Podcasts about esclerosis m

Ataque armado deja cinco muertos en Salamanca Atienden fuga de agua en IztapalapaOMS pide alto al fuego en zona afectada por ébolaMás información en nuestro podcast#grc

Raquel era una emprendedora rural de libro: muy vital, muy de inventar cosas nuevas, muy de ir de feria en feria, muy de cuidar con notitas en forma de corazón cada pedido que le hacían en su quesería artesanal. En definitiva, muy de hacer las cosas como sabemos hacer en los pueblos: con esfuerzo, mucho trabajo, paciencia y mucho, mucho alma. Casi tres décadas, que se dice pronto, liderando un negocio de éxito y con mucho futuro por delante. Pero la vida le tenía preparado un reto más. A sus cincuenta y pocos, a Raquel le diagnostican esclerosis múltiple. La enfermedad de las mil caras, la llaman, porque a cada cual le afecta de una forma diferente, lo que complica su detección. ¿Cómo afronta una algo así?¿Cómo replanteas tu vida?¿Cómo se lo cuentas a la gente?¿Qué haces con tu negocio, ese que tanto te ha costado levantar?¿Lo vendes al mejor postor?¿Y qué haces ahora, te quedas quieta en tu casa?¿Cómo continúas tu vida con una sonrisa?Son muchas las preguntas que queríamos hacerle a Raquel. Pero ni por asomo imaginábamos el chute de vitalidad, realidad, optimismo y fortaleza que nos ha regalado en el primer episodio de Las Charlas del Pógcar. Porque la esclerosis ha cambiado su vida, no sus ganas. No podíamos haber tenido mejor madrina para el estreno de esta nueva etapa. Gracias Raquel, por ser, por estar y por existir.  Y por este rato de risas, llantos, verdades sin tapujos y preguntas sin filtro. Por esta conversación sincera de las que nos gustan por los pueblos, sin paños calientes. ¡Eres La Repera!

NotiMundo al Día - Trajano Lugo - Pacientes con esclerosis múltiple exigen atención de las autoridades by FM Mundo 98.1

Edición número 67 de El Ejercito Lento, con el que comienza la novena temporada del programa de radio presentado y dirigido por Esclerosis Múltiple de Navarra Emitido en directo en ATICA FM el Miércoles 6 de Mayo del 2026.

Hoy necesitamos hablar con Juanjo Castro, cineasta, Director y Productor de documentales. Director de " Producciones Inolvidables". Quizás sea osado decir que Castro es ese productor que se atreve con cuestiones que muchos callan, temas que para una parte de la sociedad suelen ser tabú, por eso no es frecuente encontrar películas o documentales que traten temas, que por ser dolorosos se quieren evitar. Continuamos con la noticia que nos trae Ana Mengíbar, la presidenta de la asociación "Queremos movernos". Se acerca el 15 de Mayo Vamos de Caminata! ", este es el slogan elegido por la asociación para motivar a la ciudadanía en una marcha que, como cada año mueve a muchas personas dando visibilidad a la discapacidad en Santa Cruz de Tenerife. Y cerramos el programa recibiendo en nuestros estudios a María Ángeles González Rodríguez, presidenta de Atem ( Asociación Tinerfeña de Esclerosis Múltiple).Esta asociación fue fundada en el año 1995. Todo este tiempo ha estado apoyando a las personas que sufren esta enfermedad neurodegenerativa.

Edición número 66 de El Ejercito Lento, con el que comienza la novena temporada del programa de radio presentado y dirigido por Esclerosis Múltiple de Navarra Emitido en directo en ATICA FM el Miércoles 8 de Abril del 2026.

La esclerosis múltiple (MS) es conocida como “la enfermedad de las mil caras” porque puede manifestarse de forma diferente en cada paciente. En este episodio de Baptist HealthTalk, el neurólogo Dr. Luis Compres-Brugal explica las señales tempranas, cómo se diagnostica y qué significan los avances más recientes en tratamiento.Desde síntomas como fatiga, pérdida de visión y problemas de memoria, hasta las razones por las que esta condición suele confundirse con otras enfermedades, este episodio responde a las preguntas más buscadas en internet con información clara y confiable.También hablamos sobre qué causa la MS, cuándo acudir al médico y cómo los tratamientos actuales están permitiendo a muchos pacientes llevar una vida plena y funcional.

Edición número 65 de El Ejercito Lento, con el que comienza la novena temporada del programa de radio presentado y dirigido por Esclerosis Múltiple de Navarra Emitido en directo en ATICA FM el Miércoles 11 de Marzo del 2026.

El Test de Símbolos y Dígitos (SDMT) sirve para detectar rápidamente disfunciones cognitivas y cerebrales en niños (desde 8 años) y adultos, siendo una prueba clave para evaluar la velocidad de procesamiento, atención sostenida, memoria a corto plazo y habilidades visomotoras. Es fundamental en la evaluación de la esclerosis múltiple.Algunos usos y funciones:- Evaluación Neuropsicológica: Detecta alteraciones cerebrales, demencias y disfunciones cognitivas generales.- Velocidad de Procesamiento y Atención: Mide la rapidez con la que una persona puede asociar símbolos con números (atención sostenida, selectiva y velocidad psicomotora).- Esclerosis Múltiple (EM): Es una herramienta de referencia para monitorear el deterioro cognitivo y la atrofia cerebral en pacientes con EM.- Monitoreo de Tratamientos: Sensible a la recuperación espontánea de funciones cerebrales y a la eficacia de tratamientos terapéuticosAquí un poco más de información: https://www.ineba.net/media/0264818161.pdfDime qué te ha parecido este capitulo y deja un comentario en ivoox o Spotify.Si lo prefieres, envíame un correo electrónico a la dirección de gmail almadailypodcast. En redes soy @almajefi y me encuentras en X / Twitter, Bluesky, Threads, Instagram y Telegram.Y ahora también puedes seguirme en substack: https://substack.com/@almajefi

¡#YolandaAndrade REACCIONA a la MU3RT3 de #PedroTorres por ESCLEROSIS MÚLTIPLE! ¿Qué opinas de su reacción? ☀️ Programas Completos #SaleElSol: https://www.youtube.com/playlist?list=PLYnzMSw5fD7Qfhf4bSEemItedNGl2Mf_A

Edición número 64 de El Ejercito Lento, con el que comienza la novena temporada del programa de radio presentado y dirigido por Esclerosis Múltiple de Navarra Emitido en directo en ATICA FM el Miércoles 4 de Febrero del 2026.

¿Sabes qué es la esclerosis múltiple? ¿Cómo se diagnostica? ¿Qué pasa en el cuerpo cuando alguien la tiene? ¿Es una enfermedad visible? ¿Cómo se vive el día a día con algo que no siempre se nota?En este episodio nos acompañó Mirna Tapia, quien nos compartió qué es la esclerosis múltiple, cómo se manifiesta, qué mitos existen alrededor del diagnóstico y cómo cambia la vida cuando aprendes a escuchar a tu cuerpo y adaptarte a nuevas formas de vivir.Una conversación cercana para entender la esclerosis múltiple sin alarmismo, desde la experiencia, la información y la empatía.¿Quieres saber más sobre Mirna? Puedes seguirla aquí:https://www.instagram.com/tapiamiir--¡Síguenos en redes sociales!:https://www.instagram.com/soylakikishttps://www.instagram.com/tengomuchaspreguntasalrespectohttps://www.tiktok.com/@temuparTengo Muchas Preguntas Al Respecto Porque... Kikis:Producción Ejecutiva: Sonogami.artOHIO 404:Producción: Fer VillegasDirección: Jorge CastroDirector de cámaras: Rodrigo ÁlvarezSonido: Israel GarcíaEdición: Caleb López

Edición número 63 de El Ejercito Lento, con el que comienza la novena temporada del programa de radio presentado y dirigido por Esclerosis Múltiple de Navarra Emitido en directo en ATICA FM el Miércoles 7 del 2026.

Nos presentan la campaña de la Asociación Murciana de Esclerosis Múltiple (AMDEM) para recaudar 90.000 euros destinados a un nuevo exoesqueleto. Los invitados explican que el dispositivo actual ha agotado su vida útil, por lo que es urgente adquirir tecnología más moderna que facilite la rehabilitación y movilidad de sus pacientes. Este equipo es fundamental para mejorar la salud física y mental de personas con diversas patologías neurológicas al permitirles caminar de nuevo. La asociación destaca que el nuevo modelo será de fabricación española, lo que agilizará el mantenimiento y garantizará la continuidad de las terapias. Finalmente, se hace un llamamiento a la colaboración ciudadana y empresarial a través de donaciones en su sitio web oficial.

Ramón Arroyo: "Todos tenemos una esclerosis múltiple, algo que nos limita, y un reto en la vida, un Ironman que hacer"

Jaume Segalés y su equipo hablan con Alba Dreid y de esclerosis múltiple. Hoy en Km0, tras repasar la actualidad informativa y deportiva, profundizamos en los siguientes asuntos:Esclerosis Múltiple Hoy 18 de diciembre es el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple. Una jornada para visibilizar y apoyar a los afectados por esta enfermedad neuro-degenerativa, heterogénea e imprevisible en su manifestación y en su evolución, que no tiene cura. Esclerosis Múltiple España, organización sin ánimo de lucro de ámbito nacional que coordina y engloba a 37 Asociaciones y Fundaciones relacionadas con esta enfermedad reivindica la garantía de un diagnóstico precoz y preciso, una rehabilitación accesible y una valoración de la discapacidad justa y homogénea. Según sus datos, se estima que en España más de 58.000 personas viven con Esclerosis Múltiple y que, cada año, 1.900 personas son diagnosticadas con esta enfermedad en nuestro país. Se trata de una de las principales causas de discapacidad no traumática en jóvenes, que suele presentarse en personas entre los 20 y los 40 años. Además, tiene una mayor prevalencia femenina. El 68% de las personas diagnosticadas con Esclerosis Múltiple son mujeres. Entrevistamos a la presidenta de Esclerosis Múltiple Españal, Ana Torredemer.Alba Dreid Hoy hablamos con una artista que está revolucionando el mundo de la copla. Detrás de una mesa de mezclas, innovando, es como hemos conocido a nuestra invitada: Alba Dreid. Ganadora del concurso de la Copla de TVE "La bien cantá", presenta su nuevo trabajo discográfico en la Sala Galileo Galilei este viernes a partir de las 21:00. Un espectáculo único que reescribe las reglas de la copla y la música electrónica. Una experiencia sensorial que fusiona la pasión y el dramatismo de la copla más tradicional con la energía hipnótica del Afrohouse y los sonidos más vanguardistas de la escena actual.

La esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune que afecta el sistema nervioso central y puede impactar la vida diaria.En este programa hablaremos de la importancia del diagnóstico oportuno, los tratamientos disponibles y el papel del seguimiento médico y la rehabilitación en el cuidado integral.También reflexionaremos sobre cómo vivir con la enfermedad y enfrentar sus retos cotidianos.

Conversamos con Paqui Meroño, pdta. de la Asociación Murciana de Esclerosis Múltiple; con Silvia Sánchez, vocalista de La Década de tu vida; Javi Chou, humorista y presentador de la gala; y Mateo Mateos, vicepresidente de AMDEM y paciente de esclerosis

Edición número 62 de El Ejercito Lento, con el que comienza la novena temporada del programa de radio presentado y dirigido por Esclerosis Múltiple de Navarra Emitido en directo en ATICA FM el Viernes 5 de Diciembre del 2025

Edición número 61 de El Ejercito Lento, con el que comienza la novena temporada del programa de radio presentado y dirigido por Esclerosis Múltiple de Navarra Emitido en directo en ATICA FM el Miércoles 5 de Noviembre del 2025

En una hazaña que quedará grabada en el corazón de todos los participantes, 36 personas vinculadas a AELEM (Asociación Española de Lucha contra la Esclerosis Múltiple) de distintos puntos de España han completado con éxito el Camino de Santiago desde Vigo hasta Santiago de Compostela, demostrando que la determinación y el apoyo mutuo pueden superar cualquier barrera.

Edición número 60 de El Ejercito Lento, con el que comienza la novena temporada del programa de radio presentado y dirigido por Esclerosis Múltiple de Navarra Emitido en directo en ATICA FM el Miércoles del 2025

En julio fui diagnosticada de Esclerosis Múltiple y hoy quiero compartir contigo qué he aprendido de esta enfermedad en estos últimos meses.Por cierto, en una de las veces me equivoc al querer decir “sistema inmunitario” y digo “sistema nervioso”, espero que me lo perdones, estaba hecha un flan

Se debate la intención de voto según el CIS, con el PSOE liderando y el PP descendiendo. También se habla del asesinato de Charlie Kirk en EE. UU., la recompensa por información y detalles del sospechoso. La Policía Nacional de Santiago entrega un cheque de 31.000€ a la asociación de Esclerosis Múltiple, que ayudará a contratar un profesional sanitario. Elsa, con 19 años y ELA infantil, comienza sus estudios de psicología para ser criminóloga. Se anuncia que Dani Fernández y Yarea crearán el himno de CADENA 100 por Ellas 2025, presentándolo el 18 de octubre en el Movistar Arena. Se discute la importancia del humor y las anécdotas que los camareros presencian. Lady Gaga es elogiada por su versatilidad. Se mencionan las comidas favoritas de Dani Martín (cocido madrileño), Pablo Alborán (espeto) y Manuel Carrasco (atún rojo).

Se informa sobre el tiempo: un viernes muy tranquilo, con algo de lluvia en el norte de Cataluña, Barcelona, Castellón y Teruel, y temperaturas que alcanzan los 35 grados en el Guadalquivir. Una encuesta del CIS indica que el PSOE ganaría las elecciones con un 32%. Se debate el asesinato de la activista Charlie Kirk en EE.UU., ofreciéndose recompensas de hasta 100.000 dólares por información. El Parque de María Luisa en Sevilla cierra por posible gripe aviar. La Policía Nacional de Santiago entrega 31.000 euros a la Asociación de Esclerosis Múltiple. Se anuncia que hoy a las 8:00 se desvelará quién creará el himno de CADENA 100 por Ellas, con concierto el 18 de octubre. Se escucha música de Alphaville, Leire Martínez, Coldplay, Fito & Fitipaldis y Ed Sheeran. Se informa que el IPC de agosto se mantuvo en el 2,7% y el BCE no ha tocado los tipos de interés. Damiano David presenta 'Next Summer'. Los niños comparten lo que no les gusta de su familia.

En ESTO NO TIENE NOMBRE, nos unimos a la diseñadora Verónica Modesto, fundadora de Bless My Funk Home y paciente de esclerosis múltiple. En una conversación íntima, comparte su experiencia de vida con esta enfermedad autoinmune, el propósito detrás de su evento "YES YOU CAN" y cómo recauda fondos para la Fundación Renacer. Conoce su inspiradora historia de resiliencia y esperanza.

✨ ¡Bienvenid@ a un nuevo episodio! Nuestra querida locutora, Génesis Sainez, tuvo una plática buenísima con la neuróloga, Sandra Quiñonez, sobre un tema que nos recuerda lo valioso que es escuchar a nuestro cuerpo. A veces, sin razón aparente, el sistema inmune puede volverse un enemigo y atacar al cerebro y la médula espinal.

Fernando Enríquez y Manuel J. Lacasa nos cuenta cómo será esta nueva edición cuyo destino es Perú. Casi 200 jóvenes recorrerán este verano Los Andes y el Amazonas en una nueva edición de Ruta Inti. Además hablamos con Jon Hernández sobre dar la vuelta al Camino de Santiago: 780 km corriendo contra la Esclerosis Múltiple

Fernando Enríquez y Manuel J. Lacasa nos cuenta cómo será esta nueva edición cuyo destino es Perú. Casi 200 jóvenes recorrerán este verano Los Andes y el Amazonas en una nueva edición de Ruta Inti. Además hablamos con Jon Hernández sobre dar la vuelta al Camino de Santiago: 780 km corriendo contra la Esclerosis Múltiple

México reitera rechazo a impuesto a remesas en diálogo con EU Niñez paraguaya marcha contra el abusoDía Mundial de la Esclerosis Múltiple busca crear conciencia globalMás información en nuestro podcast

Comienza una nueva edición de la Muestra de Garnachas y conocemos los detalles con José Ignacio Gracia, director del Consejo Regulador de la Denominación de Origen del Campo de Borja. Además, con la mirada puesta en el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, hablamos con María Teresa Ferraz, directora de FADEMA, la Fundación Aragonesa de Esclerosis Múltiple y descubrimos cómo se celebra en Zaragoza.

¡¡NUEVO PODCAST!!   - Sandra Corcuera…  “La diferencia entre amar y odiar tu vida: ¿por qué seguimos eligiendo lo que nos apaga?”-Irais Maya.. “Día  de ir en bicicleta al trabajo” -Abuelo Gerardo Zipaktli… “Danza por la Paz Mundial” -Antonieta Sea… Esclerosis  Múltiple (viernes  30 de mayo “Día Mundial de la Esclerosis  Múltiple”)

¡Bienvenidos (as) a SINNNapsis!Charlaremos con la doctora Karina Carrillo Loza (Neuróloga con alta especialidad en esclerosis múltiple ) sobre el espectro de la esclerosis múltiple, su epidemiología, presentación clínica, diagnóstico temprano y tratamientos actuales de esta enfermedad.Conducen: Dres. Fernando López Alvis, Mireille Salas Crisóstomo y Augusto Esquivel Zapata Visítanos en ⁠⁠⁠nuestra página de internet.⁠⁠⁠Aclaración: El contenido de este podcast tiene la finalidad de brindar información científica dirigida a un público con formación profesional en áreas de la salud. Los temas aquí presentados no pueden (ni pretenden) reemplazar la relación que usted tenga con su profesional sanitario; no se deberán considerar como un consejo médico, ni tienen tal finalidad. Los casos clínicos discutidos no corresponden a ningún paciente real que haya sido atendido por los conductores o el INNN; han sido elaborados exclusivamente con fines didácticos y de divulgación de la ciencia.

Beatriz Martínez de la Cruz y Ana Belén Caminero Rodríguez se han pasado por los estudios de Onda Cero para hablar de la Esclerosis Múltiple. 

Beatriz Martínez de la Cruz y Ana Belén Caminero Rodríguez se han pasado por los estudios de Onda Cero para hablar de la Esclerosis Múltiple. 

https://triunfacontulibro.com/Imagínate que vas al neurólogo y, en lugar de preguntarte qué te pasa, te rasca la planta del pie. Así, sin previo aviso. No es un método de relajación ni una técnica de medicina alternativa: es el signo de Babinski, una prueba que los neurólogos siguen haciendo hoy en día para detectar posibles daños en el sistema nervioso.De esto sabe mucho Cristina Ramo, neuróloga con más de 30 años de experiencia, que un día decidió hacer algo diferente: escribir un libro.De blog a libro: el salto que pocos se atreven a darCristina llevaba años escribiendo un blog sobre esclerosis múltiple, explicando la enfermedad con un lenguaje claro y cercano. Pero se dio cuenta de algo: poca gente lee blogs. Así que decidió convertir todo ese conocimiento en un libro.Pero, ojo, no fue un simple copia y pega. Le llevó más de un año reorganizar los temas, reescribir para hacerlo más accesible y adaptar el contenido a lo que realmente preocupa a los pacientes y sus familias.En nuestra entrevista, Cristina nos cuenta cómo fue ese proceso y por qué cualquier profesional con algo valioso que compartir debería considerar escribir un libro.¿Demasiada medicina o demasiados medicamentos?Pero la conversación no se quedó solo en el libro. Hablamos de la medicina actual y su comercialización, de cómo cada vez hay más tratamientos farmacológicos y menos enfoque en la prevención. Cristina es clara: no todo se soluciona con una pastilla.Y, por si te lo estabas preguntando, su libro no está patrocinado por la industria farmacéutica ni condicionado por intereses comerciales. Es su visión, basada en décadas de experiencia con pacientes reales."Si crees que puedes ayudar, hazlo"Si alguna vez has pensado en escribir un libro basado en tu experiencia, Cristina tiene un consejo: hazlo. No te paralices comparándote con otros autores, no pienses que el tema ya está tratado. Tu visión y tu experiencia son únicas.Hablamos de todo esto en la entrevista, y te aseguro que cuando llegues al final y escuches lo del signo de Babinski, lo primero que harás será descalzarte y probarlo tú mismo.

Continuamos con los pódcast testimoniales de Soycomocomo, un espacio dedicado a dar voz a pacientes que han transformado su salud y calidad de vida a través de la medicina integrativa.En esta ocasión, contamos con la participación de Dani Paschkes, un programador informático que ha convertido su diagnóstico de esclerosis múltiple en una oportunidad para reprogramar y mejorar su estilo de vida. Dani comparte su experiencia con nosotros, desde los primeros síntomas de la enfermedad hasta su proceso de aprendizaje sobre los factores genéticos, ambientales e infecciosos que le han hecho ganar salud. Un testimonio inspirador de resiliencia y compromiso con la salud.

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La Esclerosis Múltiple es una enfermedad neurológica crónica que, según datos de la Sociedad Española de Neurología, afecta en España a más de 55.000 personas. En su día nacional conocemos los últimos avances y la importancia de la fisioterapia y el movimiento con Teresa Ferraz, directora de FADEMA y Alicia López, fisioterapeuta de AODEM.

Lucía ha llamado a Bob para contarle su dilema: hace unos meses le diagnosticaron esclerosis múltiple, la misma enfermedad que padece Bob Pop, y ella no sabe si contarlo a la gente que la rodea. Bob le recomienda que se preocupe más por sí misma que por la reacción de los demás. "Si necesitas contar cómo estás, cuéntalo, y corresponde a los demás ser sólidos y aguantarlo", pero en realidad de quien más se tiene que preocupar es de sí misma, que es quien ha recibido un pasaporte de enferma, como decía Susan Sontag, para ir a lugares, de sí misma, de la realidad, a donde los sanos no tienen acceso. Además, Bob atiende una consulta sobre la pertinencia de los westerns en la era post-Trump ("¡o pre-Trump!", ha apuntado Bob con inquietud), sobre la telenovela que han quitado para poner a Broncano y sobre si seguir o no seguir con un podcast ("Sabor a queer") cuando cuesta tanto sacarlo adelante. 

 Amalia Mejía, tiene 31 años de edad su vida siempre ha girado en torno al deporte, empezó a correr hace seis años y en registro están cinco maratones: New York (dos veces), Chicago, Miami Londres.Esta corredora y triatleta antioqueña es coach en cambio de hábitos y encontró en la alimentación y en el running un estilo de vida que hoy comparte con más de 65 mil personas en su cuenta de Instagram: @amalia.eats , fue diagnosticada con esclerosis múltiple, una enfermedad autoinmune que afecta el cerebro y la médula espinal, para Amalia correr es su forma de demostrarle al mundo que la mente es poderosa y que podemos lograr lo que nos propongamos. ¿Listos? ¡A correr!

-Nueva caravana migrante saldrá de Tapachula, Chiapas, este viernes-Trump señaló que los votantes darán un "veredicto real" en las elecciones-El 30 de mayo es el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple-Más información en nuestro podcast

¿Cómo explicar algo que no pueden ver ni sentir los demás? ¿Cómo se puede esperar mayor investigación de un tema que no está en el "radar" de los investigadores? El 30 de mayo es el día internacional de la Esclerosis Múltiple, esa enfermedad "rara" que necesita visibilizarse (como muchos otros padecimientos "raros") para lograr mayores y mejores avances en su investigación y tratamiento. Conozcamos un poco más del padecimiento y hagamos visible lo invisible para lograr una mayor inclusión, cooperación y empatía entre la comunidad. Escucha

¿Cómo explicar algo que no pueden ver ni sentir los demás? ¿Cómo se puede esperar mayor investigación de un tema que no está en el "radar" de los investigadores? El 30 de mayo es el día internacional de la Esclerosis Múltiple, esa enfermedad "rara" que necesita visibilizarse (como muchos otros padecimientos "raros") para lograr mayores y mejores avances en su investigación y tratamiento. Conozcamos un poco más del padecimiento y hagamos visible lo invisible para lograr una mayor inclusión, cooperación y empatía entre la comunidad. Escucha

En su nueva novela Anita Botwin nos presenta la historia de Salma, una artista a la que le diagnostican Esclerosis Múltiple  y así comienza una trepidante historia que nos cuenta como de un momento a otro la vida puede cambiar. 

Los segmentos 'Rompe el Estigma' son episodios que resaltan los desafíos y fortalezas de la salud mental desde la perspectiva de defensores de la salud mental. Hoy, aprendemos sobre la Esclerosis Múltiple (EM) a través de nuestra invitada, Crystal Bedoya, Creadora Discapacitada, Escritora y Defensora. Crystal comparte su historia de ser diagnosticada con EM en la infancia y el diagnóstico de salud mental que siguió. Como latina de primera generación, habla sobre cómo eran las citas médicas con sus padres de habla hispana, aclara malentendidos y cómo suena la toxicidad positiva, y expresa cómo nuestra comunidad puede apoyar a otros. ¡Sintoniza para aprender y conectar! ¡Pronto llegará el episodio en español! Conoce a Crystal siguiéndola en las redes sociales @crystalbedoya y revisando sus características a continuación: Invisibilidad de la discapacidad por esclerosis múltiple LA EXPERIENCIA HISPANA/LATINX CON LA MS Encuentre un terapeuta en nuestro directorio: https://latinxtherapy.com/

Hablamos en Ciudad de México con el periodista Carlos Loret de Mola, que hizo la denuncia; en Buenos Aires con Mariano De Vedia del diario "La Nación", y en Madrid con José Pichel de "El Confidencial".