Podcasts about la maladie

Nathalie raconte avoir traversé un cancer du sein et dit que le plus difficile aujourd'hui est la déception provoquée par certaines réactions de son entourage face à la maladie. Elle explique aussi avoir trouvé du soutien auprès de quelques proches, des soignants et de nouvelles rencontres, ce qui l'aide à avancer. Chaque soir, en direct, Caroline Dublanche accueille les auditeurs pour 2h30 d'échanges et de confidences. Pour participer, contactez l'émission au 09 69 39 10 11 (prix d'un appel local) ou sur parlonsnous@rtl.frHébergé par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Eugénie Koumakis est rhumatologue. Invitée d'"Un Jour Une Vie", elle est venue compléter le témoignage de Yoan qui est touché par la maladie des os de verre. Il s'agit d'une pathologie rare qui touche environ une personne sur 15 000 en France et provoque une fragilité osseuse extrême. Hébergé par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Au menu de la troisième heure des GG du mardi 2 juin 2026 : "Parents, la maladie du smartphone" avec Zohra Bitan, fonctionnaire, Jean-Loup Bonnamy, prof de philo, et Sam Zirah, animateur et créateur de contenu.

durée : 00:03:14 - La tique, vectrice, notamment, de la maladie de Lyme est bien présente et active en Auvergne. Les scientifiques nous le rappellent en cette semaine de sensibilisation menée par le Centre de référence des maladies vectorielles liées aux tiques, partagé entre les CHU de Clermont et Saint-Etienne. Vous aimez ce podcast ? Pour écouter tous les épisodes sans limite, rendez-vous sur Radio France

« Qui suis-je maintenant ? »C'est la question qu'on a souhaité se poser avec Fernand, co-directeur des Invisibles, 6 ans après que la maladie chronique et le handicap Invisible soient entrés dans nos vies.Parce que les symptômes et la fatigue chroniques fracturent notre identité ; et parfois la brisent.Nos acquis se perdent, nos repères vacillent et ce qu'on faisait avant de tomber malade n'est parfois plus accessible.Parce qu'on peut avoir l'impression qu'on nous a « coupé les ailes »

Maladie génétique grave, l'hémophilie affecte la coagulation du sang. Ainsi, en cas de saignement, l'écoulement ne peut s'arrêter ou très difficilement, entraînant fréquemment des hémorragies. Cette maladie touche principalement les hommes. Elle requiert un traitement à vie pour les personnes concernées. Quels sont les traitements existants ? Comment mieux vivre avec la maladie ? Cette maladie héréditaire du sang, une maladie rare, concerne essentiellement les hommes, pour des raisons génétiques : le gène défaillant facteur d'hémophilie est déterminé par le chromosome X.   En cause, un défaut de facteur de coagulation, absent ou dysfonctionnel, qui peut conduire à des hémorragies sévères, en cas de blessures, mais aussi à des saignements internes (hématomes) et à des douleurs incapacitantes, notamment au niveau des articulations (hémarthroses), suite à de simples mouvements brusques, pour les personnes concernées par une forme grave de ce trouble de l'hémostase (la capacité de notre sang à coaguler).  La recherche médicale a permis d'améliorer la prise en charge de la maladie, grâce à une prophylaxie spécifique (notamment l'injection d'un médicament appelé « facteur de coagulation »).  Distingue l'hémophilie A et B. La première est liée au déficit de facteur VIII, est plus fréquente (80% des cas). La seconde, plus rare, est liée au déficit de facteur IX.  Le trouble hémorragique qui n'est pas évolutif : on nait hémophile, et cette différence ne va pas s'aggraver au cours de l'existence. En France, les enfants hémophiles sont suivis dans des centres dédiés et au fil des décennies, les innovations thérapeutiques ont permis d'améliorer la qualité de vie des patients : des traitements adaptés, qui peuvent évoluer en fonction de la réaction de l'organisme.   Avec : Dr Annie Harroche, pédiatre au Service d'Hématologie Clinique et au Centre de Traitement de l'Hémophilie de l'Hôpital Necker Enfants Malades - APHP à Paris  Dr Sokhna Aissatou Touré, médecin capitaine. Enseignant chercheur en hématologie à l'Université Cheikh Anta Diop de Dakar au Sénégal.  Reportage de Charlie Dupiot. ► En début d'émission, nous faisons le point sur la situation sanitaire en République Démocratique du Congo. Ce dimanche 17 mai 2026, l'OMS a déclaré l'épidémie d'Ebola en cours dans le pays, urgence de santé publique de portée internationale, soit le niveau d'alerte maximal du droit sanitaire mondial. Interview du Dr Jean Kaseya, directeur général du CDC Afrique (Centre africain pour la surveillance et la prévention des maladies).    Programmation musicale :  ► Nao – Bad blood ► Protoje, Jesse Royal – Something I said.

Maladie génétique grave, l'hémophilie affecte la coagulation du sang. Ainsi, en cas de saignement, l'écoulement ne peut s'arrêter ou très difficilement, entraînant fréquemment des hémorragies. Cette maladie touche principalement les hommes. Elle requiert un traitement à vie pour les personnes concernées. Quels sont les traitements existants ? Comment mieux vivre avec la maladie ? Cette maladie héréditaire du sang, une maladie rare, concerne essentiellement les hommes, pour des raisons génétiques : le gène défaillant facteur d'hémophilie est déterminé par le chromosome X.   En cause, un défaut de facteur de coagulation, absent ou dysfonctionnel, qui peut conduire à des hémorragies sévères, en cas de blessures, mais aussi à des saignements internes (hématomes) et à des douleurs incapacitantes, notamment au niveau des articulations (hémarthroses), suite à de simples mouvements brusques, pour les personnes concernées par une forme grave de ce trouble de l'hémostase (la capacité de notre sang à coaguler).  La recherche médicale a permis d'améliorer la prise en charge de la maladie, grâce à une prophylaxie spécifique (notamment l'injection d'un médicament appelé « facteur de coagulation »).  Distingue l'hémophilie A et B. La première est liée au déficit de facteur VIII, est plus fréquente (80% des cas). La seconde, plus rare, est liée au déficit de facteur IX.  Le trouble hémorragique qui n'est pas évolutif : on nait hémophile, et cette différence ne va pas s'aggraver au cours de l'existence. En France, les enfants hémophiles sont suivis dans des centres dédiés et au fil des décennies, les innovations thérapeutiques ont permis d'améliorer la qualité de vie des patients : des traitements adaptés, qui peuvent évoluer en fonction de la réaction de l'organisme.   Avec : Dr Annie Harroche, pédiatre au Service d'Hématologie Clinique et au Centre de Traitement de l'Hémophilie de l'Hôpital Necker Enfants Malades - APHP à Paris  Dr Sokhna Aissatou Touré, médecin capitaine. Enseignant chercheur en hématologie à l'Université Cheikh Anta Diop de Dakar au Sénégal.  Reportage de Charlie Dupiot. ► En début d'émission, nous faisons le point sur la situation sanitaire en République Démocratique du Congo. Ce dimanche 17 mai 2026, l'OMS a déclaré l'épidémie d'Ebola en cours dans le pays, urgence de santé publique de portée internationale, soit le niveau d'alerte maximal du droit sanitaire mondial. Interview du Dr Jean Kaseya, directeur général du CDC Afrique (Centre africain pour la surveillance et la prévention des maladies).    Programmation musicale :  ► Nao – Bad blood ► Protoje, Jesse Royal – Something I said.

Dans cet épisode d'États Dames, Lauryn raconte un parcours de vie bouleversant marqué par plusieurs épreuves médicales : un grave accident de voiture, deux AVC, la perte de son fils à six mois et demi de grossesse… puis l'annonce brutale d'une leucémie aiguë alors qu'elle était enceinte de son deuxième enfant.Hospitalisation en réanimation, chimiothérapie d'urgence, interruption médicale de grossesse, isolement en chambre stérile, peur de mourir… Lauryn partage avec une immense sincérité les émotions qui ont traversé son corps et son esprit face à la maladie.À travers ce témoignage poignant, elle évoque :la leucémie aiguë lymphoblastique,le deuil périnatal,la maternité pendant la maladie,le rapport au corps après la chimiothérapie,la culpabilité dans le couple,la peur,la reconstruction,et cette envie profonde de continuer à vivre malgré tout.

Une surexploitation dangereuse du sable Les brèves du jour Parkinson: un projet pour mieux adapter le traitement Mâles compétitifs, femelles discrètes: la science tord le cou aux clichés sur la séduction animale

Hantavirus: les mesures préconisées par lʹOMS Les brèves du jour L'altération accélérée des roches: une pratique pour lutter contre le réchauffement climatique Ce qu'un génome raconte du vivant La maladie à corps de Lewy, difficile à diagnostiquer assez tôt

durée : 00:05:45 Vous aimez ce podcast ? Pour écouter tous les épisodes sans limite, rendez-vous sur Radio France

Pour écouter l'épisode en entier, tapez #196 Clémence, disponible le 11 mai** Réserve ton coaching gratuit de 30 minutes ici pour faire le point sur ta vie pro : https://oserlareconversion.com/appel/ **

Oser la Reconversion, le Podcast numéro 1 sur la Reconversion, épisode #196** Réserve ton coaching gratuit de 30 minutes ici pour faire le point sur ta vie pro : https://oserlareconversion.com/appel/ **Aujourd'hui, j'accueille dans Oser la Reconversion, Clémence Brunet. Ancienne fiscaliste pour un grand éditeur juridique, Clémence a lancé sa marque d'accessoires cheveux Maison Marie Joséphine suite à la maladie foudroyante de sa maman. Clémence était LA bonne élève : elle obtient son bac avec un an d'avance et vient d'une famille de juriste. Pour elle, la voie est tracée : elle fera du droit. Elle devient donc fiscaliste.Mais elle remet tout en question lorsque sa mère est atteinte d'une maladie foudroyante. En quelques heures, Clémence reçoit un coup de fil : elle doit rentrer d'urgence et lui faire ses adieux. S'en suit des longs mois à l'hôpital, sa mère est finalement sauvée. Mais Clémence est changée à jamais. On a qu'une vie et elle compte bien la vivre pleinement.Maison Marie Joséphine, ce sont des serre-têtes, des barrettes et des chouchous en édition limitée dans des tissus liberty, toile de jouy et à paillettes. Clémence crée elle-même ces jolis accessoires.Retrouvez Oser la Reconversion sur Instagram : https://www.instagram.com/oserlareconversion/Télécharger le cahier d'exercices d'Oser la Reconversion pour se reconvertir : https://oserlareconversion.com/newsletterNotes & Références : - Linkedin de Clémence : https://www.linkedin.com/in/cl%C3%A9mence-murgier-2a2732a8/- Instagram de Clémence : https://www.instagram.com/maison.mariejosephine/- Site internet de Maison Marie Joséphine : https://marie-josephine.fr/Contactez-moi ! Si le Podcast vous plait, le meilleur moyen de me le dire, ou de me faire vos feedbacks (et ce qui m'aide le plus à le faire connaître), c'est simplement de laisser un avis sur Apple Podcast, un commentaire sur Youtube et d'en parler autour de vous. ça m'aide vraiment alors n'hésitez pas.Pour me poser des questions, participer au podcast ou suivre mes aventures, c'est par ici :- Sur Instagram @clervierose : https://www.instagram.com/oserlareconversion et @clervierose : https://www.instagram.com/clervierose- Sur Linkedin : https://www.linkedin.com/in/clervie-rose-boennec-a09065102/- Sur Youtube https://www.youtube.com/channel/UC7Qzm4HrS5OdmdXoY344vqA- Par mail : partenariats@oserlareconversion.com

durée : 00:29:40 - Bienvenue chez vous, l'invité - Vivre avec une intolérance au gluten ou une maladie céliaque demande vigilance et adaptation. Aurélie, Lily et Marceau Pradier, représentants de l'AFDIAG en Drôme et en Ardèche, partagent leur expérience du quotidien, nous donne des conseils et parlent des dispositifs d'aide existants. Vous aimez ce podcast ? Pour écouter tous les autres épisodes sans limite, rendez-vous sur Radio France.

Je ne vous retrouve pas seule aujourd'hui car j'ai la chance d'être accompagnée de Maeva. Pour notre part nous nous sommes connu via le travail puisque cette dernière bosse dans l'équipe de communication chez Ohlala Sellerie qui est notre plus viiieux partenaire sur DWH, mais ce n'est pas du tout de cela que nous allons parler dans cet épisode. Il y a quelques années Maeva a dû traverser la terrible épreuve d'accompagner son papa dans la maladie, de le perdre et de devoir faire son deuil. Elle a le courage de nous raconter son histoire pour que l'on connaisse ce qu'est le quotidien d'un « accompagnant de malade », mais aussi témoigner de comment on se reconstruit une fois que sa figure paternelle n'est plus là au quotidien. Ici Mathilde de Dance With Him, et Maeva et vous écoutez Radio Mama. Instagram : @dance_with_himInstagram de Maeva : @maeva._src Hébergé par Acast. Visitez acast.com/privacy pour plus d'informations.

durée : 00:59:30 - Le 13/14 - par : Jérôme Cadet - L'association France Parkinson diffuse depuis quelques jours une campagne pour sensibiliser le grand public et appeler aux dons - réalisation : Camille Poux-Jalaguier, Cecilia Arbona Vous aimez ce podcast ? Pour écouter tous les épisodes sans limite, rendez-vous sur Radio France

Recevoir un diagnostic de cancer ou de toutes autres maladies graves quand on est parent vient bouleverser beaucoup de choses. Dans cet épisode, je reçois Meggan Renaud, maman, créatrice de contenu et survivante du cancer, qui nous partage son histoire avec beaucoup de générosité.On parle de son parcours, des défis qu'elle a traversés, de comment elle va aujourd'hui, mais aussi de la manière dont elle a abordé la maladie avec ses enfants.On aborde les réflexions qui viennent, les ajustements du quotidien, ainsi que les ressources qui peuvent soutenir les familles à travers ce type d'épreuve.C'est une discussion douce et lumineuse, malgré la lourdeur du sujet. On a ri, on a nommé les zones plus fragiles, sans dramatiser ni minimiser.

Au cœur de la maladie de Lyme : quand le corps parle… mais que personne n'écouteAujourd'hui, nous abordons une réalité encore trop méconnue :celle des maladies invisibles… et du doute qu'elles peuvent provoquer.Élodie vit avec la maladie de Lyme.Mais avant d'avoir un diagnostic, il y a eu des années de questions… sans réponses.Depuis l'enfance, son corps envoie des signaux.Douleurs, fatigue extrême, troubles neurologiques…Des symptômes bien présents… mais longtemps incompris.Comme elle le raconte, elle a grandi dans un parcours médical constant,avec l'espoir qu'un jour, quelqu'un comprendrait ce qui se passait en elle.Mais à force de ne pas être entendue…le doute finit par s'installer partout.

Ecoutez Les animaux avec Hélène Gateau du 26 avril 2026.Hébergé par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

durée : 00:06:55 - L'invité de "ici Maine" - L'association "Le souffle d'espoir" a été créée en Sarthe début mars 2026. Son président Wilfried Moinet était l'invité d'ICI Maine ce vendredi matin. Il revient sur la nécessité d'avoir une association qui accompagne les personnes atteintes de la maladie de Charcot. Vous aimez ce podcast ? Pour écouter tous les autres épisodes sans limite, rendez-vous sur Radio France.

«

La vieillesse, la maladie et la mort font partie de la vie. C'est ce qu'a découvert Siddhartha Gautama, le Bouddha, ce qui l'a conduit à un éveil initiatique. N'est-ce pas le même chemin de conscience que nous pouvons découvrir à travers ces trois affections ?Article de la revue Acropolis d'Avril 2026, de Carlos ADELANTADO, philosophe, Président de l'Organisation Internationale Nouvelle Acropole, lecture par Diane Bosc.Abonnez-vous gratuitement à notre newsletter philosophique :www.revue-acropolis.comSaviez-vous que Nouvelle Acropole est réalisée à 100% par des bénévoles ? Nous dépendons donc beaucoup de nos étudiants et amis pour la divulgation !   N'oubliez pas de vous abonner à la chaîne et si possible de la partager sur vos réseaux sociaux.   Ce sera d'une grande aide !

Ecoutez Ça va beaucoup mieux avec Jimmy Mohamed du 14 avril 2026.Hébergé par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Julie devient mère dans un corps malade, traversé par la douleur, la fatigue, les malaises post-effort et des années d'errance médicale, où elle apprend peu à peu à fragmenter ses symptômes pour ne pas être traitée d'hypochondriaque… et espérer, enfin, être entendue.

Journée mondiale de la maladie de Parkinson : briser le silence sur les symptômes invisibles by TOPFM MAURITIUS

La maladie de Parkinson est une affection chronique neurodégénérative. Deuxième cause de handicap moteur chez l'adulte après les accidents vasculaires cérébraux, la maladie de Parkinson se manifeste par différents symptômes, parmi lesquels des tremblements intermittents au repos et surtout de la lenteur des gestes ainsi que des atteintes non-motrices (anxiété, dépression, troubles de mémoire). Quels sont les traitements existants ? Peut-on ralentir l'évolution de la maladie ? Quels sont les symptômes invisibles de Parkinson ? La maladie de Parkinson est une maladie neurodégénérative provoquée par la destruction progressive des neurones à dopamine et contrairement aux idées reçues, ses symptômes ne se limitent pas aux tremblements ou mouvements involontaires ou ralentis, qui surviennent après une évolution silencieuse, une chute de la production du neurotransmetteur dopamine, dans un premier temps compensée par le cerveau. Au-delà de ces signes typiques, peuvent survenir aussi insomnies et fatigue, anxiété et dépression… Des causes non définies Parkinson, une maladie associée dans la plupart des cas au vieillissement qui touche davantage les hommes que les femmes. En revanche, ses causes précises ne sont pas définies. Cette maladie fait peur, parce si les médicaments permettent d'en retarder l'évolution (associée à des soins de réadaptation physique ou de rééducation orthophonique par exemple), il n'existe pas actuellement de traitement curatif.  Les symptômes de Parkinson risquent à terme d'abîmer la qualité de vie (en perturbant la coordination, l'exécution des gestes, l'écriture ou encore la parole… mais également en altérant les fonctions cognitives et les émotions), de limiter l'autonomie et peuvent avoir un fort retentissement sur la santé mentale.  Avec :  Pr David Devos, neurologue et pharmacologue à l'Université et au CHU de Lille. Directeur de l'équipe de recherche en neurosciences TREAT labellisée INSERM au sein du centre Lille Neurosciences & cognition de l'Université de Lille. Co-coordinateur du réseau NS PARK/F CRIN Pr Mendinatou Agbetou Houessou, professeure de Neurologie à l'Université de Parakou au Bénin.   Un reportage de Charlie Dupiot. ► En fin d'émission, nous donnons la parole à Nathalie Ernoult, directrice du plaidoyer pour l'accès aux médicaments chez Médecins Sans Frontières, suite à la lettre ouverte adressée par MSF au Laboratoire pharmaceutique américain Gilead. Ce dernier refuse de vendre à l'association du lénacapavir, un médicament essentiel en termes de prévention du VIH. Programmation musicale :  ► Pat Thomas, Kay Slice - Kwame Nkrumah.

La maladie de Parkinson est une affection chronique neurodégénérative. Deuxième cause de handicap moteur chez l'adulte après les accidents vasculaires cérébraux, la maladie de Parkinson se manifeste par différents symptômes, parmi lesquels des tremblements intermittents au repos et surtout de la lenteur des gestes ainsi que des atteintes non-motrices (anxiété, dépression, troubles de mémoire). Quels sont les traitements existants ? Peut-on ralentir l'évolution de la maladie ? Quels sont les symptômes invisibles de Parkinson ? La maladie de Parkinson est une maladie neurodégénérative provoquée par la destruction progressive des neurones à dopamine et contrairement aux idées reçues, ses symptômes ne se limitent pas aux tremblements ou mouvements involontaires ou ralentis, qui surviennent après une évolution silencieuse, une chute de la production du neurotransmetteur dopamine, dans un premier temps compensée par le cerveau. Au-delà de ces signes typiques, peuvent survenir aussi insomnies et fatigue, anxiété et dépression… Des causes non définies Parkinson, une maladie associée dans la plupart des cas au vieillissement qui touche davantage les hommes que les femmes. En revanche, ses causes précises ne sont pas définies. Cette maladie fait peur, parce si les médicaments permettent d'en retarder l'évolution (associée à des soins de réadaptation physique ou de rééducation orthophonique par exemple), il n'existe pas actuellement de traitement curatif.  Les symptômes de Parkinson risquent à terme d'abîmer la qualité de vie (en perturbant la coordination, l'exécution des gestes, l'écriture ou encore la parole… mais également en altérant les fonctions cognitives et les émotions), de limiter l'autonomie et peuvent avoir un fort retentissement sur la santé mentale.  Avec :  Pr David Devos, neurologue et pharmacologue à l'Université et au CHU de Lille. Directeur de l'équipe de recherche en neurosciences TREAT labellisée INSERM au sein du centre Lille Neurosciences & cognition de l'Université de Lille. Co-coordinateur du réseau NS PARK/F CRIN Pr Mendinatou Agbetou Houessou, professeure de Neurologie à l'Université de Parakou au Bénin.   Un reportage de Charlie Dupiot. ► En fin d'émission, nous donnons la parole à Nathalie Ernoult, directrice du plaidoyer pour l'accès aux médicaments chez Médecins Sans Frontières, suite à la lettre ouverte adressée par MSF au Laboratoire pharmaceutique américain Gilead. Ce dernier refuse de vendre à l'association du lénacapavir, un médicament essentiel en termes de prévention du VIH. Programmation musicale :  ► Pat Thomas, Kay Slice - Kwame Nkrumah.

La « maladie du suicide » n'est pas un terme médical officiel. C'est un surnom dramatique donné à une pathologie bien réelle : la névralgie du trijumeau, l'une des douleurs les plus intenses connues en médecine. Ce nom choque, mais il reflète la souffrance extrême que peuvent endurer certains patients lorsqu'ils ne sont pas diagnostiqués ou correctement traités.La névralgie du trijumeau touche le nerf trijumeau, un nerf crânien majeur chargé de transmettre les sensations du visage vers le cerveau. Ce nerf se divise en trois branches, innervant le front, la joue et la mâchoire. Lorsque le nerf est irrité ou comprimé, il se met à envoyer des signaux de douleur totalement disproportionnés.La douleur est le symptôme central. Elle survient sous forme de décharges électriques fulgurantes, brèves mais extrêmement violentes, décrites comme des coups de couteau, des brûlures ou des chocs électriques. Ces crises peuvent durer de quelques secondes à deux minutes, mais se répéter des dizaines, voire des centaines de fois par jour. Elles sont souvent déclenchées par des gestes anodins : parler, mâcher, se laver le visage, se brosser les dents, ou même sentir un courant d'air.Dans la majorité des cas, la cause est une compression du nerf par un vaisseau sanguin à la sortie du cerveau. Cette compression abîme la gaine protectrice du nerf, ce qui provoque une transmission anarchique des signaux nerveux. Plus rarement, la névralgie peut être liée à une sclérose en plaques, à une tumeur ou à une lésion neurologique.Ce qui rend cette maladie psychologiquement dévastatrice, c'est son imprévisibilité et son intensité. Entre les crises, la personne vit dans la peur permanente du prochain accès douloureux. Certains patients cessent de manger, de parler ou de sortir, de crainte de déclencher la douleur. Historiquement, avant l'existence de traitements efficaces, cette souffrance a conduit certains malades au suicide, d'où ce surnom terrible.Aujourd'hui, heureusement, des traitements existent. Les médicaments antiépileptiques permettent souvent de contrôler la douleur. Lorsque les médicaments échouent, des solutions chirurgicales ou mini-invasives peuvent soulager durablement, voire faire disparaître les crises.La « maladie du suicide » n'est donc pas une fatalité. C'est une pathologie neurologique sévère, mais identifiable et traitable, à condition qu'elle soit reconnue à temps. Derrière ce nom spectaculaire se cache un message essentiel : aucune douleur, même extrême, ne doit être banalisée ni laissée sans prise en charge. Hébergé par Acast. Visitez acast.com/privacy pour plus d'informations.

durée : 00:24:28 - Théâtre - Deux jours après la noce, M. et Madame Charles arrivèrent à Tostes. Les voisins se mirent aux fenêtres pour voir la nouvelle femme de leur médecin. - réalisation : Emmanuelle Chevrière, Arnaud Jalbert Vous aimez ce podcast ? Pour écouter tous les épisodes sans limite, rendez-vous sur Radio France

durée : 00:24:28 - La Série fiction - Deux jours après la noce, M. et Madame Charles arrivèrent à Tostes. Les voisins se mirent aux fenêtres pour voir la nouvelle femme de leur médecin.

Yolanda Hadid, une des femmes les plus influentes de Beverly Hills, est convaincue que Dieu lui a donné une mission : être la porte-parole des personnes atteintes de la maladie de Lyme chronique. Depuis quinze ans, elle parcourt la planète pour essayer toutes sortes de cures. Mais ce diagnostic n'est pas reconnu par la communauté scientifique... Rayene :son compte Instagram @rayeneses vidéos Walk & Talk (Konbini)ses vidéos Throwback Sunday (Konbini)Source : Yolanda Hadid, Believe Me: My Battle with the Invisible Disability of Lyme Disease (2018)Soutenez ce podcast :sur Substacksur TipeeeSuivez Star System sur les réseaux :Instagram : @starsystempodcastTikTok : @starsystempodcastIllustration : Ines Basille. Musique : Naaha. Hébergé par Acast. Visitez acast.com/privacy pour plus d'informations.

Ecoutez Ça va beaucoup mieux avec Jimmy Mohamed du 19 mars 2026.Hébergé par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

C dans l'air l'invitée du samedi 14 mars avec Marina Carrère d'Encausse, médecin et journaliste, aux manettes d'Enquête de santé sur France 5 et de Carnets de santé sur France Culture, membre de l'Académie nationale de médecine.En France, 10 millions de personnes sont en situation d'obésité, c'est un Français sur cinq qui est concerné. Pour les souffrants, le quotidien est difficile à plusieurs niveaux : ils sont contraints dans leurs mouvements, leur espérance de vie est réduite par ce poids en trop - facteur de risques importants d'autres pathologies -, ils doivent subir le regard des autres et vivre ce mal-être en silence. Souvent vue comme un manque de volonté, l'obésité est en réalité une maladie chronique et complexe. Alors pour perdre du poids, certains se tournent vers les solutions chirurgicales, comme les opérations de la sleeve ou du bypass, suivies d'une prise alimentaire équilibrée et d'une pratique sportive indispensables aux modifications corporelles effectuées par chirurgie. Mais de nouveaux médicaments anti-obésité par injection, qui ont déjà fait leur preuve à Hollywood, promettent une transformation spectaculaire pour quelques centaines d'euros par mois, non sans risque.

Et si courir un semi-marathon devenait bien plus qu'un objectif sportif… mais un outil pour se reconstruire après un cancer ? Pendant 12 semaines, « Le Footing » a accompagné 10 patients de l'hôpital Gustave Roussy, en rémission, jusqu'à la ligne d'arrivée du semi-marathon de Paris, dimanche 8 mars. Nous les avions reçus fin janvier pour nous raconter leur histoire, Mila, Joël et Elena sont désormais finisher du Semi de Paris. Avec leur coach Pierrick Loir, co-fondateur de « Le Footing », ils reviennent sur la puissance du sport dans la guérison, l'importance du collectif, le “semi-marathon blues” d'après-course, et la suite : nouveaux objectifs, nouveaux défis, et peut-être une deuxième édition du programme « En rémission ».  Dans le bon plan dossard, nous vous offrons votre ticket pour le semi-marathon du Mont Ventoux ! Une course qui ne fait que monter, où l'on ne vise pas le chrono mais l'aventure... Rendez-vous sur Instagram et sur Strava ! Dans le bon plan matos, RMC Running met en valeur la nouvelle brassière Anita, la "Dynamix Star rose". Un cadeau à retrouver sur notre compte Instagram !

Longtemps, les spécificités féminines sont restées les oubliées de la recherche, entraînant des manques dans la compréhension de leurs maux, tant sur le plan de la santé maternelle et reproductive que sur celui de la santé en général. Dans quelle mesure la connaissance du fonctionnement de la glande mammaire, en particulier après une grossesse, est-elle importante dans le cadre de la lutte contre le cancer du sein ? Cela permet-il d'améliorer certaines préventions plus ciblées ? Avec : Dr Aurélie Chiche, chercheuse à l'Institut Pasteur sur le cancer du sein post-partum, co-autrice d'une étude récemment parue dans Nature Aging (unité de Plasticité cellulaire dans les pathologies liées à l'âge)  Retrouvez l'émission en entier ici : Santé des femmes : quand la recherche s'engage

Aujourd'hui, Abel Boyi, éducateur, Emmanuel de Villiers, chef d'entreprise, et Laura Warton Martinez, sophrologue, débattent de l'actualité autour d'Alain Marschall et Olivier Truchot.

Ecoutez Ça va beaucoup mieux avec Jimmy Mohamed du 26 février 2026.Hébergé par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Devenu l'arbitre de l'Europe en 1660, le cardinal Mazarin ne va pas jouir longtemps de sa gloire ; son ultime combat sera celui qu'on livre à la maladie.Rejoignez Franck Ferrand pour plonger dans les derniers jours du cardinal Mazarin, l'homme clé de la politique européenne du XVIIème siècle. Alors que la paix entre la France et l'Espagne est enfin scellée par le mariage de Louis XIV et de l'infante Marie-Thérèse, Mazarin, épuisé et malade, sent la mort s'approcher. Découvrez comment ce brillant homme d'État, qui a réussi à restaurer la puissance royale en France après la Fronde, fait face à la fin de sa vie. Entre tentatives de s'accrocher à son pouvoir et préparation de sa succession, Mazarin traverse une période tourmentée, hanté par l'impatience de Louis XIV de prendre les rênes du royaume.Suivez le récit détaillé des derniers mois de Mazarin, de son voyage éprouvant de retour de Saint-Jean-de-Luz, à l'incendie qui ravage le Louvre, en passant par les diagnostics glaçants de ses médecins. Plongez dans l'intimité de ce personnage complexe qui, jusqu'à son dernier souffle, cherche à préserver son héritage et à assurer l'avenir de la France.Franck Ferrand nous conte avec maestria les derniers jours de cette figure historique majeure, offrant un éclairage fascinant sur les coulisses du pouvoir à l'aube du règne de Louis XIV.

Devenu l'arbitre de l'Europe en 1660, le cardinal Mazarin ne va pas jouir longtemps de sa gloire ; son ultime combat sera celui qu'on livre à la maladie.Rejoignez Franck Ferrand pour plonger dans les derniers jours du cardinal Mazarin, l'homme clé de la politique européenne du XVIIème siècle. Alors que la paix entre la France et l'Espagne est enfin scellée par le mariage de Louis XIV et de l'infante Marie-Thérèse, Mazarin, épuisé et malade, sent la mort s'approcher. Découvrez comment ce brillant homme d'État, qui a réussi à restaurer la puissance royale en France après la Fronde, fait face à la fin de sa vie. Entre tentatives de s'accrocher à son pouvoir et préparation de sa succession, Mazarin traverse une période tourmentée, hanté par l'impatience de Louis XIV de prendre les rênes du royaume.Suivez le récit détaillé des derniers mois de Mazarin, de son voyage éprouvant de retour de Saint-Jean-de-Luz, à l'incendie qui ravage le Louvre, en passant par les diagnostics glaçants de ses médecins. Plongez dans l'intimité de ce personnage complexe qui, jusqu'à son dernier souffle, cherche à préserver son héritage et à assurer l'avenir de la France.Franck Ferrand nous conte avec maestria les derniers jours de cette figure historique majeure, offrant un éclairage fascinant sur les coulisses du pouvoir à l'aube du règne de Louis XIV.

Découvrez où Audrey sera prochainement en consultant notre site web ! www.gotell.fr/itineraire  Restez connectés avec Audrey Mack !  Suivez-nous sur les réseaux sociaux :  

Des tumeurs qui participeraient à leur propre destruction Les brèves du jour Couper le frein de langue de l'enfant, une fausse bonne idée? Une nouvelle approche pour essayer de prévenir la maladie d'Alzheimer

Tomber amoureux c'est cool, quand c'est réciproque c'est mieux. On est sur notre petit nuage et toutes nos pensées se tournent vers la personne que l'on aime. Mais parfois, sans crier gare, ce si joli sentiment franchit une limite et se transforme en obsession. C'est notamment le cas du personnage principal de la nouvelle série “Mon petit renne” sortie sur Netflix en juin 2024. Certaines personnes, aveuglées par leurs sentiments, peuvent développer une pathologie encore méconnue : la limérence, aussi appelée “la maladie de l'amour”. Comment ça “maladie de l'amour” ? Mais comment peut-on se retrouver dans un état pareil ? Et comment se libérer de la maladie de l'amour ? Écoutez la suite de cet épisode de "Maintenant vous savez". Un podcast Bababam Originals, écrit et réalisé par Samuel Lumbroso. Première diffusion : juin 2024 À écouter aussi : ⁠⁠La grasse matinée permet-elle vraiment de lutter contre la fatigue ?⁠⁠ ⁠⁠Coqueluche, tuberculose : les maladies oubliées font-elles vraiment leur retour ?⁠⁠ ⁠⁠Comment sont réalisés les sondages en politique ?⁠⁠ Retrouvez tous les épisodes de "Maintenant vous savez". Suivez Bababam sur ⁠⁠Instagram⁠⁠. Learn more about your ad choices. Visit megaphone.fm/adchoices

La maladie d'Alzheimer touche davantage les femmes que les hommes. Aujourd'hui, près de deux tiers des personnes atteintes sont des femmes. Longtemps, cette différence a été expliquée presque uniquement par un facteur simple : les femmes vivent plus longtemps. Or, les recherches récentes montrent que cette explication est insuffisante. Même à âge égal, les femmes présentent un risque plus élevé de développer la maladie.Une étude de référence publiée dans la revue scientifique Nature Medicine montre que le cerveau féminin vieillit différemment face aux mécanismes d'Alzheimer. Les chercheurs ont mis en évidence des différences biologiques profondes, notamment dans la manière dont les protéines toxiques associées à la maladie s'accumulent et se propagent.Le premier facteur clé est hormonal. Les œstrogènes, hormones sexuelles féminines, jouent un rôle protecteur pour le cerveau. Elles favorisent la plasticité neuronale, soutiennent la mémoire et aident à réguler l'utilisation du glucose par les cellules cérébrales. Or, lors de la ménopause, les niveaux d'œstrogènes chutent brutalement. Cette transition hormonale pourrait rendre le cerveau plus vulnérable aux lésions liées à Alzheimer, en particulier si elle survient précocement ou sans compensation hormonale.Le deuxième facteur est génétique. Le principal gène de risque connu pour Alzheimer, appelé APOE ε4, n'a pas le même impact selon le sexe. Plusieurs études montrent que les femmes porteuses de ce gène présentent un risque plus élevé que les hommes porteurs du même variant. Autrement dit, à patrimoine génétique égal, le cerveau féminin semble plus sensible aux mécanismes pathologiques de la maladie.Troisièmement, le métabolisme cérébral diffère entre les sexes. Les études d'imagerie montrent que, chez les femmes, certaines régions du cerveau impliquées dans la mémoire consomment l'énergie différemment au cours du vieillissement. Cette adaptation, efficace plus jeune, pourrait devenir un point de fragilité avec l'âge.Enfin, des facteurs sociaux entrent aussi en jeu. Les femmes âgées aujourd'hui ont souvent eu, dans leur jeunesse, un accès plus limité à l'éducation ou à des carrières intellectuellement stimulantes. Cela peut réduire la « réserve cognitive », c'est-à-dire la capacité du cerveau à compenser les lésions avant l'apparition des symptômes.En résumé, si les femmes sont plus touchées par Alzheimer, ce n'est pas seulement parce qu'elles vivent plus longtemps. C'est le résultat d'une combinaison de facteurs hormonaux, génétiques, métaboliques et sociaux. Comprendre ces différences est essentiel pour développer, à l'avenir, des stratégies de prévention et de traitement mieux adaptées aux femmes comme aux hommes. Hébergé par Acast. Visitez acast.com/privacy pour plus d'informations.

Dans cette interview, animée par Raphaëlle de Barmon, Mathis Gaudin, jeune de 19 ans atteint d'un cancer, nous partage sa rencontre avec le pape Léon XIV et la place de sa foi dans le comabt contre sa maladie.

INÉDIT - Dans ce nouvel épisode de "Symptômes", le psychiatre Julien Izcovich raconte l'histoire d'un patient aux symptômes mystérieux et multiples. Hospitalisé pour anxiété, il développe fièvre, confusion et signes parkinsoniens. Après plus d'un mois d'enquête médicale, le spécialiste et son équipe parviennent enfin à élucider ce cas intrigant... Retrouvez chaque mois un nouvel épisode inédit de "Symptômes", ainsi qu'un bonus la semaine suivante ! Hébergé par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Ecoutez Ça va beaucoup mieux - Spécial fêtes avec Émilie Steinbach du 30 décembre 2025.Hébergé par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

L'imaginaire collectif associe volontiers la maladie de Parkinson au grand âge, aux mains qui tremblent. Samantha, Britannique installée en Suisse, n'a pourtant pas quarante ans lorsque les premiers symptômes se déclarent. Face à cette jeune mère de famille, on tarde à poser le diagnostic. Au micro, elle raconte le puzzle déroutant de sa maladie, les conséquences insoupçonnées du Parkinson et comment on apprend, petit à petit, à vivre avec. Hébergé par Acast. Visitez acast.com/privacy pour plus d'informations.

durée : 00:48:34 - Affaires sensibles - par : Fabrice Drouelle, Franck COGNARD - Aujourd'hui dans Affaires sensibles, le secret de François Mitterrand. Le 8 janvier 1996, l'ancien président de la République meurt, à Paris, à l'âge de 79 an, emporté par un cancer. - réalisé par : Stéphane COSME Vous aimez ce podcast ? Pour écouter tous les autres épisodes sans limite, rendez-vous sur Radio France.

durée : 00:59:07 - Le Souffle de la pensée - par : Géraldine Mosna-Savoye - Comment la lecture de Canguilhem a-t-elle permis au philosophe Thierry Hoquet de penser la vie, non pas sous sa forme politique ou vécue, mais sous sa forme biologique ? On plonge avec lui dans "Le Normal et le Pathologique", un classique qui s'intéresse à la maladie, à la santé et aux normes. - réalisation : Riyad Cairat - invités : Thierry Hoquet Philosophe, professeur à l'Université Paris Nanterre