Podcasts about esclerosis m

Fernando Enríquez y Manuel J. Lacasa nos cuenta cómo será esta nueva edición cuyo destino es Perú. Casi 200 jóvenes recorrerán este verano Los Andes y el Amazonas en una nueva edición de Ruta Inti. Además hablamos con Jon Hernández sobre dar la vuelta al Camino de Santiago: 780 km corriendo contra la Esclerosis Múltiple

️ Hoy a las 11:00 h en las entrevistas de CLMActiva Radio, dentro del Proyecto Actívate , tenemos el honor de conversar con Nieves Martín y Helena Barahona , presidenta y psicóloga de la Asociación Española de Esclerosis Múltiple de Ciudad Real. Ellas son alma y corazón de un espacio único, donde cada persona es recibida con empatía, actitud positiva y fortaleza compartida. No te pierdas esta charla inspiradora que demuestra cómo el compromiso humano puede transformar realidades. Escúchanos en CLMActiva Radio. #EsclerosisMúltiple #ProyectoActívate #CLMActivaRadio #VisibilidadReal #FuerzaYEsperanza

México reitera rechazo a impuesto a remesas en diálogo con EU Niñez paraguaya marcha contra el abusoDía Mundial de la Esclerosis Múltiple busca crear conciencia globalMás información en nuestro podcast

En Medicina por un tubo, recibimos a Silvia Roldán y a su hijo, Eric Domingo. Silvia convive con la esclerosis múltiple desde hace más de 25 años y, junto a Eric, ha recorrido cientos de kilómetros, llegando a batir un récord Guinness en la maratón de Valencia. El deporte se ha convertido para ellos en un lenguaje de unión y superación. Su ejemplo inspira y hace visible una enfermedad. A lo largo de la conversación, abordamos cuestiones clave como el afrontamiento inicial del diagnóstico, las limitaciones funcionales progresivas, la importancia del entorno de apoyo y la búsqueda de información fiable. 

Comienza una nueva edición de la Muestra de Garnachas y conocemos los detalles con José Ignacio Gracia, director del Consejo Regulador de la Denominación de Origen del Campo de Borja. Además, con la mirada puesta en el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, hablamos con María Teresa Ferraz, directora de FADEMA, la Fundación Aragonesa de Esclerosis Múltiple y descubrimos cómo se celebra en Zaragoza.

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¡¡NUEVO PODCAST!!   - Sandra Corcuera…  “La diferencia entre amar y odiar tu vida: ¿por qué seguimos eligiendo lo que nos apaga?”-Irais Maya.. “Día  de ir en bicicleta al trabajo” -Abuelo Gerardo Zipaktli… “Danza por la Paz Mundial” -Antonieta Sea… Esclerosis  Múltiple (viernes  30 de mayo “Día Mundial de la Esclerosis  Múltiple”)

Las jornadas, organizadas por la Asociación Murciana de Esclerosis Múltiple (AMDEM), están diseñadas para ofrecer un espacio abierto de información, apoyo y visibilización de la esclerosis múltiple, abordando tanto los aspectos médicos como los sociales y emocionales de la enfermedad.

Iniciamos el programa hoy, en Madrid. Tenemos como interlocutor a José Felix Sanz Juez, portavoz de un grupo de entidades y empresas del sector de la discapacidad, que se han unido ante la grave situación que está pasando este colectivo en la Comunidad de Madrid. Sanz, tiene una larga trayectoria como responsable y gestor del "Grupo Polibea" un servicio que atiende a personas afectadas con daño cerebral. Aquí, en nuestros estudios de Santa Cruz de Tenerife tenemos a la presidenta de la Asociación Tinerfeña de Esclerosis Múltiple, María Ángeles González. Han iniciado una campaña de Crowdfunding, para poder dar solución a las necesidades que tiene esta asociación. Por último hemos querido conocer cómo se vivió el apagón del 28 de abril en algunas residencias en la Comunidad de Madrid, para ello nos informamos con Mercedes Huertas, familiar de una usuaria de residencia en la citada comunidad.

Edición número 59 de El Ejercito Lento, programa de radio presentado y dirigido por Esclerosis Múltiple de Navarra. Emitido en directo en ATICA FM el Viernes 8 de Mayo del 2025

Edición número 58 de El Ejercito Lento, programa de radio presentado y dirigido por Esclerosis Múltiple de Navarra. Emitido en directo en ATICA FM el Viernes 4 de Abril del 2025

¡Bienvenidos (as) a SINNNapsis!Charlaremos con la doctora Karina Carrillo Loza (Neuróloga con alta especialidad en esclerosis múltiple ) sobre el espectro de la esclerosis múltiple, su epidemiología, presentación clínica, diagnóstico temprano y tratamientos actuales de esta enfermedad.Conducen: Dres. Fernando López Alvis, Mireille Salas Crisóstomo y Augusto Esquivel Zapata Visítanos en ⁠⁠⁠nuestra página de internet.⁠⁠⁠Aclaración: El contenido de este podcast tiene la finalidad de brindar información científica dirigida a un público con formación profesional en áreas de la salud. Los temas aquí presentados no pueden (ni pretenden) reemplazar la relación que usted tenga con su profesional sanitario; no se deberán considerar como un consejo médico, ni tienen tal finalidad. Los casos clínicos discutidos no corresponden a ningún paciente real que haya sido atendido por los conductores o el INNN; han sido elaborados exclusivamente con fines didácticos y de divulgación de la ciencia.

Beatriz Martínez de la Cruz y Ana Belén Caminero Rodríguez se han pasado por los estudios de Onda Cero para hablar de la Esclerosis Múltiple. 

#YolandaAndrade desmiente Esclerosis Múltiple como #EnriqueGou aseguró, TESTAMENTO de #Dulce ya está ABIERTO y parece que todas las partes quedaron conformes, #Aranza pide a sus fans no ATAQUEN a #Yuridia por interpretar el tema 'Dime', #Myriam y #OlgaBreeskin narran cómo se enteraron de la MUERTE de #Dulce, esto y más en el programa completo #DePrimeraMano.See omnystudio.com/listener for privacy information.

Este domingo en Solidarios nos preguntamos cómo es vivir con esclerosis múltiple y respondemos conociendo la historia de ATAEM, la Asociación Talaverana de afectados por esta enfermedad que no tiene cura, por el momento su esperanza está en el tratamiento rehabilitador integral.

Jaume Segalés y su equipo hablan de la obra La señorita de Trevélez y de la esclerosis múltiple en España. Hoy en Km0, tras repasar la actualidad informativa y deportiva, profundizamos en los siguientes asuntos: 'La señorita de Trevélez' En la sala Guirau del Teatro Fernán Gómez - Centro Cultural de la Villa (Plaza de Colón, 4), hasta el 20 de abril, de martes a sábados a las 20:00 y domingos a las 19:00 Estrenada en 1916, 'La señorita de Trevélez' se desarrolla en una capital de provincias en la que unos jóvenes burgueses, ociosos y despiadados (integrantes del Guasa Club), deciden gastar una broma cruel a una solterona sólo para divertirse, sin tener en cuenta el daño irreparable que puede causar a la persona. Esta obra, catalogada como "farsa cómica" o "tragedia grotesca", fue escrita por el prolífico comediógrafo español, de la generación del 98, Carlos Arniches, que combinó drama y humor en ella para exponer las consecuencias de la falta de consideración hacia los sentimientos de los demás. Entrevistamos al director de la obra, Juan Carlos Pérez de la Fuente, es la primera producción propia del Teatro Fernán Gómez desde que él mismo asumió la dirección artística del Centro. La esclerosis múltiple en España Nos acercamos a la realidad de una enfermedad que parece silenciosa, no tanto por los síntomas que sufren los pacientes si no por la falta de visibilidad social que existe a su alrededor. Más de 55.000 personas la sufren actualmente en España. La esclerosis múltiple hace estragos especialmente entre los jóvenes y las mujeres. Enfermos y asociaciones luchan por hacer visible una enfermedad neurológica que afecta al Sistema Nervioso Central y puede manifestarse en muchas partes del organismo y hacerlo de maneras muy diferentes. Entrevistamos a la presidenta de Esclerosis Múltiple España (EME), Ana Torredemer.

Edición número 57 de El Ejercito Lento, programa de radio presentado y dirigido por Esclerosis Múltiple de Navarra. Emitido en directo en ATICA FM el 7 de Marzo del 2025

Esta tercera edición pondrá el foco en el estrés y sus efectos sobre las mujeres diagnosticadas, así como las herramientas para gestionarlo, los desafíos de la fertilidad y la maternidad y las opciones farmacológicas disponibles. Tania Sánchez impartirá una charla titulada 'Comprendiendo el impacto invisible del estrés en la Esclerosis Múltiple'. La farmacéutica Noelia Bermejo hablará sobre 'La influencia de los suplementos en la mejora del estrés y la fertilidad'.

Edición número 55 de El Ejercito Lento, programa de radio presentado y dirigido por Esclerosis Múltiple de Navarra. Emitido en directo en ATICA FM el 10 de Enero del 2025

https://triunfacontulibro.com/Imagínate que vas al neurólogo y, en lugar de preguntarte qué te pasa, te rasca la planta del pie. Así, sin previo aviso. No es un método de relajación ni una técnica de medicina alternativa: es el signo de Babinski, una prueba que los neurólogos siguen haciendo hoy en día para detectar posibles daños en el sistema nervioso.De esto sabe mucho Cristina Ramo, neuróloga con más de 30 años de experiencia, que un día decidió hacer algo diferente: escribir un libro.De blog a libro: el salto que pocos se atreven a darCristina llevaba años escribiendo un blog sobre esclerosis múltiple, explicando la enfermedad con un lenguaje claro y cercano. Pero se dio cuenta de algo: poca gente lee blogs. Así que decidió convertir todo ese conocimiento en un libro.Pero, ojo, no fue un simple copia y pega. Le llevó más de un año reorganizar los temas, reescribir para hacerlo más accesible y adaptar el contenido a lo que realmente preocupa a los pacientes y sus familias.En nuestra entrevista, Cristina nos cuenta cómo fue ese proceso y por qué cualquier profesional con algo valioso que compartir debería considerar escribir un libro.¿Demasiada medicina o demasiados medicamentos?Pero la conversación no se quedó solo en el libro. Hablamos de la medicina actual y su comercialización, de cómo cada vez hay más tratamientos farmacológicos y menos enfoque en la prevención. Cristina es clara: no todo se soluciona con una pastilla.Y, por si te lo estabas preguntando, su libro no está patrocinado por la industria farmacéutica ni condicionado por intereses comerciales. Es su visión, basada en décadas de experiencia con pacientes reales."Si crees que puedes ayudar, hazlo"Si alguna vez has pensado en escribir un libro basado en tu experiencia, Cristina tiene un consejo: hazlo. No te paralices comparándote con otros autores, no pienses que el tema ya está tratado. Tu visión y tu experiencia son únicas.Hablamos de todo esto en la entrevista, y te aseguro que cuando llegues al final y escuches lo del signo de Babinski, lo primero que harás será descalzarte y probarlo tú mismo.

Continuamos con los pódcast testimoniales de Soycomocomo, un espacio dedicado a dar voz a pacientes que han transformado su salud y calidad de vida a través de la medicina integrativa.En esta ocasión, contamos con la participación de Dani Paschkes, un programador informático que ha convertido su diagnóstico de esclerosis múltiple en una oportunidad para reprogramar y mejorar su estilo de vida. Dani comparte su experiencia con nosotros, desde los primeros síntomas de la enfermedad hasta su proceso de aprendizaje sobre los factores genéticos, ambientales e infecciosos que le han hecho ganar salud. Un testimonio inspirador de resiliencia y compromiso con la salud.

Edición número 55 de El Ejercito Lento, programa de radio presentado y dirigido por Esclerosis Múltiple de Navarra. Emitido en directo en ATICA FM el 10 de Enero del 2025

SUSCRÍBETE A LA VERSIÓN DE PAGO DE LA NEWSLETTER Y RECIBE CONTENIDO EXCLUSIVO SUSCRIBETE A LA VERSIÓN EN ABIERTO DE LA NEWSLETTER A MICRÓFONO CERRADONOTAS DEL EPISODIO: WWW.CRISTINAMITRE.COMLa llaman la enfermedad de las ‘mil caras' porque se manifiesta de manera muy distinta en cada paciente. Es la esclerosis múltiple, una enfermedad neurodegenerativa que afecta al sistema nervioso central, de origen autoinmune y para la que, de momento, no hay cura. Suele aparecer en la juventud y nos afecta más a nosotras, con una relación en España de 3,5 mujeres por cada hombre. Hoy, 18 de diciembre, celebramos el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple y vamos a conocer más sobre esta enfermedad junto a la neuróloga e investigadora Virginia Meca. Ojalá sirva para acompañar y ayudar a los pacientes y sensibilizar a la sociedad frente a esta compleja enfermedad.Este episodio extra ha sido realizado gracias a la colaboración con Bristol Myers Squibb.Instagram @thebeautymailTwitter @cristinamitreYouTube https://www.youtube.com/c/CristinaMitreLinkedIn Cristina Mitre ArandaFacebook https://www.facebook.com/Crismitre Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.

La Esclerosis Múltiple es una enfermedad neurológica crónica que, según datos de la Sociedad Española de Neurología, afecta en España a más de 55.000 personas. En su día nacional conocemos los últimos avances y la importancia de la fisioterapia y el movimiento con Teresa Ferraz, directora de FADEMA y Alicia López, fisioterapeuta de AODEM.

En el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, los especialistas piden más recursos para investigar y dar con la causa que provoca esta enfermedad autoinmune que ataca al sistema nervioso central. Antonio Candeliere, Neurólogo especialista en esclerosis, ha explicado que se trata de una enfermedad discapacitante más frecuente de lo que se piensa y en la que nuestras defensas, por causas que se desconocen, atacan a una parte de nuestro cerebro, en concreto a la mielina, la sustancia que recubre los nervios.Se han estudiado miles de factores ambientales para averiguar si pueden estar relacionados con la esclerosis múltiple y hay cierta predisposición genética, pero todavía se desconoce qué provoca esta enfermedad. Candeliere dice que la investigación es crucial para dar con un tratamiento diana que permita al sistema nervioso del paciente volver a funcionar correctamente.Los tratamientos para la esclerosis múltiple se han multiplicado en los últimos años y si se usan bien el paciente puede hacer una vida normal, aunque hay casos más graves.

Edición número 54 de El Ejercito Lento, programa de radio presentado y dirigido por Esclerosis Múltiple de Navarra. Emitido en directo en ATICA FM el 4 de Diciembre del 2024

La Asociación de Jóvenes Empresarios (AJE) celebra su tradicional Gala de Navidad con un toque muy especial: el evento 'Tarde de Comedia', que tendrá lugar el 12 de diciembre en el ‘Meeting Place' de la calle Jara Carrillo de Murcia. Almudena Abellán, nos cuenta todos los detalles de esta cita solidaria, organizada para recaudar fondos en beneficio de AMDEM, la Asociación Murciana de Esclerosis Múltiple.La velada promete una tarde llena de humor y entretenimiento, y no solo eso: también busca sensibilizar sobre una enfermedad que afecta a miles de personas y recaudar fondos para continuar con su labor. Si no puedes asistir al evento, puedes colaborar con una donación de 15 euros a través de la FILA 0. Además, AJE ha puesto a la venta un décimo de Lotería de Navidad, cuyos beneficios se destinarán íntegramente a AMDEM.Además, saludamos en antena a Francisca Meroño, presidente de la Asociación Murciana de Esclerosis Múltiple (AMDEM) que, el próximo 18 de diciembre, el Día nacional de la Esclerosis Múltiple, celebra la III Gala Benéfica por la Esclerosis Múltiple, en el Teatro Romea a las 20:00.

Edición número 53 de El Ejercito Lento, programa de radio presentado y dirigido por Esclerosis Múltiple de Navarra. Emitido en directo en ATICA FM el Viernes 8 de Noviembre del 2024

Lucía ha llamado a Bob para contarle su dilema: hace unos meses le diagnosticaron esclerosis múltiple, la misma enfermedad que padece Bob Pop, y ella no sabe si contarlo a la gente que la rodea. Bob le recomienda que se preocupe más por sí misma que por la reacción de los demás. "Si necesitas contar cómo estás, cuéntalo, y corresponde a los demás ser sólidos y aguantarlo", pero en realidad de quien más se tiene que preocupar es de sí misma, que es quien ha recibido un pasaporte de enferma, como decía Susan Sontag, para ir a lugares, de sí misma, de la realidad, a donde los sanos no tienen acceso. Además, Bob atiende una consulta sobre la pertinencia de los westerns en la era post-Trump ("¡o pre-Trump!", ha apuntado Bob con inquietud), sobre la telenovela que han quitado para poner a Broncano y sobre si seguir o no seguir con un podcast ("Sabor a queer") cuando cuesta tanto sacarlo adelante. 

 Amalia Mejía, tiene 31 años de edad su vida siempre ha girado en torno al deporte, empezó a correr hace seis años y en registro están cinco maratones: New York (dos veces), Chicago, Miami Londres.Esta corredora y triatleta antioqueña es coach en cambio de hábitos y encontró en la alimentación y en el running un estilo de vida que hoy comparte con más de 65 mil personas en su cuenta de Instagram: @amalia.eats , fue diagnosticada con esclerosis múltiple, una enfermedad autoinmune que afecta el cerebro y la médula espinal, para Amalia correr es su forma de demostrarle al mundo que la mente es poderosa y que podemos lograr lo que nos propongamos. ¿Listos? ¡A correr!

La campaña ‘Mójate-Busti Zaitez por la Esclerosis Múltiple' ha celebrado este pasado fin de semana su 27 aniversario. Un año más sensibilizando y dando a conocer esta enfermedad que afecta a 2.800 personas en Euskadi. Uno de los principales objetivos de esta campaña es recaudar fondos para financiar los servicios de rehabilitación que se ofrecen en la asociación a las personas con Esclerosis Múltiple en los tres centros de rehabilitación de Euskadi. Como cada edición... el acto central se desarrolló en la playa de Ereaga de Getxo. Hoy vamos a conocer a las historias de lucha y superación familiar. A compartir los esfuerzos incansables de voluntarios para brindar apoyo a quienes más lo necesitan. Y vamos a hacer balance de esta última campaña de "Mójate por la Esclerosis Múltiple"

Vamos a conocer qué es y cómo afecta la esclerosis múltiple hablando con algunas de sus afectadas. Pilar, Inmaculada y Eva son tres ejemplos de mujeres que sufren esta enfermedad invisible con rostro de mujer. Nos encontramos en un parque dónde se reúnen para hacer deporte porque son conscientes de que tienen que moverse y hacer ejercicio para frenar el deterioro físico. Cada una ha adaptado el deporte a sus posibilidades.  Escuchar audio

-Nueva caravana migrante saldrá de Tapachula, Chiapas, este viernes-Trump señaló que los votantes darán un "veredicto real" en las elecciones-El 30 de mayo es el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple-Más información en nuestro podcast

Hoy con Tamara Vargas en MVS, en el marco del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, platicamos con el Dr. José de Jesús Flores, nos explica cómo ataca esta enfermedad y cuáles son sus síntomas. Nuestra presidenta del club de lectura, Norma Bautista nos habla sobre “rupturas y separaciones amorosas” con algunas recomendaciones de libros que nos ayudaran a sobrellevar la situación. Pregunta del día: Si tu nombre fuera, como te dice tu pareja de cariño, ¿cómo te llamarías? La cantante Rosalía León, nos presenta su nuevo álbum “Cantamencanto”, conformado por 7 canciones de autor con folclor y rock. El comentarot del día de hoy es: https://x.com/mvs102_5/status/1796217855383396752?s=46&t=tn2KT9U8KIhiZCzxxuu6tQ En nuestra sección de música, el pingüino melómano nos trae lo mejor del mundo de la música; Katy Perry y Lady Gaga anuncian sus regresos a la música, nuevos lanzamientos musicales y mucho más. También, el artista plástico Revelino, nos habla sobre la estructura que lleva por nombre “Tu” y nos invita a visitarla por primera vez en la CDMX. Además, es jueves de stylist, por eso, Vince nos habla sobre algunas colecciones para hombre de marcas mexicanas. Conéctate con Tamara Vargas en MVS, de lunes a viernes, de 10:00 AM a 1:00 PM por MVS 102.5 FM.See omnystudio.com/listener for privacy information.

¿Cómo explicar algo que no pueden ver ni sentir los demás? ¿Cómo se puede esperar mayor investigación de un tema que no está en el "radar" de los investigadores? El 30 de mayo es el día internacional de la Esclerosis Múltiple, esa enfermedad "rara" que necesita visibilizarse (como muchos otros padecimientos "raros") para lograr mayores y mejores avances en su investigación y tratamiento. Conozcamos un poco más del padecimiento y hagamos visible lo invisible para lograr una mayor inclusión, cooperación y empatía entre la comunidad. Escucha

¿Cómo explicar algo que no pueden ver ni sentir los demás? ¿Cómo se puede esperar mayor investigación de un tema que no está en el "radar" de los investigadores? El 30 de mayo es el día internacional de la Esclerosis Múltiple, esa enfermedad "rara" que necesita visibilizarse (como muchos otros padecimientos "raros") para lograr mayores y mejores avances en su investigación y tratamiento. Conozcamos un poco más del padecimiento y hagamos visible lo invisible para lograr una mayor inclusión, cooperación y empatía entre la comunidad. Escucha

En su nueva novela Anita Botwin nos presenta la historia de Salma, una artista a la que le diagnostican Esclerosis Múltiple  y así comienza una trepidante historia que nos cuenta como de un momento a otro la vida puede cambiar. 

Los segmentos 'Rompe el Estigma' son episodios que resaltan los desafíos y fortalezas de la salud mental desde la perspectiva de defensores de la salud mental. Hoy, aprendemos sobre la Esclerosis Múltiple (EM) a través de nuestra invitada, Crystal Bedoya, Creadora Discapacitada, Escritora y Defensora. Crystal comparte su historia de ser diagnosticada con EM en la infancia y el diagnóstico de salud mental que siguió. Como latina de primera generación, habla sobre cómo eran las citas médicas con sus padres de habla hispana, aclara malentendidos y cómo suena la toxicidad positiva, y expresa cómo nuestra comunidad puede apoyar a otros. ¡Sintoniza para aprender y conectar! ¡Pronto llegará el episodio en español! Conoce a Crystal siguiéndola en las redes sociales @crystalbedoya y revisando sus características a continuación: Invisibilidad de la discapacidad por esclerosis múltiple LA EXPERIENCIA HISPANA/LATINX CON LA MS Encuentre un terapeuta en nuestro directorio: https://latinxtherapy.com/

En entrevista con Pamela Cerdeira, para MVS Noticias, Andrea Atri Mizrahi, médica psiquiatra y paciente con Esclerosis Múltiple, habló del programa Corriendo con Esclerosis Múltiple que ayuda con el ejercicio a los pacientes con esta enfermedad.See omnystudio.com/listener for privacy information.

#Quantum #applepodcasts En este episodio vamos a darle la información que esta detras del mensaje de la esclerosis múltiple padecimiento autoinmune. Déjanos tus comentarios y siguenos en Instagram quantum_gdl y Telegram en nuestro canal Centro Quantum. Visitanos en centroquantum.com. . . . #spotifypodcast #centroquantum #despertardeconsciencia #quantum #constelacionesfamiliares #fisicacuantica #cuantica #tupuedescrearturealidad #googlepodcasts #CentroQuantum #podcast #epigenetic #conciencia #spotify #taniaramón

Hablamos en Ciudad de México con el periodista Carlos Loret de Mola, que hizo la denuncia; en Buenos Aires con Mariano De Vedia del diario "La Nación", y en Madrid con José Pichel de "El Confidencial".

This week Dr. Daniel Correa speaks with author and humorist Samantha Irby. Samantha shares her story growing up with her mother who lived with multiple sclerosis (MS) and her experience as a caregiver at a young age. Next Dr. Correa welcomes back medical expert, Dr. Riley Bove, an associate professor of neurology at the University of California, San Francisco, and neurologist at UCSF Multiple Sclerosis Center. Dr. Bove discusses the association between MS and other autoimmune conditions and offers suggestions on how to navigate explaining the condition to children.  Additional Resources  Learn more about MS  Brain & Life Books series: Navigating Life with Multiple Sclerosis  Brain & Life: Telling Young Children a Loved One Has a Neurologic Disorder  Brain & Life: Hiking the Appalachian Trail for Multiple Sclerosis   Penguin Random House: Samantha Irby    Other Brain & Life Podcast Episodes on Multiple Sclerosis  Courtney Platt Dances Through Life with Multiple Sclerosis   Colors of Multiple Sclerosis with Artist Lindsey Holcomb  Voices from the Multiple Sclerosis Community  Nancy Davis' Race to Erase Multiple Sclerosis     Chef Mariana Orozco on Multiple Sclerosis and the Healing Power of Food La Chef Mariana Orozco habla sobre Esclerosis Múltiple y sobre el poder curativo de la comida   We want to hear from you!  Have a question or want to hear a topic featured on the Brain & Life Podcast?  Record a voicemail at 612-928-6206  Email us at BLpodcast@brainandlife.org  Social Media:    Guests: Penguin Random House: Samantha Irby; @penguinrandom (Twitter) @penguinrandomhouse (Instagram); Dr. Riley Bove @BoveRiley (Twitter)  Hosts: Dr. Daniel Correa @neurodrcorrea; Dr. Katy Peters @KatyPetersMDPhD 

La esclerosis múltiple es una enfermedad del cerebro y la médula espinal que puedeprovocar discapacidad. Hoy vamos a conversar sobre la Esclerosis múltiples con laneuróloga internista Deyanira Ramírez, además se ha desempeñado como encargadadel programa de Enfermedades Desmielinizantes del Hospital Padre BilliniTambién como coordinadora regional del Foro Centroamericano y del Caribe deEsclerosis Múltiple¿Qué es la esclerosis múltiple de manera simple para que la gente lo entienda?¿Por qué se genera la esclerosis múltiple?¿Quienes la padecen más?¿Cuáles son los síntomas?¿Qué terapia debe recibir el paciente?

Recordar e informarnos es VIDA. Y estamos a unos pocos días de conmemorar el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, este padecimiento que genera tanta INCERTIDUMBRE y que es difícil de entender. Sin embargo, ¡hemos hablado tanto de la EMpatía y qué mejor fecha para recordarlo! En este episodio platicamos con Paula Henestroza desde Argentina, responsable del Trabajo Social en ALCEM (Asociación de Lucha Contra la Esclerosis Múltiple). Paula nos ayuda a entender cómo UNIR ESFUERZOS e INFORMARNOS más sobre la Esclerosis. Está claro: ALCEM nos ofrece un exitoso ejemplo de MOVILIZAR a difrentes actores de la sociedad: la población en general, los hospitales, médicos, el gobierno. ¡Vamos a escuchar! Escucha

Recordar e informarnos es VIDA. Y estamos a unos pocos días de conmemorar el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, este padecimiento que genera tanta INCERTIDUMBRE y que es difícil de entender. Sin embargo, ¡hemos hablado tanto de la EMpatía y qué mejor fecha para recordarlo! En este episodio platicamos con Paula Henestroza desde Argentina, responsable del Trabajo Social en ALCEM (Asociación de Lucha Contra la Esclerosis Múltiple). Paula nos ayuda a entender cómo UNIR ESFUERZOS e INFORMARNOS más sobre la Esclerosis. Está claro: ALCEM nos ofrece un exitoso ejemplo de MOVILIZAR a difrentes actores de la sociedad: la población en general, los hospitales, médicos, el gobierno. ¡Vamos a escuchar! Escucha

La tertulia semanal en la que repasamos las últimas noticias de la actualidad científica. En el episodio de hoy: ChatGPT-4; Superconductor en condiciones ambientales; Primer mapa del cerebro completo de un insecto (larva de drosofila); U-Net para la segmentación de lesiones en esclerosis múltiple: Herramientas de macacos. Contertulios: Francis Villatoro, Sara Robisco, Andrés Asensio, Carlos Westendorp. Todos los comentarios vertidos durante la tertulia representan únicamente la opinión de quien los hace... y a veces ni eso! Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.