Podcast appearances and mentions of sara riggare

Alltmer AI-stöd och hemvård, hälsoövervakning och konsultationer på distans är experters framtidsspaningar kring vården. Men det är lätt att glömma bort patientperspektivet på vården. Lyssna på alla avsnitt i Sveriges Radio Play. Vad ett sjukhus är, och vårdpersonalens status och roller, är i stark förändring i framtidens vård. Det enligt en vetenskaplig studie som förutser allt mer användning av smart teknologi på distans för att övervaka vår hälsa, och allt större möjligheter att skräddarsy vård utifrån vår genetik och livsstil. Men patienternas perspektiv kommer lätt bort, konstaterar Axel Wolf, föreståndare på Centrum för personcentrerad vård vid Göteborgs universitet.I programmet medverkar också Maria Taranger, enhetschef Sahlgrenska universitetssjukhuset, Max Gordon, AI-forskare Karolinska institutet, Sara Riggare, forskare inom hälsoinformatik vid Uppsala universitet och Parkinson-patient, och Ignat Kulkov, en av forskarna bakom studien Medicine of the future: How and who is going to treat us?Programmet är en repris från januari 2024.Programledare: Ylva Carlqvist WarnborgProducent: Camilla Widebeckcamilla.widebeck@sverigesradio.se

Alltmer AI-stöd och hemvård, hälsoövervakning och konsultationer på distans är experters framtidsspaningar kring vården. Men det är lätt att glömma bort patientperspektivet på vården. Lyssna på alla avsnitt i Sveriges Radio Play. Vad ett sjukhus är, och vårdpersonalens status och roller, är i stark förändring i framtidens vård. Det enligt en vetenskaplig studie som förutser allt mer användning av smart teknologi på distans för att övervaka vår hälsa, och allt större möjligheter att skräddarsy vård utifrån vår genetik och livsstil. Men patienternas perspektiv kommer lätt bort, konstaterar Axel Wolf, föreståndare på Centrum för personcentrerad vård vid Göteborgs universitet. I programmet medverkar också Maria Taranger, enhetschef Sahlgrenska universitetssjukhuset, Max Gordon, AI-forskare Karolinska institutet, Sara Riggare, forskare inom hälsoinformatik vid Uppsala universitet och Parkinson-patient, och Ignat Kulkov, en av forskarna bakom studien Medicine of the future: How and who is going to treat us?Programledare: Ylva Carlqvist WarnborgProducent: Camilla Widebeckcamilla.widebeck@sverigesradio.se

”Den närmaste vården är egenvården!” Veckans gäst, Sara Riggare, PhD, nyligen disputerad inom vardagsvetenskap eller ”personal science” resonerar kring hur vi kan stötta egenvården på bästa sätt både för bättre hälsa och ekonomi. Ett avsnitt om forskning, egenerfarenhet som kunskapskälla och om att ha ett bra liv i närvaro av sjukdom.

How do we work in partnership with patients, carers and service users? Sara Riggare, Patrik Blomkvist and Elin Cederbrant are all members of the patient working group that are working to enhance patient representation across the International Forum. As we prepare for the 2022 European Quality Forum, which takes place in Gothenburg on 20-22 June 2022, Sara, Patrik and Elin speak to us about patient involvement and moving towards a future vision for this quality improvement conference becoming a "patients included" event. Find out more about the International Forum Gothenburg 2022: internationalforum.bmj.com/gothenburg/

Covidvaccinen har kunnat tas fram genom att hälsodata samlats in om människor. Vilka andra nyttor finns med att du delar med dig av dina personliga data? Och hur kan data göras tillgänglig för innovation på ett säkert sätt? Hör ett samtal med Anders Ekholm, Institutet för framtidsstudier och Erik Borälv, Vinnova. Vi möter också Sara Öhrvall som skrivit boken Ditt framtida jag och Sara Riggare, spetspatient med lång erfarenhet av att dela och använda data. Samtalet leds av Liselott Bergman

Att vara patient och innovatör - hur går det ihop? Lyssna till projekt Patientinnovatörerna med Sara Riggare, Uppsala universitet och Andreas Hellström , Chalmers som driver projektet och en av innovatörerna Niklas Tiedje. Ett samtal om att göra skillnad, skapa hälsa för fler och förbättra hälso- och sjukvården.

Bodil Jönsson, Sara Riggare och Stefan Jutterdal spanar rakt in i en framtid där vi hoppas att skulder har vänts till vinster och att vi måste dra lärdomar båda av de direkta effekterna och de långsiktiga för att möta nästa pandemi på ett mer balanserat sätt. Inledning av Lisbeth Löpare-Johansson

”Sara, du har inte den muskelsjukdom vi trodde att du haft sedan du var 13 år. Du har Parkinsons sjukdom. Ha en bra dag!” Sara Riggare är bara 33 år, och har en 4 månaders baby därhemma, när hon får sin dom av sin specialistläkare. Och hon får definitivt inte en bra dag. ”Jag for ner i ett djupt hål, och tänkte att ska mitt barn lära sig gå samtidigt som jag måste sätta mig i rullstol.” Sara Riggare, idag 49 år, sa upp sig från sitt jobb som miljöingenjör och började forska kring ämnet digital egenvård, i princip vad som gör att hon som patient ska må så bra som möjligt. ”Läkaren måste sluta se sig som Gud, och istället bli patientens Guide in i sjukdomen”, säger Sara i podcasten. Nu ska Sara Riggare själv doktorera på ett universitet i Nederländerna inom området ”digital egenvård”, och med sig själv som försöksperson.

I detta avsnitt möter vi Sara Riggare och Hanna Svensson, båda spetspatienter. Vi pratar hälsodata med dem och om varför människor samlar på data om sig själva och hur dessa data skulle kunna användas mer och kanske för fler…

Människans mått återutsänder 12 utvalda program. Större delen av det här programmet sändes första gången 13 november 2017. Det finns nog inget tillfälle under modern tid som tilliten till våra myndigheter varit så hårt prövad, som nu under Coronakrisen. Det här programmet från 2017 handlar om vad tillit till myndigheterna och vårdapparaten grundar sig på och vilken roll uppmätta resultat spelar för den här tilliten. Programmet gjordes i vår serie om att mäta risker, och frågan som ställs i programmet är vad som får oss att lita på läkare och myndigheter, när de presenterar oss för olika risker? Vad är det som gör att vi litar på vissa riskbedömningar, och inte på andra? Människans mått närmar sig frågan genom en blandning av personliga berättelser och filosofiska resonemang. Varför är tilliten till det svenska vaccinationsprogrammet så hög? Varför lyssnar vi på en läkares bedömning och inte en annans? I programmet hör du: Niklas Vareman, filosof och forskare vid Vetenskap och beprövad erfarenhet, Lunds Universitet. Erika Wall, sociolog och forskare, Mittuniversitetet i Östersund. Kathy Falkenstein Hagander, barnläkare och hälsovårdsöverläkare på Region Skåne. Sten Anttila, projektledare på Statens beredning för medicinsk och social utvärdering, samt forskare vid Vetenskap och beprövad erfarenhet, Lunds Universitet. Sara Riggare, forskare på centrum för Hälsoinformatik, Karolinska Institutet. Marie Hosinsky, ekonom Svensk Försäkring. Christine Leeb-Lundberg, barnmorska i Lomma. Reportrar: Pernilla Ståhl, Jesper Cederstrand och Lisa Karinsdotter Pålsson. Producent och programledare: Fredrik Pålsson. Ljudmix: Johan Chandorkar. Programmet kommer från Umami Produktion i Malmö.

I detta avsnitt av Spetspodden samtalar Jonas Fagerson och Sara Riggare om mätande och individ och vi får lyssna till en intervju med en av grundarna till begreppet Quantified Self, Gary Wolf och hans tankar om ett nästa steg, Everyday Science!

When Sara was 16, she was misdiagnosed as having dystonia, a neurological condition. When she was 32, she was finally diagnosed, correctly this time, with Parkinson’s disease, a neurological disorder that affects movement, speech, and daily life. With little information from her doctor and a newborn in tow, Sara set out on a journey of … Continue reading Flipping the Classroom (with Sara Riggare) →

If you liked the first episode with Sara Riggare, you will surely love this second one. In this episode, Sara Riggare tells us how she expanded her patient advocacy. We talk about the way healthcare is not well equipped to deal with the needs of chronic patients and Riggare explains how medicine started out in times of war, and how medicine's hierarchical structure is well suited for treating acute illnesses but not chronic ones. Chronic patients need doctors who cooperate and who are not afraid to admit that sometimes, patients know more than their doctor.More information:Sara Riggare's blogWhat is a Spetspatient?Riggare's organization: Dagens Patient (in Swedish)Diabetes spetspatient Dana Lewis and the #DIYPS (glucose monitor) she inventedCrohn's spetspatient Michael Seres and the stoma warning device he developed

Lite tips inför Almedalen och hur står det egentligen till med patientnärvaron i programmet?

In this two-episode series we follow Swedish patient advocate Sara Riggare’s journey from being an insecure teen who doesn’t want anybody to know about the weird symptoms she’s experiencing to becoming a badass advocate for patients’ rights.Sara Riggare coined the Swedish term ‘spetspatient’ for patients who ‘know more than their doctor’. She is changing the Swedish healthcare system by demanding doctors to stop seeing these patients as a pain in the ass and to start taking their knowdledge, skills and experience seriously.But Sara didn’t just come up with these ideas out of the blue. This first episode is full of Sara’s own #DoctorDrama: from her first neurologist who said her symptoms were all in her head to the one who simply declared: “You have Parkinson’s, have a good day”. But we also hear how Sara is actually glad she didn’t discover she had Parkinson’s until her thirties.Read more about:Juvenile Parkinson's: information in English - information in DutchDystonia: information in English - information in Dutch

Spetspodden är på Vitalis i Göteborg och intervjuar spännande personer!

Spetspodden är på Vitalis i Göteborg och intervjuar spännande personer!

Spetspodden är på Vitalis i Göteborg och intervjuar spännande personer!

Spetspodden är på Vitalis i Göteborg och intervjuar spännande personer!

Advisor to the Swedish Medical Products Agency, advisor to the Swedish government’s coordinator for Life Science, speaks about her life and work as a Mother, Engineer and Self-Tracker.

One of the exciting areas of research as it pertains to understanding Parkinson’s disease is in genetics. Dr. Matt Farrer is a Geneticist at the Djavad Mowafaghian Centre for Brain Health. In 2004, he found the first genetic connection to Parkinson’s, LRRK2, and his team has sincee identified about dozen others. Dr. Farrer is the first to admit Parkinson’s is not a genetic condition, but as with everything biological there is a genetic component, “The genetic component in Parkinson’s is 27%. That’s the variability in the condition that can be attributed to a genetic cause.” He explains that most people don’t have a clear cut passing of inheritance down the family line from their parents to them, for example. It does happen sometimes, but those families are pretty rare. Dr. Farrer is looking for unequivocal answers. He wants to know what the issue is from a molecular point of view down to a single protein. Once that is determined, Farrer and his team work backs to find out what that protein is doing in a cell, what that cell is doing in a brain and how the mutation discovered leads to disease. “The whole goal is to predict and prevent,” Dr. Farrer says when asked about the chances of a cure. “Cure is a difficult term. I would like to prevent symptoms from progressing. I would like to slow down or halt the disease in people who already have a diagnosis. I would like to prevent it in subjects who may be destined, for example, because of their genetics.” In Kyoto, Dr. Farrer will be discussing new insights into the function of LRRK2 from a genetic point of view. The information may be a bit heady for folks who aren’t researchers, but if you’re interested, Dr. Farrer encourages you not to be intimidated by esoteric terms he may use. Farrer concludes, “Everyone’s coming to Kyoto anyway, it is a strange place for many, but it’s a wonderful place. Get immersed in it.”  There are quite a few shout-outs to how beautiful Kyoto is. Here is a list of attractions that are listed by level of accessibility, which will help you plan which sites might be a best fit for your ability to get around the city. There is a magazine called Fokus. It’s like Sweden’s Time Magazine. Fokus’ 2018 Swede of the year in medicine was Sara Riggare. She was diagnosed with Parkinson’s in 2003. 18-years after her first symptoms first appeared. Riggare, co-chair of the Patients Advocate Committee for WPC2019, is self-described as a Parkinson’s “im”-patient. A chemical engineer by trade, she returned to school and is a PhD candidate researching digital self-care for Parkinson’s. Riggare is a proponent of making use of the possibilities of technology and the World Wide Web to benefit individuals with Parkinson’s and empower them with knowledge. “From doing that,” Riggare says, “I learned to observe my body more consciously and I think I’m more attuned to how my body works and the medication effects it.” Each episode of the WPC2019 Podcast, I’m going to check in with James Heron, the Executive Director of the Japanese-Canadian Cultural Centre to teach us a new word or phrase and help us better understand the culture so we can avoid embarrassing ourselves or offending our hosts.   When you are sitting down to eat or just before you eat, Heron explains that Japanese people will say, “itadakimasu” which is comparable to “Let’s eat” or “Bon appétit.” A pronunciation can be listened to if you google these phrases online.  When it comes to chop sticks, Heron suggests you practice before arriving, but if you are having troubles it is perfectly acceptable to ask for a spoon or a fork. “The important thing with chop sticks,” Heron cautions, “is not to stick them upright in your rice. That is something that is actually part of the funeral ritual.” Also, you should never pass food with your chop sticks and only use the ends of chop sticks that are not going in your mouth to take food off a shared plate. Heron also shared some notes regarding specific foods. When eating noodles, he says, it is okay to slurp. Sushi can be eaten with chopsticks, but is often a hand food. He says the Japanese do not pour soy sauce over anything and they only dip the fish side of the sushi into it, never the rice. Follow me, Larry Gifford  Twitter: @ParkinsonsPod Facebook: Facebook.com/ParkinsonsPod Instagram: @parkinsonspod For more info on the World Parkinson Congress head to www.WPC2019.org Facebook: Facebook.com/WorldPDCongress/ Twitter: @WorldPDCongress YouTube: WorldPDcongress Instagram: @worldpdcongress Thank you to: Dr. Matt Farrer, Geneticist at Djavad Mowafaghian Centre for Brain Health Sara Riggare, co-chair of the Patients Advocate Committee for WPC2019. She’s blogging here. James Heron, Executive Director of Japanese Canadian Cultural Centre  

Doktoranden i digital egenvård, debattören och spetspatienten Sara Riggare har utsets av tidningen Fokus till ”Årets medicinsvensk”. Sara Riggare har Parkinsons sjukdom och forskar på sig själv och är medlem i Neuro. Hon rankas också som nummer 26 på Dagens Medicins vårdmaktlista bland de 100 mest inflytelserika personerna i svensk sjukvård. Hör intervjun med henne här i Neuropodden! Den optimistiska realisten Sara Riggare är civilingenjör i kemi och forskar som doktorand i hälsoinformatik vid Karolinska Institutet. Det är trettonde året som utmärkelsen Årets svensk delas ut till ”en person som stuckit ut på ett sätt som förändrat Sverige till det bättre”. Och utmärkelsen har nu gått till Sara Riggare, medlem i Neuro som lever med Parkinsons sjukdom sedan 30 år. Juryns motivering: – Att vara patient kan vara detsamma som att känna sig maktlös. Men så behöver det inte vara. – Årets medicinsvensk är civilingenjör i kemi och doktorand i hälsoinformatik. Hon använder sin kunskap för att sätta makt i händerna på patienter, inklusive sig själv i sin roll som Parkinsondrabbad. Med hjälp av konkreta och praktiska metoder för att informera sig om och hantera sin hälsa utbildar hon "spetspatienter", som inte blint lägger sitt öde i sjukvårdens händer. – Årets medicinsvensk heter Sara Riggare. Sara Riggare rankades också på placering 26 i Dagens Medicins Vårdmaktlista 2018 som en av de 100 mest inflytelserika personerna i svensk sjukvård.  En podcast av Håkan Sjunnesson NeuroMedia för Neuropodden

Under Almedalsveckan 2018 arrangerade Dagens Medicin ett maktmingel för de personer som i år har listats som de 100 mest inflytelserika personerna i VårdSverige enligt Dagens Medicins bedömning. Den stora nyheten i år är att hela sju representanter för patientorganisationer har kvalat in och två av dem är medlemmar i Neuro; Lise Lidbäck och Sara Riggare. Listan toppas av socialminister Annika Strandhäll, som är intervjuad i denna podcast, liksom bland andra Anders Blanck LIF, Lotta Håkansson reumatikerförbundet och Inger Roos Hjärt-Lung. En podcast för Neuropodden av Håkan Sjunnesson / NeuroMedia www.neuro.se #neuro #almedalen #almedalen2018 #neuromedia #skl #lif #dm_agenda #funkpol #genterapi #dmagenda Se hela maktlistan 2018: https://www.dagensmedicin.se/artiklar/2018/06/27/skifte-i-toppen-pa-maktlistan-2018/

Johans dotter har diabetes. För att göra vardagen uthärdlig har han kopplat hennes insulinpump till en dator som automatiskt ger insulin, utan att berätta för dotterns läkare. Johan har byggt datorn genom att läsa manualer på internet, det finns ingen godkänd produkt på den svenska marknaden med samma funktion.  Ordet spetspatient kom in i svenska akademins ordlista 2017, det handlar om patienter och anhöriga som är mycket pålästa och tar vården i egna händer. Att patienter blir mer delaktiga, är en utveckling som är tydlig inom flera områden i vården. Just nu pågår ett projekt inom psykiatrin med så kallad självvald inläggning, patienten själv bestämmer när den vill läggas in och skrivas ut. Om utmaningar och fördelar med att patienter och anhöriga tar makten över vården. Gäster: Anna Olivencrona, läkare och ordförande i barnläkarföreningens delförening för endokrinologi och diabetes, Karin Hampus, Läkemedelsverket, Heide Stensmyren, Läkarförbundets ordförande och Sara Riggare, forskare och spetspatient.

Årligen utser MedTech Magazine 100 människor som i dessa dagar har störst inflytande i vårdfrågor i Sverige. För första gången har Lise Lidbäck ordförande för Neuro kvalat in. Nyheten släpptes på internationella kvinnodagen 2018. -Det visar att vårt arbete för våra medlemmar ger resultat, säger Lidbäck. Också en annan kvinna och medlem i Neuro, Sara Riggare, är med på listan och för fjärde gången. Hon är forskare på Karolinska institutet i Stockholm och lever med Parkinsons sjukdom sedan många år. Hon forskar kring egenhälsa med olika former av digital mätteknik, för att optimera sin egen hälsa. -Det känns som ett stort förtroende som jag är angelägen om att förvalta. Att jag nu kommer med på vårdtopplistan är nog ett tecken på att patientperspektivet i vården blir allt viktigare, säger Sara Riggare. Ett podcastreportage för Neuropodden av Håkan Sjunnesson för NeuroMedia. Läs mer om arbetet som Neuro (Neuroförbundet) utför på www.neuro.se

Tillit är nödvändigt för att samhället ska fungera. Vad får oss att lita på läkare och myndigheter, när de presenterar oss för olika risker? Och vilken roll spelar de uppmätta risksiffrorna? Vi är utlämnade till tillit. Eftersom det är omöjligt för varje enskild människa att skaffa tillräckligt med kunskap för att förstå hur olika riskmätningar går till, är vi alltid beroende av andra. Men vad är det som gör att vi litar på vissa riskbedömningar, och inte på andra? Människans mått närmar sig frågan genom en blandning av personliga berättelser och filosofiska resonemang. Varför är tilliten till det svenska vaccinationsprogrammet så hög? Varför lyssnar vi på en läkares bedömning och inte en annans? I programmet hör du: Niklas Vareman, filosof och forskare vid Vetenskap och beprövad erfarenhet, Lunds Universitet. Erika Wall, sociolog och forskare, Mittuniversitetet i Östersund. Kathy Falkenstein Hagander, barnläkare och hälsovårdsöverläkare på Region Skåne. Sten Anttila, projektledare på Statens beredning för medicinsk och social utvärdering, samt forskare vid Vetenskap och beprövad erfarenhet, Lunds Universitet. Sara Riggare, forskare på centrum för Hälsoinformatik, Karolinska Institutet. Marie Hosinsky, ekonom Svensk Försäkring. Christine Leeb-Lundberg, barnmorska i Lomma. Reportrar: Pernilla Ståhl, Jesper Cederstrand och Lisa Karinsdotter Pålsson. Producent och programledare: Fredrik Pålsson. Ljudmix: Johan Chandorkar. Programmet kommer från Umami Produktion i Malmö.

Sofia Hagbrand bor i ett område som riskerar stora problem med översvämningar i framtiden. Dagligen ställs vi inför olika riskvärden som vi förväntas hantera. Men vad får oss att agera på en risk? "Det var ingenting vi vägde in i vårt beslut". Så säger Sofia Hagbrand som nyligen köpt ett hus på Falsterbonäset i Skåne, om risken för att havsvattennivån ska stiga på grund av klimatförändringar. Vi ställs alla inför olika risker dagligen, och ofta kommer de med ett mått. Men en siffra är bara en siffra. Vad är det som gör att vi motiveras att försöka göra något åt vissa siffror, medan vi struntar i andra? Det här programmet rör sig från att hantera översvämningsrisk, till att hantera riskerna med sjukdomarna diabetes och Parkinson: två sjukdomar som skiljer sig åt när det gäller mätbarhet. I programmet hör du: Sofia Hagbrand med sonen Morris, husägare i Falsterbo. Henrik Djerv, samordnare för klimatanpassning, på Länsstyrelsen Skåne. Sara Riggare, Parkinsonpatient och forskare i Hälsoinformatik på Karolinska Institutet. Erika Wall, sociolog och riskforskare vid Mittuniversitetet i Östersund. Christine Leeb-Lundberg, barnmorska i Lomma. Anders Frid, diabetesläkare. Reportrar: Jesper Cederstrand, Lisa Karinsdotter Pålsson och Fredrik Pålsson. Programledare och producent: Fredrik Pålsson. Ljudmix: Jonas Mattsson. Människans mått är ett program från Umami Produktion.

Sara Riggare refers to herself as a ‘digital patient’. She is an engineer, a PhD student, and she has Parkinson’s disease. Sara says she wants to give people coming after her the map that she didn’t have and anything I can do to help her with that, I’m in! Your host is Dr. Louise Schaper https://www.linkedin.com/in/louiseschaper With special thanks to our guest Sara Riggare http://www.riggare.se/; https://www.linkedin.com/in/sara-riggare-9212078 Access the full interview transcript here https://medium.com/@louise_schaper/dissecting-digital-health-sara-riggare-73ff24873da9 This podcast is produced by Ivan Juric https://www.upwork.com/freelancers/~01f392ba3edd11faa5 CONTACT US: Suggest a guest via dissectingdigitalhealth@gmail.com Tweet Louise at @louise_schaper Tweet Sara at @sarariggare Want to learn more about digital health and health informatics - join HISA: Australia's Digital Health Community www.hisa.org.au  

Digitalisterna doppar tårna i det spännande området eyetracking Kjell och Daniel träffar Fredrik Ruben, affärsområdeschef på Tobii, världsledande på ögonrörelseteknik. Redan idag hjälper företaget 10 000-tals människor, som aldrig kunnat uttrycka sig, att kommunicera på samma nivå som alla andra. Daniel lär sig styra datorn med ögonen på bara några minuter. Men baksidan av eyetracking, då? Hur mysigt är det egentligen med teknik som kan ta reda på exakt vad du tittar på? Robotisering och automation utvecklas i rasande takt just nu. Men ett problem forskningen har är robothänder. Det har visat sig oerhört svårt att kopiera den sofistikerade mänskliga handen. Men svenska företaget Gleechi är på gång - och berättar mer i podden. Dessutom hör vi spännande forskaren Sara Riggare, grundare av Quantify Self-rörelsen i Sverige. Lycka, chokladkonsumtion, puls och fingerrörelser - det mest går att mäta med teknik och förvandla till grafer som hjäper oss att förstå - och förbättra - oss själva. ... See acast.com/privacy for privacy and opt-out information.

Special Guests: Pam Quinn and Sara Riggare In this podcast two leading Parkinson's advocates and educators offer a patient perspective on both research and clinical care. Pam Quinn is a former professional dancer who uses movement training to work with fellow Parkinson's patients around the world. Sara Riggare is an engineer and doctoral student at Karolinska Institute in Stockholm who focuses on using patient perspectives to improve overall care.

Den här lördagen samtalar Katarina med sina gäster om vården, patienterna och internet. Hör bland annat Parkinsonsjuka bloggaren Sara Riggare som doktorerar på sin sjukdom, professorn i medicin Håkan Eriksson som skrev bok om framtidens vård och Jens Eklund som blev fri sitt tvångssyndrom efter KBT-behandling på nätet. Elisabeth Pousette från NSPH, Nationell samverkan för psykisk hälsa, berättar om kvalitetssäkringen som pågår av nätbaserad vård av psykisk ohälsa. KATARINA HULTLING: För ett par veckor sedan träffade jag en kvinna som berättade att hon var i en liknande situation som jag – hon hade opererats för bröstcancer, de hade tagit en klyfta ur ena bröstet, men hon hade inte fått någon efterbehandling. Det hade hennes läkare kommit fram till för ett par år sedan. Nu hade det dykt upp nya knölar i samma bröst och nu hade hon fått frågan, ska vi ta ytterligare en bit av bröstet, och få strålning efter det, eller ta bort hela bröstet och ingen strålning? Läkaren hade alltså frågat henne vad hon skulle välja. Som om hon skulle kunna bestämma det själv. Helt förstörd över att vara drabbad på nytt skulle hon alltså börja leta – på nätet – eller på annat sätt efter HUR hon skulle fatta sitt beslut. Horribelt! Om ni frågar mig.