Podcasts about maladie

Que font les patients qui compliquent l'examen ou l'interprétation des images ? Qu'est-ce qui vous a donné envie de devenir radiologue, et qu'est-ce qui vous passionne encore aujourd'hui dans ce métier ? Quel message aimeriez-vous faire passer au grand public sur la radiologie ? Dans ce nouveau bonus de "Symptômes", la Docteure Sophie-Hélène Zaimi répond à ces trois questions ! Vous pouvez retrouver ici le lien de son compte Instagram @thefrenchradiologist ! Retrouvez chaque mois, un nouvel épisode inédit de "Symptômes", ainsi qu'un bonus la semaine suivante. Hébergé par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Que font les patients qui compliquent l'examen ou l'interprétation des images ? Qu'est-ce qui vous a donné envie de devenir radiologue, et qu'est-ce qui vous passionne encore aujourd'hui dans ce métier ? Quel message aimeriez-vous faire passer au grand public sur la radiologie ? Dans ce nouveau bonus de "Symptômes", la Docteure Sophie-Hélène Zaimi répond à ces trois questions ! Vous pouvez retrouver ici le lien de son compte Instagram @thefrenchradiologist ! Retrouvez chaque mois, un nouvel épisode inédit de "Symptômes", ainsi qu'un bonus la semaine suivante. Hébergé par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

durée : 00:02:26 - Bientôt chez vous - Pour la première fois dans le monde, le gouvernement japonais a approuvé la production et la commercialisation de traitements à base de cellules iPS. Des traitements aux résultats encourageants qui permettent notamment de lutter contre la maladie de Parkinson et les insuffisances cardiaques. Vous aimez ce podcast ? Pour écouter tous les autres épisodes sans limite, rendez-vous sur Radio France.

4 Français sur 5 n'ont jamais entendu parler du SOPK. Pourtant, cette maladie touche entre 10 et 15% des femmes en âge de procréer, et c'est l'une des principales causes d'infertilité. Notre journaliste santé Agathe Landais nous explique ce qu'est le syndrome des ovaires polykystiques. Ecoutez Ça va beaucoup mieux avec Jimmy Mohamed avec Agathe Landais du 06 mars 2026.Hébergé par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

INÉDIT - Dans cet épisode de "Symptômes", Pierre-Henri Bovis, avocat parisien, revient sur l'apparition soudaine d'une boule inquiétante dans son dos, alors qu'il multipliait les déplacements professionnels en Afrique de l'Ouest. Rapidement, la douleur s'intensifie, la fièvre s'installe, et l'inquiétude gagne son entourage, dont Sophie-Hélène Zaimi, radiologue et amie. Entre examens d'urgence, hypothèses alarmantes et réunions médicales, une véritable course contre la montre s'engage pour comprendre l'origine de cette mystérieuse masse. Retrouvez chaque mois un nouvel épisode inédit de "Symptômes", ainsi qu'un bonus la semaine suivante ! Hébergé par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Selon l'OMS, l'obésité touche aujourd'hui plus d'un milliard de personnes dans le monde, et a entrainé 3,7 millions de décès dans le monde en 2024. Maladie chronique, l'obésité est également une maladie multifactorielle dont les causes peuvent être génétiques, environnementales, neurobiologiques...  Sur quels critères un médecin oriente-t-il vers un traitement particulier quand le patient est une personne en situation d'obésité ? Comment savoir quel traitement est le mieux adapté ? Une opération chirurgicale ou une injection de médicaments ? Avec : Pr Sébastien Czernichow, chef du service de Nutrition de l'Hôpital européen Georges Pompidou, et professeur en Nutrition à Paris Cité. Co-auteur de Arthrose arthrite - Je me soigne en mangeant et Arthrose, arthrite - Je me soigne en cuisinant aux éditions Solar. Co-coordonateur du réseau FORCE (F-CRIN).    Retrouvez l'émission en intégralité iciObésité, une vraie maladie

Chaque jour dans Estelle Midi, le médecin urgentiste Aurel Guedj vous partage des infos et conseils sur votre santé.

INÉDIT - Dans cet épisode de "Symptômes", Pierre-Henri Bovis, avocat parisien, revient sur l'apparition soudaine d'une boule inquiétante dans son dos, alors qu'il multipliait les déplacements professionnels en Afrique de l'Ouest. Rapidement, la douleur s'intensifie, la fièvre s'installe, et l'inquiétude gagne son entourage, dont Sophie-Hélène Zaimi, radiologue et amie. Entre examens d'urgence, hypothèses alarmantes et réunions médicales, une véritable course contre la montre s'engage pour comprendre l'origine de cette mystérieuse masse. Retrouvez chaque mois un nouvel épisode inédit de "Symptômes", ainsi qu'un bonus la semaine suivante ! Hébergé par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

durée : 00:28:31 - Bienvenue chez vous, l'invité - Un Français sur dix est touché par une maladie rénale et ce chiffre augmente avec l'âge. Le problème, c'est que ces maladies sont souvent silencieuses, ce qui rend leur détection précoce cruciale. Écoutez Jean-Charles Sabatier, médecin néphrologue, et Laurent Farre de l'association France Rein 26/07 Vous aimez ce podcast ? Pour écouter tous les autres épisodes sans limite, rendez-vous sur Radio France.

"On S'Y Retrouve" c'est une émission de discussion où l'on échange sur différents sujets sérieux, et parfois moins sérieux mais toujours dans la simplicité !Personne ne choisit l'épreuve, mais chacun y est confronté un jour. Maladie, échec, rejet, attente ou perte : pourquoi ces moments difficiles marquent-ils autant nos vies ? Benjamin et les chroniqueurs proposent de regarder l'épreuve autrement.D'abord, l'épreuve comme révélateur : dans la difficulté, ce qui est enfoui remonte à la surface. Nos peurs, nos forces, notre foi, nos limites… L'épreuve met en lumière ce qui habite réellement notre cœur.Ensuite, l'épreuve comme forge : comme le métal passé au feu, le caractère se façonne dans l'adversité. Persévérance, humilité, compassion, confiance en Dieu - autant de qualités qui naissent et se fortifient au cœur des tempêtes.Enfin, l'émission interroge notre posture face à l'épreuve : allons-nous la subir, la fuir, ou choisir de la traverser pour grandir ? Comment adopter une attitude qui transforme la souffrance en maturité et en profondeur spirituelle ?Une émission pour redonner du sens aux saisons difficiles et rappeler que, même dans l'épreuve, Dieu travaille nos vies !Bon visionnage et à très bientôt !Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Selon l'OMS, l'obésité touche aujourd'hui plus d'un milliard de personnes dans le monde, et a entrainé 3,7 millions de décès dans le monde en 2024. Maladie chronique, l'obésité est également une maladie multifactorielle dont les causes peuvent être génétiques, environnementales, neurobiologiques... Comment expliquer l'augmentation exponentielle du nombre de personnes touchées par l'obésité ? Quelles peuvent être les conséquences sur la santé ? Quelles prises en charge existent ?  À l'occasion de la journée mondiale de lutte contre l'obésité, nous allons parler de la prise en charge de cette maladie à la fois complexe, liée à des facteurs multiples et variés. L'obésité implique de multiples défis pour les patients concernés : faire face aux conséquences potentiellement nombreuses de ce surpoids pour leur santé (pour le cœur, les articulations, en termes de santé respiratoire ou de fertilité) et surmonter le jugement des autres ainsi qu'un certain nombre de contrevérités au sujet de leur état. L'obésité est une maladie et n'est pas le résultat d'une faiblesse, que seule la volonté pourrait corriger.   Lutter contre les préjugés  Aborder la question de l'obésité, c'est aussi s'arrêter sur le regard que porte la société sur le surpoids : d'un côté la face normative et restrictive, à quoi faut-il ressembler, quelle est l'image/la morphologie désirable ? Et de l'autre, l'incitation à la consommation, sucrée, salée, ultra-transformée. Prise en charge adaptée  Les causes et facteurs multiples du surpoids et de cet excès de masse grasse peuvent nécessiter une approche plurielle : conseils et réajustement nutritionnel, activité physique et à côté de ces changements en termes d'hygiène de vie, des traitements adaptés peuvent être recommandés, tels que la chirurgie bariatrique ou la prescription de médicaments, à l'instar des traitements injectables, appelés analogue du GLP1, recommandés en cas d'obésité chronique récidivante, chez les personnes présentant des complications du surpoids.  Avec : Pr Sébastien Czernichow, chef du service de Nutrition de l'Hôpital européen Georges Pompidou, et professeur en Nutrition à Paris Cité. Co-auteur de Arthrose arthrite - Je me soigne en mangeant et Arthrose, arthrite - Je me soigne en cuisinant aux éditions Solar. Co-coordonateur du réseau FORCE (F-CRIN).    Dr David Kodjo Kossi, endocrinologue diabétologue, nutritionniste au CHU Sylvanus Olympio à Lomé, au Togo. Président de l'Association Jeunes Intellect pour la Sécurité Alimentaire au Togo (JISATOGO). Directeur médical du Centre associatif d'éducation thérapeutique du diabète et de l'obésité, DIABEOBE.  Reportage de Raphaëlle Constant.   Programmation musicale :  ►  JAZZWRLD, MaWhoo, Thukutela, Gi-Ceejay – Uzizwa Kanjan  ► Pierre Akendengue - Awana W africa.

Selon l'OMS, l'obésité touche aujourd'hui plus d'un milliard de personnes dans le monde, et a entrainé 3,7 millions de décès dans le monde en 2024. Maladie chronique, l'obésité est également une maladie multifactorielle dont les causes peuvent être génétiques, environnementales, neurobiologiques... Comment expliquer l'augmentation exponentielle du nombre de personnes touchées par l'obésité ? Quelles peuvent être les conséquences sur la santé ? Quelles prises en charge existent ?  À l'occasion de la journée mondiale de lutte contre l'obésité, nous allons parler de la prise en charge de cette maladie à la fois complexe, liée à des facteurs multiples et variés. L'obésité implique de multiples défis pour les patients concernés : faire face aux conséquences potentiellement nombreuses de ce surpoids pour leur santé (pour le cœur, les articulations, en termes de santé respiratoire ou de fertilité) et surmonter le jugement des autres ainsi qu'un certain nombre de contrevérités au sujet de leur état. L'obésité est une maladie et n'est pas le résultat d'une faiblesse, que seule la volonté pourrait corriger.   Lutter contre les préjugés  Aborder la question de l'obésité, c'est aussi s'arrêter sur le regard que porte la société sur le surpoids : d'un côté la face normative et restrictive, à quoi faut-il ressembler, quelle est l'image/la morphologie désirable ? Et de l'autre, l'incitation à la consommation, sucrée, salée, ultra-transformée. Prise en charge adaptée  Les causes et facteurs multiples du surpoids et de cet excès de masse grasse peuvent nécessiter une approche plurielle : conseils et réajustement nutritionnel, activité physique et à côté de ces changements en termes d'hygiène de vie, des traitements adaptés peuvent être recommandés, tels que la chirurgie bariatrique ou la prescription de médicaments, à l'instar des traitements injectables, appelés analogue du GLP1, recommandés en cas d'obésité chronique récidivante, chez les personnes présentant des complications du surpoids.  Avec : Pr Sébastien Czernichow, chef du service de Nutrition de l'Hôpital européen Georges Pompidou, et professeur en Nutrition à Paris Cité. Co-auteur de Arthrose arthrite - Je me soigne en mangeant et Arthrose, arthrite - Je me soigne en cuisinant aux éditions Solar. Co-coordonateur du réseau FORCE (F-CRIN).    Dr David Kodjo Kossi, endocrinologue diabétologue, nutritionniste au CHU Sylvanus Olympio à Lomé, au Togo. Président de l'Association Jeunes Intellect pour la Sécurité Alimentaire au Togo (JISATOGO). Directeur médical du Centre associatif d'éducation thérapeutique du diabète et de l'obésité, DIABEOBE.  Reportage de Raphaëlle Constant.   Programmation musicale :  ►  JAZZWRLD, MaWhoo, Thukutela, Gi-Ceejay – Uzizwa Kanjan  ► Pierre Akendengue - Awana W africa.

1er épisode / 3, de la série sur la filière BRAIN-TEAM.Episode 1 : Maladie rare – La filière BRAIN-TEAMInvité :Pr Christophe Verny, neurologue, chef du service de neurologie et président de la Commission médicale d'établissement du CHU d'Angers, coordinateur des centres de référence Neurogènes et Maladie de Huntington et autres chorées d'Angers, et animateur de la filière BRAIN-TEAM. https://www.chu-angers.fr/offre-de-soins/centres-de-reference-de-ressources/centre-de-reference-maladies-neurogenetiques-55810.kjsp https://brain-team.fr/ 1️⃣ Qu'est-ce que la filière BRAIN-TEAM ? [0'48 – 1'25] ✔️ Filière nationale maladies rares, une des trois filières spécialisées en maladies neurologiques rares.✔️ Prise en charge des maladies du système nerveux central avec troubles cognitifs et moteurs.✔️ Labellisée depuis 10 ans, récemment relabellisée.2️⃣ Comment est organisée la filière BRAIN-TEAM ? [1'26 – 2'35] ✔️Filière coordonnée par un animateur, appuyé par deux chefs de projet et une équipe dédiée.✔️Réseau structuré autour de 43 centres de référence et de plus d'une centaine de centres de compétence.3️⃣ Quels sont les membres actifs qui la constituent ? [2'35 -4'01] ✔️ Centres de référence coordonnateurs et leur réseau (centres de référence et centres de compétence).✔️ Associations de patients, membres à part entière de la filière, participant à toutes les instances et décisions.✔️ Laboratoires de diagnostic associés aux activités de la filière.✔️ Laboratoires de recherche en maladies rares neurologiques.4️⃣ Quelles sont les principales actions portées par BRAIN-TEAM ? [4'02 – 6'19] ✔️ Lutte contre l'errance diagnostique : Plan France Médecine Génomique 2025, Réunion de Concertation Pluridisciplinaire...✔️ Implication des structures médico-sociales.✔️ Rédaction des protocoles nationaux de diagnostic et de soins.✔️ Mise en place de programmes d'éducation thérapeutique des patients (ETP).5️⃣ Quelle est l'ambition de la filière BRAIN-TEAM dans les années à venir ? [6'20 – 8'32] ✔️ Déploiement des thérapies géniques et innovantes.✔️ Renforcement des équipes pluridisciplinaires.✔️ Anticipation d'une nouvelle organisation des soins pour l'accès à ces traitements. L'équipe :Virginie Druenne – Ambassadrice RARE à l'écouteCyril Cassard – Journaliste/AnimationHervé Guillot - ProductionCrédits : Sonacom_________________________________________________RARE à l'écoute est le 1er média d'influence entièrement dédié aux maladies rares :- Un podcast pour faire entendre les voix de celles et ceux qui vivent, soignent et accompagnent ces maladies souvent invisibles.- Les Revues Horizon pour mettre en lumière les meilleures initiatives des centres experts, pour inspirer et connecter les professionnels de santé.- Des Lives engagés, pensés pour les patients, leurs proches et les associations.Un média indépendant, engagé et utile, au service d'un meilleur parcours de soins pour les patients atteints de maladies rares.Toutes nos ressources utiles sont accessibles gratuitement sur : www.rarealecoute.com 

1er épisode / 5, de la série sur le Lymphome T cutané. Episode 1 : Maladie rare – Qu'appelle-t-on mycosis fongoïde ?Invitée :Pr Martine Bagot, dermatologue, ancien chef de service de dermatologie de l'hôpital Saint-Louis à Paris, professeur de dermatologie à l'université Paris-Cité, membre du conseil scientifique et past présidente du GFELC, le Groupe Français d'Etudes des Lymphomes Cutanés. https://www.aphp.fr/saint-louis/service-de-dermatologie https://www.gfelc.org/  1️⃣ Qu'appelle-t-on mycosis fongoïde ? [0'28 – 1'00] ✔️ Le mycosis fongoïde est le plus fréquent des lymphomes T cutanés. Il concerne 3 à 5 cas par million d'habitants par an.Pour plus d'informations, retrouvez notre page article : https://rarealecoute.com/lymphomes-t-cutanes/2️⃣ Quels signes cliniques sont évocateurs d'un mycosis fongoïde ? [1'01 – 1'46] ✔️ Plaques rouges localisées sur des zones non exposées.✔️ Lésions évoluant par poussées, parfois prurigineuses.✔️ Persistance, réapparition et/ou infiltration progressive des plaques sont évocatrices du diagnostic.3️⃣ Quelle est la physiopathologie de cette maladie rare ? [1'47 -2'39]✔️ Cause exacte inconnue, physiopathologie non élucidée.✔️Probable réaction inflammatoire chronique.4️⃣ Quels signes d'appel doivent alerter les praticiens ? [2'40 – 2'38] ✔️ Macules et plaques érythémateuses persistantes, souvent étendues ✔️ Suspicion clinique justifiant une orientation vers un dermatologue spécialisé.5️⃣ À qui adresser les patients en cas de suspicion mycosis fongoïde ? [2'39 – 4'23] ✔️ Aux centres spécialisés du GFELC (Groupe Français d'Études des Lymphomes Cutanés).✔️ Suivi possible en ville pour les stades débutants, mais évaluation indispensable dans un centre expert. L'équipe :Virginie Druenne – Ambassadrice RARE à l'écouteCyril Cassard – Journaliste/AnimationHervé Guillot - ProductionCrédits : Sonacom_________________________________________________RARE à l'écoute est le 1er média d'influence entièrement dédié aux maladies rares :- Un podcast pour faire entendre les voix de celles et ceux qui vivent, soignent et accompagnent ces maladies souvent invisibles.- Les Revues Horizon pour mettre en lumière les meilleures initiatives des centres experts, pour inspirer et connecter les professionnels de santé.- Des Lives engagés, pensés pour les patients, leurs proches et les associations.Un média indépendant, engagé et utile, au service d'un meilleur parcours de soin pour les patients atteints de maladies rares.Toutes nos ressources utiles sont accessibles gratuitement sur : www.rarealecoute.com

Jusqu'à présent, l'Assurance Maladie pouvait stopper le versement de vos indemnités journalières (IJSS) si le médecin-conseil estimait que vous étiez apte à exercer "une activité professionnelle quelconque". En clair : même si vous étiez inapte à votre propre poste, on pouvait vous couper les vivres en considérant que vous pouviez faire un tout autre métier (l'exemple absurde de l'avocat en arrêt à qui l'on prêterait la capacité de faire le ménage !).Bonne nouvelle : cette règle totalement déconnectée de la réalité est terminée ❌. Par sa décision n° 2025-899 DC du 30 décembre 2025, le Conseil constitutionnel a censuré cette pratique.Dans cette vidéo, on décrypte :1. L'héritage d'une jurisprudence très sévère de la Cour de cassation.2. Les détails de la décision historique des Sages qui protège vos revenus.3. Ce qui change pour vous concrètement : l'arrêt maladie sera désormais basé sur l'impossibilité d'exercer votre emploi réel, en tenant compte de votre situation personnelle et de vos soins, et non plus sur une "aptitude théorique" à faire autre chose.Une véritable avancée sociale pour le droit et la sécurité matérielle des travailleurs !

Selon l'OMS, 1,23 million de personnes sont mortes de la tuberculose en 2024. La même année, 10,7 millions de personnes ont contracté cette maladie bactérienne touchant le plus souvent les poumons. Chez la majorité des personnes, l'infection peut rester silencieuse toute la vie. Cependant, elle évoluera vers la maladie chez 5 à 10% des cas, notamment chez les personnes avec une déficience immunitaire. Comment se transmet cette infection ? Qui sont les personnes les plus à risques ? Quelle prise en charge existe ?     La Tuberculose est une maladie très ancienne, dont on a identifié des traces remontant à la Préhistoire et avec en 2024, plus de 10 millions de nouveaux cas d'après l'OMS, cette infection bactérienne reste d'actualité !  À la fin XIXè siècle, lorsque l'Allemand Robert Koch découvre la bactérie incriminée (à qui il donne son nom : le bacille de Koch), on estime que la tuberculose est la cause d'un décès sur sept en Europe ! Au moment où nous parlons, la tuberculose se range au 10è rang des causes de mortalité à l'échelle planétaire.   Cartographie de la tuberculose  À eux seuls, cinq pays d'Asie (Inde, Indonésie, Philippines, Chine et Pakistan) concentrent 55% du fardeau de la tuberculose. Le Nigeria et la RDC se rangent au sixième et septième rang.  Cette maladie peut atteindre plusieurs organes : l'atteinte va déterminer les risques de transmission, puisque seule la tuberculose pulmonaire est contagieuse.   Vaccination et antibiothérapie  Cette infection potentiellement mortelle (1,23 million de décès en 2024, 150 000 avec une co-infection de VIH sida) peut rester silencieuse; on parle alors de tuberculose latente. Dans 10% des cas, la tuberculose va passer au stade « maladie ». Certaines conditions, un état de fragilité générale (malnutrition, co-infection) peuvent favoriser le passage au stade actif de l'infection. Il est alors essentiel d'avoir accès un traitement efficace, une antibiothérapie au long cours, une fois le diagnostic posé.  Avec :  Pr Stéphane Jaureguiberry, infectiologue et chef de service des Maladies infectieuses et tropicales, à l'hôpital Bicêtre AP-HP au Kremlin-Bicêtre, en région parisienne Dr Mireille Mpoudi Etame, médecin infectiologue-épidémiologiste, au ministère de la Défense du Cameroun.   ► En fin d'émission, à deux jours de la Journée mondiale des maladies rares, nous donnerons la parole au Pr Aimé Lumaka, directeur du Centre de Référence des Maladies Rares et Non-Diagnostiquées (CRMRND) à Kinshasa qui organise une matinée de sensibilisation. Programmation musicale :  ► Durand Jones & The indications – Flower moon  ► Tyty Meufapart – Mbamina. À lire aussiDécouvrez les 10 finalistes du Prix Découvertes RFI 2026, et votez !

Selon l'OMS, 1,23 million de personnes sont mortes de la tuberculose en 2024. La même année, 10,7 millions de personnes ont contracté cette maladie bactérienne touchant le plus souvent les poumons. Chez la majorité des personnes, l'infection peut rester silencieuse toute la vie. Cependant, elle évoluera vers la maladie chez 5 à 10% des cas, notamment chez les personnes avec une déficience immunitaire. Comment se transmet cette infection ? Qui sont les personnes les plus à risques ? Quelle prise en charge existe ?     La Tuberculose est une maladie très ancienne, dont on a identifié des traces remontant à la Préhistoire et avec en 2024, plus de 10 millions de nouveaux cas d'après l'OMS, cette infection bactérienne reste d'actualité !  À la fin XIXè siècle, lorsque l'Allemand Robert Koch découvre la bactérie incriminée (à qui il donne son nom : le bacille de Koch), on estime que la tuberculose est la cause d'un décès sur sept en Europe ! Au moment où nous parlons, la tuberculose se range au 10è rang des causes de mortalité à l'échelle planétaire.   Cartographie de la tuberculose  À eux seuls, cinq pays d'Asie (Inde, Indonésie, Philippines, Chine et Pakistan) concentrent 55% du fardeau de la tuberculose. Le Nigeria et la RDC se rangent au sixième et septième rang.  Cette maladie peut atteindre plusieurs organes : l'atteinte va déterminer les risques de transmission, puisque seule la tuberculose pulmonaire est contagieuse.   Vaccination et antibiothérapie  Cette infection potentiellement mortelle (1,23 million de décès en 2024, 150 000 avec une co-infection de VIH sida) peut rester silencieuse; on parle alors de tuberculose latente. Dans 10% des cas, la tuberculose va passer au stade « maladie ». Certaines conditions, un état de fragilité générale (malnutrition, co-infection) peuvent favoriser le passage au stade actif de l'infection. Il est alors essentiel d'avoir accès un traitement efficace, une antibiothérapie au long cours, une fois le diagnostic posé.  Avec :  Pr Stéphane Jaureguiberry, infectiologue et chef de service des Maladies infectieuses et tropicales, à l'hôpital Bicêtre AP-HP au Kremlin-Bicêtre, en région parisienne Dr Mireille Mpoudi Etame, médecin infectiologue-épidémiologiste, au ministère de la Défense du Cameroun.   ► En fin d'émission, à deux jours de la Journée mondiale des maladies rares, nous donnerons la parole au Pr Aimé Lumaka, directeur du Centre de Référence des Maladies Rares et Non-Diagnostiquées (CRMRND) à Kinshasa qui organise une matinée de sensibilisation. Programmation musicale :  ► Durand Jones & The indications – Flower moon  ► Tyty Meufapart – Mbamina. À lire aussiDécouvrez les 10 finalistes du Prix Découvertes RFI 2026, et votez !

Rediffusion. Caroline Nogueras vous raconte l'histoire d'une famille ordinaire : des parents aimants, Sophie et Dominique Moulinas, deux filles adorables et un garçon, Matthieu. Matthieu a une maladie mentale décelée beaucoup trop tard. Il deviendra un criminel. Tout au long des 4 épisodes, nous nous plaçons du côté des parents. Des parents que l'on entend rarement et qui ne comprennent pas comment leur enfant a pu devenir un violeur et un tueur. Dans le dernier épisode, Caroline Nogueras reçoit le docteur Daniel Zagury, psychiatre des hôpitaux français, spécialiste de psychopathologie et de psychiatrie légale. Une maladie que personne n'a vue Le 18 juin 2013, tandis que les ados passent le bac, Matthieu Moulinas, lui, se présente devant la cour d'Assises des mineurs du Puy en Velay. Une petite salle pour un procès très attendu. La tension est palpable dans la salle des pas perdus… Les deux affaires - le viol de Julie en 2010 et l'assassinat d'Agnès Marin 18 mois plus tard - ont été réunies. L'accusé encourt 20 ans de prison puisqu'il était mineur au moment des faits.  Un podcast enregistré dans les studios de Bababam Ecriture : Capucine Lebot Voix : Caroline Nogueras Learn more about your ad choices. Visit megaphone.fm/adchoices

Toi aussi, il t'est déjà arriver de te figer, de te sentir destabilisé·e face à certaines questions ou remarques qui t'ont remis·e en doute depuis que tu vis avec une maladie chronique ou un handicap Invisible ?

Invité :Pr Dominique Hervé, neurologue vasculaire au sein du Centre de Neurologie Vasculaire Translationnel de l'hôpital Lariboisière à Paris, responsable médical du CERVCO, le Centre de référence des maladies vasculaires rares du cerveau et de l'œil, et coordinateur de NEUROVASC, le groupe de travail européen dédié aux maladies cérébrovasculaires rares du réseau européen de référence pour les maladies vasculaires rares (VASCERN).https://cervco.fr/    https://vascern.eu/  1️⃣ Qu'appelle-t-on angiopathie de Moyamoya ? [0'42 – 2'33]✔️ Maladie rare de la paroi des artères cérébrales caractérisée par des sténoses progressives des carotides intracrâniennes.2️⃣ Quel tableau clinique doit faire suspecter une angiopathie de Moyamoya ? [2'34 – 4'42]✔️ Accidents vasculaires cérébraux : ischémiques ou hémorragiques,✔️ Troubles cognitifs : retard scolaire chez l'enfant, difficultés attentionnelles chez l'adulte,✔️ Céphalées fréquentes.3️⃣ Quelle est la physiopathologie de cette maladie rare ? [4'43 –6'57]✔️ Maladie de Moyamoya : atteinte isolée des artères cérébrales, souvent liée à une prédisposition génétique.✔️ Syndrome de Moyamoya : secondaire à un facteur identifié (ex : irradiations) ou intégré à une maladie génétique multi systémique.4️⃣ Quels sont les enjeux de la prise en charge de cette pathologie ? [6'58 – 8'23]✔️ Éviter l'errance diagnostique : diagnostic à poser rapidement (suspicion sur IRM cérébrale, confirmation par artériographie).✔️ Orientation vers un centre expert (ex. CERVCO) pour prise en charge spécialisée.5️⃣ Quelle prise en charge proposer aux patients concernés ? [8'24 – 9'54]✔️ Pas de traitement curatif disponible.✔️ Prévention d'AVC.✔️ Revascularisation chirurgicale possible pour certains patients.6️⃣ Comment s'opère le suivi des patients touchés par cette maladie rare ? [9'55 – 11'09]✔️ Suivi adapté : rapproché après diagnostic, puis espacé tous les 12–18 mois avec bilan neurologique et IRM après stabilisation, selon traitement médical ou chirurgical.7️⃣ Quelles sont les pistes de recherche actuelles sur la maladie ? [11'10 – 12'13]✔️ Mieux comprendre l'histoire naturelle et les facteurs pronostiques pour optimiser les indications chirurgicales.✔️ Études prospectives et cohortes standardisées pour affiner le suivi et la prise en charge.✔️ Avancées génétiques visant à identifier de nouvelles cibles thérapeutiques et traitements médicaux futurs. L'équipe :Virginie Druenne – Ambassadrice RARE à l'écouteCyril Cassard – Journaliste/Animation_________________________________________________RARE à l'écoute est le 1er média d'influence entièrement dédié aux maladies rares :- Un podcast pour faire entendre les voix de celles et ceux qui vivent, soignent et accompagnent ces maladies souvent invisibles.- Les Revues Horizon pour mettre en lumière les meilleures initiatives des centres experts, pour inspirer et connecter les professionnels de santé.- Des Lives engagés, pensés pour les patients, leurs proches et les associations.Un média indépendant, engagé et utile, au service d'un meilleur parcours de soin pour les patients atteints de maladies rares.Toutes nos ressources utiles sont accessibles gratuitement sur : www.rarealecoute.com

Odile a récemment découvert un nodule lors d'une mammographie de routine, ce qui l'a profondément inquiétée. Elle doit subir une biopsie pour déterminer la nature du nodule et exprime sa peur face à cette situation inattendue, d'autant plus qu'elle n'a pas d'antécédents familiaux connus de cancer du sein. Chaque soir, en direct, Caroline Dublanche accueille les auditeurs pour 2h30 d'échanges et de confidences. Pour participer, contactez l'émission au 09 69 39 10 11 (prix d'un appel local) ou sur parlonsnous@rtl.frHébergé par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

On passe notre vie à vouloir éviter la douleur. Un mal de dos, une rage de dent, une coupure... Et si ne plus jamais avoir mal n'était pas un rêve, mais un risque permanent ? Alizée a 17 ans. Elle ne ressent aucune douleur : pas celle des brûlures, ni des entorses ou même d'une fracture. Derrière ce qui pourrait ressembler à un "super-pouvoir", il y a une maladie rarissime : l'insensibilité congénitale à la douleur. Grandir sans signal d'alarme, c'est apprendre à surveiller son corps en permanence, vivre avec des infections répétées, des microfractures invisibles, et passer plusieurs mois par an à l'hôpital. Avec son père, Patrice Abéla, elle raconte ce quotidien sous vigilance constante. Également invité de l'émission, le neurologue Michel Dib nous explique ce qu'est réellement l'insensibilité congénitale à la douleur : pourquoi la douleur est indispensable à notre survie, ce qui se passe dans le cerveau et pourquoi l'absence de douleur peut devenir un danger vital.Hébergé par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

5éme épisode / 5, de la série sur les mastocytoses. Episode 5 : Maladie rare – Vivre avec une mastocytoseInvitée :Mme Isabelle Gabilly, présidente adjointe de l'association ASSOMAST. https://assomast.org/ 1️⃣ Quelles sont les circonstances de découverte d'une mastocytose ? [0'23 – 2'10] ✔️Premiers signes cutanés évocateurs (tâches chamoisées) conduisant à un diagnostic initial de mastocytose cutanée.✔️Apparition progressive de symptômes systémiques longtemps minimisés.✔️Bilan complémentaires, biopsie médullaire révélant le diagnostic de mastocytose systémique.Pour plus d'informations, retrouvez notre page article : https://rarealecoute.com/mastocytoses/2️⃣ Comment expliquer la période d'errance avant le diagnostic de mastocytose systémique ? [2'11 – 3'11] ✔️Maladie rare et peu connue, avec peu de spécialistes formés à l'époque.3️⃣ Comment s'organise la prise en charge ? [3'12 -4'13] ✔️ Suivi au CEREMAST, centre de référence des mastocytoses.  4️⃣ Quelles sont les motivations à rejoindre l'Association ASSOMAST ? [4'14 – 6'40] ✔️ Bénéficier de soutien et partager son expérience avec d'autres patients confrontés à des situations similaires.5️⃣ Quel rôle joue l'association auprès des patients ? [6'41 – 9'24] ✔️Représenter et défendre les patients atteints de mastocytoses auprès des instances médicales, juridiques et gouvernementales.✔️Soutenir et accompagner les patients et leur entourage : sensibilisation, amélioration de la prise en charge, ateliers d'échanges, aide administrative.6️⃣ Quel message transmettre aux auditeurs ? [9'25 – 10'09] ✔️ Les symptômes des patients sont bien réels. L'équipe :Virginie Druenne – Ambassadrice RARE à l'écouteCyril Cassard – Journaliste/AnimationHervé Guillot - ProductionCrédits : Sonacom_________________________________________________RARE à l'écoute est le 1er média d'influence entièrement dédié aux maladies rares :- Un podcast pour faire entendre les voix de celles et ceux qui vivent, soignent et accompagnent ces maladies souvent invisibles.- Les Revues Horizon pour mettre en lumière les meilleures initiatives des centres experts, pour inspirer et connecter les professionnels de santé.- Des Lives engagés, pensés pour les patients, leurs proches et les associations.Un média indépendant, engagé et utile, au service d'un meilleur parcours de soin pour les patients atteints de maladies rares.Toutes nos ressources utiles sont accessibles gratuitement sur : www.rarealecoute.com

Le Salon de l'agriculture ouvre ses portes à Paris. Une édition sans vaches, à cause de l'épidémie de dermatose nodulaire contagieuse. Une première en plus de 60 ans d'existence, au grand dam des visiteurs venus voir les bovins… Alors à quoi ressemble cette édition du Salon de l'agriculture sans ses vaches? On pose la question à Elise Philipps, journaliste à BFMTV.

Marie a vécu une relation de 15 ans avec un homme addict à l'alcool, au jeu et à la cigarette, ce qui a pesé lourdement sur ses finances et sa santé. Après avoir combattu un cancer du poumon qui s'est propagé au cerveau, elle a réussi à se séparer de cet homme grâce au soutien de ses sœurs, mais elle a du mal à couper définitivement les liens. Serge, ambulancier, souligne l'importance de prendre soin de soi et de ne pas se laisser submerger par les problèmes des autres, tout en encourageant Marie à se concentrer sur sa propre vie et ses priorités. Chaque soir, en direct, Caroline Dublanche accueille les auditeurs pour 2h30 d'échanges et de confidences. Pour participer, contactez l'émission au 09 69 39 10 11 (prix d'un appel local) ou sur parlonsnous@rtl.fr.Hébergé par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Harcèlement scolaire et maladie invisible. Aujourd'hui je vous parle d'un sujet de société qui me semble très important d'aborder. Sensibiliser à des causes majeures. Le harcèlement scolaire mais aussi via les réseaux sociaux ou dans la vie en général. le harcèlement scolaire je l'ai vécu et dans le cadre de ma maladie invisible : l'épilepsie, il y a 20 ans lorsque j'étais au lycée. Moqueries, imitations, etc … un vécu difficile en plus de mon diagnostic qui était récent. Le harcèlement scolaire est fréquent et de plus en plus jeune malheureusement, et qui peut aller jusqu'au geste fatal, de trop, dramatique. L'éducation me semble une solution majeure pour en venir à bout. J'espère que mon témoignage parlera et aidera.Je te souhaite une belle écoute

Aujourd'hui, Bruno Poncet, cheminot, Charles Consigny, avocat, et Barbara Lefebvre, professeure d'histoire-géographie, débattent de l'actualité autour d'Alain Marschall et Olivier Truchot.

Les maladies cardiovasculaires frappent de plus en plus tôt au Québec. Des cardiologues tirent la sonnette d’alarme en constatant une hausse marquée des infarctus chez les quadragénaires, voire chez des patients dans la trentaine. Entrevue avec Dre Marie-Ève Piché, cardiologue à l’Institut universitaire de cardiologie et de pneumologie de Québec (IUCPQ). Regardez aussi cette discussion en vidéo via https://www.qub.ca/videos ou en vous abonnant à QUB télé : https://www.tvaplus.ca/qub ou sur la chaîne YouTube QUB https://www.youtube.com/@qub_radioPour de l'information concernant l'utilisation de vos données personnelles - https://omnystudio.com/policies/listener/fr

4éme épisode / 5, de la série sur les mastocytoses. Episode 4 : Maladie rare – Prendre en charge une mastocytose Invité :Dr Clément Gourguechon, médecin interniste au sein du service d'hématologie clinique et thérapie cellulaire du CHU d'Amiens, coordinateur du centre de compétences des mastocytoses d'Amiens affilié à la filière MARiH. https://www.chu-amiens.frhttps://marih.fr/ 1️⃣ Quels sont les enjeux de la prise en charge des mastocytoses ? [0'38 – 2'31] ✔️ Enjeu diagnostique, souvent retardé en raison du caractère rare et aspécifique de la maladie.✔️ Une prise en charge adaptée repose sur un diagnostic précoce et le contrôle des symptômes.Pour plus d'informations, retrouvez notre page article : https://rarealecoute.com/mastocytoses/2️⃣ Quels sont les spécialistes impliqués ? [2'32 – 4'33] ✔️ Prise en charge multidisciplinaire du fait de ses manifestations variées.✔️ Les dermatologues et hématologues sont centraux, selon la forme de la maladie, avec l'intervention possible d'autres spécialistes.✔️ Des centres experts nationaux (CEREMAST) assurent une prise en charge spécialisée et coordonnée.3️⃣ Quels conseils donner aux patients afin de contrôler les facteurs déclenchants de leurs symptômes ? [4'34 -6'16] ✔️ Le stress est un facteur majeur : sa gestion peut réduire significativement les symptômes.✔️ L'alimentation et certains facteurs circonstanciels peuvent déclencher des symptômes, justifiant des actions ciblées au cas par cas, sans restriction excessive.4️⃣ Existe-t-il des contre-indications auxquelles les patients doivent faire attention ? [6'17 – 7'17] ✔️ Pas de contre-indication stricte à la prise en charge médicale ou aux examens.✔️ Certaines précautions concernent certains médicaments ; des alternatives sûres existent.5️⃣ Quelle prise en charge proposer aux patients atteints de mastocytose ? [7'18 – 8'19] ✔️ Eviction des facteurs déclenchants, traitements symptomatiques.✔️ Traitements spécifiques, réservés aux formes agressives ou très symptomatiques.6️⃣ Quel suivi recommander ? [8'20 – 9'18] ✔️ Pour les formes avancées ou agressives, le suivi est rapproché (mensuel à tous les trois mois).✔️ Pour les formes non agressives, le suivi est individualisé. L'équipe :Virginie Druenne – Ambassadrice RARE à l'écouteCyril Cassard – Journaliste/Animation__________________________RARE à l'écoute est le 1er média d'influence entièrement dédié aux maladies rares :- Un podcast pour faire entendre les voix de celles et ceux qui vivent, soignent et accompagnent ces maladies souvent invisibles.- Les Revues Horizon pour mettre en lumière les meilleures initiatives des centres experts, pour inspirer et connecter les professionnels de santé.- Des Lives engagés, pensés pour les patients, leurs proches et les associations.Un média indépendant, engagé et utile, au service d'un meilleur parcours de soin pour les patients atteints de maladies rares.Toutes nos ressources utiles sont accessibles gratuitement sur : www.rarealecoute.com

Les maladies cardiovasculaires frappent de plus en plus tôt au Québec. Des cardiologues tirent la sonnette d’alarme en constatant une hausse marquée des infarctus chez les quadragénaires, voire chez des patients dans la trentaine. Entrevue avec Dre Marie-Ève Piché, cardiologue à l’Institut universitaire de cardiologie et de pneumologie de Québec (IUCPQ). Regardez aussi cette discussion en vidéo via https://www.qub.ca/videos ou en vous abonnant à QUB télé : https://www.tvaplus.ca/qub ou sur la chaîne YouTube QUB https://www.youtube.com/@qub_radioPour de l'information concernant l'utilisation de vos données personnelles - https://omnystudio.com/policies/listener/fr

Cette semaine dans Crimes · Histoires Vraies, vous avez découvert l'affaire Maylis Daubon. En novembre 2019, Enea Reverdy-Daubon, sa fille de 18 ans, est emmenée à l'hôpital suite à un grave malaise et meurt quelques jours plus tard. Son autopsie révèle la présence de nombreuses substances médicamenteuses dans son corps. L'hypothèse du suicide, explication fournie par sa mère, semble tomber sous le sens. Mais des analyses plus poussées révèlent que l'intoxication a été progressive. Les soupçons se tournent alors sur Maylis Daubon, seule à gérer les ordonnances de sa fille. Le passé médical d'Enéa révèle une surmédicalisation constante et une amélioration notable de son état lorsqu'elle était séparée de sa mère. Sa sœur cadette, Luan, encore vivante, est aussi victime de surmédicalisation. Plus tard, lors du procès, les experts psychiatriques poseront un mot sur ce qui s'est joué. Ils parleront de troubles factices imposés à autrui, de ce que l'on appelle un « syndrome de Münchausen par procuration ». Mais qu'est-ce que ça signifie exactement ?

Aujourd'hui, Abel Boyi, éducateur, Charles Consigny, avocat, et Laura Warton Martinez, sophrologue, débattent de l'actualité autour d'Alain Marschall et Olivier Truchot.

REDIFF - Nous sommes en décembre 2022 quand le médecin urgentiste Florent Maillet reçoit un jeune patient âgé de 23 ans. Il souffre depuis quelques temps d'une fièvre et d'une toux. Rien d'inquiétant jusque-là, car cette période est frappée par la triple épidémie de Grippe, Covid-19 et Bronchiolite... Cependant, un troisième symptôme retient l'attention de l'urgentiste : des troubles de confusion... Le jeune homme passe la nuit aux urgences quand, sans explications, il convulse au petit matin... Hébergé par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Journal de brèves Un orteil à la place du pouce Une maladie inflammatoire du placenta serait à l'origine de fausses couches à répétition

Chez les personnes de plus de 40 ans, l'arthrose et les douleurs associées à cette forme de rhumatisme représentent le premier motif de consultation médicale, après les maladies cardiovasculaires. Maladie articulaire la plus répandue, elle conduit à la destruction du cartilage et peut à terme entraîner un réel handicap. Toutes les articulations peuvent être concernées, mais l'arthrose touche le plus fréquemment les mains, le rachis, les genoux et les hanches. Plusieurs facteurs peuvent entraîner ou aggraver cette maladie des articulations mobiles : un traumatisme, l'obésité, le diabète ou l'hypertension et bien sûr, le vieillissement. Les exercices pour soulager les douleurs liées à l'arthrose doivent-ils être ciblés sur l'articulation douloureuse ou sur le squelette en général ? Faut-il arrêter les exercices en période d'inflammation ? Y a-t-il des conseils pour se soulager immédiatement sans médicaments (le chaud/le froid) ? Avec : Jérôme Auger, kinésithérapeute du sport, expert de l'arthrose. Co-auteur de l'ouvrage Le Grand Livre de l'arthrose, aux éditions Eyrolles. Fondateur d'IK, réseau de cabinets de kinésithérapie Retrouvez l'émission en entier ici : Arthrose : mieux la comprendre pour mieux la traiter

Chez les personnes de plus de 40 ans, l'arthrose et les douleurs associées à cette forme de rhumatisme représentent le premier motif de consultation médicale, après les maladies cardiovasculaires. Maladie articulaire la plus répandue, elle peut à terme entraîner un réel handicap. Quels sont les symptômes de l'arthrose ? Quelle prise en charge est possible ? Quelle alimentation privilégier ? Existe-t-il des traitements non médicamenteux ?  Genou, hanches, vertèbres ou mains : nos articulations peuvent toutes, un jour ou l'autre, être concernées par l'arthrose, le rhumatisme le plus fréquent qui résulte en partie d'une dégradation du cartilage, d'une inflammation, de petites déformations osseuses. À l'échelle de la planète, l'arthrose concernerait un adulte sur six. Un rhumatisme douloureux Les douleurs associées à l'arthrose peuvent freiner la mobilité et altérer la qualité de vie, d'où l'importance d'en comprendre l'origine, les mécanismes, et de savoir qui est particulièrement concerné. Ainsi, les femmes sont presque deux fois plus touchées que les hommes. Ce rhumatisme, qui peut apparaître sans cause identifiée ou à la suite d'un événement (infection, maladies chroniques fracture), est lié à trois grands facteurs : vieillissement, sédentarité et surpoids.  Prise en charge plurielle En termes de prise en charge, traiter l'arthrose, ne se limite pas – loin de là – à prendre des médicaments… Il s'agit de : Trouver le soulagement, en faisant des exercices appropriés  Changer certaines habitudes alimentaires, pour mieux se porter  Limiter les poussées douloureuses, en comprenant la maladie, et les facteurs d'aggravation Une approche plurielle permet de définir les solutions les mieux adaptées à chacune, à chacun.  Avec : Pr Francis Berenbaum, professeur de Rhumatologie à Sorbonne Université, chef du service de Rhumatologie à l'Hôpital Saint-Antoine, APHP, et enseignant chercheur à l'Inserm. Co-auteur de l'ouvrage Le Grand Livre de l'arthrose, aux éditions Eyrolles  Jérôme Auger, kinésithérapeute du sport, expert de l'arthrose. Co-auteur de l'ouvrage Le Grand Livre de l'arthrose, aux éditions Eyrolles. Fondateur d'IK, réseau de cabinets de kinésithérapie Pr Landry Missounga, professeur de Rhumatologie à l'Université des Sciences de la Santé de Libreville. Rhumatologue au CHU de Libreville au Gabon.  Programmation musicale : ► Alabama Shakes – Hold on ► Erik Pedurand – Cinema 

Chez les personnes de plus de 40 ans, l'arthrose et les douleurs associées à cette forme de rhumatisme représentent le premier motif de consultation médicale, après les maladies cardiovasculaires. Maladie articulaire la plus répandue, elle peut à terme entraîner un réel handicap. Quels sont les symptômes de l'arthrose ? Quelle prise en charge est possible ? Quelle alimentation privilégier ? Existe-t-il des traitements non médicamenteux ?  Genou, hanches, vertèbres ou mains : nos articulations peuvent toutes, un jour ou l'autre, être concernées par l'arthrose, le rhumatisme le plus fréquent qui résulte en partie d'une dégradation du cartilage, d'une inflammation, de petites déformations osseuses. À l'échelle de la planète, l'arthrose concernerait un adulte sur six. Un rhumatisme douloureux Les douleurs associées à l'arthrose peuvent freiner la mobilité et altérer la qualité de vie, d'où l'importance d'en comprendre l'origine, les mécanismes, et de savoir qui est particulièrement concerné. Ainsi, les femmes sont presque deux fois plus touchées que les hommes. Ce rhumatisme, qui peut apparaître sans cause identifiée ou à la suite d'un événement (infection, maladies chroniques fracture), est lié à trois grands facteurs : vieillissement, sédentarité et surpoids.  Prise en charge plurielle En termes de prise en charge, traiter l'arthrose, ne se limite pas – loin de là – à prendre des médicaments… Il s'agit de : Trouver le soulagement, en faisant des exercices appropriés  Changer certaines habitudes alimentaires, pour mieux se porter  Limiter les poussées douloureuses, en comprenant la maladie, et les facteurs d'aggravation Une approche plurielle permet de définir les solutions les mieux adaptées à chacune, à chacun.  Avec : Pr Francis Berenbaum, professeur de Rhumatologie à Sorbonne Université, chef du service de Rhumatologie à l'Hôpital Saint-Antoine, APHP, et enseignant chercheur à l'Inserm. Co-auteur de l'ouvrage Le Grand Livre de l'arthrose, aux éditions Eyrolles  Jérôme Auger, kinésithérapeute du sport, expert de l'arthrose. Co-auteur de l'ouvrage Le Grand Livre de l'arthrose, aux éditions Eyrolles. Fondateur d'IK, réseau de cabinets de kinésithérapie Pr Landry Missounga, professeur de Rhumatologie à l'Université des Sciences de la Santé de Libreville. Rhumatologue au CHU de Libreville au Gabon.  Programmation musicale : ► Alabama Shakes – Hold on ► Erik Pedurand – Cinema 

REDIFF - Le neurologue toulonnais Marco Peroni reçoit un jour une patiente aux symptômes inhabituels : depuis quelque temps, sa vie est perturbée par un personnage étrange, qui fait son apparition lorsque la nuit tombe... Trois ans s'écouleront avant de la diagnostiquer. Un temps suffisant pour apprivoiser, voir apprécier cette mystérieuse compagnie...Hébergé par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Anne Ghesquière reçoit Esther Schmitt, naturopathe, diplômée en nutrition, formée à la chronobiologie alimentaire et à l'Access Consciousness. Pourquoi tant de personnes ressentent-elles une fatigue persistante ? Comment l'alimentation, la détox, la gestion des émotions et un mental bien entraîné peuvent-ils nous aider à retrouver énergie et vitalité ? Elle nous partage les clés pour poser un véritable cadre de guérison, renforcer notre système immunitaire, recharger nos batteries émotionnelles et cultiver un mental robuste. Son ouvrage, J'arrête de me sentir fatigué.e, est publié aux Éditions Eyrolles. [SÉLECTION WEEK-END – METAMORPHOSE] L'épisode #169 a été diffusé, la première fois, le 4 février 2021.Quelques citations du podcast avec Esther Schmitt :"Parfois il suffit de mettre en place une toute petite action tous les jours pour se sentir mieux""Les émotions nous nourrissent tout autant que la nourriture normale""La connexion à la nature devrait être quotidienne"Recevez chaque semaine l'inspirante newsletter Métamorphose par Anne GhesquièreDécouvrez Objectif Métamorphose, notre programme en 12 étapes pour partir à la rencontre de soi-même.Suivez nos RS : Insta, Facebook & TikTokAbonnez-vous sur Apple Podcast / Spotify / Deezer / CastBox / YoutubeSoutenez Métamorphose en rejoignant la Tribu MétamorphoseThèmes abordés lors du podcast avec Esther Schmitt : 00:00Introduction01:45 La fatigue de début d'année03:15 L'importance de la nutrition04:13 Le parcours d'Esther Schmitt07:15 Maladie et culpabilité09:12 Poser le cadre de guérison10:20 Priorité au corps12:14 Renouer avec une bonne alimentation14:56 Se questionner sur ses pulsions16:55 Carence et ressentis18:02 Les aliments vitalisants26:03 La detox hebdomadaire29:01 Le petit déjeuner idéal33:32 Le dîner idéal35:42 L'impact des émotions37:52 Une routine ressourçante39:40 Exprimer ses besoins40:43 Cultiver un mental robuste43:44 Un exercice de visualisationAvant-propos et précautions à l'écoute du podcast Photo DR Hébergé par Acast. Visitez acast.com/privacy pour plus d'informations.

durée : 00:07:47 - L'invité de 6h20 - par : Mathilde MUNOS - Stéphanie Rist, ministre de la Santé, des Familles, de l'Autonomie et des Personnes handicapées, indique sur France Inter qu'elle portera au Parlement un amendement de supression de la mesure de mise sous objectif des médecins en matière d'arrêts maladie, initialement souhaitée par le gouvernement. - invités : Stéphanie Rist - Stéphanie Rist : Femme politique française Vous aimez ce podcast ? Pour écouter tous les autres épisodes sans limite, rendez-vous sur Radio France.

Toutes les réponses à tes questions ! Hébergé par Acast. Visitez acast.com/privacy pour plus d'informations.

Paul Delair et Caroline Dublanche abordent le sujet de la culpabilité des aidants. À travers des témoignages de l'émission Parlons Nous, ils explorent les raisons pour lesquelles les aidants se sentent souvent coupables et les défis émotionnels qu'ils rencontrent. Comment peuvent-ils s'affranchir de ce poids ? Quels signes doivent les alerter sur leur propre état de santé ? Chaque soir, en direct, Caroline Dublanche accueille les auditeurs pour 2h30 d'échanges et de confidences. Pour participer, contactez l'émission au 09 69 39 10 11 (prix d'un appel local) ou sur parlonsnous@rtl.fr.Hébergé par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

durée : 00:05:05 - Avec sciences - par : Alexandra Delbot - En combinant IRM, marqueur sanguin et intelligence artificielle, une nouvelle étude publiée dans Brain met en évidence deux sous-types de sclérose en plaques. Cette avancée pourrait permettre de mieux prédire l'évolution de la maladie et d'adapter les traitements. - invités : Céline Louapre Neurologue à l'Hôpital de la Pitié Salpêtrière de l'AP-HP, professeure à Sorbonne Université et chercheuse à l'Institut du Cerveau

Parmi les maladies dermatologiques qui intriguent les chercheurs, une en particulier retient l'attention : le psoriasis. Cette affection inflammatoire chronique, pourtant connue depuis longtemps, conserve une part de mystère. On ne sait toujours pas précisément ce qui la déclenche, et aucun traitement ne permet aujourd'hui d'en guérir complètement. Elle se manifeste par des plaques rouges épaisses, recouvertes de squames, souvent très prurigineuses. Ces lésions peuvent s'étendre largement et entraîner une dry skin persistante, rendant le quotidien difficile.Le psoriasis n'est ni contagieux ni mortel, mais il évolue par poussées imprévisibles, à la fréquence et à l'intensité très variables d'une personne à l'autre. Ce caractère aléatoire, associé à ses conséquences visibles, en fait une maladie qui pèse lourdement sur la qualité de vie. Les personnes qui en souffrent parlent fréquemment d'un sentiment de gêne, d'un impact sur leur vie sociale et parfois professionnelle. En France, on estime que 2 à 3 % de la population est concernée.Ce qui inquiète aujourd'hui la communauté scientifique, c'est que le psoriasis progresse nettement à l'échelle mondiale. Une vaste analyse menée par une équipe de chercheurs chinois a compilé les données de 236 pays, en prenant en compte l'âge et le sexe des patients. Publiés dans JAMA Dermatology, leurs résultats montrent une croissance continue du nombre de nouveaux cas entre 1990 et 2021. Chez les hommes, l'incidence annuelle serait passée d'environ 57 à 63 cas pour 100 000 habitants, soit une hausse de plus de 10 %. Chez les femmes, elle serait passée de 57 à 61 cas, une augmentation d'environ 7 %.Et les projections ne sont pas rassurantes : si les tendances se maintiennent, l'incidence pourrait atteindre d'ici 2050 70 cas pour 100 000 hommes et 66 cas pour 100 000 femmes.La répartition géographique ajoute une dimension supplémentaire au mystère. Les zones les plus touchées sont l'Amérique du Nord et l'Europe occidentale, alors que l'Asie de l'Est et l'Afrique subsaharienne présentent des taux nettement plus bas. Chez les jeunes de 5 à 19 ans, les filles semblent plus touchées ; à l'âge adulte, les taux s'équilibrent, puis progressent davantage chez les hommes.Mais pourquoi cette flambée ? Les chercheurs évoquent plusieurs pistes : une hygiène parfois trop poussée dans les pays riches, pouvant perturber le système immunitaire ; un meilleur dépistage dans les régions développées ; ou même, hypothèse encore très spéculative, un facteur alimentaire non identifié favorisant l'inflammation cutanée.Pour l'heure, une conclusion s'impose : le psoriasis progresse, et personne ne comprend encore tout à fait pourquoi. Des études supplémentaires seront indispensables pour en percer les véritables causes. Hébergé par Acast. Visitez acast.com/privacy pour plus d'informations.

REDIFF - Paul Delair et Caroline Dublanche explorent la thématique de la renaissance après une épreuve. À travers les témoignages de Zina et Alba, qui ont surmonté respectivement un viol conjugal et un cancer rare, l'émission soulève des questions sur la résilience, la transformation personnelle et la force de vivre face à l'adversité. Comment ces épreuves transforment-elles notre regard sur la vie ? Comment trouver le soutien nécessaire pour renaître ?Hébergé par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

En 2009 dans les Landes, Annick Lamarque est tuée à coups de couteau par son compagnon. Il voulait à tout prix lui emprunter sa voiture pour rejoindre « l'amour de sa vie ».Hébergé par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

durée : 00:11:05 - Le Fil de l'histoire - par : Stéphanie Duncan - À la fin du 19e siècle et au début du 20e siècle, se développe l'idée que l'homosexualité serait une maladie. Parallèlement on assiste à l'émergence d'une identité homosexuelle. - invités : Florence TAMAGNE - Florence Tamagne : Maîtresse de conférences à l'Université de Lille 3 - réalisé par : Claire DESTACAMP Vous aimez ce podcast ? Pour écouter tous les autres épisodes sans limite, rendez-vous sur Radio France.

durée : 00:02:20 - Le vrai ou faux - En cette période de fêtes de fin d'année, franceinfo se penche sur les infox liées à la santé. Aujourd'hui, on s'intéresse à la 5G qui alimente des rumeurs : cancers, infertilité, affaiblissement de l'immunité. Les autorités sanitaires concluent qu'aux niveaux d'exposition mesurés aujourd'hui, il n'existe pas de risque avéré. Vous aimez ce podcast ? Pour écouter tous les autres épisodes sans limite, rendez-vous sur Radio France.

Le Journal en français facile du vendredi 19 décembre 2025, 17 h 00 à Paris.Retrouvez votre épisode avec la transcription synchronisée et des exercices pédagogiques pour progresser en français : http://rfi.my/CHb2.A