Podcasts about cdse

E Freideg de Moien hu mir an der Emissioun "Invité vun der Redaktioun" mat der Direktesch vum CDSE iwwer d'Wuelbefanne vun de Jonke geschwat.

Das Zentrum für sozio-emotionale Entwicklung (CDSE) in Luxemburg ist Teil eines Netzwerkes von Kompetenzzentren für spezialisierte Psychopädagogik und wurde vor einigen Jahren vom luxemburgischen Ministerium für Bildung, Kinder und Jugend eingerichtet. Berenice Boxler spricht mit Diane Dhur, der Gründerin und Direktorin des Zentrums, über die Entwicklung in der Corona-Zeit, über die Erfahrungen mit Kindern und Lehrpersonal, über SEE Learning und über die Wichtigkeit von Erfahrung, Präsenz, Miteinander, Mitgefühl und Resilienz und über deren Rolle im luxemburgischen Bildungsplan. Ein inspirierender Beitrag über das, was möglich ist, wenn wir wollen, dass die Kinder in der Schule wirklich fürs Leben lernen.  + Mehr über das CDSE findest Du auf www.cc-cdse.lu + Mehr über das „SEE Learning Programm“ (Soziales, emotionales und ethisches Lernen) erfährst Du hier: https://www.see-learning.ch  + Mehr über Berenice Boxler findest Du auf www.being-mindful.lu   

Based on the actions and thought process that I have observed in my students and aspirants on social media. This podcast provides you an insight about choosing teachers and study material for various defense written exams such as CDSE, NDA and AFCAT. Jai Hind.

Based on the things and behaviors that I have observed about the aspirants, teachers and the coachings with regard to preparation of written exams such as CDSE, AFCAT, NDA and INET. Jai Hind.

A cleared contractor can help reduce expenses with by preparing ahead of time. This is where an experience FSO can anticipate expenses, perform risk assessment while implementing NISPOM and advise on ways to reduce costs while being compliant. The more money saved on overhead expenses, the greater the overall company profit. The earlier into the process the assessment is conducted the better the company performs overall.It's a common practice to allow employees to use enterprise computers outside of the enterprise. This has become more common where employees are increasingly working at home. Though a common practice, these occurrences are not always best practices. Anytime an employee leaves work with a company computer, the expectation is that all information is vulnerable.  Protecting classified material – The proper receipt, accountability, storage, dissemination and destruction of classified material. Link to CDSE training https://www.cdse.edu/Required training – This instruction helps the FSO establish an ongoing training program designed to create an environment of security conscious cleared employees.Personnel security clearances – The FSO gains an understanding of the personnel security clearance request procedure, briefing techniques and maintenance of personnel clearances.You can find study recommendations, practice questions and NISPOM links at https://www.redbikepublishing.com/ispcertification/ and https://bennettinstitute.com/course/ispisoctipis/If you need assistance with FSO or security training please contact me or visit my consulting site www.jeffreywbennett.com. Additionally, we have NISPOM fundamentals training perfect for studying and applying to your CDC facility. https://bennettinstitute.com/course/nispomfundamentals/Security Defense Lawyer If you have had an event that could put your security clearance in jeopardy. contact Ron immediatelyJeff's Website Jeff is available for speaking and consultingRed Bike Publishing Providing security clearance books, training, and resources for cleared defense contractors.Mission Driven Research, Inc Mission Driven Research, Inc is a growing company providing technical services to the US government.SIMS Software SIMS suite provides features/functionality you need to run automated industrial security programs. Access Commander by MathCraft We support the mission of FSOs, CSOs and other security professionals. Bennett Institute Online security clearance webinars and coaching. Providing security training and resources.Support the show (https://www.redbikepublishing.com/insidersguide/)

So let’s talk professional goals, the NCMS’ ISP Certification and CDSE's ISOC are great ones to strive for.1. Begin at the NCMS, ISP Certification information website @ http://www.ncms-isp.org/ISP_Certification/index.asp. If your goal is ISOC certification, begin at the CDSE website. 2. Understand the application process. There are minimum experience requirements that applicants must meet as well as administrative tasks built into the process.3. Understand the requirements and get a feel of where you are professionally and any gaps you need to breach to bring your knowledge of NISPOM and ISP or ISOC Certification categories to where it needs to be. It’s not necessary to be an expert in all areas or to be able to quote regulations and requirements. 4. The following are some things that you can do to prepare to fill those knowledge gaps:a. Study the NISPOM and other reference document structure and understand where to find topic related information. Also, become familiar with key industry standard words found in the source documents. b. Join a study group. There you can study their material, ask questions and get feedback.c. Find a mentor. 5. Set a date. Join our reader list for more articles. Resources:How to Get U.S. Government Contracts and Classified Work.Insider's Guide to Security Clearancessecurity training NISPOM ISP® and ISOC certification. CDSE websiteNCMSNISPOM/FSO TrainingSecurity Defense Lawyer If you have had an event that could put your security clearance in jeopardy. contact Ron immediatelyRed Bike Publishing Providing security clearance books, training, and resources for cleared defense contractors.Bennett Institute Online security clearance webinars and coaching. Providing security training and resources.Access Commander by MathCraft We support the mission of FSOs, CSOs and other security professionals. Mission Driven Research, Inc Mission Driven Research, Inc is a growing company providing technical services to the US government.Support the show (https://www.redbikepublishing.com/insidersguide/)

Julien Marcel est le Secrétaire Général du Club des Directeurs de la Sécurité des Entreprises et Président du CDSE Lab. Il est intervenu lors de notre Rendez-vous de l’inspiration « L’aube d’une nouvelle révolution ». Nous avons abordé avec lui les thèmes suivants : – Présentation du CDSE : quelles missions ? qui sont les membres ? pour quels enjeux ? – La sécurité des entreprises cela recouvre quels domaines ? Qu’est ce que la cyber-sécurité particulièrement ? – Quelles sont les bonnes pratiques ? – Quel sera le prochain thème abordé par le CDSE Lab ?

QLED Explained A few weeks ago we mentioned that Samsung would be investing in QLED technology and we (Ara) thought that QLED was just a clever branding name for Quantum Dot technology. It was quickly pointed out that QLED is indeed a separate technology and one that may give OLED a run for it's money. QLED is an acronym for “Quantum Dot Light Emitting Device” and are a form of light emitting technology and consist of nano-scale crystals. The structure of a QLED is very similar to the OLED technology. But the difference is that the light emitting centers are cadmium selenide (CdSe) nanocrystals, or quantum dots. A layer of quantum dots is sandwiched between layers of organic materials. An applied electric field causes electrons and holes to move into the quantum dot layer where they are captured in the quantum dot and recombined emitting photons. What???? In short, when these tiny molecules are hit with an electric charge they absorb light and then give off a different color light. QLEDs advantages (according to QLED trade group) : Pure color — Will deliver 30-40% luminance efficiency advantage over organic light emitting diodes (OLEDs) at the same color point. Low power consumption — QLEDs have the potential to be more than twice as power efficient as OLEDs at the same color purity. Low-cost manufacture — The ability to print large-area QLEDs on ultra-thin flexible substrates will reduce luminaire manufacturing cost. Ultrathin, transparent, flexible form factors — QLEDs will enable designers to develop new display and lighting forms not possible with existing technologies. QLED disadvantages (according to OLED trade group) Lifetime and emitting efficiency -  When mass producing QLED, pin holes occur and reduce device lifetime, and as the hole and electron are not balanced the emitting efficiency falls. No TVs in production - The first QLED TVs are expected in 2018 and will be expensive. In the mean time OLED production is improving and costs coming down. Who Cares?? Seriously who cares? Let's assume that everything the QLED trade group is saying about QLEDs advantages are true and that everything the OLED trade group is saying about the QLEDs disadvantages are false. Then we have yet another great choice for TVs. And it will be lower cost, lighter, and use less energy.  We the consumer wins! On the other hand let's say the opposite is true and QLED flops and Samsung is forced to go the OLED route. Then OLED gets better and we the consumer wins again.  Since margins are so small on the lower end TVs manufacturers are looking for a killer technology to warrant higher prices for videophiles. As a result,  our TVs keep getting better. You may not be a videophile and can never see yourself spending more than $1,500 of a 50 inch TV but… keep in mind, today's videophile technology is tomorrow's $1,500 50 inch TV!!

Halbleiter-Nanokristalle sind eine besondere Materialklasse in den Nanowissenschaften. Sie sind kleinste Halbleiter-Kristalle, die an ihrer Oberfläche mittels organischer Chemie passiviert wurden. Damit können Sie auf völlig neue Arten produziert, prozessiert und zu größeren hybriden Überstrukturen zusammengesetzt werden. In diesen Nanomaterialien treten neue Effekte insbesondere durch die Größeneinschränkung auf. Es stellt sich vielfach die Frage, welche Eigenschaften von den Halbleiter-Materialien übernommen werden und was alleine aufgrund der geometrischen Größenordnung im Nanometerbereich von 1-10 nm zustande kommt. Diese Arbeit beschäftigt sich mit dem Nachweis von elektronischem Transfer über eine quantenmechanische Tunnelbarriere aus organischen Materialien zwischen dicht gepackten Halbleiternanokristallen. Diese Barriere besteht aus Molekülen der Oberflächenpassivierung und Material für die gewählten Selbstorganisationsmethoden, so dass eine organische Tunnelbarriere von ca. 1 nm zwischen den Nanokristallen der Größe von ca. 3 nm entsteht. Um elektronischen Tunnel-Transfer nachzuweisen, wird erfolgreich der intrinsische Typ-II-Bandversatz der klassischen ausgedehnten CdTe und CdSe-Volumenhalbleitern ausgenutzt, der bedeutet, dass das globale Valenzbandmaximum in CdSe und das Leitungsbandminium in CdTe liegen. Es ist daher Hauptziel der Arbeit, Ladungstrennung in Hybridstrukturen aus dicht gepackten Typ-II-angeordneten CdTe- und CdSe- Halbleiternanokristallen nachzuweisen. Mittels Photolumineszenzspektroskopie wurde indirekt der Elektronenübergang von CdTe- zu CdSe-Nanokristallen untersucht. Es wurden zwei verschiedene Methoden zur Selbstorganisation überprüft: ungeordnete Cluster aus CdTe- und CdSe-Nanokristallen in wässriger Lösung sowie trockene geschichtete Systeme aus Nanokristall-Monolagen auf Glassubstraten. In beiden Probensystemen deutet eine Photolumineszenzunterdrückung um bis zu 70 % bei den CdTe-Nanokristallen Ladungstrennung durch Elektronenübergang von CdTe- zu CdSe-Nanokristallen an. Eine maximale Transferrate von um 1/100 ps wurde in geschichteten Proben ermittelt. Neben dem Elektronentransfer wurde gezeigt, dass Energietransfer von CdSe- zu CdTe-Nanokristallen stattfindet, der nicht die beobachtete Photolumineszenzunterdrückung erklärt, da er ihr entgegenwirkt. Durch Variation der Nanokristallgrößen konnte eine Korrelation der Photolumineszenzunterdrückung mit dem Versatz der am Elektronentransfer beteiligten Energieniveaus der Nanokristalle aufgedeckt werden. Durch diese indirekten Beweise konnte die Ladungstrennung wie auch der intrinsische Typ-II-Versatz in den Hybridsystemen der verwendeten CdTe- und CdSe-Nanokristallen angezeigt werden. Oberflächenphotospannungsmessungen bewiesen eindeutig die gerichtete Ladungstrennung in geschichteten Systemen aus CdTe und CdSe Nanokristallen. Die Orientierung der Typ II-Grenzschicht aus CdTe- und CdSe-Nanokristalllagen bestimmte die Richtung der Ladungstrennung, so dass eine umgekehrte Schichtfolge die gemessene Polarität änderte. Der Ladungstransfer wird fast vollständig unterdrückt, wenn die Barrierendicke verdoppelt wird, was für Tunneltransfer erwartet wird. Weiterhin wurden Elektronendiffusion über CdSe-Nanokristallmultischichten und langsamerer Ladungstransfer über CdTe-Nanokristallmultischichten nachgewiesen. Die Ergebnisse dieser Arbeit könnten für Anwendungen zur solaren Energiegewinnung wie Photovoltaik oder photokatalytischer Wasserspaltung relevant sein.

Managing Editor Heather Tierney highlights features and research content from Volume 7, Issue 4. In this episode we learn about a new cluster-seed method for doping CdSe quantum dots with exactly four copper atoms each. Featuring an interview with authors Preston Snee and Ali Jawaid.

Optical microscopy is widely used to visualize small structures that can not be seen by the unaided human eye. On the nanoscale, however, the diffraction limit prevents conventional microscopy from studying materials with the required spatial resolution. This work reports on tip-enhanced near-field optical microscopy (TENOM), a technique that allows for nanoscale optical imaging with high detection sensitivity. It exploits the locally enhanced optical fields at a laser illuminated metal tip that acts as an optical antenna. The main aims of this work are to develop a better understanding of the signal enhancement mechanisms in TENOM and to apply the technique to different 1D semiconducting nanostructures, namely single-walled carbon nanotubes (SWCNTs) and cadmium selenide nanowires (CdSe NWs). In the first part, the angular distribution of photoluminescence (PL) emission from SWCNTs with and without the optical antenna is studied by imaging the back focal plane of the microscope objective. Using model calculations, it is shown that the PL of SWCNTs on a dielectric substrate can be described as emission from a single in-plane point dipole despite the quasi 1D structure of the nanotubes. The signal enhancement due to the antenna is connected to a substantial redistribution of the angular emission. A procedure for the individual quantification of the excitation and radiation rate enhancement factors is developed and applied to the experimental data. In the second part, nanoscale optical imaging of CdSe NWs using TENOM is presented for the first time. Spectrally resolved imaging reveals different band gaps for different NWs and variations of the PL energy and intensity along single NWs with energy gradients up to 1 meV/nm. Even bundled NWs can be spatially resolved by their PL and Raman signals. The third part reports on the angular and spectral emission properties of CdSe NWs and the tip-induced changes in a TENOM measurement. In contrast to SWCNTs, two perpendicularly oriented point dipoles are required to describe the angular intensity distribution of PL emission from CdSe NWs sufficiently. Again, tip-induced signal enhancement is accompanied by a spatial redistribution of the emission. The theoretical description is more complex than in the case of SWCNTs, because different radiating dipole orientations in the NW have to be taken into account that can interact with the tip. Finally, investigations of the tip-sample distance dependence of PL and Raman scattering are presented and discussed.

In this work, gold and semiconductor nanoparticles are used as building blocks for nanostructures, in which energy transfer is investigated. Nanoparticles have size-dependent controllable optical properties. Therefore, they are interesting objects to study different aspects and applications of energy transfer. Fluorescence quenching by gold nanoparticles is investigated and used to develop novel immunoassays for medically relevant molecules. The range of fluorescence quenching by gold nanoparticles is effective over longer distances than for dye molecules. The reason for this is the large absorption cross-section of gold nanoparticles and the radiative rate suppression of dyes caused by gold nanoparticles. The influence of gold nanoparticles on radiative and non-radiative rates of Cy3 and Cy3B dyes is studied here. A competitive, homogeneous immunoassay for digoxigenin and digoxin, a drug used to cure heart diseases, is developed. Dye-labeled digoxigenin is bound to the gold nanoparticles functionalized with anti-digoxigenin antibodies, quenching the dye fluorescence. Unlabeled digoxigenin partially replaces the dye-labeled digoxigenin leading to an increase of fluorescence. The assay has a limit of detection of 0.5 nM in buffer and 50 nM in serum. Time resolved spectroscopy reveals that the quenching is due to energy transfer with an efficiency of 70%. A homogeneous sandwich immunoassay for cardiac troponin T, an indicator of damage to the heart muscle, is developed. Gold nanoparticles and fluorophores are functionalized with anti-troponin T antibodies. In the presence of troponin T the nanoparticles and fluorophores form a sandwich structure, in which the dye fluorescence is quenched by a gold nanoparticle. The limit of detection of the immunoassay in buffer is 0.02 nM and 0.11 nM in serum. Energy transfer, with up to 95% efficiency, is responsible for the fluorescence quenching, as found through time resolved spectroscopy. Energy transfer is demonstrated in clusters of CdTe nanocrystals assembled using three methods. In the first method, clusters of differently-sized water soluble CdTe nanocrystals capped by negatively charged mercaptoacid stabilizers are produced through electrostatic interactions with positively charged Ca(II) cations. The two other methods employ covalent binding through dithiols and thiolated DNA as linkers between nanocrystals. Energy transfer from smaller nanocrystals to larger nanocrystals in aggregates is demonstrated by means of steady-state and time-resolved photoluminescence spectroscopy, paving the way for nanocrystal-based light harvesting structures in solution. Multi-shell onion-like CdSe/ZnS/CdSe/ZnS nanocrystals are presented. In these structures the CdSe core and the CdSe shell produce two emission peaks upon UV light excitation. When the emission peaks are well matched, the resulting emission appears as pure white light. The shade of the white light can be controlled by annealing the particles. Evidence for intra-nanocrystal energy transfer is presented.

The present work describes different techniques to control some ma jor parameters of colloidal nanocrystals. The individual techniques rely on the manipulation of the nucleation event. The sensitive control of the nanocrystals’ size and shape is discussed. Furthermore the formation of hybrid nanocrystals composed of different materials is presented. The synthesis technique for the production of the different samples involves organic solvents and surfactants and reactions at elevated temperatures. The presence of magic size clusters offers a possibility to control the size of the nanocrystals even at very small dimensions. The clusters produced comprise ca. 100 atoms. In the case of CdSe, nanocrystals of this size emit a blue fluorescence and therefore extend the routinely accessible spectrum for this material over the whole visible range. Samples fluorescing in the spectral range from green to red are produced with standard recipes. In this work a reaction scheme for magic size clusters is presented and a theoretical model to explain the particular behaviour of their growth dynamics is discussed. The samples are investigated by optical spectroscopy, transmission electron microscopy, X-ray diffraction and elemental analysis. Shape controlled nanocrystals might be of interest for a variety of applications. The size dependent properties of nanocrystals are dominated by their smallest dimension. Therefore anisotropically shaped nanocrystals exhibit similar optical and electronic properties as spherical nanocrystals with a compatible diameter. This makes nanorods and nanowires an appealing object for electronics. Another possible application for these materials is to incorporate them into synthetic materials to influence their mechanical stability. Here, a method to form branched nanocrystals is discussed. It turned out that the presence of small impurities in the reaction vessel triggers the formation of branching points. Furthermore this synthesis technique offers some insights into the architecture of the branching point. The branching point is analysed by high resolution transmission electron microscopy and proves for the occurrence of a multiple twinned structure are strengthened by simulation of the observed patterns. Incorporation of a second material into a nanocrystal adds different functionality to the entire ob ject. Ideally both materials contribute with their own functionality and they are not affected by the presence of the other material. Two different techniques to generate nanocrystals of this type are presented. The first relies on a seeded growth approach in which the nucleation of the second material is allowed only on defined sites of the seeds. Anisotropic nanorods show a reactivity that varies for the individual facets. Using such nanorods as seeds dumbbell structures are formed. The second technique uses the tips of pre-formed nano-dumbbells as sacrificial domains. The material on the tips is replaced by gold. In any of the processes a different aspect of the nucleation event or the earliest stage of the growth is of relevance. In the growth of the magic size clusters the nucleation event itself is slowed down to a pace at which the experimenter can follow any step. The occurrence of branching can be traced down to the emergence of defects in the crystalline structure in the earliest stage of the growth. Hybrid materials are formed by a seeded-growth mechanism. Pre-formed nanocrystals provide the nucleation sites for the second material.

Mit den Mitteln der Infrarotspektroskopie wurde der Einfluss der organischen Hülle auf Struktur und Dynamik von CdSe Nanopartikeln untersucht. Zunächst wurde ein Verfahren entwickelt, das es ermöglicht, aus dem statischen Infrarotspektrum Informationen über die Qualität der organischen Hülle und das Bindungsverhalten der Liganden zu gewinnen. An qualitativ hochwertigen und gut charakterisierten Proben wurde anschließend die Dynamik des niederenergetischsten Elektronenniveaus 1S nach optischer Anregung im Sichtbaren zeitaufgelöst gemessen. Als Referenz diente CdSe TOPO, das durch Proben mit den Liganden Octanthiol, Octansäure, Octylamin, Naphthoquinon, Benzoquinon und Pyridin ergänzt wurde. Die untersuchten Nanopartikel hatten einen Durchmesser von 4.86 nm. Mit Hilfe des Anreg-Abtast- oder Pump-Probe-Verfahrens wurden zunächst Messungen im Pikosekundenbereich durchgeführt. Die Anregungswellenlängen wurden dabei spektral eingeschränkt und so gewählt, dass selektiv die Übergänge 1S-1S und 1P-1P, nicht aber der dazwischenliegende 2S-1S-Übergang, angeregt wurden. Die Anregungsintensitäten wurden bewusst so niedrig gehalten, dass die Anregung mehrerer Exzitonen in einem Kristall vermieden werden konnte. Die Abtastwellenlänge im Infraroten entsprach der Energiedifferenz zwischen den Elektronenniveaus 1S und 1P. Die Transienten im Pikosekundenbereich zeichnen sich durch einen steilen Anstieg des Signals aus, auf den ein multiexponentieller Zerfall folgt. Der Anstieg, der die Bevölkerung des angeregten Zustands widerspiegelt, ist unabhängig von der Wahl der Liganden. Der Einfluss der organischen Hülle wird erst in den unterschiedlichen Zerfallszeiten der angeregten Elektronenniveaus sichtbar. Der Zerfall des Messsignals von CdSe TOPO lässt sich näherungsweise mit drei Zeitkonstanten beschreiben: eine Zerfallszeit im frühen Pikosekundenbereich, eine Zeitkonstante um die hundert Pikosekunden und eine Zeitkonstante bei einigen Nanosekunden. Bei ansteigender Abtastwellenlänge werden die Zerfallszeiten länger. Durch gezielte Anregung des 1S-1S und des 1P-1P-Übergangs konnte der Zerfall des 1P-Zustands in den energetisch günstigeren 1S-Zustand beoachtet werden, der im verzögerten Anstieg des Messsignals bei Anregung des 1P-1P-Übergangs sichtbar wird. Dem Übergang zwischen den Elektronenniveaus 1P und 1S konnte eine Zeitkonstante von ca. 190 fs zugewiesen werden, die nicht von der Wahl der organischen Hülle beeinflusst wird. Nanopartikel mit den Liganden TOPO, Pyridin und Octanthiol zeigen auch nach 3 ns noch ein gut sichtbares Messsignal. An diesen Proben wurden Messungen im Nanosekundenbereich durchgeführt. Auch hier ist der Einfluss der organischen Hülle auf die Dynamik der Nanopartikelprobe deutlich zu erkennen. Mit der Kombination beider Messreihen konnte erstmals ein Zeitbereich abgedeckt werden, der sich von einigen hundert Femtosekunden bis in den Mikrosekundenbereich hinein erstreckt.

Ziel der vorliegenden Arbeit war es, nanostrukturierte Biosensoren aus Halbleitermaterialien in eine physiologische Umgebung zu integrieren und dort zu betreiben. Dabei handelte es sich erstens um einen Biosensor mit empfindlichen FET-Messpunkten auf GaAs-Basis zur Messung extrazellulärer Potentiale von elektrisch aktiven biologischen Zellen. Das zweite Sensorsystem bestand aus Halbleiternanokristallen auf der Basis von CdSe und CdTe, die durch ihre stabilen und steuerbaren Fluoreszenzeigenschaften besonders in Langzeitexperimenten als optische Sensoren zur Markierung und Beobachtung von biologischen Funktionseinheiten und Funktionsabläufen verwendbar sind. Die Integration dieser Systeme in biologische Umgebungen motivierte die vorliegenden Untersuchungen u.a. zur Toxizität und Korrosion der Halbleiterbauteile.

Kolloidale Halbleiternanokristalle sind aufgrund ihrer vom Ultravioletten bis weit ins Infrarote durchstimmbaren Emissionswellenlänge besonders interessante Nanostrukturen für zukünftige optoelektronische Bauelemente und werden daher zurzeit intensiv erforscht. Im Mittelpunkt der vorliegenden Arbeit steht die Untersuchung und Manipulation der Lichtemission von neuartigen, stäbchenförmigen Cadmiumselenid/Cadmiumsulfid (CdSe/CdS) Nanokristallen in einem Einzelpartikelfluoreszenzaufbau. Diese Nanokristalle bestehen aus einem sphärischen CdSe-Kern, an den ein CdS-Nanostäbchen monokristallin gewachsen wird. Dadurch entstehen räumlich asymmetrische Halbleiternanostäbchen mit einem Aspektverhältnis zwischen 1,6 und 4,0. Durch die Messung der strahlenden Rate konnte in dieser Arbeit gezeigt werden, dass das Elektron über das gesamte Nanostäbchen delokalisiert ist, wohingegen das Loch im CdSe-Kern lokalisiert ist. Daher kann man durch die Länge des Cadmiumsulfidstäbchens den Wellenfunktionsüberlapp direkt manipulieren. Die Wellenfunktionen und damit die Emissionsenergien können neben der Geometrie insbesondere auch durch externe elektrische Felder kontrolliert werden. Da die Größe dieses so genannten „Starkeffekts in quantenbeschränkten Strukturen“ mit der räumlichen Ausdehnung der Nanostruktur zunimmt, konnte in den Nanostäbchen ein, verglichen zu sphärischen Nanokristallen, deutlich erhöhter Feldeffekt beobachtet werden. Experimente an einzelnen CdSe/CdS Nanostäbchen zeigen aber nicht nur eine Verschiebung der Emissionsenergie um das 50-fache der Linienbreite, sondern zugleich eine feldinduzierte Abnahme der Emissionsintensität um eine Größenordnung. Die experimentellen Ergebnisse lassen sich hervorragend mit einem theoretischen Modell vergleichen. Dazu wurde das effektive Massenmodell um die Coulombwechselwirkung ergänzt und durch eine finite Elemente Methode für asymmetrische Geometrien erweitert. Damit ist es möglich, sowohl die strahlende Rate, die Starkverschiebung der Emissionsenergie wie auch die Intensitätsmodulation durch elektrische Felder qualitativ und quantitativ vorherzusagen und den Starkeffekt in kolloidalen Nanokristallen durch ein quantenmechanisches Modell zu beschreiben. Die Emissionscharakteristik wird nicht nur durch externe Felder, sondern auch durch Fluktuationen lokaler Felder beeinflusst, welche durch diffundierende Oberflächenladungen entstehen. Diese lokalen Feldveränderungen induzieren ebenfalls eine Starkverschiebung und führen zu einer zeitlichen Variation der Emissionsenergie. Durch die elongierte Form der Nanostäbchen ist es erstmals gelungen, bei kolloidalen Nanokristallen die Bewegung von Oberflächenladungen auf der Nanometerskala zu beobachten. In dieser Arbeit wird gezeigt, dass man dabei zwischen einer zufälligen Bewegung der Oberflächenladungen um den Ladungsschwerpunkt und der Verschiebung des Ladungsträgerschwerpunkts unterscheiden kann.

Semiconducting materials such as CdSe, CdS, PbS and GaP are included in crystalline zeolite Y and mordenite and structurally flexible ethylene-methacrylic acid copolymer solid matrices. EXAFS analysis reveals formation of species with dimensions of molecular size up to ca. 13 A in the crystalline hosts, while the polymer matrices allow agglomeration of larger semiconducting particles. Zeolite anchored structures are distinctively different to small particles with bulk crystal structure as usually found in colloidal systems.