Toxic effects on the nervous system
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Heavy Metals and Mineral Deficiencies: Their Link to Migraines. In this episode of Intelligent Medicine, Nutritionist Leyla Muedin discusses the correlation between heavy metals, trace mineral deficiencies, and migraines. Recent studies from researchers in the Netherlands and Turkey highlight significantly higher levels of lead and cobalt, and lower levels of zinc and selenium in migraine sufferers compared to healthy controls. Leyla explains the impact of neurotoxicity, oxidative stress, hormonal disruption, and impaired detoxification pathways on migraines. She also explores the benefits of zinc and selenium supplementation in reducing the frequency and severity of migraines. Overall, the episode underscores the importance of addressing mineral imbalances and toxic metal exposures in migraine management.
In this episode, we talk with Dr. Hassan Alkhateeb, a hematologist from the Mayo Clinic Transplant Center, about CAR T-cell therapy. Dr. Alkhateeb walks us through the basics of this groundbreaking immunotherapy and how it has evolved as a treatment option for various cancers. CAR T-cell therapy involves collecting a patient's T cells and re-engineering them in the lab to target and destroy cancer cells. This therapy has shown promise in treating blood cancers like B-cell acute lymphoblastic leukemia (ALL), non-Hodgkin lymphoma, multiple myeloma, and even solid tumors like synovial sarcoma.The origins of CAR T therapy date back to 2011, with the first FDA-approved product arriving in 2017. Since then, the therapy has rapidly expanded to treat more conditions. Dr. Alkhateeb explains that while CAR T is often seen as a last-resort treatment, especially in cases where patients have not responded to other therapies, early referral to CAR T specialists is becoming more common. This shift can improve outcomes, as earlier intervention allows for better preparation and potentially more effective treatment.He outlines the evaluation process for CAR T therapy, which is similar to that for bone marrow transplants but focuses on assessing the patient's overall health and suitability for cell collection rather than matching a donor. The cells are then modified in a lab, a process that typically takes two to three weeks. Dr. Alkhateeb notes that manufacturing failures are rare, affecting about 3% of cases.Post-treatment, patients must be monitored closely for side effects such as drops in blood counts, risk of infections, and specific complications like cytokine release syndrome (CRS) and neurotoxicity. These side effects can be severe but are generally manageable with the right care. Caregivers play a crucial role in this process, especially since patients need to stay near the treatment center for an extended period.Dr. Alkhateeb also shares inspiring success stories, including one patient with a particularly challenging form of leukemia who achieved remission and is now back to living a normal life. This highlights the life-saving potential of CAR T therapy and its impact on patients who otherwise have limited options.As we conclude, Dr. Alkhateeb emphasizes the importance of early referrals to specialized centers with experience in CAR T therapy. He expresses optimism about the future of cancer treatment, noting that advancements in this field are providing new hope for patients and their families. We are grateful for his insights and encourage listeners to stay informed about emerging therapies like CAR T, which are transforming the landscape of cancer care.Links:Mayo Clinic Transplant Center: https://www.mayoclinic.org/departments-centers/transplant-centerCAR T-Cell Therapy Information: https://www.cancer.gov/about-cancer/treatment/types/immunotherapy/car-t-cellFDA Approval Information on CAR T Therapies: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-car-t-cell-therapyThis season is made possible thanks to our sponsors:Kite, a Gilead company: http://www.kitepharma.com/and Bristol Myers Squibb's CAR T support services program:https://www.celltherapy360.com/ Follow the nbmtLINK on Instagram! https://www.instagram.com/nbmtlink/Or visit our website at https://www.nbmtlink.org/
In this episode of Marrow Masters, we hear the journey of married couple Dave and Laurie Brock, as they share their experience with CAR T-cell therapy— one Dave very recently underwent. The Brocks provide an inspiring and honest account of navigating this complex treatment process. Dave, diagnosed with multiple myeloma in 2015, had an eight-year remission following a stem cell transplant. When he relapsed earlier this year, his doctor, Dr. Abdullah at the University of Kansas Medical Center, recommended CAR T-cell therapy, which had just been FDA-approved for patients in his position. Dave recalls his surprise that what once felt like a “futuristic” option was now available and could be pursued immediately.As Dave began CAR T- cell therapy, he leaned on advice he received early in his treatment: maintain a positive attitude, be informed, and work closely with his healthcare team. Physical fitness played a crucial role in his journey, allowing him to hike and stay active, which he believes aided his recovery. However, the therapy wasn't without challenges. He experienced significant fatigue, developed Bell's palsy as a side effect, and had to constantly monitor for signs of neurotoxicity.Laurie is Dave's "care partner," not "care giver." And she describes the intensive nature of navigating CAR T- cell therapy. She monitored Dave around the clock, prepared their home with stringent health protocols, and managed the complexities of his medication and appointments. Laurie's commitment required self-sacrifice; she isolated from family and even stopped going to the gym to protect Dave from exposure to illness. However, she also found unexpected joy in the time spent alone with Dave, as they grew closer through shared activities and humor.Both Dave and Laurie emphasize gratitude—appreciating their medical team, the support of their community, and the positive outcomes of CAR T-cell therapy. Their care team was deeply invested in their success, with doctors even celebrating with them on day 31 when test results confirmed Dave was in remission. Dave reflects on how fortunate he feels for his proximity to the clinic and his medical staff's expertise, acknowledging the importance of clinical trials and the contributions of previous patients in advancing treatments like CAR T.The episode closes with Dave's reminder: we're all in this together, underscoring the value of community, support systems, and the role that clinical trials play in the ongoing advancements in cancer treatment. He also shares his gratitude for anyone who's participated in a clinical trial. Without them, he wouldn't have had the opportunity to undergo this cutting-edge treatment. This season is made possible thanks to our sponsors:Kite, a Gilead company: http://www.kitepharma.com/and Bristol Myers Squibb's CAR T support services program:https://www.celltherapy360.com/ Follow the nbmtLINK on Instagram! https://www.instagram.com/nbmtlink/Or visit our website at https://www.nbmtlink.org/
Become a member, FREE for 30 days! https://hayliepomroy.com/member What if the toxins in your everyday life were silently impacting your brain health? In this episode, I'm excited to talk with Dr. Gordon Crozier, an osteopathic doctor and expert in neurotoxicity. Recognized for his compassionate approach and honored with the Most Compassionate Doctor award, Dr. Crozier offers valuable insights into how toxins impact our brain and overall health. We also explore the critical role of personalized, compassionate care and the promising future of peptide therapy. Dr. Crozier emphasizes that it's never too late to take control of your health and that small, consistent steps can lead to significant improvements. Gain valuable insights on how to advocate for your health, understand the importance of empathy in healthcare, and learn about the latest advancements that could change the future of medicine. Tune in to the Fast Metabolism Matters Podcast – Neurotoxicity Explained with Dr. Gordon Crozier. Enjoy this episode? Subscribe to Fast Metabolism Matters and leave a 5-star review. Get a free supplement and nutrition program today. https://hayliepomroy.com/podcast Sign up for the 10-Day Cleanse Challenge here! https://hayliepomroy.com/cleanse Get a FREE hard copy of the Fast Metabolism Diet book! https://hayliepomroy.com/freebook Become a certified Fast Metabolism Health Coach NOW! https://hayliepomroy.com/fmdc Dr. Gordon Crozier, a Doctor of Osteopathic Medicine from Des Moines University, spent over twenty years in Obstetrics and Gynecology. He's known for his compassionate care, receiving multiple awards including "Most Compassionate Doctor" and recognition as a leading Obstetrician and Gynecologist. Recently honored as "Clinician of the Year" by the International Brain Research for his work in neurotoxicity and neurodegenerative diseases, Dr. Crozier also pursued advanced integrative medicine training and mastery in Peptides. At Crozier Clinic, he specializes in biotoxin illness, autoimmune disorders, and chronic diseases, focusing on personalized, holistic care. Instagram: https://www.instagram.com/drgordoncrozier?igsh=MWhveGMwOGd6Nm1rZA== LinkedIn: https://www.linkedin.com/in/drcrozier/ YouTube: https://www.youtube.com/@dr.gordoncrozier8325 Website: https://crozierclinic.com/ #Neurotoxicity #BrainHealth #ToxinFree #OsteopathicMedicine #HolisticHealth #WellnessJourney #Detoxify #ProtectYourHealth #Neurotoxicology #COVID #CompassionateHealthcare #Peptides #HealthPodcast #CompassionateCare
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In this week's podcast, Neurology Today's editor-in-chief highlights a new workgroup's recommendations on biomarkers for diagnosing Alzheimer's, AI's ability to track Parkinson's severity from brief videos, and the latest research on how racism leads to neural changes and accelerated aging.
Wherein the mind and body are connected. Dark Nexus is a creation of Plug & Hum Productions. Visit us at darknexuspodcast.com. This is a horror story and may not be appropriate for anyone under 18 years of age. Visit our Content page (darknexuspodcast.com/content) for more information.Dark Nexus uses trademarks and/or copyrights owned by Paizo Inc., used under Paizo's Fan Content Policy. This podcast is not published, endorsed, or specifically approved by Paizo. For more information about Paizo Inc. and Paizo products, visit paizo.com.Music and sound by Syrinscape (syrinscape.com/?att_dark_nexus). “Because Epic Games Need Epic Sound.” Complete list of credits at tinyurl.com/3zatscbd.Opening and closing themes, along with additional music, composed by Rob Kauzlaric.All artwork for Dark Nexus is by Matt Wahlquist (tartarsaucecomics.com).
In this bonus episode Ryan highlights some of the great episodes done in 2023 and compiles ALL of the stump the toxicologist segments from 2023 into one easy to consume episode. Test your toxicology differential skills with more than six poisoning cases. Check out the actual episodes for more information in the show notes on each of the poisonings.
Featuring perspectives from Dr John N Allan, Dr Brad S Kahl, Ms Robin Klebig and Ms Mollie Moran, including the following topics: Introduction (0:00) First-Line Therapy for Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) (11:44) The Impact of Comorbid Conditions on the Choice of First-Line Therapy for Newly Diagnosed CLL (18:08) Toxicities and Other Practical Considerations with Venetoclax-Based Treatment (25:17) The Selection and Sequencing of Therapies for Relapsed/Refractory CLL (35:45) The Tolerability of Available Bruton Tyrosine Kinase (BTK) Inhibitors (40:43) The Potential Role of Therapy Combining BTK Inhibitors and Venetoclax (48:48) Bispecific Antibodies as a Treatment Option for Non-Hodgkin Lymphoma (1:04:19) Cytokine Release Syndrome and Neurotoxicity with Bispecific Antibodies (1:06:25) Other Tolerability and Toxicity Issues with Bispecific Antibody Therapy (1:10:44) Bispecific Antibodies for the Management of Follicular Lymphoma (1:18:19) The Role of Bispecific Antibody Therapy in the Treatment of Diffuse Large B-Cell Lymphoma (1:24:17) Other Practical Considerations with the Use of Bispecific Antibodies (1:40:59) NCPD information and select publications
The impact of heavy metals and ultra-processed foods on cognitive decline is a serious public health issue backed by extensive scientific research. By understanding the sources, mechanisms, preventive measures, and detoxification methods, we can take steps to protect our brain health and advocate for a cleaner, safer environment.Heavy metals, such as lead, mercury, arsenic, and cadmium, are naturally occurring elements found in the Earth's crust. While some, like iron and zinc, are essential for biological functions in trace amounts, others are purely toxic. These metals can enter our bodies through various pathways—contaminated food and water, industrial emissions, and even household products. In addition to heavy metals, the consumption of ultra-processed foods has also been linked to cognitive decline. Ultra-processed foods are characterized by their high content of sugar, unhealthy fats, salt, and artificial additives. A study published in the journal Neurology has shown that diets high in ultra-processed foods are associated with an increased risk of cognitive impairment.The study found that individuals who consumed the highest amounts of ultra-processed foods had a 28% faster rate of cognitive decline compared to those who consumed the least. These foods can cause inflammation and oxidative stress in the brain, similar to the effects of heavy metals. This inflammation and stress can lead to damage in brain areas involved in learning, memory, and executive function.Key Findings:Inflammation: Ultra-processed foods can promote systemic inflammation, which affects brain health. Chronic inflammation is a known risk factor for neurodegenerative diseases like Alzheimer's and dementia.Oxidative Stress: The high levels of refined sugars and unhealthy fats in ultra-processed foods can increase oxidative stress in the brain, leading to neuronal damage and cognitive decline.Nutrient Deficiency: These foods often lack essential nutrients necessary for brain health, such as omega-3 fatty acids, vitamins, and minerals, which are crucial for maintaining cognitive function.Sign up to Noa's NEW 360 Wellness course and receive a 15% coupon code when you mention Raising the New Earth Podcast! Click the link here: https://naturallynoa.com/coursesWe thrive in community - and we'd love you to be part of ours!Join the conversation @raisingthenewearth on IG , YouTube- or all other podcast platforms and learn more at www.raisingthenewearth.comDISCLAIMER: By watching/listening to this post including but not limited to video, text, reel, audio, (“Post”) you understand and agree to the following: This Post is for General information purposes ONLY. We are not liable for any loss, death, property damage, or bodily injury, based on your use or interpretation of the information in this Post. This Post should not be construed as a promise of benefits, a claim of cures, or a guarantee of results to be achieved.
DNS 221 Dave Crosland & Scott McNally react to Jesse James West interviewing Dave, then knock out your listener questions! TIME STAMPS BELOW
In this episode, Dr. Jill sits down with esteemed neurologist, Dr. Raymond Singer, to discuss an important topic that affects us all - protecting our brains from neurotoxins. Our brains play a critical role in our everyday lives, influencing our memory, concentration, reaction time, sleep, thinking, and even language abilities. However, due to various factors such as environmental pollutants, certain medications, and even everyday household products, our brains can be exposed to neurotoxins that can negatively impact their functions. Key Points ✅ Neurotoxicity is a cause of brain damage. Common symptoms can include problems with memory, concentration, reaction time, sleep, thinking, language, as well as depression, confusion, personality changes, fatigue, and numbness of the hands and feet. Many types of nervous system disorders could be caused by neurotoxicity, including numerous neurologic and psychiatric disorders. ✅ Applied neurotoxicology is a cross disciplinary study, requiring training, education, or experience in both toxicology and neuropsychology. An understanding of applied neurotoxicology is necessary for the correct diagnosis and treatment of neurotoxicity. Dr. Raymond Singer Dr. Raymond Singer is a board-certified forensic neuropsychologist, specializing in neurotoxicology. He has testified in several groundbreaking litigation cases, expanding the rights of people to get compensation for neuropsychological injuries from neurotoxic chemicals. He served as an expert witness in the landmark agentWitness in the landmark Agent Orange Vietnam Veterans Litigation, which resulted in the largest settlement at that time for toxic chemical injuries. He recently was featured in an opinion by the United States Supreme Court.
In this episode of The Lisa Ann Experience, join host Lisa Ann as she dives into the world of water fluoridation with the insightful Brenda Staudenmaier. Brenda, one of the driving forces behind the lawsuit you can follow online at FluorideLawsuit.com which shares groundbreaking information about the harmful effects of fluoride in our drinking water.Get ready for an eye-opening conversation as Brenda Staudenmaier uncovers the hidden truths and controversies surrounding water fluoridation. Learn about the research, the stories, and the questions that the documentary brings to light. Whether you're a concerned citizen or simply curious about the impact of fluoride on our health, this episode is a must-listen.Tune in for a thought-provoking exploration of 'Fluoride on Trial' and gain valuable insights into a topic that affects us all. The Lisa Ann Experience brings you another compelling episode that goes beyond the surface, delivering knowledge and awareness to empower you in making informed decisions about your water consumption.The episode closes with the help of curious listeners with the Ask Lisa Ann mailbag. - Follow Lisa Ann: https://thereallisaann.social Follow Ticket Rev: https://twitter.com/TicketRev https://instagram.com/ticketrev https://tiktok.com/@ticketrev https://twitter.com/ticketrev
References Nat Commun. 2022; 13: 4435. Nat Commun 2020; 11: 35 Hayward, J. 1971. "You Can Never Go Home" Moody Blues. https://youtu.be/mUhboF8d1x0?si=IX4iP_W0f3uR65qo Jagger, Richards, Oldham. 1964. "As Tears Go By". Marianne Faithful. https://youtu.be/S8EykQaZ8CU?si=X42TiNsveR7rwdHB --- Send in a voice message: https://podcasters.spotify.com/pod/show/dr-daniel-j-guerra/message Support this podcast: https://podcasters.spotify.com/pod/show/dr-daniel-j-guerra/support
Today I'm speaking with Dr. Pompa, a doctor who specializes in cellular detox. We discuss his personal health struggles and how they inspired him to create his thriving practice. We also dive deep into the importance of finding the root cause for your symptoms, addressing hormone resistance, and what harmful oils you should be avoiding in your diet. "When you remove the cause, you can watch all of a sudden the body just start this healing process that it was unable to do." In this episode, you will learn the following: The importance of addressing the root cause of health issues Dr. Pompa's five-step approach to fixing the cell The limitations of certain tests and treatments in functional medicine The detrimental effects of vegetable and canola oil on health Links and Resources Join FASTer Way at www.fasterwaytofatloss.com Don't forget to check out fasterwayshop.com Follow Amanda on Instagram: https://www.instagram.com/amandatress Connect with Dr. Pompa: https://drpompa.com/ Watch Dr. Pompa's webinar: https://pompaprogram.com/
Episode Notes In this episode, Dr. April Dyer, one of the DASON Clinical Pharmacists, talks about cefepime vs piperacillin-tazobactam in adults hospitalized with acute infection. The article reviewed in this episode can be found here: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37837651/ For more information about DASON, please visit: https://dason.medicine.duke.edu
Bienvenidos a un nuevo directo en Telegram. Hoy vamos a hablarles del flúor, ese elemento químico amarillo que siendo muy corrosivo, tóxico y altamente reactivo, es capaz de combinarse químicamente con casi todo, nos lo metemos en la boca por “nuestro bien». Los textos que utilizaré provienen del libro “Dossier Flúor” del dr Jean-Marc Brunet y de “The fluoride deception” de Christopher Bryson más algunas adaptaciones libres y artículos escritos por mi en el pasado ya que conocía de los peligros del flúor desde hace más de 20 años. Decirles que mi hija que tiene 18 años jamás ha utilizado pasta de dientes con flúor y tiene una excelente salud dental. El flúor constituye el núcleo elemental de algunas de las mayores fortunas que el mundo ha visto jamás, la riqueza casi inimaginable de los Mellons de Pittsburgh y los Du Ponts de Delaware. Y no es de extrañar que la advertencia en el tubo de pasta de dientes sea tan dramática. La misma potente sustancia química que se utiliza para enriquecer uranio para armas nucleares, para preparar el gas nervioso Sarín y para arrancar acero y aluminio fundidos del mineral de la tierra es la que damos a nuestros hijos a primera hora de la mañana y a última de la noche, con sabor a menta, fresa o chicle. El flúor es una sustancia química tan poderosa que se ha convertido en la savia de la industria moderna, bombeada a toda máquina cada día a través de innumerables fábricas, refinerías y molinos. El fluoruro se utiliza para producir gasolina de alto octanaje; para fundir metales clave como el aluminio, el acero y el berilio; para enriquecer uranio; para fabricar placas de circuitos informáticos, pesticidas, cera para esquís, gases refrigerantes, plástico de teflón, sartenes, alfombras, ropa impermeable, vidrio grabado, ladrillos y cerámica, y numerosos medicamentos, como Prozac y Cipro. “Crea el problema y luego vendeles la solución» frase que bien podría haber dicho Bernays, el mas famoso creador de opinión del siglo XX que también contribuyo a promocionar el flúor. En el libro de Chrystopher Bryson “El engaño del Flúor” nos muestra correspondencia entre el publicitario y el NIDR (Instituto nacional de investigación dental) para que este hiciera campaña a favor de la fluoración. ¿Conocen ese lema que dice “los expertos recomiendan”? Pues es de Bernays. Pero eso ya fue en los 60 y todo esto empezó tras la gran depresión del 1929, cuando las grandes multinacionales no sabían que hacer con sus productos por la gran caída de la demanda. Entre ellos el azúcar. Gerald Judy Cox, químico que participó en la causa de la caries y su “solución». El sr Cox, desarrollo las patentes para transformar la caña de azúcar y el azúcar común sin refinar (que terminaba pudriéndose) en algunos de los productos azucarados que conocemos hoy día. Por si no lo sabían son los ácidos que quedan encima de los dientes tras la transformación del azúcar por las bacterias lo que provoca la caries. Pues este señor que ayudó a que el azúcar terminase empleándose de forma masiva en todo tipo de productos, chicles incluidos, terminó siendo uno de los mayores defensores del uso del flúor para evitar dicha caries, ¿curioso no? Pero veamos dónde empezó todo. Durante la gran depresión, algunas empresas, sobre todo la Aluminum Company of America ALCOA, se enfrentaban a un espinoso problema. Uno de los compuestos naturales del aluminio es la criolita. La criolita es una roca que contiene aluminio, flúor y sodio. Su fórmula química es: Na3AlF6 Por tanto, la criolita contiene tres átomos de sodio, uno de aluminio y seis de flúor en su molécula. Cuando queremos aislar el aluminio, obtenemos como residuo una sal, el fluoruro de sodio. Se trata de una sustancia altamente tóxica que no se encuentra en la naturaleza en su estado puro sino en combinaciones menos peligrosas. El fluoruro de sodio es, por tanto, una sustancia química artificial. Al ser tan tóxico, su comercio esta limitado. Se utiliza en la fabricación de veneno para ratas, como agente blanqueador, como coagulante del caucho, como fijador de tintes, etc. Estos usos del fluoruro de sodio eran ampliamente insuficientes. Se acumulaban enormes reservas de este veneno, sobre todo porque las autoridades gubernamentales impedían a las empresas verterlo en los ríos porque los peces tienen la mala costumbre de morirse después. Como no vendían suficiente y no podían deshacerse de él fácilmente, tuvieron que buscar otra salida para el fluoruro de sodio. Como es habitual en la industria, el problema se remitió a una organización especializada en encontrar soluciones. El Instituto Mellon de Pittsburgh recibió el encargo de encontrar una solución al problema del fluoruro de sodio. El Instituto Mellon, fundado en 1911 por Andrew y Richard Mellon, es un laboratorio de ciencia aplicada abierto a todos los empresarios estadounidenses. Cuando un industrial o fabricante tiene un problema, acude al Instituto y contrata a un científico durante un año. El trabajo del científico consistía en mejorar el producto o encontrarle un nuevo mercado. El Instituto Mellon está actualmente siendo demandado por su defensa acérrima del amianto. El bioquímico Gerald J. Cox del que hablamos antes recibió el encargo de estudiar la delicada cuestión del fluoruro de sodio. Los peligros de esta sustancia química se conocían desde hacía tiempo. Ya en 1920, dos organismos gubernamentales, la Oficina de Minas y el Departamento de Agricultura, expresaban su preocupación por la contaminación por fluoruro. Mientras tanto, sin embargo, el Servicio de Salud Pública de EE.UU. permanecía en silencio. Hacia la década de 1930, el Servicio de Salud Pública pasó a depender del Departamento del Tesoro. De 1921 a 1933, el Secretario de este Departamento no fue otro que el Sr. Andrew W. Mellon, cofundador del Instituto Mellon, acaudalado financiero de Pittsburgh y miembro de una de las familias más ricas y poderosas de Estados Unidos. La familia Mellon posee y controla, entre otros, el Mellon National Bank, Gulf Oil, Koppers Corp. y la Aluminum Company of America. Antes de ocupar el cargo de Secretario del Tesoro, Andrew Mellon fue Presidente de la Aluminum Company. Fue uno de los más feroces opositores a la campaña contra la contaminación por flúor, ya que la Aluminum Co. era la principal contaminadora en este ámbito. En 1931, dos químicos de la Aluminum Co. descubrieron la causa de las horribles manchas marrones que casi todos los habitantes de Bauxite, Arkansas, tenían en los dientes. El agente responsable era el flúor, presente de forma natural en el agua de la ciudad dada la presencia de una industria minera del mineral del aluminio, la bauxita, que termino dando el nombre al pueblo. El Servicio de Salud Pública también se interesó por la fluorosis dental. En 1933, un miembro del personal, el dentista H. Trendley Dean, fue enviado a estudiar los distintos lugares del país donde la población presentaba este tipo de manchas en los dientes. El objetivo era averiguar qué proporción de flúor era necesaria para provocar tales trastornos. El Sr. Dean descubrió que incluso concentraciones mínimas provocaban las manchas en determinados individuos. Llegó a la conclusión de que con una concentración de una parte por millón, ya el 10-20% de la población presentaba esas manchas. Mientras tanto, el bioquímico Gerald J. Cox, que refinó el azúcar para luego curar las caries que esta provocaba, seguía trabajando para encontrar una solución al problema del flúor. En 1939, publicó su informe de investigación: "...Hay que replantearse la opinión predominante", escribió, "de que el agua debe estar completamente libre de fluoruros...". Sugirió añadir fluoruro sódico al agua potable para prevenir la caries dental. La sugerencia de Cox fue recibida con gran cautela por los funcionarios de salud pública. Incluso el dentista Dean del Servicio de Salud Pública, que dijo haber notado una reducción de la caries dental en lugares donde había mucha fluorosis, expresó sus reservas sobre la teoría de Cox. Todo el mundo era consciente de la falta de pruebas sobre los beneficios de los fluoruros en la dentición humana. Por otro lado, estaba claro que los fluoruros eran venenos extremadamente peligrosos como demostró el médico y científico danés Kaj Roholm en 1937. Y aqui entra el primer presidente de la Sociedad de Toxicología, el Dr Harold Hodge, elegido para encabezar la División de Farmacología y Toxicología de la Comisión de Energía Atómica de los Estados Unidos (AEC) y firme defensor de la fluoración del agua. Pocos saben que el Dr. Hodge, el principal investigador de flúor del país que formó a una generación de decanos de facultades de odontología en los años cincuenta y sesenta, fue el toxicólogo jefe en tiempos de guerra del Proyecto Manhattan. Allí ayudó a coreografiar los tristemente célebres experimentos de radiación en humanos, en los que se inyectaba plutonio y uranio a pacientes hospitalizados -sin su conocimiento o consentimiento- para estudiar la toxicidad de esas sustancias químicas en humanos. Hodge también se encargó de estudiar la toxicidad del flúor. La construcción de la primera bomba atómica del mundo había requerido cantidades ingentes de fluoruro. Así que, por ejemplo, en nombre de los fabricantes de bombas, supervisó de forma encubierta uno de los primeros experimentos de fluoración del agua pública del país. Mientras se decía a los ciudadanos de Newburgh, Nueva York, que el flúor reduciría las caries en sus hijos, en secreto se tomaban muestras de sangre y tejidos de los residentes que eran enviadas a su laboratorio atómico para su estudio. La Universidad de los estudios clasificados de fluoruro de Rochester – cuyo nombre en código es Programa F – se llevaron a cabo en el Proyecto de Energía Atómica (AEP), una instalación de alto secreto financiado por la AEC (La Comisión de Energía Atómica de los Estados Unidos) y alojados en el Strong Memorial Hospital. Se produjo allí uno de los experimentos de radiación más notorios en humanos durante la Guerra Fría, en el que los pacientes hospitalarios confiados fueron inyectados con dosis tóxicas de plutonio radiactivo. La revelación de este experimento por cuenta de la periodista Welsome Eileenen la convirtió en ganadora del premio Pulitzer tras escribir “Los archivos del plutonio: Los experimentos médicos secretos de Estados Unidos en la Guerra Fría”. Llevó a una investigación presidencial de los EE.UU en 1995, y un pago en efectivo de varios millones de dólares para las víctimas. El Programa F no trataba de mejorar la salud de los dientes de los niños. Surgió directamente de litigios contra el programa de la bomba y su principal objetivo era proporcionar munición científica que el gobierno y sus contratistas nucleares podrían utilizar para derrotar a las demandas por lesiones personales. El protocolo para las inyecciones de plutonio, que fue escrito por Wright Langham y no se hizo público hasta 1995, reveló que el experimento fue el resultado de la reunión de Rochester, así como de "numerosas conversaciones con el Coronel Warren, el Coronel Friedell y el Dr. LH". Hempelmann. Curiosamente el dr Hempelmann se casó con Elinor Pulitzer la nieta del editor de periódicos Joseph Pulitzer cuyo nombre llevan los “prestigiosos” entre comillas premios periodísticos. A cada paciente se le asignaron las iniciales "HP" seguidas de un número. Según un documento, "HP" significaba Human product "producto humano". Los médicos buscaban pacientes que tuvieran un metabolismo relativamente normal. Según el plan provisional, el grupo decidió que a cada paciente se le inyectaría un promedio de cinco microgramos, o cinco millonésimas de gramo de plutonio. Aunque la dosis prevista era cinco microgramos, la cantidad real de plutonio inyectada a los pacientes varió de 4,6 a 6,5 microgramos. La dosis de radiación acumulada recibida por cada paciente dependía de dos factores: la cantidad de material radiactivo inyectado en el cuerpo y cuánto tiempo vivían los sujetos. Cuanto más vivían los pacientes, mayor era su dosis acumulada. Antes de que comenzaran las inyecciones en humanos, a tres ratas se les inyectó en las venas de la cola la misma solución de plutonio que Langham y Bassett planeaban administrar a los pacientes. Sólo un pequeño porcentaje del plutonio fue a parar a los hígados de los roedores, lo que hizo que los dos científicos tuvieran más confianza en que el plutonio inyectado en los seres humanos "no sería absorbido en alta concentración por un solo órgano como el hígado", escribió Bassett. Wright Langham y Samuel Bassett se guardaron sus temores sobre posibles daños hepáticos y otras consecuencias para la salud a largo plazo y, finalmente, los pacientes fueron dados de alta del hospital sin que nunca les hubieran dicho lo que les habían hecho. Durante el resto de sus vidas, los inyectados llevaban dentro de sus cuerpos el plutonio que habían recibido en la sala metabólica de Samuel Bassett. Algunas veces se ‘inventaban’ operaciones para biopsiar órganos internos de pacientes ‘supuestamente’ enfermos y controlar su depósito en los tejidos. La energia nuclear estuvo bien vista en aquel tiempo y por desgracia ahora tenemos otro renacimiento de su popularidad. En esa época se realizaban radiografías con fluoroscopios en las zapaterías especializadas en bebés y niños con desastrosos resultados a largo plazo. Era normal retirar la estática de los discos de vinilo con un cepillo que contenía polonio 210 o llevar un reloj de muñeca con pintura de radio. Todo el mundo apoyaba la radiación y sus oscuros secretos siguen hoy dia a buen recaudo, pero prosigamos. Algunas de las empresas mas importantes USA se involucraron en la carrera para producir la bomba atómica…Stone & Webster Engineering Corporation, Du Pont, Clinton Engineering Works, Westinghouse Electric & Manufacturing Company, National Carbon Company, Speer Carbon Company, Chrysler, Eastman Kodak, Allis-Chalmers, General Electric, General Motors, Kellogg…lo que se conoció como Proyecto Manhattan. Curiosamente si buscan Proyecto Manhattan en la wikipedia observarán que ni uno solo de los nombres de empresas que citan autores como Manuel Sánchez Ron aparecen allí, ¿raro, verdad? Entre ellas estaba una fábrica química de la compañía Du Pont, la Nemours Company en Deepwater, Nueva Jersey…se dedicó a producir millones de libras de fluoruro para el proyecto Manhattan. La conexión entre la fluoración del agua que defendía el Dr. Hodge y la industria nuclear es clara. A la industria nuclear, al igual que a la del aluminio y a la de los fertilizantes le sobraban cientos de miles de toneladas de flúor y meterlo en la boca de los contribuyentes era una buena forma de deshacerse de dicho residuo. Dejaremos en la descripción del podcast un documental muy aclarador titulado “El Engaño Del Flúor”. En el Estado de Wisconsin, dos dentistas, Frank Bull y John Frisch, se organizaron para poner en marcha el siniestro movimiento de la fluoración. En aquel momento, el trust del aluminio pertenecía en secreto a la Casa Rockefeller; 25 años antes había pertenecido a Andrew Mellon de Pittsburgh; a su muerte, la Casa Rockefeller se apoderó discretamente de él, negando oficialmente cualquier relación con Alcoa a través de su agente de prensa; Sin embargo, el Manual de Industriales y el informe anual del Consejo de Relaciones Exteriores de Rockefeller informaban de que el yerno de Andrew Mellon, miembro de la Casa Rockefeller, era el propietario, junto con su esposa, de la empresa Alcoa. La Casa Rockefeller, posee con su esposa la mayor parte de los fondos de la Compañía de Aluminio. Para aumentar el control de Rockefeller en las reuniones del consejo de Alcoa, Donald K. David, testaferro del Instituto Rockefeller, fue nombrado uno de los directores. Los ingenieros de ventas de Rockefeller pronto descubrieron que si el fluoruro de sodio se podía vender por sólo 1,5 centavos de dólar la libra, se obtendrían unos beneficios de 15 millones de dólares al año. El anuncio de Cox fue acogido con entusiasmo. Los peces gordos del Rockefeller Center se pusieron inmediatamente manos a la obra para preparar una gran campaña de fluoración del agua potable de 16.750 municipios estadounidenses. La operación se puso en marcha hacia 1945. Justamente los técnicos de Alcoa trabajaron mano a mano con químicos del Instituto Mellon y otras multinacionales (Dow Chemical Company, Colgate, Kellog, DuPont) hasta conseguir lo que hoy día se conoce como “la mafia del flúor” (Stephen 1995). En 1944, Oscar Ewing se convirtió repentinamente en uno de los principales empleados de Alcoa. Unos meses más tarde, el Sr. Ewing fue nombrado administrador de la Agencia Federal de Seguridad, actual Departamento de Salud de los Estados Unidos. Ewing recibió 750.000 dólares por un motivo que nunca se reveló, incluso después de que el congresista Al. Miller, de Nebraska, reuniera los datos sobre la donación y presentará su informe al Congreso. El Servicio de Salud Pública de EE.UU., que había sido puesto bajo la jurisdicción de la Agencia Federal de Seguridad de Ewing por el Congreso, lanzó una campaña de promoción masiva en todo Estados Unidos. Bajo la administración de Ewing, se votaron presupuestos enormes, se dieron millones de dólares a colegas médicos y dentistas y, en 1951, pidió y obtuvo dos millones de dólares para promover la idea de la purificación del agua potable. Una de las primeras medidas adoptadas fue establecer una prueba en dos ciudades piloto, Newburgh y Kingston. El agua de Newburgh estaba fluorada, la de Kingston no. El Cuerpo Comisionado del Servicio de Salud Pública de Estados anunció que en 5 años examinarán los dientes de los escolares de las dos ciudades y que la fluoración habría reducido la caries en un 50%. Dado que se transporta en la sangre, el flúor debe encontrarse en todas las partes del cuerpo. Al igual que los huesos, los dientes contienen derivados del flúor. El esmalte dental está compuesto por un 3% de dentina y un 97% de una combinación salina muy íntima de fosfato cálcico, carbonato y flúor. En total, un hombre de 70 kg. contiene de 95 a 100 g. de fluoruro combinado, suministrado y repuesto por la dieta en una forma salina compleja que, en casos normales, garantiza su fijación y ausencia de efectos nocivos. Parte de la ingesta diaria se fija para construir y renovar los huesos y los dientes; la otra parte circula y se elimina en las heces y la orina. Debo mencionar de pasada que las industrias médica y conservera de alimentos utilizan desde hace tiempo fluoruros alcalinos y alcalinotérreos. Ambas saben perfectamente que son a la vez antisépticos potentes y tóxicos algo parecido a lo que pasa con el Bisfenol A de las botellas. Es increíble como habiendo más de 1300 artículos científicos sobre la alta toxicidad de los fluoruros todavía se permita su comercialización sin apenas controles y que se hable de las ventajas de añadirlo al agua y a todo tipo de cosas. Parece que no hemos aprendido nada de la historia de otras sustancias de las que también nos dijo la ciencia que eran seguras como el plomo en la gasolina, el amianto, el DDT, etc Poderoso caballero es don dinero y en este caso la población en general no ha sido advertida de los peligros del flúor ya que las supuestas ONGs y los grupos ecologistas están patrocinados por los mismos fabricantes de este veneno. ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ACCIDENTES Y ENVENENAMIENTOS POR FLUORURO El fluoruro, el ingrediente activo de muchos pesticidas y rodenticidas, es un veneno poderoso, más venenoso que el plomo . Debido a esto, la ingestión excesiva accidental de fluoruro puede causar síntomas tóxicos graves. Cada año hay miles de informes a los centros de control de intoxicaciones en los Estados Unidos relacionados con la ingestión excesiva de pastas dentales, enjuagues bucales y suplementos con flúor. Los accidentes de fluoración del agua , que provocan niveles excesivos de fluoruro en el agua, han sido una de las fuentes de intoxicación aguda por fluoruro . FLUORURO Y FLUOROSIS DENTAL La ingestión excesiva de flúor durante los primeros años de la infancia puede dañar las células formadoras de los dientes, provocando un defecto en el esmalte conocido como fluorosis dental . Los dientes afectados por fluorosis tienen una decoloración visible, que va desde manchas blancas hasta manchas marrones y negras . Según los Centros para el Control de Enfermedades , el 32% de los niños estadounidenses tienen actualmente algún tipo de fluorosis dental, y entre el 2 y el 4% de los niños padecen las etapas de moderada a grave (CDC 2005). Según el Dr. Hardy Limeback , Jefe de Odontología Preventiva de la Universidad de Toronto, "es ilógico suponer que el esmalte dental es el único tejido afectado por la ingestión de bajas dosis diarias de flúor. FLUORURO Y ALERGIA/HIPERSENSIBILIDAD Como lo reconoce Physicians' Desk Reference , algunas personas son alérgicas o hipersensibles al fluoruro. El ensayo clínico más grande, financiado por el gobierno, encontró que el 1% de las personas expuestas a 1 mg/día de fluoruro presentaban reacciones alérgicas/hipersensibles, incluidas reacciones cutáneas, malestar gástrico y dolor de cabeza FLUORURO Y LOS RIÑONES Los riñones desempeñan un papel vital en la prevención de la acumulación excesiva de fluoruro en el cuerpo. Entre las personas sanas, los riñones excretan aproximadamente el 50% de la ingesta diaria de fluoruro. Sin embargo, entre las personas con enfermedad renal, la capacidad de los riñones para excretar se ve notablemente afectada, lo que resulta en una acumulación de fluoruro en el cuerpo . Es bien sabido que las personas con enfermedad renal tienen una mayor susceptibilidad a los efectos tóxicos acumulativos del fluoruro. De particular preocupación es la posibilidad de que el fluoruro, cuando se acumula en el sistema esquelético, cause o exacerbe la osteodistrofia renal , una enfermedad ósea que se encuentra comúnmente entre personas con enfermedad renal avanzada. Además, se ha demostrado definitivamente que el fluoruro envenena la función renal en dosis altas durante exposiciones a corto plazo tanto en animales como en humanos. El impacto de dosis bajas de fluoruro, administradas durante largos períodos de tiempo, no se ha estudiado adecuadamente. Un estudio reciente en animales, realizado por científicos de la Agencia de Protección Ambiental de EE.UU. (Varner 1998), informó que la exposición a sólo 1 ppm de fluoruro causaba daño renal en ratas si bebían agua durante un período prolongado, mientras que un nuevo estudio realizado en China encontró una mayor tasa de enfermedad renal entre los seres humanos que consumían más de 2 ppm (Liu 2005). Por lo tanto, los efectos adversos para la función renal que causa el fluoruro en dosis altas durante períodos cortos de tiempo también pueden replicarse con dosis pequeñas si se consume durante períodos prolongados. FLUORURO Y EL CEREBRO La capacidad del fluoruro para dañar el cerebro representa una de las áreas de investigación más activas sobre la toxicidad del fluoruro en la actualidad. La preocupación por el impacto del fluoruro en el cerebro ha sido alimentada por 18 estudios en humanos (de China, México, India e Irán) que informaron déficits de coeficiente intelectual entre niños expuestos a un exceso de fluoruro, por 4 estudios en humanos que indican que el fluoruro puede entrar y dañar el feto cerebro; y por un número creciente de estudios en animales que encuentran daños al tejido cerebral (a niveles tan bajos como 1 ppm) y deterioro del aprendizaje y la memoria entre los grupos tratados con fluoruro. Según el Consejo Nacional de Investigación de EE.UU. , "es evidente que los fluoruros tienen la capacidad de interferir con las funciones del cerebro”. Los hallazgos de efectos neurológicos en humanos expuestos al flúor son coherentes con los resultados recientes de más de 40 estudios en animales publicados desde 1992, y se ven reforzados por ellos. Al igual que los estudios en humanos, los estudios en animales han informado de un deterioro en los procesos de aprendizaje y memoria entre los grupos tratados con flúor. 6) Los estudios en animales también han documentado pruebas considerables de los efectos tóxicos directos del flúor en el tejido cerebral, incluso a niveles tan bajos como 1 ppm de flúor en el agua (Varner 1998). Estos efectos incluyen: -- reducción de los receptores nicotínicos de acetilcolina; -- reducción del contenido lipídico; -- deterioro de los sistemas de defensa antioxidante; -- daños en el hipocampo; -- daños en las células purkinje; -- aumento de la captación de aluminio; -- formación de placas beta-amiloides (la clásica anomalía cerebral de la enfermedad de Alzheimer); -- Exacerbación de las lesiones inducidas por la deficiencia de yodo. -- acumulación de flúor en la glándula pineal. FLUORURO Y LA GLÁNDULA PINEAL En la década de 1990, se descubrió que la glándula pineal es un sitio importante de acumulación de fluoruro dentro del cuerpo , con concentraciones de fluoruro más altas que los dientes o los huesos. Estudios posteriores en animales indican que la acumulación de fluoruro en la glándula pineal puede reducir la síntesis de melatonina en la glándula , una hormona que ayuda a regular el inicio de la pubertad. Se descubrió que los animales tratados con fluoruro tenían niveles reducidos de melatonina circulante y un inicio más temprano de la pubertad que los animales no tratados. El científico que realizó la investigación concluyó: "La seguridad del uso de fluoruros se basa en última instancia en la suposición de que el órgano del esmalte en desarrollo es más sensible a los efectos tóxicos del fluoruro. Los resultados de este estudio sugieren que los pinealocitos pueden ser tan susceptibles al fluoruro como el órgano del esmalte en desarrollo" ( Lucas 1997). El hecho de que el impacto del fluoruro en la glándula pineal nunca haya sido estudiado, ni siquiera considerado , antes de la década de 1990, pone de relieve una importante laguna en el conocimiento que sustenta las políticas actuales sobre el fluoruro y la salud. Según el Consejo Nacional de Investigación de EE. UU ., "cualquier agente que afecte la función pineal podría afectar la salud humana de diversas maneras, incluidos efectos sobre la maduración sexual, el metabolismo del calcio, la función paratiroidea, la osteoporosis posmenopáusica, el cáncer y las enfermedades psiquiátricas”. FLUORURO Y LA GLÁNDULA TIROIDES Según el Consejo Nacional de Investigación de EE. UU ., "varias líneas de información indican un efecto de la exposición al fluoruro sobre la función tiroidea", particularmente entre personas con deficiencia de yodo. El potencial del fluoruro para alterar la función tiroidea se ilustra más claramente por el hecho de que, hasta la década de 1970, los médicos europeos utilizaban el fluoruro como medicamento supresor de la tiroides en pacientes con hipertiroidismo (tiroides hiperactiva). Se utilizó fluoruro porque se encontró que era eficaz para reducir la actividad de la glándula tiroides , incluso en dosis tan bajas como 2 mg/día. Hoy en día, muchas personas que viven en comunidades fluoradas están ingiriendo dosis de fluoruro (1,6 a 6,6 mg/día) que se encuentran dentro del rango de dosis (2 a 10 mg/día) que alguna vez utilizaron los médicos para reducir la actividad tiroidea en pacientes con hipertiroidismo. Esto es particularmente preocupante considerando el problema generalizado del hipotiroidismo (tiroides poco activa) en los Estados Unidos. Los síntomas del hipotiroidismo incluyen obesidad, letargo, depresión y enfermedades cardíacas. FLUORURO Y ENFERMEDADES ÓSEAS Es bien sabido que la exposición excesiva al fluoruro causa una enfermedad ósea llamada fluorosis esquelética . La fluorosis esquelética, especialmente en sus primeras etapas , es una enfermedad difícil de diagnosticar y puede confundirse fácilmente con diversas formas de artritis , incluidas la osteoartritis y la artritis reumatoide . En sus etapas avanzadas, la fluorosis puede parecerse a una multitud de enfermedades de huesos y articulaciones. En personas con enfermedad renal, la exposición al fluoruro puede contribuir y/o exacerbar la osteodistrofia renal . FLUORURO Y FRACTURA ÓSEA La mayoría de los estudios en animales que investigan el efecto del fluoruro sobre la resistencia ósea han encontrado que el fluoruro no tiene ningún efecto o tiene un efecto negativo sobre la resistencia . Según el Consejo Nacional de Investigación de EE. UU. , "El peso de la evidencia indica que, aunque el fluoruro podría aumentar el volumen óseo, hay menos resistencia por unidad de volumen". Los estudios en poblaciones humanas que consumen fluoruro en el agua potable han encontrado una asociación entre la fluorosis dental y un aumento de las fracturas óseas en los niños ; y entre el consumo prolongado de agua fluorada y el aumento de fracturas de cadera en los ancianos. Ensayos clínicos en humanos cuidadosamente realizados , incluidos dos "ensayos doble ciego", han descubierto que el fluoruro (en dosis de 18 a 34 mg/día durante sólo 1 a 4 años) aumenta la tasa de fracturas óseas, particularmente de cadera, entre pacientes con osteoporosis. . FLUORURO Y CÁNCER Según el Programa Nacional de Toxicología, "la preponderancia de la evidencia" de estudios de laboratorio 'in vitro' indica que el fluoruro es un compuesto mutagénico . Muchas sustancias que causan daños mutagénicos también causan cáncer. Si bien las concentraciones de fluoruro que causan daño mutagénico en estudios de laboratorio son más altas que las concentraciones encontradas en la sangre humana, existen ciertos "microambientes" en el cuerpo (por ejemplo, los huesos y la vejiga ) donde las concentraciones de fluoruro pueden acumularse a niveles comparables a, o en exceso de aquellos que causan efectos mutagénicos en el laboratorio. Se ha descubierto que el fluoruro causa cáncer de huesos (osteosarcoma) en estudios gubernamentales con animales y se ha descubierto que las tasas de osteosarcoma entre los hombres jóvenes que viven en áreas fluoradas son más altas que las de los hombres jóvenes que viven en áreas no fluoradas. El osteosarcoma, aunque poco común, es un cáncer muy grave. Los niños que desarrollan osteosarcoma enfrentan una alta probabilidad de muerte (generalmente dentro de los 3 años) o amputación. La exposición al fluoruro también se ha relacionado con el cáncer de vejiga , particularmente entre los trabajadores expuestos al exceso de fluoruro en el lugar de trabajo. Según el Consejo Nacional de Investigación de EE. UU., "se deben realizar más investigaciones sobre el posible efecto del fluoruro en el riesgo de cáncer de vejiga”. FLUORURO Y EL TRACTO GASTROINTESTINAL Entre personas hipersensibles al flúor , se han producido dolencias gastrointestinales tras la ingestión de comprimidos de 1 mg de flúor o el consumo de 1 ppm de agua fluorada. En ensayos clínicos cuidadosamente controlados , se ha descubierto que una sola ingestión de tan solo 3 mg de fluoruro produce daños en la mucosa gástrica en voluntarios adultos sanos. Nunca se ha realizado ninguna investigación en la mucosa gástrica para determinar el efecto de dosis más bajas con exposición repetida. FLUORURO Y CARIES (Caries) Según el consenso actual de la comunidad de investigación dental, el beneficio principal, si no el único, del fluoruro para los dientes proviene de la aplicación TÓPICA en la superficie exterior de los dientes, no de la ingestión . Por lo tanto, tal vez no sea sorprendente que las tasas de caries hayan disminuido a tasas similares en todos los países occidentales en la segunda mitad del siglo XX, independientemente de si el país fluora o no su agua . Hoy en día, las tasas de caries en toda Europa occidental continental son tan bajas como las tasas de caries en los Estados Unidos, a pesar de una profunda disparidad en la prevalencia de la fluoración del agua en las dos regiones. En los países que fluoran el agua, estudios recientes a gran escala sobre salud dental (utilizando métodos científicos modernos no utilizados en los primeros estudios de los años 1930 y 1950) han encontrado pocas diferencias en la caries , incluida la "caries del biberón" , entre las aguas fluoradas. y comunidades no fluoradas. ………………………………………………………………………………………. Conozcamos algunos datos del proyecto Manhattan. El Proyecto Manhattan fue un proyecto de investigación y desarrollo llevado a cabo durante la Segunda Guerra Mundial entre los años 1942 y 1946 que produjo las primeras armas nucleares, liderado por los Estados Unidos con el apoyo del Reino Unido y de Canadá. El Proyecto Manhattan comenzó de forma modesta, creciendo progresivamente hasta tener más de 130 000 empleados y alcanzar un coste de casi 2000 millones de dólares de la época, unos 70.000 millones en la actualidad. Más del 90 % del presupuesto se destinó a la construcción de fábricas y a la producción de materiales fisibles, con menos del 10 % destinado al desarrollo y producción de armas. La investigación y producción tuvieron lugar en más de 30 lugares por todos los Estados Unidos, Reino Unido y Canadá. En junio de 1944 el Proyecto Manhattan tenía alrededor de 129 000 trabajadores empleados, de los que 84500 eran trabajadores de la construcción, 40500 eran operadores de planta y 1800 eran personal militar. Como al final diseñaron una bomba con U-235, el material que se utiliza en los reactores comerciales y que solo es el 0,7% de todo el uranio se tuvo que separar dicho uranio de los otros radioisótopos que no eran necesarios como el el U-238 que es al que se le denomina uranio empobrecido. De cada gramo de uranio natural el 99,284 % de la masa es uranio-238, el 0,711 % uranio-235,2 y el 0,0085 % uranio-234. Separar el U-235 del U-238 fue una tarea titánica en aquella época y se utilizaron tres métodos principales ya que la centrifugación supuso un gran desafío técnico por la complejidad de los rodamientos y ejes necesarios para separar los radioisótopos de uranio. El proceso requería altas velocidades de rotación, pero a su paso por determinadas velocidades se creaban vibraciones armónicas que podían romper la maquinaria. Por ello, era necesario obtener una rápida aceleración para superar estas velocidades. producir un kilo de uranio-235 por día precisaría de hasta 50000 centrifugados con rotores de 1 metro, o 10000 centrifugados con rotores de 4 metros, asumiendo que fuera posible construir estos últimos. Por eso se recurrió al uso de calutrones, la termoforesis y la difusión gaseosa. Los calderones son una especie de imanes gigantes que separaban los dos tipos de radioisótopos calentando el uranio e ionizándolo para luego recogerlo por electromagnetismo en dos zonas diferenciadas. Debido a la escasez de cobre durante la Segunda Guerra Mundial, los electroimanes fueron hechos con miles de toneladas de plata prestadas por el Departamento del Tesoro de los Estados Unidos. La termoforesis (también denominada termomigración, termodifusión, efecto Soret, o efecto Ludwig-Soret) es un fenómeno observado en mezclas de partículas móviles, cuando diferentes tipos de partículas exhiben distintas respuestas ante la presencia de un gradiente térmico. Esta técnica no es practica para trabajar a gran escala y apenas fue empleada pasando a realizarse la separación de isótopos de uranio por difusión gaseosa o lo que es lo mismo mediante el uso de centrifugadoras. La difusión gaseosa fue una de las varias tecnologías para la separación de isótopos de uranio desarrolladas por parte del Proyecto Manhattan para producir uranio enriquecido forzando que el hexafluoruro de uranio (único compuesto del uranio gaseoso) atraviese membranas semi-permeables. Esto produce una ligerísima separación entre las moléculas que contienen uranio-235 y uranio-238. Mediante el uso de una gran cascada de muchos pasos, se pueden conseguir grandes separaciones. Los edificios de proceso construidos para albergar estas máquinas en cascada fueron en su momento los más grandes jamás construidos, hablamos de 600 etapas en una larga estructura en forma de U de 800 metros de longitud, que contenía 54 edificios contiguos. La preparación de la materia a tratar, el hexafluoruro de uranio (conocido en el mercado como hex ) fue la primera aplicación para el fluoruro producida comercialmente, y los problemas generados por el manejo tanto del fluoruro como del hex como gases corrosivos fueron significativos. El proyecto Manhattan se llama así porque la oficina que escogió el jefe de ingenieros militar se ubico en el 18.º del 270 Broadway en Nueva York. Además estaba cerca de la oficina en Manhattan de Stone & Webster, el principal contratista del proyecto…así que se quedó con ese nombre. El mando militar corrió a cargo del general Groves y el mando científico ya saben de J. Robert Oppenheimer, apodado el padre de la bomba. En 1944 se adquirió 560 000 kg de mineral de óxido de uranio a compañías que explotaban minas en el Congo Belga. Para poder evitar informar al Secretario del Tesoro estadounidense Henry Morgenthau Jr. sobre el proyecto, utilizaron una cuenta bancaria especial no sujeta a las habituales auditorías y controles por los que tenían que pasar este tipo de fondos. Entre 1944 y el momento en el que dimitió del Fondo en 1947, Groves depositó un total de 37,5 millones de dólares en la cuenta del Fondo. La minería de uranio en Colorado producía alrededor de unas 700 toneladas de uranio al año. Realmente utilizaron los tres procesos encadenados, primero producían uranio enriquecido del 0,71 % hasta el 0,89 % en la planta S-50 de termoforesis que pasó a ser la primera etapa. Este material se usaba en el proceso de difusión gaseosa en la planta K-25, produciendo un producto enriquecido hasta un 23 % que a su vez alimentaba a la planta Y-12 con los calutrones, llegando allí hasta al 89 %, lo suficiente para las armas nucleares. Decir que la planta con los calutrones estuvo en un principio siendo operada por científicos de Berkeley para eliminar fallos y conseguir un índice operacional razonable. Pero fueron finalmente sustituidos por operadoras formadas por Tennessee Eastman (la Kodak) que solo habían recibido una educación secundaria. Cuando compararon los datos vieron que las lugareñas producían mucho mas uranio que los doctorados. A fecha de julio de 1945 se habían entregado alrededor de unos 50 kg de uranio enriquecido hasta un 89 % de uranio-235 en Los Álamos. Estos 50 kg al completo, junto con uranio adicional enriquecido al 50 %, dio un promedio resultante de uranio enriquecido al 85 %, que fueron utilizados en la bomba Little Boy. O sea unos 100kg de U235 al 85%. El uranio natural se compone principalmente de uranio-238 (U-238), que no es fisible, y uranio-235 (U-235), que es fisible. Para producir 100 kg de U-235 enriquecido al 85%, primero debemos determinar la cantidad de uranio natural requerida y luego calcular la cantidad de UF6 necesaria para alcanzar ese enriquecimiento. La relación entre el peso atómico del U-235 y el U-238 es aproximadamente 0.72. Por lo tanto, necesitamos 14.285 kg de uranio normal para obtener 100 kg de uranio enriquecido al 100% y 12.142 kg para que este solo al 85%. En 12 gramos de uranio normal hay 3*10²³ átomos y en todos esos kilos hay una cifra enorme aproximada de 3 x 10^25 átomos de uranio. El UF6 se utiliza para enriquecer uranio, y en el proceso, se convierte todo el uranio (tanto el U-235 como el U-238) en UF6. Por lo tanto, necesitamos 6 átomos de flúor por uno de uranio, o sea 18 x 10^25 átomos de flúor. Lo que equivale a unas 50 toneladas de flúor de las que nunca mas se supo. ………………………………………………………………………………………. Invitados: …. Dra Yane #JusticiaParaUTP Médico y Buscadora de la verdad. Con Dios siempre! No permito q me dividan c/izq -derecha, raza, religión ni nada de la Creación. https://youtu.be/TXEEZUYd4c0 …. UTP Ramón Valero @tecn_preocupado Un técnico Preocupado un FP2 IVOOX UTP http://cutt.ly/dzhhGrf BLOG http://cutt.ly/dzhh2LX CANALES TELEGRAM Promocional donde hacemos los directos https://t.me/UnTecnicoPreocupado Abierto para comentarios https://t.me/MiVidaMiOxigeno Ayúdame desde mi Crowfunding aquí https://cutt.ly/W0DsPVq ………………………………………………………………………………………. Enlaces citados en el podcast: !LA LECHE¡ FLÚOR EN LA LECHE https://tecnicopreocupado.com/2014/10/03/la-leche-fluor-en-la-leche/ Compañias proyecto Manhattan en el libro “Descubrimientos: Innovación y tecnología siglos XX y XXI” De José Manuel Sánchez Ron https://books.google.es/books?id=qt-hIQrbNSkC&pg=PA108&lpg=PA108&dq=compa%C3%B1ias+proyecto+Manhattan+General+Electric&source=bl&ots=TEYYZZR26s&sig=vIiRUxpH4XqtJ-3u0caXw56K7Fs&hl=es&sa=X&ei=3kQdVKz3DpKd7gaisoD4Cw&ved=0CDIQ6AEwAg#v=onepage&q=compa%C3%B1ias%20proyecto%20Manhattan%20General%20Electric&f=false LA CONSPIRACIÓN DEL FLUORURO https://detenganlavacuna.wordpress.com/2011/03/10/conspiracion-fluor/ Nexo entre la industria nuclear y la peste del siglo xxi: El cáncer https://www.burbuja.info/inmobiliaria/threads/n-exo-entre-la-industria-nuclear-y-la-peste-del-siglo-xxi-el-cancer.356104/# Las empresas del amianto y el encubrimiento empresarial https://www.lawsuit-information-center.com/asbestos-corporate-cover-up.html Dust diseases and the legacy of corporate manipulation of science and law https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4090870/ Harold Hodge https://en.wikipedia.org/wiki/Harold_Hodge Roholm, Kaj. "Intoxicación por flúor: un estudio clínico e higiénico, con revisión de la literatura y algunas investigaciones experimentales". 1937. https://archive.org/details/FluorineIntoxication/mode/2up The Plutonium Files: America's Secret Medical Experiments in the Cold War https://web.archive.org/web/20110810032922/http://www.fluoridealert.org/p-files.htm “The Plutonium Files”. Las filtraciones de los experimentos médicos del Proyecto Manhattan https://kurioso.es/2011/01/17/%E2%80%9Cthe-plutonium-files%E2%80%9D-las-filtraciones-de-los-experimentos-medicos-del-proyecto-manhattan/ Pres. Clinton's Remarks on Human Radiation Experiments (1995) https://www.youtube.com/watch?v=StId27Dmx78 Luis Hempelmann https://en.wikipedia.org/wiki/Louis_Hempelmann Artículos científicos sobre el uso inadecuado de fluoroscopios para medir el tamaño del pie a niños y bebes https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18139719/ Radiation Exposures from the Use of Shoe-Fitting Fluoroscopes https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJM194909012410903 Diez protagonistas para entender el ‘caso Alcoa’ https://www.laopinioncoruna.es/economia/2021/03/07/diez-protagonistas-entender-caso-alcoa-39193998.html ¿QUIERES SEGUIR FUMANDO? PUES NO LEAS ESTO https://tecnicopreocupado.com/2014/09/20/quieres-seguir-fumando-pues-no-leas-esto/ ¿QUIERES SEGUIR FUMANDO? PUES NO LEAS ESTO SEGUNDA PARTE https://tecnicopreocupado.com/2014/09/21/quieres-seguir-fumando-pues-no-leas-esto-segunda-parte/ ¿QUIERES SEGUIR FUMANDO? PUES NO LEAS ESTO TERCERA PARTE https://tecnicopreocupado.com/2014/09/22/quieres-seguir-fumando-pues-no-leas-esto-tercera-parte/ 23 NUEVO desORDEN MUNDIAL (El FLUOR es MATARRATAS ) (Lista de aguas fluoradas) https://www.ivoox.com/23-nuevo-desorden-mundial-el-fluor-es-matarratas-audios-mp3_rf_2998013_1.html BIOTERRORISMO; MEDICAMENTOS Y VACUNAS https://nuevodesordenmundial.com/?page_id=105 SAL YODADA, LO QUE NADIE TE CONTO https://tecnicopreocupado.com/2014/12/15/sal-yodada-lo-que-nadie-te-conto/ AGUA Y OTROS VENENOS COTIDIANOS Y CÓMO EVITARLOS (articulo en blog) https://tecnicopreocupado.com/2019/12/16/venenos-cotidianos-y-como-evitarlos/ UTP76 Agua y otros venenos cotidianos (audio en Ivoox) https://www.ivoox.com/utp76-agua-otros-venenos-cotidianos-audios-mp3_rf_45571703_1.html TODO LO QUE TIENES QUE SABER PARA EMPEZAR LA GUERRA CONTRA LA GEOINGENIERÍA (lluvia de peces) https://tecnicopreocupado.com/2022/12/22/todo-lo-que-tienes-que-saber-para-empezar-la-guerra-contra-la-geoingenieria/ UTP 44 Los piratas somalies y los depósitos radiactivos que provocaban cáncer https://www.ivoox.com/utp-44-los-piratas-somalies-depositos-audios-mp3_rf_32634697_1.html El Engaño Del Flúor (video documental sobre el libro del mismo nombre) https://archive.org/details/el-engano-del-fluor Papers sobre daños del flúor https://web.archive.org/web/20120325012242/http://www.fluoridationfacts.com/science/papers/papers_index.htm CUATRO ESTUDIOS QUE DEMUESTRAN QUE AGREGAR FLUORURO AL AGUA POTABLE PONE EN PELIGRO INNECESARIAMENTE EL CEREBRO DE LOS NIÑOS https://fluoridealert.org/articles/four-studies/ LUKE (2001): DEPOSICIÓN DE FLUORURO EN LA GLÁNDULA PINEAL HUMANA ENVEJECIDA https://fluoridealert.org/studies/luke-2001/ Estudio sobre el flúor en España citado por la Dra Yane https://twitter.com/ayec98_2/status/1719392296842510633 Articles of Interest - Fluoride & the Brain: FAN's Translation Project: Chinese Research on Fluoride's Neurotoxicity https://fluoridealert.org/researchers/translations/complete_archive/ Pagina en web archive por si se pierde https://web.archive.org/web/20110903120105/http://www.fluoridealert.org/chinese/index.html New Evidence on Fluoride & the Developing Brain - FAN, January 17, 2008 https://web.archive.org/web/20110903120105/http://fluoridealert.org/2007research/01.html Excerpts from NRC Report - FAN, March 28, 2006 https://web.archive.org/web/20110903120105/http://fluoridealert.org/health/epa/nrc/excerpts.html Yet more research on fluoride and the brain - FAN Science Watch June 25, 2004 https://web.archive.org/web/20110903120105/http://www.fluoridealert.org/health/news/12.html Fluoride's effects on the brain - Ellen Connett, Director, Fluoride Action Network Pesticide Project, April 19, 2004 https://web.archive.org/web/20110903120105/http://www.fluoridealert.org/pesticides/nrc.brain.april.2004.htm Fluoride Linked to Low IQ, Studies Show - Fluoride Action Network August 25, 2003 https://web.archive.org/web/20110903120105/http://www.fluoridealert.org/news/1655.html In Harm's Way: Toxic Threats to Child Development Greater Boston Physicians for Social Responsibility May 2000 https://web.archive.org/web/20110903120105/http://www.fluoridealert.org/health/brain/psr.html On the Neurotoxicity of Fluoride Phyllis Mullenix, Ph.D., September 14, 1998 https://web.archive.org/web/20110903120105/http://www.fluoridealert.org/pmullenix.htm Fluoride & The Brain: An Interview with Dr. Phyllis Mullenix Interview by Paul Connett, PhD, October 18, 1997 https://web.archive.org/web/20110903120105/http://www.fluoridealert.org/mullenix-interview.htm Fluoride & the Pineal Gland IFIN Bulletin, March 2001 https://web.archive.org/web/20110903120105/http://www.fluoridealert.org/IFIN-269.htm Rat Studies Link Brain Cell Damage With Aluminum and Fluoride in Water Wall Street Journal October 28, 1992 https://web.archive.org/web/20110903120105/http://www.fluoridealert.org/wsj-isaacson.htm Available Full-Text Papers Online - Fluoride & the Brain: (back to top) FAN's Translation Project: Chinese Research on Fluoride's Neurotoxicity https://web.archive.org/web/20110903120105/http://www.fluoridealert.org/chinese/index.html FULL-TEXT (pdf): Xiang Q, et al. (2003). Effect of fluoride in drinking water on children's intelligence. Fluoride 36: 84-94. https://web.archive.org/web/20110903120105/http://fluoride-journal.com/03-36-2/362-084.pdf FULL-TEXT (pdf): Lu Y, et al (2000). Effect of high-fluoride water on intelligence of children. Fluoride 33:74-78. https://web.archive.org/web/20110903120105/http://www.fluoride-journal.com/00-33-2/332-74.pdf FULL-TEXT (pdf): Varner JA, et al. (1998). Chronic administration of aluminum-fluoride and sodium-fluoride to rats in drinking water: alterations in neuronal and cerebrovascular integrity. Brain Research 784: 284-298. https://web.archive.org/web/20110903120105/http://www.fluoridealert.org/health/brain/varner-1998.pdf FULL-TEXT (pdf): Mullenix P, et al. (1995).Neurotoxicity of sodium fluoride in rats. Neurotoxicology and Teratology 17:169-177. https://web.archive.org/web/20110903120105/http://www.fluoridealert.org/health/brain/mullenix1995.pdf FULL-TEXT (html): Lin Fa-Fu; et al (1991). The relationship of a low-iodine and high-fluoride environment to subclinical cretinism in Xinjiang. Iodine Deficiency Disorder Newsletter Vol. 7. No. 3. (August). https://web.archive.org/web/20110903120105/http://www.fluoridealert.org/health/brain/idd.html 1300 artículos sobre toxicidad de los fluoruros publicados en PUBMED https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=%22Fluorides%2Ftoxicity%22%5BMAJR%5D&sort=date&sort_order=desc Proyecto Manhattan https://es.wikipedia.org/wiki/Proyecto_Manhattan Valor del proyecto https://fxtop.com/es/calculadora-de-inflacion.php?A=2000000000&C1=USD&INDICE=USCPI31011913&DD1=01&MM1=01&YYYY1=1942&DD2=30&MM2=10&YYYY2=2023&btnOK=Calcular+equivalente ……………………………………………………………….. Música utilizada en este podcast: Tema inicial Heros DERRIBOS ARIAS - a fluor https://www.youtube.com/watch?v=bjOFFIM6dnM Radioactive (Spanish Cover) - Dani Ride https://www.youtube.com/watch?v=nkxyd6WSu48 Rescate - El Veneno (Sinfónico) https://www.youtube.com/watch?v=0PLrFIb402o El Otro Yo - Caries https://www.youtube.com/watch?v=OdWLWpiDUEA La Mare - Sal, Arena y Mar https://www.youtube.com/watch?v=A3W7J_FMCsU ……………………………………………………………….. Epílogo Alonso del Rio - Abrete Corazon https://youtu.be/mOOuivbwijY?feature=shared
Bienvenidos a un nuevo directo en Telegram. Hoy vamos a hablarles del flúor, ese elemento químico amarillo que siendo muy corrosivo, tóxico y altamente reactivo, es capaz de combinarse químicamente con casi todo, nos lo metemos en la boca por “nuestro bien». Los textos que utilizaré provienen del libro “Dossier Flúor” del dr Jean-Marc Brunet y de “The fluoride deception” de Christopher Bryson más algunas adaptaciones libres y artículos escritos por mi en el pasado ya que conocía de los peligros del flúor desde hace más de 20 años. Decirles que mi hija que tiene 18 años jamás ha utilizado pasta de dientes con flúor y tiene una excelente salud dental. El flúor constituye el núcleo elemental de algunas de las mayores fortunas que el mundo ha visto jamás, la riqueza casi inimaginable de los Mellons de Pittsburgh y los Du Ponts de Delaware. Y no es de extrañar que la advertencia en el tubo de pasta de dientes sea tan dramática. La misma potente sustancia química que se utiliza para enriquecer uranio para armas nucleares, para preparar el gas nervioso Sarín y para arrancar acero y aluminio fundidos del mineral de la tierra es la que damos a nuestros hijos a primera hora de la mañana y a última de la noche, con sabor a menta, fresa o chicle. El flúor es una sustancia química tan poderosa que se ha convertido en la savia de la industria moderna, bombeada a toda máquina cada día a través de innumerables fábricas, refinerías y molinos. El fluoruro se utiliza para producir gasolina de alto octanaje; para fundir metales clave como el aluminio, el acero y el berilio; para enriquecer uranio; para fabricar placas de circuitos informáticos, pesticidas, cera para esquís, gases refrigerantes, plástico de teflón, sartenes, alfombras, ropa impermeable, vidrio grabado, ladrillos y cerámica, y numerosos medicamentos, como Prozac y Cipro. “Crea el problema y luego vendeles la solución» frase que bien podría haber dicho Bernays, el mas famoso creador de opinión del siglo XX que también contribuyo a promocionar el flúor. En el libro de Chrystopher Bryson “El engaño del Flúor” nos muestra correspondencia entre el publicitario y el NIDR (Instituto nacional de investigación dental) para que este hiciera campaña a favor de la fluoración. ¿Conocen ese lema que dice “los expertos recomiendan”? Pues es de Bernays. Pero eso ya fue en los 60 y todo esto empezó tras la gran depresión del 1929, cuando las grandes multinacionales no sabían que hacer con sus productos por la gran caída de la demanda. Entre ellos el azúcar. Gerald Judy Cox, químico que participó en la causa de la caries y su “solución». El sr Cox, desarrollo las patentes para transformar la caña de azúcar y el azúcar común sin refinar (que terminaba pudriéndose) en algunos de los productos azucarados que conocemos hoy día. Por si no lo sabían son los ácidos que quedan encima de los dientes tras la transformación del azúcar por las bacterias lo que provoca la caries. Pues este señor que ayudó a que el azúcar terminase empleándose de forma masiva en todo tipo de productos, chicles incluidos, terminó siendo uno de los mayores defensores del uso del flúor para evitar dicha caries, ¿curioso no? Pero veamos dónde empezó todo. Durante la gran depresión, algunas empresas, sobre todo la Aluminum Company of America ALCOA, se enfrentaban a un espinoso problema. Uno de los compuestos naturales del aluminio es la criolita. La criolita es una roca que contiene aluminio, flúor y sodio. Su fórmula química es: Na3AlF6 Por tanto, la criolita contiene tres átomos de sodio, uno de aluminio y seis de flúor en su molécula. Cuando queremos aislar el aluminio, obtenemos como residuo una sal, el fluoruro de sodio. Se trata de una sustancia altamente tóxica que no se encuentra en la naturaleza en su estado puro sino en combinaciones menos peligrosas. El fluoruro de sodio es, por tanto, una sustancia química artificial. Al ser tan tóxico, su comercio esta limitado. Se utiliza en la fabricación de veneno para ratas, como agente blanqueador, como coagulante del caucho, como fijador de tintes, etc. Estos usos del fluoruro de sodio eran ampliamente insuficientes. Se acumulaban enormes reservas de este veneno, sobre todo porque las autoridades gubernamentales impedían a las empresas verterlo en los ríos porque los peces tienen la mala costumbre de morirse después. Como no vendían suficiente y no podían deshacerse de él fácilmente, tuvieron que buscar otra salida para el fluoruro de sodio. Como es habitual en la industria, el problema se remitió a una organización especializada en encontrar soluciones. El Instituto Mellon de Pittsburgh recibió el encargo de encontrar una solución al problema del fluoruro de sodio. El Instituto Mellon, fundado en 1911 por Andrew y Richard Mellon, es un laboratorio de ciencia aplicada abierto a todos los empresarios estadounidenses. Cuando un industrial o fabricante tiene un problema, acude al Instituto y contrata a un científico durante un año. El trabajo del científico consistía en mejorar el producto o encontrarle un nuevo mercado. El Instituto Mellon está actualmente siendo demandado por su defensa acérrima del amianto. El bioquímico Gerald J. Cox del que hablamos antes recibió el encargo de estudiar la delicada cuestión del fluoruro de sodio. Los peligros de esta sustancia química se conocían desde hacía tiempo. Ya en 1920, dos organismos gubernamentales, la Oficina de Minas y el Departamento de Agricultura, expresaban su preocupación por la contaminación por fluoruro. Mientras tanto, sin embargo, el Servicio de Salud Pública de EE.UU. permanecía en silencio. Hacia la década de 1930, el Servicio de Salud Pública pasó a depender del Departamento del Tesoro. De 1921 a 1933, el Secretario de este Departamento no fue otro que el Sr. Andrew W. Mellon, cofundador del Instituto Mellon, acaudalado financiero de Pittsburgh y miembro de una de las familias más ricas y poderosas de Estados Unidos. La familia Mellon posee y controla, entre otros, el Mellon National Bank, Gulf Oil, Koppers Corp. y la Aluminum Company of America. Antes de ocupar el cargo de Secretario del Tesoro, Andrew Mellon fue Presidente de la Aluminum Company. Fue uno de los más feroces opositores a la campaña contra la contaminación por flúor, ya que la Aluminum Co. era la principal contaminadora en este ámbito. En 1931, dos químicos de la Aluminum Co. descubrieron la causa de las horribles manchas marrones que casi todos los habitantes de Bauxite, Arkansas, tenían en los dientes. El agente responsable era el flúor, presente de forma natural en el agua de la ciudad dada la presencia de una industria minera del mineral del aluminio, la bauxita, que termino dando el nombre al pueblo. El Servicio de Salud Pública también se interesó por la fluorosis dental. En 1933, un miembro del personal, el dentista H. Trendley Dean, fue enviado a estudiar los distintos lugares del país donde la población presentaba este tipo de manchas en los dientes. El objetivo era averiguar qué proporción de flúor era necesaria para provocar tales trastornos. El Sr. Dean descubrió que incluso concentraciones mínimas provocaban las manchas en determinados individuos. Llegó a la conclusión de que con una concentración de una parte por millón, ya el 10-20% de la población presentaba esas manchas. Mientras tanto, el bioquímico Gerald J. Cox, que refinó el azúcar para luego curar las caries que esta provocaba, seguía trabajando para encontrar una solución al problema del flúor. En 1939, publicó su informe de investigación: "...Hay que replantearse la opinión predominante", escribió, "de que el agua debe estar completamente libre de fluoruros...". Sugirió añadir fluoruro sódico al agua potable para prevenir la caries dental. La sugerencia de Cox fue recibida con gran cautela por los funcionarios de salud pública. Incluso el dentista Dean del Servicio de Salud Pública, que dijo haber notado una reducción de la caries dental en lugares donde había mucha fluorosis, expresó sus reservas sobre la teoría de Cox. Todo el mundo era consciente de la falta de pruebas sobre los beneficios de los fluoruros en la dentición humana. Por otro lado, estaba claro que los fluoruros eran venenos extremadamente peligrosos como demostró el médico y científico danés Kaj Roholm en 1937. Y aqui entra el primer presidente de la Sociedad de Toxicología, el Dr Harold Hodge, elegido para encabezar la División de Farmacología y Toxicología de la Comisión de Energía Atómica de los Estados Unidos (AEC) y firme defensor de la fluoración del agua. Pocos saben que el Dr. Hodge, el principal investigador de flúor del país que formó a una generación de decanos de facultades de odontología en los años cincuenta y sesenta, fue el toxicólogo jefe en tiempos de guerra del Proyecto Manhattan. Allí ayudó a coreografiar los tristemente célebres experimentos de radiación en humanos, en los que se inyectaba plutonio y uranio a pacientes hospitalizados -sin su conocimiento o consentimiento- para estudiar la toxicidad de esas sustancias químicas en humanos. Hodge también se encargó de estudiar la toxicidad del flúor. La construcción de la primera bomba atómica del mundo había requerido cantidades ingentes de fluoruro. Así que, por ejemplo, en nombre de los fabricantes de bombas, supervisó de forma encubierta uno de los primeros experimentos de fluoración del agua pública del país. Mientras se decía a los ciudadanos de Newburgh, Nueva York, que el flúor reduciría las caries en sus hijos, en secreto se tomaban muestras de sangre y tejidos de los residentes que eran enviadas a su laboratorio atómico para su estudio. La Universidad de los estudios clasificados de fluoruro de Rochester – cuyo nombre en código es Programa F – se llevaron a cabo en el Proyecto de Energía Atómica (AEP), una instalación de alto secreto financiado por la AEC (La Comisión de Energía Atómica de los Estados Unidos) y alojados en el Strong Memorial Hospital. Se produjo allí uno de los experimentos de radiación más notorios en humanos durante la Guerra Fría, en el que los pacientes hospitalarios confiados fueron inyectados con dosis tóxicas de plutonio radiactivo. La revelación de este experimento por cuenta de la periodista Welsome Eileenen la convirtió en ganadora del premio Pulitzer tras escribir “Los archivos del plutonio: Los experimentos médicos secretos de Estados Unidos en la Guerra Fría”. Llevó a una investigación presidencial de los EE.UU en 1995, y un pago en efectivo de varios millones de dólares para las víctimas. El Programa F no trataba de mejorar la salud de los dientes de los niños. Surgió directamente de litigios contra el programa de la bomba y su principal objetivo era proporcionar munición científica que el gobierno y sus contratistas nucleares podrían utilizar para derrotar a las demandas por lesiones personales. El protocolo para las inyecciones de plutonio, que fue escrito por Wright Langham y no se hizo público hasta 1995, reveló que el experimento fue el resultado de la reunión de Rochester, así como de "numerosas conversaciones con el Coronel Warren, el Coronel Friedell y el Dr. LH". Hempelmann. Curiosamente el dr Hempelmann se casó con Elinor Pulitzer la nieta del editor de periódicos Joseph Pulitzer cuyo nombre llevan los “prestigiosos” entre comillas premios periodísticos. A cada paciente se le asignaron las iniciales "HP" seguidas de un número. Según un documento, "HP" significaba Human product "producto humano". Los médicos buscaban pacientes que tuvieran un metabolismo relativamente normal. Según el plan provisional, el grupo decidió que a cada paciente se le inyectaría un promedio de cinco microgramos, o cinco millonésimas de gramo de plutonio. Aunque la dosis prevista era cinco microgramos, la cantidad real de plutonio inyectada a los pacientes varió de 4,6 a 6,5 microgramos. La dosis de radiación acumulada recibida por cada paciente dependía de dos factores: la cantidad de material radiactivo inyectado en el cuerpo y cuánto tiempo vivían los sujetos. Cuanto más vivían los pacientes, mayor era su dosis acumulada. Antes de que comenzaran las inyecciones en humanos, a tres ratas se les inyectó en las venas de la cola la misma solución de plutonio que Langham y Bassett planeaban administrar a los pacientes. Sólo un pequeño porcentaje del plutonio fue a parar a los hígados de los roedores, lo que hizo que los dos científicos tuvieran más confianza en que el plutonio inyectado en los seres humanos "no sería absorbido en alta concentración por un solo órgano como el hígado", escribió Bassett. Wright Langham y Samuel Bassett se guardaron sus temores sobre posibles daños hepáticos y otras consecuencias para la salud a largo plazo y, finalmente, los pacientes fueron dados de alta del hospital sin que nunca les hubieran dicho lo que les habían hecho. Durante el resto de sus vidas, los inyectados llevaban dentro de sus cuerpos el plutonio que habían recibido en la sala metabólica de Samuel Bassett. Algunas veces se ‘inventaban’ operaciones para biopsiar órganos internos de pacientes ‘supuestamente’ enfermos y controlar su depósito en los tejidos. La energia nuclear estuvo bien vista en aquel tiempo y por desgracia ahora tenemos otro renacimiento de su popularidad. En esa época se realizaban radiografías con fluoroscopios en las zapaterías especializadas en bebés y niños con desastrosos resultados a largo plazo. Era normal retirar la estática de los discos de vinilo con un cepillo que contenía polonio 210 o llevar un reloj de muñeca con pintura de radio. Todo el mundo apoyaba la radiación y sus oscuros secretos siguen hoy dia a buen recaudo, pero prosigamos. Algunas de las empresas mas importantes USA se involucraron en la carrera para producir la bomba atómica…Stone & Webster Engineering Corporation, Du Pont, Clinton Engineering Works, Westinghouse Electric & Manufacturing Company, National Carbon Company, Speer Carbon Company, Chrysler, Eastman Kodak, Allis-Chalmers, General Electric, General Motors, Kellogg…lo que se conoció como Proyecto Manhattan. Curiosamente si buscan Proyecto Manhattan en la wikipedia observarán que ni uno solo de los nombres de empresas que citan autores como Manuel Sánchez Ron aparecen allí, ¿raro, verdad? Entre ellas estaba una fábrica química de la compañía Du Pont, la Nemours Company en Deepwater, Nueva Jersey…se dedicó a producir millones de libras de fluoruro para el proyecto Manhattan. La conexión entre la fluoración del agua que defendía el Dr. Hodge y la industria nuclear es clara. A la industria nuclear, al igual que a la del aluminio y a la de los fertilizantes le sobraban cientos de miles de toneladas de flúor y meterlo en la boca de los contribuyentes era una buena forma de deshacerse de dicho residuo. Dejaremos en la descripción del podcast un documental muy aclarador titulado “El Engaño Del Flúor”. En el Estado de Wisconsin, dos dentistas, Frank Bull y John Frisch, se organizaron para poner en marcha el siniestro movimiento de la fluoración. En aquel momento, el trust del aluminio pertenecía en secreto a la Casa Rockefeller; 25 años antes había pertenecido a Andrew Mellon de Pittsburgh; a su muerte, la Casa Rockefeller se apoderó discretamente de él, negando oficialmente cualquier relación con Alcoa a través de su agente de prensa; Sin embargo, el Manual de Industriales y el informe anual del Consejo de Relaciones Exteriores de Rockefeller informaban de que el yerno de Andrew Mellon, miembro de la Casa Rockefeller, era el propietario, junto con su esposa, de la empresa Alcoa. La Casa Rockefeller, posee con su esposa la mayor parte de los fondos de la Compañía de Aluminio. Para aumentar el control de Rockefeller en las reuniones del consejo de Alcoa, Donald K. David, testaferro del Instituto Rockefeller, fue nombrado uno de los directores. Los ingenieros de ventas de Rockefeller pronto descubrieron que si el fluoruro de sodio se podía vender por sólo 1,5 centavos de dólar la libra, se obtendrían unos beneficios de 15 millones de dólares al año. El anuncio de Cox fue acogido con entusiasmo. Los peces gordos del Rockefeller Center se pusieron inmediatamente manos a la obra para preparar una gran campaña de fluoración del agua potable de 16.750 municipios estadounidenses. La operación se puso en marcha hacia 1945. Justamente los técnicos de Alcoa trabajaron mano a mano con químicos del Instituto Mellon y otras multinacionales (Dow Chemical Company, Colgate, Kellog, DuPont) hasta conseguir lo que hoy día se conoce como “la mafia del flúor” (Stephen 1995). En 1944, Oscar Ewing se convirtió repentinamente en uno de los principales empleados de Alcoa. Unos meses más tarde, el Sr. Ewing fue nombrado administrador de la Agencia Federal de Seguridad, actual Departamento de Salud de los Estados Unidos. Ewing recibió 750.000 dólares por un motivo que nunca se reveló, incluso después de que el congresista Al. Miller, de Nebraska, reuniera los datos sobre la donación y presentará su informe al Congreso. El Servicio de Salud Pública de EE.UU., que había sido puesto bajo la jurisdicción de la Agencia Federal de Seguridad de Ewing por el Congreso, lanzó una campaña de promoción masiva en todo Estados Unidos. Bajo la administración de Ewing, se votaron presupuestos enormes, se dieron millones de dólares a colegas médicos y dentistas y, en 1951, pidió y obtuvo dos millones de dólares para promover la idea de la purificación del agua potable. Una de las primeras medidas adoptadas fue establecer una prueba en dos ciudades piloto, Newburgh y Kingston. El agua de Newburgh estaba fluorada, la de Kingston no. El Cuerpo Comisionado del Servicio de Salud Pública de Estados anunció que en 5 años examinarán los dientes de los escolares de las dos ciudades y que la fluoración habría reducido la caries en un 50%. Dado que se transporta en la sangre, el flúor debe encontrarse en todas las partes del cuerpo. Al igual que los huesos, los dientes contienen derivados del flúor. El esmalte dental está compuesto por un 3% de dentina y un 97% de una combinación salina muy íntima de fosfato cálcico, carbonato y flúor. En total, un hombre de 70 kg. contiene de 95 a 100 g. de fluoruro combinado, suministrado y repuesto por la dieta en una forma salina compleja que, en casos normales, garantiza su fijación y ausencia de efectos nocivos. Parte de la ingesta diaria se fija para construir y renovar los huesos y los dientes; la otra parte circula y se elimina en las heces y la orina. Debo mencionar de pasada que las industrias médica y conservera de alimentos utilizan desde hace tiempo fluoruros alcalinos y alcalinotérreos. Ambas saben perfectamente que son a la vez antisépticos potentes y tóxicos algo parecido a lo que pasa con el Bisfenol A de las botellas. Es increíble como habiendo más de 1300 artículos científicos sobre la alta toxicidad de los fluoruros todavía se permita su comercialización sin apenas controles y que se hable de las ventajas de añadirlo al agua y a todo tipo de cosas. Parece que no hemos aprendido nada de la historia de otras sustancias de las que también nos dijo la ciencia que eran seguras como el plomo en la gasolina, el amianto, el DDT, etc Poderoso caballero es don dinero y en este caso la población en general no ha sido advertida de los peligros del flúor ya que las supuestas ONGs y los grupos ecologistas están patrocinados por los mismos fabricantes de este veneno. ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ACCIDENTES Y ENVENENAMIENTOS POR FLUORURO El fluoruro, el ingrediente activo de muchos pesticidas y rodenticidas, es un veneno poderoso, más venenoso que el plomo . Debido a esto, la ingestión excesiva accidental de fluoruro puede causar síntomas tóxicos graves. Cada año hay miles de informes a los centros de control de intoxicaciones en los Estados Unidos relacionados con la ingestión excesiva de pastas dentales, enjuagues bucales y suplementos con flúor. Los accidentes de fluoración del agua , que provocan niveles excesivos de fluoruro en el agua, han sido una de las fuentes de intoxicación aguda por fluoruro . FLUORURO Y FLUOROSIS DENTAL La ingestión excesiva de flúor durante los primeros años de la infancia puede dañar las células formadoras de los dientes, provocando un defecto en el esmalte conocido como fluorosis dental . Los dientes afectados por fluorosis tienen una decoloración visible, que va desde manchas blancas hasta manchas marrones y negras . Según los Centros para el Control de Enfermedades , el 32% de los niños estadounidenses tienen actualmente algún tipo de fluorosis dental, y entre el 2 y el 4% de los niños padecen las etapas de moderada a grave (CDC 2005). Según el Dr. Hardy Limeback , Jefe de Odontología Preventiva de la Universidad de Toronto, "es ilógico suponer que el esmalte dental es el único tejido afectado por la ingestión de bajas dosis diarias de flúor. FLUORURO Y ALERGIA/HIPERSENSIBILIDAD Como lo reconoce Physicians' Desk Reference , algunas personas son alérgicas o hipersensibles al fluoruro. El ensayo clínico más grande, financiado por el gobierno, encontró que el 1% de las personas expuestas a 1 mg/día de fluoruro presentaban reacciones alérgicas/hipersensibles, incluidas reacciones cutáneas, malestar gástrico y dolor de cabeza FLUORURO Y LOS RIÑONES Los riñones desempeñan un papel vital en la prevención de la acumulación excesiva de fluoruro en el cuerpo. Entre las personas sanas, los riñones excretan aproximadamente el 50% de la ingesta diaria de fluoruro. Sin embargo, entre las personas con enfermedad renal, la capacidad de los riñones para excretar se ve notablemente afectada, lo que resulta en una acumulación de fluoruro en el cuerpo . Es bien sabido que las personas con enfermedad renal tienen una mayor susceptibilidad a los efectos tóxicos acumulativos del fluoruro. De particular preocupación es la posibilidad de que el fluoruro, cuando se acumula en el sistema esquelético, cause o exacerbe la osteodistrofia renal , una enfermedad ósea que se encuentra comúnmente entre personas con enfermedad renal avanzada. Además, se ha demostrado definitivamente que el fluoruro envenena la función renal en dosis altas durante exposiciones a corto plazo tanto en animales como en humanos. El impacto de dosis bajas de fluoruro, administradas durante largos períodos de tiempo, no se ha estudiado adecuadamente. Un estudio reciente en animales, realizado por científicos de la Agencia de Protección Ambiental de EE.UU. (Varner 1998), informó que la exposición a sólo 1 ppm de fluoruro causaba daño renal en ratas si bebían agua durante un período prolongado, mientras que un nuevo estudio realizado en China encontró una mayor tasa de enfermedad renal entre los seres humanos que consumían más de 2 ppm (Liu 2005). Por lo tanto, los efectos adversos para la función renal que causa el fluoruro en dosis altas durante períodos cortos de tiempo también pueden replicarse con dosis pequeñas si se consume durante períodos prolongados. FLUORURO Y EL CEREBRO La capacidad del fluoruro para dañar el cerebro representa una de las áreas de investigación más activas sobre la toxicidad del fluoruro en la actualidad. La preocupación por el impacto del fluoruro en el cerebro ha sido alimentada por 18 estudios en humanos (de China, México, India e Irán) que informaron déficits de coeficiente intelectual entre niños expuestos a un exceso de fluoruro, por 4 estudios en humanos que indican que el fluoruro puede entrar y dañar el feto cerebro; y por un número creciente de estudios en animales que encuentran daños al tejido cerebral (a niveles tan bajos como 1 ppm) y deterioro del aprendizaje y la memoria entre los grupos tratados con fluoruro. Según el Consejo Nacional de Investigación de EE.UU. , "es evidente que los fluoruros tienen la capacidad de interferir con las funciones del cerebro”. Los hallazgos de efectos neurológicos en humanos expuestos al flúor son coherentes con los resultados recientes de más de 40 estudios en animales publicados desde 1992, y se ven reforzados por ellos. Al igual que los estudios en humanos, los estudios en animales han informado de un deterioro en los procesos de aprendizaje y memoria entre los grupos tratados con flúor. 6) Los estudios en animales también han documentado pruebas considerables de los efectos tóxicos directos del flúor en el tejido cerebral, incluso a niveles tan bajos como 1 ppm de flúor en el agua (Varner 1998). Estos efectos incluyen: -- reducción de los receptores nicotínicos de acetilcolina; -- reducción del contenido lipídico; -- deterioro de los sistemas de defensa antioxidante; -- daños en el hipocampo; -- daños en las células purkinje; -- aumento de la captación de aluminio; -- formación de placas beta-amiloides (la clásica anomalía cerebral de la enfermedad de Alzheimer); -- Exacerbación de las lesiones inducidas por la deficiencia de yodo. -- acumulación de flúor en la glándula pineal. FLUORURO Y LA GLÁNDULA PINEAL En la década de 1990, se descubrió que la glándula pineal es un sitio importante de acumulación de fluoruro dentro del cuerpo , con concentraciones de fluoruro más altas que los dientes o los huesos. Estudios posteriores en animales indican que la acumulación de fluoruro en la glándula pineal puede reducir la síntesis de melatonina en la glándula , una hormona que ayuda a regular el inicio de la pubertad. Se descubrió que los animales tratados con fluoruro tenían niveles reducidos de melatonina circulante y un inicio más temprano de la pubertad que los animales no tratados. El científico que realizó la investigación concluyó: "La seguridad del uso de fluoruros se basa en última instancia en la suposición de que el órgano del esmalte en desarrollo es más sensible a los efectos tóxicos del fluoruro. Los resultados de este estudio sugieren que los pinealocitos pueden ser tan susceptibles al fluoruro como el órgano del esmalte en desarrollo" ( Lucas 1997). El hecho de que el impacto del fluoruro en la glándula pineal nunca haya sido estudiado, ni siquiera considerado , antes de la década de 1990, pone de relieve una importante laguna en el conocimiento que sustenta las políticas actuales sobre el fluoruro y la salud. Según el Consejo Nacional de Investigación de EE. UU ., "cualquier agente que afecte la función pineal podría afectar la salud humana de diversas maneras, incluidos efectos sobre la maduración sexual, el metabolismo del calcio, la función paratiroidea, la osteoporosis posmenopáusica, el cáncer y las enfermedades psiquiátricas”. FLUORURO Y LA GLÁNDULA TIROIDES Según el Consejo Nacional de Investigación de EE. UU ., "varias líneas de información indican un efecto de la exposición al fluoruro sobre la función tiroidea", particularmente entre personas con deficiencia de yodo. El potencial del fluoruro para alterar la función tiroidea se ilustra más claramente por el hecho de que, hasta la década de 1970, los médicos europeos utilizaban el fluoruro como medicamento supresor de la tiroides en pacientes con hipertiroidismo (tiroides hiperactiva). Se utilizó fluoruro porque se encontró que era eficaz para reducir la actividad de la glándula tiroides , incluso en dosis tan bajas como 2 mg/día. Hoy en día, muchas personas que viven en comunidades fluoradas están ingiriendo dosis de fluoruro (1,6 a 6,6 mg/día) que se encuentran dentro del rango de dosis (2 a 10 mg/día) que alguna vez utilizaron los médicos para reducir la actividad tiroidea en pacientes con hipertiroidismo. Esto es particularmente preocupante considerando el problema generalizado del hipotiroidismo (tiroides poco activa) en los Estados Unidos. Los síntomas del hipotiroidismo incluyen obesidad, letargo, depresión y enfermedades cardíacas. FLUORURO Y ENFERMEDADES ÓSEAS Es bien sabido que la exposición excesiva al fluoruro causa una enfermedad ósea llamada fluorosis esquelética . La fluorosis esquelética, especialmente en sus primeras etapas , es una enfermedad difícil de diagnosticar y puede confundirse fácilmente con diversas formas de artritis , incluidas la osteoartritis y la artritis reumatoide . En sus etapas avanzadas, la fluorosis puede parecerse a una multitud de enfermedades de huesos y articulaciones. En personas con enfermedad renal, la exposición al fluoruro puede contribuir y/o exacerbar la osteodistrofia renal . FLUORURO Y FRACTURA ÓSEA La mayoría de los estudios en animales que investigan el efecto del fluoruro sobre la resistencia ósea han encontrado que el fluoruro no tiene ningún efecto o tiene un efecto negativo sobre la resistencia . Según el Consejo Nacional de Investigación de EE. UU. , "El peso de la evidencia indica que, aunque el fluoruro podría aumentar el volumen óseo, hay menos resistencia por unidad de volumen". Los estudios en poblaciones humanas que consumen fluoruro en el agua potable han encontrado una asociación entre la fluorosis dental y un aumento de las fracturas óseas en los niños ; y entre el consumo prolongado de agua fluorada y el aumento de fracturas de cadera en los ancianos. Ensayos clínicos en humanos cuidadosamente realizados , incluidos dos "ensayos doble ciego", han descubierto que el fluoruro (en dosis de 18 a 34 mg/día durante sólo 1 a 4 años) aumenta la tasa de fracturas óseas, particularmente de cadera, entre pacientes con osteoporosis. . FLUORURO Y CÁNCER Según el Programa Nacional de Toxicología, "la preponderancia de la evidencia" de estudios de laboratorio 'in vitro' indica que el fluoruro es un compuesto mutagénico . Muchas sustancias que causan daños mutagénicos también causan cáncer. Si bien las concentraciones de fluoruro que causan daño mutagénico en estudios de laboratorio son más altas que las concentraciones encontradas en la sangre humana, existen ciertos "microambientes" en el cuerpo (por ejemplo, los huesos y la vejiga ) donde las concentraciones de fluoruro pueden acumularse a niveles comparables a, o en exceso de aquellos que causan efectos mutagénicos en el laboratorio. Se ha descubierto que el fluoruro causa cáncer de huesos (osteosarcoma) en estudios gubernamentales con animales y se ha descubierto que las tasas de osteosarcoma entre los hombres jóvenes que viven en áreas fluoradas son más altas que las de los hombres jóvenes que viven en áreas no fluoradas. El osteosarcoma, aunque poco común, es un cáncer muy grave. Los niños que desarrollan osteosarcoma enfrentan una alta probabilidad de muerte (generalmente dentro de los 3 años) o amputación. La exposición al fluoruro también se ha relacionado con el cáncer de vejiga , particularmente entre los trabajadores expuestos al exceso de fluoruro en el lugar de trabajo. Según el Consejo Nacional de Investigación de EE. UU., "se deben realizar más investigaciones sobre el posible efecto del fluoruro en el riesgo de cáncer de vejiga”. FLUORURO Y EL TRACTO GASTROINTESTINAL Entre personas hipersensibles al flúor , se han producido dolencias gastrointestinales tras la ingestión de comprimidos de 1 mg de flúor o el consumo de 1 ppm de agua fluorada. En ensayos clínicos cuidadosamente controlados , se ha descubierto que una sola ingestión de tan solo 3 mg de fluoruro produce daños en la mucosa gástrica en voluntarios adultos sanos. Nunca se ha realizado ninguna investigación en la mucosa gástrica para determinar el efecto de dosis más bajas con exposición repetida. FLUORURO Y CARIES (Caries) Según el consenso actual de la comunidad de investigación dental, el beneficio principal, si no el único, del fluoruro para los dientes proviene de la aplicación TÓPICA en la superficie exterior de los dientes, no de la ingestión . Por lo tanto, tal vez no sea sorprendente que las tasas de caries hayan disminuido a tasas similares en todos los países occidentales en la segunda mitad del siglo XX, independientemente de si el país fluora o no su agua . Hoy en día, las tasas de caries en toda Europa occidental continental son tan bajas como las tasas de caries en los Estados Unidos, a pesar de una profunda disparidad en la prevalencia de la fluoración del agua en las dos regiones. En los países que fluoran el agua, estudios recientes a gran escala sobre salud dental (utilizando métodos científicos modernos no utilizados en los primeros estudios de los años 1930 y 1950) han encontrado pocas diferencias en la caries , incluida la "caries del biberón" , entre las aguas fluoradas. y comunidades no fluoradas. ………………………………………………………………………………………. Conozcamos algunos datos del proyecto Manhattan. El Proyecto Manhattan fue un proyecto de investigación y desarrollo llevado a cabo durante la Segunda Guerra Mundial entre los años 1942 y 1946 que produjo las primeras armas nucleares, liderado por los Estados Unidos con el apoyo del Reino Unido y de Canadá. El Proyecto Manhattan comenzó de forma modesta, creciendo progresivamente hasta tener más de 130 000 empleados y alcanzar un coste de casi 2000 millones de dólares de la época, unos 70.000 millones en la actualidad. Más del 90 % del presupuesto se destinó a la construcción de fábricas y a la producción de materiales fisibles, con menos del 10 % destinado al desarrollo y producción de armas. La investigación y producción tuvieron lugar en más de 30 lugares por todos los Estados Unidos, Reino Unido y Canadá. En junio de 1944 el Proyecto Manhattan tenía alrededor de 129 000 trabajadores empleados, de los que 84500 eran trabajadores de la construcción, 40500 eran operadores de planta y 1800 eran personal militar. Como al final diseñaron una bomba con U-235, el material que se utiliza en los reactores comerciales y que solo es el 0,7% de todo el uranio se tuvo que separar dicho uranio de los otros radioisótopos que no eran necesarios como el el U-238 que es al que se le denomina uranio empobrecido. De cada gramo de uranio natural el 99,284 % de la masa es uranio-238, el 0,711 % uranio-235,2 y el 0,0085 % uranio-234. Separar el U-235 del U-238 fue una tarea titánica en aquella época y se utilizaron tres métodos principales ya que la centrifugación supuso un gran desafío técnico por la complejidad de los rodamientos y ejes necesarios para separar los radioisótopos de uranio. El proceso requería altas velocidades de rotación, pero a su paso por determinadas velocidades se creaban vibraciones armónicas que podían romper la maquinaria. Por ello, era necesario obtener una rápida aceleración para superar estas velocidades. producir un kilo de uranio-235 por día precisaría de hasta 50000 centrifugados con rotores de 1 metro, o 10000 centrifugados con rotores de 4 metros, asumiendo que fuera posible construir estos últimos. Por eso se recurrió al uso de calutrones, la termoforesis y la difusión gaseosa. Los calderones son una especie de imanes gigantes que separaban los dos tipos de radioisótopos calentando el uranio e ionizándolo para luego recogerlo por electromagnetismo en dos zonas diferenciadas. Debido a la escasez de cobre durante la Segunda Guerra Mundial, los electroimanes fueron hechos con miles de toneladas de plata prestadas por el Departamento del Tesoro de los Estados Unidos. La termoforesis (también denominada termomigración, termodifusión, efecto Soret, o efecto Ludwig-Soret) es un fenómeno observado en mezclas de partículas móviles, cuando diferentes tipos de partículas exhiben distintas respuestas ante la presencia de un gradiente térmico. Esta técnica no es practica para trabajar a gran escala y apenas fue empleada pasando a realizarse la separación de isótopos de uranio por difusión gaseosa o lo que es lo mismo mediante el uso de centrifugadoras. La difusión gaseosa fue una de las varias tecnologías para la separación de isótopos de uranio desarrolladas por parte del Proyecto Manhattan para producir uranio enriquecido forzando que el hexafluoruro de uranio (único compuesto del uranio gaseoso) atraviese membranas semi-permeables. Esto produce una ligerísima separación entre las moléculas que contienen uranio-235 y uranio-238. Mediante el uso de una gran cascada de muchos pasos, se pueden conseguir grandes separaciones. Los edificios de proceso construidos para albergar estas máquinas en cascada fueron en su momento los más grandes jamás construidos, hablamos de 600 etapas en una larga estructura en forma de U de 800 metros de longitud, que contenía 54 edificios contiguos. La preparación de la materia a tratar, el hexafluoruro de uranio (conocido en el mercado como hex ) fue la primera aplicación para el fluoruro producida comercialmente, y los problemas generados por el manejo tanto del fluoruro como del hex como gases corrosivos fueron significativos. El proyecto Manhattan se llama así porque la oficina que escogió el jefe de ingenieros militar se ubico en el 18.º del 270 Broadway en Nueva York. Además estaba cerca de la oficina en Manhattan de Stone & Webster, el principal contratista del proyecto…así que se quedó con ese nombre. El mando militar corrió a cargo del general Groves y el mando científico ya saben de J. Robert Oppenheimer, apodado el padre de la bomba. En 1944 se adquirió 560 000 kg de mineral de óxido de uranio a compañías que explotaban minas en el Congo Belga. Para poder evitar informar al Secretario del Tesoro estadounidense Henry Morgenthau Jr. sobre el proyecto, utilizaron una cuenta bancaria especial no sujeta a las habituales auditorías y controles por los que tenían que pasar este tipo de fondos. Entre 1944 y el momento en el que dimitió del Fondo en 1947, Groves depositó un total de 37,5 millones de dólares en la cuenta del Fondo. La minería de uranio en Colorado producía alrededor de unas 700 toneladas de uranio al año. Realmente utilizaron los tres procesos encadenados, primero producían uranio enriquecido del 0,71 % hasta el 0,89 % en la planta S-50 de termoforesis que pasó a ser la primera etapa. Este material se usaba en el proceso de difusión gaseosa en la planta K-25, produciendo un producto enriquecido hasta un 23 % que a su vez alimentaba a la planta Y-12 con los calutrones, llegando allí hasta al 89 %, lo suficiente para las armas nucleares. Decir que la planta con los calutrones estuvo en un principio siendo operada por científicos de Berkeley para eliminar fallos y conseguir un índice operacional razonable. Pero fueron finalmente sustituidos por operadoras formadas por Tennessee Eastman (la Kodak) que solo habían recibido una educación secundaria. Cuando compararon los datos vieron que las lugareñas producían mucho mas uranio que los doctorados. A fecha de julio de 1945 se habían entregado alrededor de unos 50 kg de uranio enriquecido hasta un 89 % de uranio-235 en Los Álamos. Estos 50 kg al completo, junto con uranio adicional enriquecido al 50 %, dio un promedio resultante de uranio enriquecido al 85 %, que fueron utilizados en la bomba Little Boy. O sea unos 100kg de U235 al 85%. El uranio natural se compone principalmente de uranio-238 (U-238), que no es fisible, y uranio-235 (U-235), que es fisible. Para producir 100 kg de U-235 enriquecido al 85%, primero debemos determinar la cantidad de uranio natural requerida y luego calcular la cantidad de UF6 necesaria para alcanzar ese enriquecimiento. La relación entre el peso atómico del U-235 y el U-238 es aproximadamente 0.72. Por lo tanto, necesitamos 14.285 kg de uranio normal para obtener 100 kg de uranio enriquecido al 100% y 12.142 kg para que este solo al 85%. En 12 gramos de uranio normal hay 3*10²³ átomos y en todos esos kilos hay una cifra enorme aproximada de 3 x 10^25 átomos de uranio. El UF6 se utiliza para enriquecer uranio, y en el proceso, se convierte todo el uranio (tanto el U-235 como el U-238) en UF6. Por lo tanto, necesitamos 6 átomos de flúor por uno de uranio, o sea 18 x 10^25 átomos de flúor. Lo que equivale a unas 50 toneladas de flúor de las que nunca mas se supo. ………………………………………………………………………………………. Invitados: …. Dra Yane #JusticiaParaUTP Médico y Buscadora de la verdad. Con Dios siempre! No permito q me dividan c/izq -derecha, raza, religión ni nada de la Creación. https://youtu.be/TXEEZUYd4c0 …. UTP Ramón Valero @tecn_preocupado Un técnico Preocupado un FP2 IVOOX UTP http://cutt.ly/dzhhGrf BLOG http://cutt.ly/dzhh2LX CANALES TELEGRAM Promocional donde hacemos los directos https://t.me/UnTecnicoPreocupado Abierto para comentarios https://t.me/MiVidaMiOxigeno Ayúdame desde mi Crowfunding aquí https://cutt.ly/W0DsPVq ………………………………………………………………………………………. Enlaces citados en el podcast: !LA LECHE¡ FLÚOR EN LA LECHE https://tecnicopreocupado.com/2014/10/03/la-leche-fluor-en-la-leche/ Compañias proyecto Manhattan en el libro “Descubrimientos: Innovación y tecnología siglos XX y XXI” De José Manuel Sánchez Ron https://books.google.es/books?id=qt-hIQrbNSkC&pg=PA108&lpg=PA108&dq=compa%C3%B1ias+proyecto+Manhattan+General+Electric&source=bl&ots=TEYYZZR26s&sig=vIiRUxpH4XqtJ-3u0caXw56K7Fs&hl=es&sa=X&ei=3kQdVKz3DpKd7gaisoD4Cw&ved=0CDIQ6AEwAg#v=onepage&q=compa%C3%B1ias%20proyecto%20Manhattan%20General%20Electric&f=false LA CONSPIRACIÓN DEL FLUORURO https://detenganlavacuna.wordpress.com/2011/03/10/conspiracion-fluor/ Nexo entre la industria nuclear y la peste del siglo xxi: El cáncer https://www.burbuja.info/inmobiliaria/threads/n-exo-entre-la-industria-nuclear-y-la-peste-del-siglo-xxi-el-cancer.356104/# Las empresas del amianto y el encubrimiento empresarial https://www.lawsuit-information-center.com/asbestos-corporate-cover-up.html Dust diseases and the legacy of corporate manipulation of science and law https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4090870/ Harold Hodge https://en.wikipedia.org/wiki/Harold_Hodge Roholm, Kaj. "Intoxicación por flúor: un estudio clínico e higiénico, con revisión de la literatura y algunas investigaciones experimentales". 1937. https://archive.org/details/FluorineIntoxication/mode/2up The Plutonium Files: America's Secret Medical Experiments in the Cold War https://web.archive.org/web/20110810032922/http://www.fluoridealert.org/p-files.htm “The Plutonium Files”. Las filtraciones de los experimentos médicos del Proyecto Manhattan https://kurioso.es/2011/01/17/%E2%80%9Cthe-plutonium-files%E2%80%9D-las-filtraciones-de-los-experimentos-medicos-del-proyecto-manhattan/ Pres. Clinton's Remarks on Human Radiation Experiments (1995) https://www.youtube.com/watch?v=StId27Dmx78 Luis Hempelmann https://en.wikipedia.org/wiki/Louis_Hempelmann Artículos científicos sobre el uso inadecuado de fluoroscopios para medir el tamaño del pie a niños y bebes https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18139719/ Radiation Exposures from the Use of Shoe-Fitting Fluoroscopes https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJM194909012410903 Diez protagonistas para entender el ‘caso Alcoa’ https://www.laopinioncoruna.es/economia/2021/03/07/diez-protagonistas-entender-caso-alcoa-39193998.html ¿QUIERES SEGUIR FUMANDO? PUES NO LEAS ESTO https://tecnicopreocupado.com/2014/09/20/quieres-seguir-fumando-pues-no-leas-esto/ ¿QUIERES SEGUIR FUMANDO? PUES NO LEAS ESTO SEGUNDA PARTE https://tecnicopreocupado.com/2014/09/21/quieres-seguir-fumando-pues-no-leas-esto-segunda-parte/ ¿QUIERES SEGUIR FUMANDO? PUES NO LEAS ESTO TERCERA PARTE https://tecnicopreocupado.com/2014/09/22/quieres-seguir-fumando-pues-no-leas-esto-tercera-parte/ 23 NUEVO desORDEN MUNDIAL (El FLUOR es MATARRATAS ) (Lista de aguas fluoradas) https://www.ivoox.com/23-nuevo-desorden-mundial-el-fluor-es-matarratas-audios-mp3_rf_2998013_1.html BIOTERRORISMO; MEDICAMENTOS Y VACUNAS https://nuevodesordenmundial.com/?page_id=105 SAL YODADA, LO QUE NADIE TE CONTO https://tecnicopreocupado.com/2014/12/15/sal-yodada-lo-que-nadie-te-conto/ AGUA Y OTROS VENENOS COTIDIANOS Y CÓMO EVITARLOS (articulo en blog) https://tecnicopreocupado.com/2019/12/16/venenos-cotidianos-y-como-evitarlos/ UTP76 Agua y otros venenos cotidianos (audio en Ivoox) https://www.ivoox.com/utp76-agua-otros-venenos-cotidianos-audios-mp3_rf_45571703_1.html TODO LO QUE TIENES QUE SABER PARA EMPEZAR LA GUERRA CONTRA LA GEOINGENIERÍA (lluvia de peces) https://tecnicopreocupado.com/2022/12/22/todo-lo-que-tienes-que-saber-para-empezar-la-guerra-contra-la-geoingenieria/ UTP 44 Los piratas somalies y los depósitos radiactivos que provocaban cáncer https://www.ivoox.com/utp-44-los-piratas-somalies-depositos-audios-mp3_rf_32634697_1.html El Engaño Del Flúor (video documental sobre el libro del mismo nombre) https://archive.org/details/el-engano-del-fluor Papers sobre daños del flúor https://web.archive.org/web/20120325012242/http://www.fluoridationfacts.com/science/papers/papers_index.htm CUATRO ESTUDIOS QUE DEMUESTRAN QUE AGREGAR FLUORURO AL AGUA POTABLE PONE EN PELIGRO INNECESARIAMENTE EL CEREBRO DE LOS NIÑOS https://fluoridealert.org/articles/four-studies/ LUKE (2001): DEPOSICIÓN DE FLUORURO EN LA GLÁNDULA PINEAL HUMANA ENVEJECIDA https://fluoridealert.org/studies/luke-2001/ Estudio sobre el flúor en España citado por la Dra Yane https://twitter.com/ayec98_2/status/1719392296842510633 Articles of Interest - Fluoride & the Brain: FAN's Translation Project: Chinese Research on Fluoride's Neurotoxicity https://fluoridealert.org/researchers/translations/complete_archive/ Pagina en web archive por si se pierde https://web.archive.org/web/20110903120105/http://www.fluoridealert.org/chinese/index.html New Evidence on Fluoride & the Developing Brain - FAN, January 17, 2008 https://web.archive.org/web/20110903120105/http://fluoridealert.org/2007research/01.html Excerpts from NRC Report - FAN, March 28, 2006 https://web.archive.org/web/20110903120105/http://fluoridealert.org/health/epa/nrc/excerpts.html Yet more research on fluoride and the brain - FAN Science Watch June 25, 2004 https://web.archive.org/web/20110903120105/http://www.fluoridealert.org/health/news/12.html Fluoride's effects on the brain - Ellen Connett, Director, Fluoride Action Network Pesticide Project, April 19, 2004 https://web.archive.org/web/20110903120105/http://www.fluoridealert.org/pesticides/nrc.brain.april.2004.htm Fluoride Linked to Low IQ, Studies Show - Fluoride Action Network August 25, 2003 https://web.archive.org/web/20110903120105/http://www.fluoridealert.org/news/1655.html In Harm's Way: Toxic Threats to Child Development Greater Boston Physicians for Social Responsibility May 2000 https://web.archive.org/web/20110903120105/http://www.fluoridealert.org/health/brain/psr.html On the Neurotoxicity of Fluoride Phyllis Mullenix, Ph.D., September 14, 1998 https://web.archive.org/web/20110903120105/http://www.fluoridealert.org/pmullenix.htm Fluoride & The Brain: An Interview with Dr. Phyllis Mullenix Interview by Paul Connett, PhD, October 18, 1997 https://web.archive.org/web/20110903120105/http://www.fluoridealert.org/mullenix-interview.htm Fluoride & the Pineal Gland IFIN Bulletin, March 2001 https://web.archive.org/web/20110903120105/http://www.fluoridealert.org/IFIN-269.htm Rat Studies Link Brain Cell Damage With Aluminum and Fluoride in Water Wall Street Journal October 28, 1992 https://web.archive.org/web/20110903120105/http://www.fluoridealert.org/wsj-isaacson.htm Available Full-Text Papers Online - Fluoride & the Brain: (back to top) FAN's Translation Project: Chinese Research on Fluoride's Neurotoxicity https://web.archive.org/web/20110903120105/http://www.fluoridealert.org/chinese/index.html FULL-TEXT (pdf): Xiang Q, et al. (2003). Effect of fluoride in drinking water on children's intelligence. Fluoride 36: 84-94. https://web.archive.org/web/20110903120105/http://fluoride-journal.com/03-36-2/362-084.pdf FULL-TEXT (pdf): Lu Y, et al (2000). Effect of high-fluoride water on intelligence of children. Fluoride 33:74-78. https://web.archive.org/web/20110903120105/http://www.fluoride-journal.com/00-33-2/332-74.pdf FULL-TEXT (pdf): Varner JA, et al. (1998). Chronic administration of aluminum-fluoride and sodium-fluoride to rats in drinking water: alterations in neuronal and cerebrovascular integrity. Brain Research 784: 284-298. https://web.archive.org/web/20110903120105/http://www.fluoridealert.org/health/brain/varner-1998.pdf FULL-TEXT (pdf): Mullenix P, et al. (1995).Neurotoxicity of sodium fluoride in rats. Neurotoxicology and Teratology 17:169-177. https://web.archive.org/web/20110903120105/http://www.fluoridealert.org/health/brain/mullenix1995.pdf FULL-TEXT (html): Lin Fa-Fu; et al (1991). The relationship of a low-iodine and high-fluoride environment to subclinical cretinism in Xinjiang. Iodine Deficiency Disorder Newsletter Vol. 7. No. 3. (August). https://web.archive.org/web/20110903120105/http://www.fluoridealert.org/health/brain/idd.html 1300 artículos sobre toxicidad de los fluoruros publicados en PUBMED https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=%22Fluorides%2Ftoxicity%22%5BMAJR%5D&sort=date&sort_order=desc Proyecto Manhattan https://es.wikipedia.org/wiki/Proyecto_Manhattan Valor del proyecto https://fxtop.com/es/calculadora-de-inflacion.php?A=2000000000&C1=USD&INDICE=USCPI31011913&DD1=01&MM1=01&YYYY1=1942&DD2=30&MM2=10&YYYY2=2023&btnOK=Calcular+equivalente ……………………………………………………………….. Música utilizada en este podcast: Tema inicial Heros ……………………………………………………………….. Epílogo Alonso del Rio - Abrete Corazon https://youtu.be/mOOuivbwijY?feature=shared
In episode 60 of the Summits Podcast, Vince Todd, Jr. is joined by Dr. Jenny Belsky of Riley Hospital for Children. Tune in as Dr. Belsky shares her research on decreasing the detrimental side effects children and teens experience while receiving cancer therapy, now funded by the Heroes Foundation Team JOEY fund. For more on Dr. Belsky's research, visit https://www.heroesfoundation.org/pediatric-cancer-researcher-will-use-30k-from-team-joey-to-make-patient-journeys-less-painful/. Subscribe to the audio version of the Summits Podcast https://summitspodcast.fireside.fm Find out more about the Heroes Foundation https://www.heroesfoundation.org Find out more about The Brookfield Group https://thebrookfieldgroup.com Discover Platform 24 co-working https://www.platform24.co What's your cancer story? Hosted by cancer survivor and philanthropist Vince Todd, Jr., Chairman and Co-Founder of the Heroes Foundation, and Heroes Foundation Board Member Daniel Abdallah, the Summits Podcast is a place for people to share their stories. Everyone has a cancer story. From battling a deadly disease to caring for a loved one, when we rise up and face life's greatest challenges, we see with a new vision, feel with a greater passion, and think with a deeper perspective. Along the way, paths cross, journeys intersect, and missions converge. For Vince Todd, it was his own cancer diagnosis that led him and his wife, Cindy, to launch the Heroes Foundation to provide meaningful support to cancer patients, education to promote cancer prevention, and resources to advance research for a cure. What started with friends and family grew into a community. The Summits Podcast is an extension of that community. Our stories are what bring us together. Artists, athletes, doctors, business people - we're all family members, community leaders, and activists. Everyone has a story. Anyone can inspire. No one battles alone. Join the conversation. Let's climb the summit together.
Star fruit contains a neurotoxin known as caramboxin that can cause irreversible brain damage at high enough doses.
Join the Benzodiazepine Survey Research Team for a lively roundtable discussion about their research, the findings from the survey, and their latest paper which formally introduces the term benzodiazepine-induced neurological dysfunction, or BIND. Benzodiazepine use and discontinuation are associated with nervous system injury and negative life effects that continue after discontinuation, according to the article “Long-term consequences of benzodiazepine-induced neurological dysfunction: A survey” published June 29, 2023, in the open access journal PLOS ONE.The research team in attendance includes A. J. Reid Finlayson, MD, D E Foster, BA, Christy Huff, MD, Peter R. Martin, MD, MSc, and Alexis D. Ritvo, MD, MPH, along with moderator Angela Peacock, MSW.CHAPTERS00:00 Introductions (Peacock)06:02 Where It All Started (Huff)07:27 Intro to the 3rd Paper (Ritvo) 09:15 Recognizing BIND Differentiation (Foster)09:51 Is Withdrawal and BIND Different? (Martin)12:00 Limitations and Research (Finlayson)13:32 Delphic Process for Determining BIND (Ritvo) 16:23 Appropriateness of the Term BIND (Finlayson) 16:44 BIND Definition (Ritvo)17:18 Neuroadaptation & Neurotoxicity (Martin)20:40 Adverse Life Events (Ritvo) 22:22 What's Next for the Team? (Martin)24:45 What About Other Psych Drugs? (Ritvo)28:12 Any New Research Projects? (Foster) 28:44 Narrative Study of Benzo Buddies (Huff)29:22 Scoping Literature Review on Long-Term Benzo Effects (Ritvo)30:35 Overuse, Effectiveness, & Mental Health (Finlayson)32:17 Toxicity of Benzodiazepines (Martin) 34:54 Confusing for Doctors Too (Martin)36:11 Most Symptoms Are New (Martin)37:44 Large Data Analysis (Finlayson) 38:04 Any Research on Actual Neurology (Martin)38:55 Important to Narrow Down Symptoms of BIND (Finlayson) 39:17 Long Term Effects of Benzos & Other Psych Drugs (Finlayson)41:31 Neurotoxicity & Hope / People Do Heal (Foster)42:41 People Do Heal / She Is Healed (Huff)43:18 Connections with Others (Finlayson)45:16 It's Hard on Doctors Too (Martin)49:40 Marathon Not a Sprint (Ritvo)51:47 That's a Wrap (Peacock)52:22 Acknowledgments (Foster)REFERENCESNEW PUBLICATION (3rd Paper / Focus of Roundtable)— Ritvo A, Foster DE, Finlayson R, Silvernail B, Martin P. Long-term consequences of benzodiazepine-induced neurological dysfunction: A Survey. PLOS ONE. June 29, 2023. https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0285584. OTHER PUBLICATIONS ON THE BENZODIAZPINE SURVEY OF 2018/2019— Reid Finlayson AJ, Macoubrie J, Huff C, Foster DE, Martin PR. Experiences with benzodiazepine use, tapering, and discontinuation: an Internet survey. Therapeutic Advances in Psychopharmacology. 2022;12. doi:10.1177/20451253221082386. https://journals.sagepub.com/doi/full/10.1177/20451253221082386. — Huff C, Finlayson AJR, Foster DE, Martin PR. Enduring neurological sequelae of benzodiazepine use: an Internet survey. Therapeutic Advances in Psychopharmacology. 2023;13. doi:10.1177/20451253221145561. https://journals.sagepub.com/doi/10.1177/20451253221145561. BIND INFOMORMATION— BIND Definition (The Alliance for Benzodiazepine Best Practices) — https://benzoreform.org/BIND — Basics of BIND (Easing Anxiety) — https://easinganxiety.com/BINDBENZODIAZEPINE RESOURCES— The Alliance for Benzodiazepine Best Practices — https://benzoreform.org — Benzodiazepine Information Coalition (BIC) — https://benzoinfo.com — Easing Anxiety (The Benzo Free Podcast) — https://easinganxiety.com — The Benzodiazepine Action Work Group (BAWG) — https://benzoaction.org— A Peacock Consulting (Angela Peacock) — https://apeacockconsulting.com **************************************************************Produced by Easing Anxiety (The Benzo Free Podcast)https://easinganxiety.com **************************************************************DISCLAIMERAll content provided in this video is for general informational purposes only and should never be considered medical or health advice. The presenters in this roundtable are not engaged in rendering medical, health, psychological, or any other kind of personal or professional services. Health-related information provided is not a substitute for medical advice and should not be used to diagnose or treat health problems or to prescribe any medical devices or other remedies. Never disregard medical advice or delay in seeking it.Please visit Easing Anxiety's website for our complete disclaimer at https://www.easinganxiety.com/disclaimer. PRODUCTION CREDITSEasing Anxiety is produced by…Denim Mountain Presshttps://www.denimmountainpress.com
Huberman Lab Key Takeaways Check Out the Huberman Lab Podcast Episode Page & Show NotesCurious about Andrew Huberman's recipe for good sleep? Read more hereRead the full notes @ podcastnotes.orgIn this episode, I discuss Methylenedioxymethamphetamine (MDMA), which is also commonly known as “ecstasy” or “molly,” including how it works in the brain to cause short- and long- term-shifts in emotional processing and its clinical applications for the treatment of post-traumatic stress disorder (PTSD), alcohol and other substance-use addictions. I discuss the neuronal mechanisms for how MDMA elevates mood, empathy, motivation, social engagement, and empathy, and reduces “threat detection” and how these effects can synergistically support talk therapy. I also explain the ongoing debate about the potential neurotoxicity of MDMA, myths about the origins and treatments for post-MDMA “crash,” the evolving legal landscape around MDMA use for clinical purposes, and I caution recreational users about the extremely dangerous additives (e.g., fentanyl) now commonly found in black market MDMA. This should be of interest to those curious about MDMA, neuropharmacology, the origins of emotional processing in the brain, empathy, PTDS, neuroplasticity, mental health and psychiatry. For the full show notes, visit hubermanlab.com. Thank you to our sponsors AG1: https://athleticgreens.com/huberman Helix Sleep: https://helixsleep.com/huberman ROKA: https://roka.com/huberman HVMN: https://hvmn.com/huberman LMNT: https://drinklmnt.com/huberman Momentous: https://livemomentous.com/huberman Timestamps (00:00:00) MDMA “Ecstasy” (00:04:37) Sponsors: Helix Sleep, ROKA, HVMN (00:08:18) MDMA History & Synthesis; Legality (00:14:45) MDMA, Methamphetamine (Meth), Dopamine & Serotonin (00:23:30) MDMA vs Psychedelics vs Ketamine (00:26:54) MDMA & Serotonin 1B Receptor, Subjective Feelings, Trauma (00:33:36) Sponsor: AG1 (Athletic Greens) (00:34:51) Amygdala & Threat Detection, Pro-Social Behavior, MDMA Dosages (00:45:48) Interoception, MDMA & Post-Traumatic Stress Disorder (PTSD) (00:52:36) Long-Term Effects, Threat Detection & PTSD (00:56:14) MDMA, Social Connection & Empathy; Meth, SSRIs (01:06:10) Sponsor: LMNT (01:07:22) Oxytocin & MDMA (01:16:10) Safety & Neurotoxicity; Recreational Use, Caffeine & Fentanyl (01:26:36) Is MDMA Neurotoxic?; Poly-Pharmacology, Body Temperature (01:37:07) Post-MDMA “Crash”, Prolactin & P‑5‑P (01:43:07) PTSD & Trauma; Talk Therapy, SSRIs (01:54:09) PTSD Treatment: Talk Therapy + MDMA (02:02:46) MDMA & Addiction; Dissociative PTSD & Empathy (02:09:47) Side-Effects?, MDMA Efficacy & Legality (02:15:22) Zero-Cost Support, YouTube Feedback, Spotify & Apple Reviews, Sponsors, Momentous, Social Media, Neural Network Newsletter Title Card Photo Credit: Mike Blabac Disclaimer
In this episode, I discuss Methylenedioxymethamphetamine (MDMA), which is also commonly known as “ecstasy” or “molly,” including how it works in the brain to cause short- and long- term-shifts in emotional processing and its clinical applications for the treatment of post-traumatic stress disorder (PTSD), alcohol and other substance-use addictions. I discuss the neuronal mechanisms for how MDMA elevates mood, empathy, motivation, social engagement, and empathy, and reduces “threat detection” and how these effects can synergistically support talk therapy. I also explain the ongoing debate about the potential neurotoxicity of MDMA, myths about the origins and treatments for post-MDMA “crash,” the evolving legal landscape around MDMA use for clinical purposes, and I caution recreational users about the extremely dangerous additives (e.g., fentanyl) now commonly found in black market MDMA. This should be of interest to those curious about MDMA, neuropharmacology, the origins of emotional processing in the brain, empathy, PTDS, neuroplasticity, mental health and psychiatry. For the full show notes, visit hubermanlab.com. Thank you to our sponsors AG1: https://athleticgreens.com/huberman Helix Sleep: https://helixsleep.com/huberman ROKA: https://roka.com/huberman HVMN: https://hvmn.com/huberman LMNT: https://drinklmnt.com/huberman Momentous: https://livemomentous.com/huberman Timestamps (00:00:00) MDMA “Ecstasy” (00:04:37) Sponsors: Helix Sleep, ROKA, HVMN (00:08:18) MDMA History & Synthesis; Legality (00:14:45) MDMA, Methamphetamine (Meth), Dopamine & Serotonin (00:23:30) MDMA vs Psychedelics vs Ketamine (00:26:54) MDMA & Serotonin 1B Receptor, Subjective Feelings, Trauma (00:33:36) Sponsor: AG1 (Athletic Greens) (00:34:51) Amygdala & Threat Detection, Pro-Social Behavior, MDMA Dosages (00:45:48) Interoception, MDMA & Post-Traumatic Stress Disorder (PTSD) (00:52:36) Long-Term Effects, Threat Detection & PTSD (00:56:14) MDMA, Social Connection & Empathy; Meth, SSRIs (01:06:10) Sponsor: LMNT (01:07:22) Oxytocin & MDMA (01:16:10) Safety & Neurotoxicity; Recreational Use, Caffeine & Fentanyl (01:26:36) Is MDMA Neurotoxic?; Poly-Pharmacology, Body Temperature (01:37:07) Post-MDMA “Crash”, Prolactin & P‑5‑P (01:43:07) PTSD & Trauma; Talk Therapy, SSRIs (01:54:09) PTSD Treatment: Talk Therapy + MDMA (02:02:46) MDMA & Addiction; Dissociative PTSD & Empathy (02:09:47) Side-Effects?, MDMA Efficacy & Legality (02:15:22) Zero-Cost Support, YouTube Feedback, Spotify & Apple Reviews, Sponsors, Momentous, Social Media, Neural Network Newsletter Title Card Photo Credit: Mike Blabac Disclaimer
In this new series of the Practical Neurology podcast, Professor Martin Turner (1) invites Dr Ruth Wood (2) and Dr Xin You Tai (3) to discuss the nitty-gritty details of two Case Reports from the latest issue of the Practical Neurology journal. This month, they start by commenting on a case of a woman in her 70s with renal failure who developed confusion and seizures after receiving aciclovir, and was subsequently diagnosed with aciclovir-induced neurotoxicity (Aciclovir-induced neurotoxicity - https://pn.bmj.com/content/23/2/157). They also talk (starting at 23:05) about an unusual case of an acute posterior spinal artery syndrome in a man in his 60s with vascular risk factors (Posterior spinal artery infarct - https://pn.bmj.com/content/23/2/160). (1) Professor of Clinical Neurology and Neuroscience at the Nuffield Department of Clinical Neurosciences, University of Oxford, and Consultant Neurologist at John Radcliffe Hospital. (2) Neurology Registrar, University Hospitals Sussex. (3) Clinical Academic Fellow, Nuffield Department of Clinical Neurosciences, Oxford University, and Neurology Specialty registrar, Oxford University Hospital. Please subscribe to the Practical Neurology podcast via all podcast platforms, including Apple Podcasts, Google Podcasts, Stitcher and Spotify, to get the latest podcast every month. If you enjoy our podcast, please consider leaving us a review or a comment on the Practical Neurology Podcast iTunes page (https://podcasts.apple.com/gb/podcast/pn-podcast/id942932053). The PN podcast is produced by Letícia Amorim and edited by Brian O'Toole. Thank you for listening.
Link to bioRxiv paper: http://biorxiv.org/cgi/content/short/2023.04.24.538169v1?rss=1 Authors: Onaolapo, A. Y., Okunola, O. B., Onaolapo, O. Abstract: Copy rights belong to original authors. Visit the link for more info Podcast created by Paper Player, LLC
Link to bioRxiv paper: http://biorxiv.org/cgi/content/short/2023.04.26.538474v1?rss=1 Authors: Tambe, M. A., Jacquet, A. d. R., Strathearn, K. E., Yousef, G. G., Grace, M. H., Ferruzzi, M. G., Wu, Q., Simon, J. E., Lila, M. A., Rochet, J.-C. Abstract: Parkinson's disease (PD) is a neurodegenerative disorder involving motor symptoms caused by a loss of dopaminergic neurons in the substantia nigra region of the brain. Epidemiological evidence suggests that anthocyanin (ANC) intake is associated with a low risk of PD. Previously, we reported that extracts enriched with ANC and proanthocyanidins (PAC) suppressed dopaminergic neuron death elicited by the PD-related toxin rotenone in a primary midbrain culture model. Here, we characterized botanical extracts enriched with a mixed profile of polyphenols, as well as a set of purified polyphenolic standards, in terms of their ability to mitigate dopaminergic cell death in midbrain cultures exposed to another PD-related toxicant, paraquat (PQ), and we examined underlying neuroprotective mechanisms. Extracts prepared from blueberries, black currants, grape seeds, grape skin, mulberries, and plums, as well as several ANC, were found to rescue dopaminergic neuron loss in PQ-treated cultures. Comparison of a subset of ANC-rich extracts for the ability to mitigate neurotoxicity elicited by PQ versus rotenone revealed that a hibiscus or plum extract was only neuroprotective in cultures exposed to rotenone or PQ, respectively. Several extracts or compounds with the ability to protect against PQ neurotoxicity increased the activity of the antioxidant transcription factor Nrf2 in cultured astrocytes, and PQ-induced dopaminergic cell death was attenuated in Nrf2-expressing midbrain cultures. In other studies, we found that extracts prepared from hibiscus, grape skin, or purple basil (but not plums) rescued defects in O2 consumption in neuronal cells treated with rotenone. Collectively, these findings suggest that extracts enriched with certain combinations of ANC, PAC, stilbenes, and other polyphenols could potentially slow neurodegeneration in the brains of individuals exposed to PQ or rotenone by activating cellular antioxidant mechanisms and/or alleviating mitochondrial dysfunction. Copy rights belong to original authors. Visit the link for more info Podcast created by Paper Player, LLC
Link to bioRxiv paper: http://biorxiv.org/cgi/content/short/2023.04.03.535418v1?rss=1 Authors: Pajarillo, E., Kim, S., Digman, A., Dutton, M., Son, D.-S., Aschner, M., Lee, E. Abstract: Chronic exposure to manganese (Mn) can lead to manganism, a neurological disorder sharing symptoms with those of Parkinson's disease (PD). Although the mechanisms of Mn toxicity are not fully understood, studies have shown that Mn increased the expression and activity of leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2), leading to inflammation and toxicity in microglia. LRRK2 G2019S mutation is the most common LRRK2 mutant associated with genetic PD and exhibits elevated LRRK2 kinase activity. Thus, we investigated whether Mn-increased microglial LRRK2 kinase function is responsible for Mn-induced toxicity and if it is exacerbated in G2019S using WT and LRRK2 G2019S knock-in mice as well as BV2 microglia cells. Results showed that Mn (MnCl2 30 mg/kg, nostril instillation, daily for 3 weeks) caused motor deficits, cognitive impairments, and dopaminergic dysfunction in WT mice, which were exacerbated in G2019S mice. Mn increased proapoptotic Bax, NLRP3 inflammasome, and inflammatory cytokines IL-1{beta} and TNF- in the striatum and midbrain of WT mice, which were exacerbated in G2019S mice. In addition, BV2 cells were transfected with either human LRRK2 WT or G2019S followed by exposure to Mn (250 uM) to compare Mn toxicity in two genotypes and gain more mechanistic insights. Results showed that Mn increased TNF-, IL-1{beta}, and NLRP3 inflammasome activation in BV2 cells expressing WT LRRK2, which was exacerbated in G2019S-expressing cells, while pharmacological inhibition of LRRK2 mitigated these toxicities in both genotypes. Moreover, the media from Mn-treated BV2 microglia expressing G2019S caused greater toxicity to CAD neuronal cells compared to media from microglia expressing WT. Mn-LRRK2 activated RAB10, an LRRK2 substrate, which was exacerbated in G2019S, and played a critical role in LRRK2-mediated Mn toxicity by dysregulating the autophagy-lysosome pathway, and NLRP3 inflammasome in microglia. Taken together, our findings suggest that microglial LRRK2 via RAB10 plays a critical role in Mn-induced neuroinflammation, and inhibition of LRRK2 kinase activity can be a potential target to mitigate Mn's inflammatory neurotoxicity. Copy rights belong to original authors. Visit the link for more info Podcast created by Paper Player, LLC
Link to bioRxiv paper: http://biorxiv.org/cgi/content/short/2023.04.04.535590v1?rss=1 Authors: Liu, Y., Guo, J., Matoga, M., Korotkova, M., Jakobsson, P.-J., Aguzzi, A. Abstract: Oligodendrocyte-lineage cells of patients and animal models undergo prominent changes in various neurodegenerative disorders. This raises the question of how myelinating cells interact with neurodegenerative processes. Here, we investigated the role of oligodendrocyte precursor cells (NG2 glia) in prion infections. We found that NG2 glia were activated in prion-infected cerebellar organotypic cultured slices (COCS) and in brains of prion-inoculated mice. In both model systems, depletion of NG2 glia exacerbated prion-induced neurodegeneration and accelerated prion pathology, suggesting a protective effect for NG2 glia. Loss of NG2 glia unleashed a microglial reaction promoting the biosynthesis of prostaglandin E2 (PGE2), which augmented prion toxicity in HovS cells and COCS through binding to the EP1 and EP4 receptors. Pharmacological or genetic inhibition of PGE2 biosynthesis attenuated prion-induced neurodegeneration in COCS and mice, antagonized the enhanced neurodegeneration in NG2 glia-depleted COCS and brains after prion infection, and dampened the acceleration of prion disease in NG2 glia-depleted mice. These data unveil a non-cell-autonomous interaction involving NG2 glia and microglia in prion disease and suggest that PGE2 signaling may represent an actionable target against prion diseases. Copy rights belong to original authors. Visit the link for more info Podcast created by Paper Player, LLC
In part 2 of a 2-part series, Dr. Claudia Zbrzeski discusses the relevant labs, imaging, and EEG data seen in ICANS, as well as prevention and treatment strategies.
MedLink Neurology Podcast is delighted to feature selected episodes from BrainWaves, courtesy of James E Siegler MD, its originator and host. BrainWaves is an academic audio podcast whose mission is to educate medical providers through clinical cases and topical reviews in neurology, medicine, and the humanities, and episodes originally aired from 2016 to 2021. Originally released: February 20, 2020 Immune checkpoint inhibitors have revolutionized cancer treatment. Unlike chemotherapy, which essentially includes cellular toxins that can cause widespread and unnecessary tissue damage, checkpoint inhibitors are used to train the body's natural immune system to fight off cancer. And while they are extraordinarily effective options for patients with malignant disease, they are not without risk. Every day, we are learning more and more about the autoimmune side effects of these novel therapies. This week on the BrainWaves Podcast, Dr. Justine Cohen (University of Pennsylvania) shares her experience managing patients with checkpoint inhibitor neurotoxicity. Produced by James E Siegler and Justine Cohen. Music courtesy of Jon Watts, Kai Engel, and Kevin McLeod--as well as a cameo appearance by the Checkpoints. Unless otherwise mentioned in the podcast, no competing financial interests exist in the content of this episode. Sound effects by Mike Koenig and Daniel Simion. BrainWaves' podcasts and online content are intended for medical education only and should not be used for clinical decision-making. Be sure to follow us on Twitter @brainwavesaudio for the latest updates to the podcast. REFERENCES Bhatia S, Tykodi SS, Thompson JA. Treatment of metastatic melanoma: an overview. Oncology (Williston Park) 2009;23(6):488-96. PMID 19544689 Cohen JV, Buchbinder EI. The evolution of adjuvant therapy for melanoma. Curr Oncol Rep 2019;21(12):106. PMID 31768772 Cohen JV, Wang N, Venur VA, et al. Neurologic complications of melanoma. Cancer 2020;126(3):477-86. PMID 31725902 Graus F, Dalmau J. Paraneoplastic neurological syndromes in the era of immune-checkpoint inhibitors. Nat Rev Clin Oncol 2019;16(9):535-48. PMID 30867573 Hottinger AF. Neurologic complications of immune checkpoint inhibitors. Curr Opin Neurol 2016 ;29(6):806-12. PMID 27653290 Wick W, Hertenstein A, Platten M. Neurological sequelae of cancer immunotherapies and targeted therapies. Lancet Oncol 2016;17(12):e529-41. PMID 27924751 Zekeridou A, Lennon VA. Neurologic autoimmunity in the era of checkpoint inhibitor cancer immunotherapy. Mayo Clin Proc 2019;94(9):1865-78. PMID 31358366 Zubiri L, Allen IM, Taylor MS, et al. Immune-related adverse events in the setting of PD-1/L1 inhibitor combination therapy. Oncologist 2020;25(3):e398-404. PMID 32162817 We believe that the principles expressed or implied in the podcast remain valid, but certain details may be superseded by evolving knowledge since the episode's original release date.
In part 1 of a 2-part series, Dr. Andy (Ho Wing) Chan discusses the clinical recognition and diagnosis of Immune Effector Cell-Associated Neurotoxicity Syndrome (ICANS).
Link to bioRxiv paper: http://biorxiv.org/cgi/content/short/2023.02.25.530047v1?rss=1 Authors: Millhauser, G. L. Abstract: The C-terminal domain of cellular prion protein (PrP-C) contains two N-linked glycosylation sites, the occupancy of which impacts disease pathology. In this study, we demonstrate that glycans at these sites are required to maintain an intramolecular interaction with the N-terminal domain, mediated through a previously identified copper-histidine tether, which suppresses the neurotoxic activity of PrP-C. Copy rights belong to original authors. Visit the link for more info Podcast created by Paper Player, LLC
Dr. Rachna Malani discusses the potential neurotoxicity associated with CAR-T therapy.
Dr. Derek Stitt talks with Dr. Rachna Malani, about the potential neurotoxicity associated with CAR-T therapy.
References Dr Guerra EtOH lectures Dr Guerra Reward Pathway lectures Biol Psychiatry. 2020 Jan 1; 87(1): 64–73 Biochemistry and Cell Biology. 2019. Volume 97, Number 4.August. --- Send in a voice message: https://anchor.fm/dr-daniel-j-guerra/message
Link to bioRxiv paper: http://biorxiv.org/cgi/content/short/2022.12.08.519620v1?rss=1 Authors: Spildrejorde, M., Samara, A., Sharma, A., Leithaug, M., Falck, M., Modafferi, S., Sundaram, A., Acharya, G., Nordeng, H., Eskeland, R., Gervin, K., Lyle, R. Abstract: Background: Several epidemiological studies have found associations between long-term prenatal exposure to paracetamol and neurodevelopmental outcomes in childhood. Pharmacoepigenetic studies have identified differences in DNA methylation (DNAm) in cord blood between exposed and unexposed neonates. However, the causal implications and impact of prenatal long-term paracetamol exposure on brain development are not known. Methods: We exposed human embryonic stem cells (hESCs) undergoing in vitro neuronal differentiation to daily changes of media containing amount of paracetamol corresponding to human foetal exposure with maternal therapeutic doses. An integrated multi-omics approach was used to investigate epigenetic and transcriptomic effects of paracetamol on the early stages of human brain development. Results: Multi-omics analyses of DNAm, chromatin opening, and gene expression identified dose-dependent effects on cell proliferation and maturation. We found differentially methylated and/or expressed genes involved in signal transduction, neurotransmitter secretion and cell fate determination trajectories. Integration of single-cell RNA-seq and ATAC-seq showed that paracetamol-induced changes in chromatin opening were linked to transcription. For example, EP300 encoding a histone acetyltransferase and H3K27ac were linked to many putative cis regulatory elements and downregulated upon paracetamol exposure. Some of the genes are involved in neuronal injury, response to toxic insults and development-specific pathways, such as KCNE3, overlapped with differentially methylated genes previously identified in cord blood associated with prenatal paracetamol exposure. Conclusion: We identified dose-dependent epigenetic and transcriptional changes in hESCs undergoing neuronal differentiation after paracetamol exposure. The overlap of differentially methylated genes with our previous analysis in cord blood from children exposed to paracetamol during pregnancy could suggest a causal role in impaired neurodevelopment. Copy rights belong to original authors. Visit the link for more info Podcast created by Paper Player, LLC
Link to bioRxiv paper: http://biorxiv.org/cgi/content/short/2022.11.02.514252v1?rss=1 Authors: Bi, Y., Yan, X., Yacipi, N., Duan, W., Li, C., Thompson, M., Shan, Z., Bi, L. Abstract: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative disorder resulting from the progressive loss of both upper and lower motor neurons in the cerebral cortex, brainstem, and spinal cord. Currently, there are only two drugs, Riluzole (Rilutek) and Edaravone (Radicava), approved by FDA for ALS treatment. These two drugs are very expensive with only a few months of life extension. So far, there is no cure for ALS. Aberrant protein aggregation in motor neurons is an intracellular hallmark of ALS. The disturbance in protein homeostasis may contribute to the onset and progression of ALS. Autophagy plays an important role in degrading misfolded proteins and thereby preventing their aggregation. Pharmacological manipulation of autophagy has been proposed as a new therapeutic approach for treating ALS. IADB, a novel indole alkaloid derivative, has been reported to exert mitochondrial protection and cardioprotection through its autophagy-modulating potential. In our present study, we attempted to examine whether IADB has therapeutic potential in SOD1G93A-associated experimental models of ALS. We found that IADB could promote the clearance of SOD1G93A aggregates and reduce the overproduction of mitochondrial reactive oxygen species (ROS) in motor neuron-like NSC-34 cells transfected with SOD1G93A. We further examined the IADB in a mouse model of ALS. Administration of IADB started at the age of 55 days until the end stage of the disease. IADB treatment significantly increased LC3-II levels and decreased human SOD1 levels and p62 expression in the spinal cords of SOD1G93A mice, suggesting that IADB treatment could induce autophagy activation and promote clearance of mutant SOD1 aggregates in SOD1G93A mice. Moreover, IADB treatment could alleviate the activation of microglia and astrocytes and mitochondrial oxidative damage in the spinal cord of SOD1G93A mice. Finally, we demonstratedthat IADB treatment could improve motor performance and delay the onset and progression of the disease in a mouse model of ALS. The neuroprotective effects of IADB may mainly originate from its autophagy-promoting property. Copy rights belong to original authors. Visit the link for more info Podcast created by Paper Player, LLC
Link to bioRxiv paper: http://biorxiv.org/cgi/content/short/2022.10.31.514355v1?rss=1 Authors: Kim, S. H., Nichols, K. D., Anderson, E. N., Liu, Y., Ramesh, N., Jia, W., Kuerbis, C. J., Scalf, M., Smith, L. M., Pandey, U. B., Tibbetts, R. S. Abstract: Mutations in the ubiquitin (Ub) chaperone Ubiquilin 2 (UBQLN2) cause X-linked forms of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal dementia (FTD) through unknown mechanisms. Here we show that aggregation-prone, ALS-associated mutants of UBQLN2 (UBQLN2ALS) trigger heat stress-dependent neurodegeneration in Drosophila. A genetic modifier screen implicated endolysosomal and axon guidance genes, including the netrin receptor, Unc-5, as key modulators of UBQLN2 toxicity. Reduced gene dosage of Unc-5 or its coreceptor Dcc/frazzled diminished neurodegenerative phenotypes, including motor dysfunction, neuromuscular junction defects, and shortened lifespan, in flies expressing UBQLN2ALS alleles. Induced pluripotent stem cells (iPSCs) harboring UBQLN2ALS knockin mutations exhibited lysosomal defects while inducible motor neurons (iMNs) expressing UBQLN2ALS alleles exhibited cytosolic UBQLN2 inclusions, reduced neurite complexity, and growth cone defects that were partially reversed by silencing of UNC5B and DCC. The combined findings suggest that altered growth cone dynamics are a conserved pathomechanism in UBQLN2-associated ALS/FTD. Copy rights belong to original authors. Visit the link for more info Podcast created by Paper Player, LLC
Vidcast: https://youtu.be/tdQ4x25NrfU The CPSC and BE Jewel Accessories are recalling Children's Bowtie Hairclips. The crystals on these hair clips contain lead levels that exceed the permissible federal safe levels. Lead is a neurotoxin and, if ingested, impedes a child's normal development. About 1200 hair clips were sold at Dollar stores and other discount stores nationwide. If you bought these hair clips, immediately take them away from your children and contact BE Jewel Accessories at 1-212-273-0887 or email at Bejewelacc@yahoo.com to get information about how to dispose of the hair clips and receive a refund. https://www.cpsc.gov/Recalls/2022/BE-Jewel-Accessories-Recalls-Childrens-Hairclips-Due-to-Violation-of-Federal-Lead-Content-Ban #bejewel #hairclips #lead #poisoning #neurotoxicity #children #recall
Link to bioRxiv paper: http://biorxiv.org/cgi/content/short/2022.09.30.510384v1?rss=1 Authors: cicardi, M. e., Kankate, V., Sriramoji, S., Krishnamurthy, K., ShamamandriMarkandaiah, S., Verdone-Morris, B., Girdhar, A., Nelson, A. T., Rivas, L. B., Boehringer, A., Haeusler, A., Pasinelli, P., Guo, L., Trotti, D. Abstract: A common cause of amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia is the presence of a G4C2 intronic expansion in the C9orf72 gene. This expansion is translated by a non-AUG-dependent mechanism into five different dipeptide repeat proteins (DPRs), including the aggregation-prone poly glycine-arginine (GR), which is neurotoxic. Poly(GR) was found to interact with the nuclear importin Kap{beta}2 in non-neuronal cell lines. However, whether this interaction also occurs in neurons impacting their survival has not been studied. Here, we demonstrated that Kap{beta}2 and poly(GR) co-aggregate in neurons in-vitro and in-vivo in CNS tissue. Moreover, we showed that Kap{beta}2 mitigates poly(GR) neurotoxicity. Indeed, overexpression of Kap{beta}2 relieved poly(GR)-mediated neurotoxicity and restored nuclear TDP-43 levels, whereas silencing Kap{beta}2 increased the risk of death of neurons expressing poly(GR), suggesting that Kap{beta}2 plays a critical role in neurodegeneration. These findings open a new therapeutic avenue in C9-linked ALS/FTD focused on modulating Kap{beta}2 levels. Copy rights belong to original authors. Visit the link for more info Podcast created by PaperPlayer
Link to bioRxiv paper: http://biorxiv.org/cgi/content/short/2022.09.08.507157v1?rss=1 Authors: Paudel, B., Jeong, S.-Y., Martinez, C. P., Rickman, A., Haluck-Kangas, A., Bartom, E. T., Frederiksen, K., Affaneh, A., Kessler, J. A., Mazzulli, J. R., Murmann, A. E., Rogalski, E., Geula, C., Ferreira, A., Heckmann, B. L., Green, D. R., Sadleir, K. R., Vassar, R., Peter, M. E. Abstract: BackgroundAlzheimers disease (AD) is characterized by progressive neurodegeneration, but the specific events that cause cell death remain poorly understood. Death Induced by Survival gene Elimination (DISE) is a recently discovered powerful cell death mechanism mediated by short (s) RNAs including micro (mi) RNAs acting through the RNA induced silencing complex (RISC). G-rich 6mer seed sequences in the sRNAs (position 2-7) target hundreds of C-rich seed matches in genes essential for cell survival resulting in the simultaneous activation of multiple cell death pathways. The RISC of most cells is occupied by miRNAs with nontoxic 6mer seeds, which may protect them from DISE by blocking loading of toxic sRNAs. However, during aging when miRNA expression decreases, toxic sRNAs may enter the RISC more readily leaving cells primed for DISE. Whether DISE contributes to neuronal loss in a neurodegenerative disease such as AD has not been evaluated. MethodsUsing Ago precipitation and RNAseq (Ago-RP-Seq) combined with SPOROS, a recently developed bioinformatics pipeline to analyze small RNAseq data with respect to 6mer seed toxicity, we analyzed RISC bound sRNAs (R-sRNAs) in in vitro models and in the brains of multiple in vivo AD mouse models, aged mice, and AD patients. ResultsWe find that in in vitro cell line studies, in mouse models that show neurodegeneration, and in the aging brain R-sRNAs shift to more toxic seeds. In contrast, in cells that survived in post-mortem brains of AD patients and the brains of "SuperAgers", individuals over age 80 who have superior memory performance, R-sRNAs shift to more nontoxic seeds, supporting a protective function of miRNAs. ConclusionOur data provide first evidence of a contribution of DISE to the neurotoxicity seen in AD suggesting that increasing the levels of protective miRNAs in the brain or blocking the activity of toxic R-sRNAs could lead to a novel way of treating the disease. Copy rights belong to original authors. Visit the link for more info Podcast created by PaperPlayer
Link to bioRxiv paper: http://biorxiv.org/cgi/content/short/2022.08.23.504918v1?rss=1 Authors: Pons-Espinal, M., Blasco-Agell, L., Fernandez-Carasa, I., di Domenico, A., Richaud, Y., Mosquera, J. L., Marruecos, L., Espinosa, L., Garrido, A., Tolosa, E., Edel, M. J., Juan Otero, M., Ferrer, I., Raya, A., Consiglio, A. Abstract: Parkinson's disease (PD) is associated with premature death of dopamine-producing neurons in the brain. Previous studies have shown that astrocytes of PD patients may contribute to neuronal degeneration by mechanisms involving both direct cell-to-cell contact and transfer of soluble molecules. Since it has been proposed that PD patients exhibit an overall pro-inflammatory state, and since astrocytes are key mediators of the inflammation response in the brain, here we sought to address whether astrocyte-mediated inflammatory signaling could contribute to PD neuropathology. For this purpose, we generated astrocytes from induced pluripotent stem cells (iPSCs) representing PD patients and healthy controls. Transcriptomic analyses identified a unique inflammatory gene expression signature in PD astrocytes compared to controls. In particular, the pro-inflammatory cytokine IL-6 was found to be highly expressed and released by PD astrocytes, and to induce toxicity in dopamine neurons. Mechanistically, neuronal cell death was mediated by IL-6 signaling via IL-6 receptor (IL-6R) expressed in human PD neurons, leading to downstream activation of STAT3. Importantly, astrocyte-induced cell death in PD disease midbrain neurons could be prevented by blocking IL6R-mediated signaling using clinically available antibodies. Moreover, examination of postmortem tissue brain of early-stage PD patients uncovered increased numbers of dopamine neurons overexpressing IL-6R and of reactive astrocytes overexpressing IL-6, compared to healthy brains. Our findings highlight the potential role of astrocyte-mediated inflammatory signaling in neuronal loss in PD, and open the way for new therapies based on IL-6 immunomodulation for preventing PD pathogenesis. Copy rights belong to original authors. Visit the link for more info Podcast created by PaperPlayer
Today's Guest is Dr. Jessica Peatros, a seasoned functional medicine doctor and expert in mold toxicity, stealth infections, Lyme disease, and hidden diseases- explains the dangers of undiagnosed stealth infections, mold exposure, toxicity, She also talks about something most of us are unaware of: root canals, breast implants, and their link to several autoimmune and chronic diseases. Additionally, Dr. Jess tells us about her phenomenal protocol Kill-Bind-Sweat, and what can do to your health. Support the show
Other than infection, what do you think about as other causes of fever? How can you distinguish sepsis from drug fever from antibiotics? What medications are most likely to cause neurotoxicity? What are some risk factors? How do you think about goals of care with patients? Show notes & Transcript: https://bit.ly/3Rs57I9Sponsor: Visit www.medmastery.com/coreim for 15% off on all subscriptionsDiscount code: "coreim" Time stamps02:50 Deep Dive #113:12 Deep Dive #226:39 Deep Dive RecapTags: IM Core, CoreIM, antibiotics, CMO, DNR/DNI, sepsis, reflection, grey matters
Sarah welcomes Physique Collective Coach and Athlete, Thom Evans, to the Beyond Condition Podcast. In this episode we talk all about PED use in Bodybuilding. This episode focuses on the bikini and wellness categories but we also delve into plenty of subjects that fall under the umbrella of PED use in Bodybuilding.Thom and Sarah discuss different categories when competing, side effects of PED use and the appropriate PED use for your goals.*PED compounds*PED exposure*Apporiate PED's for your goals*Female and male PED's*Oral and injectable use*Viralisation*Bodybuilding categories and federations*Your bodybuilding career*Communicating with your loved ones*TRT*Risk vs reward*Side effects of PED's*Individual response to PED's*Safer model use*Stimulants and fat burners*Individual tolerance*Appropriate PED use for bikini and wellness*Starting PED's*Bodybuilding as a lifestyle*Understanding the right pathway for you*Understanding criteria*Judging in bodybuilding*Having fun!*Longevity as a bodybuilder*Neurotoxicity from steroids*Overuse*Changes in behaviour*Fem test*Bloodwork*Turning pro*Short and long term goals*Prep for a bodybuilding show*Finding your why*Progressing as an athleteThom is available to offer you a free consultation, to discuss anything we covered in this episode and for coaching enquiries. And now it's over to you!!! We want to hear from our listeners, send us your topic suggestions and questions!Get in touch via Instagram@thom.evans.ifbb@sarahparker_bbRemember to follow us and share our episodes on your Instagram stories. Get in touch and share this episode @sarahparker_bb
May 2022 The papers behind the pod: Wang, Q et al. (2022). Assessment of a 3D neural spheroid model to detect pharmaceutical-induced neurotoxicity. ALTEX 39. https://doi.org/10.14573/altex.2112221 Reynolds P.S. (2022) Between two stools: preclinical research, reproducibility, and statistical design of experiments. BMC Res. Notes 15, 73. https://doi.org/10.1186/s13104-022-05965-w Tappe-Theodor, A. et al. (2022) The “WWHow” Concept for Prospective Categorization of Post-operative Severity Assessment in Mice and Rats. Front. Vet. Sci. 9, 841431. https://doi.org/10.3389/fvets.2022.841431It's the third Thursday of May, and you're listening to 3 Minute 3Rs, your monthly recap of efforts to replace, reduce and refine the use of animals in research. This month, we're bringing you a paper for each R. Follow this link for the full transcript: https://nc3rs.org.uk/3-minute-3rs-podcast-may-2022-transcript See acast.com/privacy for privacy and opt-out information.
June 2016 Anesthetic Neurotoxicity: A Primer by SNACC
In this captivating interview, Cameron George, from Kavaplex, tells his personal story battling mysterious chronic illness, debilitating symptoms, and a near death experience in his teens and early twenties. It's because of his unique circumstances and inquisitive determination that Cameron found himself in the field of alternative health and functional medicine, and he now manufactures the most unique, convenient, and safe kava plant extract ever made. Carve aside time for this episode. It's packed with wisdom and important insights about chronic illness, seizures, various medications, food sensitivities, anxiety, plant medicine, functional medicine, and of course KAVA! Kava is a medicinal plant that has been used for relaxation for thousands of years and is enjoyed by millions as a drink when it is prepared in the slow, traditional way. 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CHICAGO EVENT: Celebrate 50 episodes with Jessica and Marisa on July 14, 2019.Tickets at >>> tinyurl.com/FOWparty. remier vendors and collaborators include: RevitaLab Chicago, Hi-Vibe Organic Superfood Juicery, and strengthinthecity.com Points of Discussion (with minute marks):3.00 - Cameron's story with mysterious chronic illness, rapid neurodegeneration, debilitating fatigue, seizers, convulsions, anaphylactic attacks, food allergies6.40 - Genetic expression in chronic disease. “the gene is the loaded gun, the environment pulls the trigger”7.20 - adderall prescription and psychotropic drugs, being on multiple different prescriptions at once9.00 - elite endurance athlete runner, endorphin chasing and obsession with overtraining 10.10 - moldy home, Stachybotrys black mold, exposure with this dangerous biotoxin 10.50 - functional medicine model linking various stressors to chronic disease12.00 - amphetamine's effects on pre-existing metabolic dysfunction 13.00 - healthy on the outside, dying on the inside13.55 - “bottom felt out”, how it works when you accumulate neurotoxins over time; stress bucket metaphor for chronic disease15.40 - alarming cognitive decline symptoms in his teens and twenties16.30 - extreme fatigue, digestive dysfunction17.00 - conventional or allopathic medicine route when searching for answers with chronic illness18.00 - depression, extreme anxiety, suicidal thoughts20.50 - finding alternative and functional medicine21.40 - 5 years into his illness he meets his ultimate mentor, coach, and physician Dr Daniel Pompa - "Revelation Health" and "Health Centers of the Future"; “True Cellular Detox” protocol23.00 - the reason cameron wasn't getting well thus far; neurotoxicity left unaddressed23.50 - most detox isn't really detox25.00 - Cameron's detox journey to wellness26.00 - remove the interference before you can expect therapies to work27.00 - extreme anxiety and convulsions as a result of neurotoxicity, the brain reacts in a way similar to PTSD28.00 - Cameron's near death experience came once he reacted with anaphylaxis or seizures to every single food he put into his body, eventually even water30.00 - how Kava ties in to his story31.00 - benzodiazepine medicine for anxiety and his search for a long term natural solution34:40 - Kava is the GABA enhancing all-star in the plant world37.00 - Kava extract is not really Kava38.00 - Kava in it's traditional form, and what it is, what it does39.90 - Kava's crescendo effect42.00 - within 3-4 months Kava helped Cameron get off all of his anti-anxiety drugs, and his body began to accept other detox treatments for the first time44.00 - Kava clinical applications to help comfort patients during health crisis45.40 - CBD compared to Kava in Cameron's experience46.00 - How kava affects the brain and mood, and how it compares to alcohol47.00 - Kava's effect on appetite, fat burning, pre-cancerous cells48.00 - Cameron's journey to get Keto-adapted, start intermittent fasting48.40 - Kava activates autophagy to prevent cancer50.00 - how and why Kavaplex was born51.40 - the active constituents in Kava52.00 - lab analysis for Kavaplex 52.40 - most sunflower oil is damaged and toxic53.50 - plant medicine “entourage effect” is like an orchestra55.30 - finding solvent-free solution to extract Kava through a new pressing method57.10 - natural kava sources in the world57.90 - compromised kava products58.20 - how bad science and big pharma started the scary rumor of kava liver toxicity59.55 - the root of the plant is where the medicine is, and aerial part is toxic1.00.00 - Noble Strains of Kava are safe1.03.00 - Kavaplex kava source is lab analyzed for various metals, toxins, and contaminants.1.03.35 - Marisa tried traditional Kava in Hawaii and describes the taste and experience1.05.05 - Marisa asks for Cameron's recommendations dosing Kavaplex1.05.46 - Start at one dropper full, see how you feel. Take the 30 day kava challenge because of the cumulative effect1.07.00 - the most important thing is to take it consistently1.08.00 - kavaplex discount, 20% off code “wellness”1.10.00 - the future of kavaplex includes kava drinks that are even stronger1.12.00 - kava helps with substance abuse1.14.00 - "kava bar" concerns including mycotoxins, purity and safetyTakeaway:Kava has been used traditionally and safely for thousands of years. If you use noble kava from a trusted source, and only process the root of the plant, you can access the coveted benefits of relaxation, anxiety, comfort, and enhanced sociability. Cameron believes that Kava is a massively untapped natural substance that can help so many to stop depending on pharmaceuticals and enhance their quality of life. Kavaplex is the only extract on the market with a full spectrum of the plant compounds, and it's lab tested to be pure, potent, and safe. Get yours at kavaplex.com and save 20% with the code "wellness".Jessica's site: https://www.jessicadogert.comMarisa's site: https://www.marisamoon.comFacebook: https://www.facebook.com/FoundationofWellnessPodcastInstagram: https://www.instagram.com/foundationofwellness_podcastIntro/Exit Music - "Ukulele Whistle" by Scott Holmes
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