Podcasts about hinterg

Die Preise für Flüge zwischen den Inseln werden für Einwohner der Balearen teurer. Wir erklären die Hintergünde dazu. Vor Mallorca war am Wochenende eine Superyacht im Wert von 500 Millionen Dollar zu sehen. Wir wissen, wem sie gehört und warum sie im Mittelmeer unterwegs ist. Heute Abend werden wieder Teile des Autobahnringes um Palma gesperrt. Dort wird gebaut. www.5minutenmallorca.com

Zusammen mit wunderbaren Gästen - Drehzeug, DEM Podcast u Film, Fernsehen und Medien sowie Sebastian Richartz, Strippenzieher im Hinterg-und Vordergrund der Tolkientage vom DTG Stammtisch Niederrhein - blicken wir zwar distanziert kritisch, aber dennoch wohlwollend -sofern es eben möglich ist - auf Rings of Power.

Wir möchten euch herzlich zur siebten Episode der zwanzigsten Staffel des Hörgeschichten-Podcasts Clue Cast begrüßen. Sie basiert auf der Story „Die Verschwörung von Hintergürbels“ von Sarah. Was ist in den mysteriösen Müllsäcken des Bäckermeisters? In dieser Geschichte wurden die vorgegebenen Clues „Meckertante, Fliegengitter, Pop-Up-Werbung, Bettwäsche“ und „Flocken“ vertextet und sie spielt am Setting „Hintergürbels“. Der … „S20E07 | Die Verschwörung von Hintergürbels“ weiterlesen The post S20E07 | Die Verschwörung von Hintergürbels first appeared on Clue Writing.

Einfache Rezepte, köstliche Backwaren: Mit ihrem Blog "Backen mit Christina" hat Christina Bauer das Selberbacken für viele Menschen wieder attraktiv gemacht. Was ihr dabei besonders wichtig ist? Gute, hochwertige Zutaten, die man gar nicht lange suchen muss. Denn: "Wir haben so viel Besonderes da, direkt vor unserer Haustüre", sagt die Lungauerin. Sie weiß, wovon sie spricht, denn ihren landwirtschaftlichen Betrieb hat sie bereits mit 23 Jahren übernommen. Daheim in der Hintergöriacher Küche hat sie ihre große Leidenschaft, das Backen, zum Beruf gemacht. Mittlerweile schreibt sie Kochbücher, hat in Tamsweg die "Backwelt" eröffnet und führt ein Team mit 21 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern. Ihr Geheimrezept: "Eine Freude musst du haben!" Im Gespräch mit Maria Fanninger erzählt Christina ihre Geschichte und warum es viele Wege gibt, die ans Ziel führen. Hör' rein! Danke an Pam Pam Ida für die Bereitstellung des Songs „Bis auf die Knochen” für unser Intro/Outro! Wenn dir unsere Arbeit gefällt, dann freuen wir uns über deinen Beitrag über https://www.paypal.me/landschafftleben Weitere Informationen unter: https://www.landschafftleben.at Mit Unterstützung von Bund und Land

Im Norden von Mallorca läuft schon seit Beginn der Woche ein Streik bei der Müllabfuhr. Wir erklären im Insel-Podcast die Hintergünde dazu. Promi - Nachrichten gibt es heute auch wieder. Robert de Niro urlaubt auf Ibiza. Und: Die Fallzahlen in der siebten Coronawelle sinken wieder. Wir wünschen ein schönes Wochenende! www.5minutenmallorca.com

Weitere Themen: Großraumdisko in Walsrode durch Feuer zerstört // Hintergünde nach Razzia gegen Drogenring // Spendenaktion Fred für Frieden an Gymnasium Walsrode

Hallo Freunde fürs Extraleben! Am 06.08.1986, d.h. vor nun 35 Jahren, erschien das erste Metroid-Spiel auf dem NES und wurde vom Start an zu einer ikonischen Videospielserie. Grund genug für uns, sich diese von Manuel sehr geliebte und von Daniel sehr geschätzte Serie mal in einem Special vorzunehmen. Genauer gesagt, werfen wir einen Blick auf die Hauptteile der Serie, also Metroid 1-4 sowie auf den zu erwartenden Abschluss der Serie, sprich Metroid Dread. Was waren die Vorbilder bei der Kreation der Serie? Wie kam es zu dem Namen „Metroid“? Warum ist Metroid 3 aka Super Metroid das beste Spiel der Serie? Was wünschen wir uns für die Zukunft? Erfahrt die Antwort auf diese Fragen durch Mother Manuel und Metroid in Ausbildung Daniel. Viel Spaß! Die Folge im Überblick: 02:00 Geschichte und Hintergünde der Metroid Serie 09:53 Metroid 1 (NES) 16:14 Metroid 2 (GB) 32:47 Metroid 3/Super Metroid (SNES) 54:31 Metroid 4/Metroid Fusion 1:03:00 Kurze Gedanken zu Prime und Other M 1:12:15 Die Zukunft: Was wünschen wir uns für Metroid 5/Dread und Metroid Prime 4 https://twitter.com/Extrafreunde https://www.facebook.com/Extrafreunde https://www.instagram.com/extrafreunde ffelpodcast@gmail.com

Linktree - der sechste Sinn Hallo ihr da draussen! In dieser Episode 13 schließen wir das Jahr vorerst ab. Ich spreche mit meinen Gästen über Träume, das Band zu unseren Verbliebenden, heilende Gaben und über die Hintergünde eines neuen Zuhauses. Seid gespannt und bleibt dran! Euer Gerriet   Gemafreie Musik von www.frametraxx.de „For the End“

Linktree - der sechste Sinn Hallo ihr da draussen! In dieser Episode 13 schließen wir das Jahr vorerst ab. Ich spreche mit meinen Gästen über Träume, das Band zu unseren Verbliebenden, heilende Gaben und über die Hintergünde eines neuen Zuhauses. Seid gespannt und bleibt dran! Euer Gerriet   Gemafreie Musik von www.frametraxx.de „For the End“

Die Gesundheit von Hund und Katze kannst du selbst beeinflussen. Du selbst! Im Tierarzt-Podcast von Ines Kitzweger lernst du, was du tun kannst, um dein Tier lange fit und aktiv zu halten. Thematisch geht es in jeder Folge um ein anderes Thema mit Hinterg

Folge 010 Was bringt das Wissen um nonverbales Verhalten? In der heutigen Folge geht es um die Hintergünde von nonverbalem Verhalten. Warum können wir anhand dieser Signale die menschlichen Gedanken, Gefühle und Absichten erkennen. Und was hat das limbische Gehirn damit zu tun? *** Schreib mir doch, wie dir diese Folge gefallen hat - ich würde mich sehr über eine positive Bewertung freuen! Folge mir auf Instagram: michaellasslop Melde dich auch gerne zu meinem "Charisma-Newsletter" auf meiner Homepage an - als Dankeschön erhältst du meinen MINI-Videokurs – „Die Geheimnisse für eine charismatische Ausstrahlung“. Dein Michael The Body Language Coach *** Coach Speaker _________________ Homepage: coaching-lasslop.de Verbinde dich mit mir: instagram: michaellasslop facebook: michaellasslop.coaching Für dich & dein Unternehmen Ich komme auch zu dir! "Charisma Masterclass – selbstBEWUSST wirken" Der Intenisv-Workshop für bis zu 20 Personen – individuell angepasst an dein Unternehmen Unverbindliche Anfrage: michael@coaching-lasslop.de

Marvin von Vleming hat uns in der Redaktion besucht. Er hat uns gezeigt, wie es sich anhören würde, wenn ein Surfer Tecnomusik hören würde, wie Musik Gemeinschaft schaffen soll und was die Hintergünde von Klinkonzerts sind.

Wir fahren mit einem eher langsamen aber dafür sehr großen Amtrak Zug vom kalten Chicago ins warme Dallas. Dabei schauen wir den Amerikanern in die Hintergärten und sehen endlose weite Landschaften zwischen den Städten. Weitere Informationen und eine Transkription finden Sie auf https://www.reisepassnummer.de/2019/amtrak-texas-eagle.html

Bevor das erste Abenteuer startet besprechen Thomas, Benjamin und Julian das Setting in dem die Abenteuer stattfinden. Euch erwarten Informationen zu den Hintergünden, Charaktere und deren Motivation, sowie eine Rekapitulation der vergangenen Abenteuer.

Kaum beginnt das neue Jahr, da verabschiedet sich der GRÜNE Bundesvorsitzende Robert Habeck von seinem Facebook- sowie Twitter-Account. Die (medialen) Wellen schlagen hoch und von authenthischem Verhalten bis hin zur theatralischen Überreaktion wird ihm alles mögliche attestiert. Wir diskutieren die Hintergünde und die Folgen für die kommenden Wahlkämpfe. Das Sachsensofa sorgt nicht nur durch ein – etwas absurdes – Gewinnspiel für Aufregung. Hochrangige Vertreterinnen und Vertreter von CDU und SPD wollen mit Bürgerinnen und Bürgern ins Gespräch kommen – und finanzieren diese Veranstaltungsreihe munter durch Steuergelder. Im Vorwahlkampf hat das schon einen gewissen Beigeschmack. Nicht der einzige Punkt, den es aus unserer Sicht zu kritisieren gilt.

tx-reverse 360° | Ausstellungseröffnung 10.10.2018 Zur Eröffnung der Ausstellung »tx-reverse 360°« [10.10.2018 – 10.02.2019] präsentieren die beiden Künstler Martin Reinhart und Virgil Widrich geschichtliche Hintergünde, Entstehungsprozess und technische Besonderheiten ihrer Rauminstallation. Bereits in den 1990er-Jahren erfand Martin Reinhart eine Filmtechnik namens »tx-transform«, welche die Zeit (t)- und die Raumachse (x) im Film miteinander vertauscht. 20 Jahre nachdem die beiden Künstler diese Filmtechnik erstmals in einem Kurzfilm einsetzten (»tx-transform«, 1998), beschäftigen sie sich erneut mit der Frage, welche bisher ungesehene Welt bei der Vertauschung von Raum und Zeit entsteht. Videodokumentation: ZKM | Videostudio Kamera: Andy Koch, Xenia Leidig Schnitt: Xenia Leidig

Heben Sie eine Karte ab. Ja so. Und jetzt umdrehen! Heute geht es um - na, erraten? Genau: Tarotkarten legen und lesen, und wer könnte das besser als Zacharias Nottmeyer? Zacharias ist eine - wenn man so sagen darf - Legende auf dem Gebiet des Tarot legen. Er kennt die genauen Hintergünde, die Geschichte wie seine Westentasche und schüttelt uns diese sozusagen für den Nullwert aus. Eine wirklich hörenswerte, neue Folge und wie immer: Brandaktuell! Hört rein!

Die kongenitalen myasthenen Syndrome (CMS) stellen eine Gruppe seltener hereditärer Erkrankungen dar, die auf einer Störung im Nerv-Muskel-Signalübertragungsweg beruhen. Hinsichtlich Pathogenese, Molekulargenetik und klinischer Symptomatik zeichnen sich diese Syndrome durch eine starke Heterogenität aus, die eine Einteilung in CMS-Unterformen erforderlich macht. Die bislang bekannt gewordenen krankheitsursächlichen CMS-Gene kodieren in vielen Fällen für Synapsen-assoziierte Proteine. Um so überaschender war die kürzliche Entdeckung, dass Mutationen im Gen GFPT1, kodierend für das Schlüsselenzym des Hexosamin-Stoffwechselwegs, und zwar der Glutamin-Fruktose-6-Phosphat-Amidotransferase 1 (GFAT1), krankheitsauslösend für ein CMS mit Gliedergürtelbetonung sind. Dies ließ vermuten, dass ein neuer Pathomechanismus – nämlich Glykosylierungsstörungen – dieser CMS-Untergruppe zugrunde liegen könnte. Damit rückten weitere Gene für Enzyme des Hexosamin-Stoffwechselweges als Kandidatengene für CMS in den Fokus. Hauptschwerpunkt dieser Promotionsarbeit war deshalb, eine Kohorte von CMS-Patienten auf krankheitsrelevante Mutationen in den Hexosamin-Biosynthese-Genen GNPNAT1, PGM3, UAP1 und OGT zu untersuchen. Die Kohorte bestand aus insgesamt 44 CMS-Patienten, größtenteils solchen mit dem besonderen Phänotyp der Gliedergürtelbeteiligung (38 Patienten), zum kleineren Teil solchen mit bisher ungeklärter genetischer Ursache (6 Patienten). Jedoch konnte in keinem dieser Fälle eine mutmaßlich pathogene Sequenzveränderung in den genannten vier Kandidatengenen detektiert werden. Ein weiterer Schwerpunkt der vorliegenden Arbeit lag darin, die vorgestellte Gliedergürtel-Kohorte auf bereits bekannte, jedoch nur äußerst selten nachgewiesene, CMS-verursachende Mutationen zu analysieren. Hierzu zählen vor allem Mutationen in MUSK, einem essentiellen Gen für eine an der neuromuskulären Synapsenbildung beteiligten Kinase. Weltweit sind hier überhaupt nur 5 Fälle/Familien in der Literatur beschrieben. Erstmals konnten im Rahmen dieser Arbeit bei einem Patienten die Sequenzvariante MUSK p.Asp38Glu und eine größere Deletion im MUSK-Gen nachgewiesen werden. Funktionelle Studien auf Ebene der MUSK-mRNA-Transkripte im Patientenmuskel, bioinformatische Daten und die Segregationsanalyse in der Familie lassen den Schluss zu, dass diese beiden Mutationen sehr wahrscheinlich als pathogen einzustufen sind. Klinisch fiel ein ausgezeichnetes Ansprechen auf Salbutamol auf, welches bei MUSK-CMS-Patienten bisher noch nicht beschrieben war. Die Analyse weiterer bekannter CMS-Gene in Patienten beider Kohorten führte zum Nachweis bereits beschriebener Frameshift-Mutationen in CHRNE, die bekanntermaßen zu einer verminderten Expression des Acetylcholinrezeptors an der Oberfläche von Muskelzellen führen. Neben den häufigen Mutationen c.1327delG in homozygoter Form und c.1353dupG in homozygoter und compound heterozygoter Form - beides Founder-Mutationen in der Population der Roma bzw. der nordafrikanischen Bevölkerung - wurde die Mutation c.70insG in compound heterozygoter Form gefunden. Interessanterweise lag bei zwei der hier beschriebenen vier CHRNE-Patienten ein Phänotyp mit prominenter Gliedergürtelschwäche vor, was für CHRNE-CMS-Patienten mit typischerweise im Vordergrund stehender okulärer Beteiligung ungewöhnlich ist. Zusammengefasst zeigen die im Rahmen dieser Arbeit identifizierten Patienten mit CHRNE-Mutationen klinisch eine unerwartet große Heterogenität. Ein Patient mit distal betonter Muskelschwäche aus der Kohorte mit ungewöhnlichen Phänotypen wies die Sequenzvariante c.866C>A/p.Ser289Tyr in CHRND in heterozygoter Form auf. Diese bisher nicht funktionell untersuchte Variante stellt eine autosomal dominant vererbte Slow-Channel-Mutation dar und führt möglicherweise wie die an gleicher Position lokalisierte, jedoch schon funktionell charakterisierte Mutation p.Ser289Phe zu einer verlängerten Kanalöffnungszeit des Acetylcholinrezeptors. Im Unterschied zu anderen CHRND-Patienten war phänotypisch jedoch keine respiratorische Beteiligung erkennbar. Bei einem weiteren Patienten mit Gliedergürtelphänotyp konnten zwei Sequenzvarianten nachgewiesen werden, deren pathogenes Potential aufgrund der Ergebnisse der in silico- und Segregationsanalyse, wenn überhaupt, als sehr gering einzustufen ist. Zum einen fand sich in CHRNB1 die Sequenzveränderung p.Val113Met heterozygot. Daneben war der Patient Träger der Sequenzvariante c.1137-3del in OGT, die abschließend auf Grund der Ergebnisse der in silico- und Segregationsanalyse ebenfalls als nicht krankheitsverursachend einzuschätzen ist. Zusammenfassend konnte im untersuchten Patientenkollektiv zwar keine krankheitsursächliche Mutation der Kandidatengenene des Hexosamin-Biosynthesewegs, i.e. GNPNAT1, PGM3, UAP1 und OGT, nachgewiesen werden. Die grundsätzliche pathogene Relevanz von Genen, die eine Rolle bei Glykosylierungsvorgängen spielen, wurde jedoch zwischenzeitlich durch Identifikation von Mutationen in den Genen DPAGT1, ALG2 und ALG14 bei CMS gezeigt. Eine vergleichende Gegenüberstellung der Phänotypen der im Rahmen der Arbeit genetisch aufgeklärten CMS-Patienten bestätigte die große klinische Heterogenität innerhalb der Krankheitsgruppe und zum Teil auch unter Patienten mit identischen Genotypen. Die Ergebnisse der vorliegenden Arbeit ermöglichen eine Erweiterung des Phänotyps sowohl für häufig als auch für seltener ursächliche CMS-Gene und machen deutlich, welche klinische Relevanz die Analyse von seltenen CMS-Genen wie MUSK haben kann. Im Hinblick auf Salbutamol als eine Therapieoption bei MUSK-CMS wird ein neuartiger medikamentöser Behandlungsansatz aufgezeigt. Neben einem besseren Verständnis für die genetischen Hintergünde der Erkrankung leisten die Ergebnisse somit auch einen Beitrag für eine bessere Versorgung bzgl. Diagnostik und Therapie von Patienten mit dieser seltenen neuromuskulären Erkrankung.

Man kennt das: So mancher Mensch ist schon ins Krankenhaus rein und kam nie wieder raus. Im Krankenhaus, da sterben Menschen. Das Team vom Tatort Münster ermittelt in einem Mordfall, der erstmal keiner ist. Wäre da nicht ein neunmalkluges Mädchen, eine übereifrige Ärztin und - natürlich - ein aufsässiger Boerne. Die edle Kunst der Kommunikation in feinster Weise ausführend, schmiegt sich das cineastische Podcaster-Trio wieder zart ins Ohr. Es werden Hintergünde offenbart, harte Kritik geübt und ordentlich Schleichwerbung betrieben. Dazu gibt's lecker Bierchen. Außerdem wird ein Auge auf die Neuerungen des kommenden Tatort-Jahres geworfen. Diese Podcastepisode rollt langsam aus der Ferne an und überschlägt sich alsbald in einer Lawine aus Infos, Jokes und Umlauten. Lasst euch mitreißen!