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Medicamentos como o Ozempic, o Wegovy e o Monjaro foram originalmente criados para tratar diabetes tipo 2, mas apresentaram desempenho surpreendente para combater também a obesidade. Estudos apontam que, sob orientação médica adequada, o uso desses remédios resulta em perda de até 20% do peso inicial do paciente. Produzidos a partir da semaglutida, substância que atua no controle da saciedade, os remédios são aplicados via injeção e tem o formato de uma “caneta”. A fama de solução milagrosa para o emagrecimento resultou numa verdadeira corrida às farmácias: o uso desenfreado, sem indicação médica ou supervisão, transformou esses medicamentos num problema de saúde pública. A lista de perigos envolve automedicação, contrabando, falsificações e até internações por uso inadequado. Por isso, a Anvisa decidiu que a receita médica deve ser retida no momento da compra dessas canetas emagrecedoras. Para explicar o que isso significa na prática, Alan Severiano conversa com o médico endocrinologista Bruno Geloneze, pesquisador principal do Centro de Pesquisa em Obesidade e Comorbidades (OCRC), da Unicamp. Geloneze também fala sobre os riscos do uso desenfreado desses remédios e diz quais são os benefícios para as pessoas que realmente precisam e fazem um tratamento completo – o que inclui mudanças na alimentação e estilo de vida.
Os avanços no tratamento da doença de Alzheimer têm sido significativos nos últimos anos, com a aprovação de novos medicamentos, que visam retardar a progressão da doença e reduzir o acúmulo de placas amiloides no cérebro. Para falar sobre o assunto, o âncora Jota Batista conversa no Canal Saúde com geriatra e presidente da Associação Brasileira de Alzheimer (Abraz), Flávia Goldmann.
O Brasil já foi conhecido como um país de cópias. Mas, com o fortalecimento da regulação e da propriedade intelectual, tornou-se um terreno fértil para terapias inovadoras, pesquisa clínica e crescimento da indústria nacional.Neste episódio do podcast Biotech and Health, patrocinado pela Blue Plano de Saúde, Camila Pepe e Laura Murta recebem Jorge Raimundo — advogado, ex-presidente da Interfarma e um dos articuladores da criação da Anvisa — para revisitar os bastidores da consolidação regulatória do setor de saúde no país.
Polícia Federal e Controladoria-Geral da União desarticulam esquema de R$ 6,3 bi que fraudava benefícios do INSS. Justiça intima Bolsonaro na UTI após ex-presidente participar de live. Milhares lotam Praça de São Pedro para se despedir do Papa Francisco. Fóssil revela crocodilo que caçava dinossauros na América do Norte. Anvisa libera uso de medicamento que desacelera avanço do Alzheimer. UE multa Apple e Meta por violar nova lei de concorrência digital. E chega aos cinemas uma história de isolamento, terror e música à beira de um vulcão. Essas e outras notícias, você escuta No Pé do Ouvido, com Yasmim Restum.See omnystudio.com/listener for privacy information.
Confira nesta edição do JR 24 Horas: Nesta terça-feira (24), oito suspeitos foram presos em operação contra o roubo de cabos de energia. A quadrilha usava caminhões para puxar os cabos subterrâneos de concessionárias de serviços públicos. Os furtos ocorriam durante a madrugada com a escolta de traficantes de drogas, que também lucravam com o crime. O material era revendido para ferros-velhos e até siderúrgicas. E ainda: Operação da PF e Anvisa combate tráfico de medicamentos.
Confira nesta edição do JR 24 Horas: O presidente Lula aceitou a indicação de Frederico Siqueira Filho, presidente da Telebras, para o Ministério das Comunicações. A escolha foi confirmada pelo presidente do União Brasil, Antonio Rueda. Com um perfil técnico, Siqueira tem mais de 25 anos de experiência em telecomunicações. O cargo está vago há duas semanas, desde que Juscelino Filho pediu demissão após denúncias de desvio de emendas parlamentares. E ainda: Anvisa aprova primeiro remédio indicado para retardar o avanço do Alzheimer.
Tá nos ares +1 Maconhômetro Debate, um projeto do Cannabis Monitor em parceria com a Plataforma Brasileira de Política de Drogas, com a proposta de contextualizar e aprofundar temas relevantes envolvendo a maconha e a política de drogas no Brasil e no mundo.Nesse episódio, Dyh Rodrigues recebe a farmacêutica Renata Monetiro, o advogado Emilio Figueiredo e o cientista Fabrício Pamplona, pra trocar uma ideia sobre a consulta pública aberta pela Anvisa para revisar a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 327, de 2019, que regula a fabricação, importação e comercialização de produtos à base de cannabis para uso medicinal no Brasil.A proposta de revisão visa flexibilizar algumas regras atuais, como permitir a venda e manipulação de canabidiol (CBD) isolado em farmácias de manipulação, ampliar as vias de administração desses produtos e a inclusão de cirurgiões-dentistas na lista de profissionais que podem fazer a prescrição, entre outras. No entanto, a proposta mantém restrições quanto ao uso de outras substâncias derivadas da cannabis, como o THC e outras variantes do próprio CBD.A consulta pública ficará aberta por 60 dias, com encerramento em 17 de maio de 2025, e permite que qualquer pessoa ou organização envie sugestões, críticas ou contribuições para a atualização da regulamentação.Este episódio propõe um debate sobre os principais pontos da proposta de revisão da RDC 327, os impactos para pacientes, profissionais de saúde e o mercado de cannabis medicinal no Brasil.Confira e fique por dentro!Link para a consulta pública: https://pesquisa.anvisa.gov.br/index.php/162726?lang=pt-BRApoie o Cannabis Monitor: http://apoia.se/cannabismonitor
Na terceira edição deste boletim você confere: -Anvisa aprova medicamento que retarda a progressão do Alzheimer;-Manifesto sobre regulamentação digital é assinado por mais de 180 personalidades públicas;-INSS começa a pagar décimo terceiro de aposentados e pensionistas. O Boletim Rádio Gazeta Online é um conteúdo produzido diariamente com as principais notícias do Brasil e do mundo. Esta edição contou com a apresentação da monitora Maria Eduarda Palermo, do curso de Jornalismo.Escute agora!
De hoje (24) até a próxima quarta (30), é celebrada a Semana Mundial da Imunização. A boa notícia é que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o pedido para registro definitivo da vacina contra a chikungunya no Brasil, encaminhado pelo Instituto Butantan. Para falar sobre a importância da vacina, a âncora da Rádio Folha 96,7 FM, Patrícia Breda conversa com a infectologista Sylvia Lemos.
As famosas canetas emagrecedoras como Ozempic, Wegovy, Saxenda e similares agora serão vendidas com retenção da receita médica. A nova regra foi anunciada pela Anvisa, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária, e entra em vigor em 60 dias. Atualmente, essas medicações são classificadas com a tarja vermelha. Ou seja, para comprar é preciso apresentar a receita. Mas, na prática, elas são vendidas sem receita e usadas sem acompanhamento médico, podendo causar inúmeros efeitos colaterais. No podcast de hoje, o endocrinologista João Eduardo Salles explica o porquê da decisão da Anvisa. E você também vai saber as novidades que estão chegando para o controle da obesidade e para ajudar quem quer perder peso. Tanto no mercado privado quanto no SUS.
No GeriPill de hoje, trazemos uma notícia quente: a Anvisa aprovou o Donanemab, novo anticorpo monoclonal para Alzheimer em fase inicial. Explico o que a ciência mostrou, para quem ele é indicado, como prescrever com segurança e os cuidados fundamentais. Uma conquista promissora — mas que exige responsabilidade. Aperte o play! Assine o GeriUpdates: https://www.gericlass.com.br/op/geriupdates/
Anualmente, conforme a lei, é divulgado o percentual de correção do valor dos remédios no país.
DOUTOR RECOMENDA: LOW CARB, EMAGRECIMENTO E COACHING COMPORTAMENTAL
Conhecido como "Ozempic dos ricos", o Mounjaro, cujo princípio ativo é a Tirzepatida, é um medicamento aprovado pela Anvisa para tratamento do Diabetes Tipo 2 e também usado para tratamento da Obesidade.Estudo de 72 semanas com Mounjaro mostra perda de até 25% de perda do peso total, se aproximando dos resultados da cirurgia bariátrica.Confira nesse episódio como acessar esse medicamento de forma correta no Brasil.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) decidiu que será obrigatória a retenção de receita médica para venda de medicamentos como Ozempic, Wegovy, Saxenda, Mounjaro e similares, que são usados para o emagrecimento. A decisão passará a ter valor em junho. Para o psicólogo e psicanalista especialista em grupos de compulsão alimentar, Paulo Buosi, a restrição da venda é importante para organizar o consumo e a orientação sobre as reações à medicação. Buosi ressalta que a procura das canetas injetáveis é feita por pessoas que buscam uma saída rápida para a obesidade, que afeta um em cada três brasileiros, segundo o Atlas da Obesidade 2025. "Uso sem receita de canetas para emagrecer pode levar à compulsão alimentar", alerta.See omnystudio.com/listener for privacy information.
CFM diz que médico que descumprir resolução sobre jovens trans vai ser punido. E ex-primeira-dama recebe salvo-conduto do Peru e chega ao Brasil como asilada.See omnystudio.com/listener for privacy information.
Com inflação, brasileiros mudam hábitos de consumo da Páscoa. China vai ao Conselho de Segurança da ONU contra Trump. Anvisa decide que venda de Ozempic deve ser feita com retenção de receita. Suprema Corte do Reino Unido decide que definição de mulher é baseada em sexo biológico. Michael Keaton se junta a Robert De Niro em thriller policial da Netflix. Nova trend com IA transforma usuários em bonecos. The Who demite baterista Zak Starkey. E nas estreias do cinema da semana tem de tudo: de Milla a Jesus. Essas e outras notícias, você escuta No Pé do Ouvido, com Yasmim Restum.See omnystudio.com/listener for privacy information.
Confira na edição do Jornal da Record News desta quarta-feira (16): policial atropelado em São Paulo pode ter sido morto por vingança. Anvisa determina obrigatoriedade de receita para venda de ‘canetas emagrecedoras'. E mais: após ser condenada a 15 anos de prisão, ex-primeira dama do Peru recebe asilo diplomático no Brasil.
Veja nesta edição que o Conselho do FGTS aprovou a ampliação do programa Minha Casa, Minha Vida para quem ganha até R$ 12 mil. E mais: Anvisa discute regras para restringir venda de canetas emagrecedoras.
Confira na edição do Jornal da Record desta quarta (16): Casa Branca refaz as contas e diz que tarifas a produtos chineses podem chegar a 245%. Flamengo decide manter Bruno Henrique em campo mesmo depois da investigação sobre suposto esquema de apostas. Anvisa decide que receita médica para caneta emagrecedora deve ser retida na hora da compra. Veja como clínicas de bronzeamento seguem funcionando mesmo com a proibição.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária tornou obrigatória a retenção de receita médica para venda das chamadas canetas emagrecedoras. Assim, as farmácias deverão ficar com as receitas de medicamentos como Ozempic, Monjaro e Wegovy. Os medicamentos foram desenvolvidos para diabetes, mas acabaram sendo também indicados para a obesidade.O Giro de Notícias mantém você por dentro das principais informações do Brasil e do mundo. Confira mais atualizações na próxima edição.
Saiba mais sobre tudo que a World faz para promover uma internet mais confiável, segura e humana em world.org/brasil Hoje, No Pé do Ouvido, com Yasmim Restum, você escuta essas e outras notícias: Partido Liberal, de Jair Bolsonaro, protocola pedido para votar urgência do projeto de anistia do 8/1. Anvisa aprova registro definitivo de vacina do Butantan contra chikungunya. Harvard afirma que não atenderá às exigências do governo Trump. Vaticano abre processo de canonização do arquiteto catalão Antoni Gaudí. Meta vai a julgamento antitruste e pode ser forçada a se desfazer de Instagram e WhatsApp. E HBO anuncia primeiros nomes do elenco da série ‘Harry Potter’.See omnystudio.com/listener for privacy information.
O primeiro trimestre do ano mostrou desequilíbrio no comércio entre o Brasil e os Estados Unidos e a balança é favorável ao país de Donald Trump. Contas em atraso atormentam milhões de famílias brasileiras e uma série especial de reportagens mostra como é possível sair desse labirinto. Fotografias ajudam a medir a população de onças pintadas na Amazônia. Começou o mutirão nacional de vacinação de milhões de alunos de escolas públicas. A Anvisa aprovou o imunizante contra a chikungunya. E a polícia suspeita que mais uma criança brasileira tenha sido vítima dos desafios perigosos divulgados em redes sociais.
Gustavo Mendes - Diretor de Assuntos Regulatórios, Qualidade e Estudos Clínicos do Instituto Butantan
Com a aprovação, ontem, da primeira vacina contra chikungunya pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), o Instituto Butantan já iniciou o processo de importação do imunizante. Depois, numa segunda etapa, deve começar a produção nacional. O imunizante, de dose única, foi autorizado a ser aplicado na população de 18 a 65 anos. A vacina foi desenvolvida pela farmacêutica austríaca Valneva e o registro foi feito em parceria com o Instituto Butantan. Segundo a Anvisa, estudos clínicos com adultos e adolescentes mostraram que a vacina ajuda o corpo a induzir a produção de anticorpos neutralizantes contra o vírus da chikungunya. Em entrevista à Rádio Eldorado, o diretor de Assuntos Regulatórios, Qualidade e Ensaios Clínicos do Instituto Butantan, Gustavo Mendes, afirmou que inicialmente serão recebidas 400 mil doses, mas destacou que o Butantan já se prepara para produzir de 5 milhões a 10 milhões de doses por ano e faz estudos clínicos para expandir as faixas etárias atingidas. A chegada do novo imunizante à população ainda depende de aprovação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec).See omnystudio.com/listener for privacy information.
Confira nesta edição do JR 24 Horas: A Anvisa aprovou a primeira vacina contra chikungunya no Brasil. O imunizante é fruto de uma parceria entre uma farmacêutica austríaca e o Instituto Butantan. A vacina será destinada a pessoas com mais de 18 anos. Mulheres grávidas e pacientes imunodeficientes ou imunossuprimidos não poderão receber o imunizante. Os testes mostraram que a vacina induz uma robusta produção de anticorpos capazes de neutralizar o vírus da chikungunya. E ainda: Ex-presidente Jair Bolsonaro ainda não tem previsão de alta.
Pós-operatório de Bolsonaro será 'delicado e prolongado', e não há previsão de saída da UTI ou alta, diz médico; cirurgia durou 12 horas. Katy Perry no espaço: Blue Origin completa voo com 6 mulheres a bordo. Anvisa aprova registro de vacina contra chikungunya desenvolvida pelo Instituto Butantan. Mulher morre baleada por traficantes durante oração; fiéis foram confundidos com milicianos por conta da roupa. Avião com seis pessoas da mesma família cai nos EUA; todos morreram.
Na terceira edição deste boletim você confere: Gilmar Mendes suspende todos processos sobre contratação de trabalhadores como PJ; Alunos já podem solicitar a isenção da taxa do Enem 2025; Anvisa aprova primeira vacina contra chikungunya no Brasil. O Boletim Rádio Gazeta Online é um conteúdo produzido diariamente com as principais notícias do Brasil e do mundo. Esta edição contou com a apresentação da monitora Bruna Beluco, do curso de Jornalismo.Escute agora!
A Anvisa aprovou o pedido para registro definitivo da vacina contra a chikungunya encaminhado pelo Instituto Butantan, em parceria com a empresa farmacêutica Valneva. O imunizante está autorizado a ser aplicado no país na população acima de 18 anos.O Giro de Notícias mantém você por dentro das principais informações do Brasil e do mundo. Confira mais atualizações na próxima edição.
No episódio de hoje, o Podcast Canaltech recebe In Hsieh, um dos principais especialistas em inovação e mercado chinês. Advisor de grandes empresas que atuam entre os dois países, In traz uma visão prática sobre o que torna a China tão rápida em transformar ideias em soluções de massa e o que o Brasil ainda não enxergou nesse modelo. Na conversa, falamos sobre o ecossistema de inovação chinês, o papel dos hubs de tecnologia, as tendências que nasceram por lá como IA generativa no varejo, superapps, pagamentos invisíveis e os hábitos digitais que já fazem parte do cotidiano da população. Você também vai conferir: guerra comercial entre Trump e China pode gerar boom de até 30% na produção de celulares no brasil, a maior queda da Intel em dezesseis anos no mercado financeiro; Android 16 nos celulares da Xiaomi; novas atualizações do WhatsApp e proibição da Anvisa.
Confira na edição do Jornal da Record News desta quinta-feira (3): Anvisa proíbe fabricação e distribuição de lâmpadas. Tarifaço de Trump derruba bolsas de valores globais. E mais: STF aprova plano contra a letalidade policial.
Nova pesquisa Quaest mostra que 62% dos brasileiros são contra a candidatura do presidente Lula à reeleição em 2026. O levantamento também aponta que 35% apoiam que ele dispute um novo mandato. O índice de brasileiros contrários à candidatura de Lula em 2026 cresceu em relação ao último levantamento feito em dezembro, passando de 52% para 62%.O Giro de Notícias mantém você por dentro das principais informações do Brasil e do mundo. Confira mais atualizações na próxima edição.
A cidade de São Paulo registrou a segunda morte por dengue em 2025. Trata-se de um homem de 69 anos, que morava na zona leste da cidade. Veja também: Anvisa alerta sobre tentativa de golpe com falsa cobrança.
Projeto do Senado fortalece educação midiática diante de repercussão de minissérie sobre adolescência. Senador defende uso medicinal da cannabis e Anvisa abre nova consulta pública sobre o tema.
A dengue é considerada um grande desafio de saúde pública no Brasil, mas a ciência tem avançado rapidamente para enfrentá-la. O Instituto Butantan desenvolveu uma vacina inédita de dose única, inteiramente produzida no país, que pode ser ofertada em breve no Sistema Único de Saúde (SUS). O produto está em fase final de avaliação pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Neste episódio do podcast de Biotech and Health, oferecido pela Blue Plano de Saúde, Laura Murta e Camila Pepe conversam com Gustavo Mendes, diretor-executivo de Qualidade, Assuntos Regulatórios e Ensaios Clínicos da Fundação Butantan. O especialista detalha os bastidores do desenvolvimento do imunizante e explica o que esperar para o futuro das vacinas no Brasil. A pandemia da Covid-19 acelerou a inovação no setor farmacêutico e transformou o cenário regulatório, tornando os processos de análise da Anvisa mais eficientes. Apesar disso, desafios como a vigilância epidemiológica, a logística de distribuição e a adesão da população ainda precisam ser superados para garantir o sucesso das campanhas de imunização no país.
O temor de uma recessão nos Estados Unidos provocou queda nos mercados globais. A ONU recebeu denúncias de um massacre contra mulheres e crianças da minoria alauíta, na Síria. No Brasil, mais de 20 milhões de mulheres relataram ter sofrido algum tipo de violência no último ano. Investigadores encontraram sangue no carro de um suspeito do assassinato da jovem Vitória. A polícia de São de Paulo apreendeu mais de 10 mil celulares roubados. A Anvisa fez operação para fiscalizar clínicas de procedimentos estéticos. Uma delas, em Goiânia, funcionava dentro de uma cozinha. O presidente da COP-30 pediu um mutirão internacional contra a mudança climática. O Vaticano anunciou a melhor notícia sobre a saúde do Papa em 25 dias de internação.
Massacre deixa mais de mil mortos, a maioria civis, na Síria. Ex-banqueiro central, Mark Carney substituirá Trudeu como primeiro-ministro do Canadá. Ministério da Defesa publicou no X em 2022 link para canal com pedido de golpe de Estado. Anvisa aprova primeira insulina de aplicação semanal para diabetes tipo 1 e 2. Saúde do Papa é “estável”, mas quadro ainda é “complexo”. Meta cogitou aceitar censura para operar na China, diz denúncia. ‘Mickey 17’ custou caro demais para dar lucro. Autópsia aponta causa da morte de Gene Hackman e sua esposa. Essas e outras notícias, você escuta No Pé do Ouvido, com Yasmim Restum.See omnystudio.com/listener for privacy information.
Brazil's medicinal cannabis market is evolving rapidly, with more patients, new regulatory pathways, and a growing industry presence. But how accessible are these treatments, and what are the biggest challenges companies face?In this episode of International Pharma Talks, Dr. Diogo Sousa-Martins explores the business and regulatory landscape of medicinal cannabis in Brazil. From market trends to future policy changes, we'll break down what's shaping this fast-moving sector.You'll learn more about:The surge in patient numbers and what it means for market growthRegulatory frameworks for cannabis-based treatments and their challengesWhy official drug registrations remain rare despite existing pathwaysThe impact of Anvisa's upcoming regulatory agenda on the industryWith Brazil poised to become a key player in Latin America's cannabis market, understanding these developments is crucial. Tune in now to stay ahead of the curve.Learn more at els-solutions.com."This episode was recorded in 2024. As such, some of the data discussed may have changed. This podcast has been prepared from different bibliographic sources. The opinions and comments conveyed therein are based on previous corporate experiences of ELS members, in addition to the references listed."
Anvisa faz operação para fiscalizar clínicas de estética. Suspeita de envenenar família com bolo é encontrada morta na prisão no RS. Trump manda para Guantánamo imigrantes sem antecedentes criminais. Brasileiros pagos para escanear a íris enfrentam dificuldades com aplicativo do projeto: 'Perdi a conta e o dinheiro'. Cinto de segurança nos pés no avião: uso sugerido em vídeos no TikTok põe passageiros em risco e é proibido.
A repórter Talyta Vespa conversa com José Roberto de Toledo e traz dados de uma nova pesquisa do InCor (Instituto do Coração), que aponta problemas de saúde associados ao uso de vapes: doenças pulmonares graves, vício intenso e doenças respiratórias crônicas. A jornalista destaca que, embora a Anvisa tenha proibido a venda e a propaganda de vapes, a fiscalização é ineficiente e o produto é facilmente encontrado em lojas físicas e online. Talyta também compartilha casos de jovens que apresentaram casos graves de saúde devido ao consumo intenso do vape.See omnystudio.com/listener for privacy information.
Justiça dos Estados Unidos bloqueou o decreto de Donald Trump que negava cidadania a filhos de imigrantes ilegais ou com visto temporário, mas deputados aumentam os poderes de autoridades para prender imigrantes sem documentos que sejam acusados de crimes. Trump desafiou a independência histórica do banco central americano e disse que vai exigir a redução imediata dos juros. O Conselho Federal de Medicina pediu que a Anvisa proíba a venda de PMMA. O produto usado em procedimentos estéticos já causou mortes quando usado indevidamente. A polícia investiga o destino final da carne estragada nas enchentes do Rio Grande do Sul. O cinema brasileiro conquista um marco histórico. O filme "ainda estou aqui" recebeu três indicações ao Oscar: melhor filme, melhor filme internacional e melhor atriz, para Fernanda Torres.
Confira nesta edição do JR 24 Horas: A Defesa Civil colocou a cidade de São Paulo em estado de atenção devido às altas temperaturas. A sensação de calor é grande no município. A umidade relativa do ar está em quase 50%, o que ainda é considerado normal. E ainda: Conselho Federal de Medicina vai pedir à Anvisa que o PMMA seja banido no Brasil.
E hoje, depois de uma semaninha “pulada” por ausência de pautas, é dia de MacMagazine no Ar!
Hoje, no podcast do Café com Comprador, temos um episódio mais do que especial com Talita Dadalto e um convidado de peso: o engenheiro eletricista, líder em supply chain e craque quando o assunto é compras na área da saúde, Kewton Aragão!Se você pensa que tudo é igual na indústria e no setor de saúde, prepare-se para uma conversa recheada de aprendizados, pois aqui falamos de práticas reais, problemas do dia a dia e soluções que vão muito além de relatórios e teorias. Kewton, com sua vasta experiência, relata como aplicou metodologias de grandes indústrias em um segmento cheio de particularidades, regulado por órgãos como a Anvisa e que lida diretamente com vidas.No papo, você vai aprender:- Como realizar a transição da indústria para o setor de saúde: entenda as motivações e os desafios de migrar de bens de consumo para um segmento extremamente regulado.- A importância de unir propósito e estratégia: descubra como trabalhar em supply pode impactar positivamente o cuidado e a qualidade de vida dos pacientes.- Pilares de sucesso (Pessoas, Processos e Tecnologia): veja como a equipe deve ser desenvolvida, como a tecnologia é fundamental para evitar rupturas.- Estratégias para lidar com escassez e importação: saiba como antever problemas no fornecimento e construir parcerias sólidas que garantem a eficiência nas entregas.- O valor de contratos e indicadores bem amarrados: entenda por que 95% dos itens contratualizados é a meta ideal para reduzir falhas e liberar o time de compras para atividades mais analíticas.O projeto da Rede D'Or, que hoje conta com 73 hospitais e uma operadora de saúde adquirida recentemente, é um exemplo inspirador de como tecnologia, processos e uma cultura voltada à inovação podem se unir para entregar resultados de alto impacto. Kewton Aragão, (hoje como Diretor Executivo Supply Chain na Amil), através de sua vivência tanto na indústria quanto na saúde, mostra na prática como é possível estruturar uma cadeia de suprimentos robusta, ágil e eficaz, mesmo em meio a grandes desafios, como a pandemia.Quer saber como otimizar sua operação de compras e tornar seu supply chain realmente estratégico?Dê o play agora mesmo e aprenda com quem faz acontecer nos bastidores de um dos maiores grupos de saúde do país!
A reclassificação do zolpidem pela Anvisa trouxe mudanças significativas para médicos e pacientes. José Roberto de Toledo e Talyta Vespa discutem o assunto neste episódio do UOL Prime. Com base em dados recentes e relatos de pacientes, o podcast explora os impactos dessa decisão e os desafios no controle do uso do medicamento.See omnystudio.com/listener for privacy information.
Veja nesta edição que a Anvisa autorizou a produção de remédios semelhantes ao Ozempic no Brasil. E ainda: casa desaba durante tempestade, e Goiás está em estado de alerta para chuvas.
A Anvisa proibiu a venda de um suplemento alimentar de componentes naturais oferecido como cura para o diabetes. Nas redes sociais, a empresa fabricante divulgava a promessa de tratamento e cura para a doença, mas não revelava qual era a substância natural responsável pelo tratamento. O diabetes é uma doença sem cura, mas que pode ser controlada com o uso da medicação adequada. E ainda: Operação resgata trabalhadores em situação precária em construção de fábrica na Bahia.
Seduzidos pela facilidade de acesso, pela variedade de sabores e pelo apelo nas redes sociais, milhares de jovens estão experimentando esse tipo de cigarro, que é proibido pela Anvisa desde 2009 – pesquisas mostram que cerca de 17% de adolescentes entre 13 e 17 anos já o tenham feito; e que entre jovens de 18 a 24 anos, pelo menos um em cada quatro já faz uso recorrente. E conforme cresce a base de usuários dos vapes, cresce também a lista de vítimas de seus efeitos. O impacto de uma tragada no dispositivo pode ser 20 vezes mais nocivo do que os cigarros tradicionais: estudos identificam mais de 120 substâncias diluídas no líquido que se torna vapor, algumas delas cancerígenas, além de resíduos de metais, como cromo, ferro, chumbo e zinco. Para explicar os riscos do cigarro eletrônico e por que ele está se tornando tão popular, Natuza Nery recebe a médica sanitarista Vera Luiza da Costa e Silva. Ela é responsável pela secretaria do Tratado do Tabaco no Brasil, sediada no Instituto Nacional de Câncer (Inca), e foi diretora do Departamento de Controle do Tabagismo da OMS, entre 2001 e 2005, e chefe do Secretariado da organização, entre 2014 e 2020.