Podcasts about atteinte

durée : 00:29:19 - Les Pieds sur terre - par : Sonia Kronlund, Karine Le Loët - Atteinte de troubles bipolaires, Anne a tenté de nombreux traitements avant de trouver celui qui convient. Elle apprend que le laboratoire a cessé de le produire. René-Pierre, pharmacien, ne peut pas fournir à un patient un antibiotique pour traiter une pneumonie. L'état du patient se dégrade. - réalisation : Julie Beressi

durée : 00:29:19 - Les Pieds sur terre - par : Sonia Kronlund, Karine Le Loët - Atteinte de troubles bipolaires, Anne a tenté de nombreux traitements avant de trouver celui qui convient. Elle apprend que le laboratoire a cessé de le produire. René-Pierre, pharmacien, ne peut pas fournir à un patient un antibiotique pour traiter une pneumonie. L'état du patient se dégrade. - réalisation : Julie Beressi

Atteinte d'une atrophie multisystématisée, Elisabeth Habegger a adressé deux demandes à Dieu…En 2020, s'apercevant qu'elle avait des difficultés à écrire et se relire, Elisabeth Habegger réalise qu'il se passe quelque chose d'anormal. Après de multiples investigations médicales, cette mère de famille apprend qu'elle est atteinte d'AMS (ou MSA, atrophie multisystématisée), une maladie incurable puisque l'on ne peut pas inverser le processus de dégénérescence neuronale. Le diagnostic s'abat comme un couperet sur elle et sa famille: "En entendant tout cela, je me suis demandé combien de temps j'allais pouvoir vivre encore. Alors, avec mon mari et mes enfants, on s'est dit qu'on allait profiter. On allait vivre, tout simplement vivre".Installée dans sa chambre de soins dont la grande fenêtre donne sur la verdoyante vallée de Tavannes, Elisabeth nous raconte le chemin de foi qui a été le sien, à travers une adolescence où elle a vécu des choses très difficiles, jusqu'à l'âge adulte où elle trouve petit à petit son identité dans le Christ. C'est d'ailleurs cette identité-là qui lui donne toutes les raisons d'aller de l'avant: "Ma maladie ne me définit pas; je la tire un peu comme un boulet, mais je ne mets pas mon identité là-dedans". Elisabeth nous confie qu'en apprenant les conséquences de sa maladie, elle a demandé deux choses à Dieu. De lui accorder de garder la foi, et de lui accorder de garder la joie. En rencontrant cette femme au témoignage et au regard si lumineux, on ne doute pas un instant que ses deux demandes ont été exaucées…Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Aujourd'hui, Didier Giraud, Emmanuel de Villiers et Joëlle Dago-Serry débattent de l'actualité autour d'Alain Marschall et Olivier Truchot.

5éme épisode / 5, de la série sur la sclérose en plaques de l'enfant.  Episode 5 : Maladie rare – Vivre avec une sclérose en plaques de l'enfant.  Invitée : Mme Jocelyne Nouvet-Gire, présidente de l'Association Française des Sclérosés en Plaques (AFSEP).  https://afsep.fr/   1️⃣   Quelles motivations pour devenir présidente de l'Association Française des Sclérosés en Plaques (AFSEP) ? [0'24 – 1'19]  ✔️ Atteinte de sclérose en plaques depuis plus de 20 ans. ✔️Engagement motivé par une errance diagnostique (8 ans) et le besoin de sensibiliser sur la maladie. Pour plus d'informations, retrouvez notre page article : https://rarealecoute.com/la-sclerose-en-plaques-de-lenfant/ 2️⃣   Quelles sont les missions de l'AFSEP ? [1'20 – 2'47]  ✔️ Association créée en 1949 par et pour des patients. ✔️ Accompagnement quotidien des patients : soutien juridique, social, écoute psychologique 7j/7. ✔️ Engagement fort dans la recherche pour améliorer la qualité de vie dans une pathologie chronique. 3️⃣   Quelles sont les actualités de l'association ? [2'48-5'19] ✔️ Sensibilisation itinérante en établissements scolaires « Le miroir de la sclérose en plaques ». ✔️ Spectacles, semaines thématiques, sport adapté (partenariat avec la Fédération Française de Tennis). ✔️ Séjours chemins de Saint-Jacques-de-Compostelle pour personnes atteintes de maladies neuro-évolutives. 4️⃣   Quelles sont les attentes spécifiques des enfants, ou des parents d'enfants touchés par la Sclérose en Plaques ? [5'20 -7'57]  ✔️ Scolarisation et pratique d'activités sportives sécurisées pour les enfants. ✔️ Ecoute psychologique adaptée dès la rentrée, avec accord des parents, pour soutenir enfants et familles. ✔️Promotion du sport adapté et d'activités de loisirs pour favoriser l'épanouissement des enfants malgré la maladie. 5️⃣   Quelles actions sont mises en place pour accompagner les enfants et les adolescents atteints de Sclérose en Plaques ? [7'58 – 9'22]  ✔️ Sensibilisation dans les établissements scolaires avec supports adaptés (flyers, revues, films). ✔️Organisation de séjours adaptés pour créer du lien et partager. ✔️Ateliers d'équithérapie. ✔️Accompagnement des enfants pour mieux connaître leur maladie.   L'équipe : Virginie Druenne – Ambassadrice RARE à l'écoute Cyril Cassard – Journaliste/Animation Hervé Guillot - Production Crédits : Sonacom ********************************************************** À propos : "RARE à l'écoute" est un podcast dédié à la sensibilisation aux maladies rares et au soutien des personnes touchées par ces affections. Créé par un groupe passionné de professionnels de la santé, le podcast vise à informer les professionnels de santé et fournissant des informations sur les dernières avancées médicales et scientifiques dans le domaine des maladies rares, et inspirer les patients et leurs proches en partageant des histoires de courage et de persévérance. Contenu : 

Au cœur de la nuit, les auditeurs se livrent en toute liberté aux oreilles attentives et bienveillantes de Valérie Darmon. Pas de jugements ni de tabous, une conversation franche, mais aussi des réponses aux questions que les auditeurs se posent. Un moment d'échange et de partage propice à la confidence pour repartir le cœur plus léger.Distribué par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Lendemain de tragédie à Blainville. Rémunération des médecins: vers le bâillon pour le projet de loi 106? Prix à la pompe: un premier engagement électoral pour PSPP. Le Dôme doré du Donald. Dernière ligne droite au procès du braquage de la vedette de télé-réalité Kim Kardashian, survenu à Paris en 2016. Séries: les Hurricanes affrontent les Panthers. Tout savoir en quelques minutes avec Alexandre Dubé, Marianne Bessette et Mario Dumont. Regardez aussi cette discussion en vidéo via https://www.qub.ca/videos ou en vous abonnant à QUB télé : https://www.tvaplus.ca/qub ou sur la chaîne YouTube QUB https://www.youtube.com/@qub_radioPour de l'information concernant l'utilisation de vos données personnelles - https://omnystudio.com/policies/listener/fr

Au cœur de la nuit, les auditeurs se livrent en toute liberté aux oreilles attentives et bienveillantes de Valérie Darmon. Pas de jugements ni de tabous, une conversation franche, mais aussi des réponses aux questions que les auditeurs se posent. Un moment d'échange et de partage propice à la confidence pour repartir le cœur plus léger.Distribué par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Au cœur de la nuit, les auditeurs se livrent en toute liberté aux oreilles attentives et bienveillantes de Valérie Darmon. Pas de jugements ni de tabous, une conversation franche, mais aussi des réponses aux questions que les auditeurs se posent. Un moment d'échange et de partage propice à la confidence pour repartir le cœur plus léger.Distribué par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Aujourd'hui, je vous propose un épisode bouleversant, intime et nécessaire.À l'occasion de la Journée internationale de l'hyperémèse gravidique, j'ai tendu le micro à Mélissa Liénard. Elle a traversé cette pathologie, si peu connue, si peu prise au sérieux, et pourtant si violente. Vomir des dizaines de fois par jour. Être incapable de s'hydrater. Perdre du poids. Avoir besoin d'aide pour se laver. Et surtout : ne pas être crue. Pas entendue. Pas diagnostiquée. Jusqu'à envisager l'IVG… alors que ce bébé, elle le voulait de tout son cœur.Dans cet épisode, Mélissa nous raconte son histoire — celle d'un dédale médical, d'un isolement social, mais aussi celle d'une renaissance. Elle a transformé cette épreuve en force. Elle a créé l'association Hyperémèse Gravidique Belgique pour informer, accompagner, écouter, sensibiliser.On parle :de la différence entre nausées normales et hyperémèse,de la violence médicale,de l'impact sur la santé mentale,de la solitude immense,des protocoles encore trop peu connus,de la manière dont on peut aider une femme atteinte d'HG,et de ce que cette pathologie dit de notre rapport aux femmes enceintes.C'est un épisode essentiel.À écouter. À partager. Pour que plus aucune femme ne traverse ça seule, en silence, en pensant que "c'est dans sa tête".

durée : 00:02:56 - L'info d'ici, ici Gascogne - C'est une maladie qui ne court pas les rues. Sandrine, 46 ans, ariégeoise, se dit "sportivement bipolaire". Elle supporte à la fois Basket Landes et le TGB. La voilà dans une drôle de position avec cette finale du championnat de France entre ses deux clubs de cœur.

Au cœur de la nuit, les auditeurs se livrent en toute liberté aux oreilles attentives et bienveillantes d'Olivier Delacroix. Pas de jugements ni de tabous, une conversation franche, mais aussi des réponses aux questions que les auditeurs se posent. Un moment d'échange et de partage propice à la confidence pour repartir le cœur plus léger.Distribué par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Au cœur de la nuit, les auditeurs se livrent en toute liberté aux oreilles attentives et bienveillantes de Valérie Darmon. Pas de jugements ni de tabous, une conversation franche, mais aussi des réponses aux questions que les auditeurs se posent. Un moment d'échange et de partage propice à la confidence pour repartir le cœur plus léger. Distribué par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Aujourd'hui j'ai le plaisir d'accueillir Laure Lagarde dans le podcast.Laure était ingénieure en aéronautique et ressentait qu'elle n'était pas du tout à sa place. Alors qu'elle tombe eceinte elle décide de mettre fin à son CDI pour se lancer, mais sans aucune idée de projet. Jusqu'au jour où l'idée est apparue comme une évidence, commercialiser le produit dont elle vantait les mérites à toutes ses amies : les oreillers en soie. Atteinte d'une alopécie, maladie qui provoque la chute des cheveux, elle prend soin aujourd'hui des cheveux et de la peau des femmes grâce à sa très belle marque Emily's Pilow. Je ne vous en dis pas plus, je vous souhaite la bienvenue dans l'univers de Laure Lagarde.Dans ce podcast, Laure Lagarde, fondatrice d'Emily's Pillow, nous partage :Son changement de vie radical après 10 ans dans l'aéronautiqueLe déclic qui l'a poussée à créer sa marque de taies d'oreiller en soieComment elle a transformé une contrainte personnelle en opportunité entrepreneurialeNous avons également parlé :Du moment précis où elle a décidé de tout quitter… enceinte de 8 moisDe son lancement fulgurant en e-commerce, sans budget ni plan précisDe l'équilibre vie pro / vie perso depuis son déménagement au CanadaEt évidemment d'écouter sa petite voix et se dire Pourquoi pas moi !

Aujourd'hui j'ai le plaisir d'accueillir Laure Lagarde dans le podcast.Laure était ingénieure en aéronautique et ressentait qu'elle n'était pas du tout à sa place. Alors qu'elle tombe eceinte elle décide de mettre fin à son CDI pour se lancer, mais sans aucune idée de projet. Jusqu'au jour où l'idée est apparue comme une évidence, commercialiser le produit dont elle vantait les mérites à toutes ses amies : les oreillers en soie. Atteinte d'une alopécie, maladie qui provoque la chute des cheveux, elle prend soin aujourd'hui des cheveux et de la peau des femmes grâce à sa très belle marque Emily's Pilow. Je ne vous en dis pas plus, je vous souhaite la bienvenue dans l'univers de Laure Lagarde.Dans ce podcast, Laure Lagarde, fondatrice d'Emily's Pillow, nous partage :Son changement de vie radical après 10 ans dans l'aéronautiqueLe déclic qui l'a poussée à créer sa marque de taies d'oreiller en soieComment elle a transformé une contrainte personnelle en opportunité entrepreneurialeNous avons également parlé :Du moment précis où elle a décidé de tout quitter… enceinte de 8 moisDe son lancement fulgurant en e-commerce, sans budget ni plan précisDe l'équilibre vie pro / vie perso depuis son déménagement au CanadaEt évidemment d'écouter sa petite voix et se dire Pourquoi pas moi !

Jusqu'à l'âge de 23 ans, Gypsy Blanchard était clouée dans un fauteuil roulant, ne connaissant du monde extérieur que les cabinets de médecins et les cliniques, ignorant tout de la vie d'une jeune femme de son âge. Atteinte de diverses maladies invalidantes et d'une leucémie qui risquait de l'emporter du jour au lendemain. Jusqu'à ce qu'elle s'aperçoive que ce décor était factice et que sa mère la tenait dans une prison médicale imaginaire. Une femme atteinte du syndrome de Munchhausen par procuration, une névrose qui consiste à trouver des maladies imaginaires à ses enfants pour mieux les protéger. Au printemps 2015, la fille va donc décider de faire tuer sa mère. Retrouvez tous les jours en podcast le décryptage d'un faits divers, d'un crime ou d'une énigme judiciaire par Jean-Alphonse Richard, entouré de spécialistes, et de témoins d'affaires criminelles. Distribué par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Ruth Elkrief et Marc Lambron débattent de cette question sensible Mention légales : Vos données de connexion, dont votre adresse IP, sont traités par Radio Classique, responsable de traitement, sur la base de son intérêt légitime, par l'intermédiaire de son sous-traitant Ausha, à des fins de réalisation de statistiques agréées et de lutte contre la fraude. Ces données sont supprimées en temps réel pour la finalité statistique et sous cinq mois à compter de la collecte à des fins de lutte contre la fraude. Pour plus d'informations sur les traitements réalisés par Radio Classique et exercer vos droits, consultez notre Politique de confidentialité.Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Atteinte de la COVID longue depuis mai 2022, mise à pied après 20 ans de service. Malgré sa participation à plusieurs recherches cliniques, son état demeure inchangé : fatigue extrême, brouillard cérébral, douleurs généralisées. Nancy témoigne de l’impact dévastateur de cette maladie sur sa santé, son emploi et sa qualité de vie. Entrevue avec Nancy Collin, patiente atteinte de COVID longue et participante à des essais cliniques supervisés par le Dr Alain Piché (CHUS de Sherbrooke). Entrevue avec Nancy Collin, une Québécoise de 58 ans atteinte de la COVID longue depuis mai 2022. Regardez aussi cette discussion en vidéo via https://www.qub.ca/videos ou en vous abonnant à QUB télé : https://www.tvaplus.ca/qub.Pour de l'information concernant l'utilisation de vos données personnelles - https://omnystudio.com/policies/listener/fr

durée : 00:03:48 - L'info d'ici, ici Gascogne - D'ici à 2050, le nombre de personnes atteintes de Parkinson aura doublé. Cette maladie neurodégénérative touche plus particulièrement les seniors mais elle peut être diagnostiquée à partir de 40 ans. "ici Gascogne" a rencontré Floriane, une Landaise dépistée à l'âge de 58 ans.

La mère de Sarah est attient d'un cancer du sein. Elle s'inquiète de l'impact du traitement sur sa mère, qui a déjà plusieurs pathologies, et se demande si elle peut s'en sortir. Elle exprime également la difficulté émotionnelle de voir sa mère perdre l'envie de vivre. Cette saison, Joseph Agostini accueille les auditeurs le dimanche soir de 23h à 1h sur RTL au 09 69 39 10 11.Distribué par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Au cœur de la nuit, les auditeurs se livrent en toute liberté aux oreilles attentives et bienveillantes de Valérie Darmon. Pas de jugements ni de tabous, une conversation franche, mais aussi des réponses aux questions que les auditeurs se posent. Un moment d'échange et de partage propice à la confidence pour repartir le cœur plus léger.Distribué par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Au cœur de la nuit, les auditeurs se livrent en toute liberté aux oreilles attentives et bienveillantes d'Olivier Delacroix. Pas de jugements ni de tabous, une conversation franche, mais aussi des réponses aux questions que les auditeurs se posent. Un moment d'échange et de partage propice à la confidence pour repartir le cœur plus léger. Distribué par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

3ème épisode / 5, de la série sur la maladie de Pompe. Episode 3 : Maladie rare – Maladie de Pompe, le point de vue du pneumologue. Invitée : Pr Hélène Prigent, pneumologue, PU-PH au sein du service de physiologie et exploration fonctionnelle de l'hôpital Raymond-Poincaré à Garches, qui fait partie du centre de référence des maladies neuromusculaires Nord-Est Île-de-France, membre du groupe de rédaction du PNDS sur la maladie de Pompe, réalisé avec les filières Filnemus et G2M. https://www.neuromusculaire-neidf.fr/centres/aphp/poincare/  https://www.filnemus.fr/  https://www.filiere-g2m.fr/    1️⃣   Dans quelles conditions les patients atteints de la maladie de Pompe sont-ils adressés à un pneumologue ? [0'36 – 2'43] ✔️ Atteinte diaphragmatique avec signes respiratoires souvent précoces, pouvant précéder l'atteinte motrice. ✔️ Troubles du sommeil, dyspnée d'effort et décompensations respiratoires aiguës pouvant mener à une hypoventilation et une hospitalisation. Pour plus d'informations, retrouvez notre page article : https://rarealecoute.com/maladie-de-pompe-glycogenose-musculaire-de-type-ii/ 2️⃣   Quels signes cliniques doivent faire suspecter une maladie de Pompe, d'un point de vue pulmonaire ? [2'44 – 4'25] ✔️ Atteinte diaphragmatique : orthopnée de primo-décubitus, respiration paradoxale, besoin de surélever la tête pour dormir. ✔️ Troubles respiratoires nocturnes : réveils nocturnes avec suffocation, fatigue et céphalées matinales dues à l'hypercapnie. ✔️ Dyspnée d'effort traduisant une progression de l'atteinte respiratoire. 3️⃣   Quels bilans respiratoires réaliser pour cette maladie rare ? [4'26 -6'45] ✔️ Explorations fonctionnelles respiratoires, ✔️ Gaz du sang, ✔️ Polygraphie ou polysomnographie avec mesure de la capnie nocturne. 4️⃣   Quelle prise en charge proposer aux patients au niveau pulmonaire ? [6'45– 9'03] ✔️ Ventilation mécanique nocturne, ✔️ Kinésithérapie respiratoire et dispositifs pour faciliter le désencombrement bronchique, ✔️ Vaccinations (antipneumococcique, antigrippale, COVID-19, VRS). 5️⃣   Comment s'opère la coordination des soins entre pneumologue et neurologue ? [9'04 – 10'47] ✔️ Le neurologue coordonne le suivi global des patients. ✔️ En l'absence de structure dédiée, le neurologue doit adresser le patient à un pneumologue de référence.   L'équipe : Virginie Druenne – Ambassadrice RARE à l'écoute Cyril Cassard – Journaliste/Animation Hervé Guillot - Production Crédits : Sonacom *********************************************** À propos : "RARE à l'écoute" est un podcast dédié à la sensibilisation aux maladies rares et au soutien des personnes touchées par ces affections. Créé par un groupe passionné de professionnels de la santé, le podcast vise à informer les professionnels de santé et fournissant des informations sur les dernières avancées médicales et scientifiques dans le domaine des maladies rares, et inspirer les patients et leurs proches en partageant des histoires de courage et de persévérance. Contenu :

Céline Géraud, accompagnée de la rédaction d'Europe 1, propose chaque midi un point complet sur l'actualité suivi de débats entre invités et auditeurs.Distribué par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Au cœur de la nuit, les auditeurs se livrent en toute liberté aux oreilles attentives et bienveillantes d'Olivier Delacroix. Pas de jugements ni de tabous, une conversation franche, mais aussi des réponses aux questions que les auditeurs se posent. Un moment d'échange et de partage propice à la confidence pour repartir le cœur plus léger.

Dans ce nouvel épisode de "Symptômes", le cancérologue Idriss Troussier partage l'histoire poignante d'une patiente moldave de 58 ans. Atteinte dans un premier temps d'un cancer du sein, elle développe des symptômes inquiétants qui laissent les médecins locaux perplexes. Pour eux, sa maladie est incurable, il n'y a plus rien à faire. Mais sa fille refuse de se résigner et cherche un second avis. C'est à Nice, avec le docteur Idriss Troussier, que le destin de cette patiente pourrait bien être totalement bouleversé.

INÉDIT - Dans ce nouvel épisode de "Symptômes", le cancérologue Idriss Troussier partage l'histoire poignante d'une patiente moldave de 58 ans. Atteinte dans un premier temps d'un cancer du sein, elle développe des symptômes inquiétants qui laissent les médecins locaux perplexes. Pour eux, sa maladie est incurable, il n'y a plus rien à faire. Mais sa fille refuse de se résigner et cherche un second avis. C'est à Nice, avec le docteur Idriss Troussier, que le destin de cette patiente pourrait bien être totalement bouleversé. Retrouvez chaque mois, un nouvel épisode inédit de "Symptômes", ainsi qu'un bonus la semaine suivante.

Au cœur de la nuit, les auditeurs se livrent en toute liberté aux oreilles attentives et bienveillantes de Valérie Darmon. Pas de jugements ni de tabous, une conversation franche, mais aussi des réponses aux questions que les auditeurs se posent. Un moment d'échange et de partage propice à la confidence pour repartir le cœur plus léger.

Au cœur de la nuit, les auditeurs se livrent en toute liberté aux oreilles attentives et bienveillantes d'Olivier Delacroix. Pas de jugements ni de tabous, une conversation franche, mais aussi des réponses aux questions que les auditeurs se posent. Un moment d'échange et de partage propice à la confidence pour repartir le cœur plus léger.

Au cœur de la nuit, les auditeurs se livrent en toute liberté aux oreilles attentives et bienveillantes d'Olivier Delacroix. Pas de jugements ni de tabous, une conversation franche, mais aussi des réponses aux questions que les auditeurs se posent. Un moment d'échange et de partage propice à la confidence pour repartir le cœur plus léger.

Au cœur de la nuit, les auditeurs se livrent en toute liberté aux oreilles attentives et bienveillantes de Valérie Darmon. Pas de jugements ni de tabous, une conversation franche, mais aussi des réponses aux questions que les auditeurs se posent. Un moment d'échange et de partage propice à la confidence pour repartir le cœur plus léger.

REDIFF - Un matin, à l'institut Gustave Roussy de Villejuif, la docteure Mansouriah Merad reçoit une femme de cinquante ans. Depuis deux jours, cette patiente atteinte d'un cancer du sein pousse des cris de douleur. Étonnamment, les examens sont satisfaisants et aucun problème apparent ne permet d'expliquer ses souffrances actuelles. Au départ, la médecin pense qu'il s'agit d'une détresse psychologique. Pour cause, cette mère de deux enfants affronte une récidive agressive de son cancer, ce qui pourrait expliquer l'apparition de troubles du comportement. Pourtant, son état clinique se dégrade et les questions tourbillonnent dans la tête du docteure Merad...

Au cœur de la nuit, les auditeurs se livrent en toute liberté aux oreilles attentives et bienveillantes d'Olivier Delacroix. Pas de jugements ni de tabous, une conversation franche, mais aussi des réponses aux questions que les auditeurs se posent. Un moment d'échange et de partage propice à la confidence pour repartir le cœur plus léger.

Au cœur de la nuit, les auditeurs se livrent en toute liberté aux oreilles attentives et bienveillantes de Roland Perez. Pas de jugements ni de tabous, une conversation franche, mais aussi des réponses aux questions que les auditeurs se posent. Un moment d'échange et de partage propice à la confidence pour repartir le cœur plus léger.

durée : 00:06:43 - L'invité de 6h20 - par : Helene Fily - Claire Ottaway, journaliste au Papotin atteinte d'autisme et chanteuse du groupe punk Astéréotypie est l'invitée du 6h20 de France Inter. Des textes à la poésie pure, brut, qu'elle écrit avec trois autre auteurs accompagnés par des musiciens qu'elle connait depuis longtemps.

[Première diffusion le 27 juillet 2024] Le 23 juillet au matin, le jet privé de Céline Dion se pose au Bourget, près de Paris. Que vient faire la star planétaire québécoise dans la capitale, à quelques jours de la cérémonie d'ouverture des Jeux olympiques du 26 juillet ?La rumeur enfle : la chanteuse, qui ne s'est pas produite sur scène depuis quatre ans, doit faire son grand retour pendant le show historique. Cet événement, pourtant annoncé dès le 18 juin par Le Parisien, n'a jamais été confirmé.Atteinte du syndrôme de la personne raide, un trouble très handicapant qui paralyse parfois tous ses membres, Céline Dion avait cessé toutes ses activités pour se soigner. Dans un documentaire dévoilé au mois de juin, l'interprète avait décidé de ne rien cacher de ses graves problèmes de santé.Un mois plus tard, la chanteuse a bel et bien signé son come-back, avec une interprétation bouleversante de «L'hymne à l'amour». Code source vous en raconte les coulisses avec Emmanuel Marolle, chef du service Culture du Parisien.Écoutez Code source sur toutes les plates-formes audio : Apple Podcast (iPhone, iPad), Amazon Music, Podcast Addict ou Castbox, Deezer, Spotify.Crédits. Direction de la rédaction : Pierre Chausse - Rédacteur en chef : Jules Lavie - Production : Barbara Gouy, Camille Ruiz et Thibault Lambert - Réalisation et mixage : Julien Montcouquiol - Musiques : François Clos, Audio Network - Archives : Le Monde, TF1, France 2, Je suis : Céline Dion de Irene Taylor. Hébergé par Acast. Visitez acast.com/privacy pour plus d'informations.

Marie est seule pour les fêtes. Pour ne rien arranger, elle a rechuté du cancer dont elle était atteinte il y a 20 ans. Elle n'a jamais eu de soutien de sa famille. Elle appréhende cette période. Cette saison, Joseph Agostini accueille les auditeurs le dimanche soir de 23h à 1h sur RTL au 09 69 39 10 11.

Tous les vendredis, samedis et dimanches soirs, Pascale de La Tour du Pin reçoit deux invités pour des débats d'actualités. Avis tranchés et arguments incisifs sont aux programmes de 19h30 à 20h00.

Tous les vendredis, samedis et dimanches soirs, Pascale de La Tour du Pin reçoit deux invités pour des débats d'actualités. Avis tranchés et arguments incisifs sont aux programmes de 19h30 à 20h00.

Au cœur de la nuit, les auditeurs se livrent en toute liberté aux oreilles attentives et bienveillantes de Valérie Darmon. Pas de jugements ni de tabous, une conversation franche, mais aussi des réponses aux questions que les auditeurs se posent. Un moment d'échange et de partage propice à la confidence pour repartir le cœur plus léger.

Esmée, est atteinte depuis son jeune âge du syndrome Gilles de la Tourette, un trouble neurologique qui a entraîné du harcèlement scolaire et beaucoup de souffrance. Le chant est devenu son refuge, son exutoire, la libérant de ses tics et de la douleur. Après avoir quitté l'école et surmonté toutes ces épreuves, Esmée a décidé de se lancer dans une carrière musicale, réalisant son rêve en participant à "The Voice" et à s'imposer comme une artiste prometteuse !

Au cœur de la nuit, les auditeurs se livrent en toute liberté aux oreilles attentives et bienveillantes d'Olivier Delacroix. Pas de jugements ni de tabous, une conversation franche, mais aussi des réponses aux questions que les auditeurs se posent. Un moment d'échange et de partage propice à la confidence pour repartir le cœur plus léger.

Au cœur de la nuit, les auditeurs se livrent en toute liberté aux oreilles attentives et bienveillantes de Valérie Darmon. Pas de jugements ni de tabous, une conversation franche, mais aussi des réponses aux questions que les auditeurs se posent. Un moment d'échange et de partage propice à la confidence pour repartir le cœur plus léger.

Au cœur de la nuit, les auditeurs se livrent en toute liberté aux oreilles attentives et bienveillantes d'Olivier Delacroix. Pas de jugements ni de tabous, une conversation franche, mais aussi des réponses aux questions que les auditeurs se posent. Un moment d'échange et de partage propice à la confidence pour repartir le cœur plus léger.

REDIFF - Philippe a perdu sa femme en décembre dernier. Ils ont vécu 35 ans ensemble et ont eu une enfant. Malgré son handicap, elle était atteinte d'un spina bifida, Philippe a vécu une magnifique vie. Chaque soir, en direct, Caroline Dublanche accueille les auditeurs pour 2h30 d'échanges et de confidences. Pour participer, contactez l'émission au 09 69 39 10 11 (prix d'un appel local) ou sur parlonsnous@rtl.fr

Arnaud Delvenne, finaliste de Top Chef, a commencé sa carrière dans un fast-food avant de se retrouver en cuisine dans une prison. Son chemin, pavé d'épreuves personnelles et professionnelles, témoigne d'une passion indéfectible pour la cuisine. Ne manquez pas son témoignage émouvant sur la résilience et l'amour à travers la gastronomie ! Ondine, 19 ans, a grandi aux côtés d'une mère souffrant de troubles psychiatriques. Elle évoque la complexité de grandir avec une maman atteinte de bipolarité et de schizophrénie, entre moments de tendresse et crises déstabilisantes. Ecoutez Héros avec Faustine Bollaert du 24 octobre 2024.

Au cœur de la nuit, les auditeurs se livrent en toute liberté aux oreilles attentives et bienveillantes de Valérie Darmon. Pas de jugements ni de tabous, une conversation franche, mais aussi des réponses aux questions que les auditeurs se posent. Un moment d'échange et de partage propice à la confidence pour repartir le cœur plus léger.

Ludivine, enfant Coda née de parents de sourds, a appris la langue des signes avant de maîtriser le français. Bien qu'elle ait parfois ressenti l'injustice de son audition, elle est fière de son identité et souligne l'importance d'apprendre la langue des signes pour favoriser l'inclusion des personnes atteinte de surdité. Si vous souhaitez partager votre histoire dans- "Héros", n'hésitez pas à écrire à l'adresse suivante : contact.redaction.heros@gmail.com

REDIFF - Jusqu'à l'âge de 23 ans, Gypsy Blanchard était clouée dans un fauteuil roulant, ne connaissant du monde extérieur que les cabinets de médecins et les cliniques, ignorant tout de la vie d'une jeune femme de son âge. Atteinte de diverses maladies invalidantes et d'une leucémie qui risquait de l'emporter du jour au lendemain. Jusqu'à ce qu'elle s'aperçoive que ce décor était factice et que sa mère la tenait dans une prison médicale imaginaire. Une femme atteinte du syndrome de Munchhausen par procuration, une névrose qui consiste à trouver des maladies imaginaires à ses enfants pour mieux les protéger. Au printemps 2015, la fille va donc décider de faire tuer sa mère. Retrouvez tous les jours en podcast le décryptage d'un faits divers, d'un crime ou d'une énigme judiciaire par Jean-Alphonse Richard, entouré de spécialistes, et de témoins d'affaires criminelles. Ecoutez L'heure du Crime avec Jean-Alphonse Richard du 02 août 2024.

REDIFF - Jusqu'à l'âge de 23 ans, Gypsy Blanchard était clouée dans un fauteuil roulant, ne connaissant du monde extérieur que les cabinets de médecins et les cliniques, ignorant tout de la vie d'une jeune femme de son âge. Atteinte de diverses maladies invalidantes et d'une leucémie qui risquait de l'emporter du jour au lendemain. Jusqu'à ce qu'elle s'aperçoive que ce décor était factice et que sa mère la tenait dans une prison médicale imaginaire. Une femme atteinte du syndrome de Munchhausen par procuration, une névrose qui consiste à trouver des maladies imaginaires à ses enfants pour mieux les protéger. Au printemps 2015, la fille va donc décider de faire tuer sa mère. Retrouvez tous les jours en podcast le décryptage d'un faits divers, d'un crime ou d'une énigme judiciaire par Jean-Alphonse Richard, entouré de spécialistes, et de témoins d'affaires criminelles. Ecoutez L'heure du Crime avec Jean-Alphonse Richard du 02 août 2024.