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Migrantes que buscan quedarse en México podrían incrementar ante políticas de cierre de frontera tomadas por Estados Unidos, advierte especialista. El colorante rojo 3, conocido como eritrosina o E127, fue recientemente prohibido en Estados Unidos por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA). Capítulos 00:00 - Introducción 00:33 - Solicitudes de refugio se multiplican en México 02:43 - Alimentos que contienen colorante rojo 3 en México Learn more about your ad choices. Visit megaphone.fm/adchoices

FDA aprueba Kisunla, un tratamiento innovador contra el Alzheimer tempranoLa Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha aprobado Kisunla, un nuevo fármaco de Eli Lilly para tratar el Alzheimer en sus etapas iniciales. Este tratamiento, que se administra mensualmente por vía intravenosa, ha demostrado en ensayos clínicos que puede ralentizar el deterioro cognitivo de los pacientes. Kisunla es el segundo medicamento de este tipo aprobado en Estados Unidos, ofreciendo una nueva esperanza a los afectados por esta devastadora enfermedad.Kisunla promete ralentizar el Alzheimer, con ciertos riesgosLa FDA es la agencia del gobierno de los Estados Unidos responsable de proteger la salud pública mediante la regulación de alimentos, medicamentos y otros productos. Recientemente, ha aprobado Kisunla, un nuevo fármaco desarrollado por Eli Lilly, una importante compañía farmacéutica estadounidense. Eli Lilly es conocida por su trabajo en la investigación y desarrollo de medicamentos innovadores. Kisunla está destinado a tratar el Alzheimer en sus fases iniciales, una enfermedad neurodegenerativa que afecta la memoria y otras funciones cognitivas. La administración de este fármaco es mensual y se ha demostrado que puede ralentizar el deterioro cognitivo, ofreciendo una nueva esperanza a los pacientes.Aunque Kisunla ofrece una nueva esperanza, también presenta algunos inconvenientes. Los efectos secundarios, como la hinchazón y el sangrado cerebral, son preocupaciones significativas. En los ensayos clínicos, alrededor del 20% de los pacientes experimentaron microhemorragias, un porcentaje mayor comparado con Leqembi. Además, el costo del tratamiento es elevado, con un año de terapia estimado en $32,000. Estos factores complican su accesibilidad y uso generalizado, especialmente en entornos con recursos limitados. La implementación del tratamiento requiere una infraestructura compleja y personal capacitado, lo que podría ser un obstáculo para muchos centros de salud.La aprobación de Kisunla marca un avance significativo en la lucha contra el Alzheimer, pero no es la primera vez que un medicamento genera expectativas. En el pasado, tratamientos como Aduhelm también prometieron mucho, pero enfrentaron críticas debido a su efectividad limitada y efectos secundarios. Kisunla, al igual que Leqembi, se basa en la reducción de placas amiloides en el cerebro, un enfoque que ha generado tanto esperanza como escepticismo en la comunidad científica. Los médicos deben evaluar cuidadosamente cada caso para decidir la viabilidad del tratamiento, considerando los beneficios potenciales y los riesgos asociados.La historia de los tratamientos para el Alzheimer está llena de altibajos. Aduhelm, aprobado en 2021, fue retirado del mercado debido a controversias sobre su eficacia y seguridad. Los nuevos medicamentos, como Kisunla y Leqembi, representan un nuevo enfoque basado en la eliminación de placas amiloides, un componente clave en el desarrollo del Alzheimer. Aunque estos tratamientos han mostrado resultados prometedores en ensayos clínicos, la comunidad médica permanece cautelosa. Los efectos secundarios, como ARIA, una anomalía relacionada con la imagen amiloide, siguen siendo una preocupación importante. Es esencial continuar investigando para comprender completamente los beneficios y riesgos de estos tratamientos.Para más detalles y análisis sobre este y otros temas de salud, escucha el pódcast El Siglo 21 es Hoy.

Joe Biden calificó de "injusto" el fallo de un juez que suspende el acceso a una píldora abortiva ampliamente utilizada. La ofensiva contra el aborto avanza en Estados Unidos. El embrollo legal promete llegar a la Corte Suprema.  La ofensiva contra el aborto avanza en Estados Unidos. La Justicia se expide en estos días sobre la prohibición de la mifepristona, una píldora utilizada en más de la mitad de los abortos realizados en ese país.  Su utilización fue suspendida por un juez federal de Texas, pese a que contaba desde hace 23 años con la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).  La mifepristona es uno de los componentes de un régimen de dos fármacos que se puede utilizar en Estados Unidos durante las 10 primeras semanas de embarazo. Al margen de esta suspensión, otro juez, de Washington, decidió que 17 Estados no podían retirar el fármaco. El embrollo legal promete llegar a la Corte Suprema.  Por lo pronto, la decisión del juez de Texas de suspender esta píldora es una iniciativa inédita.  Astrid Ackerman es abogada del Centro de Derechos Reproductivos. "Sería la primera vez que una corte atenta contra la aprobación de una medicina que la FDA califica de seguro. Estuvierno muchísimos años revisando el proceso científico. La FDA sigue luchando por el acceso a dicho medicamento".  ¿Qué consecuencias puede tener de prosperar la suspensión de la mifepristona decidida por el juez Kacsmaryk de Texas? Astrid Ackerman responde: "Este juez lo que ha hecho es sumamente radical. Una decisión extrema que puede ser devastadora para el acceso de las mujeres a la salud en EE.UU. El juez tiene un largo historial en pronunciarse contra el aborto y las palabras que usa para referirse al feto muestra esa convicción. Durante el embarazo usa el término "niños por nacer" en vez de "feto"".  Agregar que el presidente Joe Biden se comprometió a luchar contra el fallo, advirtiendo que se trataba de una ofensiva mayor para acabar con el aborto legal en todo el país.   ¿Cómo funciona? La píldora abortiva es diferente a la del "día después", que pueden utilizar las mujeres luego de tener relaciones sexuales para prevenir un embarazo.  La píldora abortiva se toma para inducir un aborto una vez la mujer confirma que está embarazada. De hecho, involucra más de una píldora. La primera, mifepristona, conocida también como RU 486, detiene la continuidad normal del embarazo al bloquear la producción de la hormona progesterona. Otro medicamento, misoprostol, se toma 48 horas después y provoca calambres, sangrado y vacía el útero.  Las píldoras abortivas pueden usarse en casa y no requieren asistencia médica. ¿Cuándo fue aprobada la píldora abortiva?    La FDA dio luz verde a la mifepristona y al misoprostol en el 2000. Se aprobó para su uso hasta la semana 10 de embarazo, luego de la cual una mujer necesitaría abortar mediante otros métodos, como la aspiración al vacío.  El costo promedio de un medicamento abortivo en la organización Planned Parenthood es de 580 dólares, pero puede llegar a costar más de 800.  ¿Es segura y efectiva? El uso de la píldora abortiva durante el periodo de tiempo especificado se considera seguro y efectivo por expertos médicos. Los embarazos se interrumpen con éxito en más del 95% de los casos en los que se usa la píldora, según estudios. Complicaciones serias, como sangrado excesivo, fiebre, infección o reacción alérgica, que requieren consulta médica, son inusuales. La píldora abortiva no funciona para embarazos ectópicos, en los que un óvulo fertilizado crece por fuera del útero, que representan alrededor del 2% de todos los embarazos.

Holyoke Media, en asociación con WHMP radio, emiten diariamente la Síntesis informativa en español a través del 101.5 FM y en el 1240 / 1400 AM. Esta es la síntesis informativa del jueves 30 de marzo de 2023: - El medicamento para revertir la sobredosis, Narcan, pronto podría estar disponible para comprarse sin receta, anunció el miércoles la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés). La aprobación de la FDA del aerosol nasal Narcan, el nombre comercial del medicamento naloxona, significa que el medicamento podría estar disponible más ampliamente en los Estados Unidos a medida que el país continúa lidiando con una epidemia de opiáceos. Narcan de venta libre salvará vidas, dicen los expertos. Pero el costo afectará el acceso. Emergent BioSolutions, la compañía farmacéutica que produce Narcan, dijo el miércoles que esperaba que el aerosol nasal estuviera disponible en los estantes de las tiendas y en los minoristas en línea a fines del verano. No dijo de inmediato cuánto costaría. La administración aprobó por primera vez el aerosol nasal Narcan en 2015 como medicamento recetado. FUENTE: NPR - El presidente Joe Biden ofreció el miércoles una perspectiva optimista sobre la salud de la democracia en todo el mundo, declarando que los líderes están “cambiando el rumbo” para detener un retroceso de las instituciones democráticas que ha durado años. Al abrir su segunda cumbre sobre la democracia, Biden buscó destacar los avances esperanzadores del año pasado a pesar de la guerra de Rusia en la vecina Ucrania y las tensiones de Estados Unidos con China por su influencia militar y económica en el Indo-Pacífico y más allá. El presidente citó señales de progreso en todo el mundo, desde el esfuerzo de Angola para crear un poder judicial independiente, la medida de Croacia para impulsar la transparencia del gobierno y las medidas anticorrupción de la República Dominicana. En casa, Biden señaló su impulso estancado para la protección del voto en el Congreso como evidencia del compromiso de su administración de apoyar la democracia. Las cumbres, que Biden prometió como candidato en 2020, se han convertido en una pieza importante del esfuerzo de su administración para tratar de construir alianzas más profundas y empujar a las naciones de tendencia autocrática hacia cambios al menos modestos. FUENTE: AP

Para hablar de este tema nos acompañó el Dr. Ilan Shapiro, Director de Asuntos Médicos y Corresponsal de Salud para Altamed Los Ángeles Estados unidos está cerca de hacer que las vacunas contra el COVID-19 se administren de forma anual, como la de la gripe, un importante cambio de estrategia en la lucha contra un virus que sigue mutando rápidamente. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) pidió el jueves a sus asesores científicos que ayudaran a sentar las bases para el cambio a dosis de refuerzo una vez al año para la mayoría de los estadounidenses, y cómo y cuándo actualizar periódicamente la receta de las Vacunas. “Se trata de una reunión importante para determinar si hemos llegado a un punto de la pandemia que permita simplificar el uso de las actuales vacunas Covid19”, declaró el doctor David Kaslow, de la FDA. El grupo consultivo se mostró mayoritariamente de acuerdo con el planteamiento de la FDA. Si deseas saber más … Disfruta de la entrevista y escucha mi programa de radio, A Tu Salud La Revista, de lunes a viernes, de 3 a 5pm, por la @LaRomantica889 en Caracas, en www.laromantica.fm y en las emisoras del interior del Circuito Romántico.

geo politik Los ciudadanos de los estados miembros de la OTAN deben entender que el bloque está completamente involucrado en el enfrentamiento con Rusia en Ucrania, dijo la portavoz del Ministerio de Relaciones Exteriores ruso, María Zakharova, en una rueda de prensa el viernes. "Los ciudadanos de los países de la OTAN deben saber que su bloque está completamente involucrado en la confrontación con nuestro país. Y esta confrontación está creciendo", dijo Zakharova. Popurrí Las cuentas de Facebook e Instagram del expresidente Donald Trump se restauraron esta tarde luego de una suspensión de dos años, lo que puso fin de manera efectiva a sus prohibiciones posteriores al 6 de enero de las plataformas de redes sociales más populares a medida que avanza su campaña presidencial de 2024. Salud: Obtener el refuerzo bivalente Covid de Pfizer y una vacuna contra la gripe el mismo día puede aumentar el riesgo de un accidente cerebrovascular, sugiere un pequeño análisis oficial. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) encontró el enlace preliminar mientras limpiaba las bases de datos de lesiones de vacunas después de que se planteara una preocupación de seguridad separada sobre la vacuna de Pfizer. para el final: noticias purumpumpum y muchas noticias más que importan y algunas que no tanto Episodio #67 Temporada 5 dale like a la página para quedarte en contacto con @LRDFDM Sitio Web : http://blendenblick.com Facebook: https://www.facebook.com/LRDFDM Instagram : https://www.instagram.com/lrdfdm/ Twitter : https://twitter.com/laradiodelfind1 Bitchute :https://www.bitchute.com/channel/4A23L8lB9c8m/ LBRY : https://lbry.tv/@LRDFDM:1 Podcast : Ivoox: https://de.ivoox.com/es/escuchar-blenden-blick_nq_295679_1.html Anchor : https://anchor.fm/lrdfdm --- Send in a voice message: https://podcasters.spotify.com/pod/show/lrdfdm/message

Holyoke Media, en asociación con WHMP radio, emiten diariamente la Síntesis informativa en español a través del 101.5 FM y en el 1240 / 1400 AM. Esta es la síntesis informativa del martes 24 de enero de 2023: - Los funcionarios de salud de Estados Unidos quieren que las vacunas contra el COVID-19 se parezcan más a la vacuna anual contra la gripe. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) propuso el lunes un enfoque simplificado para futuros esfuerzos de vacunación, lo que permite que la mayoría de los adultos y niños reciban una vacuna una vez al año para protegerse contra el virus mutante. Esto significa que los estadounidenses ya no tendrán que hacer un seguimiento de cuántas vacunas han recibido o cuántos meses han pasado desde su último refuerzo. La propuesta surge cuando los refuerzos se han vuelto difíciles de vender. Si bien más del 80 % de la población de EEUU ha recibido al menos una dosis de vacuna, solo el 16 % de los elegibles han recibido los últimos refuerzos autorizados en agosto. La FDA le pedirá a su panel de expertos externos en vacunas que participen en una reunión el jueves. Se espera que la agencia tenga en cuenta sus consejos al decidir los futuros requisitos de vacunas para los fabricantes. En documentos publicados en línea, los científicos de la FDA dicen que muchos estadounidenses ahora tienen "inmunidad preexistente suficiente" contra el coronavirus debido a la vacunación, la infección o una combinación de ambos. Esa línea de base de protección debería ser suficiente para pasar a un refuerzo anual contra las últimas cepas en circulación y hacer que las vacunas contra el COVID-19 se parezcan más a la vacuna anual contra la gripe, según la agencia. FUENTE: AP - El presidente Joe Biden persuadió a los demócratas en el Congreso para que proporcionaran cientos de miles de millones de dólares para combatir el cambio climático. Ahora viene otra tarea formidable: atraer a los estadounidenses para que compren millones de autos eléctricos, bombas de calor, paneles solares y electrodomésticos más eficientes. Es un desafío de relaciones públicas que podría determinar si el país cumple con el ambicioso objetivo de Biden de reducir las emisiones de gases de efecto invernadero a la mitad para 2030. Confiar en los créditos fiscales y los reembolsos hizo que la legislación climática, que fue aprobada en agosto con solo votos demócratas, fuera más aceptable políticamente que las regulaciones que obligan a cambios masivos en las industrias contaminantes. Pero también significa que la batalla de la administración contra el calentamiento global se librará "un hogar a la vez", dijo Shannon Baker-Branstetter, quien trabaja en temas de energía en el Centro para el Progreso Estadounidense, un grupo de expertos liberal estrechamente alineado con la Casa Blanca. Biden reconoció el obstáculo durante una reunión reciente del Gabinete cuando habló sobre los incentivos que estarán disponibles este año. Pero la Casa Blanca enfrenta una batalla cuesta arriba. Las encuestas muestran que, si bien los estadounidenses apoyan las acciones para frenar el cambio climático, en general desconocen la Ley de Reducción de la Inflación, la legislación masiva que incluye incentivos financieros para reducir las emisiones y son escépticos sobre su propio papel en la crisis climática. La mayoría de los adultos estadounidenses dijeron que es poco probable que instalen paneles solares o compren un vehículo eléctrico en los próximos tres años, según la encuesta AP-NORC. Entre ellos, al menos la mitad dijo que los incentivos financieros no harían una diferencia en su decisión. Los propietarios de viviendas suelen ser reacios a cambiar los hornos o calentadores de agua hasta que tienen que desembolsar el dinero por ellos. No todos los incentivos están listos tampoco. 
 FUENTE: AP

Holyoke Media, en asociación con WHMP radio, emiten diariamente la Síntesis informativa en español a través del 101.5 FM y en el 1240 / 1400 AM. Esta es la síntesis informativa del jueves 13 de octubre de 2022: Decenas de millones de estadounidenses mayores están a punto de obtener lo que podría ser el mayor aumento de sueldo de su vida. El gobierno de los Estados Unidos está listo para anunciar este jueves qué porcentaje de aumento verán los más de 65 millones de beneficiarios del Seguro Social en los pagos mensuales este próximo año. Es prácticamente seguro que será el más grande en cuatro décadas. Todo es parte de un ritual anual en el que Washington ajusta los beneficios del Seguro Social para mantenerse al día con la inflación, o al menos con una pequeña medida de la misma. Mucha controversia acompaña a la medida, conocida como ajuste por costo de vida. Los críticos dicen que los datos que usa el gobierno para establecer el aumento no reflejan lo que los estadounidenses mayores están gastando en realidad y por lo tanto, la inflación que realmente sienten. El aumento también es único para todos, lo que significa que los beneficiarios obtienen el mismo aumento independientemente de dónde vivan o qué tan grandes sean sus ahorros. FUENTE: AP - El miércoles, EEUU autorizó refuerzos COVID-19 actualizados para niños de hasta 5 años, buscando expandir la protección antes de una ola de invierno esperada. El mes pasado se lanzaron refuerzos modificados para estadounidenses mayores de 12 años, dosis modificadas para apuntar al pariente ómicron más común y contagioso de la actualidad. Si bien no hubo mucha prisa, los funcionarios federales de salud instan a las personas a buscar protección adicional antes de las reuniones navideñas. Ahora, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) ha dado luz verde para que los niños en edad escolar primaria también reciban las dosis de refuerzo actualizadas: una hecha por Pfizer para niños de 5 a 11 años y una versión de su rival Moderna para niños pequeños de 6 años de edad. El Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades, que recomiendan cómo se usan las vacunas, también firmaron. Es posible que los estadounidenses estén cansados ​​de las repetidas llamadas para reforzarse contra el COVID-19, pero los expertos dicen que las inyecciones actualizadas tienen una ventaja: contienen la mitad de la receta que apuntó a la cepa original del coronavirus y la mitad de la protección contra las versiones ómicron dominantes BA.4 y BA.5 . Estos refuerzos combinados o "bivalentes" están diseñados para ampliar las defensas inmunitarias para que las personas estén mejor protegidas contra enfermedades graves, ya sea que se encuentren con un pariente ómicron en los próximos meses, o con un mutante diferente que se parezca más al virus original. Solo las personas que recibieron sus vacunas iniciales, con cualquiera de las versiones de fórmula original, califican para un refuerzo actualizado. Para el refuerzo actualizado fabricado por Pfizer y su socio BioNTech, los niños de 5 a 11 años recibirían un tercio de la dosis que ya recibe cualquier persona de 12 años o más. Pfizer dijo que podría enviar hasta 6 millones de dosis para niños dentro de una semana de la autorización, además de los envíos continuos de dosis para adultos. FUENTE: WBUR

Los implantes mamarios, una popular cirugía estética, podría estar relacionada con el desarrollo de ciertos tipos de cáncer, alertó la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés).

Los asesores de vacunas de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. decidieron que sería beneficioso autorizar la vacuna contra el covid-19 de Novavax, que utiliza una tecnología diferente a las tres vacunas actualmente en uso

Los asesores de vacunas de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. decidieron que sería beneficioso autorizar la vacuna contra el covid-19 de Novavax, que utiliza una tecnología diferente a las tres vacunas actualmente en uso

El presidente mexicano Andrés Manuel López Obrador firmó un decreto para prohibir la distribución y comercialización de los vapeadores y cigarros electrónicos. Según Hugo López-Gatell, subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud no hay manera de que el tabaco sea benéfico y debe ser evitado en todas su presentaciones ya que puede causar la muerte. Además, a partir de este 31 de mayo la CDMX prohibirá fumar en el Zócalo y en 11 espacios públicos del Centro Histórico. ¿Qué dice la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) sobre los riesgos a la salud?

Holyoke Media, en asociación con WHMP radio, emiten diariamente la Síntesis informativa en español a través del 101.5 FM y en el 1240 / 1400 AM. Esta es la síntesis informativa del viernes 29 de abril de 2022: - Moderna busca ser el primero en ofrecer la vacuna COVID-19 para los niños estadounidenses más pequeños, ya que solicitó a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) el jueves que autorice las vacunas de dosis baja para bebés, niños pequeños y niños en edad preescolar. Las familias frustradas esperan con impaciencia la oportunidad de proteger a los niños más pequeños de la nación mientras la gente a su alrededor se quita las máscaras y otras precauciones de salud pública, a pesar de que las mutaciones de coronavirus altamente contagiosas continúan propagándose. Alrededor de las tres cuartas partes de los niños de todas las edades muestran signos de haber sido infectados en algún momento durante la pandemia. Moderna envió datos a la Administración de Alimentos y Medicamentos que espera probar que dos inyecciones de dosis baja pueden proteger a los niños menores de 6 años, aunque la efectividad no fue tan alta en los niños evaluados durante el aumento de ómicron como antes en la pandemia. Moderna dijo que dos dosis para niños tenían entre un 40% y un 50% de efectividad para prevenir el COVID-19 sintomático, no una cobertura completa, pero para muchos padres, cualquier protección sería mejor que ninguna. Ahora, solo los niños de 5 años o más pueden vacunarse en los EEUU con la vacuna rival de Pfizer, lo que deja a 18 millones de niños pequeños sin protección. La vacuna de Moderna no es la única en la carrera. Se espera que Pfizer anuncie pronto si tres de sus inyecciones de dosis aún más pequeñas funcionan para los niños más pequeños, meses después del decepcionante descubrimiento de que dos dosis no eran lo suficientemente fuertes. Ya sea que se trate de las inyecciones de una empresa o de ambas, el jefe de vacunas de la FDA, el Dr. Peter Marks, dijo que la agencia "se moverá rápidamente sin sacrificar nuestros estándares" para decidir si las dosis pequeñas son seguras y efectivas. FUENTE: AP - La administración Biden está solicitando al Congreso $33 mil millones en fondos para responder a la invasión rusa de Ucrania, más del doble de los $14 mil millones en apoyo autorizado hasta ahora. El dinero está destinado a durar hasta el final del año fiscal el 30 de septiembre y brindar a Ucrania una garantía de apoyo más sostenida a medida que se prolonga la guerra. El presidente Biden instó al Congreso el jueves a aprobar su solicitud lo más rápido posible y dijo que la asistencia de seguridad llegaba en un "momento crucial" para la lucha de Ucrania contra la invasión rusa. “Necesitamos este proyecto de ley para apoyar a Ucrania en su lucha por la libertad”, dijo Biden a los periodistas en la Casa Blanca. “Los costos de esta pelea no son baratos. Pero ceder ante la agresión será más costoso si permitimos que suceda”, dijo el mandatario estadounidense. Biden también dijo que Estados Unidos estaba trabajando con Corea, Japón, Qatar y otros para ayudar a satisfacer las necesidades de importación de energía de Polonia y Bulgaria después de que Rusia amenazara con cortar las exportaciones de gas natural a esos países. Dijo que Polonia tiene reservas significativas y que hay planes para desviar los envíos estadounidenses de gas natural vendidos a Japón y otros lugares a Bulgaria, si es necesario. Y dijo que estaba preocupado por los recientes comentarios rusos que describen el conflicto entre la OTAN, Estados Unidos y Rusia. “No son ciertos, me preocupan, porque muestran la desesperación que siente Rusia por su abyecto fracaso”, dijo. “Nadie debería hacer comentarios vanos sobre el uso de armas nucleares, o la posibilidad de que las usen”. "Estamos preparados para lo que sea que hagan", dijo. FUENTE: REUTERS

Hilario Álvarez y su familia dirigen Alvarez Organic Farms, una granja de vegetales diversificados orgánicos certificados en Mabton, WA, donde cultivan 200 variedades de pimientos y 300 variedades de verduras. Han estado en el negocio agrícola durante más de 30 años y hablamos con ellos sobre cómo su granja ha cambiado recientemente, incluso durante la pandemia de COVID-19, específicamente en lo que respecta a la gestión y las ventas de los empleados. Más adelante en el episodio hablamos con Davis Blasini y Ricardo Orellana de la Alianza de la Inocuidad Alimentaria (Produce Safety Alliance) sobre la importancia de la inocuidad alimentaria, las nuevas regulaciones y cómo puede abrir puertas para nuevos mercados.Este episodio del podcast Farm Walks cuenta con el apoyo de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos (HHS) como parte de un premio por un total de $ 25,000 recibidos de la Unión Nacional de Agricultores con el 100 por ciento financiado por la FDA / HHS. Los contenidos son los del autor (s) y no necesariamente representan los puntos de vista oficiales por parte de la FDA, el HHS o el Gobierno de los Estados Unidos. Para obtener más información, visite FDA.gov.

Hugo Pizzi estoy un poco preocupado por la habilitación del aforo del 100%, sobre todo viendo lo que ocurre en los países vecinos. Hay que ser criteriosos y con una adhesión casi perfecta a todo lo que hemos aprendido. Me da la sensación que hay un grupo que es muy respetuosa de las medidas, pero no son todos. La aplicación de la tercera dosis fue evaluada y pensada y tiene que ver con el momento en que comienzan a descender suavemente los anticuerpos. En el caso de la vacunación pediátrica, sitó el caso de los niños chinos que en cantidad duplican a los niños de esta parte del mundo. Y comparó el resultado de la vacunación en china contraponiendo con lo que sucede en lugares donde no se vacunó a los niños y se multiplican los casos. Pizzi insistió en la necesidad de superar el 70 % de vacunados para lograr el efecto de la inmunidad de rebaño, incluso más cerca del 80% de la población vacunada. Dr Hugo Pizzi ( Médico Infectólogo) Habilitación del aforo en eventos masivos al 100%, 3era dosis con la vacuna sinopharm, Argentina entró a la lista de “países seguros” para viajar a Europa y sobre la aprobación de la vacuna Pfizer para uso pediatrico en todo el mundo por la FDA (La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés)).

Holyoke Media, en asociación con WHMP radio, emiten diariamente la Síntesis Informativa en español a través del 101.5 FM y en el 1240 / 1400 AM. Esta es la síntesis informativa del viernes 22 de octubre de 2021: - La Cámara de Representantes votó el jueves a favor de que Steve Bannon, un antiguo aliado y asistente del ex presidente Donald Trump, fuese encontrado en desacato al Congreso por desafiar una citación del comité que investiga la violenta insurrección del 6 de enero en el Capitolio. La votación de la Cámara envía el asunto a la oficina del fiscal de Estados Unidos en Washington, donde ahora dependerá de los fiscales de esa oficina decidir si presentar el caso ante un gran jurado por posibles cargos penales. Aún no está claro si continuarán con el caso: el fiscal general Merrick Garland solo dijo en una audiencia en la Cámara el jueves que planean "tomar una decisión consistente con los principios del enjuiciamiento". La división partidista sobre la citación de Bannon, y sobre la investigación del comité en general, es emblemática de las crudas tensiones que aún se apoderan del Congreso, nueve meses después del ataque al Capitolio. Los demócratas se han comprometido a investigar exhaustivamente el asalto en el que cientos de partidarios de Trump se abrieron paso entre la policía, hirieron a decenas de oficiales e interrumpieron el conteo electoral que certificaba la victoria del presidente Joe Biden en noviembre. Los legisladores del panel dicen que actuarán con rapidez y fuerza para castigar a cualquiera que no coopere con la investigación. La representante republicana de Wyoming, Liz Cheney y el representante de Illinois Adam Kinzinger son los únicos dos republicanos en el panel del 6 de enero, y ambos han criticado abiertamente a Trump y su papel en el fomento de la insurrección, mientras que la mayoría de los republicanos de la Cámara de Representantes han permanecido en silencio ante las falsedades de Trump sobre el fraude masivo en la elección. Las afirmaciones de Trump fueron rechazadas por funcionarios electorales, tribunales de todo el país y por su propio fiscal general. FUENTE: AP - El viernes es la fecha límite estatal para que los pediatras y todos los demás proveedores de atención médica que atienden a niños, soliciten por adelantado la vacuna COVID pediátrica. El estado está fomentando los pedidos por adelantado en previsión de que la vacuna Pfizer probablemente esté disponible para niños de 5 a 11 años en las próximas semanas. "Nos estamos preparando", dijo Marylou Sudders, secretaria de Salud y Servicios Humanos de Massachusetts, en una audiencia legislativa el jueves. Sudders dijo que, hasta ahora, 289 proveedores de atención médica han enviado pedidos, incluidos centros de salud comunitarios, proveedores móviles, hospitales y consultorios pediatras. Este grupo representa alrededor de 700 ubicaciones en Massachusetts, dijo Sudders. El estado espera que los pedidos iniciales de vacunas lleguen del día en que los reguladores federales dan su aprobación oficial o antes. Sin embargo, las inyecciones solo se permitirán después de que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) y el Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) se reúnan para evaluar los datos y tomar una determinación final para autorizar la vacuna pediátrica. Sudders dijo que espera que la vacuna pediátrica sea aprobada en algún momento de la primera semana de noviembre y su objetivo es que, dentro de 30 días, se haya administrado el 90% de las dosis pediátricas enviadas al estado. FUENTE: WBUR

Exenciones “religiosas” agregan más complicación a los mandatos de vacunación. En el norte de California, el pastor de una mega iglesia reparte formularios de exención religiosa a sus feligreses. Un senador estatal de Nuevo México ayudará con este documento, apuntando al uso de células fetales en el desarrollo de algunas vacunas, décadas atrás. Y un evangelista con sede en Texas ofrece cartas de exención a cualquier persona, por una “donación” sugerida a partir de $25. Con los mandatos de vacunas en los lugares de trabajo más cerca, los que se oponen están recurriendo a un argumento, que en muchas ocasiones ha sido efectivo, para evitar vacunarse contra covid 19: que las vacunas interfieren con sus creencias religiosas. Ninguna iglesia mayor se opone a la vacunación. Incluso la Christian Science Church, cuyos seguidores dependen en gran medida de la oración en lugar de la medicina, no impone una política oficial. Aconseja “respeto por las autoridades de salud pública y obediencia consciente a las leyes del país, incluidas las que requieren vacunación”. Y si una persona afirma que sus creencias religiosas prohíben la vacunación, es poco probable que el argumento se pueda sostener en una corte, dicen expertos legales. Aunque algunos miembros del clero se han manifestado en contra las vacunas, no tienen una justificación en los textos religiosos para sostener sus posiciones. Aún así, la Comisión de Igualdad de Oportunidades en el Empleo (EEOC) de los Estados Unidos otorga un amplio margen de maniobra a lo que constituye una creencia religiosa sincera. Como resultado, algunos expertos predicen que la mayoría de los empleadores y administradores no querrán desafiar tales objeciones de sus empleados. “Tengo la sensación de que no mucha gente va a querer pelear por este tema”, dijo el doctor John Swartzberg, experto en enfermedades infecciosas y profesor de la Universidad de California Berkeley. La aprobación completa por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de la vacuna de Pfizer BioNTech el 23 de agosto podría llevar el tema a un punto crítico. Muchas agencias gubernamentales, proveedores de atención médica, universidades y el Ejército habían estado esperando antes de volverla mandatoria. California, que abolió las exenciones no médicas para la vacunación infantil en 2015, ha liderado el camino en los mandatos de vacunas contra covid. La orden del 26 de julio del gobernador demócrata Gavin Newsom para que los empleados estatales y los trabajadores de salud se vacunen por completo o se sometan a pruebas semanales fue la primera de su tipo, al igual que una declaración similar el 11 de agosto para todos los maestros y el personal de las escuelas públicas y privadas. El sistema de la Universidad Estatal de California de 23 campus se unió a la Universidad de California (UC) para exigir la vacunación de todos los estudiantes y el personal, y compañías como Google, Facebook y Twitter han anunciado una prueba obligatoria de vacunación para los empleados que regresan a sus oficinas. UC exige prueba de vacunación para todo el personal y los estudiantes en sus 10 campus, una decisión que potencialmente afecta a medio millón de personas. Pero como muchas otras empresas, deja espacio para aquellos que quieran solicitar una exención “por motivos médicos, de discapacidad o religiosos”, y agrega que la ley lo exige. Nada en la historia sugiere que una gran cantidad de estudiantes o miembros del personal usen este recurso, pero ninguna conversación previa sobre vacunas ha sido tan abiertamente politizada como la que surgió en torno a covid. “Este país va a cumplir mandatos. Así es. Se han probado todas las demás alternativas”, dijo la doctora Monica Gandhi, experta en enfermedades infecciosas de UC San Francisco. “Esa frase, ‘exención religiosa', es muy amplia. Pero va a ser bastante difícil en el clima actual, en una crisis de salud masiva, con una vacuna que funciona, simplemente dejar pasarlas”.

Nota principal Alemania es un país fuertemente dividido en cuanto al comportamiento electoral. A muy grandes rasgos, la Unión Cristianodemócrata (CDU) y su rama bávara (CSU) dominan en el sur y partes del oeste, y el Partido Socialdemócrata (SPD) en el resto de Alemania, excepto en la parte sur-este, que está dominada por Alternativa para Alemania (AfD). Los Verdes tienen sus bastiones en las grandes ciudades y en las ciudades universitarias repartidas por toda Alemania. Pandemia Las compañías Pfizer y BioNTech aseguraron este martes 28 de septiembre que ya se enviaron los datos de la vacuna contra la COVID-19, para su aplicación en niños de 5 a 11 años, a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. Política Corea del Norte defendió ante la ONU su derecho a desarrollar y probar armamento avanzado, algo que considera necesario dada la “amenaza” constante que suponen para el país sus vecinos del sur y Estados Unidos. Economia Aunque Petróleos Mexicanos (Pemex) ha exportado un menor volumen de crudo, el alza de los precios internacionales amortigua este hecho, pues al octavo mes del este año ya supera el monto recibido en todo 2020 por los envíos al exterior. Sociedad El FBI documentó en 2020 un aumento de los asesinatos en Estados Unidos del 29,4 %, que supone el mayor incremento desde que se mantiene este registro desde hace seis décadas, Final noticias purumpumpum y muchas más noticias que importan (y algunas que no tanto) Episodio #19 Temporada 4 dale like a la página para quedarte en contacto con @LRDFDM Música de comienzo : https://www.youtube.com/watch?v=QhdXlJxCya4 -Yaco-Conspiranóico Radio Revolución : https://revolucion989.com.ar 98.9 podcast : www.cabinadigital.com Sitio Web : http://blendenblick.com Facebook: https://www.facebook.com/LRDFDM Instagram : https://www.instagram.com/lrdfdm/ Twitter : https://twitter.com/laradiodelfind1 Bitchute :https://www.bitchute.com/channel/4A23L8lB9c8m/ LBRY : https://lbry.tv/@LRDFDM:1 Tumblr: https://lrdfdm.tumblr.com/ Babel : https://babel.superocho.org/LRDFDM Podcast : Ivoox: https://de.ivoox.com/es/escuchar-blenden-blick_nq_295679_1.html Anchor : https://anchor.fm/lrdfdm Breaker ,Google podcast, Overcast, Pocket Cast, RadioPublic, Spotify

Primera parte: La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE.UU. El 12 de agosto de 2021. Se pronuncia. Segunda parte: EL Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) de EE.UU. El 18 de agosto de 2021. Se pronuncia. La vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 está actualmente autorizada para uso de emergencia en personas de 12 años o más, y la vacuna Moderna COVID-19 está autorizada para uso de emergencia en personas de 18 años o más. Ambas vacunas se administran como una serie de dos inyecciones: la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 se administra con tres semanas de diferencia y la vacuna Moderna COVID-19 se administra con un mes de diferencia. Las autorizaciones para estas vacunas se han modificado para permitir que se administre una dosis adicional, o una tercera, al menos 28 días después del régimen de dos dosis de la misma vacuna a personas de 18 años de edad o mayores (12 años o más para Pfizer -BioNTech) que se han sometido a un trasplante de órgano sólido o que son diagnosticados con afecciones que se considera que tienen un nivel equivalente de inmunodepresión. ¿Quién necesita una vacuna COVID-19 adicional? 1-Ha estado recibiendo tratamiento activo contra el cáncer para tumores o cánceres de la sangre. 2-Recibió un trasplante de órgano y está tomando medicamentos para inhibir el sistema inmunológico. 3-Recibió un trasplante de células madre en los últimos 2 años o está tomando medicamentos para inhibir el sistema inmunológico 4-Inmunodeficiencia primaria moderada o grave (como el síndrome de DiGeorge, o el síndrome de Wiskott-Aldrich) 5-Infección por VIH avanzada o no tratada 6-Tratamiento activo con corticosteroides en dosis altas u otros medicamentos que pueden inhibir su respuesta inmunitaria. REFERENCIA. https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-fda-authorizes-additional-vaccine-dose-certain-immunocompromised https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/recommendations/immuno.html https://www.cdc.gov/vaccines/acip/meetings/downloads/slides-2021-07/07-COVID-Oliver-508.pdf ADAPTACION PARA AUDIO-OYENTES: Medicina en una página. ==================================================== PODCAST CORONAVIRUS. COVID-19 Este es un podcast en el que desde el ojo de la ciencia. Aprenderemos del coronavirus y de la enfermedad covid-19. Recuerden al enemigo es mejor conocerlo. Para acabarlo. Esta es una producción de: Medicina en una página. medicinaenunapagina@gmail.com Dirección y Conducción: John Jarbis García Tamayo. Médico y cirujano, Epidemiólogo y Pedagogo Universitario. Portada: Gracias a Sam Balye por compartir su trabajo (foto-portada) en https://unsplash.com/. Música: https://www.youtube.com/audiolibrary/music?nv=1

¡Aprende SecTY!  Los registros médicos digitales cuentan con un valor en el mercado negro que asciende a 50 veces el de los datos de tarjetas de crédito. El sector salud no sólo fue uno de los más atacados por los hackers en 2019, sino que es la industria que ha sufrido los ataques más dañinos en los últimos años. El costo promedio de un ciberataque en el sector salud en términos de pérdida de negocio, gastos de prevención, detección y recuperación equivale a 7.13 millones de dólares en comparación a los 3.86 millones que, en promedio, cuestan los ciberataques en cualquier otra industria. El sector de salud es el conjunto de bienes y servicios encaminados a preservar y proteger la salud de las personas. En este sector se destacan 2 regulaciones importantes que son: HIPAA (Health Insurance Portability and Accountability Act ) aplica a todas aquellas entidades que transmiten electrónicamente o almacenan información de salud. FDA (Food and Drug Administration) – La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA o USFDA) es una agencia federal del Departamento de Salud y Servicios Humanos. La FDA es responsable de proteger y promover la salud pública mediante el control y la supervisión de la seguridad alimentaria, los productos del tabaco, los suplementos dietéticos, los medicamentos (medicamentos) recetados y de venta libre, las vacunas, los productos biofarmacéuticos, las transfusiones de sangre, los dispositivos médicos, la radiación electromagnética. dispositivos emisores (ERED), cosméticos, alimentos y piensos para animales y productos veterinarios. La ley HIPAA es la más destacada en esta industria donde protege la privacidad y la seguridad de la información personal y de salud del paciente. Escucha en este episodio todos los detalles sobre la seguridad en esta industria y de que se compone la ley HIPAA. Fuentes: https://www.verizon.com/business/en-gb/resources/reports/dbir/ https://www.ibm.com/account/reg/us-en/signup?formid=urx-46542 https://www.hipaajournal.com/hipaa-violation-cases/   HIPAA Privacy Rule: https://www.hhs.gov/sites/default/files/ocr/privacy/hipaa/understanding/summary/privacysummary.pdf   HIPAA Security Rule: https://www.hhs.gov/hipaa/for-professionals/security/laws-regulations/index.html   Visita nuestra página web de Aprende SecTY: https://www.aprendesecty.com para que puedas aprovechar las herramientas, tips, guías que te proveeremos para que sigas aprendiendo de seguridad de información. Síguenos en Facebook, Instagram, Twitter y LinkedIN como: @SecTYCS Búscanos en YouTube como Aprende SecTY Envíame tus preguntas o recomendaciones a: itsec@sectycs.com Deja tu reseña en iTunes/Apple Podcast y compártelo con personas que necesiten mejorar la seguridad en su negocio y en su vida.

El 10 de mayo del 2021, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU, en su página de web, publica la ampliación de la autorización de uso de la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 para la prevención de la enfermedad por coronavirus (COVID-19) causada por (SARS-CoV- 2). El 12 de mayo del 2021, en su página de web del centro para el control y prevención de enfermedades (CDC), publican el respaldo de la autorización de uso de emergencia de la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19. Evaluación de la seguridad de la vacuna según la FDA. 1-Los datos de seguridad disponibles para respaldar la ampliación de la autorización de uso de la vacuna en adolescentes de hasta 12 años incluyen 2260 participantes de 12 a 15 años inscritos en un ensayo clínico aleatorizado controlado con placebo en curso en los Estados Unidos. 2-De estos, 1.131 participantes adolescentes recibieron la vacuna y 1.129 recibieron un placebo de solución salina. 3-Más de la mitad de los participantes fueron seguidos durante al menos dos meses después de la segunda dosis. Evaluación de la efectividad de la vacuna según la FDA. 1- Los datos de efectividad para respaldar la ampliación de la autorización de uso de la vacuna en adolescentes hasta los 12 años de edad se basan en la inmunogenicidad y un análisis de casos de COVID-19. 2-La respuesta inmune a la vacuna en 190 participantes, de 12 a 15 años de edad, se comparó con la respuesta inmune de 170 participantes de 16 a 25 años de edad. 3-En este análisis, la respuesta inmune de los adolescentes no fue inferior (al menos tan buena como) la respuesta inmune de los participantes mayores. 4-También se realizó un análisis de los casos de COVID-19 que ocurrieron entre los participantes, de 12 a 15 años de edad, siete días después de la segunda dosis. En este análisis, no ocurrieron casos de COVID-19 entre los 1.005 receptores de la vacuna y si se produjeron 16 casos de COVID-19 entre 978 receptores de placebo. 5-La vacuna fue 100% efectiva para prevenir COVID-19. REFERENCIA https://www.fda.gov/media/144413/download https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-fda-authorizes-pfizer-biontech-covid-19-vaccine-emergency-use https://www.cdc.gov/media/releases/2021/s0512-advisory-committee-signing.html ADAPTACION PARA AUDIO-OYENTES: Medicina en una página. ================================================ PODCAST CORONAVIRUS. COVID-19 Este es un podcast en el que desde el ojo de la ciencia. Aprenderemos del coronavirus y de la enfermedad covid-19. Recuerden al enemigo es mejor conocerlo. Para acabarlo. Esta es una producción de: Medicina en una página. medicinaenunapagina@gmail.com Dirección y Conducción: John Jarbis García Tamayo. Médico y cirujano, Epidemiólogo y Pedagogo Universitario. Portada: Gracias a Sam Balye por compartir su trabajo (foto-portada) en https://unsplash.com/. Música: https://www.youtube.com/audiolibrary/music?nv=1

3.198 casos nuevos de coronavirus y nos preparamos para enfrentar las elecciones de la próxima semana. Hoy comentamos el estudio de Espacio Público e Ipsos, donde un 87% califica de “muy violento” las bajas pensiones y un 85% el alto precio de los medicamentos. También en Chile, la Cámara aprobó extender el postnatal de emergencia a 150 días en total. En la avanzada de la inoculación a nivel mundial, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos se alista para autorizar el uso de la vacuna de Pfizer-BioNTech contra el COVID-19 para adolescentes de entre 12 y 15 años. En el Panel Feminista de Corporación Humanas, recibimos a la abogada Francisca Millán para hablar de la entrada en vigencia de la segunda parte de la Ley de Entrevistas Videograbadas, que busca proteger a niñes y adolescentes de la revictimización. ¿Qué es la revictimización? ¿Cómo este tipo de iniciativas protege también a las mujeres? ¿Qué tanto más podemos hacer? ¿Qué lenguaje debería tener la Nueva Constitución?

A Agência de Alimentos e Medicamentos (FDA) dos Estados Unidos afirmou que a vacina produzida pela Johnson&Johnson, administrada em dose única, oferece alta proteção contra casos graves e mortes por Covid-19. O monitor Caio Mello (do curso de Jornalismo) traz mais detalhes sobre a eficácia deste imunizante e o indicador do IPCA-15 em fevereiro, segundo o Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística (IBGE).

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) autorizó las pruebas grupales de hasta cuatro muestras de distintas personas para la detección de la Covid-19. La autorización fue dada bajo un permiso de emergencia federal para acelerar el análisis de las pruebas y a la vez preservar los suministros actuales. Para el Dr. Elmer Huerta esta medida es importante porque permite que países de bajos recursos las usen para tomar el pulso a la pandemia.

La semana pasada, justo cuando la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) se preparaba para emitir una autorización de emergencia para el plasma sanguíneo como tratamiento de la Covid-19, funcionarios de salud federales decidió suspender la medida argumentando que los datos emergentes sobre el tratamiento eran demasiado débiles.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) autorizó las pruebas grupales de hasta cuatro muestras de distintas personas para la detección de la Covid-19. La autorización fue dada bajo un permiso de emergencia federal para acelerar el análisis de las pruebas y a la vez preservar los suministros actuales. Para el Dr. Elmer Huerta esta medida es importante porque permite que países de bajos recursos las usen para tomar el pulso a la pandemia.

La semana pasada, justo cuando la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) se preparaba para emitir una autorización de emergencia para el plasma sanguíneo como tratamiento de la Covid-19, funcionarios de salud federales decidió suspender la medida argumentando que los datos emergentes sobre el tratamiento eran demasiado débiles.