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Endlich wieder Stuttgart International: Aus Stuttgart und London sprechen wir über die Niederlage gegen den FC Bayern München und über die Gründe, warum der VfB Stuttgart aktuell in einer schwierigen Situation steckt. Außerdem in Folge 106: Die Pokalauslosung für das Viertelfinale, die U19 vor dem Kracher gegen Sporting Lissabon, gefälschte Artikel aus der Kurve, der Welt-Down-Syndrom-Tag am 21. März und natürlich das Kübeles-Rennen in Bad Cannstatt mit Alex Wehrle, Günther Schäfer und Julian Schieber! ···················································································· Schon abonniert? VfB-Newsletter: http://www.vfb.de/newsletter YouTube: http://go.vfb.de/youtubeabo Facebook: https://www.vfb.de/facebook Twitter: https://www.vfb.de/twitter Instagram: https://www.vfb.de/instagram TikTok: https://www.tiktok.com/@vfb VfB STR auf X: https://twitter.com/VfBSTR VfB STR auf Instagram: https://www.instagram.com/vfbxstr Photo by Pressefoto Baumann
Trauen Sie sich und machen Sie heute den Unterschied! Ziehen Sie zwei verschiedene Socken an! Warum? Weil diese Unterschiedlichkeit zum gemeinsamen Ziel führt: Inklusion und Teilhabe für Menschen mit dem Down-Syndrom. Autor Michael Friedrich aus Fulda geht mit gutem Beispiel voran.
Am 21. März findet jedes Jahr der Welt-Down-Syndrom-Tag statt. Der Tag soll für mehr Aufmerksamkeit sorgen und für das Thema Down-Syndrom sensibilisieren. Deswegen haben wir mit interessanten Personen aus der Region gesprochen, die sich mit der Erkrankung auskennen. Regina Wysocki aus den DONAU 3 FM Nachrichten hat sich von der Oberärztin der Kinderklinik in Heidenheim die Besonderheiten des Down-Syndroms erklären lassen und hat sich mit einer jungen Frau getroffen, die selbst davon betroffen ist. Außerdem hört ihr in dieser Folge auch das Gespräch mit Vera von den DownKids Ulm. Das Selbsthilfeprojekt unterstützt Eltern, deren Kinder Trisomie 21 haben - vor allem in der Frage, ob sie die Schwangerschaft fortsetzen wollen, wenn ein Pränataltest das Down-Syndrom erkannt hat.
Eine typische Alltagsszene: Eine Person mit Down-Syndrom bestellt in einer Kneipe ein Glas Wein, aber die Bedienung sieht als erstes die Menschen in der Runde ohne Down-Syndrom an. Sie sollen bestätigen, ob das so in Ordnung geht. Gegen solche, meist unbewusste, Diskriminierungen setzt das Forschungsinstitut "Touchdown 21" Aufklärung und Informationen. Menschen mit und ohne Trisomie 21 arbeiten dort gemeinsam. Die Humangenetikerin Katja de Braganca ist die Leiterin.
Am 21. März ist Welt-Down-Syndrom-Tag. Diesen Tag möchten wir zum Anlass nehmen, über Trisomie 21 zu informieren.
Heute ist der von den Vereinten Nationen ausgerufene Welt-Down-Syndrom-Tag (seit 2012). Das Datum greift symbolisch die Tatsache auf, dass bei Personen mit Down-Syndrom das Chromosom Nr. 21 dreimal vorkommt. An diesem Tag sollen die Anliegen der Menschen mit Down-Syndrom im Mittelpunkt stehen. Ein besonders wichtiges Thema für viele von ihnen: Trotz großer ethischer Bedenken wurde ein Bluttest zur Diagnose des Down-Syndroms noch während der Schwangerschaft im vergangenen Jahr zur Kassenleistung erhoben. Dagegen gab es vehemente Proteste. In Dänemark etwa wird dieser Test schon lange jeder Schwangeren angeboten und dort kommen kaum noch Kinder mit Down-Syndrom zur Welt - 95 Prozent entscheiden sich für die Abtreibung. In Deutschland gibt es dazu keine offiziellen Zahlen, laut Arbeitskreis Down-Syndrom sollen es etwa zwei Drittel aller Eltern sein.
Das große Dashboard-Comeback das Jahres - diesmal nicht beim RKI, sondern auf der Website auf einmalzahlung200.de! Mehr als 129 Millionen Euro wurden schon überwiesen. Läuft doch. Minh Thu und Flo sprechen darüber: Wie Menschen mit Trisomie 21 in Deutschland mehr Sichtbarkeit fordern und weshalb ein Frühtest in der Schwangerschaft umstritten ist (01:22). Was der Weltklimarat zum 1,5 Grad-Ziel sagt und warum sowohl Regierungen, als auch die Bevölkerung dafür verantwortlich sind, die Erderhitzung aufzuhalten (05:51). Warum Ex-US-Präsident Donald Trump behauptet, dass er heute verhaftet wird und wie seine Anhänger darauf reagieren (11:14). Wie das Misstrauensvotum gegen die französische Regierung ausgegangen ist (13:53). Habt ihr Fragen, Anmerkungen oder Themenvorschläge? Dann schickt uns eine Sprachnachricht an 0630@wdr.de oder an 0151 15071635. Mehr News aus unserem Team gibt's auf www.instagram.com/tickr.news Von 0630.
„Auf den Inhalt kommt es an” - So lautet die Philosophie hinter dem nachhaltigen Kosmetiklabel Mari&Anne. Das fränkische Familienunternehmen, bestehend aus der Namensgeberin und Mutter Marianne und den Schwestern Marina und Sabine, setzt hohen Wert auf natürliche Roh- und wertvolle Inhaltsstoffe und verfolgt die Vision, Menschen mit Behinderung in die Arbeitsabläufe zu integrieren. Getreu dem Motto „Lass mal wir sein” hat Nike in dieser Folge von Studio36 presents die beiden Schwestern zu Gast und spricht mit ihnen über die ganz persönliche Motivation, die zur Gründung von Mari&Anne geführt hat, über neue Wege der inklusiven Arbeit und über die alltägliche Pflege vom Faltenbügeln bis zum kussechten Lippenbalsam. Weitere Informationen zum Welt-Down-Snydrom-Tag am 21.03. gibt es in den Shownotes. Fotocredit Cover: Marian Lenhard
Wie ist das Leben mit Down Syndrom ? Warum ist der Welt-Down-Syndrom-Tag immer am 21.3. und weshalb ziehen viele da 2 verschiedene Socken an ? Das erzählt hier Isabelle Bölzle. Sie ist eine Mutter wie viele andere. Nur hat sie die Pandemie dazu genutzt, ein Kochbuch zu schreiben, wie es das so noch nicht wirklich gegegen hat. ISABELLES KOCHBUCH, Ein Kochbuch für ALLE in einfacher Sprache. Konzipiert zunächst mal für Tochter Isabelle, die das Down Syndrom hat.
Heute spreche ich mit Dr. Pia Müller über ihre Erfahrungen zum Stillen ihres vierten Kindes, das mit Trisomie 21 geboren wurde, und ihren langen nicht ganz leichten Weg zu einer guten Stillbeziehung. Hierbei konnte Pia von vornherein mit ganz viel Wissen starten, da sie Stillberaterin der AFS mit dem Arbeitskreis zum Thema Stillen bei Erwerbstätigkeit ist und Landeskoordinatorin von Mother Hood e.V. für Rheinland-Pfalz. Sie vertritt z.B. die Elternstimme am Runden Tisch "Flächendeckende Geburtshilfe" des Landes Rheinland-Pfalz. Außerdem arbeitet sie als Vertreterin von Mother Hood e.V. aktuell an der neuen S3 Leitlinie „Stilldauer und Interventionen zur Stillförderung". Super spannend! Du erfährst in diesem Interview: - wie das Down Syndrom bei Pias Tochter festgestellt wurde - mit welcher Stillmethode Pia dann Erfolg hatte - wen sie sich zur Unterstützung ins Boot holte Unser Gespräch kannst du wieder sehr gerne ansehen auf Youtube: https://youtu.be/bsazPZcLFEU Pia möchte unbedingt Mut machen, dass Stillen mit einem Baby mit Trisomie 21 möglich ist. Am diesjährigen Welt-Down-Syndrom-Tag hat sie die Facebook-Gruppe ins Leben gerufen Babys mit Down Syndrom stillen | Facebook Wenn du mit Pia in Kontakt treten möchtest, schreibe mir am besten eine Mail an info@die-friedliche-geburt.de In meiner Podcastfolge 235 erzählt übrigens Bianca von ihren Erfahrungen mit ihrem Sohn mit Trisomie 21. Höre gerne einmal rein! Nun sind wir tatsächlich schon im Advent angekommen und ich freue mich riesig, mit dir jeden Tag ein wundervolles Türchen zu öffnen im ADEVENTSKALENDER auf meinem Instagram Account https://www.instagram.com/die.friedliche.geburt/ Dort kannst du mir sehr gerne auch einen Kommentar unter dem Post zur heutigen Podcastfolge hinterlassen und mir von deinen Erfahrungen erzählen. Ich wünsche dir eine entspannte und gutgelaunte Adventszeit! Alles Liebe Deine Kristin
Katja de Bragança verteilt Ohrenküsse. Besser gesagt die Menschen, mit denen sie arbeitet. Sie alle haben das Down-Syndrom und schreiben über ihre Welt und ihre Erfahrungen. In die taucht Katja de Bragança ein, wenn sie mit ihnen am Magazin "Ohrenkuss" arbeitet - und wenn sie als Humangenetikerin über die Menschen forscht, die statt 46 Chromosomen 47 haben. "Eins zu Eins. der Talk" zum Welt-Down-Syndrom-Tag. Moderation: Anja Scheifinger
Der 21. März ist Welt-Down-Syndrom-Tag. Das Down-Syndrom kennen wir alle. Es wird auch Trisomie 21 genannt und ist keine Krankheit, sondern eine Anomalie des Erbguts. Betroffene besitzen drei Exemplare des Chromosoms Nummer 21 – normalerweise hat jeder Mensch davon nur zwei. Die 24-jährige Luise Reinholz ist eine preisgekrönte Künstlerin aus Ulm, und sie lebt mit dem Down Syndrom. Mit ihrem Projekt „Postkartenbilder“ hatte sie schon einige Ausstellungen, auch im Ulmer Museum. Ihre Bilder kann man u.A. dort, im Museum Ulm, als Postkarten-Set auch kaufen. 2021 wurde Reinholz sogar mit dem Ehrenpreis des „Förderpreises Junge Ulmer Kunst“ ausgezeichnet. Wie es für die junge Künstlerin ist mit dem Down-Syndrom zu leben, welche Wünsche sie hat, wie die Menschen ihr begegnen und wie es für sie war, einen Preis für ihre Kunst zu gewinnen, darüber spricht Luise Reinholz mit DONAU 3 FM Reporter Paolo Percoco.
In der heutigen Episode spreche mich mit Mary vom Blog Nadel und Garn über den Wert von Handarbeit. Aber ihr kennt uns ja, wir reden über noch viel mehr: Unteranderem über Schokoladensucht, was man beim Kauf von Wolle alles beachten kann und wie wir Einbrecher in unserer Wohnung stellen. Viel Spaß beim Hören! Steckbrief Name: Mary-Anne Alter: 28 Jahre Ich komme aus: Ich wohne in Göttingen, komme aber ursprünglich aus dem Raum Braunschweig. Ich nähe/stricke seit: Ich stricke jetzt seit mehr als 7Jahren. Meine Oma und Mutter haben schon früh versucht mir das Stricken beizubringen, aber vergeblich. Ich habe es dann am Ende des ersten Uni-Semesters gelernt, weil ich alleine in Göttingen war und mir die Decke auf den Kopf fiel. An dieser Stelle muss ich mich auch noch bei Elisabeth Wesch bedanken, die mir als Elizzza Nadelspiel das Stricken beigebracht hat. Zum Nähen bin ich zwei Jahre später gekommen, als mein Freund mir meine Nähmaschine schenkte. Leider bin ich im Nähen nicht so fit. Meine Nähmaschinen/Stricknadeln: Nähmaschine ist die Brother XQ-3700 – ein echtes Arbeitstier Stricknadeln habe ich viele: Rundstricknadelset von KnitPro Symphonie Rosenholz – leider Probleme mit den Gewinden Chiagoo Bamboo Spin in 10 cm Spitzenlänge, erweitert durch diverse Nadelstärken der Chiagoo Twist Red Lace (Edelstahl) auch 10 cm Spitzenlänge – absolute Empfehlung! Seit 4 Jahren in Gebrauch und immer noch top. Hier findet Ihr mich: Blog: www.nadelugarn.jimdofree.com Instagram: @nadel_und_garn Etsy-Shop: https://www.etsy.com/shop/NadelundGarnShop Ravelry: NadeluGarnDesign Fun-Fakt über mich: Man trifft mich selten ohne Herrn Hund an. Wir sind seit über 4 Jahren unzertrennlich und sind in Wald und Flur am liebsten unterwegs. Shownotes *Werbung, unbeauftragt und un bezahlt. Aktuelle Projekte Mary: Stinos aus Claudias Geburtstagsgarn (Farbverlauf von Danielas Wolltopf in der Farbe "Mauve")Wieder mal ein Weihnachtspulli für den Liebsten nach eigenen Überlegungen Claudia: Still in progress: Tuch No 2 von Rosa P. im KAL von @buxen, sowie Mantel 115 aus der Burda style 01/2022 In Planung Mary: VEST NO. 2 SPRING EDITION von Myfavouritethings KnitwearSpüllappen aus “Noch mehr schöne Spültücher stricken”Rai Rai Sweater von Leeni Hoi aus einem weiteren Garn-GeburtstagsgeschenkNach und nach meine ganzen Ufos abarbeiten Claudia: Mantel für die Reesi fertig stellen: Ottrobre Design 06/2017 VeruschkaSeife herstellen Neuzugänge Mary: Drops Alpaca und Drops Kid-Silk in dunkelgrün für meinen SlipoverDrops Paris und Drops Bella für die Spüllappen2 Maschenmarkierer-Sets von ElleknitsGet your knit together bag von Petiteknit Claudia: 20 Meter petrolfarbenes Schrägband von Fabrikara Thema des Monats: Wertigkeit von DIY Wir beleuchten erstmal die psychologische Seite von Thema Wert. Wert ist eine subjektive Einschätzung, die durch Erfahrungen und äußere Umwelteinflüsse beeinflussbar ist. Daher nutzen Marketing-Psychologen dieses Wissen, um unser Kaufverhalten zu beeinflussen. D.h. nicht nur der objektive Wert eines Produktes zählt, sondern auch welchen Wert wir diesem Produkt beimessen, z.B. sind für uns Glasfalschen höherwertiger als Plasikflaschen. Verpackung, obtische Präsentation etc. lassen unsere subjektive Wertzuschreibung verändern. Mary bringt als nächsten den Aspekt ein, wie ist das wenn man selbst gestricktes oder selbst genähtes nicht wertgeschätzt wird. Weiterhin mahnt Mary an, dass wir auch untereinander auch manchmal den Wert von DIY nicht schätzen. Leihen unterschätzen oft die Zeit, die in einem DIY Produkt stecken oder vergessen, dass diese auch ein Wert hat. Preisgefälle sind auch sehr problematisch. Es gibt Dinge, die werden in größeren Läden "verrammscht" bspw. eine einfache Wickeltasche kosten im Laden deutlich weniger, als handgenähte. Hier geht es darum ein optimalen Preis zu finden. Zu teuer oder zu billig helfen nicht. Aktuell gibt es uaf Instagram die Aktion #faibruar. Hier ein paar Beiträge, die ich super erwähnes Wert finde: @simpilsu hat ein Live zum Thema: Was kostet ein E-Book gemacht. Sehr interessant und auch die Kommentare zum Beitrag sind wichtig.@kamewi_onlineshop spricht in ihrem Beitrag über Preisgestaltung von DIY-Produkten. Ih Hauptargument, dass sie keine Privatverkäuferin ist, die das so nebenbei erstellt.@lotteundludwig greift das Thema Wertigkeit ebenfalls in ihrem Post auf: Spricht vorallem kritisch über Rabattaktionen und weißt auf den #faibruar hin Auch Mary macht sich viele Gedanken in ihrem eigenen kleinen Shop, wie sie die Preise gestaltet und diesen optimalen Punkt zu finden. Weiterhin greift sie auch das Thema auf, die Wertigkeit der Arbeit von Teststrickerinnen und Teststricker. Sind wir als Selbermacher die besseren oder schlechteren Kunden? Denken wir oft, ach dass können schnell alleine machen? Oder wissenw ir die Zeit des anderen zu schätzen und zahlen gern den Preis? Am Ende greifen wir noch das Thema Rabattaktionen auf. Das Fenster neue Kunden darüber zu generieren ist super schmal und sollte gut überlegt sein. 2 Euro Aktionen sind sicherlich extreme Beispiele. Mary macht uns an ihrem Beispiel ganz transparent, was ihr bleibt, bei einer Rabattaktion. Empfehlungen: Mary: Instagram-Account von KreaidaUnterleuten und Über Menschen von Juli ZehKnäule vor dem Stricken sehr locker mit dem Wollwickler wickeln = sehr viel schnelleres Stricken Claudia: Das Weihnachtsschwein von J.K. RowlingDon´t look up - Film auf Netflix Termine: Mary: #321KAL von ein_koffer_voll_wolle -> Unterschiedliche Socken stricken und sie am 21.03. tragen = Welt-Down-Syndrom-Tag = soll Bewusstsein schaffen Auf dem Profil gibt es ein Highlight zum KAL#slipoverfrühlingskalFrühlingsbeginn am 20.03. = Bei Podcast-Veröffentlichung nur noch 3,5 Wochen :) Claudia: Muttertagstuch von maschenfein wurde in den Stories schon geteasert.NähFrauenReise Frankfurt 6.-8.5. alle Infos bei Muriel von 5cm Nahtzugabe auf dem Blog#GeschenkbeutelSewalong von @amberlightlable Abschiede: Mira Rostock schließt ihre PfortenDie Kleidermacherin wechselt zu We are DessoumakersProdyoue in Radebeul schließt und macht nur noch online weiter
Yipiiieeeh Yeah Hurra heute ist erneut ZAS Tag ein Sonntag mit Podcast Inspiration ⚡️⚡️ Ich freue mich sehr Dir in dieser Folge Alexandra Christoph vorzustellen und das heute zum Welt-Down-Syndrom-Tag als Liebeserklärung zu Alexandras Sohn und allen Down Syndrom Kindern unserer Welt ❤️ Alexandra sagt über sich: Seit 25 Jahren beschäftige ich mich mit Gesundheit und Ernährung. Ich habe jegliche Ernährungsformen und Gesundheitsempfehlungen ausprobiert und Unsummen an Geld für irgendwelche Produkte und Therapien mit den haarsträubendsten Heilversprechen ausgegeben! Ich war quasi eine wandelnde Apotheke. Ich fühlte mich oft verzweifelt, musste doch auf der einen Seite zuhause funktionieren. Mann und Kind verstanden die Nummer mit der Krankmeldung nicht wirklich und meinem Arbeitgeber gegenüber hatte ich auch ein schlechtes Gewissen und habe viel zu oft krank gearbeitet. Irgendwann kam ich zu drei sehr kraftvollen Reinigungsverfahren, die meinen Körper erst einmal von innen gereinigt haben und zwar ohne, dass ich teure Dinge in mich reinstopfen musste, diesmal war die Devise „Raus statt rein“! Mehr über Alexandra's spannenden Weg, hier im Gespräch als auch auf ihrer Webseite. In diesem Gespräch erfährst Du:
Ref.: Alexandra Maria Linder, Vorsitzende Bundesverband Lebensrecht, Viersen Standpunkt am Welt-Down-Syndrom-Tag. Das Datum, der 21.3., steht dabei symbolisch für "Trisomie 21", der medizinischen Diagnose. Der Aktionstag findet in diesem Jahr zum 15. Mal statt. Während nach der Geburt vieles unternommen wird, um Kinder mit Trisomie 21 zu fördern und in unser Leben zu integrieren, sieht es vor der Geburt oft anders aus. Inklusion geht aber nur konsequent und ganz. Was können wir tun, um den Lebenswert aller Kinder zu unterstützen, wofür der Welt-Down-Syndrom-Tag am 21. März eine Ermunterung und Aufforderung ist?
Wer sind wir, den Vatikan zu verurteilen? Trotzdem müssen wir diese Woche Stellung zu den News bzw. Olds aus dem Stadtstaat nehmen. Aber es gibt auch leichte Themen! Warum hat der Pfarrer Angst in der Badewanne? Welcher thrashige Film hat aus Seba einen Nerd gemacht? Außerdem sprechen wir über den Welt-Down-Syndrom-Tag und erklären nicht sehr professionell, was "Cancel Culture" ist. Das alles aber wie immer mit viel Spaß und Liebe!
Jedes Jahr am 21. März findet der offizielle „Welt-Down-Syndrom-Tag“ statt. Dazu erzählt die Maus die Geschichte von Willi und seiner Schwester Olivia: Der Trickfilm „Planet Willi“ basiert auf dem gleichnamigen Kinderbuch ihrer Mutter Birte Müller. Denn Willi ist keine Fantasiefigur – „Willi gibt es wirklich“.
Jedes Jahr am 21. März findet der offizielle „Welt-Down-Syndrom-Tag“ statt. Dazu erzählt die Maus die Geschichte von Willi und seiner Schwester Olivia: Der Trickfilm „Planet Willi“ basiert auf dem gleichnamigen Kinderbuch ihrer Mutter Birte Müller. Denn Willi ist keine Fantasiefigur – „Willi gibt es wirklich“.
Prof. Dr. med. Holm Schneider, Autor und Kinderarzt Am 21 März ist Welt-Down-Syndrom-Tag. Mit dem renovierten Kinderarzt und Autor Prof. Dr. Holm Schneider haben wir in der Lebenshilfe darüber gesprochen „Warum ein perfektes Baby eine Illusion und ein behindertes keine Katastrophe ist. Prof. Schneider ist sechsfachen Vater. Eines seiner Kinder ist behindert und es wurde ganz bewusst von ihm und seiner Frau adoptiert. Bücher von Prof. Dr. Holm Schneider Ein Baby im Bauch Neufeld Verlag, Preis: 7,90 Was soll aus diesem Kind bloß werden? Neufeld Verlag, Preis: 14,90 Gewagte Beziehungen - Mutige Liebesgeschichte Neufeld Verlag, Preis: 14,90 €
Prof. Dr. med. Holm Schneider, Autor und Kinderarzt Am 21. März ist Welt-Down-Syndrom-Tag. Mit dem renovierten Kinderarzt und Autor Prof. Dr. Holm Schneider haben wir in der Lebenshilfe darüber gesprochen „Warum ein perfektes Baby eine Illusion und ein behindertes keine Katastrophe ist. Prof. Schneider ist sechsfachen Vater. Eines seiner Kinder ist behindert und es wurde ganz bewusst von ihm und seiner Frau adoptiert. Bücher von Prof. Dr. Holm Schneider Ein Baby im Bauch Neufeld Verlag, Preis: 7,90 Was soll aus diesem Kind bloß werden? Neufeld Verlag, Preis: 14,90 Gewagte Beziehungen - Mutige Liebesgeschichte Neufeld Verlag, Preis: 14,90
Jedes Jahr am 21. März findet der offizielle „Welt-Down-Syndrom-Tag“ statt. Dazu erzählt die Maus die Geschichte von Willi und seiner Schwester Olivia: Der Trickfilm „Planet Willi“ basiert auf dem gleichnamigen Kinderbuch ihrer Mutter Birte Müller. Denn Willi ist keine Fantasiefigur – „Willi gibt es wirklich“.
mit Robert Antretter, ehem. Bundestagsabgeordneter, Ehrenvorsitzender der Bundesvereinigung Lebenshilfe und Mitglied in der Bio-Ethikkommission der Bayerischen Staatsregierung, Backnang
Jedes Jahr am 21. März findet der offizielle „Welt-Down-Syndrom-Tag“ statt. Dazu erzählt die Maus die Geschichte von Willi und seiner Schwester Olivia: Der Trickfilm „Planet Willi“ basiert auf dem gleichnamigen Kinderbuch ihrer Mutter Birte Müller. Denn Willi ist keine Fantasiefigur – „Willi gibt es wirklich“.
Aus aktuellem Anlass geht es heute Down Syndrom und den World Down Syndrome Day. Dazu einige Denkansätze, die mit Sicherheit viel Spielraum für Gespräche und Diskussionen lassen.
Ildikó von Ketteler-Boeselager, Arnsberg-Vosswinkel, www.bela-loewenherz.de
Angelika Pollmächer, Verein Lebenshilfe München