Podcasts about myxobolus

Glasswater is booming, Daggerfish.  Also we are up against our spring mouse invasion (happens every spring and fall)  Does Clay get a seasonal mouse invasion? TTBB Tackle ReviewWorden's Rooster tail (now owned by Yakima Baits) selling spray scent that will not gum up feathers (hair jig lovers take notice) which is made by Pro Cure which are scents Lure Love highly endorsed FITN  https://www.popsci.com/environment/loudest-fish/ Florida Keys experiencing fish kill issues and erratic fish behavior: Myxobolus cerebralis. protozoan that causes whirling disease https://www.miamiherald.com/news/local/environment/article286684870.html https://www.local10.com/news/local/2024/03/13/still-no-smoking-gun-as-bizarre-fish-behavior-spreads-in-florida-keys/  dinoflagellate called Gambierdiscus: The dinoflagellates (Greek δῖνος dinos "whirling" and Latin flagellum "whip, scourge") are a monophyletic group of single-celled eukaryotes constituting the phylum Dinoflagellata[5] and are usually considered protists. Dinoflagellates are mostly marine plankton, but they also are common in freshwater habitats. Their populations vary with sea surface temperature, salinity, and depth. Many dinoflagellates are photosynthetic, but a large fraction of these are in fact mixotrophic, combining photosynthesis with ingestion of prey (phagotrophy and myzocytosis).[6][7] source: wikipedia Magnet Fishers are the BOMB: magnet fishing FN eps-FN 214 (brief) Reid Irrationally Exuberant Podcast and FN 261 with Jeril Arsino and Scuba Sonja in depth story submitted by yours truly https://www.cnn.com/2024/03/03/us/massachusetts-magnet-fisherman-military-projectile/index.html https://www.cnn.com/2024/03/06/us/second-military-ordnance-needhman-massachusetts/index.html COSTA SUNGLASSES NEWS RELEASE  David Lyons Tackling Minds  https://www.tacklingminds.org/ https://www.youtube.com/channel/UCryXckE09ubhYwL4MazYX1Q/videos https://www.instagram.com/tackling.minds/ https://www.facebook.com/Tacklingmindsuk  

Hello and welcome to Cause of Death – 100 Seconds to Midnight. I'm your host, Jackie Moranty. I changed my mind mid-script. I decided that I needed to finish this season with a 100 Seconds to Midnight Episode on extinction. I thought that would be more appropriate, so this week, I'm going to talk about the last disease in this season. We're going to look at Whirling Disease in Fish. Let's begin with etiology and pathology. This will be a new pathogen for us. Myxobolus cerebralis is a myxozoan parasite. Whirling disease is caused by the actinosporean spores of the parasite Myxobolus cerebralis. This parasite has a complex two-host lifecycle. The parasite alternates between the sludge worm, Tubifex tubifex and the salmonid host. I've hit 15,000 downloads! That's a big deal. I never thought this podcast would attract as many listeners as it does and I want to thank everyone for coming back and passing the word. You can reach me on the website at www.causeofdeath100secs.net or you can email me at Jackie@causeofdeath100secs.net. My Link Tree can be found at: https://linktr.ee/CauseofDeathpod You can support Cause of Death here: Subscribe on Apple Subscriptions Patreon: https://www.Patreon.com/JackieMoranty Ko-Fi: https://www.ko-fi.com/causeofdeathluckycharmsunplugg Merch can be found at: https://www.teepublic.com/user/causeofdeathluckycharmsunplugged Whirling Disease Show Notes: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25993890/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24383542/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17436949/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14533670/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34603313/ https://parasitesandvectors.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13071-017-2347-6 https://afspubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/aah.10014 https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0096954 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22151695/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19284888/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9914926/ https://www.nps.gov/yell/learn/nature/whirling-disease.htm https://wildlife.utah.gov/wildlife-diseases.html https://www.researchgate.net/publication/285691216_The_history_and_dissemination_of_whirling_disease https://afspubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1577/1548-8667%281998%29010%3C0132%3AWDICAR%3E2.0.CO%3B2 http://www.tsusinvasives.org/home/database/myxobolus-cerebralis https://www.dnr.sc.gov/whirling.html https://agrisujan.wordpress.com/2018/05/07/whirling-disease-of-fish-etiology-symptoms-and-control-measures/ https://biologyeducare.com/how-to-get-rid-of-tubifex-worms/ Darkcast Network – Promo by Yours Truly Support my sponsors! It ensures that Sweet Pea can eat! This month's sponsor is True Leaf Market. For the last fifty years, True Leaf Market has offered a huge selection of non-GMO seeds including vegetables, grains, flowers, cover crops, specialty seeds, sprouting and microgreen seeds and, of course, my favorite, herbs. Go to www.trueleafmarket.com and you'll get free shipping on orders of $75! The True Crime and Paranormal Podcast Festival is coming up from August 25th to the 27th in Austin, Texas and I'll be there representing another podcast that I'm heavily involved with. Stop by the True Consequences booth and meet Eric Carter-Landin and I! Get your tickets to the True Crime and Paranormal Podcast Festival at https://www.truecrimepodcastfestival.com Use promo code: Consequences for 15% off your ticket Podcast Promos: Batwings and Butterflies Paranormal Peeps Music: There is No Sequel by Philip Ayers Time Off by Damma Beatz You can reach me on: Instagram: @CauseofDeathpod FB: @COD100Secs Twitter: @CauseofDeath10 TikTok: @causeofdeath100secs Please don't forget to rate and review on any of the platforms found here: www.causeofdeath100secs.net You can support Cause of Death here: Subscribe on Apple Subscriptions Patreon: https://www.Patreon.com/JackieMoranty Ko-Fi: https://www.ko-fi.com/causeofdeathluckycharmsunplugg Merch can be found at: https://www.teepublic.com/user/causeofdeathluckycharmsunplugged Please share this podcast with everyone you know. Cause of Death is a proud member of the Darkcast Network. Find us at @darkcastnetwork on Twitter and @DarkcastNetwork on Facebook. I am also a proud member of the Ossa Collective Network. Cause of Death can be found on all major podcast platforms. Tags: #wildlifeconservation #whirlingdisease #causeofdeath100secs #saveourstreams #waterconservation #cleanwater #trout #salmon #research #parasitesThis show is part of the Spreaker Prime Network, if you are interested in advertising on this podcast, contact us at https://www.spreaker.com/show/4804878/advertisement

As caretakers and advocates for the animal populations within the wilderness areas in Canada's national park system, teams of wildlife experts work collaboratively to try to maintain this balance of health in their regions of care. In the past few years, in Alberta's national parks, Parks Canada wildlife specialists were challenged to manage an outbreak of a disease within one of the park's watershed systems. Whirling disease is a condition affecting fish and causing abnormal swimming patterns because of physical malformations. Dr. Mark Taylor, an aquatic biologist with Parks Canada in Banff National Park, works in all aspects of aquatic resource management, and worked with others in Alberta and Canada to manage this threat to the wild fish populations through the use of some novel strategies. Links of Interest: Environmental Impact Analysis: Whirling Disease Eradication from Johnson Lake, Banff National Park Information re: the Tubifex worm theseis: Whelan, C. (2020). Distribution and habitat characteristics of Tubifex tubifex, intermediate host of whirling disease, in Banff National Park (Unpublished master's thesis). University of Calgary, Calgary, AB. http://hdl.handle.net/1880/112571 Overview of Whirling Disease Biology and Management: Sarker S, Kallert DM, Hedrick RP, El-Matbouli M. Whirling disease revisited: pathogenesis, parasite biology and disease intervention. Dis Aquat Organ. 2015 May 21;114(2):155-75. doi: 10.3354/dao02856. PMID: 25993890. Whirling Disease confirmed in fish from Johnson Lake in Banff National Park, Parks Canada Whirling Disease Fact Sheet, CFIA First known publication re: eradication of Whirling Disease: Nehring RB, Alves J, Nehring JB, Felt B. Elimination of Myxobolus cerebralis in Placer Creek, a Native Cutthroat Trout Stream in Colorado. J Aquat Anim Health. 2018 Dec;30(4):264-279. doi: 10.1002/aah.10039. Epub 2018 Aug 21. PMID: 30133011.

Hosts: Vincent Racaniello and Dickson Despommier Vincent and Dickson discuss Myxobolus cerebralis, the parasite that causes whirling disease of salmonids. Links for this episode: Myxobolus cerebralis (Wikipedia) Fish migration (Wikipedia) Trout with whirling disease (YouTube) Letters read on TWiP 55 Listener Pick Amanda - Pandemic: On the Brink Contact Send your questions and comments (email or mp3 file) to twip@twiv.tv Subscribe (free) Subscribe to TWiP (free) in iTunes, by the RSS feed or by email

Ziel der vorliegenden Dissertationsarbeit war es, die mögliche Empfänglichkeit von Karpfen (Cyprinus carpio), Koi-Karpfen (Cyprinus carpio koi) und Zebrabärblingen (Danio rerio) gegenüber der Drehkrankheit mittels Nested-PCR und histologischen Untersuchungen zu klären. Zum Vergleich wurden Drehkrankheit-empfindliche Regenbogenforellen (Oncorhynchus mykiss) mit untersucht. Für die Untersuchungen zum Eintritt von Triactinomyxon-Sporen wurden Regenbogenforellen, Karpfen, Koi-Karpfen und Zebrabärblinge exponiert und jeweils 5 Minuten, 4, 6, 8, 12 und 18 Stunden, 1, 2, 3 und 5 Tage nach der Exposition die Parasitenstadien in der Schwanzflosse und in der Haut (an der lateralen Seite) der Forellen gezählt. Bei den Regenbogenforellen wurden in den Schwanzflossen nach fünf Minuten und vier Stunden Parasitenzahlen zwischen 16 bis 25 auf einer Fläche von 1 cm² pro Hautstück (an der lateralen Seite) gefunden, während bei allen drei untersuchten Cypriniden durchschnittlich 5 intakte eingedrungene Amöboidkeimzellen pro Fisch histologisch nachweisbar waren. In der Schwanzflosse und in der Haut von Karpfen, Zebrabärblingen, Koi-Karpfen und Regenbogenforellen war zu den Untersuchungszeitpunkten 1, 4 und 8 Stunden p.e. DNA von M. cerebralis nachweisbar. Nach acht Stunden waren bei den Regenbogenforellen und bei allen drei untersuchten Cypriniden die Ambödkeimzellen noch intakt. Außerdem war eine Abnahme der Anzahl an Parasitenstadien in der Haut nur bei den Regenbogenforellen zu detektieren. Ab 8 Stunden bis 60 Tage post expositionem konnte bei Regenbogenforellen in den Schwanzflossen ein Rückgang der Infektionsintensität festgestellt werden. In der Epidermis der Schwanzflossen war die durchschnittliche Triactinomyxon-Sporen-Dichte mit Abstand am höchsten. Es konnte jedoch zum Untersuchungszeitpunkt 60 Tage bei Regenbogenforellen Parasiten-DNA mittels Nested-PCR nachgewiesen werden, obwohl diese Fische bei der histologischen Untersuchung negativ getestet wurden. Ab 50 Tage post expositionem waren nur bei den Regenbogenforellen im Kopfknorpel Entwicklungsstadien von M. cerebralis und Veränderungen in Form von Degenerationen zu finden. Alle drei untersuchten Cypriniden wiesen im Kopfknorpel keine Entwicklungsstadien von M. cerebralis oder Schädigungen auf. Nach den Ergebnissen der vorliegenden Arbeit kann somit vermutet werden, dass viele Sporoplasmen in die Epidermis der Cypriniden eindrangen, aber den Knorpel nicht erreichen konnten. Der Beweis für die erfolgte Infektion des Schädelknorpels der Regenbogenforellen mit M. cerebralis wurde anhand der klinischen und histologischen Befunde durchgeführt, während in allen drei untersuchten Cyprinidenarten, der Parasit die Haut eindrangenx , aber nicht weiter entwickeln konnte. Die aus Hautproben, Schwanzflossen und Knorpelproben der infizierten Karpfen, Koi-Karpfen, Zebrabärblinge und Regenbogenforellen gewonnene DNA wurde mittels Nested-PCR amplifiziert. Dabei stellte sich heraus, dass die Nested-PCR deutlich sensitiver war als die histologische Untersuchung mit Hämatoxylin- und Eosin- Färbung. Aufgrund der vorliegenden Ergebnisse können weiterführende Untersuchungen durchgeführt werden, um die Resistenzmechanismen der Cypriniden gegenüber der Drehkrankheit klären zu können.

Fri, 8 Feb 2008 12:00:00 +0100 https://edoc.ub.uni-muenchen.de/8330/ https://edoc.ub.uni-muenchen.de/8330/1/Rucker_Ute.pdf Ru

Investigation into the susceptibility of a German wild rainbow trout strain (Oncorhynchus mykiss) to Myxobolus cerebralis, the causative agent of whirling disease in salmonids Whirling disease is an important parasitic disease of salmonids that attains increasing importance in Europe and in the USA. Previous studies have shown that a hatchery rainbow trout strain from Germany (DtHo) is relatively resistant to whirling disease compared to three other German strains and one North American strain. The focus of this work was to investigate the susceptibility of the German wild rainbow trout strain DtWf to Myxobolus cerebralis and compare it with an American rainbow trout strain (AmTl), known to be very susceptible to the parasite. For the laboratory exposure, the trout strains were divided into 5 groups, each with 30 to 40 fish. These groups were infected with different doses of triactinomyxon-spores. The Susceptibility to whirling disease was gauged using the following two parameters, the incubation time and the percentage of fish exhibiting clinical signs of the disease over a five month period. Five months post exposure, 10 fish from each group were randomly taken for histological evaluation and counting of the spores. Each fish was processed separately. They were anesthetized; the weight and the length of each fish were documented. The present findings indicate that the German wild trout strain was less susceptible to whirling disease than the American AmTl strain. In the American strain, the disease had the shortest incubation time and lead to the most severe clinical symptoms. In the laboratory experiments, the American strain AmTl had the highest prevalence of infection. The spore count and the patho-histological assessments showed that the American strain was remarkably more susceptible to the disease than the German wild trout strain. Indeed, the American strain AmTl had 18 times more spores develop in their head than the German strain DtWf, at a dosage comparable to that present natural condition in North America. The investigation demonstrated that German strain of rainbow trout DtWf possess significantly greater resistance to whirling disease than the American strain AmTl.

Fri, 9 Feb 2007 12:00:00 +0100 https://edoc.ub.uni-muenchen.de/6896/ https://edoc.ub.uni-muenchen.de/6896/1/Severin_Vanessa_I_C.pdf Severin, Vanessa

The ZAP Express cDNA library was constructed using mRNA extracted from the triactinomyxon spores. First-strand cDNA was synthesized using Moloney Murine leukaemia virus reverse transcriptase. Following second-strand cDNA synthesis, the double-stranded cDNA was digested with Xho I restriction enzyme, cDNA fragments less than 400bp were removed and the remaining cDNA was ligated with the lambda ZAP Express vector. The recombinants were packaged in vitro using Gigapack III gold packaging extract. The primary cDNA library titre contained 0.5 X 106 clones, with 97% recombinant and only 3% non-recombinant clones. The cDNA library was then screened using the anti-triactinomyxon antibodies. Positive clones were selected and re-screened twice more to give a final selection of 526 clones. One clone (46-5) was selected randomly and subjected to in vivo excision of the pBK-CMV phagemid from the ZAP express vector. The sequence of the entire clone was obtained using rapid amplification of the cDNA ends. A search of the clone sequence against GenBank revealed that it related to ribosomal protein L23 and it had a high percentage similarity to this protein from different species. A conserved domain for ribosomal protein L23 was also identified in the clone sequence

Glycans and sugar binding molecules (lectins) form a mutual recognition system which enables parasitic organisms to adhere on host cells and to migrate to target tissue. The aim of the present study was to detect and localize carbohydrate-binding activities in developmental stages of M. cerebralis. The binding patterns of thirteen biotin-labelled neoglycoconjugates were examined histochemically in thin-sections of infected rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) and oligochaete (Tubifex tubifex) and preparations of waterborne triactinomyxon spores. A further aim was to characterise glycan epitopes in the myxospore stage of M. cerebralis. Lectin and Western blotting analyses were performed by using selected biotin-labelled plant lectins (GSA-I, PHA-E, SJA, GSA-II) and TAM-antiserum. Glycoproteins were isolated by using lectin affinity chromatography and prominent bands were characterised by mass spectrometry (MALDI/MS). Distinct structure-selective and developmental stage-regulated expression of certain classes of carbohydrate binding was observed. In TAM spores, expression of carbohydrate binding activity specific for alpha-L-Fuc-BSA-biotin, alpha-D-GalNAc-BSA-biotin, Lac-BSA-biotin und ASF-biotin was up-regulated in the polar capsules; shell valves showed no activity. In the gut of T. tubifex, polar capsules of the parasite showed strong positive reaction only with beta-D-GlcNAc-BSA-biotin. In fish cartilage polar capsules were negative, but the spore shell valves showed a broad range of carbohydrate binding activities. No activity was detected for either alpha 2-6- or alpha 2-3-linked N-acetyl-D-neuraminic acid. An adhesion assay was performed and myxospores were found to specifically adhere to matrices containing residues of lactose, fucose, galactose, N-acetyl-D-galactosamine and N-acetyl-D-glucosamine. Furthermore it was identified that glycoepitopes of myxospores contain carbohydrate motifs reactive with PHA-E (proteins 7-70 kDa), SJA (7-70 kDa), GSA-I (10-209 kDa) and GSA-II (5-40 kDa). Mcgp33, a glycoprotein isolated by lectin affinity chromatography is reactive with SJA (about 33 kDa) and is exclusively expressed in the myxospore stage. The application of antiserum against triactinomyxon spores of M. cerebralis indicates differences in antigenicity of isolated glycoproteins from both, waterborne TAM spores and M. cerebralis myxospores. This is the first investigation which identifies lectin activity in a parasite of the phylum myxozoa. A participation of the characterised molecules is suspected in the parasite to mediate the complex process of host recognition, adhesion and invasion. Furthermore, the detected activities can participate in the protection of the spores against environmental forces and may generate immune reactions during migration in the host tissue.

Im ersten Teil der vorliegenden Arbeit wurden zwei Kreuzungen aus hoch und wenig gegenüber der Drehkrankheit empfindlichen Regenbogenforellen-Stämmen mit verschiedenen Triactinomyxon-Sporenanzahlen infiziert und bezüglich der Parameter klinische Symptomatik, Endgrößen und –Gewichte, Infektionsprävalenz, Sporenanzahl pro Kopf und pathohistologische Veränderungen im Kopfknorpel untersucht und mit den Elternstämmen verglichen. Sowohl die Kreuzung TL(Eier)xHo(Spermien), als auch die Kreuzung Ho(Eier)xZFF(Spermien) lagen in ihrer Empfänglichkeit zwischen jener der Vergleichs-Stämme TL und Ho, wobei sich die Empfänglichkeitslage eher dem Stamm Ho annäherte. Die Empfindlichkeit solcher Kreuzungen aus empfänglichen und wenig empfänglichen Stämmen könnte in Zukunft von großem Interesse sein. Ein eventuelles Aussetzen von Tieren des Stamms Ho in amerikanischen Gewässern hätte unvermeidlich auch Kreuzungen mit den dort heimischen empfindlichen Stämmen zur Folge. Da das Aussetzen eines resistenten Regenbogenforellen-Stammes in amerikanischen Gewässern diskutiert wird, ist man auf der Suche nach einem Wildstamm, der sich als ähnlich unempfindlich erweist, wie der Zuchtstamm Ho, dem auf Grund der eingeschränkten Genvielfalt schlechte Überlebenschancen in der freien Natur eingeräumt werden. Der hier untersuchte Wildstamm aus der Schweiz zeigte sich allerdings als sehr empfänglich für die Erkrankung. Im 2. Teil der Arbeit wurden Tiere der Stämme Ho und TL mit hohen Sporenanzahlen infiziert. Anschließend wurden jeweils 4 Stunden, 6 Stunden, 8 Stunden, 10 Stunden und 12 Stunden nach der Exposition die Parasitenstadien in der Haut der Forellen gezählt, wobei eine Differenzierung in intakte und nicht intakte Parasitenstadien erfolgte. Beim Stamm TL wurden nach 4 Stunden höhere Parasitenzahlen gefunden als beim Stamm Ho. Nach 8 Stunden waren beim amerikanischen Stamm TL die meisten Stadien noch intakt. Der größte Abfall der Parasitenzahlen bei diesem gegenüber der Drehkrankheit empfindlichen Stamm erfolgte zwischen der 8. und 10. Stunde nach der Exposition. Beim weniger empfindlichen deutschen Stamm Ho wurden geringere Parasitenzahlen 4 Stunden post expositionem gefunden als beim Stamm TL. Der Anteil der nicht mehr intakten Parasitenstadien war zum Zeitpunkt 8 Stunden post expositionem höher als beim amerikanischen Stamm. Außerdem war der Abfall der Parasitenstadien in der Haut bei Stamm Ho zwischen der 4 Stunden- und der 8 Stunden-Entnahme insgesamt weniger ausgeprägt als beim Stamm TL. Nach den Ergebnissen der vorliegenden Arbeit kann somit vermutet werden, dass das Immunsystem der Haut beim resistenteren Stamm Ho nach einer Myxobolus cerebralis Infektion besser in der Lage ist, den Parasiten in den ersten frühen Stunden der Infektion zu bekämpfen, als das des Stammes TL. Die aus den Aktivitäten des Immunsystems resultierende Schädigung der Parasiten macht es vielleicht unmöglich, dass diese den weiteren Infektionsweg über die Nerven ins Knorpelgewebe bestreiten, so dass beim Stamm Ho insgesamt weniger Parasiten das Zielgewebe Knorpel erreichen können. Hierdurch wären auch die geringeren Krankheitsausprägungen und Sporenzahlen im Kopfknorpel dieses Stammes zu erklären. Im 3. Teil der Arbeit wurden die beiden Stämme Ho und TL mit 1000 Triactinomyxon-Sporen pro Fisch infiziert. Nach 1 Tag, 1 Monat, 2 Monaten, 3 Monaten und 4 Monaten wurden jeweils Schleimproben von infizierten und nicht infizierten Tieren beider Stämme gewonnen. Anschließend wurden die jeweiligen Lysozymaktivitäten bestimmt und verglichen. Neben dem wahrscheinlich altersabhängigen Anstieg der Lysozymaktivität zwischen den Entnahmen bei beiden Stämmen, war vor allem der hohe Wert einen Tag nach der Exposition bei den infizierten Tieren des empfänglicheren Stamms TL auffällig. Dies könnte als Antwort auf den stärkeren Entzündungsreiz beim Stamm TL nach der Infektion gesehen werden. Andererseits könnte gerade der hohe Lysozymspiegel kurz nach der Infektion beim Stamm TL den Parasiten begünstigen, seine Wanderung ins Nervengewebe fortzusetzen, wo er vor dem Immunsystem des Wirts sicher ist. So wäre zum Beispiel ein Angriff des Lysozyms gegen die Sporoplasmen umhüllenden Zellen des Amöboidkeims möglich, wodurch die Parasitenstadien leichter ins Gewebe gelangen könnten.

Untersuchungen verschiedener Regenbogenforellenstämme auf Myxobolus cerebralis, dem Erreger der Drehkrankheit der Salmoniden