Podcasts about phex

Die Götter waren gnädig und haben Gundrid Rettung in Form einer Goblin-Mannschaft geschickt. Gemeinsam machen sie sich auf den Weg um ihre Gefährten und die "Kaiserlich Hochgeboren" zu finden. Was sie tatsächlich erwartet ist so grausam dass sich die Thorwalerin noch wünschen wird lieber bei den Fischen gelandet zu sein. Denn plötzlich ist er da: der nicht aufzuhaltende Sog der Träume aus der Tiefe. Und der Träumende ist nur noch eine blasse Erinnerung an den wundervollen Barden, der er mal war. Kolkja, Kolkja... Wir danken Ulisses Spiele für das Vertrauen und die Zusammenarbeit und unseren Patreon-Unterstützenden AvaPaws, Daniel S, Dr. Winter, Jan Taro Svejda, Phex, David Thörner, Hans Werner Grolm, Linda Reimers, Michael Vedder, Caro Scholz, DerWuffelRuff, Sebastian Kreppel, Zawunc, Aaron, Blah, Christian Gläßer, Christoph, Christoph Küng, David Nieß, Kitty, moonisstabby, Nhazrel, Sascha Schwarz, Thengyll, Tobi Achenbach, Klaudia Szabo, Fahrenbruch, Stefanie, Sunny und Tarek Wennige und allen, die dieses Projekt möglich machen!! In dieser Staffel gilt unser besonderer Dank dem DSA Archiv für die Informationen über die vergessenen Teile Aventuriens. Wenn auch du die Träume aus der Tiefe mit geldlichen Mitteln unterstützen möchtest kannst du auf patreon.com/diehoerspieler die unterschiedlichen Mannschafts-Positionen entdecken.

Das war's. Die Windtänzer liegt unwiderruflich am Meeresgrund. Kapitänin Gundrid Hallarsdottir treibt auf offener See während ihre Mannschaft, falls man sie noch als "ihre" bezeichnen kann, an Bord der Karacke gerettet wird. Und wenn Swafnir ihr Rufen nicht erhört...Die Kapitänin zählt ihre letzten Stunden. Doch der Walgott hat seinen ganz eigenen Humor wenn es um ein Rettungskommando geht und die wichtigste Lektion im Leben der Thorwalerin steht ihr noch bevor. Wir danken Ulisses Spiele für das Vertrauen und die Zusammenarbeit und unseren Patreon-Unterstützenden AvaPaws, Daniel S, Dr. Winter, Jan Taro Svejda, Phex, David Thörner, Hans Werner Grolm, Linda Reimers, Michael Vedder, Caro Scholz, DerWuffelRuff, Sebastian Kreppel, Zawunc, Aaron, Blah, Christian Gläßer, Christoph, Christoph Küng, David Nieß, Kitty, moonisstabby, Nhazrel, Sascha Schwarz, Thengyll, Tobi Achenbach, Klaudia Szabo, Fahrenbruch, Stefanie, Sunny und Tarek Wennige und allen, die dieses Projekt möglich machen!! In dieser Staffel gilt unser besonderer Dank dem DSA Archiv für die Informationen über die vergessenen Teile Aventuriens. Wenn auch du die Träume aus der Tiefe mit geldlichen Mitteln unterstützen möchtest kannst du auf patreon.com/diehoerspieler die unterschiedlichen Mannschafts-Positionen entdecken.

Kolkja's Albträume nehmen mittlerweile Ausmaße an die ihn an den Rand des Wahnsinns treiben. Und mit seinem Verstand und dieser immensen Belastung beginnt auch langsam das Gefüge der Mannschaft zu bröckeln. Jetzt wird sich zeigen ob Gundrid sich als Kapitänin und Freundin beweisen kann - doch die Welle aus Chaos und Misstrauen rollt bereits an... Wir danken Ulisses Spiele für das Vertrauen und die Zusammenarbeit und unseren Patreon-Unterstützenden AvaPaws, Daniel S, Dr. Winter, Jan Taro Svejda, Phex, David Thörner, Hans Werner Grolm, Linda Reimers, Michael Vedder, Caro Scholz, DerWuffelRuff, Sebastian Kreppel, Zawunc, Aaron, Blah, Christian Gläßer, Christoph, Christoph Küng, David Nieß, Kitty, moonisstabby, Nhazrel, Sascha Schwarz, Thengyll, Tobi Achenbach, Klaudia Szabo, Fahrenbruch, Stefanie, Sunny und Tarek Wennige und allen, die dieses Projekt möglich machen!! In dieser Staffel gilt unser besonderer Dank dem DSA Archiv für die Informationen über die vergessenen Teile Aventuriens. Wenn auch du die Träume aus der Tiefe mit geldlichen Mitteln unterstützen möchtest kannst du auf patreon.com/diehoerspieler die unterschiedlichen Mannschafts-Positionen entdecken.

WICHTIG!!! Content Notes sensible Inhalte: Anspielung an Dissoziation, Schizophrenie und suizidale Gedanken, Beschreibungen von körperlicher Gewalt Kolkja hat ein mysteriöses Ei aus Stein gefunden und dessen Inhalt führt die Mannschaft der Windtänzer ein Stückchen näher an den Schatz der Sumurrer. Doch wäre es eine gute Geschichte wenn es einfach einfach wäre? Oh nein , bei Swafnir, oh nein. Und ehe Gundrid sicht versieht stecken sie und Kolkja irgendwo zwischen Kunst und Kuriosem und kämpfen gegen Piraten um Bares und Rares. Wir danken Ulisses Spiele für das Vertrauen und die Zusammenarbeit und unseren Patreon-Unterstützenden AvaPaws, Daniel S, Dr. Winter, Jan Taro Svejda, Phex, David Thörner, Hans Werner Grolm, Linda Reimers, Michael Vedder, Caro Scholz, DerWuffelRuff, Sebastian Kreppel, Zawunc, Aaron, Blah, Christian Gläßer, Christoph, Christoph Küng, David Nieß, Kitty, moonisstabby, Nhazrel, Sascha Schwarz, Thengyll, Tobi Achenbach, Klaudia Szabo, Fahrenbruch, Stefanie, Sunny und Tarek Wennige und allen, die dieses Projekt möglich machen!! In dieser Staffel gilt unser besonderer Dank dem DSA Archiv für die Informationen über die vergessenen Teile Aventuriens. Wenn auch du die Träume aus der Tiefe mit geldlichen Mitteln unterstützen möchtest kannst du auf patreon.com/diehoerspieler die unterschiedlichen Mannschafts-Positionen entdecken.

Gundrid und Kolkja sind dem verlorenen Schatz der Sumurrer vielleicht wirklich näher gekommen. Doch das Bruchstück der Schatzkarte wirft Fragen auf. Der Weg führt die Mannschaft der Windtänzer nach Maraskan und diese Insel hat ihre ganz eigenen Regeln und Bräuche. Also preiset die Schönheit Bruderschwester und gebt gut Acht...der Dschungel und die verlassenen Tempel haben besondere Bewohner ��� Wir danken Ulisses Spiele für das Vertrauen und die Zusammenarbeit und unseren Patreon-Unterstützenden AvaPaws, Daniel S, Dr. Winter, Jan Taro Svejda, Phex, David Thörner, Hans Werner Grolm, Linda Reimers, Michael Vedder, Caro Scholz, DerWuffelRuff, Sebastian Kreppel, Zawunc, Aaron, Blah, Christian Gläßer, Christoph, Christoph Küng, David Nieß, Kitty, moonisstabby, Nhazrel, Sascha Schwarz, Thengyll, Tobi Achenbach und allen, die dieses Projekt möglich machen!! In dieser Staffel gilt unser besonderer Dank dem DSA Archiv für die Informationen über die vergessenen Teile Aventuriens. Wenn auch du die Träume aus der Tiefe mit geldlichen Mitteln unterstützen möchtest kannst du auf patreon.com/diehoerspieler die unterschiedlichen Mannschafts-Positionen entdecken.

Leinen los! Die Mannschaft der Windtänzer ist zurück und Kapitänin Gundrid Hallarsdottir sucht nach 3 langen, nicht sehr abwechslungsreichen Jahren auf See nach einem Abenteuer. Wie gut,dass es ihrem Gefährten Kolkja genauso geht und er kurzerhand beim Glücksspiel an geheime Informationen kommt...Informationen über den vergessenen Schatz der Sumurrer. Sind es nur leere Worte eines betrunkenen Admirals gewesen oder warten tatsächlich irgendwo da draußen Türme aus Gold gefüllt mit Edelsteinen auf sie? Finden wir es heraus! Wir danken Ulisses Spiele für das Vertrauen und die Zusammenarbeit und unseren Patreon-Unterstützenden AvaPaws, Daniel S, Dr. Winter, Jan Taro Svejda, Phex, David Thörner, Hans Werner Grolm, Linda Reimers, Michael Vedder, Caro Scholz, DerWuffelRuff, Sebastian Kreppel, Zawunc, Aaron, Blah, Christian Gläßer, Christoph, Christoph Küng, David Nieß, Kitty, moonisstabby, Nhazrel, Sascha Schwarz, Thengyll, Tobi Achenbach und allen, die dieses Projekt möglich machen!! In dieser Staffel gilt unser besonderer Dank dem DSA Archiv für die Informationen über die vergessenen Teile Aventuriens. Wenn auch du die Träume aus der Tiefe mit geldlichen Mitteln unterstützen möchtest kannst du auf patreon.com/diehoerspieler die unterschiedlichen Mannschafts-Positionen entdecken.

Na wenn das mal kein überraschendes Wiedersehen ist :) Auch wenn Hendrik sich bisher eher hätte Kiel holen lassen als ein Sequel für die HörSpieler zu meistern ist Staffel 6 nun eben genau das geworden: die Fortsetzung der Geschichte von Kapitänin Gundrid und ihrem mittlerweile sehr seetauglichen Gefährten Kolkja. Und man kann es in diesem Spotlight erahnen; Chrissie und Jascha haben Bock auf weitere spannende Abenteuer an Deck der Windtänzer. Freut euch mit uns auf eine Geschichte sondergleichen, auf eine grandiose Mannschaft und auf Lieder, Lieder, Lieder! Wir danken Ulisses Spiele für das Vertrauen und die Zusammenarbeit und unseren Patreon-Unterstützenden AvaPaws, Daniel S, Dr. Winter, Jan Taro Svejda, Phex, David Thörner, Hans Werner Grolm, Linda Reimers, Michael Vedder, Caro Scholz, DerWuffelRuff, Sebastian Kreppel, Zawunc, Aaron, Blah, Christian Gläßer, Christoph, Christoph Küng, David Nieß, Kitty, moonisstabby, Nhazrel, Sascha Schwarz, Thengyll, Tobi Achenbach und allen, die dieses Projekt möglich machen!! In dieser Staffel gilt unser besonderer Dank dem DSA Archiv für die Informationen über die vergessenen Teile Aventuriens. Wenn auch du die Träume aus der Tiefe mit geldlichen Mitteln unterstützen möchtest kannst du auf patreon.com/diehoerspieler die unterschiedlichen Mannschafts-Positionen entdecken.

*This month in partnership with ⁠XLH Network⁠* Our Carrier Connections program features a different X-linked condition each month with the goal to increase awareness of X-linked conditions and how they impact the lives of women and girls. This month, we are featuring X-linked hypophosphatemia (XLH). XLH is a genetic disease caused by mutations in the PHEX gene. These mutations cause bone cells to secrete increased concentrations of a hormone responsible for inducing phosphate excretion in the kidneys, ultimately resulting in a deficiency of phosphate in the body. This can cause widespread issues throughout the body as phosphate plays an essential role in the proper functioning of bones and teeth. Most cases of XLH first manifest in childhood, with the presentation of bowed legs appearing as a prominent symptom. XLH impacts females in virtually the same way it impacts males. Today we are chatting with Elizabeth Olear. Elizabeth Olear is the Senior Clinical Research Associate at the Yale Center for XLH in the division of Pediatric Endocrinology at Yale School of Medicine. She leads a team conducting clinical trials in rare bone metabolism and research involving long-term sequelae of these disorders. She has been at Yale for over 17 years and has been actively involved in the research efforts on X-linked hypophosphatemia. Elizabeth has a strong commitment to advocacy and education for patients in the rare disease community. She currently serves on the Board of Directors for The XLH Network, Inc. and is a founding member of The International XLH Alliance. Carrier Connections is sponsored by Kyowa Kirin and Amgen. For more information about our organization, check out ⁠rememberthegirls.org⁠.

*This month in partnership with XLH Network* Our Carrier Connections program features a different X-linked condition each month with the goal to increase awareness of X-linked conditions and how they impact the lives of women and girls. This month, we are featuring X-linked hypophosphatemia (XLH). XLH is a genetic disease caused by mutations in the PHEX gene. These mutations cause bone cells to secrete increased concentrations of a hormone responsible for inducing phosphate excretion in the kidneys, ultimately resulting in a deficiency of phosphate in the body. This can cause widespread issues throughout the body as phosphate plays an essential role in the proper functioning of bones and teeth. Most cases of XLH first manifest in childhood, with the presentation of bowed legs appearing as a prominent symptom. XLH impacts females in virtually the same way it impacts males. Today we are chatting with Shannon Sharp. Shannon resides in Troy, Alabama with her husband and grandbaby. She has known of her condition essentially her entire life as her father and grandmother were both patients with XLH, though originally diagnosed with vitamin-D resistant rickets prior to genetic testing. Shannons first symptom of XLH was severe bowing of the legs along with fatigue and joint and bone pain. Carrier Connections is sponsored by Kyowa Kirin and Amgen. For more information about our organization, check out rememberthegirls.org.

Each month, our Carrier Connections program features a different X-linked condition with the goal to increase awareness and education of X-linked conditions and how they impact females. This month, we are featuring X-linked hypophosphatemia (XLH). XLH is a genetic disease caused by mutations in the PHEX gene, which cause bone cells to secrete increased concentrations of a hormone responsible for inducing phosphate excretion in the kidneys, ultimately resulting in a deficiency of phosphate in the body. This can cause widespread issues throughout the body as phosphate plays an essential role in the proper functioning of bones and teeth. Most cases of XLH first manifest in childhood, with the presentation of bowed legs appearing as a prominent symptom.  Today, we are bringing on Lauren Walrath, Vice President of Public Affairs at Kyowa Kirin North America. Lauren joined Kyowa Kirin in 2019 and has been responsible for building and leading the region's Public Affairs team, including its communications and advocacy capabilities, to support the company's culture, reputation and work with patient communities. She is a key member of the company's North America Executive Committee and Global Corporate Communications leadership team. Carrier Connections is sponsored by Kyowa Kirin and Amgen. For more information about our organization, check out rememberthegirls.org.

*This month in partnership with XLH Network* Our Carrier Connections program features a different X-linked condition each month with the goal to increase awareness of X-linked conditions and how they impact the lives of women and girls. This month, we are featuring X-linked hypophosphatemia (XLH). XLH is a genetic disease caused by mutations in the PHEX gene. These mutations cause bone cells to secrete increased concentrations of a hormone responsible for inducing phosphate excretion in the kidneys, ultimately resulting in a deficiency of phosphate in the body. This can cause widespread issues throughout the body as phosphate plays an essential role in the proper functioning of bones and teeth. Most cases of XLH first manifest in childhood, with the presentation of bowed legs appearing as a prominent symptom. XLH impacts females in virtually the same way it impacts males. Today we are bring on Sunindiya. Sunindiya lives outside of Boston, MA. She is the Executive Vice President for a nonprofit organization called Roca, where she manages programs for young women and mothers impacted by trauma and violence. Her experience living with XLH helped her find her voice to advocate for others who are often unseen and unheard both through her work and through The XLH Network. Sunindiya likes to spend time with family, read, and swim.  Carrier Connections is sponsored by Kyowa Kirin and Amgen. For more information about our organization, check out rememberthegirls.org.

After a lifetime of treating her rare bone disease, X-linked hypophosphatemia, a patient is at the end of her rope. Due to a genetic variation of the X chromosome — specifically the PHEX gene — there's an imbalance of phosphate levels in her body. Because of its domino effect on bone development and mineralization, the patient is in pain, she's frustrated, and nothing seems to help. So when a clinical trial opportunity presents itself, Dr. Suzanne Jan de Beur, a professor of medicine and the Chief of Endocrinology and Metabolism at the University of Virginia, is unsure the patient will want to participate. While the decision to participate is surprising, the results of the clinical trial are astonishing.

Ein flüchtiger Schatten möchte sich unbemerkt auf den Weg ins Heckenlabyrinth des herrschaftlichen Gartens machen. Edala erkennt, dass es sich um ihre Mutter handeln muss. Was hat Evelina Falkenhain-Rieberbrook zu verbergen? Beim Belauschen eines Gesprächs zwischen ihr und Hesindian Havel kommen wichtige Informationen ans Tageslicht: die Rede ist von einem Kind, einem Tempel und der Stadt Angbar. Alriko di Bondi verknüpft nun alle losen Fäden dieses besonderen Falles. Macht euch bereit für das Staffelfinale von „Blaues Blut“. Wir danken Ulisses Spiele für das Vertrauen und die Zusammenarbeit und unseren Patreon-Unterstützenden Jens Woermann, Nhazrel, Jan Taro Svejda, Sascha Schwarz, Sebastian Kreppel, Bambuzzsprosse, Christopher, Tobi Achenbach, Michael Vedder, Membrano, Kitty, Cashun, Sebastian Loeser, Layed Back, Christoph, David Nieß, Kalei D. Oskop, (kein Name ;), Thengyll, Marten Schmied, Gandy_D, Caro Scholz, Hamburger Signal, moonisstabby, Dr Winter, Aaron, Hans Werner Grolm, Thomas Hein, Andi Kah, Cem Karanlik, Blah, Phex, Borgi105, DerWuffelRuff, Christian Sawatzki, Daniel S. und allen, die dieses Projekt möglich machen!! Wenn auch du die Ermittlungen von Alriko di Bondi mit ein Paar Dukaten voran treiben möchtest kannst du auf patreon.com/diehoerspieler die verschiedenen Ermittlungs-Pakete einsehen

Die Änderung des Testaments sorgt für Verwirrung im Herrenhaus. Ulmian Rieberbrook scheint nicht der leibliche Sohn des Patriarchen zu sein und auch die Information von der kurzen Liaison zwischen dem Gärtner Wenzel und der verstorbenen ersten Ehefrau Cecelie vor vielen Jahren überrascht unser Ermittler-Duo. Ein wichtiger Anhaltspunkt für die weiteren Ermittlungen ist das Nervengift das zum Tode von Vitus geführt hat. Es ist Kukris, der "Königsmacher", gewonnen aus der Mirhamer Seidenliane. Und rein zufällig wächst diese Pflanze im Gewächshaus des Gärtners. Die Vorwürfe überschlagen sich, die Emotionen der Beteiligten eskalieren... Wir danken Ulisses Spiele für das Vertrauen und die Zusammenarbeit und unseren Patreon-Unterstützenden Jens Woermann, Nhazrel, Jan Taro Svejda, Sascha Schwarz, Sebastian Kreppel, Bambuzzsprosse, Christopher, Tobi Achenbach, Michael Vedder, Membrano, Kitty, Cashun, Sebastian Loeser, Layed Back, Christoph, David Nieß, Kalei D. Oskop, (kein Name ;), Thengyll, Marten Schmied, Gandy_D, Caro Scholz, Hamburger Signal, moonisstabby, Dr Winter, Aaron, Hans Werner Grolm, Thomas Hein, Andi Kah, Cem Karanlik, Blah, Phex, Borgi105, DerWuffelRuff, Christian Sawatzki, Daniel S. und allen, die dieses Projekt möglich machen!! Wenn auch du die Ermittlungen von Alriko di Bondi mit ein Paar Dukaten voran treiben möchtest kannst du auf patreon.com/diehoerspieler die verschiedenen Ermittlungs-Pakete einsehen

Der Leichnam von Vitus Falkenhain-Rieberbrook wurde dem Ermittler Alriko di Bondi nun endlich zugänglich gemacht. Der Tod durch Tascheneid's Dolch ist ausgeschlossen. Nun soll die Eröffnung des geänderten Testaments aufklären, wer vom Ableben des Patriarchen profitieren würde. Sein Tod muss einwandfrei und zweifellos aufgeklärt werden. In dieser Episode wird der Gärtner Wenzel und das Gewächshaus näher unter die Lupe genommen. Wir danken Ulisses Spiele für das Vertrauen und die Zusammenarbeit und unseren Patreon-Unterstützenden Jens Woermann, Nhazrel, Jan Taro Svejda, Sascha Schwarz, Sebastian Kreppel, Bambuzzsprosse, Christopher, Tobi Achenbach, Michael Vedder, Membrano, Kitty, Cashun, Sebastian Loeser, Layed Back, Christoph, David Nieß, Kalei D. Oskop, (kein Name ;), Thengyll, Marten Schmied, Gandy_D, Caro Scholz, Hamburger Signal, moonisstabby, Dr Winter, Aaron, Hans Werner Grolm, Thomas Hein, Andi Kah, Cem Karanlik, Blah, Phex, Borgi105, DerWuffelRuff, Christian Sawatzki, Daniel S. und allen, die dieses Projekt möglich machen!! Wenn auch du die Ermittlungen von Alriko di Bondi mit ein Paar Dukaten voran treiben möchtest kannst du auf patreon.com/diehoerspieler die verschiedenen Ermittlungs-Pakete einsehen

Der Dolch im Gepäck von Tascheneid ist vergiftet. Doch war es die Mordwaffe? Was für ein Gift könnte es sein? Und wann sind endlich die gefühlt ewig langen 24 Stunden vorbei um die Untersuchung am Leichnam vornehmen zu dürfen? Di Bondi und Edala werden langsam ungeduldig. Der Kämmerer Hesindian Havel ist schon viele Jahre ein treuer Angestellter im Herrenhaus. Er verwaltet, berät und kennt die Familie und die dazugehörigen Vermögenswerte. Nun ist ausgerechnet eine Testamentsänderung als Termin zwischen ihm und dem Patriarchen eingetragen; zwei Wochen vor dessen Ermordung... Wir danken Ulisses Spiele für das Vertrauen und die Zusammenarbeit und unseren Patreon-Unterstützenden Jens Woermann, Nhazrel, Jan Taro Svejda, Sascha Schwarz, Sebastian Kreppel, Bambuzzsprosse, Christopher, Tobi Achenbach, Michael Vedder, Membrano, Kitty, Cashun, Sebastian Loeser, Layed Back, Christoph, David Nieß, Kalei D. Oskop, (kein Name ;), Thengyll, Marten Schmied, Gandy_D, Caro Scholz, Hamburger Signal, moonisstabby, Dr Winter, Aaron, Hans Werner Grolm, Thomas Hein, Andi Kah, Cem Karanlik, Blah, Phex, Borgi105, DerWuffelRuff, Christian Sawatzki, Daniel S. und allen, die dieses Projekt möglich machen!! Wenn auch du die Ermittlungen von Alriko di Bondi mit ein Paar Dukaten voran treiben möchtest kannst du auf patreon.com/diehoerspieler die verschiedenen Ermittlungs-Pakete einsehen

Alriko di Bondi versucht sich einen Überblick im Fall Falkenhain-Rieberbrook zu verschaffen. Doch die Vorgaben des Ukuri-Glaubens machen es dem Ermittler nicht leicht. Der Leichnam des Patriarchen darf für 24 Stunden nicht angesehen oder angerührt werden. Um die Flucht der möglichen Verdächtigen zu verhindern darf niemand das Anwesen verlassen. Doch der unbeliebte Gast Kasimir Tascheneid unternimmt einen ungalanten Fluchtversuch. Aventurien's Ermittler Nr. 1 weiß sich zu helfen und das Gästezimmer wird zur provisorischen Gefängniszelle. Was im Fluchtgepäck des schmierigen Gastes gefunden wirft allerdings bei allen Anwesenden Fragen auf... Wir danken Ulisses Spiele für das Vertrauen und die Zusammenarbeit und unseren Patreon-Unterstützenden Jens Woermann, Nhazrel, Jan Taro Svejda, Sascha Schwarz, Sebastian Kreppel, Bambuzzsprosse, Christopher, Tobi Achenbach, Michael Vedder, Membrano, Kitty, Cashun, Sebastian Loeser, Layed Back, Christoph, David Nieß, Kalei D. Oskop, (kein Name ;), Thengyll, Marten Schmied, Gandy_D, Caro Scholz, Hamburger Signal, moonisstabby, Dr Winter, Aaron, Hans Werner Grolm, Thomas Hein, Andi Kah, Cem Karanlik, Blah, Phex, Borgi105, DerWuffelRuff, Christian Sawatzki, Daniel S. und allen, die dieses Projekt möglich machen!! Wenn auch du die Ermittlungen von Alriko di Bondi mit ein Paar Dukaten voran treiben möchtest kannst du auf patreon.com/diehoerspieler die verschiedenen Ermittlungs-Pakete einsehen

Hoch über den Dächern von Gareth trohnt der Heldenberg mit einem beeindruckenden Anwesen in leuchtendem Gold und strahlenden Weiß, das von der berühmten Familie Falkenhain-Rieberbrook bewohnt wird. Eines Tages wird der Patriarch tot in seinem Bett aufgefunden und die scheinheilige Fassade der Familie beginnt zu bröckeln. Welche Dramen spielen sich wirklich hinter den dicken Marmormauern ab? Was wissen die Angestellten des Herrenhauses? Hat der äußerst unangenehme Gast etwas mit dem Ableben seines Gastgebers zu tun? Dieser besondere Fall kann nur vom besten Ermittler Aventuriens gelöst werden: Alriko di Bondi Wir danken Ulisses Spiele für das Vertrauen und die Zusammenarbeit und unseren Patreon-Unterstützenden Jens Woermann, Nhazrel, Jan Taro Svejda, Sascha Schwarz, Sebastian Kreppel, Bambuzzsprosse, Christopher, Tobi Achenbach, Michael Vedder, Membrano, Kitty, Cashun, Sebastian Loeser, Layed Back, Christoph, David Nieß, Kalei D. Oskop, (kein Name ;), Thengyll, Marten Schmied, Gandy_D, Caro Scholz, Hamburger Signal, moonisstabby, Dr Winter, Aaron, Hans Werner Grolm, Thomas Hein, Andi Kah, Cem Karanlik, Blah, Phex, Borgi105, DerWuffelRuff, Christian Sawatzki, Daniel S. und allen, die dieses Projekt möglich machen!! Wenn auch du die Ermittlungen von Alriko di Bondi mit ein Paar Dukaten voran treiben möchtest kannst du auf patreon.com/diehoerspieler die verschiedenen Ermittlungs-Pakete einsehen

It's a new year and a new start – so in this episode of The Vaillant Podcast, we're talking about business planning.How can installer businesses get organised and put plans in place to help them take on 2024 in the best possible shape?Joining host Mark Wilkins is Lee Tilbury of Hampshire-based Neater Heat, who brings some brilliant business planning advice to the show.They chat about managing increased workloads during the winter months, how using technology helps Lee to keep on top of tax, and look ahead to new legislation that's affecting the industry this year and beyond.Plus, Lee explains why it's vital to get out to trade shows and reveals his favourite Vaillant products.Produced by Ed Adams, First TouchWant to know more?We always recommend talking to your accountant for financial advice about the tax issues discussed in this episode.Find out more about MCS, the Future Homes Standard and the Boiler Upgrade SchemeCheck out the trade shows coming up in 2024: PHEX, Homebuilding & Renovating Show, Fully Charged Live and InstallerSHOWDiscover the aroTHERM plus heat pump and the ecoFIT pure combi boilerFor industry hot topics, stories and more about how Vaillant is proudly supporting installers, please visit our In The Know installer hubFollow Vaillant on X (Twitter), Instagram or FacebookCheck out our YouTube channelAbout The Vaillant PodcastThe Vaillant Podcast is a heating industry podcast designed to support installers with every aspect of their working lives. From mental health to marketing, and from fitness to finances, installers can tune in to learn how to enhance their earnings, learning and wellbeing.Listen to more episodes of The Vaillant PodcastTell us what you think about The Vaillant Podcast on our socials or email us at

Each month, our Carrier Connections program features a different X-linked condition with the goal to increase awareness and education of X-linked conditions and how they impact females. In the month of August, we featured XLH.  X-linked hypophosphatemia (XLH) is a genetic disease caused by mutations in the PHEX gene. These mutations cause bone cells to secrete increased concentrations of a hormone responsible for inducing phosphate excretion in the kidneys, ultimately resulting in a deficiency of phosphate in the body. This can cause widespread issues throughout the body as phosphate plays an essential role in the proper function of bones and teeth. Most cases of XHL first present in childhood and males and females are considered to be equally affected.  Today, we are joined by Marian Hart, RN, BSN, CCRC. Marian is the Clinical Research Leader at Indiana University School of Medicine, Metabolic Bone Research. She has spent a large part of the last 15 years working in XLH. Carrier Connections is sponsored by Horizon Therapeutics, Sanofi, and Ultragenyx Pharmaceutical. For more information about our organization, check out rememberthegirls.org.

Each month, our Carrier Connections program features a different X-linked condition with the goal to increase awareness and education of X-linked conditions and how they impact females. This month, we are featuring X-linked hypophosphatemia (XLH). XLH is a genetic disease caused by mutations in the PHEX gene. These mutations cause bone cells to secrete increased concentrations of a hormone responsible for inducing phosphate excretion in the kidneys, ultimately resulting in a deficiency of phosphate in the body. This can cause widespread issues throughout the body as phosphate plays an essential role in the proper function of bones and teeth. Most cases of XLH first present in childhood and males and females are considered to be equally affected. Today, we are bringing on two women impacted by XLH: Susan & Kelly. Susan Faitos, L.M.F.T, has been the Executive Director of The XLH Network for the last 4 years. She attended her first Network event in 2015 and immediately started volunteering, then became a board member, and then landed in her current position. Born with a spontaneous case of XLH, Susan is passionate about advocating for families and increasing awareness about all rare diseases. Kelly Rushing is an avid quilter, crafter, and people person. She's been married for almost twenty-one years to the most supportive guy on the planet, Ricky. She lives in East Alabama, after a move from Texas. She is the sixth (or possibly 7th) generation XLHer in her family. She's a dog mom of four very spoiled rescue pups. At forty-one, she is a returning college student, pursuing a degree in marketing and communications. She hopes to continue work in the rare disease community.  Learn more about the XLH Network: xlhnetwork.org! Carrier Connections is sponsored by Horizon Therapeutics, Sanofi, and Ultragenyx Pharmaceutical. For more information about our organization, check out rememberthegirls.org.

On Episode 55 of the podcast, Broke Boi Crypto (@BrokeBoiCrypto) and Crypto Ewok (@CryptoEwok) discuss: - Bitcoin sees its largest dip in weeks to $25.5K - Gary Gensler and the SEC sue both Binance and Coinbase - What do the lawsuits really mean and how are they different? - SEC claims Solana, BNB, Polygon, Cardano and others are securities - PulseChain ecosystem coins reach new lows - The eHEX vs. pHEX debate rages on, should there even be one? - Reminder of the yield power of HEX, Hedron and Icosa while prices are down Follow the show on Twitter: @CreedOfCrypto Buy Us a Cup of Coffee: https://www.powr.io/checkout_screen?unique_label=e2df0c6e_1623177500

On Episode 54 of the podcast, Broke Boi Crypto (@BrokeBoiCrypto) and Crypto Ewok (@CryptoEwok) discuss: - Bitcoin rallies back to 28K, ETH to 1900 - FOMC meeting on 6/14, will it be the final rate hike? - Settling the eHEX vs. pHEX debate - how both will succeed - Restating the importance of the HEX smart contract - Bug found in PulseX liquidity providing - Comparing the PulseChain launch to the HEX launch - How we are DCA-ing as PulseChain ecosystem continues to dip - Metamask tax concerns? Follow the show on Twitter: @CreedOfCrypto Buy Us a Cup of Coffee: https://www.powr.io/checkout_screen?unique_label=e2df0c6e_1623177500

On Episode 52 of the podcast, Broke Boi Crypto (@BrokeBoiCrypto) and Crypto Ewok (@CryptoEwok) discuss: - PulseChain is LIVE - Problems with bridging assets from ETH to PLS - How to Resolve - Epidemic of people that have no PLS tokens and unable to transact - At time of recording both PLS and PLSX under sacrifice price due to bridge problems - pHEX trading far below eHEX, when will we see parity? - PLSBURN.com Review - What is the best HEX/PulseChain allocation? - ERC-20 Token copy strategy Follow the show on Twitter: @CreedOfCrypto Buy Us a Cup of Coffee: https://www.powr.io/checkout_screen?unique_label=e2df0c6e_1623177500

This week, Patrick and Tracy welcome Gail Carriger, author of DIVINITY 36. About DIVINITY 36: Phex is a barista on a forgotten moon. Which is fine – he likes being ignored and he's good at making drinks. Until one day an alien hears him singing and recruits him to become a god. Now Phex is […] The post Episode 581-With Gail Carriger appeared first on The Functional Nerds.

Link to bioRxiv paper: http://biorxiv.org/cgi/content/short/2023.04.23.537998v1?rss=1 Authors: Zelmer, A. R., Starczak, Y., Solomon, L. B., Richter, K., Yang, D., Atkins, G. J. Abstract: The intracellular infection of osteocytes represents a clinically important aspect of osteomyelitis. However, few human osteocyte in vitro models exist and the differentiation of immature osteoblasts to an osteocyte stage typically takes at least 4-weeks of culture, making the study of this process challenging and time consuming. The osteosarcoma cell line Saos-2 has proved to be a useful model of human osteoblast differentiation through to a mature osteocyte-like stage. Culture under osteogenic conditions in a standard 5% CO2 and normoxic (21% O2) atmosphere results in reproducible mineralisation and acquisition of mature osteocyte markers over the expected 28-35 day culture period. In order to expedite experimental assays, we tested whether reducing available oxygen to mimic concentrations experienced by osteocytes in vivo would increase the rate of differentiation of Saos-2 cells. Cells cultured in a 5% CO2, 1% O2 atmosphere exhibited accelerated deposition of mineral, reaching near saturation by 14 days as demonstrated with the Alizarin Red and Von Kossa staining. The gene expression of the major hypoxia-induced transcription factor HIF1 and the key osteogenic transcription factor RUNX2 were both elevated under 1% O2. Early (COLA1, MEPE) and mature (PHEX, DMP1 and SOST) osteocyte markers were also upregulated earlier under hypoxic compared to normoxic growth conditions. Thus, culture under low oxygen accelerates key markers of osteocyte differentiation, resulting in a useful human osteocyte-like in vitro cell model within 14 days. Copy rights belong to original authors. Visit the link for more info Podcast created by Paper Player, LLC

997, 30. Phex, vor Larsach: Das widerliche Wetter ist nicht besser geworden seit dem Treffen mit den Norbarden und die Dorfjugend zeigt sich auch nicht gerade von ihrer besten Seite. Die Abenteurer hält nicht viel in diesem Teil der Welt, aber die Aussicht in Larsach endlich die Schnapsvorräte auffüllen zu können hebt die Stimmung etwas. Wenn ihr uns erreichen wollt, wir sind auf Twitter unter @BlödinAventuri oder schreibt unserer depressiven Mailbox ratdesbloeden@gmail.com oder hinterlasst eine Nachricht auf https://anchor.fm/ratdesbloeden Wenn ihr uns finanziell motivieren und unterstützen möchtet könnt ihr diesen Podcast für 1€ im Monat abonnieren. Ansonsten ändert sich nichts, denn wir möchten, dass alle Folgen frei verfügbar bleiben für jedermann. Daher erwartet bitte keine Extras hinter der Paywall. Wir freuen uns dennoch sehr darüber und werden euch für immer lieben. Hier ist der link: https://anchor.fm/ratdesbloeden/subscribe Weitere Informationen zu uns und unseren Abenteuern findet ihr auf unserem Blog: https://bloedinaventurien.blogspot.com/ Fillins Charakterbogen: https://docs.google.com/spreadsheets/d/1BBOyXhuI33VOHx5s4QI28m4BsQQGn2agWXbVeLDlvHM/edit?usp=sharing Vards Charakterbogen: https://docs.google.com/spreadsheets/d/12SSoThE845pYmo9UjMMgtcz504rvXsYFGfSCRnSynjA/edit?usp=sharing Tiunarynns Charakterbogen: https://docs.google.com/spreadsheets/d/1HeuBxjXgFFDlEL9XgVREhEgE6FW3Bvd7IEHaVHSVt7w/edit?usp=sharing Musik by Maddin --- Send in a voice message: https://anchor.fm/ratdesbloeden/message

997, 30. Phex, zwischen Drachenzwinge und Larsach: Wir lassen es weiter ruhig angehen und treffen diese Woche auf eine Familie Norbarden, mit denen wir einen schönen Abend verbringen. Verbringt Vater Okro etwa ein düsteres Geheimnis? Und werden wir ein Gelage mit Meskinnes überstehen? Wenn ihr uns erreichen wollt, wir sind auf Twitter unter @BlödinAventuri oder bei Instagramm unter @BlödinAventurien oder schreibt unserer depressiven Mailbox ratdesbloeden@gmail.com oder hinterlasst eine Nachricht auf https://anchor.fm/ratdesbloeden Wenn ihr uns finanziell motivieren und unterstützen möchtet könnt ihr diesen Podcast für 1€ im Monat abonnieren. Ansonsten ändert sich nichts, denn wir möchten, dass alle Folgen frei verfügbar bleiben für jedermann. Daher erwartet bitte keine Extras hinter der Paywall. Wir freuen uns dennoch sehr darüber und werden euch für immer lieben. Hier ist der link: https://anchor.fm/ratdesbloeden/subscribe Weitere Informationen zu uns und unseren Abenteuern findet ihr auf unserem Blog: https://bloedinaventurien.blogspot.com/ Fillins Charakterbogen: https://docs.google.com/spreadsheets/d/1BBOyXhuI33VOHx5s4QI28m4BsQQGn2agWXbVeLDlvHM/edit?usp=sharing Vards Charakterbogen: https://docs.google.com/spreadsheets/d/12SSoThE845pYmo9UjMMgtcz504rvXsYFGfSCRnSynjA/edit?usp=sharing Tiunarynns Charakterbogen: https://docs.google.com/spreadsheets/d/1HeuBxjXgFFDlEL9XgVREhEgE6FW3Bvd7IEHaVHSVt7w/edit?usp=sharing Musik by Maddin --- Send in a voice message: https://anchor.fm/ratdesbloeden/message

997, 27. Phex, Drachenzwinge: Ein Kaff, wie es in jeder Provinz Nordaventuriens zu finden, scheint Drachenzwinge zu sein. Außer einem Schmied, einer Taverne und einem Rhondra-Tempel gibt es hier nichts. Das macht immerhin die Auswahl der Örtlichkeiten, die man aufsuchen möchte, sehr leicht. Aber es bahnt sich auch langsam ein neuer Auftrag an und Drachenzwinge scheint auf den zweiten Blick interessanter zu sein, als zunächst zu vermuten war. Wenn ihr uns erreichen wollt, wir sind auf Twitter unter @BlödinAventuri oder schreibt unserer depressiven Mailbox ratdesbloeden@gmail.com oder hinterlasst eine Nachricht auf https://anchor.fm/ratdesbloeden Wenn ihr uns finanziell motivieren und unterstützen möchtet könnt ihr diesen Podcast für 1€ im Monat abonnieren. Ansonsten ändert sich nichts, denn wir möchten, dass alle Folgen frei verfügbar bleiben für jedermann. Daher erwartet bitte keine Extras hinter der Paywall. Wir freuen uns dennoch sehr darüber und werden euch für immer lieben. Hier ist der link: https://anchor.fm/ratdesbloeden/subscribe Weitere Informationen zu uns und unseren Abenteuern findet ihr auf unserem Blog: https://bloedinaventurien.blogspot.com/ Fillins Charakterbogen: https://docs.google.com/spreadsheets/d/1BBOyXhuI33VOHx5s4QI28m4BsQQGn2agWXbVeLDlvHM/edit?usp=sharing Vards Charakterbogen: https://docs.google.com/spreadsheets/d/12SSoThE845pYmo9UjMMgtcz504rvXsYFGfSCRnSynjA/edit?usp=sharing Tiunarynns Charakterbogen: https://docs.google.com/spreadsheets/d/1HeuBxjXgFFDlEL9XgVREhEgE6FW3Bvd7IEHaVHSVt7w/edit?usp=sharing Musik by Maddin --- Send in a voice message: https://anchor.fm/ratdesbloeden/message

997, 11. Praios, Chorhop: Endlich wieder an Land und mit den Taschen voller Gold wollen die tapferen Abenteurer es sich gut gehen lassen, etwas zechen, vielleicht Schätze im Pfandhaus erwerben oder das eine oder andere Organ verspielen? In der Stadt des Phex gibt es keinen Spaß, den man sich nicht gönnen könnte mit dem richtigen Geldbeutel. Hat da jemand Sklavenmarkt gesagt? Wie, es regnet hier Körperteile? Weitere Informationen zu uns und unseren Abenteuern findet ihr auf unserem Blog: https://bloedinaventurien.blogspot.com/ Wenn ihr uns erreichen wollt, schreibt an unsere depressive Mailbox ratdesbloeden@gmail.com  oder hinterlasst eine Nachricht auf  https://anchor.fm/ratdesbloeden Fillins Charakterbogen: https://docs.google.com/spreadsheets/d/1BBOyXhuI33VOHx5s4QI28m4BsQQGn2agWXbVeLDlvHM/edit?usp=sharing Vards Charakterbogen: https://docs.google.com/spreadsheets/d/12SSoThE845pYmo9UjMMgtcz504rvXsYFGfSCRnSynjA/edit?usp=sharing Tiunarynns Charakterbogen: https://docs.google.com/spreadsheets/d/1HeuBxjXgFFDlEL9XgVREhEgE6FW3Bvd7IEHaVHSVt7w/edit?usp=sharing Musik by Maddin --- Send in a voice message: https://anchor.fm/ratdesbloeden/message

Willkommen zu meinem neuen Nachrichtenformat "DSA-News in 1W20 Minuten" mit den wichtigsten Neuigkeiten rund um Das Schwarze Auge, Aventuria und Die Schwarze Katze - ab sofort (grob) wöchentlich auf YouTube, Twitch und im Podcast-Feed!Hier geht es zur Videoversion: https://www.youtube.com/watch?v=QkXuT5tr4o0Ich bin dankbar über Feedback, Kritik und Anmerkungen - gerne in die Kommentare! :)Infos zu allen bereits erschienenen oder vorbestellbaren Produkten findest du unter:"DSA kaufen": https://hinterdemauge.blogspot.com/p/produkte-bestellen.htmloder im "AVENTURIA-Guide": https://hinterdemauge.blogspot.com/p/aventuria-guide.htmlInfos zu allen weiteren, noch erscheinenden Produkten findest du auf: https://nuntiovolo.de/uebersicht-kommender-produkte/Mehr über das Projekt sowie alle meine HdA-Kanäle findest Du unter:https://hinterdemauge.blogspot.com/p/uber-den-podcast.htmlDeine lustigen Beiträge zur 100-Twitch-Follower-Aktion kannst du hier einreichen: https://forms.gle/LwMk4YegvJhMt8WdADie Geburtstagsumfrage findest du hier: https://forms.gle/G6MvDw9VsFCtf2tc7Und zur Patreon-Seite kommst Du hier: https://www.patreon.com/hinterdemauge-------------------------------KAPITEL:00:00 Die heutigen Themen00:43 Die Phileasson Saga-Hörbuch 4 – Silberflamme01:19 Godicon: Göttermedaillons Phex, Rondra, Kor, Praios, Boron01:37 Ausgeliefert: Werkzeuge des Meisters-Crowdfunding01:50 DSA ausgepackt: Das Werkzeuge des Meisters-Crowdfunding-Paket02:06 7. DSA-Fantalk: Die Werkzeuge des Meisters & Geburtstags-Livestream03:04 Gestartet: Late Pledge Die Sonnenküste – Der wilde Süden & die Zyklopeninseln03:26 Neues Datum: CF-Auslieferung: Die Sonnenküste03:54 Werkstattbericht: Sternenträger III – Der Abgesang Ometheons04:13 Mittsommerrache (Foundry VTT-Modul)04:31 CF: Ulisses Spiele Classics mit Klassiker-Neuauflage05:12 Das Weiße Auge Premium (Discord-Bot)05:45 Aventuria: Epic Adventures and Extraordinary Heroes05:56 In eigener Sache: Twitch-Aktion "Werbung für das Auge"06:13 In eigener Sache: Die große Geburtstagsumfrage06:36 In eigener Sache: DSA kaufen06:55 Fragen, Kritik, Anregungen?07:19 Das DSA-Wetter07:57 Vielen Dank an meine Unterstützer!-------------------------------Impressum: https://hinterdemauge.blogspot.com/p/impressum.htmlDatenschutzerklärung: https://hinterdemauge.blogspot.com/p/datenschutzerklarung.htmlArtwork © 2021 Ulisses Spiele. DAS SCHWARZE AUGE, AVENTURIEN, DERE, MYRANOR, THARUN, UTHURIA, RIESLAND und THE DARK EYE sind eingetragene Marken der Ulisses Spiele GmbH, Waldems. Die Verwendung der Grafiken in diesem Podcast/Video erfolgt unter den von Ulisses Spiele erlaubten Richtlinien für Videoinhalte. Eine Verwendung über diese Richtlinien hinaus darf nur nach vorheriger schriftlicher Genehmigung der Ulisses Medien und Spiel Distribution GmbH erfolgen. Weitere © Audible.de, Godicon.

Heute plan ich, morgen klau ich, übermorgen hole ich der Wesirins Kind! Lohnen sich Gebet an Phex, den Gott des Glücks? --- Send in a voice message: https://anchor.fm/ajg-walzer/message

Phex Plumbing & heating exhibition mr London plumber’s review of my day round speaking to their brands and companies who are based at the show plumbing and heating

You are now tuned to the madly deep hour #08 mixed by Soulful Phex #puremadness ● podomatic https://madbuddies.podomatic.com ● itunes https://podcasts.apple.com/za/podcast/mad-buddies-podcast/id1450776071 ● mixcloud https://www.mixcloud.com/madbuddies ● facebook https://www.facebook.com/madbuddiespodcast/

*Disclaimer* Please excuse our sound quality in this episode. We had some technical difficulties with a new microphone we were trying out. It sort of failed us near the end so please bear with us. Thank you and enjoy your week. [Intro] Antoine Diligent - Darkade Games 1] Giorgio Morder: First Hand Experience In Second Hand Love 2] Aphex Twin - Ageispolis 3] Nina Simone - Either Way I Lose 4] John Cale - Big White Cloud 5] Harry Nilsson - Gotta Get Up 6] Lou Reed - Wagon Wheel 7] Sam Cooke - A Change Is Gonna Come 8] Santo & Johnny - MIsty 9] Beach Boys - All I Wanna Do 10] Bob Dylan - Visions Of Johanna (Live at the Royal Albert Hall 1966) Secret Song - Crosby, Stills & Nash - Suite Judy Blue Eyes

Phex, der Gott des Streits, wenn es nach dieser Folge geht, in der wir uns nicht einigen können, wie geheim die Phexkirche agiert und inwieweit sie weltliche Aufgaben übernimmt. Außerdem diskutieren wir die Rolle des Zufalls, die Grenzen des Ehrenkodex eines Diebes, das Nord-Süd Gefälle und was der Listige eigentlich mit Magie am Hut hat…

Podcast Link - Social Media Links - Coming attractions 2nd Hour/Podcast Extra 1st Hour Playlist: Artist - Song Title - Mix Set 1 Matterless - Too Much Love - Original Mix Jamie Lewis, Michelle Weeks, Natasha Watts & Marc Evans - Respect - Jamie Lewis Goes Disco Mix Mr Black - Freaky Funk - Original Mix Set 2 Sir Ari Gold - Wave Of U - Tracy Young Fire Island Drowned Remix DJ Bas EU - Distortion - Original Mix Jenya Melnikoff & Timer - Escape - Original Mix Above & Beyond - Mariana Trench - Extended Mix Set 3 Anna Lunoe - Breathe - Danny T Remix Consuelo Costin - Here We Go - John Rizzo Club Vocal Mix Paul Oakenfold - Toca Me - Original Mix Clck image to purchase or visit TRRTradio.com for links not visible on Podomatic! If you are an artist or group who would like your music to be included in a future show, click on the contact button at the top of this page and submit your info. Or send your track directly to my inbox by using the DropBox icon below. Send me your track 2nd Hour/Podcast Extra: Featured DJ Mix: Liam Shachar - Elevations #092 Playlist: Artist - Song Title - Mix SHato & Paul Rockseek - Whispering - Original Mix Phex & Xobia - 80's Called - Krzysztof Palicki Remix Dreamy - A Day I Wish Didn't Come - 4 eYe Remix Faraday - Spirited Away - Original Mix Kaimo K & Ellie Lawson - Never Dared To Start Again - Space RockerZ Remix XB & Yves De Lacroix ft Emma Lock - Lost In Love - Fabio XB & Yves De Lacroix Original Mix PROYAL ft Ai Takekawa - The Orbit - Hazem Beltagui Remix Ben Gold - Thriller - Original Mix Liam Shachar - Megatron Purple Stories - Pandorum - Original Mix Austin Leeds - Exotic - Original Mix Matt Caseli & Olic ft Amy Chase - Sunrise - Jerome Isma-Ae & Ilan Bluestone Remix Click image to purchase or visit TRRTradio.com for links not visible on Podomatic! 2 Hour Show Podcast: DJ Services by Tribal Rites Productions I am a NJ based club DJ, radio host, and producer who can travel nationally. I have an extensive collection of dance music, ranging from the Disco era to the present. Interested in hiring me for your event or club night? Click below for more info and a quote! Questions? Comments? Estimates? Get in touch. Contact Now Brought to you by // 2nd Hour Featured Mixshow: Smartphone apps (Click Icon to get app.): WWDB show is currently on hiatus until April 2014. On iHeartRadio:WWDB AM 860Search for "TALK 860" On TuneIn Radio: WNJC AM 1360 Search for "Super 1360 AM" OR WWDB AM 860 Search for "TALK 860" Podcast Link: Podcast for #0814. Originally aired February 22, 2014 Show: iTunes: Tribal Rites Radio Takeover w/ DJ Lennie III Podcasts Podomatic: Tribal Rites Radio Takeover w/ DJ Lennie III Podcasts Soundcloud: Tribal Rites Radio Takeover w/ DJ Lennie III Mixshows & Podcasts    Social Media Links: Facebook DJ Lennie III or Tribal Rites Productions TheDJList DJ Lennie III Show sponsors: Ikeda Family Chiropractic, Columbus, NJ web: http://www.drdavidikeda.com P'town Spin, Provincetown, MA web: http://www.ptownspin508.com Tribal Rites Productions.com, web: http://www.tribalritesproductions.com Use your Facebook ID to sign in and Vote for LENNIE III @ The DJ List! Coming attractions: March 15, 2014: TRRT pres. The Chill & Morning Music Show #1114 April 19,2014: TRRT pres. The Chill & Morning Music Show #1614

Fibroblast growth factor-23 (FGF-23), a molecule that is mutated in patients with autosomal dominant hypophosphatemic rickets (ADHR), appears to be involved in the regulation of phosphate homeostasis. Although increased levels of circulating FGF-23 were detected in patients with different phosphate-wasting disorders, it is not yet clear whether FGF-23 is directly responsible for the abnormal regulation of mineral ion homeostasis and consequently bone development. To explore these questions further, we generated a mouse model in which the entire Fgf-23 gene was replaced with the lacZ gene. Fgf-23 null (Fgf-23-/-) mice showed signs of growth retardation, developed severe hyperphosphatemia with elevated serum 1,25(OH)2D3 levels, and died by 13 weeks of age. Hyperphosphatemia in Fgf-23-/- mice was accompanied by skeletal abnormalities, as demonstrated by histological, molecular, and morphometric analyses. Fgf-23-/- mice had decreased bone mineral density of the limbs due to an accumulation of unmineralized osteoid leading to marked limb deformities. Moreover, Fgf-23-/- mice showed excessive mineralization in soft tissues. To further expand our understanding regarding the role of Fgf-23 in phosphate homeostasis and skeletal mineralization, we crossed Fgf-23-/- animals with Hyp mice, the murine equivalent of XLH. Interestingly, Hyp males lacking both Fgf-23 alleles were indistinguishable from Fgf-23-/- mice, both in terms of serum phosphate levels and skeletal changes, suggesting that Fgf-23 is downstream of the phosphate regulating gene with homologies to endopeptidases on the X chromosome (Phex). To explore further the role of the vitamin D axis for FGF-23 signaling, we mated Fgf-23 deficient mice and vitamin D receptor (VDR) mutant mice with a non-functioning VDR. To prevent secondary hyperparathyroidism in VDR and compound mutant mice, all mice were kept on a rescue diet enriched with calcium, phosphorus, and lactose. In analogy to previous findings, Fgf-23-/- animals showed hypercalcemia, hyperphosphatemia, growth retardation, ectopic calcifications, severe osteoidosis, skin atrophy, and renal dysfunction. In addition, here we describe that Fgf-23-/- mice are hypoglycemic, and have profoundly increased peripheral insulin sensitivity and improved subcutaneous glucose tolerance, but normal renal expression of the aging suppressor gene Klotho. Although VDR and double mutants on the rescue diet still had moderately elevated parathyroid hormone serum levels and lower bone mineral 76 density compared to wild-type mice, double mutant mice had normal body weight, were normocalcemic and normophosphatemic, and ectopic calcifications as well as renal dysfunction were absent. Ablation of vitamin D signaling in compound mutants also normalized subcutaneous glucose tolerance tests and insulin secretory response. In conclusion, our results indicate that the alterations in mineral and carbohydrate metabolism present in Fgf-23-/- mice require an intact vitamin D signaling pathway.

Phosphate regulating Hormone with homologies to Endopeptidases on the X- chromosome (PHEX, formerly identified as PEX) is the gene responsible for the hereditary disease X-linked hypophosphatemic rickets (XLH) and affects one in twenty thousand people, making it the most common form of rickets. A homologous disease has also been identified in Mus musculus and given the label Hyp for Hypophosphatemia. The cause of both diseases is an inactivation of the carboxy terminal end of the gene through mutation or deletion. It has been demonstrated that PHEX affects the pathway or regulatory elements for the expression of the renal sodium dependant phosphate transporter, NPT2a, and therefore phosphate resorption in the kidney. In a separate regulatory pathway PHEX affects the mineralization of osteoid, the scaffolding of hard bone. In this thesis, I have created and analyzed transgenic mouse strains overexpressing hPHEX. The transgenic animals were classified by PCR and PHEX was pinpointed by in situ hybridization to be expressed in trabecular and cortical bone as expected. Phenotypical analysis of transgenic animals demonstrated that biochemical measurements were not affected by the presence of the transgene under the control of a ubiquitous promoter. The transgenic hPHEX animals were crossed with Hyp mice to establish whether a rescue or partial rescue of the mutant phenotype was possible. Phenotypical analysis of the rescue mice indicated an improvement in body weight and bone morphology, including mineralization, over the mutant hyp mice, while most biochemical parameters remained unchanged.

The regulation of phosphate metabolism is a complex process that is still only partly understood. At the end of the eighties, studies in a mouse model for hypophosphatemic rickets provided evidence that phosphate wasting could not be explained by a primary defect of the kidney but rather by an unknown circulating factor with phosphaturic properties. X-linked hypophosphatemia (XLH), autosomal dominant hypophosphatemic rickets (ADHR), and tumor induced osteomalacia (TIO) are three well defined human disorders of isolated renal phosphate wasting. XLH and ADHR are mendelian diseases while TIO is caused by rare, mostly benign tumors. The opposite phenotype, hyperphosphatemia due to increased renal phosphate reabsorption is associated to the recessive disorder familial tumoral calcinosis (FTC). At the beginning of this work the genes mutated in XLH and ADHR were cloned. One gene codes for the endopeptidase PHEX, the other for the fibroblast growth factor FGF23. Both proteins are probably involved in a novel common pathway of the regulation of phosphate homeostasis. Missense mutations in FGF23 causing phosphate wasting in patients with ADHR, overexpression of FGF23 in tumors from patients with TIO, and the observation that FGF23 plasma levels are elevated in most patients with XLH provided strong evidence that FGF23 is a hormone with phosphaturic activity. However, the function of FGF23 in the regulation of phosphate metabolism is far from understood. The intention of this study was to investigate the molecular properties of native FGF23 and its mutant forms. I conducted protein expression experiments in HEK293 cells which showed that native FGF23 is a secreted protein partially processed into an N-terminal fragment and a C-terminal fragment. I provided evidence that this cleavage occurs during protein secretion and it is performed by subtilisin like-proprotein convertases (SPCs). In addition, I determined that native FGF23 undergoes O-linked glycosylation before secretion by using a deglycosylation assay. Further, RT-PCR analysis of human tissues showed FGF23 expression in whole fetus, heart, liver, thyroid/parathyroid, small intestine, testis, skeletal muscle, differentiated chondrocytes and TIO tumor tissue. In mouse, FGF23 was expressed in day 17 embryo and spleen. The FGF23 ADHR mutations replace arginine residues at the SPC cleavage site (RXXR motif). By expression of the FGF23-R176Q and –R179Q mutant proteins in HEK293 cells I showed that ADHR mutations prevent cleavage at the RXXR site and stabilize FGF23. This alteration in the FGF23 cleavage enhances FGF23 phosphaturic activity in ADHR. Familial tumoral calcinosis (FTC) with hyperphosphatemia is a disease considered the mirror image of the hypophosphatemic condition. It is known that FTC is caused by mutations in the GALNT3 gene. By performing mutation analysis in two families with FTC, I could show that FTC can also be caused by inactivating mutations in the FGF23 gene. To characterize the FGF23-S71G mutant protein I conducted in vitro expression assays, immunocytochemistry and ELISA to measure the FGF23 plasma levels in the patient with FTC. Taken together the results of these experiments showed that intact FGF23-S71G mutant protein remained inside the cells and only the C-terminal FGF23 fragment was secreted. These investigations demonstrate that FGF23 mutations in ADHR and FTC have opposite effects on phosphate homeostasis. There is evidence that the endopeptidase PHEX which is mutated in patients with XLH and FGF23 act in the same pathway. PHEX function resides upstream of FGF23 and may be involved in the degradation of FGF23 thereby regulating its phosphaturic activity. I designed an assay with a recombinant secreted form of PHEX (secPHEX) to prove whether FGF23 is a substrate of PHEX. Although secPHEX activity could be demonstrated by degradation of PTHrP107-139, secPHEX failed to degrade FGF23 in this assay. These results provided evidence against a direct interaction of PHEX and FGF23.

Fri, 23 Jul 2004 12:00:00 +0100 https://edoc.ub.uni-muenchen.de/2581/ https://edoc.ub.uni-muenchen.de/2581/1/Mayer_Dagmar.pdf Mayer, Dagmar ddc:590, ddc:500, Tierärztliche Fakultät