Podcasts about terapia celular

El trasplante de médula es un tratamiento para pacientes con determinados tipos de cáncer y otras enfermedades. Antes de hacerlo, se administra quimioterapia para tratar la médula ósea que no está funcionando bien y después se implantan células madres para reponerla. Para que sea posible, es imprescindible la donación de una persona que sea compatible con el paciente. Cuando no existe nadie en el entorno familiar, se debe recurrir a un banco internacional, que en España coordina la Fundación Josep Carreras, en el que cualquiera puede participar de forma altruista.La Organización Nacional de Trasplantes lanzó el Plan Nacional de Médula Ósea en 2012 y desde entonces, los trasplantes han crecido un 42% en nuestro país. El mayor incremento corresponde al trasplante de donante no emparentado, con un aumento del 62%. Nos lo explica Lola Hernández, hematóloga responsable del Plan Nacional de Médula Ósea de la ONT. La tasa de donación la lidera Navarra, aunque la Región de Murcia está por encima de la media con 104 trasplantes por cada mil habitantes. De la gestión en Murcia nos habla Ricardo Robles, coordinador regional de Trasplantes.Como decimos, la donación es imprescindible para estos tratamientos. Antonio José Beas Arteseros, donó médula ósea 25 años después de hacerse donante. Fue a un paciente de Estados Unidos. Sabe que se recuperó del cáncer y destaca que es algo increíblemente bonito porque podemos ayudar a una persona cuando todavía que estamos vivos. También conocemos la experiencia de Juan Esteban Piernas, que ha recibido dos trasplantes de médula ósea gracias a la donación de una persona que no conoce.Por otra parte, es necesaria la investigación y el trabajo clínico en los hospitales para que terapias como estas sean posibles. Lo explica Miguel Blanquer, responsable del Laboratorio de Terapia Celular del Hospital Virgen de la Arrixaca.

Olá, ouvintes! Neste novo episódio do Abrale Cast, entrevistamos o Dr. Renato Cunha, médico hematologista, pesquisador, líder da terapia celular do Grupo Oncoclínicas e professor da UNIFESP (Universidade Federal de São Paulo). Falamos sobre como as terapias celulares funcionam, além de tópicos como o CAR-T CELL e transplante de medula óssea. Vem conferir!

Neste episódio do podcast HEMOPlay, promovido pela Associação Brasileira de Hematologia , Hemoterapia e Terapia Celular em parceria com o Centro de Pesquisa, Inovação e Difusão (CPID), o Dr. Carmino recebe Fábio Luiz Navarro Marques, químico e especialista em rádiofarmácia da USP, para discutir o avanço da medicina nuclear e o papel dos radiofármacos no diagnóstico e tratamento de doenças como o câncer. Fábio compartilha sua trajetória desde a graduação até sua integração ao CPID, destacando a interdisciplinaridade essencial ao projeto, que une químicos, médicos, físicos e biólogos. A conversa aborda desafios como a falta de infraestrutura nacional, o envelhecimento de reatores como o do IPEN, a escassez de novos profissionais na área e a dependência de importações, além de explorar o potencial das nanopartículas e a importância de cooperações internacionais, como com a Agência Internacional de Energia Atômica, enquanto enfatiza a necessidade de ações políticas e científicas para garantir o progresso do Brasil nesse campo estratégico.

Un equipo de investigadores chinos logró revertir la diabetes tipo 1 en un paciente por primera vez en la historia. El éxito del procedimiento se considera un hito para la medicina moderna. Escucha esta y otras noticias positivas.

Existem substâncias que estão em nosso dia a dia com potencial cancerígeno, como o benzeno.     Para falar sobre o plástico, álcool, poluição, sal e se esses elementos podem causar câncer ou não, entrevistamos o Dr. Celso Arrais, Diretor de Hematologia da Dasa Oncologia, Diretor Financeiro da ABHH (Associação Brasileira de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular) e professor da Escola Paulista de Medicina (UNIFESP). Vem conferir!        Host: Maria Paula                                                                      Site: https://www.abrale.org.br Instagram: www.instagram.com/abraleoficial Youtube: www.youtube.com/AbraleSP Facebook: www.facebook.com/abrale Twitter: https://twitter.com/abraleoficial Tiktok: https://www.tiktok.com/@abraleoficial  

En Ivoox puedes encontrar sólo algunos de los audios de Mindalia. Para escuchar las 4 grabaciones diarias que publicamos entra en https://www.mindaliatelevision.com. Si deseas ver el vídeo perteneciente a este audio, pincha aquí: https://www.youtube.com/watch?v=pfzplD1yYQI La Medicina Regenerativa hace referencia a las terapias que buscan la regeneración de los tejidos y órganos, como la terapia con células madre. Se trata de la reparación, el reemplazo y/o regeneración de células, tejidos u órganos dañados, gracias a la formación de nuevas células. En la actualidad, se usa como tratamiento en lesiones Articulares, enfermedades sistémicas, cardíacas, pulmonares, neurológicas y autoinmunes, diabetes, secuelas post COVID y tratamiento anti-age (anti-envejecimiento). Carlos Feleder Doctor en Genética, Neuroinmunología y Medicina Regenerativa. Infórmate de todo el programa en: http://television.mindalia.com/catego... **CON PREGUNTAS AL FINAL DE LA CONFERENCIA PARA RESOLVER TUS DUDAS *** Si te parece interesante.... ¡COMPÁRTELO!! :-) -----------INFORMACIÓN SOBRE MINDALIA--------- Mindalia.com es una ONG internacional sin ánimo de lucro. Nuestra misión es la difusión universal de contenidos para la mejora de la consciencia espiritual, mental y física. -Apóyanos con tu donación en este enlace: https://streamelements.com/mindaliapl... -Colabora con el mundo suscribiéndote a este canal, dejándonos un comentario de energía positiva en nuestros vídeos y compartiéndolos. De esta forma, este conocimiento llegará a mucha más gente. - Sitio web: https://www.mindalia.com - Facebook: / mindalia.ayuda - Instagram: / mindalia_com - Twitch: / mindaliacom - Vaughn: https://vaughn.live/mindalia - Odysee: https://odysee.com/@Mindalia.com *Mindalia.com no se hace responsable de las opiniones vertidas en este vídeo, ni necesariamente participa de ellas. *Mindalia.com no se responsabiliza de la fiabilidad de las informaciones de este vídeo, cualquiera sea su origen. *Este vídeo es exclusivamente informativo.

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Um novo protocolo está sendo estudado por pesquisadores da Universidade de São Paulo (USP) para analisar a eficácia de uma terapia celular na remissão de três tipos de câncer: a leucemia linfóide aguda, o linfoma não Hodgkin e o mieloma múltiplo. De maneira geral, o tratamento consiste na retirada dos glóbulos brancos do sangue do paciente para que sejam modificados geneticamente em laboratório e passem a reconhecer e combater células cancerígenas. Depois da reprogramação, os leucócitos são devolvidos por meio de uma infusão, que dura, em média, 30 minutos. Até o momento, 20 pacientes receberam o tratamento na rede privada e apresentaram bons resultados. A partir desta sexta (15), inicia-se o estudo clínico para que a terapia seja aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e passe a ser disponibilizada pelo Sistema Único de Saúde (SUS). Durante os testes, 81 novos pacientes que lutam contra algum tipo desses três cânceres receberão o tratamento em unidades de saúde de São Paulo. Em entrevista à CBN Vitória, doutor em Hematologia e Terapia Celular e professor titular da Universidade de São Paulo (USP), Vanderson Rocha, explica como funciona o tratamento. 

Neste episódio especial do Abrale Cast tivemos um bate papo muito informativo sobre a leucemia linfocítica crônica, câncer do sangue que acontece, geralmente, em pessoas acima de 50 anos de idade.  Para participar desta conversa, convidamos o Dr. Celso Arrais, hematologista da Rede Dasa, Diretor da ABHH (Associação Brasileira de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular) e professor da Escola Paulista de Medicina (UNIFESP). Também contamos com a participação do paciente de LLC Eurico Correia, que é médico cardiologista. Confira

Muito tem se falado sobre car-t cell nos últimos tempos, mas a terapia celular já existe no contexto onco-hematológico desde a década de 70, com os transplantes de medula óssea.     Nesta entrevista com o Dr. Renato Cunha, médico hematologista e líder da terapia celular do Grupo Oncoclínicas, esclarecemos todos os mitos e verdades da terapia celular. Confira!         Hosts: Bárbara Fernandes e Malu Orsini                                                                   Site: https://www.abrale.org.br/                                               Instagram: www.instagram.com/abraleoficial/                                               Youtube: www.youtube.com/AbraleSP                                               Facebook: www.facebook.com/abrale                                               Twitter: https://twitter.com/abraleoficial                                             Tiktok: https://www.tiktok.com/@abraleoficial

O Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social (BNDES) deixou de receber R$ 20,4 bilhões em dividendos da Petrobras desde que vendeu suas ações da petroleira no início de 2020, durante o governo do presidente Jair Bolsonaro (PL). O valor é cerca de R$ 90% dos R$ 22,4 bilhões arrecadados pelo banco naquela que foi a maior oferta de ações da década no mercado brasileiro. Outros destaques desta quarta-feira, 28/06/2023: - Com pressão do governo e de movimentos, Banco Central sinaliza que deve reduzir as taxas de juros, mas só em agosto.  - Terapia Celular contra o câncer, desenvolvida no Brasil após aprovação da Anvisa, deve chegar ao SUS.  Isso e muito mais. Fique ligado! Foto: Doll91939 --- Send in a voice message: https://podcasters.spotify.com/pod/show/programabrasildefatomg/message

Estamos em Junho Vermelho, mês da doação de sangue, e sempre recebemos muitas dúvidas dos pacientes e do público em geral sobre o tema.     Um deles é sobre a doação de sangue ou medula óssea de pessoas que já tiveram algum tipo de câncer. É possível doar?    Para responder esse questionamento e tirar outras dúvidas, entrevistamos o Dr. Marques, que é médico hematologista e presidente da ABHH (Associação Brasileira de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular).    Vem conferir esse papo esclarecedor!       Hosts: Bárbara Fernandes e Vanessa Melo                                                               Site: https://www.abrale.org.br/                                         Instagram: www.instagram.com/abraleoficial/                                         Youtube: www.youtube.com/AbraleSP                                         Facebook: www.facebook.com/abrale                                         Twitter: https://twitter.com/abraleoficial                                       Tiktok: https://www.tiktok.com/@abraleoficial

Paulo Pelegrino tem 61 anos, e viveu os últimos 13 sob contínuos tratamentos para se livrar do câncer. Em 2023, conseguiu. Durante 1 mês, Paulo foi submetido a uma terapia experimental que está sendo desenvolvida e aplicada no Brasil pela USP, em parceria com o Instituto Butantan e o Hemocentro de Ribeirão Preto. Trata-se da CAR-T Cell, tecnologia celular aplicada em alguns pacientes na Europa e nos EUA - lá, o tratamento custa cerca de R$ 2 milhões; aqui, o SUS irá disponibilizá-la gratuitamente assim que for aprovada pela Anvisa. Paulo relata a Natuza Nery o que ele passou nos últimos anos. Participa também o médico Dimas Covas, diretor do Hemocentro de Ribeirão Preto, professor da USP na mesma cidade e coordenador do Centro de Terapia Celular da instituição. Neste episódio: - Paulo conta o que sentiu ao ver as imagens de seus exames antes e depois da terapia: a primeira mostra um corpo tomado por tumores, e a segunda “era como se tivessem passado uma borracha naquilo”. “A ficha não caiu ainda”, celebra; - Para Paulo, o desfecho de sua história é uma “ressureição”. Ele diz se sentir “envaidecido” de ter sido um dos 14 pacientes cobaia deste experimento, realizado gratuitamente pelo SUS e que devolve às pessoas “a crença na ciência e a esperança na cura”; - Dimas Covas explica o que é a terapia CAR-T Cell e descreve seu funcionamento: as células T do paciente são extraídas e, no laboratório, são modificadas geneticamente para perseguirem e atacarem as células cancerígenas. De volta ao corpo, ele afirma, “essas células conseguem em 15 a 20 dias destruírem completamente o tumor”; - Ele anuncia que “o próximo desafio é levar o tratamento aos pacientes do SUS”. Para isso, o primeiro passo é registrar a terapia na Anvisa e, depois, “em um prazo máximo de um ano e alguns meses” poderemos ver este tratamento disponibilizado no SUS. “O CAR-T Cell será a nova fronteira do tratamento de câncer em geral”, conclui.

Um paciente que lutava contra um câncer há 13 anos conseguiu a remissão total do linfoma, graças a um tratamento inovador de terapia celular chamado CAR-T Cell, que combate a doença utilizando as próprias células de defesa do paciente, e está sendo desenvolvida e aplicada no Brasil pela USP, em parceria com o Instituto Butantan e o Hemocentro de Ribeirão Preto. Até agora, 14 pacientes foram tratados com o CAR-T Cell com verbas da Fapesp e do CNPq, e todos tiveram remissão de ao menos 60% dos tumores. O método tem como alvo três tipos de cânceres: leucemia linfoblástica B, linfoma não Hodgkin de células B e mieloma múltiplo, que atinge a medula óssea. No segundo semestre, 75 pacientes brasileiros devem ser tratados com o CAR-T Cell com verba pública após autorização da Anvisa para o estudo clínico. Atualmente, o tratamento só existe na rede privada brasileira, ao custo de ao menos R$ 2 milhões por pessoa. Afinal, esse pode ser considerado um tratamento definitivo para alguns tipos de câncer? No ‘Estadão Notícias' de hoje, vamos conversar sobre o assunto com o Professor Titular da USP, Coordenador do Centro de Terapia Celular - Hemocentro de Ribeirão Preto e do Instituto Nacional de Células Tronco e Terapia Celular no Câncer - CNPq, Dimas Covas. O ‘Estadão Notícias' está disponível no Spotify, Deezer, Apple Podcasts, Google podcasts, ou no agregador de podcasts de sua preferência.Apresentação: Emanuel BomfimProdução/Edição: Gustavo Lopes, Jefferson Perleberg e Gabriela ForteSonorização/Montagem: Moacir BiasiSee omnystudio.com/listener for privacy information.

A hemofilia é uma doença hemorrágica. Pacientes com hemofilia não têm fator de coagulação, por isso não conseguem, ou têm muita dificuldade, em estancar sangramentos. O que muita gente não sabe é que esses sangramentos podem ser internos e acometer as articulações e os músculos. E isso causa muita dor, além de inchaço e dificuldade de locomoção se não for tratado.Juliana Conte conversa com a médica hematologista Dra. Ana Clara Kneese do Comitê de Hemostasia da ABHH (Associação Brasileira de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular) sobre o assunto.

Neste episódio a Dra. Carla Dinardo juntamente com o Sr. Alex Betoldi falando sobre Bootcamp Innovation em Terapia Celular.

Línea 5 del Trolebús de la CDMX amplía su ruta Pronostican frente frío en el norte del país Secretaría de Economía inicia consultas por maíz transgénico Más información en nuestro podcast

El Dr. Alberto Olaya Vargas, oncólogo médico pediatra, Jefe de la Unidad de Trasplante de Células Hematopoyéticas y Terapia Celular del Instituto Nacional de Pediatría, tiene como invitado especial en este episodio de “Onco-hemato pediatría analítica” al Dr. Eduardo Baños Rodríguez, oncólogo médico pediatra, coordinador de la clínica de Sarcoma de Ewing en el CMN “20 de Noviembre”, ISSSTE, ambos en la Ciudad de México, México, comentan sobre “¿Dónde estamos en el tratamiento del sarcoma de Ewing?”, destacando los siguientes puntos: Retos en el tratamiento del sarcoma de Ewing Experiencia en toxicidades Biología molecular Cirugía y radioterapia El uso de radioterapia con metástasis pulmonares Recaídas de enfermedad Trasplante Entre otros tópicos interesantes… Fecha de videograbación: 25 de octubre de 2022 Todos los comentarios emitidos por los participantes son a título personal y no reflejan la opinión de ScienceLink u otros. Se deberá revisar las indicaciones aprobadas en el país para cada uno de los tratamientos y medicamentos comentados. Las opiniones vertidas en este programa son responsabilidad de los participantes o entrevistados, ScienceLink las ha incluido con fines educativos. Este material está dirigido a profesionales de la salud exclusivamente.

El Dr. Alberto Olaya Vargas, oncólogo médico pediatra, Jefe de la Unidad de Trasplante de Células Hematopoyéticas y Terapia Celular del Instituto Nacional de Pediatría, tiene como invitada especial en este episodio de “Onco-hemato pediatría analítica” a la Dra. Rocío Cárdenas Cardós, oncóloga médica pediatra, jefa del Servicio de Oncología en el Instituto Nacional de Pediatría, ambos en la Ciudad de México, México, comentan sobre "Anticuerpos anti-PD-1 en el tratamiento de linfomas", destacando los siguientes puntos: Situación actual del linfoma de Hodgkin Recaída en linfoma de Hodgkin Tratamiento de linfomas Inhibidores de PD-1 en linfomas Uso de radioterapia en linfoma de Hodgkin Sospecha de linfoma Entre otros tópicos interesantes… Fecha de videograbación: 23 de septiembre de 2022 Todos los comentarios emitidos por los participantes son a título personal y no reflejan la opinión de ScienceLink u otros. Se deberá revisar las indicaciones aprobadas en el país para cada uno de los tratamientos y medicamentos comentados. Las opiniones vertidas en este programa son responsabilidad de los participantes o entrevistados, ScienceLink las ha incluido con fines educativos. Este material está dirigido a profesionales de la salud exclusivamente.

El Dr. Alberto Olaya Vargas, oncólogo médico pediatra, Jefe de la Unidad de Trasplante de Células Hematopoyéticas y Terapia Celular del Instituto Nacional de Pediatría, tiene como invitado especial en este episodio de “Onco-hemato pediatría analítica” al Dr. Gerardo López Hernández, hematólogo pediatra adscrito al departamento de la Unidad de Trasplante de Médula Ósea en el Instituto Nacional de Pediatría, ambos en la Ciudad de México, México, comentan sobre la leucemia mieloblástica aguda (LMA) en la edad pediátrica, destacando los siguientes puntos: Panorama de la LMA en la edad pediátrica Supervivencia en estos pacientes Estrategias e innovaciones de tratamiento Trasplante de progenitores hematopoyéticos Entre otros tópicos interesantes… Fecha de videograbación: 22 de agosto de 2022 Todos los comentarios emitidos por los participantes son a título personal y no reflejan la opinión de ScienceLink u otros. Se deberá revisar las indicaciones aprobadas en el país para cada uno de los tratamientos y medicamentos comentados. Las opiniones vertidas en este programa son responsabilidad de los participantes o entrevistados, ScienceLink las ha incluido con fines educativos. Este material está dirigido a profesionales de la salud exclusivamente.

Espacio creado para desarrollar las diferentes vivencias y experiencias a lo largo de nuestras vidas, sensaciones, bienestar, medicina, invitados y más se mezclan en este lugar. COVID19​​​​​​​ #BuenVivir​​​​​​​​​ #RadioHoy​​​​​​​​​ #Chile​​​​​​​​​ Invitado: Dr. Bernardo Morales Anátomo Patólogo Director Médico de Clinica Cemesi Tema: Terapia celular e Inmunoterapia Todos los Miércoles de 21:00​​​​​​​​​ a 22:00​​​​​​​​​ Hrs este y más programas en un solo lugar ingresando a www.radiohoy.cl

Abel de la Peña nos cuenta qué onda con la terapia celular para evitar el envejecimiento de la piel.

El Dr. Alberto Olaya Vargas, oncólogo médico pediatra, Jefe de la Unidad de Trasplante de Células Hematopoyéticas y Terapia Celular del Instituto Nacional de Pediatría, tiene como invitado especial en este episodio de “Onco-hemato pediatría analítica” al Dr. Pablo Lezama del Valle, médico cirujano pediatra, Jefe del Servicio de Cirugía Oncológica del Hospital Infantil de México Federico Gómez, ambos en la Ciudad de México, México comentan las innovaciones en cirugía oncológica pediátrica, destacando los siguientes puntos: Papel del experto dentro de la cirugía pediátrica Novedades de cirugía oncológica para la preservación de vida Desarrollo de la cirugía vs. quimioterapia Importancia de la re-exploración de pacientes Contexto del abordaje quirúrgico dentro de México Entre otros tópicos interesantes… Fecha de videograbación: 23 de junio de 2022. Todos los comentarios emitidos por los participantes son a título personal y no reflejan la opinión de ScienceLink u otros. Se deberá revisar las indicaciones aprobadas en el país para cada uno de los tratamientos y medicamentos comentados. Las opiniones vertidas en este programa son responsabilidad de los participantes o entrevistados, ScienceLink las ha incluido con fines educativos. Este material está dirigido a profesionales de la salud exclusivamente.

El Dr. Alberto Olaya Vargas, oncólogo médico pediatra, Jefe de la Unidad de Trasplante de Células Hematopoyéticas y Terapia Celular del Instituto Nacional de Pediatría, en la Ciudad de México, México, tiene como invitada especial en este episodio de “Onco-hemato pediatría analítica” a la Dra. Lourdes Andrea Arriaga Pizano, médico cirujano, (Doctorado en Ciencias con Especialidad en Ciencias Químicobiológicas, Investigadora Titular A, Unidad de Investigación Médica en Inmunoquímica), adscrita al IMSS, en la Ciudad de México, México, para comentar la importancia de la armonización de la citometría de flujo en leucemia linfoblástica aguda, destacando los siguientes puntos en: Trascendencia del programa de "ASI Leucemia" financiado por el CONACYT Relevancia de la inmuno-tificación celular Importancia de la armonización de la citometría de flujo para el diagnóstico Panorama ideal para el desarrollo de programas de investigación Entre otros tópicos interesantes… Fecha de videograbación: 17 de mayo de 2022. Todos los comentarios emitidos por los participantes son a título personal y no reflejan la opinión de ScienceLink u otros. Se deberá revisar las indicaciones aprobadas en el país para cada uno de los tratamientos y medicamentos comentados. Las opiniones vertidas en este programa son responsabilidad de los participantes o entrevistados, ScienceLink las ha incluido con fines educativos. Este material está dirigido a profesionales de la salud exclusivamente.

El Dr. Alberto Olaya Vargas, oncólogo médico pediatra, Jefe de la Unidad de Trasplante de Células Hematopoyéticas y Terapia Celular del Instituto Nacional de Pediatría, en la Ciudad de México, México, tiene como invitado especial en este episodio de “Onco-hemato pediatría analítica” al Dr. Oscar González Llano, hematólogo pediatra, Profesor titular de la especialidad de Hematólogo Pediatra en el Hospital Universitario de la Universidad Autónoma de Nuevo León, en Monterrey, Nuevo León, México, para comentar lo más destacado de los tópicos actuales sobre anemia aplásica grave en pediatría, profundizando en: Evolución del tratamiento en los últimos años Relevancia del soporte del centro médico, referencia y diagnóstico Condiciones oportunas del trasplante para el paciente en México Panorama ideal de los tratamientos y riesgos Entre otros tópicos interesantes… Fecha de videograbación: 04 de abril de 2022. Todos los comentarios emitidos por los participantes son a título personal y no reflejan la opinión de ScienceLink u otros. Se deberá revisar las indicaciones aprobadas en el país para cada uno de los tratamientos y medicamentos comentados. Las opiniones vertidas en este programa son responsabilidad de los participantes o entrevistados, ScienceLink las ha incluido con fines educativos. Este material está dirigido a profesionales de la salud exclusivamente.

El Dr. Alberto Olaya Vargas, oncólogo médico pediatra, Jefe de la Unidad de Trasplante de Células Hematopoyéticas y Terapia Celular del Instituto Nacional de Pediatría, en la Ciudad de México, México, tiene como invitados especiales en este episodio de “Onco-hemato pediatría analítica” al Dr. Roberto Rivera Luna, hemato-oncólogo médico pediatra, Coordinador del Programa de Hemato-Oncología Pediátrica, en el Centro Médico ABC, y al Dr. César Alejandro Galván Diáz, oncólogo médico pediatra, adscrito al Instituto Nacional de Pediatría, ambos en la Ciudad de México, México, para comentar lo más destacado sobre el panorama general de la hemato-oncología en México, profundizando en: Diferencias del paciente mexicano y del paciente nacido en E.E.U.U. Panorama biológico pediátrico Relevancia de las diferencias genotípicas pediátricas Contexto actual en modelos de tratamiento Entre otros tópicos interesantes… Fecha de videograbación: 10 de marzo de 2022. Todos los comentarios emitidos por los participantes son a título personal y no reflejan la opinión de ScienceLink u otros. Se deberá revisar las indicaciones aprobadas en el país para cada uno de los tratamientos y medicamentos comentados. Las opiniones vertidas en este programa son responsabilidad de los participantes o entrevistados, ScienceLink las ha incluido con fines educativos. Este material está dirigido a profesionales de la salud exclusivamente.

TRATAMENTO CARTCELL É APROVADO NO BRASIL

El Dr. Alberto Olaya Vargas, oncólogo médico pediatra, Jefe de la Unidad de Trasplante de Células Hematopoyéticas y Terapia Celular del Instituto Nacional de Pediatría, tiene como invitada especial en este episodio de “Onco-hemato pediatría analítica” a la Dra. Farina Arreguín González, oncólogo médico pediatra, Jefe del Servicio de Oncología Pediátrica en el “CMN 20 de Noviembre”, ISSSTE, ambos de la Ciudad de México, México, para comentar lo más destacado sobre osteosarcoma pediátrico, profundizando en: Estrategias de tratamiento en los últimos 40 años Genoma del osteosarcoma, la ventana molecular hacia el futuro Inmunoterapia, oportunidad para una nueva época Dolor óseo, detección desde primer contacto Entre otros tópicos interesantes…

En este video revisamos la nueva terapia tipo CAR-T que ha logrado más de 10 años sin cáncer en pacientes que tenían leucemia linfocítica crónica, un tipo de cáncer incurable.Revisa mas información aquí:- https://www.nature.com/articles/d41586-022-00241-0#:~:text=02%20February%202022-,Last%2Dresort%20cancer%20therapy%20holds%20back%20disease%20for%20more%20than,in%20remission%2012%20years%20on.- https://www.cancer.org/treatment/treatments-and-side-effects/treatment-types/immunotherapy/car-t-cell1.html#:~:text=In%20CAR%20T%2Dcell%20therapies,given%20back%20to%20the%20patient.Checa el video aquí: https://youtu.be/YR4a_v8dV9EVisita nuestra tienda en línea para comprar nuestros libros y material educativo:https://bit.ly/3i6eAnGSi necesitas una consulta aquí nos puedes encontrar:http://bit.ly/3aUSt12Ayúdanos a encontrar los mejores hospitales para estudiar:https://bit.ly/36o82LXUnete al equipo de Mecenas en YouTube desde 1 dolar al mes: http://bit.ly/2O1AtsXSupport the show

Neste programa apresentamos os Doutores Renato Cunha que é professor doutor da FMRP-SUP e Jayr Schmidt Filho, Chefe do departamento de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular do A.C. Camargo Cancer Center falando sobre a aplicação prática do CART-Cell.

Hace cerca de veinte años, estaba muy de actualidad y suscitaba calientes debates científicos y éticos sobre el empleo de embriones y células embrionarias para la investigación y su uso en el tratamiento de enfermedades. En los tiempos que corren, las células madre parecen haber sido algo olvidadas, pero, como hace veinte años, siguen prometiendo importantes avances para el tratamiento de enfermedades aún incurables. Por el momento, existen solo unas pocas terapias a base de células madre. La más importante y antigua de ellas es el trasplante de células madre hematopoyéticas, es decir, las células madre que originan todas las células de la sangre en el proceso denominado hematopoyesis, que tiene lugar en la médula ósea. Existe otra terapia a base de células madre mesenquimáticas, otro tipo de células madre también extraídas de la médula ósea y también se utilizan otras terapias se basan en células madre de cordón umbilical.

Hace cerca de veinte años, estaba muy de actualidad y suscitaba calientes debates científicos y éticos sobre el empleo de embriones y células embrionarias para la investigación y su uso en el tratamiento de enfermedades. En los tiempos que corren, las células madre parecen haber sido algo olvidadas, pero, como hace veinte años, siguen prometiendo importantes avances para el tratamiento de enfermedades aún incurables. Por el momento, existen solo unas pocas terapias a base de células madre. La más importante y antigua de ellas es el trasplante de células madre hematopoyéticas, es decir, las células madre que originan todas las células de la sangre en el proceso denominado hematopoyesis, que tiene lugar en la médula ósea. Existe otra terapia a base de células madre mesenquimáticas, otro tipo de células madre también extraídas de la médula ósea y también se utilizan otras terapias se basan en células madre de cordón umbilical.

En este episodio de Carreras Científicas Alternativas, entrevistamos a Amalia Capilla. Amalia es directora de Terapia Celular para Diabetes en Sigilon Therapeutics. En esta entrevista nos habla de su recorrido profesional, y nos explica como todos los grandes saltos, cambios de dirección, e incluso parones durante su carrera, la han llevado siempre a un lugar mejor que el anterior, hasta acabar encontrando su lugar. Nos anima a no tener miedo y ser valientes para perseguir lo que queremos... porque el que la sigue, la consigue.Si quieres dar el paso a reorientarte profesionalmente, visita nuestra web https://carrerascientificasalternativas.com y descubre de qué modos podemos ayudarte a conseguirlo.

Apresentamos hoje nosso segundo episódio: Terapia Celular: Aonde estamos e para onde vamos, Com nossos ilustres Dr. Angelo Maiolino e Dr. Renato Cunha

Kenza Gravois es una joven nacida en Francia que decide estudiar Negocios en la Universidad de Paris Sur de Francia, y posteriormente la maestría en Negocios Internacionales y Management por la misma universidad. A lo largo de su experiencia profesional, fue coordinadora de comunicaciones de la UNESCO en Francia, Trade Marketing Specialist en la embajada de Estados Unidos de América en la Ciudad de México así como Coordinadora de logística y Marketing Manager en Dimension Data. Actualmente, se desempeña como Gerente de Marketing de Be The Match® México, donde se encarga del desarrollo e implementación de estrategias integrales de comunicación tanto interna como externa para llegar a las diversas audiencias meta de la organización y cumplir con la misión principal de Be The Match® que es aumentar el registro de posibles donadores de médula ósea para así democratizar la terapia celular en México. Escucha nuestro episodio! Siguenos en: Web Newsletter. Escribe una Reseña Encuesta Audiencia Nuestras redes sociales: Facebook Instagram. Linkedin. Twitter También puedes escribirnos a adolfo@cuentoscorporativos.com

Hablamos en 'Hora 25' con José María Moraleda, jefe del Servicio de Hematología y Terapia Celular en el Hospital Virgen de la Arrixaca, responsable del grupo de Trasplante de médula ósea del Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria.

El Síndrome de Distrés Respiratorio Agudo (SDRA) es la complicación más grave provocada por la COVID-19 y la mayor causa de mortalidad de la enfermedad: Más del 40% de los ingresados en estado grave por coronavirus desarrollan esta enfermedad y cerca del 50% de los pacientes que muestran un SDRA en grado moderado-severo mueren por ello. Para hacerle frente, el pasado mes de mayo Osakidetza y la biofarmacéutica vasca Histocell iniciaban el ensayo clínico de un medicamento de terapia celular (HC016) que sitúa a Euskadi en la vanguardia mundial. Lo cierto es que Histocell lleva más de siete años desarrollando este medicamento que ahora ha demostrado indicios de eficacia en seis pacientes en estado crítico. En la Fase II se prevé ampliar el número de hospitales que participan en el ensayo. Kale Nagusia conversa con Begoña Castro, Directora Científica de Histocel.

El Síndrome de Distrés Respiratorio Agudo (SDRA) es la complicación más grave provocada por la COVID-19 y la mayor causa de mortalidad de la enfermedad: Más del 40% de los ingresados en estado grave por coronavirus desarrollan esta enfermedad y cerca del 50% de los pacientes que muestran un SDRA en grado moderado-severo mueren por ello. Para hacerle frente, el pasado mes de mayo Osakidetza y la biofarmacéutica vasca Histocell iniciaban el ensayo clínico de un medicamento de terapia celular (HC016) que sitúa a Euskadi en la vanguardia mundial. Lo cierto es que Histocell lleva más de siete años desarrollando este medicamento que ahora ha demostrado indicios de eficacia en seis pacientes en estado crítico. En la Fase II se prevé ampliar el número de hospitales que participan en el ensayo. Kale Nagusia conversa con Begoña Castro, Directora Científica de Histocel.

El grupo de investigación NanoBioCel de la UPV/EHU lleva años desarrollando sistemas que permitan la utilización de células madre como medicamentos. La terapia celular constituye una esperanza para el tratamiento de aquellas enfermedades que, en la actualidad, no disponen de soluciones farmacológicas eficaces; es el caso de las enfermedades inflamatorias intestinales. Biomaterials, revista líder en el área de ciencias de materiales y biomedicina, ha publicado recientemente un artículo que recoge los resultados de una de las líneas de investigación de ese grupo de la Facultad de Farmacia de la UPV/EHU. Las claves las conocemos con el investigador Edorta Santos Vizcaíno.

El grupo de investigación NanoBioCel de la UPV/EHU lleva años desarrollando sistemas que permitan la utilización de células madre como medicamentos. La terapia celular constituye una esperanza para el tratamiento de aquellas enfermedades que, en la actualidad, no disponen de soluciones farmacológicas eficaces; es el caso de las enfermedades inflamatorias intestinales. Biomaterials, revista líder en el área de ciencias de materiales y biomedicina, ha publicado recientemente un artículo que recoge los resultados de una de las líneas de investigación de ese grupo de la Facultad de Farmacia de la UPV/EHU. Las claves las conocemos con el investigador Edorta Santos Vizcaíno.

Podcast Salud para todos del 6 de septiembre del 2020.

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Los investigadores Gurdon y Yamanaka recibieron el premio Nobel de Fisiología y Medicina en el año 2012 “por el descubrimiento de que células adultas pueden reprogramarse para convertirlas en pluripotentes”. Este descubrimiento ha permitido el desarrollo de varias técnicas que permiten obtener células madre mediante la “reprogramación” de células adultas diferenciadas para obtener, a partir de ellas, células especializadas de cualquier tejido. Así se ha abierto un camino a su empleo en terapias celulares de diversas enfermedades musculares, nerviosas, degenerativas, etc. Sin embargo, hasta ahora, las células madre obtenidas utilizando los distintos protocolos tienen baja calidad y eso condiciona su eficacia. María Salazar Roa y un grupo de investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) han desarrollado un método que puede aumentar significativamente la calidad de las células madre obtenidas por cualquier otro protocolo, lo que mejora la eficacia en la producción de tipos de células especializadas con potencial aplicación en terapia celular.

Los investigadores Gurdon y Yamanaka recibieron el premio Nobel de Fisiología y Medicina en el año 2012 “por el descubrimiento de que células adultas pueden reprogramarse para convertirlas en pluripotentes”. Este descubrimiento ha permitido el desarrollo de varias técnicas que permiten obtener células madre mediante la “reprogramación” de células adultas diferenciadas para obtener, a partir de ellas, células especializadas de cualquier tejido. Así se ha abierto un camino a su empleo en terapias celulares de diversas enfermedades musculares, nerviosas, degenerativas, etc. Sin embargo, hasta ahora, las células madre obtenidas utilizando los distintos protocolos tienen baja calidad y eso condiciona su eficacia. María Salazar Roa y un grupo de investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) han desarrollado un método que puede aumentar significativamente la calidad de las células madre obtenidas por cualquier otro protocolo, lo que mejora la eficacia en la producción de tipos de células especializadas con potencial aplicación en terapia celular.

Neste episódio "O Doutor Saúde" nos revela o décimo e último segredo para gerenciar o envelhecimento da pele. Para agendar uma consultoria e tirar suas dúvidas clica neste link: http://bit.ly/duvidasdoutorsaudeGrupo do Facebook: https://www.facebook.com/groups/caradaacademia/Comece a se exercitar de forma inteligente. Aprenda as dicas mais quentes e aplique o que realmente funciona para melhorar a sua saúde e forma física. Tudo isso através de dicas rápidas e fáceis de consumir. Visite nosso site para conhecer os outros experts. www.dicascurtas.com.br________________________________Seja um apoiador do Dicas CurtasCom incentivos a partir de R$1 você ajudará o Dicas Curtas a alcançar mais pessoas, incluir novos experts e poder ter acesso a conteúdos exclusivos e participar de lives ao vivo com o expert de sua preferência!Tudo isso em um grupo destinado apenas a apoiadores no Facebook.Para ser um apoiador basta acessar: https://apoia.se/dicascurtas________________________________

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A nova unidade de Hematologia do Hospital das Clínicas (HC) da Faculdade de Medicina (FM) da USP, com quartos individuais e um sistema avançado de prevenção de doenças infecciosas, comemora um ano. Neste período, foram atendidos 136 transplantes de medula óssea com nível de infecção muito abaixo do que havia nos últimos anos, como explica Vanderson Rocha, chefe da Hematologia e Terapia Celular do HC, ao Jornal da USP no Ar.  A unidade já está testando o tratamento de imunoterapia com as células Car T. De acordo com o chefe da Hematologia e Terapia Celular do HC, a técnica já acontece na China, Estados Unidos e Europa, com a produção de células com custo em torno de US$ 400 mil, ou R$ 2 milhões. Os estudos clínicos são pioneiros no Brasil, mas apresentam eficácia no mesmo nível de iniciativas internacionais, vide sucesso na aplicação da terapia no Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto. A divisão, em conjunto com a USP Ribeirão Preto, desenvolve uma nova metodologia de terapia celular que beneficia casos de câncer do sangue, como linfomas, leucemias e os recentes mielomas. Os outros tipos de câncer ainda estão em experimentação e os resultados não são tão animadores quanto das doenças do sangue, provavelmente porque nos tumores chamados sólidos é preciso fazer com que as células entrem dentro do tumor e isso ainda não é possível. “Por enquanto, no Brasil, temos protocolo somente para linfomas, mas, no futuro próximo, possivelmente para leucemia”, afirma Rocha. O paciente Vamberto Luiz de Castro foi tratado no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP) da USP com imunoterapia através de células Car T. O desafio agora é ampliar as condições para que se torne um tratamento disponível no Sistema Único de Saúde (SUS), como explica o professor da FMRP, Dimas Tadeu Covas, coordenador do Centro de Terapia Celular. A pesquisa que possibilitou esse avanço teve início há quatro anos e meio, logo quando foram publicados os primeiros trabalhos nesse assunto. Agora, mais quatro pacientes foram incluídos nos estudos e estão na fase de produção das células Car T, algo um tanto demorado, mas que deve criar uma base de dados para a próxima fase do estudo clínico e que permitirá desenvolvê-lo verdadeiramente como um produto. “Com esses dados, haverá condição de submeter a apresentação aos órgãos competentes (como a Anvisa) em estudo clínico, que compara dados da própria literatura com dados do remédio padrão que seria comum”, explica Covas. Ele enfatiza que isso prevê infraestrutura, investimento e apoio governamental. A escolha dos pacientes advém daqueles que não têm mais opções terapêuticas. Vamberto de Castro, no caso, foi tratado com o que estava disponível antes, mas não respondeu a nenhum dos métodos e só recebia tratamentos paliativos. Depois disso, a imunoterapia individualizada entrou em ação. Hoje, a doença não se manifesta mais e o paciente está em  franca recuperação. “Então, demora para ser feito, mas atinge um resultado espetacular”, afirma o professor, que completa: “A imunoterapia celular é muito mais próxima da biologia do paciente, muito mais natural e fisiológica”. Não se esqueça, essas e outras entrevistas você acompanha de segunda a sexta, das 7h30 a 9h30, na Rádio USP 93,7 em São Paulo, e 107,9 em Ribeirão Preto e streaming. Você pode baixar o podcast e ouvir a qualquer hora, acessando jornal.usp.br  ou utilizar seu agregador de podcast preferido, no Spotify, iTunes e CastBox. Apresentação e produção: Roxane Ré Edição de Som: Cido Tavares

A hematologista franco-italiana Marina Cavazzana, pesquisadora premiada e pioneira da técnica, espera conseguir eliminar o vírus HIV modificando geneticamente as células-tronco de pacientes soropositivos. Os testes clínicos serão realizados no hospital público Saint-Louis, no 10° distrito de Paris. Vencer as doenças hereditárias é o desafio da cientista Marina Cavazzana, hematologista do hospital Necker e especialista em terapia gênica no instituto francês Imagine - que financia, com fundos publicos e privados, pesquisas inovadoras. A hematologista franco-italiana foi uma das pioneiras na utilização da técnica, testando-a pela primeira vez em 1999, em crianças portadoras de um déficit imunológico grave e irreversível. A experiência abriu as portas para novos tratamentos que permitiram a cura nos anos seguintes de diversos pacientes vítimas de patologias hereditárias graves. Desde então, a cientista estuda o uso de células-tronco geneticamente modificadas em laboratório para tratar essas doenças. Agora, Marina Cavazzana se prepara para um novo desafio: combater o vírus HIV utilizando as terapias genéticas e talvez liberar os doentes dos tratamentos retrovirais, que representaram um grande avanço, mas ainda têm diversos efeitos colaterais. O projeto foi lançado há dez anos e inspirado no caso de Timothy Brown, o chamado “paciente de Berlim”. Em 2007, vítima de uma leucemia, ele foi submetido a um transplante de medula óssea. Os especialistas escolheram um doador que possuía uma mutação genética que o tornava resistente ao HIV. O resultado é que Brown foi curado da síndrome, para a surpresa da comunidade científica mundial. A ideia agora é utilizar os chamados “lentivírus”, microrganismos com longos períodos de incubação e pertencentes à mesma família do HIV, para transportar os genes terapêuticos que vão combater o vírus. Esse genes serão inoculados nas células-tronco da medula dos pacientes, retiradas previamente e corrigidas geneticamente em laboratório para inclusão dos antivírus. Em seguida, as células serão novamente injetadas nos doentes. A expectativa é criar nos pacientes uma “resistência” ao vírus da Aids, que impediria sua replicação no organismo. O antivírus, explicou a cientista à RFI Brasil, contém um RNA (ácido ribonucleico, essencial no comando e coordenação dos processos biológicos) que vai diminuir ou anular completamente a transcrição do co-receptor da membrana do vírus HIV. “Ao mesmo tempo, ele vai fazer com que uma proteína atue impedindo a fusão do 'envelope' do vírus à membrana celular", explica a pesquisadora. "Por enquanto, prefiro esperar pelos resultados, porque ainda não tratamos nenhum paciente e não sabemos se vai funcionar”, ressalta. O protocolo dos testes clínicos, que demorou anos para ser finalizado, diz, ainda não tem data exata para começar, porque depende de pacientes que preencham os critérios de inclusão na pesquisa – serão tratados soropositivos que também têm um tipo específico de linfoma em um estágio ainda pouco agressivo. O linfoma é um câncer que surge como uma complicação do HIV. Por essa razão, a experiência será realizada no hospital Saint-Louis, que possui um centro de referência na área, em parceria com o especialista do setor, o hematologista francês Eric Oksenhendler. Se o tratamento genético der certo, diz a pesquisadora, vai tornar a carga do vírus indetectável sem a necessidade de medicamentos. Ainda não é possível falar em cura, mas a doença poderia se tornar definitivamente inócua para o organismo, ja que a célula ficaria protegida do ataque do HIV. “Com o tempo, o vírus não conseguira mais se replicar”, diz. A pesquisa marca um grande passo na carreira da cientista, que, pela primeira vez, vai utilizar a terapia gênica em uma doença infecciosa. Independentemente do resultado, os testes vão permitir o desenvolvimento de novas “armas terapêuticas” para livrar os pacientes dos vírus. “Mesmo se o protocolo não dê o resultado esperado, que é o de interromper definitivamente a triterapia, teremos sem dúvida informações muito importantes para melhorar os protocolos futuros”, avalia. Colaboração com o Brasil A pesquisadora franco-italiana realiza diversos projetos paralelos e um deles envolve o Brasil. Em 2018, ela esteve no país e avaliou a possibilidade de construir uma unidade de terapia gênica no hospital universitário da USP (Universidade de São Paulo) de Ribeirão Preto (SP). A troca de experiências com o professor Vanderson Rocha, diretor do Serviço de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular do Hospital das Clínicas, incluiu o intercâmbio com o pediatra Luiz Guilherme Darrigo Junior, especialista no transplante de medula óssea pediátrico. Ele esta passando uma temporada em Paris para trabalhar ao lado da pesquisadora francesa. “Ribeirão Preto tem um destaque no cenário brasileiro no transplante de medula óssea para pacientes com anemia falciforme. Temos sido pioneiros nesse tipo de tratamento para crianças e adultos com a doença. Pensamos que a terapia gênica pode trazer alento em alguns pacientes que estejam sentindo dores”, explicou Darrigo. A anemia falciforme é uma doença genética com maior incidência em afrodescendentes e provoca a deformação dos glóbulos vermelhos. O objetivo, diz, é levar o know-how da experiência da cientista na anemia falciforme para o Brasil. “A ideia é, num futuro próximo, sermos capazes de também trabalhar com terapia gênica para anemia falciforme na cidade de Ribeirão Preto”. Uma parceria que deve trazer vários benefícios para a população do país.

RESUMEN DE CONTENIDOS Rut Valdor, Dra en Biología, miembro del grupo de investigación de Hematología, Transplante Hematopoyético y Terapia Celular del IMIB-Arrixaca y la Universidad de MurciaEscuchamos a más participantes de la segunda edición del Congreso de Divulgadores Junior: Juan Antonio Tortosa (con los virus) y Pablo Roca (con el cubo de Rubik)Completamos este episodio 27 de Reacción en cadena con Dani Torregrosa que nos recomienda el nuevo libro de J.M. Mulet y con Santi Campillo que explicará en qué consiste el nuevo avance logrado por el equipo de Juan Carlos IzpisúaSi eres docente y te interesa que tus alumnos nos ayuden a divulgar ciencia, ponte en contacto con nosotros y estaremos encantados de que formes parte de Reacción en cadena.Reacción en cadena en FacebookReacción en cadena en TwitterReacción en cadena en Instagram

Ouça os destaques do caderno Metrópole do Estadão desta quarta-feira (16/10/19)See omnystudio.com/listener for privacy information.

O sulfuro de hidróxeno é un veleno moi potente, pero pola contra aparece en moi pequena proporción nas augas dos balnearios galegos empregadas no tratamento das doenzas reumáticas. No Grupo de Bioenxeñería Tisular e Terapia Celular do Inhibic están a estudar os mecanismos polos que o sulfuro de hidróxeno é beneficioso para as doenzas reumáticas. A idea é desenvolver na Rede Galega de Biomateriais substancias reabsorbibles para administrar este principio activo. Nolo conta a investigadora de postdoutoramento Elena Fernández Burguera.

O sulfuro de hidróxeno é un veleno moi potente, pero pola contra aparece en moi pequena proporción nas augas dos balnearios galegos empregadas no tratamento das doenzas reumáticas. No Grupo de Bioenxeñería Tisular e Terapia Celular do Inhibic están a estudar os mecanismos polos que o sulfuro de hidróxeno é beneficioso para as doenzas reumáticas. A idea é desenvolver na Rede Galega de Biomateriais substancias reabsorbibles para administrar este principio activo. Nolo conta a investigadora de postdoutoramento Elena Fernández Burguera.

A ministra da Saúde da França, Marisol Touraine, anunciou na última quarta-feira que os homossexuais masculinos poderão doar sangue na França a partir de 2016. Os gays estavam proibidos de realizar a prática desde 1983, quando houve uma forte incidência de infecção por HIV nessa população. Porém as severas restrições da nova medida dividem opiniões entre o movimento gay. Enquanto algumas entidades as consideram estigmatizantes e discriminatórias, outras apóiam. Em um primeiro momento, segundo a ministra, os homossexuais apenas poderão doar sangue se não tiverem feito sexo nos últimos doze meses. No caso da doação apenas do plasma, o tempo de abstinência cai para quatro meses. Os heterossexuais apenas têm restrições caso tenham trocado de parceira ou tenham tido relações sem preservativo - quando terão que ficar quatro meses em abstinêcia antes de doar. As associações de defesa dos direitos dos homossexuais SOS Homophobie, Fédération LGBT e Act-up Paris condenaram a estigmatização dos gays. Anthony Roux, vice-presidente do SOS Homophobie, considera a medida hipócrita. "Essa medida vai permitir reinserir no sistema de doação de sangue os homens que tiveram relações sexuais com outros homens ao longo da vida. Mas nós não achamos que isso seja suficiente, pois passamos de uma proibição permanente a uma condição de abstinência sexual de doze meses. E, evidentemente, a maioria dos gays não fica abstinente por 12 meses. Então essa medida é relativamente hipócrita e, no final, não vai permitir aos homossexuais doar seu sangue como anunciado pela ministra da saúde." Para Anthony, as restrições aplicadas aos gays são uma forma de homofobia. ""Devemos ser claros. Doar sangue não é um direito, mas, por outro lado, é um dever cívico. E, quando excluímos toda uma parte da população unicamente se baseando em uma de suas características, como neste caso a orientação sexual, há uma verdadeira estigmatização. É também uma forma de homofobia legitimada pelo poder público. Isso provoca um impacto sobre a sociedade. O que nós pedimos é que as restrições para a doação de sangue não sejam mais baseadas no critério de população de risco, mas de comportamento de risco. E que todas as contra-indicações à doação sejam baseadas nas práticas sexuais das pessoas, e não simplesmente na orientação sexual." Passo importante Já outros grupos, como Inter-LGBT e Aides, são menos críticos. Michel Mangin, responsável pelas questões de saúde do Inter-LGBT, participou das discussões no Ministério da Saúde que levaram à recente autorização. Ele vê a medida como uma passo importante. "Na verdade, chegamos a essa decisão colocando em primeiro lugar a segurança da transfusão de sangue, que é um elemento muito importante para nós. Efetivamente os critérios são muito rígidos para os homens que têm relações sexuais com outros homens. Mas, por enquanto, é uma boa etapa, que deve evoluir, segundo a ministra. Esperamos novos dados científicos, que serão coletados durante o primeiro ano da medida, que deverão permitir a redução desse critério." Michel explica por que acha que as restrições são justificáveis: "Sabemos que toda a população é afetada. Mas a prevalência entre os homossexuais é muito elevada, chegando a 17%. Enquanto que, na população em geral, o índice é de 1%. Para reduzir o critério de doze meses de abstinência, é necessário combater a epidemia de HIV, trabalhar os meios de prevenção, fazer campanha para a realização do teste. Devemos, antes de tudo, combater a epidemia". Regras brasileiras No Brasil, as regras para os gays são parecidas com as da França, como explica Gustavo Torres, do departamento de comunicação da Fundação Pró-Sangue, de São Paulo. "A portaria que define as regras para a doação de sangue, 2.712, de 12 de novembro de 2013, define que homens que tiveram relações sexuais com outros homens devem ficar 12 meses em abstinência para doar". O diretor da Associação Brasileira de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, Dante Langhi Jr., explica o porquê da restrição no Brasil. "A explicação técnica diz que é um caso em que há um aumento no risco de transmissão de doenças", diz. Os heterossexuais, tanto homens quanto mulheres, também devem ficar 12 meses em abstinência no Brasil caso tenham se relacionado com várias pessoas ou se tiverem tido relações sexuais sem proteção.

El compromiso del Tecnológico de Monterrey con el desarrollo de la comunidad se refleja en diversos proyectos de investigación y desarrollo tecnológico que contribuye en la calidad de vida actual o futura de grupos e individuos. El bienestar humano depende de muchos factores, entre ellos, los alimentos que se consumen, el aire que se respire, el tratamiento médico disponible y la capacidad de comunicarse con otros.

Millones de personas en el mundo enfrentan padecimientos para los que actualmente no existe una solución en la medicina tradicional. Son enfermedades crónico degenerativas que condicionan la vida de los miles de personas que las padecen a nivel mundial. ¿Es la terapia celular una opción viable para padecimientos como la esclerosis, las lesiones espinales, el parkinson y la diabetes? ¿Es posible la regeneración de tejidos, órganos o enzimas como la insulina a través de células madre? Lo que muchos expertos ya consideran la medicina del futuro.