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El catedrático de Bioquímica y Biología Molecular en la Universidad de Oviedo Carlos López-Otín es entrevistado por Ramón González Férriz en una nueva sesión de Memorias de la Fundación, cuyos protagonistas son destacadas personalidades provenientes de diferentes ámbitos de la cultura que fueron destinatarios de becas o ayudas de la Fundación Juan March. Fue merecedor de una beca de investigación de la Fundación Juan March en 1988 con la que presentó la memoria titulada Microsecuenciación de proteínas: aplicación al estudio de proteínas implicadas en demencia senil y enfermedades relacionadas. Es miembro de la Academia Europea y de la Real Academia de Ciencias de España. Ha publicado más de trescientos artículos en prestigiosas revistas internacionales, y también desarrolla una destacada labor como ensayista, con libros como La vida en cuatro letras, El sueño del tiempo, con Guido Kroemer, y Egoístas, inmortales y viajeras. Su título más reciente es La levedad de las libélulas (2024).Más información de este acto
STtalks no ar! Neste episódio, você vai conhecer a história de sucesso da produção leiteira da Fazenda Buritis, de Lagoa Prata, em Minas Gerais. Para contar tudo sobre seus resultados excepcionais obtidos com a implementação do programa genômico no gado Jersey, recebemos o criador e proprietário da Fazenda Buritis, Lucas Fonseca e o Gerente Técnico da STgenetics Brasil em Minas Gerais, Rodrigo Alves.00:00 Introdução e Apresentação dos Convidados00:49 História da Fazenda Buritis01:53 Importância do Melhoramento Genético03:25 Desafios e Estratégias na Pecuária Leiteira06:12 Parceria com a STgenetics®07:29 Futuro da Fazenda Buritis13:33 Considerações Finais e Agradecimentos
ROMA (ITALPRESS) - In questa edizione:- Neuroscienze, nuovi studi sull'intenzionalità- Dallo studio del genoma arriva la prevenzione personalizzata- Terapie innovative contro il Parkinson, a Firenze un centro specializzatosat/abr/mrv
ROMA (ITALPRESS) - Studiare la variabilità genetica, sostenere i programmi genomici nazionali e facilitare l'integrazione dellagenomica nello Spazio Europeo dei Dati Sanitari: sono i principali obiettivi di Genome of Europe, il più grande progetto genomico finanziato dall'Unione Europea, che vede coinvolti Human Technopole, ELIXIR Italia, il nodo nazionale dell'infrastruttura di ricerca europea per le scienze della vita coordinato dal CNR, e il Centro Cardiologico Monzino, come centro coordinatore italiano. Gualtiero Colombo, Direttore del Laboratorio di Immunologia e Genomica Funzionale del Centro Cardiologico Monzino e Principal Investigator del progetto italiano.sat/mrv
En entrevista con Ana Francisca Vega para MVS Noticias, en México, la Dra. Daniela Robles Espinoza investiga las claves genéticas de los “cánceres latinos” para representar mejor a pacientes de nuestra región.See omnystudio.com/listener for privacy information.
Hoy quiero compartir con todos vosotros mi regalo de reyes, que no es otro que poder charlar con la persona que más admiro. Quizás hay algún despistado que no conoce realmente el trabajo de Carlos López Otín, Pero nos podemos hacer una idea de su calado, cuando los propios científcos reconocen el impacto que tiene Carlos…. podríamos compararlo sin miedo a equivocarnos con Don Santiago Ramón y Cajal, o Severo Ochoa Catedrático de bioquímica de la universidad de Oviedo, su currículum nos hace viajar por nada más y nada menos que Harvard, Nueva York o París Además es uno de los investigadores españoles con más impacto internacional, descubriendo nuevos genes humanos , descifrando el genoma de muchos enfermos de cáncer y encontrando el origen de muchas enfermedades. PUNTOS CLAVE: Aprecio por Carlos López Otín: Su trabajo integra diversas disciplinas como música, pintura, biología y literatura, lo que permite una experiencia enriquecedora que va más allá de la ciencia. Inspiración en Leonardo Da Vinci: Admiración por Da Vinci, compartiendo un enfoque multidisciplinario similar, convirtiéndose en un referente de genialidad. Libros metafóricos: Los cuatro libros de CLO combinan biología y aspectos personales, lo que sugiere un viaje desde lo biológico hasta lo más emocional y humano. El impacto de la pérdida de los ratones: Reflexión sobre cómo la pérdida de sus 6.000 ratones (resultado de un sabotaje) le llevó a escribir sus libros, como forma de superar las adversidades. "La vida en 4 letras": Reflexión filosófica sobre la vida y la muerte, y cómo la muerte es necesaria para evitar la transmisión de errores. El milagro de la vida: Destacar lo impresionante del proceso biológico que ocurre con cada célula, usando el realismo mágico de Gabriel García Márquez para resaltar la perfección del cuerpo humano. Fragilidad humana: La vulnerabilidad genética, donde un pequeño cambio en las letras del ADN puede alterar drásticamente nuestra vida. Genoma, epigenoma y metagenoma: Importancia de entender estos elementos y cómo empoderarse de nuestros hábitos puede influir en nuestra salud. Mutaciones y enfermedades: Enfatizar cómo las mutaciones diarias pueden generar enfermedades de novo y la necesidad de reconocer la mutación constante en nuestras células. Prevención y conocimiento para curar: Necesidad de prevención de enfermedades como el cáncer o el Alzheimer, dado que millones mueren por ellas cada año. Biología imperfecta: A pesar de la perfección biológica, la naturaleza nos hace imperfectos, con los microbios como únicos "perfectos". La salud como silencio del cuerpo: La salud se refleja en la armonía, sabiduría y equilibrio del cuerpo, como un estado silencioso y pleno. Relojes biológicos: Reflexión sobre cómo los relojes biológicos (epigenéticos, teloméricos, emocionales) afectan nuestras vidas, y por qué estamos tan desconectados de ellos. Luchar contra el envejecimiento: La biología de la longevidad, según Ana María Cuervo, y cómo los intentos de prolongar la vida pueden generar interferencias biológicas. Fórmula de salud: Promoción de la salud como combinación de sueño, alimentación, ejercicio, interacción social y actitud positiva. Emociones en la ciencia: La sorpresa de la sociedad al ver que un científico como CLO valore las emociones, la introspección y el altruismo, más allá de la genética. Trisbiosis: Introducción del concepto de disbiosis, sinbiosis y eubiosis, y cómo las emociones y sentimientos también juegan un papel en el equilibrio biológico. Estilo de vida y consumismo: Crítica al estilo de vida actual, basado en trabajar más para consumir más y producir más, cuestionando el precio que debemos pagar por este modelo de vida. See omnystudio.com/listener for privacy information.
Manejo traz solução para fungo que foi pivô de um dos piores desastres agronômicos do mundo
Entrevisté al Dr. Gerardo Jiménez (mismo que llevó a cabo el primer análisis médico del genoma humano a nivel mundial y dirigió el proyecto del mapa del Genoma de los mexicanos) y que es director General de @genomicamedica; nos contó sobre la Genética del Cáncer de Mama y cómo los estudios genéticos nos ayudar a evaluar el riesgo de padecerlo. Pero, además, tomar acciones sobre nuestra salud y comprender si nuestros hijos pueden llegar a estar en riesgo de padecer algún cáncer; incluso a quienes ya lo hayan padecido saber si éste se va a volver a manifestar.Una interesantísima entrevista que nos enseña cómo las herramientas tecnológicas actuales nos ayudan a conocer lo que debemos de hacer para prevenir y mejorar la calidad de nuestra vida, conocer lo que tenemos o lo que no tenemos y actuar para alargar nuestra salud.Para más información sobre las más de 1,000 diferentes pruebas genéticas que tiene en Dr. Gerardo Jiménez en Genómica Médica, visita www.genomicamedica.com y piensa en lo más valioso que tiene el humano.#genomicamedica #pruebadeadn #adnensaliva #laboratoriodeadn #OctubreMesRosa #OctubreMesdelCancerdeMama #CancerdeMama#mesdelaluchacontraelcancerdemama #mesdelcancerdemama #octubrerosa #Autoexplórate#patrocinadopor #entrevistamédica
El cáncer de mama es el más frecuente en la población femenina, por lo que es muy probable que está enfermedad le sea cercana porque una mujer de su entorno esté diagnosticada. En este programa, con motivo del Día Mundial Contra el Cáncer de Mama el 19 de octubre, queremos tratar la enfermedad desde el punto de vista clínico, con el trabajo que se hace en el ámbito sanitario, con José Luis Alonso, jefe del Servicio de Oncología del Hospital Virgen de la Arrixaca de Murcia, y científico, con Bruna Calsina, investigadora de la Unidad Clínica de Cáncer Familiar del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, centro de referencia a nivel internacional. Además, hablamos el aspecto más personal porque detrás de cada caso hay una historia, lo hacemos con Leticia García Álvarez, una paciente que forma parte de una investigación liderada por el CNIO.En Onda Regional, Carlos López Otín, uno de los 10 científicos con mayor impacto en el análisis de los secretos moleculares del cáncer y el envejecimiento que forma parte del consorcio internacional del Proyecto Internacional del Genoma del Cáncer, explica que la investigación del cáncer es una lenta marea creciente de conocimiento y, aunque no lo parezca para muchos, se está haciendo mucho a nivel de investigación. El tratamiento implica la colaboración multidisciplinar de diversos profesionales.De los 35.312 nuevos cánceres de mama que se diagnosticaron en el año 2023 en España, según las estimaciones del Observatorio del Cáncer de la Asociación Española Contra el Cáncer, el 30% es cáncer de mama metastático. Es el más agresivo y mortal. Sin cura todavía y con una media de supervivencia de cinco años, las pacientes se están movilizando para conseguir un impulso a la investigación y, en el caso de España, han conseguido que el Senado apoye por unanimidad que la sanidad pública financie dos tratamientos experimentales, que han sido aprobados en Europa y que ofrecen una supervivencia media de 23 meses. Recordamos el duro testimonio de Raquel Campoy y Victoria Rodrigo, dos pacientes que comparecieron ante la Comisión de Sanidad del Senado.Al margen de la asistencia sanitaria y la investigación, nos centramos en la realidad económica y social de las pacientes de cáncer. Lo haremos con la visión de José Molina Boix, presidente de la Asociación Española Contra el Cáncer en la Región de Murcia, que es una de las organizaciones sin ánimo de lucro con mayor presencia en nuestro país y que pide que esas cuestiones se pongan en el centro del debate.
Nueva edición de Rock Al Limite , tendremos dos invitados de lujo , que estarán este sábado tocando en el cumpleaños de los 14 años de Radio El Aguantadero Camaron de la banda ESTADOCULTO y Lois Artigas de GENOMA. Toda la previa de los 14 años de RADIO EL AGUANTADERO.
El actor oscense Rafa Maza, o su alter ego, Fabiolo, regresa estas fiestas del Pilar al Teatro de las Esquinas del 8 al 20 de octubre, y lo hace con “El genoma del pavo”
Comenzamos la segunda hora de Poniendo las Calles y lo hacemos con una historia muy inspiradora. Y también hablamos de genética y de lo que esconde tanto la medicina personalizada como lo que nos permite hacer la Tecnología CRISPR-Cas9 de la mano de Sergio Parra, el coordinador de Genoma.
Tanto los descubrimientos científicos como las enseñanzas de la Biblia nos muestran que no debemos usar la raza o la nacionalidad para dividirnos de los demás.
Al ritmo actual de extinción, la mayoría de las especies desaparecerán antes de que podamos describirlas. El consorcio del Atlas Europeo de Genomas de Referencia puso en macha en 2022 un proyecto para comprender la biodiversidad, monitorear sus cambios y determinar cómo frenar su disminución mediante el uso de la ciencia genómica. Dos años después, ha sentado las bases metodológicas y colaborativas para llevarlo a cabo y ha publicado los genomas de referencia de alta calidad de 98 especies europeas. Hemos entrevistado a Ana Riesgo, investigadora en el Museo Nacional de Ciencias Naturales (CSIC) y una de las coordinadoras del proyecto en España. Alba Calejero nos ha informado de la presentación de un nuevo catálogo de distancias cósmicas para desvelar los misterios de la formación del universo, con testimonios de David Navarro y Pablo Renard, del Instituto de Ciencias del Espacio (CSIC). En 1783 los hermanos Elhuyar descubrieron el wolframio. Aunque su símbolo es la W, la IUPAC lo denomina tungsteno, algo con lo que no están de acuerdo muchos científicos españoles que, como nos ha contado José Manuel Torralba, reclaman que se adopte su denominación original. En el Año Cajal, José Luis Trejo nos ha hablado de un corto producido por el CSIC y la FECYT sobre los “Cuentos de vacaciones” escritos por nuestro premio Nobel, relatos con finalidad pedagógica sobre el progreso científico en los que siempre están presentes el microscopio y la microbiología. Con Javier Ablanque y su máquina del tiempo hemos viajado al Londres de 1930 para conocer a los golpeadores de ventanas, encargados de despertar a los vecinos disparando guisantes o garbanzos a los cristales, y conocer la física de la cerbatana. En nuestros "Destinos con ciencia", nuestra compañera Esther García nos lleva de viaje al Reino Unido para conocer los lugares donde se gestó el descubrimiento de la doble hélice de ADN. Escuchar audio
Al ritmo actual de extinción, la mayoría de las especies desaparecerán antes de que podamos describirlas. El consorcio del Atlas Europeo de Genomas de Referencia puso en macha en 2022 un proyecto para comprender la biodiversidad, monitorear sus cambios y determinar cómo frenar su disminución mediante el uso de la ciencia genómica. Dos años después, ha sentado las bases metodológicas y colaborativas para llevarlo a cabo y ha publicado los genomas de referencia de alta calidad de 98 especies europeas. Hemos entrevistado a Ana Riesgo, investigadora en el Museo Nacional de Ciencias Naturales (CSIC) y una de las coordinadoras del proyecto en España. Alba Calejero nos ha informado de la presentación de un nuevo catálogo de distancias cósmicas para desvelar los misterios de la formación del universo, con testimonios de David Navarro y Pablo Renard, del Instituto de Ciencias del Espacio (CSIC). En 1783 los hermanos Elhuyar descubrieron el wolframio. Aunque su símbolo es la W, la IUPAC lo denomina tungsteno, algo con lo que no están de acuerdo muchos científicos españoles que, como nos ha contado José Manuel Torralba, reclaman que se adopte su denominación original. En el Año Cajal, José Luis Trejo nos ha hablado de un corto producido por el CSIC y la FECYT sobre los “Cuentos de vacaciones” escritos por nuestro premio Nobel, relatos con finalidad pedagógica sobre el progreso científico en los que siempre están presentes el microscopio y la microbiología. Con Javier Ablanque y su máquina del tiempo hemos viajado al Londres de 1930 para conocer a los golpeadores de ventanas, encargados de despertar a los vecinos disparando guisantes o garbanzos a los cristales, y conocer la física de la cerbatana. En nuestros "Destinos con ciencia", nuestra compañera Esther García nos lleva de viaje al Reino Unido para conocer los lugares donde se gestó el descubrimiento de la doble hélice de ADN. Escuchar audio
En este episodio entrevistamos a Viridiana Tejada, profesora-investigadora en el Bio-Foods lab de la escuela de Ingeniería y Ciencias del Tec de Monterrey Campus Querétaro, Tomás García- Cayuela, profesor investigador del Tec de Monterrey Campus Guadalajara y a Andrea Zepeda egresada del Tec de Monterrey. Los millones de microorganismos que nos habitan tienen un papel fundamental en nuestra salud. Y no nos referimos solo del aspecto digestivo. La microbiota se relaciona, incluso, con padecimientos como la depresión y la diabetes. En este episodio te explicamos cómo funciona y cómo puedes protegerla. Un Podcast de Tec Sounds Podcasts. ¿Te interesa la ciencia y la investigación? Visita nuestra plataforma TecScience.tec.mx Suscríbete a nuestro newsletter semanal aquí https://tecscience.tec.mx/es/subscribe/
¿Cómo sería si pudiéramos ganar años al cáncer, la diabetes o la obesidad? El proyecto oriGen de investigación, liderado por el Tec, busca una respuesta en tus genes. Un Podcast de Tec Sounds Podcasts.
Salmos 119:73 " Tus manos me hicieron y me formaron; hazme entender y aprenderé tus mandamientos”. To support this ministry financially, visit: https://www.oneplace.com/donate/1235/29
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Secuenciar el genoma de las plantas sirve para identificar y mapear los genes responsables de características clave como resistencia a enfermedades, tolerancia a condiciones ambientales adversas y rendimiento de cultivos. Esta información permite desarrollar variedades mejoradas a través de la ingeniería genética. Además, conocer el genoma de las plantas facilita la comprensión de su evolución y adaptación, ayudando a conservar la biodiversidad y a descubrir nuevos compuestos de interés agrícola y farmacéutico. Esta herramienta es esencial para la biotecnología y la mejora genética sostenible en la agricultura. https://podcastagricultura.com/episodio-455/ Agronación: https://agronacion.com
Prepare-se para ser completamente envolvido, cativado e mergulhar nas profundezas do Reino de Deus com este podcast imperdível de Juanribe Pagliarin.
¡Resistencia! Nuestra landing page está en https://nonocast.com, desde ahí hay acceso a todo. ¡Pero tiene buen corazón! Esta semana: • Saúl nos platica que los desastres naturales no existen • Político SurCoreano culpa a las mujeres por la epidemia de suicidios • Linksys manda passwords en texto plano • Dos cybertrucks seguidos sin servir • Genoma completo de Mamut
Si desplegáramos sus cromosomas, el genoma humano se extendería a lo largo de dos metros; el del Tmesipteris oblanceolata, un tipo de helecho que crece en Nueva Caledonia, ocuparía al menos cien. Jaume Pellicer investiga en el Instituto Botánico de Barcelona los genomas gigantes y las desventajas biológicas de tener uno.
2024.04.13-3 O 1o Suíno com Genoma Editado do Brasil, com Dra. Maria Lúcia Zaidan, da CTNBio by Ricardo Arioli Silva
En la segunda conferencia del ciclo “Celtas. Un pueblo de hierro”, el director del Museo de Ciencias Naturales de Barcelona e investigador del CSIC Carles Lalueza-Fox analiza cómo, en estudios recientes, se ha podido constatar el impacto genético de migraciones asociadas a la agricultura y a la Edad de Bronce en la península ibérica, a partir de estudios recientes de secuenciación genómica donde se han detectado cambios en individuos del norte de los Pirineos antes de la llegada de los romanos.Más información de este acto
Fabiolo está feliz porque ha secuenciado su genoma y con él ha descubierto las bases moleculares de la felicidad, es decir: ha secuenciado el genoma del pavo. Y esto da título al nuevo show que Rafa Maza estrena este sábado en el Teatro de las Esquinas de Zaragoza.
Uno de los descubrimientos más sorprendentes en los últimos años es que apenas el 2 por ciento de nuestro genoma codifica proteínas. Del resto apenas se tenía idea de cuál sería su función. Ahora sabemos que su papel es fundamental en la regulación de los genes y según una investigación que se acaba de publicar en la prestigiosa revista Nature, en esa cantidad ingente de ADN podría estar el secreto de muchas enfermedades humanas y de nuestros rasgos biológicos. Hemos entrevistado a Tomàs Marquès Bonet, investigador ICREA, director del grupo de Genómica comparativa en el Instituto de Biología Evolutiva (CSIC-UPF) y uno de los autores de este estudio. Con Lluís Montoliu hemos analizado el último informe COSCE sobre experimentación con animales, que revela un aumento de la transparencia por parte de las instituciones que los emplean. Adeline Marcos nos ha informado del proyecto OPENS del Centro de Astrobiología, que ha logrado una ayuda Consolidator de dos millones de euros del Consejo Europeo de Investigación para buscar moléculas relevantes para el origen de la vida en el espacio. Con testimonios de Izaskun Jiménez-Serra. José Antonio López Guerrero nos ha informado de dos recientes investigaciones sobre dos secuelas de la COVID persistente: la anosmia o pérdida de olfato, y la “niebla mental” que sufren muchos pacientes. Se conocen más de 4.000 minerales distintos en nuestro planeta y el hallazgo de uno nuevo siempre es un acontecimiento científico. Con Jesús Martínez Frías hemos analizado como es la niobobaotita, descubierta en China. El papel de la universidad se basa en tres pilares: educación, investigación y transferencia de conocimientos y resultados a la sociedad. El Aula Cultural de Divulgación Científica de la Universidad canaria de La Laguna, en Tenerife, cumple 20 años y nuestra compañera Esther García ha hablado con sus responsables.Escuchar audio
TLM - Menos del 2% de los 3.000 millones de letras del genoma humano están dedicadas a las proteínas. Al 98% restante se le ha llamado "materia genómica oscura" y su presencia y funciones han sido un misterio sobre el que apenas se empieza a arrojar algo de luz. Escucha el episodio completo en la app de iVoox, o descubre todo el catálogo de iVoox Originals
a tertulia semanal en la que repasamos las últimas noticias de la actualidad científica. En el episodio de hoy:Cara A:-Rectificación sobre astroturismo en Málaga: AstroLab (5:00)-Proyecto de ciencia ciudadana para observar la ocultación de Betelgeuse (15:00)-Telescope Array observa un protón con unos 250 exaelectrónvoltios (31:00)Este episodio continúa en la Cara B. Contertulios: Alberto Aparici, Francis Villatoro, Héctor Socas. Imagen de portada realizada con Midjourney. Todos los comentarios vertidos durante la tertulia representan únicamente la opinión de quien los hace... y a veces ni eso Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.
La tertulia semanal en la que repasamos las últimas noticias de la actualidad científica. En el episodio de hoy:Cara B:-Proteínas intrínsecamente desordenadas y la cantidad de agua “libre” dentro de una célula (14:00)-Planeta 9, ¿existe o no? (46:00)-El genoma visualizable (1:34:00)-Señales de los oyentes (1:34:00)Este episodio es continuación de la Cara A.Contertulios: Alberto Aparici, Gastón Giribet, Héctor Socas. Imagen de portada realizada con Midjourney. Todos los comentarios vertidos durante la tertulia representan únicamente la opinión de quien los hace... y a veces ni eso Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.
Apkopojot Latvijas iedzīvotāju genoma informāciju, pētnieki atklājuši interesantus faktus par latviešiem un lietuviešiem, piemēram, mednieku-vācēju gēna klātbūtni, kas ir retums mūsdienu Eiropas iedzīvotāju kopienā. Kāpēc nepieciešams apzināt iedzīvotāju genomu un ko tas dos medicīnai un pētniecībai, raidījumā Zināmais nezināmajā skaidro Latvijas Biomedicīnas pētījumu un studiju centra Zinātniskās padomes priekšsēdētājs Jānis Kloviņš. Ģenētika lielā mērā regulē mūsu dzīvi, proti, nosaka, cik stipra būs mūsu veselība, kā arī - vai un ko pārmantosim no iepriekšējām paaudzēm. Taču svarīga ir ne vien mūsu individuālā ģenētika, bet arī tas, kāds ir lielākas populācijas genoms. Šobrīd Latvijas iedzīvotāji ir aicināti iesaistīties pētniecības projektā, kas zinātniekiem Eiropas mērogā ļautu iegūt datus par vairāku valstu iedzīvotāju genomu, tā saistību ar kādām saslimšanām, un tas savukārt palīdzētu attīstīt veselības aprūpi un plānot profilaktiskus pasākumus slimībām. Kas vēl interesanti - līdz šim jau iegūtie dati no Latvijas iedzīvotājiem ļāvuši noskaidrot kādu interesantu atklāsmi par latviešiem un lietuviešiem un to, kā gadu tūkstošu laikā mūsu genoms joprojām glabā pēdas no senās mednieku-vācēju kultūras. "Jau tagad, ja ir ārsta ģenētiķis, kuram par viņa pacientu ir atnākusi kaut kāda informācija, pieņemsim, no diagnostikas laboratorijas ārzemēs, tad, visticamāk, tā ir informācija: "Pēc mūsu informācijas, izskatās, ka šim pacientam ir mutācija "x", kas varētu izraisīt šo slimību. Bet mēs neesam pilnīgi pārliecināti, jo mēs nezinām, kāda ir šāda genoma variācijas sastopamība Latvijas populācijā". Tātad mēs nevaram izskaidrot, mums pietrūkst datu. Ja šai kompānijai vai pašam ārstam būtu piekļuve šādām Latvijas genoma references projektam, tad jau daudzas no atbildēm tiktu diezgan lielā mērā uzreiz precizētas," skaidro Jānis Kloviņš. "Ja šī genoma izmaiņa, tātad mutācija nav atrasta nekur citur pasaulē vai Eiropā, vai atrasta tikai vienas slimības slimniekiem, tad skaidrs, ka viņa ir šīs slimības izraisītāja. Savukārt, ja mēs redzam, varbūt, ka mums ir tā īpatnība, ka tieši šāds variants mums ir vienkārši visiem cilvēkiem, kas pilnībā veseli. Un tad mēs viņu varam izsvītrot no šī sarakstiņa. Tieši šādas lietas ir tās, kuras tagad ārstiem ģenētiķiem pietrūkst tajā lietošanā. Protams, tas ir tikai viens mazs piemērs, un tādu ir ļoti daudz, ko mēs varam izmantot, lai gan šeit, Latvijā, specifiski, gan lai visa Eiropa arī kaut ko iemācītos no katras valsts genoma." Kā šis genoms varētu palīdzēt medicīnas nozarei, proti, kontrolēt vai ārstēt kādas specifiskas saslimšanas, izvēlēties medikamentus. Ja, mēs, piemēram, iedomājamies tādas saslimšanas kā cukura diabēts, astma, artrīts , vai izpratne par populācijas genomu palīdzēs izprast dažādu slimību attīstību. Jānis Kloviņš: Patiesībā, pēc jau pašreiz uzkrātās informācijas, mēs varam, ja vien cilvēkiem ir pieejams genoms, uzbūvēt viņam šādu potenciālo risku saslimt ar katru no nosauktajām slimībām. Mēs paņemam datus no literatūras, ir algoritmi, ir speciāls katalogs, kurā mēs to uzbūvējam. Kur ir problēma? Pirmkārt, viņš būs neprecīzs, tāpēc ka šie dati ir nākuši no citām populācijām, nevis no Latvijas. Un, kā jau minēju, tur var būt tādas nelielas atšķirības. Otrkārt, viņš ir neprecīzs uz doto brīdi pēc būtības, tāpēc ka mums nav vēl tik daudz zināšanu par visiem genomu variantiem un viņu saistību ar slimībām. Tas ir process, kur pētījumi vēl joprojām turpinās. Trešais, šāds ģenētiskais risks uz tādām bieži sastopamajām slimībām nenozīmē, ka tas ir pagalam un viss cilvēkam, ka vairs nav izejas. Mūsu slimība veidojas, kombinējoties ģenētiskiem riskam un apkārtējās vides faktoriem, respektīvi, tam, ko mēs liekam sevī iekšā vai nu pārtikas veidā, vai varbūt dzērienu, vai smēķēšana, pieņemsim, un citi nelāgi paradumi. Tas viss kombinējas mums slimības veidošanā. (..) Viens piemērs, kaut vai visiem labi zināmais krūts vēzis. Ja mēs zinām, ka ir palielināts risks un uz doto brīdi mēs varētu aprēķināt, ka lielai daļai populācijas varētu būt šāds ļoti paaugstināts risks, ja mēs būtu visus Latvijas cilvēkus izanalizējuši. Tad var piedāvāt ātrāk skrīningu uzsākt šiem cilvēkiem. Šie cilvēki noteikti būs arī motivētāki to darīt, iet un regulāri pārbaudīt. Pēc būtības agrīni atklājot šo audzēju, viņu var arī daudz veiksmīgāk izārstēt, nekā tad, ja visai populācijai piemēro šo skrīningu vienā veidā, un arī mēs kā nemotivējamu cilvēks to darīt.
¡Vótame en los Premios iVoox 2023! La eugenesia, teoría controvertida y polémica, busca mejorar la raza humana a través de la selección genética. En su historia, tuvo graves abusos en nombre de la "mejora racial", como el Holocausto nazi. Hoy, avances en genética reavivan debates éticos: ¿Será posible erradicar enfermedades o crear "superhumanos" sin caer en discriminación genética? Escucha el episodio completo en la app de iVoox, o descubre todo el catálogo de iVoox Originals
Médium Pedro _ Mapa genético, encontros cármicos e o genoma astral - (Gravado 17-08-23)
Los millones de microorganismos que nos habitan tienen un papel fundamental en nuestra salud. Y no nos referimos solo del aspecto digestivo. La microbiota se relaciona, incluso, con padecimientos como la depresión y la diabetes. En este episodio te explicamos cómo funciona y cómo puedes protegerla. Un Podcast de Tec Sounds. ¿Te interesa la ciencia y la investigación? Visita nuestra plataforma: TecScience.tec.mx Suscríbete a nuestro newsletter semanal aquí
CRISPR-Cas19 genoma rediģēšanas metode palīdzēs slimību novēršanā un ārstēšanā, tā apgalvo ģenētiķi. Bet, kā genoma rediģēšana izpaudīsies augu pasaulē? Vai CRISPR palīdzēs radīt augus, kuriem nevajag pesticīdus un kas spēs izturēt klimata pārmaiņas, analizē Latvijas Universitātes Bioloģijas fakultātes profesoru Nils Rostoks. Pagājušā gadsimta vidū Džeimss Votsons un Frānsiss Kriks atklāja DNS struktūru. Tagad jau mēs zinām, ka DNS molekulu veido nukleotīdi, kas savstarpēji savienoti garās virknēs un rada dubultspirāli. Turklāt šajā spirālē nukleotīda sastāvdaļas draudzējas noteiktos pāros – adenīns ar timīnu, bet citozīns ar guanīnu. Kāpēc tas ir svarīgi? To vērtīgi paturēt prātā, lai labāk saprastu, kas notiek gēnu rediģēšanas laikā. 2020. gadā Nobela prēmija ķīmijā tika piešķirta par gēnu rediģēšanas tehnoloģiju, kas pazīstama kā “CRISPR-Cas9” jeb DNS “šķēres”. Genoma jeb gēnu rediģēšana ir bijis sens zinātnieku sapnis, kam pirmsākumi meklējami pagājušā gadsimta 80. gados. Kā tad šis sapnis ir pārvērties īstenībā un vai DNS “šķēres” palīdzētu mūsu ikdienu padarīt labāku ar augstvērtīgāku pārtiku, izturīgākiem kultūraugiem un varbūt vēl kādiem labumiem? Graudaugu slimība – fuzarioze – visvairāk adraud kviešus Kviešus un arī pārējos graudaugus augšanas perioda laikā apdraud visdažādākās sēnīšu slimības. Viena no graudaugu slimību grupām ir fuzarioze, kas augos veido indīgas vielas – mikotoksīnus. Kā šī slimība izpaužas kviešu graudos, cik lielā mērā tā apdraud laukus un cik lielā mērā cilvēkus, skaidro Agroresursu un ekonomikas institūta Laukaugu selekcijas un ģenētikas nodaļas pētniece Vija Strazdiņa. Kviešus un arī pārējos graudaugus – rudzus, tritikāli, miežus, auzas, kukurūzu un arī kaņepes – augšanas laikā apdraud visdažādākās sēnīšu slimības, un pasaulē, tostarp arī Latvijā, palielinoties kviešu platībām, palielinās arī viena no šo graudaugu slimībām – fuzarioze. Šīs slimības ierosinātājas ir mikroskopiskās sēnes, kas noteiktos mitruma un temperatūras apstākļos veido indīgas vielas – mikotoksīnus. Ar minēto sēnīti Latvijas laukos var inficēties visas minētās graudaugu sugas, bet visbīstamākā tā ir kviešiem un miežiem, atzīst Agroresursu un ekonomikas institūta Laukaugu selekcijas un ģenētikas nodaļas pētniece Vija Strazdiņa. Kā stāsta Vija Strazdiņa, tad fuzarioze rada ievērojamus ekonomiskos zaudējumus laukkopjiem un lopkopjiem, jo ar šo sēnīti inficēti graudaugi ir bīstami kā dzīvnieku, tā cilvēku veselībai. Tā izraisa gremošanas un zarnu trakta traucējumus, galvas sāpes, reiboni un drudzi, nieru slimības, var nomākt imunitāti, bet mums nav pamata satraukumam par inficēšanos ar šo kviešu slimību. Vienīgā izeja, kā var cīnīties ar sekām, ja novākto graudu kravā ir konstatēta fuzarioze, ir šos graudus sadedzināt, jo nekur citur tie vairs nav lietojami un zemē aprakti kaitīgie mikotoskīni ir spējīgi izdzīvot. Vija Strazdiņa bilst, ka pētījumos par fuzariozes izplatību secināts, ka Latvijā tā nemēdz būt bīstama, tomēr invāzijas gadījumā spēj ievērojami pazemināt graudu kvalitāti un ražas lielumu.
Daniel Uribe es un joven emprendedor que se da cuenta de que, mediante el uso de nuevas tecnologías, puede cambiar al mundo. Estudio Ingeniería Electrónica en la Universidad Iberoamericana, además de un MBA en el IPADE y diversos cursos de posgrado en Emprendimiento, Data, Blockchain, etc. Inicia su carrera profesional en grandes corporativos como SUN Microsystems, Oracle, Ericsson, para en el 2015 lanzarse con diversos emprendimientos.Hoy es CEO y Fundador de GenoBank.io, una empresa enfocada en pruebas genéticas y de atención médica que preservan la privacidad. Daniel se motivó a comenzar GenoBank.io en 2017, cuando su hijo fue diagnosticado con un trastorno genético raro. Se alarmó por la falta de seguridad y transparencia en el manejo del ADN de los usuarios en los kits de ADN caseros y decidió abordar este problema creando BioNFTs en 2018.Su misión con GenoBank.io va más allá de crear un negocio sostenible de tecnología legal; es proporcionar a la humanidad acceso y control sobre su propio ADN mientras interactúa con IA generativas como ChatGPT (GenoVerse.io).Además de su trabajo, Daniel disfruta pasar tiempo con su familia, jugar videojuegos, hacer senderismo y tiene una profunda fascinación por la biología, la tecnología blockchain, los derechos humanos en la medicina de precisión y el potencial de proteger la privacidad de los usuarios mientras se explora la revolución genómica mediante redes descentralizadas.Recuerda que ahora puedes escuchar Cuentos Corporativos en vivo. Estamos en RADIOMEX los martes y jueves a las 8 pm de la CDMX.Síguenos en:www.cuentoscorporativos.com Newsletter. Escribe una ReseñaEncuesta Audiencia Nuestras redes sociales:Facebook Instagram. LinkedinTwitter Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.
En el proyecto Zoonomia colaboran científicos de varios países que estudian el genoma de 240 especies de mamíferos que aportan información clave sobre algunas enfermedades como David Juan Sopeña del institut de Biología Evolutiva del CSIC y de la Universitat Pompeu Fabra.
Descifran el genoma de Beethoven ¿Qué se descubrió?
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Marisol Medina es global marketing manager de Genomma lab, pero más allá de encontrarnos a la CMO estratega, con los mejores consejos para marketing, nos encontramos a una líder y ser humano excepcional.Dale play a esta conversación donde vas a encontrar:A una líder que abrió Tik Tok para compartir sus aprendizajes y experiencias.Cómo creó y ejecutó la estrategia que en 2013 la convirtió en la mejor empleada de Nestlé.La actitud que necesitamos para influir de verdad en nuestros equipos.Recuerda que ahora nos puedes escuchar en Youtube desde naranjamediapod, en IG como CMO_Latam o escribirnos a whatsapp +57 3173169196
Gina Jaramillo
La tertulia semanal en la que repasamos las últimas noticias de la actualidad científica. En el episodio de hoy: Tertulia sobre la ciencia del JWST (min 7:30); La función de onda en cuántica (1:26:00); ¿Un nuevo emperador romano? (1:40:30); Estado actual del proyecto de supertelescopio TMT (2:13:50); ¿Es más largo el genoma vegetal que el animal? (2:34:20). Portada generada con DALL.E 2. Todos los comentarios vertidos durante la tertulia representan únicamente la opinión de quien los hace... y a veces ni eso. CB:SyR es una actividad del Museo de la Ciencia y el Cosmos de Tenerife. Museos de Tenerife apoya el valor científico y divulgativo de CB:SyR sin asumir como propios los comentarios de los participantes.
Cada vez sabemos más sobre lo que ocurre en el cerebro cuando escuchamos música. Lo que todavía desconocemos es lo que sucede en nuestros genes cuando suenan melodías que nos conmueven. Lo descubrimos con un invitado de lujo para nuestra tertulia científica, el cantante de folk J.S. Ondara.
Diego Bohorquez, Originario de la región de Baeza, Ecuador, y criado en el Chaco. Parte 2, final. Zamorano de la clase Genoma 2004 y con un PhD in Nutrition, en North Carolina y un Post Doctorado en Neurogastroenterologia de DUKE University medical center. Diego Se ha desarrollado como neurocientífico y se destaca actualmente como profesor asociado del departamento de medicina, patología y Neurobiología en la universidad de Duke en North Carolina EU. Su investigación se ha basado en entender la relación de entre el estómago y el cerebro, y como afecta en las decisiones en el consumo de azúcar. Como parte de sus investigaciones Diego ha descubierto unas nuevas células sensoriales ubicadas en el estómago a las cuales les ha asignado el nombre de “Neuropods”, y parte de su descubrimiento es que estas células son responsables de controlar el deseo de consumir azúcar. Sus descubrimientos han sido publicados en prestigiosas revistas científicas y medios internacionales como Science, Cell y The New Yorker. Diego ha recibido varios galardones por su trabajo, incluyendo un TED Fellowship y el Premio a la Innovación del Instituto Nacional de la Salud de los Estados Unidos. Es fundador y creador de “Gastronautas”, una plataforma global para la difusión del conocimiento sobre el intestino, el cerebro y la alimentación. Links de sus charlas científicas: a. https://youtu.be/utFG8GEvmfg b. https://youtu.be/KVGYkBQQ3pw UN ZAMORANO DE CASTA SEÑORES Y TODO UN ORGULLO ZAMORANO. Entrevista realizada el 16 de Abril del 2022, por los colegas: 1. Andrea Palazuelos, alias Nino 96 de Bolivia. 2. Jose Rodolfo Abascal, alias Karepa 94 de Guatemala. Composición musical, por el colega Javier Stacey, clase Halley 88. --- Send in a voice message: https://anchor.fm/el-zamopodcast/message
Diego Bohorquez, Originario de la región de Baeza, Ecuador, y criado en el Chaco. Zamorano de la clase Genoma 2004 y con un PhD in Nutrition, en North Carolina y un Post Doctorado en Neurogastroenterologia de DUKE University medical center. Diego Se ha desarrollado como neurocientífico y se destaca actualmente como profesor asociado del departamento de medicina, patología y Neurobiología en la universidad de Duke en North Carolina EU. SU investigación se ha basado en entender la relación de entre el estómago y el cerebro, y como afecta en las decisiones en el consumo de azúcar. Como parte de sus investigaciones Diego ha descubierto unas nuevas células sensoriales ubicadas en el estómago a las cuales les ha asignado el nombre de “Neuropods”, y parte de su descubrimiento es que estas células son responsables de controlar el deseo de consumir azúcar. Sus descubrimientos han sido publicados en prestigiosas revistas científicas y medios internacionales como Science, Cell y The New Yorker. Diego ha recibido varios galardones por su trabajo, incluyendo un TED Fellowship y el Premio a la Innovación del Instituto Nacional de la Salud de los Estados Unidos. Es fundador y creador de “Gastronautas”, una plataforma global para la difusión del conocimiento sobre el intestino, el cerebro y la alimentación. Links de sus charlas cientificas: a. https://youtu.be/utFG8GEvmfg b. https://youtu.be/KVGYkBQQ3pw UN ZAMORANO DE CASTA SEÑORES Y TODO UN ORGULLO ZAMORANO. Entrevista realizada el 16 de Abril del 2022, por los colegas: 1. Andrea Palazuelos, alias Nino 96 de Bolivia. 2. Jose Rodolfo Abascal, alias Karepa 94 de Guatemala. --- Send in a voice message: https://anchor.fm/el-zamopodcast/message
La tertulia semanal en la que repasamos las últimas noticias de la actualidad científica. En el episodio de hoy: Más discusión sobre Earendil (min 6:00); Galaxias en radio y formación estelar (29:00); El genoma humano (37:00); Un nuevo Cas9 mejorado (58:00); Energía oscura, campos de quintaesencia y el destino del Cosmos (1:17:00); Agujeros negros y formación estelar (2:04:00); Señales de los oyentes (2:22:00). Contertulios: Francis Villatoro, Gastón Giribet, Héctor Socas. Todos los comentarios vertidos durante la tertulia representan únicamente la opinión de quien los hace... y a veces ni eso. CB:SyR es una actividad del Museo de la Ciencia y el Cosmos de Tenerife.
Genoma humano al 100% por fin / ¿Se puede separar la Estación Espacial Internacional? / Fuga de cerebros en Rusia / Bitcoin nº 19 millones / Consumo eléctrico sube lo bueno y lo malo Patrocinador: HBO Max es la única plataforma que incluye todas las películas de Warner Bros después de su estreno en el cine: Dune, King Richard, The Batman... y series como Euphoria, DMZ, La Edad Dorada, Tiempo de Victoria, y muchísimas, muchísimas más. Date de alta en HBOMax.com. Genoma humano al 100% por fin / ¿Se puede separar la Estación Espacial Internacional? / Fuga de cerebros en Rusia / Bitcoin nº 19 millones / Consumo eléctrico sube lo bueno y lo malo
El problema no es excluir a los fariseos, revisémonos para ver si estamos presentando una fachada que no corresponde a lo que somos y cuidado con estar haciendo las cosas por ganar el aplauso y reconocimiento de los demás.