Podcasts about epilepsi

En enkel förklaring om vad Epilepsi är för något.Glöm inte att prenumerera på min Youtube-kanal Snabb Fakta.Instagram: snabb.faktaTIKTOK: riktigasnabbfaktaMail: snabbfakta1@gmail.comMin andra podcast Midnattståget - Creepypastor från internet:https://open.spotify.com/show/2aevEEWb9Bv1KoKvzptUaj Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.

Jiří Jaroš působí na Fakultě informačních technologií na VUT v Brně. Svoje přednášky pojímá jako divadelní představení – každou přednášku si poctivě staví jako příběh s úvodem, zápletkou, rozuzlením i ponaučením. Spolu s týmem z univerzity College London vyvinuli 3D skener pro léčbu cévních onemocnění. Před necelým týdnem získal Cenu Wernera von Siemense pro nejlepšího pedagoga za rok 2024.Všechny díly podcastu Host Lucie Výborné můžete pohodlně poslouchat v mobilní aplikaci mujRozhlas pro Android a iOS nebo na webu mujRozhlas.cz.

Jiří Jaroš působí na Fakultě informačních technologií na VUT v Brně. Svoje přednášky pojímá jako divadelní představení – každou přednášku si poctivě staví jako příběh s úvodem, zápletkou, rozuzlením i ponaučením. Spolu s týmem z univerzity College London vyvinuli 3D skener pro léčbu cévních onemocnění. Před necelým týdnem získal Cenu Wernera von Siemense pro nejlepšího pedagoga za rok 2024.

När Erik var liten fick han astma och epilepsi, men det var inte förrän han var omkring 3,5 år som anfallen blev allvarliga och medförde att han slutade andas. Familjen levde under en ständig oro och beredskap över att Erik skulle få sina anfall, samtidigt som de försökte leva ett så normalt liv som möjligt. Erik däremot visade inte någon minsta oro trots allt han fick utstå, utan var den mest levnadsglada kille som sprang i ett par fotbollsskor. För det var vad han gjorde - sprang och spelade fotboll så fort han fick chansen och när hans kropp och sjukdom tillät honom. Efter en mysig lördagskväll med gott godis och för övrigt en bra dag för Erik, vaknar föräldrarna på natten av att Erik har svårt att andas. Allt går på rutin och dom gör det dem brukar för att hjälpa sin son. Men inget hjälper och de får åka in akut med ambulans. Carolina tror det värsta men på sjukhuset för de besked om att Eriks hjärta slår igen . Lyckan som uppstår vänder snabbt när de kort därefter får besked om att Erik är hjärndöd. Respiratorn stängs av den 8 april, och där börjar ett nytt liv för familjen . Ett liv utan Erik.  Hjälp till att äga din sorg här: https://plus.acast.com/s/utan-dig-ag-din-sorg. Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.

I 92. episode af EDB 5.0 taler vi med Tue Lehn-Schiøler fra BrainCapture om, hvordan AI og EEG kan revolutionere diagnosticering af epilepsi. Vi dykker ned i brugen af AI til at opfange støj i hjernesignalerne og identificere tegn på epilepsi i dataene. Episoden afdækker betydningen af nøjagtig- og automatiseret diagnosticering, når det kommer til epilepsi. Vi kommer også ind på teknikker som supervised og unsupervised learning, samt udformning af brugergrænseflader. Herudover taler vi også om vigtige reguleringer, herunder GDPR, AI Act og MDR (medicinsk standard), og hvordan disse påvirker arbejdet med AI inden for sundhedsteknologi. Shownotes: 00.00-13.26: Intro til Tue og BrainCapture 13.26-32.52: Diskussion af AI-algoritmer til diagnosticering af støj i hjernesignaler og forudsigelse af risiko for epilepsi. En mulig fremtid med LLM'er og automatisk diagnosticering, samt en gennemgang af nøjagtighed, beslutningsstøtte, brugervenlighed, relevante reguleringer i arbejdet med AI inden for sundhed og meget andet 32.52-3820: Fremtidens muligheder for AI i medicinverdenen Vært: Mathias Mengesha Emiliussen

Ukens heldige gjest er Amalie Snøløs. Amalie deler åpent om en oppvekst med en psykisk syk og fraværende far. Hun forteller hvordan farens oppførsel førte til en konstant frykt hos henne, som fortsatt preger henne som voksen. I 2022 gikk faren bort og Amalie fikk et nytt syn på deres kompliserte forhold. Hun forteller også om den viktige støtten fra stefaren, som har vært en trygg havn for henne hele livet. I tillegg snakker Amalie og Hanna om hvordan det var for Amalie å få påvist en Epilepsi diagnose etter mange år med uavklarte symptomer og sykdom. Hun deler ærlig hvordan diagnosen påvirket hverdagen før hun fikk diagnosen og hvilke utfordringer det gir å leve med epilepsi. Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.

Åsskar har tappat bort sin ko och kan inte hitta den någonstans. Gabriel försöker hjälpa till att leta, men är mest förvånad över att Åsskar har en ko?! Fast det har han ju inte, för den är borttappad!! Situationen löser sig tillslut på ett förvånande sätt och dom går vidare in i frågelådan där dom svarar på en fråga om varför det är varmt på sommaren och kallt på vintern. Därefter läser dom upp ett inlägg från en lyssnare som har fått epilepsi, vilket därför blir dagens ord! Gabriel berättar om vad epilepsi och epileptiska anfall är för något, vad som är bra att tänka på, hur många som har epilepsi och mycket annat. Åsskar fortsätter med att dra massor av skojiga skämt och tillsammans svarar dom på ett inlägg som handlar om att sakna en förälder. Dessutom blir det ett drama om när Åsskar besökte optikern! Dagens ord: epilepsi Produceras av Frälsningsarmén www.kylskåpsradion.se

Del 2. Tidlig på 1830-tallet hadde Ferdinand blitt godt voksen. Han var Østerrikes tronarving, og snart skulle han regjere over en av Europas fremste stormakter. Men siden han var veldig, veldig innavlet så var det mange som mente at han var uskikket til å bli keiser. Ferdinand led nemlig av epilepsi, vannhode og tale- lese- og skrivevansker, og på fritiden likte han angivelig å presse seg ned i en skittentøyskurv, som han deretter rullet rundt i. Men keiser, det skulle han likevel bli! See omnystudio.com/listener for privacy information.

Marek Erben má od svého dětství Dětskou Mozkovou Obrnu (DMO) a první velké epileptické záchvaty se u něj objevily v pubertě. Má vycvičeného asistenčného psa, který ví dřív než Marek, že se blíží epi záchvat. Pro Marka je to pravý hrdina, pro kterého vede i instagramový profil Asistenční hrdinové.O Markovi i asistenčním hrdinovi více na: www.needo.cz/needo-talks/

Barn, kend din krop! er en podcastserie om kroppen rettet mod børn. I dette afsnit taler vi om epilepsi. Og vi har fået en helt særlig gæst til at hjælpe os med at finde ud af, hvordan epilepsi kan opleves.  Formidlet af læge Lærke Damgaard og psykolog Anna Krogh Andreassen. Musik: Troels Knud Damgaard

K častým neurologickým onemocněním patří epilepsie. Při vhodné léčbě a režimových opatřeních s ní může většina pacientů vést normální a plnohodnotný život, věnovat se své profesi, koníčkům i sportu. Hovoří o tom neurolog Fakultní nemocnice Ostrava Vilém Novák.

K častým neurologickým onemocněním patří epilepsie. Při vhodné léčbě a režimových opatřeních s ní může většina pacientů vést normální a plnohodnotný život, věnovat se své profesi, koníčkům i sportu. Hovoří o tom neurolog Fakultní nemocnice Ostrava Vilém Novák.Všechny díly podcastu Lékárna můžete pohodlně poslouchat v mobilní aplikaci mujRozhlas pro Android a iOS nebo na webu mujRozhlas.cz.

Hvilke psykiske utfordringer kan en epilepsidiagnose  føre med seg? I denne episoden tar Anni en prat med professor og overlege i nevrologi Marte-Helene Bjørk og nevrotekniker Yvonne Wollertsen om hvordan epilepsi henger sammen med vår mentale helse. Du vil høre mer om psykiske lidelser som angst, depresjon og psykose, og om hvordan det kan oppleves å leve med en epilepsidiagnose. God mandag og god lytting!

Memiliki buah hati yang didiagnosa mengalami epilepsi membuat Ibu Nur Mawaddati (orang tua pasien Salsabila Alifah Dz), harus menjalani kehidupan yang "tidak biasa". Dengarkan kisah inspiratif-nya, plus penjelasan dari Dokter Spesialis Bedah Saraf, Prof. Zainal Muttaqin, PhD, SpBS(K), bagaimana titik perubahan dalam perjalanan hidup seorang pasien epilepsi, di episode kali ini.

Måndag 12/2 är det internationella Epilepsidagen. Då man uppmärksammar allt om Epilepsi. Vi vill göra vår röst hörd genom att sprida information om Epilepsi till allmänheten.  Information om Epilepsi är viktigt att få ut då det finns många som har det.   Det finns även Epilepsiföreningar i hela landet, där kan man träffa andra med Epilepsi […]

Takk til ukens sponsor Svanemerket. For mer sjekk ut svanemerket.no for mer informasjon og for å finne produkter. Registrerer deg på svanemerket.no/handlenett, så får du et svanemerket handlenett.Kroppen vår, hormonene våre, immunforsvaret og nervesystemet vårt påvirkes av både gode og vonde livserfaringer. Og det kommer stadig nye studier som utvider kunnskapen vår om disse sammenhengene.I dag tar jeg en god prat med psykologspesialist Barbro Andersen. Barbro er leder for Somatic Experiencing Instituttet i Norge og har jobbet i over 30 år som psykolog både i privatpraksis, psykisk helsevern, Statens Senter for Epilepsi og smerteklinikk på Drammen sykehus. Barbro startet opp sammen med kollegaer Somatic Experiencing utdannelsen i Norge og innførte SE-utdannelsen i Norge i 2009. Introkurset er godkjent hos blant annet psykologer, psykiatere, jordmorforbundet og allmennleger. Utdannelsen og metoden får stadig mer oppmerksomhet her til lands og internasjonalt.I dagens episode snakker vi om blant annet:TraumerOverveldelse av nervesystemetLangvarige stressresponserSomatic experienceDe ulike stressresponseneToleransevinduFysiske avtrykk som setter seg i kroppen vårBottom up forståelse og metodeFørstehjelp for nervesystemet Hvordan vi kan prosessere hendelser på en god måteMer fra Barbro Andersen:www.barbroandersen.nowww.se-instituttet.comØnsker deg en nydelig uke!AnnetteFor mer fra meg:InstagramFacebookDisclaimer: Innholdet i podcasten og på denne nettsiden er ikke ment å utgjøre eller være en erstatning for profesjonell medisinsk rådgivning, diagnose eller behandling. Søk alltid råd fra legen din eller annet kvalifisert helsepersonell hvis du har spørsmål angående en medisinsk tilstand. Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.

Fem år gammel får Iver Mysteruds datter Mina sitt første epileptiske anfall. I begynnelsen kun et par anfall i året, men etterhvert 10 til 15 i døgnet. Iver Mysterud er dr. philos i biologi og fagredaktør i Helsemagasinet VOF. Han har skrevet en rekke fag- og populærvitenskapelige artikler og flere bøker. – Epilepsi er en av de aller vanligste hjernesykdommene, men en tredjedel av epilepsirammede får ikke tilstrekkelig anfallsreduksjon med medikamenter. I tillegg opplever mange utålelige bivirkninger av dem.I sin søken etter å hjelpe datteren, begynner Iver å lete etter svar også utenfor skolemedisinen. Hva han fant, deler han i boken "Epilepsi - Behandling med mat, miljø og Mozart" som ble utgitt i 2022.– Ønsket om å hjelpe mitt eget barn har vært drivkraften til å grave i faglitteraturen. Med boken håper jeg også å hjelpe andre epilepsirammede.I denne episoden deler Iver sine erfaringer som pårørende og:Årsaker til epilepsiDiagnostikkBehandligMatintoleranseKetogent kostholdNæringsstoffer og mangeltilstanderCannabisUrterMiljøgifterElektromagnetisk strålingFunskjonellmedisinEnergimedisinYoga og meditasjonMozart

Epilepsi, bipolar, şizofreni, migren, menier gibi tıbbi olarak kalıcı tedavisi söz konusu olmayan hastalıkların şifası, maneviyat vesilesi ile mümkündür. Tevbe edip Allahu Teala'dan samimi olarak af dileyeceksiniz. Tüm kullara, yaratılmışlara haklarınızı helal edeceksiniz. Siz onlara merhamet edeceksiniz ki Allahu Teala da size merhamet etsin, şifa kapılarını açsın. Bunları kalbi olarak Allah rızası için yaptıkça üzerinizdeki ruhsatlar düşecek ve ruhunuzda açılan manevi gedikler kapanarak istenmeyen misafirler maneviyat tarafından engellenecektir  İşte o zaman okuyorum ama faydası olmuyor demeyeceksiniz, Allah'ın izni ile fayda göreceksiniz #synergykendiyas #şizofreni #bipolar #epilepsi Facebook : ⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠https://www.facebook.com/SynergyKendiyas⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠ İnstagram: ⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠https://instagram.com/synergykendiyas⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠ Youtube: ⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠https://www.youtube.com/channel/UC_xe-4OhrGjeQkX9dWA96fQ⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠ TikTok: https://www.tiktok.com/@synergykendys Yaay: https://yaay.com.tr/SynergyKendiyas Twitter: ⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠https://twitter.com/SynergyKendiyas?t=rF3t1yDh7eLgUg_Djh5khQ&s=0⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠

Ini dia curhatan beberapa orang tua yang anaknya harus menjalani operasi epilepsi. Apakah di-cover BPJS? Dan bagaimana penanganan yang dilakukan oleh dokter? Dengerin selengkapnya di episode ini...

Leo föddes med Goldenhars syndrom och genomgick ett antal plastikoperationer redan i tidig ålder. Utöver det hade han Asperger och senare diagnostiserades han även med epilepsi. En dag när Leo tog en vanlig eftermiddagsvila tyckte mamma Thessa att han sov ovanligt länge, och gick för att väcka honom. Hon hittade honom livlös, stel och blek. Leo hade dött plötsligt i sömnen på grund av epilepsi, SUDEP. I avsnittet får vi bland annat höra Thessa berätta om sin sons alla intressen och syn på livet, och om hennes kärlek och sorg.

Episode 35. Epilepsianfall kan arte seg på så mange måter. Hvilke typer anfall er vanligst og hvordan ser de ut? Hvilke typer generaliserte og fokale anfall finnes? Overlege og professor Erik Taubøll er i studio med Lise Elveseter og Karoline Haslum.   Redaksjon: Karoline Haslum (lege i spesialisering), Lise Elveseter (lege i spesialisering) og Jeanette Koht (nevrolog, ph.d). Jingle: Christoffer E. Hørbo og Are Brean. Logo: Tilde Rasmussen. Produsert av Oslo universitetssykehus, Nevrologisk avdeling. Følg oss på Facebook og Instagram!  

Episode 35. Epilepsianfall kan arte seg på så mange måter. Hvilke typer anfall er vanligst og hvordan ser de ut? Hvilke typer generaliserte og fokale anfall finnes? Overlege og professor Erik Taubøll er i studio med Lise Elveseter og Karoline Haslum.   Redaksjon: Karoline Haslum (lege i spesialisering), Lise Elveseter (lege i spesialisering) og Jeanette Koht (nevrolog, ph.d). Jingle: Christoffer E. Hørbo og Are Brean. Logo: Tilde Rasmussen. Produsert av Oslo universitetssykehus, Nevrologisk avdeling. Følg oss på Facebook og Instagram!  

Podle údajů Českého statistického úřadu žije v České republice 100 tisíc lidí s epilepsií. Nemoc, která je vlastně souborem neurologických onemocnění projevujících se opakovanými záchvaty, ovlivňuje jejich životy. O epilepsii přišly do pořadu Až na dřeň mluvit ředitelka Společnosti E Alena Červenková a lektorka Bára Chalupová.

Podle údajů Českého statistického úřadu žije v České republice 100 tisíc lidí s epilepsií. Nemoc, která je vlastně souborem neurologických onemocnění projevujících se opakovanými záchvaty, ovlivňuje jejich životy. O epilepsii přišly do pořadu Až na dřeň mluvit ředitelka Společnosti E Alena Červenková a lektorka Bára Chalupová.Všechny díly podcastu Až na dřeň můžete pohodlně poslouchat v mobilní aplikaci mujRozhlas pro Android a iOS nebo na webu mujRozhlas.cz.

Hvad er epilepsi? Hvem får epilepsi? Hvordan er det at leve med epilepsi? Hvad kan man gøre for at behandle epilepsi? Gæster: Caroline Fonnesbech-Wulff Estrup, Jens-Otto Skovgaard Jeppesen og Rikke Steensbjerre Møller. Vært: Peter Lund Madsen.

I denne episoden får du møte ergoterapeut Helene M Leten som jobber på spesialsykehuset for epilepsi i Bærum. Hjernen er et spennende fagfelt og vi får et lite innblikk i hvilken betydning denne diagnosen kan ha på hverdagslivet. Hvilke ergoterapeutiske verktøy blir brukt i møte med pasienter med epilepsi? Og hva er PNES? Og hva gjør Helene til en rågod ergoterapeut? Det finner du ut av i denne episoden. Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.

Nyligen kunde en tre månader gammal patient med epilepsi, och flera anfall per dag, opereras på Sahlgrenska Universitetssjukhuset. I processen konsulterades det europeiska referensnätverket för svårbehandlad epilepsi, EpiCARE, där Sahlgrenskateamet kan få hjälp av europeiska kollegor men även bidra med sin expertkunskap för att hjälpa patienter i andra länder. Sahlgrenskapodden #46 gästas av Tove Hallböök, docent, biträdande centrumföreståndare på Centrum för högspecialiserad epilepsisjukvård och verksamhetsöverläkare på barnneurologen, Drottning Silvias barnsjukhus. Medverkar gör också Johan Bjellvi, överläkare och medicine doktor inom neurologi på Sahlgrenska Universitetssjukhuset. För dig som inte kan ta del av ljud, finns här en transkribering av avsnittet.

Patienter med epilepsi har en stærkt forhøjet dødelighed i forhold til almen befolkning. En væsentlig del af mortaliteten ved epilepsi er pludselige og uventede dødfald hos ellers raske personer. Det viser en omfattende kortlægning af dødelighed og dødsårsager fra Epilepsiklinikken på Rigshospitalet. Du kan møde forfatteren bag i den sidste udgave af Ugeskriftets Videnskabspodcast inden sommerferien. Gæst: Marius Kløvgaard, ph.d. og læge på neurologisk afdeling på Herlev Hospital. Tilrettelæggelse: Mie Brandstrup

Mange forbinder epilepsi med krampeanfall, men visste du at anfall kan se helt annerledes ut? Vi har sett nærmere på epilepsi Reporter: Amalie Sunnby Musikk hentet fra Blue.Sessions

Et lokalvalg i Storbritannia kan bety starten for et samlet Irland, vår reporter Amalie har satt seg inn i hva epilepsi egentlig er og vi har tatt en nærmere titt på historien til reklame for tobakk. Medvirkende: Sander Lia, Daniel Johansen, Amalie Sunnby og Lise Benus I studio: Lise Benus, Amalie Sunnby og Emma Nordsteien

I denne episoden møter du Kenneth Reiss, som er gründer av «Aktiv for epilepsi». «Aktiv for epilepsi» er en frivillig organisasjon som ble startet høsten 2015, og målet er å synliggjøre at man kan være i aktivitet selv om man har en diagnose. Kenneth har selv epilepsi og gjennom fysisk aktivitet og trening har han funnet mestring, glede og ikke minst hjelp til å leve med diagnosen. Bli bedre kjent med Kenneth, hør hans sterke historie og la deg inspirere av hans pågangsmot og genuine lidenskap for å hjelpe andre. Vi snakker også om hvorfor fysisk aktivitet og trening er så viktig for mennesker med epilepsi, hvordan vi i treningsbransjen kan legge bedre til rette for disse menneskene og hva vi bør gjøre i møtet med de som har utfordringer. Vi ønsker jo tross alt det samme – bevegelse for alle! Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.

Mit navn er Signe. Jeg er 28 år, jordemoder, bosat i Herning, og ikke mindst mor til Ronja på snart tre.Det er faktisk det, jeg er allermest.Ronja er født med den sjældne genfejl Incontinentia Pigmenti, hvilken har forårsaget højresidig cerebral parese, som igen har medført epilepsi.1-2-3, og lige pludselig tog livet en uventet afkørsel, væk fra den lige og lette motorvej imod det lykkelige leverpostejsliv, og ud på en uasfalteret vej, fyldt med huller og overraskelser, ikke at finde på kortet, og førende til Gud ved hvad.Fat rattet, for bremserne virker ikke, nøglen er knækket i tændingen og dørene låst udefra.Vores historie beretter om en kamp imod hypsarytmier, medicin og bureaukrati. Om søvnløse nætter og håbløse udsigter. Og om hvordan intet varer evigt og håbet alligevel sniger sig tilbage, når man holder fast i mavefornemmelser og er tro imod livets muligheder.For selv om man finder sig selv med en datter, som hverken kan flytte sig selv eller tale, og en hverdag omhandlende hjemmetræning og ketogen diæt, er livet faktisk helt ok.Mange hilsener Signe.

Mit navn er Signe. Jeg er 28 år, jordemoder, bosat i Herning, og ikke mindst mor til Ronja på snart tre.Det er faktisk det, jeg er allermest.Ronja er født med den sjældne genfejl Incontinentia Pigmenti, hvilken har forårsaget højresidig cerebral parese, som igen har medført epilepsi.1-2-3, og lige pludselig tog livet en uventet afkørsel, væk fra den lige og lette motorvej imod det lykkelige leverpostejsliv, og ud på en uasfalteret vej, fyldt med huller og overraskelser, ikke at finde på kortet, og førende til Gud ved hvad.Fat rattet, for bremserne virker ikke, nøglen er knækket i tændingen og dørene låst udefra.Vores historie beretter om en kamp imod hypsarytmier, medicin og bureaukrati. Om søvnløse nætter og håbløse udsigter. Og om hvordan intet varer evigt og håbet alligevel sniger sig tilbage, når man holder fast i mavefornemmelser og er tro imod livets muligheder.For selv om man finder sig selv med en datter, som hverken kan flytte sig selv eller tale, og en hverdag omhandlende hjemmetræning og ketogen diæt, er livet faktisk helt ok.Mange hilsener Signe.

“ Jeg hedder Signe, jeg er 36 år og er bosat i Egtved, mellem Vejle og Kolding. Jeg er gift med Morten og mor til Marie på 10 år og Johan på 6 år. Podcastens primære hovedperson, i de næste afsnit, er Johan. Johan er uhelbredeligt syg, og I bliver taget med tilbage til 2015, da det hele begyndte. Johan har en arterio-veno-lymfatisk malformation; en vaskulær tumor, han har epilepsi og ataktisk cerebral parese. Jeg er uddannet fysioterapeut, men går hjemme, på fuld tabt arbejdsfortjeneste, for at passe på Johan. Vores ”sygdomsrejse” har været lang og kringlet. Den har været fyldt med voldsomme oplevelser og pludselige forværringer, men den har også været fyldt med gode og glade oplevelser- og minder. Vores historie handler også om, hvordan det er at være storesøster, hjemme hos os. Hvor voldsomt det er, når hele livet pludselig ændrer kurs på et splitsekund. Hvor meget man vil gøre for sine børn og hvordan man lever, midt i kaos. Jeg håber, I vil få noget ud af at lytte med – I er altid velkomne til at kontakte mig direkte, hvis I har spørgsmål.”God påske :)MVHSigne D. Steensen

“ Jeg hedder Signe, jeg er 36 år og er bosat i Egtved, mellem Vejle og Kolding. Jeg er gift med Morten og mor til Marie på 10 år og Johan på 6 år. Podcastens primære hovedperson, i de næste afsnit, er Johan. Johan er uhelbredeligt syg, og I bliver taget med tilbage til 2015, da det hele begyndte. Johan har en arterio-veno-lymfatisk malformation; en vaskulær tumor, han har epilepsi og ataktisk cerebral parese. Jeg er uddannet fysioterapeut, men går hjemme, på fuld tabt arbejdsfortjeneste, for at passe på Johan. Vores ”sygdomsrejse” har været lang og kringlet. Den har været fyldt med voldsomme oplevelser og pludselige forværringer, men den har også været fyldt med gode og glade oplevelser- og minder. Vores historie handler også om, hvordan det er at være storesøster, hjemme hos os. Hvor voldsomt det er, når hele livet pludselig ændrer kurs på et splitsekund. Hvor meget man vil gøre for sine børn og hvordan man lever, midt i kaos. Jeg håber, I vil få noget ud af at lytte med – I er altid velkomne til at kontakte mig direkte, hvis I har spørgsmål.”God påske :)MVHSigne D. Steensen

150 binden fazla Avustralyalı epilepsi ile yaşıyor ve durumu daha iyi anlamak için daha fazla fon talep ediliyor. Tedavideki ilerlemelere rağmen, nörolojik rahatsızlığı olanların neredeyse üçte biri nöbetlerini kontrol edemiyor.

S epilepsií žije v Česku asi sto tisíc lidí a každý rok si tuto diagnózu nově vyslechne okolo pěti tisíc lidí. O tom, co život s epilepsií obnáší, hovoří ambasadorka projektů Společnosti E Alena Červenková.

Hva er årsaken til epilepsi? Kan man plutselig få det? Og er epilepsi farlig? Dette, og mye mer får du svar på i denne episoden. Og så kommer Sebastian Solberg, han er i gang med en stor livsstilsendring og har nylig kommet ut av en krise i samlivet. Produsert av: Linn Bjørnsen, PLAN-B. Our GDPR privacy policy was updated on August 8, 2022. Visit acast.com/privacy for more information.

Epilepsi er en av de vanligste nevrologiske sykdommene i verden. Hvordan oppleves det å få plutselige anfall og miste kontrollen over egen kropp? See acast.com/privacy for privacy and opt-out information.

Her gördüğünüz 14 Şubat sevgililer günü olmayabilir.

Episode 15. Det finnes en egen epilepsitype som starter i ungdomsårene. Den kalles juvenil myoklonus epilepsi og forkortes ofte til JME. Hvorfor får noen det? Hva slags anfall får de? Hvordan skal vi behandle denne typen epilepsi? Marte Roa Syvertsen har doktorgrad på nettopp denne typen epilepsi, hun er lege på Nevrologisk avdeling på Drammen sykehus og snakker mere enn gjerne om JME. I studio sitter Lise Elveseter og Jeanette Koht. Redaksjon: Karoline Haslum (lege i spesialisering), Lise Elveseter (lege i spesialisering) og Jeanette Koht (nevrolog, ph.d)   Jingle: Christoffer E. Hørbo og Are Brean.  Logo: Tilde Rasmussen. Produsert av Oslo universitetssykehus, Nevrologisk avdeling.  

Episode 15. Det finnes en egen epilepsitype som starter i ungdomsårene. Den kalles juvenil myoklonus epilepsi og forkortes ofte til JME. Hvorfor får noen det? Hva slags anfall får de? Hvordan skal vi behandle denne typen epilepsi? Marte Roa Syvertsen har doktorgrad på nettopp denne typen epilepsi, hun er lege på Nevrologisk avdeling på Drammen sykehus og snakker mere enn gjerne om JME. I studio sitter Lise Elveseter og Jeanette Koht. Redaksjon: Karoline Haslum (lege i spesialisering), Lise Elveseter (lege i spesialisering) og Jeanette Koht (nevrolog, ph.d)   Jingle: Christoffer E. Hørbo og Are Brean.  Logo: Tilde Rasmussen. Produsert av Oslo universitetssykehus, Nevrologisk avdeling.  

Episode 14. Lise Elveseter og Jeanette Koht sitter i studio sammen med Marte Roa Syvertsen som er lege i spesialisering og forsker. Hun har doktorgrad på epilepsi. Sammen gir de deg en kort innføring i hvor hyppig epilepsi er i Norge og hvorfor noen får epilepsi. Kort oppsummert: Ca 30.000 personer har aktiv epilepsi i Norge. Hvorfor de har epilepsi kan skyldes svært mange ulike årsaker. Det kan være alt fra genetiske årsaker, skader i hjernen i forbindelse med fødsel eller ulykker og som en følge av ulike sykdommer som rammer hjernen, for eksempel hjerneslag og hjernesvulst. Selvom vi vet endel om epilepsi er fortsatt årsaken ukjent hos den største andelen (ca 2/3) av de som får epilepsi i Norge.    Redaksjon: Karoline Haslum (lege i spesialisering), Lise Elveseter (lege i spesialisering) og Jeanette Koht (nevrolog, ph.d)   Jingle: Christoffer E. Hørbo og Are Brean.  Logo: Tilde Rasmussen. Produsert av Oslo universitetssykehus, Nevrologisk avdeling.

Episode 14. Lise Elveseter og Jeanette Koht sitter i studio sammen med Marte Roa Syvertsen som er lege i spesialisering og forsker. Hun har doktorgrad på epilepsi. Sammen gir de deg en kort innføring i hvor hyppig epilepsi er i Norge og hvorfor noen får epilepsi. Kort oppsummert: Ca 30.000 personer har aktiv epilepsi i Norge. Hvorfor de har epilepsi kan skyldes svært mange ulike årsaker. Det kan være alt fra genetiske årsaker, skader i hjernen i forbindelse med fødsel eller ulykker og som en følge av ulike sykdommer som rammer hjernen, for eksempel hjerneslag og hjernesvulst. Selvom vi vet endel om epilepsi er fortsatt årsaken ukjent hos den største andelen (ca 2/3) av de som får epilepsi i Norge.    Redaksjon: Karoline Haslum (lege i spesialisering), Lise Elveseter (lege i spesialisering) og Jeanette Koht (nevrolog, ph.d)   Jingle: Christoffer E. Hørbo og Are Brean.  Logo: Tilde Rasmussen. Produsert av Oslo universitetssykehus, Nevrologisk avdeling.

snakker litt om vimpat og trileptal

Episode 12. En bonusepisode hvor Anette Ramm-Pettersen fortsatt sitter i  studio. Hun er seksjonssjef på Barnenevrologisk avdeling ved Oslo universitetssykehus og er også 1.amanuensis ved Universitetet i Oslo. Det blir en kort gjennomgang av  ulike anfall hos barn, når de må utrede barna og litt om alvorlige epilepsityper. Når skal feberkramper utredes og hva med myoklonier hos spebarn? I studio sitter Jeanette Koht og Karoline Haslum.   Redaksjon: Karoline Haslum (lege i spesialisering), Lise Elveseter (lege i spesialisering) og Jeanette Koht (nevrolog, ph.d)   Jingle: Christoffer E. Hørbo og Are Brean.  Logo: Tilde Rasmussen. Produsert av Oslo universitetssykehus, Nevrologisk avdeling.

Episode 12. En bonusepisode hvor Anette Ramm-Pettersen fortsatt sitter i  studio. Hun er seksjonssjef på Barnenevrologisk avdeling ved Oslo universitetssykehus og er også 1.amanuensis ved Universitetet i Oslo. Det blir en kort gjennomgang av  ulike anfall hos barn, når de må utrede barna og litt om alvorlige epilepsityper. Når skal feberkramper utredes og hva med myoklonier hos spebarn? I studio sitter Jeanette Koht og Karoline Haslum.   Redaksjon: Karoline Haslum (lege i spesialisering), Lise Elveseter (lege i spesialisering) og Jeanette Koht (nevrolog, ph.d)   Jingle: Christoffer E. Hørbo og Are Brean.  Logo: Tilde Rasmussen. Produsert av Oslo universitetssykehus, Nevrologisk avdeling.

Sidste del af min snak med Sandra om Merle. I denne episode snakker vi om en svær indlæggelse hvor snakken omkring hjertestop kommer op. 

Så blev det mandag igen og her kommer tredje del af min snak med Sandra om Merle på 2,5 år med epilepsi og en ukendt genfejl. God fornøjelse. 

Her kommer anden del af min snak med Sandra om hendes datter Merle med svær epilepsi og en ukendt genfejl. God fornøjelse.