POPULARITY
I got to sit down with Squaaud again! Neuros! Wanna talk to all of you.
In this episode, Matt Iorio at Neuros Medical and Duane Mancini discuss his background in the Medtech space, the collection of clinical data, the importance of clinical data for regulatory and commercial purposes, and so much more.
80-talet! Var tog du vägen?! Oskar & Fabian välkomnar Carina Sandqvist Olander, som i över 40 år jobbat inom sjukvården och idag som omvårdnadschef på en medicinavdelning i Sthlm. Utbildningen till SSK förr. Vad är långvård för något? AIDS-vågen och medicinska bad! (rättning: Carina började som USK i slutet av 70-talet). Tack till Redgert Comms för ljud och Fabian Ovik Karlsson för musik! (Att plugga till sjuksköterska)
Holy SH*T, These two words have been said on this episode multiple times, way more than ever before I want to say, and it's because we got 2 incredible exciting breaking news announcements in a very very short amount of time (in the span of 3 hours) and the OpenAI announcement came as we were recording the space, so you'll get to hear a live reaction of ours to this insanity. We also had 3 deep-dives, which I am posting on this weeks episode, we chatted with Yi Tay and Max Bane from Reka, which trained and released a few new foundational multi modal models this week, and with Dome and Pablo from Stability who released a new diffusion model called Stable Cascade, and finally had a great time hanging with Swyx (from Latent space) and finally got a chance to turn the microphone back at him, and had a conversation about Swyx background, Latent Space, and AI Engineer. I was also very happy to be in SF today of all days, as my day is not over yet, there's still an event which we Cohost together with A16Z, folks from Nous Research, Ollama and a bunch of other great folks, just look at all these logos! Open Source FTW
Rohan Kalahasty is the Co-Founder and CEO of Vytal.ai. He has been a researcher at the Harvard Ophthalmology AI Lab for three years, where he led and incubated NeurOS and worked on projects leveraging mathematical, statistical, and artificial intelligence modeling to enhance eye disease diagnosis. Furthermore, he served as an incubation lead at Roivant Sciences, leading the early stages of a potential new vant. He has also researched at the Center for Brains, Minds, and Machines at MIT, where he dedicated his time to studying human intelligence and memory utilizing artificial intelligence. While working with these groups, he has developed a deep insight into the intersection of AI and Medicine and the creation of digital biomarkers, an insight which has proved crucial for the development of Vytal. He has a focus on interdisciplinary endeavors that have the potential to make an impact in the world. He is a senior at Thomas Jefferson High School for Science and Technology.Sai Mattapali initially focused on behavioral neuroscience, Sai was a research intern at the Neurophysiology Lab at Georgetown University, where he built behavioral paradigms to test auditory learning in Zebrafish. Later pivoting to entrepreneurship and finance, Sai served as a business growth intern at Quantbase (YC W23) and was a part of DMV's Finest, the winners of the Wharton Investment Competition. The amalgamation of his experiences led him to where he is today, leading Vytal with Rohan, with aspirations to be an entrepreneur in the medical space. https://vytal.ai/ Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.
The impact of stress is not a new topic. However, have you stopped to think about all the tiny, almost unrecognizable things that happen in the course of the day. They hardly register as typical stress but they do add up. The phenonmenon is called “Microstress”. Tune in to hear what you can do about it.
The impact of stress is not a new topic. However, have you stopped to think about all the tiny, almost unrecognizable things that happen in the course of the day. They hardly register as typical stress but they do add up. The phenonmenon is called “Microstress”. Tune in to hear what you can do about it.
No episódio dessa semana, o InfectoCast traz esse tema tão fascinante dentro da Infectologia: a Neurosífilis! Iremos discutir sobre os conceitos da doença, as apresentações clínicas, o diagnóstico e tratamento. Vem com a gente!
Census was launched today: https://www.syngapresearchfund.org/post/syngapcensus-2022-update-70-in-q1-2022 Industry news! - Fintepla for LGS! Great news for our LGS folks. https://twitter.com/cureSYNGAP1/status/1508573464810074113 - Tevard licensed tech from Prof. Jeff Coller. https://twitter.com/TevardB/status/1509511595663282178 We announced models to two labs with RDMM and Hasan, thank you! https://www.syngapresearchfund.org/post/syngap-research-fund-srf-announces-grants-to-dr-kurt-haas-and-dr-graziella-dicristo-in-partnership-with-canadas-rare-diseases-models-and-mechanisms-network-rdmmn Thank you Julie for your help making mice, we are really having fun accelerating science. Thank you JR, Hans and Marta for joining meetings with a company to talk about other options for SRF. All costs $. Global: Victoria is at Dravet in Spain with Katrien from the Netherlands. How cool is that? Denmark is next week. BTW, remember episode 48 (google #S10e48) I got another call, the ICD-10 debacle continues. We are so lucky to have this code, USE IT. I had two meetings this week looking at health economics, this code is showing up and it is going to help us understand cost and find doctors. USE THE CODE… F78.A1 Probably Genetic, our partnership there continues and good things are coming, over 1,000 people have taken that survey and we are going to reach out to 40 people who we think need to pursue testing… PUSH OUT THIS LINK: https://syngap.fund/maybe Advice time: Build #TeamYourKid Our kids don't get simpler or smaller Babysitters and community members who know them now are their advocates later Double up on Neuros (unless you being seen by rockstars who are close) Everyone needs a good local neuro, few have them, so keep that relationship, both for higher quality care and for someone close in emergencies. If you have the time and the insurance, it's also a good idea to also be seen by a regional medical center. This is for three reasons Second opinions never hurt The regional folks will see more patients and are in an academic setting, so they are more likely to see patterns and publish case studies. When it's clinical trial time, companies won't call local doctors, they will call regional medical centers, you want to be on their list. Reminder in last episode (google #S10e53) for all the events this year, but coming up fast: Jackie's webinar on Severe Behaviors, Wednesday April 6th. https://us02web.zoom.us/webinar/register/WN_5ojt2t3PSCWqGROpGaxVEw Dr. Anderson's webinar on Stem Cells, Thursday April 28th. https://us02web.zoom.us/webinar/register/WN_23J7Zy22R_-yDrz8RJHXHg 2nd Annual #Sprint4Syngap is coming April 30, 2022, help us raise funds by starting a team and/or donating! Sign up now: https://syngap.fund/sprint2022 This is a podcast: subscribe to and rate this 10 minute #podcast #SYNGAP10 here https://www.syngapresearchfund.org/syngap10-podcast Apple podcasts: https://podcasts.apple.com/us/podcast/syngap10-weekly-10-minute-updates-on-syngap1-video/id1560389818 Episode 54 of #Syngap10 - April 1, 2022 #SYNGAP1 #Syngap #epilepsy #autism #intellectualdisability #id #anxiety #raredisease #epilepsyawareness #autismawareness #rarediseaseresearch #SynGAPResearchFund #CareAboutRare #PatientAdvocacy #GCchat #Neurology --- Send in a voice message: https://podcasters.spotify.com/pod/show/syngap10/message
Census was launched today: https://www.syngapresearchfund.org/post/syngapcensus-2022-update-70-in-q1-2022 Industry news! - Fintepla for LGS! Great news for our LGS folks. https://twitter.com/cureSYNGAP1/status/1508573464810074113 - Tevard licensed tech from Prof. Jeff Coller. https://twitter.com/TevardB/status/1509511595663282178 We announced models to two labs with RDMM and Hasan, thank you! https://www.syngapresearchfund.org/post/syngap-research-fund-srf-announces-grants-to-dr-kurt-haas-and-dr-graziella-dicristo-in-partnership-with-canadas-rare-diseases-models-and-mechanisms-network-rdmmn Thank you Julie for your help making mice, we are really having fun accelerating science. Thank you JR, Hans and Marta for joining meetings with a company to talk about other options for SRF. All costs $. Global: Victoria is at Dravet in Spain with Katrien from the Netherlands. How cool is that? Denmark is next week. BTW, remember episode 48 (google #S10e48) I got another call, the ICD-10 debacle continues. We are so lucky to have this code, USE IT. I had two meetings this week looking at health economics, this code is showing up and it is going to help us understand cost and find doctors. USE THE CODE… F78.A1 Probably Genetic, our partnership there continues and good things are coming, over 1,000 people have taken that survey and we are going to reach out to 40 people who we think need to pursue testing… PUSH OUT THIS LINK: https://syngap.fund/maybe Advice time: Build #TeamYourKidOur kids don't get simpler or smaller Babysitters and community members who know them now are their advocates later Double up on Neuros (unless you being seen by rockstars who are close)Everyone needs a good local neuro, few have them, so keep that relationship, both for higher quality care and for someone close in emergencies. If you have the time and the insurance, it's also a good idea to also be seen by a regional medical center. This is for three reasonsSecond opinions never hurt The regional folks will see more patients and are in an academic setting, so they are more likely to see patterns and publish case studies. When it's clinical trial time, companies won't call local doctors, they will call regional medical centers, you want to be on their list. Reminder in last episode (google #S10e53) for all the events this year, but coming up fast: Jackie's webinar on Severe Behaviors, Wednesday April 6th. https://us02web.zoom.us/webinar/register/WN_5ojt2t3PSCWqGROpGaxVEw Dr. Anderson's webinar on Stem Cells, Thursday April 28th. https://us02web.zoom.us/webinar/register/WN_23J7Zy22R_-yDrz8RJHXHg 2nd Annual #Sprint4Syngap is coming April 30, 2022, help us raise funds by starting a team and/or donating! Sign up now: https://syngap.fund/sprint2022 This is a podcast: subscribe to and rate this 10 minute #podcast #SYNGAP10 here https://www.syngapresearchfund.org/syngap10-podcast Apple podcasts: https://podcasts.apple.com/us/podcast/syngap10-weekly-10-minute-updates-on-syngap1-video/id1560389818 Episode 54 of #Syngap10 - April 1, 2022 #SYNGAP1 #Syngap #epilepsy #autism #intellectualdisability #id #anxiety #raredisease #epilepsyawareness #autismawareness #rarediseaseresearch #SynGAPResearchFund #CareAboutRare #PatientAdvocacy #GCchat #Neurology
Neuros kommunikatör och PR-strateg, Alfred Skogberg, i ett samtal kring hur man kan minska fördomarna kring MS, vårdförbättran och hur Neuro arbetar för oss med en neurologisk diagnos.
Lisbeth Löpare Johansson samtalar i detta avsnitt med Lise Lidbäck, ordförande Neuroförbundet. De pratar om engagemang och möjlighet att påverka. Att det händer saker hela tiden men också att det går för långsamt. Om en av de viktigaste frågorna för Neuros medlemmar - tillgång till individanpassad och livslång rehabilitering med ett gott exempel från Norge. Samtalet kretsar kring vikten av att hitta det gemensamma - utgå från mänskliga behov - samverka med andra och att det är i samskapandet som vi kan göra något bra. Lise beskriver att den nära vården måste vara ett team som finns där för att man kan fungera så bra som möjligt och ger stöd till den viktiga egenvården.
In leading and influencing people, having a better language to describe individual styles helps get the best out of yourself and others. Better understanding leads to better conversations and better conversations ultimately drive performance. Tune in to hear the 5 leadership archetypes, the 4 devils of people stuff and how to keep your composure under pressure.
In leading and influencing people, having a better language to describe individual styles helps get the best out of yourself and others. Better understanding leads to better conversations and better conversations ultimately drive performance. Tune in to hear the 5 leadership archetypes, the 4 devils of people stuff and how to keep your composure under pressure.
-Det här är mitt nya jag. Jag har blivit uppgraderad från Rut 1.0 till Rut 2.0 och fått helt nya möjligheter i livet, säger språkläraren Rut Bjerhagen. Knappt två år gammal fick hon våldsamma feberkramper och i den processen uppstod ett epileptiskt aktivt centrum i Ruts vänstra hjärnhalva. Så länge hon minns har hon ofta drabbats av epileptiska anfall i form av obehagliga frånvaroattacker. Hon upplever ett inferno inom sig och är helt slut efteråt. Hon minns inte vad som hänt under anfallen och dessa oförutsägbara krissituationer blev allt mer svårhanterliga. Men den allt mer utvecklade hjärnkirurgin gjorde att Rut till slut fick möjligheten att genomgå en utredning för att se om hennes epilepsi kunde behandlas kirurgiskt. Och efter noggranna undersökningar gav neurokirurgen på Skånes Universitetssjukhus i Lund klartecken. Vinsterna för henne skulle med all sannolikhet bli större än eventuella komplikationer och förluster i förmågor. Sedan operationen efter midsommarhelgen 2019, behöver hon inte vara rädd för att när som helst få ett epileptiskt anfall. -Jag är oerhört tacksam för vad min neurokirurg och vårdpersonal gjort för mig. Det känns helt fantastiskt men är inte helt lätt att inse att jag fått ett nytt liv och att jag förmodligen kommer att slippa epileptiska anfall framöver. Nu vill jag gärna fortsätta att bidra till forskningen och berätta för andra som undrar och som ska genomgå en liknande behandling. Läs mer om den neurologiska diagnosen epilepsi på www.neuro.se, som förbundet Neuro äger. Här kan du som medlem i Neuro få råd och hjälp av diagnosstödjare och juridisks stöd från Neuros rättsombud. Du kan också bidra till neurologisk forskning genom Neurofonden och det arbete som Neuro har runt om i sina Neuroföreningar. En podcastepisod i Neuropodden december 2019, producerad av Håkan Sjunnesson / NeuroMedia kommunikation, Neuro. www.neuro.se
Acko Ankarberg Johansson utnämndes för ett år sedan till ordförande för riksdagens socialutskott, som hanterar för oss alla viktiga frågor inom hälso- och sjukvård och vår välfärd. För ett år sedan fick hon dessvärre ofrivillig insyn i vården, när hon inom loppet av en vecka fick två stroke. Men tack vare professionell vård och rehabilitering av riktiga stroketeam var hon redan tillbaka i riksdagsjobbet efter bara några månader. Hon lyfter, precis som Neuros medlemmar i Neurorapporten 2019, att rehabiliteringen är viktig för individens framtid. Då och då hörs riksdagsledamoten Acko Ankarberg Johanssons småländska dialekt i TV och radio när hon svarar på medias frågor. Hon har många års erfarenhet av politiskt arbete både på riksplan och dessförinnan i sin uppväxtkommun Jönköping. Hennes gång är åter stabil när hon vant rör sig uppåt i Riksdagshusets vindlande korridorer i huvudstaden. Utåt märker man inte att hon haft två stroke, hjärninfarkter i höstas och dessutom några TIA-attacker under våren. Men inombords kämpar hon för att hantera de växlande situationer hon hamnar i och alla möten med människor. – Jag har nu också diagnosticerats med hjärntrötthet och det innebär att jag har behövt hjälp med rehabilitering för att klara ut livet, säger Acko Ankarberg Johansson. Två dagar i veckan har hon varit dagpatient på Rehabmedicinska kliniken vid Ryhovs sjukhus under en period. – Det har hjälpt mig ofantligt mycket! Arbetsterapeut, fysioterapeut, kurator och läkare har tillsammans gett mig verktyg för att klara hjärntröttheten på ett uthärdligt sätt. Mitt liv innebär idag många kognitiva begränsningar jämfört med tidigare men tack vare de rehabmedicinska insatserna har jag fått strategier som hjälper mig varje dag, säger Acko. Mer om förbundets Neuros arbete och för att bli medlem och bidra till den neurologiska forskningen: www.neuro.se Det här är en episod av Neuropodden, en podcast om att leva med en neurologisk diagnos, i det här fallet stroke. Producent Håkan Sjunnesson, Neuro Läs artikeln på: https://neuro.se/artiklar/diagnos/riksdagsledamot-trots-stroke/
Från att strokepatienterna tidigare var de med lägst prioritering på akutmottagningarna, så har strokepatienter fått ett helt nytt fokus. -Det är de patienter vi kan göra de allra största insatserna för i vården idag, för att minimera framtida skador, hävdar professor Bo Norrving, nestor inom svensk strokevård. Samordnade reviderade strokeriktlinjerna Neurologläkaren Bo Norrving vid Skånes Universitetssjukhus i Lund har varit primus motor i arbetet med att ta fram de nya reviderad riktlinjerna för strokevården i Sverige. Enligt honom är det mest revolutionerande i den akuta strokevården, den relativt nya behandlingen med så kallad trombektomi. I bara två av tio strokefall handlar det om en hjärnblödning, medan den absoluta majoriteten av strokefallen beror på en propp. Det innebär att ett vitalt blodkärl har täppts igen och förhindrar syresatt blod att nå hjärnan. En mycket allvarlig situation som tidigare bara behandlades med blodförtunnande medel med varierad framgång. Kräver snabba ambulanstransporter Med den nya behandlingen trombektomi används en lång manövreringsbar tunn kateter med en liten korg i änden. Den förs in genom en artär i ljumsken och sedan kan kirurgen mekaniskt plocka ut den koagulerade blodproppen i huvudregionen. En revolutionerande utveckling enligt neurologen Bo Norrving. Men det bygger på mycket snabba ambulanstransporter till de centrala sjukhus som kan utföra den här behandlingen inom några få timmar. Där har debatten om fler resurser inom ambulanshelikopterverksamheten blivit en het fråga för politiken att lösa. Intensiv rehabilitering också framgångsrik En annan viktig faktor inom strokevården är att rehabiliteringen kommer igång så snabbt som möjligt för patienten. Och det handlar om en intensiv, kontinuerlig och långvarig rehabilitering, där ett multiprofessionellt vårdteam omsluter varje patient. Då finns det stora möjligheter för en person att komma tillbaka till ett funktionellt liv, även om strokeskadorna varit relativt stora. Hör intervjun om dagens och morgondagens strokevård med professor Bo Norrving i Neuros webbradiokanal Neuropodden! Håkan Sjunnesson / NeuroMedia
Efter den kanadensiska förlagan "Ms Walk", startades Neuropromenaden av Neuros förening i Göteborg för fem år sedan. I år arrangerades den på 8 platser och detta är ett arrangemang som förbundet Neuro driver till förmån för insamling till neurologisk forskning och för att visa upp hur det kan vara att leva med någon av de neurologiska diagnoser som över en halv miljon i Sverige har. I det här podcastavsnittet intervjuas deltagare i 2019-års Neuropromenad i Slottsskogen i Göteborg. För medlemskap i förbundet Neuro och för att bidra till den neurologiska forskningen gå in på www.neuro.se En podcast av Håkan Sjunnesson NeuroMedia för Neuropodden.
Ett av Neurofondens senaste stora forskningsbidrag har delats ut till professor Susanne Iwarssons forskning om boendemiljöer för personer med funktionsnedsättningar, som vid Parkinsons sjukdom. Hennes forskargrupp vid CASE, Lunds universitet, stöds med 300.000 kronor från Neurofonden. -Ekonomiskt stöd från en patientorganisation som Neuro betyder mycket, eftersom vår forskning verkligen berör många personer med funktionsnedsättningar, säger Susanne Iwarsson. Ett tjugotal personer i en forskargrupp på Lunds universitet samlades för höstupptakt på CASE, Centre for Ageing and Supportive Environments ”Centret för stödjande miljöer för den åldrande befolkningen” den 27 augusti. Finalen på mötet blev Neuros utdelning av ett forskningsstipendium på 300.000 kronor till Susanne Iwarsson, professor och koordinator för CASE. Professor Susanne Iwarsson påminner om att med stigande ålder blir bostaden den plats där äldre människor spenderar det mesta av sin tid och därmed får hemmet allt större betydelse för hälsa och livskvalitet. Boendemiljön påverkar också äldre människors dagliga aktivitet och delaktighet och att bostadens utformning påverkar personens självständighet. Därför har hennes forskargrupp i ett flerårigt forskningsprojekt valt att studera det komplexa samspelet mellan hälsa, funktionsnedsättning och boende bland personer som åldras med Parkinsons sjukdom. Detta eftersom forskargruppen funnit att kunskapen är otillräcklig och det vill professor Susanne Iwarsson ändra på. God vård och omsorg Det aktuella forskningsprojektet bidrar med viktig kunskap för planering av god vård, omsorg och boende med livskvalitet, både på individ- och gruppnivå samt ur ett övergripande samhällsperspektiv. Och detta är mycket viktigt också för patienternas närstående och vårdare. - Det är naturligtvis både hedrande, glädjande och mycket betydelsefullt att få motta ett av Neurofondens stora bidrag 2018, säger Susanne Iwarsson. - Forskning om åldrande förutsätter att man samlar in data över tid, helst vid ett flertal tillfällen under många år. Med det bidrag vi nu får från Neurofonden kommer vi att kunna finansiera en uppföljning sex år efter det att deltagarna undersöktes första gången, vilket är mycket värdefullt för projektet, säger Susanne Iwarsson. - Det känns mycket bra att Neurofonden kan vara med och stödja just det här projektet, säger Neuros ordförande Lise Lidbäck. Att få vardagen att fungera i det egna hemmet är så otroligt viktigt för livskvaliteten, inte bara för den som åldras med Parkinsons sjukdom utan för alla som lever med en neurologisk diagnos. Fakta om Neurofonden Neurofonden delar årligen ut bidrag på cirka fyra miljoner kronor för att stödja medicinskt forsknings- och utvecklingsarbete om neurologiska sjukdomar och/eller funktionsnedsättningar.
Möt Patricia Moore - som kallas The Mother of Universal Design här i Neuropodden. Hon är numera verksam på flera kontinenter inte minst i Kina och brinner för ett användarvänligt samhälle på olika nivåer. Hon har de senaste tio åren jobbat på hög nivå med regeringar i världen och reser 250 dagar om året. Patricia Moore är en välkänd aktad amerikansk industridesigner, gerontolog och författare och brinner för att göra samhället så tillgängligt och användarvänligt som möjligt för alla medborgare. När hon nyligen besökte designutbildningen vid Ingvar Kamprad Center på Lunds Universitet fick Neuropoddens redaktör Håkan Sjunnesson tillfälle att göra en intervju på engelska med denna guru inom praktisk universell design. Patricia Moore har erkänts av ID Magazine som en av de 40 mest socialt medvetna designerna i världen. År 2000 valdes hon av ett konsortium av nyhetsredaktörer och organisationer som en av de 100 viktigaste kvinnorna i Amerika. ABC World News presenterade henne som en av "50 amerikaner som definierar det nya millenniet." Moore började arbeta med Raymond Loewy International i New York City 1974. Loewy är allmänt känt som fadern för industriell design. Patricia Moore kallas därför modern för universell design. https://en.wikipedia.org/wiki/Patricia_Moore Patricia Moore is an American industrial designer, gerontologist, and author. She has been recognized by ID Magazine as one of the "40 Most Socially Conscious Designers" in the world. In 2000 she was selected by a consortium of news editors and organizations as one of the "100 Most Important Women in America." ABC World News featured her as one of "50 Americans Defining the New Millennium." Moore began working with Raymond Loewy International in New York City in 1974. Loewy is widely recognized as the Father of Industrial Design. Patricia Moore is called The Mother of Universal Design. NeuroMedias reporter and editor Haakan Sjunnesson met her at Lunds University for this podcast interview in the Swedish Neuropodden. För mer information om Neuros arbete, för att bli medlem och/eller stödja den neurologiska forskningen www.neuro.se
På 2019-års mässa MVTe -”Mötesplats välfärdsteknologi och e-hälsa” i Kista norr om Stockholm, medverkade Neuro i ett seminarium om e-hälsa, utifrån den e-hälsorapport som togs fram 2018. Neuros utredare Ida Malm höll presentationen av rapporten och Neuros e-hälsovision 2025. Grunden för detta är en stor medlemsundersökning 2018, om hur olika e-tjänster används idag via Internet. En av slutsatserna som Neuro drar av resultaten är att okunskapen är stor. Dessutom saknas det vettiga snabba Internetuppkopplingar för nästan en miljon personer i Sverige. Sammantaget gör detta att Neuro alltså har tagit fram en vision om e-patient 2025, som lyder: ”År 2025 ska patienter i Sverige vara bäst i världen på att tillgodogöra sig e-hälsans möjligheter. Detta uppnås genom att alla patienter har tillgång till bredband och utrustning samt e-hälsans tjänster och verktyg. Patienterna erbjuds dessutom riktad information och utbildning, anpassad efter var och ens intresse och förmåga. ” E-hälsa innebär att använda digitaliseringen och elektroniska tjänster för att främja god och jämlik hälsa. Landets nationella e-hälsovision innebär att Sverige till år 2025 ska bli bäst i världen på att använda digitaliseringens möjligheter för att uppnå just god och jämlik hälsa samt välfärd. Därigenom kommer också individernas egna resurser att stärkas så att ökad självständighet och delaktighet i samhällslivet uppnås. Men om en e-hälsovision inte inkluderar även en e-patient riskerar grupper av människor att hindras vara delaktiga. I 2018 års Neurorapporten om e-hälsa ser vi att det finns en stor nyfikenhet på e-hälsa, men att behovet av riktad utbildning är omfattande. De undersökningar som Neurorapporten bygger på visar att patienterna behöver kunskapsrustas för e-hälsa. Rapporten visar att e-hälsa inte kommer alla till del, av flera orsaker. Det krävs insatser på många områden om e-hälsovisionen ska bli verklighet. Förutom utbildningsinsatser är även infrastrukturen, tillgång till teknisk utrustning och utbudet av e-hälsa viktiga faktorer. Bredband och tillgång till digitala tjänster inom hälso- och sjukvården är ojämnt uppbyggt över landet. Den vision för e-patient som Neuro förespråkar kan motverka ett utökat kunskapsglapp och överbrygga den klyfta som finns och riskerar att vidgas mellan människor som har olika kunskap och möjlighet att använda Internet beroende på var i landet man bor. Medverkande i denna podcast är Lise Lidbäck ordförande i Neuro, Ida Malm utredare i Neuro och Kristina Niemi, kanslichef Neuro. Dessutom medverkar utställare. Denna podcast är producerad av Håkan Sjunnesson NeuroMedia för Neuropodden. För mer info, medlemskap i Neuro och för att stödja den neurologiska forskningen via Neurofonden; www.neuro.se
Neuropodden/Neurologipodden: Det har i flera år talats om att vi i Sverige måste få till en mycket mer värdebaserad och personcentrerad vård. I praktiken är sjukvården svår att reformera, och mycket blir inte som det var tänkt. Men nu kommer förändringen. Den drivs av krafter utifrån, av ny teknik, av patienters förväntningar och av innovatörer som utmanar traditionella hierarkier. Därför arrangerade Dagens Industri Health Care denna seminariedag om hur patienterna ska bli delaktiga, vården ska bli jämlik och hålla hög kvalitet och det ska ske samtidigt. Neuroförbundets, Neuros ordförande Lise Lidbäck medverkade som patientrepresentant och berättade om sin egen starka patientberättelse. Om att få vården att fungera när man lever med en neurologisk diagnos och blir svårt skadad i en bilolycka. Det skakade om konferensdeltagarna. I denna podcast medverkar också Anders Henriksson 1:e vice ordförande SKL om hur sjukvården ska omstruktureras, Mårten Blix vid Institutet för Näringslivsforskning (IFN) föreläste om digitala sjukvårdskontakter, om Nätdoktorn – fripassagerare eller frälsare? Anna Krohwinkel, forskningschef vid Stiftelsen Leading Health Care gav sin och tankesmedjans syn på spetspatienter som innovatörer. Vidare intervjuas Yvonne Haglund Åkerlind, vd Danderyds sjukhus, Kristina Niemi kanslichef på Neuro och Maja Flodin moderator på Dagens Industri Health Care. Detta är ett podcast-reportage producerat för Neuropodden av Håkan Sjunnesson NeuroMedia 2018. För mer info om Neuro (Neuroförbundet), bli medlem och/eller bidra till den neurologiska forskningen och vården: www.neuro.se
69.000 vuxna och 12.000 barn har diagnosen epilepsi i Sverige. Det här podcastreportaget från Dagens Medicins Neurologidag 2018 fokuserar på epilepsiforskningen. Neurokirurgen och stamcellsforskaren Johan Bengzon intervjuas om epilepsikirurgi och framtidens genterapi. Även neurologen Ulla Lindbom intervjuas om epilepsibehandlingar och berättar om de kommande nationella riktlinjerna för epilepsivården nästa år. Neurologen Jan Lycke berättar om forskningen kring multipel skleros, ms och kollegan Dag Nyholm om Parkinsonforskningens front 2018. Dagens medicins chefredaktör Christina Kennedy delar med sig av sina tankar om morgondagens utmaningar inom neurosjukvården och Neuros kanslichef Kristina Niemi om vilken roll Neuroförbundet kan spela för utvecklingen av morgondagens neurosjukvård. En podcast av Håkan Sjunnesson NeuroMedia för Neuropodden-Neurologipodden För mer info om neurologisk forskning, att leva med en neurologisk diagnos, att ge en gåva till den neurologiska forskningen via Neurofonden och bli medlem i Neuro (Neuroförbundet) www.neuro.se
Vissa människor drabbas av en svår outhärdlig smärta i huvudet och då kan det vara frågan om Hortons huvudvärk eller trigeminusneuralgi. Trigeminus är den stora tredelade känselnerven från hjärnstammen upp till ansiktet. Den kan bli påverkad och orsakar då trigeminusneuralgi eller trigeminusneuropati. Det är som att ansiktsnerven går till attack. I den här Neuropoddintervjun reder neurologen och överläkaren Elisabet Waldenlind vid Karolinska sjukhuset i Huddinge i Stockholm ut begreppen och redogör för behandlingar. Trigeminusneuralgi är en smärta som kommer från trigeminusnerven, den stora ansiktsnerven, som normalt förser ansiktet med känsel och signalerar smärta vid skador. I vissa fall kan nerven bli "sjuk" och ge smärta, fast det inte finns skada i vävnaderna. Elisabet Waldenlind är docent och överläkare med specialisering på huvudvärk och smärta vid Karolinska sjukhuset i Huddinge, Stockholm. Här i denna Neuropodd reder hon ut begreppen kring svår värk i huvudet och hur behandlingarna sker. En podcast för Neuropodden av Håkan Sjunnesson / NeuroMedia. För mer information, medlemskap i Neuro och för att stödja den neurologiska forskningen via Neurofonden: www.neuro.se. Läs en artikel där Elisabet Waldenlind är intervjuad av Håkan Sjunnesson för Neuros medlemstidning Reflex Magasin och NeuroMedia: https://neuro.se/artiklar/diagnos/ansiktsnerven-gaar-till-attack/
Inför Valet 2018 har ordförande Lise Lidbäck tillsammans med övriga förtroendevalda och kanslipersonalen i Neuro (Neuroförbundet), jobbat intensivt med att försöka föra fram angelägna vårdfrågor. Det handlar framför allt om rehabilitering och att snabbt få rätt diagnos ställd. Mycket viktigt för den som har konstiga neurologiska symtom och för att kunna påbörja en behandling. I den här Neuropodden intervjuas Neuros ordförande Lidbäck om Neuros krav på politiken, när det handlar om neurosjukvården. Det gäller framför allt att alla som behöver rehabilitering vid en neurologisk skada eller sjukdom ska få det. Behovet är stort och tyvärr skiljer sig möjligheterna mycket i landet. Värst är det från Uppsala och norrut, där många medlemmar är besvikna över den bristfälliga och i flera fall i princip obefintliga möjligheten till sammanhållen intensiv rehabilitering under individuell ledning. - Detta är oacceptabelt eftersom alla människor med neurologiska diagnoser mår bättre med rätt sorts individuell rehabilitering. En förutsättning för ett så bra liv som möjligt, säger Lise Lidbäck. Neuro kräver också att en parlamentarisk utredning ställer diagnos på den neurologiska rehabiliteringen i Sverige och kommer med åtgärdspaket för att den ska bli acceptabel. En podcast av Håkan Sjunnesson / NeuroMedia för Neuropodden #funkpol #neuro #neuromedia #val #valet2018 #vård #riksdagen #sjukvård #rehabilitering #rehab #godochnäravård #ms #stroke #als #dm_agenda
En medborgarstyrd sjukvård där läkarna får betalt för hur väl de lyckas med att ge patienternas vård och hur personerna mår efter sin vård. Det verkar Dr Vivek Reddy och hans kollegor på CHIO Intermountain Health Center i Utah i USA ha lyckats med. Ett av seminarierna under Almedalsveckan 2018 hade fokus på patientmedverkan för att utveckla vården. Neuros kanslichef Kristina Niemi medverkade och huvudtalare var Dr Vivek Reddy från CHIO Intermountain Health Center i Utah USA. Där i delstaten Utah har de enligt honom fått till ett system med väl fungerande värdebaserad vård med patienterna i centrum. Deras arbetsmodell, som enligt Dr Reddy fungerar väl för alla personer som behöver vård där, har de tagit fram genom en stor frågeundersökning bland invånarna. Och det handlar ju om alla invånarna, eftersom alla är presumtiva patienter. Resultatet har blivit en medborgarstyrd sjukvård där läkarna, som är knutna till deras system, får betalt för hur väl de lyckas med att ge patienternas vård och hur personerna mår efter sin vård. I detta Neuropoddreportage intervjuas först Neuros kanslichef Kristina Niemi på svenska och sedan på engelska neurologläkaren Dr. Vivek Reddy, som har strokebehandling som sin specialitet. Därför handlar den intervjun också i slutet om hur strokevården i Utah, USA är uppbyggd. #stroke #intermountain #almedalen #almedalen2018 #dm_agenda #skl #lif #neuro #funkpol #neuromedia #sweden En podcast för Neuropodden av Håkan Sjunnesson / NeuroMedia
Genom en så kallad trombektomi kan en stor blodpropp dras ur ett blodkärl med en tunn liten korg som förs in i blodådran och på så sätt förhindra neurologiska skador på hjärnan. En mycket effektiv behandling som kräver att patienten sjukhusbehandlas inom några få timmar. Neuros ordförande medverkade i ett kreativt samtal om framtidens akuta strokevård under Almedalsveckan 2018. Hör Neuropoddens reportage! I dag är det kraftig underbehandling och ojämlik tillgång till mekanisk trombektomi vid stroke, trots evidens och Socialstyrelsens nya nationella riktlinjer. Och kring hur kan den vårdformen ska bli mer tillgänglig och användbar i framtiden, hölls ett kreativt rundabordssamtal under Almedalsveckan 2018. En av de medverkande var Neuros ordförande Lise Lidbäck och lyssna på hennes och några av de andras spännande tankar om akut strokevård i denna podcast. Medverkande i inslaget är Lise Lidbäck förbundsordf Neuro, Anders Henriksson 1:e v ordf SKL, Jesper Petersson ordf programråd nervsystemets sjukdomar, Per Arnell Ambulanshelikopterverksamhen VGR, Lars Rosengren ordf. nat. arbetsgrupp stroke. #dm_agenda #neuro #almedalen #almedalen2018 #neuromedia #stroke #funkpol #lif #vård En podcast för Neuropodden av Håkan Sjunnesson / NeuroMedia 2018
Med en placering som nummer 33 på Dagens Medicins åtråvärda topp 100 sjukvårdsmaktlista, ser Neuros ordförande Lise Lidbäck mycket fram emot att medverka på en rad seminarier om neurosjukvård på Almedalsveckan 2018. Hon vill ge Neuros medlemmar en starkare röst och att det ska bli fokus för den personcentrerade neurosjukvården i framtiden. En podcast av Håkan Sjunnesson / NeuroMedia #Almedalen #almedalen2018 #neuropodden #neuro #vård
Personer med långvariga och kanske livslånga diagnoser vill jobba, om de bara får chansen. Men det måste vara på arbetstagarens villkor och ske med betydligt mer flexibla arbetstider än idag. I ett intressant seminariesamtal under Almedalsveckan 2018 möttes Lise Lidbäck Neuros ordförande Maria Kindahl Arbetsförmedlingen och Emma Carlsson riksdagsledamot i Socialförsäkringsutskottet. Att ha ett arbete betyder mycket för självkänslan. Men dagens regelverk är för fyrkantigt tycker funktionshinderrörelsen, där det finns ojusterbara gränser på 100, 75, 50 och 25 procent, för hur mycket man bedöms kunna arbeta. Neuro menar att med en större flexibilitet där arbetsprocenten också kan variera periodvis, skulle det vara mycket lättare för många att arbeta. -Flexjobbsmodellen efter dansk förebild skulle vara en intressant arbetsmarknadsreform att pröva även i Sverige, hävdar Neuros ordförande Lise Lidbäck. #almedalen2018 #Almedalen #neuro #funkpol #neuromedia #flexjobb #riksdagen #neuropodden En podcast av Håkan Sjunnesson / Neuropodden & NeuroMedia www.neuro.se
Inför internationella Als-dagen den 21 juni hölls en stor Als-insamlingsgala den 2 juni 2018 på Djurönäsets kursgård i Stockholms skärgård. Den fick stort genomslag, både med flera hundra deltagare, rörande berättelser, styrkande forskningsföredrag och upplyftande musik. Men också i media innan, där insamlingen "StoppaALS.se" lyftes fram i SR Ekot som intressant utveckling kring ideell forskningsinsamling. Lördag den 2 juni arrangerades en stor stödgala för forskningen kring den svåra och ovanliga neurologiska diagnosen als, amyotrofisk lateralskleros på Djurönäset. De insamlade medlen och biljettintäkten på 595 kronor per person förmedlas genom Neurofonden och fördelas till vardera ett nytt kliniskt behandlingscentrum på Karolinska Sjukhuset Huddinge och till Neuros diagnos- och anhörigstöd för als-drabbade familjer. "Als Treatment Center Karolinska" är under uppbyggnad av bland andra neurologen Caroline Ingre. Galan arrangerades av Djurönäsets kursgård och Susie Päivärinta, i samarbete med patient- och intresseorganisationen Neuro (Neuroförbundet) och uppropet Stoppa ALS. Galan leddes av Suzanne Axell från SVT:s program "Fråga Doktorn" och artisterna på Als-galascenen var Bröderna Rongedal, Lili & Susie, Tone Norum, Suzzie Tapper, Richard Herrey, Robert Hoffman och Gladys del Pilar med kör som kompades av The Playboys. Några av Sveriges ledande forskare och läkare kring als, Thomas Brännström och Caroline Ingre medverkade och mötte patienter, anhöriga och berättade om den senaste forskningen kring als. En podcast av Håkan Sjunnesson / NeuroMedia för Neuropodden Vill du bidra till den neurologisk forskningen, veta mer om hur du blir medlem i Neuro och/eller få mer information om hur det är att leva med olika neurologiska diagnoser? På www.neuro.se hittar du då, vad du behöver. Läs mer på www.neuro.se och www.stoppaals.se
Den 1 juni 2018 redovisade socialminister Annika Strandhäll och regeringen särskilda vårdutredare Anna Nergårdh, det andra delbetänkandet i utredningen God och nära vård i framtiden. Och på den välbesökta presskonferensen fanns Neuros ordförande Lise Lidbäck med, som tycker att det ser teoretiskt lovande ut, men att det är mycket som måste förbättras, inte minst inom primärvården. Något som ordförande för Sveriges Läkarförbund, Heidi Stensmyren håller med om. Och det är mycket som ska fungera för alla oss patienter och presumtiva patienter, när vi ska hålla digital kontakt med med vården genom våra smartphones och datorer. Och så gäller det att få träffa en specialist när man har symtom som är oförklarliga och varför är det så svårt för primärvårdsläkare att remittera vidare för en specialistkonsultation? En podcast av Håkan Sjunnesson / NeuroMedia för Neuropodden
E-hälsa är temat för Neurorapporten 2018 som intresseorganisationen Neuro tagit fram. Alltså de förutsättningar för bästa möjliga hälsa och ökad tillgänglighet till vården som digitaliseringen erbjuder. Det handlar om kontakter mellan patienter och vårdgivare, patienter emellan liksom vårdgivare emellan. -Vår medlemsundersökning visar, tillsammans med fokusgruppsdiskussion och en specialbeställd rapport, att nyfikenhet på e-hälsa är stor. Men vi ser också att behovet av både information och riktad utbildning är omfattande, säger Neuros utredare Karin Månsson, som skrivit rapporten. Eva Helmersson är ett av patientporträtten i neurorapporten, som verkligen lever med e-hälsans möjligheter för optimerade vårdkontakter, trots en neurologisk diagnos. Men någonting måste göras åt kunskapsglappet för att överbrygga den klyfta som annars riskerar att vidgas. För att inte bli en ny ”postnummerfråga” krävs dessutom modern bredbandsutbyggnad och tillgång till såväl e-hälsotjänster som utrustning. Patienterna över hela landet måste bli delaktiga i detta med E-hälsa. En podcast av NeuroMedias Håkan Sjunnesson Läs mer på www.neuro.se #neuro #neurorapporten #patient #Almedalen #neurologiveckan #neurologi #karinmånsson #evahelmersson #håkansjunnesson #neuromedia #neuropodden #2018
Veckans gäst är komikern och imitatören Shanthi Rydwall Menon som inte orkar med deltidsfeminister. Johan beklagar sig över ekvationen frusen person som inte ser bra ut i mössa och Johanna – med rösten tillbaka – klagar på tragiska klipp, dåligt förklädda till gulliga diton. Gnällsam lyssning! See acast.com/privacy for privacy and opt-out information.
Neuropodden om hjärnforskningens frontlinje. Lunds universitet har nyss firat 350 år och därför arrangerades en Hjärnvecka för forskare och andra intresserade på olika platser i staden. En rad namnkunniga forskare höll korta föreläsningar och berättade om olika framsteg inom forskningen kring vår hjärnas funktioner och dysfunktioner. Ett podcastreportage av Håkan Sjunnesson / NeuroMedia För mer information om hjärnan och hjärnans sjukdomar och den neurologiska forskningen: www.neuro.se och här kan du också bli medlem i Neuroförbundet och bidra till den neurologiska forskningen. Medverkande i detta podcastreportage är: hjärnforskaren och nobelpristagaren Edvard Moser, neurologen och parkinsonforskaren Håkan Widner, hjärnforskaren Tomas Dejerby, strokeläkaren Isabelle Gonzalves, neurobiologen och epilepsiforskaren Mira Cocaja, Huntingtonföreningens Carina Hvalstedt, neuroforskningsprofessorn Miguel Nicolelis om att koppla hjärnan till teknik och Lundabygdens Neuromedarbetare Sylvia Hansson, Kristina Törnkvist och Katarina Nilsson. Bli medlem i förbundet Neuro! > Läs mer om en rad neurologiska diagnoser som Neuro har mycket information om och också att leva med> Läs mer om Neuros opinionsarbete för en rättvis neurosjukvård och rätten till personlig assistans för alla som behöver den>