Podcasts about sindromededown

La doctora Mónica López Barahona es presidenta de la Fundación Jérôme Lejeune y de la Cátedra Internacional de Bioética Jérôme Lejeune. Además, es una reconocida experta en bioética y biomedicina.En esta interesante conversación con la Dra. López Barahona, abordamos algunos de los temas más relevantes relacionados con el inicio de la vida humana y las implicaciones éticas de la fecundación in vitro. Nos ofrece su visión sobre el estado actual de la bioética en España y las consecuencias de los avances científicos en este campo.A lo largo de la entrevista, profundizamos en cuestiones clave como el costo de la fecundación in vitro, el debate sobre si los hijos son un derecho o un don, y el futuro del transhumanismo. También analizamos las consecuencias éticas y emocionales de la manipulación de embriones y el impacto de "jugar a ser dioses". ¡Espero que disfrutes de la entrevista!Escúchanos también en:Spotify: https://open.spotify.com/show/1HI8XcuaPlOOvaMyuIoQPR?si=i58ihoeAQC6mE0QN6oTP6wApple Podcasts: https://podcasts.apple.com/es/podcast/a-la-de-tr3s/id1548687501iVoox: https://go.ivoox.com/sq/1199920Sigue a la Dra. Mónica López Barahona:Web: https://fundacionlejeune.esInstagram: https://www.instagram.com/fundacionlejeune_esTwitter: https://x.com/FundLejeuneESFacebook: https://facebook.com/FundacionLejeuneESSigue a Aladetres:Instagram: https://www.instagram.com/aladetres.esTwitter: https://twitter.com/aladetres_esTiktok: https://www.tiktok.com/@aladetres.esFacebook: https://www.facebook.com/aladetres.esSigue a Lluís Gracia:Instagram: https://www.instagram.com/lluis_graciaTwitter: https://twitter.com/lgraciamolinsContacto: alade3podcast@gmail.comPreguntas de la entrevista:00:00 Introducción01:50 ¿Cuándo empieza la vida humana?07:37 En ciencia, las verdades no son opinables09:26 Nacen 27.000 niños por fecundación in vitro en España14:45 Las consecuencias de la fecundación in vitro16:26 El negocio de los embriones en España17:28 Traumas provocados21:25 ¿Cuánto cuesta un bebé en España?22:43 La industria que está detrás23:10 ¿Los hijos son un derecho o un don?25:41 La eticidad de ser padre por deseo28:16 Quieren crear una raza superior31:15 Transhumanismo y eliminar el sufrimiento33:30 Granjas humanas, ¿el futuro de la humanidad?36:52 Las consecuencias de jugar a ser dioses39:03 La única certeza es que vamos a morirDeja tu like y tu comentario, ¡y no olvides suscribirte y darle a la campanita! :)#aladetres #invitro #bebe #embarazo #sindromededown #podcast

¿Sabías que un 15% de la población del mundo tiene algún tipo de discapacidad? Mi invitada a este episodio es Olga Lucía Lacouture quien nos va a compartir sus instrucciones para florecer con un hijo o hija con una discapacidad. ¿Quieres saber cómo abrazar la situación y salir adelante con ella?¿Como dejo de dejar de preguntarse porque y empezar a preguntarse para qué?¿Porque es tan importante soltar nuestras expectativas que tenemos de nuestros hijos y dejarlos ser?¿Cuáles han sido los aprendizajes que ha tenido Olga Lucía con su hija con discapacidad los cuales son super válidos para todos los padres y madres?¿Cómo nos aconseja abordar a una familia que tienen un hijo con una discapacidad?Y finalmente ¿Porque le recomienda a las empresas contratar a personas con una discapacidad?No te pierdas este episodio.  Olga Lucía nos invita a: - Soltar el control en la medida que uno no tiene el control sobre casi nada - Entender que Dios tiene sus formas de hacer las cosas - Preguntarte ¿para qué te está sucediendo algo? y no porque - Preguntarte para que vino ella al mundo? - Lo más importante es la hija con vida - Mirar la relatividad de las cosas para ponerlas en su justa dimensión - Lo importante es estar vivo - No caer en ver y centrarte en lo negativo - Las cosas no son como uno las quiere sino hay que aceptar la realidad - Los hijos no vinieron a cumplir las expectativas de los papas -  Soltar las expectativas - Aceptar ver lo que te van mostrando tus hijos - Aprender un lenguaje desde el silencio - Aceptar a tu hijo con su integridad tal como nació - Entender cuando los hijos no cumplen las expectativas que el exterior define - Confiar está relacionado con la confianza - Confiar en tus hijos - Aceptar la intuición de tus hijos - Hay mucho más que uno no ve y es la intuición que uno debe aprender a entender y confiar - Confiar en su mirada - Ser un instrumento para las personas con discapacidad - Ver más allá de lo que vemos más allá del lenguaje - Ser capaces de percibir lo que necesitan las otras personas - Desarrollar un gran oido y capacidad de observación - Permitir que tus hijos sean tus maestros - Aprender cosas nuevas cada día - Aprender a vivir en el presente - Ver a tus hijos como maestros - Aprender a entender a tus hijos - Desarrollar la resiliencia - Seguir adelante y dar el siguiente paso - Darte le permiso de sentir amor incondicional - Vivir el presente - Ver el alma de los seres humanos y los seres con discapacidad - No quedarse en el parece ser - Ver la capacidad de las personas con discapacidad -Tener una mirada mucho más abierta - Darte cuenta que todo es relativo - Entregar y soltar las expectativas que tienes de los otros - Confía en el mundo - Ver el mundo sin filtro - Observar - Aprender a vivir el silencio - Ver la inocencia - Disfrutar y gozar las cosas sencillas - Disfrutar la naturaleza - Aceptar los tiempos de tus hijos - No juzgar por la cara - Disfrutar tus hijos cuando nacen así tengan una discapacidad - Respetar la integridad de tus hijos e ir aprendiendo con ellos - Cada hijo viene con un mundo que es aparte - No tenerle miedo a hablar de la discapacidad con otros y es mejor preguntar - No tener miedo a preguntar y a hablar - Olvidarnos de los prejuicios viejos - No estigmatizar a las personas que tienen una discapacidad - Buscar la habilidad de los seres humanos y fijarnos más en eso - Buscar generar oportunidades a la población discapacitada - Generar oportunidades - Ser más incluyentes - Ver las diferentes facetas de tu vida cumplida - Tener un mundo que te llene - Conectarte con lo divino - Cumplir contigo misma - Conocerte y seguir tus impulsos del alma - Conocerte - Gozar las cosas - Agradecer todo en la vida - Aceptar lo que te llega en la vida - Ser consecuente contigo misma - Empoderarte de ti misma - Aprender de tu pasado para el futuro - No olvidarte de ti misma - Buscar tu camino - Encontrar tu lugar en la vida - Dejar tu legado en cada cosa de tu vida en el día a día - Vivir con consciencia - Recuperar en la mujer el florecer en cada etapa de tu vida - Preguntarte si estas floreciendo - Encontrarte y seguir floreciendo en los distintos caminos - Trabajar en construir tu familia - Aceptar que cada miembro de familia tiene su espacio  Episodio producido por @SantiagoRios - Mil PalabrasEncuentre más contenidos en mis redes sociales  Página Web www.mariajoseramirez.co  Instagram MajoRamirezBotero  LinkedIn https://www.linkedin.com/in/mariajoseramirezbotero/  Facebook María José Ramírez  

¡Feliz Día de las Madres para todas las mujeres del mundo! Este episodio para madres especiales es nuestra forma de celebrar a mamá en este 2023. Priscilla Zacarías y Laura Frías, tuvieron una hermosa conversación con dos grandes mujeres, en la que aprendemos muchísimo sobre el arte de la crianza y de vivir. Nuestras invitadas son Maria Josefina Rodríguez Alcequiez, abogada, creyente hija de Dios, soñadora, emprendedora, madre de 4 hijos. Y, Lowessy Mejía Espinal, psicóloga- terapeuta familiar, mujer fuerte, resiliente. Ambas, con hijos con condiciones especiales y co-fundadoras de la Asociación de Amigas y Amigos por el Síndrome de Down Dominicana (AMIXSDOWN), institución que trabaja para promover los derechos y plena inclusión social de esta población; además de darle apoyo a las familias de personas con esta condición. ¡Deja que tu corazón converse contigo y que resuene con sus historias y conoce más de esta asociación y de cómo apoya familias aquí!

¡Feliz Día de las Madres para todas las mujeres del mundo! Este episodio para madres especiales es nuestra forma de celebrar a mamá en este 2023. Priscilla Zacarías y Laura Frías, tuvieron una hermosa conversación con dos grandes mujeres, en la que aprendemos muchísimo sobre el arte de la crianza y de vivir. Nuestras invitadas son Maria Josefina Rodríguez Alcequiez, abogada, creyente hija de Dios, soñadora, emprendedora, madre de 4 hijos. Y, Lowessy Mejía Espinal, psicóloga- terapeuta familiar, mujer fuerte, resiliente. Ambas, con hijos con condiciones especiales y co-fundadoras de la Asociación de Amigas y Amigos por el Síndrome de Down Dominicana (AMIXSDOWN), institución que trabaja para promover los derechos y plena inclusión social de esta población; además de darle apoyo a las familias de personas con esta condición. ¡Deja que tu corazón converse contigo y que resuene con sus historias y conoce más de esta asociación y de cómo apoya familias aquí!

Yesenia Escudero, Directora de la Fundación Mosaico Down, habla en entrevista sobre la importancia de las oportunidades laborales para el desarrollo e independencia de las personas con Sindrome de Down.See omnystudio.com/listener for privacy information.

Lidieri Barros - psicopedagoga, especialista em educação inclusiva sobre Síndrome de Down: o que é? Como detectar e a importância do respeito às diferenças

As Nações Unidas marcam neste 21 de março o Dia Mundial da Síndrome de Down. Este ano, a data celebra a conclusão da campanha de reflexão global em que usuários de redes sociais expressam o significado da inclusão. Uma parceria da Agência Radioweb e da Rádio ONU News.

Esta semana conversamos junto a nuestro invitado especial el Doctor Rodrigo Imieri, sobre los cuidados y recomendaciones de la higiene bucal de nuestros niños con Sindrome de Down, formas de cepillado como proteger sus dientes y más en este episodio, Saludos.

David Montalvo en este episodio platica con Gaby Escalante, cofundadora de "Soy FAN del Síndrome de Down". Platicaron sobre el proceso de embarazo de Gaby, la llegada de su hijo Angelito a la familia, la bendición de su Síndrome de Down, su fallecimiento inesperado así como el duelo que pasaron. Pero sobre todo hablaron de "Cómo recibir con amor una noticia dolorosa" Instagram @davidmontalvomx @gabrielafederika www.davidmontalvo.com.mx

Mais de 1100 pessoas deste grupo com mais de 18 anos já receberam a primeira dose do imunizante

Fede es creador de contenidos en Youtube, Instagram y Tik Tok, mezcla de cultura pop y temas sociales. Dejó su trabajo de oficina (una gerencia) para ser youtuber.Se destacó rápidamente como entrevistador en un segmento de su canal de YouTube que se llama “Vivir Siendo” (sin ser periodista) el cual te recomiendo no perderte.Es fresco, simpático y sus entrevistas son super interesantes. No sólo porque lo hace muy bien sino porque las temáticas son muy difíciles de abordar. En muy pocos meses consiguió el éxito en Youtube, en esta entrevista hablamos de cómo es generar contenido original para redes sociales, el trabajo que hay detrás y del camino al reconocimiento.Tocamos tema Haters, morbo y de lo difícil que es diferenciarse.También hablamos de monetización (cómo es el tema dinero) y de las reglas de juego, que no siempre son justas ni van de la mano con la calidad y la originalidad.[https://uffaestudio.com/podcast/].Comunicación Digital Estratégica para Negocios Online y Marcas Personales.Tenemos cursos online, asesorías estratégicas y servicios de Mentoría para crear tu negocio digital y para avanzados (que ya tengan).También estamos en:IG @carosiriIG @uffaestudio

Marcela Sarmiento es hija de inmigrantes colombianos que, en su corte vida, ha logrado muchas de sus metas profesionales y personales. Pero su relación más sagrada, es la que tiene con su hermano menor Sebastián. Sebastián nació con una discapacidad, con síndrome de down. La llegada de su hermano cambio la vida de Marcela y la de sus papas. Como dice ella, le “dio un norte muy específico.”  Quizás el oyente no conozca lo que es el síndrome de down o nunca han tenido la oportunidad de interactuar con una persona con el síndrome. Quizás les temen un poco a las discapacidades por falta de educación y quieren desmantelar esa falta de conocimiento. La entrevista con Marcela empieza con el nacimiento de Sebastián en Colombia y nos trae hasta el presente -en los Estados Unidos. El viaje (en todos los sentidos de la palabra) de la familia desde Colombia hasta Nueva York estuvo lleno de momentos difíciles, de sacrificio y lágrimas. Pero también, de amor y felicidad.   Sebastián es un ser especial y no porque tiene síndrome de down. Simplemente, por ser quien es. Marcela Sarmiento is the daughter of Colombian immigrants who, in her short life, has achieved many of her professional and personal goals. But her most sacred relationship is the one she has with her younger brother Sebastián. Sebastián was born with a disability, with down syndrome. The arrival of her brother changed her life and that of her parents. As she says, "it gave it a very specific direction." The listener may not know what down syndrome is or have never had the opportunity to interact with a person with the syndrome. Perhaps they are a little afraid of disabilities due to lack of education and want to dismantle that lack of knowledge. The interview with Marcela begins with the birth of Sebastián in Colombia and brings us to the present - in the United States. The journey (in every sense of the word) of the family from Colombia to New York was full of difficult moments, sacrifice and tears. But also, of love and happiness. Sebastián is a special being and not because he has down syndrome. Simply because of who he is.

En el episodio de esta semana nos unimos a la celebración del día internacional del síndrome de down y nuestras invitadas especiales Natalia Imeri y su mamá Regina Vargas nos comparten un poquito de su experiencia donde Natalia nos cuenta todo lo que le gusta hacer y como hace voluntariado y tiene un emprendimiento de unas ricas mermeladas artesanales y como su mamá también junto a toda su familia la apoya, un episodio muy hermoso que con todo gusto les compartimos, desde voces del alma les deseamos muchos exitos y muchas bendiciones a Natalia su mamá Regina y toda su familia. Saludos.

El especial de Marzo, "Día Mundial del Síndrome de Down", contenido creado por el Prof. Héctor García y el equipo de Maestro Influencer."Maestro Influencer Podcast" nace con el objetivo de seguir capacitando a los docentes del Perú con contenido orientado al currículo nacional y acompañado de una Ficha de Trabajo.¿Quieres comunicarte con nosotros? Escríbenos a: maestroinfluencer@podit.pe---Este Podcast es producido por @podit.pe

Esta semana conversamos junto a nuestra invita especial Marina Obregón sobe su hermosa experiencia siendo madre de un niño con síndrome de down, cuales fuerón sus sentimientos en el que le dieron la noticia, que papel jugo el apoyo de sus familiares y Dios, que le podemos decir en este episodio a los padres que están viviendo algo parecido a la experiencia de Marina y mucho mas un episodio cargado de amor y esperanza que nos llena de alegría poder compartir con ustedes, Saludos.

Recuerdo una constelación donde vino una mujer para mejorar su salud. Desde hacía años su salud se había visto muy mermada, había pasado por una depresión tras haber perdido a su hijo de manera repentina e inesperada.Todo fluyó en aquella constelación hasta que el dolor se hizo tan latente en la sala que todos estábamos llorando. Tuve que parar en aquel momento para coger aire y poder seguir dirigiendo aquella constelación.Claramente la muerte de un hijo es absolutamente insoportable.En aquel momento sólo podía pensar en mi madre y en el sufrimiento y en el impacto en su salud que causó la muerte de mi hermano.Yo soy hija de huérfilos.Es importante que les demos luz y que los hagamos visibles dándoles una palabra en la RAE igual que existe viudos o huérfanos, porque estoy segura de que el dolor más grande es el de la pérdida de un hijo.Ayúdame a compartir el podcast de hoy para dar luz a aquellas familias donde existen los huérfilos y que la RAE lo incorpore cuanto antes ¡Démosles luz!

Para una adecuada nutrición sigue las recomendaciones de Margarita Chávez... ¡Naturalmente!Tendré el gusto de platicar con Carlos Enrique de Saro Puebla, primer escritor mexicano con Síndrome de Down, quien presentará su obra autobiográfica.Eres trabajador independiente?Obtén seguridad social y de vivienda con la guía de los asesores certificados de Social Push.Para mis amiguitos en casa, los llevaré a la Tierra de Nunca Jamás, un musical que les encantará.

LeyEstatutariaJEP, a negociar señores; PND, vienen + Impuestos; Día del Síndrome de Down. Noticias. Twitter.

Elenita es una niña que nació con Sindrome de Down y a los 2 años de edad fué diagnosticada con leucemia. Sus padres nos cuentan la historia desde su nacimiento y su lucha contra la leucemia, el reto familiar que implicó todo esto.   Este programa es patrocinado por: ** Kids world Montessori - Pinares ** ** Pasta de dientes Bilka ** ** Carolina González -Neuro Coaching- ** ** AVJ Producciones ** ** ADD Archivo digital de documentos **

En esta segunda parte hablamos sobre toda la aventura y reto que significó llevar a Mati a los Estados Unidos y los acontecimientos después de eso. Este programa es patrocinado por: ** Kids world Montessori - Pinares ** ** Pasta de dientes Bilka ** ** Carolina González -Neuro Coaching- ** ** AVJ Producciones ** ** ADD Archivo digital de documentos **

En este capítulo lo hicimos totalmente personal y relatamos la historia de nuestro hijo Mati, que nació con Síndrome de Down. Este programa es patrocinado por: ** Kids world Montessori - Pinares ** ** Pasta de dientes Bilka ** ** Carolina González -Neuro Coaching- ** ** AVJ Producciones ** ** ADD Archivo digital de documentos **