Podcasts about trisomie

Ref.: Dr. Christel Manske, Hirnforscherin, Psychologin und Pädagogin, Hamburg und Caterina Centomo, Mutter eines Kindes mit Down-Syndrom, Würzburg Kinder mit einer Behinderung wie Trisomie 21 sind verzögert in ihrer geistigen Entwicklung - darum lässt man ihnen instinktiv mehr Zeit. Wer käme auf die Idee, einem solchen Kind schon mit drei Jahren das Lesen beizubringen? Genau das ist jedoch der Schlüssel für das Lernkonzept der Hamburger Hirnforscherin und Psychologin Dr. Christel Manske, mit dem sie Kinder mit Down-Syndrom fit macht für das ganz normale Schulsystem. Vielleicht sogar für die Universität. "Dumme Kinder gibt es nicht", sagt die leidenschaftliche Pädagogin. Sie ist unser Gast in der Lebenshilfe am Down-Syndrom-Tag, gemeinsam mit Caterina Centomo, deren Tochter Maria Dank den Anleitungen von Christel Manske trotz Trisomie 21 bereits mit drei Jahren lesen konnte. Gemeinsam ermutigen die beiden dazu, Intelligenz und Lernen ganz anders zu denken als wir es gewöhnt sind. Dr. Christel Manske stellt die Besonderheiten der Kinder in den Mittelpunkt ihrer Pädagogik. Seit 30 Jahren arbeitet sie mit Kindern, die aus den normalen Bildungssystemen fallen. Sie hat eine Reihe von Büchern zum Thema veröffentlicht wie: „Schlechte Schüler gibt es nicht, „Lernprobleme, „Ich war behindert an Hand der Ärzte und Lehrer, „Die Kraft geht von den Kindern aus, „Lernen können ja alle Leute, „Entwicklungsorientierter Lese- und Schreibunterricht für alle Kinder und „Jenseits von Pisa. Das von ihr gegründete "Christel-Manske-Institut" bemüht sich um ein integratives Lernen von Kindern mit und ohne Behinderung und erarbeitet umfassende Lernkonzepte für Kinder z.B. mit Down-Syndrom, Autismus oder ADHS.

Susanne Halbroth aus Peiting ist Mama der 14-jährigen Hannah, die Trisomie 21 hat. Sie hat deswegen auch den Verein "einfach mehr" im Pfaffenwinkel 2012 mitgegründet, der Kinder mit Downsyndrom und deren Familien unterstützt und fördert. Moderatorin Theresa Pritschow hat sie erzählt, wie schön und herausfordernd ihr Alltag ist, welche Vorurteile und Hürden es gibt, wie wichtig eine Schulbegleitung ist und warum wir uns nicht an Defiziten orientieren sollten.

Journée mondiale de la trisomie : Ally Jookun souligne la nécessité de réformer les systèmes financiers, de santé, d'éducation et d'emploi.

Das Down-Syndrom ist eine angeborene genetische Beeinträchtigung. "Die Vorstellung, was es ist, ist bei vielen falsch", sagt Gerd Ascheid von der Lebenshilfe NRW. Durch seinen Sohn, der mit Trisomie 21 geboren wurde, habe er "viel Positives erlebt". Von WDR 5.

L'Allocation aux adultes handicapés (AAH) est une prestation sociale française destinée à garantir un revenu minimum aux personnes en situation de handicap. Son attribution repose principalement sur l'évaluation du taux d'incapacité de la personne, indépendamment de la pathologie spécifique dont elle souffre.Critères d'attribution de l'AAH :1. Taux d'incapacité :80 % ou plus : La personne est éligible à l'AAH si son taux d'incapacité permanente atteint au moins 80 %.Entre 50 % et 79 % : L'AAH peut être accordée si le handicap entraîne une restriction substantielle et durable pour l'accès à l'emploi, reconnue par la Commission des droits et de l'autonomie des personnes handicapées (CDAPH). 2. Conditions supplémentaires :Âge : Avoir au moins 20 ans (ou 16 ans si l'individu n'est plus considéré à la charge de ses parents pour les prestations familiales).Résidence : Résider de manière stable et régulière en France.Ressources : Ne pas dépasser un certain plafond de ressources, fixé annuellement et variable selon la situation familiale.Pathologies ouvrant droit à l'AAH :Il n'existe pas de liste exhaustive de pathologies prédéfinies ouvrant droit à l'AAH. Toutefois, certaines maladies, en raison de leur nature invalidante, sont fréquemment reconnues par la Maison départementale des personnes handicapées (MDPH) lors de l'évaluation du taux d'incapacité. Parmi elles :Maladies neurologiques :Sclérose en plaquesMaladie de ParkinsonÉpilepsieTroubles du spectre autistique :AutismeMaladies génétiques :Trisomie 21 (syndrome de Down)Dystrophie musculaireMaladies psychiatriques :SchizophrénieTrouble bipolaireDépression majeureMaladies chroniques invalidantes :Polyarthrite rhumatoïdeMaladie de CrohnDiabète de type 1 et 2FibromyalgieMaladies neurodégénératives :Maladie d'AlzheimerAffections cardio-respiratoires sévères :Insuffisance cardiaqueAsthme sévèreCancers :Notamment ceux entraînant des limitations fonctionnelles importantesProcessus d'évaluation :Chaque demande est examinée individuellement par la MDPH. Une équipe pluridisciplinaire évalue l'impact de la pathologie sur la vie quotidienne, la capacité à travailler et l'autonomie de la personne. Cette évaluation aboutit à la détermination d'un taux d'incapacité, qui conditionne l'éligibilité à l'AAH.Durée d'attribution de l'AAH :L'AAH est attribuée pour une durée variable, en fonction de la stabilité ou de l'évolution prévisible du handicap :1 à 2 ans : Si une évolution favorable du handicap est attendue. 3 à 5 ans : Si le handicap est stable ou peu susceptible d'amélioration. 10 ans ou à vie : Pour les handicaps graves et irréversibles avec un taux d'incapacité d'au moins 80 %.Conclusion :L'attribution de l'AAH repose sur l'évaluation du taux d'incapacité et de l'impact du handicap sur la vie quotidienne, plutôt que sur la reconnaissance d'une pathologie spécifique. Ainsi, toute maladie ou condition entraînant une incapacité significative peut potentiellement ouvrir droit à cette allocation, sous réserve de l'évaluation effectuée par la MDPH. Hébergé par Acast. Visitez acast.com/privacy pour plus d'informations.

Den Kindergarten Sankt Ulrich in MÜnchen-Laim besucht seit eineinhalb Jahren ein Kind mit Trisomie 21. Nach anfänglichen Startschwierigkeiten, klappt das perfekt. Wir sprechen drüber auf was es ankommt, welche Hilfestellungen notwendig sind und warum Inklusion ein großer Vorteil für alle ist.

Herzlich willkommen zum aehre-Podcast! In unserer letzten Episode haben wir über die neuen European Sustainability Reporting Standards (ESRS) gesprochen, die ab 2025 Unternehmen verpflichten, soziale Nachhaltigkeit und Inklusion transparenter zu machen. Dieses Mal gehen wir einen Schritt weiter: Wie sieht Inklusion in der Praxis aus? Welche Herausforderungen und Chancen ergeben sich, wenn Menschen mit Beeinträchtigungen Teil eines Unternehmens werden – und wie kann das für alle Beteiligten ein Gewinn sein? Nachzulesen ist dieses inspirierende Thema auch in der neuesten Ausgabe von aehre in der Geschichte „Inklusion der Superkräfte“ (von unserer aehre-Redakteurin Julia Kropik): https://aehre.media/ Zu Gast: Ein außergewöhnliches Trio. In dieser Episode begrüßt aehre-Host Bella Kitzwögerer drei beeindruckende Frauen: Eva und ihre beiden Töchter Josephine („Jojo“) und Franziska („Franzi“),  die gemeinsam den konzept : greissler gegründet haben. Dieser besondere Laden im 3. Wiener Bezirk (Neulinggasse 34-36) kombiniert Nachhaltigkeit, Regionalität und gelebte Inklusion. Im Mittelpunkt steht Franzi, die mit Trisomie 21 ein selbstbestimmtes Leben führt und eine zentrale Rolle im Familienunternehmen einnimmt. Der konzept : greissler ist mehr als ein Geschäft – er ist ein Ort der Begegnung und ein Zeichen für gelebte Vielfalt. Themen der Episode:

La trisomie mosaïque, ou trisomie 21 en mosaïque, est une forme particulière de trisomie 21, où certaines cellules d'un individu possèdent trois copies du chromosome 21, tandis que d'autres en ont le nombre normal de deux. Elle résulte d'une erreur de division cellulaire qui se produit après la fécondation. Cela signifie que l'anomalie chromosomique n'est présente que dans certaines cellules du corps, et non dans toutes, comme c'est le cas dans la trisomie 21 complète. Le degré d'impact de la trisomie mosaïque dépend du nombre et du type de cellules affectées. En général, les personnes atteintes de trisomie mosaïque peuvent présenter des caractéristiques semblables à celles de la trisomie 21 classique, mais souvent à des degrés moindres. Par exemple, elles peuvent avoir des retards de développement, des particularités faciales ou des problèmes de santé communs à la trisomie 21, mais avec une intensité variable. Ces variations proviennent de la répartition des cellules trisomiques et des cellules normales dans le corps. Le diagnostic de la trisomie mosaïque se fait par des tests chromosomiques, qui identifient la proportion de cellules affectées. Par exemple, une analyse sanguine peut révéler qu'un pourcentage spécifique de cellules sanguines contient le chromosome supplémentaire. Cependant, cette proportion peut varier selon les types de tissus. Une biopsie de peau ou d'autres tests peuvent alors être utilisés pour mieux comprendre la répartition des cellules affectées dans l'organisme. Les symptômes de la trisomie mosaïque peuvent aller de légers à plus prononcés, mais ils sont généralement moins sévères que dans les cas de trisomie complète. En conséquence, certaines personnes avec cette forme de trisomie mènent une vie relativement autonome, tandis que d'autres peuvent nécessiter un soutien supplémentaire. Les soins et le suivi médical sont adaptés aux besoins individuels et peuvent inclure des interventions éducatives, des thérapies, et des soins médicaux pour gérer des complications spécifiques. Bien que rare, la trisomie mosaïque apporte un éclairage unique sur la diversité des expressions de la trisomie 21, soulignant l'importance des cellules spécifiques affectées et de leur répartition dans le corps. Hébergé par Acast. Visitez acast.com/privacy pour plus d'informations.

Bienvenue dans le 56ème épisode de "Chez Kevin Razy". Avec mon pote sociologue Dr. Hamza, on se réunit pour parler de ce qui se passe dans la vie comme dans un groupe WhatsApp. Entre humour et sociologie, on ne s'interdit aucun sujet.Pour soutenir notre podcast :https://fr.tipeee.com/ckr-podcast/Rejoins notre canal Telegram :https://t.me/CKRnews▬▬▬▬▬▬ DANS CET EPISODE ▬▬▬▬▬▬▬On lit vos commentaires !HMD : Une conseillère municipale atteinte de Trisomie 21 à Arras.La France accepte la vente du DolipraneLa vie de Poupette Kenza en prisonLe virage de Zineb el RhazouiLe budget de l'Elysée n'augmentera pas finalementEncore des accusations contre P DiddyLes bombardements israëliensNo comment : Kanye West, taxes, gaz, électricité, Benjamin Netanyahu, LibanLa situation en Martinique▬▬▬▬▬▬▬ ON EN A PARLE ▬▬▬▬▬▬▬▬Livres :"Fake news: Évite de tomber dans le piège !" Kevin Razy, Hamza Garrush : https://amzn.to/3S9rOSz▬▬▬▬▬▬▬▬▬ LA TEAM ▬▬▬▬▬▬▬▬▬Host : Kevin RazyGuest: Dr HamzaShowrunner : Mourad MoqaddemRéalisation & Montage : Gaëlle Cany Canian Hébergé par Acast. Visitez acast.com/privacy pour plus d'informations.

In der heutigen Folge von "Hamburg am Morgen" mit Moderator Marzel Becker beschäftigen wir uns mit einem schockierenden Vorfall: Ein Gast in einem Blockhouse-Restaurant echauffiert sich über ein Kind mit Trisomie 21. Wir sprechen über die Hintergründe und die wichtige Rolle der Mitarbeiterin, die eingeschritten ist. Außerdem werfen wir einen Blick auf das Westfield-Projekt, das sich erneut verzögert. Detlef Schwarte, Chef des Reeperbahn Festivals, gibt uns ehrliche Einblicke in die Zukunft des Festivals. Und zu guter Letzt bitten wir um Eure Unterstützung für eine alleinerziehende Mutter und ihr behindertes Kind. Hört rein, bildet Euch eure eigene Meinung und helft mit! Mehr Infos und Spenden: www.abendblatt-hilft.de PayPal: @hahilft Euer Feedback ist uns wichtig! Schreibt uns an moinhamburg@abendblatt.de. Abonniert unseren Podcast, um keine Folge zu verpassen! Marzel Becker wünscht Euch ein schönes Wochenende #Hamburg #Mobbing #Behinderung #Westfield #ReeperbahnFestival #Spenden #Podcast #HamburgamMorgen

Lisa-Marie Quill ist eine Mutter aus unserer Echte Mamas-Community und musste aber in ihrer 2. Schwangerschaft gemeinsam mit ihrem Partner eine lebensverändernde Entscheidung treffen. Sie hat ihren Sohn still geboren, nachdem er von Ärzten als nicht lebensfähig diagnostiziert wurde. Heute hilft Lisa Menschen in großen Veränderungen, Krisen und bei Trauer und begleitet sie bei dem Weg zurück ins Neue. Hier erfahrt ihr mehr über Lisa: www.lisaquill.com und ihre persönliche und sehr bewegende Geschichte teilt sie in dieser Folge. Euch liegt ein Thema aus dem Mama-Kosmos auf der Seele, das wir im Podcast besprechen sollen? Dann nix wie her mit eurer Frage! Schickt Christina einfach eine WhatsApp-Sprachnachricht an die 0176 465 422 63 oder schreibt uns eine E-Mail an podcast@echtemamas.de Wir freuen uns, von euch zu hören!

Cette semaine, je te propose de faire la connaissance d'Amandine Lefrançois, créatrice des "Histoires de Mauricette" et autrice du livre Le Moustique Trisomique.À travers ses écrits, Amandine s'attache à aborder la différence et à semer de belles graines dans l'esprit des enfants pour briser les tabous et déconstruire les idées reçues sur le handicap.Son objectif ? Contribuer à bâtir un monde où la différence ne sera plus une source de stigmatisation, mais plutôt une richesse acceptée de tous.Dans cet épisode, Amandine partage avec nous l'origine de cette passion qui l'anime.Tu découvriras le parcours d'une femme qui, malgré les obstacles, n'a jamais renoncé à ses rêves.Je te souhaite une très belle écoute !______________➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :Mon site : https://www.melanie-ciardi.frSuis-moi sur Instagram : https://www.instagram.com/podcasteuse.caennaise/Suis-moi sur LinkedIn : linkedin.com/in/mélanie-c-2bab46112➡️Le site d'Audrey : www.leshistoiresdemauricette.com

Hinter dem Angebot stehen vier Frauen mit unterschiedlichen Kompetenzen und Visionen. Gemeinsam machen sie sich stark für (erwachsene) Geschwister von Menschen mit Behinderung. Jede Frau im Team von BPG weiß um die individuellen Themen und Lebenssituationen von (erwachsenen) Geschwistern. Blick | Punkt | Geschwister bietet Workshops, GeschwisterTALKS und Einzelberatungen. Mit Leidenschaft, Herz und hoher Fachlichkeit erzählt Naomi Miller von ihrer Kindheit, den Prägungen und Verletzungen, die sie als Schwester eines Bruders mit Trisomie 21 erlebt hat. Heute trägt sie durch das Angebot Blick | Punkt | Geschwister zusammen mit ihren Kolleginnen dazu bei, dass das Bewusstsein für (erwachsene) Geschwister von Menschen mit Behinderung und chronischen Krankheiten weiter steigt. Mehr Informationen zu Blick | Punkt | Geschwister hier und auf @blickpunktgeschwister sowie @Naomikatharina. Mehr Informationen zum Podcast Für immer anders – und total normal gibt es hier. Hinterlassen Sie uns gerne einen Kommentar und bewerten Sie den Podcast Wegbegleiter. Teilen Sie uns mit was Sie bewegt! Und wenn Sie Fragen haben, Themenvorschläge und Ideen, ein Angebot vorstellen möchten, oder von Ihrer Geschichte als Familie mit einem schwer kranken Kind erzählen wollen, dann schreiben Sie uns: info@landesstelle-bw-wegbegleiter.de Sie wollen keine Episode von Wegbegleiter verpassen? Dann tragen Sie sich auf unserer Website in unseren Newsletter ein: www.landesstelle-bw-wegbegleiter.de Wir freuen uns auf Sie! Hintergrundinformationen zur Landesstelle Baden-Württemberg – Wegbegleiter für Familien mit einem schwer kranken Kind am Hospiz Stuttgart (Träger Ev. Kirchenkreis Stuttgart): Die Diagnose einer schweren Erkrankung, die das Leben des eigenen Kindes verkürzen wird, verändert eine Familie nachhaltig. Wir sind wichtige Anlaufstelle für betroffene Eltern. Wir hören zu und informieren über individuelle Unterstützungsangebote in der jeweiligen Region. Auch Fachkräfte, Einrichtungen und Dienste können das kostenlose Angebot nutzen und sich informieren. Wir geben einen Überblick über die vielfältigen Unterstützungsangebote in Baden-Württemberg. Weitere Informationen finden Sie unter: www.landesstelle-bw-wegbegleiter.de

Jan und Sandro sprechen in dieser Podcastfolge über das Thema Selbstbestimmung. Dass Jan und Sandro eine eigene Wohnung haben, haben ihnen viele nicht zugetraut. Jan hat Trisomie 21 und Sandro eine kognitive Beeinträchtigung. Sie fühlen sich aber überhaupt nicht beeinträchtigt. Sie können alles machen, was andere auch machen. Bevor Jan allein lebte, hat er sich im Wohntraining der Stiftung Balm in Rapperswil auf das Wohnen vorbereitet. Bei der Wohnungssuche haben ihn und Sandro Pro Infirmis unterstützt. Mehr Informationen zum Wohntraining von Pro Infirmis gibt es hier: https://www.proinfirmis.ch/leichte-sprache/zuerich/begleitetes-wohnen.html Sandro wohnt in Sargans, wo er in einer Werkstatt der Awole (https://www.arwole.ch/) in der Nähe seiner Wohnung arbeitet. Seit zwei Jahren lebt er eigenständig und erzählt in der Podcastfolge, wie es dazu kam. Inhalt der Podcastfolge über Selbstbestimmung: 4:30: Jan, was gefällt dir daran, selbständig zu wohnen? 8:50: Wie bist du aufgewachsen und zur Schule gegangen? 11:30: Weshalb kommt es für dich nicht in Frage, in einer Institution zu wohnen? 12:20: Wie hast du von deinen Rechten erfahren? 13:20: Was tust du gerne in deiner Freizeit? 16:50: Sandro, wie kam es dazu, dass du in deiner eigenen Wohnung lebst? 20:20: Was fehlt dir noch, um komplett selbstständig zu leben? 24:00: Weshalb glaubst du, gibt es viele Menschen, die in Institutionen und nicht selbstständig leben? 25:10: Was rätst du Menschen, die den Schritt in eine eigene Wohnung wagen wollen? Jan und Sandro zeigen, wie für sie ein eigenständiges Leben möglich ist und was ihnen wichtig ist. Wir haben im Podcast über die Rechte der Menschen mit Behinderung gesprochen. Die sind in der Behindertenrechtskonvention festgehalten: https://www.fedlex.admin.ch/eli/cc/2014/245/de Darin steht beispielsweise, dass Menschen mit einer Behinderung selbst entscheiden können, wo und mit wem sie leben wollen, dass sie nicht diskriminiert werden dürfen und beispielsweise alle öffentlichen Einrichtungen zugänglich sein müssen. Unter diesem Link findet ihr den Film «Die fünf Selbstbestimmten»: https://www.proinfirmis.ch/politik/aktionstage-behindertenrechte/die-5-selbstbestimmten.html *** Fadegrad ist ein ökumenischer Podcast und wird präsentiert von den evangelisch-reformierten und römisch-katholischen Kirchen SG/AI/AR. *** Find us on Instagram @fadegrad_podcast *** Hast du Feedback oder Themenvorschläge? Schreib uns! feedback@fadegrad-podcast.ch

Kann sich das Vogelgrippevirus auch via Rohmilchkäse verbreiten? Ausserdem: Russland und Belarus wurden beim Cern vor die Tür gestellt. Und: Dänemark macht vorwärts bei CO2-Endlagern. 00:50 Weltweite Forschung zur Vogelgrippe Seit sich die Vogelgrippe in den USA auch in Kühen verbreitet, stellen sich viele neue Fragen: Was sind die Ansteckungswege? Lässt sich die Ausbreitung noch stoppen, und wenn ja, wie? Und: Hält sich das Virus auch in Rohmilchkäse? Forscher auf der ganzen Welt, auch in der Schweiz, suchen nach Antworten. 07:20 Meldungen: Die ersten Steine von der Rückseite des Mondes – Neandertaler betreuten Kind mit Trisomie 21 – die letzten Mammuts und ihre Gebrechen 13:10 Wie viel Russland geht noch am Cern? Russland und Belarus wurden vom Cern ausgeschlossen. Doch nun hat der Cern-Rat entschieden, die Zusammenarbeit mit einem umstrittenen Institut mit Sitz in Russland weiterzuführen. Das sorgt für Kontroversen. 19:15 Dänemark buhlt um CO2 Im Norden Europas soll eine riesige neue Infrastruktur entstehen: CO2-Abscheideanlagen, Zugänge zu unterirdischen CO2-Lagern und lange Pipelines, um das schädliche Klimagas zu transportieren. Damit sich das ganze lohnt, will Dänemark nun möglichst viel CO2 aus anderen Staaten importieren. https://www.srf.ch/wissenschaftsmagazin

Die Themen in den Wissensnachrichten: +++ Neandertaler-Gemeinschaft kümmerte sich wohl um Kind mit Trisomie 21 +++ Entscheidungen nach Bauchgefühl sorgen für gute Laune +++ Frosch-Sauna gegen Pilzerkrankung +++**********Weiterführende Quellen zu dieser Folge:The child who lived: Down syndrome among Neanderthals? Science Advances, 26.06.2024Go with your gut! The beneficial mood effects of intuitive decisions/ Emotion, 2024Support for a right-wing populist party and subjective well-being: Experimental and survey evidence from Germany/ Plos One, 26.0.62024Quartiere als urbane Kornkammern von morgen/ Fraunhofer Institut, 26.06.2024Weltraumbahnhof in der Nordsee: Doch keine Starts in diesem Jahr/ Radio Bremen, 26.06.2024Alle Quellen findet ihr hier.**********Ihr könnt uns auch auf diesen Kanälen folgen: Tiktok und Instagram.

Wolfgang Walter Wulle ist Keynote Speaker, Coach und Berater im Top Management. Als Neuro-Inspirator hat er in den letzten zehn Jahren über 300 Unternehmen und Führungspersönlichkeiten begleitet. Mit einem Studium in Kognitiven Neurowissenschaften und Ausbildungen in Coaching, Strategieentwicklung, Kommunikation und Mediation löst er Herausforderungen mit Hirn, Herz und Humor. Seine 40 Jahre Erfahrung als erfolgreicher Lifestyle-Unternehmer zeigen, was im Unternehmensalltag wirklich funktioniert. In seinen Keynotes begeistert er mit Impulsen und Klarheit, die zum Handeln motiviert. Inspiriert von Persönlichkeiten wie Nelson Mandela und Menschen mit Trisomie 21, bringt er Leidenschaft und Tiefsinn in alles, was er tut.

Cette semaine dans ce replay, je discute avec Caroline Boudet, maman de L'ExtraLouise et auteure de L'Effet Louise (entre autre). Être parent n'est pas simple, et la mission devient encore plus complexe lorsqu'un chromosome surprise s'ajoute à l'équation. Le témoignage de Caroline te touchera en plein cœur par sa sincérité. Elle nous parle du handicap, de la Trisomie 21, de la famille, du rôle du grand frère, du couple et de l'école… Bref, de la vie !Bonne écoute !______________➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :Mon site : https://www.melanie-ciardi.frSuis-moi sur Instagram : https://www.instagram.com/podcasteuse.caennaise/Suis-moi sur LinkedIn : linkedin.com/in/mélanie-c-2bab46112➡️ Le site de l'association de Caroline : https://www.extralouise.com

Der radio klassik-Schwerpunkt "Liebe - mehr als ein Gefühl". Im Wiener Stephansdom haben Mike und Clara 2007 „Ja“ zueinander gesagt. Was das Besondere daran ist? Sie haben beide Trisomie 21. „Der Dom ist groß genug“, so der Dompfarrer damals, „aber nicht groß genug für eure Liebe.“ Eine Sendung von Gerlinde Petric-Wallner. Diese Sendung ist Teil unseres Schwerpunkts im Mai zum Thema "Liebe – Mehr als ein Gefühl".HIER finden Sie einen genauen Sendungsüberblick.

5 grossesses dont une I.M.G. et une I.N.G.Sonia est maman de 4 enfants dont un décédé suite à une I.M.G. Elle vient vous parler dans cet épisode des prémices de sa maternité avec ses deux premières grossesses et accouchements avant de vous parler en détail de sa troisième grossesse au cours de laquelle elle apprend que son fils est atteint de trisomie 21.Elle revient sur parcours au Centre de Diagnostic Anténatal, l attente des résultats, les examens puis l'accouchement.... avant de vous partager ses émotions, ses ressentis, le choc, la colère, la culpabilité, le deuil, l'annonce à ses propres enfants de la perte de leur frère...Quelques mois après l'I.M.G. Sonia connaît un arrêt précoce de grossesse avant de retomber enceinte de sa quatrième fille. Sonia revient sur cette dernière grossesse particulièrement stressante... Elle a commencé à créer du lien avec sa fille in utero vers ses 6 mois de grossesse, elle a été suivie et accompagnée par divers thérapies telles que psychologue, haptonomie, acupuncture, hypnose...Aujourd'hui Sonia est en plein post-partum avec sa petite dernière, elle savoure chaque instant avec ses enfants et tisse son deuil jour après jour.Sonia est quelqu'un d'extrêmement solaire, vous l'entendrez dans sa voix, malgré le récit si dur et lourd qu'elle vous livre avec force et courage.Vous remarquez que deux morceaux d'épisode ont été ajoutés a posteriori car Sonia tenait à préciser certains de ses propos.Je vous souhaite une belle écoute les MaMaS !Pour retrouver MAM'ELLES sur Instagram : @mamelles_lepodcastPour me suivre sur Instagram : @marion_tertereauSur YOUTUBE et Facebook :  MAM'ELLESMon site internet : mamelles.frMa boutique en ligne : Boutique - MAM'ELLES (mamelles.fr)Le Programme Naissance Holistique : PROGRAMME EN LIGNE - MAM'ELLES (mamelles.fr)Pour m'écrire : mamelles.lepodcast@gmail.comChant d'intro et de fin - La signification de ce chant lakota (amérindien) est la suivante : " Gratitude d'exister ici et maintenant, gratitude pour chaque moment obtenu où je suis né, grandi enseigné et retourne sur terre pour naître". Il est chanté par Claire-Lyse von Dach.MAM'ELLES est un podcast réalisé par Marion TERTEREAU. Vous pouvez retrouver tous les épisodes sur votre plateforme d'écoute préférée. On se retrouve chaque vendredi pour un nouvel épisode.Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Il a attentivement écouté et filmé des personnes porteuses du syndrome de Down: rencontre avec Steven Willemin, réalisateur du film Raconte-moi la trisomie.Steven Willemin et son épouse Iris ont adopté Angelo, un bébé de 15 mois, porteur de trisomie 21. Un choix réfléchi, le couple ayant été depuis longtemps sensibilisé aux personnes avec des besoins particuliers. Dans sa vie comme dans son parcours professionnel, Steven s'est toujours intéressé à celles et ceux qui sont mis de côté. "J'ai toujours été sensible aux minorités. Et dans mon milieu audiovisuel, j'ai toujours aimé construire une histoire pour essayer de la raconter au mieux", confie-t-il. Après une douzaine d'années passées à travailler dans le milieu de la télévision, il a souhaité voler de ses propres ailes et s'est lancé comme journaliste RP et réalisateur indépendant.Emerge un jour l'idée d'un premier film; quand le petit Angelo arrive dans leur foyer, Steven commence tout naturellement à filmer l'enfant. "Peut-être que tout est parti de là, en fait. J'ai tourné des images avec mon fils qui, à ce moment-là, ne parlait pas encore. Et puis j'ai eu envie de donner la parole à d'autres personnes porteuses de trisomie 21…" Le réalisateur entreprend alors un long travail de tournage qui l'amène à de nombreuses et touchantes rencontres, pour donner naissance au film-documentaire Raconte-moi la trisomie."Je suis ému de voir les réactions du public, lors des projections en salle. Les gens sont touchés, parfois sans voix à la fin du film tant ils sont chargés d'émotions. Je vois à quel point, dans notre société, les gens ont soif d'authenticité, de sincérité. Ils ont besoin de voir la réalité, certes, mais traitée avec bienveillance".Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Dans l'actu : La flamme olympique qui va traverser 64 départements : combien ça coûte ? Et quelles retombées ? Le groupe "La Boucherie" dont le siège est à Angers devient le groupe "Baudaire" du nom de son fondateur. Les 230 restaurants du groupe ne changeront pas d'enseigne (La Boucherie, Courtepaille et autre....) À Roscoff, une entreprise dans le domaine pharma en avant le traitement des maladies telle la Trisomie 21. Reportage Tébéo. Eco régions :=> Focus sur la Savonnerie Sablaise - Reportage TV Vendée=> Et si on récupérait efficacement l'eau de pluie ? Initiative à découvrir dans le Gard - Reportage de ViàOccitanie=> Le Chaource en baisse... Comment relancer les ventes de ce fromage Aubois ? Reportage de Canal 32 Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Jana ist Mutter von drei Kindern. Eines davon lebt mit dem Downsyndrom. Jana bekommt deshalb nicht nur ungewolltes Mitleid, sondern auch verletzende Kommentare wie: "Habt ihr das schon vor der Geburt gewusst?“ Im feministischen Coaching erzählt Jana, wie sie ihren Weg gefunden hat und sich dabei von Rollenklischees und Ableismus befreit hat. Bei den Alltagsfeministinnen erfahrt ihr heute, warum die gerechte Verteilung von Care-Arbeit für Eltern von behinderten Kindern noch herausfordernder ist. Wir diskutieren, ob die Bluttests auf Trisomie in der Schwangerschaft ein sinnvolles Angebot sind oder eine Einladung zur Selektion. Und ihr erfahrt wie wir neuronormativen "Normalos“ Menschen mit Behinderungen (und ihre Angehörigen) unterstützen können. Feedback, Themenwünsche oder Coaching-Interesse? alltagsfeministinnen@rbb-online.de oder schickt uns Sprachnachrichten an 0172 395 92 51 (WhatsApp) Ein Coaching-Podcast mit Sonja Koppitz und Johanna Fröhlich Zapata Feminismus to go: https://rbburl.de/feminismusbehinderung Links Versicherteninfo zum Bluttest auf Trisomien (Gemeinsamer Bundesausschuss): https://www.g-ba.de/downloads/17-98-5156/2021-11-09_G-BA_Versicherteninformation_NIPT_bf.pdf Bundestagsdebatte über vorgeburtliche genetische Bluttests: https://www.bundestag.de/dokumente/textarchiv/2019/kw15-de-genetische-bluttests-633704 Eltern von Kindern mit Beeinträchtigungen – Unterstützungsbedarfe und Hinweise auf Inklusionshürden (Studie vom Sozialministerium): https://www.bmas.de/DE/Service/Publikationen/Forschungsberichte/fb-613-elternstudie-unterstuetzungsbedarfe-inklusionshuerden.html Ratgeber "Berufstätig sein mit einem behinderten Kind“: https://bvkm.de/ratgeber/berufstaetig-sein-mit-einem-behinderten-kind-wegweiser-fuer-muetter-mit-besonderen-herausforderungen/ Überblick Unterstützungsangebote für Familien (Lebenshilfe): https://www.lebenshilfe.de/informieren/kinder/staatliche-hilfe-welche-unterstuetzung-familien-erhalten Mar Galcerán – Abgeordnete mit Downsyndrom: https://www.tagesspiegel.de/gesellschaft/erste-abgeordnete-mit-down-syndrom-die-gesellschaft-hat-uns-uberbehutet-11052130.html Tolimoli – Puppen mit Downsyndrom als inklusives Spielzeug: https://www.tolimoli.de/ Buchtipp: Lara Mars: "Ein wunderbar anderes Leben: Wie meine Tochter mit Down-Syndrom meinen Blick auf die Welt verändert". MVG Verlag. 18,00 Euro. Podcast-Tipp: "Die neue Norm“ mit Karina Sturm, Jonas Karpa und Raúl Krauthausen: https://dieneuenorm.de/podcast/ www.rbb-online.de/alltagsfeministinnen

Dans cet épisode, je reçois Sophie Cluzel. J'ai rencontré Sophie lors de la première édition de la Legend Ladies Night en Septembre dernier. Je connaissais son engagement politique, un peu moins son parcours personnel et sa philosophie de vie que j'ai pu appréhender au cours de cet épisode. Après une enfance heureuse et épanouie à Marseille, entourée par ses parents et ses deux frères, Sophie intègre une école de commerce, cursus au cours duquel elle en profitera pour faire de nombreux stages à l'étranger qui lui ouvriront l'esprit sur les autres et sur le monde. À la fin de son cursus et fraichement diplômée, Sophie part en Floride ou elle est supposée rester un mois qui se transformeront finalement en trois années formidables ou elle travaillera en binôme sur un chantier naval, projet à très forte dimension entrepreneuriale.  De retour en France, Sophie conservera une dimension internationale importante en travaillant pour Esso comme cheffe de secteur ou elle oscillera entre Londres et Paris avant de totalement changer d'environnement en arrivant chez Decan, leader du linge de maison ou elle fera la rencontrera l'un de ses mentors, Yves Carcelle futur patron de LVMH. Dans cet épisode, Sophie nous raconte comment elle construit sa vie de famille en parallèle d'une trajectoire professionnelle ambitieuse. Elle mettra pourtant un terme à ce parcours lors de la naissance de son 4ème et dernier enfant, Julia, dont elle découvre qu'elle est atteinte de trisomie 21 à la naissance. Si cette annonce reste pour Sophie un tsunami, sa force de vie et sa volonté de continuer à aller de l'avant prennent vite le dessus. Sophie et son mari choisissent de normaliser tant que possible l'enfance de Julia, notamment en l'intégrant dans une école publique, comme ses autres frères et soeurs. Elle fera des rencontres exceptionnelles qui l'amèneront et crée sa première association: "Grandir à l'école" militant activement pour que les enfants porteurs d'une trisomie puissent être intégrés au sein de l'école publique au même titre que les autres. Car c'est par là, Sophie en est convaincue, que démarre l'inclusion de toutes et de tous. Au fur et à mesure, son engagement la fera rentrer dans la vie publique, jusqu'à devenir Secrétaire d'État chargée des Personnes handicapées de 2017 à 2022, sous la première présidence d'Emmanuel Macron. Avec Sophie, nous avons parlé de ses engagements bien sur, mais aussi de comment faire exister ses convictions en tant que femme politique et de l'importance de la communication. Nous avons également abordé la manière dont Sophie gérait le regard des autres et plus globalement de comment nous pouvons contribuer à éduquer le regard d'une société sur la différence. Aujourd'hui, Sophie n'est pas en reste de projet et accompagne, entre autre, les Cafés Joyeux dans leur implémentation au coeur des entreprises, pour faire de la différence la norme et aboutir à une société réellement inclusive. Une femme engagée, ambitieuse, résiliante qui montre que la vie prendra toujours le dessus. Belle écoute ! NOTES DE L'ÉPISODE: Le podcast vous plaît ? Prenez 30 secondes pour le noter 5 étoiles sur Apple podcast ou Itunes, et commentez si vous le souhaitez, c'est très précieux pour moi !

En este podcast podréis escuchar una selección de grupos de New Wave y SynthPop con el hilo conductor de “Vienna” de los Ultravox. Muchas de las canciones son en su versión extendida o de 12 pulgadas. Ultravox - Vienna (Single Version): Primer single de su cuarto álbum y primero con Midge Ure como vocalista. Publicado como single en 1981 llegó al número 2 en el Reino Unido, convirtiéndose en el primer gran éxito de la banda. Duran Duran - The Chauffeur: Última canción del segundo disco del grupo, publicado el 10 de mayo de 1982. Publicado como cara B del sencillo “Rio” pero en su versión demo y con casi 2 minutos menos de duración. Freur - Doot Doot (Extended Version): Grupo de SythPop con solo 3 años de carrera, luego se convertirían en los famosos Underworld. Este fue su primer sencillo, publicado en 1983, consiguiendo una buena respuesta en las listas europeas. En 1986 se disuelven. Depeche Mode - Stripped (Highland Mix): Primer single del álbum “Black Celebration” publicado en 1986. Con sonido claramente Industrial, influenciado por lo que el grupo escuchaba procedente de Alemania en aquel momento. La versión de 12 pulgadas que suena en este podcast fue realizada por el productor Flood. Orchestral Manoeuvres in the Dark - Maid of Orleans: Single extraído de su tercer álbum “Architecture & Morality” de 1981. Clara referencia a Juana de Arco en su letra en el 550 aniversario de su muerte. Tubeway Army - Down in the Park: En 1979 se publica el segundo disco del grupo, el cual fue muy influenciado por el SynthPop de Ultravox. Este sencillo no logra la suerte de “Are Friends Electric?”, pero con el paso de los años ha sido de gran influencia para decena de artistas, desde Marilyn Mason a Trenz Reznor. Peter Schilling - Terra Titanic (Lost To The Sea): Single publicado en 1984 por el alemán luego del gran éxito de “Major Tom (Coming Home)” Thompson Twins - Doctor! Doctor! (Extended version): Reconvertido en trio, el grupo logra el gran éxito con su álbum “Into The Gap”, publicado en 1984. El primer sencillo fue “Hold Me Now”, luego llegaría este “Doctor Doctor”. Tears For Fears - Mad World: Segundo sencillo del álbum debut “The Hurting” publicado en 1982, llegando al número 3 de las listas Británicas. En 2001 Michael Andrews y Gary Jules grabaron una versión acústica de la canción para la película “Donnie Darko” Camouflage - That Smiling Face: Luego del gran éxito del single “The Great Commandment” publicado durante 1988, saldría este sencillo, extraído del álbum debut “Voices & Images” Information Society - Running: Formados en Minnesota 1982, dos años más tarde publicarían el sencillo “Running” escrito y cantado por Murat Konar, quien dejó el grupo poco después. El single logró gran éxito en las pistas de baile del mundo entero durante varios años, hoy en día es una canción de culto. Luego llegaría el éxito con su primer álbum. Trisomie 21 - The Last Song: Duo Frances de SynthPop, ColdWave formado por dos hermanos. Esta canción abre el tercer álbum de la banda, “Chapter IV, Le Je-Ne-Sais_Quoi Et Le Presque Rien, publicado en 1986. Japan - Gentlemen Take Polaroids: Single publicado en 1980 extraído de su álbum homónimo. Agrupación formada en 1977, con orígenes entre el Punk y el Glam Rock. Sería con su tercer disco “Quiet Life” (1979) donde su estética y sonido se acercan más al New Romantic.

En este podcast podréis escuchar una selección de grupos de New Wave y SynthPop con el hilo conductor de “Vienna” de los Ultravox. Muchas de las canciones son en su versión extendida o de 12 pulgadas. Ultravox - Vienna (Single Version): Primer single de su cuarto álbum y primero con Midge Ure como vocalista. Publicado como single en 1981 llegó al número 2 en el Reino Unido, convirtiéndose en el primer gran éxito de la banda. Duran Duran - The Chauffeur: Última canción del segundo disco del grupo, publicado el 10 de mayo de 1982. Publicado como cara B del sencillo “Rio” pero en su versión demo y con casi 2 minutos menos de duración. Freur - Doot Doot (Extended Version): Grupo de SythPop con solo 3 años de carrera, luego se convertirían en los famosos Underworld. Este fue su primer sencillo, publicado en 1983, consiguiendo una buena respuesta en las listas europeas. En 1986 se disuelven. Depeche Mode - Stripped (Highland Mix): Primer single del álbum “Black Celebration” publicado en 1986. Con sonido claramente Industrial, influenciado por lo que el grupo escuchaba procedente de Alemania en aquel momento. La versión de 12 pulgadas que suena en este podcast fue realizada por el productor Flood. Orchestral Manoeuvres in the Dark - Maid of Orleans: Single extraído de su tercer álbum “Architecture & Morality” de 1981. Clara referencia a Juana de Arco en su letra en el 550 aniversario de su muerte. Tubeway Army - Down in the Park: En 1979 se publica el segundo disco del grupo, el cual fue muy influenciado por el SynthPop de Ultravox. Este sencillo no logra la suerte de “Are Friends Electric?”, pero con el paso de los años ha sido de gran influencia para decena de artistas, desde Marilyn Mason a Trenz Reznor. Peter Schilling - Terra Titanic (Lost To The Sea): Single publicado en 1984 por el alemán luego del gran éxito de “Major Tom (Coming Home)” Thompson Twins - Doctor! Doctor! (Extended version): Reconvertido en trio, el grupo logra el gran éxito con su álbum “Into The Gap”, publicado en 1984. El primer sencillo fue “Hold Me Now”, luego llegaría este “Doctor Doctor”. Tears For Fears - Mad World: Segundo sencillo del álbum debut “The Hurting” publicado en 1982, llegando al número 3 de las listas Británicas. En 2001 Michael Andrews y Gary Jules grabaron una versión acústica de la canción para la película “Donnie Darko” Camouflage - That Smiling Face: Luego del gran éxito del single “The Great Commandment” publicado durante 1988, saldría este sencillo, extraído del álbum debut “Voices & Images” Information Society - Running: Formados en Minnesota 1982, dos años más tarde publicarían el sencillo “Running” escrito y cantado por Murat Konar, quien dejó el grupo poco después. El single logró gran éxito en las pistas de baile del mundo entero durante varios años, hoy en día es una canción de culto. Luego llegaría el éxito con su primer álbum. Trisomie 21 - The Last Song: Duo Frances de SynthPop, ColdWave formado por dos hermanos. Esta canción abre el tercer álbum de la banda, “Chapter IV, Le Je-Ne-Sais_Quoi Et Le Presque Rien, publicado en 1986. Japan - Gentlemen Take Polaroids: Single publicado en 1980 extraído de su álbum homónimo. Agrupación formada en 1977, con orígenes entre el Punk y el Glam Rock. Sería con su tercer disco “Quiet Life” (1979) donde su estética y sonido se acercan más al New Romantic.

An dieser Stelle gibt's vorab eine Triggerwarnung, denn in dieser Folge geht's um die Pränataldiagnostik oder auch Feindiagnostik, die Schwangeren die Möglichkeit bietet, genauere Untersuchungen am Ungeborenen vornehmen zu lassen und dadurch mit hoher Wahrscheinlichkeit bestimmte Krankheiten wie Trisomie 21 auszuschließen. Aber die Pränataldiagnostik bietet definitiv keine hundertprozentige Sicherheit über die Gesundheit eines Fötus und zeigt damit auch die Grenzen medizinischer Möglichkeiten auf. Sollte dadurch dennoch eine Fehlbildung festgestellt werden, stehen werdende Eltern eigentlich immer vor großen emotionalen und ethischen Herausforderungen. Generell handelt es sich hierbei also um ein sehr sensibles Thema, das Kareen und Sissi in dieser Folge sehr konkret, aber auch einfühlsam beleuchten. Und zwar mit allem, was dazu gehört - genauer Vorgehensweise, Kriterien, die untersucht werden, aber auch möglichen Krankheitsbildern und Fehlbildungen. Also herzlich Willkommen zu einer neuen Folge - schön, dass ihr wieder hier seid.

Ref.: Dr. Christel Manske, Hirnforscherin, Psychologin und Pädagogin , Hamburg und Caterina Centomo, Mutter eines Kindes mit Down-Syndrom Übertr: Würzburg Kinder mit einer Behinderung wie Trisomie 21 sind verzögert in ihrer geistigen Entwicklung - darum lässt man ihnen instinktiv mehr Zeit. Wer käme auf die Idee, einem solchen Kind schon mit drei Jahren das Lesen beizubringen? Genau das ist jedoch der Schlüssel für das Lernkonzept der Hamburger Hirnforscherin und Psychologin Dr. Christel Manske, mit dem sie Kinder mit Down-Syndrom fit macht für das ganz normale Schulsystem. Vielleicht sogar für die Universität. "Dumme Kinder gibt es nicht", sagt die leidenschaftliche Pädagogin. Sie ist unser Gast in der Lebenshilfe am Down-Syndrom-Tag, gemeinsam mit Caterina Centomo, deren Tochter Maria Dank den Anleitungen von Christel Manske trotz Trisomie 21 bereits mit drei Jahren lesen konnte. Gemeinsam ermutigen die beiden dazu, Intelligenz und Lernen ganz anders zu denken als wir es gewöhnt sind. Dr. Christel Manske stellt die Besonderheiten der Kinder in den Mittelpunkt ihrer Pädagogik. Seit 30 Jahren arbeitet sie mit Kindern, die aus den normalen Bildungssystemen fallen. Sie hat eine Reihe von Büchern zum Thema veröffentlicht wie: „Schlechte Schüler gibt es nicht, „Lernprobleme, „Ich war behindert an Hand der Ärzte und Lehrer, „Die Kraft geht von den Kindern aus, „Lernen können ja alle Leute, „Entwicklungsorientierter Lese- und Schreibunterricht für alle Kinder und „Jenseits von Pisa. Das von ihr gegründete "Christel-Manske-Institut" bemüht sich um ein integratives Lernen von Kindern mit und ohne Behinderung und erarbeitet umfassende Lernkonzepte für Kinder z.B. mit Down-Syndrom, Autismus oder ADHS.

Mit dem Enkeltrick, Schockanrufen oder Phishing E-Mails nehmen Betrügerinnen und Betrüger ältere Menschen ins Visier. Eine neue Studie von Pro Senectute Schweiz zeigt: Fast achtzig Prozent der über 55-jährigen wurden in den letzten Jahren mit einem solchen Betrugsversuch konfrontiert. Die weiteren Themen: * Bundesgerichtsentscheid: Ein Junge mit Trisomie 21 wurde zu Recht in eine Sonderschule eingeteilt und nicht in die Regelschule. Wie beurteilt das eine Professorin für Sonderpädagogik? * Nach dem Erdbeben in Marokko: Warum spendete die Schweizer Bevölkerung eher zurückhaltend? * Neue Erkenntnisse zu einem Exoplaneten: Gibt es Leben ausserhalb unseres Sonnensystems? (Hinweis: In einer früheren Version des Podcasts war an dieser Stelle fälschlicherweise ein anderes Gespräch zu hören.)

Nach der militärischen Einnahme Bergkarabachs durch aserbaidschanische Truppen sind bisher rund 90'000 Menschen aus der Region nach Armenien geflohen. Für die Armenierinnen und Armenier ist das ein weiterer schwerer Schlag in einer ohnehin von Leid geprägten Geschichte. Weitere Themen: (05:36) Armenische Präsenz in Bergkarabach ist Geschichte (11:40) Bergkarabach: Wo bleibt die EU? (15:48) Bundesrat unterstützt Minenräumung in Ukraine (19:43) Ukraine: Besetzt, befreit, traumatisiert (26:03) Keine Regelschule für Kind mit Trisomie 21 (30:35) Spaniens Konservative scheitern erneut (33:53) «Dann lasst sie doch Hamburger essen!» (36:44) La Chaux-de-Fonds: Wiederaufbau mit Solarpanels?

Jeremiah wird als Kind geflüchteter Eltern in Athen geboren. Er hat Trisomie-21. Ronja Buggel lernt ihn in einer Einrichtung für Kinder mit Beeinträchtigung kennen - und adoptiert ihn. Für die neue Familie beginnt ein herausforderndes Leben. Ufer, Gesawww.deutschlandfunkkultur.de, Plus EinsDirekter Link zur Audiodatei

CN: In dieser Folge geht es um Schwangerschaft, Früherkennungstests, Behinderung und Spätabtreibung**********Lea will unbedingt Mutter werden. Mit 25 ist sie nach zwei Fehlgeburten schwanger. In der 14. Woche erfährt sie: Ihr Kind hat Trisomie 21 und einen schweren Herzfehler. Lea ist sicher, sie und ihr Partner kriegen das hin. Beide arbeiten in der Behindertenhilfe und Lea hat sich immer gesagt, dass sie niemals abtreiben würde. Aber als ihr Freund die Diagnose googelt, wird ihnen klar: Der Herzfehler des Kindes ist so gravierend, dass es eventuell nicht mal die Schwangerschaft überlebt und wenn doch, dann müsste das Kind noch als Baby operiert werden – vielleicht sogar mehrfach. Selbst dann wäre nicht klar, ob das Kind ein beschwerdefreies und langes Leben haben würde. Lea steht zusammen mit ihrem Partner vor der schwierigsten Entscheidung ihres Lebens: Soll sie das Kind, dass sie sich so sehr gewünscht hat, abtreiben lassen?**********Zusätzliche InformationenSpäte Vaterschaft : Alte Väter, kranke Kinder? (SZ vom 23.07.2012)Risiko für eine Trisomie 21 in Abhängigkeit vom Alter der Mutter (Labor Enders vom 20.01.2020)Abtreibung in der 13. bis 22. Woche (Informationen der niederländischen Klinik, in der Lea war)**********Mitwirkende: Moderator: Paulus Müller Autor*in: Lara Lorenz**********Die Quellen zur Folge:Regelungen zu Schwangerschaftsabbrüchen in Deutschland (mdr.de vom 14.12.2022)Diskussion um Mangel an Wahlfreiheit bei Spätabtreibungen in Deutschland (faz.net vom 18.04.2023 - Paywall):Überblick zu Pränataldiagnostik (quarks.de vom 12.10.2019)**********Wir erzählen Eure Geschichten Habt ihr auch eine Geschichte erlebt, die in die Einhundert passt? Dann erzählt uns davon. Storys für die Einhundert sollten eine spannende Protagonistin oder einen spannenden Protagonisten, Wendepunkte und ein unvorhergesehenes Ende haben. Wir freuen uns über eure Mails an einhundert@deutschlandfunknova.de**********Den Artikel zum Stück findet ihr hier.**********Ihr könnt uns auch auf diesen Kanälen folgen: Tiktok und Instagram.

„Anders zu sein, ist in Deutschland problematisch“, sagt Prof. Johannes Levin im Gespräch mit Sabine Heinrich. Er wünscht sich, dass der Wert „im Andersartigen“ mehr geschätzt wird. Der Neurologe und Neurowissenschaftler ist Stellvertretender Leiter der Klinischen Forschung und Forschungsgruppenleiter am DZNE München sowie Professor für Klinische Neurodegeneration und Leiter der Ambulanz für Menschen mit Down-Syndrom und kognitiven Störungen an der Klinik für Neurologie der LMU München. Er forscht unter anderem zu Alzheimer und Down-Syndrom – auch als „Trisomie 21“ bekannt. Die Lebenserwartung von Menschen mit Down-Syndrom ist den vergangenen Jahren deutlich gestiegen. Inzwischen werden viele 60 Jahre oder älter. Doch mit zunehmendem Alter steigt das Risiko, an Alzheimer zu erkranken. Das ist bei Menschen mit Trisomie 21 genetisch bedingt – und Alzheimer tritt bei ihnen häufig bereits im Alter zwischen 40 und 50 Jahren auf. Levin kämpft dafür, dass Menschen mit Down-Syndrom eine bessere Versorgung bekommen. Deutschland hinke hier im Vergleich zu den europäischen Nachbarn hinterher, so der Wissenschaftler. Auch bei der Diagnose laufen die Betroffenen häufig unter dem Radar – etwa, weil Vergesslichkeit bei geistigen Beeinträchtigungen nicht so schnell auffällt. Welche Präventions- und Behandlungsmöglichkeiten es gibt, was wir von anderen Ländern lernen können und warum die Forschung Hoffnung macht, das erfahren Sie im Podcast.

139: Stephan Kressibucher ist zu Gast und spricht über das Thema Homöopathie bei Trisomie 21. Er erzählt von seiner jahrelangen Erfahrung als Homöopath und wie er bei Trisomie 21-Patienten eine positive Wirkung durch homöopathische Mittel beobachten konnte. In der Episode werden verschiedene Aspekte beleuchtet, wie die Behandlung von geistigen und körperlichen Symptomen, die Stärkung des Immunsystems und die Verbesserung der Konzentration. Stephan Kressibucher betont dabei immer wieder, wie wichtig es ist, eine individuelle homöopathische Therapie zu finden, die auf den Patienten und seine Bedürfnisse abgestimmt ist. Er gibt außerdem Einblick in seine Herangehensweise bei der Behandlung von Trisomie 21-Patienten und wie er dabei vorgeht, um die bestmögliche Wirkung zu erzielen. Dabei geht er auch auf die Bedeutung von regelmäßigen Kontrolluntersuchungen und der Zusammenarbeit mit anderen Therapeuten ein. Insgesamt ist die Episode ein spannender Einblick in die Anwendung von Homöopathie bei Trisomie 21 und zeigt, wie durch eine individuelle homöopathische Therapie eine Verbesserung der Lebensqualität möglich ist.

Episode #40: Notre série exceptionnelle enregistrée à Dakar s'achève avec ce nouvel épisode. Entre-Elles reçoit Rajah Sy, Directrice Nationale de Special Olympics Senegal.Special Olympics est une organisation qui œuvre pour l'intégration par le sport des personnes vivant avec une déficience intellectuelle. Special Olympics propose des solutions à l'inactivité, l'injustice, l'intolérance et l'isolement social, en encourageant et en mettant en avant les personnes vivant avec une déficience intellectuelle.Dans cet épisode, Rajah partage:Son enfance au Senegal et le début de son parcours professionnelLa naissance de sa fille ainée atteinte d'une Trisomie 21 non détectée qui la confronte pour la première fois au handicapLa difficultés rencontrées tout au long de la scolarisation de sa fille au SenegalSon parcours associatif qui la mène à la tête de Special Olympics SenegalLes challenges en matière de financement et de collecte de fondsSon ambition pour cette organisation mais également pour les jeunes athlètes de Special OlympicsUn très bel épisode marqué par la douceur, la bienveillance et le dévouement de Rajah pour cette cause en faveur des enfants et des jeunes handicapés du Senegal.Très belle écouteEE----Pour suivre/To follow Special Olympics Senegal:Instagram: https://www.instagram.com/specialolympicssenegal/?hl=en-gbFacebook: https://www.facebook.com/specialolympicssenegalWebsite: https://www.specialolympics.sn----Restez connectés à Entre-Elles/Stay connected with Entre-Elles:Instagram: www.instagram.com/entreellespodcast/Facebook: www.facebook.com/entreellespodcast/Email: entreellespodcast@gmail.com Hébergé par Acast. Visitez acast.com/privacy pour plus d'informations.

Au menu de l'actualité :Journée de lutte antiminesExamen de l'initiative « Faire taire les armes » en AfriqueAu Mali, un centre pour les personnes vivant avec la trisomie 21 Présentation : Cristina Silveiro

durée : 00:07:00 - franceinfo junior - À l'occasion de la journée mondiale de la trisomie 21, les enfants de franceinfo junior posent des questions à Sigrid Baillon, l'une des responsables de la Fédération Trisomie 21 France.

Das große Dashboard-Comeback das Jahres - diesmal nicht beim RKI, sondern auf der Website auf einmalzahlung200.de! Mehr als 129 Millionen Euro wurden schon überwiesen. Läuft doch. Minh Thu und Flo sprechen darüber: Wie Menschen mit Trisomie 21 in Deutschland mehr Sichtbarkeit fordern und weshalb ein Frühtest in der Schwangerschaft umstritten ist (01:22). Was der Weltklimarat zum 1,5 Grad-Ziel sagt und warum sowohl Regierungen, als auch die Bevölkerung dafür verantwortlich sind, die Erderhitzung aufzuhalten (05:51). Warum Ex-US-Präsident Donald Trump behauptet, dass er heute verhaftet wird und wie seine Anhänger darauf reagieren (11:14). Wie das Misstrauensvotum gegen die französische Regierung ausgegangen ist (13:53). Habt ihr Fragen, Anmerkungen oder Themenvorschläge? Dann schickt uns eine Sprachnachricht an 0630@wdr.de oder an 0151 15071635. Mehr News aus unserem Team gibt's auf www.instagram.com/tickr.news Von 0630.

Zoey ist sieben Monate alt. Sie ist neugierig, albert mit ihrem großen Bruder und weiß genau, was sie will. Neun von zehn Eltern hätten Zoey abgetrieben. Denn das kleine Mädchen wurde mit Trisomie 21 geboren.

Le deuil périnatal est incontestablement un tabou de la maternité. L'interruption médicale de grossesse est à la fois le tabou dans le tabou mais aussi le sujet à propos duquel chacun·e a parfois son mot à dire, un avis à donner sur cette décision tellement dure à prendre. A tel point que ce n'est jamais simple de prendre la parole sur le sujet quand on l'a soi-même vécu. Aujourd'hui, mon invitée va faire entendre sa voix pour raconter l'histoire de sa première grossesse, de son premier bébé tant aimé, de son petit garçon qui était porteur de trisomie 21. Une expérience dont elle a eu du mal à parler, tant les jugements peuvent être hâtifs, lourds à encaisser. Mais les jugements, dans ce podcast, n'ont pas leur place.Un immense merci à Carole d'avoir partagé avec nous son histoire. Je vous souhaite une bonne écoute.Ressources complémentaires : Toutes les informations médicales mentionnées dans cet épisode sont extraites d'un document de la Haute Autorité de Santé disponible en ligne : "Le Dépistage de la Trisomie 21" (https://www.has-sante.fr/upload/docs/application/pdf/2019-01/depistage_trisomie.pdf)Au Revoir Podcast est aussi sur Instagram : @aurevoir.podcast. Venez me retrouver sur ce compte pour échanger et pour lever, ensemble, le voile sur le deuil périnatal.VOUS SOUHAITEZ SOUTENIR AU REVOIR PODCAST ? Rendez-vous sur la plateforme de financement participatif Tipeee pour faire un don et m'aider dans mon travail: https://fr.tipeee.com/aurevoirpodcastCréation, réalisation, montage et mixage : Sophie de ChivréLes magnifiques morceaux qui illustrent cet épisode sont les créations du groupe caennais Portier Dean et sont extraits de leur album "Ancient Majesty". "Intro" / "The Pool" (version instrumentale inédite) / "Pythia"© 2018 Portier Dean Productions / Collectif Toujours.Son additionnel : cet épisode utilise le sample "Natural Area" par Craftcrest (https://freesound.org/people/craftcrest/sounds/277464/), Licence Attribution 3.0 Unported (CC BY 3.0). Hébergé par Acast. Visitez acast.com/privacy pour plus d'informations.

Kurz vor Heiligabend schenkt «Happy Day» jenen ein Lächeln, die schwierige Zeiten hinter sich haben. Mit einer Bescherung für Flüchtlingskinder, einem emotionalen Wiedersehen und weiteren Überraschungen. Die musikalischen Gäste: Sarah Connor, Michael von der Heide und Jaël mit dem Chor «Gsängli Spiicher». Bescherung für Flüchtlingskinder Sie wachsen ohne Eltern auf und sind mit ihren Pflegefamilien vor dem Krieg geflüchtet: die ukrainischen Kinder, die in einem ehemaligen Altersheim in Rehetobel AR Zuflucht gefunden haben. Hier leben 14 Erwachsene und über 40 Kinder. Weihnachten in der Fremde zu feiern, wird nicht einfach, auch die finanziellen Mittel für eine Bescherung fehlen. «Happy Day» macht sich mit vielen Überraschungen im Gepäck auf den Weg ins Appenzellerland. Ein neues Zuhause für Familie Ramser aus Gasel BE Rechtzeitig zu Weihnachten verhilft «Happy Day» Fabienne und Matthias mit ihren Kindern Ben, 4, und Joy, 3, zu einem neuen Zuhause. Die kleine Joy hat Trisomie 21 und grosse Probleme mit Herz und Lunge. Die Situation ist belastend, Joys Therapien kosten viel Zeit und Kraft. Der dringend nötige Umbau im Haus bleibt liegen, obwohl das dunkle Bad verschimmelt und in der Küche vieles defekt ist. Ein Fall für Kiki Maeder, Andrin Schweizer und ihr Umbauteam. Starduett mit Sarah Connor Der deutsche Superstar Sarah Connor singt mit ihrem grossen Fan Severine aus Seon AG im Duett. Die junge Bäuerin schöpft viel Kraft aus Sarahs Musik und wird mit ihr live im Studio den Hit «Wie schön du bist» singen.

Heute spreche ich mit Dr. Pia Müller über ihre Erfahrungen zum Stillen ihres vierten Kindes, das mit Trisomie 21 geboren wurde, und ihren langen nicht ganz leichten Weg zu einer guten Stillbeziehung. Hierbei konnte Pia von vornherein mit ganz viel Wissen starten, da sie Stillberaterin der AFS mit dem Arbeitskreis zum Thema Stillen bei Erwerbstätigkeit ist und Landeskoordinatorin von Mother Hood e.V. für Rheinland-Pfalz. Sie vertritt z.B. die Elternstimme am Runden Tisch "Flächendeckende Geburtshilfe" des Landes Rheinland-Pfalz. Außerdem arbeitet sie als Vertreterin von Mother Hood e.V. aktuell an der neuen S3 Leitlinie „Stilldauer und Interventionen zur Stillförderung". Super spannend! Du erfährst in diesem Interview: - wie das Down Syndrom bei Pias Tochter festgestellt wurde - mit welcher Stillmethode Pia dann Erfolg hatte - wen sie sich zur Unterstützung ins Boot holte Unser Gespräch kannst du wieder sehr gerne ansehen auf Youtube: https://youtu.be/bsazPZcLFEU Pia möchte unbedingt Mut machen, dass Stillen mit einem Baby mit Trisomie 21 möglich ist. Am diesjährigen Welt-Down-Syndrom-Tag hat sie die Facebook-Gruppe ins Leben gerufen Babys mit Down Syndrom stillen | Facebook Wenn du mit Pia in Kontakt treten möchtest, schreibe mir am besten eine Mail an info@die-friedliche-geburt.de In meiner Podcastfolge 235 erzählt übrigens Bianca von ihren Erfahrungen mit ihrem Sohn mit Trisomie 21. Höre gerne einmal rein! Nun sind wir tatsächlich schon im Advent angekommen und ich freue mich riesig, mit dir jeden Tag ein wundervolles Türchen zu öffnen im ADEVENTSKALENDER auf meinem Instagram Account https://www.instagram.com/die.friedliche.geburt/ Dort kannst du mir sehr gerne auch einen Kommentar unter dem Post zur heutigen Podcastfolge hinterlassen und mir von deinen Erfahrungen erzählen. Ich wünsche dir eine entspannte und gutgelaunte Adventszeit! Alles Liebe Deine Kristin

Es war ein Schock: Laras Tochter Tilda hat Trisomie 21, das Down Syndrom. Inzwischen lacht die Mutter über ihre Sorgen und will anderen Eltern Mut machen.

Notre invitée aujourd'hui est Élodie Félix, Program Officer de Inclusion Foundation. Elle parle de Emotion21, un programme de la Fondation pour les personnes atteintes de Trisomie 21. Pour la première fois, les danseurs d'émotion21 se produisent devant un public plus large au Melbourne Fringe Festival le 15 et le 16 octobre au festival Hub du Trades Hall à Carlton. L'occasion de découvrir le cœur et la vie des personnes vivant avec un handicap.

Ethische Fragen zur Embryonenforschung – Kognitions-Booster bei Down-Syndrom – Umbruch in der Molekularbiologie (00:32) Embryonen als Ersatzteillager? Mit der Herstellung künstlicher Mäuseembryonen ist die Forschung einen wichtigen Schritt weitergekommen. Doch es stellen sich auch neue ethische Fragen: Darf man einen Unterschied machen zwischen natürlich und künstlich gezeugten Embryonen? Und soll man sie dereinst auch als Ersatzteillager für menschliches Gewebe gebrauchen? Dazu äussert sich Nikola Biller-Andorno, die Direktorin des Instituts für biomedizinische Ethik der Universität Zürich im Interview. (7:31) Kognitions-Booster bei Down-Syndrom Etwa eines von 800 Neugeborenen kommt mit einer Trisomie 21 zur Welt, die zum Down-Syndrom führt. Davon Betroffene sind in der Regel kognitiv eingeschränkt, im Alter zunehmend. Nun sind Forschende in Lille und Lausanne einer Therapie auf der Spur: Ein Hormon könnte Menschen mit Down-Syndrom helfen, ihre geistigen Kapazitäten ein Stück weit zu verbessern. (13:10) Aktuelle Meldungen der Woche (21:00) Umbruch in der Molekularbiologie Proteine sind zentral für das Leben. Sie befinden sich in jeder Zelle und dienen dort als molekulare Werkzeuge. Schon lange versuchen Forschende die Struktur, also das dreidimensionale Aussehen, von Proteinen am Computer vorherzusagen. Eine künstliche Intelligenz hat das nun so genau geschafft, wie nie zuvor. Dies dürfte die weitere Forschung stark beschleunigen.

Malgré le suivi médical très encadré des grossesses en France, il arrive que certains handicaps ne soient pas décelés avant la naissance. Une découverte qui vient bouleverser la vie familiale imaginée. Pauline, est la maman d'Éléonore (10 ans) qui est porteuse de trisomie 21, de Basile (8 ans) et de Georges (9 mois), elle revient sur cette histoire avec nous. Pauline Minjollet, docteure en psychologie, spécialisée en périnatalité, répond à ces questions.

Weltfahrradtag: Mit dem Rad sicher durch den Verkehr kommen; Mehr Strom durch integrierte Solarzellen; Informationen - Löst oder schafft die Digitalisierung Probleme?; Das verrät unser Atem über uns; Süß, fettig, salzig: Warum stehen wir auf Chips und Fertigpizzen; Bluttest auf Trisomie wird Kassenleistung; So bleibt Gelerntes wirklich hängen; Moderation: Marija Bakker. Von WDR 5.

Trisomie 21 – eine der vielen Besonderheiten, die die Vielfalt des Lebens für uns bereithält. Heute habe ich Bianca Rockmann zu Gast, die über die Geburt ihres Sohnes mit Trisomie 21 spricht, wie für sie die Diagnose war, die Geburt und was sie unterstützt und ihr geholfen hat. Du erfährst in dieser Podcastfolge unter anderem: - warum es helfen kann, mit Familien zu sprechen, die ein Kind mit Trisomie 21 bereits geboren haben - wie eine vaginale Geburt auch mit einem solchen besonderen Kind besonders schön sein kann - dass es zwar häufiger zu begleitenden Erkrankungen kommt, die Trisomie 21 per se aber keine Krankheit ist, sondern eine Besonderheit - wie glücklich viele Familien mit einem solchen Kind in ihrer Mitte sind - dass es wichtig ist, dass jede betroffene Familie eine ganz individuelle Entscheidung treffen darf - wie man damit umgehen kann, wenn das Baby nach der Geburt erst einmal in der Klinik überwacht werden muss - welche therapeutischen Angebote dir nach der Geburt eines Babys mit Trisomie 21 zur Verfügung stehen Bianca kannst du hier auf Instagram folgen und sogar auch kontaktieren unter @hypnose.coaching.rockmann Das YouTube-Video unseres Gesprächs findest du hier: https://youtu.be/WayUD-Ir_Gw Bianca kannst du auf Instagram folgen und sogar auch kontaktieren unter https://www.instagram.com/hypnose.coaching.rockmann/ Hier findest du eine Liste mit verschiedenen Kontakten, an die du dich wenden kannst, wenn du ein Kind mit Trisomie 21 hast oder erwartest: https://www.down-kind.de/ https://www.lebenshilfe-muenchen.de/von-der-geburt-bis-zur-schule/von-anfang-an-in-guten-haenden/ http://www.down-syndrom.de/index.php https://down-syndrom.org/de/selbsthilfe-beratung/informationen-fuer-neue-eltern-diagnose-down-syndrom Ich hoffe, dir konnte dieses Interview Mut machen und einen guten Einblick geben in dieses besondere Thema. Alles Liebe! Deine Kristin

Schäfers, Burkhardwww.deutschlandfunk.de, Kommentare und Themen der WocheDirekter Link zur Audiodatei

Dans cet épisode, vous allez passer une demi-heure incroyable avec YANN BUCAILLE, le fondateur des CAFES JOYEUX.