Podcasts about down syndrom

Die Themen von Minh Thu und Flo am 21.03.2025: (00:00:00) Wellensittiche und Menschen: Wo unsere Gehirne sich gar nicht so unähnlich sind. (00:01:39) Deutschlands Schuldenpaket: Wie macht ein Staat überhaupt Schulden und wie steht Deutschland im internationalen Vergleich? (00:07:53) Welt-Down-Syndrom-Tag: Was sich Menschen mit Down-Syndrom von Gesellschaft und Politik wünschen. (00:14:18) Ein- und Zwei-Cent-Münzen abschaffen: Eure 2 Cent zum Thema. Habt ihr Fragen oder Feedback? Schickt uns gerne eine Sprachnachricht an 0151 15071635 oder schreibt uns an 0630@wdr.de – und kommt gern in unseren WhatsApp-Channel: https://1.ard.de/0630-bei-Whatsapp Von 0630.

Ref.: Dr. Christel Manske, Hirnforscherin, Psychologin und Pädagogin, Hamburg und Caterina Centomo, Mutter eines Kindes mit Down-Syndrom, Würzburg Kinder mit einer Behinderung wie Trisomie 21 sind verzögert in ihrer geistigen Entwicklung - darum lässt man ihnen instinktiv mehr Zeit. Wer käme auf die Idee, einem solchen Kind schon mit drei Jahren das Lesen beizubringen? Genau das ist jedoch der Schlüssel für das Lernkonzept der Hamburger Hirnforscherin und Psychologin Dr. Christel Manske, mit dem sie Kinder mit Down-Syndrom fit macht für das ganz normale Schulsystem. Vielleicht sogar für die Universität. "Dumme Kinder gibt es nicht", sagt die leidenschaftliche Pädagogin. Sie ist unser Gast in der Lebenshilfe am Down-Syndrom-Tag, gemeinsam mit Caterina Centomo, deren Tochter Maria Dank den Anleitungen von Christel Manske trotz Trisomie 21 bereits mit drei Jahren lesen konnte. Gemeinsam ermutigen die beiden dazu, Intelligenz und Lernen ganz anders zu denken als wir es gewöhnt sind. Dr. Christel Manske stellt die Besonderheiten der Kinder in den Mittelpunkt ihrer Pädagogik. Seit 30 Jahren arbeitet sie mit Kindern, die aus den normalen Bildungssystemen fallen. Sie hat eine Reihe von Büchern zum Thema veröffentlicht wie: „Schlechte Schüler gibt es nicht, „Lernprobleme, „Ich war behindert an Hand der Ärzte und Lehrer, „Die Kraft geht von den Kindern aus, „Lernen können ja alle Leute, „Entwicklungsorientierter Lese- und Schreibunterricht für alle Kinder und „Jenseits von Pisa. Das von ihr gegründete "Christel-Manske-Institut" bemüht sich um ein integratives Lernen von Kindern mit und ohne Behinderung und erarbeitet umfassende Lernkonzepte für Kinder z.B. mit Down-Syndrom, Autismus oder ADHS.

Susanne Halbroth aus Peiting ist Mama der 14-jährigen Hannah, die Trisomie 21 hat. Sie hat deswegen auch den Verein "einfach mehr" im Pfaffenwinkel 2012 mitgegründet, der Kinder mit Downsyndrom und deren Familien unterstützt und fördert. Moderatorin Theresa Pritschow hat sie erzählt, wie schön und herausfordernd ihr Alltag ist, welche Vorurteile und Hürden es gibt, wie wichtig eine Schulbegleitung ist und warum wir uns nicht an Defiziten orientieren sollten.

Das Down-Syndrom ist eine angeborene genetische Beeinträchtigung. "Die Vorstellung, was es ist, ist bei vielen falsch", sagt Gerd Ascheid von der Lebenshilfe NRW. Durch seinen Sohn, der mit Trisomie 21 geboren wurde, habe er "viel Positives erlebt". Von WDR 5.

Janert, Josefine www.deutschlandfunk.de, Tag für Tag

„Nun schuldest du mir einen Kuss.“ Diesen Satz sagte ein junger Mann zu einer jungen Frau mit Down-Syndrom, die im ersten Moment nicht einordnen konnte, dass dies nicht in Ordnung war. Kinder und Jugendliche mit Behinderungen sind überproportional häufig von sexualisierter Gewalt betroffen. „Das hängt auch mit dem Bild zusammen, das wir immer noch von Menschen mit Behinderungen haben. Auch ich bin damit groß geworden, dass Menschen mit Behinderungen nicht als attraktiv wahrgenommen werden“, erklärt Julia Gebrande, Professorin für Soziale Arbeit und Vorsitzende der Unabhängigen Kommission zur Aufarbeitung sexuellen Kindesmissbrauchs. Umso wichtiger ist es, dass Kinder mit Behinderungen Vertrauen in ihren Körper entwickeln. Und dass Eltern ein Umfeld schaffen, in dem Kinder über Selbstbestimmung, Sexualität und auch über sexuellen Missbrauch sprechen können. Denn viele Menschen mit Behinderungen sind auf Unterstützung angewiesen – und diese kann auch ausgenutzt werden. Für die Prävention ist es unerlässlich, dass Kinder lernen, „Nein“ zu sagen und verstehen, dass ihr Körper nur ihnen gehört. Und gleichzeitig müssen die Erwachsenen die Verantwortung übernehmen und Schutzkonzepte entwickeln. Wie Eltern dies in den Alltag integrieren können, warum Sexualität kein Tabuthema bleiben sollte und wie sie Warnsignale erkennen, darüber sprechen wir in dieser Folge mit Julia Gebrande.

Jan und Leonie kennen sich seit ihrer Kindheit und sind eng befreundet. Leonie will unbedingt zuhause ausziehen und am liebsten mit Jan in einer WG zusammen wohnen.

241121PC: Anna und AntonMensch Mahler am 21.11.2024„Das Gerhardle ist tot“ – die 5jährige Schwester Ruth ist erschüttert. Vier Wochen vorher wurde Gerhard Eggensperger abgeholt. Er wurde in die Heilanstalt Eichberg in Eltville am Rhein gebracht. Dort ist der kleine Gerhard – gerade einmal eineinhalb Jahre alt – vermutlich in einem Kellerloch verhungert. Das war 1940 – die Euthanasie der Nazis hat 300.000 behinderten Menschen den Tod gebracht. Was mich an der Geschichte von Gerhard Eggensperger so berührt ist, dass ich ihn sehe, als er abgeholt wurde. Die Augen weit aufgerissen – völlig verständnislos, was da mit ihm passiert – vermutlich hat er mit kleinen Gesten seiner Familie zum Abschied gewunken.Ich sehe das, weil ich Anna oft sehe. Anna ist meine Enkelin und sie hat wie Gerhard Eggensperger das Down-Syndrom. Ich sehe ihre Fröhlichkeit, höre ihr Lachen, genieße ihre unverstellte Liebe, ihre Ehrlichkeit. Ich habe ein freiwillig soziales Jahr in einer Einrichtung verbracht, in der ich einige Männer mit Down-Syndrom betreut habe. Nur wenige Menschen sind mir so ans Herz gewachsen wie „meine Jungs“, wie ich sie immer nannte. Ich nenne sie gerne Anna und Anton. Und wenn wir einen dieser Menschen auf der Straße treffen, entsteht immer ein unmittelbarer, herzlicher Kontakt. Meine Tochter arbeitet aktiv in einem Verein mit, der dafür wirbt, diese ganz besonderen Menschen nicht zu töten, sondern zur Welt zu bringen und sie liebevoll ins Leben zu begleiten.Am 26. November wird in Stuttgart-Botnang ein Stolperstein für Gerhard Eggensperger verlegt. Ich werde dort sein und ans Gerhardle, an Anna und alle Annas und Antons dieser Welt denken. Die, die es ins Leben geschafft haben und uns bereichern und die, denen dieses Leben verwehrt wurde und wird. Damals und heute. Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.

In dieser Folge sprechen wir mit Steffen Killer über ein faszinierendes und wichtiges Thema: "Yoga für Menschen mit geistiger Behinderung". Steffen gibt uns tiefgehende Einblicke in seine Erfahrungen als Yogalehrer, wie Yoga in inklusiven Settings gelingen kann und welche besonderen Herausforderungen und Chancen es bietet. Mit einem Zitat, das uns alle inspiriert – „Jeder kann Yoga üben, der atmen kann“ – zeigt Steffen, dass Yoga wirklich für jeden zugänglich ist. Ob es um die Bedürfnisse von Menschen mit Down-Syndrom, Autismus oder anderen Einschränkungen geht, Steffen teilt praxisnahe Tipps, die sowohl für Yoga-Lehrer als auch für Schüler von großem Wert sind. In dieser Folge erfährst du, wie Yoga dazu beitragen kann, das Körperbewusstsein zu stärken, soziale Anerkennung zu fördern und Inklusion zu leben. Diese Folge ist ein absolutes Muss für alle, die sich für Yoga und Inklusion interessieren, und für diejenigen, die mehr über die heilende Kraft von Yoga erfahren möchten!

Mein heutiger Gast ist der sympathische Maler, Bildhauer und Fotograf Krassimir Kolev aus Bulgarien.Wenn ihr etwas über Kunst und darüber lernen wollt wie Künstler denken, ihre Werke aufbauen, wie und wovon sie sich inspirieren lassen, dann müsst ihr diese Folge anhören! Krassimir erzählt welche grossen Künstler ihn inspirieren und wie das Projekt «Aktiv Inklusiv» entstanden ist. Für dieses Projekt hat er zahlreiche Personen mit Down Syndrom portraitiert und es ist ihm auf eindrückliche Weise gelungen die Seele seiner Models hervorzuheben.

Großes Festival für Menschen mit Down-Syndrom in Wetzlar, Prozess zu Mord an Frohnhäuserin startet bald und Umweltverband klagt gegen das Land Hessen. Das und mehr hören Sie heute im Podcast. https://www.mittelhessen.de/lokales/kreis-limburg-weilburg/limburg/limburger-taubenfreunde-sind-empoert-ueber-heimliche-zaehlung-3977950 https://www.mittelhessen.de/lokales/lahn-dill-kreis/haiger/mord-an-frohnhaeuserin-mammutprozess-startet-am-1-oktober-3974578 https://www.mittelhessen.de/lokales/kreis-marburg-biedenkopf/landkreis-marburg-biedenkopf/mitsprengstoffbelasteteerdeinderwasserschutzzone-3977326 https://www.mittelhessen.de/lokales/lahn-dill-kreis/wetzlar/down-sportlerfestival-2024-groesstes-festival-fuer-menschen-mit-down-syndrom-in-wetzlar-3967006 https://www.mittelhessen.de/lokales/kreis-limburg-weilburg/limburg/neue-kinderarztpraxis-in-limburg-eroeffnet-im-november-3977889 Ein Angebot der VRM.

240813PC SternschnuppenMensch Mahler am 13.08.2024Anna, 11 Jahre alt, ist ganz aufgeregt. Opa, Sternschuppe“, sagt sie ganz aufgeregt, als sie ein Foto in der Zeitung entdeckt. Anna hat das Down-Syndrom. Und was wünschst Du Dir? Frage ich. „Anna nich sagen. Sonst geht nicht.“ Heute und Morgen ist der Höhepunkt der Sternschnuppen Saison. Wissenschaftlich leicht erklärt: Jedes Jahr im Sommer kreuzt die Erde die Umlaufbahn des Kometen 109P/Swift-Tuttle. Dort befinden sich unzählige Staubteilchen, die sich vom Kometen gelöst haben und bilden den Perseidenstrom. Heute und Morgen Nacht kann man bei guten Bedingungen bis zu 100 Himmelsfunken pro Stunde entdecken.Also nichts wie raus in den Garten, in den Park, auf die Wiese, auf den Rücken legen und die Augen offenhalten. Sieht man einen Stern fallen, darf man sich was wünschen. Und es niemals aussprechen, sonst geht der Wunsch nicht in Erfüllung.Sternschnuppen werden als etwas Göttliches betrachtet. Es öffnet sich die Tür zu den Göttern. Und wenn die schon mal offen ist, Kann man sich auch gleich etwas wünschen. Stefan Waggershausen hat es wunderschön in einen Song verpackt. Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.

Ableismus ist das Thema dieser Folge von 3 3 1 – drei Frauen, drei Religionen, ein Thema – dem interreligiösen Podcast vom House of One. Zu Gast ist Pfarrerin Lena Müller aus Berlin, die auch digital auf Instagram über ihren Glauben, Feminismus, Mode und Ableismus schreibt. Gemeinsam mit den Co-Hosts Maike, Kübra und Rebecca wird erkundet, was Ableismus ist und warum es wichtig ist, darüber zu sprechen. Wie kommt Ableismus in unserer Gesellschaft und Kirche vor? Gibt es christlichen Ableismus? Lena erzählt, warum sie begonnen hat, über ihre eigene Betroffenheit zu schreiben und wie sie auf Instagram über Endometriose, chronische Krankheiten und Ableismus spricht. Biblische Geschichten beschreiben oft Krankheiten und Behinderungen negativ. Lena erklärt, wie sie damit umgeht und ob es auch empowernde Texte gibt. Das christliche Menschen- und Gottesbild wird hinterfragt: Ist darin Platz für Behinderung? Die Theologin Nancy L. Eiesland beschreibt Gott als behindert, und Lena teilt ihre Gedanken zu dieser Vorstellung. Maike berichtet von der Künstlerin Doris Baum, die Marienbilder malt, darunter Maria im Rollstuhl oder mit Downsyndrom. Abschließend gibt Lena Hinweise, wie Orte des Glaubens inklusiver gestaltet werden können, und erzählt von ihrer Gemeinde und dem Inklusionspreis.

Viele Eltern behinderter Kinder kennen Sprüche wie diese: „Haben Sie das denn nicht vorher gewusst?“ oder „Mein Kind hat auch ne Allergie, so schlimm ist das nicht“, sind nur einige Beispiele. Manche treffen uns tief ins Mark, andere lassen uns explodieren. Wie bewahren wir in solchen Momenten die Ruhe und reagieren angemessen? Das weiß Marion Mahnke. Sie ist Gründerin von „Außergewöhnlich gut leben“ und hat sich als systemischer Coach auf Eltern mit behinderten Kindern spezialisiert. Als Mutter einer Tochter mit Down-Syndrom kennt sie die Herausforderungen im Alltag nur zu gut. Für uns Eltern hat sie viele praktische Tipps auf Lager, wie wir auf blöde Kommentare gelassen reagieren können. Sie erklärt uns nicht nur, warum uns die besten Antworten oft erst im Nachhinein einfallen, sondern verrät uns auch, welche Akutmaßnahmen in stressigen Situationen helfen. Oder wie wir uns auf schwierige Gespräche mit der Bezugserzieherin, dem Therapeuten oder einer Ärztin vorbereiten können. Wenn du wissen willst, wie du dich gegen Verletzungen wappnen kannst und welche kleinen Tricks dir dabei helfen, im Alltag gelassen zu bleiben, dann hör dir diese Podcast-Folge an.

Verena Niethammer ist Mutter eines behinderten Sohns und schickt Kindergärten und Schulen präparierte Puppen und Anschauungsmaterialien, die Behinderungen zeigen. Für betroffene Kinder sei diese Repräsentation unglaublich wichtig, sagt sie. Von WDR 5.

„Ich mag mich und mein Leben fühlt sich gut an“ – starke Worte von Journalistin, Aktivistin und Bloggerin Nathalie Dedreux. Die 25-Jährige wurde über Nacht bekannt, als sie 2017 in der Fernsehsendung Wahl-Arena Angela Merkel mit der Frage zur Spätabtreibung von Babies mit Downsyndrom konfrontierte. Denn auch bei Kölnerin liegt das Chromosom 21 dreimal vor – statt wie üblich zweimal. In unserer neuen Folge spricht sie mit Tolga Akar über Inklusion, ihr geliebtes WG-Leben und vieles mehr. Viel Spaß dabei!

Forscher haben einen Knochen von einem Mädchen aus der Steinzeit untersucht. Sie sind sich sicher: Das Kind hatte eine Behinderung. Und wurde wahrscheinlich von den anderen Neandertalern umsorgt. Von Lisa Rauschenberger.

Etwa neun von zehn Schwangeren lassen in Deutschland bei der Diagnose Trisomie 21 einen Schwangerschaftsabbruch vornehmen, so schätzen Expert*innen. Thekla Wilkening (Beraterin, Autorin und Moderatorin mit Fokus auf Nachhaltigkeit und Zirkularität) ist dreifache Mutter und teilt auf “Instagram” sowie in ihrem Newsletter persönliche Einblicke ins Leben mit ihrer Tochter Toni, die vor zwei Jahren mit dem Downsyndrom geboren wurde. Welche Auswirkungen hatte die Diagnose für sie und ihren Partner? Und wie sieht ihr Leben zusammen mit Toni aus? Darüber sprechen wir mit Thekla Wilkening in dieser Podcastfolge.

Ein homosexueller italienischer Sozialpolitiker will die Adoption von behinderten Kindern erleichtern. Sein Projekt ist Vorbild auch für Inklusion in Deutschland. Luca Trapanese ist Politiker und Aktivist für die Integration von Menschen mit Behinderung. Seine Tochter Alba, geboren mit Down-Syndrom, konnte er als Single und bekennender Homosexueller erst adoptieren, nachdem 30 Familien das Baby abgelehnt hatten. Inzwischen hetzen Mitglieder von Italien postfaschistischer Regierungskoalition offen gegen Homosexuelle. Während die Inklusion in Italien wie in Deutschland kaum vorankommt, begründet, der engagierte Katholik Trapanese das Pilotprojekt "La Casa di Matteo" in Neapel, wo Menschen mit Down-Syndrom Arbeit und ein lebenswertes Zuhause finden.

Für Menschen mit Down-Syndrom ist es oft nicht leicht, ihren Platz in der Gesellschaft zu finden. Tomas Hauck hat seine Musik geholfen.

***TRIGGERWARNUNG: Leukämie bei Kindern*** Der kleine Matteo hatte einen aufregenden Start ins Leben. Weil alles so schnell ging, wurden die werdenden Eltern von einem Streifenwagen mit Blaulicht zum Krankenhaus eskortiert, und trotzdem wurde Matteo noch im Auto auf dem Krankenhausparkplatz geboren. Doch auch danach kehrte keine Ruhe für die Familie ein. Bei Matteo wurde einen Tag nach der Geburt Trisomie21– also das Down-Syndrom - diagnostiziert und wenig später auch Leukämie. Wie geht man mit einem solchen Schicksal um? Wie bleibt man zuversichtlich, wenn der Start ins Leben so schwer ist? Zitat: "Matteo wird uns in Vielem auch lehren, was wichtig ist, worauf es ankommt."+++++++++Infos zur Folge:Instagram von Cristina Goedtke+++++++++++++ Weitere Infos zu unseren Werbepartnern finden Sie hier: https://linktr.ee/elterngespraech +++Und für alle, die Julia Schmidt-Jortzig vermissen: Hört doch mal in ihren Podcast "Meno an mich" rein: MENO AN MICH. Frauen mitten im Leben+++++++++++++++++Lob, Tadel oder Themenvorschläge und Fragen zu den Themen Partnerschaft sowie Erziehung? Schreibt Christine eine persönliche Mail an podcast@eltern.de oder wendet euch an unseren Instagram-Account @elternmagazin. Und bewertet oder abonniert unseren Podcast gerne auch auf iTunes, Spotify, Deezer oder Audio Now.Unsere allgemeinen Datenschutzrichtlinien finden Sie unter https://datenschutz.ad-alliance.de/podcast.htmlUnsere allgemeinen Datenschutzrichtlinien finden Sie unter https://art19.com/privacy. Die Datenschutzrichtlinien für Kalifornien sind unter https://art19.com/privacy#do-not-sell-my-info abrufbar.

Ref.: Dr. Christel Manske, Hirnforscherin, Psychologin, Pädagogin und Autorin , Hamburg Die Hirnforscherin und Pädagogin Dr. Christel Manske ist davon überzeugt, dass kein Kind von Natur aus behindert ist: Würden die Erwachsenen sie korrekt in ihren Entwicklungsschritten begleiten, dann könnten auch Kinder mit Downsyndrom oder Autismus sich viel besser im ganz normalen Leben zurechtfinden. In der Lebenshilfe beschreibt uns die renommierte Wissenschaftlerin, wie sie seit vielen Jahrzehnten durch eine fundierte Frühförderung Kinder mit einer geistigen Beeinträchtigung fit für die Schule macht. Die Sendung mit Dr. Manske ist einer unserer Beiträge zur diesjährigen Woche für das Leben.

Menschen mit Down-Syndrom können heute viel selbstständiger leben als noch vor wenigen Jahrzehnten. Nicht nur die gesellschaftliche Einstellung hat sich geändert, auch ihre medizinische Versorgung ist besser geworden.

Matthias Thieme ist Vater von vier Töchtern. Die zweitjüngste hat das Down-Syndrom. Er und seine Frau kämpfen dafür, dass sie die gleichen Chancen bekommt wie andere Kinder auch. Die Kraft dafür zieht er auch aus dem turbulenten Familienalltag. Ufer, Gesa www.deutschlandfunkkultur.de, Plus Eins

Schwimmerin Nancy Diapouli aus Athen hat eine erfolgreiche Sportkarriere hingelegt und sich jetzt ihren Lebenstraum erfüllt: Sie ist Schwimmtrainerin für Menschen mit Behinderung. Doch ihr Weg als Frau mit Down-Syndrom im Sport war nicht einfach.

Westerhaus, Christinewww.deutschlandfunk.de, Forschung aktuell

Ref.: Dr. Christel Manske, Hirnforscherin, Psychologin und Pädagogin , Hamburg und Caterina Centomo, Mutter eines Kindes mit Down-Syndrom Übertr: Würzburg Kinder mit einer Behinderung wie Trisomie 21 sind verzögert in ihrer geistigen Entwicklung - darum lässt man ihnen instinktiv mehr Zeit. Wer käme auf die Idee, einem solchen Kind schon mit drei Jahren das Lesen beizubringen? Genau das ist jedoch der Schlüssel für das Lernkonzept der Hamburger Hirnforscherin und Psychologin Dr. Christel Manske, mit dem sie Kinder mit Down-Syndrom fit macht für das ganz normale Schulsystem. Vielleicht sogar für die Universität. "Dumme Kinder gibt es nicht", sagt die leidenschaftliche Pädagogin. Sie ist unser Gast in der Lebenshilfe am Down-Syndrom-Tag, gemeinsam mit Caterina Centomo, deren Tochter Maria Dank den Anleitungen von Christel Manske trotz Trisomie 21 bereits mit drei Jahren lesen konnte. Gemeinsam ermutigen die beiden dazu, Intelligenz und Lernen ganz anders zu denken als wir es gewöhnt sind. Dr. Christel Manske stellt die Besonderheiten der Kinder in den Mittelpunkt ihrer Pädagogik. Seit 30 Jahren arbeitet sie mit Kindern, die aus den normalen Bildungssystemen fallen. Sie hat eine Reihe von Büchern zum Thema veröffentlicht wie: „Schlechte Schüler gibt es nicht, „Lernprobleme, „Ich war behindert an Hand der Ärzte und Lehrer, „Die Kraft geht von den Kindern aus, „Lernen können ja alle Leute, „Entwicklungsorientierter Lese- und Schreibunterricht für alle Kinder und „Jenseits von Pisa. Das von ihr gegründete "Christel-Manske-Institut" bemüht sich um ein integratives Lernen von Kindern mit und ohne Behinderung und erarbeitet umfassende Lernkonzepte für Kinder z.B. mit Down-Syndrom, Autismus oder ADHS.

Ref.: Caterina Centomo, Mutter von Maria

Jeremiah wird als Kind geflüchteter Eltern in Athen geboren. Er hat Trisomie-21. Ronja Buggel lernt ihn in einer Einrichtung für Kinder mit Beeinträchtigung kennen - und adoptiert ihn. Für die neue Familie beginnt ein herausforderndes Leben. Ufer, Gesawww.deutschlandfunkkultur.de, Plus EinsDirekter Link zur Audiodatei

Heute teile ich voller Freude ein bewegendes Gespräch mit einer wunderbaren Klientin, Antje, die ihren Weg der Heilung nach dem Verlust ihrer geliebten Tochter Josephine mit uns teilt. Es war vor beinahe drei Jahren, als Antje den Entschluss fasste, mit mir zu arbeiten. Zu diesem Zeitpunkt hatte sie bereits ein Jahr nach Josephines stiller Geburt erlebt. Gemeinsam gehen wir in unserem Gespräch auf unterschiedliche Aspekte ein:

„Anders zu sein, ist in Deutschland problematisch“, sagt Prof. Johannes Levin im Gespräch mit Sabine Heinrich. Er wünscht sich, dass der Wert „im Andersartigen“ mehr geschätzt wird. Der Neurologe und Neurowissenschaftler ist Stellvertretender Leiter der Klinischen Forschung und Forschungsgruppenleiter am DZNE München sowie Professor für Klinische Neurodegeneration und Leiter der Ambulanz für Menschen mit Down-Syndrom und kognitiven Störungen an der Klinik für Neurologie der LMU München. Er forscht unter anderem zu Alzheimer und Down-Syndrom – auch als „Trisomie 21“ bekannt. Die Lebenserwartung von Menschen mit Down-Syndrom ist den vergangenen Jahren deutlich gestiegen. Inzwischen werden viele 60 Jahre oder älter. Doch mit zunehmendem Alter steigt das Risiko, an Alzheimer zu erkranken. Das ist bei Menschen mit Trisomie 21 genetisch bedingt – und Alzheimer tritt bei ihnen häufig bereits im Alter zwischen 40 und 50 Jahren auf. Levin kämpft dafür, dass Menschen mit Down-Syndrom eine bessere Versorgung bekommen. Deutschland hinke hier im Vergleich zu den europäischen Nachbarn hinterher, so der Wissenschaftler. Auch bei der Diagnose laufen die Betroffenen häufig unter dem Radar – etwa, weil Vergesslichkeit bei geistigen Beeinträchtigungen nicht so schnell auffällt. Welche Präventions- und Behandlungsmöglichkeiten es gibt, was wir von anderen Ländern lernen können und warum die Forschung Hoffnung macht, das erfahren Sie im Podcast.

Tanja Valérien spricht in ihrer 55.Podcastfolge mit der Schauspielerin, Sängerin und Autorin CLELIA SARTO, Jahrgang 1973, in ihrem Zuhause in Berlin über ihre italienischen Wurzeln...die Zerrissenheit zwischen den Kulturen...den strengen Vater...Wendepunkt...die Rebellin in ihr...Heimlichkeiten, Träume...den Job als Babysitter bei Til Schweiger...den Karrierestart in der Kult TV-Serie "Lindenstraße"..Ihre Erfahrungen als Sängerin, im Musical, Theater und Film...der anfängliche Spagat zwischen Mutter sein und Karriere...das ewige warten auf Rollen...das Nichtstun...Ungewissheit...Älterwerden...Schönheit...die Magie der Meereswelle...Wandlung, Loslassen und ihre neuste Rolle in dem ZDF-Zweiteiler "Herzstolpern", in dem sie die Mutter eine Kindes mit Down Syndrom spielt.

Der kalifornische Spielzeughersteller Mattel hat eine Barbiepuppe vorgestellt, die Menschen mit Down-Syndrom repräsentieren soll. Mattel ist nicht der erste Spielzeug-Hersteller, der auf das Thema Inklusion und Repräsentation verschiedener Gruppen setzt.

Das Bundesamt für Verfassungsschutz hat die Junge Alternative gemeinsam mit zwei weiteren Organisationen als gesichert rechtsextreme Bestrebung eingestuft. Das heißt unter anderem, dass Behörden einfacher gegen die Mitglieder der drei Organisationen vorgehen können. Christina Schmidt aus dem Investigativressort von ZEIT und ZEIT ONLINE erklärt, was die Entscheidung außerdem bedeutet. Hakenkreuze, rechtsextreme Musik, demokratiefeindliche Parolen: In einem offenen Brief haben mehrere Lehrkräfte aus dem brandenburgischen Spree-Neiße-Kreis auf die Situation an ihrer Schule aufmerksam gemacht. Täglich komme es dort zu rassistischen und rechtsextremen Vorfällen. Einige Lehrkräfte und Schüler müssten um ihre Sicherheit fürchten, heißt es in dem Brief. Die rund 21 Millionen Rentnerinnen und Rentner in Deutschland bekommen ab dem 1. Juli das zweite Jahr in Folge mehr Geld. Die Pläne des Bundeskabinetts sehen vor, die Renten um 4,39 Prozent im Westen und 5,86 Prozent im Osten zu erhöhen. Damit sind sie in Ostdeutschland bald erstmals genauso hoch wie im Westen – fast 33 Jahre nach der Wiedervereinigung. Was noch? Die erste Barbie mit Down-Syndrom. Moderation und Produktion: Constanze Kainz Redaktion: Moses Fendel Mitarbeit: Paulina Kraft Alle Folgen unseres Podcasts finden Sie hier. Fragen, Kritik, Anregungen? Sie erreichen uns unter wasjetzt@zeit.de. Weitere Links zur Folge: - Die Neue Rechte: Rechtsextreme Organisationen jetzt auch offiziell rechtsextrem (https://www.zeit.de/politik/2023-04/die-neue-rechte-junge-alternative-verfassungsschutz-rechtsextrem) - Spree-Neiße: Landrat: Kein Platz für Extremismus an Schulen (https://www.zeit.de/news/2023-04/26/brief-zu-rechtsextremen-vorfaellen-schulamt-schreitet-ein) - Altersversorgung: Wieder deutliches Rentenplus ab Juli (https://www.zeit.de/news/2023-04/26/kabinett-beschliesst-rentenerhoehung-zum-1-juli)

Janusch kommt mit dem Downsyndrom zur Welt. Die Mutter hat keine vorgeburtlichen Untersuchungen gemacht – zum Glück, wie sie sagt. So habe sie eine unbeschwerte Schwangerschaft geniessen können. Olga Jappert Vonmoos und Michael Jappert hatten keinen Anlass zur Sorge. Knapp zwei Jahre nach dem ersten erwarteten die jungen Eltern ihr zweites Kind. Kurz nach der Geburt stellte sich heraus: Janusch hat das Downsyndrom. Wegen eines Darmverschlusses verbrachte er den ersten Lebensmonat auf der Intensivstation – ein Kampf zwischen Leben und Tod. Heute geht es ihm gut, aber Arztbesuche und aufwändige Therapien bleiben ein grosses Thema. Und trotzdem: «Um nichts in der Welt möchte ich das zusätzliche Chromosom wieder hergeben», sagt Olga Jappert Vonmoos.

Stefanie Dörre ist Mutter von zwei Töchtern. Ihr jüngstes Kind, die zehnjährige Letizia hat das Downsyndrom. Im Podcast erzählt sie davon, wie sie zu Beginn mit der Diagnose zu kämpfen hatte und erst nach einiger Zeit das Schicksal ihrer Tochter annehmen konnte. Es geht um Ängste, Wünsche und Hoffnungen einer Mutter, die sich für Inklusion und Verständnis in der Gesellschaft stark macht. Dörre erzählt von ihrer Arbeit als Familienbegleiterin und warum die Diagnose „Downsyndrom“ sowohl Herausforderungen als auch große Bereicherung für das gemeinsame Familienleben mitbringt.

Themen der Sendung: Fraktionsklausur der Grünen in Weimar, Fest an seiner Seite: Chinesischer Präsident Xi bei Putin in Moskau, Die Meinung, Weitere Meldungen im Überblick, Rassistische Sprache in Schulliteratur, #mittendrin aus Dillingen/Saar: Leben mit Down-Syndrom, Das Wetter

Seit mehr als zehn Jahren gilt Inklusion als Menschenrecht mit verbindlichen Regeln in Deutschland. Gefordert wird die volle und gleichberechtigte Teilhabe behinderter Menschen in allen Lebensbereichen. Doch bei der Umsetzung sieht es in der Gesellschaft düster aus. Woran liegt das? Ist es eine Frage der Haltung oder der Strukturen. Beides, sagen Expert*innen und kritisieren, dass es immer einen Anlass braucht, um über das Thema Behinderung zu sprechen? Und so ist auch der Weltdownsyndrom-Tag für uns der Grund über die unterschiedlichen Leben behinderter Menschen zu sprechen. An dem wir in Frage stellen wollen, was an vermeintlichem Wissen über Behinderung kursiert. Behindert. Ein Wort und menschliches Merkmal, das vielen als Makel gilt, über den sich schwer reden lässt. Was ist der so genannte Ableismus, der die Diskriminierung von behinderten Menschen beschreibt? Welche Rolle spielt bei all dem die Vergangenheit, der geplante Mord an kranken und behinderten Menschen im Zweiten Weltkrieg? Es gibt einiges nachzuholen, was das Aufarbeiten angeht. Und inzwischen hat sich eine weitere, jüngere Generation behindertenrechtsbewegter Menschen aufgemacht genau das zu tun. Sie fordern eine neue Norm, weil Inklusion uns alle betrifft. Wir sprechen mit Luisa Wöllisch, Schauspielerin mit Down-Syndrom, Raul Krauthausen, Teilhabe-Aktivist und Gründer von Sozialhelden, Tina Sander, Gründungsmitglied von mittendrin e.V., Luisa L'Audace, Autorin und Inklusionsaktivistin und Andreas Hechler, Urenkel eines Opfers der systematischen Morde an Menschen mit Behinderung

Wie ist das Leben mit Down Syndrom ? Warum ist der Welt-Down-Syndrom-Tag immer am 21.3. und weshalb ziehen viele da 2 verschiedene Socken an ? Das erzählt hier Isabelle Bölzle. Sie ist eine Mutter wie viele andere. Nur hat sie die Pandemie dazu genutzt, ein Kochbuch zu schreiben, wie es das so noch nicht wirklich gegegen hat. ISABELLES KOCHBUCH, Ein Kochbuch für ALLE in einfacher Sprache. Konzipiert zunächst mal für Tochter Isabelle, die das Down Syndrom hat.

Thanks for joining us for Tuesday Talks With Tara & Jason.  These Q & A episodes will air on the first Tuesday of each month.  I love brainstorming with you and helping you come up with ideas, so be sure to submit a question by sending me a DM on Instagram or Facebook.  You can also submit using this link. In today's Q & A episode, I answered questions related to autism about: Student escaping from the classroom Justifying play-based learning Managing sensory tools Visual schedule vs communication device Dual diagnosis of Down Syndrom and autism Negative behaviors Morning routine in the classroom Links:  Autism Little Learners on Instagram Autism Little Learners on Facebook You can also join my free Visual Supports Facebook Group to “hang out” with like-minded educators and parents who want to take action and implement visuals at home or at school. Be sure to subscribe to The Autism Little Learners Podcast so you don't miss future episodes.  Plus, leave a rating & review on iTunes….this will help other educators and parents find this podcast!  CLICK HERE to leave a review on iTunes, then scroll down to “ratings and reviews” and click “write a review”.  THANK YOU!  

"einsmehr" heißt ein Hotel in Augsburg, in dem Menschen mit kognitiver Einschränkung arbeiten. Das Projekt hat 2021 beim "Guten Beispiel" von Bayern 2 gewonnen. Karin Lange hat das Hotel mitgegründet - sie ist gelernte Hotelkauffrau, und ihr erstes Kind hat das Down-Syndrom.

Astrid Reintjes ist Gründerin des Onlineshops Miss Pompadour. Bei ihr dreht sich alles um Farben und DIY (Do-It-Yourself)-Projekte. "Ich brauche immer ein gewisses Grundrauschen im Leben" sagt sie. Dazu gehören auch ihre vier Kinder. Das Älteste wurde mit dem Down-Syndrom geboren. Moderation: Franziska Eder

Wenn er nicht gerade vor der Kamera der Eberhofer- oder Passau Krimis steht oder seine eigenen Kinofilme macht- dann schreibt Michael Ostrowski. "Schreiben ist Glück für mich.", sagt er. Jetzt wurde es sein ersten Roman- "Der Onkel", die Geschichte eines Strizzs und Spielers, der nach 17 Jahren zurück in die Familie seines Bruders, eines erfolgreichen Anwalts, kommt. Sogar Literaturnobelpreisträgerin Elfriede Jelinek empfiehlt den Roman.In "Frühstück bei mir" spricht Ostrowski über seine Defintition von Erfolg, seinen Sohn Janos mit Downsyndrom und sein Engagement für Menschen mit Behinderung. (Sendungshinweis: Frühstück bei mir, 11. Dezember 2022, 9:00 - 11:00 Uhr)

Heute spreche ich mit Dr. Pia Müller über ihre Erfahrungen zum Stillen ihres vierten Kindes, das mit Trisomie 21 geboren wurde, und ihren langen nicht ganz leichten Weg zu einer guten Stillbeziehung. Hierbei konnte Pia von vornherein mit ganz viel Wissen starten, da sie Stillberaterin der AFS mit dem Arbeitskreis zum Thema Stillen bei Erwerbstätigkeit ist und Landeskoordinatorin von Mother Hood e.V. für Rheinland-Pfalz. Sie vertritt z.B. die Elternstimme am Runden Tisch "Flächendeckende Geburtshilfe" des Landes Rheinland-Pfalz. Außerdem arbeitet sie als Vertreterin von Mother Hood e.V. aktuell an der neuen S3 Leitlinie „Stilldauer und Interventionen zur Stillförderung". Super spannend! Du erfährst in diesem Interview: - wie das Down Syndrom bei Pias Tochter festgestellt wurde - mit welcher Stillmethode Pia dann Erfolg hatte - wen sie sich zur Unterstützung ins Boot holte Unser Gespräch kannst du wieder sehr gerne ansehen auf Youtube: https://youtu.be/bsazPZcLFEU Pia möchte unbedingt Mut machen, dass Stillen mit einem Baby mit Trisomie 21 möglich ist. Am diesjährigen Welt-Down-Syndrom-Tag hat sie die Facebook-Gruppe ins Leben gerufen Babys mit Down Syndrom stillen | Facebook Wenn du mit Pia in Kontakt treten möchtest, schreibe mir am besten eine Mail an info@die-friedliche-geburt.de In meiner Podcastfolge 235 erzählt übrigens Bianca von ihren Erfahrungen mit ihrem Sohn mit Trisomie 21. Höre gerne einmal rein! Nun sind wir tatsächlich schon im Advent angekommen und ich freue mich riesig, mit dir jeden Tag ein wundervolles Türchen zu öffnen im ADEVENTSKALENDER auf meinem Instagram Account https://www.instagram.com/die.friedliche.geburt/ Dort kannst du mir sehr gerne auch einen Kommentar unter dem Post zur heutigen Podcastfolge hinterlassen und mir von deinen Erfahrungen erzählen. Ich wünsche dir eine entspannte und gutgelaunte Adventszeit! Alles Liebe Deine Kristin

Außerdem: Down-Syndrom - Besonders anders (08:33) // Mehr spannende Themen wissenschaftlich eingeordnet findet Ihr hier: www.quarks.de // Kritik, Fragen? Schreibt uns! --> quarksdaily@wdr.de Von Ina Plodroch.

So stark verändert der Klimawandel unsere Pflanzenwelt; Von Binge-Watching bis Plogging: Wie Wörter hip werden; Neue wirksame Antibiotika verzweifelt gesucht; Down-Syndrom - Besonders anders; Happy End für Artenschutz? Kanadas Buckelwale kommen wieder; Wie werden Öko-Siegel überwacht?; Amtliche Lebensmittelüberwachung: Was sie entdeckt und Verbrauchern empfiehlt; Moderation: Stefanie Klaus. Von WDR 5.

Es war ein Schock: Laras Tochter Tilda hat Trisomie 21, das Down Syndrom. Inzwischen lacht die Mutter über ihre Sorgen und will anderen Eltern Mut machen.

Maryn and Kate host their SECOND guest on the episode. Topics range from "Love is Blind" to Pokemon. You won't want to miss this episode!

Ethische Fragen zur Embryonenforschung – Kognitions-Booster bei Down-Syndrom – Umbruch in der Molekularbiologie (00:32) Embryonen als Ersatzteillager? Mit der Herstellung künstlicher Mäuseembryonen ist die Forschung einen wichtigen Schritt weitergekommen. Doch es stellen sich auch neue ethische Fragen: Darf man einen Unterschied machen zwischen natürlich und künstlich gezeugten Embryonen? Und soll man sie dereinst auch als Ersatzteillager für menschliches Gewebe gebrauchen? Dazu äussert sich Nikola Biller-Andorno, die Direktorin des Instituts für biomedizinische Ethik der Universität Zürich im Interview. (7:31) Kognitions-Booster bei Down-Syndrom Etwa eines von 800 Neugeborenen kommt mit einer Trisomie 21 zur Welt, die zum Down-Syndrom führt. Davon Betroffene sind in der Regel kognitiv eingeschränkt, im Alter zunehmend. Nun sind Forschende in Lille und Lausanne einer Therapie auf der Spur: Ein Hormon könnte Menschen mit Down-Syndrom helfen, ihre geistigen Kapazitäten ein Stück weit zu verbessern. (13:10) Aktuelle Meldungen der Woche (21:00) Umbruch in der Molekularbiologie Proteine sind zentral für das Leben. Sie befinden sich in jeder Zelle und dienen dort als molekulare Werkzeuge. Schon lange versuchen Forschende die Struktur, also das dreidimensionale Aussehen, von Proteinen am Computer vorherzusagen. Eine künstliche Intelligenz hat das nun so genau geschafft, wie nie zuvor. Dies dürfte die weitere Forschung stark beschleunigen.

It was such joy to talk with my friend Tricia Hagelskamp on this episode. Tricia has a unique healing modality that focuses on numbers and frequency. She can tune into what number needs to be added in or taken away from a person to come into healing. It is really fascinating, and she talks us through this and many other things such as: What is an iridologist, and how can you use the state of your own eyes to keep track of your own health? The help and awakening she received from Amish healer Solomon Wickey. Lloyd Mear and how he can douse the frequency patterns - adding things in or removing them as needed. How can you use numbers and frequencies for healing? What role does sovereignty play in your awakening journey? Dr. Helga Clark for parasite cleanse info. Bees as teachers and how they have played a role in Tricia's awakening journey. Holistic beekeeping - crystals, probiotics, swarming prevention. armoredsaints@protonmail.com