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Com poucos dias de diferença, a França e o Brasil aprovaram legislações que terão como consequência a flexibilização das normas ambientais. As iniciativas são vistas como um retrocesso e levam diversos setores da sociedade civil a fazerem apelos para os presidentes Emmanuel Macron e Lula não promulgarem as leis. Daniella Franco, da RFI O que a Lei Duplomb, aprovada em 8 de julho na Assembleia Nacional da França, e a Lei do Licenciamento Ambiental, conhecida como PL da Devastação, que recebeu o sinal verde da Câmara dos Deputados no Brasil em 17 de julho, têm em comum? Apesar das particularidades de cada legislação, elas flexibilizam uma série de mecanismos estabelecidos nas últimas décadas para a proteção do meio ambiente e da saúde dos cidadãos em seus respectivos países. Na França, o projeto de lei criado pelo senador Laurent Duplomb, do partido conservador Os Republicanos, suscita uma forte indignação na sociedade civil por autorizar do uso do agrotóxico acetamiprido, substância da família dos controversos neonicotinoides. Amplamente utilizado nas lavouras do Brasil, o inseticida era aplicado nas plantações francesas de beterraba, avelã, maçã e cereja até 2018, quando foi proibido ao ser cientificamente comprovado como prejudicial aos insetos polinizadores – principalmente às abelhas – além de contaminar o solo e os lençóis freáticos. O acetamiprido ainda é suspeito de causar problemas no desenvolvimento cerebral de crianças e vários tipos de câncer: de mama, fígado, tireóide e testículos. Apesar de cientistas ressaltarem a periculosidade deste agrotóxico à saúde humana, as autoridades de segurança sanitária e alimentar da França e da Europa acreditam que os estudos realizados até o momento sobre a substância não são conclusivos. Outros pontos polêmicos da Lei Duplomb a aproximam da chamada “Lei da Devastação” no Brasil: o texto francês abre caminho para o aumento de criações intensivas de frango e porco, facilita a criação de imensas bacias para a irrigação de plantações por meio do acesso a reservas freáticas e ainda reduz o papel e a independência da Agência Nacional de Segurança Alimentar, Ambiental e Trabalho da França, equivalente à Anvisa no Brasil. Histórico controverso O senador Laurent Duplomb, autor do projeto de lei francês, é ex-agricultor e foi um dos presidentes de uma organização sindical francesa Jovens Agricultores, de linha conservadora. Atualmente o parlamentar também atua na direção do grupo francês de produtos lácteos Sodiaal, dono da Yoplait, a 6a maior produtora de iogurtes do mundo. O projeto de lei foi criado na esteira da revolta dos agricultores franceses entre o final de 2023 e o início de 2024. O texto foi apresentado como uma resposta “às restrições ao exercício da profissão”. O texto é defendido pela maior organização sindical do setor na França, a conservadora Federação Nacional dos Sindicatos dos Trabalhadores Agrícolas (FNSEA), grande apoiadora da agricultura intensiva. A iniciativa de Duplomb também ganhou o apoio do primeiro-ministro francês, François Bayrou, da coalizão governamental, além da direita e extrema direita do país. Além do conteúdo da lei, também suscita polêmica a interrupção do debate do texto na Assembleia Nacional de Deputados por meio de uma controversa manobra da direita. Ao receber cerca de 3.500 emendas de deputados da esquerda, os conservadores utilizaram uma estratégia para contornar a trajetória parlamentar do projeto de lei, que foi rapidamente validado pelo Senado e votado na Assembleia Nacional. A artimanha está sendo classificada de “antidemocrática” por vários juristas da França. Petição contra a lei Duplomb Um movimento inédito foi incitado por meio de uma petição criada pela universitária francesa Eléonore Pattery, de 23 anos, que já reuniu quase 2 milhões de assinaturas. O abaixo-assinado online pede a revogação da lei Duplomb, descrita como “uma aberração científica, ética, ambiental e sanitária”. A iniciativa é histórica por ter sido criada por uma integrante da sociedade civil sem ligação com partidos políticos e por conseguir quase dois milhões de assinaturas em um curto período: cerca de duas semanas. Nos últimos dias, o abaixo-assinado mobilizou vários setores da sociedade francesa: estudantes, ambientalistas, médicos, cientistas e artistas. Para ser definitivamente adotada, a lei Duplomb precisa ser promulgada pelo presidente francês, Emmanuel Macron. Enquanto multiplicam-se os apelos para que o chefe de Estado ordene um novo debate parlamentar na Assembleia Nacional do texto, o Conselho Constitucional analisa seu conteúdo. Este, que é o mais alto órgão jurídico da França, também pode barrar a contestada legislação e promete dar seu parecer no próximo 7 de agosto.
A regulação sanitária está diante de um novo capítulo. Com o avanço de tecnologias como inteligência artificial, dados do mundo real e modelos alternativos aos testes em animais, agências reguladoras de todo o mundo enfrentam o desafio de modernizar seus processos sem abrir mão da segurança dos pacientes.Neste episódio do podcast Biotech and Health, Laura Murta e Camila Pepe recebem Yone Nacif, especialista em assuntos regulatórios, para discutir como o Brasil está se preparando para essa nova fase.A conversa passa por iniciativas recentes da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), como o uso de IA na análise de impurezas e o incentivo à adoção de dados do mundo real em registros de medicamentos. Também aborda os entraves éticos, técnicos e legais para a substituição de testes em animais e a importância da capacitação contínua dos times reguladores.
Na segunda edição deste boletim você confere:- Anvisa proíbe produtos com a expressão “hemp” no rótulo; - Coca-Cola vai lançar versão da bebida adoçada com cana-de-açúcar nos Estados Unidos; - Estudantes em Bangladesh exigem resposta do governo após acidente de avião em escola. O Boletim Rádio Gazeta Online é um conteúdo produzido diariamente com as principais notícias do Brasil e do mundo. Esta edição contou com a apresentação das monitoras Maju Blanes e Maria Clara Pinheiro, do curso de Jornalismo.Escute agora!
Confira nesta edição do JR 24 Horas: A Anvisa realizou uma operação contra fabricantes irregulares de alisantes de cabelo em São Paulo. O objetivo foi verificar as condições sanitárias dos fabricantes, além de identificar possíveis riscos à saúde de quem usa esses produtos. As equipes de fiscalização da Anvisa encontraram matérias-primas vencidas, falta de licença para funcionar e locais em péssimo estado de conservação. Substâncias proibidas ainda foram encontradas na composição de algumas das fórmulas dos produtos fabricados. Sete estabelecimentos foram inspecionados no estado de São Paulo; cinco foram interditados. E ainda: Quadrilha de ex-miliciano é alvo de operação no Rio de Janeiro.
Mesmo após a implementação das novas regras da Anvisa, que exigem receita médica em duas vias e a retenção do documento pelas farmácias, a busca por canetas emagrecedoras segue em alta. Com ela, cresce também o mercado ilegal. Em redes sociais, criminosos vendem receitas falsificadas por até R$ 200. Outro alerta é o aumento na circulação de versões manipuladas ou vendidas sem qualquer controle sanitário, que fogem completamente dos padrões de eficácia e segurança exigidos por lei. Quais os riscos legais para quem compra ou comercializa receitas falsas? O que pode acontecer com quem usa essas substâncias sem orientação adequada? E como está funcionando o novo protocolo de venda nas farmácias? Luiz Fara Monteiro e o repórter Filipe Brandão debatem os impactos da nova regulamentação e os desafios da fiscalização com a endocrinologista Carolina Castro Porto Silva Janovsky, professora da Unifesp e membro da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM).
O Instituto Butantan, órgão ligado à Secretaria do Estado da Saúde de São Paulo, recebeu nesta terça (1º) a aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para o início dos ensaios em humanos, da sua candidata à vacina contra a gripe aviária A (H5N8). Para isso, o Instituto pretende recrutar 700 adultos e idosos voluntários que participarão das fases 1/2 do estudo em cinco centros de pesquisa brasileiros. A aprovação foi publicada nesta terça no Diário Oficial da União (DOU).
O Instituto Butantan, órgão ligado à Secretaria do Estado da Saúde de São Paulo, recebeu nesta terça (1º) a aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para o início dos ensaios em humanos, da sua candidata à vacina contra a gripe aviária A (H5N8). Para isso, o Instituto pretende recrutar 700 adultos e idosos voluntários que participarão das fases 1/2 do estudo em cinco centros de pesquisa brasileiros. A aprovação foi publicada nesta terça no Diário Oficial da União (DOU).
Na terceira deste boletim você confere:- Anvisa aprova início de testes de vacina contra gripe aviária em humanos; - Pedágios nas rodovias em São Paulo ficam mais caros a partir de hoje; - Governo lança edital da segunda edição do Concurso Nacional Unificado. O Boletim Rádio Gazeta Online é um conteúdo produzido diariamente com as principais notícias do Brasil e do mundo. Esta edição contou com a apresentação da monitora Maria Clara Pinheiro, do curso de JornalismoEscute agora!
Leis que autorizam o uso de medicamentos experimentais por pacientes em estado terminal ou sem alternativas terapêuticas vêm ganhando força nos Estados Unidos. Mas até que ponto essas iniciativas respeitam o equilíbrio entre autonomia e segurança?Neste episódio do podcast Biotech and Health, Laura Murta e Camila Pepe recebem Claudiosvam Martins Alves de Sousa, coordenador de pesquisa clínica da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), para entender como o Brasil regula o acesso precoce a medicamentos ainda em fase de testes.A conversa parte de uma apuração da MIT Technology Review sobre o movimento “Right to Try” nos Estados Unidos e analisa os instrumentos regulatórios brasileiros, os riscos envolvidos no uso precoce de terapias, e o papel da Anvisa na proteção da saúde pública.
A partir desta semana, as farmácias só podem vender as canetas para controle de peso e do diabetes, popularmente chamadas de canetas emagrecedoras, com a retenção da receita médica. A determinação da Anvisa tem o objetivo de controlar o uso indiscriminado dessas canetas, que viraram uma febre desde que foram lançadas no Brasil. Em agosto, está prevista a chegada da primeira caneta brasileira, que foi anunciada com o preço 20% menor que as outras já disponíveis no mercado. Os estudos nessa área não param. Toda hora tem uma novidade. Duas notícias deram o que falar na última semana: uma sobre as canetas reduzirem os efeitos de anticoncepcionais e outra sobre uma reação adversa muito rara que levaria à perda da visão. São muitas dúvidas e milhões de brasileiros querendo usar e aproveitar os benefícios dessas medicações. Afinal, cerca de 60% da população no Brasil está com sobrepeso ou obesidade. Por isso, a gente traz o endocrinologista da Sociedade Brasileira de Diabetes e da Associação Brasileira para o Estudo da Obesidade, o Dr João Eduardo Salles, que também é diretor do departamento de Clínica Médica da Santa Casa de São Paulo.
Hoje eu trago para vocês um papo emocionante com Marilene Esperança, primeira mulher negra a comandar uma associação de pacientes de cannabis no Brasil, a Abrario, que recentemente obteve na Justiça do Rio de Janeiro o direito de cultivar, manipular, transportar e distribuir maconha para fins terapêuticos aos associados. A decisão destaca que nem Anvisa e nem a União podem restringir o cultivo medicinal, uma vez que não há legislação específica que o proíba. Marilene detalha como esse processo inédito se desenrolou e como agora inspira outras associações, inclusive as mais antigas que a Abrario, a buscar o mesmo direito.Vem comigo pra entender a conquista inédita da Abrario e que a Anvisa não apita em associação de pacientes.***Encontre a Marilenehttps://www.instagram.com/marilene_esperanca/Encontre a Abrariohttps://www.instagram.com/abrariooficial/***Marilene indicaIlegal, a vida não espera (documentário no Youtube)***Cobertura do Psychedelic Science 2025 para o Poder360https://www.poder360.com.br/tag/psychedelic-science-conference/***MARCAS APOIADORAS DA 4ª TEMPORADAUnyleya: https://unyleya.edu.br/anitakreppUSA Hemp: https://www.usahempbrasil.com/Flora Urbana: https://floraurbana420.com.br/Blis: https://appblis.com.br/aLeda: https://www.instagram.com/aledaoficial/***Essas são marcas que reconhecem o valor da comunicação responsável e do jornalismo de qualidade no processo de desestigmatização da planta, promovendo informação para a normalização do que um dia foi tabu.***Para seguir por dentro dos avanços da cannabis e dos psicodélicosAssine a news: https://cannabishoje.substack.com/Siga no Insta: https://www.instagram.com/cannabishoje/Se inscreva no Youtube: https://www.youtube.com/@cannabishojeAcesse: https://cannabishoje.com.br/
Confira nesta edição do JR 24 Horas: Começa a valer, a partir desta segunda-feira (23), a decisão da Anvisa que obriga as farmácias a reterem a receita médica para a venda de canetas emagrecedoras. O objetivo da Anvisa é conter o uso indiscriminado desses medicamentos. As canetas emagrecedoras têm a tarja vermelha e deveriam ser vendidas apenas com a prescrição médica. No entanto, é comum que a venda seja feita sem o documento. Com a mudança, as farmácias passam a ser obrigadas a reter a receita médica. E ainda: Ataque russo deixa pelo menos seis mortos na Ucrânia.
Confira na edição do Jornal da Record desta segunda (9): STF começa a interrogar Bolsonaro e outros sete réus por tentativa de golpe de Estado. Presidente da Câmara diz que Congresso não tem compromisso de aprovar medidas alternativas para a alta do IOF. E no caso Zambelli, Hugo Mota confirma que o mandato da deputada será cassado. Anvisa aprova uso de caneta emagrecedora contra a obesidade. Representantes da China e dos Estados Unidos negociam tarifas em Londres. E no Campeonato Brasileiro, os preparativos de Fortaleza e Santos para sair da zona de rebaixamento.
Hoje, No Pé do Ouvido, com Yasmim Restum, você escuta essas e outras notícias: Governo e Congresso seguem sem acordo sobre IOF. Hugo Motta diz que Zambelli terá mandato cassado. Trump envia fuzileiros navais para conter crise na Califórnia. Anvisa aprova uso de Mounjaro para tratamento da obesidade. Mulheres ocupam só 17% das presidências em empresas brasileiras, aponta estudo. Novo foco de gripe aviária é confirmado no Mato Grosso. Apple anuncia seu novo design para os próximos sistemas iOS, iPadOS e Mac. E morre Sly Stone, um dos pioneiros do funk, aos 82 anosSee omnystudio.com/listener for privacy information.
Confira nesta edição do JR 24 Horas: A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a utilização da caneta emagrecedora, que começou a ser vendida recentemente no Brasil, para o tratamento da obesidade. Antes o uso da caneta só era permitido para o tratamento de diabetes tipo 2. E ainda: Ex-companheira de professora assassinada em São Paulo vira ré no caso.
Câmara vai declarar perda do mandato de Carla Zambelli, diz Motta: 'Não cabe mais colocar em votação'. Mãe e filha são feitas reféns na Grande Curitiba; negociação durou 10 horas. Áudios mostram policiais, advogados e traficantes negociando para liberar carga de 10 toneladas de maconha. VÍDEO: repórter é atingida por bala de borracha durante entrada ao vivo nos protestos em Los Angeles. Comandante da PM diz que operação do Bope no Santo Amaro ‘não observou os protocolos e os procedimentos da corporação'. Anvisa aprova Mounjaro como tratamento para a perda de peso.
Na segunda edição deste boletim você confere:- Câmara dos Deputados vai declarar perda de mandato de Carla Zambelli;- Rússia e Ucrânia iniciam troca de prisioneiros;- Anvisa aprova caneta Mounjaro para tratamento de obesidade.O Boletim Rádio Gazeta Online é um conteúdo produzido diariamente com as principais notícias do Brasil e do mundo. Esta edição contou com a apresentação da monitora Maria Eduarda Palermo, do curso de Jornalismo.Escute agora!
Especialistas da Unicamp elaboraram um documento com sugestões para a Anvisa, visando modificar as regras sobre o uso medicinal da cannabis no Brasil. As propostas incluem a utilização de outros canabinoides além do canabidiol (CBD) e o aumento do limite de THC de 0,2% para 0,3% em receitas especiais. Embora o THC tenha efeitos psicoativos, também possui potencial terapêutico, mas ainda é visto negativamente por ser associado a efeitos psicoativos. Atualmente, 672 mil pessoas no Brasil utilizam produtos de cannabis, acessíveis por cultivo, importação, farmácias registradas ou associações. As sugestões também abordam a definição da cannabis como um produto manipulável e a possibilidade de regulamentação como suplemento ou cosmético.
Hoje, No Pé do Ouvido, com Yasmim Restum, você escuta essas e outras notícias: Haddad apresenta hoje ao Congresso nova proposta do IOF. Rússia e Ucrânia não chegam a acordo em Istambul e guerra continua. Historiadores encontram desenho que mostra expulsão dos holandeses do Brasil. Câmara aprova projeto de lei que aumenta pena para incendiários florestais. Anvisa proíbe venda de 3 marcas de café fake por presença de toxinas nocivas. Moraes marca depoimento de Bolsonaro no STF para semana que vem. Petrobras corta preço da gasolina em 5,6% nas refinarias. E ator Jonathan Joss morre em tiroteio; marido fala em crime motivado por homofobia.See omnystudio.com/listener for privacy information.
Pela praticidade, novo tratamento pode garantir melhor adaptação dos portadores de "diabetes mellitus"
Após ataques inéditos e longe de consenso, Ucrânia e Rússia fazem nova rodada de negociações por fim da guerra. Vulcão Etna, na Itália, entra em erupção e turistas correm para deixar área da cratera; VÍDEO. Tribunais apuram exposição de nomes de vítimas; CNJ diz que erros podem ser levados à corregedoria nacional. Anvisa proíbe três marcas de 'café fake' após detectar toxina em produtos. Gilberto Gil e Chico Buarque rejeitam o ‘cálice' da censura em emocionante e histórico reencontro em show no Rio.
Grupo de extermínio alvo da PF cobrava R$ 250 mil para espionar ministros do STF. Ações da Azul despencam com pedido de recuperação judicial nos Estados Unidos. EUA anunciam restrição de visto contra autoridades estrangeiras 'cúmplices de censura a americanos' e cita América Latina. Anvisa suspende suplementos vitamínicos vendidos para sono e dor muscular; veja a lista.
Confira na edição do Jornal da Record desta quinta (22): Governo federal anuncia bloqueio no orçamento de 2025 para cumprir meta fiscal. Agências dos correios vão fazer atendimento presencial a aposentados e pensionistas lesados por fraudes no INSS. Anvisa proíbe a venda de mais duas marcas de azeite em todo o Brasil. Estados Unidos reforçam a segurança em sinagogas e consulados depois de atentado contra dois funcionários da embaixada de Israel. Queda de avião de pequeno porte em área residencial deixa mortos e feridos na Califórnia. Em São Paulo, empresas de aplicativo ignoram decisão da justiça e continuam oferecendo transporte de passageiros em motocicletas. No futebol, Vasco e Fluminense se preparam para o clássico de sábado (24) que abre a décima rodada do Campeonato Brasileiro.
O cultivo de cannabis no Brasil está mais perto do que nunca de virar realidade, e nesse momento único, em que estamos na sala de espera da regulação, eu convidei o Robson Ribeiro e o Emílio Figueiredo para nos ajudar a entender para onde vamos, considerando as recém-publicadas sugestões de regulação de cutlivo da Anvisa. Os especialistas criticam a rigidez das diretrizes sugeridas pela agência e a flagrante falta de comunicação entre Anvisa e Ministério da Agricultura, que deveriam desenhar propostas em conjunto, mas que seguem trabalhando de forma separada, o que está gerando ruído. Ainda teve tempo para discutir quais pontos deveriam ser acatados e quais precisam ser modificados pelo Ministério da Agricultura para que a regulação seja ampla e abrangente.Vem ouvir o episódio para entender o que é factível e o que pode ser melhorado na proposta da Anvisa para a regulação do cultivo!***Encontre o Robsonno Linkedinhttps://www.linkedin.com/in/robrib/no emailrobson@leafhub.com.bre o Emíliono Linkedinhttps://www.linkedin.com/in/emiliofigueiredo/no emailemilio@fns.adv.br***Robson indicaRafael Redwood, da USA Hemp, fala sobre cultivo de cânhamo nos EUAhttps://open.spotify.com/episode/58HNV8UzlR49fNOPZRnllk?si=uyuG5ksrQ1O4n9pCQAUT9QEmílio indicaO Despertar de Tudo (livro)https://www.companhiadasletras.com.br/livro/9786559211722/o-despertar-de-tudo?srsltid=AfmBOoo5FaHnIzsDhk1d-TRI7NDJwVzvxv0VkH_9B_nMFHcI7qK0LEzO***MARCAS APOIADORAS DA 4ª TEMPORADAUnyleya: https://unyleya.edu.br/anitakreppUSA Hemp: https://www.usahempbrasil.com/Flora Urbana: https://floraurbana420.com.br/Blis: https://appblis.com.br/aLeda: https://www.instagram.com/aledaoficial/***Essas são marcas que reconhecem o valor da comunicação responsável e do jornalismo de qualidade no processo de desestigmatização da planta, promovendo informação para a normalização do que um dia foi tabu.***Para seguir por dentro dos avanços da cannabis e dos psicodélicosAssine a news: https://cannabishoje.substack.com/Acesse: https://cannabishoje.com.br/Siga no instagram: https://www.instagram.com/cannabishoje/
Ministro da Agricultura considera improvável o surgimento de novos casos após período crítico de 15 dias. Investigações envolvem dois casos suspeitos em granjas comerciais e quatro em criações domésticas.Anvisa intensifica monitoramento da influenza aviária em portos e fronteiras. Terminal de Paranaguá registra bom desempenho nas exportações de produtos agrícolas. Com programação inédita, AgroBrasília 2025 começa nesta terça-feira. Tempo: nova frente fria avança sobre Sul; Nordeste segue com fortes chuvas.
A Anvisa inicia neste mês de maio a coleta de amostras de alimentos em sacolões e supermercados para o monitoramento de resíduos de agrotóxicos nos produtos oferecidos à população. Até dezembro, a Anvisa pretende coletar 3.505 amostras para avaliar a presença de agrotóxicos em 13 alimentos. O Senado analisa o projeto do senador Styvenson Valentim (PSDB-RN) que estabelece que o teor máximo de resíduos de agrotóxicos em produtos agropecuários para consumo humano seja inferior a 0,01 mg/kg. César Mendes tem mais informações direto da Rádio Senado.
Os medicamentos injetáveis para emagrecimento, conhecidos como “canetas emagrecedoras”, incluindo Ozempic, Wegovy, Saxenda, Mounjaro e similares vinham sendo vendidos livremente no Brasil, sem a necessidade de prescrição médica. Mas isso vai mudar.A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou uma nova regra para a venda desses medicamentos, que só poderá ser feita mediante apresentação de receita médica em duas vias, sendo que uma delas ficará retida na farmácia - procedimento semelhante ao já adotado para antibióticos.Neste episódio, conversamos sobre as indicações desses medicamentos, seus efeitos colaterais e a importância do acompanhamento médico para o uso correto.Links relacionados:Tirzepatide as Compared with Semaglutide for the Treatment of ObesityComida Sem Filtro #88 – Injetáveis Para EmagrecerComida Sem Filtro #146 – Ozempic: Como Evitar O Reganho De Peso?Comida Sem Filtro #125 – Efeito Ozempic Na Indústria De AlimentosEstamos no Instagram: Dr. Souto - Sari Fontana Para ser avisado sobre cada novo episódio e receber os links das matérias mencionadas e as referências bibliográficas por e-mail, cadastre-se gratuitamente em https://drsouto.com.br/podcastAdquira seu livro - UMA DIETA ALÉM DA MODA: Amazon (também na versão Kindle)"Dance of the Sugar Plum Fairy"Kevin MacLeod (incompetech.com)Licensed under Creative Commons: By Attribution 3.0http://creativecommons.org/licenses/by/3.0/
Medicamentos como o Ozempic, o Wegovy e o Monjaro foram originalmente criados para tratar diabetes tipo 2, mas apresentaram desempenho surpreendente para combater também a obesidade. Estudos apontam que, sob orientação médica adequada, o uso desses remédios resulta em perda de até 20% do peso inicial do paciente. Produzidos a partir da semaglutida, substância que atua no controle da saciedade, os remédios são aplicados via injeção e tem o formato de uma “caneta”. A fama de solução milagrosa para o emagrecimento resultou numa verdadeira corrida às farmácias: o uso desenfreado, sem indicação médica ou supervisão, transformou esses medicamentos num problema de saúde pública. A lista de perigos envolve automedicação, contrabando, falsificações e até internações por uso inadequado. Por isso, a Anvisa decidiu que a receita médica deve ser retida no momento da compra dessas canetas emagrecedoras. Para explicar o que isso significa na prática, Alan Severiano conversa com o médico endocrinologista Bruno Geloneze, pesquisador principal do Centro de Pesquisa em Obesidade e Comorbidades (OCRC), da Unicamp. Geloneze também fala sobre os riscos do uso desenfreado desses remédios e diz quais são os benefícios para as pessoas que realmente precisam e fazem um tratamento completo – o que inclui mudanças na alimentação e estilo de vida.
Confira nesta edição do JR 24 Horas: O presidente Lula aceitou a indicação de Frederico Siqueira Filho, presidente da Telebras, para o Ministério das Comunicações. A escolha foi confirmada pelo presidente do União Brasil, Antonio Rueda. Com um perfil técnico, Siqueira tem mais de 25 anos de experiência em telecomunicações. O cargo está vago há duas semanas, desde que Juscelino Filho pediu demissão após denúncias de desvio de emendas parlamentares. E ainda: Anvisa aprova primeiro remédio indicado para retardar o avanço do Alzheimer.
Confira nesta edição do JR 24 Horas: Nesta terça-feira (24), oito suspeitos foram presos em operação contra o roubo de cabos de energia. A quadrilha usava caminhões para puxar os cabos subterrâneos de concessionárias de serviços públicos. Os furtos ocorriam durante a madrugada com a escolta de traficantes de drogas, que também lucravam com o crime. O material era revendido para ferros-velhos e até siderúrgicas. E ainda: Operação da PF e Anvisa combate tráfico de medicamentos.
Polícia Federal e Controladoria-Geral da União desarticulam esquema de R$ 6,3 bi que fraudava benefícios do INSS. Justiça intima Bolsonaro na UTI após ex-presidente participar de live. Milhares lotam Praça de São Pedro para se despedir do Papa Francisco. Fóssil revela crocodilo que caçava dinossauros na América do Norte. Anvisa libera uso de medicamento que desacelera avanço do Alzheimer. UE multa Apple e Meta por violar nova lei de concorrência digital. E chega aos cinemas uma história de isolamento, terror e música à beira de um vulcão. Essas e outras notícias, você escuta No Pé do Ouvido, com Yasmim Restum.See omnystudio.com/listener for privacy information.
As famosas canetas emagrecedoras como Ozempic, Wegovy, Saxenda e similares agora serão vendidas com retenção da receita médica. A nova regra foi anunciada pela Anvisa, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária, e entra em vigor em 60 dias. Atualmente, essas medicações são classificadas com a tarja vermelha. Ou seja, para comprar é preciso apresentar a receita. Mas, na prática, elas são vendidas sem receita e usadas sem acompanhamento médico, podendo causar inúmeros efeitos colaterais. No podcast de hoje, o endocrinologista João Eduardo Salles explica o porquê da decisão da Anvisa. E você também vai saber as novidades que estão chegando para o controle da obesidade e para ajudar quem quer perder peso. Tanto no mercado privado quanto no SUS.
CFM diz que médico que descumprir resolução sobre jovens trans vai ser punido. E ex-primeira-dama recebe salvo-conduto do Peru e chega ao Brasil como asilada.See omnystudio.com/listener for privacy information.
Com inflação, brasileiros mudam hábitos de consumo da Páscoa. China vai ao Conselho de Segurança da ONU contra Trump. Anvisa decide que venda de Ozempic deve ser feita com retenção de receita. Suprema Corte do Reino Unido decide que definição de mulher é baseada em sexo biológico. Michael Keaton se junta a Robert De Niro em thriller policial da Netflix. Nova trend com IA transforma usuários em bonecos. The Who demite baterista Zak Starkey. E nas estreias do cinema da semana tem de tudo: de Milla a Jesus. Essas e outras notícias, você escuta No Pé do Ouvido, com Yasmim Restum.See omnystudio.com/listener for privacy information.
Veja nesta edição que o Conselho do FGTS aprovou a ampliação do programa Minha Casa, Minha Vida para quem ganha até R$ 12 mil. E mais: Anvisa discute regras para restringir venda de canetas emagrecedoras.
Confira na edição do Jornal da Record desta quarta (16): Casa Branca refaz as contas e diz que tarifas a produtos chineses podem chegar a 245%. Flamengo decide manter Bruno Henrique em campo mesmo depois da investigação sobre suposto esquema de apostas. Anvisa decide que receita médica para caneta emagrecedora deve ser retida na hora da compra. Veja como clínicas de bronzeamento seguem funcionando mesmo com a proibição.
Saiba mais sobre tudo que a World faz para promover uma internet mais confiável, segura e humana em world.org/brasil Hoje, No Pé do Ouvido, com Yasmim Restum, você escuta essas e outras notícias: Partido Liberal, de Jair Bolsonaro, protocola pedido para votar urgência do projeto de anistia do 8/1. Anvisa aprova registro definitivo de vacina do Butantan contra chikungunya. Harvard afirma que não atenderá às exigências do governo Trump. Vaticano abre processo de canonização do arquiteto catalão Antoni Gaudí. Meta vai a julgamento antitruste e pode ser forçada a se desfazer de Instagram e WhatsApp. E HBO anuncia primeiros nomes do elenco da série ‘Harry Potter’.See omnystudio.com/listener for privacy information.
O primeiro trimestre do ano mostrou desequilíbrio no comércio entre o Brasil e os Estados Unidos e a balança é favorável ao país de Donald Trump. Contas em atraso atormentam milhões de famílias brasileiras e uma série especial de reportagens mostra como é possível sair desse labirinto. Fotografias ajudam a medir a população de onças pintadas na Amazônia. Começou o mutirão nacional de vacinação de milhões de alunos de escolas públicas. A Anvisa aprovou o imunizante contra a chikungunya. E a polícia suspeita que mais uma criança brasileira tenha sido vítima dos desafios perigosos divulgados em redes sociais.
Confira nesta edição do JR 24 Horas: A Anvisa aprovou a primeira vacina contra chikungunya no Brasil. O imunizante é fruto de uma parceria entre uma farmacêutica austríaca e o Instituto Butantan. A vacina será destinada a pessoas com mais de 18 anos. Mulheres grávidas e pacientes imunodeficientes ou imunossuprimidos não poderão receber o imunizante. Os testes mostraram que a vacina induz uma robusta produção de anticorpos capazes de neutralizar o vírus da chikungunya. E ainda: Ex-presidente Jair Bolsonaro ainda não tem previsão de alta.
Pós-operatório de Bolsonaro será 'delicado e prolongado', e não há previsão de saída da UTI ou alta, diz médico; cirurgia durou 12 horas. Katy Perry no espaço: Blue Origin completa voo com 6 mulheres a bordo. Anvisa aprova registro de vacina contra chikungunya desenvolvida pelo Instituto Butantan. Mulher morre baleada por traficantes durante oração; fiéis foram confundidos com milicianos por conta da roupa. Avião com seis pessoas da mesma família cai nos EUA; todos morreram.
No episódio de hoje, o Podcast Canaltech recebe In Hsieh, um dos principais especialistas em inovação e mercado chinês. Advisor de grandes empresas que atuam entre os dois países, In traz uma visão prática sobre o que torna a China tão rápida em transformar ideias em soluções de massa e o que o Brasil ainda não enxergou nesse modelo. Na conversa, falamos sobre o ecossistema de inovação chinês, o papel dos hubs de tecnologia, as tendências que nasceram por lá como IA generativa no varejo, superapps, pagamentos invisíveis e os hábitos digitais que já fazem parte do cotidiano da população. Você também vai conferir: guerra comercial entre Trump e China pode gerar boom de até 30% na produção de celulares no brasil, a maior queda da Intel em dezesseis anos no mercado financeiro; Android 16 nos celulares da Xiaomi; novas atualizações do WhatsApp e proibição da Anvisa.
A cidade de São Paulo registrou a segunda morte por dengue em 2025. Trata-se de um homem de 69 anos, que morava na zona leste da cidade. Veja também: Anvisa alerta sobre tentativa de golpe com falsa cobrança.
Massacre deixa mais de mil mortos, a maioria civis, na Síria. Ex-banqueiro central, Mark Carney substituirá Trudeu como primeiro-ministro do Canadá. Ministério da Defesa publicou no X em 2022 link para canal com pedido de golpe de Estado. Anvisa aprova primeira insulina de aplicação semanal para diabetes tipo 1 e 2. Saúde do Papa é “estável”, mas quadro ainda é “complexo”. Meta cogitou aceitar censura para operar na China, diz denúncia. ‘Mickey 17’ custou caro demais para dar lucro. Autópsia aponta causa da morte de Gene Hackman e sua esposa. Essas e outras notícias, você escuta No Pé do Ouvido, com Yasmim Restum.See omnystudio.com/listener for privacy information.
A repórter Talyta Vespa conversa com José Roberto de Toledo e traz dados de uma nova pesquisa do InCor (Instituto do Coração), que aponta problemas de saúde associados ao uso de vapes: doenças pulmonares graves, vício intenso e doenças respiratórias crônicas. A jornalista destaca que, embora a Anvisa tenha proibido a venda e a propaganda de vapes, a fiscalização é ineficiente e o produto é facilmente encontrado em lojas físicas e online. Talyta também compartilha casos de jovens que apresentaram casos graves de saúde devido ao consumo intenso do vape.See omnystudio.com/listener for privacy information.
E hoje, depois de uma semaninha “pulada” por ausência de pautas, é dia de MacMagazine no Ar!
A reclassificação do zolpidem pela Anvisa trouxe mudanças significativas para médicos e pacientes. José Roberto de Toledo e Talyta Vespa discutem o assunto neste episódio do UOL Prime. Com base em dados recentes e relatos de pacientes, o podcast explora os impactos dessa decisão e os desafios no controle do uso do medicamento.See omnystudio.com/listener for privacy information.