Podcasts about atteintes

Rhinite allergique, asthme allergique... À l'occasion de la semaine mondiale de l'allergie, qui se tient du 21 au 27 juin 2026, nous nous intéressons aux allergies respiratoires. Elles peuvent toucher tout le monde, dès le plus jeune âge. Selon l'OMS, en 2050, 50% de la population mondiale souffrira d'une de ces allergies respiratoires. Comment le diagnostic est-il posé ? Quels sont les traitements pour lutter contre les allergies respiratoires ? Peut-on prévenir la survenue d'allergies ? Atteintes et symptômes au pluriel, les allergies respiratoires peuvent avoir d'importantes répercussions sur la qualité de vie. Formes bénigne ou sévère, nous parlons des prises en charge, mais aussi, essayons de comprendre pourquoi les personnes allergiques sont de plus en plus nombreuses, puisque ces allergies pourraient même concerner une personne sur deux, d'ici un quart de siècle.  Ces maladies sont à plusieurs titres liées à notre environnement, qu'il s'agisse d'un site privé, identifié, comme le lieu de vie, l'ameublement, un objet avec lesquels nous cohabitons et où un certain nombre d'allergènes peuvent se développer. La réaction peut aussi avoir un lien avec notre environnement global : l'air que nous respirons ou les végétaux qui nous entourent.  Éviter les crises à répétition Ce n'est pas parce qu'une allergie présente une forme a priori modérée qu'il faut pour autant la négliger, car à long terme, pour les enfants, elle peut avoir une incidence sur la qualité de leur sommeil ou leurs apprentissages.   Dans certains cas, il est possible de limiter l'exposition à ces allergènes, pour freiner les symptômes et contenir les phases aigües de rhinite allergique. Traiter ce dérèglement de l'immunité de manière précoce, c'est précisément éviter à ces épisodes de crises de se répéter.  Avec : Pr Guillaume Lezmi, responsable de l'unité d'allergologie pédiatrique à l'hôpital Necker Enfants Malades, APHP, à Paris. Pr Gildas Agodokpessi, pneumologue et allergologue au Centre National Hospitalier Universitaire de pneumo-phtisiologie de Cotonou, professeur titulaire de pneumologie à l'université d'Abomey-Calavi au Bénin, directeur général du Centre National Hospitalier et Universitaire de pneumo-phtisiolgie. ► En fin d'émission, reportage de Louise Caledec sur le programme « Remise en selle », un programme d'accompagnement sportif destiné aux femmes en cours ou en fin de traitement contre le cancer du sein. Proposé par l'association Casiopeea, il permet entre autres aux bénéficiaires de recevoir un vélo d'appartement en prêt et de participer à des séances d'entraînement collectif en visio.  Programmation musicale :  ► Simmy - Nawe ► Freddy Jay, Henry Canyons - We Roll.

Rhinite allergique, asthme allergique... À l'occasion de la semaine mondiale de l'allergie, qui se tient du 21 au 27 juin 2026, nous nous intéressons aux allergies respiratoires. Elles peuvent toucher tout le monde, dès le plus jeune âge. Selon l'OMS, en 2050, 50% de la population mondiale souffrira d'une de ces allergies respiratoires. Comment le diagnostic est-il posé ? Quels sont les traitements pour lutter contre les allergies respiratoires ? Peut-on prévenir la survenue d'allergies ? Atteintes et symptômes au pluriel, les allergies respiratoires peuvent avoir d'importantes répercussions sur la qualité de vie. Formes bénigne ou sévère, nous parlons des prises en charge, mais aussi, essayons de comprendre pourquoi les personnes allergiques sont de plus en plus nombreuses, puisque ces allergies pourraient même concerner une personne sur deux, d'ici un quart de siècle.  Ces maladies sont à plusieurs titres liées à notre environnement, qu'il s'agisse d'un site privé, identifié, comme le lieu de vie, l'ameublement, un objet avec lesquels nous cohabitons et où un certain nombre d'allergènes peuvent se développer. La réaction peut aussi avoir un lien avec notre environnement global : l'air que nous respirons ou les végétaux qui nous entourent.  Éviter les crises à répétition Ce n'est pas parce qu'une allergie présente une forme a priori modérée qu'il faut pour autant la négliger, car à long terme, pour les enfants, elle peut avoir une incidence sur la qualité de leur sommeil ou leurs apprentissages.   Dans certains cas, il est possible de limiter l'exposition à ces allergènes, pour freiner les symptômes et contenir les phases aigües de rhinite allergique. Traiter ce dérèglement de l'immunité de manière précoce, c'est précisément éviter à ces épisodes de crises de se répéter.  Avec : Pr Guillaume Lezmi, responsable de l'unité d'allergologie pédiatrique à l'hôpital Necker Enfants Malades, APHP, à Paris. Pr Gildas Agodokpessi, pneumologue et allergologue au Centre National Hospitalier Universitaire de pneumo-phtisiologie de Cotonou, professeur titulaire de pneumologie à l'université d'Abomey-Calavi au Bénin, directeur général du Centre National Hospitalier et Universitaire de pneumo-phtisiolgie. ► En fin d'émission, reportage de Louise Caledec sur le programme « Remise en selle », un programme d'accompagnement sportif destiné aux femmes en cours ou en fin de traitement contre le cancer du sein. Proposé par l'association Casiopeea, il permet entre autres aux bénéficiaires de recevoir un vélo d'appartement en prêt et de participer à des séances d'entraînement collectif en visio.  Programmation musicale :  ► Simmy - Nawe ► Freddy Jay, Henry Canyons - We Roll.

Van Gogh et ses crises, Kurt Cobain et sa dépression, Virginia Woolf et ses troubles bipolaires… Depuis des siècles, l'image de l'artiste torturé fascine. Comme si le génie créatif allait de pair avec la souffrance, comme si être brillant avait un prix. Mais ce lien entre maladie mentale et créativité peut être expliqué scientifiquement. Est-ce vrai ? Comment cela se fait-il qu'il y ait un lien ? Écoutez la suite de cet épisode de "Maintenant Vous Savez". Un podcast Bababam Originals, écrit et réalisé par Laura Taouchanov. À écouter aussi : Qu'est-ce que le rire prodromique, la "maladie du Joker" ? Qu'est-ce que la maladie du Nobel ? La pédophilie est-elle vraiment une maladie ? Retrouvez tous les épisodes de ⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠"Maintenant vous savez".⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠ Suivez Bababam sur ⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠Instagram⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠. Learn more about your ad choices. Visit megaphone.fm/adchoices

1er épisode / 5, de la série sur l'angiœdème héréditaire.  Episode 1 : Maladie rare – Qu'appelle-t-on angiœdème héréditaire ? Invité : Dr Fabien Pontille, médecin interniste, praticien hospitalier au sein du département de médecine interne et d'immunologie clinique du CHU de Nancy, référent du Centre de compétences des angiœdèmes à kinines (CREAK) de Nancy et membre du groupe de relecture du PNDS sur l'angiœdème héréditaire, réalisé sous l'égide et en partenariat avec la filière MaRIH.  https://www.chru-nancy.fr/index.php/maladies-rares#centres-de-comp%C3%A9tences   https://marih.fr/   1️⃣ Qu'appelle-t-on angiœdème héréditaire ? [0'37 – 1'12]  ✔️ Maladie génétique rare. ✔️Crises récurrentes d'œdème : atteintes cutanées, digestives ou des voies aériennes supérieures apparaissant généralement dès l'enfance ou l'adolescence. Pour plus d'informations, retrouvez notre page article : https://rarealecoute.com/langioedeme-hereditaire/2️⃣ Quelles sont les manifestations cliniques les plus fréquentes de l'angiœdème héréditaire ? [1'13 – 2'14]  ✔️ Œdèmes récurrents non prurigineux, sans urticaire, touchant peau et muqueuses. ✔️ Atteintes fréquentes : membres, visage, voies aériennes et tube digestif avec douleurs abdominales intenses. ✔️ Durée moyenne des crises 48 à 72 heures, avec régression spontanée. 3️⃣ Quelle est la physiopathologie de cette maladie rare ? [2'14 -3'11]  ✔️ Excès de bradykinine responsable d'une augmentation de la perméabilité vasculaire à l'origine des œdèmes. ✔️ Maladie génétique autosomique dominante liée le plus souvent à un déficit en C1 inhibiteur. 4️⃣ Comment différencier un angiœdème héréditaire d'un œdème allergique ou d'une urticaire ? [3'11 – 4'00]  ✔️ Angiœdème héréditaire : œdèmes récidivants sans urticaire, prolongés et résistants aux antihistaminiques. ✔️ Œdème allergique/mastocytaire : présence fréquente d'urticaire, crises plus brèves et bonne réponse aux antihistaminiques. 5️⃣ Quel est l'impact sur la qualité de vie des patients touchés ? [4'00 – 5'18] ✔️ Crises imprévisibles, douloureuses et invalidantes affectant vie scolaire, professionnelle et sociale. ✔️ Anxiété importante : craintes de crises sévères, notamment laryngées, avec risque d'asphyxie. ✔️ Errance diagnostique fréquente : retards de diagnostic pouvant entraîner souffrance psychologique et prises en charge inadaptées. 6️⃣ Que faire en cas de doute ou suspicion d'un angiœdème héréditaire ? [5'18 – 6'32]  ✔️ Évoquer le diagnostic devant des angiœdèmes récidivants sans urticaire et résistants aux antihistaminiques. ✔️ Orienter rapidement vers un centre expert ou de compétences CREAK pour confirmation diagnostique. ✔️ Confirmer et dépister : bilan du C1 inhibiteur ± génétique, puis enquête familiale si le diagnostic est confirmé.  L'équipe : Virginie Druenne – Ambassadrice RARE à l'écoute Cyril Cassard – Journaliste/Animation Hervé Guillot - Production Crédits : Sonacom ___________________________________________________RARE à l'écoute est le 1er média d'influence entièrement dédié aux maladies rares : - Un podcast pour faire entendre les voix de celles et ceux qui vivent, soignent et accompagnent ces maladies souvent invisibles. - Les Revues Horizon pour mettre en lumière les meilleures initiatives des centres experts, pour inspirer et connecter les professionnels de santé. - Des Lives engagés, pensés pour les patients, leurs proches et les associations. Un média indépendant, engagé et utile, au service d'un meilleur parcours de soin pour les patients atteints de maladies rares. Toutes nos ressources utiles sont accessibles gratuitement sur : www.rarealecoute.com 

durée : 00:05:45 Vous aimez ce podcast ? Pour écouter tous les épisodes sans limite, rendez-vous sur Radio France

durée : 00:06:55 - L'invité de "ici Maine" - L'association "Le souffle d'espoir" a été créée en Sarthe début mars 2026. Son président Wilfried Moinet était l'invité d'ICI Maine ce vendredi matin. Il revient sur la nécessité d'avoir une association qui accompagne les personnes atteintes de la maladie de Charcot. Vous aimez ce podcast ? Pour écouter tous les autres épisodes sans limite, rendez-vous sur Radio France.

Dans cet épisode de "Comment j'ai réussi ?", Stéphane s'entretient avec Matthieu Rinville, le cofondateur d'Aphasix, une plateforme d'auto-rééducation pour les personnes atteintes d'aphasie, une condition médicale qui entraîne la perte totale ou partielle de la capacité à s'exprimer.L'invité partage avec sincérité le parcours qui l'a mené à créer cette solution innovante. Après avoir été lui-même confronté à l'aphasie suite à un accident vasculaire cérébral, il a pris conscience des défis auxquels font face les patients et du manque criant de ressources médicales pour les prendre en charge. Avec deux autres cofondateurs, il s'est alors lancé dans l'aventure Aphasix, une plateforme qui vise à combler ce vide et à redonner espoir aux personnes aphasiques.L'auditeur découvrira les quatre piliers sur lesquels repose cette plateforme : des exercices de rééducation, de l'information sur la maladie, et un espace communautaire permettant aux patients de se soutenir mutuellement. Mais ce qui fait la force de la plateforme, c'est son utilisation de l'intelligence artificielle, qui permet de proposer des programmes de rééducation personnalisés et adaptés à chaque profil.Matthieu Rinville partage également les défis auxquels il a dû faire face pour lancer son entreprise, notamment le manque de financement et la nécessité de mener des études cliniques pour obtenir le remboursement de la plateforme par la Sécurité sociale. Malgré ces obstacles, son engagement et sa détermination à offrir une solution concrète aux personnes aphasiques transparaissent tout au long de l'entretien.Cet épisode captivant offre un regard unique sur les coulisses de la création d'Aphasix, une initiative ambitieuse qui pourrait révolutionner la prise en charge de l'aphasie en France.Hébergé par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Confidences podcast participe au podcasthon 2026 et met en lumière aujourd'hui l'association fake hair don't care en soutient aux femmes atteintes de cancer. L'association reçoit les dons de cheveux et fabrique des perruques pour les femmes. Je l'ai fais en 2024 et je tenais à vous en parler.https://fakehairdontcare.frhttps://podcasthon.org/frJe te souhaite une belle écoute

Certaines pathologies dermatologiques sont directement influencées par le stress, l'anxiété ou la dépression. À l'inverse, certaines souffrances psychiques peuvent s'exprimer par des symptômes cutanés. En effet, la peau interagit en permanence avec le système nerveux.   Est-ce au dermatologue d'explorer la piste de troubles psychiques si le patient est non conscient de ses problèmes ?  Avec:  Pr Laurent MISERY, chef du service de Dermatologie au CHRU de Brest et directeur du Laboratoire de Neurosciences de Brest. Président du Groupe français de Psychodermatologie et de la task force européenne de Psychodermatologie, auteur de Votre peau a des choses à vous dire, aux éditions Larousse     Retrouvez l'émission en intégralité iciPeau et santé mentale : des liens trop souvent sous-estimés

Invités :Sarah Saldmann, avocate Gauthier le Bret, journaliste Jean-Marie Rouart, écrivain Fabien Onteniente, réalisateurGérard Carreyrou, journalisteVous voulez réagir ? Appelez-le 01.80.20.39.21 (numéro non surtaxé) ou rendez-vous sur les réseaux sociaux d'Europe 1 pour livrer votre opinion et débattre sur grandes thématiques développées dans l'émission du jour.Hébergé par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Lèpre, pian, ulcère de Buruli... À la veille de la Journée mondiale des Maladies Tropicales Négligées (MTN), qui se tient le 30 janvier, nous parlons des atteintes dermatologiques de ces maladies. Provoquées par différents agents bactériens, elles peuvent entraîner des déformations cutanées visibles, des surinfections et des lésions invalidantes, voire des handicaps physiques. Souvent fortement stigmatisées, les personnes touchées peuvent souffrir de discriminations. Quelles sont les causes de ces différentes maladies ? Quels sont les traitements ?   On dénombre une vingtaine de maladies tropicales négligées, ces infections qui concernent selon l'OMS, près d'un milliard de personnes à l'échelle planétaire, surtout dans les pays du Sud, au sein des populations les plus précaires. Près de la moitié de ces maladies de la misère présente des atteintes dermatologiques et 40% des cas se concentrent en Afrique subsaharienne. Maladies stigmatisantes  Parmi ces atteintes cutanées des MTN (bactériennes ou parasitaires), on recense des maladies connues comme la lèpre et la gale, mais aussi d‘autres qui le sont beaucoup moins, comme le pian, l'ulcère de Buruli ou la leishmaniose. Transmise par un insecte, le phlébotome femelle, cette MTN présente, elle aussi, une forme à expression cutanée. Autre parasitose : la tungose est provoquée par la puce chique et affecte particulièrement les pieds des jeunes enfants qui vivent dans des conditions précaires. Ces maladies entraînent lésions, ulcérations et cicatrices sur la peau, ayant pour conséquence une forte stigmatisation des patients.   Améliorer le diagnostic  Dans les pays où ces affections sévissent encore, c'est surtout en milieu rural, dans les zones reculées, que les populations subissent ce péril infectieux, qui mobilise peu la recherche, et très peu les grands laboratoires pharmaceutiques… Cet éloignement a également pour conséquence un retard du diagnostic et des prises en charge, et ce d'autant plus qu'un certain nombre de croyances locales sont associées aux symptômes de ces infections.   Avec :  Pr Arezki Izri, maître de conférences universitaires, professeur émérite en Parasitologie-Mycologie au Service de parasitologie à l'Hôpital Avicenne de Bobigny   Dr Lanciné Kaba, maître-assistant en Chirurgie plastique, reconstructrice et esthétique à l'Université Alassane Ouattara de Bouaké. Chef d'Antenne et chirurgien résident de l'Institut Raoul Follereau Centre Manikro  Dr Sara Eyangoh, directrice scientifique du Centre Pasteur du Cameroun. Coordonnatrice du Réseau de laboratoires de l'OMS en Afrique pour le diagnostic des MTN cutanées. ► En fin d'émission, nous faisons le point sur les conséquences de la baisse de financement de l'aide publique au développement sur la santé à Madagascar, notamment sur la santé des femmes et des enfants. Interview du Dr Niry Ramaromandray, médecin de santé publique et directrice de Santé Sud à Madagascar. Programmation musicale : ► Liniker – Tudo  ► Oxmo Puccino – Plus loin que soi. 

Lèpre, pian, ulcère de Buruli... À la veille de la Journée mondiale des Maladies Tropicales Négligées (MTN), qui se tient le 30 janvier, nous parlons des atteintes dermatologiques de ces maladies. Provoquées par différents agents bactériens, elles peuvent entraîner des déformations cutanées visibles, des surinfections et des lésions invalidantes, voire des handicaps physiques. Souvent fortement stigmatisées, les personnes touchées peuvent souffrir de discriminations. Quelles sont les causes de ces différentes maladies ? Quels sont les traitements ?   On dénombre une vingtaine de maladies tropicales négligées, ces infections qui concernent selon l'OMS, près d'un milliard de personnes à l'échelle planétaire, surtout dans les pays du Sud, au sein des populations les plus précaires. Près de la moitié de ces maladies de la misère présente des atteintes dermatologiques et 40% des cas se concentrent en Afrique subsaharienne. Maladies stigmatisantes  Parmi ces atteintes cutanées des MTN (bactériennes ou parasitaires), on recense des maladies connues comme la lèpre et la gale, mais aussi d‘autres qui le sont beaucoup moins, comme le pian, l'ulcère de Buruli ou la leishmaniose. Transmise par un insecte, le phlébotome femelle, cette MTN présente, elle aussi, une forme à expression cutanée. Autre parasitose : la tungose est provoquée par la puce chique et affecte particulièrement les pieds des jeunes enfants qui vivent dans des conditions précaires. Ces maladies entraînent lésions, ulcérations et cicatrices sur la peau, ayant pour conséquence une forte stigmatisation des patients.   Améliorer le diagnostic  Dans les pays où ces affections sévissent encore, c'est surtout en milieu rural, dans les zones reculées, que les populations subissent ce péril infectieux, qui mobilise peu la recherche, et très peu les grands laboratoires pharmaceutiques… Cet éloignement a également pour conséquence un retard du diagnostic et des prises en charge, et ce d'autant plus qu'un certain nombre de croyances locales sont associées aux symptômes de ces infections.   Avec :  Pr Arezki Izri, maître de conférences universitaires, professeur émérite en Parasitologie-Mycologie au Service de parasitologie à l'Hôpital Avicenne de Bobigny   Dr Lanciné Kaba, maître-assistant en Chirurgie plastique, reconstructrice et esthétique à l'Université Alassane Ouattara de Bouaké. Chef d'Antenne et chirurgien résident de l'Institut Raoul Follereau Centre Manikro  Dr Sara Eyangoh, directrice scientifique du Centre Pasteur du Cameroun. Coordonnatrice du Réseau de laboratoires de l'OMS en Afrique pour le diagnostic des MTN cutanées. ► En fin d'émission, nous faisons le point sur les conséquences de la baisse de financement de l'aide publique au développement sur la santé à Madagascar, notamment sur la santé des femmes et des enfants. Interview du Dr Niry Ramaromandray, médecin de santé publique et directrice de Santé Sud à Madagascar. Programmation musicale : ► Liniker – Tudo  ► Oxmo Puccino – Plus loin que soi. 

durée : 00:02:33 - Bientôt chez vous - Au Japon, des escrocs profitent du vieillissement de la population et de la démence pour se faire adopter par des seniors isolés et devenir leurs héritiers à leur insu. Face à la multiplication de ces arnaques, autorités et avocats appellent à mieux protéger les personnes vulnérables. Vous aimez ce podcast ? Pour écouter tous les autres épisodes sans limite, rendez-vous sur Radio France.

Julia Chabot, MDCM, FRCPC, M. Sc., est gériatre au Centre hospitalier de St. Mary, professeure agrégée au Département de médecine de l'Université McGill et présidente de l'Association des gériatres du Québec. Au cours de sa maîtrise en psychologie à l'Université de Montréal, elle a mené une étude sur les effets de la musique sur la santé des patients gériatriques hospitalisés.Au cours de cet épisode de McGill à vos côtés, la Dre Chabot discutera des avantages potentiels de la musique comme outil thérapeutique pour les personnes atteintes de troubles neurocognitifs. Elle explorera également des approches pratiques pour intégrer la musique dans les milieux de soins cliniques et recommandera aux proches aidants des moyens d'utiliser la musique à la maison pour faciliter les routines quotidiennes et favoriser les liens affectifs.--------------------McGill à vos côtés est parrainé par le programme Engagement communautaire Amelia Saputo pour les soins de la démence. Cette série de webémissions est une initiative du Programme de formation sur les troubles neurocognitifs de l'Université McGill, qui est financé par des dons privés. Pour contribuer ou pour en savoir plus sur notre programme, rendez-vous au ⁠http://www.mcgill.ca/démence⁠.S'il y a des questions ou des sujets que vous aimeriez que nous abordions lors de nos webémissions mensuelles, envoyez un courriel à ⁠dementia@mcgill.ca⁠. 

durée : 00:03:18 - L'usine Socopa d'Evron accueille des lycéens pour leur faire découvrir les métiers de l'agroalimentaire. - Le dirigeant d'une holding de gestion des déchets, et sa fille, ont été mis en examen ce jeudi 4 décembre par un juge d'instruction d'Angers. Ils sont soupçonnés, via leurs entreprises, d'avoir déversé illégalement des milliers de tonnes de déchets dans une grande partie ouest de la France. Vous aimez ce podcast ? Pour écouter tous les autres épisodes sans limite, rendez-vous sur Radio France.

À l'occasion de la huitième reconstitution des ressources du Fonds mondial de lutte contre le VIH, la tuberculose et le paludisme à Johannesburg, en Afrique du Sud, mais aussi de la semaine internationale du dépistage du VIH et des IST, reportage à Agadir dans la région de Souss-Massa, épicentre de l'épidémie VIH au Maroc.     Alors que des inégalités persistantes exposent les femmes au risque de contracter le virus, reportage auprès d'acteurs impliqués dans cette lutte pour comprendre quels sont les obstacles, mais aussi les succès enregistrés contre l'épidémie, dans le Royaume chérifien. Quelles pistes peuvent se révéler efficaces pour lutter contre la discrimination et l'auto-stigmatisation des femmes séropositives ? Comment s'articule la stratégie nationale pour atteindre l'objectif «région sans sida», en particulier dans le contexte de crise du financement mondial, qui affecte la lutte contre le VIH ? Notre reporter Raphaëlle Constant s'est rendue auprès des populations-clés dans les structures de prise en charge pour comprendre comment s'organise l'accès des femmes aux soins, aux outils de prévention et à l'appui psychosocial. ► Un reportage en partenariat avec le Fonds Mondial et Coalition Plus. Programmation musicale :  ► Oum – Shine.

À l'occasion de la huitième reconstitution des ressources du Fonds mondial de lutte contre le VIH, la tuberculose et le paludisme à Johannesburg, en Afrique du Sud, mais aussi de la semaine internationale du dépistage du VIH et des IST, reportage à Agadir dans la région de Souss-Massa, épicentre de l'épidémie VIH au Maroc.     Alors que des inégalités persistantes exposent les femmes au risque de contracter le virus, reportage auprès d'acteurs impliqués dans cette lutte pour comprendre quels sont les obstacles, mais aussi les succès enregistrés contre l'épidémie, dans le Royaume chérifien. Quelles pistes peuvent se révéler efficaces pour lutter contre la discrimination et l'auto-stigmatisation des femmes séropositives ? Comment s'articule la stratégie nationale pour atteindre l'objectif «région sans sida», en particulier dans le contexte de crise du financement mondial, qui affecte la lutte contre le VIH ? Notre reporter Raphaëlle Constant s'est rendue auprès des populations-clés dans les structures de prise en charge pour comprendre comment s'organise l'accès des femmes aux soins, aux outils de prévention et à l'appui psychosocial. ► Un reportage en partenariat avec le Fonds Mondial et Coalition Plus. Programmation musicale :  ► Oum – Shine.

durée : 00:03:58 - À 95 ans, Suzanne de Louverné tricote des prothèses mammaires - Suzanne Baudet habite Louverné, près de Laval et a bientôt 95 ans (elle les aura en décembre). Elle tricote des prothèses mammaires en coton pour les femmes touchées par un cancer du sein. Depuis quatre ans, elle ne s'arrête plus de tricoter ce type de prothèses. Vous aimez ce podcast ? Pour écouter tous les autres épisodes sans limite, rendez-vous sur Radio France.

La compagnie pharmaceutique Eli Lilly annonce une grande nouvelle. Son médicament nommé VerzenioMD prolonge la survie chez les patientes atteintes d’un cancer du sein à un stade précoce. Entrevue avec Dr Jamil Asselah, oncologue médical au Centre universitaire de santé McGill. Regardez aussi cette discussion en vidéo via https://www.qub.ca/videos ou en vous abonnant à QUB télé : https://www.tvaplus.ca/qub ou sur la chaîne YouTube QUB https://www.youtube.com/@qub_radio Pour de l'information concernant l'utilisation de vos données personnelles - https://omnystudio.com/policies/listener/fr

Selon l'OMS, chaque année, il y a près de 10 millions de personnes atteintes de démence dans le monde. Parmi elles, 60 à 70% seraient plus particulièrement touchées par la maladie d'Alzheimer. Santé Publique France estime qu'environ 900 000 Français en sont atteints. Maladie neurodégénérative affectant principalement la mémoire, la maladie d'Alzheimer peut également affecter le langage, le raisonnement, l'apprentissage…. Dans la maladie d'Alzheimer, à côté des troubles de la mémoire peuvent se présenter des atteintes cognitives : de quoi s'agit-il ? Quand on parle de traitement non médicamenteux de la maladie d'Alzheimer, de quoi parle-t-on  exactement ?  Pr Philippe Amouyel, professeur de santé publique au Centre Hospitalier Universitaire de Lille et directeur de la Fondation Alzheimer. Membre du Conseil mondial de la démence et coordonnateur de l'initiative internationale de recherche sur les maladies neuro-dégénératives. Auteur du livre Le Guide anti-Alzheimer. Les secrets d'un cerveau en pleine forme aux éditions Cherche Midi Retrouvez l'émission en entier ici : La maladie d'Alzheimer : la prévenir ou freiner son évolution

Dans le cadre d'Octobre rose, le mois de sensibilisation au dépistage du cancer du sein, le service d'oncologie de l'hôpital Saint-Joseph à Paris organise des ateliers réservés aux femmes atteintes d'un cancer. Sophrologie, origami, entretien de perruques ou soins du visage et maquillage, autant de moments de bien-être, d'échanges et de temps d'écoute avec les équipes médicales. Objectif de ces rencontres : redonner un peu de respiration aux patientes encore sous traitement ou en rémission, et surtout, entretenir la relation humaine. RFI a assisté à l'un des ateliers portant sur les soins du visage.  Dans une salle aménagée au service d'oncologie de l'hôpital Saint-Joseph, seule la perfusion d'une des quatre patientes autour d'une table rappelle qu'on est en milieu médical. Rachida, Laurence, Céline et Sylvie, toutes atteintes d'un cancer, participent à un atelier de soins du visage. Amélie Vieuxfort, socio-esthéticienne, est l'animatrice de cet atelier. Elle demande à l'une des participantes : « Quelles sont vos habitudes actuellement, étant donné que vous êtes en traitement ? Qu'est-ce que vous faites pour prendre soin de votre visage au quotidien ? » Réponse de Céline : « Je lave avec une mousse assez douce, sous la douche le matin. Sortie de la douche, je mets de l'eau micellaire, puis de la crème de jour riche ou extra-riche, et un soin spécifique pour les yeux super-gras, pour avoir une bonne tolérance. Et autour des yeux, j'en mets plusieurs fois dans la journée, car ils sont très très secs. »  Comme Céline, les participantes sont toutes confrontées à un des effets secondaires de la chimiothérapie : la sécheresse cutanée. L'un des objectifs de cet atelier est d'échanger des expériences entre patientes. Rachida évoque sa routine quotidienne avec, entre autres, un savon au lait maternel, pour adoucir sa peau : « Moi, c'est le beurre de karité. Je l'utilise le matin et le soir. Sinon, je me lave avec un savon que ma voisine a fabriqué avec son lait. » « Ah oui, on est vraiment sur un produit des plus naturel, réagit l'animatrice. Vous voyez, c'est aussi intéressant pour ça ces ateliers, parce qu'on découvre des choses, on se donne des astuces… » À lire aussiOctobre Rose: en RDC, les spécialistes de santé alertent sur les freins au dépistage du cancer du sein Après un tour de table des rituels des patientes, place à la séance du jour. « ​​​​​​​Je vous invite à me tendre la main droite. Je vais vous mettre une noisette d'un produit un peu innovant ​​​​​​​: une pommade démaquillante, nettoyante », annonce Amélie Vieuxfort.  Après le nettoyage du visage, la pose d'un masque hydratant et l'application d'une crème anti-UV, la séance est clôturée par un auto-massage des mains. « C'est toujours agréable de prendre le temps. Ce que l'on ne fait pas forcément, suffisamment. Ça fait du bien, oui », réagit une participante. « ​​​​​​​C'est agréable de voir les autres à travers une activité que l'on partage. On ne partage pas nos piqûres », s'amuse une autre.  Ces ateliers de bien-être pour les personnes atteintes d'un cancer ont lieu toute l'année à l'hôpital Saint-Joseph de Paris. Un établissement qui fait de l'accompagnement des malades une de ses priorités, au même titre que la prévention et le dépistage des cancers. À lire aussiOctobre rose : prise en charge du cancer du sein

durée : 00:53:26 - Le grand atelier - par : Vincent Josse - Elle est à l'affiche de "Hamlet/ Fantômes", mis en scène par Kirill Serebrennikov, au Théâtre du Châtelet, à Paris, du 07 au 19 octobre. À ses côtés, l'actrice et réalisatrice Céline Sallette. - réalisé par : Christophe IMBERT Vous aimez ce podcast ? Pour écouter tous les autres épisodes sans limite, rendez-vous sur Radio France.

durée : 00:02:15 - Bientôt chez vous - Cette application gratuite, inspirée des sites de rencontre, met en relation malades, survivants et proches de patients atteints de cancer. Objectif : briser la solitude et offrir un espace d'échange. Vous aimez ce podcast ? Pour écouter tous les autres épisodes sans limite, rendez-vous sur Radio France.

« Nous vivons dans un monde de fake news, de crise de la gouvernance, de crise politique, de crise démocratique et nos concitoyens se tournent vers nous ». Quelles réponses essentielles la Cour des comptes apporte-t-elle dans ce contexte sensible décrit par son premier président, Pierre Moscovici ? Quelle place singulière l'institution occupe-t-elle dans le paysage juridique français ? Quelles transformations majeures opère-t-elle pour se rapprocher des citoyens ? Dans ce troisième épisode inédit du podcast La Nuit du Droit - La parole est à la défense du droit, Pierre Moscovici, livre ses réponses, sa vision au micro de Lefebvre Dalloz, partenaire de l'édition 2025 de La Nuit du Droit.Invités : Pierre MOSCOVICI, premier président de la Cour des comptesPréparé et réalisé par : Donia NECIB, Laurent MONTANT, Jérémy MARTIN, Axel GABLE et Angeline DOUDOUX, journalistes, Lefebvre DallozVoir aussi l'ouvrage Responsabilité des gestionnaires publics devant le juge financier 2025/2026, paru le 15 mai 2025, Lefebvre Dalloz© Romeo - North of Hope© luminae wave - Violin ResonanceHébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

La démocratie à Maurice confrontée aux atteintes à la liberté de la presse : « Il y a du travail à faire », estime Yvan Martial by TOPFM MAURITIUS

Dr Clara Liu Chung Ming est chargée de recherche à l'Institut de recherche cardiaque, Heart Research Institute de NSW. Elle est spécialisée dans la bio-ingénierie de modèles in vitro 3D avancés pour l'étude de la physiopathologie cardiaque humaine et de la cardiotoxicité induite par les traitements anticancéreux. Les scientifiques du HRI utilisent des « mini-cœurs » cultivés en laboratoire – de minuscules sphéroïdes cardiaques battants de la taille d'un grain de sable – pour tester un nouveau médicament qui pourrait protéger les personnes atteintes d'un cancer du sein des complications cardiaques liées à la chimiothérapie.

À l'occasion de la journée mondiale des maladies rares, nous faisons un point sur ces maladies qui touchent une personne sur vingt en France. Une maladie est dite « rare », lorsqu'elle touche moins d'une personne sur 2 000, soit pour un pays comme la France : moins de 30 000 personnes. On dénombre près de 7 000 maladies rares et 80% d'entre elles ont une origine génétique. Parmi elles, il existe les maladies rares de la peau qui n'ont pas de traitement permettant une guérison définitive. (Rediffusion) Quelles sont les maladies rares de la peau ? Quels sont les symptômes ? Comment les traiter ? Où en est la recherche ?   Pr Céline Greco, cheffe du Centre d'évaluation et de traitement de la douleur de l'Hôpital Necker-enfants malades, responsable d'une équipe de recherche sur la douleur de l'enfant à l'Institut Imagine  Marc Thiellet, président de l'Association du syndrome Nail-Patella Dr Benoît Mazel, généticien au CHU de Dijon Pr Alexis Elira Dokekias, professeur titulaire d'Hématologie, chef du service Hématologie du CHU de Brazzaville au Congo, directeur général du Centre national de référence de la Drépanocytose et des Maladies rares «Antoinette Sassou Nguesso». Président Emérite de la Société africaine d'Hématologie.  Programmation musicale : ► Asa – Fire on the mountain  ► Joao Selva – Maré vai subir.  

À l'occasion de la journée mondiale des maladies rares, nous faisons un point sur ces maladies qui touchent une personne sur vingt en France. Une maladie est dite « rare », lorsqu'elle touche moins d'une personne sur 2 000, soit pour un pays comme la France : moins de 30 000 personnes. On dénombre près de 7 000 maladies rares et 80% d'entre elles ont une origine génétique. Parmi elles, il existe les maladies rares de la peau qui n'ont pas de traitement permettant une guérison définitive. (Rediffusion) Quelles sont les maladies rares de la peau ? Quels sont les symptômes ? Comment les traiter ? Où en est la recherche ?   Pr Céline Greco, cheffe du Centre d'évaluation et de traitement de la douleur de l'Hôpital Necker-enfants malades, responsable d'une équipe de recherche sur la douleur de l'enfant à l'Institut Imagine  Marc Thiellet, président de l'Association du syndrome Nail-Patella Dr Benoît Mazel, généticien au CHU de Dijon Pr Alexis Elira Dokekias, professeur titulaire d'Hématologie, chef du service Hématologie du CHU de Brazzaville au Congo, directeur général du Centre national de référence de la Drépanocytose et des Maladies rares «Antoinette Sassou Nguesso». Président Emérite de la Société africaine d'Hématologie.  Programmation musicale : ► Asa – Fire on the mountain  ► Joao Selva – Maré vai subir.  

Cliquez ici pour accéder gratuitement aux articles lus de Mediapart : https://m.audiomeans.fr/s/P-UmoTbNLs Un nouveau rapport consulté par Mediapart montre que l'établissement catholique parisien oblige toujours ses élèves à suivre des cours de religion. À l'inverse, en 2024, il ne proposait toujours pas de cours d'éducation à la sexualité. Le lycée n'a pourtant jamais été sérieusement inquiété. Un article de David Perrotin publié mardi 1er juillet et lu par Christine Pâris. Distribué par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Dans la prestigieuse salle du Musikverein, à Vienne, en Autriche, temple de la musique classique connu des mélomanes du monde entier, se déroulent des concerts pas comme les autres. Des concerts Souvenir qui s'adressent aux personnes atteintes de démence. Le but est de réveiller leur mémoire, à travers la musique et ses émotions.  Cet après-midi, la magnifique salle Brahms du Musikverein de Vienne, en Autriche, accueille un concert un peu particulier, Souvenir, destiné aux personnes atteintes de démence et leurs accompagnants. Ils sont plusieurs dizaines à s'installer lorsqu'un trio de jeunes musiciens commence à jouer un programme spécialement conçu pour eux. Mélange de classiques et de variétés du 20e siècle. Une animatrice introduit chaque morceau et encourage même les spectateurs à chanter. On voit des mains en attraper d'autres, des têtes qui se posent sur l'épaule du voisin. C'est le but de ces concerts : réveiller les émotions et la mémoire des spectateurs. Pari réussi pour Elfriede, 84 ans, qui a quitté sa maison de retraite avec son accompagnant Walter. « J'ai toujours aimé me rendre à des concerts et celui-ci était beau, magnifique. J'ai aimé toutes les chansons. C'est toujours un plaisir et quelque chose de spécial au Musikverein. Je crois que je pourrais y aller tous les jours », confie-t-elle. « Par la musique, on peut toucher les personnes atteintes de démence au niveau émotionnel. Ces concerts permettent de bien travailler sur leur mémoire, car après, on en reparle. On leur demande de quoi ils se souviennent. Alors, on chante à nouveau ensemble certains morceaux du programme », abonde son accompagnant. Organisés depuis 2022, ces concerts sont bien fréquentés et pas uniquement par des personnes atteintes de démence. Peter, par exemple, accompagne son fils autiste, Alex. « Mon fils écoute des concerts sur YouTube toute la journée. C'est ce qui le calme. Certains autistes ne peuvent pas supporter quand il y a trop de bruit ou trop de personnes dans une salle. C'est pourquoi les gros concerts sont difficiles. Les personnes ayant des besoins particuliers ne sont malheureusement toujours pas intégrés correctement dans la société. Mais ici, on rencontre d'autres familles avec des enfants handicapés et de nombreuses amitiés se sont déjà nouées », témoigne-t-il. Pour les musiciens aussi, cette expérience est remplie d'émotions, comme l'explique le pianiste Shimon Krizek et la violoniste Susanna Budzinski, tous deux polonais : « Je me souviens que lors d'un concert au cours duquel j'ai joué une aria. Un spectateur, probablement un ancien chanteur, a tenu la dernière note aussi longtemps que cela est possible. J'ai donc dû moi-même tenir cette dernière note. Parfois, j'ai l'impression que je vais me mettre à pleurer. C'est vraiment fantastique », explique, ému, le pianiste. « Habituellement, le public reste assis à apprécier la musique, mais ici, certains se mettent à chanter ou à danser. Ils nous envoient une grande énergie. C'est une expérience très enrichissante, non seulement pour les artistes, mais aussi pour le public, car il est scientifiquement prouvé que la musique aide les personnes atteintes de démence », abonde la violoniste. En Autriche, environ 170 000 personnes sont actuellement atteintes de démence. À lire aussi«Expériences vibratoires»: un cycle d'ateliers pour initier les personnes sourdes à la musique

Le Journal en français facile du vendredi 2 mai 2025, 18 h 00 à Paris.Retrouvez votre épisode avec la transcription synchronisée et des exercices pédagogiques pour progresser en français : http://rfi.my/BdQy.A

À l'occasion de la journée mondiale des maladies rares, nous faisons un point sur ces maladies qui touchent une personne sur vingt en France. Une maladie est dite « rare », lorsqu'elle touche moins d'une personne sur 2 000, soit pour un pays comme la France : moins de 30 000 personnes. On dénombre près de 7 000 maladies rares et 80% d'entre elles ont une origine génétique. Parmi elles, il existe les maladies rares de la peau qui n'ont pas de traitement permettant une guérison définitive.  Quelles sont les maladies rares de la peau ? Quels sont les symptômes ? Comment les traiter ? Où en est la recherche ?   Pr Céline Greco, cheffe du Centre d'évaluation et de traitement de la douleur de l'Hôpital Necker-enfants malades, responsable d'une équipe de recherche sur la douleur de l'enfant à l'Institut Imagine  Marc Thiellet, président de l'Association du syndrome Nail-Patella Dr Benoît Mazel, généticien au CHU de Dijon Pr Alexis Elira Dokekias, professeur titulaire d'Hématologie, chef du service Hématologie du CHU de Brazzaville au Congo, directeur général du Centre national de référence de la Drépanocytose et des Maladies rares «Antoinette Sassou Nguesso». Président Emérite de la Société africaine d'Hématologie.  Programmation musicale :► Asa – Fire on the mountain ► Joao Selva – Maré vai subir.  

À l'occasion de la journée mondiale des maladies rares, nous faisons un point sur ces maladies qui touchent une personne sur vingt en France. Une maladie est dite « rare », lorsqu'elle touche moins d'une personne sur 2 000, soit pour un pays comme la France : moins de 30 000 personnes. On dénombre près de 7 000 maladies rares et 80% d'entre elles ont une origine génétique. Parmi elles, il existe les maladies rares de la peau qui n'ont pas de traitement permettant une guérison définitive.  Quelles sont les maladies rares de la peau ? Quels sont les symptômes ? Comment les traiter ? Où en est la recherche ?   Pr Céline Greco, cheffe du Centre d'évaluation et de traitement de la douleur de l'Hôpital Necker-enfants malades, responsable d'une équipe de recherche sur la douleur de l'enfant à l'Institut Imagine  Marc Thiellet, président de l'Association du syndrome Nail-Patella Dr Benoît Mazel, généticien au CHU de Dijon Pr Alexis Elira Dokekias, professeur titulaire d'Hématologie, chef du service Hématologie du CHU de Brazzaville au Congo, directeur général du Centre national de référence de la Drépanocytose et des Maladies rares «Antoinette Sassou Nguesso». Président Emérite de la Société africaine d'Hématologie.  Programmation musicale :► Asa – Fire on the mountain ► Joao Selva – Maré vai subir.  

Tous les soirs à 20h30, Pierre de Vilno reçoit un invité qui fait l'actualité politique. Ce soir, c'est la première vice-procureur du tribunal judiciaire de Paris, secrétaire générale du syndicat Unité Magistrats-FO, Béatrice Brugère qui est présente dans le studio d'Europe 1 Soir. L'occasion de s'interroger sur la mort du jeune Elias, poignardé pour son portable : doit-on aller vers une justice plus dure envers les mineurs ?

À l'occasion d'Octobre rose, ce mois destiné à sensibiliser les femmes au dépistage du cancer du sein, qui se situe au 1ᵉʳ rang des cancers féminins, nous parlons du lien entre cancer et travail. En France, chaque année, 160 000 personnes sont touchées par le cancer. Or, cinq ans après le diagnostic, 20% d'entre elles ne travaillent plus. Qui décide du maintien, ou non, d'une femme, après un diagnostic de cancer du sein ? Dr Evelyne Renault-Tessier, Médecin du département de soins de support à l'Institut Curie, cheffe de service de l'Unité Transversale Éducation Thérapeutique Patient et Responsable du projet AviProCan (Accompagner la vie professionnelle avec un cancer)Retrouvez l'émission en entier ici : Octobre rose : cancer et travail

durée : 00:02:37 - Grand angle - En un mois, deux personnes atteintes d'albinisme ont été attaquées en Tanzanie dont une fillette de deux ans kidnappée et assassinée. Malgré les bonnes intentions du gouvernement, cette communauté est encore en danger dans le pays. Reportage à Singida, dans le centre de la Tanzanie.

L'albinisme est une maladie rare qui affecte la production de pigments mélaniques, touchant environ une personne sur 15.000 en Europe, et une personne sur 4.000 dans les pays africains.Les personnes atteintes d'albinisme font souvent face à la stigmatisation et à la discrimination en raison de leur apparence distincte et de leur handicap visuel. Cette discrimination est encore plus accentuée dans certains pays africains où les traditions et croyances exacerbent leur marginalisation.Le 20 juin dernier, les Nations Unies à Genève organisaient un événement autour de l'exposition de photos "White Ebony" de l'artiste belge Patricia Willocq à l'occasion de la Journée internationale de sensibilisation à l'albinisme.Patricia Willocq et Antoine Gliksohn, Directeur exécutif de l'Alliance mondiale de l'albinisme sont les invités d'ONU Info Genève cette semaine. Entretien réalisé par Alexandre Carette

La candidate issue de La France insoumise, Amal Bentounsi, se présente avec l'étiquette du Nouveau Front populaire dans la sixième circonscription de Seine-et-Marne. Selon les informations d'Europe 1, elle est connue pour 11 rôles de droit commun et inscrite au fichier des atteintes à la sécurité publique.

C'est l'un des scandales qui agite à nouveau le territoire français en matière de médicaments. Après le Mediator et la Dépakine, l'Androcur est mis sur la sellette. L'Agence nationale de sécurité du médicament, régie par l'État, est accusée de n'avoir pas prodigué suffisamment d'informations quand aux risques encourus lors de la prise du traitement.Le principe d'action de l'AndrocurL'Androcur est un anti-androgène. Il agit donc en bloquant les hormones sexuelles mâles dites androgènes, comme la testostérone. Le principe actif utilisé s'appelle l'acétate de cyprotérone. L'acétate de cyprotérone possède aussi une activité progestative. En plus de bloquer les androgènes, il influence le cycle menstruel.Les indications de l'Androcur concernent surtout le traitement de l'hirsutisme, une croissance excessive de poils chez la femme, ainsi que le traitement de certaines acnés sévères ou d'autres troubles spécifiques de la sexualité. L'Androcur fait également partie des médicaments indiqués lors d'une transition aux personnes transgenres.Ce qui est reproché à l'ÉtatComme tous les médicaments, l'Androcur peut entrainer des effets secondaires indésirables. La liste mentionne par exemple les troubles hépatiques, les modifications de l'humeur ou la fatigue. En revanche, les risques plus élevés de méningiomes ne font pas l'objet d'une observation particulière. Ces tumeurs qui se développent dans le cerveau restent inoffensives dans 80% des cas. Pour les 20% restants, la localisation ou l'agressivité de la tumeur engagent le pronostic vital de la personne touchée.En mars 2024, deux femmes ont saisi le tribunal de Montreuil pour obtenir réparation du Gouvernement. Atteintes de méningiomes à la suite d'un traitement par Androcur, elles estiment qu'elles n'ont pas reçu assez d'informations à ce sujet avant de prendre le médicament. Ces victimes ne sont pas les seules, puisque plusieurs dizaines de requêtes vont être déposées au cours des prochaines semaines. Il y aurait en effet des centaines de cas identiques.Même bénignes, certaines des tumeurs provoquent des troubles neurologiques handicapants. Alors que les données concernant l'ampleur du risque de méningiome étaient connues par l'Agence nationale de sécurité du médicament, il n'y a pas eu de mesures suffisantes pour prévenir les personnes sous traitement de ce danger.Pire, une étude de 2007 alertait déjà des conséquences dommageables de l'Androcur sur le cerveau. Or, l'État n'a établi le lien entre le médicament et les méningiomes que 10 ans plus tard, après qu'une grande quantité de patients aient bénéficié du traitement pour des indications dépassant parfois le cadre prévu. C'est pour cette raison que le Gouvernement français devra faire face à la justice et aux demandes de dédommagement de toutes les victimes concernées. Hébergé par Acast. Visitez acast.com/privacy pour plus d'informations.

Au cœur de la nuit, les auditeurs se livrent en toute liberté aux oreilles attentives et bienveillantes de Valérie Darmon. Pas de jugements ni de tabous, une conversation franche, mais aussi des réponses aux questions que les auditeurs se posent. Un moment d'échange et de partage propice à la confidence pour repartir le cœur plus léger.

durée : 00:02:02 - Le vrai ou faux - La députée Rassemblement national et vice-présidente du parti Edwige Diaz affirme que 3000 atteintes au principe de la laïcité ont été recensées à l'école au mois de janvier 2024. C'est faux, même si le phénomène est en très forte hausse depuis la rentrée de septembre.

Alexandre Touchette se penche sur l'augmentation record de la population du Canada enregistrée en 2023; Jean François Bouthillette interviewe la chercheuse Jane Yardley, dont les travaux visent à en savoir plus sur l'effet du sport sur le diabète de type 1 chez les femmes; et Gino Harel décrit la quête d'une équipe du Département d'anthropologie de l'Université de Montréal, qui visait à remettre la sépulture d'un enfant datant de 2000 ans aux autorités mexicaines.

Atteintes à la laïcité à l'école, réforme de l'assurance chômage, guerre en Ukraine, élections européennes... Le député Rassemblement national de la Somme Jean-Philippe Tanguy, président délégué du groupe RN à l'Assemblée, est l'invité de RTL Bonsoir.

Atteintes à la laïcité à l'école, réforme de l'assurance chômage, guerre en Ukraine, élections européennes... Le député Rassemblement national de la Somme Jean-Philippe Tanguy, président délégué du groupe RN à l'Assemblée, est l'invité de RTL Bonsoir.

durée : 00:35:24 - France Culture va plus loin (l'Invité(e) des Matins) - par : Guillaume Erner - Cette semaine l'établissement scolaire Maurice Ravel a été la scène d'une nouvelle atteinte à la laïcité à l'école, entraînant cette fois-ci le retrait de son directeur pour des raisons de sécurité. Après Samuel Pati, Dominique Bernard, sommes-nous face à des faits isolés ou à un problème de fond ? - invités : Iannis Roder Enseignant; Grégory Le Floch Écrivain; Lucie Pitiot Proviseure (académie de Paris)

durée : 00:03:20 - Le monde à 18h50 - par : Franck MATHEVON - Le président français entame jeudi une visite de deux jours en Inde. Il est l'invité d'honneur de la Fête nationale, comme l'avait été le Premier ministre indien Narendra Modi le 14 juillet en France. Ce déplacement intervient à un moment où la liberté de la presse notamment est menacée en Inde.

durée : 00:20:22 - Journal de 18h - C'est un rapport accablant pour l'Inde du Premier ministre nationaliste Narendra Modi que vient de publier Human Rights Watch. L'ONG liste une série de violations dans "la plus grande démocratie du monde" : violences d'État, persécution des minorités et des arrestations d'opposants notamment.

durée : 00:20:22 - Journal de 18h - C'est un rapport accablant pour l'Inde du Premier ministre nationaliste Narendra Modi que vient de publier Human Rights Watch. L'ONG liste une série de violations dans "la plus grande démocratie du monde" : violences d'État, persécution des minorités et des arrestations d'opposants notamment.

Tous les matins à 7H10, on vous donne des bonnes nouvelles !

Si vous aimez les livres, connaissez-vous le syndrome du tsundoku ? Retrouvez tous les jours le meilleur des Grosses Têtes en podcast sur RTL.fr et l'application RTL.