Podcasts about Trisomie 21

J'ai le plaisir d'accueillir aujourd'hui à mon micro, une personne incroyablement inspirante: Caroline, la fondatrice du restaurant Chez Pierre à Aix-en-Provence. Ce lieu incarne bien plus que la simple passion de la cuisine, c'est une histoire d'engagement et de courage, un projet né de l'amour d'une mère pour sa fille, qui rêvait de devenir serveuse.Caroline a décidé de créer un restaurant qui embauche des personnes porteuses de handicap mental. Un choix audacieux, un défi quotidien, mais aussi une très belle réussite. Elle nous prouve qu'avec de la passion et de la détermination, on peut changer les règles du jeu, et offrir des opportunités à des talents souvent invisibilisés....C'est un épisode que j'ai adoré enregistré et un échange que j'ai trouvé passionnant ... J'espère qu'il vous plaira tout autant !Je vous souhaite une très bonne écoute. DESCRIPTIONRessources :Compte Instagram du restaurant Chez Pierre : @chezpierre.aixSite internet de Chez Pierre : chezpierreaix.comRomain Primeur (Aix) Côte & Gourmet (Aix) : @coteetgourmetPâtisserie Béchard (Aix) : @maisonbechardLe pain d'Aurélien (Aix) : @lepaindaurelienRestaurant Grenache (Pierre Chatelain) : @grenache_aixRestaurant Les Vielles Canailles (Pierre Hochart) : @les_vieilles_ canaillesAssociation 21 rêves (Mathylda Zbyszynski) : @21revesSi vous avez aimé l'épisode ou que vous voulez soutenir le podcast, vous pouvez le conseiller autour de vous, lui laisser la note de votre choix et un petit commentaire sur la plateforme sur apple podcast ou spotify.C'est par ces petits gestes que vous pouvez m'aider à faire grandir ce podcast et ça compte beaucoup pour moi.Pour toutes questions, faire le plein d'astuces, ou pour suivre l'actualité de l'agence, c'est par ici :Linkedin : Sarah CorreardInstagram : @agenceluna.rsSite : agenceluna.frMail : contact@agenceluna.frHébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Das Down-Syndrom ist eine angeborene genetische Beeinträchtigung. "Die Vorstellung, was es ist, ist bei vielen falsch", sagt Gerd Ascheid von der Lebenshilfe NRW. Durch seinen Sohn, der mit Trisomie 21 geboren wurde, habe er "viel Positives erlebt". Von WDR 5.

Verena Niethammer ist Mutter eines behinderten Sohns und schickt Kindergärten und Schulen präparierte Puppen und Anschauungsmaterialien, die Behinderungen zeigen. Für betroffene Kinder sei diese Repräsentation unglaublich wichtig, sagt sie. Von WDR 5.

„Ich mag mich und mein Leben fühlt sich gut an“ – starke Worte von Journalistin, Aktivistin und Bloggerin Nathalie Dedreux. Die 25-Jährige wurde über Nacht bekannt, als sie 2017 in der Fernsehsendung Wahl-Arena Angela Merkel mit der Frage zur Spätabtreibung von Babies mit Downsyndrom konfrontierte. Denn auch bei Kölnerin liegt das Chromosom 21 dreimal vor – statt wie üblich zweimal. In unserer neuen Folge spricht sie mit Tolga Akar über Inklusion, ihr geliebtes WG-Leben und vieles mehr. Viel Spaß dabei!

Die Themen in den Wissensnachrichten: +++ Neandertaler-Gemeinschaft kümmerte sich wohl um Kind mit Trisomie 21 +++ Entscheidungen nach Bauchgefühl sorgen für gute Laune +++ Frosch-Sauna gegen Pilzerkrankung +++**********Weiterführende Quellen zu dieser Folge:The child who lived: Down syndrome among Neanderthals? Science Advances, 26.06.2024Go with your gut! The beneficial mood effects of intuitive decisions/ Emotion, 2024Support for a right-wing populist party and subjective well-being: Experimental and survey evidence from Germany/ Plos One, 26.0.62024Quartiere als urbane Kornkammern von morgen/ Fraunhofer Institut, 26.06.2024Weltraumbahnhof in der Nordsee: Doch keine Starts in diesem Jahr/ Radio Bremen, 26.06.2024Alle Quellen findet ihr hier.**********Ihr könnt uns auch auf diesen Kanälen folgen: Tiktok und Instagram.

Etwa neun von zehn Schwangeren lassen in Deutschland bei der Diagnose Trisomie 21 einen Schwangerschaftsabbruch vornehmen, so schätzen Expert*innen. Thekla Wilkening (Beraterin, Autorin und Moderatorin mit Fokus auf Nachhaltigkeit und Zirkularität) ist dreifache Mutter und teilt auf “Instagram” sowie in ihrem Newsletter persönliche Einblicke ins Leben mit ihrer Tochter Toni, die vor zwei Jahren mit dem Downsyndrom geboren wurde. Welche Auswirkungen hatte die Diagnose für sie und ihren Partner? Und wie sieht ihr Leben zusammen mit Toni aus? Darüber sprechen wir mit Thekla Wilkening in dieser Podcastfolge.

5 grossesses dont une I.M.G. et une I.N.G.Sonia est maman de 4 enfants dont un décédé suite à une I.M.G. Elle vient vous parler dans cet épisode des prémices de sa maternité avec ses deux premières grossesses et accouchements avant de vous parler en détail de sa troisième grossesse au cours de laquelle elle apprend que son fils est atteint de trisomie 21.Elle revient sur parcours au Centre de Diagnostic Anténatal, l attente des résultats, les examens puis l'accouchement.... avant de vous partager ses émotions, ses ressentis, le choc, la colère, la culpabilité, le deuil, l'annonce à ses propres enfants de la perte de leur frère...Quelques mois après l'I.M.G. Sonia connaît un arrêt précoce de grossesse avant de retomber enceinte de sa quatrième fille. Sonia revient sur cette dernière grossesse particulièrement stressante... Elle a commencé à créer du lien avec sa fille in utero vers ses 6 mois de grossesse, elle a été suivie et accompagnée par divers thérapies telles que psychologue, haptonomie, acupuncture, hypnose...Aujourd'hui Sonia est en plein post-partum avec sa petite dernière, elle savoure chaque instant avec ses enfants et tisse son deuil jour après jour.Sonia est quelqu'un d'extrêmement solaire, vous l'entendrez dans sa voix, malgré le récit si dur et lourd qu'elle vous livre avec force et courage.Vous remarquez que deux morceaux d'épisode ont été ajoutés a posteriori car Sonia tenait à préciser certains de ses propos.Je vous souhaite une belle écoute les MaMaS !Pour retrouver MAM'ELLES sur Instagram : @mamelles_lepodcastPour me suivre sur Instagram : @marion_tertereauSur YOUTUBE et Facebook :  MAM'ELLESMon site internet : mamelles.frMa boutique en ligne : Boutique - MAM'ELLES (mamelles.fr)Le Programme Naissance Holistique : PROGRAMME EN LIGNE - MAM'ELLES (mamelles.fr)Pour m'écrire : mamelles.lepodcast@gmail.comChant d'intro et de fin - La signification de ce chant lakota (amérindien) est la suivante : " Gratitude d'exister ici et maintenant, gratitude pour chaque moment obtenu où je suis né, grandi enseigné et retourne sur terre pour naître". Il est chanté par Claire-Lyse von Dach.MAM'ELLES est un podcast réalisé par Marion TERTEREAU. Vous pouvez retrouver tous les épisodes sur votre plateforme d'écoute préférée. On se retrouve chaque vendredi pour un nouvel épisode.Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Il a attentivement écouté et filmé des personnes porteuses du syndrome de Down: rencontre avec Steven Willemin, réalisateur du film Raconte-moi la trisomie.Steven Willemin et son épouse Iris ont adopté Angelo, un bébé de 15 mois, porteur de trisomie 21. Un choix réfléchi, le couple ayant été depuis longtemps sensibilisé aux personnes avec des besoins particuliers. Dans sa vie comme dans son parcours professionnel, Steven s'est toujours intéressé à celles et ceux qui sont mis de côté. "J'ai toujours été sensible aux minorités. Et dans mon milieu audiovisuel, j'ai toujours aimé construire une histoire pour essayer de la raconter au mieux", confie-t-il. Après une douzaine d'années passées à travailler dans le milieu de la télévision, il a souhaité voler de ses propres ailes et s'est lancé comme journaliste RP et réalisateur indépendant.Emerge un jour l'idée d'un premier film; quand le petit Angelo arrive dans leur foyer, Steven commence tout naturellement à filmer l'enfant. "Peut-être que tout est parti de là, en fait. J'ai tourné des images avec mon fils qui, à ce moment-là, ne parlait pas encore. Et puis j'ai eu envie de donner la parole à d'autres personnes porteuses de trisomie 21…" Le réalisateur entreprend alors un long travail de tournage qui l'amène à de nombreuses et touchantes rencontres, pour donner naissance au film-documentaire Raconte-moi la trisomie."Je suis ému de voir les réactions du public, lors des projections en salle. Les gens sont touchés, parfois sans voix à la fin du film tant ils sont chargés d'émotions. Je vois à quel point, dans notre société, les gens ont soif d'authenticité, de sincérité. Ils ont besoin de voir la réalité, certes, mais traitée avec bienveillance".Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Menschen mit Down-Syndrom können heute viel selbstständiger leben als noch vor wenigen Jahrzehnten. Nicht nur die gesellschaftliche Einstellung hat sich geändert, auch ihre medizinische Versorgung ist besser geworden.

Temps de lecture :

Eine typische Alltagsszene: Eine Person mit Down-Syndrom bestellt in einer Kneipe ein Glas Wein, aber die Bedienung sieht als erstes die Menschen in der Runde ohne Down-Syndrom an. Sie sollen bestätigen, ob das so in Ordnung geht. Gegen solche, meist unbewusste, Diskriminierungen setzt das Forschungsinstitut "Touchdown 21" Aufklärung und Informationen. Menschen mit und ohne Trisomie 21 arbeiten dort gemeinsam. Die Humangenetikerin Katja de Braganca ist die Leiterin.

Ce jeudi 21 mars c'est la Journée mondiale de la trisomie 21. Aurélie Russanowska revient sur les campagnes créées pour l'occasion. Merci pour votre écoute Tendances Première, c'est également en direct tous les jours de la semaine de 10h à 11h30 sur www.rtbf.be/lapremiere Retrouvez tous les épisodes de Tendances Première sur notre plateforme Auvio.be : https://auvio.rtbf.be/emission/11090 Et si vous avez apprécié ce podcast, n'hésitez pas à nous donner des étoiles ou des commentaires, cela nous aide à le faire connaître plus largement.

Am 21. März ist Welt-Down-Syndrom-Tag. Diesen Tag möchten wir zum Anlass nehmen, über Trisomie 21 zu informieren.

Cette semaine, sur Grandir Ensemble, Alexandra a de nouveau reçu Rebecca Medeiros, enseignante au CÉGEP et intervenante psychosociale. Elle a auparavant travaillé 10 ans comme éducatrice spécialisée.Dans cet épisode, Rebecca nous parle de sa réalité d'avoir un frère vivant avec la trisomie 21. Elle partage son expérience : comment l'a-t-elle vécu lorsqu'elle était plus jeune et comment le vit-elle aujourd'hui? Qu'est-ce que cela a impliqué pour elle et sa famille et comment se sont-ils entourés pour avoir l'aide nécessaire?Un épisode très concret qui permet de mieux comprendre la réalité des proches de personnes vivant avec la trisomie 21!Pour suivre Rebecca :Facebook ➡ @rebecca.medeiros.14 (https://www.facebook.com/rebecca.medeiros.14)Pour suivre Placote :Site web ➡ placote.comFacebook ➡ @jeuxplacote (https://www.facebook.com/jeuxplacote/)Instagram ➡ @placote_jeux (https://www.instagram.com/placote_jeux/)

Ce podcast regroupe des témoignages de voyages qui ont bouleversé la vie et chamboulé les convictions d'hommes ou de femmes de tous âges et de tous horizons. Chaque lundi, je reçois un invité qui me raconte en quoi un pays a transformé sa vision du monde, ou l'a poussé à quitter un mode de vie qui ne lui correspondait plus. Laissez-vous porter par le premier podcast qui raconte une histoire autour d'un voyage. Bienvenue chez les FRENCHIES autour du monde, le podcast des voyages qui changent une vie ! Musique proposée par La Musique Libre MÆSON - Memories : ⁠https://youtu.be/0FfQ4WNr9xc⁠ MÆSON : ⁠https://soundcloud.com/maeson-1⁠  ------ Depuis 2019, Cyprien et sa fille Philippine, porteuse de la trisomie 21 et d'une cardiopathie, parcourent les tronçons de Saint-Jacques-de-Compostelle depuis Paris, chaque été. Ensemble, on revient sur le moment où Cyprien a eu le déclic de réaliser cette envie de toujours de faire le Chemin de Saint-Jacques-de-Compostelle. Et de cette volonté de relever ce défi avec sa dernière fille, Philippine. Car lui, le handicap est aussi une opportunité de relever des défis. Ils ont déjà parcouru quatre tronçons sur les 6, soit 2 000 km à pied. Le premier de Paris à Vézelay en 2019, puis de Vézelay à Bénévent L'Abbaye en 2020, de Bénévent L'Abbaye à Saint-Foy-La-Grande en 2021, puis de Saint-Foy-La-Grande à Ronceveaux l'été dernier. Alors Cyprien en profite pour nous expliquer les préparatifs, la cagnotte, le matériel, les itinéraires et l'organisation avant de repartir dans quelques jours pour parcourir le tronçon de Ronceveaux à León. Le but à travers cette belle aventure père-fille ? Faire connaître la trisomie et profiter des rencontres au gré des chemins, des opportunités, des joies et des galères. Et c'est bien de tout cela dont on parle dans cet échange, alors il ne me reste plus qu'à vous souhaiter une très belle écoute ! ------ Liens : podcast : ⁠https://podcasts.audiomeans.fr/frenchies-autour-du-monde-b73e4cec521e⁠ Instagram : ⁠https://www.instagram.com/frenchies_autour_du_monde/?hl=fr⁠ Linkedin : ⁠https://www.linkedin.com/company/frenchies-autour-du-monde/⁠ Site internet : ⁠https://frenchiesautourdumonde.fr/

Durant tout le mois d'août, je vais vous faire découvrir des podcasts de voyage que j'aime. Chaque semaine, je mets un nouveau créateur à l'honneur, histoire que vous trouviez l'inspiration et fassiez le plein de nouveaux épisodes dans votre playlist d'écoute. Cette semaine, j'invite Adèle Deforge-Lenoir du podcast Frenchies autour du monde. Dans son emmission, ses invités invités se racontent à travers un voyage ou une expatriation qui a bouleversé leur vie, chamboulé leurs convictions et transformé leur vision du monde. J'ai choisi de vous faire découvrir l'histoire de Cyprien et sa fille Philippine, porteuse de la trisomie 21 et d'une cardiopathie, qui depuis 2019 parcourent les tronçons de Saint-Jacques-de-Compostelle depuis Paris, chaque été. Ils ont déjà parcouru quatre tronçons sur les 6, soit 2 000 km à pied. Le premier de Paris à Vézelay en 2019, puis de Vézelay à Bénévent L'Abbaye en 2020, de Bénévent L'Abbaye à Saint-Foy-La-Grande en 2021, puis de Saint-Foy-La-Grande à Ronceveaux l'été dernier. Frenchies autour du monde est un podcast qui regroupe des témoignages de voyages qui ont bouleversé la vie et chamboulé les convictions d'hommes ou de femmes de tous âges et de tous horizons.

Dans ce 1er épisode du Hors série de l'été, on vous présente le podcast de FRENCHIES autour du monde !  Créatrice : Adèle Deforge-Lenoir À travers ces récits de voyageurs et d'expatriés, j'ai voulu remettre le partage au centre du voyage, qui est pour moi l'essence même d'une aventure à travers le monde. Mes invités se racontent à travers un voyage ou une expatriation qui a bouleversé leur vie, chamboulé leurs convictions et transformé leur vision du monde. L'essence même du podcast : vous donner la curiosité de l'autre et l'ailleurs, vous transmettre la passion du voyage… Mais surtout, vous donner l'audace d'OSER partir, explorer, vivre ce rêve d'aventure qui vous habite. Retrouvez-là sur ces réseaux Son podcast  Instagram  Linkedin   Site internet   Episode : Cyprien, Compostelle père fille, défier la trisomie 21 Depuis 2019, Cyprien et sa fille Philippine, porteuse de la trisomie 21 et d'une cardiopathie, parcourent les tronçons de Saint-Jacques-de-Compostelle depuis Paris, chaque été. Ensemble, on revient sur le moment où Cyprien a eu le déclic de réaliser cette envie de toujours de faire le Chemin de Saint-Jacques-de-Compostelle.  Et de cette volonté de relever ce défi avec sa dernière fille, Philippine. Car lui, le handicap est aussi une opportunité de relever des défis.  Ils ont déjà parcouru quatre tronçons sur les 6, soit 2 000 km à pied.  Le premier de Paris à Vézelay en 2019, puis de Vézelay à Bénévent L'Abbaye en 2020, de Bénévent L'Abbaye à Saint-Foy-La-Grande en 2021, puis de Saint-Foy-La-Grande à Ronceveaux l'été dernier.  Alors Cyprien en profite pour nous expliquer les préparatifs, la cagnotte, le matériel, les itinéraires et l'organisation avant de repartir dans quelques jours pour parcourir le tronçon de Ronceveaux à León.  Le but à travers cette belle aventure père-fille ? Faire connaître la trisomie et profiter des rencontres au gré des chemins, des opportunités, des joies et des galères.  Et c'est bien de tout cela dont on parle dans cet échange, alors il ne me reste plus qu'à vous souhaiter une très belle écoute ! Musique proposée par La Musique Libre MÆSON - Memories : https://youtu.be/0FfQ4WNr9xc MÆSON : https://soundcloud.com/maeson-1

L'annonce d'un diagnostic de trisomie 21 durant la grossesse ou à la naissance est une épreuve difficile à surmonter pour les familles concernées. A Lyon, deux associations leur viennent en aide... Alice et son compagnon ont appris que leur enfant Isaac était trisomique quelques heures après sa naissance... Se posent alors pour la famille des milliers de questions. Mais quel que soit le parcours à accomplir, le couple décide de faire face, avec un seul objectif : le bonheur ! Ils décident même de venir en aide aux familles traversant la même épreuve, en créant l'association M21. Nous avons rencontré Alice Drisch, fondatrice de M21. "Toutes les personnes que nous accompagnons via notre ligne téléphonique subissent un choc traumatique. Que ce soit à trois mois de grossesse , à 6 mois ou à la naissance... Elles peuvent parler avec une psychologue ou avec d'autres familles ou des associations" Ecoutez le podcast... Prête-moi Tes Ailes est une association tisseuse de liens. Les rencontres tendent à créer de bons souvenirs associés au handicap, ainsi qu'à apporter du répit aux parents, de la joie aux enfants et du plaisir aux bénévoles. Clotilde Jenoudet-Henrion est la fondatrice et présidente de l'association Prête-moi Tes Ailes. "On organise des rencontres familiales. Les enfants peuvent être prises en charge et jouer ensemble. Les parents en profitent pour discuter. On leur propose des temps de répit, de sophro, de boxe française... une petite bulle de respiration". "Tous nos bénévoles ne sont pas forcément issus du monde du handicap. On accompagne beaucoup les petits et leurs familles... Mais aussi des ados et même des adultes trisomiques qui deviennent bénévoles et acteurs de l'association". Prête-moi Tes Ailes œuvre également au travers de divers projets visant à changer les regards sur le handicap cognitif. Avec l'association Trisomie 21 Rhône et la Métropole de Lyon, elle a par exemple conçu une exposition photo de sensibilisation à la trisomie 21. Cette expo peut être mise à la disposition des collectivités locales, des entreprises et des écoles. Prête-moi Tes Ailes est aussi à l'origine des Halles Inclusives. Un événement qui a eu lieu désormais chaque année à Lyon et qui a reçu le Prix Coup de cœur du jury aux Awards de l'Innovation Solidaire remis par Handicap International en 2022. L'édition 2023 aura lieu le 23 décembre au Centre de Congrès de Lyon. Le tiers-lieu Respire sera, quant à lui, opérationnel en 2024 avec des espaces d'accueil, des bureaux pour les associations... Avec l'objectif de créer un maillage très fort tant au niveau des familles que des associations www.respire-tierslieu.fr

Découvrez le guide de voyage audio pour préparer votre voyage à Londres : https://bit.ly/guide-audio-londres Dans un format conversationnel de 35 pistes audio, Noémie expat blogueuse, vous partage quoi voir et quoi faire, quels lieux incontournables, son top des visites atypiques, les meilleures activités insolites à Londres et bien plus encore. Jetez un oeil sur les différents packs thématiques suivant vos centres d'intérêt ! -5% sur votre contrat d'assurance voyage avec le code FRENCHIES. Cliquez ici, pour découvrir la AVA Tourist Card ! /////////////////////////////////////////////////////////////// Depuis 2019, Cyprien et sa fille Philippine, porteuse de la trisomie 21 et d'une cardiopathie, parcourent les tronçons de Saint-Jacques-de-Compostelle depuis Paris, chaque été. Ensemble, on revient sur le moment où Cyprien a eu le déclic de réaliser cette envie de toujours de faire le Chemin de Saint-Jacques-de-Compostelle. Et de cette volonté de relever ce défi avec sa dernière fille, Philippine. Car lui, le handicap est aussi une opportunité de relever des défis. Ils ont déjà parcouru quatre tronçons sur les 6, soit 2 000 km à pied. Le premier de Paris à Vézelay en 2019, puis de Vézelay à Bénévent L'Abbaye en 2020, de Bénévent L'Abbaye à Saint-Foy-La-Grande en 2021, puis de Saint-Foy-La-Grande à Ronceveaux l'été dernier. Alors Cyprien en profite pour nous expliquer les préparatifs, la cagnotte, le matériel, les itinéraires et l'organisation avant de repartir dans quelques jours pour parcourir le tronçon de Ronceveaux à León. Le but à travers cette belle aventure père-fille ? Faire connaître la trisomie et profiter des rencontres au gré des chemins, des opportunités, des joies et des galères. Et c'est bien de tout cela dont on parle dans cet échange, alors il ne me reste plus qu'à vous souhaiter une très belle écoute ! Découvrez les coulisses du podcast et les dernières nouveautés des FRENCHIES autour du monde sur Instagram : https://instagram.com/frenchies_autour_du_monde/ Ambassadrices de l'épisode : Mélanie - @le_sac_a_dos_de_mel Elise - @formationtravelplanner Musique proposée par La Musique Libre MÆSON - Memories : https://youtu.be/0FfQ4WNr9xc MÆSON : https://soundcloud.com/maeson-1

„Aktiv handeln!“ lautet der Appell von Prof. Dr. Tilman Rohrer, Kinder-Endokrinologe und -diabetologe und leitender Oberarzt der pädiatrischen Endokrinologie an der Universitätsklinik des Saarlandes, denn die klinischen Zeichen und Pathologien bei Kindern mit Trisomie 21 brauchen nicht als „Down-Syndrom-assoziiert“ hingenommen zu werden. Im Gespräch mit Moderator Dr. Axel Enninger erläutert er, dass frühe Diagnosestellung typischer assoziierter Erkrankungen extrem wichtig ist, um therapeutisch ein Weiterentwickeln zu vermeiden, damit zu heilen oder den Verlauf zu lindern. Gerade im ersten Lebensjahr sollten Schilddrüsenhormone mehrfach kontrolliert und bei Auffälligkeiten früh substituiert werden. Eine frühe orofaziale Stimulation durch spezialisierte Logopäden verringert die Hypotonie der Gesichtsmuskulatur und hat zahlreiche Vorteile. Hinweisen für obstruktive Schlafapnoe sollte man unbedingt nachgehen und auch im Hinterkopf haben, dass das Risiko einer atlantoaxialen Instabilität erhöht ist. Gutes Sehen, gutes Hören, gastrointestinale Beschwerden, Kardiologie: Das Gesundheits-Checkheft Down-Syndrom hilft in der Praxis, an alles Wichtige zu denken. Informationen für Fachpersonal und Eltern: Deutsches Down-Syndrom InfoCenter in Lauf an der Pegnitz. https://www.ds-infocenter.de Gesundheits-Checkheft für Eltern und für die Praxis: Gegen Schutzgebühr von 5,- € zu beziehen unter: https://www.ds-infocenter.de/produkt/ds-gesundheits-check/ Leitlinie: AWMF (2016) Down-Syndrom im Kindes- und Jugendalter. S2k-Leitlinie, Register-Nr. 027/051. https://register.awmf.org/assets/guidelines/027-051l_S2k_Down-Syndrom- Kinder-Jugendliche_2016-09-abgelaufen.pdf Literatur: Levin J, Hasan A, Alejandre IA, Lorenzi I, Mall V & Rohrer TR (2023) Erkrankungen von Menschen mit Trisomie 21 im mittleren und höheren Lebensalter (Diseases affecting middle-aged and elderly individuals with trisomy 21). Dtsch Arztebl Int 120: 14–24; DOI: 10.3238/arztebl.m2022.03711. Rohrer T (2022) Down-Syndrom – Beratung und Förderung. 46. consilium live, 27. und 28. Mai 2022, InfectoPharm 2_2022. ISSN 1849-4799. Kontakte: Feedback zum Podcast? podcast@infectopharm.com Homepage zum Podcast: www.infectopharm.com/consilium/podcast/ Für Fachkreise: www.wissenwirkt.com und App „Wissen wirkt.“ für Android und iOS Homepage InfectoPharm: www.infectopharm.com Disclaimer: Der consilium – Pädiatrie-Podcast dient der neutralen medizinischen Information und Fortbildung für Ärzte. Für die Inhalte sind der Moderator und die Gäste verantwortlich, sie unterliegen dem wissenschaftlichen Wandel des Faches. Änderungen sind vorbehalten. Impressum: consilium ist eine Marke von InfectoPharm Arzneimittel und Consilium GmbH Von-Humboldt-Str. 1 64646 Heppenheim Tel.: 06252 957000 Fax: 06252 958844 E-Mail: kontakt@infectopharm.com Geschäftsführer: Philipp Zöller (Vors.), Michael Gilster, Dr. Markus Rudolph, Dr. Aldo Ammendola Registergericht: Darmstadt – HRB 24623 USt.-IdNr.: DE 172949642 Verantwortlich für den Inhalt: Dr. Markus Rudolph

139: Stephan Kressibucher ist zu Gast und spricht über das Thema Homöopathie bei Trisomie 21. Er erzählt von seiner jahrelangen Erfahrung als Homöopath und wie er bei Trisomie 21-Patienten eine positive Wirkung durch homöopathische Mittel beobachten konnte. In der Episode werden verschiedene Aspekte beleuchtet, wie die Behandlung von geistigen und körperlichen Symptomen, die Stärkung des Immunsystems und die Verbesserung der Konzentration. Stephan Kressibucher betont dabei immer wieder, wie wichtig es ist, eine individuelle homöopathische Therapie zu finden, die auf den Patienten und seine Bedürfnisse abgestimmt ist. Er gibt außerdem Einblick in seine Herangehensweise bei der Behandlung von Trisomie 21-Patienten und wie er dabei vorgeht, um die bestmögliche Wirkung zu erzielen. Dabei geht er auch auf die Bedeutung von regelmäßigen Kontrolluntersuchungen und der Zusammenarbeit mit anderen Therapeuten ein. Insgesamt ist die Episode ein spannender Einblick in die Anwendung von Homöopathie bei Trisomie 21 und zeigt, wie durch eine individuelle homöopathische Therapie eine Verbesserung der Lebensqualität möglich ist.

L'un des leaders du jouet, le fabricant Mattel, vient de dévoiler sa toute première poupée Barbie atteinte de trisomie 21, l'occasion pour Philippe Caverivière de faire un clin d'œil à un célèbre tueur en série français. Écoutez L'œil de Philippe Caverivière du 27 avril 2023 avec Philippe Caverivière.

Une nouvelle poupée Barbie, avec certains traits physiques associés à la trisomie 21. Entrevue avec Geneviève Labrecque, directrice générale du regroupement de la trisomie 21Pour de l'information concernant l'utilisation de vos données personnelles - https://omnystudio.com/policies/listener/fr

BONNE ECOUTE !

Die Welt von Claudio und seiner Frau brach vor 10 Jahren erstmals zusammen, als sie bei der Geburt von Lars erfahren haben, ihr Kind hat Trisomie 21 - das Down-Syndrom. Warum sich ihr Horizont erweitert hat, was sie von Lars lernen und wo die Gesellschaft noch einiges verändern muss, darüber sprechen Claudio und Sabrina in dieser Episode.

durée : 00:07:00 - franceinfo junior - À l'occasion de la journée mondiale de la trisomie 21, les enfants de franceinfo junior posent des questions à Sigrid Baillon, l'une des responsables de la Fédération Trisomie 21 France.

Seit mehr als zehn Jahren gilt Inklusion als Menschenrecht mit verbindlichen Regeln in Deutschland. Gefordert wird die volle und gleichberechtigte Teilhabe behinderter Menschen in allen Lebensbereichen. Doch bei der Umsetzung sieht es in der Gesellschaft düster aus. Woran liegt das? Ist es eine Frage der Haltung oder der Strukturen. Beides, sagen Expert*innen und kritisieren, dass es immer einen Anlass braucht, um über das Thema Behinderung zu sprechen? Und so ist auch der Weltdownsyndrom-Tag für uns der Grund über die unterschiedlichen Leben behinderter Menschen zu sprechen. An dem wir in Frage stellen wollen, was an vermeintlichem Wissen über Behinderung kursiert. Behindert. Ein Wort und menschliches Merkmal, das vielen als Makel gilt, über den sich schwer reden lässt. Was ist der so genannte Ableismus, der die Diskriminierung von behinderten Menschen beschreibt? Welche Rolle spielt bei all dem die Vergangenheit, der geplante Mord an kranken und behinderten Menschen im Zweiten Weltkrieg? Es gibt einiges nachzuholen, was das Aufarbeiten angeht. Und inzwischen hat sich eine weitere, jüngere Generation behindertenrechtsbewegter Menschen aufgemacht genau das zu tun. Sie fordern eine neue Norm, weil Inklusion uns alle betrifft. Wir sprechen mit Luisa Wöllisch, Schauspielerin mit Down-Syndrom, Raul Krauthausen, Teilhabe-Aktivist und Gründer von Sozialhelden, Tina Sander, Gründungsmitglied von mittendrin e.V., Luisa L'Audace, Autorin und Inklusionsaktivistin und Andreas Hechler, Urenkel eines Opfers der systematischen Morde an Menschen mit Behinderung

Das große Dashboard-Comeback das Jahres - diesmal nicht beim RKI, sondern auf der Website auf einmalzahlung200.de! Mehr als 129 Millionen Euro wurden schon überwiesen. Läuft doch. Minh Thu und Flo sprechen darüber: Wie Menschen mit Trisomie 21 in Deutschland mehr Sichtbarkeit fordern und weshalb ein Frühtest in der Schwangerschaft umstritten ist (01:22). Was der Weltklimarat zum 1,5 Grad-Ziel sagt und warum sowohl Regierungen, als auch die Bevölkerung dafür verantwortlich sind, die Erderhitzung aufzuhalten (05:51). Warum Ex-US-Präsident Donald Trump behauptet, dass er heute verhaftet wird und wie seine Anhänger darauf reagieren (11:14). Wie das Misstrauensvotum gegen die französische Regierung ausgegangen ist (13:53). Habt ihr Fragen, Anmerkungen oder Themenvorschläge? Dann schickt uns eine Sprachnachricht an 0630@wdr.de oder an 0151 15071635. Mehr News aus unserem Team gibt's auf www.instagram.com/tickr.news Von 0630.

Zoey ist sieben Monate alt. Sie ist neugierig, albert mit ihrem großen Bruder und weiß genau, was sie will. Neun von zehn Eltern hätten Zoey abgetrieben. Denn das kleine Mädchen wurde mit Trisomie 21 geboren.

Première grossesse surprise pour Laëtitia, à l'âge de vingt ans alors qu'elle est avec le papa depuis seulement quatre mois. Comme quoi ! Tout se passe bien jusqu'au sept mois où l'échographie montre des anomalies. Les médecins veulent réaliser une amniosynthèse pour vérifier qu'il n'y a pas de trisomie 21, ce que Laëtitia refuse car elle ne veut pas prendre de risque pour son bébé. Elle poursuit tranquillement sa grossesse et pour son premier accouchement, ce sera une césarienne d'urgence. Laëtitia rencontre sa fille, Lyna, et c'est l'amour immédiat entre elles. Alors quand un docteur vient lui annoncer que sa fille est effectivement porteuse de trisomie 21, elle fond en larmes, pas vraiment à cause du handicap mais parce qu'au même moment il lui demande si elle souhaite faire adopter son bébé. Le choc. Hors de question pour Laëtitia de se séparer de son bébé, elle rentre à la maison et commence sa vie de maman. Elle découvre le monde du handicap, elle s'impose pour obtenir le meilleur pour sa fille, elle continue de travailler pour ne pas s'isoler et être épanouie. Neuf ans plus tard, sa fille est autonome alors Laëtitia se sent prête à devenir mère une seconde fois et donne naissance à son petit garçon. La rencontre avec sa grande soeur va être chargée d'amour…Bonne écoute !----------------------------------------------Pour soutenir Le Tourbillon, il vous suffit de mettre cinq étoiles et un avis sur votre application podcast. Parlez-en aussi autour de vous !Suivre le Tourbillon sur Instagram : @letourbillonpodcastSite : le-tourbillon.com  Become a member at https://plus.acast.com/s/le-tourbillon. Hébergé par Acast. Visitez acast.com/privacy pour plus d'informations.

Heute spreche ich mit Dr. Pia Müller über ihre Erfahrungen zum Stillen ihres vierten Kindes, das mit Trisomie 21 geboren wurde, und ihren langen nicht ganz leichten Weg zu einer guten Stillbeziehung. Hierbei konnte Pia von vornherein mit ganz viel Wissen starten, da sie Stillberaterin der AFS mit dem Arbeitskreis zum Thema Stillen bei Erwerbstätigkeit ist und Landeskoordinatorin von Mother Hood e.V. für Rheinland-Pfalz. Sie vertritt z.B. die Elternstimme am Runden Tisch "Flächendeckende Geburtshilfe" des Landes Rheinland-Pfalz. Außerdem arbeitet sie als Vertreterin von Mother Hood e.V. aktuell an der neuen S3 Leitlinie „Stilldauer und Interventionen zur Stillförderung". Super spannend! Du erfährst in diesem Interview: - wie das Down Syndrom bei Pias Tochter festgestellt wurde - mit welcher Stillmethode Pia dann Erfolg hatte - wen sie sich zur Unterstützung ins Boot holte Unser Gespräch kannst du wieder sehr gerne ansehen auf Youtube: https://youtu.be/bsazPZcLFEU Pia möchte unbedingt Mut machen, dass Stillen mit einem Baby mit Trisomie 21 möglich ist. Am diesjährigen Welt-Down-Syndrom-Tag hat sie die Facebook-Gruppe ins Leben gerufen Babys mit Down Syndrom stillen | Facebook Wenn du mit Pia in Kontakt treten möchtest, schreibe mir am besten eine Mail an info@die-friedliche-geburt.de In meiner Podcastfolge 235 erzählt übrigens Bianca von ihren Erfahrungen mit ihrem Sohn mit Trisomie 21. Höre gerne einmal rein! Nun sind wir tatsächlich schon im Advent angekommen und ich freue mich riesig, mit dir jeden Tag ein wundervolles Türchen zu öffnen im ADEVENTSKALENDER auf meinem Instagram Account https://www.instagram.com/die.friedliche.geburt/ Dort kannst du mir sehr gerne auch einen Kommentar unter dem Post zur heutigen Podcastfolge hinterlassen und mir von deinen Erfahrungen erzählen. Ich wünsche dir eine entspannte und gutgelaunte Adventszeit! Alles Liebe Deine Kristin

Dieses Thema liegt mir wirklich verdammt am Herzen: Wir sprechen über Trisomie 21, auch bekannt als Down Syndrom.  Hör dir unbedingt diese wichtige Folge an! https://www.praxis321.de/ https://www.instagram.com/petracbuchanan/?hl=de  

Außerdem: Down-Syndrom - Besonders anders (08:33) // Mehr spannende Themen wissenschaftlich eingeordnet findet Ihr hier: www.quarks.de // Kritik, Fragen? Schreibt uns! --> quarksdaily@wdr.de Von Ina Plodroch.

So stark verändert der Klimawandel unsere Pflanzenwelt; Von Binge-Watching bis Plogging: Wie Wörter hip werden; Neue wirksame Antibiotika verzweifelt gesucht; Down-Syndrom - Besonders anders; Happy End für Artenschutz? Kanadas Buckelwale kommen wieder; Wie werden Öko-Siegel überwacht?; Amtliche Lebensmittelüberwachung: Was sie entdeckt und Verbrauchern empfiehlt; Moderation: Stefanie Klaus. Von WDR 5.

Es war ein Schock: Laras Tochter Tilda hat Trisomie 21, das Down Syndrom. Inzwischen lacht die Mutter über ihre Sorgen und will anderen Eltern Mut machen.

Quand Stéphanie m'a envoyé son histoire, il y a quelques mois, il a été évident pour moi de la partager sur Prenons un café. Elle est de celle dont on ne parle jamais. C'est bien simple, avant sa rencontre, je n'avais jamais évoqué ce sujet avec qui que ce soit.Stéphanie et son compagnon se sont toujours vus devenir parents, mais avant cela, ils ont souhaité prendre le temps d'être un couple, de vivre ensemble, de se découvrir, bref, d'attendre leur timing. Puis quand ils se sont lancés dans l'aventure, le parcours ne fut pas si aisé. Après un an d'essai, voyant l'âge avancer, ils ont décidé de consulter et d'enclencher un parcours PMA. Après 4 inséminations et 2 FIV, le petit Julien est arrivé dans leur vie, les comblant de bonheur.Très vite, ils ont cette envie très forte d'agrandir la famille et après un autre parcours PMA et une fausse couche, Stéphanie tombe de nouveau enceinte… Mais cette fois, l'aventure est beaucoup moins idyllique. Vers 12 semaines d'aménorrhée, on détecte une possible trisomie 21 chez le bébé que porte Stéphanie, qui sera confirmée peu de temps après par une amniocentèse. Dès lors, la question de toute une vie se pose : doivent-ils poursuivre cette grossesse ou non ? Dans cet épisode, Stéphanie nous raconte le long et douloureux processus qui les ont menés avec son conjoint à prendre la décision de l'Interruption Médicale de Grossesse. Elle nous livre sans fard son cheminement, les différentes étapes et nous parle du fabuleux accompagnement qu'elle a pu recevoir en Belgique, là où elle vit. Tu pensais être seul.e à galérer ? Mets tes écouteurs et… Prenons un café !------------------------------------------Tu es sur Prenons un café, le podcast qui parle des sujets de parle de parentalité, mais surtout d'humanité, sans tabou ni complexe. Je suis Elise Bultez, et chaque mardi, je te propose des conversations avec des humain.e.s concerné.e.s de près ou de loin par la parentalité. Nous échangeons sur des sujets importants de société, souvent éloignés des contes de fée, mais toujours criants d'actualité.➕ ABONNE-TOI À PRENONS UN CAFÉ SUR TA PLATEFORME DE PODCAST PRÉFÉRÉE POUR NE RIEN MANQUER ➕

Linda hatte bereits einen Sohn mit Trisomie 21, als sie mit dem zweiten Kind schwanger wurde. Gegen alle Wahrscheinlichkeit kam auch dieses Kind mit dem Down-Syndrom zur Welt. Bei beiden hat sie es vorher nicht gewusst - und ist froh darüber. Denn vorbereiten, glaubt sie, kann man sich darauf ohnehin nicht. Von Steffi Neu.

Notre invitée aujourd'hui est Élodie Félix, Program Officer de Inclusion Foundation. Elle parle de Emotion21, un programme de la Fondation pour les personnes atteintes de Trisomie 21. Pour la première fois, les danseurs d'émotion21 se produisent devant un public plus large au Melbourne Fringe Festival le 15 et le 16 octobre au festival Hub du Trades Hall à Carlton. L'occasion de découvrir le cœur et la vie des personnes vivant avec un handicap.

Aujourd'hui, je rencontre Pierre Conrard. Sa vie a basculé un certain 2 février 2021, quand son petit 5e a vu le jour avec une surprise inattendue : une trisomie 21. Un handicap à gérer, ce n'était pas vraiment au programme de ce père de famille qui aimait l'organisation millimétrée et qui était fier de sa famille où tout roulait. Alors, quand Anselme est arrivé dans sa vie, Pierre a dû opérer une courageuse révolution intérieure pour abandonner ses châteaux en Espagne et laisser un petit prince fendre son armure.     //////////////////////// Retrouvez toute l'actualité des podcasts de Famille chrétienne sur Instagram : https://www.instagram.com/les_podcasts_fc/ et Facebook : https://www.facebook.com/groups/les.podcasts.fc Vous trouverez tous les épisodes sur le site de Famille Chrétienne https://www.famillechretienne.fr/56/sections/podcasts ou sur votre plateforme d'écoute préférée. Pour soutenir ce podcast, prenez une minute pour mettre une note de 5 étoiles sur Apple podcast, ainsi qu'un commentaire !           

Caroline Goldman, psychologue pour enfants et adolescents, livre dans ce nouvel épisode une lettre écrite à 4 mains avec la maman d'une petite fille trisomique. " Chers parents, Vous venez de mettre au monde un enfant porteur de trisomie 21 et vous vous sentez bouleversés ou perdus. Vous êtes peut-être aussi en train de porter cet enfant et la question d'un avortement thérapeutique se pose à vous. Ce témoignage n'est emprunt d'aucune idéologie. Je suis athée et absolument, fermement, résolument en faveur de l'avortement lorsque les parents ne se sentent pas capables d'accueillir un enfant qui les rendrait trop douloureux, ce qui retentirait évidemment cruellement sur son bonheur à lui. Personne ne souhaite le malheur d'une famille. Ma fille Iris est née il y a 8 ans avec sa trisomie et j'aimerais que mon témoignage, celui d'une maman à laquelle vous pourrez peut-être vous identifier, vous aide à prendre votre décision de façon éclairée ; parce que vivre avec un enfant trisomique n'est pas forcément aussi lourd que ce que l'on imagine et vivre un avortement thérapeutique à plus de 5 mois de grossesse n'est pas non plus la solution anodine et miraculeuse que le corps médical veut bien nous présenter. Voici donc mon histoire..." Bonne écoute ! Je suis très heureuse d'avoir ici l'occasion de remercier la revue « Carnet psy », que tous mes "maîtres à penser" ont faite vivre ; qui continue à donner toute sa place à la clinique psychanalytique malgré les pressions contemporaines ; et avec laquelle je suis aujourd'hui honorée de collaborer. Tous les épisodes de ce podcast seront publiés dans leurs prochains numéros. Vous pourrez donc les y retrouver dans leur version écrite.   Enregistrement & montage : Marie-Amélie Clement

Le choix télé d'Isabelle Morini Bosc : M6 diffuse ce soir à 21h10 "J'irai au bout de mes rêves", un téléfilm qui tente de faire changer le regard sur la trisomie 21. Coups de coeur, coups de gueule, reportages, interviews, et des invités prestigieux : "Laissez-Vous Tenter" dresse un panorama de l'actualité Musique, Cinéma, Littérature, Médias, People. Ecoutez Laissez-vous tenter - Première avec Le Service Culture du 13 septembre 2022

Der Schauspielberuf ist für viele unerreichbar. Vor allem für Menschen mit Behinderung. Sie kamen bisher im Kino, Fernsehen oder Theater kaum vor. Das versucht die inklusive Schauspielschule Freie Bühne München erfolgreich zu ändern. Autorin: Gabriele Winter Von Gabriele Winter.

Pour cette semaine du 29 août : une thérapie hormonale pour les patients atteints de trisomie 21, un pas de plus vers l'exploration de Mars, charger son téléphone à distance, une énième mauvaise nouvelle pour la planète et un drone de combat turc. Bonne écoute et bon week-end !

Mars, Larawww.deutschlandfunkkultur.de, InterviewDirekter Link zur Audiodatei

Trisomie 21 – eine der vielen Besonderheiten, die die Vielfalt des Lebens für uns bereithält. Heute habe ich Bianca Rockmann zu Gast, die über die Geburt ihres Sohnes mit Trisomie 21 spricht, wie für sie die Diagnose war, die Geburt und was sie unterstützt und ihr geholfen hat. Du erfährst in dieser Podcastfolge unter anderem: - warum es helfen kann, mit Familien zu sprechen, die ein Kind mit Trisomie 21 bereits geboren haben - wie eine vaginale Geburt auch mit einem solchen besonderen Kind besonders schön sein kann - dass es zwar häufiger zu begleitenden Erkrankungen kommt, die Trisomie 21 per se aber keine Krankheit ist, sondern eine Besonderheit - wie glücklich viele Familien mit einem solchen Kind in ihrer Mitte sind - dass es wichtig ist, dass jede betroffene Familie eine ganz individuelle Entscheidung treffen darf - wie man damit umgehen kann, wenn das Baby nach der Geburt erst einmal in der Klinik überwacht werden muss - welche therapeutischen Angebote dir nach der Geburt eines Babys mit Trisomie 21 zur Verfügung stehen Bianca kannst du hier auf Instagram folgen und sogar auch kontaktieren unter @hypnose.coaching.rockmann Das YouTube-Video unseres Gesprächs findest du hier: https://youtu.be/WayUD-Ir_Gw Bianca kannst du auf Instagram folgen und sogar auch kontaktieren unter https://www.instagram.com/hypnose.coaching.rockmann/ Hier findest du eine Liste mit verschiedenen Kontakten, an die du dich wenden kannst, wenn du ein Kind mit Trisomie 21 hast oder erwartest: https://www.down-kind.de/ https://www.lebenshilfe-muenchen.de/von-der-geburt-bis-zur-schule/von-anfang-an-in-guten-haenden/ http://www.down-syndrom.de/index.php https://down-syndrom.org/de/selbsthilfe-beratung/informationen-fuer-neue-eltern-diagnose-down-syndrom Ich hoffe, dir konnte dieses Interview Mut machen und einen guten Einblick geben in dieses besondere Thema. Alles Liebe! Deine Kristin

Dans ce 196ème épisode d'Une Sacrée Paire d'Ovaires, Marie Bongars te raconte l'histoire Marthe Gautier, cytogénéticienne à l'origine de la découverte de l'anomalie chromosomique expliquant la trisomie 21.Pour nous contacter Sur instagram : https://www.instagram.com/unesacreepairedovaires/?hl=frPar mail : unesacreepairedovaires@gmail.comSee Privacy Policy at https://art19.com/privacy and California Privacy Notice at https://art19.com/privacy#do-not-sell-my-info.

REDIFF / A l'occasion de la journée mondiale de la trisomie 21, je veux remettre à l'honneur ce témoignage de Nicolas qui a appris que son file était porteur de la trisomie 21 le jour de sa naissance ! Un témoignage plein d'amour et de force pour ce papa qui s'est engagé à faire connaitre ce handicap.Quand on s'imagine parent, on se dessine souvent un tableau avec un bébé en pleine forme, beau, parfait. Alors quand le verdict de la trisomie 21 tombe à la naissance sans aucunes suspicions avant cela, le choc est assez dur à encaisser. C'est ce qu'a connu Nicolas qui a dû faire son deuil de l'enfant parfait. Comment réagit-on face à l'annonce ? Comment l'accepte-t-on ? Comment adapte - t- on son quotidien ? Mon invité nous raconte comment il a abordé tout cela avec beaucoup de force, comment il s'est entouré d'outils adaptés et de professionnels de confiance. Cet entourage, il l'a construit aussi grâce à son projet original et engagé.-----------------------------------------------Les sources de Nicolas :Arthur sur loire https://www.facebook.com/arthursurloire/Sessad - Service d'éducation spéciale et de soins à domicileAAD Makaton - Association Avenir Dysphasie https://www.makaton.fr/Institut Jérôme Lejeune https://www.institutlejeune.org/Méthode Borel-Maisonny-----------------------------------------------Rdv sur mon site : https://nadia-davouloury.fr/ou insta : @nadia.therapeute------------------------------------------------Création originale : Nadia DavoulouryProduction, enregistrement, montage : Nadia DavoulouryDesign by @estellesableMusique originale by @diyopmusique (https://www.facebook.com/diyopmusique) Voir Acast.com/privacy pour les informations sur la vie privée et l'opt-out.

Tous les soirs, retrouvez l'histoire du jour par l'édition du soir de Ouest-France. Crédit musique : Cuisine - Nctrnm / freearchivemusic.org (cc by 4.0) Photo : Capture d'écran Youtube / Cbeebies

Quand on s'imagine parent, on se dessine souvent un tableau avec un bébé en pleine forme, beau, parfait. Alors quand le verdict de la trisomie 21 tombe à la naissance sans aucunes suspicions avant cela, le choc est assez dur à encaisser. C'est ce qu'a connu Nicolas qui a dû faire son deuil de l'enfant parfait. Comment réagit-on face à l'annonce ? Comment l'accepte-t-on ? Comment adapte - t- on son quotidien ? Mon invité nous raconte comment il a abordé tout cela avec beaucoup de force, comment il s'est entouré d'outils adaptés et de professionnels de confiance. Cet entourage, il l'a construit aussi grâce à son projet original et engagé.-----------------------------------------------Les sources de Nicolas :Arthur sur loire https://www.facebook.com/arthursurloire/Sessad - Service d'éducation spéciale et de soins à domicileAAD Makaton - Association Avenir Dysphasie https://www.makaton.fr/Institut Jérôme Lejeune https://www.institutlejeune.org/Méthode Borel-Maisonny-----------------------------------------------Si vous aimez ce podcast et que vous voulez m'aider à le faire grandir, prenez le temps de mettre 5 étoiles sur Apple podcast et un commentaire.Retrouver moi sur Instagram @gdtp.podcast / https://www.instagram.com/gdtp.podcast/ Facebook https://www.facebook.com/gdtp.podcastpour réagir sur cet épisodePour témoigner de votre histoire : grandsdefistoutpetits@gmail.comBonne écoute !------------------------------------------------Création originale : Nadia DavoulouryProduction, enregistrement, montage : Nadia DavoulouryDesign by @estellesableMusique originale by @diyopmusique (https://www.facebook.com/diyopmusique) Voir Acast.com/privacy pour les informations sur la vie privée et l'opt-out.