Podcasts about endofrance

Le mois de mars est le mois de sensibilisation à l'endométriose. Cette maladie qui touche le système reproductif féminin peut provoquer douleurs, malaises et infertilité. Dans cet épisode de "Tout Savoir Sur", Marie Zafimehy reçoit Yasmine Candau, présidente de l'association EndoFrance et Agathe Landais, journaliste santé à RTL, pour faire le point sur cette maladie difficilement diagnostiquée. Du lundi au vendredi, la rédaction de RTL revient sur un fait marquant de l'actualité avec les reporters, les correspondants et les experts de RTL.Distribué par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Le mois de mars est le mois de sensibilisation à l'endométriose. Cette maladie qui touche le système reproductif féminin peut provoquer douleurs, malaises et infertilité. Dans cet épisode de "Tout Savoir Sur", Marie Zafimehy reçoit Yasmine Candau, présidente de l'association EndoFrance et Agathe Landais, journaliste santé à RTL, pour faire le point sur cette maladie difficilement diagnostiquée. Du lundi au vendredi, la rédaction de RTL revient sur un fait marquant de l'actualité avec les reporters, les correspondants et les experts de RTL.Distribué par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Le mois de mars est le mois de sensibilisation à l'endométriose. Cette maladie qui touche le système reproductif féminin peut provoquer douleurs, malaises et infertilité. Dans cet épisode de "Tout Savoir Sur", Marie Zafimehy reçoit Yasmine Candau, présidente de l'association EndoFrance et Agathe Landais, journaliste santé à RTL, pour faire le point sur cette maladie difficilement diagnostiquée. Du lundi au vendredi, la rédaction de RTL revient sur un fait marquant de l'actualité avec les reporters, les correspondants et les experts de RTL.Distribué par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Le mois de mars est le mois de sensibilisation à l'endométriose. Cette maladie qui touche le système reproductif féminin peut provoquer douleurs, malaises et infertilité. Dans cet épisode de "Tout Savoir Sur", Marie Zafimehy reçoit Yasmine Candau, présidente de l'association EndoFrance et Agathe Landais, journaliste santé à RTL, pour faire le point sur cette maladie difficilement diagnostiquée. Du lundi au vendredi, la rédaction de RTL revient sur un fait marquant de l'actualité avec les reporters, les correspondants et les experts de RTL.Distribué par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Le mois de mars est le mois de sensibilisation à l'endométriose. Cette maladie qui touche le système reproductif féminin peut provoquer douleurs, malaises et infertilité. Dans cet épisode de "Tout Savoir Sur", Marie Zafimehy reçoit Yasmine Candau, présidente de l'association EndoFrance et Agathe Landais, journaliste santé à RTL, pour faire le point sur cette maladie difficilement diagnostiquée. Du lundi au vendredi, la rédaction de RTL revient sur un fait marquant de l'actualité avec les reporters, les correspondants et les experts de RTL.Distribué par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Dans cet épisode plein de positivité et de reconnaissance envers nos corps, nous évoquons chacune 2 moments de nos vies où l'on s'est senties particulièrement bien ou mieux dans nos corps :La récupération après une tumeur au genou qui fait prendre conscience de l'importance d'avoir un corps en bonne santé et de la chance de pouvoir faire chaque mouvement simple du quotidien comme marcher. Le théâtre qui aide à oublier son corps, s'oublier tout court, se mettre dans la peau d'un ou d'une autre et prendre confiance en soi. L'importance et le soulagement d'avoir un système reproductif qui fonctionne bien dans le cas où l'on souhaite avoir des enfants.La trentaine et la confiance qu'elle amène par rapport à la vingtaine !

Ce cinquième épisode est spécial à bien des égards. J'ai fait le choix d'évoquer un sujet qui m'est cher, celui de l'endométriose. Et pour parler de ça, je ne suis pas seule. Dans le cadre du podcasthon j'interviewe Yasmine Candau, présidente de l'association Endofrance. Elle partage avec nous son expertise sur le sujet et son engagement auprès d'Endofrance. Elle nous parle de cette maladie encore mal diagnostiquée et des missions remplies par l'association qu'elle préside : soutenir, informer et agir. Nous abordons ensemble des questions cruciales comme l'état d'avancement de la recherche sur le sujet, la formation des médecins et l'implication des politiques. Nous parlons également de l'importance du soutien des proches et des moyens de soulager les symptômes de la maladie.Vous voulez en savoir plus sur l'endométriose, l'association Endofrance et les moyens de lutter contre la maladie ? Enfilez vos écouteurs, cet épisode est celui qu'il vous faut.

La Matinale de ce jour est animée par Théo Monteil !  Dans une première interview, Mathilde Béragnes et Théo accueillent (à distance) Yasmine Candau, présidente de l'association EndoFrance. Ensemble, iels reviennent la 20e Semaine européenne de prévention et d'information sur l'endométriose, qui était du 4 au 10 mars 2024.  Ensuite, dans l'interview Zoom, Justine Crolla reçoit Laure Lalouette Calleja, secrétaire adjointe du World Cleanup Day France, pour revenir sur la 5ème édition du Digital Cleanup Day ! Une heure d'émission agrémentée de deux chroniques, réalisées par Sébastien Petit et Simon Marry ! Animation : Théo Monteil / Interview : Mathilde Béragnes et Théo Monteil / Zoom : Justine Crolla / Chroniques : Sébastien Petit et Simon Marry / Réalisation : Lucas Corroy / Coordination : Héloïse Robert 

Avant tout propos, je tiens à m'excuser de la qualité du son dans cet épisode, j'ai fait tout ce que j'ai pu pour qu'il soit le plus clean possible. Trigger Warning: Dans cet épisode je fais très brièvement mention de sujets sensibles, notamment le suicide. C'est un passage d'à peine quelques secondes et j'ai bien pris soin de censurer les termes triggering mais je tiens quand-même à le préciser.  Hellooooooow !!! J'espère que tu vas bien, moi ça va super. Très heureuse de te retrouver dans ce nouvel épisode où je me plains de ce phénomène qui touche la plupart des personnes avec un appareil génital féminin. J'ai nommé les règles. Certaines d'entre nous les expérimentent de façon plus ou moins soft et je suis suuuuuper contente pour elles, mais malheureusement je fais partie de l'autre team. Je fais partie de la team dont la vie est paisible une semaine sur quatre alors aujourd'hui tu enfiles ta casquette de psy, je vais me confier à toi. Puisqu'on est entre nous, pourquoi se priver? Dans cet épisode je te parle de mes expériences liées à mes règles douloureuses, de mon Syndrome Pré Menstruel et de comment je gère tout ça jusqu'ici. Je te parle aussi un peu de l'endométriose qui est une maladie de l'utérus (et pour plus d'infos je te laisse regarder sur le site Endofrance  où tu auras de plus amples informations).  Je te souhaite une bonne écoute (avant de te spoiler tout l'épisode). Si t'as aimé l'épisode, n'hésite pas à me laisser 5 ⭐ et/ ou un commentaire sur Spotify ou Apple podcasts. Bisous

Ceci est un témoignage poignant, l'histoire de l'engagement d'une femme Ameline, qui s'engage aux côtés d'EndoFrance de façon bénévole pour aider les femmes atteintes d'endométriose, accueillir leurs demandes, animer des tables rondes, des évènements, se rendre dans des écoles ou des entreprises pour sensilbiser.  Ameline est une des 120 bénévoles qui font parties d'EndoFrance. EndoFrance est agréée par le ministère des solidarités et de la santé depuis septembre 2018. Depuis plus de 20 ans, elle soutient, informe les personnes atteintes d'endométriose et leur entourage, mène des actions de sensibilisation et agit avec les pouvoirs publics et les professionnels de santé pour améliorer le parcours de soins et réduire le délai diagnostique. EndoFrance finance aussi la recherche médicale sur l'endométriose. Grâce à l'aide de son Comité scientifique composé d'experts  reconnus, l'association diffuse une information validée scientifiquement auprès du public. Elle organise plusieurs centaines d'événements d'information et de sensibilisation chaque année.   Nos bénévoles en région  sont là pour faire le relais de nos informations et vous apporter un soutien de proximité . Elles sont aussi là pour vous orienter vers les spécialistes qui pourront vous aider efficacement en fonction de votre parcours. N'hésitez pas à les contacter. Toutefois, les filières de soins régionales se mettent désormais en place et proposent des annuaires de professionnels pour vous aider. Pour savoir si une filière de soins est active dans votre région, cliquez ici.   https://www.endofrance.org/nous-contacter/nos-representantes-region/  Belle écoute 

España instauró en febrero la baja por menstruación con goce de sueldo. Es el primer país europeo que otorga este tipo de licencia a las mujeres que sufren reglas dolorosas. Otros países, como Corea del Sur, Japón o Indonesia la aplican, pero no siempre se indemniza a las mujeres. En Francia la licencia no existe aún, pero la idea va ganando terreno. La alcaldía de Saint Ouen, al norte de París, decidió proponer la baja, sin reducción salarial, a todas sus empleadas. Es una decisión pionera para las mujeres en Francia que ha tomado Karim Bouamrane, alcalde socialista de Saint Ouen, un municipio de casi 50.000 habitantes. Desde hace una semana, las empleadas de la alcaldía que padecen una menstruación dolorosa pueden solicitar una baja de hasta 2 días por mes."Nos inspiramos de la medida que instauró la ministra de Igualdad [de España], Irene Montero. Tomando en cuenta que, en la Alcaldía, de 2000 empleados 1200 son mujeres, teníamos que actuar. Todas las mujeres que viven menstruaciones dolorosas o que padecen endometriosis, una vez que el médico lo certifique, podrán solicitar hasta dos días descanso remunerados por mes. Se les propone también ajustar su agenda laboral con un acceso facilitado al teletrabajo”, explica a RFI.Bouamrane cuenta la buena recepción de del cambio. "Esta medida ha entrado en vigor la semana pasada y ya una decena de mujeres han solicitado bajas por este motivo. Para toda una generación, es algo tabú, tanto entre los managers como entre las mujeres que sufren en silencio. El hecho de que haya una herramienta jurídica clara evitará la discriminación", asegura.Yasmine Candau preside la asociación civil Endofrance que ayuda a las mujeres que padecen endometriosis, una enfermedad que causa reglas dolorosas. "Es una buena noticia que por fin en 2023 se pueda abordar el tema de las reglas en una empresa. ¡Era hora! Ahora bien, tratándose de la endometriosis, considero la baja por menstruación debería incluir también un acompañamiento del médico de la empresa por ejemplo para establecer un diagnóstico, porque no es normal sufrir durante las reglas", agrega.A pesar de que cerca de la mitad de las francesas sufren dolores durante sus reglas, el sistema de salud no reconoce este padecimiento como un motivo de baja médica. Varias diputadas y una senadora francesa ya están elaborando una propuesta de ley para generalizar la medida a escala nacional. Pero el tema aún genera debates: algunas organizaciones feministas insisten en que la sociedad debería intensificar la investigación médica para remediar a estos dolores, mientras temen que las mujeres sean aún más discriminadas al momento de acceder al mercado laboral.

España instauró en febrero la baja por menstruación con goce de sueldo. Es el primer país europeo que otorga este tipo de licencia a las mujeres que sufren reglas dolorosas. Otros países, como Corea del Sur, Japón o Indonesia la aplican, pero no siempre se indemniza a las mujeres. En Francia la licencia no existe aún, pero la idea va ganando terreno. La alcaldía de Saint Ouen, al norte de París, decidió proponer la baja, sin reducción salarial, a todas sus empleadas. Es una decisión pionera para las mujeres en Francia que ha tomado Karim Bouamrane, alcalde socialista de Saint Ouen, un municipio de casi 50.000 habitantes. Desde hace una semana, las empleadas de la alcaldía que padecen una menstruación dolorosa pueden solicitar una baja de hasta 2 días por mes."Nos inspiramos de la medida que instauró la ministra de Igualdad [de España], Irene Montero. Tomando en cuenta que, en la Alcaldía, de 2000 empleados 1200 son mujeres, teníamos que actuar. Todas las mujeres que viven menstruaciones dolorosas o que padecen endometriosis, una vez que el médico lo certifique, podrán solicitar hasta dos días descanso remunerados por mes. Se les propone también ajustar su agenda laboral con un acceso facilitado al teletrabajo”, explica a RFI.Bouamrane cuenta la buena recepción de del cambio. "Esta medida ha entrado en vigor la semana pasada y ya una decena de mujeres han solicitado bajas por este motivo. Para toda una generación, es algo tabú, tanto entre los managers como entre las mujeres que sufren en silencio. El hecho de que haya una herramienta jurídica clara evitará la discriminación", asegura.Yasmine Candau preside la asociación civil Endofrance que ayuda a las mujeres que padecen endometriosis, una enfermedad que causa reglas dolorosas. "Es una buena noticia que por fin en 2023 se pueda abordar el tema de las reglas en una empresa. ¡Era hora! Ahora bien, tratándose de la endometriosis, considero la baja por menstruación debería incluir también un acompañamiento del médico de la empresa por ejemplo para establecer un diagnóstico, porque no es normal sufrir durante las reglas", agrega.A pesar de que cerca de la mitad de las francesas sufren dolores durante sus reglas, el sistema de salud no reconoce este padecimiento como un motivo de baja médica. Varias diputadas y una senadora francesa ya están elaborando una propuesta de ley para generalizar la medida a escala nacional. Pero el tema aún genera debates: algunas organizaciones feministas insisten en que la sociedad debería intensificar la investigación médica para remediar a estos dolores, mientras temen que las mujeres sean aún más discriminadas al momento de acceder al mercado laboral.

Chaque année, le mois de mars est dédié à la sensibilisation à l'endométriose, une maladie invisible, encore trop méconnue et incomprise, et qui touche une personne menstruée sur dix. Rencontre avec Yasmine Candau, présidente de l'association EndoFrance.

Interview de Mélissa, bénévole à EndoFrance sur Strasbourg. Présentation de l'association & des évènements dans le cadre de La semaine européenne de prévention et d'information sur l'endométriose. Réalisé en direct dans Le 16-18 de Pierre Liermann le 7 mars 2023

Aujourd'hui, nous abordons en douceur mais non moins en profondeur la question de la préservation d'ovocytes. L'endométriose affecte dans 30 à 40% des cas la fertilité de la femme, (Donc environ 70% des femmes n'ont pas de problèmes à ce niveau là ) cela ne signifie pas systématiquement qu'elle ne pourra pas avoir d'enfants, mais souvent qu'il faudra passer par un parcours ou un chemin différent, une pma, une stimulation, plusieurs essais... Lorsqu'on parle d'endométriose, on ne peut pas faire l'impasse sur cette réalité. Dans la tête des femmes qui désirent ou non avoir un enfant, certaines se posent soudainement la question. "Est ce que je peux tomber enceinte ou pas, est ce que je suis fertile ? " Cette question est des plus naturelle, et c'est une chance pour moi d'avoir rencontré Diana et de pouvoir aujourd'hui vous partager cet épisode. Diana, ne veut pas coute que coute être maman, mais elle ne souhaite pas non plus se fermer totalement la porte. Pourtant à 37 ans et atteinte d'endométriose ovarienne, les medecins lui font comprendre qu'il faut s'en préoccuper. Elle ne sait pas encore si elle va rencontrer le bon partenaire, si elle en aura envie ou si elle vivra une maternité autrement, mais elle nous offre son cheminemnet. Dans cet épisode j'essaye de vous apporter également un maximum d'informations pratiques pour vous puissiez en savoir plus sur la fertilité et la préservation d'ovocytes et son protocole. N'hésitez pas à réagir en mettant 5 étoiles à l'épisode s'il vous a plu et en m'écrivant sur instagram sur la page : Tiphaine Lebrun Réalisation - Le journal de l'endométriose Pour commander l'EndoBox "Il est temps" ,  C'est par ici : https://www.journaldelendometriose.com/endobox  Pour contacter EndoFrance ,, l'association française de lutte contre l'endométriose c'est par ici : https://www.endofrance.org/  Belle écoute ! 

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Au sommaire cette nouvelle Matinale de 19 heures... C'est le monde à l'envers : en première partie d'émission, on commence par le ZOOM, on innove un peu... et on va parler musique puisque nous recevrons Joseph Chedid. Il nous parlera de sa carrière et de son dernier clip "Appelle la chance" prônant l'espoir, la chance, la poésie. Et nous aurons la chance de le voir interpréter dans nos studios, sa chanson en guitare voix ! L'interview sera menée par Marie et Lucia ! Ensuite, nous parlerons de l'endométriose, cette maladie qui touche une personne menstruée sur dix. Endofrance est une association de lutte contre l'endométriose créée en 2001. Selon l'association, il faut en moyenne 7 ans pour que le diagnostique soit posé. Malgré le grand nombre de personnes atteintes, aucun traitement spécifique n'a été trouvé. Pour parler des idées reçues autour de cette maladie, nous serons en ligne avec la présidente d'Endofrance. Yasmine Candau sera au micro de Lucia et Elias. On finira avec la chronique de Maya, qui viendra nous parler de la tournée Drag Race France. Présentation : Lucia Gicquel / Interview : Elias Gerschel / Zoom : Lucia et Marie / Chronique : Maya / Réalisation: Clara Rivoisi / Technique : Jonathan    

Au sommaire cette nouvelle Matinale de 19 heures... C'est le monde à l'envers : en première partie d'émission, on commence par le ZOOM, on innove un peu... et on va parler musique puisque nous recevrons Joseph Chedid. Il nous parlera de sa carrière et de son dernier clip "Appelle la chance" prônant l'espoir, la chance, la poésie. Et nous aurons la chance de le voir interpréter dans nos studios, sa chanson en guitare voix ! L'interview sera menée par Marie et Lucia ! Ensuite, nous parlerons de l'endométriose, cette maladie qui touche une personne menstruée sur dix. Endofrance est une association de lutte contre l'endométriose créée en 2001. Selon l'association, il faut en moyenne 7 ans pour que le diagnostique soit posé. Malgré le grand nombre de personnes atteintes, aucun traitement spécifique n'a été trouvé. Pour parler des idées reçues autour de cette maladie, nous serons en ligne avec la présidente d'Endofrance. Yasmine Candau sera au micro de Lucia et Elias. On finira avec la chronique de Maya, qui viendra nous parler de la tournée Drag Race France. Présentation : Lucia Gicquel / Interview : Elias Gerschel / Zoom : Lucia et Marie / Chronique : Maya / Réalisation: Clara Rivoisi / Technique : Jonathan    

Au sommaire cette nouvelle Matinale de 19 heures... C'est le monde à l'envers : en première partie d'émission, on commence par le ZOOM, on innove un peu... et on va parler musique puisque nous recevrons Joseph Chedid. Il nous parlera de sa carrière et de son dernier clip "Appelle la chance" prônant l'espoir, la chance, la poésie. Et nous aurons la chance de le voir interpréter dans nos studios, sa chanson en guitare voix ! L'interview sera menée par Marie et Lucia ! Ensuite, nous parlerons de l'endométriose, cette maladie qui touche une personne menstruée sur dix. Endofrance est une association de lutte contre l'endométriose créée en 2001. Selon l'association, il faut en moyenne 7 ans pour que le diagnostique soit posé. Malgré le grand nombre de personnes atteintes, aucun traitement spécifique n'a été trouvé. Pour parler des idées reçues autour de cette maladie, nous serons en ligne avec la présidente d'Endofrance. Yasmine Candau sera au micro de Lucia et Elias. On finira avec la chronique de Maya, qui viendra nous parler de la tournée Drag Race France. Présentation : Lucia Gicquel / Interview : Elias Gerschel / Zoom : Lucia et Marie / Chronique : Maya / Réalisation: Clara Rivoisi / Technique : Jonathan

durée : 00:26:05 - Côté experts avec France Bleu Besançon

Ce soir dans La Matinale, nous ouvrons un grand dossier à propos de la Russie : menaces d'invasion de l'Ukraine, l'ONG Mémorial sommée de fermer ses portes, les proches d'Alexei Navalny encore stigmatisés... Le pays n'arrête pas de faire l'actualité, et pas du tout dans le meilleur sens du terme. Pour en parler, nous recevons Carole Grimaud Potter,  professeure de géopolitique de la Russie (Université Montpellier, Institut Diplomatique de Paris).  Dans le ZOOM, nous irons à la rencontre de l'association EndoFrance, qui accompagne les femmes atteintes d'endométriose. Yasmine Candau, présidente de l'association, reviendra avec nous sur ce syndrome et ses caractéristiques, qui a d'ailleurs été reconnu récemment par l'état comme "infection de longue durée".  Nos chroniqueuses du soir seront Carole le Du, qui nous parlera du refroidissement (?!!!) de la Terre, et Pauline Rossano qui nous relatera l'une des ses rencontres artistiques.  Présentation : Chloé Bergeret / Invitées : Carole Grimaud Potter et Yasmine Candau / Chroniqueuses : Carole Le Du et Pauline Rossano / Réalisation : Jeffrey Louis / Co intervieweuse : Sylvie Argibay / ZOOM et flash info : Loic Gazar / Coordination : Hugo Leroi

Ce soir dans La Matinale, nous ouvrons un grand dossier à propos de la Russie : menaces d'invasion de l'Ukraine, l'ONG Mémorial sommée de fermer ses portes, les proches d'Alexei Navalny encore stigmatisés... Le pays n'arrête pas de faire l'actualité, et pas du tout dans le meilleur sens du terme. Pour en parler, nous recevons Carole Grimaud Potter,  professeure de géopolitique de la Russie (Université Montpellier, Institut Diplomatique de Paris).  Dans le ZOOM, nous irons à la rencontre de l'association EndoFrance, qui accompagne les femmes atteintes d'endométriose. Yasmine Candau, présidente de l'association, reviendra avec nous sur ce syndrome et ses caractéristiques, qui a d'ailleurs été reconnu récemment par l'état comme "infection de longue durée".  Nos chroniqueuses du soir seront Carole le Du, qui nous parlera du refroidissement (?!!!) de la Terre, et Pauline Rossano qui nous relatera l'une des ses rencontres artistiques.  Présentation : Chloé Bergeret / Invitées : Carole Grimaud Potter et Yasmine Candau / Chroniqueuses : Carole Le Du et Pauline Rossano / Réalisation : Jeffrey Louis / Co intervieweuse : Sylvie Argibay / ZOOM et flash info : Loic Gazar / Coordination : Hugo Leroi

« Pendant mes règles, je ne peux pas travailler », regrette Elsa. « Je suis obligée dem'allonger, je tiens à peine debout », témoigne Sophie. « Je n'ai jamais eu aussi mal »,raconte Agnès, épuisée physiquement et nerveusement par ses atroces douleurs qui reviennenttous les mois.Ce mois-ci, nous allons parler de l'endométriose, cette maladie gynécologique longtempsméconnue, longtemps ignorée, longtemps mal soignée. Et pourtant, elle impacte la fertilité, lagrossesse, la sexualité, la vie personnelle et la vie professionnelle. Ainsi, l'Académienationale de médecine la qualifiait encore ce mois-ci de « maladie préoccupante des femmesjeunes ».Aujourd'hui, ces femmes ne souffrent plus en silence. Médiatisée sous l'impulsion demédecins et d'associations militantes, l'endométriose sort de l'ombre. Mais d'abord, c'estquoi exactement cette maladie ? Pourquoi est-ce si compliqué d'obtenir un diagnostic etd'être bien soignée ? Et pourquoi de plus en plus de femmes sont-elles concernées ?Pour répondre à toutes ces questions, Aline Perraudin reçoit le Pr Xavier Fritel, gynécologue-obstétricien au CHU de Poitiers et membre du comité scientifique de l'association depatientes EndoFrance.A lire : Idées reçues sur l'endométriose, 2 e édition, Charles Chapron, Yasmine Candau,Cavalier Bleu Eds.CRÉDITSHypercondriaque est un podcast de Santé magazine animé par Aline PerraudinRédaction et réalisation : Nathalie Courret, Nicolas Jean et Aline PerraudinExtraits : Teva - Les dossiers - 19/03/18 ; Europe 1 - Laetitia Milot - 14/04/16 ; Europe 1 -Semaine endométriose - 8/03/21 ; FR3 Régions - 19/20 - 27/03/21 ; Doctissimo - EnoraMalagré - 11/10/19 ; Endomind - Journée endométriose - 11/12/21Musique : François ClosIdentité graphique : Upian Communication : Marianne Meyniel et Farid AdouMise en ligne : 30 novembre 2021Enregistrements : 17 et 24 novembre 2021 Voir Acast.com/privacy pour les informations sur la vie privée et l'opt-out.

L'endométriose est une maladie qui se caractérise par le développement de tissu semblable à la muqueuse utérine en dehors de l'utérus, provoquant ainsi des douleurs et/ou une infertilité. L'endométriose touche près de 10 % des femmes et des filles en âge de procréer à l'échelle mondiale, soit 190 millions de personnes. Cette maladie chronique est associée : à des douleurs aiguës et perturbantes au moment des règles, pendant les rapports sexuels et à l'heure de déféquer et/ou d'uriner ; à une douleur pelvienne chronique, des ballonnements, des nausées et de la fatigue ; et parfois à de la dépression, de l'angoisse, et une infertilité. Du fait des symptômes variables et généraux de l'endométriose, il n'est pas aisé pour les professionnels de la santé de poser un diagnostic, et nombre de personnes atteintes de la maladie n'en ont pas pleinement conscience. Il peut donc s'écouler beaucoup de temps entre le début des symptômes et l'établissement du diagnostic. Il n'existe actuellement pas de remède contre l'endométriose ; tout traitement vise généralement à en contrôler les symptômes. Pour en savoir plus, je vous recommande l'association EndoFrance, qui fait un travail formidable d'information et de visibilité de cette maladie. Aujourd'hui, à mon micro, Célia me raconte son vécu de l'endométriose, les années d'errances pour obtenir un diagnostic, qui fait l'effet d'une bombe, et questionne sur sa fertilité. Bonne écoute ! Sources et ressources https://www.who.int/fr/news-room/fact-sheets/detail/endometriosis https://www.endofrance.org/la-maladie-endometriose/qu-est-ce-que-l-endometriose/ Music by HaTom_music from Pixabay

La saison 2 du podcast Parlons d'Endo ouvre ses micros avec cet épisode à la fois généraliste et essentiel. C'est avec Peggy Favez que j'explore les mystères du cycle féminin et que je reviens sur son parcours endométriosique et sa libération ! Peggy Favez alias @End0uceur sur instagram est coach certifié en santé nutrition et professeur de Yin Yoga. C'est pour nous partager son parcours et sa libération de l'endométriose qu'elle a accepté de répondre à mes questions !Pendant ses 40 minutes nous allons prendre le temps ! Entre reflexion sur le cycle féminin émotionnel et physiologique, partage sur ce qu'on appelle une "crise de guérison" et clé pour avancer sur notre propre route. Bienvenue dans la saison 2 de Parlons d'Endo ! https://kaizen-magazine.com/bd/le-pouvoir-des-cycles/ : Voici quelques dessins que j'aime beaucoup pour illustrer les phases de notre cycle avec humour et pertinenceVous découvrirez aussi la 1ère "Astuce de Lab" ! Floriane et Sylvain, les créateurs de la boutique en ligne du Lab de l'Endo, nous donnent une astuce pratique et experte à chaque épisode. Voici le lien de leur site le Lab de l'Endo : https://www.lelabdelendo.com/Pour avoir plus d'informations sur l'endométriose n'hésitez pas à aller sur le site d'EndoFrance : https://www.endofrance.org/

Nous sommes le mardi 9 mars 2021, en pleine semaine européenne de prévention et d’information sur l’endométriose. Si vous avez déjà entendu parler de cette maladie, c’est sans doute en bonne partie grâce à l’action de celles qui se sont mobilisées pour la faire connaître, pour sensibiliser le corps médical et les femmes à l’existence de cette maladie. Elles, ce sont les membres de l’association EndoFrance, qui “milite pour « faire sortir la maladie de l’ombre »”. Activistes tend le micro à sa présidente, Yasmine Candau.Pour retrouver EndoFrance : Sur leur site Internet : https://www.endofrance.org/Sur Instagram : @EndoFranceSur Facebook Activistes ! est produit et réalisé par Clémence Bodoc et Esther Meunier.Pour retrouver Esther :@estherreporter sur InstagramEsther Reporter sur YouTube@EstherMeunier sur TwitterSon patreon : https://www.patreon.com/estherreporterPour retrouver Clémence :@clem_bodoc sur Instagramla soutenir sur PatreonS'abonner à sa newsletterSon patreon : https://www.patreon.com/clembodoc See acast.com/privacy for privacy and opt-out information.

Dans cet épisode on parle d'un sujet très important : l'endométriose. Sais-tu qu'environ 10% des femmes seraient touchées par cette maladie ? Si tu veux en apprendre plus sur cette maladie tu peux aussi visiter les sites internet de Endofrance (https://www.endofrance.org) et Endomind (https://www.endomind.org) DM moi sur Instagram @mankai_your_french si tu as des questions, feedback ou que tu veux le transcript. _______ In this episode we talk about a very important topic: endometriosis. Did you know that around 10% of women suffer from endometriosis? If you want to know more about endometriosis, go check out Endofrance (https://www.endofrance.org) and Endomind (https://www.endomind.org) websites. DM on Instagram @mankai_your_french if you have any question, feedback or want the transcript.

Saison 2, épisode 4 - L'endométriose : une vraie douleur ? Paroles d'experts et témoignage. "J'ai été diagnostiquée en 2013. J'avais 26 ans. Mais je souffrais avant. Quand j'ai appris que j'avais ça, j'ai flippé." Ambre n'est pas la seule femme à être atteinte d'endométriose. Cette maladie est très répandue, mais elle est pourtant encore méconnue. L’endométriose est une maladie inflammatoire chronique parfois invalidante. Elle se caractérise la plupart du temps par des douleurs très intenses lors des périodes menstruelles. Même si elle date de plus d'un siècle, cette maladie reste encore trop peu connue. Elle est d'ailleurs diagnostiquée tardivement, avec un retard de 7 ans en moyenne, entre le premier symptôme et le diagnostic. De plus, selon EndoFrance, 40% des femmes atteintes rencontrent des problèmes d’infertilité. Alors pourquoi on en parle si peu ? Même si les langues, des femmes et des médecins, commencent à se délier. Quelle est cette maladie ? D'où vient-elle ? Quelles sont les causes ? Comment se soigne-t-elle ? Pour répondre à ces questions, nous n'avons pas fait dans la demi-mesure : On a discuté avec Ambre Larrazet, comédienne. Elle témoigne sur l'impact de l'endométriose sur sa vie et son combat. On a posé nos questions les plus naïves à Pierre Collinet, gynécologue obstétricien au CHU de Lille, et membre du comité scientifique d'EndoFrance. On s'est intéressées aux médecines naturelles auprès de Johanna Berger, entre autres hypnothérapeute, qui aide Ambre dans sa guérison. ⁠Bonne écoute !⁠ ⁠Merci à Nathan Marécaux pour l'aide au montage. Ainsi qu'à Bastien Marécaux pour le visuel. Merci à @10deDer pour la musique.

On retrouve notre rendez‐vous du vendredi « Tout sexplique ». On évoque l’endométriose avec Fanny Robin. Cette bibliothécaire et écrivaine vient de publier En coloc avec l'endométriose aux éditions Kiwi. Elle y parle de son quotidien avec cette maladie chronique qui touche une femme sur dix.Pour résumer à grands traits, cette maladie se caractérise par des tissus de l’utérus qui se développent en dehors de celui-ci. Ils provoquent alors des lésions, des adhérences et des kystes ovariens.Les femmes qui souffrent d'endométriose peuvent ressentir de fortes douleurs pendant les règles, avoir des rapports sexuels douloureux ou encore des difficultés à procréer.Revenons à Fanny, appelée à Saint‐Nazaire. Elle décrit dans son livre le rapport aux médecins, les violences gynécologiques qu’elle a subi, mais aussi la réappropriation de son corps et de la communication de couple face à une maladie qui perturbe l'intimité.Pour en savoir plus sur l'endométriose, voir le site de l'association Endofrance.orgAnne‐Laetitia BéraudCrédits sons: Bisquit soul de Noodgroove – Fugue Icons8.com Pour plus d'informations sur la confidentialité de vos données, visitez Acast.com/privacy See acast.com/privacy for privacy and opt-out information.

Pourquoi faire un podcast sur les règles ? On a fait le tour du sujet en deux minutes, non ? Dans cet épisode, enregistré la veille du 8 mars, nous vous expliquons pourquoi nous croyons que parler de menstruations est important et pourquoi ce n'est pas un combat féministe de seconde zone. Notre invitée : Clara, qui gère le compte Coup de Sang sur Instagram, sur lequel elle receuille et partage des histoires de règles. Les recos : Le cannabis pourrait aider à gérer les douleurs menstruelles ? C'est l'enquête à lire sur Slate. Le parlement écossais vote la gratuité des protections périodiques, youhou ! Judy Chicago, une artiste américaine qui travaille avec son sang menstruel, notamment sur les oeuvres Red Flag et Menstruation Bathroom. Sarah Levy, une artiste américaine qui a réalisé un portrait de Donald Trump avec son sang menstruel : Bloody Trump ("Whatever"). La tribune de Virginie Despentes sur les Cesars : «Désormais on se lève et on se barre». À l'occasion du mois de mars, mois de prévention et d'information sur l'endométriose, deux podcast à mettre dans vos oreilles : Parlons d'Endo, produit par Tiphaine Chaillou, avec la collaboration de l'association EndoFrance. Le second, c'est Endo Ed, donc le but est aussi d'apporter des outils pour soulager les douleurs et rendre la vie avec l'endométriose un peu plus facile. Merci à la Bibliothèque Louise Michel et sa super équipe de nous avoir invité pour enregistrer ! Vous pouvez nous suivre sur Instagram, Facebook et Twitter.  Crédit logo : Clayton DRX

Au programme de ce soir,  Yasmine Candau, présidente de l'association EndoFrance, nous présente la semaine de prévention et d'information de l'endométriose, du 2 au 8 mars. Ce ne sont pas de simples douleurs de règles. L'endométriose est une maladie chronique complexe encore invisible en France. Elle touche 1 femme sur 10, en âge de procréer, et nécessite un suivi médical adapté.   Ensuite, zoom sur le festival de musiques "extrêmes" Sonic Protest, qui a lieu de 6 au 22 mars un petit peu partout à Paris et sa proche banlieue. A ne pas manquer ! Enfin, à chaque jour, son lot de chroniques. La revue de presse de Tom se focalise sur le climat social délétère et Zerdust analyse son expérience des E3C. Présentation :  Kathleen / Réalisation et Coordination : Jules Benveniste / Co-interview : Lili / Chroniques : Tom Nouvian et Zerdust / Zoom : Gwendoline Troyano / Web : Tom Nouvian, Lili et Gwendoline Troyano

Au programme de ce soir,  Yasmine Candau, présidente de l'association EndoFrance, nous présente la semaine de prévention et d'information de l'endométriose, du 2 au 8 mars. Ce ne sont pas de simples douleurs de règles. L'endométriose est une maladie chronique complexe encore invisible en France. Elle touche 1 femme sur 10, en âge de procréer, et nécessite un suivi médical adapté.   Ensuite, zoom sur le festival de musiques "extrêmes" Sonic Protest, qui a lieu de 6 au 22 mars un petit peu partout à Paris et sa proche banlieue. A ne pas manquer ! Enfin, à chaque jour, son lot de chroniques. La revue de presse de Tom se focalise sur le climat social délétère et Zerdust analyse son expérience des E3C. Présentation :  Kathleen / Réalisation et Coordination : Jules Benveniste / Co-interview : Lili / Chroniques : Tom Nouvian et Zerdust / Zoom : Gwendoline Troyano / Web : Tom Nouvian, Lili et Gwendoline Troyano

Au programme de ce soir,  Yasmine Candau, présidente de l'association EndoFrance, nous présente la semaine de prévention et d'information de l'endométriose, du 2 au 8 mars. Ce ne sont pas de simples douleurs de règles. L'endométriose est une maladie chronique complexe encore invisible en France. Elle touche 1 femme sur 10, en âge de procréer, et nécessite un suivi médical adapté.   Ensuite, zoom sur le festival de musiques "extrêmes" Sonic Protest, qui a lieu de 6 au 22 mars un petit peu partout à Paris et sa proche banlieue. A ne pas manquer ! Enfin, à chaque jour, son lot de chroniques. La revue de presse de Tom se focalise sur le climat social délétère et Zerdust analyse son expérience des E3C. Présentation :  Kathleen / Réalisation et Coordination : Jules Benveniste / Co-interview : Lili / Chroniques : Tom Nouvian et Zerdust / Zoom : Gwendoline Troyano / Web : Tom Nouvian, Lili et Gwendoline Troyano

Au programme : Adénomyose, imagerie, avancées de la médecine, dépistage, causes de l'endométriose, et point de vue de la médecine sur l'attitude à adopter ! Dans cet épisode 4, je suis partie à la rencontre du Professeur Jean-Marc Ayoubi, chef de service gynécologique et obstétrique et de la médecine de la reproduction de l'hôpital Foch.Au delà des conseils et des témoignages, il me semblait important d'avoir aussi des participations médicales, sérieuses et de qualité.Depuis 25 ans, le professeur Ayoubi assiste les femmes sur des questions gynécologiques, d'endométriose et d'infertilité. Merci à l'hôpital Foch de mettre en place des dispositifs d'accueil aux femmes qui souffrent et qui cherchent de l'aide.Cet épisode est sérieux et long, vous pouvez séquencer votre écoute ! J'aborderai les thèmes un peu plus légèrement dans les prochains épisodes, j'espère que vous trouverez des informations utiles. N'hésitez pas à contacter EndoFrance ou à m'écrire sur le journal de l'endométriose sur Instagram si vous avez des questions. Je pense bien à toutes les femmes qui écoutent le podcast et qui se battent pour trouver leurs clés pour aller mieux.Merci et à très vite !

Au programme : Adénomyose, imagerie, avancées de la médecine, dépistage, causes de l'endométriose, et point de vue de la médecine sur l'attitude à adopter ! Dans cet épisode 4, je suis partie à la rencontre du Professeur Jean-Marc Ayoubi, chef de service gynécologique et obstétrique et de la médecine de la reproduction de l'hôpital Foch.Au delà des conseils et des témoignages, il me semblait important d'avoir aussi des participations médicales, sérieuses et de qualité.Depuis 25 ans, le professeur Ayoubi assiste les femmes sur des questions gynécologiques, d'endométriose et d'infertilité. Merci à l'hôpital Foch de mettre en place des dispositifs d'accueil aux femmes qui souffrent et qui cherchent de l'aide.Cet épisode est sérieux et long, vous pouvez séquencer votre écoute ! J'aborderai les thèmes un peu plus légèrement dans les prochains épisodes, j'espère que vous trouverez des informations utiles. N'hésitez pas à contacter EndoFrance ou à m'écrire sur le journal de l'endométriose sur Instagram si vous avez des questions. Je pense bien à toutes les femmes qui écoutent le podcast et qui se battent pour trouver leurs clés pour aller mieux.Merci et à très vite !

Au programme : Adénomyose, imagerie, avancées de la médecine, dépistage, causes de l'endométriose, et point de vue de la médecine sur l'attitude à adopter ! Dans cet épisode 4, je suis partie à la rencontre du Professeur Jean-Marc Ayoubi, chef de service gynécologique et obstétrique et de la médecine de la reproduction de l'hôpital Foch.Au delà des conseils et des témoignages, il me semblait important d'avoir aussi des participations médicales, sérieuses et de qualité.Depuis 25 ans, le professeur Ayoubi assiste les femmes sur des questions gynécologiques, d'endométriose et d'infertilité. Merci à l'hôpital Foch de mettre en place des dispositifs d'accueil aux femmes qui souffrent et qui cherchent de l'aide.Cet épisode est sérieux et long, vous pouvez séquencer votre écoute ! J'aborderai les thèmes un peu plus légèrement dans les prochains épisodes, j'espère que vous trouverez des informations utiles. N'hésitez pas à contacter EndoFrance ou à m'écrire sur le journal de l'endométriose sur Instagram si vous avez des questions. Je pense bien à toutes les femmes qui écoutent le podcast et qui se battent pour trouver leurs clés pour aller mieux.Merci et à très vite !

Dans cet épisode 3, Parlons d'Endo vous dit que « NON ! Ce n’est pas dans ta tête ! »Mettre un mot sur ses maux ... Tout un parcours lorsque la société prend juste conscience que plus d'1 femme sur 10 est atteinte.Pourquoi sommes nous souvent si vulnérables face à l’incrédulité ? Nous nous sentons parfois seule même entourée sur le chemin. Y’a t il un lien entre endométriose et dépression ? Maladie chronique et stress ? Évidemment je vous le dis tout de suite, on peut facilement le croire, douter de soi, mais l’endométriose est avant tout une maladie physiologique qu’il faut soigner. Mais le corps est un langage. Cela ne veut pas dire qu’un travail intérieur ne peut pas accélérer la guérison et améliorer le vécu des femmes atteintes. L’endométriose nous pousse à nous armer de patience et de force pour nous libérer du sentiment de culpabilité. A chacune ses armes et son combat.Guillemette nous partage avec justesse et force mais aussi beaucoup de sensibilité son combat pour se faire entendre par les médecins mais aussi par sa famille. Elle nous raconte son parcours mais aussi les souvenirs qu’elle en garde aujourd’hui, après avoir cessé d’avoir mal.Valerie nous confie sa prise de conscience en apprenant l’endométriose de sa fille aînée et sa culpabilité de ne pas l’avoir écouté plus tôt.Victoire Theismann, psychanalyste, conférencière et auteur, nous aide à comprendre comment le travail sur soi peut être un pilier dans nos chemins de guérison et pour mieux se rencontrer soi-même. Nous la retrouverons dans l'épisode 6.J'ajouterai au contenu du podcast que les communautés de femmes sont un bon moyen de se libérer et de s'entourer à condition qu'elles soient agrées et fiables.Merci à EndoFrance de m'aider dans la diffusion du podcast pour que le message se fasse entendre.Bonne écoute à vous et surtout merci de me soutenir avec autant de gentillesse et de fidélité

Dans cet épisode 3, Parlons d'Endo vous dit que « NON ! Ce n’est pas dans ta tête ! »Mettre un mot sur ses maux ... Tout un parcours lorsque la société prend juste conscience que plus d'1 femme sur 10 est atteinte.Pourquoi sommes nous souvent si vulnérables face à l’incrédulité ? Nous nous sentons parfois seule même entourée sur le chemin. Y’a t il un lien entre endométriose et dépression ? Maladie chronique et stress ? Évidemment je vous le dis tout de suite, on peut facilement le croire, douter de soi, mais l’endométriose est avant tout une maladie physiologique qu’il faut soigner. Mais le corps est un langage. Cela ne veut pas dire qu’un travail intérieur ne peut pas accélérer la guérison et améliorer le vécu des femmes atteintes. L’endométriose nous pousse à nous armer de patience et de force pour nous libérer du sentiment de culpabilité. A chacune ses armes et son combat.Guillemette nous partage avec justesse et force mais aussi beaucoup de sensibilité son combat pour se faire entendre par les médecins mais aussi par sa famille. Elle nous raconte son parcours mais aussi les souvenirs qu’elle en garde aujourd’hui, après avoir cessé d’avoir mal.Valerie nous confie sa prise de conscience en apprenant l’endométriose de sa fille aînée et sa culpabilité de ne pas l’avoir écouté plus tôt.Victoire Theismann, psychanalyste, conférencière et auteur, nous aide à comprendre comment le travail sur soi peut être un pilier dans nos chemins de guérison et pour mieux se rencontrer soi-même. Nous la retrouverons dans l'épisode 6.J'ajouterai au contenu du podcast que les communautés de femmes sont un bon moyen de se libérer et de s'entourer à condition qu'elles soient agrées et fiables.Merci à EndoFrance de m'aider dans la diffusion du podcast pour que le message se fasse entendre.Bonne écoute à vous et surtout merci de me soutenir avec autant de gentillesse et de fidélité

Dans cet épisode , je suis partie à la rencontre de Yasmine Candau, la présidente d'EndoFrance, première association de lutte contre l'endométriose créée en France en 2001, est agréée par le Ministère de la santé, qui soutient les femmes atteintes d'endométriose et leur entourage.J'avais beaucoup de questions à poser à Yasmine, sur son implication pour faire connaître la maladie, ses bons conseils, son histoire ... J'ai été marquée par sa connaissance en profondeur du sujet, sa manière de bien prendre le temps de m'expliquer sans colère et surtout par la douceur avec laquelle elle revient sur les épreuves qu'elle a rencontré. Une belle leçon de courage et de patience, que je suis heureuse de vous partager ! J'en profite pour remercier à nouveau EndoFrance qui me soutient dans la création et la diffusion de ce podcast. Belle écoute à vous et n'oubliez pas de vous abonner si vous souhaitez être informer de la sortie du prochaine épisode. Parlons d'Endo !

Dans cet épisode , je suis partie à la rencontre de Yasmine Candau, la présidente d'EndoFrance, première association de lutte contre l’endométriose créée en France en 2001, est agréée par le Ministère de la santé, qui soutient les femmes atteintes d’endométriose et leur entourage.J'avais beaucoup de questions à poser à Yasmine, sur son implication pour faire connaître la maladie, ses bons conseils, son histoire ... J'ai été marquée par sa connaissance en profondeur du sujet, sa manière de bien prendre le temps de m'expliquer sans colère et surtout par la douceur avec laquelle elle revient sur les épreuves qu'elle a rencontré. Une belle leçon de courage et de patience, que je suis heureuse de vous partager ! J'en profite pour remercier à nouveau EndoFrance qui me soutient dans la création et la diffusion de ce podcast. Belle écoute à vous et n'oubliez pas de vous abonner si vous souhaitez être informer de la sortie du prochaine épisode. Parlons d'Endo !

Dans cet épisode , je suis partie à la rencontre de Yasmine Candau, la présidente d'EndoFrance, première association de lutte contre l’endométriose créée en France en 2001, est agréée par le Ministère de la santé, qui soutient les femmes atteintes d’endométriose et leur entourage.J'avais beaucoup de questions à poser à Yasmine, sur son implication pour faire connaître la maladie, ses bons conseils, son histoire ... J'ai été marquée par sa connaissance en profondeur du sujet, sa manière de bien prendre le temps de m'expliquer sans colère et surtout par la douceur avec laquelle elle revient sur les épreuves qu'elle a rencontré. Une belle leçon de courage et de patience, que je suis heureuse de vous partager ! J'en profite pour remercier à nouveau EndoFrance qui me soutient dans la création et la diffusion de ce podcast. Belle écoute à vous et n'oubliez pas de vous abonner si vous souhaitez être informer de la sortie du prochaine épisode. Parlons d'Endo !

En ce mois de mars de sensibilisation, La Menstruelle s'intéresse à l'endométriose. Nous recevons Lauriane, concernée par la maladie. L'endométriose touche une personne menstruée sur dix : en France, cela représente entre 1,5 et 3 millions de personnes en âge de procréer. Pourtant, la maladie reste méconnue. Avec Lauriane, nous parlerons de la vie avec la douleur, du diagnostic, de l'errance médicale, des conséquences sur le travail et le couple, de recherche scientifique, de plan gouvernemental... Un immense merci à Marina Kvaskoff, épidémiologiste à l'Inserm, Yasmine Candau, présidente de l'association EndoFrance, Julia et Manon, concernées par la maladie, pour le temps qu'elles nous ont accordé, pour nous aider à préparer cet épisode. Vous pouvez trouver des versions plus longue des interviews de Marina Kvaskoff et Julia dans un épisode bonus de La Menstruelle, qui sort aussi ce mois de mars. Merci également à Lauriane d'avoir répondu à notre invitation. Les recos et infos donnés dans l'épisode : Première greffe d'utérus en France NousToutes Period. End of sentence, à retrouver sur Netflix Marina Kvaskoff, à suivre sur Twitter : @MKvaskoff Le blog de Manon L'association EndoFrance, à suivre sur Twitter : @EndoFrance_ONG Caroline Criado Perez, Invisible Women : Exposing Data Bias in a World Designed for Men, à propos des usages du Viagra Le plan gouvernemental de lutte contre l'endométriose Premier spot de sensibilisation passé à la TV Toi, mon endo Le site de la cohorte de patients ComPaRe Pour nous suivre, envoyer vos remarques ou vos questions, suivez La Menstruelle sur : Facebook Twitter Instagram La Menstruelle, c'est l'émission qui parle des règles ! On aborde la question sans tabou, pour apporter notre petite pierre à l'édifice de cette grande entreprise qu'est l'activisme menstruelle ! Crédits logo : Clayton DRX Un podcast membre du label Podcut

En ce mois de mars de sensibilisation, La Menstruelle s'intéresse à l'endométriose. Nous recevons Lauriane, concernée par la maladie. L'endométriose touche une personne menstruée sur dix : en France, cela représente entre 1,5 et 3 millions de personnes en âge de procréer. Pourtant, la maladie reste méconnue. Avec Lauriane, nous parlerons de la vie avec la douleur, du diagnostic, de l'errance médicale, des conséquences sur le travail et le couple, de recherche scientifique, de plan gouvernemental...   Un immense merci à Marina Kvaskoff, épidémiologiste à l'Inserm, Yasmine Candau, présidente de l'association EndoFrance, Julia et Manon, concernées par la maladie, pour le temps qu'elles nous ont accordé, pour nous aider à préparer cet épisode. Vous pouvez trouver des versions plus longue des interviews de Marina Kvaskoff et Julia dans un épisode bonus de La Menstruelle, qui sort aussi ce mois de mars. Merci également à Lauriane d'avoir répondu à notre invitation. Les recos et infos donnés dans l'épisode :  Première greffe d’utérus en France  NousToutes  Period. End of sentence, à retrouver sur Netflix  Marina Kvaskoff, à suivre sur Twitter : @MKvaskoff  Le blog de Manon  L’association EndoFrance, à suivre sur Twitter : @EndoFrance_ONG Caroline Criado Perez, Invisible Women : Exposing Data Bias in a World Designed for Men, à propos des usages du Viagra  Le plan gouvernemental de lutte contre l’endométriose  Premier spot de sensibilisation passé à la TV Toi, mon endo  Le site de la cohorte de patients ComPaRe Pour nous suivre, envoyer vos remarques ou vos questions, suivez La Menstruelle sur :  Facebook Twitter  Instagram La Menstruelle, c'est l'émission qui parle des règles ! On aborde la question sans tabou, pour apporter notre petite pierre à l’édifice de cette grande entreprise qu'est l’activisme menstruelle ! Crédits logo : Clayton DRX Un podcast membre du label Podcut