POPULARITY
17. juni 2026 Jarle Bruun (CEO) og Peter W. Eide (CTO) i Oncosyne er tilbake i Radium etter syv måneder med mye nytt å fortelle. Oncosynes diagnostiske test identifiserer effektive legemidller for kreftpasienter viser foreløpige data. En randomisert studie ved Ahus, ledet av Anne Hansen Ree, behandles allerede pasienter basert på testen. Selskapet samarbeider også med Sahlgrenska om en studie på bukspyttkjertelkreft, og har nylig startet et nytt samarbeid med Skåne universitetssykehus om mage- og spiserørskreft. Vi snakker om veksten i organisasjonen, den pågående kapitalinnhentingen, og hva som er det viktigste målet for Oncosyne det neste året. PS Episoden ble spilt inn 9. juni. Vi gjør mange innspillinger nå, så legger ut podkaster utover sommeren
Pårørende til kritisk syke står ofte i en svært krevende situasjon, og mange kan utvikle langvarige psykiske plager i etterkant, som angst, depresjon, søvnproblemer og symptomer på komplisert sorg og posttraumatisk stress (PTSD). Denne samlede belastningen betegnes som Post Intensive Care Syndrome – Family (PICS-F). Ved Medisinsk Intensivavdeling (MI) ved Oslo universitetssykehus har de utviklet en egen modell - MI-modellen - for å sikre systematisk støtte og oppfølging av pårørende, gjennom strukturerte sykepleiersamtaler under oppholdet, men også etter utskrivelse (eller pasientens død). Hensikten er å redusere eventuelle senvirkninger gjennom bedre ivaretagelse og oppfølging av pårørende til kritisk syke pasienter. Solbjørg Watland er intensivsykepleier og PhD-kandidat og skal disputere den16 juni! Sammen med teamet fra Medisinsk intensiv og Avdeling for digital helseforskning ved Oslo Universitetssykehus har hun utviklet MI-modellen. Hør Solbjørg fortelle om hva MI- modellen egentlig innebærer, og hvordan hun mener at man på best mulig måte kan ivareta pårørende i krise. Her finner du mer informasjon om modellen, og mal for oppfølgingssamtale. Ønsker du å vite hvordan du kan ta i bruke MI-modellen, ta kontakt med Solbjørg på e-post: solbjorg@watland.net
He's a lefty college pitcher with First Team All-Conference honors and a Reliever of the Year trophy, but the stat line is only the surface. We're joined by Michael Guerrero, a student athlete at Glendale Community College, to unpack what it takes to keep showing up when your body has given you every reason to stop.Michael opens up about living with atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS), a rare condition tied to kidney failure, and what the warning signs actually looked like for him. We talk treatment, long recovery windows, and how setbacks can erase strength and endurance fast, especially when you're trying to perform at a high level. He also shares the frightening reality of a mini stroke at 13 and an appendix emergency that taught him how unpredictable health can be.From there we get into baseball mindset and real development: why he fell in love with pitching, how the underdog identity fuels his competitiveness, and what changed when he made the jump from high school baseball to college baseball. We cover the pressure to chase velocity, why mechanics and movement still win, and the mental reset he uses after a bad outing: slow yourself down, breathe, then get back to being a teammate.If you got something from this conversation, subscribe, share it with an athlete who needs it, and leave a review. What part of Michael's story hit you the hardest?
De siste tallene fra NKVTS viser at ett av fem barn vil en eller annen gang i løpet av oppveksten oppleve å bli utsatt for vold eller overgrep. Man kan skille mellom mild og grov vold, og seksuelle overgrep, men det er ikke sikkert at dette skillet er så tydelig i forhold til hvilke skader dette får for barnet senere i livet. Dette handler også om å være vitne til vold. Mange voksne synes det er vanskelig å snakke med barn om dette. Man kan være redd for å skape ideer i barnet som barnet ikke hadde fra før, og man er redd for å ta feil. Ane Simonsen har jobbet med dette tema i mange år, og sier at det første vi kan gjøre er å erkjenne at vi syns dette er vanskelig, og det neste vi kan gjøre er å oppsøke hjelp. Vi har en plikt å si ifra på vegne av barna, sier Ane, fordi de ofte ikke har mulighet til å si ifra selv. Det kan handle om mange ting; de har ikke ord, de blir truet til å ikke fortelle, de vet hva de har, men ikke hva de får, det er ingen som spør, de kjenner ingen andre barn som har det sånn, og de vet kanskje ikke at det er unormalt eller uvanlig. Barneverntjenesten i kommunen kan mye om dette. Her kan man ta kontakt helt anonymt, og de er alltid tilgjengelige. Man finner også mye informasjon på snakkemedbarn.no – Øv deg på samtaler med barn og unge og plikt.no. I denne episoden av helhjerta kan du høre Ane Simonsen fortelle om hennes erfaringer med å snakke med barn om vold og overgrep, og hvordan vi voksne kan hjelpe barna til å fortelle. Vet du om noen som du tror er utsatt for vold eller overgrep? Ta kontakt med Alarmtelefonen for barn og unge. 116 111, som er en gratis og døgnåpen telefon- og chattetjeneste for barn og unge som er utsatt for vold, overgrep og omsorgssvikt. Eller kjenner du noen som kan være voldsutøver, be dem ta kontakt på: Detfinneshjelp.no Alternativ til vold
Kanskje det aller viktigste for menneskers psykiske helse, er opplevelsen av tilhørighet. Mangel på tilhørighet er noe vi alle er redd for. Skam er en sosial følelse som er helt sentral, og som kan være med på å definere om man er innenfor eller utenfor flokken. Hvorfor opplever leger mer skam og sårbarhet enn andre helseprofesjoner? Dette kan blant annet handle om at leger arbeider i en kultur preget av effektivitet, høyt ansvar og historiske forventninger om å ikke vise svakhet. Yrket har lenge vært mannsdominert og hierarkisk, noe som kan ha bidratt til at det oppleves som risikabelt å feile eller be om hjelp. Når pasienters liv kan avhenge av dine vurderinger, blir grensene mellom faglige feil og egen verdi som person lett uklare. Dette kan bidra til at leger er overrepresentert i selvmordsstatistikken. Pål Gulbrandsen har sammen med Per Fuggelli skrevet bok som omhandler skam hos leger. Den handler også om skam hos pasienter, og hvordan man kan håndtere dette i en konsultasjon. Pål sitt råd til alle er: Kjenner du deg redd, utilstrekkelig eller ikke god nok, snakk med noen!
We visited Åhus Restaurang here in Malmö a few weeks back. Sadly, it closed at the end of February. We debated on posting this but since Åhus Bryggeri is still going strong, we wanted to feature their beers. We hope you enjoyed St. Patrick's Day and a pint or two. Bosse Dry Stout is an Irish dry stout coming in at 4.2% ABV. It's just in line with what you would expect from the style. Next up is Charley Barley an English barleywine at 13% ABV. This was a really pleasant treat. Lightly hopped with a nice caramel tone. While we'll miss Åhus Bryggeri & Restaurang, we'll still be able to enjoy their beers. #beer #craftbeer #drinks #irishstout #barleywine
Hjerterytmeforstyrrelser, atrieflimmer, hjerteinfarkt og hjertesvikt er kjente sykdommer for helsepersonell, men allikevel kanskje sykdommer mange av oss føler at vi ikke kan nok om. Men - det kan gjesten i denne episoden av Helhjerta: Faraz Afzal er utdannet lege og har en doktorgrad innen kardiologi og farmakologi. Han er spesialist i både indremedisin og kardiologi, og jobber i dag som kardiolog ved Ahus. Han mottar henvisninger fra både fastleger og private spesialister, og vurderer og behandler et bredt spekter av hjertetilstander. På toppen av dette kan han ekstra mye om rytmeforstyrrelser, spesielt atrieflimmer, og om implantasjon og oppfølging av Pacemaker og hjertestartere (ICD). Og vi trenger leger som Faraz Afzal. Det er ca. 10 000 personer får hjerteinfarkt i året i Norge, og 1000 av disse tilhører Ahus. Hva er symptomene på de ulike hjertesykdommene og hva er det viktig å tenke på når vi har pasienter med slike symptomer? - Den viktigste behandlingen handler ofte om tid, sier Faraz, det er mye å hente på å komme raskt til behandling.
I dag er det seks år siden Corona-pandemien og siden Ida ble en av mange som ble smittet og lagt på respirator på intensivavdelingen på Ahus. Hvordan oppleves det å være intensivpasient – hvordan oppleves det å ikke få nok luft, og hvordan er det å være pasient på egen arbeidsplass? Da Ida fikk beskjed om at hun skulle legges i respirator, kjente hun mest lettelse. Hun var sliten, men aldri redd. Hun stolte fullt og helt på menneskene rundt seg og visste at de kunne jobben sin. For mange kunne det vært ekstra belastende å være intensivpasient på egen arbeidsplass, men for Ida ble det tvert imot en trygghet. Både hun og kona, som også jobber på samme sted, følte seg godt ivaretatt. Overgangen til sengepost ble tøff, selv om hun var godt forberedt. Det var vanskelig å gå, og selv de enkleste oppgaver krevde enorm innsats. Hun følte seg alene, men aldri redd. På intensiv blir man “pakket inn og tatt vare på”, mens man på sengepost må klare mer selv. Etter hvert ble nettopp dette en kilde til mestring. Å klare å dusje selv eller gå uten prekestol føltes som små, store seire.
Hvert år får rundt 30 000 personer demensdiagnose i Norge, og antallet øker i takt med en aldrende befolkning. Den vanligste årsaken er Alzheimers sykdom, hvor forandringene i hjernen gjerne starter 10–20 år før symptomene viser seg. Overlege og forskningsleder Anne-Brita Knapskog ved Hukommelsesklinikken på OUS har forsket på demens i mange år. Klinikken utreder særlig yngre personer med kognitiv svikt. Demens begynner ofte med hukommelsessvikt og utvikler seg til å påvirke språk, sanser og kroppslige funksjoner. Dette kan føre til at pasienter som for eksempel opplever smerte, uttrykker dette i form av uro. «Den gode nyheten er at nye medisiner nå kommer på markedet,» sier Anne-Brita. Effekten er foreløpig moderat, men det gir absolutt håp om at det på sikt vil komme mer effektive legemidler og behandling. I denne episoden av Helhjerta får du høre Anne-Brita fortelle om demens, og om ny diagnostikk og behandling av denne sykdomsgruppen. Anne-Brita har selv skrevet et innlegg om dette, med flere nyttige lenker på “OUS - Innsikt”: Ny diagnostikk og behandling av Alzheimers sykdom - Oslo universitetssykehus HF
Ida Høiby har de siste årene vært fylkesleder for Norsk Sykepleierforbund (NSF) i Innlandet. Der har hun jobbet med en kampanje som handlet om brystkreft og nattejobbing. Det er forsket på sammenhengen mellom sykepleiernes arbeidstid og risikoen for brystkreft, og det viser seg at det er en sammenheng her. Ida har kjempet lenge for at brystkreft skal komme på listen over yrkesskader. Så lenge det ikke står på listen, kan ikke nattarbeidere som har fått brystkreft søke om yrkesskadeerstatning. Midt i denne kampen fikk hun selv diagnosen, og måtte kjempe sin egen kamp. Noe av det som overrasket meg, sier Ida, var hvor utfordrende det var å endre utseende. Samtidig er hun opptatt av at vi skal tørre å snakke om døden, også vi som ikke har en alvorlig sykdom. “Vi skal alle sammen dø en dag, men alle andre dager skal vi leve”, er en setning som har fått en ny betydning for henne etter at hun ble syk. Ida er fortsatt under behandling. Hun gleder seg til våren og å få tilbake hverdagen, som ikke skal handle om behandling og undersøkelser. Og – hun har heller ikke gitt opp kampen om å få brystkreft på lista over yrkesskader.
In this short podcast, Bryan answers a question submitted to HVAC School by an aspiring licensed architect who wanted to learn more about the many different types of HVAC systems. The three main buckets of HVAC systems are air-to-air, water-source, and air-to-water. Air-to-air systems move air around to remove heat from one space, and that heat is rejected to the air somewhere else. Water-source systems move water around the building and use water as the heat rejection medium. Air-water hybrid systems condition the load with water and may use air for ventilation; water or air may be used as the rejection medium. Systems may be direct-exchange (DX) and may transfer heat directly to refrigerant, or they may flow the air or water over a coil with water or glycol, utilizing a secondary fluid. Systems may also have separate indoor and outdoor architecture (split systems), or all components may be rolled into a single box (package unit). Package units include window units, PTACs, and RTUs. When it comes to forced-air systems, constant air volume (CAV) systems maintain the same volume of airflow (though the temperatures will change). Variable air volume (VAV) systems use one stream of cold air in a main duct, and each zone has a VAV box that functions as a damper to control zones individually. Dual duct systems have one cold duct and one warm duct that run parallel to each other and mix at each zone. Packaged rooftop units (RTUs) are self-contained with ducts that run down into the space and are common in retail spaces. Air-to-water systems use fan coil units (FCUs) fed with chilled or hot water. Air moves locally inside the space, so there is less ductwork and good zone control, but there are many units to manage. Chillers make chilled water, and that water is pumped around the building and sent to individual air handler units (AHUs). These are highly efficient and have large amounts of piping. They need mechanical rooms and dedicated personnel to maintain them. Variable refrigerant flow (VRF) systems are DX systems that are becoming more popular and consist of multiple indoor units with one or more outdoor units. Some of these can be used for heat recovery, meaning one space can be cooled while another is heated. Heat pump types include air-source, water-source, and ground-source. Air-source heat pumps absorb heat from the air via one unit and reject it via the other; the outdoor and indoor units can swap functions. Water-source heat pumps are common in commercial applications and have multiple heat pumps tied into a water loop that tries to stay within a given temperature range via boilers and cooling towers. Ground-source or geothermal heat pumps pick up heat from the earth's stable temperature and are highly efficient, but they have high installation costs. Passive systems come in all sorts of varieties and reduce the HVAC system's loads but don't replace HVAC systems in North America. Mechanical systems consist of straight-cool (air conditioner with electric heat), furnaces (gas, propane, or oil combustion), or heat pump (reversible air conditioners) systems. Have a question that you want us to answer on the podcast? Submit your questions at https://www.speakpipe.com/hvacschool. Purchase your tickets or learn more about the 7th Annual HVACR Training Symposium at https://hvacrschool.com/symposium. Subscribe to our podcast on your iPhone or Android. Subscribe to our YouTube channel. Check out our handy calculators here or on the HVAC School Mobile App for Apple and Android.
Jarle Marvik er overlege i endokrinologi, instruktør i veiledning og supervisjon, og triatlonvinner. Han jobber med kjente hormonsykdommer som diabetes, benskjørhet og overvekt, men også med mindre omtalte temaer som for eksempel overgangsalder hos menn og polycystisk ovariesyndrom hos kvinner. Flere av sykdommene som er Jarles spesialfelt kan være vanskelige å snakke om for dem som lider av dem. Flere av sykdommene kan knyttes til livsstil, og som vi alle vet kan livsstilsendringer være krevende. Noe av det morsomme med å jobbe som endokrinolog, er at det ofte innebærer en stor grad av detektivarbeid, hvor riktig diagnose og behandling kan gi rask bedring. Jarle er også opptatt av god klinisk kommunikasjon og å utvikle et godt læringsmiljø for nye leger gjennom veiledning og supervisjon. Vi kan bli enda bedre til å gi hverandre ros, sier Jarle, det skal ikke være sånn at om du ikke hører noe så betyr det at alt er bra.
Hematologisk avdeling ved Ahus har systematisert samarbeidet med pårørende gjennom prosjektet «Pårørende som ressurs». Resultatet er økt trygghet, færre telefonhenvendelser – og Helse Sør-Østs forbedringspris på 100 000 kroner. Bakgrunnen for prosjektet var en klage fra en pårørende som følte seg oversett under en krevende sykdomsperiode. Avdelingen tok dette på alvor og brukte hendelsen som utgangspunkt for forbedring, hvor den samme pårørende bidro aktivt i forbedringsarbeidet. I dag blir pårørende fulgt opp fra innleggelse, får tydelig informasjon og inkluderes i behandlingsplanen. Samarbeidet dokumenteres, og pårørendes behov diskuteres daglig på pasientsikkerhetstavla. Dette har gitt bedre struktur, mindre stress for ansatte og økt trygghet for pårørende. Hør mer om prosjektet og de fantastiske resultatene dette ga i denne episoden av Helhjerta!
14. oktober 2025 I dag har vi med oss Anne Hansen Ree og Peter Eide. Hansen Ree jobber som kreftlege på Ahus og leder en rekke kliniske studier, blant annet den vi skal prate om i dag. Eide har bakgrunn som kreftforsker ved Institutt for Kreftforskning, og startet for snart 5 år siden selskapet Oncosyne sammen med Jarle Bruun. Studien på tarmkreftpasienter er for å se om Oncosynes sitt diagnostikkverktøy kan ha noe for seg når det gjelder å finen fram til riktig behandling av tarmkreftpasienter med spredning.
Hvordan har det egentlig vært å føde gjennom tidene? Torgrim Sørnes, pensjonert gynekolog og overlege fra Ahus med sterk interesse for (makaber) historie, tar oss gjennom den lite romantiske utviklingen. Han forteller om «jordmødre» som også var dyrleger, og gikk rett fra fjøset til fødestua, brenning av morkaker og betaling per fødsel – en tidlig variant av innsatsstyrt finansiering. Vi hører om barn født i kista etter begravelser, mirakeltrær for dåp etter død og fødselstanga som var en gladnyhet få ville bruke. Det handler om kontrollkultur og «bestefarparagrafen», overtro og masse, masse bakterier. En ærlig, mørk, morsom og lærerik reise. Hva var verre før? Hva var bedre? Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.
This episode originally aired in 2024 and is replayed for aHUS Awareness Day to raise awareness of atypical hemolytic uremic syndrome. What happens when survival meets the unexpected reality of a rare disease? In September 2024, Taylor Coffman first shared her powerful story on The Life Shift. After giving birth to her daughter, she experienced a life-threatening emergency that revealed a rare disease called atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS). Her survival came against all odds, and her journey from patient to advocate continues to inspire. To honor aHUS Awareness Day, this replay brings Taylor’s story back to the forefront: How a childbirth emergency uncovered a rare and life-altering diagnosis Why patient empowerment and self-advocacy can make all the difference What resilience, gratitude, and motherhood taught Taylor about living with purpose Replay this conversation and share it to help raise awareness for aHUS and rare diseases that often go unseen. Guest Bio After a career in acting and media, everything in Taylor Coffman’s life stopped during the birth of her daughter. Her delivery triggered atypical Hemolytic Uremic Syndrome, leaving her near death with multiple organ failure. Defying the odds, her survival inspired her to become a patient advocate, empowering others facing rare or life-altering diagnoses. Taylor’s Huffington Post article about her medical crisis became Apple News’ top story, reaching nearly 1 million readers in 48 hours. She now writes Rare Disease Girl on Substack and is working on a book that blends advocacy, light, and humor with the hard truths of navigating chronic illness. Connect with Taylor at Rare Disease Girl on Substack or on Instagram @taylorcoffmanmade. Topics Discussed Taylor’s life-threatening crisis during childbirth in 2021 The rare disease aHUS and why awareness matters The importance of advocating for yourself in medical settings Motherhood while living with chronic illness Post-traumatic growth and gratitude after survival How storytelling can reshape healthcare and connection
Et halvmaraton i Flensburg kan først gjennomføres etter tre breddekamper i Hamburg. Frontfigurene ser to kamper vedsiden av en gammel nazibunker, i tillegg til å besøke verdens største modelljernbane. I Hamburg huker de også av den teiteste kampen de har sett før turen vender nordover mot Flensburg. Her spises gel og løpes halvmaraton, og det ble jevnere enn man skulle tro. Før hjemreise rekker de en kamp på et anlegg med en småshady tilskuerrekord. Mot slutten av episoden får man høre Marius Helgå snakke om sin nylig arrangerte banehoppertur nordpå.Denne podkasten er med på innsamling for å hjelpe Stiftelsen Sykehusbarn med trivselstiltak for barn og ungdom på Ahus. Gi ditt bidrag her.
This NKF Live crossover episode features a discussion on shared decision making on medical treatment options for people with atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS). Our faculty includes a patient expert and advocate -- the actor and Substack author, Taylor Coffman, as well as two nephrologists, Holly Koncicki, MD and Ramy Hanna, MD, an expert on aHUS. They'll cover a range of topics, with a focus on how to work with your medical team to achieve the best outcomes in aHUS. This discussion provides valuable tips and information not only for people with aHUS, but for all others who wish to gain insight into how to work with the most effectively with their medical team. In today's episode we heard from: Taylor Coffman is an actor, writer, podcast-maker, and mother with pregnancy-triggered aHUS. As a performer, she can be seen in Silicon Valley, Feud: Bette and Joan, and Life In Pieces, among others. Following her remission, Taylor also started work as a patient advocate helping those with life-changing diagnoses. She's a patient expert and the author of Rare Disease Girl substack, sharing her journey and life-navigation tools weekly Dr. Ramy Hanna ia an Associate Professor of Medicine and Nephrology at the University of California Irvine. He's a clinician-educator who's devoted to patient education and research on kidney diseases like aHUS. Dr. Hanna is focused on working with underserved communities, as well as improving the diagnostic process and treatment outcomes for patients. Dr. Holly Koncicki graduated from the Rutgers New Jersey Medical School and completed her Internal Medicine Residency and Fellowship training at the Icahn School of Medicine at Mount Sinai. She is triple board certified in Internal Medicine, Nephrology and Palliative Medicine and Hospice. She is one of a few physicians who has trained in an integrated program of Nephrology and Palliative Medicine and is part of a small group of experts in this field. Though she cares for patients with all types of kidney problems, her specialty is caring for older patients with kidney impairment. She is widely published and has spoken nationally on topics including decision making in advanced kidney disease and symptom management. Her research focuses on communication tools to improve communication between patients and providers around discussion of treatment options for kidney disease. In 2020, she was honored by receiving the Cullman Family Physician Communication Award. She prides herself in learning each patient's narrative that she treats, so she can best understand how to care for them. Additional Resources: Learn More About aHUS Do you have comments, questions, or suggestions? Email us at NKFpodcast@kidney.org. Also, make sure to rate and review us wherever you listen to podcasts.
Vegar har over 30 års erfaring som fysioterapeut for ortopediske pasienter, og er i disse dager i ferd med å fullføre en doktorgrad om protesebruk, mobilitet og funksjonsevne etter amputasjon. Pasienter som har gjennomgått amputasjoner på grunn av langvarig sykdom, har ofte høy mortalitet på grunn av alvorlige tilleggslidelser, noe som også påvirker deres evne til å gjenvinne tidligere funksjonsnivå og livskvalitet. Doktorgraden undersøkte hvordan trening kan forbedre mobilitet etter amputasjon, men viste også at deling av erfaringer med andre i samme situasjon kan være like viktig som trening og behandling. "Du aner ikke hvordan vi har det!" var en av tilbakemeldingene han fikk i fokusgruppeintervjuene som ble gjennomført i studien. Vegar har nå fått større innsikt i betydningen av at likepersoner deler erfaringer og kompetanse, og hvordan dette kan gi økt kunnskap om hvordan man takler sin nye livssituasjon og det emosjonelle sjokket en amputasjon kan innebære.
Hun bar lenge på en stor og mørk hemmelighet. Hun stjal og misbrukte medisiner fra avdelingen hvor hun jobbet som sykepleier, for å dempe en uro og en smerte hun hadde kjent på i mange år. Hun husker skammen første gang hun stjal medisiner, og tenkte at hun aldri skulle gjøre det igjen. Likevel fortsatte det, og hun overbeviste seg selv om at det ikke ville bli oppdaget. Da det endelig skjedde, falt livet hennes i grus. Hun mistet autorisasjonen som sykepleier, og gikk inn i sin største livskrise. Nicola mistet troen på at livet noen gang kunne bli godt igjen, men kjempet seg sakte men sikkert tilbake, og er nå i full jobb som palliativ sykepleier. Hør Nicolas historie om veien til misbruk, om å føle at man har nådd bunnen i livet, og om kampen for å komme seg tilbake som menneske, og tilbake til jobb som sykepleier.
Espen Rostrup Nakstad er kåret til Norges tøffeste kjendis etter at han vant 71° nord i 2024. Han var også vår hærfører gjennom pandemien. “Jeg er mest av alt sykehuslege”, sier Nakstad selv. Han er nå leder for den nasjonale behandlingstjenesten for CBRNE-medisin, som omfatter kjemiske, biologiske, radioaktive, nukleære og eksplosive trusler. Han er opptatt av at influensa snart kan bli et større problem for sykehusene enn Covid, men at vi har lært mye av pandemien, spesielt viktigheten av kommunikasjon for å finne felles løsninger. Espen mistet sin eneggede tvillingbror Anders i en helikopterulykke for 11 år siden, noe det tok mange år å bearbeide. “Han kjente meg bedre enn jeg kjente meg selv, og jeg tenker ekstra mye på han når jeg er ute på tur”, sier Espen Nå ser han frem til en ny ekspedisjon til Nord-Amerikas høyeste fjell, og hvem vet, kanskje er det vår nye helsedirektør som når toppen?
En klokkeklovn deler sorger og gleder med mennesker med demens. De er en liten gruppe på ca. 15 personer, hovedsakelig tidligere scenekunstnere. Klokkeklovnene opplever ofte at ansatte blir rørt fordi de ser at pasientene føler seg sett. Klokkeklovnene møter pasientene uten en plan, de er på jakt etter det likeverdige og på jakt etter lyset, med mål om å gi kjærlighet. Med spesialsydde kostymer og klovnenese, fremheves det uperfekte og det inviteres til åpenhet og lekenhet. Den siste tiden har de også gjort forsøk på å komme på besøk på ettermiddager, fordi man ser at dette kan gi bedre søvn og redusert bruk av sovemedisiner. “Vi skal bare gå inn til pasienten og gi litt kjærlighet” sier Aase Magnhild Sørbø.
Ulike traumatiske hendelser i livet vil kunne prege oss på en eller annen måte. Ved å øke kunnskapen om dette i befolkningen, kan vi blir mer bevisst på hvordan vi møter hverandre, og kanskje møte hverandre med mer trygghet og åpenhet. Det vil også være lettere å anerkjenne påvirkningen av slike hendelser hos en selv, og vurdere om dette “bare” er en livshendelse eller om man eventuelt trenger mer profesjonell hjelp. Lotta Sjåfjell har mye kunnskap om dette og har også egne traumatiske opplevelser med seg i bagasjen. Hun følte seg ofte misforstått og ikke møtt på sine behov i etterkant av dette, noe som førte til at hun trodde det var noe galt med henne. Hun fikk til slutt hjelp, noe som inspirerte henne til å jobbe med å øke andres kompetanse om hvordan man kan møte mennesker som har opplevd traumer i løpet av livet. Lotta er opptatt av at vi trenger et språk for å snakke om traumatiske livsopplevelser, uten at det føles fremmed. Vi må bry oss om hverandre og våge å snakke sammen, sier Lotta.
I denne episoden av Helhjerta får du høre Mette Svendsen, ph.d. og klinisk ernæringsfysiolog, dele sin ekspertise om overvekt og fedme som sykdom. Mette jobber ved Oslo universitetssykehus, førstelektor ved Universitetet i Oslo og er leder for Norsk forening for fedmeforsking. Hun forteller hvordan fedme ofte misforstås som et spørsmål om viljestyrke, når det faktisk er en kompleks sykdom som involverer både biologi og psykologi. Mette belyser hvordan helsepersonell kan møte pasienter med fedme med større nysgjerrighet, forståelse og respekt, samt viktigheten av å ta pasientens historie på alvor for å kunne gi riktig behandling. Vi får også innsikt i de nyeste behandlingsmetodene, inkludert fedmemedikamenter og kirurgi, og hvordan disse kan bidra til bedre helse og livskvalitet for pasientene. Mette Svendsen drives av gode pasientsamtaler og av å jobbe i et godt faglig miljø. Hun føler seg privilegert som får jobbe med det hun gjør og er opptatt av hele pasienthistorien for å kunne gi gode råd til pasientene. Lytt til en viktig samtale om fedme, stigmatisering, og hvordan vi som helsepersonell kan gjøre en forskjell i pasientenes liv.
Kåre er prodekan ved fakultet for helsevitenskap og er svært opptatt av studentenes trivsel og studentenes oppfatning av utdanningen som tilbys ved fakultetet. Studenter kan oppleve ensomhet, vanskeligheter med økonomi, og stort prestasjonspress. Mange studenter kommer ut i klinikken med lite praktisk erfaring. Her kan blant annet simulering og trening være med på å gjøre studentene bedre forberedt, sammen med refleksjon rundt treningen i etterkant. Utdanningene må revideres jevnlig for å sikre at de møter kompetansekravene, spesielt innen digital kompetanse. Han ønsker at universiteter og praksissteder samarbeider enda mer om læringsmiljøet. Kåre gleder seg over at studentene er tilbake på campus etter pandemien Han nyter å gå nedover Pilestredet og tenke på at studentene er fysisk tilbake på plass i bygningene de hører hjemme i, og at det foregår det masse læring der inne.
Tormod Stangeland er psykologspesialist og er opptatt av ungdom som sliter mer enn andre. Mange av dem ønsker ikke å leve lenger. Foreldrene blir, naturlig nok, veldig redde, og forsøker ofte å kontrollere og beskytte livet til tenåringen ved å stramme inn på regler. I sånne situasjoner er Tormod opptatt av at den sikreste behandlingen ikke alltid er den beste. Man må skille mellom sikkerhetstiltak og trygghetstiltak, mener han. Ungdommene han treffer har et stort behov for trygghetstiltak, men blir ofte tilbudt sikkerhetstiltak. Det viktigste man kan gjøre for disse ungdommene er å gi dem følelsen av å ha verdi, og gi dem følelsen av trygghet. Og vise dem at de er omgitt av trygge voksne. I denne podkastepisoden kan du høre Tormod Stangelands betraktninger rundt hvordan man kan ivareta ungdommene som sliter, og ivareta foreldrene som er redde, og - ikke minst– behandlerne som skal hjelpe dem
On this week's Listener Series episode, we welcome Alex. Alex had a scheduled c-section for her second birth experience. She experienced hemmorhaging, requiring an immediate D&C followed by an ICU stay. Alex eventually required transfer via helicopter to a city hospital for specialized treatment and dialysis. She spent 38 days away from her family. Alex was discharged on dialysis and shares what it was like to experience a life-changing diagnosis after a traumatic birth experience.On this episode, you will hear:- aHUS- extended ICU stay- dialysis- hemorrhages- D&C- hospital transfer- role of support systems during hospitalization- finding strength in vulnerabilityFor more birth trauma content and a community full of love and support, head to my Instagram at @thebirthtrauma_mama.Learn more about the support and services I offer through The Birth Trauma Mama Therapy & Support Services.
Øystein Mæland har vært sykehusdirektør ved Akershus universitetssykehus i ti år og var gjest i Helhjerta for fem år siden. Han beskriver det som en stor glede og et privilegium å lede sykehuset. Sykehuset har 12,000 ansatte og har opplevd økt antall henvisninger etter pandemien, noe som krever ekstra innsats. Det er økt fokus på å fordele oppgaver, slik at de ansatte opplever at de oppgavene man faktisk gjør, stemmer overens med den kompetansen man har. Tillit og støtte til de ansatte er her helt avgjørende, mener Mæland. Mæland skulle ønske han hadde mer tid til å besøke sykehusets mange avdelinger, da dette er både hyggelig og inspirerende. Utnevnelsen av månedens medarbeider er en jevnlig påminnelse om hvor mange dyktige ansatte som jobber på sykehuset.
Pål Wiik er født og oppvokst på en gård i nærheten av Ålesund, og lærte allerede i barndommen om viktigheten av å jobbe sammen, og å få til ting sammen. Han lærte også mye om praktisk arbeid, noe som kanskje var med på avgjørelsen om å bli kirurg og ikke psykiater. En god snekker må være ganske smart i hodet, og en god kirurg må være god til å utføre praktiske oppgaver! Pål Wiik er begge deler, han er smart i hodet og god til å snekre, i tillegg til at han har et stort hjerte og en kjærlighet for menneskerv - og ble dermed en god gastrokirurg. Han har nå snart lagt bak seg en lang karrieret som kirurg, som leder for andre kirurger, og som fagleder for hele sykehuset. Pål Wiik skal nå snart gjøre noe annerledes. Han liker ikke å snakke om at han skal bli pensjonist, og det skal han kanskje heller ikke bli, for det første han skal ta fatt på når han er ferdig med å være fagdirektør, er kvantefysikk!
Lars Berrum ble sykepleier for å gi en “gave til sin mor og far”, for å vise dem at han kunne “bli til noe”. Han opplevde sykepleiestudiet som en forlengelse av oppdragelsen han fikk hjemme, og at det i nesten alle livets sammenhenger er en fordel å ha nettopp denne utdannelsen. Lars Berrum har alltid brukt humor som en mestringsstrategi, også i jobben som sykepleier. Han opplever at bruk av humor kan være med på å gjøre en situasjon lettere og mer ufarlig. For å bli en god komiker må man være en god lytter og en god observatør, sier han, og dette har han ikke minst hatt god bruk for som sykepleier. Om han skulle gi ett godt råd til seg selv som 18-åring, ville det vært dette: Begynn på sykepleien! Å gå hjem etter et soloshow på scenen, fyller egoet, men å gå hjem fra kveldsvakt som sykepleier, gir meg følelsen av å ha gjort noe for noen andre, og dette er en enda bedre følelse!
Mange sykepleiere opplever at det er mye som tar tiden vekk fra de pasientnære oppgavene. Utfordringen med mangel på helsepersonell gjør at man må tenke nytt når det kommer til fordeling av oppgaver. På infeksjonsmedisinsk sengepost har de prøvd å gjøre noe med dette. De har funnet 35 ulike oppgaver som kan utføres av portører. Portørene har vært igjennom opplæring over flere uker, hvor de blant annet har fått opplæring i ulike prosedyrer, og de har også fått praktisk opplæring og veiledning. Oppgaver som krever selvstendige medisinskfaglige vurderinger, er ikke en del av disse. Erfaringen har vært at portørene har vært motiverte og hatt lyst til å lære, og at de har mestret de tildelte oppgavene veldig bra. Dette frigjør tid for sykepleierne til å gjøre pasientnært arbeid og sykepleierne opplever at de får brukt mer av tiden på det de faktisk er utdannet til. Ordningen er basert på frivillighet, og har gitt økt trivsel både blant portørene og blant sykepleierne. I denne episoden av Helhjerta får du høre Charlotte M. Johnsen fortelle om deres erfaringer med oppgavedeling og hvordan dette både har redusert sykefraværet og økt trivselen blant sykepleierne.
Psykologspesialist og forsker på Ahus, Johan Siqveland er medforfatter av boka «Godt nok og bedre – kvalitet i psykisk helse og rustjenester». I denne episoden av Helhjerta får du lære mer om hva god kvalitet i helsetjenesten egentlig innebærer, om den økende bruken av Ketamin i behandlingen av noen pasientgrupper, og hvordan man skal ivareta nyutdannede psykologer som møter en arbeidshverdag som tidvis kolliderer med det de nettopp har lært på studiet sitt. Institusjonalisering innen rus og psykiatri er redusert, og mye av ansvaret for behandlingen av pasienter er lagt til kommunehelsetjenesten. Dette krever høy kompetanse. Rammeverket rundt pasienten må bygges opp for at de kan leve et godt liv utenfor institusjon. Johan Siqveland er opptatt av hva begrepet kvalitet egentlig innebærer i praksis. Kvaliteten på tjenestetilbudet til mennesker med psykisk helse- og rusutfordringer, er ikke alltid like god. Vi får høre historier om dette både fra pasienter som mottar tjenesten, fra pårørende, og fra helsepersonell som jobber i tjenesten.
Mort1rulle, eller Morten Marius Skau som han egentlig heter, har mange roller; han er TikTok-stjerne, modell, artist, influencer, skuespiller, og – han er lam fra brystet og ned etter å ha tatt en baklengs salto på trampoline da han var 16 år. Han har kjørt i rullestol fra Oslo til Arendal for å samle inn penger til Sunnaasstiftelsen, og ble kåret til “Årets forbilde” under Vixen Awards 2023. Han mottok også Skamløsprisen i 2023, hvor prisens formål er å løfte frem enkeltpersoner, organisasjoner eller grupper som har oppmuntret til mot og åpenhet om skambelagte områder innenfor seksualitet. Det er mye skam knyttet til det å sitte i rullestol, og mange kan slite med lav selvtillit. Morten Rulle har bevisst valgt å være åpen om sin egen situasjon. “Målet er å bryte isen og vise at dette ikke er noe å skamme seg over” sier Morten. Morten Rulle er også opptatt av å vise hvordan livet er når det er dårlig tilrettelagt for rullestolbrukere, og bruker mye humor for å få frem budskapet. Det er ofte ganske lite som skal til for å gjøre det bedre for oss, er hans budskap.
Hey, Ya'll. Today, we're joined by Taylor Coffman, an inspiring warrior and advocate living with atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS). Taylor shares her incredible journey from near-death experiences to becoming a powerful voice for patient advocacy. We dive into her personal story of resilience, the challenges of living with a rare disease, and the profound lessons she's learned about self-advocacy and post-traumatic growth. I can't wait for you to hear this conversation.Highlights:(9:04) A near-death experience and body betrayal(20:37) Life, death, and the afterlife(26:11) Motherhood, trauma, and resilience(31:05) Holding onto hope after loss(46:45) Healing after a life-threatening illnessesConnect with Taylor:WebsiteLinkedInInstagram: @taylorcoffmanmadeX: @TaylorACoffmanTikTok: @taylorcoffmanmadeSubstack - Rare Disease Girl - HERE.Read Taylor's Story on Apple News HERE.Visit Nicole's on demand fitness platform for live weekly classes and a recorded library of yoga, strength training, guided audio meditations and mobility (Kinstretch) classes, as well: https://www.sweatandstillness.comGrab Nicole's bestselling children's book and enter your email for A FREE GIFT: https://www.yolkedbook.comFind Nicole on Instagram:https://www.instagram.com/nicolesciacca/Tik Tok: https://www.tiktok.com/@thenicolesciaccaFacebook: https://www.facebook.com/nicolesciaccayoga/Youtube:https://www.youtube.com/channel/UC1X8PPWCQa2werd4unex1eAPractice yoga with Nicole in person in Santa Monica, CA at Aviator Nation Ride. Get the App to book in: https://apps.apple.com/us/app/aviator-nation-ride/id1610561929Book a discovery call or virtual assessment with Nicole here: https://www.calendly.com/nicolesciaccaThis Podcast is Proudly Produced by The Podcast BoutiqueMentioned in this episode:www.Neurohacker.com/shockandyall and use the code SHOCKANDYALL to get 15% off your first order
Go here for complete show notes. Visit learnAMAstyle.com for free downloads on medical writing and editing Nascentmc.com for medical writing assistance for your company. mRESVIA for Lower Respiratory Tract Disease The FDA approved mRNA-1345 (mRESVIA) for preventing RSV-caused lower respiratory tract disease in adults 60 and older, based on Phase 3 trial results showing 83.7% efficacy and no serious safety concerns. Breyanzi for R/R MCL The FDA approved lisocabtagene maraleucel (Breyanzi) for treating relapsed or refractory mantle cell lymphoma (MCL) after at least two prior therapies, demonstrating an 85.3% overall response rate in trials. Sarclisa for ND MM The FDA accepted the sBLA for isatuximab (Sarclisa) combined with VRd for treating transplant-ineligible newly diagnosed multiple myeloma, showing significant improvement in progression-free survival. Onyda XR for ADHD The FDA approved clonidine hydrochloride (Onyda XR) for treating ADHD in pediatric patients aged 6 and older, as a liquid nonstimulant medication with common side effects like somnolence and sedation. Bkemv for PNH and aHUS The FDA approved eculizumab-aeeb (Bkemv) as the first interchangeable biosimilar to eculizumab for treating PNH and atypical hemolytic uremic syndrome, requiring meningococcal vaccination prior to use. Austedo in Huntington's The FDA approved a new once-daily tablet option for deutetrabenazine (Austedo XR) for tardive dyskinesia and chorea in Huntington's disease, enhancing treatment flexibility and adherence based on long-term safety and effectiveness data.
I en alder av 43 år, ble livet til Gunhild endret dramatisk. Sykdommen ble oppdaget nesten ved en ren tilfeldighet, og diagnosen var Myelomatose. Hun ble umiddelbart satt på høydose cellegift, som er en veldig tøff behandling, og hvor man blir veldig syk! Gunhild ble deprimert, fikk angst og opplevde at alt håp forsvant. Etter hvert søkte hun en behandling som ikke var tilgjengelig i Norge. Det er nå ett år siden hun avsluttet behandlingen i Tyskland, og hun er nå symptomfri. Hva hjelper når alvorlig sykdom rammer og livet rakner, og hvordan går man frem når behandlingen du trenger og har tro på ikke finnes i Norge - og koster skjorta? I denne episoden av Helhjerta kan du høre Gunhilds historie, og hva som hjalp henne og familien gjennom krisen.
Da en avdeling ved sykehuset Ahus like utenfor Oslo fikk problemer med bemanninga tok portøreren grep. I samråd med sykepleierne på avdelinga fikk de opplæring i flere oppgaver enn kun tradisjonelle portøroppgaver. De ble blant annet lært opp til å ta blodprøver av pasientene og koble på oksygen på sengepost. Resultatet har gått over all forventning. På de travleste tidspunktene avlaster de sykepleierne og de andre på avdelingen.Lytt til ukens episode av Hele laget og få et innblikk i hvordan det går an å bidra til å løse bemanningskrisa i norsk helsevesen og hvordan ansatte kan brukes på en best mulig måte. Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.
In this episode of the Engineers HVAC Podcast, host Tony Mormino of Insight Partners orchestrates a profound exploration into custom air handling units (CAHU's), shedding light on the intricacies and innovation behind these pivotal components in the HVAC industry. The podcast features esteemed guests Joe Naccarello, Senior Vice President of Channel Sales and General Manager of DX at Nortek Air Solutions, and Mark Murray, President of Insight Partners, who bring their vast knowledge and experience to the fore. This episode delves into what constitutes a custom air handling unit, offering clarity on the levels of customization available, and providing invaluable advice for mechanical engineers and contractors on achieving top-notch education in this domain. The discussion traverses the critical considerations for when to employ custom units and how to avoid the pitfalls of over-specification, ensuring optimal performance and cost-efficiency in HVAC projects. Listeners are treated to an expert breakdown of the defining aspects of custom AHUs, including performance metrics, dimensions, material choices, and life expectancy. Joe Naccarello's insights illuminate the exceptional benefits of custom solutions, such as enhanced durability, tailored performance, and a lower total cost of ownership, highlighting Nortek Air Solutions' role as North America's leading manufacturer in this sector. The conversation also emphasizes the irreplaceable value of factory visits for a comprehensive understanding of custom AHU manufacturing, a sentiment both guests echo. Such experiences educate and demystify the process and showcase each unit's meticulous craftsmanship and technology. Further enriching the dialogue, the episode explores the transformative impact of advanced selection tools and software, like Nortek's NASDA platform, which streamlines the design process, enabling rapid iterations and precise customizations to meet evolving project requirements. The discussions venture into the nuanced territory of motor technology, where Joe Naccarello unpacks the distinctions between induction motors, ECMs, and permanent magnet motors, providing a glimpse into the future of energy-efficient HVAC solutions. For mechanical contractors and engineers, this podcast episode is a treasure trove of knowledge, offering a rare glimpse into the minds of industry leaders shaping the future of HVAC through innovation, expertise, and an unwavering commitment to quality. Listeners will emerge with a deeper understanding of custom air handling units, equipped with the insights needed to navigate the complexities of modern HVAC systems, ensuring success in their projects and career advancements. For more HVAC content, you can visit our YouTube channel here: https://www.youtube.com/@HVAC-TV The Engineers HVAC Podcast: https://anchor.fm/engineers-hvac-podcast Insight Partners (Commercial HVAC Products and Controls in NC, SC, GA): Website: www.insightusa.com Hobbs & Associates, Inc. (Commercial HVAC Products and Controls in VA, TN, MD, AL): www.hobbsassociates.com
In this short podcast episode, Bryan dives into some belt talk, including some bits about pulleys and sheaves. He also shares some belt tensioning tips for your next commercial HVAC job. Belts are less common than they used to be, but we find them in ventilation fans, RTUs, and AHUs. Squealing belts indicate slippage, which indicates fan inefficiency and energy losses. Belts transmit energy from the motor (pulley) to the fan or blower wheel being driven by it. Motor mounts may be adjustable, but there will be a means of adjusting the tension of the belt. Before we change or replace a belt, we need to make sure the belt is properly aligned (centers should have the proper distance and pitch). Common sense and good observation skills will be your best tools. Adjustable sheaves shouldn't be touched when you're changing the belt; the adjustment of the sheave is for airflow based on the RPM of the fan motor, not tensioning or setting amperage. We set belt tension by tensioning with a specific tool: a belt tensioner. Belts should be as loose as possible without slipping, but belts will loosen a bit over time and with everyday use, and they may slip eventually. Wear on the pulleys may also cause belts to slip. Cogged belts, also called notch belts, may bend more easily, last longer, and be more efficient due to reduced resistance (compared to non-cogged belts). Belt efficiency can also be affected by alignment and tightness (being too tight). Learn more about the 5th Annual HVACR Training Symposium at https://hvacrschool.com/Symposium24. If you have an iPhone, subscribe to the podcast HERE, and if you have an Android phone, subscribe HERE.” Subscribe to our YouTube channel at https://www.youtube.com/@HVACS. Check out our handy calculators HERE or on the HVAC School Mobile App (Google Play Store or App Store).
In this episode, we speak with Dr. Emil Kakkis, a physician and scientist who has spent more than 30 years helping to advance research, treatment and policy for rare disease patients. He is also the founder of both the EveryLife Foundation for Rare Diseases and Ultragenyx, a life sciences company dedicated to developing innovative treatments for rare and ultra-rare diseases. Topics discussed: advanced tech and the promise it holds, the key factors in advancing rare therapies, issues standing in the way of treatment access and more. If you'd like to pick up a copy of Dr. Kakkis' book, you can find it at Impositivity Media or at Amazon. You can learn more about Rare Disease Week here. Editor's Note: Chronic conditions and rare diseases don't discriminate. Patient Worthy and its partners are interested in amplifying the voices of those from all identities and backgrounds. If you have an aHUS journey to share or want to connect with others about chronic illness, reach out here to learn more about how your voice can help spread awareness and inspire individuals from all walks of life.
On this episode of the podcast, we discuss atypical hemolytic-uremic syndrome, also known as aHUS -- a rare disorder characterized by low levels of blood platelets and blood clotting in the small blood vessels of the body. We're joined by Taylor Coffman, whose diagnosis with aHUS during pregnancy inspired her to work as a patient advocate helping those with life-changing diagnoses to process their new reality. Topics Discussed: adapting to a new chronic illness, the intersection of disability and motherhood, learning to be a patient and more. Connect With Taylor Rare Disease Girl Substack Instagram TikTok Editor's Note: Chronic conditions and rare diseases don't discriminate. Patient Worthy and its partners are interested in amplifying the voices of those from all identities and backgrounds. If you have an aHUS journey to share or want to connect with others about chronic illness, reach out here to learn more about how your voice can help spread awareness and inspire individuals from all walks of life.
Join David Schurk, Life Member ASHRAE, and ASHRAE Journal's Technical Editor Rebecca Matyasovski as they discuss ways to avoid wet AHUs and how to move toward more sustainable HVAC systems.
Har du eller din avdeling diskutert oppgavedeling den siste tiden? Infeksjonsavdelingen ved AHUS med seksjonsleder Charlotte Johnsen i spissen har i vår gjort masse spennende erfaringer med oppgavedeling som de deler til inspirasjon for alle andre i denne podkastepisoden. Med i intervjuet er også Håvard Kvinge som er seksjonsleder for pasientportører og Henriette Gruehaugen som er enhetsleder for infeksjonsavdelingen.
Esta conferencia está disponible en VIDEO, aquí: https://youtu.be/1ALvGn6OleA La "Investigación de Campo" en la Ovnilogía y la Neo-arqueología. La civilización perdida del Uritorco. Una gigantesca cabeza de cóndor tallada en piedra camino a la cima del cerro Uritorco. ¿Quiénes la tallaron? ¿Qué antigüedad tiene? La Teosofía y los tres continentes desaparecidos: la Atlántida, Lemuria y Mu. ¿Se sumergen tierras hace 12.000 años atrás? ¿Es la Historia de la humanidad mucho más antigua de lo que nos dice la ciencia académica? ¿Puma Punku (Bolivia) tendría 17.000 años? Yonaguni (Japón). Samaipata (Bolivia). Los "moáis" (estatuas de piedra, semienterradas) de Rapa Nui (Isla de Pascua) ¿serían de 2 ó 3 mil años atrás? La energía vital universal. Ahus: las plataformas bajo los moáis. Los moáis caminaban solos. ¿Una creencia supersticiosa? Unas defensas contra el mar monumentales. Una anécdota misteriosa: la mujer y el perrito que llevaron a un descubrimiento. Los "hombres pájaro" trajeron el conocimiento. Una piedra "energetizada". ¿Qué se puede concluir de todo esto? Relacionados: Más sobre la Isla de Pascua: ://alfilodelarealidad.com/?s=isla+de+pascua Nueva plataforma de cursos (https://miscursosvirtuales.net). "FORMACIONES DE GUÍAS DE TEMAZCAL" para notificar fechas, lugares, Niveles Avanzados, Retiros de formación complementarios, detalles, etc., de las próximas Formaciones que en ese sentido haremos desde "Casa del Cóndor". Interesados: súmense al grupo donde concentraremos las actualizaciones: https://www.facebook.com/groups/153766088413706 * * * Programa de Afiliados * * * iVoox comparte con AFR un pequeño porcentaje si usas uno de estos enlaces: * Disfruta de la experiencia iVoox sin publicidad, con toda la potencia de volumen, sincronización de dispositivos y listas inteligentes ilimitadas: Premium anual https://www.ivoox.vip/premium?affiliate-code=68e3ae6b7ef213805d8afeeea434a491 Premium mensual https://www.ivoox.vip/premium?affiliate-code=7b7cf4c4707a5032e0c9cd0040e23919 * La mejor selección de podcasts en exclusiva con iVoox Plus Más de 50.000 episodios exclusivos y nuevos contenidos cada día. ¡Suscríbete y apoya a tus podcasters favoritos! Plus https://www.ivoox.vip/plus?affiliate-code=258b8436556f5fabae31df4e91558f48 Más del mundo del misterio en nuestro portal: alfilodelarealidad.com
In this podcast, our Medical Director, Brad Lewis, discusses a pediatric case of aHUS with Dr. Amara Finch, a Pediatric Resident Physician at the University of Utah.Dr. Finch presents a fascinating case of atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) in a 40-day-old patient. Using Machaon Diagnostics' fast turnaround time, physicians were able to get the results for their aHUS Genetic Panel, saving the patient who was to soon have discontinued care. Comment from the physician: "We are all very appreciative that we were able to get that test back so quickly. I'm pleased to report that we used the results to start Eculizumab on Saturday and it's worked amazingly well! We were on the verge of discontinuing care for this baby, and he is now extubated and totally out of renal failure. It's quite an amazing turnaround. Thank you all so much! Let us know if we can hype you up to anyone!”Don't forget... Machaon offers aHUS testing with a turnaround time of 24 hours!
Shabana legges inn på akutten på Ahus. Men kampgløden er tent. Hun vil slå kreften. Bli kjent med Holmlia på 1980-tallet og en liten jente med kjole av aluminiumsfolie. Et liv fylt av humor, stunt og kontroverser ble enda mer dramatisk da Shabana Rehman fikk dødsdommen. Hør Shabanas verden – Et liv i kamp i Podme og på ap.no.
In this podcast, our Medical Director, Brad Lewis, talks with Dr. Christina Klein, a transplant nephrologist and the head of the transplant program at Piedmont Transplant Institute in Atlanta, GA. Dr. Lewis and Dr. Klein discuss renal transplants and the different roles of testing around renal transplants (i.e. gene sequencing and soluble MAC). They also discuss the functions of genetic testing for aHUS and complement activation in patients who are coming in for transplant evaluation.Don't forget... Machaon offers aHUS testing with a turnaround time of 24 hours.
In the middle of nowhere, surrounded by the vast openness of the South Pacific Ocean, Rapa Nui stands in its desolate and intriguing beauty. ABOUT THE HOST Rob Smallbone the host of The Property Nomads Podcast, is on a global mission to guide your success. Success can happen in many ways, shapes, and forms. Think about what success means to you. More properties? More clients? Financial freedom? Time freedom? Rob wants to make a huge difference to people around the world. He is here to guide your success in property, business, and life and to inspire you to achieve your goals, dreams, and visions. He's travelled, explored, and invested. And he's not planning on stopping these activities anytime soon. Buckle up, sit tight, and enjoy the ride that is life. BOOKS Buy To Let: How to Get Started = https://amzn.to/3genjle 101 Top Property Tips = https://amzn.to/2NxuAQL WEBSITE www.tpnpodcast.com SHOP www.tpnpodcast.com/shop SOCIAL MEDIA Instagram - https://www.instagram.com/thepropertynomadspodcast/ Facebook - https://www.facebook.com/ThePropertyNomadsPodcast YouTube - https://www.youtube.com/channel/UCejNnh8OEUXSrdgFDFraWxg PODCAST The Property Nomads Podcast: I-Tunes = apple.co/3bHNn5G Stitcher = bit.ly/3cFQVqe Spotify = spoti.fi/2XaZliP See omnystudio.com/listener for privacy information.
EP. 013 The Chronically Courageous PodcastTitle: Sidney DeCamella | Finding Her Life's Purpose Through Infertility, Kidney Failure, and a Rare Diagnosis (Part One)Sidney wanted more than anything to be a mother, but never imagined the challenges she would come up against trying. Her story had so many twists and turns, including a rare diagnosis and kidney failure, that I decided to divide it into two episodes. I hope you will be as moved as I was by Sidney's story of perseverance, strength, and the inner fire she developed to pursue her life's purpose. Some things that you'll learn:About Sidney (1:21)How she came to be a life coach (3:09) What happened when she was told she was unable to have a child (12:37)The story of when Sidney found out she was pregnant (18:40)About her aHUS diagnosis (29:17)Some questions Bonni asks Sidney:Were you consider yourself to be a good recruiter? (8:50)Can you tell us about your birthing process? (22:00)Where were you emotionally after coming home from the hospital with a new baby to care for? (31:11)What would tell Sidney if you were not Sidney and you were coaching her? (34:31)Connect with Sidney:lovelifeenterprises2@gmail.comConnect with Bonni:https://www.instagram.com/thechronicallycourageous/https://www.facebook.com/bonni.howardbonni@thechronicallycourageous.com Show Resources:“Real Talks with Sidney” YouTube Channel: https://www.youtube.com/watch?v=QRN7fuuHRDg&feature=youtu.be&fbclid=IwAR1e1WsJ_MarLGO2Wn7xhJbFgwDByp0aQG5Xg6WB3xxLIz-tuBOogZTQkJ4“Soul Sessions with Sara and Sidney” YouTube Channel: https://www.youtube.com/watch?v=URs0F0VTwuE&t=12s&fbclid=IwAR2h1OhRd27gJxFAvI89bNF_zRbBKbdnnh8GjEc3j1Kp-mosl0CvdoSWJ6I Our GDPR privacy policy was updated on August 8, 2022. Visit acast.com/privacy for more information.
In this podcast episode, I'm interviewing Danielle Achong of America Hates Us. AHUS was Founded in 2016 as a means to express politically and socially conscious messages through the tangible medium of clothing. Each design reflects issues that effect the marginalized.Support the show (https://www.patreon.com/JenellBStewart)