

1er épisode / 5, de la série sur la maladie de Willebrand. Episode 1 : Maladie rare – Qu'appelle-t-on maladie de Willebrand ? Invitée : Pr Sophie Susen, chef de l'Institut d'hématologie et de transfusion du CHU de Lille, coordinatrice de la filière MHEMO, filière des maladies rares de l'hémostase, et du centre de référence coordonnateur de la maladie de Willebrand, qui ont contribué au PNDS sur la maladie de Willebrand. https://biologiepathologie.chu-lille.fr/instituthematologie/ https://mhemo.fr/    1️⃣   Qu'appelle-t-on maladie de Willebrand ? [0'32 – 2'31] ✔️ Déficit quantitatif ou qualitatif du facteur Willebrand, essentiel pour la coagulation sanguine. ✔️ Trois types principaux : I (déficit modéré), II (déficit fonctionnel) et III (déficit complet). ✔️ Elle touche environ 1 personne sur 1 000, les formes symptomatiques nécessitant un traitement sont plus rares, environ 1 personne sur 10 000. Pour plus d'informations, retrouvez notre page article : https://rarealecoute.com/maladie-de-willebrand/ 2️⃣   Quelle est la physiopathologie de cette maladie rare ? [2'32 – 3'42] ✔️ Anomalie génétique du gène du facteur Willebrand. ✔️La maladie se révèle par des saignements, à différents âges et dans diverses situations (saignements muqueux, postopératoires). ✔️ Le type III se manifeste dès l'enfance avec des saignements graves. 3️⃣   Quel tableau clinique doit faire suspecter la maladie de Willebrand ? [2'43 -4'59] ✔️ Saignements variés (muqueux, ORL, gynécologiques, gastro-intestinaux) et articulaires (formes graves). ✔️ Circonstances de découverte : symptômes de saignements, bilan de coagulation préopératoire, antécédents familiaux. 4️⃣   Quelle est l'utilité d'établir un score hémorragique pour les patients concernés ? [4'59 – 6'21] ✔️ Permet d'objectiver la fréquence des saignements, justifie une exploration approfondie et la recherche de la maladie de Willebrand. 5️⃣   À qui adresser les patients en cas de suspicion de la maladie de Willebrand ? [6'22 – 7'26] ✔️Orientation vers un centre de référence pour un diagnostic précis et une prise en charge adaptée.   L'équipe : Virginie Druenne – Ambassadrice RARE à l'écoute Cyril Cassard – Journaliste/Animation Hervé Guillot - Production Crédits : Sonacom ******************************************** À propos : "RARE à l'écoute" est un podcast dédié à la sensibilisation aux maladies rares et au soutien des personnes touchées par ces affections. Créé par un groupe passionné de professionnels de la santé, le podcast vise à informer les professionnels de santé et fournissant des informations sur les dernières avancées médicales et scientifiques dans le domaine des maladies rares, et inspirer les patients et leurs proches en partageant des histoires de courage et de persévérance. Contenu :

durée : 00:02:26 - Le billet sciences - Des scientifiques chinois ont identifié une anomalie génétique dans l'ADN des mitochondries des malades. Un espoir pour mieux comprendre et peut-être, dans le futur, mieux prendre en charge cette maladie dégénérative qui touche environ 8 000 personnes en France.

À 22h, Perrine Storme fait le tour des images marquantes et des déclarations fortes de la journée. Du lundi au jeudi, Julie jusqu'à minuit fait vivre l'info du soir avec chroniqueurs, invités et éditorialistes.

Méditation, relaxation, pleine conscience, visualisation… Peu importe le nom qu'on lui donne, pour Tamara & Michael Pellegrini, c'est une pause guidée. Un instant suspendu rien qu'à soi, où tout le reste passe "En mode avion" ✈️ Notre association Les Invisibles est très heureuse de te proposer cette ressource : un moment de pause, dédié à l'exploration et à l'accueil des ressentis dans l'ici et maintenant. Alors prends cette pause ⏸️ en appuyant sur play ▶️ ! Notre association tient aussi à remercier chaleureusement la

Maladie de Parkinson by TOPFM MAURITIUS

durée : 00:03:48 - L'info d'ici, ici Gascogne - D'ici à 2050, le nombre de personnes atteintes de Parkinson aura doublé. Cette maladie neurodégénérative touche plus particulièrement les seniors mais elle peut être diagnostiquée à partir de 40 ans. "ici Gascogne" a rencontré Floriane, une Landaise dépistée à l'âge de 58 ans.

Ce 4ème épisode, en 2 volets, retrace le parcours de Fatimata et de son mari Mbemba.Dans cette 1ère partie, vous entendrez Fatimata raconter les maux de sa condition de femme, les maux de son corps.En une année de temps, Fatimata a subi une excision, s'est résolue à un mariage arrangé avec un homme de 15 ans son aîné, et a donné naissance à son premier enfant. Elle avait 12 ans et vivait alors en Guinée Conakry.De cette histoire, son corps porte aujourd'hui encore les stigmates ; un corps qui livre en parallèle un combat contre la maladie.Un récit commenté par Ramata Kapo, Présidente de l'Association Excision, parlons-en ! et Arnaud Veïsse, Directeur général du Comede (Comité pour la santé des exilé·e·s).

La réforme de la TVA pour les auto-entrepreneurs, le prélèvement à la source des couples mariés ou pacsés… Rattrapez l'actualité économique du jour avec notre podcast 120 secondes. Hébergé par Audion. Visitez https://www.audion.fm/fr/privacy-policy pour plus d'informations.

Pauline est confrontée à des tensions familiales avec son frère aîné, qui ne comprend pas sa maladie auto-immune et la pression qu'elle subit pour s'occuper de leurs parents en EHPAD. Elle se sent attaquée par son frère, qui ne montre pas d'intelligence émotionnelle et qui a été préféré par leurs parents. Pauline cherche à maintenir un lien cordial tout en affirmant son besoin de ne pas se laisser dicter sa conduite par son frère. Cette saison, Joseph Agostini accueille les auditeurs le dimanche soir de 23h à 1h sur RTL au 09 69 39 10 11.Distribué par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Reconnaître un infarctus en phase précoce grâce à l'IRM, vérifier la bonne santé d'un bébé par échographie, dépister un cancer du sein via une mammographie… L'imagerie médicale permet de diagnostiquer une maladie, de la suivre et même de la soigner.  Existe-t-il des maladies pour lesquelles le diagnostic repose exclusivement sur un examen d'imagerie médicale ?  Dr Julien Savatovsky, neuroradiologue, chef du service imagerie de l'hôpital Fondation Rothschild    Retrouvez l'émission en intégralité iciImagerie médicale : diagnostic, suivi et traitement des maladies

5ème épisode / 5, de la série sur la maladie de Pompe. Episode 5 : Maladie rare – Vivre avec une maladie de Pompe Invité : Mr Olivier Cavallero, référent glycogénose de type 2 au sein de l'Association Francophone des Glycogénoses (AFG). https://www.glycogenoses.org/    1️⃣   Quelles sont les circonstances de découverte de la maladie de Pompe ? [0'23 – 0'56] ✔️ Premiers symptômes apparus dans l'enfance : douleurs musculaires attribuées à la croissance. ✔️ À l'adolescence :  épisode de rhabdomyolyse accompagné de tétanie. Pour plus d'informations, retrouvez notre page article : https://rarealecoute.com/maladie-de-pompe-glycogenose-musculaire-de-type-ii/ 2️⃣   Quelles hypothèses ont été évoquées ? [0'57 – 1'42] ✔️ À 8 ans, hypothèse de douleurs liées à la croissance. ✔️ À 15 ans, exploration du système urinaire après rhabdomyolyse, sans succès. ✔️À 18 ans, biopsie révélant une anomalie sans permettre un diagnostic. 3️⃣   Comment s'est déroulé le diagnostic ? [1'43 -2'02] ✔️ Diagnostic à l'âge de 36 ans, suite à une consultation en maladies neuromusculaires due à des difficultés à monter les escaliers. 4️⃣   Quelle prise en charge a été proposée ? [2'03– 2'17] ✔️ Traitement médicamenteux associé à des séances de kinésithérapie. 5️⃣   Quelles sont les motivations à rejoindre l'Association Francophone des Glycogénoses ? [2'18 – 2'56] ✔️ Peu d'informations après le diagnostic, sentiment d'isolement, besoin de mieux comprendre sa maladie. 6️⃣   Quelles sont les actions de l'Association Francophone des Glycogénoses ? [2'57 –3 '56] ✔️ Accueil, partage d'expérience et conseils pour les patients et familles. ✔️ Organisation d'événements pour soutenir des projets médicaux et paramédicaux. ✔️ Week-end des familles réunissant patients, proches et professionnels de santé. 7️⃣   Quel message transmettre aux auditeurs ? [3'57 – 4'56] ✔️ Sensibiliser le grand public aux maladies rares, notamment neuromusculaires, souvent graves et mal prises en charge, ✔️Encourager les médecins à écouter les patients et à proposer une prise en charge globale.   L'équipe : Virginie Druenne – Ambassadrice RARE à l'écoute Cyril Cassard – Journaliste/Animation Hervé Guillot - Production Crédits : Sonacom ********************************** À propos : "RARE à l'écoute" est un podcast dédié à la sensibilisation aux maladies rares et au soutien des personnes touchées par ces affections. Créé par un groupe passionné de professionnels de la santé, le podcast vise à informer les professionnels de santé et fournissant des informations sur les dernières avancées médicales et scientifiques dans le domaine des maladies rares, et inspirer les patients et leurs proches en partageant des histoires de courage et de persévérance. Contenu :

Lorsque la maladie ou le handicap Invisible frappe, son impact émotionnel est souvent relégué au second plan, éclipsé par la prise en charge des symptômes physiques. Pourtant, l'isolement, l'anxiété et la dépression sont des réalités bien trop courantes pour celles et ceux qui traversent l'errance médicale ou accueillent un diagnostic qui fissure leur identité, bouscule profondément leur vie.

Les indemnisations d'arrêts maladie ont changé depuis ce début avril. Evidemment, ça plus le beau temps, ça donne à Martin des idées pas très légales : Dans l'appel trop con d'aujourd'hui, il appelle une boulangerie pour se faire embaucher directement en arrêt maladie. On perd pas de temps, avant même de commencer un nouveau boulot, on est déjà arrêté. Tout à fait logique.

Françoise souffre de potomanie, une condition qui l'amène à boire excessivement de l'eau après avoir réussi à arrêter l'alcool. Elle a vécu des relations familiales difficiles, notamment avec son fils qui a été placé en famille d'accueil, et elle se sent isolée malgré son désir de rester indépendante. Elle lutte pour trouver du bonheur et maintenir son autonomie tout en gérant ses problèmes de santé. Cette saison, Joseph Agostini accueille les auditeurs le dimanche soir de 23h à 1h sur RTL au 09 69 39 10 11.Distribué par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Mathilde, âgée de 91 ans, souffre de fibrose pulmonaire, ce qui entraîne une toux persistante et des difficultés à s'allonger la nuit. Elle a consulté plusieurs médecins, mais aucune solution n'a été trouvée pour soulager ses symptômes. Cette saison, Joseph Agostini accueille les auditeurs le dimanche soir de 23h à 1h sur RTL au 09 69 39 10 11.Distribué par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Dans cet épisode du podcast "Ai-je le droit ?", Roland Pérez discute d'une nouvelle mesure de prévention bucco-dentaire. Dès le 1er avril 2025, les jeunes de 3 à 24 ans bénéficient d'un examen dentaire annuel gratuit, pris en charge à 100% par l'assurance maladie.Maître Pérez détaille le programme MT-Dents : les jeunes et leurs parents recevront une invitation pour un examen complet chez un dentiste de leur choix. Cet examen identifiera les risques comme le tabagisme ou la consommation excessive de sucre, et mettra en place un programme de soins, également pris en charge à 100%.Les auditeurs apprennent que cette consultation annuelle est désormais un droit, et que les soins prescrits dans les 6 mois suivants seront remboursés. Maître Pérez souligne l'importance de cette mesure pour la santé bucco-dentaire, souvent liée à des problèmes de santé plus graves. Il rappelle aussi que les femmes enceintes bénéficient d'un examen gratuit durant leur grossesse.Cet épisode informe sur cette initiative de prévention, encourageant les jeunes à consulter régulièrement un dentiste et à prendre soin de leur santé bucco-dentaire.Notre équipe a utilisé un outil d'Intelligence artificielle via les technologies d'Audiomeans© pour accompagner la création de ce contenu écrit.Distribué par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Un traitement par vitamine D à fortes dose diminuerait l'activité de la sclérose en plaques ? C'est le vrai ou faux de la semaine ! Tous les samedis, retrouvez Flavie Flament en compagnie de Jimmy Mohamed dans l'émission "Ça va beaucoup mieux", votre magazine santé et bien-être.Distribué par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

durée : 00:05:05 - Philosophie - par : Thibaut de Saint-Maurice - Pour Thibaut de Saint Maurice, les récentes prises de parole de Nicolas Demorand et Laura Felpin sur leur santé, doit questionner le regard que porte la société sur la maladie et sur la vulnérabilité qui est associée.

Il fait beau sur une bonne partie du pays mais certaines femmes pourraient ne pas oser se mettre en jupe à cause d'une maladie : la maladie des jambes poteaux, qu'on appelle dans le langage médical un lipœdème. Ecoutez Ça va beaucoup mieux avec Jimmy Mohamed du 03 avril 2025.Distribué par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Merci à Héméré et sa maman, d'être venues dans le studio de LEGEND ! Elles sont toutes les deux atteintes de la maladie des os de verre. À 10 ans Héméré a déjà vécu 14 fractures, le moindre geste du quotidien peut devenir dangereux pour sa vie. On a parlé avec elles, de leur quotidien, des risques de la maladie, de leur futur et de Siméon le frère jumeau d'Héméré, lui aussi atteint de la maladie des os de verre.Renseignez-vous sur l'association “Service Plus à la personne / Association handicap mental et autisme” ➡️ : https://www.serviceplusalapersonne.com/Soutenez l'association ➡️: https://www.helloasso.com/associations/service-plus-a-la-personne/formulaires/2/widgetRetrouvez l'interview complète sur YouTube ➡️ https://youtu.be/Cuu0zeyji9UPour toutes demandes de partenariats : legend@influxcrew.comRetrouvez-nous sur tous les réseaux LEGEND !Facebook : https://www.facebook.com/legendmediafrInstagram : https://www.instagram.com/legendmedia/TikTok : https://www.tiktok.com/@legendTwitter : https://twitter.com/legendmediafrSnapchat : https://t.snapchat.com/CgEvsbWV Hébergé par Acast. Visitez acast.com/privacy pour plus d'informations.

Stéphanie a découvert que sa fille de 10 ans souffre de diabète de type 1, ce qui a bouleversé la vie familiale. Elle gère la maladie avec son mari, mais ressent une grande fatigue et une pression constante. Malgré les défis, elle s'efforce de maintenir une vie équilibrée pour sa fille. Chaque soir, en direct, Caroline Dublanche accueille les auditeurs pour 2h30 d'échanges et de confidences. Pour participer, contactez l'émission au 09 69 39 10 11 (prix d'un appel local) ou sur parlonsnous@rtl.frDistribué par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Chaque soir, en direct, Caroline Dublanche accueille les auditeurs pour 2h30 d'échanges et de confidences. Pour participer, contactez l'émission au 09 69 39 10 11 (prix d'un appel local) ou sur parlonsnous@rtl.frDistribué par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Culpabilité, impuissance... Quels sentiments nous traversent lorsque l'on apprend la maladie de son enfant ? Quels impacts cela a-t-il sur la vie de couple et de famille ? Dans ce podcast, découvrez une partie des coulisses de l'émission "Parlons-Nous" du 02 avril 2025. En compagnie de Caroline Dublanche, Paul Delair revient sur les témoignages et autres moments qui ont marqué le direct. Chaque soir, en direct, Caroline Dublanche accueille les auditeurs pour 2h30 d'échanges et de confidences. Pour participer, contactez l'émission au 09 69 39 10 11 (prix d'un appel local) ou sur parlonsnous@rtl.frDistribué par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

La Journée mondiale de l'Autisme a lieu chaque année le 2 avril, depuis 2008. Une occasion rare de nous familiariser avec cette manière d'être au monde, source de troubles et de drames mais aussi de belles surprises et d'espoir. L'autisme concerne 1 personne sur 160 dans le monde, et 700 000 personnes en France, dont 100 000 jeunes de moins de 20 ans. Les causes de l'autisme sont encore mal connues. C'est un trouble envahissant du développement, caractérisé par un développement anormal ou déficient, manifesté avant l'âge de 3 ans. Cette perturbation concerne les interactions sociales, la communication verbale et non verbale et le comportement global. Les autistes présentent des gestes, des capacités, des inhibitions, des rituels et des intérêts rares, restreints ou étonnants pour le commun des mortels. Ces 4 épisodes sont diffusés dans le podcast Baleine sous Gravillon, la première famille de podcasts pour défendre la biodiversité en France. Josef explore les vies de Linné et et Darwin, de Temple Grandin, la célèbre zootechnicienne étatsunienne, mais aussi de Harry Potter et de Salazar le dictateur portugais. Josef nous parle aussi de ces animaux décrétés “fous” qui ne font pas, qui ne sont pas comme leurs congénères. Nos épisodes sont dédiés un hymne (argumenté par Josef) à la différence, au droit à l'anormalité en temps que moteur de l'adaptation et de l'évolution. L'anormalité, la différence sont pourtant des facteurs, voire des moteurs de progrès. Ce que nous avions d'ailleurs vu dans les épisodes sur Darwin. Ces épisodes avec Josef ont tout à voir avec le Vivant, les animaux la biodiversité et l'environnement. Tout à voir avec BSG. Pour Josef, les autistes font partie de la biodiversité humaine. Ces épisodes sont dédiés à tous nos amis autistes._______

Martine est inquiète pour son petit-fils de 8 ans qui souffre d'encoprésie. Celui-ci est suivi par des spécialistes qui pensent à un problème profond. Elle espère que l'hôpital de jour pourra lui offrir une aide adéquate. Cette saison, Joseph Agostini accueille les auditeurs le dimanche soir de 23h à 1h sur RTL au 09 69 39 10 11.Distribué par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Chaque dimanche, à 6h40, Philippe Legrand reçoit une personnalité pour un entretien autour d'une date et d'une histoire. Ce dimanche, le professeur Humbert, médecin et expert des maladies orphelines, revient sur l'année 1976, lorsque des scientifiques découvrent les effets du gluten sur le corpsDistribué par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Chaque jour, retrouvez le journal de 8h pour faire le tour de l'actu.Distribué par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Une femme sur dix est atteinte d'endométriose, une maladie gynécologique chronique encore largement méconnue et sous-estimée. Laura Lequeux, fondatrice de l'ASBL Toi, mon Endo, partage son combat personnel et militant face à cette affection qui bouleverse le quotidien de millions de femmes. Il faut en moyenne sept ans pour obtenir un diagnostic, comme ce fut le cas pour Laura, qui a consulté 22 médecins avant d'être prise au sérieux. L'endométriose touche à des sujets tabous – règles, sexualité, douleurs digestives – et reste peu abordée, y compris dans les cursus médicaux. Pour sensibiliser les jeunes, elle a lancé un court-métrage percutant, « Derrière le sourire », qui sera diffusé dans les écoles. Son objectif : briser le silence, dès le plus jeune âge, et faire reconnaître la réalité de cette maladie. Elle alerte aussi sur le manque de soutien politique en Belgique, où son ASBL peine à maintenir ses financements. Laura rappelle que les douleurs de règles invalidantes ne sont jamais normales. Sensibiliser, c'est permettre un diagnostic plus rapide, une meilleure écoute, et moins de souffrance. Une parole forte, nécessaire, et pleine d'espoir. Merci pour votre écoute N'hésistez pas à vous abonner également aux podcasts des séquences phares de Matin Première: L'Invité Politique : https://audmns.com/LNCogwPL'édito politique « Les Coulisses du Pouvoir » : https://audmns.com/vXWPcqxL'humour de Matin Première : https://audmns.com/tbdbwoQRetrouvez tous les contenus de la RTBF sur notre plateforme Auvio.be Retrouvez également notre offre info ci-dessous : Le Monde en Direct : https://audmns.com/TkxEWMELes Clés : https://audmns.com/DvbCVrHLe Tournant : https://audmns.com/moqIRoC5 Minutes pour Comprendre : https://audmns.com/dHiHssrEt si vous avez apprécié ce podcast, n'hésitez pas à nous donner des étoiles ou des commentaires, cela nous aide à le faire connaître plus largement. Distribué par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

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durée : 00:36:37 - Questions du soir : le débat - par : Quentin Lafay, Stéphanie Villeneuve - Une personne sur deux est en surpoids ou obèse en France. Maladie chronique, l'obésité est encore peu reconnue, mal prise en charge et souvent stigmatisée. Associations et médecins réclament une action forte du gouvernement. - réalisation : François Richer - invités : Anne-Sophie Joly Présidente et fondatrice du Collectif National des Associations d'Obèses (CNAO); Jean-Michel Oppert Professeur de nutrition et chef de service de Nutrition à l'hôpital Pitié-Salpêtrière (AP-HP); Camille Canaple Médecin coordinatrice du RéPPOP LyRRA, un réseau ville-hôpital dans la région lyonnaise de prise en charge d'obésité pédiatrique

REDIFF - Nathan vit avec une maladie neurologique rare qui l'empêche de ressentir aussi bien la douleur que les émotions. Diagnostiqué dès son enfance, il a longtemps compensé cette insensibilité en imitant les sentiments des autres pour s'intégrer socialement. Aujourd'hui, à 19 ans, il commence à ressentir des émotions authentiques, comme la tristesse et la joie, et espère que sa maladie continuera à s'atténuer avec le temps. Distribué par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Le mois de mars est le mois de sensibilisation à l'endométriose. Cette maladie qui touche le système reproductif féminin peut provoquer douleurs, malaises et infertilité. Dans cet épisode de "Tout Savoir Sur", Marie Zafimehy reçoit Yasmine Candau, présidente de l'association EndoFrance et Agathe Landais, journaliste santé à RTL, pour faire le point sur cette maladie difficilement diagnostiquée. Du lundi au vendredi, la rédaction de RTL revient sur un fait marquant de l'actualité avec les reporters, les correspondants et les experts de RTL.Distribué par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Le mois de mars est le mois de sensibilisation à l'endométriose. Cette maladie qui touche le système reproductif féminin peut provoquer douleurs, malaises et infertilité. Dans cet épisode de "Tout Savoir Sur", Marie Zafimehy reçoit Yasmine Candau, présidente de l'association EndoFrance et Agathe Landais, journaliste santé à RTL, pour faire le point sur cette maladie difficilement diagnostiquée. Du lundi au vendredi, la rédaction de RTL revient sur un fait marquant de l'actualité avec les reporters, les correspondants et les experts de RTL.Distribué par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Le mois de mars est le mois de sensibilisation à l'endométriose. Cette maladie qui touche le système reproductif féminin peut provoquer douleurs, malaises et infertilité. Dans cet épisode de "Tout Savoir Sur", Marie Zafimehy reçoit Yasmine Candau, présidente de l'association EndoFrance et Agathe Landais, journaliste santé à RTL, pour faire le point sur cette maladie difficilement diagnostiquée. Du lundi au vendredi, la rédaction de RTL revient sur un fait marquant de l'actualité avec les reporters, les correspondants et les experts de RTL.Distribué par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Le mois de mars est le mois de sensibilisation à l'endométriose. Cette maladie qui touche le système reproductif féminin peut provoquer douleurs, malaises et infertilité. Dans cet épisode de "Tout Savoir Sur", Marie Zafimehy reçoit Yasmine Candau, présidente de l'association EndoFrance et Agathe Landais, journaliste santé à RTL, pour faire le point sur cette maladie difficilement diagnostiquée. Du lundi au vendredi, la rédaction de RTL revient sur un fait marquant de l'actualité avec les reporters, les correspondants et les experts de RTL.Distribué par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

durée : 00:36:37 - Questions du soir : le débat - par : Quentin Lafay, Stéphanie Villeneuve - Une personne sur deux est en surpoids ou obèse en France. Maladie chronique, l'obésité est encore peu reconnue, mal prise en charge et souvent stigmatisée. Associations et médecins réclament une action forte du gouvernement. - réalisation : François Richer - invités : Anne-Sophie Joly Présidente et fondatrice du Collectif National des Associations d'Obèses (CNAO); Jean-Michel Oppert Professeur de nutrition et chef de service de Nutrition à l'hôpital Pitié-Salpêtrière (AP-HP); Camille Canaple Médecin coordinatrice du RéPPOP LyRRA, un réseau ville-hôpital dans la région lyonnaise de prise en charge d'obésité pédiatrique

A 10h, ce mercredi 26 mars 2025, les GG : Joëlle Dago-Serry, coach de vie, Emmanuel de Villiers, chef d'entreprise, et Antoine Diers, consultant, débattent de : Faux arrêts maladie, faut-il licencier les arnaqueurs ?

Aujourd'hui, Joëlle Dago-Serry, Emmanuel de Villiers et Antoine Diers débattent de l'actualité autour d'Alain Marschall et Olivier Truchot.

L'Agence nationale de sécurité sanitaire a mis en garde contre les risques que représentent les compléments alimentaires pour la santé.Distribué par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

La CNAM publie ce vendredi les chiffres de la fraude, avec une détection de 628 millions d'euros en 2024, en hausse de 35 % par rapport à 2023. L'Assurance maladie renforce ses équipes et met en place des enquêtes minutieuses pour stopper les fraudes, notamment liées aux trafics de médicaments.Distribué par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

L'Allocation aux adultes handicapés (AAH) est une prestation sociale française destinée à garantir un revenu minimum aux personnes en situation de handicap. Son attribution repose principalement sur l'évaluation du taux d'incapacité de la personne, indépendamment de la pathologie spécifique dont elle souffre.Critères d'attribution de l'AAH :1. Taux d'incapacité :80 % ou plus : La personne est éligible à l'AAH si son taux d'incapacité permanente atteint au moins 80 %.Entre 50 % et 79 % : L'AAH peut être accordée si le handicap entraîne une restriction substantielle et durable pour l'accès à l'emploi, reconnue par la Commission des droits et de l'autonomie des personnes handicapées (CDAPH). 2. Conditions supplémentaires :Âge : Avoir au moins 20 ans (ou 16 ans si l'individu n'est plus considéré à la charge de ses parents pour les prestations familiales).Résidence : Résider de manière stable et régulière en France.Ressources : Ne pas dépasser un certain plafond de ressources, fixé annuellement et variable selon la situation familiale.Pathologies ouvrant droit à l'AAH :Il n'existe pas de liste exhaustive de pathologies prédéfinies ouvrant droit à l'AAH. Toutefois, certaines maladies, en raison de leur nature invalidante, sont fréquemment reconnues par la Maison départementale des personnes handicapées (MDPH) lors de l'évaluation du taux d'incapacité. Parmi elles :Maladies neurologiques :Sclérose en plaquesMaladie de ParkinsonÉpilepsieTroubles du spectre autistique :AutismeMaladies génétiques :Trisomie 21 (syndrome de Down)Dystrophie musculaireMaladies psychiatriques :SchizophrénieTrouble bipolaireDépression majeureMaladies chroniques invalidantes :Polyarthrite rhumatoïdeMaladie de CrohnDiabète de type 1 et 2FibromyalgieMaladies neurodégénératives :Maladie d'AlzheimerAffections cardio-respiratoires sévères :Insuffisance cardiaqueAsthme sévèreCancers :Notamment ceux entraînant des limitations fonctionnelles importantesProcessus d'évaluation :Chaque demande est examinée individuellement par la MDPH. Une équipe pluridisciplinaire évalue l'impact de la pathologie sur la vie quotidienne, la capacité à travailler et l'autonomie de la personne. Cette évaluation aboutit à la détermination d'un taux d'incapacité, qui conditionne l'éligibilité à l'AAH.Durée d'attribution de l'AAH :L'AAH est attribuée pour une durée variable, en fonction de la stabilité ou de l'évolution prévisible du handicap :1 à 2 ans : Si une évolution favorable du handicap est attendue. 3 à 5 ans : Si le handicap est stable ou peu susceptible d'amélioration. 10 ans ou à vie : Pour les handicaps graves et irréversibles avec un taux d'incapacité d'au moins 80 %.Conclusion :L'attribution de l'AAH repose sur l'évaluation du taux d'incapacité et de l'impact du handicap sur la vie quotidienne, plutôt que sur la reconnaissance d'une pathologie spécifique. Ainsi, toute maladie ou condition entraînant une incapacité significative peut potentiellement ouvrir droit à cette allocation, sous réserve de l'évaluation effectuée par la MDPH. Hébergé par Acast. Visitez acast.com/privacy pour plus d'informations.

Ecoutez RTL Petit Matin avec Jérôme Florin et Marina Giraudeau du 17 mars 2025.Distribué par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

À 65 ans, Hervé suit un traitement pour gérer sa schizophrénie depuis 40 ans. Il est suivi par un psychiatre et souhaite renforcer son accompagnement médical. Cette saison, Joseph Agostini accueille les auditeurs le dimanche soir de 23h à 1h sur RTL au 09 69 39 10 11.Distribué par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

durée : 00:04:14 - La planète des sciences - par : Daniel FIEVET - Au sommaire cette semaine : la résilience des bilingues face à la maladie d'Alzheimer, des pieuvres qui empoisonnent leurs partenaires avant de s'accoupler pour éviter de se faire dévorer et les sondes Voyager contraintes de sacrifier un de leurs instruments pour faire des économies d'énergie...

Les experts et journalistes de RFI répondent à vos questions sur Mark Zuckerberg et la Chine, le PPA-CI absent de la coalition d'opposition et le plan arabe de reconstruction de Gaza. Sénégal : le mystère de maladie des « pêcheurs » est enfin levé  Cinq ans après l'apparition d'une mystérieuse maladie de la peau qui a touché plus d'un millier de pêcheurs sénégalais, une étude menée par un consortium scientifique international dévoile les causes de l'épidémie. Comment les chercheurs sont-ils parvenus à percer le mystère ? Cette découverte permettra-t-elle de prévenir et mieux soigner cette pathologie ?Avec Pauline Gleize, cheffe adjointe au service environnement-climat de RFI. Facebook : Mark Zuckerberg prêt à tout pour s'implanter en Chine ? Alors que le patron de Facebook tente toujours d'implanter son réseau social en Chine, une ancienne collaboratrice de Meta accuse Mark Zuckerberg d'avoir proposé aux autorités un accès aux données privées des utilisateurs chinois. Pourquoi Facebook est-il toujours bloqué en Chine ? Pékin a-t-elle réagi à ces affirmations ?Avec Cléa Broadhurst, correspondante permanente de RFI à Pékin.  Côte d'Ivoire : Laurent Gbagbo, grand absent de la coalition d'opposition  À sept mois de la présidentielle, la coalition pour l'alternance pacifique, CAP-Côte d'Ivoire, a été lancée. Elle réunit vingt-cinq partis d'opposition qui revendiquent un dialogue politique et des réformes électorales en vue d'un scrutin apaisé. Pourquoi le PPA-CI de l'ex-président Laurent Gbagbo est-il absent de cette alliance ?Avec Bineta Diagne, correspondante permanente de RFI à Abidjan.   Gaza : le plan arabe pour la reconstruction est rejeté par Washington  Un plan de 53 milliards de dollars pour reconstruire la bande de Gaza a été adopté par l'Organisation de la coopération islamique. Il prévoit notamment la reconstruction complète de l'enclave palestinienne sur cinq ans et des logements temporaires pour les près d'1,5 million de sinistrés.  Pourquoi ce projet est-il critiqué par les États-Unis ? Donald Trump et Benyamin Netanyahu proposent-ils une autre alternative pour la reconstruction Gaza ?Avec Adel Bakawan, chercheur associé à l'Ifri (Institut français des relations internationales), spécialiste du Moyen-Orient.