Podcasts about esclerosis

Lynda REVELA que enfrenta esclerosis sistémica una ENFERMEDAD INCURABLE  See omnystudio.com/listener for privacy information.

La esclerosis tuberosa es un trastorno genético raro que causa el crecimiento de tumores no cancerosos en el cerebro y otros órganos.

EyeControl-Med, una compañía israelí que asumió un desafío médico sin precedentes: vencer las barreras de comunicación que sufren los pacientes que reciben ventilación mecánica. Al comienzo la compañía se concentró en los pacientes que padecen la enfermedad llamada Esclerosis lateral amiotrófica, una condición que limita la capacidad muscular del cuerpo y que en fases avanzadas llega a impedir incluso que la persona pueda comer o respirar. Pensando en mejorar su calidad de vida, diseñaron un dispositivo que permite la conectividad remota entre pacientes ventilados, equipos médicos y familiares. Esto es posible a través del análisis de los gestos oculares de los pacientes, información que es convertida en un lenguaje de comunicación. Su cámara infrarroja, rastrea los gestos oculares por audios transmitidos al paciente, cuya respuesta es enviada a una unidad de procesamiento que los traduce para la comprensión del personal médico y de familiares. EyeControl-Med, no solo buscó dignificar la condición de los pacientes, también identificó que el entendimiento del paciente con el médico, contribuye notablemente en la recuperación, evitando deterioros adicionales. Tras su evolución, ahora los dispositivos EyeControl-Med también permiten la comunicación con pacientes que reciben tratamientos médicos en las Unidades de Cuidados intensivos, información que puede ser enviada a dispositivos de terceros, incluidos teléfonos inteligentes, tabletas y computadoras a través de Bluetooth. EyeControl-Med, tiene su sede en Tel Aviv, y sus co fundadores fueron: O Retzin, su actual director ejecutivo, Itai kornberg, su actual director de tecnología y Shay Rishoni un paciente con Esclerosis lateral amiotrófica que falleció en 2018, pero es recordado con honor por su contribución para hacer posible este alcance científico. ¿Habías escuchado este alcance tecnológico israelí?

En este episodio de "Café en Mano", entrevistamos a Karla, la creadora de "Una Jeva con Esclerosis". Karla comparte su inspiradora historia y los desafíos que ha enfrentado desde su diagnóstico de esclerosis múltiple. Hablamos sobre cómo comenzó su diagnóstico, los momentos más difíciles, y cómo ha aprendido a vivir con esta condición sin dejar que la definan. Karla nos cuenta sobre los cambios que ha tenido que hacer en su vida diaria, su batalla contra la depresión, y cómo comenzó a crear contenido para ayudar a otros en situaciones similares. También discutimos temas como la importancia del apoyo, el proceso de trial and error con medicamentos, y la adaptación de espacios en Puerto Rico para personas con discapacidades. Karla nos ofrece su perspectiva sobre lo que cambiaría en PR, sus experiencias viajando a países adaptados, y sus sueños y aspiraciones para el futuro. Capítulos: 00:00 - 01:20 Introducción 01:20 - 05:00 Cómo comienza este diagnóstico 05:00 - 08:00 Me pasó todo a la vez / Peor momento de mi vida 08:00 - 10:00 Trabajaba con andador / No quiero que me traten diferente 10:00 - 12:00 Qué cambios tuviste que hacer después del diagnóstico? 12:00 - 13:00 Depresión 13:00 - 16:00 Por qué empecé a crear contenido 16:00 - 18:00 No quería que la gente supiera que estoy bien jodía 18:00 - 20:00 Un día normal tuyo step by step 20:00 - 23:00 ¿Pudieras mejorar o estar como antes? 23:00 - 25:00 Entrenar / Mi entrenador me dejó en read por 2 días 25:00 - 26:00 Medicamentos 26:00 - 28:00 Hay gente que me dice que daría lo que fuera por tener mi condición 28:00 - 32:00 Trial and error medicamentos 32:00 - 33:00 Viajar / Países adaptados 33:00 - 36:00 Playas / Parkings de PR 36:00 - 38:00 Apoyo / Lo que me ha dado fuerza 38:00 - 43:00 Qué harías / Cambiarías en PR 43:00 - 45:00 Qué le dirías a una persona recién diagnosticada 45:00 - 46:00 Parapentes 46:00 - 52:00 Qué harías si mañana te fueras a morir 52:00 - 53:00 Terapia / Life coaching 53:00 - 57:00 Escuchar con conciencia Acompáñanos en esta conversación profunda y reveladora con Karla, una verdadera inspiración para todos aquellos que enfrentan desafíos en la vida. ¡No te lo pierdas!

Y tengo Esclerosis múltiple, entre otras enfermedades

En este video te contaré la historia de vida de uno de los actores consentidos de #Hollywood y del universo #Marvel #ChrisPratt el llamado #HombrePerfecto peei que hoy te dirè por qué no lo es. Gracias por suscribirte a este canal, comentar, compartir y regalarme un like.

Investigadores extraen y analizan ADN antiguo para entender mejor la esclerosis múltiple, ofreciendo esperanzas para quienes están en riesgoEn un avance significativo, un estudio en Nature explica cómo científicos extrajeron ADN de restos milenarios y lo analizaron para descubrir conexiones con la esclerosis múltiple. Esta investigación podría ser un punto de inflexión para aquellos con riesgo de esta enfermedad, ofreciendo nuevas vías para su prevención y tratamiento.Revelando secretos genéticos antiguosEl proceso comenzó con la extracción meticulosa de ADN de dientes y huesos de antiguos restos humanos, algunos de hasta 10,000 años de antigüedad. Utilizando técnicas avanzadas de secuenciación genética, los investigadores pudieron reconstruir perfiles genéticos completos. Comparando estos genomas con los de individuos modernos, descubrieron variantes genéticas específicas que se correlacionan con un mayor riesgo de esclerosis múltiple, una enfermedad que afecta el sistema nervioso central.Este descubrimiento es revolucionario. Al identificar cómo ciertas variantes genéticas antiguas contribuyen al riesgo de desarrollar esclerosis múltiple, los científicos pueden comenzar a entender mejor los mecanismos subyacentes de esta enfermedad. Esto es crucial para desarrollar estrategias preventivas y tratamientos más efectivos para quienes están genéticamente predispuestos a la enfermedad.Este estudio no solo ilumina aspectos desconocidos de la genética humana, sino que también abre un camino hacia la esperanza para aquellos en riesgo de esclerosis múltiple. Con esta nueva comprensión, los médicos podrían eventualmente ser capaces de intervenir más temprano, utilizando terapias personalizadas basadas en el perfil genético de un individuo, mejorando así significativamente las perspectivas y la calidad de vida de los pacientes.

La esclerosis múltiple es una enfermedad del cerebro y la médula espinal que puedeprovocar discapacidad. Hoy vamos a conversar sobre la Esclerosis múltiples con laneuróloga internista Deyanira Ramírez, además se ha desempeñado como encargadadel programa de Enfermedades Desmielinizantes del Hospital Padre BilliniTambién como coordinadora regional del Foro Centroamericano y del Caribe deEsclerosis Múltiple¿Qué es la esclerosis múltiple de manera simple para que la gente lo entienda?¿Por qué se genera la esclerosis múltiple?¿Quienes la padecen más?¿Cuáles son los síntomas?¿Qué terapia debe recibir el paciente?

La Sra. María tiene esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y está completamente paralizada. Mañana en la tarde se realizará una audiencia judicial para decidir si ella merece que los médicos de EsSalud le retiren todo tipo de tratamiento (incluyendo la respiración mecánica).

La Sra. María tiene esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y está completamente paralizada. Mañana en la tarde se realizará una audiencia judicial para decidir si ella merece que los médicos de EsSalud le retiren todo tipo de tratamiento (incluyendo la respiración mecánica).

Recordar e informarnos es VIDA. Y estamos a unos pocos días de conmemorar el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, este padecimiento que genera tanta INCERTIDUMBRE y que es difícil de entender. Sin embargo, ¡hemos hablado tanto de la EMpatía y qué mejor fecha para recordarlo! En este episodio platicamos con Paula Henestroza desde Argentina, responsable del Trabajo Social en ALCEM (Asociación de Lucha Contra la Esclerosis Múltiple). Paula nos ayuda a entender cómo UNIR ESFUERZOS e INFORMARNOS más sobre la Esclerosis. Está claro: ALCEM nos ofrece un exitoso ejemplo de MOVILIZAR a difrentes actores de la sociedad: la población en general, los hospitales, médicos, el gobierno. ¡Vamos a escuchar! Escucha

Recordar e informarnos es VIDA. Y estamos a unos pocos días de conmemorar el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, este padecimiento que genera tanta INCERTIDUMBRE y que es difícil de entender. Sin embargo, ¡hemos hablado tanto de la EMpatía y qué mejor fecha para recordarlo! En este episodio platicamos con Paula Henestroza desde Argentina, responsable del Trabajo Social en ALCEM (Asociación de Lucha Contra la Esclerosis Múltiple). Paula nos ayuda a entender cómo UNIR ESFUERZOS e INFORMARNOS más sobre la Esclerosis. Está claro: ALCEM nos ofrece un exitoso ejemplo de MOVILIZAR a difrentes actores de la sociedad: la población en general, los hospitales, médicos, el gobierno. ¡Vamos a escuchar! Escucha

En este episiodio Frank menciona de qué manera la esclerosis múltiple se puede prevenir. En Estados Unidos hable al 1-888-348-7352 o visítenos online en ⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠https://us.naturalslim.com⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠ En Puerto Rico hable 1-787-763-2527 o visítenos en ⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠http://www.naturalslimstore.com⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠ En Europa hable al +3120-2296-300 o visítenos en ⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠https://www.naturalslim.eu⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠ En México hable al (55) 5256-1368 o visítenos en ⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠https://naturalslimmexico.com/⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠ En República Dominicana envíe mensaje por Whatapps al 1-787-249-3198 En Panamá hable al  +507 396-6000 En Costa Rica hable al (506)2430-2010 En Colombia hable al (57-1) 7020928 Suscríbete a UNIMETAB aquí y permite que Frank te lleve de la mano paso a paso con los cursos digitales de Frank Suárez. Acceda ⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠https://www.unimetab.com/⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠ Suscríbete a MetabolismoTV en Messenger para acceso a educación exclusiva por Frank en el tema del metabolismo: ⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠https://www.messenger.com/t/Metabolis...⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠ Para hacer su prueba de metabolismo gratis haga clic aquí: ⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠https://www.naturalslim.com/prueba-tu...⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠ Para ordenar el libro en uno de los países listados arriba a través de ⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠https://www.naturalslim.com⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠ a su distribuidor local quien le ayudará a obtenerlo o accede ⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠https://www.metabolismotvbooks.com⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠ Para acceso a libros digitales con membresía en todo el mundo acceda ⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠https://www.metabolismovip.com ⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠ Sigue a Frank y MetabolismoTV en Facebook aquí: ⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠https://www.facebook.com/MetabolismoTV/⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠ Accede al Blog de Preguntale a Frank en ⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠http://www.preguntaleafrank.com⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠ La información que se brinda en MetabolismoTV®️ tiene un propósito puramente educacional. No pretendemos diagnosticar, curar o de alguna otra forma sustituir la ayuda profesional de su médico, nutricionista, dietista u otro profesional de la salud cualificado. Usted siempre debe consultar con su médico antes de empezar a hacer cualquier cambio en su dieta muy en especial si está recibiendo tratamiento médico o utiliza medicamentos recetados.

En la semana de la Carrera por la Esclerosis Múltiple hablamos con Isaac Heras, un corredor afectado por la enfermedad. Isaac trata de dar visibilidad cada día a los enfermos de esclerosis múltiple y difunde los beneficios del ejercicio físico para aplacar los efectos de este trastorno. A tu Ritmo, con Luis Blanco y Chema Martínez Pastor.IG de Isaac: https://www.instagram.com/isaacheras.em/Suscríbete a nuestra newsletter:https://correaturitmo.substack.com/www.correaturitmo.comTW: @correaturitmo @correaturitmoFB: @correaturitmoES https://www.facebook.com/correaturitmoESIG: @correaturitmo https://www.instagram.com/correaturitmo/Canal Telegram: Correaturitmo https://t.me/correaturitmoGrupo Telegram: A tu Ritmo Chat https://t.me/aturitmochat

En la semana de la Carrera por la Esclerosis Múltiple hablamos con Isaac Heras, un corredor afectado por la enfermedad. Isaac trata de dar visibilidad cada día a los enfermos de esclerosis múltiple y difunde los beneficios del ejercicio físico para aplacar los efectos de este trastorno. IG de Isaac: https://www.instagram.com/isaacheras.em/ A tu Ritmo, con Luis Blanco y Chema Martínez Pastor. Suscríbete a nuestra newsletter: https://correaturitmo.substack.com/ www.correaturitmo.com TW: @correaturitmo @correaturitmo FB: @correaturitmoES https://www.facebook.com/correaturitmoES IG: @correaturitmo https://www.instagram.com/correaturitmo/ Canal Telegram: Correaturitmo https://t.me/correaturitmo Grupo Telegram: A tu Ritmo Chat https://t.me/aturitmochat

Episodio 1 de ReumaGuardiaReferencias https://www.the-rheumatologist.org/issue/march-2023/vacunación articulo rheumatologist https://www.the-rheumatologist.org/article/acr-releases-new-vaccination-guideline/ Resumen 2023 rheumatologist https://www.the-rheumatologist.org/article/clinical-rheumatology-year-in-review-2022/ alerta denosumab rheumatologisthttps://www.the-rheumatologist.org/article/patients-on-dialysis-taking-denosumab-may-be-at-risk-of-severe-hypocalcemia/ Revisión entesitis Arthritis and rheumatologyhttps://onlinelibrary.wiley.com/toc/23265205/2023/75/4Editorial tocilizumabhttps://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/art.42299 https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/art.42414 Diagnóstico pirofosfato de calcio https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/art.42368 Nefritis lúpica ciudad de Nueva York https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/art.42375 Tocilizumab en ACG efecto hemoglobina glicada https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/art.42405 https://onlinelibrary.wiley.com/toc/25785745/2023/5/3ACR open https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/acr2.11518Osteoartrosis y obesidad y síndrome metabólico hombre y mujer Cambios cognitivos en pacientes con lupus https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/acr2.11529 Efecto multidominio guselkumab https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/acr2.11523 https://rmdopen.bmj.com/SAF triple positivo perfil https://rmdopen.bmj.com/content/9/1/e002534 Cohorte francesa caracterización de pacientes con SAFhttps://rmdopen.bmj.com/content/9/1/e002881 Annals of rheumatic disease https://ard.bmj.com/content/82/4?current-issue=y vacunación y secuelas postagudas de covid https://ard.bmj.com/content/82/4/565 Progresión radiográfica de pacientes con espondilo, factores de riesgo genético https://ard.bmj.com/content/82/4/527 Factores de riesgo uso prolongado de esteroides en terapia puente https://ard.bmj.com/content/82/4/468 Esclerosis sistémica sin esclerodermiahttps://rmdopen.bmj.com/content/9/1/e002890.long

"Pies de Elefante" es una crónica personal de la periodista Anita Botwin sobre la esclerosis que visibiliza las luchas de las personas con diversidad funcional. En este programa hablamos con ella sobre lo que cuenta en este libro y con el cómico y crítico Bob Pop, que retrata cómo es vivir con esta enfermedad en su obra de teatro "Los días ajenos". Y hablamos también sobre qué es la esclerosis múltiple, que avances científicos y qué investigaciones hay en torno a ella junto a la divulgadora y colaboradora de Carne Cruda, Esther Sánchez. Más información aquí: https://bit.ly/Botwin1187 Defiende tu altavoz aquí: http://bit.ly/ProduceCC

Esta semana el Dr. Bartolomé Beltrán tratará temas tan relevantes como la Esclerosis múltiple (Dra. Oreja-Guevara), las arritmias (DR. Villacastín),  y en la segunda parte del programa abordará el tema de la dermatología y el embarazo (Dra. Maroñas) y para finalizar el Dr. Olazarán hablará de Alzheimer.

Inauguramos sección en Tertulias De Lo Desconocido, Predicando en el Desierto y hemos querido hacerlo, visibilizando la tremenda realidad que viven los enfermos de Esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Uno de los referentes en esta autentica cruzada es, Jordi Sabaté Pons. Es Activista. Youtuber. Coach. 8 años con ELA, Hemos querido incluir varios cortes suyos en los que explica perfectamente su situación y la de muchos enfermos de ELA. Sin duda Jordi es un autentico luchador y ejemplo de coraje y de vida para todos nosotros. - Enlace al canal en YouTube de Jordi Sabaté: https://www.youtube.com/@jordisabatepons6095 - Enlace Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica: https://adelaweb.org/ - Audio inicio y final, autor Luis Pisu enlace: https://www.youtube.com/watch?v=sy4K9HBG_LM&t=4s Dirige y presenta: Pedro M. Girón.

En este capítulo Esmeralda y yo hablamos de los estigmas sociales sobre el cuerpo, cómo se vive la discriminación física, cómo se enteró de que tiene esclerosis y de qué manera ha lidiado con el proceso de su diagnóstico, cómo pasar de la tragedia a hacernos responsables, su primer protagónico en una serie, la espiritualidad, los micromachismos, cómo atravesar los momentos más dolorosos y el miedo a ser incomprendidas. ¡Cuéntame qué opinas de este capítulo en @lamagiadelcaos!

En este capítulo Esmeralda y yo hablamos de los estigmas sociales sobre el cuerpo, cómo se vive la discriminación física, cómo se enteró de que tiene esclerosis y de qué manera ha lidiado con el proceso de su diagnóstico, cómo pasar de la tragedia a hacernos responsables, su primer protagónico en una serie, la espiritualidad, los micromachismos, cómo atravesar los momentos más dolorosos y el miedo a ser incomprendidas. ¡Cuéntame qué opinas de este capítulo en @lamagiadelcaos! Learn more about your ad choices. Visit megaphone.fm/adchoices

Existen aproximadamente 2 millones de personas afectadas por esclerosis múltiple en el mundo, con decenas de miles de nuevos diagnósticos cada año. Para entender esta enfermedad y sus aspectos generales tenemos con nosotros a Diego de la Hoz y Nicolás Morato, los creadores de la plataforma Mediquea. En este episodio hablaremos de aspectos como: -Qué provoca la esclerosis múltiple y cuál es su posible causa.

Ana Álvarez, enfermera de la consulta de neurología del Hospital de Segovia. Nos habla con motivo del dia 18 de diciembre dia internacional de la Esclerosis multiple. Nos informa sobre los sintomas y los efectos de esta enfermedad.

En mayo de 2022 el Grupo Cochrane de Esclerosis múltiple y enfermedades raras del sistema nervioso central publicó una revisión sobre los efectos del cannabis y los cannabinoides en el tratamiento de las personas con esclerosis múltiple. En este podcast se habla sobre sus hallazgos. Este podcast ha sido traducido por Yasmín García del Centro Cochrane Iberoamericano y locutado por Orlando Cerón Solís del Centro Cochrane Asociado de la Universidad Nacional Autónoma de México.

En mayo de 2022 el Grupo Cochrane de Esclerosis múltiple y enfermedades raras del sistema nervioso central publicó una revisión sobre los efectos del cannabis y los cannabinoides en el tratamiento de las personas con esclerosis múltiple. En este podcast se habla sobre sus hallazgos. Este podcast ha sido traducido por Yasmín García del Centro Cochrane Iberoamericano y locutado por Orlando Cerón Solís del Centro Cochrane Asociado de la Universidad Nacional Autónoma de México.

Vuelven las invocaciones de la #SEMANATERRORIVOOX22 y por eso esta noche tenemos un relato muy especial, con la participación del maestro Iban Martín, podcaster de renombre a la cabeza de Roma Aeterna. Sigue a Iban y a Roma Aeterna en sus redes: https://linktr.ee/IbanMartin Iban ha adaptado magistralmente un pavoroso relato extraído de la obra "Farsalia", escrita por Marco Anneo Lucano en tiempos del emperador Nerón, basándose en la traducción original de Gonzalo Fontana Elboj aparecida en el libro “SUB LUCE MALIGNA” (Editorial Contraseña). Este pasaje es el relato más famoso y aterrador de toda la literatura latina y en él, el autor no escatima en detalles escabrosos para describirnos a la protagonista y a sus oscuras habilidades.... https://editorialcontrasena.es/catalogo/sub-luce-maligna/ Además, este episodio forma parte del especial #SEMANATERRORIVOOX22 , y de las diversas actividades de Ivoox, dentro de la colaboración "El fantasma de la Esclerosis múltiple" con la Asociación española contra la esclerosis múltiple. Escucha el episodio completo en la app de iVoox, o descubre todo el catálogo de iVoox Originals

Como ya te hemos contado, Asier buscó la manera de combatir la Esclerosis Múltiple recaudando fondos para costear tratamientos y apoyar la investigación de la enfermedad. Pero aún faltaba darle una vuelta de tuerca más a la búsqueda de recursos para echar una mano. Si quieres saber cuál es la iniciativa que creó para lograrlo, dale al play. Y esto no acaba aquí.. Presta atención a mis redes sociales @molo_cebrian para saber cuándo y cómo podrás sumarte a un encuentro en directo para charlar en primera persona con Asier.

La ACB es, posiblemente, la segunda liga nacional de baloncesto más importante del mundo -tras la NBA-. Hasta el momento en el que Asier recibió el diagnóstico de Esclerosis Múltiple, había jugado en equipos profesionales de divisiones que estaban un peldaño por debajo de esta. Se veía con fuerzas para aspirar a más y sus números le avalaban, pero… se cruzó la enfermedad y durante un tiempo tuvo que dejar las canchas profesionales. Pero solo durante algún tiempo. ¿Te imaginas a Asier jugando en ACB? Siempre que el camino se hace cuesta arriba, a él le gusta recordar una frase: “no esperes a que pase la tormenta, aprende a bailar bajo la lluvia”.

¿Qué pasaría por tu cabeza si te diagnostican una enfermedad grave como Esclerosis Múltiple? ¿Miedo? ¿Incertidumbre? ¿Enfado? Cuando los médicos le dieron la noticia, a Asier le interesó, sobre todo, saber si otras personas con la misma enfermedad eran felices. “Si ellos podían, yo también”. Siguió adelante con su pasión, el baloncesto, y además promovió todo tipo de iniciativas para recaudar fondos que ayudaran a costear los tratamientos de otras personas con Esclerosis Múltiple. Y esto es solo el comienzo…

Te doy la bienvenida a la cuarta temporada de ‘Saliendo del Círculo', que constará -como las anteriores-, de cuatro capítulos. En ellos vamos a charlar con el jugador de baloncesto Asier de la Iglesia. Te diré de él que tiene diagnosticada una enfermedad grave. Y también que su forma de afrontarla me ha emocionado, sorprendido y enseñado. Me ha roto los esquemas y me ha encantado que lo hiciera. Conocí su historia porque me apasiona el baloncesto. Leí sobre él. Le llamé y quedamos. Y pasar un rato juntos fue un regalo que superó todas mis expectativas y que me encantará compartir contigo.

El actor #OttoSirgo fue el primero en saber que #MónicaDossetti padecía de Esclerosis múltiple y en vivo, comparte cómo fue descubrirlo.

#AlejandraDossetti, hermana de #MónicaDosseti y #JoséDossetti sale en defensa de su hermano tras el polémico #video en donde se le ve agrediendo a la actriz.#PájarosEnElAlambre

Día Mundial Esclerosis sistémica o EsclerodermiaBienySaludable Salud bienestar cuerpo corazón

Conoce todo acerca de esta enfermedad.

Cubrimiento 3er simposio vallecaucano de reumatología. El Dr. Carlos Agudelo nos da los puntos principales a llevar a casa de las complicaciones frecuentes de la esclerosis sistémica.

Esta mañana hablamos con la Dra. Dra. Irene Treviño, Presidenta del Comité Mexicano Tratamiento Esclerosis Múltiple, sobre el tema: "Esclerosis múltiple: primera causa de discapacidad en adultos jóvenes". #Uniradioinforma

En el video de hoy revisamos la noticia del hombre con Esclerosis lateral amiotrófica que recuperó su capacidad de hablar con un dispositivo intracerebral en su corteza.Checa aquí el diplomado de Neurociencias:https://bit.ly/3D7RJ59Y aquí te puedes inscribir: https://bit.ly/36tx0wwCheca el video aquí: https://youtu.be/VF0Y9C4rkAECheca aquí la noticia:-Artículo científico: https://www.nature.com/articles/s41467-022-28859-8?utm_medium=affiliate&utm_source=commission_junction&utm_campaign=CONR_PF018_ECOM_GL_PHSS_ALWYS_PRODUCT&utm_content=textlink&utm_term=PID100032693&CJEVENT=0f8ab505b45a11ec824a846f0a1c0e13-Artículo periodístico: https://www.dailymail.co.uk/health/article-10639743/Paralysed-man-communicates-family-time-years-thanks-brain-implant.htmlVisita nuestra tienda en línea para comprar nuestros libros y material educativo:https://bit.ly/3i6eAnGSi necesitas una consulta aquí nos puedes encontrar:http://bit.ly/3aUSt12Ayúdanos a encontrar los mejores hospitales para estudiar:https://bit.ly/36o82LXUnete al equipo de Mecenas en YouTube desde 1 dolar al mes: http://bit.ly/2O1AtsXSupport the show

Hoy os vamos a contar un par de asuntos científicos que seguro que os van a interesar,porque precisamente los dos son en relación al cuerpo humano.¿Sabes qué pasa con tu cuerpo una vez te mueres? ¿Podrías vivir solo con medio cerebro?Resolvemos tus curiosidades y te avanzamos algunos avances científicos en materia de salud y anatomía, tenemos mucho que compartir contigo.Comparte este contenido de ciencia y divulgación con humor en tus redes sociales.Gracias por escuchar nuestros contenidos, ¡¡¡que tengas un feliz día!!!Suscríbete a nuestras revistas con descuento especial para oyentes de podcast https://suscripciones.zinetmedia.es/mz/

Esclerosis lateral amiotrofica.acetilcolina.nicotina.receptores nicotinicos.muscarina.receptores muscarinicos.Domingo Salaberry.musica.

Esclerosis multiple.Campaña de desierto.Ramona Galarza.plan condor.

Hoy hablamos del virus de Epstein-Barr, de la mononucleosis, de la esclerosis múltiple y de cómo se han acabado mezclando muchas cosas que eran distintas. Al menos la historia me sirve para recordar la importancia de los efectos de las vacunas a largo plazo.Entre capítulo y capítulo de Bacteriófagos os podéis mantener al día en cgdoval.es donde también encontraréis diferentes formas de apoyar a esta podcaster.

Hola Polizones, hoy hablamos de una noticia reciente que hemos leído en los medios. ¿Qué os parece? Link al estudio: https://www.science.org/doi/10.1126/science.abj8222 Otros estudios mencionados: https://www.cell.com/neuron/fulltext/S0896-6273(16)30587-6 https://www.researchsquare.com/article/rs-1239863/v1 (es un pre-print) Esperamos que disfrutes. Nos vemos en el Beagle. Dónde encontrarnos: email: elcamarotededarwin@gmail.com Twitch: www.twitch.tv/laurafloresciencia Nuestra web: https://linktr.ee/camarotedarwin TikTok: https://www.tiktok.com/@lauraflores.ciencia Ig: https://www.instagram.com/lauraflores.ciencia/ Twitter: https://twitter.com/CamaroteDarwin Discord: https://discord.gg/7YTpqRQP Música utilizada en este episodio: Cold Funk by Kevin MacLeod Link: https://incompetech.filmmusic.io/song/3522-cold-funk License: http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ Funkorama by Kevin MacLeod Link: https://incompetech.filmmusic.io/song/3788-funkorama License: http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/

(Club de Revista 068) Se discute artículo sobre los desenlaces de los pacientes con esclerosis sistémica que eran candidatos a trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas y que fueron tratados de forma convencional. ENLACE: https://bit.ly/3zN9aq9

"Soy un chico de pueblo que ha disfrutado de una vida plena". De esta manera tan sencilla, se define el exfutbolista navarro Juan Carlos Unzué. En 1986 debutó como portero en el CA.Osasuna, el equipo de su ciudad. Se mantuvo durante  diecisiete temporadas en la élite del fútbol español jugando en equipos como el FC. Barcelona, el Sevilla F.C, el C.D Tenerife y el Real Oviedo, poniendo fin a su carrera en el año 2003 regresando, precisamente, al club donde comenzó. Ha sido director técnico y entrenador de porteros en varios equipos de primera división en los que ha conseguido todos los éxitos que un entrenador puede conseguir: Ligas, Copas del Rey, Copas de Europa y Mundiales de Clubs. Juan Carlos Unzué disputa, quizá, la competición más importante de su vida: la lucha contra la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa que padece desde hace varios años y que actualmente no tiene cura. "Más que preocuparme por el tiempo que me queda de vida, lo que me ocupa es que el tiempo que esté aquí tenga sentido, que merezca la pena hasta el último día".  A través de su libro ‘Una vida plena', de su participación en la Fundación Luzón y gracias al apoyo y cariño incondicional de su familia, Juan Carlos se dedica en cuerpo y alma a recaudar fondos para la investigación de la enfermedad y dar a conocer a la sociedad en qué consiste, qué consecuencias tiene y, sobre todo, en qué situación están la mayoría de los "compañeros de equipo".  "Siento que esta nueva forma de darle sentido a mi vida, me produce tanta o más satisfacción que la que me produjo el deporte en cincuenta y tres años", afirma el futbolista.

En este video hablamos de un reciente estudio mostrando que el Epstein-Barr, un virus de la familia del herpes podría ser la principal causa de esclerosis múltiple en pacientes susceptibles.Checa más información aquí:-https://www.scientificamerican.com/article/epstein-barr-virus-found-to-trigger-multiple-sclerosis/-https://www.science.org/doi/10.1126/science.abj8222Checa el video aquí: https://youtu.be/1Sa4itceJrcVisita nuestra tienda en línea para comprar nuestros libros y material educativo:https://bit.ly/3i6eAnGSi necesitas una consulta aquí nos puedes encontrar:http://bit.ly/3aUSt12Ayúdanos a encontrar los mejores hospitales para estudiar:https://bit.ly/36o82LXUnete al equipo de Mecenas en YouTube desde 1 dolar al mes: http://bit.ly/2O1AtsXSupport the show (https://www.paypal.com/donate?hosted_button_id=2ENWQ7V289PBE)

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La esclerosis, una enfermedad que pocos conocen

En el podcast de hoy hablaremos de uno de mis temas de mis favoritos, la neuroprotección en enfermedades inflamatorias. Daremos una pincelada al concepto de la esclerosis multiple y alguno de los estudios recientes de una forma sencilla.Abordaremos también la alimentación como método neuroprotectivo y como siempre acabaremos con un enfoque mindful del mismo.Estudios de lectura gratuita:- Obesidad infaltil y esclerosis: www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23365063- Esclerosis y dieta: www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26785711- Revision de las dietas recomendadas en internet para la esclerosis: www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6329429/Hasta la semana que viene!