Podcasts about infantile

durée : 00:04:21 - Le Reportage de la rédaction - Outre-Manche, près d'un enfant sur quatre est obèse ou en surpoids lorsqu'il sort de l'école primaire. Avec cette mesure, le gouvernement britannique espère inciter les industriels à reformuler les recettes de leurs produits pour les rendre plus sains.

„Geh doch mal zur Osteopathin, das hilft bestimmt!“ – ein Satz, den fast alle Eltern irgendwann hören. Aber was steckt eigentlich hinter der Kinderosteopathie? In dieser Folge sprechen wir mit dem Kinder- und Jugendarzt Pierre Teichmann darüber, warum sie so beliebt ist, welche Versprechen sie gibt und was die Wissenschaft wirklich dazu sagt. +++Shownotes:Pierres Artikel "Wie der Ast gebogen wird, so wächst der Baum": https://kinderaerzte-im-aerztehaus.de/wp-content/uploads/2025/06/Thema-Kinderosteopathie.pdf, Pierre erwähnte folgende Studien: KiSS/ Asymmetrie: Sacher, R. et al (2024). Multicentric RCT on one-time manual medicine treatment of infantile postural and motor asymmetries (KISS)—Spreewald trial II. Manuelle Medizin, 62(2), 102–109. https://doi.org/10.1007/s00337-024-01046-0, Philippi, H. et al (2006). Infantile postural asymmetry and osteopathic treatment: A randomized therapeutic trial. Developmental Medicine and Child Neurology, 48(1), 5–9. https://doi.org/10.1017/S001216220600003X, Metaanalyse muskuloskeletale Beschwerden/ Rückenschmerzen: Ceballos-Laita, L. et al (2024). Is Osteopathic Manipulative Treatment Clinically Superior to Sham or Placebo for Patients with Neck or Low-Back Pain? A Systematic Review with Meta-Analysis. In Diseases (Bd. 12, Nummer 11). Multidisciplinary Digital Publishing Institute (MDPI). https://doi.org/10.3390/diseases12110287, Metaanalysen kraniosakrale Therapie: Ceballos-Laita, L. et al (2024). Is Craniosacral Therapy Effective? A Systematic Review and Meta-Analysis. In Healthcare (Switzerland) (Bd. 12, Nummer 6). Multidisciplinary Digital Publishing Institute (MDPI). https://doi.org/10.3390/healthcare12060679, Amendolara, A. et al (2024). Effectiveness of osteopathic craniosacral techniques: a meta-analysis. Frontiers in Medicine, 11. https://doi.org/10.3389/fmed.2024.1452465, Reviews Kinderosteopathie: Posadzki, P. et al (2013). Osteopathic manipulative treatment for pediatric conditions: A systematic review. In Pediatrics (Bd. 132, Nummer 1, S. 140–152). American Academy of Pediatrics. https://doi.org/10.1542/peds.2012-3959, Posadzki, P. et al (2022). Osteopathic Manipulative Treatment for Pediatric Conditions: An Update of Systematic Review and Meta-Analysis. Journal of Clinical Medicine, 11(15). https://doi.org/10.3390/jcm11154455, Franke, H. et al (2022). Effectiveness of osteopathic manipulative treatment for pediatric conditions: A systematic review. Journal of Bodywork and Movement Therapies, 31, 113–133. https://doi.org/10.1016/j.jbmt.2022.03.013, exzessives Schreien und Osteopathie: Schwerla, F. et al (2021). Osteopathic Treatment of Infants in Their First Year of Life: A Prospective Multicenter Observational Study (OSTINF Study). Complementary Medicine Research, 28(5), 395–406. https://doi.org/10.1159/000514413, Cabanillas-Barea, S. et al (2023). Systematic review and meta-analysis showed that complementary and alternative medicines were not effective for infantile colic. In Acta Paediatrica, International Journal of Paediatrics (Bd. 112, Nummer 7, S. 1378–1388). John Wiley and Sons Inc. https://doi.org/10.1111/apa.16807, Carnes, D. et al (2024). Usual light touch osteopathic treatment versus simple light touch without intent in the reduction of infantile colic crying time: A randomised controlled trial. International Journal of Osteopathic Medicine, 51. https://doi.org/10.1016/j.ijosm.2024.100710, Stellungnahmen Gesellschaft für Neuropädiatrie: Gesellschaft für Neuropädiatrie e.V. (GNP). (2005). Stellungnahme: Manualmedizinische Behandlung des KISS-Syndroms und Atlastherapie nach Arlen. In Manuelle Medizin (Bd. 43, Nummer 2). Springer Science and Business Media LLC. https://doi.org/10.1007/s00337-005-0351-y, Gesellschaft für Neuropädiatrie (GNP), Deutsche Gesellschaft für Sozialpädiatrie und Jugendmedizin (DGSPJ), Berufsverband der Kinder- und Jugendärzte (BVKJ), & Deutsche Akademie für Kinder- und Jugendmedizin (DAKJ). (2015). Stellungnahme Osteopathie bei Kindern. https://www.dgspj.de/wp-content/uploads/service-stellungnahme-osteopathie-2015.pdf, Weitere Literatur: Teichmann, P. (2025). Kinderosteopathie - Falsche Versprechen. Deutsche Hebammen Zeitschrift (DHZ), 77(4), 66–71. https://staudeverlag.de/falsche-versprechen/, Maier , J. (2016). In guten Händen? DIE ZEIT. https://www.zeit.de/2016/33/osteopathie-babies-orthopaedie-gesundheit-medizin-saeuglinge/+++ Alle Rabattcodes und Infos zu unseren Werbepartnern findet ihr hier: https://linktr.ee/Wunschkind_Podcast ++++++ Unsere allgemeinen Datenschutzrichtlinien finden Sie unter https://datenschutz.ad-alliance.de/podcast.html +++ Wir verarbeiten im Zusammenhang mit dem Angebot unserer Podcasts Daten. Wenn Sie der automatischen Übermittlung der Daten widersprechen wollen, klicken Sie hier: https://datenschutz.ad-alliance.de/podcast.htmlUnsere allgemeinen Datenschutzrichtlinien finden Sie unter https://art19.com/privacy. Die Datenschutzrichtlinien für Kalifornien sind unter https://art19.com/privacy#do-not-sell-my-info abrufbar.

AP correspondent Marcela Sanchez reports on lawsuits against a company linked to an infant botulism outbreak.

A l'occasion de la journée mondiale de la pneumonie, qui se tient le 12 novembre, nous faisons le point sur cette infection respiratoire aiguë qui affecte les poumons. Pouvant être causée par des bactéries, des virus ou des champignons, la pneumonie est la première cause infectieuse de mortalité chez l'enfant à l'échelle mondiale. Présente dans le monde entier, l'Asie du Sud et l'Afrique subsaharienne sont les régions les plus touchées. Un diagnostic précoce pour traiter les enfants sans tarder permet d'améliorer les chances de rétablissement des jeunes patients. Peut-on prévenir la pneumonie ? Quels sont les traitements existants ? Pourquoi la vaccination est-elle essentielle chez les enfants ? Pr Sébastien COURAUD, chef du service de pneumologie des Hospices Civils de Lyon Sud, Président du Comité national contre les maladies respiratoires Pr Flore AMON-TANOH-DICK, Professeur Emérite Titulaire de Pédiatrie Médicale à l'Unité de Formation et de Recherche des Sciences Médicales de l'Université Félix Houphouët Boigny. Pneumo-pédiatre-allergologue à Abidjan en Côte d'Ivoire. Présidente de l'Association Ivoirienne de Formation Continue en Allergologie (ASSIFORCAL). Membre du conseil d'administration du Diplôme Universitaire Francophone d'allergologie (DUFRAL). Membre du Comité National des Experts de la Poliomyélite CNEP de Côte d'Ivoire. Présidente du Comité Tuberculose de l'Enfant au Programme Nationale de Lutte contre la Tuberculose [PNLT]. Présidente Fondatrice de l'ONG ESPACE ARC EN CIEL.   ► En fin d'émission, à l'occasion de la Journée mondiale du diabète, célébrée le 14 novembre prochain, nous parlons de la prise en charge du diabète dans le sud Kivu, en République Démocratique du Congo. Interview du Dr Albert Kalehezo, Médecin Fondateur et directeur du Kivu Diabetes Center à Bukavu en RDC, une structure dédiée à l'accompagnement des enfants et jeunes vivant avec le diabète de type 1 dans l'est du pays. Membre de la Société Francophone du diabète et de l'International Society for Pediatric and Adolescent (ISPAD). Programmation musicale :  ►TRIBEQA – Respire ►Rosalia, Björk - Berghain

À l'occasion de la journée mondiale de la Pneumonie, qui se tient le 12 novembre, nous faisons le point sur cette infection respiratoire aiguë qui affecte les poumons. Pouvant être causée par des bactéries, des virus ou des champignons, la pneumonie est la première cause infectieuse de mortalité chez l'enfant à l'échelle mondiale. Présente dans le monde entier, l'Asie du Sud et l'Afrique subsaharienne sont les régions les plus touchées. Un diagnostic précoce pour traiter les enfants sans tarder permet d'améliorer les chances de rétablissement des jeunes patients. Peut-on prévenir la pneumonie ? Quels sont les traitements existants ? Pourquoi la vaccination est-elle essentielle chez les enfants ? Pr Sébastien Couraud, chef du service de Pneumologie des Hospices Civils de Lyon Sud, président du Comité national contre les maladies respiratoires Pr Flore Amon-Tanoh-Dick, professeur émérite titulaire de Pédiatrie médicale à l'Unité de Formation et de Recherche des Sciences médicales de l'Université Félix Houphouët Boigny. pneumo-pédiatre-allergologue à Abidjan en Côte d'Ivoire. Présidente de l'Association Ivoirienne de Formation Continue en Allergologie (ASSIFORCAL). Membre du Conseil d'administration du Diplôme Universitaire Francophone d'allergologie (DUFRAL). Membre du Comité National des Experts de la Poliomyélite CNEP de Côte d'Ivoire. Présidente du Comité Tuberculose de l'Enfant au Programme National de Lutte contre la Tuberculose [PNLT]. Présidente fondatrice de l'ONG ESPACE ARC EN CIEL.   ► En fin d'émission, à l'occasion de la Journée mondiale du diabète, célébrée le 14 novembre 2025, nous parlons de la prise en charge du diabète dans le sud Kivu, en République Démocratique du Congo. Interview du Dr Albert Kalehezo, médecin fondateur et directeur du Kivu Diabetes Center à Bukavu en RDC, une structure dédiée à l'accompagnement des enfants et jeunes vivant avec le diabète de type 1 dans l'est du pays. Membre de la Société Francophone du diabète et de l'International Society for Pediatric and Adolescent (ISPAD). Programmation musicale :  ►TRIBEQA – Respire ►Rosalia, Björk - Berghain.

3éme épisode / 5, de la série sur l'amyotrophie spinale infantile.  Episode 3 : Maladie rare – DEPISMA : Bilan de l'étude pilote du dépistage néonatal de l'Amyotrophie Spinale infantile. Invité : Pr Vincent Laugel, neuropédiatre, chef du pôle de pédiatrie des Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, coordinateur du projet DEPISMA, et responsable du site enfant du centre de référence des maladies neuromusculaires Nord-Est Île-de-France de la filière Filnemus.  https://www.chru-strasbourg.fr/maladie/maladies-neuromusculaires/  https://www.filnemus.fr/   1️⃣   Pourquoi proposer un dépistage néonatal de l'amyotrophie spinale ? [0'33 – 1'48]  ✔️ L'amyotrophie spinale était auparavant une maladie grave et souvent mortelle avant 2 ans ✔️ Les traitements récents stoppent la progression mais doivent être commencés très tôt ✔️ Le dépistage néonatal est nécessaire pour identifier les patients avant l'apparition des symptômes. Pour plus d'informations, retrouvez notre page article : https://rarealecoute.com/lamyotrophie-spinale-infantile/ 2️⃣   Qu'est-ce que le programme DEPISMA aux auditeurs ? [1'49 – 3'38]  ✔️ Le programme DEPISMA vise à démontrer la faisabilité et l'acceptabilité d'un dépistage néonatal génétique de l'amyotrophie spinale. ✔️ Première application en France d'un dépistage néonatal basé sur l'analyse génétique. ✔️ Déploiement sur deux régions pilotes (Grand Est et Nouvelle-Aquitaine) pour tous les nouveau-nés, utilisant une goutte de sang prélevée au talon déjà utilisée pour d'autres dépistages. 3️⃣   Quels ont été les principaux défis pour sa mise en place ? [3'39-5'58]  ✔️ Déploiement technique des laboratoires et installation des équipements de dépistage génétique. ✔️ Formation et mobilisation des 81 maternités pour prélèvement et consentement parental. ✔️ Organisation d'une prise en charge rapide des nouveau-nés dépistés positifs, impliquant de nombreux professionnels. 4️⃣   Comment les jeunes parents concernés par cette maladie rare ont-ils accueilli le programme ? [5'59 -7'16]  ✔️98 % d'acceptation des familles, malgré la procédure réglementaire de consentement. 5️⃣   Quels résultats ont été obtenus grâce au projet DEPISMA ? [7'17 – 8'37]  ✔️ Sur 2,5 ans, environ 200 000 nouveau-nés dépistés, avec 20 enfants atteints identifiés. ✔️ Plus de 94 % des naissances dépistées, avec 98 % d'acceptation parentale. ✔️ DEPISMA a permis de convaincre les autorités et de lancer un dépistage national. 6️⃣   Comment le dépistage de l'amyotrophie spinale est-il actuellement mis en œuvre en France ? [8'38 – 9'31]  ✔️ Avis favorable de la HAS en juillet 2024, validant la faisabilité et l'acceptabilité du dépistage. ✔️ Mise en œuvre concrète depuis le 1er septembre 2025 dans toutes les maternités et hôpitaux de France. 7️⃣ Quelles perspectives pour l'avenir du dépistage de l'amyotrophie spinale ? [9'32 – 11'47]  ✔️ Le dépistage dès la naissance transformera la prise en charge de l'amyotrophie spinale en permettant un traitement précoce pour tous les enfants concernés. ✔️ Objectif : prévenir l'apparition de symptômes, améliorer le pronostic et adapter les traitements à chaque nouveau-né.   L'équipe : Virginie Druenne – Ambassadrice RARE à l'écoute Cyril Cassard – Journaliste/Animation Hervé Guillot - Production Crédits : Sonacom __________________________________ RARE à l'écoute est le 1er média d'influence entièrement dédié aux maladies rares : Un podcast pour faire entendre les voix de celles et ceux qui vivent, soignent et accompagnent ces maladies souvent invisibles. Les Revues Horizon pour mettre en lumière les meilleures initiatives des centres experts, pour inspirer et connecter les professionnels de santé. Des Lives engagés, pensés pour les patients, leurs proches et les associations. Un média indépendant, engagé et utile, au service d'un meilleur parcours de soin pour les patients atteints de maladies rares. Toutes nos ressources utiles sont accessibles gratuitement sur : www.rarealecoute.com

Dans ce deuxième épisode de la saison SMA, le Pr Isabelle Desguerre, cheffe du service de neurologie pédiatrique de l'Hôpital Necker-Enfants Malades à Paris, et responsable du centre de référence des maladies neuromusculaires pédiatriques de l'hôpital Necker, affilié à la filière Filnemus, explique comment la prise en charge précoce et pluridisciplinaire peut changer la vie des enfants atteints d'amyotrophie spinale infantile. Grâce au programme national de dépistage néonatal, chaque nouveau-né peut être dépisté dès la naissance. Les équipes spécialisées peuvent ainsi agir immédiatement et coordonner un suivi médical et fonctionnel sur mesure. Neuropédiatres, kinésithérapeutes, orthopédistes et centres de référence travaillent ensemble pour préserver la motricité, la respiration et la qualité de vie de chaque enfant.   Invitée : Pr Isabelle Desguerre, neuropédiatre, cheffe du service de neurologie pédiatrique de l'hôpital Necker-Enfants malades à Paris, et responsable du centre de référence des maladies neuromusculaires pédiatriques de Necker, affilié à la filière Filnemus. https://www.aphp.fr/necker-enfants-malades/service-de-neurologie-pediatrique  https://maladiesrares-necker.aphp.fr/maladies-neuromusculaires/  https://www.filnemus.fr/  L'équipe : Virginie Druenne - Programmation Cyril Cassard - Animation Hervé Guillot - Production Crédits : Sonacom __________________________________________________ RARE à l'écoute est le 1er média d'influence entièrement dédié aux maladies rares : - Un podcast pour faire entendre les voix de celles et ceux qui vivent, soignent et accompagnent ces maladies souvent invisibles. - Les Revues Horizon pour mettre en lumière les meilleures initiatives des centres experts, pour inspirer et connecter les professionnels de santé. - Des Lives engagés, pensés pour les patients, leurs proches et les associations. Un média indépendant, engagé et utile, au service d'un meilleur parcours de soin pour les patients atteints de maladies rares. Toutes nos ressources utiles sont accessibles gratuitement sur : www.rarealecoute.com

Drs. Michelle Cabrera and Alejandra de Alba join host Dr. Ben Young to discuss the finer points of what makes pediatric cataract surgery so challenging—because it's not "just" scaled-down adult cataract surgery. Referenced article: Management of Infantile and Childhood Retinopathies: Optimized Pediatric Pars Plana Vitrectomy Sclerotomy Nomogram For all episodes or to claim CME credit for selected episodes, visit www.aao.org/podcasts.

Dans ce premier épisode de la saison consacrée à l'amyotrophie spinale infantile (SMA), le Dr Claude Cances, neuropédiatre au CHU de Toulouse et coordonnateur pédiatrique du Centre de référence des maladies neuromusculaires Atlantique-Occitanie, affilié à la filière Filnemus, nous aide à comprendre les fondements de la maladie et les signes cliniques précoces à ne pas manquer. Depuis septembre 2025, la SMA fait partie du programme national de dépistage néonatal. Chaque nouveau-né peut donc bénéficier d'un diagnostic dès la naissance, avant même l'apparition des premiers symptômes ; un tournant majeur pour la prise en charge. Un épisode essentiel pour mieux connaître la maladie, identifier les symptômes évocateurs (hypotonie, aréflexie, éveil préservé) et comprendre pourquoi chaque jour compte dans la mise en place du traitement.

Ogni anno, in 400.000 bambini è diagnosticata qualcheforma di cancro. Nei paesi ad alto reddito, più dell'80% riescono asopravvivere. Nei paesi a basso e medio reddito, la media scende sotto il 30%. Questoè spesso causato da diagnosi tardive o mancate e dalla mancanza di trattamentiadeguati.  La maggior parte dei tumori infantili può essere curatacon farmaci a basso costo, interventi chirurgici e radioterapia, a patto che ladiagnosi avvenga in tempo. I segnali d'allarme includono febbre persistente,mal di testa, dolori ossei e perdita di peso. 

Le 3 septembre 2024, une vidéo publiée sur les réseaux montre une maîtresse de maternelle à Paris frapper une enfant de trois ans dans le dos, suffisamment fort pour la faire tomber. Elle la met au coin en lui jetant de l'eau au visage, devant les autres enfants. La vidéo a été filmée par un parent d'élève. La violence peut aussi exister sur les tout-petits, trop jeunes pour les dénoncer. Le journaliste d'investigation Victor Castanet a enquêté, pour son livre “les Ogres”, sur le domaine de la crèche privée. Il a recueilli le témoignage de plus de 200 témoins qui travaillent dans ce secteur. Cette violence existe-t-elle souvent dans le corps enseignant ? Et à la maison ? Quels sont les signes qui pourraient montrer qu'un enfant subit des violences ? Écoutez la suite de cet épisode de "Maintenant vous savez". Un podcast Bababam Originals, écrit et réalisé par Hugo de l'Estrac. Date de la première diffusion : 19/09/2024 À écouter aussi : Quels sont les "standards" de beauté les plus insolites de l'histoire ? Qu'est-ce que le "pretty privilège", ce facteur discriminant ? S'épiler les parties intimes augmente-t-il le plaisir sexuel ? Retrouvez tous les épisodes de ⁠⁠⁠⁠"Maintenant vous savez".⁠⁠⁠⁠ Suivez Bababam sur ⁠⁠⁠⁠Instagram⁠⁠⁠⁠. Learn more about your ad choices. Visit megaphone.fm/adchoices

Gyzele Brown is a proud native of Greenville, MS, now residing in Cleveland, MS.  She is the owner and operator of Gyzele's Salon and Spa, where she's dedicated to not only transforming looks but also impacting lives through her work.  A graduate of Delta State University and Goshen Cosmetology School, Gyzele's journey began with a background in speech and hearing science — yet her passion for hair and beauty took center stage.  Beyond her career, Gyzele is a proud mother of three amazing children who all have spinal muscular atrophy, a rare genetic disease. Her journey is filled with both challenges and blessings, and she's here to encourage others, remind them of the power of faith, and show that even in tough times, you can keep going for your family and yourself.  Join us as Gyzele shares her inspiring journey, full of hope, and powerful life lessons about strength, faith, and the importance of never giving up. ​Spinal muscular atrophy (SMA) is a genetic disease that causes muscle weakness and wasting due to the degeneration of motor neurons. It's a progressive disease that can be fatal in severe forms. SMA is typically caused by mutations in the SMN1 gene, which is responsible for producing a protein vital for motor neuron health. The severity and age of onset vary, with different types of SMA categorized based on symptom onset and severity.   ​ Key aspects of SMA: Progressive Nature: SMA is a progressive disease, meaning the symptoms worsen over time.  Varied Severity: SMA is classified into types based on the age of onset and severity of symptoms.  Types of SMA: Type 1 (Infantile-onset): Most severe, symptoms appear at birth or within the first six months, and many affected individuals don't survive past early childhood.  Type 2 (Intermediate): Symptoms appear between 6 and 18 months, individuals can sit but not walk unaided, and life expectancy varies.  Type 3 (Juvenile-onset): Symptoms appear later in childhood, individuals can walk but may have difficulty, and life expectancy is generally normal.  Type 4 (Adult-onset): Rare, with symptoms appearing in adulthood and causing mild motor impairment.  Symptoms: Symptoms include muscle weakness, difficulty with movement (sitting, crawling, walking), breathing and swallowing problems, and skeletal abnormalities like scoliosis.  Diagnosis: Diagnosis often involves clinical evaluation, genetic testing, and sometimes neurological examinations.  Treatment: While there is no cure, treatments like gene therapy and medications can help manage symptoms, improve motor function, and increase survival time. Physical therapy, occupational therapy, and assistive devices are also important.  Genetic Basis: SMA is primarily caused by mutations or deletions in the SMN1 gene.  Motor Neuron Degeneration: The disease affects motor neurons, which control muscle movement, leading to muscle weakness and atrophy.   

Il 4 novembre 2021 pubblicavo la puntata 117 di Crescere con tuo figlio, e oggi voglio riproportela perché in pochi minuti racchiude un messaggio fondamentale per tanti genitori: come affrontare le crisi di rabbia dei bambini.In questa puntata ti parlo di un approccio basato sulla sintonia, che è la chiave per aiutare tuo figlio a imparare a gestire la frustrazione e la rabbia. Non si tratta di far sparire le crisi, ma di viverle come opportunità di crescita. Ti guiderò attraverso quattro step pratici che puoi iniziare a usare già oggi: comunicare conforto, legittimare l'emozione, ascoltare e restituire il vissuto emotivo in modo comprensibile per il bambino.Se ti sei mai trovato a dire “non so più come fare” davanti a un figlio che urla, si arrabbia o si dispera, questa puntata ti darà strumenti concreti per affrontare quei momenti con più presenza, empatia e autorevolezza.---Scopri come lavorare con me sul mio sito: giovanniarico.itScopri il Percorso "Dalle Urla Agli Abbracci": ⁠prenota qui la chiamata conoscitiva⁠Per supportare il mio lavoro e diffondere questo podcast lascia una recensione su Apple Podcasts o le stelline su Spotify, grazie!Non amo i social, ma amo creare relazioni. Ecco come puoi entrare in contatto con me:Canale Telegram: ⁠⁠⁠⁠@‌crescerecontuofiglioConfrontati con me e altri genitori come te nel Villaggio,la nostra "community rispettosa" su TelegramEmail: giovanni@giovanniarico.it---Country Cue 1 di Audionautix è un brano concesso in uso tramite licenza Creative Commons Attribuzione 4.0. https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/Artista: http://audionautix.com/

Bonjour à toutes et à tous.Bienvenue dans la Matrescence, vous écoutez l'épisode 133 de la saison 5.L'été arrive, avec à l'horizon la rentrée en maternelle pour un de vos enfants… et là, le stress de la fin des couches.Pas de panique, Rokiyah qui est psychomotricienne et spécialiste de l'hygiène naturelle infantile, autrice du livre "se passer des couches dès la naissance", vous explique tranquillement les étapes pour accompagner votre enfant.Acquérir la propreté, ne plus porter de couches ne s'apprend pas en un week-end. (malheureusement)Il y a quelques étapes à respecter et surtout une communication à établir autour du sujet.Nos enfants ont leur propre rythme, à nous de respecter et de repérer les fenêtres pendant lesquelles ils sont disposés à s'y intéresser.Dans cet épisode, on axe beaucoup sur cette étape majeur de la continence, mais Rokiyah vous explique aussi, toute la physiologie qui concerne leur développement, on aborde également les petits accidents de nuits, aka l'énurésie.C'est une conversation avec plein de petits tips très pratique.Je vous souhaite une très bonne écoute.C'était Rokiyah Hosen, psychomotricienne autrice du livre L'hygiène naturelle Infantile.Je suis Clémentine Sarlat votre hôte. Si vous avez aimé cet épisode, n'hésitez pas à le partager autour de vous, d'ailleurs d'après Spotify, La Matrescence fait partie des 1% de podcasts dans le monde, les plus partagés via whatsapp notamment, alors un grand merci!Pour soutenir le podcast, rendez-vous sur Patreon www.patreon.com/clementinesarlatSi vous cherchez un épisode, rdv sur www.lamatrescence.frA la semaine prochainePrenez soin de vous !LIENS UTILES : L'hygiène naturelle infantile : se passer de couches dès la naissance, Rokiyah Hosen et Emilie AntoineDistribué par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Il sonno dei bambini è uno degli argomenti che più mette in crisi i genitori. Cerchiamo la routine perfetta, i rituali magici, la posizione giusta, ma a volte, nonostante tutto, il sonno continua a essere disturbato, fragile, imprevedibile.Oggi parliamo di un approccio rivoluzionario, che guarda al sonno come manifestazione diretta dello stato del sistema nervoso.Se il corpo del bambino è in allerta, se è sopraffatto da stimoli sensoriali o da tensioni accumulate durante la giornata, non può lasciarsi andare al sonno — anche se è stanco.Insieme a Chiara Baiguini, educatrice del sonno gentile con una prospettiva unica, esploreremo il legame tra sonno, regolazione sensoriale e sicurezza interna. Scopriremo cosa succede nel corpo di un bambino che non riesce a dormire, e cosa possiamo fare davvero per aiutarlo.Se tuo figlio fatica ad addormentarsi, si sveglia spesso o sembra “iperattivo” proprio la sera, questo episodio fa per te.**Segui Chiara su Instagram: https://www.instagram.com/chiara.baiguini/**Acquista il corso “Finalmente dorme”: https://chiarabaiguini.com/finalmente-dorme/

Pediatrician Dr. Jill Schaffeld consults Dr. Cheryl Bayart from the Cincinnati Children's Division of Dermatology on infantile hemangiomas.  Episode recorded on March 13, 2025. Resources discussed in this episode: - Infantile Hemangiomas CME & MOC Part 2 We are proud to offer CME and MOC Part 2 from Cincinnati Children's.  Credit is free and registration is required.  Please click here to claim CME credit via the post-test under "Launch Activity." Financial Disclosure:  The following relevant financial relationships have been disclosed: None All relevant financial relationships listed have been mitigated. Remaining persons in control of content have no relevant financial relationships. Accreditation In support of improving patient care, Cincinnati Children's Hospital Medical Center is jointly accredited by the Accreditation Council for Continuing Medical Education (ACCME), the Accreditation Council for Pharmacy Education (ACPE), and the American Nurses Credentialing Center (ANCC), to provide continuing education for the healthcare team. Specific accreditation information will be provided for each activity. Physicians: Cincinnati Children's designates this enduring material for a maximum of 0.5 AMA PRA Category 1 Credit(s)™. Physicians should claim only the credit commensurate with the extent of their participation in the activity. Nursing: This activity is approved for a maximum 0.5 continuing nursing education (CNE) contact hours. ABP MOC pt2: Successful completion of this CME activity, which includes participation in the activity and individual assessment of and feedback to the learner, enables the learner to earn up to 0.5 MOC points in the American Board of Pediatrics' (ABP) Maintenance of Certification (MOC) program. It is the CME activity provider's responsibility to submit learner completion information to ACCME for the purpose of granting ABP MOC credit. Credits AMA PRA Category 1 Credits™ (0.50 hours), ABP MOC Part 2 (0.50 hours), CME - Non-Physician (Attendance) (0.50 hours), Nursing CE (0.50 hours)

In this segment, Mark is joined by Gregory Whitestone, the Executive Director of the CO2 Coalition. He has a new piece headlined, "Climate-Obsessed' Infantile Reading of Polar Ice", which they discuss.

« Je crois que ce qu'on ne regarde pas, on le soigne mal. »La France est parmi les pires pays d'Europe en terrme de mortalité néonatale, avec une mortalité infantile en hausse depuis 2011. En France, un enfant sur 250 meurt avant son premier anniversaire*. Pourquoi nos premiers jours de vie sont-ils si mal considérés ?Et si l'une des raisons reposait dans la pénurie des soignants, qui manquent cruellement de reconnaissance et de considération en France ?Dans cet extrait, Clémentine Goldszal, journaliste et autrice de "Premier cri" (Éditions du Seuil), partage son immersion au sein du service de néonatologie de l'hôpital Necker. Elle revient sur la réalité préoccupante du quotidien des soignants en néonatologie, en évoquant la tension permanente causée par la pénurie de personnel, la surcharge de travail et le manque criant de moyens dans les hôpitaux publics français.Clémentine met en lumière la double peine que vivent ces professionnels essentiels : non seulement ils sont maltraités par l'institution, mais aussi ignorés par le monde extérieur, alors même qu'ils exercent un métier difficile, crucial pour les nouveau-nés et leurs familles. Elle dénonce le manque de reconnaissance accordée à leur engagement et partage des situations concrètes où les soignants, poussés à bout, se retrouvent parfois contraints de quitter leur vocation.À travers son témoignage, c'est la question du soin, du collectif et de la dignité au sein de notre système hospitalier qui est posée.L'épisode intégral est à retrouver sur toutes les plateformes d'écoutes de podcast le 22/05/2025.*Source : INSEE

durée : 00:55:27 - Les informés de franceinfo - Tous les jours, les informés débattent de l'actualité, ce vendredi 16 mai, autour de Victor Matet.

durée : 00:12:20 - Comment lutter contre la mortalité infantile ?

Wir haben alle Erinnerungen – aber kaum jemand erinnert sich an die ersten Jahre seines Lebens. Woran liegt das? Und sind diese Erlebnisse wirklich weg, oder nur gut versteckt? In dieser Folge geht es um frühe Kindheitserinnerungen, und Studien, die zeigen: Vielleicht ist alles noch da – wir kommen nur nicht dran. Es geht um Samtanzüge, unter den Tisch krabbeln und ein Gedächtnis, das selektiver ist, als wir denken. 00:31 – Erinnerungen, die es nicht geben dürfte 03:58 – Freud, Fakten und frühe Vergessenheit 08:51 – Wenn das Gedächtnis durch den Magen geht 13:53 – Der Hippocampus und das Seepferdchen

In this episode, we discuss the 2007 text The Coming Insurrection, written by the pseudonymous collective The Invisible Committee. We talk about the book's scathing condemnation of the present, its critique of everyday life in the dying late capitalist empires of the 21st century, and the kind of insurrectionary anarchism it advocates. Maybe we're just grumpy old people who have failed to kill the cops in our heads, but we think the project dead-ends in presentist adventurism and doesn't take seriously enough the importance of social stability and political organization. That said, we try to take a sympathetic look at the moment of negativity it expresses, and think about how it speaks to real frustrations and genuine revolutionary desires. We're diversity of tactics people who want to build a better future together, after all!This is just a short teaser of the full episode. To hear the rest, please subscribe to us on Patreon:patreon.com/leftofphilosophyReferences:The Invisible Committee, The Coming Insurrection (Los Angeles: semiotext(e), 2009).Music:“Vintage Memories” by Schematist | schematist.bandcamp.com“My Space” by Overu | https://get.slip.stream/KqmvAN

durée : 00:16:01 - Journal de 8 h - Le taux de mortalité infantile continue de progresser en France selon l'Insee, qui souligne le manque de soins chez les femmes étrangères.

durée : 00:16:01 - Journal de 8 h - Le taux de mortalité infantile continue de progresser en France selon l'Insee, qui souligne le manque de soins chez les femmes étrangères.

durée : 00:16:01 - Journal de 8 h - Le taux de mortalité infantile continue de progresser en France selon l'Insee, qui souligne le manque de soins chez les femmes étrangères.

1 enfant sur 250 meurt avant l'âge d'un an en France, soit 4,1 décès pour 1 000 enfants nés vivants. Depuis 2011, le taux de mortalité infantile a augmenté, passant de 3,5 ‰ à 4,1 ‰ en 2024. Ecoutez 2 minutes pour comprendre avec Rachel Saadoddine du 11 avril 2025.Distribué par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Farha et Tomy ont trois enfants, et deux d'entre eux sont atteints d'une pathologie rare et incurable : la maladie de Sanfilippo. Surnommée « Alzheimer infantile », elle provoque le plus souvent un retard de développement dans la petite enfance, une diminution des capacités motrices à l'adolescence, et un décès prématuré au début de l'âge adulte.Les parents d'Eden, 8 ans, et son frère Abel, 4 ans, se sont donc mobilisés pour récolter plus d'un million d'euros de dons. Cette somme va permettre de mener des essais cliniques à Lyon, en lien avec des médecins américains. Avec l'espoir de trouver un jour un traitement.Farha raconte son combat pour ses fils dans Code source au micro de Barbara Gouy.Écoutez Code source sur toutes les plates-formes audio : Apple Podcast (iPhone, iPad), Amazon Music, Podcast Addict ou Castbox, Deezer, Spotify.Crédits. Direction de la rédaction : Pierre Chausse - Rédacteur en chef : Jules Lavie - Reporter : Barbara Gouy - Production : Thibault Lambert, Clara Garnier-Amouroux - Réalisation et mixage : Pierre Chaffanjon - Musiques : François Clos, Audio Network. Hébergé par Acast. Visitez acast.com/privacy pour plus d'informations.

Tous les jours dans la matinale d'Europe 1, Olivier de Lagarde scrute et analyse la presse du jour. Aujourd'hui, François Bayrou dans le piège d'une Assemblée bloquée, 2.800 bébés meurent chaque année en France, la Kings League et le grand retour de la moustache. Distribué par Audiomeans. Visitez audiomeans.fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Tom Lawry, health medical advisor, discusses how to save our healthcare system. Watch infantile Elon Musk melt when asked a simple question about DOGE and his companies. AOC vs. Schumer?Subscribe to our Newsletter:https://politicsdoneright.com/newsletterPurchase our Books: As I See It: https://amzn.to/3XpvW5o How To Make AmericaUtopia: https://amzn.to/3VKVFnG It's Worth It: https://amzn.to/3VFByXP Lose Weight And BeFit Now: https://amzn.to/3xiQK3K Tribulations of anAfro-Latino Caribbean man: https://amzn.to/4c09rbE

Chainsaw-toting infantile Elon Musk appeared on Fox News and melted down when asked about running his companies while running DOGE.Subscribe to our Newsletter:https://politicsdoneright.com/newsletterPurchase our Books: As I See It: https://amzn.to/3XpvW5o How To Make AmericaUtopia: https://amzn.to/3VKVFnG It's Worth It: https://amzn.to/3VFByXP Lose Weight And BeFit Now: https://amzn.to/3xiQK3K Tribulations of anAfro-Latino Caribbean man: https://amzn.to/4c09rbE

durée : 00:38:23 - Questions du soir : le débat - par : Quentin Lafay, Stéphanie Villeneuve - Avec 4,1 décès pour 1 000 naissances, la mortalité infantile en France augmente, alors qu'elle diminue ailleurs en Europe. En cause : fermetures de maternités, surcharge des hôpitaux, manque de personnel. Pourquoi la France est-elle en si mauvaise position ? Comment mieux protéger les nouveau-nés ? - réalisation : François Richer - invités : Sébastien Leurquin Journaliste d'investigation; François Goffinet Gynécologue-obstétricien, chercheur en épidémiologie périnatale, chef de service à la maternité Port-Royal.; Lucile Abiola Sage-femme clinicienne en psychiatrie périnatale au CHU d'Angers et doctorante en éthique

durée : 00:38:23 - Questions du soir : le débat - par : Quentin Lafay, Stéphanie Villeneuve - Avec 4,1 décès pour 1 000 naissances, la mortalité infantile en France augmente, alors qu'elle diminue ailleurs en Europe. En cause : fermetures de maternités, surcharge des hôpitaux, manque de personnel. Pourquoi la France est-elle en si mauvaise position ? Comment mieux protéger les nouveau-nés ? - réalisation : François Richer - invités : Sébastien Leurquin Journaliste d'investigation; François Goffinet Gynécologue-obstétricien, chercheur en épidémiologie périnatale, chef de service à la maternité Port-Royal.; Lucile Abiola Sage-femme clinicienne en psychiatrie périnatale au CHU d'Angers et doctorante en éthique

durée : 00:08:37 - La Question du jour - par : Marguerite Catton - C'est un fait peu connu mais alarmant, en France le taux de mortalité infantile ne fait qu'augmenter depuis 2020, atteignant le chiffre de 4,1 pour 1000 naissances selon les derniers chiffres disponibles. Comment expliquer ce chiffre en hausse ? - réalisation : Félicie Faugère - invités : Anthony Cortes Journaliste

durée : 02:30:19 - Les Matins - par : Guillaume Erner, Isabelle de Gaulmyn - . - réalisation : Félicie Faugère - invités : Wassim Nasr Journaliste à France 24, spécialiste des mouvements djihadistes; Johann Chapoutot Historien, professeur à l'Université Paris-Sorbonne et chroniqueur pour le journal Libération; Anthony Cortes Journaliste

durée : 00:38:38 - France Culture va plus loin (l'Invité(e) des Matins) - par : Guillaume Erner, Marie-Lys de Saint Salvy - Du scandale de Bétharram à l'affaire Le Scouarnec en passant par le procès des viols de Mazan, l'actualité abonde de faits de violences sexuelles. Qu'il soit religieux, éducatif ou familial, comment le système profite-t-il à ces violences, et comment devrait-il mieux les prévenir ? - réalisation : Félicie Faugère - invités : Alice Casagrande Membre de la Commission indépendante sur les abus sexuels dans l'Église (CIASE) et présidente de la Commission pour la lutte contre la maltraitance et la promotion de la bientraitance.; Serge Hefez Psychiatre psychanalyste

Where do you see or have seen in your own life that you care more about "being right" than "what is right"?

In this JCO Precision Oncology Article Insights episode, Jiasen He summarizes “Midline Low-Grade Gliomas of Early Childhood: Focus on Targeted Therapies.” by Dr. Ludmila Papusha et al. published on July 08, 2024. TRANSCRIPT  Jiasen He: Hello and welcome to JCO Precision Oncology Article Insights. I'm your host Jiasen He, a JCO Journal's Editorial Fellow. Today, I will provide a summary on “Midline Low-Grade Gliomas of Early Childhood: Focus on Targeted Therapies.” This is an observational study by Dr. Ludmila Papusha and colleagues that investigated the use of target therapies in early childhood with midline low grade glioma. Low grade glioma located in the hypothalamic chiasmatic region, thalamus and the brain stem are classified as midline low grade gliomas. Due to their unique locations, complete surgical resection is usually not able to be achieved. In young children with low grade glioma, radiation therapy is generally not favored. Traditionally, chemotherapy regimens such as carboplatin and vincristine have been used. However, as Dr. Papusha noted, this population often exhibits poor response to chemotherapy. With a growing understanding of the RAS-RAF-MEK pathways in low grade glioma, targeted therapy has emerged as a promising treatment option for this group. However, limited data is available regarding the mutation status of midline low grade glioma in early childhood and real world evidence on their response to targeted therapy remains scarce. Dr. Papusha's research aimed to address this critical gap by evaluating the effectiveness of targeted therapy in midline gliomas of early childhood. In this observational study, 40 patients under the age of three with midline low grade glioma were enrolled. Somatic genetic aberrations associated with activation of RAS-RAF signaling pathway were identified in 95% of the cohort with BRAF fusion being the most common aberration followed by the BRAF V600E mutation. These findings confirm the presence of targetable mutations in this specific population and provide a foundation for the use of targeted therapy. Diencephalic syndrome is a rare neurologic disorder typically affecting infants and young children with tumors located in the diencephalon. In this cohort, 43% of the optic pathway and hypothalamic gliomas manifested diencephalic syndrome. Among 30 patients who received first line chemotherapy, primary carboplatin and vincristine, the two-year and five-year progression-free survival rate were only 24% and 6.4% respectively, indicating that most patients experience disease progression with chemotherapy. Targeted therapy was administered to 27 patients of whom 22 experienced disease progression during or after chemotherapy. A total of 26 patients were available for evaluation. Dr. Papusha reported that all patients benefited from targeted therapy with 12 achieving a partial response, 2 showing a minor response and 12 maintaining stable disease. The median duration of targeted therapy was 16 months. These findings demonstrate the efficacy of targeted therapy in this population. Regarding toxicity from targeted therapy in this population, the most common adverse event was grade 1 to 2 skin toxicity observed in 52% of patients. Severe toxicity occurred in 36% of patients treated with trametinib including grade 3 skin toxicity, mucositis and hematuria. Additionally, grade 3 gastrointestinal toxicity was reported. Interestingly, all three patients who experienced grade 3 gastrointestinal toxicity had diencephalic syndrome at the time of targeted therapy initiation. The author also noted cases of disease progression during treatment breaks. However, tumor response was restored in all affected patients upon resumption of targeted therapy. The two-year progression-free survival rate was 59%. In conclusion, Dr. Papusha states the unique characteristics of infantile midline low grade glioma, including the high prevalence of diencephalic syndrome and resistance to chemotherapy. The study contributes valuable information on the targetable mutation profile in this population and provides further evidence supporting the use of targeted therapy while emphasizing the need for low monitoring of severe adverse events. As the author notes, important questions remain regarding the long term side effects of kinase inhibitors in infants and children as well as optimal duration of therapy. Thank you for listening to JCO Precision Oncology Article Insights and please tune in for the next topic. Don't forget to give us a rating or review and be sure to subscribe so you never miss an episode. You can find all ASCO shows at asco.org/podcasts.   The purpose of this podcast is to educate and to inform. This is not a substitute for professional medical care and is not intended for use in the diagnosis or treatment of individual conditions. Guests on this podcast express their own opinions, experience and conclusions. Guest statements on the podcast do not express the opinions of ASCO. The mention of any product, service, organization, activity or therapy should not be construed as an ASCO endorsement.  

Dirigeants, chef d'Etat, startupeurs : la planète IA donne rendez-vous à Paris pendant deux jours. A cette occasion Pierrick Fay reçoit, dans la Story, le Podcast d'actualité des Echos, Jean Schmitt, fondateur de Jolt Capital pour évoquer les enjeux économiques et politiques autour de cette révolution de l'IA.Retrouvez l'essentiel de l'actualité économique grâce à notre offre d'abonnement Access : abonnement.lesechos.fr/lastoryLa Story est un podcast des « Echos » présenté par Pierrick Fay. Cet épisode a été enregistré en février 2025. Rédaction en chef : Clémence Lemaistre. Invité : Jean Schmitt (fondateur de Jolt Capital). Réalisation : Willy Ganne. Chargée de production et d'édition : Michèle Warnet. Musique : Théo Boulenger. Identité graphique : Upian. Photo : Joel Saget/AFP. Sons : France 2, France 24, M6 info, Extrait « Salut les terriens », « C'est les maths », par le collectif On fait des maths, BFM.TV, Extrait « Les mystères de Paris ». Hébergé par Acast. Visitez acast.com/privacy pour plus d'informations.

Au cœur de la nuit, les auditeurs se livrent en toute liberté aux oreilles attentives et bienveillantes de Valérie Darmon. Pas de jugements ni de tabous, une conversation franche, mais aussi des réponses aux questions que les auditeurs se posent. Un moment d'échange et de partage propice à la confidence pour repartir le cœur plus léger.

À Madagascar, sur les haute-terres centrales, aux abords des zones volcaniques, les fruits et légumes poussent à profusion. Pourtant, les voyants nutritionnels sont étonnamment rouges. Les chiffres de malnutrition chronique y sont même parmi les plus élevés de l'île : dans l'Itasy, un enfant de moins de 5 ans sur deux souffre de retard de croissance par manque de diversification alimentaire. Un cours de cuisine est dispensé aux agricultrices de la région par une nutritionniste. Une manière ludique de montrer que l'on peut se nourrir bien, mieux, et surtout autrement qu'avec du riz. Et d'insuffler de nouvelles habitudes alimentaires. De notre correspondante à Madagascar,« Ok, tout le monde arrive à voir ? Le but de notre séance, aujourd'hui, va être de cuisiner une recette avec les denrées disponibles en ce moment au village. » Face à une trentaine de mères de famille d'Ambararatabe, Linah Raheriniaina, promotrice nutrition pour Action contre la faim (ACF) donne les consignes de l'activité culinaire du jour. « Je le rappelle, la propreté est capitale pour lutter contre la malnutrition, ok ? Donc, on se lave les mains avec du savon, mais aussi tous les ustensiles qu'on va utiliser ! »Au milieu du cercle formé par les mères trône le produit phare du jour : les patates douces à chair orange, introduites il y a deux ans dans le village, dans le but de combler certaines carences alimentaires. Toutes, ici ou presque, ont commencé à les cultiver sur leur parcelle, après avoir reçu gratuitement des semences. « D'après vous, qu'apportent les aliments de couleur jaune-orange ? » Tout en cuisinant, la promotrice questionne les participantes. « Bon, je récapitule : les patates à chair orange apportent des vitamines. Les cacahuètes contiennent l'huile qui donne de la force. Les haricots blancs peuvent remplacer la viande, car ils contiennent des protéines. Et rappelez-vous, hein : il faut qu'il y ait sept ingrédients diversifiés pour que ça fasse un repas nutritif pour un enfant. »À lire aussiMadagascar: des programmes pour changer les habitudes alimentaires des populations ruralesCuisiner équilibréAccroupie devant une marmite, oignons à la main et couteau dans l'autre, Hanitra écoute attentivement. Elle aussi s'est mise à produire des patates douces, explique-t-elle. Seulement, ni elle ni aucun de ses trois enfants n'en mangent jamais. Sa situation est emblématique de celle des cultivateurs de la région. « Le riz que je récolte, c'est pour la famille. Mais tout ce que je cultive d'autre, maïs, patates douces, haricots blancs, je suis obligée de les vendre pour avoir de l'argent et payer les dépenses du quotidien comme l'écolage, l'église, le retournement des morts. Même si j'aimerais mieux en garder pour notre consommation. »Alors entre elles, les femmes s'encouragent à essayer de changer leurs habitudes, en fonction de leurs possibilités. Grâce à ces rendez-vous culinaires mensuels, les enjeux d'une alimentation plus équilibrée et plus nutritive sont intégrés, peu à peu. Faratiana a introduit le pain à la patate douce dans son foyer. Et c'est une réussite, explique la jeune mère entourée de ses quatre enfants : « Sans ces cours, je n'aurais jamais cuisiné toutes ces nouvelles choses. Grâce à la "patate orange", on a même diminué notre consommation de riz. »Faratiana représente l'espoir dans ces zones maraichères, minées par la malnutrition chronique. Se forcer à modifier son alimentation pour se nourrir mieux et plus équilibré, quand tout est déjà dans son potager : un immense défi, à l'échelle du pays.À lire aussiMadagascar: quand l'hygiène devient un outil de lutte contre la malnutrition

Chasing Glimmers, is all about finding the small, hopeful moments that shine through the darkest of times. Like you, Katie and I know how challenging the rare disease journey can be, but we also believe in the incredible power of connection, bravery and positivity. We'll share inspiring stories from the community, life lessons we've learned and explore how glimmers light our way forward. Let's chase those glimmers together! EPISODE HIGHLIGHTS: Effie & Katie welcome guest Megan Gillet. Her daughter, Nellie, endures terminal Infantile MLD. Megan shares her unique journey of embracing life in all its vibrant complexity. Megan opens up about living with grief, disability, parenting challenges, fashion passions, crafting pursuits, and her love of nature—without confining herself to a single niche. She explains what it means to let life unfold authentically, finding the courage to sidestep society's labels and expectations. Through candid conversation, Megan reveals her family's determination to savor each moment, knowing that some of the hardest challenges lie ahead. It's a powerful reminder that truly living isn't about fitting into a box, but rather about spilling beyond its edges, leaving a trail of color, hope, and hard-won joy. Tune in for an inspiring glimpse into a life that refuses simple definitions—and learn how you, too, can find beauty and meaning in every shade of your own journey.

CardioNerds (Dr. Dan Ambinder and guest host, Dr. Pooja Prasad) join Dr. Donny Mattia from Phoenix Children's pediatric cardiology fellowship, Dr. Sri Nayak from the Mayo Clinic – Arizona adult cardiology fellowship, and Dr. Harrison VanDolah from the University of Arizona College of Medicine - Phoenix Med/Peds program for a sunrise hike of Piestewa Peak, followed by some coffee at Berdena's in Old Town Scottsdale (before the bachelorette parties arrive), then finally a stroll through the Phoenix Desert Botanical Gardens to discuss a thought-provoking case series full of clinical cardiology pearls. Expert commentary is provided by Dr. Tabitha Moe. Episode audio was edited by Dan Ambinder. They discuss the following case: Cardiology is consulted by the OB team for a 27-year-old female G1, now P1, who has just delivered a healthy baby boy at 34 weeks gestation after going into premature labor. She is experiencing shortness of breath and is found to have a significant past cardiac history, including atrial fibrillation and preexcitation, now with a pacemaker and intracardiac defibrillator. We review the differential diagnosis for peripartum cardiomyopathy (PPCM) and then combine findings from her infant son, who is seen by our pediatric cardiology colleagues and is found to have severe hypertrophic cardiomyopathy (HCM). Genetic testing for both ultimately reveals a LAMP2 mutation consistent with Danon Disease. The case discussion focuses on the differential diagnosis for PPCM, HCM, pearls on Danon Disease and other HCM “phenocopies,” and the importance of good history. US Cardiology Review is now the official journal of CardioNerds! Submit your manuscript here. CardioNerds Case Reports PageCardioNerds Episode PageCardioNerds AcademyCardionerds Healy Honor Roll CardioNerds Journal ClubSubscribe to The Heartbeat Newsletter!Check out CardioNerds SWAG!Become a CardioNerds Patron! Case Media Pearls Peripartum cardiomyopathy is a diagnosis of exclusion – we must exclude other possible etiologies of heart failure! Be on the lookout for features of non-sarcomeric HCM – as Dr. Michelle Kittleson said in Episode 166, “LVH plus” states. HCM with preexcitation, heart block, strong family history, or extracardiac symptoms such as peripheral neuropathy, myopathy, or cognitive impairment should be evaluated for infiltrative/inherited cardiomyopathies! As an X-linked dominant disorder, Danon disease will present differently in males vs females, with males having much more severe and earlier onset disease with extracardiac features. Making the diagnosis for genetic disorders such as Danon disease is important for getting the rest of family members tested as well as the opportunity for specialized treatments such as gene therapy Up to 5% of Danon disease cases may be due to copy number variants, which may be missed in genetic testing that does not do targeted deletion/duplication analysis!). Notes What is the differential diagnosis for peripartum cardiomyopathy? Peripartum cardiomyopathy is a diagnosis of exclusion – we must exclude other possible etiologies of heart failure! First, ensure that you are not missing an acute life-threatening etiology of acute decompensated heart failure – pulmonary embolism, amniotic fluid embolism, ACS, and SCAD should all be ruled out. Second, a careful history can identify underlying heart disease or risk factors for the development of heart failure, such as substance use, high-risk behaviors that put one at risk for HIV infection, and family history that suggests an inheritable cardiomyopathy. Lastly, a careful review of echocardiographic imaging may also identify underlying etiologies that warrant a change in management. Diagnosis of peripartum cardiomyopathy is important to consider as within 7 days of onset, patients may be eligible for treatment with bromocriptine – consider referring ...

Public speaking for fun and profit - with Dr. Lisa Swanson! - Infantile pedal papules: Don't worry - Zinc works for common colds! - "Ear sign" in tinea capitis - Do we need *MORE* sun exposure? - Acne scarring: What to do (part 1) - Want to donate to the cause? Do so here!
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Dr Hannerieke van den Hout of Erasmus MC joins the podcast to discuss observations from two decades of early treated infantile onset Pompe disease and the evolving nature of the neurological phenotype. Long term survival in patients with classic infantile Pompe disease reveals a spectrum with progressive brain abnormalities and changes in cognitive functioning van den Dorpel, et al https://doi.org/10.1002/jimd.12736

Depuis l'élection de Javier Milei, la crise économique et la politique d'austérité du gouvernement ont fait tomber plus de cinq millions d'Argentins dans la pauvreté, qui concerne actuellement plus de la moitié de la population. Chez les enfants de moins de 14 ans, cette proportion monte à 66 %. Dans la Villa 31, ou quartier Mugica, le plus grand bidonville de la capitale argentine, la malnutrition infantile explose.  « Le quartier est un désastre, un désastre », répète Viviana Rodriguez en raclant le fond de la grande casserole devant elle. Chaque semaine, la soupe populaire qu'elle tient à bout de bras attire de plus en plus de personnes. Cette soupe populaire, c'est un petit coup de pouce, reconnaît Milagro, qui vient depuis deux mois avec ses deux filles : « La petite à 8 ans, et la grande, 12 ans. Je les amène ici chaque semaine, elles viennent aussi au soutien scolaire. » En plus d'un repas chaud et de soutien scolaire, cette semaine, les filles de Milagro vont également être pesées et mesurées. Chaque année, l'organisation sociale Libres del Sur, à laquelle est rattachée la soupe populaire de Viviana Rodriguez, élabore un rapport national sur la malnutrition infantile dans les quartiers populaires. En 2023, 40 % des enfants en auraient souffert. « Nous relevons la taille et le poids des enfants comme nous le faisons chaque année, et à partir de ça, nous calculons un bilan », explique Nancy Sanchez, qui s'occupe du relevé dans le quartier en plus de ses études d'infirmière. Ce bilan, c'est l'IMC, l'indice de masse corporelle.Avec 17,3 kg pour 108 cm et demi, la petite Amber a par exemple un IMC de 14,6, ce qui indique un poids significativement inférieur à la normale. « En fonction de ces bilans, nous savons quel enfant a besoin d'assistance alimentaire, poursuit Nancy Sanchez, et quand ils viennent ici, on leur donne du lait, des fruits, des légumes… Ce dont ils ont besoin. » « Il y a des enfants qui sont sous-alimentés, mais je ne peux rien faire »Cette attention personnalisée, c'est l'objectif, mais depuis l'élection de Javier Milei, la réalité est plus compliquée : « Il y a des enfants qui sont sous-alimentés, mais je ne peux rien faire si je n'ai pas de quoi les nourrir, se lamente Viviana. Je ne reçois plus la nourriture que l'État m'envoyait ! »Sous prétexte de faire un audit des organisations sociales et de supprimer les intermédiaires, le président argentin a suspendu l'aide alimentaire publique aux quelque 44 000 soupes populaires du pays. Et depuis neuf mois, Viviana ne reçoit plus rien. En conséquence, elle a dû réduire la fréquence des distributions de repas. « Avant, on les faisait le mercredi, le vendredi et le samedi. Et maintenant, on le fait seulement le samedi, et encore, quand j'arrive à trouver de quoi cuisiner. Je ne sais pas dans quel monde vit le gouvernement... »Malgré l'augmentation des allocations familiales mises en place par le gouvernement, le nombre d'enfants de moins de 14 ans touchés par l'extrême pauvreté, c'est-à-dire qui n'ont pas de quoi satisfaire leur besoin nutritionnel de base, est passé de 18 à 27 % en six mois.À lire aussiArgentine: entrée en vigueur des réformes économiques dérégulatrices de Javier Milei

Plus, 'Get out of here with that.': Trump risks battleground backlash with more thoughtless remarks

Le sevrage est une étape que l'on redoute toutes en tant que mères, parce qu'elle signifie plein de choses pour nous et notre enfant : l'arrêt de l'allaitement, les premiers biberons et la diversification alimentaire. Parce que quelle que soit la durée de l'allaitement, le lait maternel reste le meilleur aliment que l'on puisse donner à notre bébé, c'est à nous, mamans, de décider et de nous approprier ce geste naturel. On cherche donc le bon moment pour démarrer le sevrage, on s'interroge sur le lait infantile à privilégier, et sur les besoins de notre enfant. Avec la complicité de Babybio, on aborde cette période délicate du sevrage et des débuts du lait infantile, pour vous accompagner tout en douceur, avec Séverine et Anaïs, deux mamans qui nous racontent comment elles ont sevré leur bébé, leurs ressentis et leurs astuces, et les conseils d'Amélie Chalufour, consultante en lactation indépendante.Dans cet épisodeSéverine est sage-femme, maman de Theo, 1 an, allaité 7 mois. Elle raconte sa reprise professionnelle, ses journées chargées et ses pauses pour tirer son lait. Finalement, un sevrage plutôt difficile à accepter en tant que mère, vécu comme une première séparation avec son bébé. Extrait : « C'était très dur, j'ai versé beaucoup de larmes. C'est un deuil. J'ai culpabilisé de ne pas m'en tenir à mon projet d'allaiter deux ans, de ne pas réussir à tenir plus longtemps, j'avais l'impression de lâcher trop vite, alors que j'aurais dit bravo à une de mes patientes qui aurait fait la même chose, parce que 6 mois exclusif, c'est très bien ! »Pour Anaïs, maman de Martin, 3 ans, et Félix, bientôt 1 an, le sevrage a été une période plutôt douce et bien vécue. Elle a pris son temps, elle était sereine avec sa décision, l'envie d'arrêter au bout de 6 mois, de passer le relais au papa, et de garder le côté câlin tant qu'il y en avait besoin…Babybio soutient le podcast MèresVous ne le savez peut-être pas, mais depuis plus de 25 ans, Babybio aide les parents à offrir une alimentation infantile bio et française à leurs jeunes pousses. Qu'il s'agisse du premier biberon ou des cuillères des plus grands, Babybio s'efforce de trouver les meilleurs ingrédients bio aux quatre coins de la France. La marque est même devenue agricultrice, et dispose de ses propres fermes.Maïs doux d'Aquitaine, Patate douce blanche d'Anjou, Fraises de leurs fermes de Miré et Crosmières… Grâce à Babybio, chaque jour est une découverte pour bébé !Nourrir votre bébé est un moment dont il faut prendre soin, c'est pourquoi Babybio cultive l'amour de bien faire, pour ses petits pots mais aussi pour son lait infantile.Pour cela, Babybio a à cœur de prendre le relais de la nature, en sélectionnant ce qu'il y a de meilleur après votre lait : du bon lait et de la crème bio française, enrichi avec des nutriments essentiels : vitamines, minéraux, acides gras essentiels…Pionnier en proposant le premier lait infantile bio français en 1996, ils s'engagent en collectant le lait au plus près de chez vous, toujours dans le respect du bien-être animal.Mères, le podcast du média Les LouvesVous nous écoutez chaque semaine ? Partagez avec nous votre commentaire avec 5 étoiles sur votre appli podcast.Pour proposer un sujet ou un témoignage, écrivez à Marine sur contact@leslouves.com.

La sexualité est omniprésente dans notre société. Pourtant, nous faisons souvent l'impasse sur cet aspect de leur éducation en nous privant d'en parler avec nos enfants. Par peur, pour les protéger, par gêne ou par croyances ancrées en nous. Aujourd'hui il devient urgent d'expliquer à nos enfants comment leurs corps fonctionnent et pourquoi ils et elles peuvent expérimenter certaines sensations liées au plaisir. Le but ? Les informer, les outiller, les armer pour qu'ils et elles sachent différencier les abus, des comportements normaux vis à vis de leur corps. Ce sont elles et eux les maîtres à bord. Myriam Félix est consultante en sexualité infantile, elle s'est formée en constatant qu'il existait très peu d'accompagnement sur cette thématique. Au fil de l'épisode elle vous donne des astuces pour commencer à parler avec vos enfants de ce thème, vous donne des cas précis, et vous embarque dans l'empouvoirement des enfants face à leurs corps. Comme elle aime à le rappeler, au-delà de l'éducation à la sexualité, c'est avant tout de l'éducation au corps et aux sensations. Cet épisode est important mais peut être difficile si vous avez été victime d'abus ou si on vous a manqué de respect sur ce thème quand vous étiez enfant. Prenez votre temps si c'est nécessaire. Je vous souhaite une très bonne écoute.

In this episode, we review the high-yield topic of⁠⁠ ⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠Infantile Blount's Disease⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠ ⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠from the Pediatrics section. Follow ⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠Orthobullets⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠ on Social Media: ⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠Facebook⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠ ⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠Instagram⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠ ⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠ ⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠Twitter⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠ ⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠LinkedIn⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠ ⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠YouTube --- Send in a voice message: https://podcasters.spotify.com/pod/show/orthobullets/message