Les Blablas, mon enfant est différent.

Dans cet épisode, nous accueillons Elodie D'Andréa, co-fondatrice des Bobos à la ferme. Elle partage l'histoire de sa fille atteinte d'une maladie neuro-dégénérative, ainsi que son engagement pour la reconnaissance des aidants dans notre société.Aux côtés de son mari Louis, Elodie a créé un havre où personnes avec et sans handicap se rencontrent, offrant aux aidants un précieux moment de répit. Découvrez l'histoire inspirante qui les a conduits à quitter Paris pour réinventer leur vie sur la côte d'Opale et offrir une oasis de tranquillité aux familles et aux fratries. Préparez-vous pour un épisode rempli d'émotions et de réflexions sur les petits bonheurs simples de la vie.Depuis l'enregistrement de cet épisode, leur petite princesse a rejoint les étoiles. Elodie et Louis continuent à faire vivre l'esprit des Bobos à la Ferme, un lieu empreint du souvenir de leur fille. Mes pensées vous accompagnent, et je tiens à renouveler mon admiration pour votre force, votre famille, et votre engagement.Bonne écoute à tous !______________➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :Mon site : https://www.melanie-ciardi.frSuis-moi sur Instagram : https://www.instagram.com/podcasteuse.caennaise/Suis-moi sur LinkedIn : linkedin.com/in/mélanie-c-2bab46112➡️Le site d'Elodie : https://lesbobosalaferme.fr

Cette semaine, je te propose de faire la connaissance d'Amandine Lefrançois, créatrice des "Histoires de Mauricette" et autrice du livre Le Moustique Trisomique.À travers ses écrits, Amandine s'attache à aborder la différence et à semer de belles graines dans l'esprit des enfants pour briser les tabous et déconstruire les idées reçues sur le handicap.Son objectif ? Contribuer à bâtir un monde où la différence ne sera plus une source de stigmatisation, mais plutôt une richesse acceptée de tous.Dans cet épisode, Amandine partage avec nous l'origine de cette passion qui l'anime.Tu découvriras le parcours d'une femme qui, malgré les obstacles, n'a jamais renoncé à ses rêves.Je te souhaite une très belle écoute !______________➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :Mon site : https://www.melanie-ciardi.frSuis-moi sur Instagram : https://www.instagram.com/podcasteuse.caennaise/Suis-moi sur LinkedIn : linkedin.com/in/mélanie-c-2bab46112➡️Le site d'Audrey : www.leshistoiresdemauricette.com

Dans cet épisode des Blablas d'Andy, j'ai l'honneur de recevoir la photographe Audrey Guyon. Audrey est une maman extraordinaire dont l'histoire va vous émouvoir. Elle est la mère d'Eléanore, atteinte du syndrome de Rett, et a trouvé dans la photographie un puissant moyen de faire face au handicap de sa fille. Mais Audrey ne s'est pas arrêtée là. Aujourd'hui, elle a transformé son combat en une mission : utiliser ses photos pour montrer la réalité du handicap, sans faux-semblants ni artifices.À travers ses clichés authentiques, Audrey capture les hauts et les bas de cette lutte quotidienne, sensibilisant le public et offrant une voix à ces êtres époustouflants qui se battent chaque jour pour être parmi nous, pour être acceptés et vivre simplement à nos côtés. Son travail est un mélange de sensibilité, de vérité et de beauté, rendant hommage à la résilience et à la force.Je suis très heureuse de vous présenter Audrey dans cet épisode. Sa sensibilité et sa justesse vont toucher votre cœur et vous inspirer.Bonne écoute !______________➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :Mon site : https://www.melanie-ciardi.frSuis-moi sur Instagram : https://www.instagram.com/podcasteuse.caennaise/Suis-moi sur LinkedIn : linkedin.com/in/mélanie-c-2bab46112➡️Le site d'Audrey : https://www.audreyguyonphotographe.fr

Cette semaine dans ce replay, je discute avec Caroline Boudet, maman de L'ExtraLouise et auteure de L'Effet Louise (entre autre). Être parent n'est pas simple, et la mission devient encore plus complexe lorsqu'un chromosome surprise s'ajoute à l'équation. Le témoignage de Caroline te touchera en plein cœur par sa sincérité. Elle nous parle du handicap, de la Trisomie 21, de la famille, du rôle du grand frère, du couple et de l'école… Bref, de la vie !Bonne écoute !______________➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :Mon site : https://www.melanie-ciardi.frSuis-moi sur Instagram : https://www.instagram.com/podcasteuse.caennaise/Suis-moi sur LinkedIn : linkedin.com/in/mélanie-c-2bab46112➡️ Le site de l'association de Caroline : https://www.extralouise.com

Cette semaine pour ce replay, nous retrouvons Margot Wibaut, une invitée spéciale que vous avez peut-être déjà rencontrée dans le troisième épisode des Blablas. À l'époque, elle nous avait éclairés sur son métier d'orthopédagogue. Aujourd'hui, Margot revient pour nous expliquer les bienfaits de la lecture pour nos enfants. Elle partage également des astuces pratiques pour aider )vos enfants à surmonter leurs difficultés d'apprentissage de la lecture et à découvrir (enfin) le plaisir de lire.Bonne écoute !______________➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :Mon site : https://www.melanie-ciardi.frSuis-moi sur Instagram : https://www.instagram.com/podcasteuse.caennaise/Suis-moi sur LinkedIn : linkedin.com/in/mélanie-c-2bab46112

Aujourd'hui, plonge dans une conversation empreinte de sincérité avec Marion Sieper, une passionnée d'ergothérapie qui parle avec le cœur. Découvre les contours de ce métier fascinant et explore avec elle les bienfaits de cette spécialité. Dans un paysage médical parfois complexe, Marion éclaire notre chemin et offre des conseils pratiques pour des aménagements aussi bien à la maison qu'à l'école. Prépare-toi à tout savoir sur l'ergothérapie avec cet épisode à la fois utile et solaire, tout ça gâce à Marion.Bonne écoute !______________➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :Mon site : https://www.melanie-ciardi.frSuis-moi sur Instagram : https://www.instagram.com/podcasteuse.caennaise/Suis-moi sur LinkedIn : linkedin.com/in/mélanie-c-2bab46112

Cette semaine, je diffuse à nouveau un épisode réalisé en compagnie d'Alice Steenhouwer de l'association Avec Nos Proches. Elle met en lumière le rôle essentiel des aidants, ces héros discrets qui veillent sur leurs proches au quotidien. Ils assurent les soins bien au-delà des rendez-vous médicaux, gèrent les tâches administratives et répondent toujours présents lors des appels à l'aide des aidés. Avec pas moins de 11 millions d'aidants en France, leur dévouement ne peut être ignoré. Alice nous présente sa formidable association qui se consacre au soutien des aidants et à leur écoute. Oui,  il faut aider les aidants car s'ils s'effondrent, personne ne pourra les remplacer.A écouter de toute urgence !_______________________________________➡️ Le site de l'association Avec Nos Proches : https://www.avecnosproches.com/➡️ Suis-moi sur les réseaux :Facebook : https://www.facebook.com/andycaptain.frInstagram : https://www.instagram.com/andycaptain.fr/LinkedIn : https://www.linkedin.com/company/andycaptain

Cette semaine, je rediffuse l'épisode réalisé avec Angélique Michelin, une personnalité pétillante et pleine d'humour, passionnée par le monde de l'éducation.Son objectif ? Rendre les relations avec l'école plus harmonieuses, un défi de taille.À travers ce podcast, elle s'adresse aussi bien aux parents qu'aux enseignants et aux enfants. Dès que j'ai rencontré Angélique, j'ai su qu'elle avait une place de choix ici. En tant que parent d'un enfant aux besoins spécifiques, elle comprend les tensions qui peuvent exister avec les équipes pédagogiques. Mais pas de panique ! Angélique est là pour dédramatiser la situation et partager des pratiques qui favorisent la sérénité. Tu verras, le temps file à toute vitesse en sa compagnie.Je te souhaite un excellent épisode !_______________________________________➡️ Le site d'EduSens : https://www.edu-sens.fr/➡️ Suis-moi sur les réseaux :Facebook : https://www.facebook.com/andycaptain.frInstagram : https://www.instagram.com/andycaptain.fr/LinkedIn : https://www.linkedin.com/company/andycaptain

Cette semaine, je rediffuse l'épisode réalisé avec David Smétanine, un nageur au parcours hors-norme. À moins de 21 ans, un accident de voiture vient bouleverser sa vie et remettre en question son rêve ultime : remporter une médaille olympique malgré l'absence d'usage de ses jambes.Dans cet épisode, David partage son incroyable histoire, de sa rééducation à son amour indéfectible pour la natation et le handisport. Découvre le portrait d'un passionné qui, face aux difficultés, ne lâche rien, animé par un mental d'acier. Depuis ce jour sombre, il a remporté pas moins de 9 médailles aux Jeux paralympiques, transformant son rêve en réalité et continuant à repousser ses propres limites.Alors que les Jeux Olympiques de Paris se préparent à enflammer l'été, cet épisode est une source d'inspiration idéale. David Smétanine incarne la détermination, et son histoire résonne particulièrement avec l'esprit olympique. Une opportunité parfaite pour se plonger dans l'atmosphère sportive et célébrer la passion qui anime les athlètes du monde entier.Si tu cherches une dose de motivation pour surmonter les difficultés, cet épisode est fait pour toi ! Laisse-toi inspirer par le parcours exceptionnel de David Smétanine, un véritable exemple de persévérance et de réussite.

Cette semaine je rediffuse l'épisode réalisé en commpagnie de Sarah Da Silva Gomes, la talentueuse fondatrice de Constant & Zoé, une marque de vêtements vraiment exceptionnelle. Juste au cas où tu te poserais la question, cet épisode n'est absolument pas sponsorisé. C'est simplement un coup de cœur que je partage avec toi, car je suis convaincue que ça vaut le détour.Mais qu'est-ce qui a rendu cette rencontre si spéciale pour moi ? C'est un mélange entre la personnalité extraordinaire de Sarah, sa relation avec son frère Constant, et enfin, son parcours en tant qu'entrepreneure solo. Tout s'entremêle pour créer une histoire incroyable. Son ambition est le moteur qui a donné vie à sa marque, et avec une passion inébranlable, elle relève le défi complexe de créer des vêtements adaptés aux personnes à mobilité réduite. À travers ses créations, elle apporte une réponse concrète à toutes les personnes qui rencontrent des difficultés lors de l'habillage. Sarah incarne une véritable source d'inspiration !Alors, branche le son, car c'est le moment de plonger dans une histoire captivante, où la créativité et l'impact social sont au cœur de la mission.Passe un excellent épisode et n'hésite pas à me faire part de tes impressions

Avec ce replay, plongeons dans l'univers du Téléthon avec notre invité, Jean-Paul Guinefoleau, coordinateur pour l'antenne du Calvados. Au cours de cet épisode, il nous dévoile les coulisses de la collecte de dons, nous expliquant non seulement son fonctionnement, mais surtout comment ces contributions financent bien plus que la recherche médicale.Un simple don peut non seulement stimuler l'innovation dans la recherche, mais également jouer un rôle crucial dans la guérison de certains patients.Depuis trois décennies, l'AFM-Téléthon s'investit dans le financement de la thérapie génique, une médecine révolutionnaire qui a radicalement transformé la vie de milliers de malades ainsi que de leurs proches.Faites la connaissance de Jean-Paul et, pourquoi pas, soutenez cette noble cause en faisant un don au 3637…

Cette semaine, plongez dans l'univers émouvant des Blablas d'Andy avec Johanna, la maman inspirante d'Emma. Au cours de cet entretien poignant, Johanna partage son parcours face au défi du handicap de sa fille, atteinte de l'Amaurose congénitale de Lebert, une maladie génétique rare. Elle évoque le processus long et douloureux qu'elle a traversé, mais aussi la paix qu'elle a trouvée dans l'acceptation.Johanna offre des conseils précieux sur le rôle de maman, abordant la délicate relation avec l'école. De manière touchante, elle nous dévoile également une sélection de jouets adaptés à la déficience visuelle. Plongez-vous dans cette rencontre pleine d'émotions et de sagesse, et préparez-vous à un épisode qui inspire et réconforte.Bonne écoute !__________________________________________➡️ Découvre mon site : www.andycaptain.fr➡️ Suis-moi sur les réseaux :Facebook : https://www.facebook.com/andycaptain.frInstagram : https://www.instagram.com/andycaptain.fr/LinkedIn : https://www.linkedin.com/company/andycaptain

L'épisode en replay de cette semaine met en vedette une discussion avec Kévin et Valentin, les fondateurs du Regard Français, une marque de vêtements handiresponsable. Au-delà de leur partenariat professionnel, ils sont avant tout de bons amis qui privilégient l'authenticité et l'humour.Ensemble, ils démontrent que l'on peut aborder le sujet du handicap avec le sourire. Chaque jour, ils collaborent avec des entreprises adaptées, transformant ces collaborations en véritables partenariats. Valentin et Kevin ont créé un cercle vertueux où la productivité s'adapte aux capacités des travailleurs en situation de handicap, sans compromettre la qualité, bien au contraire.Dans ce replay, l'épisode explore leur objectif commun : changer le regard sur la différence. Cette initiative est saluée par AndyCaptain qui voit en des entrepreneurs comme eux une source d'espoir pour les générations futures, notamment pour les enfants qui devront trouver leur place dans le monde du travail. L'épisode met en lumière l'inspiration que ces entrepreneurs handiresponsables offrent, soulignant l'importance de repenser les normes et de créer des environnements de travail inclusifs.Bonne écoute !__________________________________________➡️ Pour découvrir Le Regard Français : https://www.leregardfrancais.fr/➡️ Découvre mon site : www.andycaptain.fr➡️ Suis-moi sur les réseaux :Facebook : https://www.facebook.com/andycaptain.frInstagram : https://www.instagram.com/andycaptain.fr/LinkedIn : https://www.linkedin.com/company/andycaptain

Cette semaine, je diffuse à nouveau ma rencontre avec Lucie, alias L'originale K. Elle est la maman de Malone, un petit garçon autiste et épileptique. En plus de son rôle de mère, Lucie est une artiste très douée qui a choisi de donner une voix à ceux pour qui la différence prend toute la place. À travers ses chansons, elle dénonce, explique et défend les droits des enfants qui ne rentrent pas dans le moule. Auteure, compositrice, interprète et productrice, cette rappeuse de Nantes s'engage activement pour la cause du handicap en France. Ses textes sont francs, justes et lèvent le voile sur le quotidien des familles touchées par le handicap d'un enfant. L'originale K tire sa force de son combat, à l'image de tous les parents courageux qui accompagnent chaque jour des petits guerriers comme Malone.Je te souhaite un très bon épisode !

Cette fois-ci, plongeons dans l'univers de la Compagnie des Voyageurs imaginaires avec Yvan Duruz. Yvan nous dévoile une mission extraordinaire qui anime sa compagnie de théâtre : la valorisation de la parole. Leur engagement a débuté auprès des aidants de personnes âgées, puis des jeunes aidants. Parce que, au sein d'une fratrie, nul ne doit être oublié, même ceux qui ne souffrent d'aucun handicap ou maladie. Le rôle de frère ou de sœur peut parfois être complexe, difficile à porter.Ce projet, porté par la Compagnie des Voyageurs imaginaires, bénéficie du soutien précieux de l'association JADE. Yvan nous guide à travers sa démarche passionnante, appelant les jeunes aidants à se joindre à ce projet artistique exceptionnel. La sensibilité, l'empathie et la justesse d'Yvan m'ont profondément touchée, et je suis ravie de te le (re) présenter aujourd'hui. Je te souhaite un épisode des plus enrichissants.Bonne écoute !

Bienvenue dans un nouvel épisode des Blablas d'Andy ! Cette fois, je m'entretiens avec Stéphanie, créatrice du podcast "Tous pareils ou presque", dédié à l'autisme et à la neurodiversité.Au menu :1. Genèse de "Tous pareils ou presque" 2. Décryptage de la neurodiversité 3. Exploration des différentes formes d'autisme4. Ses fiertés en tant que maman5. Défis de la parentalité 6. Ses auditeurs 7. Son processus créatif8. Les histoires qui ont marqué Stéphanie.9. Les réactions des professionnels10. Déconstruction des préjugés11. Clichés médiatiques 12. Ses projets à venir.Un grand merci à Stéphanie d'avoir joué le jeu. Si t'as kiffé Les Blablas d'Andy, partage et mets 5 étoiles sur Apple Podcasts et Spotify. Bonne écoute !#Autisme #Handicap #Neurodiversite #LesBlablasdAndy #AndyCaptain___________________________________________⚠️

Hello toi !Cet épisode ravive en moi un souvenir tout simplement magique, et je suis ravie de le partager à nouveau en replay aujourd'hui.Pour le réaliser, je suis partie à la rencontre de Sandrine, une éducatrice extraordinaire, de Sophie Kerdellant, une artiste talentueuse, et de jeunes en situation de handicap. Pour ces belles rencontres, je vous emmène à Saint-André-sur-Orne, au Foyer de Vie Le Val des Moulins. À la fin de l'enregistrement, j'ai ressenti une énergie nouvelle, nourrie par leurs sourires et nos échanges chaleureux ! Dans cette discussion, nous explorons la vie au sein d'un foyer occupationnel d'accueil (FOA), brisant les stéréotypes, et surtout, donnant la parole à tous : aux encadrants et aux résidents

Le Coup de

Salut toi ! Dans cet épisode spécial des Blablas d'Andy, on sort des sentiers battus pour te parler de l'âme même de ce podcast : AndyCaptain.Si tu te demandes ce qu'est AndyCaptain, si tu veux comprendre notre mission en profondeur, c'est le moment de tendre l'oreille. J'anime cet épisode en compagnie de Jérôme. Nous sommes tous les deux les co-fondateurs d'AndyCaptain. Aujourd'hui, on t'invite à remonter le temps et à découvrir comment cette idée folle de créer un site consacré au soutien des parents aidants d'enfants en situation de handicap a vu le jour.Tu plongeras avec nous dans l'histoire d'AndyCaptain, comment il a grandi, comment il s'est construit, et les personnes formidables qui nous ont accompagnés à chaque étape de ce parcours extraordinaire.Ensemble, nous reviendrons sur la mission fondamentale de notre site et les projets qui font battre nos cœurs.On te dévoilera l'origine du nom « AndyCaptain » et la symbolique qui se cache derrière notre logo.Et on n'oubliera pas de discuter du mot « aidant », parfois mal compris ou sous-estimé.Nous évoquerons des statistiques qui mettent en lumière les impacts profonds du rôle d'aidant, un rôle difficile à saisir pleinement pour certains.Mais surtout, nous te partagerons pourquoi AndyCaptain est actuellement à un tournant crucial de son histoire.

Hello toi ! Cette semaine, je rediffuse l'épisode réalisé en compagnie d'Axelle N'Ciri, auteure du livre Lonely Patient et malade chronique. Elle crée en 2018 la plateforme digitale MAP-Patho pour lutter contre les inégalités d'accès aux experts médicaux et l'errance des malades chroniques. En découvrant son livre, j'ai été frappée par les similitudes entre le quotidien des malades chroniques, les personnes en situation de handicap et leurs aidants. J'ai eu envie de la rencontrer pour qu'elle nous explique son parcours en tant que patiente et entrepreneure, ses constats dans le parcours de soins en France ou encore sa vision de la relation entre le patient et le médecin. Attention, voici une personnalité vive et optimiste. Je te laisse la découvrir par toi-même et te souhaite un très bon épisode !__________________________________________ ➡️ Découvre tous les livres d'Axelle : https://www.eyrolles.com/Accueil/Auteur/axelle-ayad-n-ciri-154194/➡️ Découvre mon site : www.andycaptain.fr➡️ Suis-moi sur les réseaux :Facebook : https://www.linkedin.com/company/andycaptainInstagram : https://www.instagram.com/andycaptain.fr/LinkedIn : https://www.facebook.com/andycaptain.fr

Hello toi ! Tu es peut-être passé à côté de l'épisode réalisé avec Sophie Kerdellant, diffusé à mes débuts de podcasteuse. Cette femme est à la fois maman, aidante, artiste et présidente de l'association Le monde de Loris. Sophie est pétillante et rayonnante. Elle est aidante de son fils porteur du syndrome de Sturge-Weber. Elle nous parle du lien si particulier qui les unit. Tous deux sont artistes et créent ensemble. Dans ce podcast, elle nous parle notamment des bienfaits ressentis en pratiquant une activité artistique. Cela l'a sans doute permis de surmonter les difficultés liées au handicap. Elle revient également sur l'initiation aux arts pour son fils. Elle nous prouve ici que nous pouvons tous nous découvrir une âme d'artiste, peu importe le handicap.Prépare-toi à entrer dans le monde merveilleux de Sophie. C'est parti …PS : Je profite de ce replay pour te glisser à l'oreille une info importante. Son histoire a inspiré l'écriture du livre « Mon super-héros. Loris atteint d'une maladie orpheline. », édité chez HumenSciences. Alors si tu recherches une lecture pour t'occuper sur la plage, n'hésite pas !__________________________________________ ➡️ Découvre le site de Sophie : https://www.sophie-kerdellant.fr/➡️ Découvre les créations de Loris sur Instagram : https://www.instagram.com/lor.isk/➡️ Découvre l'association Le Monde de Loris sur Facebook : https://www.facebook.com/lemondedeloris➡️ Découvre mon site : www.andycaptain.fr➡️ Suis-moi sur les réseaux :Facebook : https://www.linkedin.com/company/andycaptainInstagram : https://www.instagram.com/andycaptain.fr/LinkedIn : https://www.facebook.com/andycaptain.fr

Cette fois, je te présente Damien.Avec ce formidable papa, j'aborde l'endettement des parents d'enfants en situation de handicap.Après 58 épisodes réalisés, il était grand temps de traiter de ce sujet. Damien nous parle avec son franc-parler de sa situation financière et des raisons qui l'ont conduit à une situation critique. Il est en sur-endettement.Non, il n'a pas acheté un véhicule pour flatter son égo.Non, il n'a pas acheté le dernier I-Phone.Non, il n'a pas opté pour un écran plat incurvé.Il a investi pour son enfant. Tout simplement. Il travaille pourtant, mais cela ne suffit pas.Il prend la parole dans Les Blablas pour sensibiliser, pour alerter et pour appeler à l'aide.Chaque idée est bonne à prendre, n'hésite pas à commenter après avoir écouté cet épisode. Ton message aidera sûrement Damien pour l'aider à remonter la pente.Bonne écoute. ___________________________________________ ➡️ Découvre mon site : www.andycaptain.fr➡️ Suis-moi sur les réseaux :Facebook : https://www.linkedin.com/company/andycaptainInstagram : https://www.instagram.com/andycaptain.fr/LinkedIn : https://www.facebook.com/andycaptain.fr

J'ai décidé de repartager cet épisode réalisé avec Margot Wibaut parce qu'avant de la rencontrer, le métier d'orthopédagogue m'était complétement inconnu. Et quel dommage lorsqu'on sait ce que ces professionnels peuvent apporter à nos enfants ! Alors si tu souhaites comprendre toi aussi, cet épisode est tout simplement fait pour toi !Grâce à Margot, tu vas découvrir ce métier et surtout comprendre comment elle parvient à aider les enfants avec des difficultés d'apprentissage. Elle construit pour ses petits patients, des stratégies pour palier à leurs difficultés, les rendre acteurs de leurs apprentissages et les aider à trouver leur place au sein de l'école.Plus largement, elle nous parle de la motivation, ce carburant qui permet de soulever des montagnes, mais aussi du rôle des parents, l'ingrédient essentiel pour atteindre les objectifs. Utile en cas de difficultés ponctuelles ou en présence d'un handicap, l'orthopédagogie peut trouver sa place dans un accompagnement pluridisciplinaire. Impossible de te le cacher je l'ai trouvée passionnante, j'espère que ce sera pareil pour toi. C'est parti ! __________________________________________ ➡️ Découvre le site de Margot : https://www.margotwibaut-orthopedagogue.fr➡️ Pour trouver un orthopédagogue près de chez toi : https://www.orthopedagogues.fr/ ➡️ Découvre mon site : www.andycaptain.fr➡️ Suis-moi sur les réseaux :Facebook : https://www.linkedin.com/company/andycaptainInstagram : https://www.instagram.com/andycaptain.fr/LinkedIn : https://www.facebook.com/andycaptain.fr

Cette fois, je te présente Maïlys.Cette maman a bien failli voir sa famille exploser quelques mois après la naissance de son petit Louis.L'engrenage était actionné.⚙️Soudainement Louis souffre, pleure, ne peut plus quitter ses bras, ne prend plus de poids. Mais que se passe-t-il ? Pourquoi son petit cœur d'amour est si mal ?La machine se met en ordre de marche : les soignants scrutent, les examens s'accumulent, les rendez-vous médicaux envahissent le planning familial. Louis est observé à la loupe. Seulement, aucun diagnostic à l'horizon. Rien.Et si c'était la maman le problème❓L'idée fait son chemin dans l'esprit des sachants. La suspicion s'installe. L'engrenage semble inarrêtable.Maïlys nous plonge dans son histoire incroyable.Bienvenue dans le monde des maladies rares où même les médecins perdent parfois le nord

Je diffuse à nouveau cet épisode réalisé avec Stéphanie Angot. C'était mon deuxième enregistrement. J'étais un peu stressée parce que Stéphanie m'a fait tout de suite confiance pour participer à mon podcast alors que nous nous connaissions à peine. Et puis, vous ne pouvez pas le deviner mais nous étions dans une écurie pour l'enregistrement. J'avais donc peur de ne pas être à la hauteur, d'avoir un son horrible et puis bref de mal faire. Et la magie opère. Mon invitée partage sa passion, un petit bout de sa vie, de sa passion et le temps file à toute vitesse. J'aime ça : découvrir une personne et pouvoir la mettre en pleine lumière parce qu'elle le mérite. Oui, c'est vraiment ce que j'aime le plus. Alors voilà, je republie cet épisode où Stéphanie nous parle de son rôle d'équithérapeute. Elle a réalisé une prouesse : joindre sa passion du cheval à son métier ! Ce qui fait d'elle une femme heureuse et particulièrement attachante. Stéphanie nous explique les bienfaits de l'équithérapie pour les adultes et plus particulièrement les enfants. Et cette pratique peut avoir un impact positif sur bien des maux puisqu'elle aide des personnes avec des troubles cognitifs, des troubles spécifiques du développement ou des difficultés scolaires, psychosociales ou encore un handicap moteur, mental ou sensoriel. Tu l'as bien compris le cheval joue un rôle crucial dans tout ça !Je te souhaite un très bon moment en notre compagnie. Bonne écoute !------------------------------------------------------------------Depuis cet enregistrement Stéphanie a déménagé. Elle n'est plus dans le Calvados mais dans l'Orne. Pour la contacter : https://orneequitherapie.wixsite.com/monsitePour trouver un équithérapeute près de chez toi : http://sfequitherapie.free.fr/Et bien sûr découvre le site d'Andy sur www.andycaptain.fr

Dans cet épisode, je rencontre Christine Kerdellant, autrice mais aussi rédactrice en chef des pages « Idées débats » aux Echos. Elle a publié une vingtaine de livres mais aujourd'hui on va s'intéresser à son petit dernier : « Mon super-héros. Loris atteint d'une maladie orpheline. », édité chez HumenSciences. Elle nous dévoile l'histoire de Loris, aujourd'hui âgé de 27 ans, et de ses parents. A la naissance de leur fils, ils découvrent le monde du handicap, le syndrome Sturge-Weber, les contraintes administratives, la violence des regards, le jargon médical mais plutôt que l'isolement et l'aigreur, ils font le choix de la résilience et de la joie. Comment ont-ils fait ? Découvre-le dans cet épisode ! En plus de raconter l'histoire d'une famille extraordinaire, Christine n'hésite pas à dénoncer les dérives de notre société vis-à-vis du handicap. A écouter dès maintenant ! ___________________________________________ ➡️ Découvre le livre : https://www.humensciences.com/livre/Mon-super-heros/125 ➡️ Retrouve Loris sur Instagram : https://www.instagram.com/lor.isk/ ➡️ Découvre : www.andycaptain.fr

Dans cet épisode, je discute avec Claire, la maman d'Eliott âgé de 7,5 ans (très important le demi !) et porteur d'une mutation de son gène KCNQ2, une forme rare d'épilepsie génétique qui débute généralement dans les premiers jours de la vie. Ensemble, nous explorons son histoire : Ses priorités avant son départ pour l'Australie, les raisons de ce nouveau départ, sa vie au pays des kangourous, sa naïveté perdue à la sortie de la maternité, les changements soudains avec la naissance d'Eliott, l'attente insoutenable du diagnostic, la peur pour son petit dernier, le soutien proposé aux familles australiennes concernées par le handicap et le énième changement de vie, encore imposé mais cette fois par la crise du Covid ! Bref, on fait le match France / Australie, on commente, on compare, on rigole bien aussi et on prend de la hauteur sur les événements. J'aime beaucoup le regard posé par Claire sur le tourbillon de la vie et le handicap. A écouter absolument ! Merci Claire pour ce beau moment. ___________________________________________ ➡️ Retrouve Claire sur Instagram sur le compte @allthelettersofficial et découvre son site https://www.alltheletters.com ➡️ Découvre : www.andycaptain.fr

Je diffuse à nouveau cet épisode. Au-delà d'un podcast, ce fût une véritable expérience pour moi puisque j'ai testé pour la première fois de ma vie la kinésiologie pour toi !L'expérience s'est déroulée en toute confiance avec mon amie Natacha Langlois, kinésiologue à Saint Malo. J'avoue au départ je ne savais pas vers quoi j'allais .... Mais après une séance suivie d'un très gros coup de fatigue, j'ai ressenti des effets positifs. Alors tu vas me dire … oui mais c'est quoi au juste la kinésiologie ? Pour y répondre, je te propose d'écouter Natacha qui nous l'explique très bien. Elle comprend parfaitement les besoins des aidants et pense pouvoir leur apporter du bien-être. S'il y a une chose a retenir, la voici : Prends soin de toi et de ton corps ! Répète cette phrase en boucle dans ta tête pour ne pas l'oublier. Si tu ne vas pas bien, tu ne peux pas aider. CQFD !Bonne écoute !Pour contacter Natacha : https://www.kinesiologie-saint-malo.com/Pour trouver un kinésiologue près de chez toi :> L'annuaire de l'Ecap : https://www.ecapnantes.fr/annuaire/annuaire-kinesiologues/> L'annuaire de l'Ekma : https://www.kinesiologie.fr/liste_index.php En savoir plus : www.andycaptain.fr

Aujourd'hui, je rencontre une grande dame : Michèle Forestier. J'aurais tellement aimé l'entendre lorsque mon plus grand était un tout petit bébé et qu'on nous parlait de son retard moteur. Elle nous fait un joli cadeau en répondant à mes questions et j'espère aider des parents en publiant cet épisode. Mais qui est Michèle Forestier ? Kinésithérapeute pendant 40 ans, elle encourage à pratiquer la motricité libérée. Pas libre. Libérée ! Ceci signifie que l'environnement a un impact sur son développement moteur. Attention, il n'est à aucun moment question de culpabiliser qui que ce soit. Elle aide les parents et les professionnels à savoir comment s'y prendre, au quotidien, quelles sont les erreurs à ne pas commettre, comment porter bébé, comment l'installer, prendre plaisir à le regarder évoluer, jouer avec lui, faire preuve de bon sens, ou, si cela s'avère nécessaire, l'accompagner à travers une rééducation bien ciblée. Elle est extrêmement pédagogue et j'ai passé un moment très agréable en sa compagnie.A ton tour maintenant

Gaël Evanno est kinésithérapeute à Caen. Il est passionné par son métier. Cela ne fait aucun doute lorsqu'on l'écoute ! Tu penses tout savoir de la kinésithérapie : et bien je suis certaine que non ! Il nous raconte sa vision de la kiné en pédiatrie, son apprentissage au contact de ses petits patients et de leurs familles, la relation avec les parents, essentielle pour une bonne prise en charge surtout lorsqu'elle concerne un accompagnement sur une longue durée. Et nous aborderons la notion d'hypotonie à utiliser avec beaucoup de prudence. Il nous expliquera pourquoi. Cet épisode est très riche et passe à toute vitesse… Accroche-toi, c'est parti ! Pour contacter Gaël : https://funambule.pro/Le site d'AndyCaptain : www.andycaptain.fr

Dans cet épisode, je discute avec Sarah Iaichouchen. Elle est auteure et psychologue. Elle a choisi de se spécialiser dans le handicap. Dans ce podcast, tu vas pouvoir écouter ses conseils pour parler du handicap à ton enfant mais aussi à son entourage. C'est-à-dire ses frères et sœurs mais aussi ses copains à l'école. Faire de la sensibilisation n'est pas sans risque, c'est pour cela qu'elle te guide pour faire en sorte que ça se passe le mieux possible pour ton enfant et toi ! A la fin de l'épisode, elle nous explique aussi pourquoi c'est normal d'être mal à l'aise avec le handicap. Oui, même pour ton enfant. Et tu verras ça fait du bien de l'entendre !Je te souhaite un très bon épisode.Retrouve Sarah sur Instagram : https://www.instagram.com/psycho_du_handicap/Le site d'AndyCaptain : www.andycaptain.fr

Dans cet épisode, je partage mon micro avec Delphine. Elle est la maman de Martin. Un ravissant petit garçon de quatre ans. Martin souffre d'une paralysie cérébrale, un trouble de la motricité. C'est aussi la première cause de handicap moteur chez l'enfant. La paralysie cérébrale concerne 17 millions de personnes dans le monde, et chaque jour en France, elle touche quatre nouveaux nés à vie. Certains enfants présentent un handicap moteur isolé. D'autres y associent un ou plusieurs troubles cognitifs. Bref la « Paralysie cérébrale » va d'une infirmité motrice cérébrale au polyhandicap selon les lésions subies. Delphine nous raconte l'histoire de Martin et de sa famille. Elle nous parle également de la thérapie HABIT-ILE dont a bénéficié son fils. Une rééducation intensive et ludique pour l'autonomie qui s'ouvre aux moins de quatre ans. Une véritable révolution qui donne beaucoup d'espoir aux familles. Bonne écoute à tous !En savoir plus sur : https://www.fondationparalysiecerebrale.orgLe site d'AndyCaptain : www.andycaptain.frRéalisation du podcast : AndyCaptain Reporter & monteur : Mélanie Ciardi Musique : Jason Shaw sur audionautix.comAfin de rendre l'épisode accessible à tous, il a été transcrit par écrit dans sa totalité ici : https://andycaptain.fr/unit-post/15

Pour découvrir Les Blablas, je te propose une version courte de l'épisode 20 réalisé avec Caroline Boudet. En 6 minutes, tu pourras découvrir les passages les plus forts de cette magnifique rencontre avec la maman de Louise porteuse d'une trisomie 21. Si tu aimes cet extrait n'hésite pas à le partager autour de toi afin de faire connaître ce podcast et inciter les familles, concernées par le handicap d'un enfant, à découvrir la saison 1 des Blablas !Retrouve tous les épisodes sur www.andycaptain.fr