Podcasts about atteintes

durée : 00:03:58 - À 95 ans, Suzanne de Louverné tricote des prothèses mammaires - Suzanne Baudet habite Louverné, près de Laval et a bientôt 95 ans (elle les aura en décembre). Elle tricote des prothèses mammaires en coton pour les femmes touchées par un cancer du sein. Depuis quatre ans, elle ne s'arrête plus de tricoter ce type de prothèses. Vous aimez ce podcast ? Pour écouter tous les autres épisodes sans limite, rendez-vous sur Radio France.

La compagnie pharmaceutique Eli Lilly annonce une grande nouvelle. Son médicament nommé VerzenioMD prolonge la survie chez les patientes atteintes d’un cancer du sein à un stade précoce. Entrevue avec Dr Jamil Asselah, oncologue médical au Centre universitaire de santé McGill. Regardez aussi cette discussion en vidéo via https://www.qub.ca/videos ou en vous abonnant à QUB télé : https://www.tvaplus.ca/qub ou sur la chaîne YouTube QUB https://www.youtube.com/@qub_radio Pour de l'information concernant l'utilisation de vos données personnelles - https://omnystudio.com/policies/listener/fr

Selon l'OMS, chaque année, il y a près de 10 millions de personnes atteintes de démence dans le monde. Parmi elles, 60 à 70% seraient plus particulièrement touchées par la maladie d'Alzheimer. Santé Publique France estime qu'environ 900 000 Français en sont atteints. Maladie neurodégénérative affectant principalement la mémoire, la maladie d'Alzheimer peut également affecter le langage, le raisonnement, l'apprentissage…. Dans la maladie d'Alzheimer, à côté des troubles de la mémoire peuvent se présenter des atteintes cognitives : de quoi s'agit-il ? Quand on parle de traitement non médicamenteux de la maladie d'Alzheimer, de quoi parle-t-on  exactement ?  Pr Philippe Amouyel, professeur de santé publique au Centre Hospitalier Universitaire de Lille et directeur de la Fondation Alzheimer. Membre du Conseil mondial de la démence et coordonnateur de l'initiative internationale de recherche sur les maladies neuro-dégénératives. Auteur du livre Le Guide anti-Alzheimer. Les secrets d'un cerveau en pleine forme aux éditions Cherche Midi Retrouvez l'émission en entier ici : La maladie d'Alzheimer : la prévenir ou freiner son évolution

Dans le cadre d'Octobre rose, le mois de sensibilisation au dépistage du cancer du sein, le service d'oncologie de l'hôpital Saint-Joseph à Paris organise des ateliers réservés aux femmes atteintes d'un cancer. Sophrologie, origami, entretien de perruques ou soins du visage et maquillage, autant de moments de bien-être, d'échanges et de temps d'écoute avec les équipes médicales. Objectif de ces rencontres : redonner un peu de respiration aux patientes encore sous traitement ou en rémission, et surtout, entretenir la relation humaine. RFI a assisté à l'un des ateliers portant sur les soins du visage.  Dans une salle aménagée au service d'oncologie de l'hôpital Saint-Joseph, seule la perfusion d'une des quatre patientes autour d'une table rappelle qu'on est en milieu médical. Rachida, Laurence, Céline et Sylvie, toutes atteintes d'un cancer, participent à un atelier de soins du visage. Amélie Vieuxfort, socio-esthéticienne, est l'animatrice de cet atelier. Elle demande à l'une des participantes : « Quelles sont vos habitudes actuellement, étant donné que vous êtes en traitement ? Qu'est-ce que vous faites pour prendre soin de votre visage au quotidien ? » Réponse de Céline : « Je lave avec une mousse assez douce, sous la douche le matin. Sortie de la douche, je mets de l'eau micellaire, puis de la crème de jour riche ou extra-riche, et un soin spécifique pour les yeux super-gras, pour avoir une bonne tolérance. Et autour des yeux, j'en mets plusieurs fois dans la journée, car ils sont très très secs. »  Comme Céline, les participantes sont toutes confrontées à un des effets secondaires de la chimiothérapie : la sécheresse cutanée. L'un des objectifs de cet atelier est d'échanger des expériences entre patientes. Rachida évoque sa routine quotidienne avec, entre autres, un savon au lait maternel, pour adoucir sa peau : « Moi, c'est le beurre de karité. Je l'utilise le matin et le soir. Sinon, je me lave avec un savon que ma voisine a fabriqué avec son lait. » « Ah oui, on est vraiment sur un produit des plus naturel, réagit l'animatrice. Vous voyez, c'est aussi intéressant pour ça ces ateliers, parce qu'on découvre des choses, on se donne des astuces… » À lire aussiOctobre Rose: en RDC, les spécialistes de santé alertent sur les freins au dépistage du cancer du sein Après un tour de table des rituels des patientes, place à la séance du jour. « ​​​​​​​Je vous invite à me tendre la main droite. Je vais vous mettre une noisette d'un produit un peu innovant ​​​​​​​: une pommade démaquillante, nettoyante », annonce Amélie Vieuxfort.  Après le nettoyage du visage, la pose d'un masque hydratant et l'application d'une crème anti-UV, la séance est clôturée par un auto-massage des mains. « C'est toujours agréable de prendre le temps. Ce que l'on ne fait pas forcément, suffisamment. Ça fait du bien, oui », réagit une participante. « ​​​​​​​C'est agréable de voir les autres à travers une activité que l'on partage. On ne partage pas nos piqûres », s'amuse une autre.  Ces ateliers de bien-être pour les personnes atteintes d'un cancer ont lieu toute l'année à l'hôpital Saint-Joseph de Paris. Un établissement qui fait de l'accompagnement des malades une de ses priorités, au même titre que la prévention et le dépistage des cancers. À lire aussiOctobre rose : prise en charge du cancer du sein

durée : 00:53:26 - Le grand atelier - par : Vincent Josse - Elle est à l'affiche de "Hamlet/ Fantômes", mis en scène par Kirill Serebrennikov, au Théâtre du Châtelet, à Paris, du 07 au 19 octobre. À ses côtés, l'actrice et réalisatrice Céline Sallette. - réalisé par : Christophe IMBERT Vous aimez ce podcast ? Pour écouter tous les autres épisodes sans limite, rendez-vous sur Radio France.

durée : 00:02:15 - Bientôt chez vous - Cette application gratuite, inspirée des sites de rencontre, met en relation malades, survivants et proches de patients atteints de cancer. Objectif : briser la solitude et offrir un espace d'échange. Vous aimez ce podcast ? Pour écouter tous les autres épisodes sans limite, rendez-vous sur Radio France.

« Nous vivons dans un monde de fake news, de crise de la gouvernance, de crise politique, de crise démocratique et nos concitoyens se tournent vers nous ». Quelles réponses essentielles la Cour des comptes apporte-t-elle dans ce contexte sensible décrit par son premier président, Pierre Moscovici ? Quelle place singulière l'institution occupe-t-elle dans le paysage juridique français ? Quelles transformations majeures opère-t-elle pour se rapprocher des citoyens ? Dans ce troisième épisode inédit du podcast La Nuit du Droit - La parole est à la défense du droit, Pierre Moscovici, livre ses réponses, sa vision au micro de Lefebvre Dalloz, partenaire de l'édition 2025 de La Nuit du Droit.Invités : Pierre MOSCOVICI, premier président de la Cour des comptesPréparé et réalisé par : Donia NECIB, Laurent MONTANT, Jérémy MARTIN, Axel GABLE et Angeline DOUDOUX, journalistes, Lefebvre DallozVoir aussi l'ouvrage Responsabilité des gestionnaires publics devant le juge financier 2025/2026, paru le 15 mai 2025, Lefebvre Dalloz© Romeo - North of Hope© luminae wave - Violin ResonanceHébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

La démocratie à Maurice confrontée aux atteintes à la liberté de la presse : « Il y a du travail à faire », estime Yvan Martial by TOPFM MAURITIUS

Dr Clara Liu Chung Ming est chargée de recherche à l'Institut de recherche cardiaque, Heart Research Institute de NSW. Elle est spécialisée dans la bio-ingénierie de modèles in vitro 3D avancés pour l'étude de la physiopathologie cardiaque humaine et de la cardiotoxicité induite par les traitements anticancéreux. Les scientifiques du HRI utilisent des « mini-cœurs » cultivés en laboratoire – de minuscules sphéroïdes cardiaques battants de la taille d'un grain de sable – pour tester un nouveau médicament qui pourrait protéger les personnes atteintes d'un cancer du sein des complications cardiaques liées à la chimiothérapie.

À l'occasion de la journée mondiale des maladies rares, nous faisons un point sur ces maladies qui touchent une personne sur vingt en France. Une maladie est dite « rare », lorsqu'elle touche moins d'une personne sur 2 000, soit pour un pays comme la France : moins de 30 000 personnes. On dénombre près de 7 000 maladies rares et 80% d'entre elles ont une origine génétique. Parmi elles, il existe les maladies rares de la peau qui n'ont pas de traitement permettant une guérison définitive. (Rediffusion) Quelles sont les maladies rares de la peau ? Quels sont les symptômes ? Comment les traiter ? Où en est la recherche ?   Pr Céline Greco, cheffe du Centre d'évaluation et de traitement de la douleur de l'Hôpital Necker-enfants malades, responsable d'une équipe de recherche sur la douleur de l'enfant à l'Institut Imagine  Marc Thiellet, président de l'Association du syndrome Nail-Patella Dr Benoît Mazel, généticien au CHU de Dijon Pr Alexis Elira Dokekias, professeur titulaire d'Hématologie, chef du service Hématologie du CHU de Brazzaville au Congo, directeur général du Centre national de référence de la Drépanocytose et des Maladies rares «Antoinette Sassou Nguesso». Président Emérite de la Société africaine d'Hématologie.  Programmation musicale : ► Asa – Fire on the mountain  ► Joao Selva – Maré vai subir.  

À l'occasion de la journée mondiale des maladies rares, nous faisons un point sur ces maladies qui touchent une personne sur vingt en France. Une maladie est dite « rare », lorsqu'elle touche moins d'une personne sur 2 000, soit pour un pays comme la France : moins de 30 000 personnes. On dénombre près de 7 000 maladies rares et 80% d'entre elles ont une origine génétique. Parmi elles, il existe les maladies rares de la peau qui n'ont pas de traitement permettant une guérison définitive. (Rediffusion) Quelles sont les maladies rares de la peau ? Quels sont les symptômes ? Comment les traiter ? Où en est la recherche ?   Pr Céline Greco, cheffe du Centre d'évaluation et de traitement de la douleur de l'Hôpital Necker-enfants malades, responsable d'une équipe de recherche sur la douleur de l'enfant à l'Institut Imagine  Marc Thiellet, président de l'Association du syndrome Nail-Patella Dr Benoît Mazel, généticien au CHU de Dijon Pr Alexis Elira Dokekias, professeur titulaire d'Hématologie, chef du service Hématologie du CHU de Brazzaville au Congo, directeur général du Centre national de référence de la Drépanocytose et des Maladies rares «Antoinette Sassou Nguesso». Président Emérite de la Société africaine d'Hématologie.  Programmation musicale : ► Asa – Fire on the mountain  ► Joao Selva – Maré vai subir.  

Cliquez ici pour accéder gratuitement aux articles lus de Mediapart : https://m.audiomeans.fr/s/P-UmoTbNLs Un nouveau rapport consulté par Mediapart montre que l'établissement catholique parisien oblige toujours ses élèves à suivre des cours de religion. À l'inverse, en 2024, il ne proposait toujours pas de cours d'éducation à la sexualité. Le lycée n'a pourtant jamais été sérieusement inquiété. Un article de David Perrotin publié mardi 1er juillet et lu par Christine Pâris. Distribué par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Dans la prestigieuse salle du Musikverein, à Vienne, en Autriche, temple de la musique classique connu des mélomanes du monde entier, se déroulent des concerts pas comme les autres. Des concerts Souvenir qui s'adressent aux personnes atteintes de démence. Le but est de réveiller leur mémoire, à travers la musique et ses émotions.  Cet après-midi, la magnifique salle Brahms du Musikverein de Vienne, en Autriche, accueille un concert un peu particulier, Souvenir, destiné aux personnes atteintes de démence et leurs accompagnants. Ils sont plusieurs dizaines à s'installer lorsqu'un trio de jeunes musiciens commence à jouer un programme spécialement conçu pour eux. Mélange de classiques et de variétés du 20e siècle. Une animatrice introduit chaque morceau et encourage même les spectateurs à chanter. On voit des mains en attraper d'autres, des têtes qui se posent sur l'épaule du voisin. C'est le but de ces concerts : réveiller les émotions et la mémoire des spectateurs. Pari réussi pour Elfriede, 84 ans, qui a quitté sa maison de retraite avec son accompagnant Walter. « J'ai toujours aimé me rendre à des concerts et celui-ci était beau, magnifique. J'ai aimé toutes les chansons. C'est toujours un plaisir et quelque chose de spécial au Musikverein. Je crois que je pourrais y aller tous les jours », confie-t-elle. « Par la musique, on peut toucher les personnes atteintes de démence au niveau émotionnel. Ces concerts permettent de bien travailler sur leur mémoire, car après, on en reparle. On leur demande de quoi ils se souviennent. Alors, on chante à nouveau ensemble certains morceaux du programme », abonde son accompagnant. Organisés depuis 2022, ces concerts sont bien fréquentés et pas uniquement par des personnes atteintes de démence. Peter, par exemple, accompagne son fils autiste, Alex. « Mon fils écoute des concerts sur YouTube toute la journée. C'est ce qui le calme. Certains autistes ne peuvent pas supporter quand il y a trop de bruit ou trop de personnes dans une salle. C'est pourquoi les gros concerts sont difficiles. Les personnes ayant des besoins particuliers ne sont malheureusement toujours pas intégrés correctement dans la société. Mais ici, on rencontre d'autres familles avec des enfants handicapés et de nombreuses amitiés se sont déjà nouées », témoigne-t-il. Pour les musiciens aussi, cette expérience est remplie d'émotions, comme l'explique le pianiste Shimon Krizek et la violoniste Susanna Budzinski, tous deux polonais : « Je me souviens que lors d'un concert au cours duquel j'ai joué une aria. Un spectateur, probablement un ancien chanteur, a tenu la dernière note aussi longtemps que cela est possible. J'ai donc dû moi-même tenir cette dernière note. Parfois, j'ai l'impression que je vais me mettre à pleurer. C'est vraiment fantastique », explique, ému, le pianiste. « Habituellement, le public reste assis à apprécier la musique, mais ici, certains se mettent à chanter ou à danser. Ils nous envoient une grande énergie. C'est une expérience très enrichissante, non seulement pour les artistes, mais aussi pour le public, car il est scientifiquement prouvé que la musique aide les personnes atteintes de démence », abonde la violoniste. En Autriche, environ 170 000 personnes sont actuellement atteintes de démence. À lire aussi«Expériences vibratoires»: un cycle d'ateliers pour initier les personnes sourdes à la musique

Dans la prestigieuse salle du Musikverein, à Vienne, en Autriche, temple de la musique classique connu des mélomanes du monde entier, se déroulent des concerts pas comme les autres. Des concerts Souvenir qui s'adressent aux personnes atteintes de démence. Le but est de réveiller leur mémoire, à travers la musique et ses émotions.  Cet après-midi, la magnifique salle Brahms du Musikverein de Vienne, en Autriche, accueille un concert un peu particulier, Souvenir, destiné aux personnes atteintes de démence et leurs accompagnants. Ils sont plusieurs dizaines à s'installer lorsqu'un trio de jeunes musiciens commence à jouer un programme spécialement conçu pour eux. Mélange de classiques et de variétés du 20e siècle. Une animatrice introduit chaque morceau et encourage même les spectateurs à chanter. On voit des mains en attraper d'autres, des têtes qui se posent sur l'épaule du voisin. C'est le but de ces concerts : réveiller les émotions et la mémoire des spectateurs. Pari réussi pour Elfriede, 84 ans, qui a quitté sa maison de retraite avec son accompagnant Walter. « J'ai toujours aimé me rendre à des concerts et celui-ci était beau, magnifique. J'ai aimé toutes les chansons. C'est toujours un plaisir et quelque chose de spécial au Musikverein. Je crois que je pourrais y aller tous les jours », confie-t-elle. « Par la musique, on peut toucher les personnes atteintes de démence au niveau émotionnel. Ces concerts permettent de bien travailler sur leur mémoire, car après, on en reparle. On leur demande de quoi ils se souviennent. Alors, on chante à nouveau ensemble certains morceaux du programme », abonde son accompagnant. Organisés depuis 2022, ces concerts sont bien fréquentés et pas uniquement par des personnes atteintes de démence. Peter, par exemple, accompagne son fils autiste, Alex. « Mon fils écoute des concerts sur YouTube toute la journée. C'est ce qui le calme. Certains autistes ne peuvent pas supporter quand il y a trop de bruit ou trop de personnes dans une salle. C'est pourquoi les gros concerts sont difficiles. Les personnes ayant des besoins particuliers ne sont malheureusement toujours pas intégrés correctement dans la société. Mais ici, on rencontre d'autres familles avec des enfants handicapés et de nombreuses amitiés se sont déjà nouées », témoigne-t-il. Pour les musiciens aussi, cette expérience est remplie d'émotions, comme l'explique le pianiste Shimon Krizek et la violoniste Susanna Budzinski, tous deux polonais : « Je me souviens que lors d'un concert au cours duquel j'ai joué une aria. Un spectateur, probablement un ancien chanteur, a tenu la dernière note aussi longtemps que cela est possible. J'ai donc dû moi-même tenir cette dernière note. Parfois, j'ai l'impression que je vais me mettre à pleurer. C'est vraiment fantastique », explique, ému, le pianiste. « Habituellement, le public reste assis à apprécier la musique, mais ici, certains se mettent à chanter ou à danser. Ils nous envoient une grande énergie. C'est une expérience très enrichissante, non seulement pour les artistes, mais aussi pour le public, car il est scientifiquement prouvé que la musique aide les personnes atteintes de démence », abonde la violoniste. En Autriche, environ 170 000 personnes sont actuellement atteintes de démence. À lire aussi«Expériences vibratoires»: un cycle d'ateliers pour initier les personnes sourdes à la musique

Et si un foulard devenait un outil de reconstruction ? L'association Un foulard pour un sourire mêle art et bienveillance : elle imprime ses tableaux sur des tissus doux, adaptés aux peaux sensibilisées, pour en faire des foulards ou des vêtements confortables et colorés.L'idée ? Aider les femmes à retrouver une forme de féminité et de confiance en elles, malgré les traitements, la perte de cheveux ou les changements physiques. Couleurs vives, coupes adaptées, relooking et coaching : chaque geste compte pour réconcilier le corps avec l'image qu'on en a, et permettre à ses bénéficiaires de se sentir belles.Ce projet lumineux et profondément humain est totalement gratuit pour les bénéficiaires.Vous aimez ce contenu ? Alors n'hésitez pas à vous abonner, à lui donner des étoiles et à partager ce podcast autour de vous. Ça nous aide à nous faire connaître et à essaimer les idées constructives qui rendent le monde plus joli !Une chronique signée Leslie Rijmenams à retrouver (aussi) sur Nostalgie et www.nostalgie.be.

Renforcer la sécurité des personnes atteintes d'AlzheimerDistribué par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Un défi sportif et solidaire au profit de l'association Le Repère d'IdézenDu 3 au 6 juin 2025, Nicolas Brindjonc, gérant de la crêperie Mister Breizh à Beaune, se lance dans une aventure humaine et sportive : relier Beaune à Saint-Malo à vélo pour soutenir les femmes touchées par le cancer du sein. Accompagné de son ami Philippe Prudhomme, réserviste actif de la Gendarmerie nationale, et de leur coach Gilbert, 87 ans, passionné de cyclisme, ils parcourront 700 km en quatre jours, sans assistance.Une initiative née de rencontres inspirantesL'idée de ce défi est née de deux rencontres marquantes. La première avec Gilbert, un client fidèle de la crêperie, qui a parcouru 340 000 km à vélo dans sa vie. La seconde, plus personnelle, lorsque l'épouse de Nicolas lui apprend qu'une de ses jeunes connaissances vient d'être diagnostiquée d'un cancer du sein. Ces événements ont conduit Nicolas à transformer un projet sportif personnel en une cause solidaire.Un objectif : 7 000 euros pour Le Repère d'IdézenChaque kilomètre parcouru représentera 10 euros reversés à l'association Le Repère d'Idézen, basée à Beaune. Cette association accompagne les femmes des 53 communes de Beaune Côte & Sud touchées par le cancer du sein, en proposant des ateliers bien-être, des séances d'activité physique adaptée (APA) et un accompagnement humain tout au long du parcours de soin.Une cagnotte en ligne est déjà active pour permettre à chacun de participer à cette initiative. L'objectif est de récolter 7 000 euros pour financer, par exemple, des ateliers d'activité physique. Un parcours en quatre étapes symboliquesLe parcours se décompose en quatre étapes aux noms évocateurs : La Complète, L'Andouille, La Paysanne Bretonne et La Malouine, clin d'œil à la crêperie et aux racines bretonnes de Nicolas. Avec un objectif quotidien de 180 km, le trio se prépare intensivement, notamment en roulant 150 km par jour les lundis et mardis. Suivez et soutenez l'aventureDu 3 au 6 juin 2025, suivez l'aventure en ligne sur Instagram et Facebook. Pour soutenir cette initiative, même par un petit don, rendez-vous sur la cagnotte en ligne.

Le Journal en français facile du vendredi 2 mai 2025, 18 h 00 à Paris.Retrouvez votre épisode avec la transcription synchronisée et des exercices pédagogiques pour progresser en français : http://rfi.my/BdQy.A

Tous les matins, à 6h10 et 6h50 sur Chérie FM, Tiffany Bonvoisin nous présente une info qui l'a marquée !

De l'activité physique thérapeutique pour les personnes atteintes du cancerDistribué par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

En France, 5 millions de personnes aident au quotidien un proche atteint d'un trouble psychique. Parent, frère, soeur ou ami, ils ont pour beaucoup un rôle important. Pourtant, à l'ère du témoignage autour de la santé mentale (et il était tant !), on les entend peu parler de leur vécu. Pourquoi ? C'est la question qu'on a posé à Emmanuelle Rémond, présidente de l'UNAFAM (l'Union nationale des amis et familles de personnes malades et/ou handicapées psychiques). Entre culpabilité et peur de la stigmatisation, on a parlé du vécu de ces proches, de l'importance de ne pas dissocier la défense de leurs droits de ceux des malades et des nombreuses actions mises en place par l'UNAFAM pour les accompagner. Pour en apprendre plus sur l'UNAFAM : https://www.unafam.org/ Ligne d'écoute de l'UNAFAM : 01 42 63 03 03 Faire un don : https://don.adhesion.unafam.org/asso/site/unafam/defaut/fr/don/identification.html

À l'occasion de la journée mondiale des maladies rares, nous faisons un point sur ces maladies qui touchent une personne sur vingt en France. Une maladie est dite « rare », lorsqu'elle touche moins d'une personne sur 2 000, soit pour un pays comme la France : moins de 30 000 personnes. On dénombre près de 7 000 maladies rares et 80% d'entre elles ont une origine génétique. Parmi elles, il existe les maladies rares de la peau qui n'ont pas de traitement permettant une guérison définitive.  Quelles sont les maladies rares de la peau ? Quels sont les symptômes ? Comment les traiter ? Où en est la recherche ?   Pr Céline Greco, cheffe du Centre d'évaluation et de traitement de la douleur de l'Hôpital Necker-enfants malades, responsable d'une équipe de recherche sur la douleur de l'enfant à l'Institut Imagine  Marc Thiellet, président de l'Association du syndrome Nail-Patella Dr Benoît Mazel, généticien au CHU de Dijon Pr Alexis Elira Dokekias, professeur titulaire d'Hématologie, chef du service Hématologie du CHU de Brazzaville au Congo, directeur général du Centre national de référence de la Drépanocytose et des Maladies rares «Antoinette Sassou Nguesso». Président Emérite de la Société africaine d'Hématologie.  Programmation musicale :► Asa – Fire on the mountain ► Joao Selva – Maré vai subir.  

À l'occasion de la journée mondiale des maladies rares, nous faisons un point sur ces maladies qui touchent une personne sur vingt en France. Une maladie est dite « rare », lorsqu'elle touche moins d'une personne sur 2 000, soit pour un pays comme la France : moins de 30 000 personnes. On dénombre près de 7 000 maladies rares et 80% d'entre elles ont une origine génétique. Parmi elles, il existe les maladies rares de la peau qui n'ont pas de traitement permettant une guérison définitive.  Quelles sont les maladies rares de la peau ? Quels sont les symptômes ? Comment les traiter ? Où en est la recherche ?   Pr Céline Greco, cheffe du Centre d'évaluation et de traitement de la douleur de l'Hôpital Necker-enfants malades, responsable d'une équipe de recherche sur la douleur de l'enfant à l'Institut Imagine  Marc Thiellet, président de l'Association du syndrome Nail-Patella Dr Benoît Mazel, généticien au CHU de Dijon Pr Alexis Elira Dokekias, professeur titulaire d'Hématologie, chef du service Hématologie du CHU de Brazzaville au Congo, directeur général du Centre national de référence de la Drépanocytose et des Maladies rares «Antoinette Sassou Nguesso». Président Emérite de la Société africaine d'Hématologie.  Programmation musicale :► Asa – Fire on the mountain ► Joao Selva – Maré vai subir.  

durée : 00:02:17 - Bientôt chez vous - Au Japon, pour aider les personnes âgées qui se retrouvent isolées avec des problèmes de cécité et de surdité, une start-up vient de lancer des gants électroniques, capables de traduire des conversations ou des messages en langue des signes tactile.

Tous les soirs à 20h30, Pierre de Vilno reçoit un invité qui fait l'actualité politique. Ce soir, c'est la première vice-procureur du tribunal judiciaire de Paris, secrétaire générale du syndicat Unité Magistrats-FO, Béatrice Brugère qui est présente dans le studio d'Europe 1 Soir. L'occasion de s'interroger sur la mort du jeune Elias, poignardé pour son portable : doit-on aller vers une justice plus dure envers les mineurs ?

Tous les soirs à 20h30, Pierre de Vilno reçoit un invité qui fait l'actualité politique. Ce soir, c'est la première vice-procureur du tribunal judiciaire de Paris, secrétaire générale du syndicat Unité Magistrats-FO, Béatrice Brugère qui est présente dans le studio d'Europe 1 Soir. L'occasion de s'interroger sur la mort du jeune Elias, poignardé pour son portable : doit-on aller vers une justice plus dure envers les mineurs ?

Pour en savoir plus sur Hellodarwin : https://go.hellodarwin.com/hypercroissance Dans cet épisode du podcast Hypercroissance, Antoine Gagné et Jonathan Léveillé discutent du lancement du nouveau projet d'Antoine, Histoire de Foot, un podcast centré sur le foot. Antoine explique qu'il s'agit d'un projet de passion, en lien avec son désir de réintégrer le monde du foot à travers un format qu'il maîtrise bien, le podcasting. Il partage les raisons derrière ce projet, notamment l'envie de proposer un contenu différent, avec une approche vidéo plus travaillée, en s'appuyant sur des archives sportives et des interviews d'athlètes dans leurs environnements naturels. Antoine revient également sur la stratégie de lancement du podcast, qui a inclus la création de 20 épisodes enregistrés à l'avance, ainsi qu'un concours grandiose offrant un billet pour assister à un match du FC Barcelone. Cette campagne de lancement a été soutenue par un budget publicitaire, mais Antoine admet que les résultats en termes de collecte d'emails ont été en deçà de ses attentes. En revanche, la portée organique des contenus sur les réseaux sociaux, notamment Instagram, a largement dépassé ses prévisions, atteignant des centaines de milliers de personnes en seulement quelques jours. Enfin, Jonathan et Antoine discutent des résultats prometteurs du podcast sur YouTube, une plateforme qui, selon Antoine, offre un potentiel de découvrabilité important grâce à son algorithme. Il partage ses réflexions sur l'importance de la qualité vidéo pour réussir sur YouTube et exprime sa satisfaction quant aux premières performances du podcast, tout en réfléchissant à des pistes d'amélioration pour les mois à venir. Pour en savoir plus sur Histoires de Foot, voici le "Linktree" : linktr.ee/histoiresdefootpodcast Pour discuter avec moi sur Linkedin : https://www.linkedin.com/in/antoine-gagn%C3%A9-69a94366/ Pour en savoir plus Openmind : https://www.openmindt.com/ Notre podcast Social Scaling : https://www.j7media.com/fr/social-selling Notre podcast Commerce Élite : https://www.purecommerce.co/fr/podcast-commerce-elite Notre podcast No Pay No Play : https://podcasts.apple.com/es/podcast/facebook-ads-on-parle-de-g%C3%A9n%C3%A9ration-de-leads/id1447812708?i=1000607648614 Le Podcast Pivot : https://www.dev2ceo.com/podcast Suivez-nous sur les médias sociaux : Linkedin : https://www.linkedin.com/company/podcast-d-hypercroissance/ Facebook : https://www.facebook.com/podcastHypercroissance Instagram : https://www.instagram.com/podcasthypercroissance/

À l'occasion d'Octobre rose, ce mois destiné à sensibiliser les femmes au dépistage du cancer du sein, qui se situe au 1ᵉʳ rang des cancers féminins, nous parlons du lien entre cancer et travail. En France, chaque année, 160 000 personnes sont touchées par le cancer. Or, cinq ans après le diagnostic, 20% d'entre elles ne travaillent plus. Qui décide du maintien, ou non, d'une femme, après un diagnostic de cancer du sein ? Dr Evelyne Renault-Tessier, Médecin du département de soins de support à l'Institut Curie, cheffe de service de l'Unité Transversale Éducation Thérapeutique Patient et Responsable du projet AviProCan (Accompagner la vie professionnelle avec un cancer)Retrouvez l'émission en entier ici : Octobre rose : cancer et travail

durée : 00:02:37 - Grand angle - En un mois, deux personnes atteintes d'albinisme ont été attaquées en Tanzanie dont une fillette de deux ans kidnappée et assassinée. Malgré les bonnes intentions du gouvernement, cette communauté est encore en danger dans le pays. Reportage à Singida, dans le centre de la Tanzanie.

L'albinisme est une maladie rare qui affecte la production de pigments mélaniques, touchant environ une personne sur 15.000 en Europe, et une personne sur 4.000 dans les pays africains.Les personnes atteintes d'albinisme font souvent face à la stigmatisation et à la discrimination en raison de leur apparence distincte et de leur handicap visuel. Cette discrimination est encore plus accentuée dans certains pays africains où les traditions et croyances exacerbent leur marginalisation.Le 20 juin dernier, les Nations Unies à Genève organisaient un événement autour de l'exposition de photos "White Ebony" de l'artiste belge Patricia Willocq à l'occasion de la Journée internationale de sensibilisation à l'albinisme.Patricia Willocq et Antoine Gliksohn, Directeur exécutif de l'Alliance mondiale de l'albinisme sont les invités d'ONU Info Genève cette semaine. Entretien réalisé par Alexandre Carette

La candidate issue de La France insoumise, Amal Bentounsi, se présente avec l'étiquette du Nouveau Front populaire dans la sixième circonscription de Seine-et-Marne. Selon les informations d'Europe 1, elle est connue pour 11 rôles de droit commun et inscrite au fichier des atteintes à la sécurité publique.

La candidate issue de La France insoumise, Amal Bentounsi, se présente avec l'étiquette du Nouveau Front populaire dans la sixième circonscription de Seine-et-Marne. Selon les informations d'Europe 1, elle est connue pour 11 rôles de droit commun et inscrite au fichier des atteintes à la sécurité publique.

C'est l'un des scandales qui agite à nouveau le territoire français en matière de médicaments. Après le Mediator et la Dépakine, l'Androcur est mis sur la sellette. L'Agence nationale de sécurité du médicament, régie par l'État, est accusée de n'avoir pas prodigué suffisamment d'informations quand aux risques encourus lors de la prise du traitement.Le principe d'action de l'AndrocurL'Androcur est un anti-androgène. Il agit donc en bloquant les hormones sexuelles mâles dites androgènes, comme la testostérone. Le principe actif utilisé s'appelle l'acétate de cyprotérone. L'acétate de cyprotérone possède aussi une activité progestative. En plus de bloquer les androgènes, il influence le cycle menstruel.Les indications de l'Androcur concernent surtout le traitement de l'hirsutisme, une croissance excessive de poils chez la femme, ainsi que le traitement de certaines acnés sévères ou d'autres troubles spécifiques de la sexualité. L'Androcur fait également partie des médicaments indiqués lors d'une transition aux personnes transgenres.Ce qui est reproché à l'ÉtatComme tous les médicaments, l'Androcur peut entrainer des effets secondaires indésirables. La liste mentionne par exemple les troubles hépatiques, les modifications de l'humeur ou la fatigue. En revanche, les risques plus élevés de méningiomes ne font pas l'objet d'une observation particulière. Ces tumeurs qui se développent dans le cerveau restent inoffensives dans 80% des cas. Pour les 20% restants, la localisation ou l'agressivité de la tumeur engagent le pronostic vital de la personne touchée.En mars 2024, deux femmes ont saisi le tribunal de Montreuil pour obtenir réparation du Gouvernement. Atteintes de méningiomes à la suite d'un traitement par Androcur, elles estiment qu'elles n'ont pas reçu assez d'informations à ce sujet avant de prendre le médicament. Ces victimes ne sont pas les seules, puisque plusieurs dizaines de requêtes vont être déposées au cours des prochaines semaines. Il y aurait en effet des centaines de cas identiques.Même bénignes, certaines des tumeurs provoquent des troubles neurologiques handicapants. Alors que les données concernant l'ampleur du risque de méningiome étaient connues par l'Agence nationale de sécurité du médicament, il n'y a pas eu de mesures suffisantes pour prévenir les personnes sous traitement de ce danger.Pire, une étude de 2007 alertait déjà des conséquences dommageables de l'Androcur sur le cerveau. Or, l'État n'a établi le lien entre le médicament et les méningiomes que 10 ans plus tard, après qu'une grande quantité de patients aient bénéficié du traitement pour des indications dépassant parfois le cadre prévu. C'est pour cette raison que le Gouvernement français devra faire face à la justice et aux demandes de dédommagement de toutes les victimes concernées. Hébergé par Acast. Visitez acast.com/privacy pour plus d'informations.

Au cœur de la nuit, les auditeurs se livrent en toute liberté aux oreilles attentives et bienveillantes de Valérie Darmon. Pas de jugements ni de tabous, une conversation franche, mais aussi des réponses aux questions que les auditeurs se posent. Un moment d'échange et de partage propice à la confidence pour repartir le cœur plus léger.

durée : 00:02:02 - Le vrai ou faux - La députée Rassemblement national et vice-présidente du parti Edwige Diaz affirme que 3000 atteintes au principe de la laïcité ont été recensées à l'école au mois de janvier 2024. C'est faux, même si le phénomène est en très forte hausse depuis la rentrée de septembre.

Alexandre Touchette se penche sur l'augmentation record de la population du Canada enregistrée en 2023; Jean François Bouthillette interviewe la chercheuse Jane Yardley, dont les travaux visent à en savoir plus sur l'effet du sport sur le diabète de type 1 chez les femmes; et Gino Harel décrit la quête d'une équipe du Département d'anthropologie de l'Université de Montréal, qui visait à remettre la sépulture d'un enfant datant de 2000 ans aux autorités mexicaines.

Atteintes à la laïcité à l'école, réforme de l'assurance chômage, guerre en Ukraine, élections européennes... Le député Rassemblement national de la Somme Jean-Philippe Tanguy, président délégué du groupe RN à l'Assemblée, est l'invité de RTL Bonsoir.

Atteintes à la laïcité à l'école, réforme de l'assurance chômage, guerre en Ukraine, élections européennes... Le député Rassemblement national de la Somme Jean-Philippe Tanguy, président délégué du groupe RN à l'Assemblée, est l'invité de RTL Bonsoir.

durée : 00:35:24 - France Culture va plus loin (l'Invité(e) des Matins) - par : Guillaume Erner - Cette semaine l'établissement scolaire Maurice Ravel a été la scène d'une nouvelle atteinte à la laïcité à l'école, entraînant cette fois-ci le retrait de son directeur pour des raisons de sécurité. Après Samuel Pati, Dominique Bernard, sommes-nous face à des faits isolés ou à un problème de fond ? - invités : Iannis Roder Enseignant; Grégory Le Floch Écrivain; Lucie Pitiot Proviseure (académie de Paris)

Ottawa n'élargira pas l'accès à l'aide médicale à mourir avant le prochain scrutin. Quelles seront les mesures annoncées par Québec pour venir en aide aux résidences privées pour personnes âgées.

durée : 00:03:20 - Le monde à 18h50 - par : Franck MATHEVON - Le président français entame jeudi une visite de deux jours en Inde. Il est l'invité d'honneur de la Fête nationale, comme l'avait été le Premier ministre indien Narendra Modi le 14 juillet en France. Ce déplacement intervient à un moment où la liberté de la presse notamment est menacée en Inde.

Des poupées sont utilisées pour apaiser les résidents des Ehpad et les personnes atteintes d'Alzheimer. Ce sont des bébés hyper-réalistes en plastique. Mathieu Lopinot s'est rendu dans un Ehpad à Châteauneuf-du-Faou, en Bretagne, qui teste depuis peu ce qu'on appelle la thérapie par la poupée.

durée : 00:20:22 - Journal de 18h - C'est un rapport accablant pour l'Inde du Premier ministre nationaliste Narendra Modi que vient de publier Human Rights Watch. L'ONG liste une série de violations dans "la plus grande démocratie du monde" : violences d'État, persécution des minorités et des arrestations d'opposants notamment.

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durée : 00:02:37 - Le brief politique - Alors que les atteintes à la laïcité font régulièrement la une de l'actualité, le gouvernement présente lundi un guide aux référents laïcité des ministères, avec des cas concrets pour aider les agents du service public au quotidien.

Tous les matins à 7H10, on vous donne des bonnes nouvelles !

Laeticia Hallyday ne décolère pas contre les commentaires sexistes et violents dont sont régulièrement victimes ses filles Jade et Joy sur les réseaux sociaux. "Des mots qui font mal, qui abîment", souligne la veuve de Johnny dans un entretien à RTL.

Si vous aimez les livres, connaissez-vous le syndrome du tsundoku ? Retrouvez tous les jours le meilleur des Grosses Têtes en podcast sur RTL.fr et l'application RTL.

durée : 00:04:58 - L'enquête de Secrets d'info - Alors que la justice rendra bientôt son jugement dans l'affaire qui oppose six ONG à Total, la cellule investigation et la rédaction internationale de Radio France ont enquêté avec la rédaction de RFI sur les conséquences de son projet pétrolier en Ouganda et en Tanzanie. - invités : Julie PIETRI - Julie Pietri : Reporter

Notre invitée aujourd'hui est Élodie Félix, Program Officer de Inclusion Foundation. Elle parle de Emotion21, un programme de la Fondation pour les personnes atteintes de Trisomie 21. Pour la première fois, les danseurs d'émotion21 se produisent devant un public plus large au Melbourne Fringe Festival le 15 et le 16 octobre au festival Hub du Trades Hall à Carlton. L'occasion de découvrir le cœur et la vie des personnes vivant avec un handicap.