Podcasts about congreso anual

Pablo Miedziak, presidente del IAEF, conversó con Pablo Wende sobre el 42° Congreso Anual del Instituto Argentino de Ejecutivos de Finanzas que se llevará a cabo el martes 13 de mayo bajo el lema "Argentina 2025: Estrategias para un futuro competitivo."

Recibir el Premio Charles Blackley de la Academia Europea de Alergología e Inmunología Clínica por la promoción de mi especialidad significa para mí algo más que un honor”, asegura el doctor Tomás Chivato, alergólogo, decano de la Facultad de Medicina de la Universidad CEU San Pablo y miembro correspondiente de la Real Academia Nacional de Medicina. El premio se entregará en el Congreso Anual de la Academia Europea, que tendrá lugar en Glasgow, entre el 13 y el 16 de junio, y cuyos contenidos nos adelanta nuestro invitado, que, además, recuerda que “el médico debe tener siempre una vocación humanista, lo cual no significa que no debamos aprovechar las nuevas herramientas digitales, muy útiles también en alergología, si bien debemos saber emplearlas correctamente".

"Las alergias son una epidemia que afecta a más de 150 millones de europeos". Así lo asegura en Fórmula Salud el doctor Tomás Chivato, vicepresidente de Educación y Especialidad de la Academia Europea de Alergia e Inmunología Clínica, decano de la facultad de Medicina de la universidad CEU San Pablo y miembro correspondiente de la Real Academia Nacional de Medicina. Para buscar los mejores tratamientos a este problema de salud se reúnen en Valencia más de 8.000 especialistas en el Congreso Anual de la Academia Europea de Alergia e Inmunología Clínica (EAACI), que se celebrará entre el 31 de mayo y el 3 de junio. TMDAUD20240524_0015 “Debemos saber –añade el doctor Tomás Chivato- utilizar las herramientas de diagnóstico molecular, o los fármacos biológicos que corrigen esta respuesta exagerada de nuestras defensas frente a sustancias inocuas como los pólenes”. Y todo ello a sabiendas, señalan los expertos, de que las alergias están aumentando en su prevalencia entre la población, pero también están apareciendo nuevas alergias como las alimentarias o las de inicio precoz como la dermatitis atópica.

Entrevista de Pablo Wende a Marina Dal Poggetto, directora de la consultora Eco Go, en el espacio de Puente Argentina en el 41° Congreso Anual del IAEF

Pleibéricos - Presentación de estudios ibéricos online. Para marcar el inicio de nuestro cuarto año en activo y nuestro evento 25, el 6 de septiembre de 2023 celebramos nuestro primer evento híbrido en el marco del Congreso Anual (44) de ACIS (Association of Contemporary Iberian Studies) en Oporto. Libros presentados: Memory, Transition, and Transnationalism in Iberia (Cambridge Scholars, 2023). Editores: Mark Gant, Susana Rocha Relvas and Siân Edwards. Matilde de la Torre. Sex, Socialism and Suffrage in Republican Spain (MHRA 2022). Autora: Deborah Madden. Leyendas negras, marcas blancas. La malsana obsesión con la imagen de España en el mundo (Contexto, 2022). Autor: Sebastiaan Faber. Novedades de la serie ‘Constelaciones‘ (Comares, 2022-23). Conversación con la editora de la serie: Cristina Moreiras Menor. Encounters with Jazz on Television in Cold War Era Portugal 1954–1974 (Routledge, 2022). Autor: Pedro Cravinho.

En el podcast de esta semana les contamos la importante sentencia del Tribunal de Justicia de la Unión Europea que se ha pronunciado sobre la obligación de los abogados de informar sobre las operaciones de planificación fiscal agresiva de sus clientes y ha sentenciado que vulnera el secreto profesional. Esta semana la Abogacía la dedica a los Derechos Humanos, con el Congreso Anual y la vigésima cuarta edición de sus Premios. Este año se centrarán en el derecho a la paz y a la seguridad. También les informamos de que los Colegios de la Abogacía de Terrassa, Sant Feliu de Llobregat y Zamora tendrán una decana al frente. Y en Ceuta ha sido reelegida la anterior. Ya son 19 mujeres al frente de alguno de los 83 Colegios. Una cifra que lentamente va en aumento. Y conocemos a Jorge Ramos Guerra. Ha conseguido que un juzgado de Madrid condene a la aerolínea Emirates a pagar a una familia 37.700 euros por la falta de asistencia tras el retraso de su vuelo y la consiguiente pérdida de un tour por el sudeste asiático.

Tipo de cambio abre en $975, levemente al alza con respecto al cierre del viernes previo a una semana marcada por resultados corporativos y datos económicos. Los futuros operan con un alza de +0,57% en EEUU mientras que Europa avanza un +1,36% y Asia cerró con fuertes caídas en Hong Kong y Shanghai de un -6,36% y -2,93% respectivamente, mientras el yuan se debilita hasta mínimos de 14 años luego de los anuncios políticos que reforzaron un tercer mandato de Xi Jinping en el Congreso Anual del Partido Comunista de China.

Coincidiendo con nuestro pasado 59 Congreso Anual, el Dr. Xavier Martín Oliva tomó el puesto de Presidente de la SECOT, y hoy tenemos el gran honor de contar con él en Entretraumas. ¿Cómo ha sido su recorrido por la SECOT? ¿Qué nuevas aventuras deparan a la Sociedad? ¿Cómo se plantean estos nuevos pasos? Todo esto y mucho más en este 3º capítulo de la temporada.

El Dr. Efraín Salas González, oncólogo médico adscrito al Centro Médico de Occidente, IMSS, en Guadalajara, Jalisco, México, nos comenta sobre lo más destacado en tumores ginecológicos presentado durante el Congreso Anual de ESMO 2022 en París, Francia. SOLO-1: Seguimiento a 7 años del estudio fase III, aleatorizado, que inscribió a pacientes con cáncer de ovario avanzado, BRCA mutado, que habían respondido a la quimioterapia basada en platino en 1L. Recibieron olaparib de mantenimiento 260 pacientes y 131 recibieron placebo durante 2 años o hasta la progresión. El objetivo secundario fue la supervivencia global. PAOLA-1: Resultados finales de la supervivencia global (SG), del estudio fase III, aleatorizado (2:1), doble ciego, que inscribió a pacientes con cáncer de ovario avanzado a recibir olaparib de mantenimiento + bevacizumab (n= 537) o placebo + bevacizumab (n= 269). Las pacientes respondieron previamente a la quimioterapia basada en platino en 1L. El objetivo secundario fue la SG. PRIMA: Resultados actualizados de eficacia y seguridad a largo plazo del estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, que evaluó el tratamiento con niraparib de mantenimiento en pacientes con cáncer de ovario avanzado, peritoneal primario o de trompa de Falopio avanzado de alto grado seroso o endometrioide recientemente diagnosticado, después de la respuesta completa o parcial a la quimioterapia de 1L basada en platino. Se aleatorizaron 733 pacientes q recibir niraparib (n= 487) o placebo (n= 246), de las cuales el 51% eran HRd y 34% eran HRp. El objetivo primario fue la supervivencia libre de progresión. Fecha de grabación: 02 de octubre de 2022. Todos los comentarios emitidos por los participantes son a título personal y no reflejan la opinión de ScienceLink u otros. Se deberá revisar las indicaciones aprobadas en el país para cada uno de los tratamientos y medicamentos comentados. Las opiniones vertidas en este programa son responsabilidad de los participantes o entrevistados, ScienceLink las ha incluido con fines educativos. Este material está dirigido a profesionales de la salud exclusivamente.

El Dr. Eduardo Cárdenas, oncólogo médico adscrito al CMN “20 de Noviembre”, ISSSTE en la Ciudad de México, México, nos comenta algunos de los estudios más destacados sobre el tratamiento del cáncer de cabeza y cuello presentados durante el Congreso Anual de ESMO 2022 en París, Francia. Calidad de vida: Abstract 655 EGeSOR Cáncer de cabeza y cuello: Abstract 656 KEYNOTE-040 KEYNOTE-048 Abstract LBA33 Medicina personalizada: Abstract 660 Abstract 654 Cáncer de tiroides: ATLEP Abstract 1647 Fecha de grabación: 20 de septiembre de 2022 Todos los comentarios emitidos por los participantes son a título personal y no reflejan la opinión de ScienceLink u otros. Se deberá revisar las indicaciones aprobadas en el país para cada uno de los tratamientos y medicamentos comentados. Las opiniones vertidas en este programa son responsabilidad de los participantes o entrevistados, ScienceLink las ha incluido con fines educativos. Este material está dirigido a profesionales de la salud exclusivamente.

El Dr. José Antonio de la Peña, hematólogo adscrito al Centro Médico Nacional “20 de Noviembre”, ISSSTE, en la Ciudad de México, México, nos comenta sobre lo más destacado en hematología presentado durante el Congreso Anual de ESMO 2022 en París, Francia. Resumen CN84: Anemia y deficiencia de hierro en pacientes oncológicos y hemato-oncológicos en tratamiento sistémico contra el cáncer. Resumen 1593P: Datos del mundo real sobre el manejo de la anemia en pacientes con tumores sólidos y linfoma maligno en Alemania. Fecha de grabación: 20 de septiembre de 2022. Todos los comentarios emitidos por los participantes son a título personal y no reflejan la opinión de ScienceLink u otros. Se deberá revisar las indicaciones aprobadas en el país para cada uno de los tratamientos y medicamentos comentados. Las opiniones vertidas en este programa son responsabilidad de los participantes o entrevistados, ScienceLink las ha incluido con fines educativos. Este material está dirigido a profesionales de la salud exclusivamente.

La Dra. Leticia Vázquez Cortés, oncóloga médica adscrita al Instituto Mexicano del Seguro Social en Morelia, Michoacán, México, nos comenta sobre lo más destacado en tumores del sistema nervioso central (SNC) presentados durante el Congreso Anual de ESMO 2022 en París, Francia. Resumen 2770: Estudio fase I/IIa, ReSPECT-GMB, de escalación de dosis, para determinar la seguridad y la dosis recomendada de rhenium-186 nanoliposomal en pacientes con glioma recurrente. Resumen 2780: Resultados preliminares del estudio fase II de retifanlimab (inhibidor de PD-1) con o sin epacadostat (inhibidor de IDO1) en combinación con bevacizumab y radioterapia hipofraccionada para pacientes con glioblastoma recurrente. Resumen 2790: Estudio prospectivo y multicéntrico con secuenciación de última generación de alto rendimiento con un panel de genes personalizado (8 genes: IDH1, IDH2, ATRX, Tp53, PTEN, PIK3CA, EGFR, BRAF) para detección de ADN tumoral circulante en líquido cefalorraquídeo y concordancia con el tumor primario en pacientes con glioma. Resumen 2800: Resultados finales del estudio fase II sobre farmacocinética y farmacodinamia de paxalisib en pacientes con glioblastoma recién diagnosticados con estado de promotor del gen MGMT no metilado. Fecha de grabación: 15 de septiembre de 2022. Todos los comentarios emitidos por los participantes son a título personal y no reflejan la opinión de ScienceLink u otros. Se deberá revisar las indicaciones aprobadas en el país para cada uno de los tratamientos y medicamentos comentados. Las opiniones vertidas en este programa son responsabilidad de los participantes o entrevistados, ScienceLink las ha incluido con fines educativos. Este material está dirigido a profesionales de la salud exclusivamente.

El Dr. Jerónimo Rodríguez Cid, oncólogo médico adscrito al Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias en la Ciudad de México, México, junto con la Dra. Florencia Cuadros, oncóloga clínica del Hospital Eva Perón en Rosario, Argentina, nos comentan algunos de los estudios más destacados sobre el tratamiento del melanoma presentados durante el Congreso Anual de ESMO 2022 en París, Francia. Enfermedad temprana SWOG S1801: Estudio fase II, que aleatorizó 1:1 a 313 pacientes con melanomas cutáneos, acrales y mucosos en estadio IIIB-IV (confirmados histológicamente, medibles, clínicamente detectables y resecables) sin metástasis cerebrales, para recibir pembrolizumab como terapia adyuvante (cirugía seguida de 18 dosis del anti-PD-1) o neoadyuvante (3 dosis preoperatorias seguida de cirugía y luego 15 dosis del anti-PD-1). Se permitió la radioterapia después de la cirugía. El objetivo primario fue la supervivencia libre de eventos. IMMUNED: Resultados informados de supervivencia global (SG) del estudio fase II, multicéntrico, aleatorizado 1:1:1, doble ciego, que evalúa el tratamiento de nivolumab adyuvante solo o en combinación con ipilimumab vs. placebo en pacientes ≥18 años con melanoma primario desconocido o cutáneo en estadio IV sin evidencia de enfermedad (los pacientes fueron estratificados por sitio del estudio, sitio de metástasis y estado de PD-L1). El objetivo primario fue supervivencia libre de recaídas en la población con intensión de tratar, el tiempo hasta la progresión, la SG y, como objetivo secundario, la seguridad. Enfermedad avanzada SECOMBIT: Resultados actualizados de SG y una evaluación preliminar de biomarcadores del estudio secuencial, fase II, que aleatorizó a 251 pacientes con melanoma metastásico BRAF V600 no tratado, a tres brazos paralelos: encorafenib + binimetinib como terapia dirigida (brazo A), ipilimumab + nivolumab como inmunoterapia (brazo B) y la estrategia de "sándwich" con la terapia dirigida primero, cambiando a la inmunoterapia después de 8 semanas y volviendo a la terapia dirigida después de la progresión (brazo C). La SG fue el objetivo primario y los secundarios incluyeron la supervivencia libre de progresión total, la tasa de supervivencia a 4 años y una evaluación preliminar de biomarcadores. PIVOT IO 001: Datos de eficacia y seguridad del estudio fase III, aleatorizado 1:1 y abierto que evaluó bempegaldesleukina + nivolumab vs. nivolumab en 783 pacientes con melanoma no tratado previamente, no resecable o metastásico. Los objetivos primarios fueron la tasa de respuesta objetiva, la supervivencia libre de progresión (SLP), ambos por revisión central independiente ciega según RECIST v1.1, y la SG. Abstract LBA40: Estudio fase II, abierto, que aleatorizó a pacientes con melanoma irresecable/metastásico, con mutación BRAF V600 o NRAS, previamente tratado, a recibir múltiples combinaciones del fármaco naporafenib (LXH254). Se exploró la combinación con LTT462 (inhibidor de ERK1/2), con trametinib (inhibidor de MEK1/2) o con ribociclib (inhibidor de CDK4/6). El objetivo primario fue evaluar la eficacia de las combinaciones de naporafenib en función de las tasas de respuesta globales y los objetivos secundarios fueron la seguridad y la tolerabilidad. Abstract LBA3: Estudio fase III, aleatorizado 1:1, multicéntrico y abierto, que evaluó el tratamiento con infiltrado de linfocitos tumorales (TIL, por sus siglas en inglés) vs. ipilimumab, en 168 pacientes con melanoma irresecable en estadio IIIC-IV (86% eran refractarios al tratamiento anti-PD-1). El objetivo primario fue la SLP según RECIST 1.1 y los objetivos secundarios fueron la tasa de respuesta general y completa, la SG y la seguridad. Fecha de grabación: 22 de

El Dr. Sebastián Mondaca, oncólogo médico de la Pontificia Universidad Católica en Santiago, Chile, junto con el Dr. Ángel López, oncólogo médico adscrito a OPCION Oncología en Monterrey, NL, México, nos comentan algunos de los estudios más destacados sobre el tratamiento de tumores gastrointestinales presentados durante el Congreso Anual de ESMO 2022 en París, Francia. Cáncer colorrectal NICHE-2: Estudio fase II, multicéntrico y no aleatorizado, que evaluó nivolumab + ipilimumab neoadyuvante, en donde a corto plazo demostró respuestas patológicas significativas en casi todos los pacientes con cáncer de colon con deficiencia en la reparación de errores de emparejamiento (dMMR, por sus siglas en inglés) no metastásicos. SAMCO-PRODIGE 54: Estudio fase II, aleatorizado, que evaluó avelumab vs. quimioterapia estándar de 2L en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (CCRm) con inestabilidad de microsatélites. KRYSTAL-1: Estudio fase I/II, multicohorte, que evaluó la seguridad y eficacia de adagrasib con o sin cetuximab en pacientes con CCRm que alberga una mutación KRAS G12C. CodeBreak-101: Estudio fase Ib, que evaluó la seguridad y eficacia para la cohorte de expansión completa de sotorasib en combinación con panitumumab en CCR refractario mutado KRAS G12C. MOUNTAINEER: Estudio fase II, aleatorizado y multicéntrico, que evaluó tucatinib + trastuzumab o tucatinib solo en pacientes con CCRm o no resecable HER2+ después de terapias estándar de atención previas. FRESCO-2: Estudio fase III, multirregional y global, que evaluó la eficacia y seguridad de fruquintinib en pacientes con CCRm refractario. Cáncer gástrico DESTINY-Gastric02: Estudio fase II, de un solo brazo, que evaluó trastuzumab deruxtecan en pacientes occidentales con cáncer de la unión gástrica/gastroesofágica HER2+ que progresó durante o después del régimen con trastuzumab. Fecha de grabación: 21 de septiembre de 2022 Todos los comentarios emitidos por los participantes son a título personal y no reflejan la opinión de ScienceLink u otros. Se deberá revisar las indicaciones aprobadas en el país para cada uno de los tratamientos y medicamentos comentados. Las opiniones vertidas en este programa son responsabilidad de los participantes o entrevistados, ScienceLink las ha incluido con fines educativos. Este material está dirigido a profesionales de la salud exclusivamente.

Aragón acoge por primera vez SURTAM (Spanish University Rocketry Teams Annual Meeting), proyecto que nace con el objetivo de fomentar la colaboración entre equipos de cohetería universitarios en España e intensificar la relación de éstos con la industria espacial, ofreciendo un intercambio de ideas y soluciones a problemas reales a los que tanto la industria como los estudiantes se enfrentan diariamente. Uno de los organizadores, Pablo Flores, cuenta en Ágora quién participa y que empresas colaboran.

El Dr. Miguel Ángel Álvarez, oncólogo médico adscrito al Instituto Nacional de Cancerología en la Ciudad de México, México, junto con el Dr. Ignacio Peláez, oncólogo médico, del Hospital Universitario de Cabueñes en Gijón, Asturias, España, nos comentan algunos de los estudios más destacados en tumores genitourinarios presentados durante el Congreso Anual de ESMO 2022 en París, Francia. Cáncer renal COSMIC 313 IMmotion010 CheckMate 914 PROSPER Cáncer de próstata STAMPEDE PROpel Fecha de grabación: 22 de septiembre de 2022. Todos los comentarios emitidos por los participantes son a título personal y no reflejan la opinión de ScienceLink u otros. Se deberá revisar las indicaciones aprobadas en el país para cada uno de los tratamientos y medicamentos comentados. Las opiniones vertidas en este programa son responsabilidad de los participantes o entrevistados, ScienceLink las ha incluido con fines educativos. Este material está dirigido a profesionales de la salud exclusivamente.

El Dr. Luis Corrales, oncólogo médico adscrito al Centro de Investigación y Manejo del Cáncer en San José, Costa Rica, junto con el Dr. Jorge Alatorre, oncólogo médico, jefe de servicio de Oncología Torácica en el Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias en la Ciudad de México, México, nos comentan algunos de los estudios más destacados sobre el tratamiento del cáncer de pulmón presentados durante el Congreso Anual de ESMO 2022 en París, Francia. Resultados actualizados de ADAURA: Estudio fase III, que evaluó osimertinib como terapia adyuvante en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) en estadio IB-IIIA con mutación en EGFR resecado (Resumen LBA47). CodeBreak 200: Estudio fase III, que evaluó sotorasib vs. docetaxel para el CPCNP previamente tratado con mutación KRAS G12C (Resumen LBA10). IPSOS: Estudio fase III, que evaluó atezolizumab de 1L vs. quimioterapia (QT) de agente único en pacientes con CPCNP no elegibles para un régimen que contenga platino (Resumen LBA11). Resumen LBA48: Detección/tamizaje masivo con dosis bajas de QT para el cáncer de pulmón en Guangzhou, China. Resultados actualizados de KEYNOTE-407: Estudio fase III, que evaluó pembrolizumab + QT en CPCNP en donde se vio una actualización a 5 años (Resumen 974MO). Resultados actualizados de KEYNOTE-189: Estudio fase III, que evaluó pembrolizumab + pemetrexed + platino vs. placebo + pemetrexed + platino de 1L en CPCNP metastásico no escamoso, en donde se vio una actualización de 5 años (Resumen 973MO). Resultados actualizados de POSEIDON: Estudio fase III, que evaluó durvalumab ± tremelimumab + QT en CPCNP metastásico de 1L, en donde se vio una actualización de supervivencia global después de una mediana de seguimiento de aproximadamente 4 años (Resumen LBA59). Fecha de grabación: Septiembre de 2022. Todos los comentarios emitidos por los participantes son a título personal y no reflejan la opinión de ScienceLink u otros. Se deberá revisar las indicaciones aprobadas en el país para cada uno de los tratamientos y medicamentos comentados. Las opiniones vertidas en este programa son responsabilidad de los participantes o entrevistados, ScienceLink las ha incluido con fines educativos. Este material está dirigido a profesionales de la salud exclusivamente.

El Dr. Fernando Petracci, oncólogo médico adscrito al Instituto Alexander Fleming en Buenos Aires, Argentina, nos comenta sobre lo más destacado en cáncer de mama presentado durante el Congreso Anual de ESMO 2022. Enfermedad temprana: DATA GIM2 BELLINI Enfermedad metastásica: MONARCH 3 DAWNA-2 TROPiCS-02 acelERA BC AMEERA-3 ICON monarcHER Fecha de grabación: 14 de septiembre de 2022. Todos los comentarios emitidos por los participantes son a título personal y no reflejan la opinión de ScienceLink u otros. Se deberá revisar las indicaciones aprobadas en el país para cada uno de los tratamientos y medicamentos comentados. Las opiniones vertidas en este programa son responsabilidad de los participantes o entrevistados, ScienceLink las ha incluido con fines educativos. Este material está dirigido a profesionales de la salud exclusivamente.

El Dr. Iván Romarico González Espinoza, oncólogo médico adscrito al Hospital Ángeles en Puebla, México, nos habla sobre lo más destacado en el día 4 del Congreso Anual de la Sociedad Europea de Oncología Médica 2022, resaltando los siguientes estudios: Carcinoma de células renales: COSMIC-313: Estudio fase III, que evaluó cabozantinib en combinación con nivolumab e ipilimumab en carcinoma avanzado de células renales no tratado previamente de riesgo intermedio o bajo de IMDC (Resumen LBA8). Cáncer de pulmón: IPSOS: Estudio fase III, que evaluó atezolizumab de 1L vs. quimioterapia de agente único en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) no elegibles para un régimen que contenga platino (Resumen LBA11). CodeBreak 200: Estudio fase III, que evaluó sotorasib vs. docetaxel para el CPCNP previamente tratado con mutación KRAS G12C (Resumen LBA10). Cáncer de tiroides: DIRECTION: Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, y controlado con placebo, que evaluó donafenib en cáncer diferenciado de tiroides localmente avanzado/metastásico, refractario al yodo radiactivo (Resumen 1644O). Tumores neuroendocrinos pancreáticos: SEQTOR (GETNE 1206): Estudio fase III, aleatorizado y abierto, que comparó la eficacia y la seguridad de everolimus seguido de quimioterapia con estreptozotocina-5FU en progresión o secuencia inversa, en tumores neuroendocrinos pancreáticos progresivos avanzados (Resumen LBA45). Cáncer de próstata: RADICALS-HD (ISRCTN40814031): Primeros resultados del estudio fase III, el cual evaluó la duración de la terapia de deprivación androgénica + radioterapia postoperatoria para el cáncer de próstata (Resumen LBA9). Fecha de grabación: 12 de septiembre de 2022. Todos los comentarios emitidos por los participantes son a título personal y no reflejan la opinión de ScienceLink u otros. Se deberá revisar las indicaciones aprobadas en el país para cada uno de los tratamientos y medicamentos comentados. Las opiniones vertidas en este programa son responsabilidad de los participantes o entrevistados, ScienceLink las ha incluido con fines educativos. Este material está dirigido a profesionales de la salud exclusivamente.

La Dra. Vanessa García Montes, oncóloga médica adscrita al Hospital Español, en la Ciudad de México, México, nos habla sobre los estudios de alto impacto presentados durante el Congreso Anual de ESMO 2022 en París, Francia. Cáncer de mama TROPiCS-02: Estudio global, multicéntrico, abierto, fase III, aleatorizado 1:1 que evaluó sacituzumab govitecan vs. quimioterapia (eribulina, capecitabina, gemcitabina o vinorelbina) en 543 pacientes con cáncer de mama metastásico RH+/HER2- tratadas previamente con terapia endocrina, inhibidores de CDK4/6 y de dos a cuatro líneas de quimioterapia para enfermedad metastásica. El objetivo primario fue la supervivencia libre de progresión según los criterios de evaluación de la respuesta en tumores sólidos (RECIST 1.1). Los objetivos secundarios incluyeron la supervivencia global, la tasa de respuesta objetiva, la tasa de beneficio clínico y la duración de la respuesta, así como la tolerabilidad, seguridad y la calidad de vida. Tumores gastrointestinales NICHE-2: Estudio que evaluó la terapia neoadyuvante con nivolumab + ipilimumab en 112 pacientes con cáncer de colon, con deficiencia en la reparación de errores de emparejamiento, no metastásico. Los pacientes, después de recibir la neoadyuvancia, se sometieron a cirugía ≤6 semanas después del registro. Los objetivos coprimarios del estudio fueron la seguridad y la supervivencia libre en enfermedad a 3 años; mientras que los objetivos secundarios incluyeron las tasas de respuesta patológica mayor y respuesta completa. Melanoma SWOG S1801: Estudio fase II, que aleatorizó 1:1 a 313 pacientes con melanomas cutáneos, acrales y mucosos en estadio IIIB-IV (confirmados histológicamente, medibles, clínicamente detectables y resecables) sin metástasis cerebrales, para recibir pembrolizumab como terapia adyuvante (cirugía seguida de 18 dosis del anti-PD-1) o neoadyuvante (3 dosis preoperatorias seguida de cirugía y luego 15 dosis del anti-PD-1). Se permitió la radioterapia después de la cirugía. El objetivo primario fue la supervivencia libre de eventos. Tumores genitourinarios COSMIC-313: Estudio fase III, global, doble ciego, que aleatorizó a pacientes con carcinoma de células renales avanzado no tratados previamente a recibir cabozantinib o placebo (ambos grupos recibieron nivolumab + ipilimumab durante 4 ciclos seguidos de nivolumab). El objetivo primario fue la supervivencia libre de progresión mediante una revisión radiológica según RECIST 1.1. Los objetivos secundarios fueron la supervivencia global en todos los pacientes aleatorizados, la tasa de respuesta objetiva y la seguridad. Fecha de grabación: 12 de septiembre de 2022. Todos los comentarios emitidos por los participantes son a título personal y no reflejan la opinión de ScienceLink u otros. Se deberá revisar las indicaciones aprobadas en el país para cada uno de los tratamientos y medicamentos comentados. Las opiniones vertidas en este programa son responsabilidad de los participantes o entrevistados, ScienceLink las ha incluido con fines educativos. Este material está dirigido a profesionales de la salud exclusivamente.

La Dra. Carolina Blanco Vázquez, oncóloga médica adscrita al Centro Médico ABC, en la Ciudad de México, México, nos habla sobre lo más destacado en el día 3 del Congreso Anual de la Sociedad Europea de Oncología Médica 2022, resaltando los siguientes estudios: Cáncer de pulmón: ADAURA: Estudio global, aleatorizado 1:1, doble ciego, controlado con placebo para el tratamiento adyuvante con osimertinib en 682 pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio IB, II y IIIA, con mutación de EGFR, resección completa del tumor y quimioterapia adyuvante, esta última si así lo decidía el médico o paciente. El objetivo primario fue la supervivencia libre de enfermedad (SLE) en pacientes en estadio II-IIIA y los objetivos secundarios fueron la SLE en pacientes en estadio IB-IIIA, supervivencia global y seguridad POSEIDON: Estudio fase III, aleatorizado, abierto, multicéntrico y global de durvalumab más quimioterapia (QT) o durvalumab más tremelimumab y QT vs. QT sola, para el tratamiento de primera línea de 1,013 pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico (se excluyeron a aquellos con ciertas mutaciones en EGFR y ALK). Los objetivos primarios fueron la supervivencia libre de progresión (SLP) y la supervivencia global (SG) para el brazo de durvalumab más QT. Los objetivos secundarios incluyeron SLP y SG en el triplete experimental. Fecha de grabación: 11 de septiembre de 2022. Todos los comentarios emitidos por los participantes son a título personal y no reflejan la opinión de ScienceLink u otros. Se deberá revisar las indicaciones aprobadas en el país para cada uno de los tratamientos y medicamentos comentados. Las opiniones vertidas en este programa son responsabilidad de los participantes o entrevistados, ScienceLink las ha incluido con fines educativos. Este material está dirigido a profesionales de la salud exclusivamente.

La Dra. María Isabel Enríquez Aceves, oncóloga médica adscrita al Servicio de Oncología Médica del H.R. ISSSTE León en Guanajuato, México, nos habla sobre lo más destacado en el día 2 del Congreso Anual de la Sociedad Europea de Oncología Médica 2022, resaltando los siguientes estudios: Cáncer cervical: · EMPOWER-Cervical 1/GOG-3016/ENGOT-cx9 · CheckMate 358 Cáncer de mama: · monarcHER Cáncer de cabeza y cuello: · Xevinapant + cisplatino y radioterapia concurrente (CRT) vs. placebo + CRT · KEYNOTE-040 · KEYNOTE-048 Fecha de grabación: 10 de septiembre de 2022. Todos los comentarios emitidos por los participantes son a título personal y no reflejan la opinión de ScienceLink u otros. Se deberá revisar las indicaciones aprobadas en el país para cada uno de los tratamientos y medicamentos comentados. Las opiniones vertidas en este programa son responsabilidad de los participantes o entrevistados, ScienceLink las ha incluido con fines educativos. Este material está dirigido a profesionales de la salud exclusivamente.

El Dr. Homero Fuentes de la Peña, oncólogo médico, presidente de ProOncavi A.C. en Baja California, México, nos habla sobre lo más destacado en el Congreso Anual de la Sociedad Europea de Oncología Médica 2022, resaltando los siguientes estudios: Cáncer de mama: Destiny Breast 04: Estudio fase III, aleatorizado (2:1), abierto y multicéntrico, de 2 brazos, que comparó la seguridad y eficacia de trastuzumab deruxtecan vs. el tratamiento de elección del médico, en pacientes con cáncer de mama HER2 bajo, irresecable y/o metastásico. Resumen LBA15: Segundo análisis intermedio preespecificado del estudio fase III, MONARCH 3, aleatorizado, doble ciego, en pacientes con cáncer de mama recurrente RH+/HER2- que no eran susceptibles de resección quirúrgica o radioterapia con intención curativa, o con enfermedad metastásica, se aleatorizaron 2:1 para recibir abemaciclib + IA no esteroideo (n=328) o placebo + IA no esteroideo (n=165). En el momento del segundo análisis intermedio, la mediana de seguimiento fue de 5.8 años. DAWNA-2: Estudio fase III, que evaluó dalpiciclib + letrozol o anastrozol como tratamiento de 1L para el cáncer de mama avanzado RH+/HER2-. TROPICS-02: Estudio fase III, que evaluó sacituzumab-govitecán vs. el tratamiento de elección del médico, en pacientes con cáncer de mama metastásico RH+/HER2-. Synergy: Estudio fase II, aleatorizado, el cual mostró los resultados del objetivo primario de quimioinmunoterapia de 1L de durvalumab + paclitaxel + carboplatino con o sin oleclumab en pacientes con cáncer de mama triple negativo avanzado o metastásico. Cáncer de ovario: Resumen LBA29: Resultados finales de supervivencia global del estudio fase III, PAOLA-1/ENGOT-ov25, que evaluó el mantenimiento de olaparib + bevacizumab en pacientes con cáncer de ovario avanzado recién diagnosticado. ARIEL 4: Estudio fase III, aleatorizado y multicéntrico, que evaluó rucaparib vs. quimioterapia en pacientes con cáncer de ovario epitelial de alto grado, de trompas de Falopio o peritoneal primario con recaída, BRCA mutado. ATALANTE/ov29: Estudio fase III, que evaluó atezolizumab vs. placebo con quimioterapia basada en platino + bevacizumab en pacientes con cáncer epitelial de ovario con recaída, sensibles al platino.

En este episodio nos acompañan varios miembros del Comité Nacional de Jóvenes Cooperativistas (CNJCOOP-PR) de la Liga de Cooperativas de Puerto Rico: Victoria Solero Delgado (presidenta), Karina Berríos Figueroa (secretaria), y Alexander Santos Marrero. Conversamos sobre su rol en el Congreso Anual de la Liga de Cooperativas, el cual fue dedicado a la juventud cooperativista. También dialogamos sobre la grabación del Himno del Cooperativismo en Lenguaje de Señas y sobre el Encuentro Juvenil que organizó el CNJCOOP durante el verano de 2022. Para más información sobre las cooperativas o la Liga de Cooperativas, puedes acceder a www.liga.coop.

La Dra. María del Consuelo Díaz Romero, oncólogo médico adscrita al Instituto Nacional de Cancerología en la Ciudad de México, México, nos comenta lo más destacado del Congreso Anual de la Sociedad Europea de Oncología Médica en tumores gastrointestinales 2022, resaltando los siguientes estudios: Cáncer de esófago: CheckMate 648 DESTINY-Gastric03 JACCRO GC-08 RATIONALE 306 Cáncer de hígado irresecable: HIMALAYA Atezolizumab más bevacizumab vs. lenvatinib o sorafenib en cáncer de hígado irresecable de etiología no viral Cáncer avanzado del tracto biliar: TOPAZ-1 FIGHT-202 Cáncer colorrectal metastásico: FIRE-4 MOUNTAINEER Fecha de grabación: 30 de julio de 2022. Todos los comentarios emitidos por los participantes son a título personal y no reflejan la opinión de ScienceLink u otros. Se deberá revisar las indicaciones aprobadas en el país para cada uno de los tratamientos y medicamentos comentados. Las opiniones vertidas en este programa son responsabilidad de los participantes o entrevistados, ScienceLink las ha incluido con fines educativos. Este material está dirigido a profesionales de la salud exclusivamente.

La Dra. Nidia Paulina Zapata Canto, hematólogo adscrita al Instituto Nacional de Cancerología en la Ciudad de México, México nos habla sobre lo más destacado en el Congreso de la Asociación Europea de Hematología 2022, resaltando los siguientes estudios: Linfoma no Hodgkin: · POLARIX · PHOENIX Síndrome mielodisplásico: · Desarrollo de una calculadora web (mds-risk-model.com) a partir de un modelo de pronóstico clínico-molecular con la secuenciación de alteraciones genómicas en pacientes con síndrome mielodisplásico. 5 categorías de clasificación para 31 genes. Leucemia mieloide aguda: · Presentación de la nueva clasificación de la Organización Mundial de la salud y el European LeukemiaNet para el diagnóstico de la leucemia mieloide aguda. Leucemia linfocítica crónica: · BRUIN CLL-322 Leucemia linfoblástica aguda: · Planificación de un estudio de investigación con daratumumab en pacientes refractarios con leucemia linfoblástica aguda de células T o células B. Mayor beneficio en LAL T. Linfoma de células T/NK: Linfoma de células del manto: · SHINE Mielofibrosis primaria: Mieloma múltiple: · MajesTEC-1 Fecha de grabación: 29 de junio de 2022. Todos los comentarios emitidos por los participantes son a título personal y no reflejan la opinión de ScienceLink u otros. Se deberá revisar las indicaciones aprobadas en el país para cada uno de los tratamientos y medicamentos comentados. Las opiniones vertidas en este programa son responsabilidad de los participantes o entrevistados, ScienceLink las ha incluido con fines educativos. Este material está dirigido a profesionales de la salud exclusivamente.

El Dr. Raúl Rogelio Trejo Rosales, oncólogo médico adscrito al Centro Médico Nacional “Siglo XXI”, IMSS en la Ciudad de México, México, junto con el Dr. Idelfonso Roberto De La Peña Valle, oncólogo médico adscrito al Instituto Nacional de Ciencias Médicas Salvador Zubirán en la Ciudad de México, México, nos comentan lo más destacado sobre tumores sistema nervioso central presentado durante el Congreso Anual de la Asociación Americana de Oncología Clínica 2022. Cáncer de cerebro: Abstract 2032: Revisión retrospectiva de gráficos para evaluar la proporción de pacientes con cáncer de cerebro que recibieron tratamiento dirigido vs. terapia estándar después de la secuenciación. Los pacientes se estratificaron en 1 de 3 categorías: astrocitoma, oligodendroglioma u otros subtipos raros (incluidos meningioma, ependimoma, ganglioma, xantoastrocitoma pleomórfico, tumores rabdoides teratoides atípicos, tumores glioneuronales y linfomas del SNC). Diagnóstico: Abstract e14022: Impacto de la secuenciación de próxima generación (NGS por sus siglas en inglés) en el diagnóstico de gliomas según la clasificación WHO-2016 y WHO-2021 en la práctica clínica habitual. Abstract e14009: Patrones de tratamiento y resultados de pacientes con glioma de alto grado durante la pandemia de COVID-19. Abstract 2055: Evaluó la asociación de mielosupresión (neutropenia, trombocitopenia, anemia, linfopenia) durante la quimiorradioterapia con temozolomida solo o en combinación con agentes experimentales con supervivencia libre de progresión (SLP) o supervivencia global (SG) en 2073 pacientes con glioblastoma recién diagnosticado inscritos en 5 estudios clínicos: CENTRIC, CORE, EORTC 26082, AVAglio y EORTC 26981. Abstract 2052: Se contactó a 166 centros oncológicos de todo el mundo para recuperar datos de pacientes con tumores del SNC con TRK. Los datos extraídos incluyeron demografía, histopatología, fusión del gen TRK, modalidades de tratamiento y resultados. Tumores SNC: NAVIGATE: Estudio fase II que evalúa larotrectinib en pacientes adultos y pediátricos con tumores NTRK. Su objetivo primerio es evaluar la eficacia en tumores sólidos y el secundario es evaluar eficacia y seguridad. Glioblastoma: Abstract 2067: Estudio retrospectivo realizado en el Hospital de Oncología, Centro Médico Nacional Siglo XXI. Se incluyeron pacientes histológicamente confirmados con gliobastoma tratados en un período de enero de 2015 a enero 2019. A los cuales se les sometió a cirugía seguida de temozolomida (TMZ) administrada simultáneamente con radioterapia (RT) y seguido de TMZ adyuvante vs. RT sola. ChiCTR2000028957: Estudio fase II, abierto, de un solo brazo que evaluó a pacientes con GBM confirmado histológicamente con progresión definida después de la cirugía seguida de RT y quimioterapia (QT) con temozolomida fueron elegibles para la inclusión. NCT03522298: Estudio fase II, abierto, que evaluó la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de paxalisib en pacientes con GBM caracterizado por el estado del promotor de O6-metilguanina-metiltransferasa no metilado después de la resección quirúrgica y la terapia de quimiorradiación concomitante estándar con temozolomida. NCT03139916: Estudio fase II, abierto que evalúa bavituximab con radiación y temozolomida en pacientes con glioblastoma recién diagnosticado. NCT02152982: Estudio fase II/III, aleatorizado, doble ciego que evaluó veliparib o placebo en combinación con temozolomida adyuvante en pacientes con GBM recién diagnosticado con MGMT promotor de hipermetilación.

El Dr. Brizio Moreno Jaime, oncólogo médico adscrito al Hospital Regional, ISSSTE en León, Guanajuato, México, nos comenta lo más destacado sobre los tumores de cabeza y cuello presentado durante el Congreso Anual de la Asociación Americana de Oncología Clínica 2022. Carcinoma de células escamosas: Abstract LBA6003: Estudio fase III, abierto, que evaluó docetaxel como radiosensibilizador en pacientes aleatorizados 1:1 con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello localmente avanzado no elegibles para cisplatino que se someten a quimioterapia + radioterapia. ConCERT: Estudio fase III, aleatorizado, abierto que evaluó cisplatino en pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello localmente avanzado. NCT02296684: Estudio fase II, no aleatorizado, abierto que evaluó inmunoterapia con MK-3475 en pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello resecable quirúrgicamente y locorregionalmente avanzado.

El Dr. Ángel López Galindo junto con el Dr. César González de León, ambos oncólogos médicos, adscritos a OPCION Oncología en Monterrey, NL, México, nos comentan lo más destacado sobre cáncer de mama presentado durante el Congreso Anual de la Asociación Americana de Oncología Clínica 2022. Anticuerpos conjugados: DESTINY-Breast04 U31402-A-J101 TROPiCS-02 Terapia adyuvante: ABCSG-18 Terapia Local: LUMINA NRG-BR002 Fecha de grabación: 23 de junio de 2022. Todos los comentarios emitidos por los participantes son a título personal y no reflejan la opinión de ScienceLink u otros. Se deberá revisar las indicaciones aprobadas en el país para cada uno de los tratamientos y medicamentos comentados. Las opiniones vertidas en este programa son responsabilidad de los participantes o entrevistados, ScienceLink las ha incluido con fines educativos. Este material está dirigido a profesionales de la salud exclusivamente

El Dr. Edgar Calderón Meza, hematólogo adscrito al Sanatorio Durango y al Centro Oncológico Superare en la Ciudad de México, México, nos comenta lo más destacado sobre hematología presentado durante el Congreso Anual de la Asociación Americana de Oncología Clínica 2022. GEMSTONE-201 SHINE OPTIMISMM ELEVATE-TN CAPTIVATE DETERMINATION Fecha de grabación: 14 de junio de 2022. Todos los comentarios emitidos por los participantes son a título personal y no reflejan la opinión de ScienceLink u otros. Se deberá revisar las indicaciones aprobadas en el país para cada uno de los tratamientos y medicamentos comentados. Las opiniones vertidas en este programa son responsabilidad de los participantes o entrevistados, ScienceLink las ha incluido con fines educativos. Este material está dirigido a profesionales de la salud exclusivamente.

El Dr. Álvaro Pinto Marín, oncólogo médico adscrito al Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario La Paz en Madrid, España, junto con el Dr. Samuel Rivera Rivera, oncólogo médico adscrito al Centro Médico Nacional “Siglo XXI”, IMSS en la Ciudad de México, México, nos comentan lo más destacado sobre tumores genitourinarios presentado durante el Congreso Anual de la Asociación Americana de Oncología Clínica 2022. Cáncer de próstata: TheraP VISION Subestudio VISION PROpel BRCAAWAY MAGNITUDE ENZAMET Evaluación de objetivos clínicos intermedios como posibles sustitutos de supervivencia global (SG) en pacientes con CPHSm Análisis post hoc ARCHES TITAN Cáncer renal: EVEREST KEYNOTE 564 Estudio prospectivo de CBM588 Cáncer de vejiga: Análisis combinado RC48-C005 y RC48-C009 Abstract 4519 Póster #11 Abstract 4518 Póster #10 Fecha de grabación: 09 de junio de 2022. Todos los comentarios emitidos por los participantes son a título personal y no reflejan la opinión de ScienceLink u otros. Se deberá revisar las indicaciones aprobadas en el país para cada uno de los tratamientos y medicamentos comentados. Las opiniones vertidas en este programa son responsabilidad de los participantes o entrevistados, ScienceLink las ha incluido con fines educativos. Este material está dirigido a profesionales de la salud exclusivamente.

El Dr. Efraín Salas González, oncólogo médico adscrito al Centro Médico de Occidente, IMSS en Guadalajara, Jalisco, México, junto al Dr. Gonzalo Giornelli, oncólogo clínico adscrito al Instituto Alexander Fleming en Buenos Aires, Argentina, nos comentan lo más destacado sobre tumores ginecológicos mencionados en el Congreso Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica 2022, resaltando los siguientes estudios: Cáncer cervicouterino: KEYNOTE-826 ENGOT Cx8/GOG 3024/ innovaTV 205 Cáncer de endometrio: KEYNOTE-775 GARNET SIENDO/ENGOT-EN5/GOG-3055 Cáncer de ovario: ATHENA PRIME ORZORA ARIEL3 SORAYA MORAb-202 Fecha de grabación: 10 de junio de 2022 Todos los comentarios emitidos por los participantes son a título personal y no reflejan la opinión de ScienceLink u otros. Se deberá revisar las indicaciones aprobadas en el país para cada uno de los tratamientos y medicamentos comentados. Las opiniones vertidas en este programa son responsabilidad de los participantes o entrevistados, ScienceLink las ha incluido con fines educativos. Este material está dirigido a profesionales de la salud exclusivamente.

La Dra. Florencia Cuadros, oncólogo clínico adscrita al Hospital Eva Perón de Rosario, Argentina junto con el Dr. Jerónimo Rodríguez Cid, oncólogo médico adscrito al Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias en la Ciudad de México, México, nos comentan lo más destacado sobre melanoma presentado durante el Congreso Anual de la Asociación Americana de Oncología Clínica 2022. Melanoma avanzado RELATIVITY-047 TRICOTEL Abstract 9508 Abstract 9514 Tratamiento neo/adyuvante KEYNOTE-716 SWOG 1512 Fecha de grabación: 10 de junio de 2022. Todos los comentarios emitidos por los participantes son a título personal y no reflejan la opinión de ScienceLink u otros. Se deberá revisar las indicaciones aprobadas en el país para cada uno de los tratamientos y medicamentos comentados. Las opiniones vertidas en este programa son responsabilidad de los participantes o entrevistados, ScienceLink las ha incluido con fines educativos. Este material está dirigido a profesionales de la salud exclusivamente.

El Dr. Luis Antonio Lara Mejía, oncólogo médico adscrito al Instituto Nacional de Cancerología, en la Ciudad de México, México, junto al Dr. Andrés Felipe Cardona, oncólogo clínico adscrito a la clínica del Country en Bogotá, Colombia, nos comentan sobre los avances más representativos en el tratamiento del cáncer de pulmón mencionados en el Congreso Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica 2022, resaltando los siguientes estudios: Enfermedad localmente avanzada: · NeoSCORE · NADIM II Enfermedad metastásica: · KRYSTAL-1 · CHRYSALIS · CHRYSALIS-2 Enfermedad sin alteraciones oncogénicas: · Lung Map (S1800A) Fecha de grabación: 13 de junio de 2022 Todos los comentarios emitidos por los participantes son a título personal y no reflejan la opinión de ScienceLink u otros. Se deberá revisar las indicaciones aprobadas en el país para cada uno de los tratamientos y medicamentos comentados. Las opiniones vertidas en este programa son responsabilidad de los participantes o entrevistados, ScienceLink las ha incluido con fines educativos. Este material está dirigido a profesionales de la salud exclusivamente.

El Dr. Yair Benjamín Baas Cabrera, oncólogo médico adscrito al Hospital Regional 1, IMSS en Mérida Yucatán, México, nos comenta sobre lo más destacado en sarcomas, presentado en el Congreso Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica 2022, resaltando los siguientes estudios: · REECur: Estudio fase lll, internacional que comparó la combinación de topotecán + ciclofosfamida (TC) vs. altas dosis de ifosfamida en pacientes con sarcoma de Ewing recurrente y refractario primario. Fueron aleatorizados 451 pacientes de 4 a 50 años a uno de los cuatro grupos de tratamiento: Dosis altas de ifosfamida, irinotecán + temozolomida, gemcitabina + docetaxel y topotecán + TC. El objetivo primario fue la supervivencia libre de eventos (SLE) y los objetivos secundarios fueron la toxicidad, la supervivencia libre de progresión (SLP), la supervivencia global (SG) y la calidad de vida. · Quimioterapia neoadyuvante en sarcomas de tejidos blandos, resultados de la cohorte expandida de liposarcoma mixoide del estudio clínico de los grupos italiano, español y francés: Estudio aleatorizado europeo que comparó epirrubicina neoadyuvante + ifosfamida vs. un esquema específico por tres ciclos para cada una de las histologías incluidas. Se demostró que la epirrubicina neoadyuvante + ifosfamida mejoraron la supervivencia de los pacientes afectados por las histologías con la excepción de liposarcoma mixoide. El objetivo primario fue la SLP y los objetivos secundarios fueron la SG y la respuesta patológica. · Estudio con inhibidor de punto de control neoadyuvante en liposarcoma desdiferenciado y sarcoma pleomórfico indiferenciado: Estudio fase ll, aleatorizado, que evaluó la eficacia de nivolumab vs. ipilimumab + nivolumab en pacientes con liposarcoma desdiferenciado retroperitoneal resecable quirúrgicamente o sarcoma pleomórfico indiferenciado tratados con radioterapia neoadyuvante concurrente. El objetivo primario fue la respuesta patológica, en la cual, se obtuvo un porcentaje de hialinización de un 89% en sarcoma pleomórfico indiferenciado vs. 8.8% en liposarcoma desdiferenciado. Se concluyó que existe eficacia en sarcoma pleomórfico indiferenciado con inmunoterapia en supervivencia a 2 años. · LEADER: Estudio de fase Ib/II de un solo brazo que evaluó la combinación de lenvatinib + eribulina para pacientes con leiomiosarcoma y liposarcoma avanzado. El objetivo primario de la fase Ib fue la toxicidad, posteriormente de la fase II, las tasas de respuesta objetiva. Los objetivos secundarios fueron la SLP y SG. · PalboSarc: Estudio fase ll, multicéntrico, abierto, de dos cohortes, no aleatorizado de palbociclib en sarcoma avanzado con sobreexpresión del gen CDK4, excluyendo al liposarcoma desdiferenciado. Palbociclib se administró vía oral a una dosis de 125 mg una vez al día durante 21 días consecutivos seguidos de 7 días de descanso para comprender un ciclo completo de 28 días. El objetivo primario fue la SLP a 6 meses. Fecha de grabación: 10 de junio de 2022 Todos los comentarios emitidos por los participantes son a título personal y no reflejan la opinión de ScienceLink u otros. Se deberá revisar las indicaciones aprobadas en el país para cada uno de los tratamientos y medicamentos comentados. Las opiniones vertidas en este programa son responsabilidad de los participantes o entrevistados, ScienceLink las ha incluido con fines educativos. Este material está dirigido a profesionales de la salud exclusivamente.

El Dr. Juan Manuel O´Connor, oncólogo médico, jefe de la sección de Tumores Gastrointestinales del Instituto Alexander Fleming en Buenos Aires, Argentina junto con el Dr. Abdel Karim Dip Borunda, oncólogo médico adscrito al Centro Médico Nacional “Siglo XXI”, IMSS en la Ciudad de México, México, nos comentan lo más destacado sobre tumores gastrointestinales presentado durante el Congreso Anual de la Asociación Americana de Oncología Clínica 2022. Cancer colorrectal: DYNAMIC Abstract #LBA5 TAUTEM SYNCHRONOUS Cáncer de páncreas: ECOG-ACRIN E2211 NOTABLE SEQUENCE Cáncer gastroesofágico: DANTE Fecha de grabación: 09 de junio de 2022. Todos los comentarios emitidos por los participantes son a título personal y no reflejan la opinión de ScienceLink u otros. Se deberá revisar las indicaciones aprobadas en el país para cada uno de los tratamientos y medicamentos comentados. Las opiniones vertidas en este programa son responsabilidad de los participantes o entrevistados, ScienceLink las ha incluido con fines educativos. Este material está dirigido a profesionales de la salud exclusivamente.

La Dra. María del Consuelo Díaz Romero, oncólogo médico adscrita a la Unidad de Tumores Gastrointestinales del Instituto Nacional de Cancerología en la Ciudad de México, México, nos comenta en este podcast sobre los highlights del día 5 del Congreso Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica 2022. Cáncer de mama: LUMINA: Este es un estudio de cohortes, prospectivo, multicéntrico, de un solo brazo en donde se omitió la radioterapia después de la cirugía conservadora de mama en pacientes luminal A de bajo riesgo. El objetivo primario fue la recurrencia local y los secundarios fueron la supervivencia libre de recaídas, la supervivencia libre de enfermedad y la supervivencia global. KEYNOTE-522: Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, que evaluó la eficacia y seguridad de pembrolizumab + quimioterapia vs. placebo + quimioterapia como terapia neoadyuvante en pacientes con cáncer de mama triple negativo en estadio T1c/N1-2 o T2-4/N0-2 no metastásicos sin tratamiento previo. Después de la cirugía definitiva, los pacientes recibieron pembrolizumab o placebo durante 9 ciclos o hasta la recurrencia o toxicidad inaceptable. Los objetivos primarios duales fueron la tasa de respuesta patológica completa y la supervivencia libre de eventos. I-SPY2: Estudio fase II, aleatorizado y adaptativo que evaluó la eficacia de nuevos fármacos para el tratamiento neoadyuvante del cáncer de mama, con el propósito de identificar mejores regímenes para subgrupos (basados en las características moleculares de la enfermedad). El objetivo primario fue la tasa de respuesta patológica completa. ASTER 70s: Resultados finales del estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado que evaluó el beneficio del tratamiento endocrino ± quimioterapia en pacientes de edad avanzada (≥70 años) con cáncer de mama RE+/HER2- y con alto riesgo de recaída de acuerdo con la prueba Genomic Grade. ASTRRA: Seguimiento de 8 años del estudio fase III que evaluó la adición de la supresión ovárica al tamoxifeno en mujeres jóvenes con cáncer de mama sensible a las hormonas que continuaron siendo premenopáusicas, o que recuperaron la menstruación, después de la quimioterapia. ABCSG-18: Resultados a largo plazo del estudio fase III, prospectivo, doble ciego, controlado con placebo, de denosumab como terapia adyuvante en pacientes posmenopáusicas con cáncer de mama RH+ que recibieron inhibidores de aromatasa. Cáncer de endometrio: GARNET: Se informa sobre la eficacia y la seguridad (de las 2 cohortes de expansión) de este estudio fase I, multicéntrico, abierto y de un solo brazo, que evaluó el uso de dostarlimab en pacientes con cáncer de endometrio avanzado o recurrente, dMMR/MSI-H o MMRp/MSS. Los objetivos primarios fueron la tasa de respuesta objetiva y la duración de la respuesta. ENGOT-EN5/GOG-3055/SIENDO: Estudio fase III, aleatorizado, prospectivo, multicéntrico, que evaluó el uso de selinexor como mantenimiento vs. placebo en pacientes con cáncer de endometrio avanzado o recurrente. Fecha de grabación: 07 de junio de 2022. Todos los comentarios emitidos por los participantes son a título personal y no reflejan la opinión de ScienceLink u otros. Se deberá revisar las indicaciones aprobadas en el país para cada uno de los tratamientos y medicamentos comentados. Las opiniones vertidas en este programa son responsabilidad de los participantes o entrevistados, ScienceLink las ha incluido con fines educativos. Este material está dirigido a profesionales de la salud exclusivamente.

El Dr. David José Heredia Vázquez, oncólogo médico adscrito al Departamento de Tumores Torácicos del Instituto Nacional de Cancerología, en la Ciudad de México, México, nos comenta en este podcast sobre los highlights del día 4 del Congreso Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica 2022. Cáncer de ovario: ATHENA-MONO: Estudio fase III, aleatorizado y doble ciego, que evaluó rucaparib en monoterapia vs. placebo como tratamiento de mantenimiento después de la respuesta a la quimioterapia (QT) de 1L basada en platino en pacientes con cáncer de ovario. Cáncer colorrectal: OPTICAL: Estudio fase III, multicéntrico y aleatorizado, que evaluó la QT perioperatoria con mFOLFOX6 o CAPOX vs. el estándar de tratamiento, en pacientes con cáncer de colon localmente avanzado. IMPROVE: Estudio fase II, prospectivo, aleatorizado, no comparativo, abierto y multicéntrico, que evaluó panitumumab intermitente o continuo + FOLFIRI como tratamiento de 1L en pacientes con cáncer colorrectal metastásico, irresecable, sin tratamiento previo, RAS/BRAF w/t. TRIPLETE: Estudio fase III, aleatorizado, de etiqueta abierta, y prospectivo, que evaluó mFOLFOXIRI + panitumumab vs. mFOLFOX6 + panitumumab, como tratamiento inicial en pacientes con cáncer colorrectal metastásico RAS/BRAF w/t no resecable. Sistema Nervioso Central: Alliance A071102: Estudio fase II/III, aleatorizado, que evaluó veliparib o placebo + temozolomida adyuvante en pacientes con glioblastoma recién diagnosticado con hipermetilación del promotor del gen MGMT. Cáncer de pulmón: BTCRC LUN 16-081: Análisis del ADN tumoral circulante del estudio fase II, aleatorizado, que evaluó la consolidación de nivolumab + ipilimumab vs. nivolumab solo, después de QT + radioterapia concurrente en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio III irresecable. Fecha de grabación: 06 de junio de 2022. Todos los comentarios emitidos por los participantes son a título personal y no reflejan la opinión de ScienceLink u otros. Se deberá revisar las indicaciones aprobadas en el país para cada uno de los tratamientos y medicamentos comentados. Las opiniones vertidas en este programa son responsabilidad de los participantes o entrevistados, ScienceLink las ha incluido con fines educativos. Este material está dirigido a profesionales de la salud exclusivamente.

El Dr. Enrique Isay Talamantes Gómez, oncólogo médico, jefe del servicio de Oncología Médica del Hospital de Gineco Obstetricia No. 3 del CMN “La Raza” del IMSS en la Ciudad de México, México, nos comenta en este podcast sobre los highlights del día 3 del Congreso Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica 2022. Cáncer de próstata: ENZAMET: Estudio fase III, abierto, que aleatorizó a 1,125 pacientes con cáncer de próstata metastásico hormonosensible para evaluar la eficacia de enzalutamida vs. un antiandrógeno no esteroideo convencional combinado con terapia de privación de andrógenos de primera línea. TheraP: Estudio fase II, abierto, aleatorizado y multicéntrico de LuPSMA vs. cabazitaxel en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración que progresaron después de docetaxel. El objetivo de este estudio fue determinar la actividad y seguridad de la terapia con LuPSMA. CHART: Estudio fase III, abierto y multicéntrico de SHR3680 (un nuevo inhibidor del receptor de andrógeno oral) vs. bicalutamida en combinación con terapia de privación de andrógenos, que aleatorizó (1:1) a 654 pacientes con cáncer de próstata metastásico hormonosensible de alto volumen. Todos los pacientes tenían enfermedad de alto volumen adaptada del estudio CHAARTED. Los objetivos primarios fueron la supervivencia libre de progresión radiográfica evaluada por un comité de revisión independiente y la supervivencia global. Melanoma: KEYNOTE-716: Nuevos datos del análisis de supervivencia libre de metástasis a distancia y supervivencia libre de recurrencia (con un seguimiento más largo) del estudio fase III, aleatorizado (1:1), doble ciego, que evaluó a pacientes con melanoma estadio IIB-IIC resecado de alto riesgo que recibieron pembrolizumab o placebo. RELATIVITY-047: Primeros resultados de la tasa de respuesta objetiva analizada por factores de estratificación preespecificados, de la supervivencia global y de la tasa de respuesta objetiva de los subgrupos adicionales del estudio fase II/III, aleatorizado (1:1) de nivolumab en combinación con relatlimab vs. nivolumab en pacientes con melanoma metastásico o no resecable, sin tratamiento previo. Adenocarcinoma esofagogástrico: DANTE: Estudio fase II, multicéntrico, abierto, aleatorizado, que evalúo el tratamiento de atezolizumab perioperatorio en combinación con FLOT vs. FLOT sola en pacientes con adenocarcinoma esofagogástrico resecable localmente avanzado. Cáncer de pulmón: SKYSCRAPER-02: Primeros resultados del estudio fase III, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, que evaluó la eficacia de tiragolumab (anti-TIGI) con atezolizumab + carboplatino y etopósido en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extenso no tratado. Abstract 8505: Estudio fase III, internacional, aleatorizado (2:1), doble ciego, multicéntrico, que evaluó el uso de serplulimab o placebo en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extenso que no habían recibido tratamiento sistémico previo. El objetivo primario fue la supervivencia global y los secundarios fueron la supervivencia libre de progresión, la tasa de respuesta objetiva, la duración de la respuesta y la seguridad. Fecha de grabación: 05 de junio de 2022. Todos los comentarios emitidos por los participantes son a título personal y no reflejan la opinión de ScienceLink u otros. Se deberá revisar las indicaciones aprobadas en el país para cada uno de los tratamientos y medicamentos comentados. Las opiniones vertidas en este programa son responsabilidad de los participantes o entrevistados, ScienceLink las ha incluido con fines educativos. Este material

La Dra. María Isabel Enríquez Aceves, oncólogo médico adscrito al Hospital Regional, ISSSTE en León, Guanajuato en México nos comenta en este podcast sobre los highlights del día 2 del Congreso Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica 2022. Cáncer de mama: TROPiCS-02: Estudio fase III, aleatorizado, de etiqueta abierta, que evaluó sacituzumab govitecán vs. el tratamiento de elección del médico, en pacientes con cáncer de mama metastásico RH+/HER2- que han fracasado a al menos 2 quimioterapias previas. DESTINY-Breast03: Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, abierto, con control activo que evaluó trastuzumab deruxtecan vs. ado-trastuzumab emtansina para HER2+ en pacientes con cáncer de mama irresecable y/o metastásico tratadas previamente con trastuzumab y taxano. PALOMA-2 (Abstract LBA 1003): Estudio fase III, aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, que evaluó palbociclib + letrozol vs. placebo + letrozol para el tratamiento de pacientes posmenopáusicas con cáncer de mama ER+, HER2- que no han recibido algún tratamiento sistémico previo para la enfermedad avanzada. MAINTAIN: Estudio fase II, que evaluó fulvestrant con o sin ribociclib después de la progresión de la terapia antiestrógeno + iCDK 4/6 dependiente de ciclina en pacientes con cáncer de mama inoperable o metastásico receptores hormonales positivos, HER2. Sarcomas: LEADER (Abstract 11506): Estudio fase Ib/II, de un solo brazo de tratamiento que evaluó la combinación de lenvatinib y eribulina en pacientes con sarcoma adipocítico avanzado y leiomiosarcoma. Fecha de grabación: 04 de junio de 2022. Todos los comentarios emitidos por los participantes son a título personal y no reflejan la opinión de ScienceLink u otros. Se deberá revisar las indicaciones aprobadas en el país para cada uno de los tratamientos y medicamentos comentados. Las opiniones vertidas en este programa son responsabilidad de los participantes o entrevistados, ScienceLink las ha incluido con fines educativos. Este material está dirigido a profesionales de la salud exclusivamente.

El Dr. Samuel Agredano Pérez, oncólogo médico adscrito al Centro Médico Nacional de Occidente, IMSS en Guadalajara, Jalisco, nos comenta en este podcast sobre los highlights del día 1 del Congreso Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica 2022. Cáncer de pulmón: Terapia anti PD-L1 con o sin quimioterapia en 1L de tratamiento en cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) enfermedad avanzada con PD-L1 >50% EstudioLung-MAP Tumores genitourinarios: Estudio EVEREST Abstract 4504 Tumores de cabeza y cuello: Abstract 6000 Abstract 6001 Estudio CONCERT Fecha de grabación: 03 de junio de 2022. Todos los comentarios emitidos por los participantes son a título personal y no reflejan la opinión de ScienceLink u otros. Se deberá revisar las indicaciones aprobadas en el país para cada uno de los tratamientos y medicamentos comentados. Las opiniones vertidas en este programa son responsabilidad de los participantes o entrevistados, ScienceLink las ha incluido con fines educativos. Este material está dirigido a profesionales de la salud exclusivamente.

El Dr. Homero Fuentes de la Peña, oncólogo médico, presidente en ProOncavi A.C. en Baja California, México, nos habla sobre lo más destacado en el Congreso Anual de la Sociedad Europea de Oncología Médica sobre cáncer de mama 2022, resaltando los siguientes estudios: RH+ Optimización del tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de mama temprano RH+/HER2- para comprender, mediante la expresión génica, qué pacientes se benefician más del uso de la quimioterapia después de la cirugía. HER2+ DESTINY-Breast03: Estudio fase III, multicéntrico, abierto, activo, que aleatorizó a pacientes con cáncer de mama irresecable y/o metastásico cuya enfermedad progresó durante o después de recibir trastuzumab y un taxano, para recibir trastuzumab deruxtecan vs. ado-trastuzumab emtansina. El objetivo primario fue la supervivencia libre de progresión basada en una revisión central independiente y los objetivos secundarios incluyeron la supervivencia global, la tasa de respuesta objetiva, la duración de la respuesta, supervivencia libre de progresión basada en la evaluación del investigador y la seguridad. Triple negativo ASCENT: Actualización del estudio fase III, internacional, multicéntrico, abierto, que aleatorizó a pacientes con cáncer de mama triple negativo no resecable o metastásico para recibir sacituzumab govitecan vs. el tratamiento elegido por el investigador (capecitabina, eribulina, vinorelbina o gemcitabina). Los pacientes con enfermedad HER2+ conocida no eran elegibles para la inscripción. El objetivo primario fue la supervivencia libre de progresión según RECIST 1.1 por revisión central. SASCIA: Estudio fase III, que evalúa sacituzumab govitecan vs. capecitabina o quimioterapia basada en platino en pacientes con cáncer de mama primario HER2- con alto riesgo de recaída después del tratamiento neoadyuvante. El objetivo fue la evaluación de los eventos adversos grado 1-4, grado 3-4 y el cumplimiento (reducciones de dosis, retrasos, interrupción) entre brazos. Análisis que evaluó la rentabilidad de pembrolizumab en combinación con quimioterapia como tratamiento neoadyuvante y como agente único como tratamiento adyuvante después de la cirugía en comparación con la quimioterapia neoadyuvante para pacientes con cáncer de mama triple negativo en etapa temprana de alto riesgo. Los datos de eficacia y seguridad se derivaron del ensayo clínico aleatorizado KEYNOTE-522. Fecha de grabación: 19 de mayo de 2022. Todos los comentarios emitidos por los participantes son a título personal y no reflejan la opinión de ScienceLink u otros. Se deberá revisar las indicaciones aprobadas en el país para cada uno de los tratamientos y medicamentos comentados. Las opiniones vertidas en este programa son responsabilidad de los participantes o entrevistados, ScienceLink las ha incluido con fines educativos. Este material está dirigido a profesionales de la salud exclusivamente.

TEMA: 105 Congreso Anual de la Federación Rural, Tacuarembó y la producción Agropecuaria --- Send in a voice message: https://anchor.fm/semanario-la-manana/message

La Dra. Martha Alvarado Ibarra, hematólogo, Directora General del CMN “20 de Noviembre”, ISSSTE, tiene como invitado especial en este episodio de “Charla hematológica” al Dr. José Luis Álvarez Vera, hematólogo adscrito a la misma institución, ambos de la Ciudad de México, México, para comentar lo más destacado sobre mieloma múltiple, presentado en el congreso anual de la Asociación Europea de Hematología. Dentro de su conversación, los expertos comentan sobre: Actualización del estudio CASSIOPEIA con la adición de daratumumab al esquema de bortezomib, talidomida y dexametasona Resultados del estudio MAIA a 5 años de seguimiento con daratumumab asociado a lenalidomida + dexametasona Actualización del estudio IKEMA en combinación con isatuximab + carfilzomib + dexametasona Resultados del estudio LYRA en combinación con daratumumab + ciclofosfamida + dexametasona + bortezomib Entre otros temas interesantes… Fecha de grabación: 20 de septiembre de 2021. Todos los comentarios emitidos por los participantes son a título personal y no reflejan la opinión de ScienceLink u otros. Se deberá revisar las indicaciones aprobadas en el país para cada uno de los tratamientos y medicamentos comentados. Las opiniones vertidas en este programa son responsabilidad de los participantes o entrevistados, ScienceLink las ha incluido con fines educativos. Este material está dirigido a hematólogos exclusivamente.

Escúchanos #ENVIVO con lo último de las noticias del gremio inmobiliario. Hoy contaremos con la presencia de: - María José Fernández, Directora General de la ADI - Pedro Fernández, Presidente Nacional de AMPI -Sergio Calderón, Director de Servicios Corporativos Globales de Newmark México, Alan Rodríguez, Director Comercial de Frel -Pablo Mateos Rodríguez, Cofundador y Eduardo Aguilera, Ceo de Vive de las Rentas. O escucha la repetición por: Spotify - http://bit.ly/Spotify-MI iTunes - http://bit.ly/iTunes-MI Dezeer - http://bit.ly/Dezeer-MI TuneIn - http://tun.in/pkahs iVoox - http://bit.ly/ivooxMundoI

La Dra. Patricia Cortés, oncólogo médico adscrita al CMN “20 de Noviembre”, ISSSTE, en la Ciudad de México, México junto al Dr. Juan Pablo Molina, oncólogo médico adscrito al Hospital México CCSS en San José, Costa Rica, nos comentan sobre lo más destacado en tumores ginecológicos, presentado en el Congreso Anual de la Sociedad Europea de Oncología Médica, resaltando los siguientes estudios: KEYNOTE-826:Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado, el cual evaluó la eficacia y seguridad del tratamiento de 1L con pembrolizumab + quimioterapia vs. placebo + quimioterapia en pacientes con cáncer de cuello uterino persistente, recurrente o metastásico. Los objetivos primarios de evaluación fueron la supervivencia libre de progresión (SLP) y la supervivencia global (SG). EORTC-1508:Estudio fase II, aleatorizado, donde el objetivo fue evaluar la eficacia (a través de la SLP a los 6 meses) y la seguridad de 5 tratamientos diferentes con atezolizumab, bevacizumab y/o ácido acetilsalicílico en pacientes con cáncer de ovario avanzado recurrente/resistente al platino con el fin de seleccionar los tratamientos óptimos para un mayor desarrollo en fase III. Relacorilant/NCT03776812:Estudio fase II, aleatorizado, de etiqueta abierta, que evaluó 3 brazos de tratamiento de relacorilant + nab-paclitaxel. El objetivo primario fue evaluar la SLP en 178 pacientes con cáncer de ovario, de trompas de Falopio o peritoneal primario resistente al platino recurrente tratadas con regímenes intermitentes o continuos de relacorilant + nab-paclitaxel vs. pacientes tratadas con nab-paclitaxel solo. OCTOVA: Estudio fase II, aleatorizado, de etiqueta abierta, que evaluó olaparib, quimioterapia u olaparib y cediranib en 139 pacientes con cáncer de ovario resistente al platino. Las pacientes fueron aleatorizadas 1:3 en los grupos de tratamiento: olaparib solo, olaparib y cediranib, considerando como grupo de control los tratados con paclitaxel. El objetivo de este estudio fue comparar la eficacia de los 3 tratamientos y observar la tolerabilidad de cada uno, incluida la calidad de vida de las pacientes. OReO: Estudio fase IIIb, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, que evaluó la eficacia y tolerabilidad de retratamiento de mantenimiento con olaparib vs. el placebo correspondiente en 194 pacientes con cáncer de ovario epitelial no mucinoso, incluidas las pacientes con cáncer primario de peritoneo y/o de trompas de Falopio. NRG-GY004: Estudio fase III, aleatorizado, de etiqueta abierta, que evaluó la comparación entre olaparib como agente único o en combinación con cediranib + quimioterapia estándar basada en platino en 579 pacientes con cáncer de ovario, de trompas de Falopio o primario peritoneal primario sensible al platino recurrente. EMPOWER-Cervical 1: Estudio fase III, aleatorizado, de etiqueta abierta que evaluó el tratamiento de cemiplimab vs. la elección de quimioterapia del investigador en 608 pacientes con carcinoma de cuello uterino recurrente o metastásico, el objetivo primario del estudio fue la SG.

El Dr. Federico Losco junto con el Dr. Martín Ángel, ambos oncólogos clínicos adscritos al Instituto Alexander Fleming en Buenos Aires, Argentina, nos comentan sobre lo más destacado en tumores genitourinarios, presentado en el Congreso Anual de la Sociedad Europea de Oncología Médica, resaltando los siguientes estudios: Cáncer de próstata PEACE 1 STAMPEDE COSMIC 021 VISION PRINCE Cáncer de vejiga VESPER Cáncer renal KEYNOTE 564 PRISM GETUG-AFU 26 NIVOREN

La Dra. Anna Sureda Balari, hematólogo y jefa de servicio de Hematología Clínica en el Institut Català d'Oncologia en Barcelona, España, junto con la Dra. Luara Luz Arana Luna, hematólogo adscrita al Centro Médico Nacional “20 de Noviembre”, ISSSTE en la Ciudad de México, México, nos comentan sobre lo más destacado en hematología, presentado en el Congreso Anual de la Sociedad Europea de Oncología Médica, resaltando los siguientes estudios y sesiones: CHRONOS-3: Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, en pacientes con progresión de linfoma no-Hodgkin indolente en recaída y sin tratamiento durante ≥12 meses después de la terapia basada con rituximab o ≥6 meses si no estaban dispuestos o no eran aptos para recibir quimioterapia, se asignaron al azar 2:1 a copanlisib + rituximab o placebo + rituximab. Abstract 851 P: Eficacia del tratamiento para adultos con leucemia linfoblástica aguda en recaída o refractaria. Los estudios publicados entre 2000-2020 se identificaron en MEDLINE y EMBASE, y se estratificaron por tratamiento y diseño del estudio (observacional o intervencionista y línea de tratamiento (2L) o post segunda línea (2L+)). Se identificaron 61 estudios, incluidos 22 observacionales y 39 intervencionistas. Los tratamientos incluyeron quimioterapia, blinatumomab, inotuzumab, inhibidor de tirosina cinasa, trasplante de células madre y terapias de células T con receptor de antígeno quimérico. Anticuerpos bioespecíficos vs. células CAR T, ¿Cuál prevalece?: Sesión de pros y contras de las células CAR T vs. la utilización de anticuerpos monoclonales específicos en pacientes con linfoma difuso de células grandes B. Abstract 847 P: Utilidad de la amilasa sérica como marcador clínico en pacientes con mieloma múltiple. Se realizó como un único estudio institucional. En los casos recién diagnosticados o en recaída de mieloma múltiple, se determinaron los niveles séricos de amilasa. El estudio incluyó pacientes con aclaramiento normal de lipasa y creatina y sin ninguna evidencia de obstrucción intestinal o perforación. Los pacientes con un valor de amilasa >100 U/L fueron designados para tener un “nivel elevado de amilasa” en el estudio. Linfoma folicular, ¿Observar y esperar sigue siendo una opción válida en 2021?: Sesión de pros y contras de la opción de observar y esperar sin tratamiento para los pacientes con linfoma folicular.

El Dr. Miguel Ángel Álvarez Avitia, oncólogo médico adscrito al Instituto Nacional de Cancerología en la Ciudad de México, México, junto con el Dr. Matías Chacón, oncólogo clínico adscrito al Instituto Alexander Fleming en Buenos Aires, Argentina, nos comentan sobre lo más destacado en melanoma, presentado en el Congreso Anual de la Sociedad Europea de Oncología Médica, resaltando los siguientes estudios: · SECOMBIT: Estudio fase II, aleatorizado, de enfoque secuencial con inmunoterapia combinada de ipilimumab + nivolumab y terapia target combinada con encorafenib + binimetinib en pacientes con melanoma BRAF mutado. · MASTERKEY-265: Estudio fase III, aleatorizado, controlado con placebo de talimogene laherparepvec + pembrolizumab para el melanoma en estadio IIIB-IVM1c irresecable. · RELATIVITY 047: Estudio fase II/III, global, doble ciego, donde se reclutó a 714 pacientes con melanoma irresecable o metastásico que no habían sido tratados previamente y que tenían un estado funcional ECOG de 0 o 1, fueron asignados al azar 1:1 para recibir la combinación de dosis fija intravenosa de relatlimab + nivolumab vs. nivolumab solo. · IPILIMUMAB + NIVOLUMAB + TOCILIZUMAB: Estudio fase II, el cual evaluó si tocilizumab podía reducir la toxicidad y/o aumentar la eficacia de la inhibición del punto de control para melanoma metastásico irresecable. · CHECKMATE-511: Estudio fase IIIb/IV en pacientes con melanoma avanzado para determinar si nivolumab 3 mg/kg + ipilimumab 1 mg/kg (NIVO3+IPI1) mejora el perfil de seguridad de la combinación. · CHECKMATE-204: Estudio fase II, abierto, multicéntrico, donde los pacientes con melanoma metastásico y ≥ 1 metástasis cerebral no irradiada de 0.5 a 3 cm de diámetro recibieron nivolumab 1 mg / kg + ipilimumab 3 mg / kg Q3W × 4, seguido de nivolumab 3 mg / kg Q2W hasta la progresión o toxicidad inaceptable. · GEM1802/EBRAIN-MEL: Estudio fase II, que evaluó la actividad intracraneal de encorafenib y binimetinib seguida de radioterapia en pacientes con melanoma BRAF mutado y metástasis cerebral. El estudio evaluó encorafenib + binimetinib (450 mg pd E + 45 mg bd B) en pacientes con metástasis cerebral durante 56 días seguido de radioterapia cerebral y encorafenib + binimetinib hasta la progresión de la enfermedad. · DONIMI: Estudio fase 1b, de combinación personalizada de domatinostat neoadyuvante, nivolumab e ipilimumab en pacientes con melanoma en estadio IIIB-D estratificado según la firma interferón-gamma. Este estudio probó la seguridad/viabilidad de neoadyuvancia nivolumab ± domatinostat ± ipilimumab en melanoma medible en estadio III RECISTv1.1. · KEYNOTE-716: Estudio fase III, donde los pacientes fueron asignados 1:1 para recibir 200 mg de pembrolizumab intravenoso adyuvante cada 3 semanas o la dosis pediátrica de 2 mg/kg vs. placebo durante 17 ciclos. Los criterios para la inscripción a dicho estudio era que los pacientes fueran >12 años con melanoma en estadio II recién diagnosticado, resecado, de alto riesgo y tener un estado funcional ECOG de 0 o 1.

El Dr. Eduardo Cárdenas Cárdenas, oncólogo médico adscrito al Centro Médico Nacional “20 de Noviembre”, ISSSTE en la Ciudad de México, México, junto con el Dr. Rubén Kowalyszyn, oncólogo médico, del Instituto Multidisciplinario de Oncología en Río Negro, Argentina, nos comentan sobre lo más destacado en tumores de cabeza y cuello, presentado en el Congreso Anual de la Sociedad Europea de Oncología Médica, resaltando los siguientes estudios: GORTEC: Estudio fase III, aleatorizado de avelumab + cetuximab + radioterapia vs. estándares de atención en pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello localmente avanzado. CheckMate-651: Estudio fase III, aleatorizado y multicéntrico, que evalúa nivolumab + ipilimumab vs. el régimen EXTREME (cetuximab, cisplatino/carboplatino y fluorouracilo) como tratamiento de 1L en pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello con recurrencia o metástasis, elegibles para platino. KEYNOTE-048: Estudio fase III, aleatorizado y abierto, que evaluó pembrolizumab + quimioterapia o monoterapia con pembrolizumab vs. el régimen EXTREME, como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de cabeza y cuello escamoso recurrente o metastásico. COSMIC-311: Estudio fase III, doble ciego, en pacientes con cáncer diferenciado de tiroides refractario (>16 años) que experimentaron progresión radiográfica durante o después del tratamiento con hasta 2 inhibidores multicinasas de VEGFR previos que debían haber incluido lenvatinib o sorafenib. MERAIODE: Estudio fase II, de rediferenciación con trametinib seguido de yodo radiactivo para pacientes con cáncer de tiroides diferenciado refractario al yodo radiactivo metastásico con mutación de RAS. ELDERLY: Se inscribieron a pacientes que tenían al menos 65 años y tenían carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello en estadio III-IVb y eran potencialmente adecuados para el tratamiento curativo. Entre diciembre 2017 y marzo 2021 el estudio inscribió a 101 pacientes (33.7% en forma, 39.6% vulnerables y 26.7% frágiles). Después de la evaluación geriátrica, la estrategia terapéutica principal se cambió en 12 pacientes (11.8%), en particular en 7 se desintensificó, en 4 se intensificó y en uno cambió de cirugía a quimio-radiación.

La Dra. Leticia Vázquez Cortés, oncólogo médico adscrita al Instituto Mexicano del Seguro Social en Morelia, Michoacán, México nos comenta sobre lo más destacado entumores del sistema nervioso central (SNC), presentado en el Congreso Anual de la Sociedad Europea de Oncología Médica, resaltando los siguientes estudios: 343MO: Características clínicas y patrones de metilación del ADN a corto y largo plazo en gliomas de grado II-III afectan a individuos jóvenes, los cuales se caracterizan por un pronóstico de supervivencia que varía de meses a años. El tratamiento postoperatorio prolonga la supervivencia, pero tiene un impacto potencial en la calidad de vida y el funcionamiento cognitivo a largo plazo. Por lo tanto, se necesitan modelos de estratificación pronóstica refinados para guiar los estudios de tratamiento futuros. 344MO: Estudio del grupo español GEINO, el cual investigó el tratamiento del meduloblastoma en adultos (constituye el 1% de los tumores de SNC, es un tumor potencialmente curable con radioterapia al neuroeje y quimioterapia). Se registraron 71 pacientes, el 70.6% se encontraban con resección completa, 23.6% con resección parcial y 5.9% con biopsia. 345MO: El objetivo primario del estudio era observar los cambios en el microambiente inflamatorio después de los tratamientos de radioterapia en pacientes con metástasis cerebrales. Se realizó una división en 5 grupos, en los cuales se investigó los subconjuntos de células T, CD3, CD8, CD45RO, FOXP3, LAG3 y la expresión de PD-L1. Se analizaron 81 muestras, 55 de cáncer de pulmón, 15 de cáncer de mama, 4 cáncer de riñón, 1 de melanoma, 1 de colon y 5 de otros tipos de tumores. 354P: Estudio doble ciego de dos brazos, el objetivo primario fue comparar los beneficios de supervivencia de 12 ciclos vs. 6 ciclos con temozolomida adyuvante en adultos con gliomas de alto grado recién diagnosticados. 1265P: El objetivo primario del estudio fue seleccionar un método más eficaz para el diagnóstico de metástasis leptomeníngeas (ML) comparando varios métodos de detección. El objetivo secundario fue identificar patrones de mutación específicos de genes en el líquido cefalorraquídeo (LCR) con ML y explorar el valor de los marcadores tumorales del LCR y las pruebas de ADN tumoral circulante para guiar el tratamiento clínico. 371P: Bevacizumab en dosis bajas para el tratamiento de la necrosis cerebral focal postradiación. Se investigó un régimen de dosis baja de bevacizumab (dosis de carga de 400 mg seguida de 100 mg cada 4 semanas) en pacientes diagnosticados con necrosis cerebral por radiación focal. Dicho tratamiento es una alternativa eficaz y económica de dosis estándar.

La Dra. Patricia Cortés, oncólogo médico adscrita al CMN “20 de Noviembre”, ISSSTE, en la Ciudad de México, México junto al Dr. Juan Pablo Molina, oncólogo médico adscrito al Hospital México CCSS en San José, Costa Rica, nos comentan sobre lo más destacado en tumores ginecológicos, presentado en el Congreso Anual de la Sociedad Europea de Oncología Médica, resaltando los siguientes estudios: KEYNOTE-826: Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado, el cual evaluó la eficacia y seguridad del tratamiento de 1L con pembrolizumab + quimioterapia vs. placebo + quimioterapia en pacientes con cáncer de cuello uterino persistente, recurrente o metastásico. Los objetivos primarios de evaluación fueron la supervivencia libre de progresión (SLP) y la supervivencia global (SG). EORTC-1508: Estudio fase II, aleatorizado, donde el objetivo fue evaluar la eficacia (a través de la SLP a los 6 meses) y la seguridad de 5 tratamientos diferentes con atezolizumab, bevacizumab y/o ácido acetilsalicílico en pacientes con cáncer de ovario avanzado recurrente/resistente al platino con el fin de seleccionar los tratamientos óptimos para un mayor desarrollo en fase III. Relacorilant/NCT03776812: Estudio fase II, aleatorizado, de etiqueta abierta, que evaluó 3 brazos de tratamiento de relacorilant + nab-paclitaxel. El objetivo primario fue evaluar la SLP en 178 pacientes con cáncer de ovario, de trompas de Falopio o peritoneal primario resistente al platino recurrente tratadas con regímenes intermitentes o continuos de relacorilant + nab-paclitaxel vs. pacientes tratadas con nab-paclitaxel solo. OCTOVA: Estudio fase II, aleatorizado, de etiqueta abierta, que evaluó olaparib, quimioterapia u olaparib y cediranib en 139 pacientes con cáncer de ovario resistente al platino. Las pacientes fueron aleatorizadas 1:3 en los grupos de tratamiento: olaparib solo, olaparib y cediranib, considerando como grupo de control los tratados con paclitaxel. El objetivo de este estudio fue comparar la eficacia de los 3 tratamientos y observar la tolerabilidad de cada uno, incluida la calidad de vida de las pacientes. OReO: Estudio fase IIIb, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, que evaluó la eficacia y tolerabilidad de retratamiento de mantenimiento con olaparib vs. el placebo correspondiente en 194 pacientes con cáncer de ovario epitelial no mucinoso, incluidas las pacientes con cáncer primario de peritoneo y/o de trompas de Falopio. NRG-GY004: Estudio fase III, aleatorizado, de etiqueta abierta, que evaluó la comparación entre olaparib como agente único o en combinación con cediranib + quimioterapia estándar basada en platino en 579 pacientes con cáncer de ovario, de trompas de Falopio o primario peritoneal primario sensible al platino recurrente. EMPOWER-Cervical 1: Estudio fase III, aleatorizado, de etiqueta abierta que evaluó el tratamiento de cemiplimab vs. la elección de quimioterapia del investigador en 608 pacientes con carcinoma de cuello uterino recurrente o metastásico, el objetivo primario del estudio fue la SG.

La Dra. Pamela Salman, oncólogo médico adscrita al Hospital San Juan de Dios, junto al Dr. Sebastián Mondaca, oncólogo médico de la Pontificia Universidad Católica, ambos en Santiago, Chile, nos comentan sobre lo más destacado en tumores gastrointestinales, presentado en el Congreso Anual de la Sociedad Europea de Oncología Médica, resaltando los siguientes estudios: - CheckMate 649 - JUPITER-06 - CanStem111P - INTEGA - Estudio con zanidatamab - KRYSTAL-1 - CodeBreaK 101 - FOCUS4-C - AtezoTRIBE

El Dr. Fernando Aldaco, oncólogo médico adscrito al Centro Médico Nacional "20 de Noviembre" ISSSTE en la Ciudad de México, México, junto con el Dr. Henry Gómez, oncólogo médico del Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas en Lima, Perú, nos comentan sobre lo más destacado en cáncer de mama, presentado en el Congreso Anual de la Sociedad Europea de Oncología Médica, resaltando los siguientes estudios: Estudio del Gruppo Italiano Mammella: Estudio fase III, prospectivo, abierto, con pacientes con cáncer de mama en estadio I-III, sin recurrencia después de 2-3 años de tamoxifeno, las cuales fueron asignadas al azar (1:1) a recibir 2-3 años (brazo de control) o 5 años (brazo extendido) de letrozol. DESTINY-Breast03: Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado (1:1), que compara la eficacia y seguridad de trastuzumab deruxtecan vs. trastuzumab emtansina en pacientes con cáncer de mama metastásico HER2+ previamente tratadas con trastuzumab y taxanos. MONALEESA-2: Se presentó el análisis final de los resultados de supervivencia global del estudio de ribociclib + letrozol. Este es un ensayo fase III, doble ciego, controlado con placebo, que aleatorizó (1:1) a mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado RH+/HER2-, no tratadas para enfermedad avanzada. Metaanálisis que incluyó los estudios CALGB40601, CHER-LOB, NSABP-B41, NeoALTTO: Evaluó la supervivencia de pacientes con cáncer de mama temprano HER2+ que recibieron terapia neoadyuvante con trastuzumab y lapatinib o trastuzumab solo y quimioterapia. KEYNOTE 355: Resultados finales del estudio fase III, aleatorizado (2:1), doble ciego, que evaluó pembrolizumab + quimioterapia vs. placebo + quimioterapia en pacientes con cáncer de mama triple negativo metastásico o inoperable sin tratamiento previo y localmente recurrente.

El Dr. Luis Corrales, oncólogo médico adscrito al Centro de Investigación y Manejo del Cáncer (CIMCA) en San José, Costa Rica junto a la Dra. Tannia Soria, oncóloga clínica del Hospital de Solca en Quito, Ecuador, nos comentan sobre lo más destacado en cáncer de pulmón, presentado en el Congreso Anual de la Sociedad Europea de Oncología Médica, resaltando los siguientes estudios: Enfermedad temprana: IMpower010: Estudio fase III, aleatorizado que evaluó la mejora de la supervivencia libre de enfermedad en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) en estadio I-III con PD-L1. Se evaluaron 1280 pacientes a recibir 4 ciclos de quimioterapia basada en cisplatino + pemetrexed, docetaxel, gemcitabina o vinorelbina. Posteriormente se aleatorizaron 1:1 a 1005 pacientes para recibir 1200 mg de atezolizumab hasta toxicidad inaceptable. Enfermedad localmente avanzada: PACIFIC-R: Estudio observacional internacional que evaluó a pacientes con CPCNP en estadio III irresecable que recibieron ≥1 dosis de durvalumab (10 mg / kg cada dos semanas) como parte de un programa de acceso, los pacientes debieron de haber completado la quimioterapia a base de platino simultánea o secuencial a la radioterapia dentro de las 12 semanas previas sin evidencia de progresión de la enfermedad. Gemstone-301: Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de CS1001 como tratamiento de consolidación en pacientes con CPCNP localmente avanzado irresecable (estadio III) que no ha progresado después de una quimioterapia + radioterapia previa simultánea secuencial. COAST: Estudio aleatorizado fase II, de varios brazos, el cual evaluó a 189 pacientes con CPCNP en estadio III localmente avanzado e irresecable que no habían progresado después de una quimioterapia + radioterapia concurrente. El objetivo primario fue la tasa de respuesta objetiva en la cual hubo un aumento considerable, ya que mostró a durvalumab + oleclumab vs. durvalumab solo (30% vs. 18%) y para durvalumab + monalizumab vs. durvalumab solo (36% vs.18%). Enfermedad tardía: DESTINY-Lung01: Estudio fase II que evaluó la eficacia y seguridad de trastuzumab deruxtecan en pacientes con CPCNP metastásico, con mutaciones de HER2, mostró una actividad antitumoral sólida y duradera en pacientes previamente tratados, así como un perfil de seguridad manejable. ALTA-1L: Estudio fase III, en donde se aleatorizó a pacientes con CPCNP ALK+, los cuales recibieron una dosis diaria de brigatinib de 180 mg una vez al día con una introducción de 7 días a 90 mg / día, o crizotinib en una dosis de 250 mg dos veces al día. CHRYSALIS: Estudio fase I, el cual evaluó la seguridad, farmacocinética y eficacia preliminar de amivantamab como monoterapia y en combinación con lazertinib. El estudio analizó a 460 pacientes con CPCNP avanzado. Cabe señalar que el estudio esta dividido en dos partes, la primera consiste en la monoterapia de amivantamab y aumento de la dosis combinada y la segunda parte es la monoterapia de amivantamab y los aumentos-expansiones de la dosis combinada. CHRYSALIS-2: Estudio abierto fase 1 / 1b el cual evaluó amivantamab en combinación con lazertinib en el tratamiento de pacientes con CPCNP y mutaciones de inserción del exón 19 cuya enfermedad había progresado después del tratamiento con quimioterapia con osimertinib y platino.

ElPodcast - Guillermo Cárdenas Jiménez - En este episodio del Podcast platicamos con Guillermo Cárdenas Jiménez, Presidente de la Asociación de Productores Hortícolas AC.y Director General de Bonanza Global Fresh, empresa productora, comercializadora y exportadora de hortalizas. En esta charla, Guillermo nos cuenta cómo ha venido creciendo el sector hortícola en México que hoy se encuentra cada vez más diversificado en la exportación no solo en mercados naturales como Estados Unidos y Canadá sino también a Europa, Oriente y Medio Oriente con Mercados con Dubái y Japón. LA AMPHAC, agremia hoy a 400 productores agrícolas bajo invernadero y exporta más de 1.3 millones de dólares al año y genera más de 100 mil empleos. Guillermo nos cómo es que lograron fortalecerse los productores de hortalizas en este entorno de pandemia, siendo muy cuidadosos con sus prácticas de inocuidad agrícola, y reforzando su cultura de cuidado hacia el producto y hacia su personal. En este capítulo Guillermo reconoce que el sector hortícola es muy noble, pero recomienda que, para empezar a invertir en invernaderos, productores, empresarios o inversionista les conviene acercarse a la AMHPAC para tomar perspectiva de lo que implica exportar a mercados internacionales y la operación del negocio que es muy demandante y si lo que requieres es financiamiento en FIRA tenemos diferentes programas, intermediarios financieros y tipos de crédito para apoyarte. También nos comparte algunos aspectos del próximo Congreso Anual de la AMPHAC que en esta edición estará trayendo información y prácticas muy encaminadas a la agricultura digital y el bigdata. Si lo escuchas recién antes de la fecha, seguro puedes encontrar información en: https://congreso.amhpac.org/2021/ Acá puedes checar también nuestro curso en Marketing Digital par Agronegocios que organiza nuestro Centro de Desarrollo Tecnológico Villadiego y tener un primer acercamiento de cómo puedes potenciar la comercialización de tu proyecto productivo en un marco de herramientas de comercio electrónico. buff.ly/3DojaHZ #responsabilidadsocial #gobiernocorporativo #financiamiento #hortalizas #finanzas #horticultura Puedes hacernos llegar un correo a enlace@fira.gob.mx y carista@fira.gob.mx con tus comentarios y sugerencias. ¡Nos encantará conocerte y agregarte a nuestra comunidad! No olvides por favor compartir este podcast ampliamente para que pueda llegar a quien está buscando una oportunidad de desarrollo y crecimiento.

Conozca los avances científicos en la carrera por la conquista clínica en la enfermedad de Esclerosis Múltiple con el destacado neurólogo Dr. Ángel Chinea, junto a la periodista Mayra Acevedo TV, de cara al evento del Congreso Anual de Esclerosis Múltiple. Regístrate aquí: http://ow.ly/1PD250Coth5 #15Aniversario #SomosCiencia #Actualidad - - - Ver esta entrevista en Youtube: - - - Visite nuestro sitio especializado: bit.ly/2Qbn67F - - - Visite nuestro portal de noticias: medicinaysaludpublica.com/ - - - Síguenos en Facebook: www.facebook.com/revistamsp/

¿Quieres escuchar el audiolibro completo? Visita http://www.penguinaudio.comLas brujas de todo el mundo, bajo la apariencia de señoras corrientes, están celebrando su Congreso Anual. Han decidido convertir en ratones a todos los niños sirviéndose de un ratonizador mágico. ¿Conseguirán vencerlas el protagonista de esta historia y su abuela? See acast.com/privacy for privacy and opt-out information.

OPINION DE LONGOBARDI, PILAR RAHOLA, VIDAL Y MALAMUD La ex gobernadora bonaerense María Eugenia Vidal convocó a la población a que le dé “otra oportunidad” a Juntos por el Cambio y envió como señal interna que el espacio se tiene que dar una “autocrítica seria” para lograr el “mejor gobierno posible” en el futuro, tras la derrota electoral en las elecciones presidenciales del año pasado. “Juntos por el Cambio es el espacio que puede sacar adelante al país. Tiene que capitalizar los aprendizajes de los últimos cuatro años, con una autocrítica seria, profunda, diciéndole a la gente que aprendimos de verdad, que escuchamos y estamos juntos, y que queremos pedirles otra oportunidad para hacer el mejor gobierno posible, con la conciencia de que eso no se hace solo ganando la elección, sino que al día siguiente hay que representar al 100% de los argentinos y con quienes piensan distinto”, señaló Vidal en una actividad organizada por el 37° Congreso Anual del Instituto Argentino de Ejecutivos de Finanzas (IAEF). En un encuentro cargado de definiciones, la ex mandataria reconoció las diferencias internas al interior de la coalición opositora, pero destacó la unidad obtenida a pesar de la derrota en las urnas de 2019. “Tenemos el desafío de construir una nueva mayoría entre los que defienden posiciones más radicales y quienes somos más dialoguistas y aperturistas”, indicó. Alberto Fernández reveló este mediodía que tuvo “una extensa charla con la titular del FMI” y aseguró que había pedido iniciar hoy mismo una negociación con el organismo internacional. Fue una pista de una gestión que ya se había iniciado. El Gobierno le solicitó formalmente al Fondo Monetario Internacional abrir negociaciones para alcanzar un nuevo acuerdo crediticio. Lo hizo a través de una carta que el ministro de Economía, Martín Guzmán, y el presidente del Banco Central, Miguel Pesce, le enviaron a Kristalina Georgieva. Es la primera negociación formal entre la casa rosada y el FMI desde la llegada de Alberto Fernández a la Casa Rosada. La bomba finalmente explotó. Lionel Messi le comunicó vía burofax al Barcelona que quiere marcharse del club. El futbolista pidió hacer uso de la opción que figura en su contrato para rescindirlo automáticamente a final de cada temporada (tiene una cláusula que le permite emigrar al término de cada temporada sin ningún tipo de costo económico) El inconveniente dentro de este punto es la lectura que hace cada una de las partes. Para activarla, el jugador debía informar su interés de marcharse antes del 10 de junio, algo que no hizo. Del lado del delantero esgrimen que al tratarse de una temporada inusual en la que el calendario se modificó por la pandemia del coronavirus y la competencia terminó en agosto y no en mayo. Ante este accionar, al rosarino se le abrieron un montón de escenarios. Según el periodista brasileño Marcelo Bechler, el mismo que adelantó la salida de Messi del Barcelona, y que en su momento también confirmó la venta de Neymar al PSG, afirmó que el capitán de la selección argentina llamó a Pep Guardiola, director técnico del Manchester City.

Jerónimo es un Sexólogo Educador en Sexología Humanista por la la UNAM. Senior Instructor en Chi Kung Sexual dentro del Universal Healing Tao System del Grand Master Mantak Chia (*) de Tailandia. Sifu en Wing Tsun Kuen Kung Fu. Galardonado con la Presea Sol de Oro 2006, “En reconocimiento al mérito a la trayectoria y a la excelencia profesional,. Se le han otorgado reconocimientos a su labor en pro de la Mujer y su desarrollo integral por la Asociación Mexicana de Mujeres Ejecutivas, A.C., por la Asociación Mexicana de Jefas Empresariales, A.C., y por los organizadores del Congreso Anual del Desarrollo Integral de la Mujer y por el Festival de la Mujer donde ha estado participando como ponente en los últimos 5 Congresos. Imparte el primer Diplomado de Sexología Humanista con Enfoque Ontológico en México así como cursos, talleres, conferencias y asesorías en diferentes Estados de la República Mexicana, así como otros países donde entrena estudiantes, tales como: Estados Unidos de Norteamérica, Colombia, Chile, Venezuela, República Dominicana, España, Francia, Suiza, Italia, Grecia y Japón.. Considerado dentro de la lista de las 100 personalidades con mayor influencia espiritual en el planeta, sin embargo es el único que lo ha realizado a través de la sexualidad consciente: http://www.watkinsmagazine.com/watkins-spiritual-100-list-for-2014 --- Support this podcast: https://anchor.fm/karina-velasco/support

El congreso anual Ellas Viva en su edición 2018 contó con la participación de la pastora Jessica Dugand como invitada desde Ekklesia Miami y nuestra pastora Catalina Delgado. La temática, IDENTIDAD, PROPÓSITO y DESTINO cubre asuntos fundamentales y totalmente relevantes para cualquier mujer. Escucha las enseñanzas a continuación o visita nuestro canal de YouTube para verlas en video. Predicadora: Jessica Dugand

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El congreso anual Ellas Viva en su edición 2018 contó con la participación de la pastora Jessica Dugand como invitada desde Ekklesia Miami y nuestra pastora Catalina Delgado. La temática, IDENTIDAD, PROPÓSITO y DESTINO cubre asuntos fundamentales y totalmente relevantes para cualquier mujer. Escucha las enseñanzas a continuación o visita nuestro canal de YouTube para verlas en video. Predicadora: Jessica Dugand

Uno de los versos más repetidos de Carlos Gardel nos remite al tango 'Volver' y su “que 20 años no es nada”. Sí lo son, no obstante, para consolidar un proyecto como el Centro Médico DERMITEK, especializado en Depilación Láser, Dermatología, Varices, Trasplante Capilar y Cirugía Estética. Aunque suman más 20 años de experiencia médica, Dermitek se define aún hoy como una "clínica inconformista". Para ellos y ellas lo normal, lo que se ha hecho siempre, no es suficiente. Es la innovación la que da sentido al proyecto y les sitúa a la vanguardia de la medicina estética. En Euskadi Hoy Magazine hemos recordado sus orígenes en conversación con la Doctora Nerea Landa y el Doctor José Luis Azpiazu. Al rigor científico, la formación continuada y el estudio constante, el equipo de Dermitek suma, además, una clara conciencia social, centrada en la atención a la mujer. Ya en 2003 comenzaron a ofrecer a sus pacientes cursos de defensa personal, han esponsorizado a mujeres deportistas y lideran el programa de becas Dermitek: Mujer y Tecnología, para impulsar la presencia de mujeres en carreras relacionadas con el ámbito STEM. Próximamente, el Dr. Aspiazu va a participar en el 39º Congreso Anual de la Sociedad Americana de Láser Médico Quirúrgico en Denver. Presentará el “Estudio prospectivo de 1.500 casos de varices gruesas tratadas con láser endovenoso con seguimiento de 1 año”, realizado por la Unidad de Flebología de Dermitek, y que ha sido distinguido por la ASLMS (Sociedad Americana de Láser Médico Quirúrgico), como el mejor estudio de multiespecialidad-vascular. Más información en dermitek.com; la primera clínica en Euskadi en obtener la certificación ISO9001:2015 en todas sus áreas de tratamiento.

Uno de los versos más repetidos de Carlos Gardel nos remite al tango 'Volver' y su “que 20 años no es nada”. Sí lo son, no obstante, para consolidar un proyecto como el Centro Médico DERMITEK, especializado en Depilación Láser, Dermatología, Varices, Trasplante Capilar y Cirugía Estética. Aunque suman más 20 años de experiencia médica, Dermitek se define aún hoy como una "clínica inconformista". Para ellos y ellas lo normal, lo que se ha hecho siempre, no es suficiente. Es la innovación la que da sentido al proyecto y les sitúa a la vanguardia de la medicina estética. En Euskadi Hoy Magazine hemos recordado sus orígenes en conversación con la Doctora Nerea Landa y el Doctor José Luis Azpiazu. Al rigor científico, la formación continuada y el estudio constante, el equipo de Dermitek suma, además, una clara conciencia social, centrada en la atención a la mujer. Ya en 2003 comenzaron a ofrecer a sus pacientes cursos de defensa personal, han esponsorizado a mujeres deportistas y lideran el programa de becas Dermitek: Mujer y Tecnología, para impulsar la presencia de mujeres en carreras relacionadas con el ámbito STEM. Próximamente, el Dr. Aspiazu va a participar en el 39º Congreso Anual de la Sociedad Americana de Láser Médico Quirúrgico en Denver. Presentará el “Estudio prospectivo de 1.500 casos de varices gruesas tratadas con láser endovenoso con seguimiento de 1 año”, realizado por la Unidad de Flebología de Dermitek, y que ha sido distinguido por la ASLMS (Sociedad Americana de Láser Médico Quirúrgico), como el mejor estudio de multiespecialidad-vascular. Más información en dermitek.com; la primera clínica en Euskadi en obtener la certificación ISO9001:2015 en todas sus áreas de tratamiento.

El profesor Fernando Cepeda Ulloa hizo ante los asistentes al 6º Congreso Anual de la Asociación de Fiduciarias de Colombia el mejor análisis que he escuchado en esta semana. Imperdible.

La Cumbre de las Américas marca la agenda económica regional en momentos en que Estados Unidos y China parecen dirigirse sin retorno a una guerra comercial. En la agenda local, se conocerán las propuestas en materia pensional de los candidatos a la presidencia en el Congreso Anual de Asofondos.

Este episodio relata algunas reflexiones de la reciente experiencia del congreso anual de IIRP (International Institute for Restorative Practices) y sus aplicaciones a la construcción de una cultura de diálogo en medio de las realidades socio históricas de las cuáles somos parte. Incorpora elementos de las ponencias de Mica Pollock, Ph.D. y su propuesta escolar Schooltalk, Vidia Negrea y su trabajo con Justicia Restaurativa y refugiados en Europa y Borbála Fellegi, Ph.D. en su taller "Adentrándonos a lo Desconocido" con respecto a diálogos sobre temas delicados. 

Vicente Varó, director de contenidos y márketing de Finect, expone en Intereconomía las reflexiones de Warren Buffett en el Congreso Anual de Berkshire Hathaway.

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El poder de las pirámides y la meditación en la respiración por Brahmarshi Patriji que tuvo lugar en Nerja, Málaga, el día 2 de junio de 2014 Brahmarshi Patriji, maestro espiritual iluminado, es conocido por ser el fundador del Movimiento de las Sociedades Espirituales Pirámide originado en India y por construir 30 de las grandes pirámides de meditación del mundo. Es además el organizador del Congreso Anual de Científicos Espirituales en el Pyramid Valley de Bangalore (India) y lidera dos veces al año meditaciones grupales en la Gran Pirámide de Guiza (Egipto), siendo una de las pocas personas en el mundo con permiso para entrar de forma privada en dicho templo. Patriji recorre el mundo ofreciendo charlas y talleres con la misión principal de crear conciencia sobre la meditación, el vegetarianismo y el poder de las pirámides. Como maestro espiritual, Brahmarshi Patriji no forma parte ni representa ninguna religión. Él promueve y fomenta la universalidad y encamina a cada individuo a ser mejor en aquello que hace y que es. ----------------------------------------­--------- http://www.foroacce.com/ http://www.mindalia.com - La Red Social de Ayuda a través del Pensamiento Los videos de esta y otras conferencias y entrevistas de interés en http://www.mindaliatelevision.com http://www.circulosdeayuda.com Puedes escuchar este y otros audios en http://mindaliacomradio.ivoox.com

El poder de las pirámides y la meditación en la respiración por Brahmarshi Patriji que tuvo lugar en Nerja, Málaga, el día 2 de junio de 2014 Brahmarshi Patriji, maestro espiritual iluminado, es conocido por ser el fundador del Movimiento de las Sociedades Espirituales Pirámide originado en India y por construir 30 de las grandes pirámides de meditación del mundo. Es además el organizador del Congreso Anual de Científicos Espirituales en el Pyramid Valley de Bangalore (India) y lidera dos veces al año meditaciones grupales en la Gran Pirámide de Guiza (Egipto), siendo una de las pocas personas en el mundo con permiso para entrar de forma privada en dicho templo. Patriji recorre el mundo ofreciendo charlas y talleres con la misión principal de crear conciencia sobre la meditación, el vegetarianismo y el poder de las pirámides. Como maestro espiritual, Brahmarshi Patriji no forma parte ni representa ninguna religión. Él promueve y fomenta la universalidad y encamina a cada individuo a ser mejor en aquello que hace y que es. ----------------------------------------­--------- http://www.foroacce.com/ http://www.mindalia.com - La Red Social de Ayuda a través del Pensamiento Los videos de esta y otras conferencias y entrevistas de interés en http://www.mindaliatelevision.com http://www.circulosdeayuda.com Puedes escuchar este y otros audios en http://mindaliacomradio.ivoox.com

Farc debe dejar armas, pero no para entregarlas al Ejército: Santos: Durante la clausura del Congreso Anual de Confecámaras, el presidente Juan Manuel... See omnystudio.com/listener for privacy information.

Durante la clausura del Congreso Anual de Confecámaras, el presidente Juan Manuel Santos expuso ante los empresarios los avances conseguidos hasta el... See omnystudio.com/listener for privacy information.

Según el Informe de Coyuntura Económica publicado por Confecámaras, revelado durante el Congreso Anual de la entidad en Cartagena, en el periodo enero... See omnystudio.com/listener for privacy information.