Podcasts about raras

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Aunque el frío ya nos está congelando las ideas (y Luis sigue lidiando con ranas en su baño

Programa 078. Temporada 2025. ⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠www.pausadelosdosminutos.com⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠.El programa de información, análisis, comentarios y opinión sobre la NFL con Gildardo Figueroa.Lunes, Martes y Jueves a las 6:00 pm EN VIVO por Facebook, Twitter, YouTube, Twitch y LinkedIn de Pausa de los Dos Minutos.En las redes sociales de GF Sports Media y NFL Mexico Fans.En podcast, a través de Spotify, Apple Podcast, Google Podcasts, Radio Public, Breakers, Anchor, así como en otras plataformas de Pausa de los Dos Minutos.En el programa de hoy:Previos y pronósticos de la Semana 15.Falcons quiere hacerle la mala obra a los Buccaneers este jueves.Cincinnati se juega la temporada en casa ante Ravens.Raras declaraciones de Joe Burrow.Chargers pudiera eliminar a los Chiefs con una victoria.Los Bills tienen que ganarle a Pats si aspiran al título divisional.Green Bay visita Denver con implicaciones en ambas conferencias.Detroit está obligado a ganarle a los Rams a domicilio.Los Colts con Philip Rivers tratarán de frenar su mal momento en Seattle.Pittsburgh recibe a los Phins el Lunes por la Noche y se siente a playoff.TJ Watt fue hospitalizado por un problema en el pulmón.Se definieron dos juegos internacionales en los próximos 3 años.Ya quedaron los juegos de la Semana 17.#NFL #NFL2025 #TodalaNFLenP2M ¿Quieres crear videos como éste? Utiliza StreamYard: https://streamyard.com/pal/d/66501521...

Como duas empresas australianas desconhecidas estão atropelando passos importantes em processos de licenciamento ambiental para lucrar bilhões com a mineração de terras raras no sul de Minas Gerais.Caldas e Poços de Caldas, duas cidades do sul de Minas, se tornaram centrais numa das maiores disputas geopolíticas da atualidade. Isso se deve à alta concentração de minerais de terras raras ali. Especialistas chamam a reserva de "unicórnio da mineração". Ela é tão grande que poderia suprir 20% da demanda mundial.Os minerais de terras raras hoje estão entre os recursos mais valiosos do mundo por serem essenciais na produção de imãs, componentes básicos de dois itens de extrema importância no mundo atual: motores elétricos - vitais na tentativa global de diminuir o uso de combustíveis fósseis - e armas de guerra.O Brasil tem a segunda maior reserva de terras raras do mundo, ficando trás só da China, que está numa guerra tarifária com os EUA. Nesse episódio nos fomos a Minas Gerais para acompanhar as movimentações de um grupo de moradores que resolveu se opor aos projetos de mineração nas cidades onde eles vivem.Mergulhe mais fundoDa objetividade do risco à subjetividade da sua percepção: dimensões do risco socioambiental no Jardim Kennedy em Poços de Caldas, MGEpisódios relacionados#13: Brumadinho em dois atos#108: Salve o planeta, pergunte-me como#147: Um data center incomoda muita genteEntrevistados do episódioDaniel TygelMestre em física, ex-vereador e candidato a prefeito de Caldas pelo Partido dos Trabalhadores (PT).Nathália FranciscoArquiteta e urbanista. Pesquisadora do Núcleo de Pós Graduação em Arquitetura e Urbanismo da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG).Mariano Laio de OliveiraChefe da Divisão de Minerais Críticos e Estratégicos da Agencia Nacional de Mineração (ANM).Wagner FaninEletricista e técnico ambiental.Ademilson Kariri e Cariusa KiririLideranças do povo Kiriri em Caldas.Rogério CorreiaProfessor e deputado federal de Minas Gerais pelo Partido dos Trabalhadores (PT-MG).Ficha técnicaEdição: Matheus Marcolino.Mixagem de som: Vitor Coroa.Trilha sonora tema: Paulo GamaDesign das capas dos aplicativos e do site: Cláudia FurnariDireção, roteiro e apresentação: Tomás Chiaverini 

Desvendamos o caminho que um medicamento percorre, desde a descoberta científica inicial na bancada do laboratório, até chegar ao paciente que precisa dele através do Sistema Único de Saúde (SUS) no Brasil. Descubra os Passos Essenciais Deste Processo: 1) A Criação na Bancada: A pesquisa e desenvolvimento (P&D) de ponta e os desafios envolvidos. 2) Testes e Aprovação: As rigorosas fases de testes clínicos, a submissão à ANVISA e o registro. 3) Acesso e Incorporação: O complexo processo de avaliação pela CONITEC para que o medicamento seja incorporado e financiado pelo SUS, com a importante participação nas consultas públicas. 4) Desafios e Esperança: As barreiras de acesso e as políticas públicas que buscam garantir o tratamento para quem mais precisa. Esta é uma história sobre ciência, política, e o compromisso de transformar a pesquisa em esperança real para pacientes com doenças raras no Brasil. Equipe: Host: Rodrigo Fock Convidados: Laura Murta e Roberto Giugliani Patrocínio: Biomarin Apoio: Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica (SBGM) e Sociedade Brasileira de Triagem Neonatal e Erros Inatos do Metabolismo (SBTEIM)

Estamos ON com mais um CienciON! Hoje recebemos o Prof. Dr. Sergio Michielon de Souza (UFAM), especialista em síntese e caracterização de materiais nanoestruturados em condições extremas e um dos grandes nomes no estudo de extração e reciclagem de terras raras. Você sabe o que elas são? Por que são tão cruciais para celulares, carros elétricos, lasers, satélites e praticamente TODA a tecnologia moderna? Quais os desafios científicos, ambientais e geopolíticos por trás desses elementos?Se essas perguntas te instigam, dá o play e vem com a gente explorar essa era tecnológica escondida!Siga o CienciON nas redes para não perder nenhum episódio!Instagram: @ciencionYouTube: @ciencionTikTok: @ciencionCIENCION #111: A era das terras rarasRoteiro de: Prof. Pedro Autreto (UFABC)Convidado: Sergio Michielon de Souza (UFAM)Edição de áudio: André Luis Penha da Silva (UFABC).Participantes: Prof. Pedro Autreto (UFABC), Sergio Michielon de Souza (UFAM)Revisão: Prof. Pedro Autreto (UFABC), João Paulo Mantovan (UFABC), André Luis Penha da Silva (UFABC) e Sergio Michielon de Souza (UFAM)Edição de arte (capa): João Paulo Mantovan (UFABC).Divulgação e mídias: João Paulo Mantovan (UFABC).Coordenação Geral: Prof. Pedro Autreto (UFABC) Agradecimentos: Pró-Reitoria de Extensão e Cultura (PROEC) da UFABC

A Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras completou uma década em 2024, e o Brasil vive um novo momento de fortalecimento dos centros de referência e avanço nas tecnologias para diagnóstico e tratamento. Neste episódio especial do podcast Biotech and Health, com patrocínio da PTC Therapeutics Brasil, a repórter Carolina Abelin conversa com a médica geneticista Maria Teresinha Cardoso sobre os impactos da triagem neonatal, a ampliação da rede assistencial e os desafios de capacitar novas gerações de profissionais para o cuidado de pessoas com doenças raras.

As doenças raras atravessam um momento decisivo no Brasil. De um lado, emergem novas terapias, tecnologias diagnósticas e modelos de cuidado capazes de encurtar jornadas e transformar prognósticos. De outro, persistem entraves estruturais que impedem que esses avanços cheguem às pessoas no tempo necessário. Entre regulação, capacidade de resposta do SUS, modelos de avaliação tecnológica e lacunas de coordenação, o futuro ainda depende de mudanças profundas.No novo episódio do podcast de Biotech and Health, com patrocínio da PTC Therapeutics Brasil, a repórter Carolina Abelin conversa com Antoine Daher, fundador e presidente da Casa Hunter, sobre os caminhos necessários para aproximar inovação, política pública e vida real do paciente.A conversa reforça que acesso, inovação e equidade são dimensões inseparáveis, e que transformar o futuro das doenças raras exige ação coordenada, diálogo entre governo, especialistas, indústria, Congresso Nacional e sociedade civil organizada.

Nefrocalcinose é um achado que, quando bem interpretado, pode revelar doenças metabólicas e genéticas de alta relevância clínica.Neste episódio, o Dr. Igor Pietrobom recebe a Prof. Dra. Ita Pfeferman, Coordenadora do Ambulatório de Litíase Renal e de Nefropatias Tubulares Hereditárias da UNIFESP, e a Dra. Maria Helena, Nefropediatra e Coordenadora do Comitê de Doenças Raras da SBN, para uma discussão sobre:Diferenças entre nefrocalcinose x nefrolitíaseLimites e armadilhas de USG, raio-x e tomografia Quando suspeitar de doenças genéticas: acidose tubular renal, hiperparatireoidismo primário, hiperoxalúria, tubulopatias, rim esponjoso medular e outrosComo organizar o raciocínio clínico-laboratorial antes de pedir o teste genético (e como escolher entre painel, exoma e genoma)Impacto ósseo, fenótipo pediátrico, história familiar Episódio essencial para nefrologistas, nefropediatras, clínicos, intensivistas e radiologistas que querem entrar na era da medicina de precisão em nefrologia.

Neste episódio, homenageamos Joelmir Beting, que morreu em 29 de novembro de 2012, aos 75 anos, após complicações decorrentes de um AVC hemorrágico. Você vai acompanhar o momento em que o filho Mauro Beting anuncia a morte do pai ao vivo, no Terceiro Tempo, da Rádio Bandeirantes; uma matéria especial no Jornal Primeira Hora que, a partir de entrevista a Paulo Galvão ao programa Sofá Bandeirantes, faz um balanço da vida de Joelmir; entrevistas à galera do Na Geral e a Milton Neves. A Trajetória de Joelmir BetingProfissionalmente, tudo começa em 1957, quando chega a São Paulo e logo ingressa na Rádio Pan-Americana — a atual Jovem Pan — e nos jornais O Esporte e Diário Popular. Em 1961, cria a placa em homenagem a um gol de Pelé e assim se torna responsável pela inspiração da expressão “gol de placa”. Décadas depois, Pelé devolve a placa para Joelmir com outra homenagem: “Do autor do gol de placa ao autor da placa do gol.” Joelmir troca o Esporte pela Economia depois de uma partida entre Palmeiras e Corinthians, em que não se limita ao papel de comentarista e faz desaforos aos torcedores adversários. Em 1970, lança uma coluna diária na Folha e, depois em O Globo. Paralelamente, Joelmir segue no rádio e, em 1975, chega ao telejornalismo como âncora da Bandeirantes, onde permanece até 1985. Neste período tem uma primeira passagem marcante, a partir de abril de 78, na bancada do Jornal Gente, ao lado de José Paulo de Andrade e Salomão Ésper. Em 85, na Globo, assume colunas no Fantástico e no Jornal Nacional e participações na Excelsior, CBN, GloboNews. Fica no grupo da Família Marinho até 2003, quando retorna ao Grupo Bandeirantes, onde segue como comentarista e âncora por quase uma década.Ao longo da carreira, colecionou prêmios. O Comunique-se, por exemplo, levou quatro vezes. Em 2001, venceu o Grande Prêmio Instituto Ayrton Senna de Jornalismo.CAPÍTULOS:00:00 Abertura e importância de Joelmir Beting para popularizar a editoria de economia no jornalismo brasileiro02:15 Mauro Beting participa do podcast Pod Pai, Pod Filho e revela a Téo José e Alê os bastidores do programa Terceiro Tempo, em que noticia a morte do pai Joelmir Beting05:51 Mauro Beting comunica a morte do pai, Joelmir, ao vivo, no programa Terceiro Tempo, da Rádio Bandeirantes13:06 Matéria especial destaca trajetória profissional de Joelmir Beting13:50 Ao testemunhar uma jogada brilhante de Pelé no Marcanã, em 5 de março de 1961, Joelmir Beting tem a ideia de criar uma placa de bronze para registrar esse momento14:41 Joelmir Beting conta o motivo que o levou a abandonar a crônica esportiva, após um jogo entre Palmeiras e Corinthians, no Pacaembu. Ele quase foi linchado pela torcida corintiana, depois de fazer provocações quando o Palmeiras fez gol na partida15:39 Em 1962, começa a atuar no jornalismo econômico. Em 68, em coluna diária na Folha, passa a traduzir a economia para que todos entendessem17:50 Em comentário econômico no programa Perspectiva, em março de 79, Joelmir Beting aponta a necessidade de se diversificar as alternativas energéticas, diante da escassez de petróleo19:03 Joelmir como mediador de debates na TV Bandeirantes22:25 Abertura do programa Jornal Gente no dia da morte de Joelmir Beting. Os colegas José Paulo de Andrade, Salomão Ésper e Rafael Colombo relembram a importância do jornalista que popularizou a economia27:12 No dia 1º de dezembro de 2012, no quadro Interferência, do programa "Você é Curioso?", Marcelo Abud destaca o humor de Joelmir Beting, com um momento delicioso em que ele invade o programa Na Geral, que está completando 25 anos no ar e atualmente é apresentado na rádio Tropical FM33:52 Milton Neves entrevista Joelmir Beting em 8 de agosto de 2010. Eles conversam sobre a importância de padre Donizetti Tavares de Lima, que foi o mentor do jornalista ainda durante a infância em Tambaú70:24 Carlos Nascimento fala sobre idoneidade deJoelmir Beting

O campo das doenças raras vive um momento de expansão, impulsionado pelos avanços da medicina genética e por um cenário global que incentiva inovação. Mas transformar esses avanços em disponibilidade real continua sendo um dos maiores desafios dos sistemas de saúde. Neste episódio do podcast Biotech and Health, com patrocínio da PTC Therapeutics Brasil, a repórter Carolina Abelin conversa com Carlos Gadelha, pesquisador da Fiocruz, líder do Grupo de Desenvolvimento, Complexo Econômico-Industrial e Inovação em Saúde e ex-secretário de Ciência, Tecnologia, Inovação e Complexo da Saúde do Ministério da Saúde. A partir de sua experiência na formulação e gestão de políticas públicas, Gadelha explica como funciona o processo de avaliação e incorporação de tecnologias no Sistema Único de Saúde (SUS), qual é o papel da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec) e por que o país precisa fortalecer financiamento, ciência e capacidade produtiva para garantir acesso equânime, especialmente em doenças raras. O pesquisador enfatiza que inovação, acesso e desenvolvimento caminham juntos, e que garantir terapias para doenças raras exige cooperação entre Estado, indústria e sociedade.

Alicia Parente propone tres temas para disfrutar de la cultura: Premio Infantil de Piano Santa Cecilia en Segovia, Mozas raras en Santiago y más.

Hoy toca pensar estrategias un poco diferentes con Google Ads y de la mano de Bryan Gibe, veremos como se pueden hacer cosas diferentes y efectivas para nuestros clientes. 5:56 Estrategias para Black Friday9:10 Campañas AI Max10:56 Creatividad en Zaragoza12:29 La campaña Meteo17:08 Estrategia del oro20:30 Tendencias y optimización28:14 Conversaciones sobre CPL30:59 Uso de IA en campañas37:16 La importancia de la landing41:38 Robando clientes a Amazon48:44 Campañas hackeadas56:37 Saboteando el algoritmo1:08:53 Cierre y despedidaURL Episodio: https://ppccast.com/podcast/264-campanas-raras-de-ppc-con-bryan-gibePPCFest: ppcfest.comPPCCast+: ppccast.com/plusPatrocinadoresRaiola Networks: ppccast.com/raiolaData Feed Watch: ppccast.com/datafeedConvertiam: ppccast.com/convertiam

As doenças raras afetam cerca de 13 milhões de brasileiros, que enfrentam falta de diagnóstico e de remédios. O deputado estadual Zé Guilherme, do PP, tem se dedicado à causa na Assembleia de Minas e é o entrevistado desta edição. O episódio mostra que Minas é o primeiro estado do país a oferecer triagem de 60 doenças raras e aprovou leis importantes nessa área. Mesmo assim, ainda enfrenta obstáculos para garantir direitos das famílias afetadas. O episódio é apresentado pelos jornalistas da ALMG, Grazielle Mendes e Heitor Peixoto.

Originalmente exibido em 10.09.2023. A 17ª Conferência Nacional de Saúde aprovou uma série de resoluções que agora devem ser incorporadas ao Plano Plurianual feito pelo Ministério da Saúde. Como acontece esse processo e como ele está sendo encaminhado é o que você vai saber no Bate Papo na Saúde de hoje: Resoluções da 17ª CNS e Plano Plurianual. Para tratar do assunto, o apresentador Renato Farias conversa com a Representante da Federação Nacional dos Psicólogos, Fernanda Magano e a Representante da Associação Brasileira Superando o Lúpus, Doenças Reumáticas e Raras, Ana Lúcia Paduello. // CRÉDITOS APRESENTAÇÃO E ROTEIRO RENATO FARIAS // PRODUÇÃO CHRISTÓVÃO PAIVA// EDIÇÃO MELISSA TEIXEIRA// DIRETOR DE TV BEM-HUR MACHADO//DIRETOR DE FOTOGRAFIA TOTA PAIVA//CINEGRAFISTAS TOTA PAIVA E SEBLEN MANTOVANI// ASS, DE CAMERA ANDRÉ LUIZ//TÉCNICO DE SOM MARCITO VIANNA// OPERADOR DE TELEPROMPETER RODRIGO COSTA//COLORISTA DANIEL NEVES//FIGURINO ROBERTA FERREIRA// ASS. DE PRODUÇÃO THAINÁ MATHIAS//MOTION DESIGN JEFFERSON ARCANJO//DIREÇÃO GERAL RODRIGO PONICHI//COORDENAÇÃO DE CONTEÚDO YASMINE SABOYA// PRODUÇÃO EXECUTIVA RAPHAEL UCHOA//COORDENAÇÃO DE PRODUÇÃO LUCIANA SOUZA// COORDENAÇÃO TÉCNICA BEM-HUR MACHADO// COORDENAÇÃO DE FINALIZAÇÃO PABLO FRENCH// PRODUÇÃO PLANO GERAL FILMES// REALIZAÇÃO CANAL SAÚDE***E-mail: canalsaude.podcasts@fiocruz.brNão deixe de acompanhar as redes sociais do Canal Saúde.Twitter: twitter.com/canalsaudeInstagram: instagram.com/canalsaudeoficialFacebook: facebook.com/canalsaudeoficialYouTube: youtube.com/canalsaudeoficialO Canal Saúde Podcasts reúne alguns programas do Canal Saúde produzidos para televisão, que ganharam sua versão apenas em áudio. Equipe: Gustavo Audi / Valéria Mauro / Marcelo Louro

Episódio do Politiza, podcast da Rádio Assembleia, mostra desafios e protagonismo do Estado na garantia de direitos para essas pessoas.

Boletim da ALMG - Edição n.º 6297

As doenças raras afetam cerca de 13 milhões de brasileiros, que enfrentam falta de diagnóstico e de remédios. O deputado estadual Zé Guilherme, do PP, tem se dedicado à causa na Assembleia de Minas e é o entrevistado desta edição. O episódio mostra que Minas é o primeiro estado do país a oferecer triagem de 60 doenças raras e aprovou leis importantes nessa área. Mesmo assim, ainda enfrenta obstáculos para garantir direitos das famílias afetadas. O episódio é apresentado pelos jornalistas da ALMG, Grazielle Mendes e Heitor Peixoto. Clique no título ou ouça no seu tocador de podcast favorito.

Alguns assuntos viram moda, passam a aparecer em uma série de contextos da vida contemporânea, mas nem sempre a gente dá conta de se atualizar sobre eles. Por exemplo, terras raras. Faz alguns meses que toda hora se fala disso no noticiário, e para muita gente é aquele momento de mudar de canal, scrollar com mais rapidez, fechar a aba... Porque parece um tópico complicado que é melhor deixar pra depois. Eu sei, também faço isso com uma série de coisas, gente. Então decidi fazer um episódio sobre terras raras pra ACABAR com as dúvidas (minhas e das pessoas). Vai por mim: é muito menos tenso do que parece.Espero que você não pule para o próximo podcast, porque expliquei bem explicadinho e vai ser difícil encontrar mais mastigado do que eu deixei aqui. ============================APRENDA EM 5 MINUTOS é o podcast sobre coisas que você nem sabia que queria saber. Os episódios são roteirizados e apresentados por Alvaro Leme. Jornalista, mestre e doutorando em Ciências da Comunicação na ECA-USP e criador de conteúdo há vinte anos, ele traz episódios sobre curiosidades dos mais variados tipos. São episódios curtos, quase sempre com 5 minutos — mas alguns passam disso, porque tem tema que precisa mesmo de mais um tempinho.Edição dos episódios em vídeo: André Glasnerhttp://instagram.com/andreglasnerDireção de arte: Dorien Barrettohttps://www.instagram.com/dorienbarretto66/Fotografia: Daniela Tovianskyhttps://www.instagram.com/dtoviansky/Siga o APRENDA no Instagram: http://instagram.com/aprendapodcasthttp://instagram.com/alvarolemeComercial e parcerias: alvaroleme@brunch.ag======================Quer saber mais? Confira as fontes que consultei enquanto criava o episódio- Terras RarasPor Paloma Guitarrara, Brasil Escola- Terras raras: o que são, onde estão e por que os EUA se importam com elasPor Poliana Casemiro, G1

La mejor música, todas las curiosidades y las últimas noticias te están esperando de mano de Jota Abril, Marta Critikian y Carlos Iribarren.

A integração entre ciência genética, genômica funcional e inteligência artificial está acelerando diagnósticos e transformando o horizonte das terapias para doenças raras.Neste episódio especial do podcast Biotech and Health, com patrocínio da PTC Therapeutics Brasil, a repórter Carolina Abelin conversa sobre o tema com o professor e pesquisador Guilherme Baldo, da Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Minuto Doenças Raras e Respiratórias é um programa produzido pelo Instituto Unidos pela Vida e tem como proposta trazer, em pílulas de áudio, perguntas e respostas sobre as doenças raras e respiratórias.Neste episódio, compartilhamos a resposta para a seguinte pergunta: “Qual a importância da atividade física no tratamento da DPOC?"Quem responde essa dúvida é a pneumologista, Dra. Angela Honda.Para apoiar esse e outros projetos do Unidos pela Vida, acesse www.unidospelavida.org.br/doe.

Si mi hijo se parece a mi compadre probablemente el suyo se parezca a mí.

Descubre inversiones poco convencionales para ahorrar tiempo y dinero, mejorar productividad y energía, y potenciar tu día a día.   Minuto a minuto del episodio:   - ¿Por qué invertir tiempo y dinero puede no darte resultados? Cambios pequeños, productividad y retorno oculto (00:00:00)   - Ampliando el concepto de inversión: del fondo índice al ahorro de energía y tiempo en casa (00:02:30)   - El verdadero valor del tiempo y la energía: cómo detectar inversiones invisibles que potencian tu día (00:05:28)   - Más allá del negocio: invierte en tu vida cotidiana y multiplica resultados (00:06:58)   - Cómo medir el retorno real: calcular tu valor hora y tomar mejores decisiones (00:11:06)   - Ejemplo práctico: ¿una multiprocesadora tiene mejor retorno de la inversión que invertir en la bolsa? (00:13:11)   - Claves para evitar autoengaños: cuándo un gasto es inversión… y cuándo es solo excusa (00:17:24)   - Automatización y delegación: los mejores dispositivos y servicios para ganar tiempo (00:24:17)   - Mini mejoras en casa que hacen la diferencia: ergonomía, organización y energía mental (00:32:18)   - Nuestras inversiones atípicas favoritas: desde equipamiento deportivo hasta compras inteligentes para padres (00:34:50)   - Súper pregunta del día: secretos para la puntualidad y para no posponer la alarma cada mañana (00:51:48)   - Cierre del episodio (00:56:54)  

Los españoles tenemos unas cuantas cosas un tanto raras y curiosas. ¡Te cuento varias en este vídeo y espero tus comentarios!

Hoje, no nosso Café com Boulos, o assunto são as nossas terras raras, que não são exatamente terras, mas são raras, e entraram no centro das negociações entre Brasil e EUA para o fim do tarifaço inventado por Trump.Deixe sua opinião nos comentários. Compartilhe.Venha debater comigo nas redes sociais:https://x.com/GuilhermeBouloshttps://www.threads.net/@guilhermeboulos.oficialhttps://bsky.app/profile/guilhermeboulos.bsky.socialhttps://www.facebook.com/guilhermebouloshttps://www.instagram.com/guilhermeboulos.oficialhttps://www.tiktok.com/@guilhermebouloshttps://guilhermeboulos.com.br/zap-boulos/

Brasil entregará terras raras aos EUA? - Diógenes Breda - programa 20 MinutosA possibilidade de o Brasil fornecer Terras Raras aos Estados Unidos é um dos temas geopolíticos e econômicos mais importantes do momento. O que está em jogo? Quais os interesses estratégicos por trás dessa negociação? E o que o Brasil ganha com isso?Nesta edição do 20 Minutos, o economista Diógenes Breda mergulha fundo nesse tema crucial. Esses minerais são essenciais para a produção de tecnologias de ponta, como celulares, carros elétricos e equipamentos militares. O anúncio recente abriu um debate acalorado sobre soberania, desenvolvimento tecnológico e parcerias internacionais.Nesta entrevista, vamos esclarecer:

Para muchas personas, la historia sólo es una materia aburrida. Hemos decidido corregir esta impresión y reunimos 22 fotos históricas que te dejarán sin palabras. Learn more about your ad choices. Visit megaphone.fm/adchoices

La gente que sabe apostar lo tiene como un negocio y casi nunca pierde, sobretodo aquellos que le apuestan a las cosas más raras que se ven en el deporte. Escucha la estrategia de un tipo que se ganó casi medio millón de dólares apostando por cosas que pasan en el deporte, pero que nadie ve... ni le importan. Mantente al día con los últimos de 'El Bueno, la Mala y el Feo'. ¡Suscríbete para no perderte ningún episodio!Ayúdanos a crecer dejándonos un review ¡Tu opinión es muy importante para nosotros!¿Conoces a alguien que amaría este episodio? ¡Compárteselo por WhatsApp, por texto, por Facebook, y ayúdanos a correr la voz!Escúchanos en Uforia App, Apple Podcasts, Spotify, y el canal de YouTube de Uforia Podcasts, o donde sea que escuchas tus podcasts.'El Bueno, la Mala y el Feo' es un podcast de Uforia Podcasts, la plataforma de audio de TelevisaUnivision.

No te pierdas el top 5 de datos curiosos en Pa´Arriba con Los Hijos de la mañana

Resumen informativo con las noticias más destacadas de Colombia y el mundo del viernes 26 de septiembre a las doce del día.

En este episodio de Más que Raras conversamos con la Dra. Xilma Ortiz-Gonzalez, neuróloga pediátrica y científica en el Children's Hospital of Philadelphia (CHOP). Su labor se enfoca en el cuidado de niños con condiciones neurogenéticas ultra-raras, como la encefalopatía TBCK. Con un gran compromiso, la Dra. Ortiz-Gonzalez fusiona la investigación con una atención profunda hacia las familias, siempre con el objetivo de transformar los hallazgos genéticos en esperanza y tratamientos más efectivos. Como médica puertorriqueña, también ofrece un apoyo especial a las familias de habla hispana. ¡Hay mucho que aprender en este episodio! Más información:  TBCK Foundation https://www.tbckfoundation.org/es/inicio/ Connect with BloodStream Media: BloodStreamMedia.com BloodStream on Facebook BloodStream on Twitter  

¿Has adornado la doctrina que proclamas con virtudes y gracias?

Hoy Paco y Roi hablan de algunas cosas raras que hacen ellos o personas que conocen. En el podcast premium, Rebe y yo hablamos de los beneficios de realizar ejercicio ligero, como caminar. Puedes escuchar este episodio si te haces suscriptor premium en: www.hoyhablamos.com.

¿Quiere la morralla o la dona?

Manuel Silva y Natalia Moretti exploran cómo el famoso "skibidi" de los memes ahora es palabra oficial en el diccionario de Cambridge. ¿Cómo un sonido viral se convierte en término válido? Hablan del impacto de internet en el lenguaje y por qué los diccionarios deben evolucionar. Además, se sumergen en las palabras más extrañas y curiosas del español, desde vocablos olvidados hasta términos que parecen de otro planeta.

Em mais um episódio da série de doenças ortopédicas raras, Zaira Pinto, médica ortopedista e conteudista do Portal Afya, aborda a Osteopetrose, doença rara conhecida como a doença dos ossos de mármore, onde o osso paradoxalmente apresenta uma dureza extrema associada com aumento de fragilidade. A especialista comenta a epidemiologia, o diagnóstico e o tratamento dessa condição. Aperte o play e ouça agora!Confira esse e outros posts no ⁠Portal Afya⁠ e siga nossas redes sociais!⁠Facebook⁠⁠Instagram⁠⁠Linkedin⁠⁠Twitter

Neste episódio da série de doenças ortopédicas raras, Zaira Pinto, médica ortopedista e conteudista do Portal Afya, aborda a síndrome de McCune-Albright, um distúrbio genético não hereditário que afeta múltiplos sistemas do corpo. A especialista ainda aprofunda o conceito, epidemiologia, diagnóstico e o tratamento dessa síndrome. Ouça agora!

Em mais um episódio da série de doenças ortopédicas raras, Giovanni Vilardo, médico ortopedista e conteudista do portal Afya, aborda a Doença de Madelung, uma desordem genética autossômica dominante com 50% de penetração. O especialista comenta sobre a etiologia, apresentação clínica e tratamento dessa condição. Aperte o play e ouça agora!

Neste episódio da série de doenças ortopédicas raras, Zaira Pinto, médica ortopedista e conteudista do Portal Afya, explora desde os aspectos genéticos e clínicos até os tratamentos mais recentes da síndrome de Proteus, incluindo terapias inovadoras que estão mudando o panorama do manejo dessa síndrome. Ouça agora!

Em mais um episódio da série de doenças ortopédicas raras, Giovanni Vilardo, médico ortopedista e conteudista do portal Afya, aborda a macrodactilia, uma doença rara, altamente disfuncional, de difícil tratamento e que pode levar a amputação. O especialista ainda comenta a anatomia, as classificações e as opções de tratamento dessa condição. Ouça agora!

Em mais um episódio da série de doenças ortopédicas raras, Giovanni Vilardo, médico ortopedista e conteudista do portal Afya, aborda a sinostose radioulnar proximal, uma doença que está associada a outras condições em mais de 1/3 das crianças afetadas, incluindo:hipoplasia do polegar, coalização carpal, sinfalangismo e pé torto congênito. O especialista ainda comenta a anatomia, associações, classificação e  tratamento dessa condição. 

Neste episódio da série de doenças ortopédicas raras, Giovanni Vilardo, médico ortopedista e conteudista do portal Afya, aborda a dimelia ulnar ou mão em espelho, uma deficiência grande funcional e estética. O especialista comenta a anatomia, classificação, tratamento e outros detalhes dessa condição. Aperte o play e ouça agora!

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De raras, elas não têm nada. As chamadas terras raras são um grupo de 17 elementos químicos encontrados em abundância em vários países. A maior parte desses minerais está concentrada em dois pontos: na China e no Brasil. Com 45% das reservas do planeta, Pequim ameaçou suspender a venda de terras raras para os EUA caso Donald Trump não revisse as tarifas impostas aos produtos chineses. Esse "trunfo" pode servir também ao Brasil, segundo país com as maiores reservas do mundo. Aqui, estão 25% das terras raras disponíveis. Neste episódio, o professor da Escola Politécnica da USP Fernando José Gomes Landgraf explica por que, apesar de não serem escassas, as terras raras se tornaram estratégicas geopoliticamente: elas são essenciais para a produção dos “super imãs” para motores de carros elétricos e também para equipamentos militares. O professor responde quais são os impactos da exploração desses minerais e avalia o que o Brasil precisa fazer para avançar na produção. E conclui como esses elementos químicos podem nos ajudar na negociação da atual chantagem tarifária anunciada por Donald Trump contra produtos brasileiros.

El Draft 2025 de la NBA dejó varias decisiones sorprendentes. Desde Utah ignorando las señales de Ace Bailey, hasta Brooklyn eligiendo cinco jugadores en primera ronda sin mover un solo pick. ¿Qué hacían los Pelicans regalando su pick 2026 sin protección? ¿Y Portland comparando a Hansen Yang con Jokic? En este podcast repasamos las cuatro historias más llamativas del draft 2025, con Álvaro Martín y Martín Zeitune.00:00 Intro01:46 ¿Qué pasó con Ace Bailey?07:38 Portland toma a Hansen Yang13:23 Un traspaso MUY arriesgado de Pelicans18:06 Nets eligió CINCO veces en primera vuelta25:21 Cierre

Escucha las cosas más extrañas por las que la gente apuesta y gana demasiado dinero. Te vas a sorprender de la cantidad de locuras que hay en este mundo y que la gente quiere sacarle provecho. Mantente al día con los últimos de 'El Bueno, la Mala y el Feo'. ¡Suscríbete para no perderte ningún episodio!Ayúdanos a crecer dejándonos un review ¡Tu opinión es muy importante para nosotros!¿Conoces a alguien que amaría este episodio? ¡Compárteselo por WhatsApp, por texto, por Facebook, y ayúdanos a correr la voz!Escúchanos en Uforia App, Apple Podcasts, Spotify, y el canal de YouTube de Uforia Podcasts, o donde sea que escuchas tus podcasts.'El Bueno, la Mala y el Feo' es un podcast de Uforia Podcasts, la plataforma de audio de TelevisaUnivision.

El cuerpo humano es una máquina perfecta, que avisa cuando algo está mal, pero que no todos lo saben interpretar. Escucha la manera más rara y peculiar en la que una señora se enteró de que tenía cáncer. ¡Cuídate los dolores! Mantente al día con los últimos de 'El Bueno, la Mala y el Feo'. ¡Suscríbete para no perderte ningún episodio!Ayúdanos a crecer dejándonos un review ¡Tu opinión es muy importante para nosotros!¿Conoces a alguien que amaría este episodio? ¡Compárteselo por WhatsApp, por texto, por Facebook, y ayúdanos a correr la voz!Escúchanos en Uforia App, Apple Podcasts, Spotify, y el canal de YouTube de Uforia Podcasts, o donde sea que escuchas tus podcasts.'El Bueno, la Mala y el Feo' es un podcast de Uforia Podcasts, la plataforma de audio de TelevisaUnivision.

Los médicos siempre hacen la recomendación de por lo menos hacerse exámenes una vez al año. Pero mucha gente no le hace caso y cuando van a revisarse, es demasiado tarde y le encuentran un montón de porquerías en sus cuerpos.Escucha historias tristes y bien desagradables de gente que nunca fue al médico y cuando se decidió, fue demasiado tarde. Mantente al día con los últimos de 'El Bueno, la Mala y el Feo'. ¡Suscríbete para no perderte ningún episodio!Ayúdanos a crecer dejándonos un review ¡Tu opinión es muy importante para nosotros!¿Conoces a alguien que amaría este episodio? ¡Compárteselo por WhatsApp, por texto, por Facebook, y ayúdanos a correr la voz!Escúchanos en Uforia App, Apple Podcasts, Spotify, y el canal de YouTube de Uforia Podcasts, o donde sea que escuchas tus podcasts.'El Bueno, la Mala y el Feo' es un podcast de Uforia Podcasts, la plataforma de audio de TelevisaUnivision.