Pépin

Aujourd'hui, je suis ravie de vous proposer un nouvel épisode sur Pépin podcast. Mais avant de vous présenter mon invité, j'aimerais vous remercier à tous d'être là et d'écouter les témoignages depuis maintenant 3 ans !  Pour cela, j'ai organisé une petite surprise sur le compte Instagram @pepinpodcast, je vous donne donc RDV là bas avant le 10 décembre si vous souhaitez en profiter ! Sans plus attendre, j'ai l'honneur de vous présenter Pierre Suc-Mella, papa d'un jeune garçon atteint du syndrome d'Angelman et professeur à l'université, il est aussi directeur général délégué de l'autonomie des personnes âgées et des personnes en situation de handicap au conseil départemental de la Haute Garonne ; et attendez ce n'est pas fini puisqu'il est aussi directeur de la MDPH 31 et auteur du livre « L'approche inclusive, jusqu'où aller ? ». En résumé, un invité de choix avec une triple casquette, voir plus ; avec qui j'étais curieuse d'échanger au sujet de l'inclusion, de l'accessibilité et du handicap en général ; des termes que l'on entend souvent sans vraiment savoir ce qu'ils signifient . J'en ai aussi profité pour poser pleins de questions que beaucoup d'entre vous se posent sur le fonctionnement de la MDPH comme par exemple la raison des délais d'attente pour obtenir des aides et des inégalités entre les départements. Mais je n'en dis pas plus, je vous laisse écouter ma conversation avec Pierre Suc-Mella !   Notes de l'épisode : Le livre "L'approche inclusive, jusqu'où aller ?" de Pierre Suc-Mella : https://www.editions-eres.com/ouvrage/4622/la-societe-inclusive-jusquou-aller  Le film "Barry Lyndon" de Stanley Kubrick : https://youtu.be/0woOx2fz-Mc?si=xI99fwQ0Xk2CIdVu  En savoir plus sur le syndrome d'Angelman : https://www.angelman-afsa.org/le-syndrome/description/definition/definition-du-syndrome-dangelman  Si vous souhaitez donner votre avis, poser une question ou me suggérer un invité vous pouvez me contacter sur le compte Instagram pepinpodcast : https://www.instagram.com/pepinpodcast/ ou par mail à pepinpodcast@gmail.com Musique originale composée par Not The King-Ice Tea : https://soundcloud.com/coreygagne 

REDIFFUSION  Aujourd'hui, je suis fière de vous faire découvrir le témoignage de Fanny Robin, une jeune femme pleine de vie atteinte d'endométriose, autrice de 2 livres sur le sujet, elle a accepté de m'en dire un peu plus sur cette maladie qui fait de plus en plus parler d'elle. A travers son compte Instagram @chere.endometriose, elle transmet des  messages positifs et pleins d'humour pour montrer que l'on peut vivre avec une maladie chronique de façon positive. Lors de notre conversation, nous avons notamment parlé des astuces pour soulager la douleur, de ménopause artificielle, de fausses couches, de l'impact de l'alimentation sur la maladie, de grossophobie et de nombreux sujets passionnants. Mais je ne vous en dis pas plus, je vous laisse découvrir ma conversation avec Fanny Robin.  Notes de l'épisode :  Pour contacter Fanny Robin sur Instagram : https://www.instagram.com/chere.endometriose/  Pour acheter ses livres :  - "Juste une endométriose" : https://www.placedeslibraires.fr/listeliv.php?mots_recherche=Juste+une+endométriose&base=allbooks - "En coloc avec l'endométriose" : https://www.editionskiwi.fr/livre/en-coloc-avec-lendometriose/ Si vous souhaitez donner votre avis, poser une question ou me suggérer un invité vous pouvez me contacter sur le compte Instagram @pepinpodcast : https://www.instagram.com/pepinpodcast/ ou par mail à pepinpodcast@gmail.com Si vous voulez m'aider à faire connaître le podcast, n'hésitez pas à le partager autour de vous ou à laisser un avis sur Apple Podcast ou Spotify.  Merci pour votre soutien. Musique originale composée par Not The King-Ice Tea : https://soundcloud.com/coreygagne

REDIFFUSION Pour ce nouvel épisode, j'ai eu la chance de recevoir Anthony Martin's Misse, judoka paralympique double médaillé aux championnats du monde et champion du monde junior, puis DJ à l'international, il est aujourd'hui jeune papa et entrepreneur à Paris. On oublierait presque qu'il a perdu la vue à l'âge de 7 ans. Lors de notre conversation, nous avons parlé de son enfance, de sa passion pour le judo, des débuts prometteurs de son application de localisation indoor pour déficients visuels, de son chien guide Népia et de son film préféré qui je le pense va vous surprendre !  Mais Je n'en dis pas plus, je vous laisse découvrir ma délicieuse conversation avec Anthony Martin's Misse !  Notes de l'épisode : Pour contacter Anthony sur Facebook : Anthony Martins Misse https://www.facebook.com/Anthony-Martins-Misse-107457850998494 Pour contacter Anthony sur Linkedin : Anthony MARTIN'S MISSE https://www.linkedin.com/in/anthony-misse/ Pour en savoir plus sur le glaucome congénital : https://www.ameli.fr/assure/sante/themes/glaucome/comprendre-glaucome Pour en savoir plus sur l'Union Nationale des Aveugles et Déficients Visuels : https://www.unadev.com Pour en savoir plus sur l'organisation H'UP entrepreneurs : https://h-up.fr Si vous souhaitez donner votre avis, poser une question ou me suggérer des invités vous pouvez me contacter sur le compte Instagram @pepinpodcast. https://www.instagram.com/pepinpodcast/ Musique originale composée par Not The King-Ice Tea: https://soundcloud.com/coreygagne A très vite pour un nouvel épisode ! 

REDIFFUSION Pour ce deuxième épisode, c'est en Belgique que je suis allée chercher mon invité.  Je suis fière de mettre en lumière mon ami Tanguy, un jeune Belge plein de vie qui je le pense va vous surprendre ! Amputé de son bras gauche à l'âge de 21 ans, il a dû réapprendre à vivre.  Lors de notre échange nous avons parlé de son accident, de l'annonce de son amputation et de sa rééducation, de sa vision du handicap et surtout du regard des autres. C'est simple, Tanguy est la définition même de la résilience, personnellement à chaque fois que je l'écoute c'est une sacré leçon de vie. Vous l'aurez compris je suis très heureuse de partager avec vous cette conversation ! Sachez qu'au début de ce podcast nous évoquons les circonstances de l'accident de Tanguy, si vous êtes trop sensible à ce genre de récit, je vous conseille de passer les 7 premières minutes. Ceci étant dit, je vous assure que l'épisode vaut la peine d'être écouté jusqu'au bout !  Bonne écoute !  Notes de l'épisode :  Pour contacter Tanguy : - sur Facebook : Petitbrax Racourcix - par mail : tanguy-verheyden@hotmail.be Film conseillé par Tanguy : "Patients"(2017) de Grand Corps Malade Si vous souhaitez donner votre avis, poser une question ou me suggérer un invité vous pouvez me contacter sur le compte Instagram pepinpodcast : https://www.instagram.com/pepinpodcast/ Musique originale composée par Not The King-Ice Tea : https://soundcloud.com/coreygagne A très vite pour le prochain épisode !

Pour ce premier épisode de l'année 2023, je suis ravie d'accueillir Gaëlle Drewnowski, une jeune femme inspirante notamment pour sa persévérance et sa façon de toujours trouver une opportunité au coeur d'une difficulté ! Lors de notre conversation nous avons parlé de sa paralysie cérébrale et des conséquences sur son quotidien de petite fille puis d'adulte, de ses frères qui en sont aussi atteint, de sa longue hospitalisation et de son carnet de gratitude pour finir par quelques infos sur la thérapie intensive HABIT-ILE. Sans oublier son rôle de patiente experte notamment au sein du conseil scientifique de la fondation paralysie cérébrale. Un épisode un peu plus long que d'habitude mais riche de beaucoup d'enseignements. Mais je n'en dis pas plus, je vous laisse découvrir ma conversation avec Gaëlle Drewnowski. Les notes de l'épisode :   Le site de la Fondation Paralysie Cérébrale : https://www.fondationparalysiecerebrale.org Film « Presque » avec Alexandre Jollien : https://www.allocine.fr/video/player_gen_cmedia=19589692&cfilm=284465.html Livre «  Deux petits pas sur le sable mouillé » de Anne-Dauphine Julliand : https://livre.fnac.com/a5684039/Anne-Dauphine-Julliand-Deux-petits-pas-sur-le-sable-mouille Si vous souhaitez donner votre avis, poser une question ou me suggérer un invité vous pouvez me contacter sur le compte Instagram pepinpodcast : https://www.instagram.com/pepinpodcast/ ou par mail à pepinpodcast@gmail.com Musique originale composée par Not The King-Ice Tea : https://soundcloud.com/coreygagne

Aujourd'hui, je suis ravie de vous faire découvrir le témoignage inédit de Béatrice M'BARK, pour la petite histoire j'ai rencontré Béatrice lors de la cérémonie de remise des prix de mapatho.com à Paris en septembre dernier, et j'ai de suite accroché à sa personnalité incroyable !  Béatrice est une vrai guerrière, vous allez découvrir son parcours et je vous préviens c'est une sacré leçon de courage !  Nous avons notamment discuté de la dialyse et de la de greffe de rein, des dons du vivants et de maternité, de son association Info Rein Santé et de son application Mobydi qui permet de référencer les centres de dialyse à proximité.  Vous allez voir un petit invité surprise s'est glissé dans notre échange, j'espère que ça ne dérangera pas trop votre écoute.  Mais je n'en dis pas plus, je vous laisse découvrir ma conversation avec Béatrice M'bark  Pour contacter Béatrice M'bark : beatrice@inforeinsante.fr Le site internet de l'association Info Rein Santé : https://www.inforeinsante.fr  L'application de Béatrice : https://www.facebook.com/mobydioui  "Clair de Lune" de Debussy : https://www.youtube.com/watch?v=CvFH_6DNRCY  Le livre que conseille Béatrice :   https://www.momox-shop.fr/la-danse-du-chagrin-taschenbuch-M02359496670.html?variant=UsedGood&gclid=Cj0KCQiAsdKbBhDHARIsANJ6-jevicMAd2yjLCW7bVqFKYQWQ3wO29hL0NKRmx0sW4d6CqJWLPE9j9kaAqe7EALw_wcB Si vous souhaitez donner votre avis, poser une question ou me suggérer un invité vous pouvez me contacter sur le compte Instagram pepinpodcast : https://www.instagram.com/pepinpodcast/ ou par mail à pepinpodcast@gmail.com Musique originale composée par Not The King-Ice Tea : https://soundcloud.com/coreygagne

Pour ce 20 ème épisode, j'ai l'honneur de vous faire découvrir le témoignage de Dora Blasberg, une jeune femme dynamique et pleine de joie de vivre atteinte du syndrome de Sapho et d'une spondylarthrite.  Lors de notre conversation, nous avons discuté de ces 2 maladies invisibles et de l'impact du handicap sur son quotidien, de son projet d'activité physique adaptée Pro adapt, mais aussi de programmation neurolinguistique et de visualisations.  Dora étant psychologue je vous conseille fortement d'écouter cet épisode jusqu'à la fin pour découvrir les astuces qu'elle utilise  pour mieux vivre son quotidien. Mais je n'en dis pas plus, je vous laisse découvrir ma conversation avec Dora Blasberg. Notes de l'épisode :  Pour contacter Dora sur Linkedin : linkedin.com/in/dorablasberg  Pour contacter Dora sur Instagram : https://www.instagram.com/pro_adapt/  Lien pour découvrir le site ProAdapt : https://proadapt.fr  Lien pour voter pour ProAdapt à l'occasion du trophée H'up entrepreneurs : https://h-up.fr/vote/  Le livre "Pouvoir illimité" de Anthony Robbins : https://livre.fnac.com/a2184813/Anthony-Robbins-Pouvoir-illimite  Le livre : "The happiness advantage : The Seven Principles of Positive Psychology that Fuel Success and Performance at Work" : https://www.amazon.com/Happiness-Advantage-Positive-Brain-Success/dp/0307591557  Si vous souhaitez donner votre avis, poser une question ou me suggérer un invité vous pouvez me contacter sur le compte Instagram pepinpodcast : https://www.instagram.com/pepinpodcast/ ou par mail à pepinpodcast@gmail.com Musique originale composée par Not The King-Ice Tea : https://soundcloud.com/coreygagne

Aujourd'hui je suis très heureuse de vous retrouver pour la saison 3 de Pépin, le podcast qui voit l'opportunité dans chaque difficulté.  Pour ce nouvel épisode, j'ai eu la chance de recevoir Charlotte FAIRBANK, une invitée de talent puisqu'elle est athlète paralympique de tennis en fauteuil. Lors de notre conversation, vous pourrez découvrir les particularités du tennis en fauteuil et des entraînements, en passant par la préparation physique mais aussi mentale pour se préparer aux plus grands tournois du monde tels que les jeux paralympiques. Nous parlons aussi des sacrifices nécéssaires lorsqu'on pratique un sport de haut niveau et du lien essentiel avec les sponsors. Notamment, avec son partenaire G7 avec qui Charlotte travaille main dans la main pour favoriser la mobilité des personnes en situation de handicap à Paris. Mais sans plus attendre, je vous laisse découvrir ma conversation avec Charlotte FAIRBANK ! Bonne écoute ! - Le compte Instagram de Charlotte FAIRBANK : https://www.instagram.com/charlotte_fairbank/?hl=fr  - Le livre « Devenir » de Michelle OBAMA : https://www.cultura.com/p-devenir-9782253257776.html?utm_source=google&utm_medium=cpc&utm_campaign=PLA_PMAX_Livre&gclid=CjwKCAjwp9qZBhBkEiwAsYFsb9sVceIX4w34zl7U2LiZ5XDdRV6wh75mVDSYbayqc8dWYEOZeSXQGRoCGJMQAvD_BwE  - La ligue handisport de tennis en fauteuil : https://www.handisport.org/les-29-sports/tennis/  - Le site des JO de Paris 2024 : https://www.paris2024.org/fr/  - Taxis G7 Access : https://www.g7.fr/decouvrez-nos-services-taxis/g7-access-taxi-pmr  Si vous souhaitez donner votre avis, poser une question ou me suggérer un invité vous pouvez me contacter sur le compte Instagram pepinpodcast : https://www.instagram.com/pepinpodcast/ ou par mail à pepinpodcast@gmail.com Musique originale composée par Not The King-Ice Tea : https://soundcloud.com/coreygagne

DERNIER EPISODE DE LA SAISON 2, RDV EN OCTOBRE POUR LA SAISON 3 !

Aujourd'hui,  je suis très heureuse de vous partager le témoignage de Morgane, malvoyante depuis l'enfance elle a réussi à gravir des montagnes pour avoir une vie professionnelle comme tout le monde et être incluse dans la société. Après des études dans la communication et pas mal de bénévolat, elle anime désormais un podcast et sa propre émission « Avec les yeux de Morgane. » sur la chaîne locale TV78,  pour porter toujours plus fort le message de l'inclusion.  Lors de cet épisode nous avons évoqué les raisons de sa cécité, sa scolarité, mais aussi des astuces qui lui permettent de faciliter son quotidien.  Pour finir, nous avons discuté de l'organisation qu'elle a mise en place avec son équipe pour préparer ses émissions.  Mais je ne vous en dis pas plus, je vous laisse écouter ma conversation avec Morgane Legrand.  Bonne écoute !

 Aujourd'hui je suis très fière de vous partager le témoignage de Marilou, une jeune femme de 21 ans atteinte d'ostéogénèse imparfaite ou maladie des os de verres. En plus de son cursus scolaire exemplaire dans le design d'objet, elle est depuis peu un des espoirs Français du parabadminton. En effet, depuis mars dernier elle est 2 fois championne de France en simple et en mixte et vice championne de France en double. Elle démontre à elle seule qu'il est possible de faire du sport à haut niveau malgré le handicap. Dans la première partie de l'épisode, nous avons discuté de son enfance et de sa scolarité avec la maladie puis dans un second temps nous avons abordé le sujet passionnant du parabadminton.  Je vous laisse écouter ma délicieuse conversation avec Marilou !  Si vous souhaitez donner votre avis, poser une question ou me suggérer un invité vous pouvez me contacter sur le compte Instagram pepinpodcast : https://www.instagram.com/pepinpodcast/ ou par mail à pepinpodcast@gmail.com Musique originale composée par Not The King-Ice Tea : https://soundcloud.com/coreygagne

Aujourd'hui je suis très fière de vous faire découvrir le témoignage d'Emilie, une jeune femme pétillante de 39 ans et maman de 3 enfants. Elle a dû mettre toute son énergie pour combattre un cancer du sein il y a 3 ans.  C'est à la suite de cette épreuve qu'elle a eu l'idée de créer le site internet miochi.fr pour les femmes atteintes d'un cancer du sein. Sur ce site vous pouvez trouver pleins d'articles d'occasions comme des perruques, des franges, des turbans ou des soutiens gorges bien utiles lors d'un cancer du sein. Quand on connait ce que coûte ce genre de dispositifs médicaux et que l'on voit le succès du seconde main en ce moment, je trouve que cette initiative est tout simplement fabuleuse et pleine de bon sens. Nous avons profité de cet échange pour aborder des questions en lien évidemment avec le cancer du sein comme la chimiothérapie, la perte des cheveux, et l'après cancer mais aussi des questions plus spécifiques aux femmes qui ont un cancer avant 40ans comme par exemple comment annoncer a ses jeunes enfants que l'on est malade ? Quand est-il de la fertilité après une chimiothérapie ? Et encore d'autres questions que je vous propose d'écouter tout de suite. Je vous souhaite une excellente écoute. Notes de l'épisode :  Site internet d' Emilie : https://miochi.fr  Livre pour parler du cancer avec les enfants : "Ma maman est une pirate." https://livre.fnac.com/a12429141/Karine-Surugue-Ma-maman-est-une-pirate  Livres qui font du bien :  -"L'après cancer, tout un programme ! : témoignages, accompagnements et solutions pratiques." de Gersende Bargine et Philippe Gourdin : https://www.amazon.fr/Laprès-cancer-tout-programme-Témoignages-accompagnement/dp/2848357150  -"Un cancer pas si grave." de Geraldine Dormoy : https://www.amazon.fr/cancer-pas-si-grave/dp/B07Q5VLJFM  -"A mes soeurs de combat." de Julie Meunier : https://lesfranjynes.com/accessoires-livre/577-livre-à-mes-soeurs-de-combat-3770013246142.html  Association d'accueil et d'accompagnement post-traumatique : https://lesmarierose.fr  Si vous souhaitez donner votre avis, poser une question ou me suggérer un invité vous pouvez me contacter sur le compte Instagram pepinpodcast : https://www.instagram.com/pepinpodcast/ ou par mail à pepinpodcast@gmail.com Musique originale composée par Not The King-Ice Tea : https://soundcloud.com/coreygagne

Aujourd'hui, je suis très heureuse de vous faire découvrir le témoignage de Cloé Neher, une jeune femme de bientôt 30 ans atteinte du diabète de type 1. Cloé est l'auteure du livre « 1,12g/L : ma vie avec le diabète  » qui parle de l'impact au quotidien du diabète sur la santé mentale. Elle est aussi à l'initiative du collectif « les déesses sucrées »  qui permet à des jeunes femmes atteintes du diabète de type 1 de se retrouver pour partager leurs expériences.  Lors de cette épisode nous avons parlé des symptômes du diabète, des troubles du comportement alimentaire, de charge mentale, d'hypoglycémies, de sommeil de qualité et de sport !  J'espère que vous prendrez autant de plaisir que moi à écouter le témoignage de Cloé. Je vous souhaite une excellente écoute !  Notes de l'épisode : Le compte Instagram de Cloé : https://www.instagram.com/1.12gl/ Le livre de Cloé :  1,12g/L : ma vie avec le diabète    Le livre recommandé par Cloé : "Escroqueuse, quand l'hypo frappe ":  Le podcast recommandé par Cloé : https://www.slate.fr/audio/transfert/  Si vous souhaitez donner votre avis, poser une question ou me suggérer un invité vous pouvez me contacter sur le compte Instagram pepinpodcast : https://www.instagram.com/pepinpodcast/ ou par mail à pepinpodcast@gmail.com Musique originale composée par Not The King-Ice Tea : https://soundcloud.com/coreygagne

Aujourd'hui, je suis fière de vous faire découvrir le témoignage de Fanny Robin, une jeune femme pleine de vie atteinte d'endométriose, autrice de 2 livres sur le sujet, elle a accepté de m'en dire un peu plus sur cette maladie qui fait de plus en plus parler d'elle. A travers son compte Instagram @chere.endometriose, elle transmet des  messages positifs et pleins d'humour pour montrer que l'on peut vivre avec une maladie chronique de façon positive. Lors de notre conversation, nous avons notamment parlé des astuces pour soulager la douleur, de ménopause artificielle, de fausses couches, de l'impact de l'alimentation sur la maladie, de grossophobie et de nombreux sujets passionnants. Mais je ne vous en dis pas plus, je vous laisse découvrir ma conversation avec Fanny Robin.  Notes de l'épisode :  Pour contacter Fanny Robin sur Instagram : https://www.instagram.com/chere.endometriose/  Pour acheter ses livres :  - "Juste une endométriose" : https://www.placedeslibraires.fr/listeliv.php?mots_recherche=Juste+une+endométriose&base=allbooks - "En coloc avec l'endométriose" : https://www.editionskiwi.fr/livre/en-coloc-avec-lendometriose/ Si vous souhaitez donner votre avis, poser une question ou me suggérer un invité vous pouvez me contacter sur le compte Instagram @pepinpodcast : https://www.instagram.com/pepinpodcast/ ou par mail à pepinpodcast@gmail.com Si vous voulez m'aider à faire connaître le podcast, n'hésitez pas à le partager autour de vous ou à laisser un avis sur Apple Podcast ou Spotify.  Merci pour votre soutien. Musique originale composée par Not The King-Ice Tea : https://soundcloud.com/coreygagne

Aujourd'hui, je suis très heureuse de vous partager le témoignage d'une sacrée force de la nature !  Tony Moggio, élu Toulousain de l'année en 2019 et papa d'un adorable petit garçon ; est tétraplégique depuis 11 ans à la suite d'un accident de rugby. Vous allez le découvrir, il a une vision de la vie que l'on devrait certainement prendre comme exemple.  Après une période en centre de rééducation, il s'est peu à peu reconstruit et a accepté son handicap afin de vivre du mieux possible sa nouvelle vie. Même si il aime dire qu'il est comme tout le monde, je peux vous dire que sa personnalité est extraordinaire et que sa singularité n'est pas là où on l'attend. Aujourd'hui il vient de publier son troisième livre, il se prépare physiquement et mentalement à réaliser un nouvel exploit après sa traversée du golfe de St Tropez à la nage. C'est donc tous ces sujets que j'ai souhaité aborder avec lui lors de notre rencontre. Je n'en dis pas plus et je vous laisse découvrir ma conversation avec Tony Moggio. Notes de l'épisode : Pour contacter Tony Moggio sur Instagram : https://www.instagram.com/tony_moggio/ Pour regarder ses vidéos Youtube : https://www.youtube.com/channel/UCTk5O3lPSM6jC_mVcBw0cLA Pour en savoir plus sur Tony, son parcours et ses livres : https://tony-moggio.fr Si vous souhaitez donner votre avis, poser une question ou me suggérer un invité vous pouvez me contacter sur le compte Instagram pepinpodcast : https://www.instagram.com/pepinpodcast/ ou par mail à pepinpodcast@gmail.com Musique originale composée par Not The King-Ice Tea : https://soundcloud.com/coreygagne

Ce mois-ci, je suis fière de vous faire découvrir la personnalité attachante d'Emmanuel, ancien motard dans la police nationale et champion de France des rallyes routiers, il est aujourd'hui paraplégique à la suite d'un grave accident de moto, en service.  Il nous raconte dans un témoignage sans filtre le quotidien d'une personne en fauteuil.  Je vous préviens Emmanuel est autant bavard que moi, mais ne vous inquiétez pas je vous ai sélectionné le meilleur des 2 heures que nous avons passé ensemble. Nous avons notamment parlé de sa longue reconstruction, de l'écriture de son livre qui l'a sauvé, de relations amoureuses, de sport, de douleurs neuropathiques et de la vision du handicap dans la société. Bref, cette conversation est riche et authentique, comme je les aime, mais je ne vous en dis pas plus, je vous laisse écouter ma conversation avec Emmanuel. Notes de l'épisode : Pour contacter Emmanuel sur Facebook : https://www.facebook.com/emmanuel.siaux.5  Pour découvrir ou acheter le livre d'Emmanuel Siaux : https://livre.fnac.com/a9835174/Emmanuel-Siaux-Irreversible-ma-vie-un-combat  Si vous souhaitez donner votre avis, poser une question ou me suggérer un invité vous pouvez me contacter sur le compte Instagram pepinpodcast : https://www.instagram.com/pepinpodcast/ Musique originale composée par Not The King-Ice Tea : https://soundcloud.com/coreygagne Si vous voulez me faire plaisir et récompenser mon travail vous pouvez laisser un avis sur Apple Podcast ou un commentaire sur les réseaux sociaux de votre choix. Merci beaucoup !

Le paradoxe du cancer du sein c'est que malgré le fait qu'on connaisse tous une femme de notre entourage qui a dû y faire face, on a toujours l'impression que ça n'arrive qu'aux autres.  Pour ma part, c'est ma grand-mère qui a dû se battre il y a quelques années contre cette méchante bête que l'on surnomme souvent le crabe.  Nous sommes au mois d'octobre, octobre rose, on voit partout des campagnes de sensibilisation et des chiffres sur le cancer du sein. Il touche 1 femme sur 7 ; 2,2 millions de femmes atteintes dans le monde en 2020 ;  4 types de cancers du sein ; 63 ans l'âge médian du dépistage... De mon côté, je me demande qui se cache derrière ces chiffres. Que ressentent ces femmes tout au long de leur parcours contre le cancer du sein, de l'annonce du diagnostic à la rémission ?  J'avais envie de savoir ce que l'on ne dit pas, d'avoir un récit au plus proche de la réalité, quand les émotions sont encore vives.  C'est pourquoi j'ai demandé à Genevieve de me confier ses états d'âmes pendant cette année de combat, lors d'une série d'épisodes du podcast. J'avais envie de mettre en lumière une femme qui se transforme en guerrière.  Genevieve, je l'ai rencontré lors de mes études en Belgique, nous nous sommes croisées à plusieurs reprises surtout par le biais de l'association "Legs go" qu'elle a créée avec son mari, qui permet à des personnes en situation de handicap de faire du sport.  C'est une femme dynamique et lumineuse, qui a toujours organisé sa vie pour aider les autres, c'est d'ailleurs dans son métier de coach de vie et de conseillère conjugale qu'elle s'épanouit au quotidien. Alors quand j'ai vu il y a quelques semaines sur les réseaux sociaux qu'elle avait décidé de rendre public son combat contre le cancer du sein, j'ai de suite eu envie de lui proposer de témoigner dans le podcast ; et elle a accepté !  J'ai donc l'honneur de vous partager ma conversation avec Genevieve. Bonne écoute !  Notes de l'épisode :  Si vous souhaitez soutenir Genevieve, vous pouvez la contacter sur sa page Facebook : thttps://www.facebook.com/genevieve.foret  Si vous souhaitez en savoir plus sur le cancer du sein :  http://www.cancerdusein.org  Si vous souhaitez écouter un autre podcast sur le cancer du sein triple négatif : https://linktr.ee/TripleNegatif  Si vous souhaitez donner votre avis, poser une question ou me suggérer un invité vous pouvez me contacter sur le compte Instagram @pepinpodcast.   Musique originale composée par Not The King-Ice Tea : https://soundcloud.com/coreygagne

Aujourd'hui, je suis très fière de partager avec vous ma conversation avec Juliette Mercier, une jeune femme incroyable qui à dû se battre durant 12 ans contre la maladie de Crohn avant de subir une iléostomie définitive qui lui a sauvé la vie.  Passionnée de dessin elle partage sur son compte Instagram @stomieBusy  des illustrations pleines d'humour sur son parcours et sur d'autres thématiques diverses et varièes.  Elle a même réalisé un de ses rêves il y a peu, puisqu'elle a publié son premier roman graphique « Ma Crohn de vie. » chez les éditions Leduc. J'en ai assez dit, je vous laisse écouter son parcours !  N'hésitez pas à réagir en direct sur l'application Tumult ou à nous laisser un commentaire sur le réseau social de votre choix. Notes de l'épisode : Pour contacter Juliette sur Instagram : https://www.instagram.com/stomiebusy/  Pour découvrir ou acheter le roman graphique de Juliette Mercier alias @StomieBusy : https://livre.fnac.com/a15960805/Stomie-Busy-Ma-crohn-de-vie ou dans votre librairie de quartier.   Pour en savoir plus sur la maladie de Crohn : https://www.afa.asso.fr/maladie-inflammatoire-chronique-de-linstestin/comprendre-la-maladie/maladie-de-crohn/ Si vous souhaitez donner votre avis, poser une question ou me suggérer un invité vous pouvez me contacter sur le compte Instagram @pepinpodcast.   Musique originale composée par Not The King-Ice Tea : https://soundcloud.com/coreygagne   

Aujourd'hui j'ai l'honneur de vous proposer le témoignage plein de vie de Morgane, une jeune femme de 40 ans qui a été victime d'un AVC en 2013, à la suite duquel elle a dû se battre pour tout réapprendre.  Tout d'abord nous avons évoqué les circonstances de son accident ainsi que sa longue reconstruction physique et psychologique, puis nous avons parlé de son rôle de maman, de lithothérapie, de sophrologie, et de sport aussi ; sans oublier son rôle au sein d'APF France HANDICAP pour constituer des groupes de paroles concernant l'AVC partout en France.  Mais je n'en dis pas plus, je vous laisse découvrir ma conversation avec Morgane. Bonne écoute !  Notes de l'épisode : Pour contacter Morgane sur Facebook : https://www.facebook.com/morganesurviver  Pour contacter Morgane sur Instagram : https://www.instagram.com/morganem42/  Site web de l'association APF France Handicap :  https://www.apf-francehandicap.org Si vous souhaitez donner votre avis, poser une question ou me suggérer un invité vous pouvez me contacter sur le compte Instagram @pepinpodcast  Musique originale composée par Not The King-Ice Tea : https://soundcloud.com/coreygagne

Pour ce nouvel épidose, je suis ravie de vous proposer le témoignage de Julien, diagnostiqué d'une sclérose en plaque en 2017, il a accepté de se confier sans filtre derrière le micro de "Pépin". Lors de notre conversation, vous découvrirez comment il explique avec des mots simples la sclérose en plaque, les astuces qu'il a mis en place au quotidien pour mieux vivre avec la maladie et enfin pourquoi il s'est lancé le défi fou de courir un marathon ! Mais je n'en dis pas plus, je vous laisse écouter ma conversation avec Julien. Bonne écoute !  Notes de l'épisode : Page Facebook : https://www.facebook.com/JuliencourirpourapprivoisersaSEP/ Compte Instagram : https://www.instagram.com/courir.pour.apprivoiser.sa.sep/ Plus d'informations sur la sclérose en plaque : https://www.inserm.fr/information-en-sante/dossiers-information/sclerose-en-plaques-sep Livre conseillé par Julien : « Journal d'un vampire en pyjama » de Mathias MALZIEU (Dyonisos)  http://www.vampireenpyjama.fr/le-livre/ Film conseillé par Julien : « 100 mètres » de Marcel BARRENA https://www.netflix.com/fr/title/80141173 Si vous souhaitez donner votre avis, poser une question ou me suggérer un invité vous pouvez me contacter sur le compte Instagram pepinpodcast : https://www.instagram.com/pepinpodcast/ Musique originale composée par Not The King-Ice Tea : https://soundcloud.com/coreygagne

Pour ce nouvel épisode, je suis heureuse de vous proposer le touchant témoignage de Mélanie, maman de 2 enfants, dont un petit garçon de 6 ans atteint du syndrome de Williams-Beuren, une maladie génétique rare. Elle a rapidement mis son expérience du monde du handicap au service des autres en créant le projet AndyCap'tain, un site internet et une application qui permet de faciliter la vie des parents d'enfants porteurs de handicaps à travers différents outils. Afin de comprendre comment ce beau projet est né, je lui ai demandé si elle était d'accord de nous parler de son histoire. Nous avons abordé des sujets comme l'annonce brutale du handicap, l'équilibre entre le rôle de maman et d'aidant, le casse tête des RDV médicaux, pour finir avec le mantra qu'elle répète sans cesse à son fils depuis sa naissance. Mais je n'en dis pas plus, je vous laisse découvrir ma conversation avec Mélanie. Bonne écoute.  Notes de l'épisode : Page Facebook d'AndyCap'tain : https://www.facebook.com/MonAndyCaptain Site internet d'AndyCap'tain : https://www.andycaptain.fr Pour en savoir plus sur le syndrome de Williams-Beuren : https://www.autourdeswilliams.org/le-syndrome/le-syndrome-de-williams-et-beuren/ Si vous souhaitez donner votre avis, poser une question ou me suggérer un invité vous pouvez me contacter sur le compte Instagram pepinpodcast : https://www.instagram.com/pepinpodcast/ Musique originale composée par Not The King-Ice Tea : https://soundcloud.com/coreygagne

Pour ce nouvel épisode, je suis ravie de vous proposer ma conversation avec Estelle Ast, maman d'un jeune adolescent de 15 ans, elle nous raconte son combat contre l'autisme ou plutôt pour inclure l'autisme dans la société.  A Travers cet épisode vous allez notamment découvrir pourquoi elle est restée 8h en haut d'une grue de chantier et comment elle a gagné un prix au concours Lépine avec son application "Whatchelp".  L'épisode est un peu plus long que d'habitude mais il me semblait important de ne pas être limité par le temps pour parler d'un sujet aussi vaste que l'autisme.  Je suis donc très fière de vous faire découvrir le combat de cette maman hors du commun.  Bonne écoute !  Notes de l'épisode : Pour contacter Estelle Ast sur Facebook : Estelle Verly Pour contacter Estelle sur Linkedin : Estelle AST Pour en savoir plus sur le livre "Tu peux lâcher ma main !" d'Estelle Ast. Pour en savoir plus sur l'application "Watchelp" Page Facebook de l'application : https://www.facebook.com/WatcHelpApp Livre recommandé par Estelle : « L'autisme expliqué aux non-autistes. » de Brigitte HARISSON et Lise ST-CHARLES Si vous souhaitez donner votre avis, poser une question ou me suggérer un invité vous pouvez me contacter sur le compte Instagram @pepinpodcast ou par email à pepinpodcast@gmail.com Musique originale composée par Not The King-Ice Tea : https://soundcloud.com/coreygagne A très vite pour un nouvel épisode ! 

Pour ce nouvel épisode, j'ai eu la chance de recevoir Anthony Martin's Misse, judoka paralympique double médaillé aux championnats du monde et champion du monde junior, puis DJ à l'international, il est aujourd'hui jeune papa et entrepreneur à Paris. On oublierait presque qu'il a perdu la vue à l'âge de 7 ans. Lors de notre conversation, nous avons parlé de son enfance, de sa passion pour le judo, des débuts prometteurs de son application de localisation indoor pour déficients visuels, de son chien guide Népia et de son film préféré qui je le pense va vous surprendre !  Mais Je n'en dis pas plus, je vous laisse découvrir ma délicieuse conversation avec Anthony Martin's Misse !  Notes de l'épisode : Pour contacter Anthony sur Facebook : Anthony Martins Misse https://www.facebook.com/Anthony-Martins-Misse-107457850998494 Pour contacter Anthony sur Linkedin : Anthony MARTIN'S MISSE https://www.linkedin.com/in/anthony-misse/ Pour en savoir plus sur le glaucome congénital : https://www.ameli.fr/assure/sante/themes/glaucome/comprendre-glaucome Pour en savoir plus sur l'Union Nationale des Aveugles et Déficients Visuels : https://www.unadev.com Pour en savoir plus sur l'organisation H'UP entrepreneurs : https://h-up.fr Si vous souhaitez donner votre avis, poser une question ou me suggérer des invités vous pouvez me contacter sur le compte Instagram @pepinpodcast. https://www.instagram.com/pepinpodcast/ Musique originale composée par Not The King-Ice Tea: https://soundcloud.com/coreygagne A très vite pour un nouvel épisode ! 

Pour ce troisième épisode, j'ai l'honneur d'accueillir mon amie Marline, jeune maman, elle a accepté de nous confier sans détour ses ressentis lors de la naissance de son petit garçon arrivé beaucoup trop tôt…  Lors de notre conversation, nous avons parlé des premiers mois idylliques de sa grossesse, de son accouchement en catastrophe et de son sentiment de solitude lors des mois d'hospitalisation qui ont suivis.   Nous avons aussi évoqué les turbulences traversées dans son couple pendant cette période et la relation fusionnelle qu'elle a aujourd'hui avec son fils. On entend souvent dire que l'amour d'une maman pour son enfant peut déplacer des montagnes, je peux vous assurer que mon invitée en est un très bel exemple !  Mais je n'en dis pas plus, je vous laisse écouter ma conversation avec Marline. Bonne écoute !  Notes de l'épisode : Localisation de Gand (Belgique) : https://www.google.com/maps/place/Gand,+Belgique/@51.0823564,2.5938728,8z/data=!4m5!3m4!1s0x47c370e1339443ad:0x40099ab2f4d5140!8m2!3d51.0543422!4d3.7174243 Pour en savoir plus sur la prématurité : https://www.inserm.fr/information-en-sante/dossiers-information/prematurite Si vous souhaitez donner votre avis, poser une question ou me suggérer un invité vous pouvez me contacter sur le compte Instagram pepinpodcast : https://www.instagram.com/pepinpodcast/ Musique originale composée par Not The King-Ice Tea : https://soundcloud.com/coreygagne A très vite pour le prochain épisode ! 

Pour ce deuxième épisode, c'est en Belgique que je suis allée chercher mon invité.  Je suis fière de mettre en lumière mon ami Tanguy, un jeune Belge plein de vie qui je le pense va vous surprendre ! Amputé de son bras gauche à l'âge de 21 ans, il a dû réapprendre à vivre.  Lors de notre échange nous avons parlé de son accident, de l'annonce de son amputation et de sa rééducation, de sa vision du handicap et surtout du regard des autres. C'est simple, Tanguy est la définition même de la résilience, personnellement à chaque fois que je l'écoute c'est une sacré leçon de vie. Vous l'aurez compris je suis très heureuse de partager avec vous cette conversation ! Sachez qu'au début de ce podcast nous évoquons les circonstances de l'accident de Tanguy, si vous êtes trop sensible à ce genre de récit, je vous conseille de passer les 7 premières minutes. Ceci étant dit, je vous assure que l'épisode vaut la peine d'être écouté jusqu'au bout !  Bonne écoute !  Notes de l'épisode :  Pour contacter Tanguy : - sur Facebook : Petitbrax Racourcix - par mail : tanguy-verheyden@hotmail.be Film conseillé par Tanguy : "Patients"(2017) de Grand Corps Malade Si vous souhaitez donner votre avis, poser une question ou me suggérer un invité vous pouvez me contacter sur le compte Instagram pepinpodcast : https://www.instagram.com/pepinpodcast/ Musique originale composée par Not The King-Ice Tea : https://soundcloud.com/coreygagne A très vite pour le prochain épisode !

Pour ce premier épisode, j'ai le plaisir de recevoir le témoignage de Diane, une jeune femme pétillante de tout juste 30 ans, atteinte depuis 8 ans d'une maladie auto-immune rare qui touche la peau et les muscles : la dermatomyosite. Lors de notre échange nous avons parlé de l'annonce du diagnostic, de la perte de son papa, de maladie imaginaire et d'effets secondaires, de déni et de soutien psychologique. Nous avons aussi évoqué l'exploit qu'elle a réalisé il y a quelques mois pour faire connaître sa maladie. En effet, malgré l'atteinte musculaire que provoque la dermatomyosite, Diane a traversé l'Alsace lors d'un périple de 1000 km à pieds et à vélo, que vous pouvez d'ailleurs découvrir sur sa page Facebook présente dans les notes de l'épisode.Vous l'aurez compris Diane est une battante et a une personnalité hors du commun que je vous laisse découvrir tout de suite ! Bonne écoute !  Notes de l'épisode :  Pour en savoir plus sur le périple de Diane : https://www.facebook.com/myositisheroes Pour en savoir plus sur la dermatomyosite : https://www.afm-telethon.fr/dermatomyosite-114344 Livre conseillé par Diane : "Seper Hero" de Marine Barnerias Si vous souhaitez donner votre avis, poser une question ou me suggérer un invité vous pouvez me contacter sur le compte Instagram pepinpodcast : https://www.instagram.com/pepinpodcast/ Musique originale composée par Not The King-Ice Tea : https://soundcloud.com/coreygagne