Podcasts about Kelch

Jetzt schauen alle mehrmals am Tag auf einen Schornstein und hoffen auf weißen Rauch. Schwarzer Rauch – noch kein Papst. Weißer Rauch – der Neue ist gewählt. Rauchzeichen als Verkündungsmedium. Und das im 21. Jahrhundert. Und wir merken, wie fasziniert die Welt und die Medien sind, die sonst von schnellsten Socialmedia-Nachrichten leben und schnell und laut und schrill alles registirieren und verkünden und in die Welt posaunen wollen.Ein zweites Erleben: In der morgendlichen Heiligen Messe in der Pfarrkirche ist es gerade ganz still, weil die Wandlung, der wichtigste Teil der Eucharistiefeier kurz bevorsteht. Da kommen vom Marktplatz zwei Leute laut plaudernd in die Kirche und gehen hinten rechts zur Muttergottes von der Immerwährenden Hilfe. Wahrscheinlich zünden sie Kerzen an, denn man hört das Klimpern des Kleingelds in der Kasse für die Kerzen. Die Wandlung ganz vorne am Altar geht weiter und erst eine ganze Weile später verstehen die Kurzbesucher, was da ganz vorn passiert und werden still."Alles wirklich Wichtige ist leise" kommt mir da genau in den Sinn. Das, was hier geschieht, macht keinen Lärm, kein Getöse, kein Scheinwerferstrahl und keine Ankündigungsfanfare. Der Priester hebt die Schale mit dem Brot und den Kelch mit dem Wein und Wandlung geschieht. Leise, schweigend, still. Es geschieht.Genau das ist für viele Menschen die Schwierigkeit. Warum kann man es nicht wissenschaftlich erklären, warum muss man glauben, warum versteht man nicht, was Gott meint und will und tut? Ich weiß es auch nicht, aber ich wage zu glauben und zu hoffen und zu lieben, weil Gott es tut und uns in Jesus Christus vorgelebt hat und viele Menschen nach ihm und heute auch. Unscheinbar, leise, schweigend. Weil alles Wesentliche leise geschieht.

Matthäus 26,26 lesen wir, wie Jesus über den Kelch sprach, dass es sein Blut des neuen Bundes für die Vergebung der Sünden ist. Hör in der Predigt was das bedeutet. Gott segne dich.

Der Kelch, der nicht weggenommen wird (Furcht 20)Schweißausbrüche in Gethsemane„FÜRCHTET EUCH NICHT“ – Monatsthema April 2025Neulich fiel mir wieder auf, wie oft die Worte „Fürchte dich nicht“ im Wort Gottes vorkommen. Wie ein Standardgruß aus dem Mund des Herrn und seiner Gesandten und Engel. Ihr kennt das Gefühl sicher genauso gut wie ich. Die Schweißperlen auf der Stirn, das Herzrasen, den Kloß im Hals, das schwere Gefühl im Magen, die Kopfschmerzen oder andere körperliche Beschwerden, die mit Angst und Furcht zu tun haben. Das Kopfkino läuft, das Worst-Case-Szenario malt man sich innerlich aus, Leib und Seele wehren sich gegen eine gefühlte oder wirkliche Bedrohung. Angst vor der Klausur, vor der Krankheit, vor der Ablehnung, vor der Einsamkeit, vor der Nachricht, die man nicht hören will. Es ist kein Zufall, dass einer der meist gesprochenen Grüße in der Bibel die Worte „Fürchte dich nicht“ sind. So häufig, dass es für jeden Tag reicht. Wir wollen in dieser Serie manche bekannten Bibelcharaktere anschauen, die es aus verschiedenen Gründen heftig mit Angstzuständen zu tun hatten – ich bin gespannt, was wir von ihnen lernen werden! Übrigens, Podcasthörerinnen können gerne eine digitale Playliste aller bisherigen Podcastserien von mir anfordern, dort stehen alle Themen und Nummern drauf, die man auf der Website „Start in den Tag“ aufrufen und nachhören kann. Zum Beispiel ergänzend zum Thema von diesem Monat: „Mit Ängsten leben“ #521-542 Jetzt abonnieren und keine Neuigkeit verpassen: Newsletter

Karfreitag stellt uns vor eine Entscheidung: mitgehen – oder weglaufen. Jesus bleibt. Er nimmt den Kelch an, aus Liebe. Wer heute an seiner Seite steht, darf hoffen: dass selbst aus Schmerz neues Leben wächst. Dass der Weg durch das Kreuz führt – aber nicht dort endet.

Was ist die Bedeutung des Karfreitags – und warum bewegt er jedes Jahr aufs Neue? In dieser Folge spricht Pfarrer Josias Burger darüber, was dieser Tag ihm persönlich bedeutet und warum in ihm bereits die Hoffnung von Ostern liegt. Auch die Motive von Judas kommen zur Sprache. «War sein Verrat unvermeidlich?», möchte Moderator Chris Strauch wissen. «Und hätte Jesus anders handeln können?» Auch der Karsamstag ist Thema in der Diskussionsrunde der beiden Podcaster – ein Tag, der gerne übersehen wird und dennoch seinen festen Stellenwert hat.

Heute blicken wir auf einen der bewegendsten Tage der Passionswoche: den Gründonnerstag, jenen Tag, an dem Jesus das letzte Abendmahl mit seinen Jüngern feierte – bevor ihn Verrat, Verhaftung und der Weg ans Kreuz erwarteten. Ein Tag, der in die Nacht übergeht und eine Kette von Ereignissen auslöst, die die Weltgeschichte verändert haben. Folge direkt herunterladen

Das Losungswort und der Lehrtext der Herrnhuter Brüdergemeine:Dennoch bleibe ich stets an dir; denn du hältst mich bei meiner rechten Hand.Psalm 73,23Jesus betete: Vater, willst du, so nimm diesen Kelch von mir; doch nicht mein, sondern dein Wille geschehe! Es erschien ihm aber ein Engel vom Himmel und stärkte ihn.Lukas 22,42-43Titel der Andacht: "Glauben bewahren"Nachzulesen in nah-am-leben.de

Dennoch bleibe ich stets an dir; denn du hältst mich bei meiner rechten Hand. Psalm 73,23Jesus betete:  Vater, willst du, so nimm diesen Kelch von mir; doch nicht mein, sondern dein Wille geschehe! Es erschien ihm aber ein Engel vom Himmel und stärkte ihn. Lukas 22,42-43Autorin: Ursula Eggers

Gemeindefreizeit 2025 #4: Kelch des Lobpreises | Philipp Hörmann

Gemeindefreizeit 2025 #3: Kelch der Errettung | Melanie Wassermann

Gemeindefreizeit 2025 #2: Kelch der Erlösung | Svenja Gerasch

Gemeindefreizeit 2025 #1: Kelch der Heiligung | Melanie Wassermann

DAS GEHEIMNIS DER EUCHARISTIE - Kelchmit Patrick KnittelfelderMehr Infos zur HOME Church Salzburg:⇢ Homepage: https://www.home-salzburg.com⇢ YouTube: https://www.youtube.com/c/SundayMorning⇢ Instagram: https://www.instagram.com/homechurch_salzburg

Kurz und bündig, interessant und informativ. Aber auch tröstlich und gelegentlich anstößig. Bunt wie das Leben sollen auch die Formen der christlichen Botschaft im Sender sein. Von Oliver Kelch.

Kurz und bündig, interessant und informativ. Aber auch tröstlich und gelegentlich anstößig. Bunt wie das Leben sollen auch die Formen der christlichen Botschaft im Sender sein. Von Oliver Kelch.

Kurz und bündig, interessant und informativ. Aber auch tröstlich und gelegentlich anstößig. Bunt wie das Leben sollen auch die Formen der christlichen Botschaft im Sender sein. Von Oliver Kelch.

Kurz und bündig, interessant und informativ. Aber auch tröstlich und gelegentlich anstößig. Bunt wie das Leben sollen auch die Formen der christlichen Botschaft im Sender sein. Von Oliver Kelch.

Dieses Mal schauen Lou und Jonas wieder tief ins Glas – oder genauer gesagt: aufs Glas! Denn Spoiler: Das richtige Glas kann einen riesigen Unterschied machen. Deswegen erklärt Dir Lou in dieser Folge den Unterschied zwischen Burgunder-Glas, Flöte und klassischem Weißweinglas und verrät, welches Weinglas dabei wirklich in keinem Schrank fehlen sollte. Wein der Woche: Giolano Prosecco https://bit.ly/3E9zkq9 Trocken, fruchtig, elegant – dieser klassische Perlwein aus dem Norden Italiens hält, was er verspricht! Und damit taugt er nicht nur als unkomplizierter Aperitif und perfektes Match zu Antipasti, luftgetrockneten Wurstwaren und Mandeln, sondern ist mit seinem fruchtigen Charakter auch ein einwandfreier Begleiter zu würzigen und leicht pikanten Gerichten der vietnamesischen, taiwanesischen oder chinesischen Küche. Cheers! Frage der Woche: Wie pflege ich meine Weingläser richtig? „Am besten spült ihr sie von Hand mit warmem Wasser, aber ohne Spülmittel. Aber ihr könnt auch einfach das Glas-Waschprogramm eurer Spülmaschine nutzen. Achtet dabei darauf, dass die Gläser stabil stehen und dass sie ohne Bleioxid hergestellt worden sind, sonst werden sie blind. Danach einfach abtrocknen und Stiel und Kelch getrennt voneinander polieren, am besten mit einem Mikrofasertuch.” – Lou Genau das Richtige für Deine Weinprobe und zum Üben von Verkostungen: Das Cheers! Aromarad https://www.edeka.de/services/edeka-medien/cheers-podcast/index.jsp Lust auf den perfekten Weinmoment? Mit den Cheers! Weinplaylisten findest Du tolle Musik zu jeder Flasche Wein https://open.spotify.com/user/31umv65e2qkqtw3xamou2qwcoska Möchtest Du uns eine Frage stellen, etwas loswerden oder ein Thema vorschlagen? Dann schreib uns gerne an cheers@edeka.de. Wir freuen uns, von Dir zu hören – Cheers! Weitere Infos zu unserem Podcast findest Du unter edeka.de/cheers. Besuche uns auch gerne auf Instagram https://www.instagram.com/cheers_weinpodcast/. Altershinweis: Dieser Podcast beschäftigt sich mit Wein und hat einen Bezug zu Alkohol. Der Inhalt ist ausschließlich an Personen ab 16 Jahren gerichtet.

Kurz und bündig, interessant und informativ. Aber auch tröstlich und gelegentlich anstößig. Bunt wie das Leben sollen auch die Formen der christlichen Botschaft im Sender sein. Von Oliver Kelch.

Kurz und bündig, interessant und informativ. Aber auch tröstlich und gelegentlich anstößig. Bunt wie das Leben sollen auch die Formen der christlichen Botschaft im Sender sein. Von Oliver Kelch.

In dieser Episode begleiten wir Jesus und seine Jünger auf ihrem Weg nach Jerusalem. Jens Kaldewey spricht über die Entschlossenheit Jesu und die Unruhe der Jünger angesichts der bevorstehenden Ereignisse. Wir hören, wie Jakobus und Johannes um besondere Ehrenplätze in Jesu zukünftiger Herrlichkeit bitten und wie Jesus ihnen erklärt, welchen Preis solche Ehre in der […]

Verliebt, verlobt und oooooh, doch nicht verheiratet. Lust auf Trash? Kriegt Ihr heute hier auf die Ohren. Zu Zeiten von Tinder, wo man die „Ware“ mit schönsten Produktfotos auf dem goldenen Tablett serviert kriegt, wird man in diesem heißen Netflix-Format nicht auf Äußerlichkeiten reduziert… zunächst. Die Rede ist von "Love is blind". Hier werden die Menschen erstmal bunt durcheinander gewürfelt, durch Wände getrennt und sollen sich dann in Speed-Dates nicht nur verlieben (wäre ja auch viiiiiiel zu boring), sondern auch den Menschen finden, dem sie den allseits heiß begehrten Ring an den Finger stecken wollen. Puuhhh… da entsteht erstmal Druck. Wie soll man sichda noch unbeschwert verlieben? Diese Art Pressure spült man nicht so einfach mit einem Glas Wein weg, selbst dann nicht, wenn er im goldenen Kelch kredenzt wird.

Das Erlösungsgeschehen im Neuen Testament lässt sich mit Bildern des Alten Testaments deuten. Gilt das auch für die Eucharistie? Und ganz konkret gefragt: Wie können der Bund und die Hochzeit dabei helfen, das Geheimnis dieses Sakraments zu verstehen? Gott ist immerfort auf der Suche nach dem Menschen, er kommt ihm entgegen und will mit ihm in ein persönliches Verhältnis treten. Dieses persönliche Verhältnis wird bereits im gesamten Alten Testament durch die Kategorie des Bundes ausgedrückt – den Gott mit Abraham, mit Noah, mit Mose und mit David schließt und immer wieder erneuert. Und doch zeigt die Geschichte, dass der Mensch sich immer wieder von Gott entfernt. In der Geschichte des Volkes Israel treten immer wieder Propheten auf, die das Volk zur Umkehr rufen – bis sie letztendlich einen neuen Bund verheißen. Sie künden von einem Bund, der nicht nur äußerlich ist, sondern das Herz des Menschen berührt: „Ich schreibe mein Gesetz in ihr Herz“, sagte Gott durch die Propheten. Denn dort will Gott sich dem Menschen nähern – von Herz zu Herz. Mit Jesus erfüllte sich diese Verheißung eines neuen Bundes. Beim letzten Abendmahl sagte er: „Das ist mein Fleisch für euch“ und „Das ist der Kelch des neuen Bundes in meinem Blut“. Ein weiteres großes Bild für diesen Bund ist die Hochzeit. Bereits im Alten Testament wird die Beziehung zwischen Gott und seinem Volk häufig mit einer Hochzeit verglichen. Israel wird als Braut beschrieben, Gott als Bräutigam. Jesus greift dieses Bild auf: Er selbst ist der Bräutigam. In der Eucharistie wird der neue Bund als Hingabe Jesu in Leib und Blut gefeiert – als Vorausgestaltung der Hochzeit des Lammes. Er verbindet sich endgültig mit den Menschen. Hieran zeigt sich der eigentliche Zielpunkt von Schöpfung und Erlösung: den Menschen in die Kindschaft Gottes zurückzuholen. Mehr über den Bund und die Hochzeit und ihre Ausdeutung auf die Eucharistie erfahrt ihr im zweiten Video über die Eucharistie von Bischof Stefan Oster in der Reihe über die Sakramente.

Kurz und bündig, interessant und informativ. Aber auch tröstlich und gelegentlich anstößig. Bunt wie das Leben sollen auch die Formen der christlichen Botschaft im Sender sein. Von Oliver Kelch.

Kurz und bündig, interessant und informativ. Aber auch tröstlich und gelegentlich anstößig. Bunt wie das Leben sollen auch die Formen der christlichen Botschaft im Sender sein. Von Oliver Kelch.

Study zu Mk 10,35-45: 35 Da kamen Jakobus und Johannes, die Söhne des Zebedäus, auf ihn zu und sprachen ihn an. »Lehrer«, sagten sie, »wir möchten dich um einen Gefallen bitten.« 36 »Was soll ich für euch tun?«, fragte er. 37 »Wir möchten in deinem herrlichen Reich neben dir auf den Ehrenplätzen sitzen«, sagten sie, »einer zu deiner Rechten und einer zu deiner Linken.« 38 Doch Jesus antwortete ihnen: »Ihr wisst nicht, um was ihr da bittet! Könnt ihr den bitteren Kelch des Leidens trinken, den ich trinken werde? Könnt ihr mit der Taufe getauft werden, mit der ich getauft werden muss?« 39 »Ja«, sagten sie, »das können wir!« Und Jesus sagte: »Ihr werdet tatsächlich aus meinem Kelch trinken und mit meiner Taufe getauft werden. 40 Doch ich kann nicht bestimmen, wer auf den Plätzen rechts und links neben mir sitzen wird. Gott hat diese Plätze denen vorbehalten, die er erwählt hat.« 41 Als die anderen zehn Jünger merkten, worum Jakobus und Johannes gebeten hatten, waren sie empört. 42 Da rief Jesus sie zusammen und sagte: »Ihr habt erfahren, dass in dieser Welt die Könige Tyrannen sind und die Herrschenden die Menschen oft ungerecht behandeln. 43 Bei euch sollte es anders sein. Wer euch anführen will, der soll euch dienen, 44 wer unter euch der Erste sein will, soll der Sklave aller sein. 45 Selbst der Menschensohn ist nicht gekommen, um sich dienen zu lassen, sondern um anderen zu dienen und sein Leben als Lösegeld für viele Menschen hinzugeben.«

Sei mir ein starker Hort, dahin ich immer fliehen kann, der du zugesagt hast, mir zu helfen. Psalm 71,3 Jesus fiel nieder auf sein Angesicht und betete und sprach: Mein Vater, ist's möglich, so gehe dieser Kelch an mir vorüber; doch nicht, wie ich will, sondern wie du willst! Autorin: Wichern

Das Losungswort und der Lehrtext der Herrnhuter Brüdergemeine:Sei mir ein starker Hort, dahin ich immer fliehen kann, der du zugesagt hast, mir zu helfen.Psalm 71,3Jesus fiel nieder auf sein Angesicht und betete und sprach: Mein Vater, ist's möglich, so gehe dieser Kelch an mir vorüber; doch nicht, wie ich will, sondern wie du willst!Matthäus 26,39Titel der Andacht: "Ein starker Hort"Nachzulesen in nah-am-leben.de

Losung und Lehrtext für Montag, 16.12.2024 Sei mir ein starker Hort, dahin ich immer fliehen kann, der du zugesagt hast, mir zu helfen. Psalm 71,3 Jesus fiel nieder auf sein Angesicht und betete und sprach: Mein Vater, ist's möglich, so gehe dieser Kelch an mir vorüber; doch nicht, wie ich will, sondern wie du willst! Matthäus 26,39 Sprecher & Produktion: Jan Primke, www.janprimke.de Der Podcast ist und bleibt kostenlos. Wenn Sie meine Arbeit unterstützen möchten, freue ich mich über eine Spende: www.paypal.me/JPLosungenPodcast  Vielen Dank!

Kurz und bündig, interessant und informativ. Aber auch tröstlich und gelegentlich anstößig. Bunt wie das Leben sollen auch die Formen der christlichen Botschaft im Sender sein. Von Oliver Kelch.

Kurz und bündig, interessant und informativ. Aber auch tröstlich und gelegentlich anstößig. Bunt wie das Leben sollen auch die Formen der christlichen Botschaft im Sender sein. Von Oliver Kelch.

Bruder Christian Was streben die beiden da an, Jakobus und Johannes? Die besten Plätze, die vorderste Stellung, Macht und Ansehen. Wie anders wird das Reich Gottes doch sein. Mit menschlichem Denken unvorstellbar. Auch die Nähe zu Jesus, auf diesen besten Plätzen, greift Bruder Christian auf, in seinem Impuls zum Sonntagsevangelium. [Evangelium: Markus, Kapitel 10, Verse 35 bis 45] In jener Zeit traten Jakobus und Johannes, die Söhne des Zebedäus, zu Jesus und sagten: Meister, wir möchten, dass du uns eine Bitte erfüllst. Er antwortete: Was soll ich für euch tun? Sie sagten zu ihm: Lass in deiner Herrlichkeit einen von uns rechts und den andern links neben dir sitzen! Jesus erwiderte: Ihr wisst nicht, um was ihr bittet. Könnt ihr den Kelch trinken, den ich trinke, oder die Taufe auf euch nehmen, mit der ich getauft werde? Sie antworteten: Wir können es. Da sagte Jesus zu ihnen: Ihr werdet den Kelch trinken, den ich trinke, und die Taufe empfangen, mit der ich getauft werde. Doch den Platz zu meiner Rechten und zu meiner Linken habe nicht ich zu vergeben; dort werden die sitzen, für die es bestimmt ist. Als die zehn anderen Jünger das hörten, wurden sie sehr ärgerlich über Jakobus und Johannes. Da rief Jesus sie zu sich und sagte: Ihr wisst, dass die, die als Herrscher gelten, ihre Völker unterdrücken und ihre Großen ihre Macht gegen sie gebrauchen. Bei euch aber soll es nicht so sein, sondern wer bei euch groß sein will, der soll euer Diener sein, und wer bei euch der Erste sein will, soll der Sklave aller sein. Denn auch der Menschensohn ist nicht gekommen, um sich dienen zu lassen, sondern um zu dienen und sein Leben hinzugeben als Lösegeld für viele. Abdruck des Evangelientextes mit freundlicher Genehmigung der Ständigen Kommission für die Herausgabe der gemeinsamen liturgischen Bücher im deutschen Sprachgebiet; Evangelien für die Sonntage: Lektionar I-III 2018 ff. © 2024 staeko.net Mehr Podcasts auf www.kapuziner.de/podcast

Kurz und bündig, interessant und informativ. Aber auch tröstlich und gelegentlich anstößig. Bunt wie das Leben sollen auch die Formen der christlichen Botschaft im Sender sein. Von Oliver Kelch.

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Autoimmune neurology is a rapidly evolving subspecialty that focuses on neurologic disorders with atypical immune responses. In this episode, Aaron Berkowitz, MD, PhD FAAN, speaks with Sean J. Pittock, MD, an author of the article “Overview and Diagnostic Approach in Autoimmune Neurology,” in the Continuum August 2024 Autoimmune Neurology issue. Dr. Berkowitz is a Continuum® Audio interviewer and professor of neurology at the University of California San Francisco, Department of Neurology and a neurohospitalist, general neurologist, and a clinician educator at the San Francisco VA Medical Center and San Francisco General Hospital in San Francisco, California. Dr. Pittock is the director for the Center for Multiple Sclerosis and Autoimmune Neurology at Mayo Clinic in Rochester, Minnesota. Additional Resources Read the article: Overview and Diagnostic Approach in Autoimmune Neurology Subscribe to Continuum: shop.lww.com/Continuum Earn CME (available only to AAN members): continpub.com/AudioCME Continuum® Aloud (verbatim audio-book style recordings of articles available only to Continuum® subscribers): continpub.com/Aloud More about the American Academy of Neurology: aan.com Social Media facebook.com/continuumcme @ContinuumAAN Host: @AaronLBerkowitz Transcript Full transcript available here Dr Jones: This is Dr Lyell Jones, Editor-in-Chief of Continuum, the premier topic-based neurology clinical review and CME journal from the American Academy of Neurology. Thank you for joining us on Continuum Audio, which features conversations with Continuum's guest editors and authors who are the leading experts in their fields. Subscribers to the Continuum journal can read the full article or listen to verbatim recordings of the article and have access to exclusive interviews not featured on the podcast. Please visit the link in the episode notes for more information on the article, subscribing to the journal, and how to get CME.    Dr Berkowitz: This is Dr Aaron Berkowitz, and today, I'm interviewing Dr Sean Pittock about his article, “Introduction to Autoimmune Neurology and Diagnostic Approach”, which he wrote with his colleague, Dr Andrew McKeon. This article is a part of the August 2024 Continuum issue on autoimmune neurology. Welcome to the podcast, Dr Pittock. Could you introduce yourself to our audience?    Dr Pittock: Well, thank you very much, Dr Berkowitz. So, yeah, I'm a neurologist at the Mayo Clinic. I direct the neuroimmunology laboratory with Dr McKeon and Dr Mills here, and I have also been very much involved in the autoimmune neurology section at the American Academy of Neurology.    Dr Berkowitz: So, many of you probably know Dr Pittock - or if you don't know, you've certainly diagnosed diseases that he has described and written about, and so it's a real honor to get to talk to you today and pick your brain a little bit about some of these complex diseases. So, autoimmune neurology is certainly one of the most exciting subspecialties of our field. I feel like when I talk to students and they ask me to make a case for why they should consider neurology as a career, I tell them, “Of course, I have many reasons I love neurology”, but one thing I mention is that, although many other fields of medicine may have made incredible advances as far as treatments, I can't think of too many other fields outside neurology where entirely new diseases have been described since I've been in training and come out of training - and many of those have been in your field of autoimmune neurology. I can think of cases where I've heard you or one of your colleagues on a neurology podcast describing a new antibody, new disease, and a few weeks later, we see that disease and give a patient a diagnosis that had been elusive from other physicians and hospitals. It's a very exciting, gratifying area. It's also daunting, like, every time I go to the AAN and hear one of your colleagues, there's a new disease, and we realize, “Oops! Was I missing that?” or, “Am I going to see this?” And so, hoping to pick your brain a bit today about some of the key concepts and how to keep them in mind so our listeners can recognize, diagnose, and treat these conditions, even if they can't remember every single antibody in your article and all the new ones you and your colleagues will probably discover between now and when this, um, podcast is released. So, before we get into some of the important clinical aspects of these conditions, could you just lay out sort of the broad breaststrokes, the lay of the land of cell-mediated versus antibody-mediated paraneoplastic versus nonparaneoplastic cell surface versus intracellular - how can we sort of organize this area in our minds?    Dr Pittock: Yeah. It's complex, and it's really an evolving story. But the importance, really, from the perspective of the reader and the perspective of the clinician is that we're talking about disorders where we can actually do something - we can actually impact patients.  And we think about the concept of stopping and restoring in neurology now. We're talking about disorders where we have the potential to stop these inflammatory immune-mediated disorders and, potentially, by stopping early, we may be able to restore function - so, a really important new and evolving field in neurology, because you don't want to miss these conditions. Trying to get your head around the complexity of these entities is difficult, but what we've done in this chapter is, really, to try and lay the groundwork for the following chapters, but provide somewhat of a simplistic approach, but a practical approach that really, I think, can help clinicians. So, the way I think of it, a lot of autoimmune neurology really has stemmed from the discovery of antibodies that cause neurological disease, and the examples of those would be going back to myasthenia gravis (with antibodies to the acetylcholine receptor), going back to Lambert-Eaton syndrome. And then, you know, even if you go back to the older traditional paraneoplastic disorders (the Hu, the Ri, the Yo), at the end of the day, you really have two essential entities, if you want to be very simple. The first is disorders that are caused by an antibody, and the second are disorders where the antibodies you detect are not causing the disorder, but they're telling you that there's predominantly a cellular or T-cell mediated attack of the nervous system. And I think thinking about the diseases in those kind of simple terms helps us when we think about what would be the best treatment to use in these types of cases.   Dr Berkowitz: Fantastic. I think that's very helpful. And just to make sure it's clear in the minds of our listeners when we're dividing into these sort of causative antibodies versus antibodies that might be, uh (I don't know if I'm using the word properly), but, sort of epiphenomena (or they're present, but they're not causative) as you said, can you just give some examples of the ones on either side and how making this distinction helps us in practice?    Dr Pittock: Yes. So, antibodies that are causative of disease - I think, you know, the one that I've done a lot of work on is in neuromyelitis optica, where you have antibodies that are targeting a water channel that sits on an astrocyte, and so it causes NMOSD, or what we consider an autoimmune astrocytopathy. And we know that when the antibody binds to the target, many things can happen. So, when aquaporin-4 antibodies bind to aquaporin-4, they can do a lot of things. They can cause internalization, they can activate complement that results in the killing of the cell - but there can be other situations. For example, when NMDA-receptor antibodies bind to the NMDA receptor, then a variety of different things can occur different to water channel autoimmunity - where, for example, the receptor (the NMDA receptor) is downregulated off the cell surface, and that results, to some extent, in the neuropsychiatric phenomenon that we see in NMDA-receptor autoimmunity. And, obviously, when you have a situation where the antibodies are causing the disease, removal of those antibodies, or the reduction in the production of those antibodies, is going to help patients. Now, on the other side, we have antibodies that we detect in the blood or in the spinal fluid, and those antibodies are targeting proteins that are inside the cell - so those antibodies we don't consider as being pathogenic. Now, remember, there are sometimes situations where proteins that are inside the cell occasionally can be available for antibodies to bind at certain situations. So, for example, in the synapse, amphiphysin or the septins, may at times become available. And so, sometimes, there are targets or antibodies that are somewhat in between those two simplistic concepts. But when we're talking about antibodies that are targeting proteins on the inside of the cell, remember that antibodies don't just suddenly occur. There's a whole process of presentation of target antigen at the lymph node, and then both a T- and a B-cell response. The B-cell response potentially produces the antibodies but also triggers and stimulates T-cells, and those T-cells then go on to cause the disease. And those T-cells are very problematic, because those classical paraneoplastic and the newer ones we've described (and many have described) - these are associated with quite severe neurological disability, and they're very, very difficult to treat. And if you ask me, “Where is the holy grail of autoimmune neurology therapeutic research?” It's in trying to actually figure out ways of treating the predominantly T-cell mediated paraneoplastic and autoimmune neurological disorders. We're making great headway in terms of the treatments of the antibody-mediated neurological disorders.   Dr Berkowitz: That's a helpful overview. So, sticking with this framework, you mentioned as sort of the “causative antibody” category and the antibodies that are predominantly for intracellular antigens, but not believed to be causative - I want to make sure I'm understanding this correctly and we can convey it to our listeners - I believe you said in your paper, then, that the antibodies that are predominantly causative are more likely to be associated with conditions that are very treatable, as compared to the intracellular antibodies that are not thought to be causative, as you just said the disability can be irrecoverable or very hard to treat. And I believe another theme in your paper that you brought out is the antibodies that tend to be causative tend to be cell surface and tend to be less likely to be associated with underlying cancer (although not a perfect rule), and the intracellular antigens more commonly associated with cancer in those cases to look very hard for a cancer before giving up. Are those themes that I understand them from your paper properly, or anything else to add there?    Dr Pittock: Yes, I think that that's exactly the message that we were trying to get across, so that's good news that you've picked up on the themes. I think, yeah, in simple terms, remember that when a cytotoxic T-cell identifies the peptide that its T-cell receptor will target, the ultimate outcome is poor, all right? T-cells are like the marines - they don't mess around. Once they find their target, they eliminate that target, and so, it's really difficult to treat those types of diseases if you get them late. And most patients with cytotoxic T-cell mediated paraneoplastic neurological disorders, oftentimes, by the time they get to a center of excellence, the boat has left the dock in many respects - in other words, it's too late. So, you know, I will often see patients, for example, with progressive cerebellar degeneration (say, in the context of Purkinje cell autoantibody type 1 antibodies and a breast cancer), and if those patients are in a wheelchair at the time that I see them, there's very, very little that we can do. So, you really want to try and get that patient into the office, you know, when they're using a cane (or not), and then, potentially, you have the opportunity - using very aggressive immunosuppressive medications - to make a difference. And that is quite different to other scenarios, where, for example, if you have NMDA-receptor encephalitis - as many of the readers will know, this is a condition that is very treatable, and most patients do very well, because the antibodies, they're disrupting function, but they're not killing the neuron, as we see in those more aggressive, paraneoplastic cytotoxic T-cell mediated diseases.   Dr Berkowitz: Also, in terms of searching for an underlying cancer, another theme in your paper as I understood (but want to make sure I'm understanding and conveying to our listeners and hear your thoughts), that the cell surface and treatable antibody-mediated syndromes, as you mentioned (NMO, NMDA) tend to be less associated with underlying cancers (although can be), whereas the intracellular antigens, um, a much higher percentage of those patients are going to end up having underlying cancers. Is that correct, or any notable exceptions to be aware of in that framework?    Dr Pittock: Yeah, I think the major exception to the rule for the antibodies that are targeting intracellular antigens is the GAD65 antibody story. We generally don't consider the stiff person syndrome, cerebellar ataxia, or other autoimmune neurological disorders associated with very high levels of GAD65 antibodies - those are generally not paraneoplastic. And then there are always exceptions on both sides. You know, one of the benefits of understanding the implications of certain antibodies is trying to understand, you know, what is the likelihood of identifying a malignancy, which antibodies are high-risk antibodies (in other words, high-risk paraneoplastological disorders), and which are low risk in terms of cancer? And, you know, age and the demographic of the individual is often important, because we know, for example, with NMDA-receptor antibodies, the frequency of ovarian teratoma varies with the age of the patient.   Dr Berkowitz: Fantastic. And we encourage our listeners to read your articles – certainly, some very helpful tables and figures that help to elucidate some of these broad distinctions Dr Pittock is making - but just to summarize for the antibody-related part of autoimmune neurology, we have one category of cell-surface antibodies and another of intracellular antibodies. Both can cause very severe and varied neurologic presentations, but the cell surface tend to be more treatable, less likely to be associated with the underlying cancer, and the intracellular less treatable, more likely to be associated with the underlying cancer - but, as with everything in neurology and medicine, exceptions on both sides. Is that a fair aerial view of some of the details we've discussed so far, Dr Pittock?    Dr Pittock: Yeah, I think so. I mean, I also think that, you know, not only, at least, for the antibody-mediated disorders (you know, as we discussed) we have drugs that will reduce the production of those antibodies, but we're also learning a lot more about the cytokine and chemokine signatures of these disorders. For example, NMO, water-channel antibody-mediated diseases are associated with elevated levels of IL-6. We know, for example, in LGI1 encephalitis and other encephalitides, that IL-6 also is elevated at the time of that encephalitic process. And so, the potential to target IL-6 with, you know, drugs that inhibit IL-6 and the IL-6 receptor, these potentially have, you know, a role to play in the management of these types of patients - whereas in the T-cell mediated disorders, you know, no advance has been made in the treatment of those conditions, I would say, in over 50 years. So, for example, the standard of treatment is steroids and then drugs that impact the bone marrow, and so we really haven't moved forward in that respect. And that, I think, is an area that really needs drive and enthusiastic out-of-the-box thinking so that we can try to get better treatments for those patients.   Dr Berkowitz: This has been a helpful overview. I look to dive into some of the scenarios that frontline practitioners will be facing thinking about these diseases. An important point you make in your article is that autoimmune and antibody-mediated neurologic syndromes can affect any level of the neuraxis. Even just our discussion so far, you've talked about anti-NMDA receptor encephalitis, you've talked about myasthenia gravis (that's at the neuromuscular junction), you've talked about paraneoplastic cerebellar degeneration - there can be an “itis” of any of our neurologic structures and that “itis” can be antibody-mediated. So, one of the key messages you give us is, one, that these are sort of in the differential diagnosis for any presenting neurologic syndrome, and, two, sort of one of the key features of the history, really, to keep in mind (since we could be anywhere along the neuraxis) is the subacute presentation when this should really sort of be top of mind in our differential diagnosis - so, many of these patients are going to be mystery cases at the outset. And one striking element you bring out in the paper is that, sometimes, the MRI, CSF, electrophysiology studies may be normal or nonspecifically abnormal, and although it's very helpful when we can send these antibody panels out, in some cases, resources are limited or institutions have certain thresholds before you can send these out (because neurologists love to send them in). Sometimes, they are not necessarily appropriate. So, love to hear your thoughts on when we should be sending these panels. What are some clues? Um we have a subacute neurologic presentation at any level of the neuraxis, and when it's not anti-NMDA receptor encephalitis, that is sort of a clear phenotype in many cases. How you would approach a patient, maybe, where the MRI is either normal or borderline abnormal (or people are squinting at the medial temporal lobe and saying, “Maybe they're a little brighter than normal”), CSF is maybe normal or nonspecifically, um, and the protein is a little high, but no cells? What clues do you use to say, you know, “These are the patients where we should be digging deep into antibody panels and making sure these are sent and not miss this diagnosis?”    Dr Pittock: Well, thank you. That's a good question. So, I think, you know, first of all, these are complex cases. So, the patient is sitting in front of you and you're trying to figure out, first of all, Is this a hardware or a software problem? Are we definitively dealing with an encephalitis or an organic neurological entity that's immune-mediated? And, you know, the way I think of it is, for me, you see a patient, it's a twenty-five-piece jigsaw puzzle and you've got two pieces, and you're trying to say, “Well, if I step back and look at those two pieces, do I have any sense of where we're going with this patient?” So, the first thing you need to do is to collect data, both the clinical story that the patient tells you (and I think you make the good point that that subacute onset is really a big clue), but subacute onset, also fluctuating course, sometimes, can be important. The history of the patient - you know, Is the patient somebody who has a known history of autoimmune disease? Because we know that patients that have thyroid autoimmunity are more likely to have diabetes, they're more likely to have gastrointestinal motility or dysmotility, they're more likely to have a variety of different immune-mediated conditions. So, is there a family history or a personal history of autoimmunity? Is the patient at high risk for malignancy? Are there clues that this potentially could be a tumor-initiated immune process affecting the nervous system? The neurological exam also is extremely important because, again, that helps you, first of all, kind of define and get some objectivity around what you're dealing with. So, does the patient have hyperreflexia? Are there signs that there is neurological involvement? And then, really, what I think we need to do is to try and frame the predominant neurological presentation. So, what is the major issue? Because a lot of these patients will have multiple complaints, multiple symptoms, and it's very important to try and identify the major presentation. And that's important, because the neural autoantibody tests are now presentation-defined - in other words, they're built around the neurological presentation, because the old approach of just doing, apparently, a plastic evaluation is gone, because we've got to a stage where we have now so many neural antibodies, you can't test every single neural antibody. So, if you're suspecting that there may be an autoimmune neurological component, then you really need to think about what would be the most appropriate comprehensive evaluation I need to do for this patient. So, for example, if a patient comes in with a subacute-onset encephalopathy, you're probably going to want the autoimmune encephalitis evaluation, and then you have to pick whether it's going to be serum or spinal fluid - and as we outlined in the paper, there are certain antibodies that are better detected in serum versus spinal fluid. So, for example, in adults over the age of 50, LGI1 is much more accurately detected in serum than spinal fluid, and the absolute opposite is true for NMDA-receptor antibody detection. One of the most important components of the neurological evaluation is the spinal fluid, but actually looking at the white cell count - and in fact, sometimes, it's quite interesting to me that I'll often see patients referred with a diagnosis of encephalitis and autoimmune encephalitis, and yet they haven't had a spinal fluid examination. So, the presence of a white cell count, you know, greater than five is hugely helpful - it's like two pieces of that twenty-five-piece jigsaw, because that really tells you that there is something inflammatory going on. And now, in terms of imaging, you're right - some patients will have normal MRI. And if you really do think that there's evidence of - you know, for example, you do an MRI, but you're getting a good sense that there's a temporal lobe seizure occurring, MRI looks normal, the EEG shows some abnormalities in the mesial temporal area - you know, considering additional imaging modalities (like PET scan of the brain), I think, is reasonable. We know that in NMDA-receptor encephalitis cases, 30% of patients will have normal MRI but they'll often have abnormalities on the PET scans. So, I think, what we do is we try to gather data and gather information that allows us to add in pieces of that jigsaw so that, eventually, after we've done this evaluation, we can see now we have ten pieces. If we step back, we say, “Yes, now we know what this condition is”, and then we essentially plan out the therapeutic approach dependent on what we've found. In terms of identification of underlying malignancy, you know, different people have different approaches. Our approach generally has been to try to get a PET-CT scan of the body as our first go-to test, because, actually, we found that CT chest abdomen and pelvis really actually delivers the same amount of radiation - and from a cost perspective, it's about the same - and we have found that PET-CTs really do provide a higher sensitivity for cancer detection.   Dr Berkowitz: Perfect. A lot of very helpful clinical pearls there. So, in closing, Dr Pittock, I've learned a lot from you today. I'm sure our listeners will as well. What does the future hold in this field? What's coming down the pipeline? What are we going to be learning from you and your colleagues that are going to help us take care of patients with these diseases going forward?    Dr Pittock: Well, thank you, Dr Berkowitz, for that question. I think the future is very bright and very exciting, and, hopefully, some of the more junior members will be enthused by this Continuum series, and, hopefully, we'll go into this area. So, let's talk about the future. The future, I think, is going to be of great interest. Firstly, there's going to be continued discovery of novel biomarkers, and the reasons for that is because of the technical and technological advances we've seen. So, for example, there have been many, many antibodies discovered by us and others that have been discovered on the basis of, for example, phage technology. In fact, the Kelch 11 biomarker discovery in collaboration with UCSF and our group was done on the basis of Joe DeRisi and Michael Wilson's phage approach. And we're actually using that now at Mayo Clinic, and we've discovered about three or four new antibodies just in the last couple of years using this technology (and that here is led by John Mills and Div Dubey). And then, we're also going to see, I think, the evolution of protoarrays much more in biomarker discovery, so, we'll have more antibodies, and again, I think, generally, those antibodies will fall into the two categories we kind of described - so, you know, in terms of the approach to those conditions, maybe not so much change. I do think, though, that the introduction and the utility of comprehensive cytokine and chemokine analysis in the future will assist us in making diagnoses of seronegative encephalitis, but also potentially will direct therapy. So, for example, cytokine A is elevated - maybe that would be a potential target for therapy that's available for these patients with rare and potentially very disabling disorders. Then, when we look at the cytotoxic T-cell mediated disorders, I think the major areas of advance are going to be in better understanding the immunophenotype of cytotoxic T-cell mediated diseases, and then the potential development of tolerization strategies using the specific targets, those specific epitope targets that are involved in paraneoplastic and nonparaneoplastic diseases, and seeing if we can vaccinate patients, but move that immune response into more of a tolerogenic immune response rather than a cytotoxic killing response. And then I think, lastly, we're going to see a dramatic revolution in CAR-T therapeutic approaches to these types of disorders moving forward - and not just, you know, CAR-T therapies that are targeting, you know, CD19 or CD20, but CAR-Ts that are actually personalized and developed so that they can target the specific B- and T-cells in an individual patient and actually do a very fine removal of that autoimmune pathologic process that I think would have significant benefit for patients not only in stopping progression, but also in significantly reducing the potential of side effects - so, a much more targeted approach. So, that's where I think the next ten years is going to be. I think it's very exciting. It's going to require the collaboration of neurologists with, you know, immunologists, hematologists, you know, across the board. So, a very exciting future, I think, for this field.    Dr Berkowitz: Exciting, indeed. And we have learned so much from you and your colleagues at the Mayo Clinic about these conditions, and I definitely encourage our listeners to read your article on this phenomenal issue that really gives us a modern, up-to-date overview of this field and what's coming down the pipeline. So, a real honor to get to speak with you, pick your brain about some of the clinical elements, pitfalls and challenges, and also hear about some of the exciting signs. Thank you so much, Dr Pittock, for joining me today on Continuum Audio.   Dr Pittock: Thank you very much.    Dr Berkowitz: Again, today, I've been interviewing Dr Sean Pittock, whose article with Dr Andrew McKeon on an introduction to autoimmune neurology and diagnostic approach appears in the most recent issue of Continuum on autoimmune neurology. Be sure to check out Continuum Audio episodes from this and other issues. And thank you so much to our listeners for joining us today.    Dr Monteith: This is Dr Teshamae Monteith, Associate Editor of Continuum Audio. If you've enjoyed this episode, you'll love the journal, which is full of in-depth and clinically relevant information important for neurology practitioners. Use this link in the episode notes to learn more and subscribe. AAN members, you can get CME for listening to this interview by completing the evaluation at Continpub.com/audioCME. Thank you for listening to Continuum Audio.

In jener Zeit kam die Frau des Zebedäus mit ihren Söhnen zu Jesus, fiel vor ihm nieder und bat ihn um etwas. Er fragte sie: Was willst du? Sie antwortete: Versprich, dass meine beiden Söhne in deinem Reich rechts und links neben dir sitzen dürfen! Jesus erwiderte: Ihr wisst nicht, um was ihr bittet. Könnt ihr den Kelch trinken, den ich trinken werde? Sie sagten zu ihm: Wir können es. Da antwortete er ihnen: Meinen Kelch werdet ihr trinken; doch den Platz zu meiner Rechten und zu meiner Linken habe nicht ich zu vergeben; dort werden die sitzen, für die es mein Vater bestimmt hat. Als die zehn anderen Jünger das hörten, wurden sie sehr ärgerlich über die beiden Brüder. Da rief Jesus sie zu sich und sagte: Ihr wisst, dass die Herrscher ihre Völker unterdrücken und die Großen ihre Vollmacht gegen sie gebrauchen. Bei euch soll es nicht so sein, sondern wer bei euch groß sein will, der soll euer Diener sein, und wer bei euch der Erste sein will, soll euer Sklave sein. Wie der Menschensohn nicht gekommen ist, um sich dienen zu lassen, sondern um zu dienen und sein Leben hinzugeben als Lösegeld für viele. 

Kurz und bündig, interessant und informativ. Aber auch tröstlich und gelegentlich anstößig. Bunt wie das Leben sollen auch die Formen der christlichen Botschaft im Sender sein. Von Oliver Kelch.

Neues aus der Penisforschung. Studien beweisen, sie werden immer länger und größer. Doch der Grund dafür ist ein trauriger.Zum Glück ging dieser Kelch an Lars Paulsen und Andreas Lingsch vorbei. Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.

Am ersten Tag des Festes der Ungesäuerten Brote, an dem man das Paschalamm zu schlachten pflegte, sagten die Jünger zu Jesus: Wo sollen wir das Paschamahl für dich vorbereiten? Da schickte er zwei seiner Jünger voraus und sagte zu ihnen: Geht in die Stadt; dort wird euch ein Mensch begegnen, der einen Wasserkrug trägt. Folgt ihm, bis er in ein Haus hineingeht; dann sagt zu dem Herrn des Hauses: Der Meister lässt dich fragen: Wo ist der Raum, in dem ich mit meinen Jüngern das Paschalamm essen kann? Und der Hausherr wird euch einen großen Raum im Obergeschoss zeigen, der schon für das Festmahl hergerichtet und mit Polstern ausgestattet ist. Dort bereitet alles für uns vor! Die Jünger machten sich auf den Weg und kamen in die Stadt. Sie fanden alles so, wie er es ihnen gesagt hatte, und bereiteten das Paschamahl vor. Während des Mahls nahm er das Brot und sprach den Lobpreis; dann brach er das Brot, reichte es ihnen und sagte: Nehmt, das ist mein Leib. Dann nahm er den Kelch, sprach das Dankgebet, gab ihn den Jüngern und sie tranken alle daraus. Und er sagte zu ihnen: Das ist mein Blut des Bundes, das für viele vergossen wird. Amen, ich sage euch: Ich werde nicht mehr von der Frucht des Weinstocks trinken bis zu dem Tag, an dem ich von Neuem davon trinke im Reich Gottes. Nach dem Lobgesang gingen sie zum Ölberg hinaus. 

Send us a Text Message.Richard Kelch became certified with his wife after moving to a new city to create new friendships. Eventually, he joined a dive club to enjoy and spend more time underwater. With his local diving in The Great Lakes, it was only a matter of time before he discovered his love for wreck diving. As the wrecks became deeper, he would find himself moving into higher levels of training. After receiving a phone call one Sunday evening, he would find himself becoming co-owner along with friend Greg Hilliard, of Subsea Propulsion Systems. Please enjoy.   Website:https://subseapropulsion.com/Facebook:https://www.facebook.com/subseapropulsionhttps://www.facebook.com/richard.kelch

In jener Zeit, als Jesus und die Jünger auf dem Weg hinauf nach Jerusalem waren, ging Jesus voraus. Die Leute wunderten sich über ihn, die ihm nachfolgten aber hatten Angst. Da versammelte er die Zwölf wieder um sich und kündigte ihnen an, was ihm bevorstand. Er sagte: Siehe, wir gehen nach Jerusalem hinauf; und der Menschensohn wird den Hohepriestern und den Schriftgelehrten ausgeliefert; sie werden ihn zum Tod verurteilen und den Heiden ausliefern; sie werden ihn verspotten, anspucken, geißeln und töten. Und nach drei Tagen wird er auferstehen. Da traten Jakobus und Johannes, die Söhne des Zebedäus, zu ihm und sagten: Meister, wir möchten, dass du uns eine Bitte erfüllst. Er antwortete: Was soll ich für euch tun? Sie sagten zu ihm: Lass in deiner Herrlichkeit einen von uns rechts und den andern links neben dir sitzen! Jesus erwiderte: Ihr wisst nicht, worum ihr bittet. Könnt ihr den Kelch trinken, den ich trinke, oder die Taufe auf euch nehmen, mit der ich getauft werde? Sie antworteten: Wir können es. Da sagte Jesus zu ihnen: Ihr werdet den Kelch trinken, den ich trinke, und die Taufe empfangen, mit der ich getauft werde. Doch den Platz zu meiner Rechten und zu meiner Linken habe nicht ich zu vergeben; dort werden die sitzen, für die es bestimmt ist. Als die zehn anderen Jünger das hörten, wurden sie sehr ärgerlich über Jakobus und Johannes. Da rief Jesus sie zu sich und sagte: Ihr wisst, dass die, die als Herrscher gelten, ihre Völker unterdrücken und ihre Großen ihre Macht gegen sie gebrauchen. Bei euch aber soll es nicht so sein, sondern wer bei euch groß sein will, der soll euer Diener sein, und wer bei euch der Erste sein will, soll der Sklave aller sein. Denn auch der Menschensohn ist nicht gekommen, um sich dienen zu lassen, sondern um zu dienen und sein Leben hinzugeben als Lösegeld für viele. 

Kurz und bündig, interessant und informativ. Aber auch tröstlich und gelegentlich anstößig. Bunt wie das Leben sollen auch die Formen der christlichen Botschaft im Sender sein. Von Oliver Kelch.

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Visibility is the vital ingredient for health tech innovators seeking to stand out in a crowded marketplace brimming with groundbreaking ideas.Simply having a brilliant product doesn't guarantee ascendance.You need strategic springs to catapult your brand into prominence.Dive in as we unpack how awards can serve as that jet propellant, launching your venture into the stratosphere:

Ajaloodoktor Janet Laidla: "See, kuidas Kelch nägi põhjasõja sündmusi, on vajalik ja samas ka väga huvitav." Nn jätku-kroonika on Janet Laidla sõnul hästi huvitav sissevaade põhjasõja sündmustesse ja annab juurde palju teavet põhjasõja kohta.

Listen in as the Mez and I go deep into the 650 when it was still the 415 with: Pyramid banks, San Bruno Boys Club, the Quads, meeting Mike Carroll, the Danny Parks experience, hitting Memorex and Fish Banks, the 7B bus line, getting into filming, fisheye lens changing the game, Chico Brenes, going to EMB, the first WingDing call, FTC videos, filming Kelch at EMB for the first time, filming for Tim & Henry, the beginning of Girl skateboards and much more... This is just part one, part two coming Sunday --- Send in a voice message: https://podcasters.spotify.com/pod/show/talkin-schmit/message Support this podcast: https://podcasters.spotify.com/pod/show/talkin-schmit/support

Does this sound familiar? You've been told that hiring candidates solely based on their qualifications and skills will result in a successful team. But despite following this advice, you're still experiencing a lack of cohesion and productivity. The pain of investing time and resources into recruitment, only to realize that the values of your new hires don't align with your company's culture, is all too real. On this episode of the Beyond Barriers Podcast, Brooke Skinner Ricketts welcomes a highly respected Executive Recruiter, Entrepreneur and CEO, Anna Kelch. With an extensive background in executive search, Anna is the leader of the global technology practice at SRI. Her expertise enables her to provide invaluable insights and strategies for hiring managers and candidates, seeking to improve values alignment. Visit https://www.gobeyondbarriers.com where you will find show notes and links to all the resources in this episode, including the best way to get in touch with Anna. Highlights:  [03:00] Anna's background and path to her career and lessons learn [10:29] Finding the right person for a role [12:02] Incorporating diversity [17:18] Opportunities for women [21:14] Telling your story and negotiation [27:00] Sharing about your life with your employers [32:27] Leveraging your relationships [42:16] Competition among women [42:40] What Anna advised her own kids in their job searches [45:16] Sending a thank you note [48:55] Doing your homework before sending a resume [52:33] Lightning round questions Quotes: “A company's culture, who you work for, how you're supported, makes a huge difference in a company's ability to keep talent.” – Anna Kelch “You've got to figure out how to stand out, and that means you have to tell your story.” – Anna Kelch “Networking is not transactional.” – Anna Kelch Lightning Round Questions: What book has greatly influenced you? - “Radical Candor” by Kim Scott What is your favorite inspiring quote or saying? - “Do the best you can until you know better. Then, when you know better, do better.” – Maya Angelou What is one word or moniker you would use to describe yourself? - Connector What is one change you've implemented that made your life better? - I stopped saying sorry so much. What power song would you want playing as you walk out onto a stage? - “Girl on Fire” by Alicia Keys (or anything by Bruce Springsteen) About Anna Kelch: Anna leads the Global Technology Practice at SRI which exists to serve all companies where technology and transformation are critical to their business mission. She is an accomplished search consultant with over 25 years of experience and a reputation for recruiting hard to find talent for consumer, enterprise, and private equity clients in digital media, information services, SaaS, AI, e-commerce and data & analytics. She is strategic, unbiased, and personally invested in every search focused on delivering best-in-class talent. Clients and candidates value Anna's counsel and view her as a trusted advisor versus a search vendor. Prior to search, Anna served in sales, marketing and management roles in publishing, digital media, and educational technology with companies including Meredith Corporation, Bertelsmann's Gruner & Jahr, and Whittle Communications. A supporter of children, education, and the fine arts, she served on the board for Steppenwolf Theatre and Urban Gateways. She is a veteran in the search world yet remains committed to finding new ways to make search better, faster, and more fulfilling for both clients and candidates. Links: https://www.linkedin.com/in/anna-mccormick-kelch/ https://sriexecutive.com/

Heute dreht sich nicht alles nur um die drei Top Spiele. Roman und Carsten reden über Kelch und seine Nominierung zum „Sexiest Man Alive“, das anstehende Frankfurtspiel und was sonst noch Thema ist. Dann gehts aber rein in die drei Top Spiele. Natürlich darf die Partie 49ers gegen Jaguars nicht fehlen. Welche es sonst noch sind? Lasst Euch überraschen. Viel Spass! Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.

How do you improve your church's livestream? Drake Kelch started doing production at 13 years old! He has worked with Bethel Music and various other production positions for years and now he leads his own production company, DK Film. In this episode you'll hear: 1:00 The Sphere in Las Vegas 7:30 Drake Kelch joins! 18:30 Drake's start in production at Bethel at age 13! 23:30 What does a church “cinematic look” look like? 32:00 Handheld cameras vs. Dollies 33:30 Minimum cost to create a cinematic look 37:00 Ways to improve your video right now45:25 Trends and churches Drake is watching now 47:00 Recent projects Drake's proud of working with 51:30 Disaster Story: Church install weather complications 54:45 Tech Takeaway: Check your camera views Resources for your Church Tech MinistryDoes your church have used gear that you need to convert into new ministry dollars? We can make you an offer here. Do you need some production gear but lack the budget to buy new gear? You can get Certified Church Owned gear here.  Connect with us: Follow us on FacebookHang out with us on InstagramSee all the ways we can serve your church on our WebsiteGet our best gear sent to your inbox each Monday before it goes public via the Early ServiceApply for our Audio Tech Job Posting! Check out our store!