Podcasts about maladie chronique

Et si certaines migraines, douleurs cervicales ou dorsales, troubles digestifs, articulaires, gynécologiques, une hypersensibilité ou encore une dépression cachaient en réalité une maladie de Lyme ?

Méditation, relaxation, pleine conscience, visualisation… Peu importe le nom qu'on lui donne, pour Tamara & Michael Pellegrini, c'est une pause guidée. Un instant suspendu rien qu'à soi, où tout le reste passe "En mode avion" ✈️ Notre association Les Invisibles est très heureuse de te proposer cette ressource : un moment de pause, dédié à l'exploration et à l'accueil des ressentis dans l'ici et maintenant. Alors prends cette pause ⏸️ en appuyant sur play ▶️ ! Notre association tient aussi à remercier chaleureusement la

Lorsque la maladie ou le handicap Invisible frappe, son impact émotionnel est souvent relégué au second plan, éclipsé par la prise en charge des symptômes physiques. Pourtant, l'isolement, l'anxiété et la dépression sont des réalités bien trop courantes pour celles et ceux qui traversent l'errance médicale ou accueillent un diagnostic qui fissure leur identité, bouscule profondément leur vie.

En France, 1 actif sur 4 est touché par une maladie grave ou chronique, et 1 sur 5 est aidant. Pourtant, concilier travail et maladie reste un défi pour les salariés, les managers et les équipes RH. Olivier Brochoire, coordinateur RH chez Prévia, partage son expertise pour accompagner les collaborateurs confrontés à la maladie et favoriser un dialogue ouvert en entreprise.Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Il est question ce matin d'une étude des chercheurs de l'université d'Oxford. Et cette étude, elle vient répondre à cette question résumée par Femme Actuelle : quels sont les facteurs principaux qui entrent en jeu dans le vieillissement d'une personne et le risque de développer une maladie chronique ?Les résultats ont été publiés dans la revue Nature. La grande ligne, c'est que « les facteurs environnementaux expliquent 17 % de la variation du risque de décès, contre moins de 2 % expliqués par la prédisposition génétique ». Ça, c'est le constat général.Les chercheurs ont étudié le développement de certaines maladies auprès d'un demi-million de personnes. Le but de cette étude était de voir les effets de facteurs environnementaux sur le développement de ces maladies.Ils sont variés : la taille et le poids à l'âge de 10 ans, le tabagisme maternel à la naissance, l'emploi, le revenu, le niveau d'activité physique ou encore le lieu de résidence. Et sur base ces facteurs et d'autres, les chercheurs ont voulu s'intéresser sur l'apparition d'une vingtaine de maladies. Et ils vont corréler cela avec la présence de certaines protéines dans le sang, ce qu'ils appellent « l'horloge du vieillissement ».Les auteurs de l'étude affirment que « le tabagisme, le statut socioéconomique, l'activité physique et les conditions de vie ont eu le plus d'impact sur la mortalité et le vieillissement biologique ». La consommation de tabac et le statut socioéconomique sont associés à une vingtaine de maladies, l'activité physique à une quinzaine. Quant au risque génétique, il serait surtout présent dans les risques de démence et le cancer du sein. La conclusion, c'est que les expositions environnementales « ont eu un effet plus important sur les maladies du cœur, des poumons et du foie ».Mais tout n'est pas perdu ! Pour les chercheurs, « il est possible d'influencer nos risques de développer des problèmes de santé ». Arrêter le tabac, bouger plus, peuvent exercer une influence positive sur notre santé cardiaque et circulatoire.

Lény, 15 ans, vit avec une myopathie rare et invalidante : la titinopathie. Depuis son enfance, cette maladie dégénérative affaiblit ses muscles, l'obligeant à se déplacer en fauteuil roulant et à multiplier les hospitalisations. À 6 ans, il subit une greffe du cœur. À 13 ans, une lourde opération de la colonne vertébrale. Entre douleurs incessantes et peur de la mort, sa santé mentale est mise à rude épreuve. Comme plus de 65 % des enfants atteints d'une maladie chronique, Lény traverse des épisodes de détresse psychologique. Lucide, mature et incroyablement combatif, il incarne une résilience hors du commun. Dans cet épisode, le Dr Dante Trojan, pédopsychiatre et psychothérapeute aux HUG, responsable de l'Unité de liaison ambulatoire et hospitalière du Service de psychiatrie de l'enfant et de l'adolescent explique pourquoi un accompagnement précoce est essentiel pour aider ces jeunes à affronter les défis imposés par la maladie. Avertissement : cet épisode aborde la souffrance psychique et les pensées suicidaires. Journaliste : Adrien Zerbini Réalisation : José Moreno Production : Pauline Vrolixs Attachée de production : Valérie Dentan

Invitée : Diane Wattrelos, influenceuse santé. https://www.instagram.com/les_maux_en_couleurs/    1️⃣   Qui est Diane Wattrelos ? [0'42 – 1'14] ✔️ Diane, maman de deux enfants, transforme son combat contre une maladie rare en une force. ✔️ Sur son compte "Les maux en couleurs", elle partage son quotidien pour soutenir et inspirer ceux qui se sentent isolés. 2️⃣   Pourquoi témoigner au micro de RARE à l'écoute aujourd'hui ? [1'15 – 1'49] ✔️ Faire connaître les maladies rares et le handicap invisible pour briser l'isolement et lutter contre les préjugés. 3️⃣   Quel est son parcours d'influenceuse santé ? [1'55 –2'58] ✔️ En 2019, Diane crée son compte depuis une chambre d'hôpital pour briser son isolement et échanger avec d'autres personnes partageant des expériences similaires. ✔️ Son compte a évolué avec sa communauté, renforçant sa confiance et ouvrant le dialogue sur des sujets clés comme le handicap invisible et l'addiction. 4️⃣   Quels sont ses choix de communication pour sa communauté ? [2'58 – 3'59] ✔️ Diane lutte contre l'isolement des malades en partageant son expérience à travers des contenus accessibles et parfois humoristiques. ✔️ Elle montre qu'il est possible d'avoir une vie de famille malgré une maladie chronique rare, en partageant la réalité de ses hauts et ses bas pour inspirer sa communauté. 5️⃣   Comment gérer sa responsabilité envers sa communauté ? [4'00– 5'02] ✔️Choisir ses mots avec soin pour soutenir et partager des messages qu'elle aurait aimé entendre dans ses moments de doute. ✔️ Accepter de ne pas pouvoir tout gérer seule, malgré sa volonté d'aider. 6️⃣   Quel message pour les auditeurs RARE à l'écoute ? [5'03 – 6'06] ✔️ Ne pas avoir honte de son handicap, en faire une force, utiliser chaque expérience quotidienne pour grandir et s'entraider au sein de la communauté.   L'équipe : Virginie Druenne – Ambassadrice RARE à l'écoute Cyril Cassard – Journaliste/Animation Hervé Guillot - Production Crédits : Sonacom *************************************** À propos : "RARE à l'écoute" est un podcast dédié à la sensibilisation aux maladies rares et au soutien des personnes touchées par ces affections. Créé par un groupe passionné de professionnels de la santé, le podcast vise à informer les professionnels de santé et fournissant des informations sur les dernières avancées médicales et scientifiques dans le domaine des maladies rares, et inspirer les patients et leurs proches en partageant des histoires de courage et de persévérance. Contenu :

La schizophrénie, une maladie chronique qui désorganise la pensée

La schizophrénie : qu'est ce que cette maladie chronique ?

Le jour où sa meilleure amie perd son bébé à 5 mois de grossesse, un stress profond se réactive chez Adeline. Et avec lui, la maladie de Ménière ⚡️ : crises de vertiges violents, perte d'équilibre, hyperacousie, nausées… Ce trouble vestibulaire active un trouble anxieux dont elle sera ensuite diagnostiquée.Depuis ses 16 ans, Adeline vit avec des acouphènes

Bienvenue sur « S'ouvrir à l'amour » le podcast qui va t'aider à t'ouvrir à l'amour et à transformer ta vie amoureuse.   Cet épisode est le début d'un trio d'épisodes qui a pour but de te présenter mon approche du coaching amoureux.Dans cet épisode je t'explique pourquoi ton système nerveux impacte ta manière de relationner.Dans l'épisode 153 je vais te décrire les 4 grandes catégories de schémas selon mon observation empirique auprès des personnes que j'ai pu observer.Dans l'épisode 154 j'irai plus en détail sur les 3 états de ton système nerveux et l'échelle poly-vagale.NOTES DE L'EPISODE : https://sandykaufmann.ch/fr/152-l-impact-du-systeme-nerveux-dans-tes-relations/Mes ressources gratuites : https://linktr.ee/sandykaufmanncoaching Lien vers mon livre "S'ouvrir à l'amour, et si la solution se trouvait du côté du nerf vague ?"Si tu apprécies ce podcast, la meilleure façon de m'encourager est de me laisser une revue 5 étoiles sur apple podcast ou de transmettre cet épisode à une personnede ton entourage qui en a besoin. Et enfin si tu es prête à t'ouvrir à l'amour et à transformer ta vie amoureuse je t'inviteà rejoindre mon programme de coaching S'ouvrir à l'amour. Tous les détails se trouvent sur mon site https://sandykaufmann.ch/fr/souvrir-a-lamour/.  Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Bienvenue dans la  « Chronique de malade ! », une série du podcast

Anna n'a que 19 ans lorsqu'elle vit sa première crise de Ménière ; des vertiges rotatoires si intenses qu'ils donnent la sensation d'être propulsé•e à toute allure dans une machine à laver

« Maman, tu ne le sais pas encore, mais il y a un bébé dans ton ventre. »Quand sa fille de cinq ans et demi prononce ces mots, Lison reste sans voix.Elle porte un stérilet, pourtant elle choisit de croire à l'intuition de son enfant. Le lendemain matin au réveil, le verdict tombe : le test posé sur le lavabo affiche « enceinte ».Alors que Lison perçoit ce bébé comme un fruit de l'amour, elle prend la décision d'avorter.« J'ai évacué mon bébé dans mes toilettes, entre mes cuisses, celles qui avaient déjà donné la vie deux fois. » Ce choix, elle l'assume pleinement. Elle qui vit le maternage proximal comme une évidence, se dévouer une troisième fois est impensable.Leur famille a trouvé un équilibre précieux qu'elle refuse de bouleverser.Mais assumer ne veut pas dire ne pas souffrir. Le corps de Lison porte encore les traces de cette grossesse et dans son esprit, ce fœtus est déjà un bébé. « Dans ma tête, j'abandonnais mon bébé. »La culpabilité s'installe, la honte aussi.Ces émotions deviennent plus lourdes à porter lorsque sa sœur tombe enceinte, suivie de plusieurs de ses amies. Lison affiche un masque de bonheur, mais à l'intérieur, tout s'effondre.Aujourd'hui Lison nous livre son témoignage bouleversant ; forte du deuil traversé, de trompes ligaturées et d'une liberté retrouvée.Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Tu veux devenir parent malgré une maladie chronique ? Tu es déjà parent et tu te demandes comment gérer ton handicap invisible avec ton enfant ?Voici quelques exemples de questions auxquelles on répond avec @maaik dans ce live dédié à la PARENTALITÉ et à la MALADIE CHRONIQUE. Les thématiques abordées :• Est-ce que devenir maman a été un choix difficile en étant malade ?• Comment t'occupes-tu de ta fille les jours où les symptômes sont très intenses ?• Les symptômes étaient-ils plus forts ou identiques durant la grossesse ? • Comment avez-vous géré la période post-partum ? • Te sens-tu différente des mamans en bonne santé ?• Comment fais-tu face à l'épuisement d'être mère ?• Ton mari est-il souvent à la maison pour te soutenir ?• La maternité t'a-t-elle donné une nouvelle motivation ? • Quels conseils donnerais-tu pour envisager la parentalité plus sereinement ?Un échange sincère et sans filtre. Prends soin de toi et écoute-le dès maintenant sur le podcast Les Invisibles. Disponible sur toutes les plateformes d'écoute ! Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Tu te sens seul·e, triste, en suradaptation face au rythme des personnes valides – voire hyposensibles – et à l'effervescence des fêtes ?Dans cet épisode, je t'invite à explorer une perspective, où « maladie » trouve une résonance inattendue avec « magie ». Donne-moi ta main et laisse-toi porter avec bienveillance, authenticité et humour toujours décalé.Si tu es amateur·trice de films fantastiques comme ceux de Tim Burton, des sagas comme Harry Potter, ou encore de science-fiction, cet épisode sonnera pour toi comme un chef d'oeuvre. Et même si, comme moi, tu penches davantage pour le cinéma d'auteur·trice, laisse-toi emporter : l'habillage sonore signé Michael Pellegrini apporte une expérience sonore inédite. Je te souhaite de joyeuses fêtes de fin d'année, avec tout ce que cela signifie pour toi. Tamara Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Passer de « je me trouve incroyable » à « je ne mérite pas de vivre » est un schéma de pensées peu toléré dans nos sociétés où l'on valorise la maîtrise émotionnelle et la stabilité.Mais que se passe-t-il quand on vit avec des émotions très intenses (des up ans down) dans un monde qui stigmatise l'instabilité ?À ses 18 ans, alors que son amoureux du Brésil vient d'emménager chez elle à Bruxelles, Fiona prend conscience d'une réalité particulièrement anxiogène : « je ne pourrais jamais rompre avec lui maintenant qu'il a quitté le Brésil pour vivre avec moi. » Ce sentiment d'enfermement déclenche chez elle une avalanche de troubles psychiques comme un toc du couple qui la pousse sans cesse à se demander : suis-je avec la bonne personne ?, et un trouble anxieux généralisé.Ce n'est pourtant qu'à 28 ans, lorsqu'elle se rend pour un diagnostic de TDAH, que Fiona découvre une toute autre réalité : elle vit avec un trouble de la personnalité borderline. Multipotentielles, couteau suisse, touche-à-tout, Fiona voit les entretiens d'embauches comme des « dates » et les CDI lui font peur en amour. Pourtant elle rêverait d'une pilule magique qui lui permette d'aimer une seule et unique personne jusqu'à la fin de ses jours.Dans cet épisode, Fiona nous livre le témoignage qu'elle aurait aimé entendre il y a 10 ans.Forte d'exemples concrets, elle nous livre les outils qui lui permettent de réguler son système nerveux au quotidien pour se sentir en sécurité etmieux gérer cette intensité émotionnelle.Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Et si tu pouvais enfin offrir une clé de compréhension aux personnes valides pour qu'elles saisissent ce que c'est de vivre avec une maladie chronique et invisible ?Cette clef, je l'ai créée !Dans cet épisode « La maladie chronique expliquée aux valides » du nouveau format « Chronique de malade ! » j'explique, grâce à trois métaphores fortes et accessibles, ce que l'on ressent quand on cohabite avec des symptômes permanents : un bug récurrent, un rhume persistant, ou encore le supplice de la goutte d'eau.En seulement 14 minutes, cet épisode offre une immersion sensible dans notre réalité.Écoute-le, et si tu es convaincu·e, partage-le aux valides de ton entourage pour visibiliser l'invisible autour de toi !Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Jeûnes, régimes low carb, bains d'eau glacée … Ces pratiques populaires cartonnent auprès des personnes en recherche de solutions pour apaiser les symptômes de la maladie et obtenir une meilleure qualité de vie.Si ces pratiques offrent des bienfaits à court terme, notamment une clarté mentale et une énergie accrue - grâce à la stimulation du cortisol, l'hormone de l'action et de l'éveil - à long terme, elles peuvent épuiser les surrénales et conduire au burn-out Céline, migraineuse depuis l'âge de 6 ans et ayant du arrêter ses études à cause de ces migraines et de céphalées importantes, illustre bien cette réalité. « Dès que tu es malade, on t'offre des solutions pansements » me confie-t-elle dans cette interview.Si elle a d'abord trouvé des éléments utiles dans ses études en naturopathie pour une hygiène de vie générale, elle a rapidement réalisé que ces pratiques étaient insuffisantes pour des pathologies complexes comme celles des Invisibles.Elle a découvert que le véritable rétablissement passait par un rééquilibrage en profondeur du système nerveux, une clé souvent négligée dans la gestion des maladies chroniques.Spécialisée dans les problématiques qui touchent aux femmes elle travaille aujourd'hui au travers d'une médecine intégrative qui soigne les patient•es en ce penchant sur les causes profondes des déséquilibres.À tous les malades chroniques et invisibles cet épisode inédit est pour vousHébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Ce mercredi, découvrez une approche différente de l'alimentation grâce à Sophie Janvier, diététicienne, autrice du livre La méthode douce pour mieux manger : 33 micro-changements pour rééquilibrer votre alimentation sans vous priver et créatrice du programme diététique en ligne BOOST. Ensemble, nous abordons l'alimentation anti-inflammatoire et ses effets sur les maladies chroniques et l'impact que ce qu'on mange peut avoir sur notre pratique sportive ainsi que la récupération et nos blessures.➡️ Episode disponible en intégralité le mercredi 23 octobre.Conseil Sport, c'est le podcast bien-être, santé et nutrition made by DECATHLON pour prendre soin de vous, garder la forme et bien manger. On y parle sport, connaissance de soi, épanouissement, voyage... L'objectif ? S'informer, s'évader, se trouver de nouvelles manières de s'épanouir et de performer par le sport et le mouvement.Chaque mercredi, Céciliane et Manon, sportives passionnées et journalistes chez Decathlon, vous proposent un nouvel épisode.Retrouvez : “La réponse” (des interviews d'experte·s du sport et de la santé sur des sujets ciblés et d'actualité), “Le déclic” (des interviews de personnalités et influenceur·ses sur un déclic sportif, un événement qui a transformé leur vie) et “L'aventure” (le récit immersif d'une aventure sportive extraordinaire).

Tout a commencé par un œuf au plat sur le bras, ou ce qu'on appelle plus communément « un érythème migrant ».La fameuse signature d'une morsure de tique. Usuellement, c'est en forêt que l'on retrouve des victimes de ces ixodes mais Ludivine était perchée dans son appartement de ville lorsqu'elle s'est fait piquée…« Il y a un déni cosmique dans la communauté des infectiologues qui pensent que c'est une maladie bénigne qui se soigne en 3 semaines d'antibiothérapie alors qu'il y a des formes chroniques assez intenses. »Ludivine n'y va pas par quatre chemin.Dans son parcours pour un diagnostic, un traitement et une vie aujourd'hui enfin à la lisière de la rémission, elle a mis le doigt sur de nombreux rouages du système de santé. Et tu constateras que ce n'est pas joli joli…Espagne, Chypre, Bali… Elle n'a cessé de traverser les frontières pour se soigner de cette maladie de Lyme et des co-infections. Le fameux « Boys Bands » (moins sexy que les 2be3) : Bartonellose, Babésiose, Borréliose, dont elle est atteinte avec certitude des deux dernières.Après tant de douleurs, de troubles cognitifs, de troubles digestifs, de sensibilité extrême et des traumas causés par la maltraitance médicale et le deuil d'un corps valide, une nouvelle aventure s'annonce enfin pour Ludivine.Après 5 ans de processus d'adoption avec son mari - sa puissance de vie, c'est très prochainement, avec un•e pupille de l'Etat qu'elle la partagera.Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Cette semaine, je reçois la kinésiologue Caroline Venne. On parle de l'importance de l'activité physique pour la prévention et gestion des maladies chroniques et on fait un tour d'horizon des recommandations principales.   Pour suivre Caroline : Clique ici !    Pour écouter l'épisode en vidéo sur YouTube : Clique ici !    Parle-moi de santé est présenté par Overview, une plateforme où tu peux t'abonner pour avoir accès en tout temps à une synthèse de tous les guides de pratique clinique en réadaptation musculosquelettique. Profite d'une réduction de 10% avec le code SANTE10 et consulte leur site web pour en savoir plus.   Code promo GOUGEON15 pour les formations en ligne à prix régulier de Bia Éducation.   Retrouve Parle-moi de santé sur toutes les plateformes ! Instagram YouTube Twitter Facebook Pour m'écrire : parlemoidesante@gmail.com

Atteinte du syndrome de sapho depuis ses 7 ans et d'une autre maladie chronique, Dora a grandi avec le handicap et la douleur, mais n'a jamais vu cela comme un obstacle pour s'épanouir.C'est d'ailleurs après une crise très difficile qui la laisse dans une immobilité presque totale, qu'elle a le déclic de l'entrepreneuriat. Un ami la convainc de faire une activité physique, elle qui en a toujours été interdite de sa vie. Elle ne le croit pas, essaie quand même… et c'est la révélation.Alors ni une ni deux, elle se lance dans le développement d'une solution digitale, ProAdapt, pour redonner le bien-être, un peu d'autonomie et de mobilité aux personnes âgées, atteintes de handicap, ou de surpoids, grâce à l'activité physique.Mais alors qu'elle combine un job de psychologue du travail, une incubation en start-up et le lancement en bêta-test de sa solution, Dora vit le drame de perdre son bébé à quelques semaines de grossesse.Alors comment on fait, pour continuer, faire comme si, alors que l'on vient de perdre une vie que l'on avait mis tout son cœur, son corps et son énergie à créer ?Dora tient le cap, ProAdapt est le bâton sur lequel elle s'appuie et très vite, la vie lui fait le plus beau des cadeaux : une nouvelle grossesse, qui cette fois s'accroche et lui permettra de vivre la plus belle des rencontres.Dans cet épisode, Dora nous livre son expérience d'entrepreneure handicapée, et nous parle de l'importance de rendre visible les handicaps qui ne le sont pas. Elle raconte comment elle a entrepris enceinte, et nous montre que rien n'est impossible si l'on a la niaque, la motivation et l'entourage nécessaire pour se lancer.Avertissement : dans cet épisode, nous aborderons le sujet de la fausse couche, un thème qui peut être sensible et difficile à entendre pour certains. Si vous avez vécu ou traversez actuellement une telle épreuve, sachez que vous n'êtes pas seule.----------------------------------------------❤️ Merci à La Tribu KaféKouche, la toute première marque de jeux de société 100% dédiée aux jeunes parents de sponsoriser cet épisode. Bénéficiez de 10% de réduction sur leurs jeux qui boostent votre répartie parentale ou travaillent votre complicité de couple avec le code JEVEUXMONJEU.

Tous les soirs de 22h15 à 1h, les auditeurs se livrent à l'écoute bienveillante de Valérie Darmon, du lundi au jeudi, et de Sana Blanger du vendredi au dimanche. Venez partager leurs questionnements, leurs doutes, mais aussi leurs joies et leurs belles histoires. Un moment d'échange en toute liberté, sans jugement ni tabous. Si vous aussi vous souhaitez témoigner, laissez vos coordonnées en appelant Europe 1 au : 01 80 20 39 21. Numéro non surtaxé.

Tous les soirs de 22h15 à 1h, les auditeurs se livrent à l'écoute bienveillante de Valérie Darmon, du lundi au jeudi, et de Sana Blanger du vendredi au dimanche. Venez partager leurs questionnements, leurs doutes, mais aussi leurs joies et leurs belles histoires. Un moment d'échange en toute liberté, sans jugement ni tabous. Si vous aussi vous souhaitez témoigner, laissez vos coordonnées en appelant Europe 1 au : 01 80 20 39 21. Numéro non surtaxé.

Bienvenue sur RARE à l'écoute, la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce quatrième épisode sur les Syndromes d'Ehlers-Danlos Non Vasculaires, nous recevons Mme Gisclard, patiente experte - ressource atteinte d'un Syndrome d'Ehlers-Danlos Hypermobile, représentante des usagers de santé et présidente de l'association UNSED - Union Nationale des Syndromes d'Ehlers-Danlos. Nous abordons aujourd'hui la survenue des premiers symptômes de la maladie, l'errance diagnostique, l'annonce du diagnostic, le rôle d'un patient expert, l'importance de l'éducation thérapeutique, ainsi que les objectifs de l'association UNSED. Si vous désirez vous informer et aller plus loin dans la connaissance de cette pathologie, nous vous donnons rendez-vous sur notre site internet www.rarealecoute.com. L'orateur n'a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode.   Invitée : Mme Gisclard – Présidente de l'association UNSED https://www.unsed.org/ L'équipe : Virginie Druenne - Programmation Cyril Cassard - Animation Hervé Guillot - Production Crédits : Sonacom

L'endométriose est une maladie chronique qui touche une femme sur dix. Dans cet épisode, Alice Romerio, maîtresse de conférences en science politique à l'université Paris 8 Vincennes-Saint-Denis, revient sur les impacts de l'endométriose sur la vie professionnelle. Elle révèle comment cette maladie gynécologique complexifie le quotidien au travail, met en lumière des inégalités professionnelles et oblige les femmes qui en souffrent à construire des stratégies pour concilier carrière et endométriose.--Lire la transcription écrite de l'épisode.--

Imagine un employeur qui te demande comment tu vas alors que tu es hospitalisé•e en psychiatrieC'est exactement ce qui s'est passé pour Sonia. Pourquoi ? Parce qu'elle a eu le courage de lui parler de sa santé mentale juste après avoir été diagnostiquée bipolaire de type 2.Ce diagnostic récent fait suite à un burn-out mais Sonia vit aussi avec le trouble anxieux généralisé (TAG) depuis son enfance. Petite, elle était déjà accompagnée des « peurs d'adultes » comme elle le décrit et ni l'adolescence ni l'âge adulte n'ont eu le mérite de les estomper.Le courage, Sonia en a fait preuve à maintes reprises, notamment lorsqu'elle a élaboré un plan de prévention suicide pour elle-meme et son entourage. Un plan qui vise à identifier les signes d'un épisode maniaque ou d'une crise d'angoisse afin d‘éviter un passage à l'acte.Sa connaissance de ses propres troubles l'ont amené à s'engager aux travers des réseaux sociaux et auprès  de l'association Suisse @stopsuicide parce que « aider les gens ça m'aide aussi » confie-t-elle dans cette interview où on parle de santé mentale avec autant de naturel que de ce qu'on a mangé la veille.Bien que stabilisée pour le trouble bipolaire, l'anxiété généralisée se montre quant à elle plus difficile à dompter Elle s'immisce dans les petites comme dans les grandes choses de la vie.Mais pour une anxieuse qui angoisse à l'idée de vivre sans anxiété elle a quand même appris à l'accepter et rien que pour ça son témoignage peut vraiment t'inspirer !143 : @lamaintendue (CH)147 : @projuventute (CH)3114 : numéro national de prévention au suicide (FR)Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Aujourd'hui, je reçois au micro Anne Sophie, ma patiente depuis plus de un an.Elle nous raconte son histoire de vie avec la maladie chronique, son endométriose, la gestion des douleurs, sa pulsion de vie et désir de se sentir vivante et libre de son corps malgré tout, grâce notamment à son accompagnement par l'ostéopathie...Elle nous parle du livre de May fait des gribouillis "Il était une fois...mon endométriose".Si vous avez des questions à son sujet suite à l'écoute, n'hésitez pas à me contacter via mes réseaux sociaux.Douce écoute...Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Dans “La France bouge”, Elisabeth Assayag fait le tour de France des initiatives positives et novatrices. Travail, éducation, santé… Ils œuvrent aux quatre coins du pays pour faire bouger les lignes et casser les codes : qui sont ces citoyens, ces entreprises, ces collectivités qui s'engagent et inventent le monde de demain ? Des portraits et des témoignages inspirants.

durée : 00:03:14 - L'esprit d'initiative - par : Cécile BIDAULT - Cela fait un peu plus d'un an qu'elle a ouvert ses portes : la maison de l'éducation thérapeutique du centre hospitalier de Saint-Lô accueille des patients atteints de maladies chroniques. Le but : connaître sa pathologie et les bonnes habitudes à prendre pour vivre avec.

Dans cet épisode en format ENTREVUE, je discute avec Leila kadi Louche, coach bien-être par l'auto-compassion certifiée, accompagnatrice au changement et formatrice.  On retrace ensemble son parcours empreint de courage et de résilience face à sa maladie chronique, un syndrome Ehlers-Danlos de par lequel elle a choisi de ne pas se laisser définir et ce, malgré les enjeux de santé mentale et autres défis importants qui en découlent. Fort de sa propre expérience de vie, elle accompagne depuis plusieurs années les personnes à tendance perfectionniste avec un autocritique fort. Celles qui finissent par se brûler, qui ne se sentent « jamais assez » ou « trop différente » et qui ne veulent surtout pas déranger. Un témoignage d'une grande richesse qui nous inspire à reprendre notre pouvoir et se mettre à l'écoute de nos besoins, une victoire à la fois !

"Je faisais semblant d'être en bonne santé, je minimisais ce que j'avais, je ne voulais pas que le regard des autres change, ou inquiéter mes proches. "

As tu déjà entendu parlé de handicap ou maladie invisible ? Comme leur nom l'indique, ils ont la particularité de ne pas se voir. Pourtant, ils prennent une place énorme dans la vie de ces personnes en situation de handicap ou qui sont malades. Dans cet épisode hors série, je vais te parler de la maladie avec laquelle je cohabite depuis 23 ans. J'ai su son nom en février 2022 après 20 ans d'errance médicale. 6 mois après m'être lancée à mon compte, j'ai du remanier mon quotidien pour vivre avec cette nouvelle invitée non prévue au programme. J'enregistre cet épisode dans le cadre du Podcasthon, un évènement d'une semaine pendant lequel les animateurs de podcast peuvent mettre en avant une association de leur choix dans leur émission. C'est dans ce cadre que je vais accueillir Camille RACCA, étudiante en médecine et fondatrice de Draw Your fight, une asso qui m'a énormément aidée suite à l'annonce du diagnostic de ma maladie.À travers le témoignage poignant et inspirant de Camille Racca, découvrez comment la résilience, la communauté et l'engagement peuvent transformer la vie des personnes concernées. Soutenez l'initiative à votre échelle en donnant du temps, de l'argent et même de la visibilité à l'association qui en a besoin pour continuer de se déployer.Retrouvez Camille & Draw Your Fight sur Instagram et Linkedin.Pour être au courant des actualités de l'asso et/ou faire un don, c'est directement sur le Hello Asso de Draw Your FightHébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

« On ne va pas guérir un cancer avec des carottes » Ça fait du bien de l'entendre parce que de nos jours, on peut se sentir responsable de ne pas guérir alors même que l'on boit du jus de céleri tous les matins ! L'ayurveda est le plus ancien système de santé traditionnel au monde et considère que l'on est toutes et tous uniques. On ne peut donc pas manger la même chose que ses voisin•es et avoir les mêmes résultats. Le fameux « 5 fruits et légumes par jours » nécessite donc une réflexion plus individualisée.Tiphaine, nutritionniste spécialisée en Ayurveda l'a bien compris. L'asthme et les douleurs articulaires qui faisaient autrefois partie de son quotidien, sont aujourd'hui sous contrôle et réduits à un minimum.Pourtant ça n'était pas gagné ! Née prématurée à 1.2kg, avec des problèmes cardiaques , respiratoires , puis un pré-diabète diagnostiqué à l'âge de 8 ans, sa santé a toujours été délicate.La découverte de l'Ayurveda, des années plus tard, fut un déclic. 15 jours de petits changements, respectant les principes ayurvédiques, suffirent à éliminer 70% de ses  symptômes respiratoires.Et c'est avec nous qu'elle a décidé de les partager ! On ne se sentirait pas un peu privilégié•es ?

Invitée: Aurélie Netz. Une maladie chronique peut avoir un impact important sur la vie quotidienne. Comment les personnes concernées font-elles face? Quels sont leurs ressources? La spiritualité peut-elle être une aide? Tribu reçoit Aurélie Netz, anthropologue, et autrice de ce livre "Femmes en quête de guérison: spiritualité et résilience dans la maladie chronique", aux éditions Saint-Augustin.

Dans cet épisode, je te propose de comprendre l'immense impact que peuvent avoir les émotions sur la création de la douleur dans le corps. Nous allons découvrir ensemble le lien profond entre les douleurs et maladies chroniques et les émotions non exprimées. N'oublie pas que nous faisons de notre mieux et qu'il est possible d'entamer ce chemin de rencontre à soi tout en douceur.☽ Le Coffret découverte Flow offert : https://elodieleclercq.systeme.io/coffret-flow☽ Rejoins FlowNergy® Studio pour mettre ton corps en mouvement, libérer les tensions et faire circuler ton énergie depuis ton salon : https://flownergy-studio.com/☽ Découvre le programme Deep Flow, la boîte à outils complète de la méthode de libération par le mouvement : https://elodieleclercq.systeme.io/deep-flow☽ Rejoins-nous pour des événements uniques : https://www.elodieleclercq.com/agenda☽ Rejoins-moi sur :→ Instagram : https://www.instagram.com/elodieleclercq_/→ Youtube : https://www.youtube.com/channel/UCaCNZcKbRW7KtBOHHS6Crzw→  Site Web : https://www.elodieleclercq.com/N'hésite pas à liker, à partager et à commenter cet épisode s'il t'a plu. Cela permet de soutenir le podcast et de répandre le message. Merci de tout coeur à toi ♡

Eric n'est plus dans la vie active depuis 10 ans à cause d'une maladie qui l'empêche de travailler. Il a régulièrement rendez-vous avec des organismes lui demandant de retravailler mais il n'en a plus la capacité physique. Mais il n'ose pas le dire et demander de l'aide. Il se retrouve donc dans une situation très compliqué Chaque soir, en direct, Caroline Dublanche accueille les auditeurs pour 2h30 d'échanges et de confidences. Pour participer, contactez l'émission au 09 69 39 10 11 (prix d'un appel local) ou sur parlonsnous@rtl.fr Cette saison, Caroline Dublanche accueille les auditeurs dès le dimanche soir de 23h à 1h et du lundi au jeudi à 22h.

Certains traitements de maladies chroniques comme l'épilepsie, les problèmes de thyroïde, l'hypertension artérielle ou encore le diabète peuvent perturber la grossesse, voire compliquer l'accouchement. Des médicaments peuvent se révéler incompatibles avec la grossesse et leur prise doit être interrompue. Quelles questions se poser lorsque l'on projette une grossesse et que l'on est atteint d'une maladie chronique ? S'agira-t-il d'une grossesse dite à risque ? Faut-il un suivi plus régulier ? Une maladie chronique est-elle une contre-indication à la grossesse ?  Pr Marc DOMMERGUES, Gynécologue-Obstétricien et Chef de service Gynécologique-obstétrique à la Pitié Salpêtrière, APHP Sorbonne Université  Retrouvez l'émission en intégralité ici Grossesse et maladies chroniques

Quelques exemples de vos questions auxquelles on répond avec Michael Maaïk Pellegrini dans le replay de ce live COUPLE & MALADIE ! À retrouver au plus vite sur le podcast Les invisibles disponible sur toutes les plateformes d'écouteComment gérer la culpabilité par rapport à la maladie ?Est-ce que c'est gérable en tant que conjoint d'être contraint par la maladie de l'autre ?Est-ce que Michael est en colère contre la maladie ? Comment se préserver tout en étant présent à l'autre ? Quand les symptômes vous accaparent et que Monsieur a des demandes [sexuelles], dire non une fois, deux fois, comment le vit Monsieur ? Par rapport à tes collègues [Michael] comment vis-tu le fait d'avoir une femme malade ? J'ai eu une maman malade, souvent couchée J'aurais tellement voulu avoir une maman dynamique, faire du shopping, partir en vacances… et je reproduis cela… Comment vivez-vous ce côté-là ? Est-ce que Michael tu as des stratégies de gestion face à l'impuissance ressentie de voir la personne que tu aimes souffrir ? Le stress au quotidien ça joue beaucoup dans la maladie… Est-ce que vous [Michael] vous retenez parfois pour ne pas infliger de stress à l'autre ?En tant que partenaire [Michael] d'une personne malade, est-ce que tu te projetes autrement en tant que papa que si ça n'était pas le cas ? Est-ce que la médiatisation a eu un impact sur votre couple ou était-ce une évidence pour vous deux ? comment avez-vous appris à aussi bien communiquer dans le couple ? Est-ce que vous êtes suivis par un psy ?Comment avez-vous franchi le cap de faire un enfant ? Bonne écoute !

Comment concilier les douleurs chroniques liées à l'endométriose, une carrière ambitieuse et un projet de parentalité ? Pour ce cinquième épisode de lanomalie, découvrez Johanna qui est atteinte d'une endométriose.Cette maladie, dont on parle de plus en plus, touche 1 personne ayant un utérus sur 10 et peut avoir un impact important sur la qualité de vie des concerné.e.s. Les symptômes sont variés mais on peut néanmoins citer des douleurs chroniques pendant et en dehors du cycle, un impact sur la fertilité ou encore une fatigue chronique. Dans ce cadre, la santé de Johanna a un impact direct sur ses objectifs personnels et professionnels.Johanna et moi avons réalisé une partie de nos études ensemble : elle m'a recontactée récemment pour évoquer son rapport à la maladie et l'impact positif qu'avait eu sur elle les épisodes de lanomalie. J'ai tout de suite été impressionnée par sa douceur, son recul sur les choses, sa résilience et sa capacité à avancer, petit pas par petit pas sur les sujets relatifs à sa santé. Johanna et moi sommes assez bavardes et nous avons abordé de nombreux sujets au cours de cette petite heure d'échanges : les conséquences concrètes de l'endométriose sur son quotidien, le rapport au travail qu'on peut avoir en tant que personne malade, l'impact de l'endométriose sur son projet de parentalité, le temps de dépistage de l'endométriose puis sa prise en charge ainsi que le traitement qui lui a changé la vie en atténuant ses symptômes. Si Johanna évoque librement son endométriose, elle choisit les personnes avec lesquelles elle parle de sa santé : je suis reconnaissante qu'elle ait accepté de témoigner.Cet épisode est très important pour moi car l'endométriose est un sujet éminemment politique : le temps de diagnostic est extrêmement long et la prise en charge de l'endométriose laisse encore à désirer. Par ailleurs, je trouve ça très important de parler un peu plus des règles !Je vous souhaite une très bonne écoute !

Chaque mois, nous retrouvons le Dr Catherine Solano, sexologue, qui répond aux questions des auditeurs. Ce mois-ci, elle nous parle de la sexualité quand on est concerné par une maladie chronique, comme le diabète, le cancer, le handicap...

Comment reprendre sa vie après une thrombose veineuse cérébrale et des crises d'epilepsie ?Rencontrez Marie-Pauline dans ce quatrième épisode de lanomalie et préparez vous à une discussion dynamique, solaire et inspirante.Marie-Pauline a fait une thrombose veineuse cérébrale il y a deux ans, suivi d'épisodes d'épilepsie. La thrombose veineuse cérébrale correspond à une occlusion des veines cérébrales et/ou des sinus duraux : à la suite de maux de tête persistants, Marie-Pauline a enfin pu réaliser une IRM qui a mis en évidence une thrombose. Après sa prise en charge, elle a repris avec détermination sa vie professionnelle et sociale, malgré quelques petits couacs. Dans cet épisode, nous parlons de l'importance de l'entourage, du syndrome post-traumatique avec lequel cohabite Marie-Pauline, des attentions essentielles qu'ont pu avoir ses proches et le monde médical ainsi que d'évoquer des problèmes de santé dans un contexte professionnel. Marie-Pauline a également longuement évoqué le retrait de son permis, dû à ses crises d'épilepsie : avoir des problèmes de santé, c'est aussi parfois voir sa qualité de vie impactée.Vous l'entendrez au cours de l'épisode, Marie-Pauline parle énormément de ses proches : son mari, Thomas, sa famille, ses amis, ses collègues, ont été de précieux soutiens durant toutes ces aventures. C'est pour cette raison que j'ai choisi de nommer l'épisode "Savoir s'entourer".

Si vous aimez "Dans les yeux d'Olivier", le podcast qui donne la parole à ceux qui ne l'ont jamais, laissez des étoiles et des commentaires sur votre plateforme d'écoute préférée !Olivier Delacroix part à la rencontre de Myriam. À 30 ans, cette aide-soignante et mère d'une petite fille est atteinte d'une maladie de peau : le psoriasis. C'est son combat quotidien contre cette maladie chronique que Myriam a accepté de confier dans cet épisode du podcast "Dans les yeux d'Olivier" produit par Europe 1 Studio. C'est à l'âge de 12 ans que Myriam découvre de nombreuses plaques rouges, caractéristiques de cette maladie, sur son corps. Depuis, cette mère de famille vit au quotidien avec les très fortes douleurs de ces inflammations. Encore aujourd'hui, les traitements ne peuvent guérir cette maladie mais seulement atténuer les symptômes. En plus de la souffrance physique, Myriam vit très mal le regard des autres. Jusqu'à ce déclic : elle a décidé de se faire tatouer. Grâce aux tatouages, Myriam réussit à poser un regard nouveau sur son corps. Peu à peu, elle parvient à s'accepter et même à se rendre plus sereinement à la plage avec sa fille… Dans cet épisode du podcast "Dans les yeux d'Olivier" produit par Europe 1 Studio, Myriam raconte les souffrances qu'engendre le psoriasis et son combat face au regard des autres.  Dans les yeux d'Olivier est un podcast Europe 1 StudioPrésentateur : Olivier Delacroix - Réalisateur : Kevin Housty - Productrice : Fannie Rascle et Clémence Olivier - Rédaction et diffusion : Lisa Soster - Graphisme : Cosa Vostra

Il est, plus que jamais, nécessaire de se poser la question sur le sentiment de se sentir à sa place dans un monde qui vit des crises sur le plan social, écologique, politique et financier. Mais qu'est-ce que cela signifie réellement "se sentir à sa place" ? Et pourquoi est-ce si important ? Dans cet épisode, je vais aborder ces points et vous expliquer pourquoi je pense qu'une société en pleine mutation (ou crise) est une vraie opportunité pour (re)trouver sa place. Bonne écoute à tous.

Tu es constamment fatigué/e ou souffre de problèmes chroniques, alors que tu as l'impression de tout “bien” faire ? Cela peut venir d'un dérèglement du système nerveux. Dans cet épisode, Camille fait le lien entre fatigue chronique et trauma et t'explique pourquoi cela n'a rien à voir avec la paresse. Dans cet épisode, tu vas apprendre : Ce qu'est le figement fonctionnel Quelles conséquences néfastes peut avoir un niveau constamment élevé de stress Comment détoxifier ton mode de vie - et ta vie La vidéo de l'ours polaire : https://www.youtube.com/watch?v=lHVNUDPMeSY — Tu veux comprendre les causes de ton anxiété ? ⁠⁠⁠⁠⁠⁠Fais le test gratuit⁠⁠⁠⁠⁠⁠ Si tu es prête à te libérer de l'anxiété avec ma méthode, ⁠⁠⁠⁠⁠⁠tu trouveras toutes les informations sur mon programme de coaching sur mon site⁠⁠⁠⁠⁠⁠ !

durée : 00:59:35 - Le 13/14 - par : Bruno DUVIC - L'obésité touche de plus en plus de français. Comment prévenir et soigner cette nouvelle maladie chronique au carrefour des inégalités sociales et de la santé ? Martine Laville, professeure en nutrition, vient de remettre un rapport au ministre de la santé sur le sujet. Elle est notre invitée.

Jean Charles Samuelian est le fondateur de Alan, une mutuelle en ligne mais il essaie finalement de faire évoluer le système de santé en France qui ne fonctionne plus vraiment. Pourtant nous en sommes très fier de ce système dont nous avons cru pendant des décennies qu'il était le meilleur au monde. Aujourd'hui, ce système broie de l'humain tant pour les personnes qui y travaillent que les personnes qui y vont. Les déserts medicaux sont de plus en plus nombreux. En réalité ce système de santé a été pensé à une période différente et la pandémie a mis en lumière les défaillances de ce dernier. Avec Jean Charles, on parle de santé mentale, de personnes augmentée, de maladies chroniques, des données personnelles et de la manière dont les GAFA sont en train de s'immiscer dans notre santé. La France est l'un des rares pays ou la santé est relativement gratuit ce qui reste assez exceptionnel même si techniquement il s'agit surtout d'une redistribution puisque le système est financé par nos impôts. Par contre, alors que le système de santé représente 12% de notre PIB, seuls 2% sont investis dans les préventions et en particulier sur les maladies chroniques ce qui pourrait mener le système à sa perte. Une discussion passionnante je crois (encore une fois oui je sais) Suggestion d'autres épisodes à écouter : #148 Comment serez vous soigné demain? avec Jean-Charles Samuelian-Werve (https://audmns.com/fYUftQL) #237 Sans le soin, que sommes nous réellement? avec Xavier Emmanuelli (https://audmns.com/vRGtinC) #189 Les psychédéliques pour améliorer votre santé mentale? Avec Françoise Bourzat (https://audmns.com/tgOZoDG)

Au cœur de la nuit, les auditeurs se livrent en toute liberté aux oreilles attentives et bienveillantes de Sana Blanger du lundi au jeudi et de Valérie Darmon du vendredi au dimanche. Pas de jugements ni de tabous, une conversation franche mais aussi des réponses aux questions que les auditeurs se posent. Un moment d'échange et de partage propice à la confidence pour repartir le cœur plus léger.

Connaissez vous quelqu'un dans votre entourage qui ne se plaint jamais ?Quelqu'un qui est toujours là pour vous, mais pour qui, sans peut être le réaliser, vous n'êtes peut être pas assez présents pour eux ?C'est l'histoire de ma soeur Mémé qu'on va vous partager dans cet épisode.Elle s'est fait diagnostiquer d'une maladie chronique auto-immune qui s'appelle la polyarthrite rhumatoïde il y a quelques années et elle nous fait part du combat quotidien qu'elle mène depuis ce jour.Vous allez entendre des rires, des sanglots, des moments "ah-ha", mais ce que vous allez surtout percevoir à travers cette conversation: deux soeurs qui s'aiment et qui se le montrent.Elle a accepté d'être ma première invitée pour me soutenir dans ce projet fou et elle a eu la bravoure de dévoiler une partie de son intimité au monde entier. You gotta love her !Si tu as aimé cet épisode, clique sur "S'abonner", partage à ton réseau, viens on commente sur Instagram (call_me_thiathia), note 5 étoiles, et la vie est belle !A+ThianeSupport this podcast at — https://redcircle.com/you-be-you/exclusive-content