Les Blablas, mon enfant est différent.

Cette fois, je te présente Damien.Avec ce formidable papa, j'aborde l'endettement des parents d'enfants en situation de handicap.Après 58 épisodes réalisés, il était grand temps de traiter de ce sujet. Damien nous parle avec son franc-parler de sa situation financière et des raisons qui l'ont conduit à une situation critique. Il est en sur-endettement.Non, il n'a pas acheté un véhicule pour flatter son égo.Non, il n'a pas acheté le dernier I-Phone.Non, il n'a pas opté pour un écran plat incurvé.Il a investi pour son enfant. Tout simplement. Il travaille pourtant, mais cela ne suffit pas.Il prend la parole dans Les Blablas pour sensibiliser, pour alerter et pour appeler à l'aide.Chaque idée est bonne à prendre, n'hésite pas à commenter après avoir écouté cet épisode. Ton message aidera sûrement Damien pour l'aider à remonter la pente.Bonne écoute. ______________➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :Mon site Suis-moi sur Instagram Suis-moi sur LinkedIn ➡️ L'association de Jamila sur Instagram 

Cette fois, je te présente Maïlys.Cette maman a bien failli voir sa famille exploser quelques mois après la naissance de son petit Louis.L'engrenage était actionné.⚙️Soudainement Louis souffre, pleure, ne peut plus quitter ses bras, ne prend plus de poids. Mais que se passe-t-il ? Pourquoi son petit cœur d'amour est si mal ?La machine se met en ordre de marche : les soignants scrutent, les examens s'accumulent, les rendez-vous médicaux envahissent le planning familial. Louis est observé à la loupe. Seulement, aucun diagnostic à l'horizon. Rien.Et si c'était la maman le problème❓L'idée fait son chemin dans l'esprit des sachants. La suspicion s'installe. L'engrenage semble inarrêtable.Maïlys nous plonge dans son histoire incroyable.Bienvenue dans le monde des maladies rares où même les médecins perdent parfois le nord

Dans cet épisode, je rencontre Christine Kerdellant, autrice mais aussi rédactrice en chef des pages « Idées débats » aux Echos. Elle a publié une vingtaine de livres mais aujourd'hui on va s'intéresser à son petit dernier : « Mon super-héros. Loris atteint d'une maladie orpheline. », édité chez HumenSciences. Elle nous dévoile l'histoire de Loris, aujourd'hui âgé de 27 ans, et de ses parents. A la naissance de leur fils, ils découvrent le monde du handicap, le syndrome Sturge-Weber, les contraintes administratives, la violence des regards, le jargon médical mais plutôt que l'isolement et l'aigreur, ils font le choix de la résilience et de la joie. Comment ont-ils fait ? Découvre-le dans cet épisode ! En plus de raconter l'histoire d'une famille extraordinaire, Christine n'hésite pas à dénoncer les dérives de notre société vis-à-vis du handicap. A écouter dès maintenant ! ______________➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :Mon site Suis-moi sur Instagram Suis-moi sur LinkedIn ➡️ Découvre le livre ➡️ Retrouve Loris sur Instagram 

Dans cet épisode, je discute avec Claire, la maman d'Eliott âgé de 7,5 ans (très important le demi !) et porteur d'une mutation de son gène KCNQ2, une forme rare d'épilepsie génétique qui débute généralement dans les premiers jours de la vie. Ensemble, nous explorons son histoire : Ses priorités avant son départ pour l'Australie, les raisons de ce nouveau départ, sa vie au pays des kangourous, sa naïveté perdue à la sortie de la maternité, les changements soudains avec la naissance d'Eliott, l'attente insoutenable du diagnostic, la peur pour son petit dernier, le soutien proposé aux familles australiennes concernées par le handicap et le énième changement de vie, encore imposé mais cette fois par la crise du Covid ! Bref, on fait le match France / Australie, on commente, on compare, on rigole bien aussi et on prend de la hauteur sur les événements. J'aime beaucoup le regard posé par Claire sur le tourbillon de la vie et le handicap. A écouter absolument ! Merci Claire pour ce beau moment. ______________➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :Mon site Suis-moi sur Instagram Suis-moi sur LinkedIn ➡️ Retrouve Claire sur Instagram sur le compte @allthelettersofficial et découvre son site 

Aujourd'hui, je rencontre une grande dame : Michèle Forestier. J'aurais tellement aimé l'entendre lorsque mon plus grand était un tout petit bébé et qu'on nous parlait de son retard moteur. Elle nous fait un joli cadeau en répondant à mes questions et j'espère aider des parents en publiant cet épisode. Mais qui est Michèle Forestier ? Kinésithérapeute pendant 40 ans, elle encourage à pratiquer la motricité libérée. Pas libre. Libérée ! Ceci signifie que l'environnement a un impact sur son développement moteur. Attention, il n'est à aucun moment question de culpabiliser qui que ce soit. Elle aide les parents et les professionnels à savoir comment s'y prendre, au quotidien, quelles sont les erreurs à ne pas commettre, comment porter bébé, comment l'installer, prendre plaisir à le regarder évoluer, jouer avec lui, faire preuve de bon sens, ou, si cela s'avère nécessaire, l'accompagner à travers une rééducation bien ciblée. Elle est extrêmement pédagogue et j'ai passé un moment très agréable en sa compagnie.A ton tour maintenant

Cette semaine dans le podcast, un sujet délicat mais primordial : sexualité et contraception chez les jeunes en situation de handicap.Pour en parler avec sérénité, j'ai rencontré Sylvie Bourdeleix, gynécologue, dont la douceur et la pédagogie permettent d'aborder ces thèmes avec clarté. Ensemble, nous discutons de l'importance de parler de sexualité avec nos jeunes et de les accompagner dans leur éducation affective et sexuelle.Les chiffres sont alarmants : en France, 4 femmes en situation de handicap sur 5 subissent des violences ou maltraitances. Selon une étude de la Drees (2020), elles sont au moins deux fois plus nombreuses que les femmes sans handicap à avoir subi des violences sexuelles. Un épisode instructif, qui vise à lever les tabous et sensibiliser sur la sexualité et la protection des jeunes en situation de handicap.Bonne écoute !_________➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :Mon site Suis-moi sur Instagram Suis-moi sur LinkedIn ➡️ L'association de Jamila sur Instagram 

Cette semaine dans le podcast, rencontre avec Amélie, une maman sensible et incroyablement déterminée. Face aux nombreux obstacles pour obtenir les bons accompagnements pour sa fille Sarah, Amélie raconte son combat acharné. Son objectif n'est pas de chercher des privilèges, mais de trouver les professionnels capables d'aider Sarah à s'épanouir et à montrer ses capacités au monde. Au fil de son récit, elle partage les doutes, l'épuisement et la tristesse, mais aussi les victoires remportées face aux difficultés et aux géants du monde du handicap.

Cette semaine dans le podcast, rencontre avec Léonora, une jeune femme engagée qui milite avec force et sensibilité pour la cause des jeunes aidants.Son combat, profondément ancré dans son histoire personnelle, résonne avec celui de milliers d'adolescents confrontés à des responsabilités bien trop grandes pour leur âge. Avec authenticité et émotion, Léonora nous parle de ce rôle particulier : celui d'aider un proche malade ou en situation de handicap tout en essayant de grandir, d'apprendre, de vivre comme les autres. Elle évoque les joies, les doutes, les peurs, mais aussi la force que procure cette expérience.Selon une étude récente, 14,3 % des lycéens en France seraient des jeunes aidants. Un chiffre alarmant qui rappelle l'urgence de mieux les identifier, les écouter et les soutenir — à l'école comme à la maison. Cet épisode est un appel à l'attention et à la bienveillance : Ne les oublions pas. Écoutons-les. Soutenons-les.Car derrière chaque jeune aidant, il y a une histoire singulière, une maturité précoce et un potentiel immense à préserver.Bonne écoute !_________➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :Mon site Suis-moi sur Instagram Suis-moi sur LinkedIn ➡️ Découvre l'association JADE ➡️ Découvre le Laboratoire de L'égalité 

Cette semaine dans le podcast, on s'interroge : faut-il exclure le handicap du milieu scolaire ?Pour Juliette Speranza, la réponse est claire : ce serait admettre qu'il existe d'un côté les élèves « normaux », éducables, et de l'autre, ceux que l'on juge « bons à rien ». À travers son regard d'auteure et de pédagogue, elle questionne en profondeur le rôle de l'école et notre rapport à la différence. Si un enfant ne parvient pas à apprendre, faut-il le blâmer ou repenser l'environnement qui l'entoure ?Sommes-nous vraiment tous capables d'apprendre, chacun à notre manière ?Et surtout, quelle place notre système éducatif réserve-t-il à la neurodiversité ? Autant de questions essentielles auxquelles Juliette répond avec clarté et conviction.

Cette semaine dans le podcast, rencontre avec Marion, une invitée solaire et débordante d'énergie — le genre de personne qui te redonne le sourire, même quand il est question de handicap.Pendant cet échange, Marion nous présente le collectif Nos Handi Héros, un groupe de mamans (et quelques papas !) qui refusent de subir et qui agissent concrètement pour faire bouger les lignes. Leur dynamisme, leur bienveillance et leur solidarité sont tout simplement contagieux. Elle nous raconte aussi le parcours de sa fille Andréa, atteinte d'une mutation du gène GRIN1, une maladie rare. Avec tendresse et détermination, Marion décrit les accompagnements mis en place pour l'aider à progresser, pas à pas, et à repousser ses limites.Et puis, dans un message fort, elle s'adresse directement aux candidats à la présidentielle, leur rappelant l'urgence d'améliorer la prise en charge du handicap en France.Un épisode lumineux, engagé et plein d'espoir, à écouter et surtout à partager !Bonne écoute !_________➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :Mon site Suis-moi sur Instagram Suis-moi sur LinkedIn ➡️ L'association de Marion

Cette semaine dans le podcast, rencontre avec Stéphanie Les Solières, une maman au parcours bouleversant.Sa fille Lou a mené d'innombrables combats avec une force admirable. Mais à l'âge de 12 ans, elle a dû rendre les armes. Ce drame marque le début d'un nouveau combat pour Stéphanie : celui de la vérité, de la justice et de l'humanité. À travers son témoignage, elle dénonce les dysfonctionnements encore trop fréquents dans nos écoles et nos hôpitaux, les failles d'un système qui peine à accueillir dignement les enfants en situation de handicap.

Cette semaine dans le podcast, rencontre avec Bérangère Pioger, maman d'Honorine et fondatrice du Centre d'Éducation Conductive de Bayeux.En France, on estime à 32 000 le nombre de personnes concernées par le polyhandicap, un chiffre sans doute bien en dessous de la réalité. Derrière ces statistiques, des familles souvent épuisées, isolées, confrontées à un manque de solutions adaptées et à des structures médico-sociales saturées. Comme beaucoup de parents, Bérangère a cherché de l'aide pour sa fille. Mais face à l'absence d'accompagnement spécifique, elle a décidé de créer sa propre solution. En 2009, elle fonde l'association Honorine Lève-Toi, puis un centre dédié à l'éducation conductive, inspiré de modèles étrangers.

Cette semaine dans le podcast, rencontre avec Bruno, papa de Loulou, son petit bonhomme qu'il aime profondément.L'autisme occupe une place centrale dans leur vie, mais il reste surtout beaucoup d'amour et de complicité entre eux. Bruno nous offre un témoignage rare d'homme face au handicap, partageant ses difficultés, ses peurs, ses fragilités et le poids parfois d'être un père.Mais l'épisode va plus loin : il invite chaque aidant à sortir de sa bulle pour retrouver souffle et énergie. Au fil de la conversation, Bruno aborde aussi des sujets complexes : l'illusion de l'inclusion, les limites des structures médico-sociales en France, les enjeux du couple et de l'équipe familiale, et les retards du pays dans la gestion du handicap.Un épisode pour réfléchir sur le rôle des hommes et des aidants dans le handicap.Bonne écoute à tous_________➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :Mon site Suis-moi sur Instagram Suis-moi sur LinkedIn 

Cette semaine dans le podcast, rencontre avec Marjolaine, comédienne et maman d'Isidore, atteint du syndrome de Dravet.Sa voix douce, empreinte de poésie et de sensibilité, résonne longtemps après l'écoute. Marjolaine trouve les mots justes pour exprimer ces émotions que beaucoup d'entre nous préfèrent taire — celles que l'on refoule pour paraître forts face à l'injustice et à la douleur que provoque le handicap. Elle nous raconte son histoire et nous présente sa pièce de théâtre, Le Don d'Isis, une œuvre qui met en lumière avec pudeur et justesse le quotidien d'une maman d'un enfant en situation de handicap.Un épisode bouleversant et lumineux, à découvrir de toute urgence.Bonne écoute !_________➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :Mon site Suis-moi sur Instagram Suis-moi sur LinkedIn ➡️ En savoir plus sur la compagnie de théâtre de Marjolaine 

Cette semaine dans le podcast, le récit poignant de Nadia (nom d'emprunt), confrontée au diagnostic de son fils atteint du syndrome d'Angelman. Elle partage aussi une autre réalité douloureuse : le handicap peut parfois provoquer des réactions vives et cruelles de l'entourage. Alors que certains hommes restent aux côtés de leur femme et construisent une véritable équipe, d'autres ne sont pas au rendez-vous, un sujet rarement abordé mais essentiel à entendre.Pour préserver leur intimité, les noms et la voix ont été modifiés, mais le témoignage reste authentique et bouleversant.Un épisode sensible qui éclaire sur les complexités des relations familiales face au handicap.Bonne écoute !_________➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :Mon site Suis-moi sur Instagram Suis-moi sur LinkedIn ➡️ Infos si vous êtes concerné(e) par les violences conjugales 

Cette semaine dans le podcast, rencontre avec Marc Ventura, kinésithérapeute et auteur de « Aider les aidants » (éditions Grancher).Son objectif : prévenir les risques physiques des aidants tout en assurant le confort et la sécurité des personnes aidées, car l'un ne va pas sans l'autre. Tout au long de l'épisode, Marc partage des conseils simples et concrets, à appliquer dès maintenant pour faciliter le quotidien des aidants et de leurs proches.Un épisode pratique et indispensable pour tous ceux qui accompagnent un proche au quotidien.Bonne écoute à tous !_________➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :Mon site Suis-moi sur Instagram Suis-moi sur LinkedIn 

Cette semaine dans le podcast, focus sur les troubles du comportement alimentaire, un sujet souvent source d'isolement, de tensions et de malentendus au sein des familles.Je reçois Eloïse Besson-Damegon, auteure de « Le goût de la vie » (éditions Baudelaire), qui raconte son parcours vers l'anorexie et son combat pour s'en sortir. Au-delà des idées reçues, elle rappelle que l'anorexie est une maladie mentale, qui altère profondément la perception du corps et impacte le quotidien.Un épisode pour mieux comprendre cette maladie, ses symptômes et ses conséquences.Bonne écoute à tous !_________➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :Mon site Suis-moi sur Instagram Suis-moi sur LinkedIn 

Cette semaine dans le podcast, un épisode bouleversant autour de la mort d'un enfant et le deuil parental, un sujet à la fois difficile et nécessaire. Lucile, mon invitée, nous rappelle avec justesse que la mort fait partie de la vie, même lorsqu'elle frappe au cœur d'une famille. Entre émotions et instants de légèreté, Lucile partage son parcours de résilience et la manière dont elle accompagne la fratrie et sa propre reconstruction, offrant un témoignage profondément humain et inspirant.Et à la fin de l'épisode, une belle surprise vient confirmer que l'espoir et la force peuvent persister malgré l'inacceptable.Un épisode unique et poignant dédié à Léon et à toutes les familles confrontées à la perte d'un enfant._________➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :Mon site Suis-moi sur Instagram Suis-moi sur LinkedIn ➡️ L'association de Lucile 

Cette semaine dans le podcast, je reçois Yannick Bleyenheuft, une experte en neurosciences et recherche, accessible et pédagogue.Ensemble, nous abordons les études cliniques, la plasticité cérébrale, et les pratiques de prise en charge à travers le monde. Un échange passionnant, riche en découvertes et en émotions.Un épisode exceptionnel et un peu plus long que d'habitude, mais qui vaut chaque minute — reste jusqu'au bout, j'ai fait pleurer !_________➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :Mon site Suis-moi sur Instagram Suis-moi sur LinkedIn Les conseils de Yannick pour en savoir plus : ➡️ La fondation Paralysie cérébrale ➡️ Un article grand public ➡️ Pour participer aux stages en Belgique ➡️ Pour une prise en charge clinique (hors recherche) 

Lancement de la saison 2 des Blablas !Le podcast reprend pour continuer à mettre en lumière des personnes et des actions concrètes au service des familles concernées par le handicap d'un enfant.Pour cet épisode, rencontre avec Jamila, maman de cinq enfants, dont deux en situation de handicap. Elle partage son quotidien fait de défis, notamment le coût du matériel indispensable, et cette question difficile : est-il normal de devoir choisir entre un siège auto et un lit-douche ? Malgré tout, Jamila ne baisse jamais les bras et nous dévoile sa méthode pour décompresser, efficace et inspirante.Un épisode puissant pour débuter cette nouvelle saison avec énergie et résilience.Bonne écoute à tous_________➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :Mon site Suis-moi sur Instagram Suis-moi sur LinkedIn ➡️ L'association de Jamila sur Instagram 

Dernier épisode de la première saison des Blablas !Pour cette occasion, j'ai voulu partager ce moment avec Awa Camara, une femme qui a du soleil dans la voix. Entourée de son compagnon Fred et de leurs trois fils, elle raconte son parcours de maternité, de la naissance de Liam à la découverte du handicap avec Yanis, son deuxième fils polyhandicapé. Awa nous parle aussi de la naissance de Soren, leur troisième enfant, et nous fait entrer dans son univers intime, partagé entre bouleversements, peurs et retour à l'équilibre.Un épisode émouvant pour clôturer cette première saison sur le partage, la résilience et la vie de famille.Bonne écoute à tous !_____________➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :Mon site Suis-moi sur Instagram Suis-moi sur LinkedIn ➡️Découvrir Second souffle 

Cette semaine dans le podcast, rencontre avec Delphine, maman de Martin, un petit garçon de quatre ans atteint de paralysie cérébrale, la première cause de handicap moteur chez l'enfant.Chaque jour en France, quatre nouveau-nés sont concernés par cette pathologie qui peut aller d'une infirmité motrice cérébrale à un polyhandicap, selon les lésions. Delphine partage l'histoire de Martin et de sa famille, et nous fait découvrir la thérapie HABIT-ILE, une rééducation intensive et ludique qui favorise l'autonomie et s'ouvre désormais aux enfants de moins de quatre ans.Un épisode porteur d'espoir et d'informations précieuses pour les familles concernées par la paralysie cérébrale.Bonne écoute à tous !_____________➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :Mon site Suis-moi sur Instagram Suis-moi sur LinkedIn ➡️La fondation sur la paralysie cérébrale

Cette semaine dans le podcast, rencontre avec Flore Lelièvre, une jeune femme pleine de ressources dont l'engagement pour le handicap a pris racine dans l'histoire de son frère porteur de trisomie 21.Elle est la première en France à avoir créé des restaurants où les salariés sont majoritairement porteurs de trisomie 21, un concept qui rencontre un énorme succès.Pour aller plus loin, elle a lancé un collectif pour accompagner d'autres porteurs de projets souhaitant développer ce modèle inclusif dans la restauration.Flore diffuse également des recettes filmées de chefs extraordinaires, adaptées aux personnes porteuses d'un handicap mental, favorisant ainsi autonomie et inclusion.Un épisode gourmand, à écouter pour découvrir un projet innovant et profondément humain.Bonne écoute à tous !_____________➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :Mon site Suis-moi sur Instagram Suis-moi sur LinkedIn ➡️ Découvrir Les Extraordinaires ➡️ Découvrir Les restaurants 

Cette semaine dans le podcast, focus sur les femmes et les mamans confrontées à l'accueil d'un enfant en situation de handicap.Un bouleversement qui impacte autant la vie personnelle que professionnelle. L'association Autour des Williams, forte de 18 ans d'expérience, a vu plusieurs de ses membres rédiger un rapport sur les difficultés rencontrées par ces femmes, proposant également des solutions concrètes.Au micro des Blablas, Anne-Laure Thomas et Stéphanie Vacherot partagent leurs histoires, le parcours de leurs fils, et expliquent avec passion le contenu et l'importance de ce rapport, en hommage à toutes les femmes extraordinaires.Un épisode pour mieux comprendre les réalités des mamans d'enfants en situation de handicap.Bonne écoute à tous !_____________➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :Mon site Suis-moi sur Instagram Suis-moi sur LinkedIn ➡️ Découvrir le rapport 

Cette semaine dans le podcast, une conversation profonde avec Marie-Caroline Schürr autour du handicap. Oui, elle est handicapée.Oui, elle est totalement dépendante.Et pourtant, cela ne l'empêche pas de s'épanouir, de mener des projets et de découvrir le monde. Avec beaucoup de recul, elle nous aide à comprendre l'impact du handicap sur les autres et partage une idée à la fois simple et forte : sa vulnérabilité est devenue sa force. Marie-Caroline nous invite à accepter notre fragilité, cette part de nous tous, avec ou sans handicap, et à mieux gérer les regards parfois durs de la société. Son engagement et sa vision lui ont valu d'être désignée porte-parole de la Nuit du Handicap, qui se déroule le samedi 12 juin dans plusieurs villes de France.Un épisode à écouter pour repenser la fragilité et la force de chacun.Bonne écoute à tous !_____________➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :Mon site Suis-moi sur Instagram Suis-moi sur LinkedIn ➡️ En savoir plus sur la Nuit du Handicap  ➡️ Le livre de Marie-Caroline 

Cette semaine dans le podcast, rencontre avec Valérie Benotti, maman d'une jeune femme lourdement handicapée et militante engagée au sein de l'UNAPEI.Son combat est celui d'une vie pour défendre les droits des personnes en situation de handicap — des droits simples, essentiels, souvent bafoués, résumés en une phrase : « s'épanouir comme tout le monde ». Valérie nous parle avec son cœur et ses tripes, offrant un témoignage à la fois intense et profondément inspirant.Un épisode engagé à écouter pour comprendre la force du militantisme au service du handicap.Bonne écoute à tous !_____________➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :Mon site Suis-moi sur Instagram Suis-moi sur LinkedIn ➡️Le site de l'UNAPEI

Cette semaine dans le podcast, rencontre avec Blandine de Goussencourt, psychomotricienne et professionnelle que j'affectionne particulièrement.Elle a joué un rôle déterminant auprès de mon fils et nous plonge dans l'univers de la psychomotricité, une spécialité clé lorsqu'on parle de handicap. Blandine explique comment accompagner les enfants qui sortent du cadre, évoque ces moments où ils surprennent autant les familles que les professionnels, et rappelle pourquoi il est parfois précieux de tout arrêter dans sa journée (lâcher ses écrans) pour simplement observer un enfant… son enfant.Un témoignage doux, déculpabilisant pour les parents et profondément positif, qui éclaire sur le rôle essentiel de la psychomotricité.Un épisode à écouter pour mieux comprendre et savourer ces instants uniques avec nos enfants.Bonne écoute à tous !_____________➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :Mon site Suis-moi sur Instagram Suis-moi sur LinkedIn 

Cette semaine dans le podcast, rencontre avec Mélanie Aubert, directrice de la micro-crèche A2 MAINS située près de Rennes.Elle nous partage son expérience de l'accueil des enfants en situation de handicap et explique comment l'univers de la crèche peut être bénéfique à la fois pour l'enfant et pour les parents.Mélanie alerte également sur les pratiques marketing de certains spécialistes du jouet, qui vantent des pédagogies parfois douteuses. Un rappel nécessaire pour apprendre à observer avec discernement les promesses commerciales et se concentrer sur le réel bénéfice pour les enfants.Un épisode riche en conseils.Bonne écoute à tous !_____________➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :Mon site Suis-moi sur Instagram Suis-moi sur LinkedIn ➡️Le site de la crèche

Cette semaine dans le podcast, focus sur le tourisme inclusif avec Lucas Gebhardt. Partir en vacances, c'est bien plus qu'un loisir : c'est un souffle pour le corps et l'esprit, des moments précieux à partager avec ceux que l'on aime. Pourtant, certaines personnes sont freinées par des obstacles concrets : trouver un hébergement accessible, assurer la continuité des soins ou gérer le matériel nécessaire. Un vrai casse-tête qui conduit parfois à renoncer à ces instants essentiels.Lucas connaît cette réalité de près. C'est pourquoi il a créé sa propre solution, afin de rendre le voyage possible pour tous. Un témoignage inspirant, pratique et plein d'optimisme.

Cette semaine dans le podcast, un épisode un peu particulier.Tout est parti d'une invitation de Pauline Peyroche, de l'Institut de Formation en Soins Infirmiers (IFSI) de Caen, qui m'avait proposé d'intervenir auprès des étudiants de première année dans le cadre de l'unité « Santé, maladie, handicap et accident de la vie ». J'avais accepté avec enthousiasme, mais un nouveau confinement et deux petits « MiniCaptains » à la maison en ont décidé autrement. Plutôt que de renoncer, l'idée a émergé : et si cet échange devenait un podcast ? C'est ainsi qu'est né cet épisode atypique et sincère, à l'image de nos enfants.J'y parle de handicap, de mon fils, et bien sûr de l'aventure AndyCaptain, avec le même regard authentique et engagé qui m'anime depuis le début. Un épisode intimiste.Bonne écoute à tous !_____________➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :Mon site Suis-moi sur Instagram Suis-moi sur LinkedIn 

Cette semaine dans le podcast, rencontre avec Tatiana, qui a découvert sa dyslexie à l'âge de 27 ans, après un parcours marqué par les obstacles et les incompréhensions.Souvent évoquée, mais encore méconnue, la dyslexie reste entourée de nombreux clichés. Tatiana raconte avec sincérité ce que cette différence signifie au quotidien, chez l'enfant comme chez l'adulte, et comment le diagnostic a bouleversé sa manière de se comprendre et de s'accepter. À travers son témoignage, elle souhaite sensibiliser et lever le voile sur une réalité vécue par de nombreuses personnes, tout en ouvrant la voie à plus de bienveillance et de reconnaissance.

Cette semaine dans le podcast, rencontre avec François Zeugin, un invité à la parole rare et délicate.Avec émotion et justesse, il revient sur son parcours de vie marqué par la différence, depuis l'enfance jusqu'à l'âge adulte. François évoque la puissance des mots — ceux des professionnels de santé, parfois lourds de conséquences — et l'empreinte durable qu'ils peuvent laisser dans le regard d'un enfant. Son témoignage rappelle combien la façon de dire, d'écouter et d'accompagner compte.Dans la seconde partie de l'épisode, il s'adresse aussi au monde du travail, lançant un appel clair aux entreprises encore frileuses à recruter des personnes en situation de handicap.Un échange sincère, empreint de douceur et de lucidité, qui invite à réfléchir autrement à la place de chacun dans la société.Un épisode touchant et profond.Bonne écoute à tous !_____________➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :Mon site Suis-moi sur Instagram Suis-moi sur LinkedIn ➡️Retrouve François sur LinkedIn 

Cette semaine dans le podcast, rencontre avec Fabienne Henry, Enseignante Référente au sein de l'Éducation nationale.Véritable cheville ouvrière du parcours scolaire des enfants en situation de handicap, elle assure le lien entre les familles, les équipes pédagogiques et la MDPH — mais son rôle va bien au-delà. Avec passion et pédagogie, Fabienne nous fait découvrir les coulisses d'un métier qu'elle a choisi par conviction, pour donner du sens à son engagement.Grâce à elle, le jargon administratif et les innombrables acronymes deviennent soudain plus clairs et accessibles. Au fil de l'épisode, elle répond à de nombreuses questions que se posent les parents : quelles orientations sont possibles ? Quelles aides existent ? Quel est le rôle exact du chef d'établissement ?Un échange riche et concret, à écouter absolument pour mieux comprendre le fonctionnement de l'école. Un épisode dense et éclairant pour tous les parents d'enfants en situation de handicap.Je te souhaite un très bon moment en notre compagnie._____________➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :Mon site Suis-moi sur Instagram Suis-moi sur LinkedIn ➡️Retrouve Fabienne sur X

Cette semaine dans le podcast, rencontre avec Sarah Iaichouchen, psychologue et autrice, qui a choisi de consacrer sa pratique au handicap.Elle partage une réflexion précieuse : Comment parler du handicap à son enfant, à ses frères et sœurs, mais aussi à ses camarades d'école ? Parce que la sensibilisation ne s'improvise pas, Sarah livre des repères concrets pour aborder le sujet avec justesse, sans maladresse ni tabou — afin que chacun trouve sa place, à son rythme. En fin d'épisode, elle évoque aussi ce malaise que l'on peut ressentir face au handicap, chez les adultes comme chez les enfants, et explique pourquoi il est important de l'accueillir plutôt que de le fuir.Un échange positif et lucide, qui aide à mieux comprendre et à mieux en parler.Bref, un épisode à écouter pour apprendre à ouvrir le dialogue, simplement et avec cœur.Bonne écoute à tous !______________➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :Mon site Suis-moi sur Instagram Suis-moi sur LinkedIn ➡️Retrouve Sarah sur Instagram 

Dans cet épisode, nous accueillons Elodie D'Andréa, co-fondatrice des Bobos à la ferme. Elle partage l'histoire de sa fille atteinte d'une maladie neuro-dégénérative, ainsi que son engagement pour la reconnaissance des aidants dans notre société.Aux côtés de son mari Louis, Elodie a créé un havre où personnes avec et sans handicap se rencontrent, offrant aux aidants un précieux moment de répit. Découvrez l'histoire inspirante qui les a conduits à quitter Paris pour réinventer leur vie sur la côte d'Opale et offrir une oasis de tranquillité aux familles et aux fratries. Préparez-vous pour un épisode rempli d'émotions et de réflexions sur les petits bonheurs simples de la vie.Depuis l'enregistrement de cet épisode, leur petite princesse a rejoint les étoiles. Elodie et Louis continuent à faire vivre l'esprit des Bobos à la Ferme, un lieu empreint du souvenir de leur fille. Mes pensées vous accompagnent, et je tiens à renouveler mon admiration pour votre force, votre famille, et votre engagement.Bonne écoute à tous !______________➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :Mon site : https://www.melanie-ciardi.frSuis-moi sur Instagram : https://www.instagram.com/podcasteuse.caennaise/Suis-moi sur LinkedIn : linkedin.com/in/mélanie-c-2bab46112➡️Le site d'Elodie : https://lesbobosalaferme.fr

Cette semaine, je te propose de faire la connaissance d'Amandine Lefrançois, créatrice des "Histoires de Mauricette" et autrice du livre Le Moustique Trisomique.À travers ses écrits, Amandine s'attache à aborder la différence et à semer de belles graines dans l'esprit des enfants pour briser les tabous et déconstruire les idées reçues sur le handicap.Son objectif ? Contribuer à bâtir un monde où la différence ne sera plus une source de stigmatisation, mais plutôt une richesse acceptée de tous.Dans cet épisode, Amandine partage avec nous l'origine de cette passion qui l'anime.Tu découvriras le parcours d'une femme qui, malgré les obstacles, n'a jamais renoncé à ses rêves.Je te souhaite une très belle écoute !______________➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :Mon site : https://www.melanie-ciardi.frSuis-moi sur Instagram : https://www.instagram.com/podcasteuse.caennaise/Suis-moi sur LinkedIn : linkedin.com/in/mélanie-c-2bab46112➡️Le site d'Audrey : www.leshistoiresdemauricette.com

Dans cet épisode des Blablas d'Andy, j'ai l'honneur de recevoir la photographe Audrey Guyon. Audrey est une maman extraordinaire dont l'histoire va vous émouvoir. Elle est la mère d'Eléanore, atteinte du syndrome de Rett, et a trouvé dans la photographie un puissant moyen de faire face au handicap de sa fille. Mais Audrey ne s'est pas arrêtée là. Aujourd'hui, elle a transformé son combat en une mission : utiliser ses photos pour montrer la réalité du handicap, sans faux-semblants ni artifices.À travers ses clichés authentiques, Audrey capture les hauts et les bas de cette lutte quotidienne, sensibilisant le public et offrant une voix à ces êtres époustouflants qui se battent chaque jour pour être parmi nous, pour être acceptés et vivre simplement à nos côtés. Son travail est un mélange de sensibilité, de vérité et de beauté, rendant hommage à la résilience et à la force.Je suis très heureuse de vous présenter Audrey dans cet épisode. Sa sensibilité et sa justesse vont toucher votre cœur et vous inspirer.Bonne écoute !______________➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :Mon site : https://www.melanie-ciardi.frSuis-moi sur Instagram : https://www.instagram.com/podcasteuse.caennaise/Suis-moi sur LinkedIn : linkedin.com/in/mélanie-c-2bab46112➡️Le site d'Audrey : https://www.audreyguyonphotographe.fr

Cette semaine dans ce replay, je discute avec Caroline Boudet, maman de L'ExtraLouise et auteure de L'Effet Louise (entre autre). Être parent n'est pas simple, et la mission devient encore plus complexe lorsqu'un chromosome surprise s'ajoute à l'équation. Le témoignage de Caroline te touchera en plein cœur par sa sincérité. Elle nous parle du handicap, de la Trisomie 21, de la famille, du rôle du grand frère, du couple et de l'école… Bref, de la vie !Bonne écoute !______________➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :Mon site : https://www.melanie-ciardi.frSuis-moi sur Instagram : https://www.instagram.com/podcasteuse.caennaise/Suis-moi sur LinkedIn : linkedin.com/in/mélanie-c-2bab46112➡️ Le site de l'association de Caroline : https://www.extralouise.com

Cette semaine pour ce replay, nous retrouvons Margot Wibaut, une invitée spéciale que vous avez peut-être déjà rencontrée dans le troisième épisode des Blablas. À l'époque, elle nous avait éclairés sur son métier d'orthopédagogue. Aujourd'hui, Margot revient pour nous expliquer les bienfaits de la lecture pour nos enfants. Elle partage également des astuces pratiques pour aider )vos enfants à surmonter leurs difficultés d'apprentissage de la lecture et à découvrir (enfin) le plaisir de lire.Bonne écoute !______________➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :Mon site : https://www.melanie-ciardi.frSuis-moi sur Instagram : https://www.instagram.com/podcasteuse.caennaise/Suis-moi sur LinkedIn : linkedin.com/in/mélanie-c-2bab46112

Aujourd'hui, plonge dans une conversation empreinte de sincérité avec Marion Sieper, une passionnée d'ergothérapie qui parle avec le cœur. Découvre les contours de ce métier fascinant et explore avec elle les bienfaits de cette spécialité. Dans un paysage médical parfois complexe, Marion éclaire notre chemin et offre des conseils pratiques pour des aménagements aussi bien à la maison qu'à l'école. Prépare-toi à tout savoir sur l'ergothérapie avec cet épisode à la fois utile et solaire, tout ça gâce à Marion.Bonne écoute !______________➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :Mon site : https://www.melanie-ciardi.frSuis-moi sur Instagram : https://www.instagram.com/podcasteuse.caennaise/Suis-moi sur LinkedIn : linkedin.com/in/mélanie-c-2bab46112

Cette semaine, je diffuse à nouveau un épisode réalisé en compagnie d'Alice Steenhouwer de l'association Avec Nos Proches. Elle met en lumière le rôle essentiel des aidants, ces héros discrets qui veillent sur leurs proches au quotidien. Ils assurent les soins bien au-delà des rendez-vous médicaux, gèrent les tâches administratives et répondent toujours présents lors des appels à l'aide des aidés. Avec pas moins de 11 millions d'aidants en France, leur dévouement ne peut être ignoré. Alice nous présente sa formidable association qui se consacre au soutien des aidants et à leur écoute. Oui,  il faut aider les aidants car s'ils s'effondrent, personne ne pourra les remplacer.A écouter de toute urgence !_______________________________________➡️ Le site de l'association Avec Nos Proches : https://www.avecnosproches.com/➡️ Suis-moi sur les réseaux :Facebook : https://www.facebook.com/andycaptain.frInstagram : https://www.instagram.com/andycaptain.fr/LinkedIn : https://www.linkedin.com/company/andycaptain

Cette semaine, je rediffuse l'épisode réalisé avec Angélique Michelin, une personnalité pétillante et pleine d'humour, passionnée par le monde de l'éducation.Son objectif ? Rendre les relations avec l'école plus harmonieuses, un défi de taille.À travers ce podcast, elle s'adresse aussi bien aux parents qu'aux enseignants et aux enfants. Dès que j'ai rencontré Angélique, j'ai su qu'elle avait une place de choix ici. En tant que parent d'un enfant aux besoins spécifiques, elle comprend les tensions qui peuvent exister avec les équipes pédagogiques. Mais pas de panique ! Angélique est là pour dédramatiser la situation et partager des pratiques qui favorisent la sérénité. Tu verras, le temps file à toute vitesse en sa compagnie.Je te souhaite un excellent épisode !_______________________________________➡️ Le site d'EduSens : https://www.edu-sens.fr/➡️ Suis-moi sur les réseaux :Facebook : https://www.facebook.com/andycaptain.frInstagram : https://www.instagram.com/andycaptain.fr/LinkedIn : https://www.linkedin.com/company/andycaptain

Cette semaine, je rediffuse l'épisode réalisé avec David Smétanine, un nageur au parcours hors-norme. À moins de 21 ans, un accident de voiture vient bouleverser sa vie et remettre en question son rêve ultime : remporter une médaille olympique malgré l'absence d'usage de ses jambes.Dans cet épisode, David partage son incroyable histoire, de sa rééducation à son amour indéfectible pour la natation et le handisport. Découvre le portrait d'un passionné qui, face aux difficultés, ne lâche rien, animé par un mental d'acier. Depuis ce jour sombre, il a remporté pas moins de 9 médailles aux Jeux paralympiques, transformant son rêve en réalité et continuant à repousser ses propres limites.Alors que les Jeux Olympiques de Paris se préparent à enflammer l'été, cet épisode est une source d'inspiration idéale. David Smétanine incarne la détermination, et son histoire résonne particulièrement avec l'esprit olympique. Une opportunité parfaite pour se plonger dans l'atmosphère sportive et célébrer la passion qui anime les athlètes du monde entier.Si tu cherches une dose de motivation pour surmonter les difficultés, cet épisode est fait pour toi ! Laisse-toi inspirer par le parcours exceptionnel de David Smétanine, un véritable exemple de persévérance et de réussite.

Cette semaine je rediffuse l'épisode réalisé en commpagnie de Sarah Da Silva Gomes, la talentueuse fondatrice de Constant & Zoé, une marque de vêtements vraiment exceptionnelle. Juste au cas où tu te poserais la question, cet épisode n'est absolument pas sponsorisé. C'est simplement un coup de cœur que je partage avec toi, car je suis convaincue que ça vaut le détour.Mais qu'est-ce qui a rendu cette rencontre si spéciale pour moi ? C'est un mélange entre la personnalité extraordinaire de Sarah, sa relation avec son frère Constant, et enfin, son parcours en tant qu'entrepreneure solo. Tout s'entremêle pour créer une histoire incroyable. Son ambition est le moteur qui a donné vie à sa marque, et avec une passion inébranlable, elle relève le défi complexe de créer des vêtements adaptés aux personnes à mobilité réduite. À travers ses créations, elle apporte une réponse concrète à toutes les personnes qui rencontrent des difficultés lors de l'habillage. Sarah incarne une véritable source d'inspiration !Alors, branche le son, car c'est le moment de plonger dans une histoire captivante, où la créativité et l'impact social sont au cœur de la mission.Passe un excellent épisode et n'hésite pas à me faire part de tes impressions

Avec ce replay, plongeons dans l'univers du Téléthon avec notre invité, Jean-Paul Guinefoleau, coordinateur pour l'antenne du Calvados. Au cours de cet épisode, il nous dévoile les coulisses de la collecte de dons, nous expliquant non seulement son fonctionnement, mais surtout comment ces contributions financent bien plus que la recherche médicale.Un simple don peut non seulement stimuler l'innovation dans la recherche, mais également jouer un rôle crucial dans la guérison de certains patients.Depuis trois décennies, l'AFM-Téléthon s'investit dans le financement de la thérapie génique, une médecine révolutionnaire qui a radicalement transformé la vie de milliers de malades ainsi que de leurs proches.Faites la connaissance de Jean-Paul et, pourquoi pas, soutenez cette noble cause en faisant un don au 3637…

Cette semaine, plongez dans l'univers émouvant des Blablas d'Andy avec Johanna, la maman inspirante d'Emma. Au cours de cet entretien poignant, Johanna partage son parcours face au défi du handicap de sa fille, atteinte de l'Amaurose congénitale de Lebert, une maladie génétique rare. Elle évoque le processus long et douloureux qu'elle a traversé, mais aussi la paix qu'elle a trouvée dans l'acceptation.Johanna offre des conseils précieux sur le rôle de maman, abordant la délicate relation avec l'école. De manière touchante, elle nous dévoile également une sélection de jouets adaptés à la déficience visuelle. Plongez-vous dans cette rencontre pleine d'émotions et de sagesse, et préparez-vous à un épisode qui inspire et réconforte.Bonne écoute !__________________________________________➡️ Découvre mon site : www.andycaptain.fr➡️ Suis-moi sur les réseaux :Facebook : https://www.facebook.com/andycaptain.frInstagram : https://www.instagram.com/andycaptain.fr/LinkedIn : https://www.linkedin.com/company/andycaptain

L'épisode en replay de cette semaine met en vedette une discussion avec Kévin et Valentin, les fondateurs du Regard Français, une marque de vêtements handiresponsable. Au-delà de leur partenariat professionnel, ils sont avant tout de bons amis qui privilégient l'authenticité et l'humour.Ensemble, ils démontrent que l'on peut aborder le sujet du handicap avec le sourire. Chaque jour, ils collaborent avec des entreprises adaptées, transformant ces collaborations en véritables partenariats. Valentin et Kevin ont créé un cercle vertueux où la productivité s'adapte aux capacités des travailleurs en situation de handicap, sans compromettre la qualité, bien au contraire.Dans ce replay, l'épisode explore leur objectif commun : changer le regard sur la différence. Cette initiative est saluée par AndyCaptain qui voit en des entrepreneurs comme eux une source d'espoir pour les générations futures, notamment pour les enfants qui devront trouver leur place dans le monde du travail. L'épisode met en lumière l'inspiration que ces entrepreneurs handiresponsables offrent, soulignant l'importance de repenser les normes et de créer des environnements de travail inclusifs.Bonne écoute !__________________________________________➡️ Pour découvrir Le Regard Français : https://www.leregardfrancais.fr/➡️ Découvre mon site : www.andycaptain.fr➡️ Suis-moi sur les réseaux :Facebook : https://www.facebook.com/andycaptain.frInstagram : https://www.instagram.com/andycaptain.fr/LinkedIn : https://www.linkedin.com/company/andycaptain

Cette semaine, je diffuse à nouveau ma rencontre avec Lucie, alias L'originale K. Elle est la maman de Malone, un petit garçon autiste et épileptique. En plus de son rôle de mère, Lucie est une artiste très douée qui a choisi de donner une voix à ceux pour qui la différence prend toute la place. À travers ses chansons, elle dénonce, explique et défend les droits des enfants qui ne rentrent pas dans le moule. Auteure, compositrice, interprète et productrice, cette rappeuse de Nantes s'engage activement pour la cause du handicap en France. Ses textes sont francs, justes et lèvent le voile sur le quotidien des familles touchées par le handicap d'un enfant. L'originale K tire sa force de son combat, à l'image de tous les parents courageux qui accompagnent chaque jour des petits guerriers comme Malone.Je te souhaite un très bon épisode !

Cette fois-ci, plongeons dans l'univers de la Compagnie des Voyageurs imaginaires avec Yvan Duruz. Yvan nous dévoile une mission extraordinaire qui anime sa compagnie de théâtre : la valorisation de la parole. Leur engagement a débuté auprès des aidants de personnes âgées, puis des jeunes aidants. Parce que, au sein d'une fratrie, nul ne doit être oublié, même ceux qui ne souffrent d'aucun handicap ou maladie. Le rôle de frère ou de sœur peut parfois être complexe, difficile à porter.Ce projet, porté par la Compagnie des Voyageurs imaginaires, bénéficie du soutien précieux de l'association JADE. Yvan nous guide à travers sa démarche passionnante, appelant les jeunes aidants à se joindre à ce projet artistique exceptionnel. La sensibilité, l'empathie et la justesse d'Yvan m'ont profondément touchée, et je suis ravie de te le (re) présenter aujourd'hui. Je te souhaite un épisode des plus enrichissants.Bonne écoute !

Bienvenue dans un nouvel épisode des Blablas d'Andy ! Cette fois, je m'entretiens avec Stéphanie, créatrice du podcast "Tous pareils ou presque", dédié à l'autisme et à la neurodiversité.Au menu :1. Genèse de "Tous pareils ou presque" 2. Décryptage de la neurodiversité 3. Exploration des différentes formes d'autisme4. Ses fiertés en tant que maman5. Défis de la parentalité 6. Ses auditeurs 7. Son processus créatif8. Les histoires qui ont marqué Stéphanie.9. Les réactions des professionnels10. Déconstruction des préjugés11. Clichés médiatiques 12. Ses projets à venir.Un grand merci à Stéphanie d'avoir joué le jeu. Si t'as kiffé Les Blablas d'Andy, partage et mets 5 étoiles sur Apple Podcasts et Spotify. Bonne écoute !#Autisme #Handicap #Neurodiversite #LesBlablasdAndy #AndyCaptain___________________________________________⚠️