Podcasts about necker enfants malades

[GRAINE DE METAMORPHOSE] Xavier Pitois reçoit Clémentine Goldszal, grand reporter et critique littéraire. Ensemble, ils s'interrogent sur le mystère de la naissance. Comment comprendre ce qui se joue dans les premières heures de la vie ? Que disent ces premiers instants de notre condition humaine ? Est-il possible de "parler le nouveau-né" ? Après une immersion de six mois en néonatologie à l'hôpital Necker-Enfants Malades, Clémentine Goldszal nous propose d'explorer cet univers fascinant entre prouesses médicales, questionnements éthiques et bouleversements intimes. Son livre, Premiers Cris, est paru aux Éditions du Seuil. Épisode #119Quelques citations du podcast avec Clémentine Goldszal :"Quand les médecins sauvent un nouveau-né et le font vivre, c'est toute une vie qui est sauvée.""Les nouveau-nés communiquent par quelque chose qui est autre chose que le langage.""Le bébé est une personne".Thèmes abordés lors du podcast avec Clémentine Goldszal :00:00 Introduction02:57 Qu'est-ce qu'un service de néonatologie ?04:30 Le nouveau-né : un sujet peu traité encore.06:58 Pourquoi récupérer le dossier médical de sa naissance ?09:08 Le service de néonatologie : une médecine de pointe.11:46 Les premières perceptions du nouveau-né.14:46 Entre technologie et savoirs ancestraux.16:02 Comment accompagner les parents du service de néonatologie ?18:26 Faire face au deuil périnatal.22:05 Parler "le nouveau-né".25:03 Quelles empreintes notre naissance laisse-t-elle ?28:27 Quels conseils pour les néo parents qui doutent d'eux-mêmes ?31:50 L'approche de Frédérick Leboyer : la naissance sans violence.33:52 Le bébé est une personne.Avant-propos et précautions à l'écoute du podcast Recevez un mercredi sur deux l'inspirante newsletter Métamorphose par Anne GhesquièreFaites le TEST gratuit de La Roue Métamorphose avec les 9 piliers de votre vie !Suivez nos RS : Insta, Facebook & TikTokAbonnez-vous gratuitement sur Apple Podcast / Spotify / Deezer / CastBox/ YoutubeSoutenez Métamorphose en rejoignant la Tribu MétamorphosePhoto © Shelby Duncan Hébergé par Acast. Visitez acast.com/privacy pour plus d'informations.

[GRAINE DE METAMORPHOSE] Xavier Pitois reçoit Clémentine Goldszal, grand reporter et critique littéraire. Ensemble, ils s'interrogent sur le mystère de la naissance. Comment comprendre ce qui se joue dans les premières heures de la vie ? Que disent ces premiers instants de notre condition humaine ? Est-il possible de "parler le nouveau-né" ? Après une immersion de six mois en néonatologie à l'hôpital Necker-Enfants Malades, Clémentine Goldszal nous propose d'explorer cet univers fascinant entre prouesses médicales, questionnements éthiques et bouleversements intimes. Son livre, Premiers Cris, est paru aux Éditions du Seuil. Épisode #119Quelques citations du podcast avec Clémentine Goldszal :"Quand les médecins sauvent un nouveau-né et le font vivre, c'est toute une vie qui est sauvée.""Les nouveau-nés communiquent par quelque chose qui est autre chose que le langage.""Le bébé est une personne".Thèmes abordés lors du podcast avec Clémentine Goldszal :00:00 Introduction02:57 Qu'est-ce qu'un service de néonatologie ?04:30 Le nouveau-né : un sujet peu traité encore.06:58 Pourquoi récupérer le dossier médical de sa naissance ?09:08 Le service de néonatologie : une médecine de pointe.11:46 Les premières perceptions du nouveau-né.14:46 Entre technologie et savoirs ancestraux.16:02 Comment accompagner les parents du service de néonatologie ?18:26 Faire face au deuil périnatal.22:05 Parler "le nouveau-né".25:03 Quelles empreintes notre naissance laisse-t-elle ?28:27 Quels conseils pour les néo parents qui doutent d'eux-mêmes ?31:50 L'approche de Frédérick Leboyer : la naissance sans violence.33:52 Le bébé est une personne.Avant-propos et précautions à l'écoute du podcast Recevez un mercredi sur deux l'inspirante newsletter Métamorphose par Anne GhesquièreFaites le TEST gratuit de La Roue Métamorphose avec les 9 piliers de votre vie !Suivez nos RS : Insta, Facebook & TikTokAbonnez-vous gratuitement sur Apple Podcast / Spotify / Deezer / CastBox/ YoutubeSoutenez Métamorphose en rejoignant la Tribu MétamorphosePhoto © Shelby Duncan Hébergé par Acast. Visitez acast.com/privacy pour plus d'informations.

Cette semaine, au micro de PAUSE, j'ai le plaisir de recevoir la cheffe du service de médecine de la douleur et palliative de l'hôpital Necker-Enfants Malades. Un poste prestigieux, qu'elle combine avec notamment la direction de son association, Im'Pactes qui vise à favoriser la santé, la scolarité et l'accès à la culture des jeunes victimes de violences.Si elle mène ce combat, c'est que c'est aussi le sien. Enfant, elle est victime des violences physiques et psychologiques de son père qui la forçait à jouer du piano jusqu'à l'épuisement, sans hésiter à la priver de nourriture, à la battre ou bien à l'enfermer dans leur cave s'il n'était pas satisfait. Elle finit par tirer la sonnette d'alarme à 14 ans, aidée par l'infirmière scolaire et à être placée en foyer pour fuir l'enfer familial. Elle est avec nous aujourd'hui pour nous livrer son témoignage poignant, nous expliquer comment elle a réussi à surmonter ces épreuves jusqu'à réaliser son rêve d'enfance : devenir médecin, et comment, aujourd'hui, elle se bat pour faire entendre les voix de ces enfants qui souffrent. Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Rhinites, sinusites, angines, otites… Affectant le nez, la gorge et les oreilles, les affections ORL surviennent quand la muqueuse est agressée par un virus, une bactérie ou encore des allergènes. Comment traiter ces affections ? Peut-on les prévenir ? Comment éviter les complications ? Dr Amine Harichane, ORL pédiatrique et chirurgien cervico-facial attaché à l'Hôpital Necker-Enfants Malades à Paris Dr Stéphanie Médji, ORL et chirurgien cervico-facial, praticien hospitalier au Centre National Hospitalier Universitaire Hubert K. Maga à Cotonou au Bénin.(Rediffusion)

durée : 00:06:48 - La chronique santé de Thierry Lhermitte - Lors de sa dernière visite de laboratoire Thierry Lhermitte accompagné de Line Renaud, est allé à la rencontre du professeur Guillaume Canot, qui est néphrologue à l'hôpital Necker Enfants Malades à Paris ou il mène ses travaux dans une unité de recherche de l'Institut Necker.

Une carence en fer peut entraîner fatigue, essoufflement ou maux de tête. La modification de l'alimentation est essentielle dans le cadre de la prise en charge de l'anémie. Une surcharge en fer peut également avoir un fort retentissement sur la santé. Parmi les causes de cet excès : des maladies comme l'hémochromatose héréditaire ou la thalassémie. Dans un cas comme dans l'autre, le diagnostic se base sur une prise de sang pour mesurer le taux de ferritine. En cas de carence en fer, quelle est la conduite à tenir ? Quelles sont les symptômes en cas de surcharge de fer ? Quels sont les traitements disponibles pour les personnes souffrant d'hémochromatose héréditaire ou de thalassémie ? Dr Laurent Frenzel, hématologue et rhumatologue, responsable du Centre de l'Hémophilie à l'Hôpital Necker-Enfants Malades à Paris, France Pr Alexis Elira Dokekias, professeur titulaire d'Hématologie, chef du service Hématologie du CHU de Brazzaville au Congo, directeur général du Centre National de Référence de la Drépanocytose et des Maladies rares Antoinette SASSOU NGUESSO. Président de la Société Africaine d'hématologie Clémence Pénard, correspondante de RFI à Dublin : l'hémochromatose également surnommée maladie de des Celtes et une atteinte génétique qui concerne près de 22 000 Irlandais.Programmation musicale :►Dadju & Tayc - Makila wablé► Abner G - Lavi pa fini.

Quelles sont les principales maladies dermatologiques d'origine génétique ? En cas d'atteinte de la photoprotection naturelle, comment prévenir les lésions dues à l'exposition à la lumière et leurs complications, comme le cancer de la peau ? Pr Smaïl Hadj-Rabia, Dermatologue et généticien dans le service de dermatologie du groupe hospitalier Necker-Enfants Malades. Coordonnateur du centre de référence des maladies génétiques à expression cutanéeRetrouvez l'émission en intégralité ici :Journée mondiale des maladies rares

C'est aujourd'hui la journée internationale des maladies rares, 19è édition. L'occasion de sensibiliser le public à ces maladies et de permettre un meilleur accès au diagnostic. Près d'une personne sur 2 000 souffre de maladie rare, soit près de 300 millions de personnes dans le monde. Acquises dès l'enfance ou développées à l'âge adulte, plus de 70% de ces maladies sont génétiques et la plupart d'entre elles n'ont pas de traitement curatif. Qu'est-ce qu'une maladie rare ? Comment vivre avec ? Comment améliorer le dépistage, et la prise en charge ? Enfin, où en est la recherche ?Nous vous proposons un focus sur la Maladie des enfants de la Lune ou xeroderma pidementosum. Pr Smaïl Hadj-Rabia, dermatologue et généticien dans le service de Dermatologie du groupe hospitalier Necker-Enfants Malades. Coordonnateur du Centre de référence des maladies génétiques à expression cutanée Pr Ouafa Hocar, professeure en Dermatologie et responsable de l'Unité fonctionnelle dermato-pédiatrique au CHU Mohammed VI de Marrakech et présidente de la Société marocaine de dermatologue pédiatrique Hélène Berrué-Gaillard, présidente de l'Alliance Maladies Rares et présidente de Maladies Rares Info Services.► En fin d'émission, Pr Antoine Pelissolo, chef de service de Psychiatrie au CHU Henri-Mondor de Créteil et secrétaire national chargé de l'hôpital, nous parle de la dégradation des services d'urgences psychiatriques en France. Le suicide, le 14 février 2024, d'un homme en attente d'hospitalisation psychiatrique au CHU de Toulouse est venu s'ajouter à la liste de plusieurs agressions survenues au même endroit au début du mois. Le 21 février 2024, un courrier réclamant la création d'une commission d'enquête sur la crise des urgences et des « pertes de chance vitales » a été adressé à la présidente de l'Assemblée nationale, par six députés, des syndicats et des associations.Programmation musicale :► Guinea Our Paradise – Fonike  ► Teddy Swims – Lose control.

C'est aujourd'hui la journée internationale des maladies rares, 19è édition. L'occasion de sensibiliser le public à ces maladies et de permettre un meilleur accès au diagnostic. Près d'une personne sur 2 000 souffre de maladie rare, soit près de 300 millions de personnes dans le monde. Acquises dès l'enfance ou développées à l'âge adulte, plus de 70% de ces maladies sont génétiques et la plupart d'entre elles n'ont pas de traitement curatif. Qu'est-ce qu'une maladie rare ? Comment vivre avec ? Comment améliorer le dépistage, et la prise en charge ? Enfin, où en est la recherche ?Nous vous proposons un focus sur la Maladie des enfants de la Lune ou xeroderma pidementosum. Pr Smaïl Hadj-Rabia, dermatologue et généticien dans le service de Dermatologie du groupe hospitalier Necker-Enfants Malades. Coordonnateur du Centre de référence des maladies génétiques à expression cutanée Pr Ouafa Hocar, professeure en Dermatologie et responsable de l'Unité fonctionnelle dermato-pédiatrique au CHU Mohammed VI de Marrakech et présidente de la Société marocaine de dermatologue pédiatrique Hélène Berrué-Gaillard, présidente de l'Alliance Maladies Rares et présidente de Maladies Rares Info Services.► En fin d'émission, Pr Antoine Pelissolo, chef de service de Psychiatrie au CHU Henri-Mondor de Créteil et secrétaire national chargé de l'hôpital, nous parle de la dégradation des services d'urgences psychiatriques en France. Le suicide, le 14 février 2024, d'un homme en attente d'hospitalisation psychiatrique au CHU de Toulouse est venu s'ajouter à la liste de plusieurs agressions survenues au même endroit au début du mois. Le 21 février 2024, un courrier réclamant la création d'une commission d'enquête sur la crise des urgences et des « pertes de chance vitales » a été adressé à la présidente de l'Assemblée nationale, par six députés, des syndicats et des associations.Programmation musicale :► Guinea Our Paradise – Fonike  ► Teddy Swims – Lose control.

Bienvenue sur RARE à l'écoute, la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce troisième épisode sur le déficit en sphingomyélinase acide ou ASMD, nous recevons le Dr Anaïs Brassier, pédiatre au sein du service des maladies métaboliques de l'hôpital Necker-Enfants Malades à Paris, clinicienne du centre de références des maladies héréditaires du métabolisme de l'enfant et de l'adulte de l'hôpital Necker, et présidente du Comité d'Evaluation du Traitement des maladies Lysosomales. Nous abordons aujourd'hui le déficit en sphingomyélinase acide chez l'enfant, ses spécificités chez ces jeunes patients, les formes frontières, le diagnostic de la maladie, les diagnostics différentiels à écarter, la prise en charge recommandée chez les enfants et le suivi proposé. Pour aller plus loin dans la connaissance de cette pathologie, nous vous donnons rendez-vous sur notre site internet www.rarealecoute.com. L'orateur n'a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode.   Invitée : Dr Anaïs Brassier – Hôpital Necker Enfants Malades – APHP Paris https://hopital-necker.aphp.fr/metabolisme-pediatrique  L'équipe : Virginie Druenne - Programmation Cyril Cassard - Animation Hervé Guillot - Production Crédits : Sonacom

Pr Francis Brunelle, est professeur de radiologie pédiatrique, ancien chef de service à l'hôpital Necker Enfants-Malades et homme politique français. Membre de l'unité de recherche en neurosciences pédiatriques "Image" au sein de l'institut hospitalo-universitaire IMAGINE à Necker. Il a été conseiller de 2004 à 2007 des ministres de la Santé Philippe Douste-Blazy et Xavier Bertrand. Il est depuis 2014 Maire adjoint de Philippe Laurent Sceaux. Il est Président du conseil de surveillance de l'hôpital Erasme à Antony et du conseil territorial de santé des Hauts de Seine. Venez en découvrir plus en écoutant cet épisode de Trajectoire(s) aux rayons X.

Guila Clara Kessous reçoit dans Métamorphose Laurence Plumey, médecin nutritionniste et diététicienne. Qui n'a jamais rêvé de se réveiller chaque matin plein d'énergie et l'esprit clair, prêt à affronter la journée avec entrain ? Grâce à la NAPSO-thérapie, une approche combinant nutrition, activité physique et gestion du sommeil, Laurence Plumey nous redonne l'énergie de croire qu'être en forme physique et intellectuelle ne relève pas du miracle. Elle a pour cela créé sa propre école de nutrition à destination des professionnels, et écrit un ouvrage pour partager au plus grand nombre son approche originale : "NAPSO-thérapie : Nutrition - Activité Physique - SOmmeil. Une approche révolutionnaire de la santé" publié aux éditions Eyrolles. Épisode #450Avec Laurence Plumey j'aborderai les thèmes suivants (extrait des questions) :Qu'est-ce que la Napso-thérapie et pourquoi est-ce une thérapie qui garantit un regain d'énergie ?Nutrition, activité physique, sommeil… Par quoi commencer ?Pourquoi dites-vous que cette méthode est révolutionnaire ?Comment trouver l'énergie du commencement ?La plupart des gens sont-ils des sédentaires qui s'ignorent ?Qui est mon invitée Laurence Plumey ? Laurence Plumey est diététicienne et médecin nutritionniste. Elle exerce depuis de nombreuses années à l'Hôpital Necker-Enfants Malades, auprès d'enfants et d'adolescents en surpoids. Passionnée, elle a formé près de 4.000 médecins généralistes à la nutrition, grâce à son école EPM Nutrition, avec le souhait d'inscrire cette discipline comme une composante à part entière de la prise en charge du patient en consultation. Elle a récemment publié aux Éditions Eyrolles, NAPSO-thérapie : Nutrition - Activité Physique - SOmmeil. Une approche révolutionnaire de la santé. Quelques citations du podcast avec Laurence Plumey : "S'il y a un manque de sommeil, on ne peut pas être en bonne santé.""On peut être sportif et sédentaire.""Nous avons un potentiel en nous qui est fantastique, encore faut-il lui donner les moyens de s'exprimer.""Le plus dur est de lutter contre l'incitation à la paresse.""L'activité physique doit être un bonheur retrouvé."Retrouvez Métamorphose Podcast sur Insta & FacebookInscrivez-vous à la Newsletter ici : https://www.metamorphosepodcast.com/Découvrez gratuitement La Roue Métamorphose et les 9 piliers de votre vie !Soutenez la Tribu Métamorphose, devenez actifs !Abonnez-vous à Métamorphose, le podcast qui éveille la conscience sur YouTube / Apple Podcast / Spotify / Deezer / Google Podcasts / CastBoxPhoto © Olivier Dion Hébergé par Acast. Visitez acast.com/privacy pour plus d'informations.

À l'occasion de la journée internationale de sensibilisation à l'albinisme, nous consacrons notre émission à cette maladie rare, héréditaire et non transmissible. L'albinisme touche entre une personne sur 5 000 et une personne sur 15 000 en Afrique subsaharienne. Moins fréquente en Europe et en Amérique du Nord, cette maladie y touche une personne sur 20 000. Caractérisée par un manque de mélanine dans la peau et/ou les yeux et/ou les cheveux, l'albinisme a des répercussions importantes sur la santé des personnes malades. En plus de ces conséquences physiologiques, l'albinisme est facteur de multiples discriminations à travers le monde. Dans certaines communautés, les croyances qui sont liées à cette maladie font planer un danger sur la vie et la sécurité des personnes concernées. Quelle prise en charge pour les patients ? Comment déconstruire les fausses croyances qui circulent au sujet de cette maladie ? Pr Smaïl Hadj-Rabia, dermatologue et généticien dans le service de dermatologie du groupe hospitalier Necker-Enfants Malades. Membre fondateur du Centre de référence des maladies génétiques à expression cutanée Pr Matthieu Robert, chirurgien ophtalmologiste à l'Hôpital Necker-Enfants malades et professeur à la Faculté de médecine de l'Université de Paris Dr Angélique Njeumén, dermatologue vénérologue à l'hôpital Laquintinie de Douala, au Cameroun. Censeur de la SOCADERM (Société Camerounaise de Dermatologie) Reportage de Raphaëlle Constant► Pour aller plus loin : à l'occasion de cette Journée mondiale, Bayard Afrique et la Fondation Pierre Fabre s'associent en publiant un numéro spécial de Planète J'aime Lire. Dans ce magazine destiné aux enfants de 5 à 10 ans, l'histoire « Les Olympiades » donne la parole à une jeune Ivoirienne qui témoigne sur son albinisme.Programmation musicale :► Lass – Yaco Mome► Blick Bassy – Bengue  

À l'occasion de la journée internationale de sensibilisation à l'albinisme, nous consacrons notre émission à cette maladie rare, héréditaire et non transmissible. L'albinisme touche entre une personne sur 5 000 et une personne sur 15 000 en Afrique subsaharienne. Moins fréquente en Europe et en Amérique du Nord, cette maladie y touche une personne sur 20 000. Caractérisée par un manque de mélanine dans la peau et/ou les yeux et/ou les cheveux, l'albinisme a des répercussions importantes sur la santé des personnes malades. En plus de ces conséquences physiologiques, l'albinisme est facteur de multiples discriminations à travers le monde. Dans certaines communautés, les croyances qui sont liées à cette maladie font planer un danger sur la vie et la sécurité des personnes concernées. Quelle prise en charge pour les patients ? Comment déconstruire les fausses croyances qui circulent au sujet de cette maladie ? Pr Smaïl Hadj-Rabia, dermatologue et généticien dans le service de dermatologie du groupe hospitalier Necker-Enfants Malades. Membre fondateur du Centre de référence des maladies génétiques à expression cutanée Pr Matthieu Robert, chirurgien ophtalmologiste à l'Hôpital Necker-Enfants malades et professeur à la Faculté de médecine de l'Université de Paris Dr Angélique Njeumén, dermatologue vénérologue à l'hôpital Laquintinie de Douala, au Cameroun. Censeur de la SOCADERM (Société Camerounaise de Dermatologie) Reportage de Raphaëlle Constant► Pour aller plus loin : à l'occasion de cette Journée mondiale, Bayard Afrique et la Fondation Pierre Fabre s'associent en publiant un numéro spécial de Planète J'aime Lire. Dans ce magazine destiné aux enfants de 5 à 10 ans, l'histoire « Les Olympiades » donne la parole à une jeune Ivoirienne qui témoigne sur son albinisme.Programmation musicale :► Lass – Yaco Mome► Blick Bassy – Bengue  

Ce mois-ci, il est question de l'air que nous respirons, et le moins que l'on puisse dire,c'est que le constat n'est pas brillant.Particules fines, pesticides, métaux lourds, et autres produits chimiques…. Quasiment toute lapopulation mondiale est exposée à un niveau de pollution élevé, qui dépasse largement lesseuils fixés en 2021 par l'Organisation mondiale de la santé.Selon l'OMS, environ 7 millions de décès prématurés sont dus chaque année aux effets de lapollution de l'air. Dans les villes notamment, la pollution réduit l'espérance de vie descitadins de plus de 2 ans.Le simple fait de respirer est donc devenu toxique. Alors, la pollution de l'air est-elledevenue le nouvel ennemi public numéro 1 de notre santé ? Où sommes-nous le plus exposé ?Que risque-t-on vraiment ? Et surtout, que peut-on faire face à ces chiffres déprimants ?Je suis Aline Perraudin, directrice de la rédaction de Santé magazine, et pour répondre à touteces questions, je reçois le Pr Robert Barouki, médecin, biochimiste toxicologue, etspécialiste des effets des polluants environnementaux sur la santé humaine. Le PrBarouki dirige une unité de recherche Inserm à l'Université Paris Cité, et est chef de service àl'Hôpital Necker Enfants Malades à Paris. Il est aussi l'auteur de « Toxique ? Santé etenvironnement de l'alerte à la décision », aux éditions Buchet Chastel, et « Savez-vousvraiment ce qu'il y a dans votre assiette ? » aux éditions Solar.CRÉDITSHypercondriaque est un podcast de Santé magazine animé par Aline PerraudinRédaction et réalisation : Nathalie Courret, Nicolas Jean et Aline PerraudinExtraits : Reportages et investigations - 16/04/2021 ; Europe1 - 16/07/19 ; Le parisien - J-CBrisard - 11/03/19 ; Euronews - 18/10/13Musique : François ClosIdentité graphique : Upian Communication : Clara Ousset-Masquelier, Suzanne Méthé et Marianne MeynielMise en ligne : 2 juin 2023Enregistrements : 16 et 30 mai 2023 Hébergé par Acast. Visitez acast.com/privacy pour plus d'informations.

Bienvenue sur RARE à l'écoute, la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce deuxième épisode sur la maladie de Fabry, nous recevons le Pr Bertrand Knebelmann, néphrologue au sein du service de néphrologie dialyse adulte de l'hôpital Necker-Enfants Malades à Paris, et responsable adulte du centre de référence maladies rénales héréditaires de l'enfant et de l'adulte (MARHEA). Nous abordons aujourd'hui les conséquences rénales et cardiaques de la maladie de Fabry, les symptômes rénaux et cardiaques évocateurs de la maladie, les conséquences de l'évolution de la maladie sur le rein et le cœur, ainsi que la prise en charge de ces atteintes. Si vous désirez vous informer et aller plus loin dans la connaissance de cette pathologie, nous vous donnons rendez-vous sur notre site internet www.rarealecoute.com. L'orateur n'a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode.   Invité : Pr Bertrand Knebelmann – Hôpital Necker-Enfants Malades – Paris https://www.aphp.fr/service/service-38-061  https://www.filiereorkid.com/crmr_marhea/  L'équipe : Virginie Druenne - Programmation Cyril Cassard - Animation Hervé Guillot - Production Crédits : Sonacom

Bienvenue sur RARE à l'écoute, la chaîne de Podcasts dédiée aux maladies rares. Pour ce deuxième épisode, nous recevons le Dr Stoupa, endocrinologue pédiatre au sein du service d'endocrinologie gynécologie et diabétologie pédiatrique de l'hôpital Necker-Enfants Malades à Paris, et médecin chercheur au sein de l'équipe du Pr Polak de l'Institut Imagine. Nous abordons aujourd'hui le diagnostic du déficit en IGF-1, les signes d'alertes, les examens à effectuer, les diagnostics différentiels à écarter, l'importance du conseil génétique, ainsi que l'adressage des patients.   Si vous désirez vous informer et aller plus loin dans la connaissance de cette pathologie, nous vous donnons rendez-vous sur notre site internet www.rarealecoute.com. L'orateur n'a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode.   Invitée : Dr Stoupa – Hôpital Necker-Enfants Malades – Paris https://www.aphp.fr/service/service-70-061  https://www.institutimagine.org/fr/michel-polak-7    L'équipe : Virginie Druenne - Programmation Cyril Cassard - Animation Hervé Guillot - Production   Crédits : Sonacom

Bienvenue sur RARE à l'écoute, la chaîne de Podcasts dédiée aux maladies rares. Pour ce premier épisode, nous recevons le Pr Polak, endocrinologue et diabétologue pédiatre, et chef du service d'endocrinologie gynécologie diabétologie pédiatrique de l'hôpital universitaire Necker-Enfants Malades à Paris. Nous abordons aujourd'hui les caractéristiques du déficit en IGF-1, sa définition, sa place au sein des troubles de la croissance, sa physiopathologie, les principaux symptômes de la maladie, ainsi que son évolution en l'absence de traitement.   Si vous désirez vous informer et aller plus loin dans la connaissance de cette pathologie, nous vous donnons rendez-vous sur notre site internet www.rarealecoute.com. L'orateur n'a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode.   Invité : Pr Polak – Hôpital Necker-Enfants Malades – Paris https://www.aphp.fr/service/service-70-061  L'équipe : Virginie Druenne - Programmation Cyril Cassard - Animation Hervé Guillot - Production Crédits : Sonacom

Chute, étouffement, intoxication, brûlures… Les accidents de la vie courante sont responsables, chaque année, de près de 20 000 morts en France. Ils touchent principalement les enfants et les personnes âgées. Comment bien réagir en cas d'accident, que vous en soyez la victime ou pour lui venir en aide ? Dr Camille Joly, praticien hospitalier au Samu-SMUR pédiatrique à l'Hôpital Necker Enfants Malades, à Paris Camille Marcotte-Paty, la maman du petit Zadig, qui a ingéré une pile bouton en avril 2022 Dr Massamba Sassoum Diop, médecin urgentiste et président de SOS-médecins à Dakar au Sénégal, médecin urgentiste au SAMU de l'Essonne en région parisienne, président de la Société Sénégalaise d'anesthésie, réanimation et de médecine d'urgence. En fin d'émission, nous retrouvons l'interview du champion du monde avec l'équipe de France en 2018, actuel milieu de terrain de l'Inter Miami, Blaise Matuidi. Il est l'invité exceptionnel d'Annie Gasnier, dans « Le Café des sports » (Radio foot internationale, vendredi 28 octobre 2022), et de Caroline Paré dans « Priorité Santé ». Mobilisé auprès de l'association qu'il a créée en 2016, « Les tremplins Blaise Matuidi », qui œuvre pour les enfants défavorisés et en difficulté, l'ancien international français est particulièrement impliqué dans la lutte contre la drépanocytose. Il détaille dans cet entretien les raisons de son engagement, les personnes et organisations avec lesquelles il travaille, ainsi que les terrains où il mène les actions de sensibilisation et d'accompagnement des jeunes patients touchés par cette maladie génétique rare.

Chute, étouffement, intoxication, brûlures… Les accidents de la vie courante sont responsables, chaque année, de près de 20 000 morts en France. Ils touchent principalement les enfants et les personnes âgées. Comment bien réagir en cas d'accident, que vous en soyez la victime ou pour lui venir en aide ? Dr Camille Joly, praticien hospitalier au Samu-SMUR pédiatrique à l'Hôpital Necker Enfants Malades, à Paris Camille Marcotte-Paty, la maman du petit Zadig, qui a ingéré une pile bouton en avril 2022 Dr Massamba Sassoum Diop, médecin urgentiste et président de SOS-médecins à Dakar au Sénégal, médecin urgentiste au SAMU de l'Essonne en région parisienne, président de la Société Sénégalaise d'anesthésie, réanimation et de médecine d'urgence. En fin d'émission, nous retrouvons l'interview du champion du monde avec l'équipe de France en 2018, actuel milieu de terrain de l'Inter Miami, Blaise Matuidi. Il est l'invité exceptionnel d'Annie Gasnier, dans « Le Café des sports » (Radio foot internationale, vendredi 28 octobre 2022), et de Caroline Paré dans « Priorité Santé ». Mobilisé auprès de l'association qu'il a créée en 2016, « Les tremplins Blaise Matuidi », qui œuvre pour les enfants défavorisés et en difficulté, l'ancien international français est particulièrement impliqué dans la lutte contre la drépanocytose. Il détaille dans cet entretien les raisons de son engagement, les personnes et organisations avec lesquelles il travaille, ainsi que les terrains où il mène les actions de sensibilisation et d'accompagnement des jeunes patients touchés par cette maladie génétique rare.

Chaque année, un bébé sur 700 nait avec ce que l'on appelait autrefois « un bec de lièvre » et qu'il faut nommer aujourd'hui une « fente labio-palatine ». Nous recevons Lydie. il y a 4 ans, son fils Ewen est né avec cette malformation. Passé le choc de l'annonce, elle l'a accompagné dans son parcours médical long et pénible. Elle vient témoigner pour informer et rassurer les parents ou futurs parents confrontés à cette épreuve. Pr Arnaud Picard, chef du Service de Chirurgie Maxillo-Faciale et Chirurgie Plastique de l'Hôpital Necker-Enfants Malades, à Paris et coordinateur du Centre de référence des fentes et malformations faciales (réseau MAFACE), répond à toutes les questions sur la chirurgie faciale chez l'enfant.

Comme la définit l'ONU, la coopération Sud-Sud est un système de collaboration, de partage de connaissances, de compétences et d'initiatives réussies entre les pays en développement, dans des domaines variés tels que l'agriculture, les droits de l'Homme, l'urbanisation, la santé… Depuis 2016, la Chaîne de l'Espoir s'appuie sur cette forme de coopération pour favoriser les transferts de compétences et mettre en place des pôles médicaux régionaux de référence. Ainsi, la coopération Sud-Sud permet progressivement aux enfants, quelles que soient leurs pathologies, d'être opérés dans leur pays d'origine ou dans un pays voisin. Pour cela, il est indispensable de former les équipes médicales locales. Pr Alain Deloche, Président de la Chaîne de l'Espoir. Co-fondateur de MSF et MdM Dr Najeebullah Bina, chirurgien cardiaque franco-afghan, chef du service de chirurgie cardiaque de l'Institut Médical pour La Mère et l'Enfant à Kaboul (aujourd'hui en France à l'hôpital Necker Enfants Malades) Dr Baba Ibrahima Diarra, chirurgien cardiaque au Centre André Festoc à Bamako depuis son ouverture en septembre 2018. Formé ainsi que toute l'équipe du Centre Festoc au CHU La Rabta, à Tunis, et au Centre Cuomo de Dakar par les équipes sénégalaise Dr Lucas Randimbinirina, Médecin Lieutenant-Colonel, Chirurgien au Service Bloc de Chirurgie Cardiaque du Centre Hospitalier de Soavinandriana au centre de Madagascar.  Dr Maxime Koffi, chirurgien pédiatrique à l'Hôpital Mère Enfant Dominique Ouattara de Bingerville à Abidjan, Côte d'Ivoire, actuellement en formation à l'hôpital Necker Enfants Malades à Paris Dr Rémi Dubois, chef de service adjoint du Service de chirurgie uro-viscérale, thoracique et de transplantation de l'enfant aux Hospices civils de Lyon.

I talk to Francois Simon from Necker-Enfants Malades hospital in Paris about endoscopic ear surgery in childrenI finally seem to have worked out how to record properly using Zoom

L'accouchement est un événement marquant dans la vie d'une femme, une expérience souvent idéalisée, mais qui peut s'accompagner de complications. Les consultations prénatales sont essentielles afin de déterminer des situations à risque de complications maternelles, obstétricales et fœtales. Hypertension artérielle, diabète gestationnel, antécédents de prématurité… Qu'est-ce qu'une grossesse à risque ? Quel suivi est préconisé ?  Pr Hawa Keita-Meyer, Professeur en Anesthésie-Réanimation à l'Université de Paris Cité. Anesthésiste-réanimatrice et responsable des unités d'Anesthésie Obstétricale et Ambulatoire pédiatrique à l'Hôpital Necker-Enfants Malades à l'APHP-Paris. Présidente du Collège d'Anesthésie-Réanimation d'Ile-de-France.   Retrouvez l'émission intégrale en cliquant ici. 

L'accouchement est un événement marquant dans la vie d'une femme, une expérience souvent idéalisée, mais qui peut s'accompagner de complications. Les consultations prénatales sont essentielles afin de déterminer des situations à risque de complications maternelles, obstétricales et fœtales. Hypertension artérielle, diabète gestationnel, antécédents de prématurité… Qu'est-ce que la souffrance fœtale lors de l'accouchement ? Qu'est-ce que l'hémorragie due la délivrance ? Comment faire le deuil de la naissance « rêvée » et surmonter sa déception, voire sa colère ? Qui consulter pour aider à surmonter ces traumatismes ?   Pr Hawa Keita-Meyer, Professeur en Anesthésie-Réanimation à l'Université de Paris Cité. Anesthésiste-réanimatrice et responsable des unités d'Anesthésie Obstétricale et Ambulatoire pédiatrique à l'Hôpital Necker-Enfants Malades à l'APHP-Paris. Présidente du Collège d'Anesthésie-Réanimation d'Ile-de-France. Dr Amina Yamgnane, Gynécologue Obstétricienne Médecine Fœtale. Cheffe de service de la Maternité de l'Hôpital Américain à Neuilly-sur-Seine en région parisienne.

Bienvenue sur RARE à l'écoute, la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce quatrième épisode sur la bêta-thalassémie, nous recevons le Dr Laure Joseph, hématologue, Praticien Hospitalier au sein du département de biothérapie de l'hôpital Necker-Enfants Malades à Paris. Nous abordons aujourd'hui la prise en charge de la bêta-thalassémie chez l'adulte, les différents traitements proposés, le rôle des centres experts dans la prise en charge des patients, ainsi que les perspectives de recherche. Si vous désirez vous informer et aller plus loin dans la connaissance de cette pathologie, nous vous donnons rendez-vous sur notre site internet www.rarealecoute.com. L'orateur n'a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode.   Invitée : Dr Laure Joseph – Hôpital Necker-Enfants Malades – Paris https://www.aphp.fr/service/service-66-061  L'équipe : Virginie Druenne – Programmation Cyril Cassard – Animation Hervé Guillot – Production Crédits : Sonacom

Le 28 juillet 1990, une petite fille de 9 ans est transférée à l'hôpital Necker Enfants Malades à Paris. Elle souffre depuis quelques semaines de troubles graves et inexpliqués. Elle est victime d'hyperthermie et de vomissements. Elle a été admise à l'hôpital de Strasbourg où on a diagnostiqué une hypoglycémie qui peut survenir à jeun ou lors des repas. Un excès d'insuline est détecté, l'enfant pourrait souffrir d'une tumeur du pancréas. Le 8 août 1990, la petite fille subit une ablation partielle du pancréas. L'organe est sain. Elle est guérie. Le 11 août, alors que Liliane et Haitham Kazkaz sont à son chevet, la petite fille fait une nouvelle crise d'hypoglycémie. Ecoutez L'heure du Crime avec Jean-Alphonse Richard du 22 novembre 2021

Hélène est la maman de Mathilde (1 mois ½), et la mamange d'Axel – son frère jumeau - qui est né sans vie à 17 SA. Son col s'est miraculeusement refermé après le passage d'Axel, et elle a accouché de Mathilde 4 mois 1/2 plus tard. C'est ce qu'on appelle un accouchement « différé » de jumeaux, c'est extrêmement rare. Ça a permis à sa fille de rester dans son ventre jusqu'à 8 mois de grossesse, et de naître en pleine forme ! Le Pr Laurent Salomon, gynécologue obstétricien à la maternité de l'hôpital Necker-Enfants Malades à Paris et spécialisé dans le suivi des grossesses à risque répond à vos questions sur le sujet.

Mal de dos, migraine, règles douloureuses… Ces douleurs aiguës, chroniques, ponctuelles, fréquentes, peuvent faire vivre un véritable calvaire aux patients, provoquer des accès de fatigue et évoluer vers une dépression. Pour les malades, il n'est pas toujours facile d'exprimer son ressenti face à une douleur. De leur côté, les médecins ont parfois des difficultés à trouver le bon traitement. À l'occasion de la 17ème journée mondiale de lutte contre la douleur, qui se déroule le 3ème lundi du mois d'octobre, nous faisons le point sur ce mal invisible. Avec : Dr Carole Séréni, neurologue, ancienne cheffe de clinique des Hôpitaux de Paris et ancien chef de service de l'Hôpital Léopold Bellan. Co-responsable de la consultation multidisciplinaire de la douleur chronique de l'Hôpital Saint-Joseph à Paris. Auteure des ouvrages Les mots de la migraine et Douleurs chroniques et opiacés, aux éditions du Cerf Dr Julie Kyelem, neurologue et épileptologue au CHU Yalgadao Ouedraogo à Ouagadougou, au Burkina Faso.    En fin d'émission, nous faisons le point sur une double thérapie génique contre la drépanocytose avec le Pr Marina Cavazzana, professeur d'Hématologie à l'Université Paris-Descartes, chef du Département de Thérapeutiques innovantes à l'Hôpital Necker Enfants Malades à Paris et coordonnatrice Centre d'investigation clinique en biothérapie à l'Institut Imagine à Necker.

durée : 00:43:30 - Le Temps du débat d'été - par : François Saltiel, Rémi Baille - Des récentes prévisions de l'Institut Pasteur ont de quoi alarmer : en septembre, les mineurs représenteront 50% des contaminations en France. Dès lors, pourra-t-on faire sans eux dans la lutte contre le Covid-19 ? Ne faut-il pas les intégrer complètement à la stratégie vaccinale ? - réalisation : Louise André - invités : Antoine Flahault Épidémiologiste et professeur de santé publique à l'université de Genève, directeur de l'Institut de santé globale à la faculté de médecine de l'université de Genève; Mélanie Heard Docteure en science politique, enseignante-chercheuse au Centre de recherches interdisciplinaire (CRI); Pauline Chaste Cheffe du service pédopsychiatrique à l'hôpital Necker-Enfants Malades

La 14ème édition de la Journée mondiale des maladies rares avait lieu le dimanche 28 février 2021. Cet évènement a pour objectif de sensibiliser le grand public et les décideurs à ces pathologies méconnues et leur retentissement sur la vie des patients. (Rediffusion) Une maladie est dite «rare», lorsqu'elle touche moins d'une personne sur 2 000, soit pour un pays comme la France, moins de 30 000 personnes. Une personne sur vingt est atteinte par une maladie rare en France, et l'on dénombre près de 7 000 affections différentes qui entrent dans ce cadre. 80 % d'entre elles ont une origine génétique. Qu'est-ce qu'une maladie rare ? Comment vivre avec ? Comment améliorer le dépistage, et la prise en charge ? Où en est la recherche ? Dr Laurent Frenzel, hématologue et responsable du Centre de l'Hémophilie à l'Hôpital Necker-Enfants Malades à Paris, hôpital jumelé avec le Centre national de transfusion sanguine de Dakar au Sénégal Diane Wattrelos, maman de jeunes enfants. Atteinte d'une maladie neurologique rare l'Algie Vasculaire de la Face depuis l'âge de 14 ans. Compte Instagram : les_maux_en_couleurs  Pr Alexis Elira Dokekias, professeur titulaire d'Hématologie, chef du service Hématologie du CHU de Brazzaville au Congo, directeur général du Centre National de Référence de la Drépanocytose et des Maladies rares «Antoinette Sassou Nguesso». Président de la Société Africaine d'hématologie Nefissetou, mère mauritanienne de quatre enfants hémophiles Marie-Pierre Bichet, vice-présidente d'Alliance maladies rares, spécialiste de l'Éducation thérapeutique.

Comment distinguer les différents types d'hémophilie ? Comment et quand le diagnostic est-il posé ? Le suivi est-il le même pour tous les patients ?   Dr Laurent Frenzel, hématologue et responsable du centre de l’hémophilie à l’Hôpital Necker-Enfants Malades à Paris, hôpital jumelé avec le Centre national de transfusion sanguine de Dakar au Sénégal Retrouvez l'émission intégrale en cliquant ici. 

La 14ème édition de la Journée mondiale des maladies rares a lieu le dimanche 28 février 2021. Cet évènement a pour objectif de sensibiliser le grand public et les décideurs à ces pathologies méconnues et leur retentissement sur la vie des patients. Une maladie est dite «rare», lorsqu’elle touche moins d’une personne sur 2.000, soit pour un pays comme la France : moins de 30 000 personnes. Une personne sur vingt est atteinte par une maladie rare en France, et l’on dénombre près du 7 000 affections différentes qui entrent dans ce cadre. 80 % d’entre elles ont une origine génétique. Qu’est-ce qu’une maladie rare ? Comment vivre avec ? Comment améliorer le dépistage, et la prise en charge ? Où en est la recherche ? Dr Laurent Frenzel, hématologue et responsable du Centre de l’Hémophilie à l’Hôpital Necker-Enfants Malades à Paris, hôpital jumelé avec le Centre national de transfusion sanguine de Dakar au Sénégal Diane Wattrelos, maman de jeunes enfants. Atteinte d’une maladie neurologique rare l’Algie Vasculaire de la Face depuis l’âge de 14 ans. Compte Instagram : les_maux_en_couleurs  Pr Alexis Elira Dokekias, professeur titulaire d’Hématologie, chef du service Hématologie du CHU de Brazzaville au Congo, directeur général du Centre National de Référence de la Drépanocytose et des Maladies rares «Antoinette Sassou Nguesso». Président de la Société Africaine d’hématologie Nefissetou, mère mauritanienne de quatre enfants hémophiles Marie-Pierre Bichet, vice-présidente d’Alliance maladies rares, spécialiste de l’éducation thérapeutique.

Jumeaux, triplés, quadruplés… Attendre plusieurs bébés simultanément reste rare. Néanmoins, les grossesses multiples sont de plus en plus fréquentes. (Rediffusion) Le taux de naissance gémellaire en France est passé, selon l’Insee, de 10,6 à 17 % en l’espace de 50 ans. Plus risquées tant pour la future mère que pour les enfants à naître, elles nécessitent un contrôle accru, des échographies plus poussées et des consultations prénatales plus fréquentes. Quels sont les risques liés à une grossesse multiple ? En quoi cette grossesse sera-t-elle différente ? Dr Claire Colmant, gynécologue obstétricienne au service d’Obstétrique et de Médecine fœtale à l’Hôpital Necker-Enfants-Malades, responsable de l’Unité de suivi des grossesses monochoriales Dr Madeleine Garba,  gynécologue obstétricienne à la Maternité Issaka Gazoby de Niamey, au Niger. Enseignante à la Faculté des Sciences de la Santé de Niamey Isabelle Sudre, déléguée nationale à la Fédération jumeaux et plus, mère de 4 garçons, dont les derniers sont des jumeaux.  En fin d’émission, nous retrouvons la chronique nutrition de Stéphane Besançon, nutritionniste et directeur de l’ONG santé diabète à Bamako au Mali.

Jumeaux, triplés, quadruplés… Attendre plusieurs bébés simultanément reste rare. Néanmoins les grossesses multiples sont de plus en plus fréquentes. Le taux de naissance gémellaire en France est passé, selon l’Insee, de 10,6 à 17 % en l’espace de 50 ans. Pourquoi les grossesses multiples nécessitent un suivi particulier ? Quels conseils pour les mamans au quotidien ?   Dr Claire Colmant, Gynécologue obstétricienne au service d’obstétrique et de médecine fœtale à l’Hôpital Necker-Enfants-Malades, responsable de l’unité de suivi des grossesses monochoriales   Retrouvez l'émission intégrale en cliquant ici 

À l’occasion de la Journée mondiale de l‘épilepsie qui se déroule le 10 février, nous faisons le point sur cette maladie neurologique chronique : la plus fréquente, après la migraine. Selon l'OMS, elle concerne près de 50 millions de personnes dans le monde, et touche toutes les tranches d'âge. Caractérisée par des crises convulsives à répétition, l'épilepsie peut être traitée dans 70 % des cas, mais les malades comme leurs familles peuvent rester confrontées à la stigmatisation. Cette année, nous faisons le point sur la recherche et sur l'électroencéphalogramme (EEG) qui permet de mettre en évidence des anomalies inter critiques (visibles entre les crises) et, parfois, d'enregistrer les crises. Dr Gilles Huberfeld, neurologue dans le département de Neurophysiologie clinique de l’Hôpital de la Pitié-Salpêtrière à Paris et chercheur au Collège de France Pr Marième Soda Diop, neurologue épileptologue et neurophysologiste à l’Hôpital de Fann de Dakar, au Sénégal. Secrétaire générale de la Ligue Sénégalaise contre l’épilepsie   Emmanuelle Roubertie, directrice générale de la FFRE Fondation Française pour la Recherche sur l'Épilepsie à l’Hôpital Necker Enfants Malades à Paris.

Jumeaux, triplés, quadruplés… Attendre plusieurs bébés simultanément reste rare. Néanmoins les grossesses multiples sont de plus en plus fréquentes. Le taux de naissance gémellaire en France est passé, selon l’Insee, de 10,6 à 17 % en l’espace de 50 ans. Pourquoi les grossesses multiples nécessitent un suivi particulier ? Quels conseils pour les mamans au quotidien ?   Dr Claire Colmant, Gynécologue obstétricienne au service d’obstétrique et de médecine fœtale à l’Hôpital Necker-Enfants-Malades, responsable de l’unité de suivi des grossesses monochoriales   Retrouvez l'émission intégrale en cliquant ici 

Jumeaux, triplés, quadruplés… Attendre plusieurs bébés simultanément reste rare. Néanmoins les grossesses multiples sont de plus en plus fréquentes. Le taux de naissance gémellaire en France est passé, selon l’Insee, de 10,6 à 17 % en l’espace de 50 ans. Plus risquées tant pour la future mère que pour les enfants à naître, elles nécessitent un contrôle accru, des échographies plus poussées et des consultations prénatales plus fréquentes. Quels sont les risques liés à une grossesse multiple ? En quoi cette grossesse sera-t-elle différente ? Dr Claire Colmant, Gynécologue obstétricienne au service d’obstétrique et de médecine fœtale à l’Hôpital Necker-Enfants-Malades, responsable de l’unité de suivi des grossesses monochorialesDr Madeleine Garba,  Gynécologue obstétricienne à la Maternité Issaka Gazoby de Niamey, au Niger. Enseignante à la Faculté des Sciences de la Santé de Niamey. Isabelle Sudre, Déléguée nationale à la Fédération jumeaux et plus, mère de 4 garçons, dont les derniers sont des jumeaux.  En fin d’émission, nous retrouvons la chronique nutrition de Stéphane Besançon, nutritionniste et directeur de l’ONG santé diabète à Bamako au Mali.

durée : 00:33:34 - La Grande table idées - par : Olivia Gesbert, Bruno Baradat - Alors que l'OMS vient d'annoncer la fin des tests sur l'hydroxychloroquine, que ne sait-on pas encore sur le Covid-19 ? On en parle avec Alain Fischer, médecin immunologue et titulaire au Collège de France de la chaire «Médecine expérimentale », à l'occasion de sa leçon de clôture. - réalisation : Anna Holveck - invités : Alain Fischer Médecin à l'hôpital Necker-Enfants Malades, professeur au Collège de France, chercheur à l’institut Imagine.

Quels sont les différents types de rejets ? Quelles sont les cibles des immunosuppresseurs ? Quelles combinaisons sont utilisées en pratique ?Le Pr Marc-Olivier TIMSIT (Hôpital Européen Georges Pompidou, Hôpital Necker Enfants Malades) répond à toutes vos questions !L’orateur n’a pas reçu de rémunération pour la réalisation de cet épisode.Pour aller plus loin :Essai ELITE Symphony : N Engl J Med 2007; 357:2562-2575 DOI: 10.1056/NEJMoa067411Essai BENEFIT : N Engl J Med 2016; 374:333-343 DOI: 10.1056/NEJMoa1506027Musique du générique : Via AudioNetworkResponsable projet AFUF : Dr Benjamin PradèreProduction : La Toile Sur Ecoute See acast.com/privacy for privacy and opt-out information.

Quelles sont les options pour l’anastomose urinaire ? Faut-il mettre une sonde JJ, combien de temps ? Que chercher au doppler en cas d’anurie précoce ? Quand réalise-t-on une greffe en situation orthotopique ?Le Professeur Marc-Olivier Timsit (Hôpital Européen Georges Pompidou, Hôpital Necker Enfants Malades) répond à toutes vos questions !L’orateur n’a pas reçu de rémunération pour la réalisation de cet épisode.Pour aller plus loin :Thompson ER, Hosgood SA, Nicholson ML, Wilson CH. Early versus late ureteric stent removal after kidney transplantation. Cochrane Database Syst RevDisponible ICIMusique du générique : Via AudioNetworkResponsable projet AFUF : Dr Benjamin PradèreProduction : La Toile Sur Ecoute See acast.com/privacy for privacy and opt-out information.

Quels pièges pour la chirurgie du PMO (Prélèvement Multi Organes) ? Quand mettre le rein sur machine de perfusion ? Comment préparer le greffon ?Le Professeur Marc-Olivier Timsit (Hôpital Européen Georges Pompidou, Hôpital Necker Enfants Malades) répond à toutes vos questions !L’orateur n’a pas reçu de rémunération pour la réalisation de cet épisode.Cet épisode a été réalisé grâce au soutien institutionnel des laboratoires IGL.Pour aller plus loin :Moers C, Pirenne J, Paul A, Ploeg RJ. Machine Perfusion or Cold Storage in Deceased-Donor Kidney Transplantation. N Engl J Med. 23 févr 2012;366(8):770‑1.Moers C, Smits JM, Maathuis M-HJ, Treckmann J, van Gelder F, Napieralski BP, et al. Machine Perfusion or Cold Storage in Deceased-Donor Kidney Transplantation. N Engl J Med. 1 janv 2009;360(1):7‑19.Tingle SJ, Figueiredo RS, Moir JA, Goodfellow M, Talbot D, Wilson CH. Machine perfusion preservation versus static cold storage for deceased donor kidney transplantation. Cochrane Database Syst RevDisponible ICIMusique du générique : Via AudioNetworkResponsable projet AFUF : Dr Benjamin PradèreProduction : La Toile Sur Ecoute See acast.com/privacy for privacy and opt-out information.

durée : 01:38:59 - Le Temps du débat - par : Emmanuel Laurentin, Chloë Cambreling - Diffusion des 5 débats enregistrés le 30 janvier en public au Collège de France dans le cadre de la Nuit des idées 2020 : Être vivant, organisée par l'Institut français. - réalisation : Marie-Laure Ciboulet, Thomas Dutter - invités : Alain Fischer Médecin à l'hôpital Necker-Enfants Malades, professeur au Collège de France, chercheur à l’institut Imagine.; Isabelle de Gaulmyn rédactrice en chef à La Croix, auteure notamment de « Histoire d’un silence », ed. Seuil, 2016.; Philippe Aghion Economiste, Professeur au Collège de France.; Laurence Boone économiste; Cynthia Fleury Philosophe et psychanalyste, professeure au Conservatoire National des Arts et Métiers (titulaire de la Chaire Humanités et Santé), professeure associée à l'Ecole des Mines de Paris et directrice de la chaire de philosophie à l'hôpital Ste-Anne.; Cécile Renouard philosophe; François Héran Sociologue, anthropologue et démographe. Professeur au Collège de France, titulaire de la chaire « Migrations et sociétés  », directeur de l’Institut Convergences Migrations. Directeur de recherches à l'INED et ancien directeur de l'INED.; Didier Leschi historien, juriste, directeur général de l’Office français de l’immigration et de l’intégration; Pierre-Michel Menger sociologue, titulaire de la chaire Sociologie du travail créateur au Collège de France; Christine Angot écrivaine

durée : 01:38:59 - Le Temps du débat - par : Emmanuel Laurentin, Chloë Cambreling - Diffusion des 5 débats enregistrés le 30 janvier en public au Collège de France dans le cadre de la Nuit des idées 2020 : Être vivant, organisée par l'Institut français. - réalisation : Marie-Laure Ciboulet, Thomas Dutter - invités : Alain Fischer Médecin à l'hôpital Necker-Enfants Malades, professeur au Collège de France, chercheur à l’institut Imagine.; Isabelle de Gaulmyn rédactrice en chef à La Croix, auteure notamment de « Histoire d’un silence », ed. Seuil, 2016.; Philippe Aghion Economiste, Professeur au Collège de France.; Laurence Boone économiste; Cynthia Fleury Philosophe et psychanalyste, professeure au Conservatoire National des Arts et Métiers (titulaire de la Chaire Humanités et Santé), professeure associée à l'Ecole des Mines de Paris et directrice de la chaire de philosophie à l'hôpital Ste-Anne.; Cécile Renouard philosophe; François Héran Sociologue, anthropologue et démographe. Professeur au Collège de France, titulaire de la chaire « Migrations et sociétés  », directeur de l’Institut Convergences Migrations. Directeur de recherches à l'INED et ancien directeur de l'INED.; Didier Leschi historien, juriste, directeur général de l’Office français de l’immigration et de l’intégration; Pierre-Michel Menger sociologue, titulaire de la chaire Sociologie du travail créateur au Collège de France; Christine Angot écrivaine

Alain Marty, Directeur de la rédaction de HRD Radio.TV, et Igor Mitrofanoff, conseiller en communication auprès du Président du groupe Synergie, reçoivent Frédéric Spinhirny, DRH de l'Hôpital Necker-Enfants Malades et auteur de l'ouvrage "Hôpital et modernité, comprendre les nouvelles conditions de travail".

Conférence inaugurale de Master de Recherche en Ethique prononcée par le Professeur Arnold Munnich, Professeur de Génétique Médicale, Hôpital Necker-Enfants-Malades, après une introduction du Professeur Jean-François Mattei, Ancien Ministre, Président de la Croix Rouge Française.

This study deals with the effects of treatment withdrawal in HIV-infected children. In a retrospective survey 35 HIV-infected children who were under medical treatment in the Hôpital Necker-Enfants Malades in Paris, France, were observed concerning their discontinuation of antiretroviral therapy after months or years of receiving treatment. All children had acquired HIV infection through vertical transmission and received antiretroviral therapy for at least ten months before interrupting therapy for different reasons between 1996 and 2000 (insufficiency, toxicity, inconvenience). The study group consisted of 16 girls and 19 boys with an average age of 10.4 ± 4.9 years at the time treatment was stopped. The average time of observation after treatment interruption was 325 ± 294 days. Plasma HIV RNA was tested approximately every three months using an RNA polymerase chain reaction test. The CD4 cell count was regularly checked approximately at the same time as the viral load and measured by flow cytometry. To estimate the presence of major mutations in the HIV reverse transcrip-tase and protease genes, genotypic resistance was tested before treatment interruption, in the absence of antiretroviral treatment and in the case of a restart of therapy, when a new combination of efficient agents had to be defined. Based on the assumption that the course of HIV RNA viral load and CD4 cell count depended on certain factors, distinctions were made between the medical history of viral load and CD4 cell count, age, sex and reason for treatment interruption. The changes of CD4 cell count and viral loads were then analysed to calculate the percentage of lost CD4 cells and the increase of viral load per day of treatment interruption. By the time the study was finished in December 2000, 21 children were still without any further anti-retroviral therapy whereas 14 children had to restart therapy. Even though we noticed a viral rebound in all patients within the first few weeks of treatment interruption, there were different profiles of immunological reaction. Especially children, who had good immune responses before treatment interruption and who had stopped therapy at an early age (under 5 years) before running the risk of virological treatment failure, showed the best results. On the contrary, patients who had stopped therapy because of virological treatment failure had a greater loss of CD4 cells and showed an important increase of viral load in the time off therapy so that a prolonged treatment interruption was not advisable for them. But even though therapy had to be restarted for 14 patients, a general reduction of time on drug therapy could be achieved. Similar to adult studies, our data suggest, that a significant proportion of HIV-infected children can be safely taken off therapy for a prolonged period of time in order to reduce toxicity and costs.