Podcasts about nervenkrankheit

Anhand von nur sechs Fällen beschreibt James Parkinson (geb. am 11.4.1755) zum ersten Mal systematisch die Krankheit, die später nach ihm benannt wird: Morbus Parkinson. Von Steffi Tenhaven.

Ein deutsch-britisches Forscherteam hat einen Parkinson-Bluttest entwickelt. Bis zu sieben Jahre im Voraus kann er die Krankheit bei Risikopatienten entdecken. Die Forscher erhoffen sich nun Fortschritte bei der Arznei-Entwicklung. Reuning, Arndt www.deutschlandfunk.de, Forschung aktuell

„Mutig & Stark“ nennt Bato seine beste Freundin Jana und dropt damit auch gleich, ohne es zu wissen, das Motto der diesjährigen Kampagne zum MS Tag. Multiple Sklerose ist eine unheilbare Nervenkrankheit, der man mit Mut und Stärke, aber ebenso mit gezieltem Selbstmanagement wie moderater Bewegung, positivem Mindset und entzündungshemmender Ernährung begegnen sollte. Wie Jana all das in ihren Alltag integriert und warum der Veganismus für sie und viele andere Patienten zum absoluten Gamechanger wurde, erzählen die zwei in der aktuellen Podcastfolge „Wir sind so! - Mutig und stark mit MS“

Quasi über Nacht wurde der Wilhelmshavener Rapper Punch Arogunz (Benjamin Posern) durch Youtube-Videos zum Star. Es folgten ein eigenes Label, diverse Songs und Auftritte in Deutschland. Aber auch Tiefen, denn seitdem er 18 ist, leidet er unter einer unheilbaren schmerzhaften Nervenkrankheit. Um seinen Alltag zu meistern, spielten Schmerzmittel und Cannabis eine große Rolle in seinem Leben. Warum er schlussendlich clean wurde und wieso er nun Tätowierer ist, erfahrt ihr in dieser Folge.

„Meine Mutter war nicht mehr meine Mutter“, sagt Marco Schreyl. Der TV- und Rundfunkmoderator und Journalist hat in der eigenen Familie erlebt, wie die Huntington-Erkrankung die Persönlichkeit eines Menschen verändern kann: Seine Mutter war an der seltenen, neurodegenerativen Krankheit erkrankt und ist im Alter von nur 65 Jahren daran verstorben. Betroffen sind bei Huntington neben der Bewegung auch die Psyche der Betroffenen sowie die kognitiven Fähigkeiten. Die bislang unheilbare Nervenkrankheit ist genetisch, also erblich bedingt. Direkte Nachkommen von Huntington-Erkrankten haben ein 50-prozentiges Risiko, ebenfalls zu erkranken. Im Gespräch mit Moderatorin Sabine Heinrich erzählt Marco Schreyl, wie er bereits vor der Diagnose merkte, dass etwas nicht mit seiner einst so warmherzigen, empathischen Mutter stimmte und dass sie ihre Empathie verloren hatte – für sich selbst und für ihre Umgebung. Über ihre Huntington-Erkrankung und seinen Umgang damit hat er nach dem Tod seiner Mutter ein Buch geschrieben. Im Podcast berichtet Marco Schreyl, wie ihm das Buch geholfen hat, das Erlebte zu verarbeiten. Er spricht mit Sabine Heinrich auch darüber, warum er sich bislang dagegen entschieden hat, durch einen Gentest erfahren zu können, ob er selbst Genträger ist und früher oder später erkranken wird. Zuhörende erfahren außerdem, wie Angehörige von Betroffenen auf die eigenen Bedürfnisse achten können.

Seit Anfang Juni ist die Fallzahl an Guillain-Barré-Fällen in Peru deutlich gestiegen: Über 200 Menschen haben Lähmungen entwickelt. Ein Gesundheitsnotstand soll jetzt eine schnelle Behandlung der Nervenkrankheit ermöglichen.Wildermuth, Volkartwww.deutschlandfunk.de, Forschung aktuellDirekter Link zur Audiodatei

2015 wurde bei Becky die Diagnose der Multiplen Sklerose (MS) gestellt. Rückblickend waren allerdings erste Symptome wie z.B. eine exzessive Tagesschläfrigkeit, unerklärliche Schmerzen, Myoklonien (rasche, unwillkürliche Muskelzuckungen), Parästhesien und Taubheitsgefühle und auch Augenbewegungsstörungen bereits seit 2009 vorhanden. Zum Zeitpunkt der Diagnose befand sich Becky in einer ziemlich stressigen Lebensphase: Die Aufnahme einer stellvertretenden Leitungsposition und eine parallel laufende Weiterbildung zur Diabetesberaterin/DDG. Wir sprechen über ihren ersten schweren Schub, die Therapie aus Kortisonstoßtherapien und Plasmapherese (Blutwäsche) und wie ihr Umfeld auf die Diagnose reagiert hat und welche Unterstützung sie durch ihre Freund*innen, Arbeitskolleg*innen und Familie erhält. Außerdem erklären wir euch im Video welche verschiedenen Verlaufsformen es bei der Multiplen Sklerose gibt, was genau ein MS-Schub ist und welche Empfehlungen Becky euch mit auf den Weg gibt, nachdem sie seit nun fast 8 Jahren mit der Diagnose MS und anderen Autoimmunerkrankungen lebt. Was waren eure ersten Symptome und wie habt ihr die Diagnose erlebt? Wir freuen uns auf den Austausch mit euch in den Kommentaren. Habt ihr Fragen, Themenwünsche oder benötigt Hilfestellung? Meldet euch gerne hier: E-Mail: neurologie@mediosapotheke.de Montag - Freitag: 8Uhr bis 17Uhr Telefon: (030) 257 620 58 350 Quellenangaben und weiterführende Links: Deutsche Hirnstiftung; Patientenleitlinie Multiple Sklerose, Version 1.5 https://register.awmf.org/assets/guidelines/030-050p_S2e_Multiplen-Sklerose_2022-05.pdf Hemmer B. et al., Diagnose und Therapie der Multiplen Sklerose, Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen und MOG-IgG-assoziierten Erkrankungen, S2k-Leitlinie, 2023, in: Deutsche Gesellschaft für Neurologie (Hrsg.), Leitlinien für Diagnostik und Therapie in der Neurologie. Online: www.dgn.org/leitlinien (Zuletzt abgerufen am 19.06.2023) https://www.amsel.de/multiple-sklerose/behandeln/therapie-eines-multiple-sklerose-schubs/kortison-stoss-therapie/ https://www.dmsg.de/multiple-sklerose/ms-behandeln/therapiesaeulen/schubtherapie Pendelnystagmus: https://www.amsel.de/multiple-sklerose/wasistms/ms-lexikon/nystagmus/ https://befunddolmetscher.de/nystagmus https://www.gesundheitsinformation.de/was-passiert-bei-einer-lumbalpunktion.html https://www.dmsg.de/multiple-sklerose/ms-behandeln/therapiesaeulen/schubtherapie https://www.dmsg.de/multiple-sklerose/ms-erforschen/grafiken-des-quartals/monats/berichte-zu-grafiken-des-quartals/monats/schubfoermiger-verlauf https://www.dmsg.de/multiple-sklerose/was-ist-ms https://www.amboss.com/de/wissen/Multiple_Sklerose/

Multiple Sklerose wird die „Krankheit der 1000 Gesichter“ genannt, weil die Symptome oft sehr unterschiedlich sind und der Verlauf unvorhersehbar ist. Im HNA-Podcast „Mensch, Kassel“ berichtet Kevin Hoffmann von seinem Leben mit der chronischen Nervenkrankheit.Wie geht es dem 32-jährigen Kasseler aktuell? Hat er Angst vor der Zukunft? Und wie möchte er Klischees aus der Welt räumen und Betroffenen Mut machen? All das beantwortet er im Gespräch. Außerdem berichtet er vom Kämpferherzen-Treffen für Menschen mit chronischen Krankheiten und Behinderungen, das er organisiert und das 2023 zum zweiten Mal in Kassel stattfindet. Infos zum Kämpferherzen-Treffen: https://kaempferherzen.de/Kevin Hoffmanns Instagram-Account: https://www.instagram.com/kevin_kaempferherz/Dir gefällt der HNA-Podcast „Mensch, Kassel“ und du möchtest keine Folge mehr verpassen? Dann abonniere ihn und bleibe so auf dem aktuellen Stand. Alle zwei Wochen gibt es eine neue Folge. Wenn du Feedback geben möchtest – egal ob Kritik, Lob, Fragen oder Anmerkungen – wende dich per Mail an uns: digitalteam@hna.deDer HNA-Podcast im Netz: https://www.hna.de/podcastDie HNA auf Facebook: https://www.facebook.com/kassellive/Die HNA bei Instagram: https://www.instagram.com/kassellive/ Die HNA bei Twitter: https://twitter.com/hna_online?lang=deDie HNA auf Youtube: https://www.youtube.com/hnaonlineKeine Folge mehr verpassen mit dem Newsletter zum Podcast: https://zu.hna.de/newsletter-podcastImmer informiert mit dem Politik-Newsletter der HNA: https://zu.hna.de/newsletter_ks_anmImpressum: https://www.hna.de/ueber-uns/impressum/ Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.

Vor sieben Jahren erhält Silvia die Diagnose Parkinson. Für die damals 42-jährige ein Schock. Ein Weg mit vielen Hochs und Tiefs beginnt – und einer Operation: In ihr Hirn werden zwei Sonden implantiert, um die Symptome zu lindern. Eine Reportage über eine Frau, die nicht aufgibt. 2019 nimmt Silvia bei der grossen «SRF DOK»-Expedition mit Hundeschlitten quer durch Lappland teil. Damit geht für sie ein fast unerreichbarer Traum in Erfüllung – denn vier Jahre zuvor wird bei ihr Parkinson diagnostiziert. Sie zieht die fünftägige Tour durch – bei teils 30 Grad minus. Dank Medikamenten und vor allem ihrem starken Willen. Ein Jahr später wäre eine solche Tour nicht mehr möglich gewesen – die Symptome und die Schmerzen sind zu stark, mit der Medikation ist sie am Limit. Denn Parkinson ist eine degenerative Nervenkrankheit, die nicht heilbar ist. Doch Silvia ist eine Kämpferin. Als sie die Diagnose erhält, gründet sie einen eigenen Verein für junge Parkinson-Erkrankte, trainiert für die Parkinson-Tischtennisweltmeisterschaft und spielt weiter Tenorhorn in einer Brassband – obwohl ihr die Kontrolle über ihren Körper immer schwerer fällt. Doch der Parki, wie Silvia ihn nennt, schreitet voran. Im Sommer 2021 ist die Tiefenhirnstimulation ihre einzige Hoffnung. Es ist eine Wachoperation, bei der ihr zwei Sonden ins Hirn operiert werden. Diese sollen über Stromimpulse die Funktion in den Hirnregionen stimulieren, in denen Parkinson entsteht und die Symptome lindern. Wird sich ihre Hoffnung erfüllen? Ist ihr Leben danach wirklich wieder lebenswerter? Eines ist klar: Der Weg mit Parkinson verändert ihre Sicht aufs Leben. Drei Jahre lang haben der Autor Frank Senn und die Autorin Denise Schneitter Silvia Lerch auf ihrem Weg begleitet. Entstanden ist eine berührende Reportage über eine Frau, die ihr Schicksal akzeptiert, mitten im Leben steht und sich nicht stoppen lässt.

Vor sieben Jahren erhält Silvia die Diagnose Parkinson. Für die damals 42-jährige ein Schock. Ein Weg mit vielen Hochs und Tiefs beginnt – und einer Operation: In ihr Hirn werden zwei Sonden implantiert, um die Symptome zu lindern. Eine Reportage über eine Frau, die nicht aufgibt. 2019 nimmt Silvia bei der grossen «SRF DOK»-Expedition mit Hundeschlitten quer durch Lappland teil. Damit geht für sie ein fast unerreichbarer Traum in Erfüllung – denn vier Jahre zuvor wird bei ihr Parkinson diagnostiziert. Sie zieht die fünftägige Tour durch – bei teils 30 Grad minus. Dank Medikamenten und vor allem ihrem starken Willen. Ein Jahr später wäre eine solche Tour nicht mehr möglich gewesen – die Symptome und die Schmerzen sind zu stark, mit der Medikation ist sie am Limit. Denn Parkinson ist eine degenerative Nervenkrankheit, die nicht heilbar ist. Doch Silvia ist eine Kämpferin. Als sie die Diagnose erhält, gründet sie einen eigenen Verein für junge Parkinson-Erkrankte, trainiert für die Parkinson-Tischtennisweltmeisterschaft und spielt weiter Tenorhorn in einer Brassband – obwohl ihr die Kontrolle über ihren Körper immer schwerer fällt. Doch der Parki, wie Silvia ihn nennt, schreitet voran. Im Sommer 2021 ist die Tiefenhirnstimulation ihre einzige Hoffnung. Es ist eine Wachoperation, bei der ihr zwei Sonden ins Hirn operiert werden. Diese sollen über Stromimpulse die Funktion in den Hirnregionen stimulieren, in denen Parkinson entsteht und die Symptome lindern. Wird sich ihre Hoffnung erfüllen? Ist ihr Leben danach wirklich wieder lebenswerter? Eines ist klar: Der Weg mit Parkinson verändert ihre Sicht aufs Leben. Drei Jahre lang haben der Autor Frank Senn und die Autorin Denise Schneitter Silvia Lerch auf ihrem Weg begleitet. Entstanden ist eine berührende Reportage über eine Frau, die ihr Schicksal akzeptiert, mitten im Leben steht und sich nicht stoppen lässt.

Polyneuropathie ist eine Nervenkrankheit. Sie ist in vielen Fällen nicht heilbar. Was kann man tun gegen Kribbeln uhd Brennen in Händen und Füßen? Dazu Prof. Janne Gierthmühlen aus Kiel:

Es ist eine seltene Krankheit, eine Nervenkrankheit. Sie ist unheilbar und tödlich. Langsam, aber sicher, wird der ganze Körper gelähmt, bis er nicht mehr funktionieren kann. Die Krankheit heißt ALS und ist vielleicht noch manchen bekannt, weil es vor einigen Jahren eine Spendenaktion im Internet dazu gab, die Ice Bucket Challenge. Doch ALS ist leider viel tragischer, als die lustigen Videos, in denen sich Menschen Kübel voll Eiswürfel über den Kopf leerten, vermuten lassen. Die Kleine Zeitung Journalistin Sonja Peitler-Hasewend hat genau diese Krankheit erleben müssen. Als Tochter, denn ihre Mutter hat genau diese Diagnose erhalten und von dort weg nur noch elf Monate Lebenszeit bekommen. Und dabei fing es einfach nur mit einem kleinen Muskelzucken an. Peitler-Hasewend hat, um über diese Krankheit aufzuklären, aber auch, um die persönliche Geschichte ein bisschen zu verarbeiten, einen sehr berührenden Podcast gemacht, er heißt "Eis drauf" und ist hier nachhörbar. In der aktuellen Episode von "Ist das gesund" spricht Barbara Haas mit ihrer Kollegin Peitler-Hasewend über persönliche Erfahrungen mit ALS, wie es Angehörigen und auch Betroffenen damit geht und gibt Einblicke auch was Forschung und Behandlung von ALS betrifft. In der Kleinen Zeitung schreibt Peitler-Hasewend auch darüber, nachzulesen im Besser Leben Ressort. Wenn Sie sich für ALS interessieren, können Sie sich hier weiter informieren. 

Uns erreicht eine traurige Meldung: „Prince Charming“-Finalist Dominic Smith ist tot. Das verkündete Martin Angelo in seiner Instagram-Story. Außerdem gibt Harald Glööckler bekannt, dass er an einer unheilbaren Nervenkrankheit leidet. DAS und das Ende von DSDS gibt's heute im PROMIPOOL Daily.

In Episode 113 dreht sich alles um Andreas Butz – Deutschlands erfolgreichsten Trainer für Hobbyläufer – und seinen Rekordlauf für einen guten Zweck: Einmal quer durch Deutschland / von Ost nach West als "ALS-Spendenmarathon". Butz läuft über 900 Kilometer und zwar vom 3. bis 23. August 2022. 21 Marathons in 21 Tagen 900 Kilometer in weniger als 90 Stunden (bzw. 10 km/h) Vom Ostzipfel zum Westzipfel Deutschlands Seine Motivation – 100.000 Euro sammeln zu Gunsten des ALS Selbsthilfevereins „ALS – Alle Lieben Schmidt e.V.“ Dies wird möglicherweise der größte Solo-Spendenlauf durch Deutschland. Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine bisher unheilbare Nervenkrankheit, die zu Muskelschwund und zunehmenden Einschränkungen der Betroffenen führt. Nach Erstdiagnose liegt die durchschnittliche Lebenserwartung bei etwa vier Jahren. Durch die Spendenerlöse soll ein besonderes ALS-Projekt finanziert werden. Beim letzten Marathon wird Andreas Butz den ALS-kranken Träger des Bundesverdienstordens Bruno Schmidt im Rolli bis zum Ziel schieben. Schmidt ist Gründer des ALS-Selbsthilfevereins. Für sein Engagement erhielt er im Dezember 2021 im Namen von Bundespräsident Frank-Walter Steinmeier die Verdienstmedaille der Bundesrepublik Deutschland. Kontakt: ANDREAS BUTZ / Laufcampus GmbH Eifelring 28 * D-53879 Euskirchen Tel.: +49.2251.81305-0 EMail: andreas.butz@laufcampus.com Weiterführende Links: Laufcampus: www.laufcampus.com Runningdays: www.runningdays.de Zu den Walk-Män-Projekten und zum Podcast auf der Walk-Män-Homepage. Kontakt: Ralf Baumgarten / Walk-Män: Mobil: 0172 6612032 Homepages: https://walkmaen.de/ https://mein-blaettche.de EMail:info@walkmaen.de Facebook: https://www.facebook.com/walkmaenorb Wenn Dir gefällt, was Du hörst, dann abonniere den Podcast bei Apple-Podcast, Spotify, YouTube, Deezer, Amazon-Music, Google-Podcast und überall, wo es Podcasts zu hören oder zu sehen gibt. Toll wäre auch eine Bewertung auf Apple-Podcast oder Spotify. Wenn Du den Walk-Män-Podcast aktiv als SupporterIn unterstützen und seine Arbeit auf einer solide Basis stellen willst, dann kannst Du das über ein Abonnement bei STEADY machen. Drei Support-Möglichkeiten stehen Dir zur Auswahl: https://steadyhq.com/de/walkmaen Bleib wach, gesund und aufmerksam, Dein Ralf Baumgarten

In Episode 113 dreht sich alles um Andreas Butz – Deutschlands erfolgreichsten Trainer für Hobbyläufer – und seinen Rekordlauf für einen guten Zweck: Einmal quer durch Deutschland / von Ost nach West als "ALS-Spendenmarathon". Butz läuft über 900 Kilometer und zwar vom 3. bis 23. August 2022.21 Marathons in 21 Tagen900 Kilometer in weniger als 90 Stunden (bzw. 10 km/h)Vom Ostzipfel zum Westzipfel DeutschlandsSeine Motivation – 100.000 Euro sammelnzu Gunsten des ALS Selbsthilfevereins „ALS – Alle Lieben Schmidt e.V.“Dies wird möglicherweise der größte Solo-Spendenlauf durch Deutschland.Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine bisher unheilbare Nervenkrankheit, die zu Muskelschwund und zunehmenden Einschränkungen der Betroffenen führt. Nach Erstdiagnose liegt die durchschnittliche Lebenserwartung bei etwa vier Jahren. Durch die Spendenerlöse soll ein besonderes ALS-Projekt finanziert werden.Beim letzten Marathon wird Andreas Butz den ALS-kranken Träger des Bundesverdienstordens Bruno Schmidt im Rolli bis zum Ziel schieben. Schmidt ist Gründer des ALS-Selbsthilfevereins. Für sein Engagement erhielt er im Dezember 2021 im Namen von Bundespräsident Frank-Walter Steinmeier die Verdienstmedaille der Bundesrepublik Deutschland.Kontakt: ANDREAS BUTZ / Laufcampus GmbHEifelring 28 * D-53879 EuskirchenTel.: +49.2251.81305-0EMail: andreas.butz@laufcampus.comWeiterführende Links:Laufcampus: www.laufcampus.comRunningdays: www.runningdays.deZu den Walk-Män-Projekten und zum Podcast auf der Walk-Män-Homepage.Kontakt: Ralf Baumgarten / Walk-Män:Mobil: 0172 6612032Homepages: https://walkmaen.de/ https://mein-blaettche.deEMail:info@walkmaen.deFacebook: https://www.facebook.com/walkmaenorbWenn Dir gefällt, was Du hörst, dann abonniere den Podcast bei Apple-Podcast, Spotify, YouTube, Deezer, Amazon-Music, Google-Podcast und überall, wo es Podcasts zu hören oder zu sehen gibt. Toll wäre auch eine Bewertung auf Apple-Podcast oder Spotify.Wenn Du den Walk-Män-Podcast aktiv als SupporterIn unterstützen und seine Arbeit auf einer solide Basis stellen willst, dann kannst Du das über ein Abonnement bei STEADY machen. Drei Support-Möglichkeiten stehen Dir zur Auswahl: https://steadyhq.com/de/walkmaenBleib wach, gesund und aufmerksam, Dein Ralf Baumgarten

Die Fans machen sich große Sorgen um Schlager-Star Jürgen Drews! Dieser scheint sich von seiner Nervenkrankheit nicht mehr zu erholen und sagt nun alle Live-Auftritte ab. Außerdem gibt es Gerüchte, dass ein „Bachelorette“-Kandidat schon vorab keine Chancen mehr hat und wie immer gibt es die Promi-News des Tages.

Alina ist dreißig Jahre alt und engagiert sich neben ihrer Arbeit in der Filmwirtschaft für die Deutsche Huntington Hilfe (DHH). Das ist eine Selbsthilfe-Institution für Menschen, die unter der seltenen, neurodegenerativen Huntington-Krankheit leiden. Vor einigen Jahren ist Alinas Vater daran erkrankt und eine Tante bereits daran verstorben. Alina kann beobachten, wie Betroffene an der Unaufgeklärtheit der Mitmenschen leiden: Da diese bislang unheilbare Nervenkrankheit genetisch, also erblich bedingt ist, wird sie meist verschwiegen bzw. die Betroffenen werden aufgrund ihrer Symptomatik in der Gesellschaft diskriminiert. Als Alina vor fünf Jahren durch einen Gentest erfuhr, dass sie selbst Genträgerin ist und früher oder später daran erkranken wird, entschied sie sich dazu, aktiv zu werden und anderen zu helfen -im Zuge startete sie den Podcast “Grow Strong”. In ihm beschäftigt sie sich mit dem Umgang mit Schicksalsschlägen. Außerdem entschloss sie sich dazu, alles in ihrer Möglichkeit Stehende zu unternehmen, damit Angehörige aus Huntington-Familien besser aufgefangen werden. Ihr Anliegen ist es, die Gesellschaft für die Krankheit zu sensibilisieren und Betroffene und Angehörige zu stärken, offener mit der Krankheit leben zu können. Wie kam es zu ihrer Entscheidung zum Huntington-Gentest? Was hat die Diagnose bei ihr ausgelöst, und wie hat sie nach ihrer Diagnose einen neuen positiven Lebensweg gefunden? Und was bedeutet Alina ihr Engagement für Betroffene und Angehörige? Darüber spricht sie mit Sabine Heinrich.

Radioversion der beeindruckenden Performance des Basler Theatermachers Boris Nikitin. Ein junger Mann begleitet seinen todkranken Vater auf dessen letztem Weg, einem selbstbestimmten Sterben. Ein einfühlsames Porträt und radikales Plädoyer für die Selbstermächtigung. Inklusive Coming-out. 2016 verstirbt Boris Nikitins Vater an ALS, einer unheilbaren Nervenkrankheit. Die Krankheit hatte kurzen Prozess gemacht: Von der Diagnose bis zum Tod dauert es knapp ein Jahr. Sehr früh äussert dabei der Vater den Gedanken an einen assistierten Suizid, einen EXIT. Eine Aussage, die alles ändert. Kann das Sterben eine Form der Selbstermächtigung sein? Das Tabu auszusprechen, hat befreiende Kraft. Nikitin verbindet die Geschichte dieses «Outings» mit der Geschichte seines eigenen Coming-outs vor zwanzig Jahren. «Versuch über das Sterben» ist eine intime Reflexion über das Überwinden von Schamgrenzen. Ein Manifest der Freiheit und ein radikales Statement zur Frage, was es bedeutet, aus der Sicherheit und Deckung herauszutreten und sich angreifbar, verwundbar zu machen. Leben lernen, indem man das Sterben lernt. Nicht sein müssen, um endlich sein zu können. (Zitat aus dem Hörspiel) Mit: Boris Nikitin Tontechnik: Tom Willen - Regie: Boris Nikitin und Mark Ginzler - Dramaturgie: Isabel Platthaus - Produktion: WDR/SRF 2021 - Dauer: 48'

Sie hat das Chronische Fatigue Syndrom (ME / CFS) - eine kaum erforschte Krankheit. Am Anfang vermuteten die Ärzte ein psychisches Problem. Es wurde schlimmer. Sie quälte sich in die Uni bis nichts mehr ging. Dann drei Jahre vollständig bettlägerig, im abgedunkelten Zimmer, kaum in der Lage zu essen und zu trinken. Jedes Geräusch machte sie wahnsinnig. Heute geht es ihr etwas besser. Aber da ist immer noch kein Tag, an dem es ihr gut geht. Weiterführende Links und Hilfen zu ME / CFS: Lost Voices Stiftung in Hannover: https://lost-voices-stiftung.org/ Deutsche Gesellschaft für ME/CFS: https://www.mecfs.de/

Als Marina Oliver kennenlernt, ist er ein muskulöser, humorvoller junger Mann. Doch beim ersten Date erzählt er von seiner tödlichen Krankheit. Oliver hat ALS, eine Nervenkrankheit und wird bald sterben. Marina entscheidet sich für ein Leben mit Oliver: für unendliches Glück und unendlichen Schmerz. In BESSER SO erzählt Marina, warum die bedingungslose Liebe zu Oliver die beste Entscheidung ihres Lebens war, trotz der tiefen Trauer jetzt. (Autorin: Regina Jung )

Filsum in Ostfriesland - Eines Morgens erwacht Heidi Specht mit einem üblen Stechen im rechten Auge. Kurz darauf kann sie kaum noch etwas sehen. Die Ärzte vermuten zunächst, dass eine gefürchtete Nervenkrankheit dahinter steckt. Aber die können sie partout nicht nachweisen. Heidi S. droht ihr Augenlicht zu verlieren, bis ein Mediziner aus Leer schließlich eine gewagte Hypothese aufstellt. | Autor: Volker Arend |https://www.ndr.de/abenteuerdiagnose #abenteuerdiagnose #podcast

Christian Leip ist "Therapeut für Körper und Seele" und seit ca. einem halben Jahr Begleiter auf meiner eigenen Reise und extreme Stütze bei der Integration meiner Ayahuascaerfahrungen in Peru. Ihr erfahrt im Gespräch wie ihn sein Weg der Selbstheilung einer Nervenkrankheit in der Jugend, über diverse Selbsterfahrungen schließlich zum Studium der biodynamischen Körperpsychotherapie gebracht hat. Wir sprechen über die Prinzipien der Biodynamik, in der unser Körper als Gedächtnisspeicher fungiert und schon lange verdrängte und vergessene Ereignisse unseres Lebens in unseren Zellen als Energie abspeichert. Aus diesem Grund ist Christian's sehr stark körperorientierte Arbeit so kraftvoll, da sie als wichtiger Zugang dient, diese angestauten Energien zu aktivieren und über Atmungstechniken wieder in Bewegung und anschließend psychisch-emotional zum Ausdruck zu bringen. Wir sprechen über das Gefühl, dass ich nach jeder meiner Sitzungen mit Ihm habe, das einem "high" Zustand ähnelt und zudem über seine Schattenarbeit nach Carl Jung, wieso Heilung in einem zyklischen Prozess und nicht linear verläuft und warum man sich durch therapeutische Prozesse eine Menge Zeit, Energie und Geld im Leben sparen kann. Hier kommt ihr zu Christian und seiner Arbeit: https://christian-leip.de/ Viel Spaß bei dieser Folge. --------------------------------------- Hier findest du mehr über mich: Instagram: @alex_faubel @psychedelische_retreats

Ein junger Mann begleitet seinen todkranken Vater auf dessen letztem Weg, einem selbstbestimmten Sterben. Einfühlsames Porträt und radikales Plädoyer für die Selbstermächtigung. Ein Manifest der Freiheit. 2016 verstirbt Boris Nikitins Vater an ALS, einer unheilbaren Nervenkrankheit. Die Krankheit hatte kurzen Prozess gemacht: Von der Diagnose bis zum Tod dauert es knapp ein Jahr. Sehr früh äussert dabei der Vater den Gedanken an einen assistierten Suizid, einen EXIT. Eine Aussage, die alles ändert. Kann das Sterben eine Form der Selbstermächtigung sein? Das Tabu auszusprechen, hat befreiende Kraft. Nikitin verbindet die Geschichte dieses «Outings» mit der Geschichte seines eigenen Coming-Outs vor zwanzig Jahren. «Versuch über das Sterben» ist eine intime Reflexion über das Überwinden von Schamgrenzen. Und ein radikales Statement zur Frage, was es bedeutet, aus der Sicherheit und Deckung herauszutreten und sich angreifbar, verwundbar zu machen. «Leben lernen, indem man das Sterben lernt. Nicht sein müssen, um endlich sein zu können.» (Zitat aus dem Hörspiel) «Versuch über das Sterben» ist die Hörspielversion eines erfolgreichen Theaterabends des Basler Künstlers Boris Nikitin, der mit dem Schweizer Theaterpreis 2020 ausgezeichnet wurde. Seine Arbeiten spielen mit den Grenzen zwischen Illusionstheater und Performance, zwischen Dokumentation, Propaganda und Fake. Mit: Boris Nikitin Tontechnik: Tom Willen - Regie: Boris Nikitin und Mark Ginzler - Dramaturgie: Isabel Platthaus - Produktion: WDR/SRF 2021 - Dauer: 48'

•Letzte Fragen• 2016 verstirbt Boris Nikitins Vater an ALS, einer unheilbaren Nervenkrankheit. Die Krankheit hatte kurzen Prozess gemacht: Von der Diagnose bis zum Tod dauert es knapp ein Jahr. Sehr früh eröffnet dabei der Vater den Gedanken an einen assistierten Suizid, einen EXIT. Eine Aussage, die alles ändert. // Von Boris Nikitin / Regie: der Autor und Mark Ginzler / WDR/SRF 2021/ www.wdr.de/k/hoerspiel-newsletter

Aloha, heute habe ich noch einen Rookie Talk aus dem Frühjahr 2020 für Dich und zwar mit Carsten Lau, den Du bereits aus der Rookie Serie 2019 kennst. Carsten hatte 2020 vor bei der DATEV Challenge Roth zu starten, hatte aber nach seinem Finish in Frankfurt aus dem Nichts heraus plötzlich mit einer schweren Nervenkrankheit zu kämpfen, die ihn lange Zeit auf Trab gehalten hat. Leider wurde Challenger Roth 2020 wenige Wochen nach unserer Aufnahme aufgrund der Pandemie abgesagt. Auf jeden Fall anhören überall wo es Podcasts gibt und Big Respect an Dich lieber Carsten für das offen drüber sprechen und bleib gesund, auf das Du Dein Ziel Challenge Roth Finish im Jahr 2021 erreichen wirst! Freue mich auf Deinen Kommentar in Socials! Aufruf: Wenn Du selbst im Jahr 2021 Teilnehmer der Rookie Serie von Triathlon-Podcast sein möchtest dann schick mir per Insta oder Facebook eine Nachricht oder eine eMail unter info@triathlon-podcast.de! Freu mich auf Deine Nachricht und wünsche Dir bis dahin eine Gute Zeit! Bleib sportlich und gesund! Dein Marco Sommer Folge direkt herunterladen

«Spitzensportler machen sich viele Gedanken. Manchmal zu viele. Als Mentaltrainer helfe ich, Ruhe in die Köpfe zu bringen und den richtigen Fokus zu finden», sagt Daniel Hornecker, der den Schweizer Eishockey-Star Roman Josi mental zu Höchstleistungen führt. Der diplomierte Sport-Mentalcoach und Mitbegründer der Stiftung «Empowering Lives» kümmert sich aber nicht nur um die Besten der Besten. Er begleitet Spitzensportler unabhängig von ihrer Lebenslage. Das durfte auch der aufstrebende Eishockey-Nationalspieler Dominik Egli erleben, als er mit einer Nervenkrankheit im Spital lag. «Unser Credo ist die ganzheitliche Unterstützung auf sportlicher und persönlicher Ebene», sagt Mentalcoach Hornecker, der auch Fabio Högger durch seine Juniorenzeit begleitete, die von unzähligen Verletzungen geprägt war. Högger galt einst als Eishockey-Supertalent, beendete aber nach vier schweren Gehirnerschütterungen, drei Hüftoperationen, mehreren Bänderrissen und unzähligen Comebacks im Frühling 2020 seine Hockeykarriere: «Ich bin Daniel Hornecker für jede einzelne Sekunde dankbar, die er in mich investiert hat! Er zeigte mir auch, dass mein Wert als Mensch nicht von meiner Leistung abhängig ist.» Roman Josi,  Predators NHL Kapitän Roman Josi ist ein Schweizer Eishockeyspieler, der seit Mai 2010 bei den Nashville Predators in der National Hockey League unter Vertrag steht. Seit September 2017 führt er das Team als Kapitän an. Im Jahr 2020 erhielt er die James Norris Memorial Trophy, die den besten Abwehrspieler der Liga ausgezeichnet. Quelle: Wikipedia, 05Nov20 Roman Josi, Captain NHL Predetors Nashville | (c) NHL Predators In Nashville geht Josi mit gutem Beispiel voran. Interview mit Roman Josi

Die dummen Fragen von 1LIVE-Moderator Fritz Schaefer gehen an die Fabi und Jean, die beide Tourette haben. Welche Tics haben die Beiden; also wie äußert sich das Tourette-Syndrom bei ihnen? Wie kann man trotz der vielen Tics Schlafen und können Tourette-Erkrankte überhaupt Sex haben? Dumm gefragt gibt es auch als Video auf 1LIVE.de - Ein 1LIVE-Podcast, © WDR 2020

Seit seiner Kindheit leidet Uwe (52) an seinen erst im erwachsenenalter diagnostizierten Diagnosen. Jahrelang dachte er, es wäre eine Charakterschwäche und begab sich nicht in professionelle Hilfe. Uwe wurde als Kind, nachdem sein Vater an einer Nervenkrankheit erkrankt ist, von seiner Mutter vernachlässigt. Diese kümmerte sich nämlich fortan um seinen kranken Vater und Uwe kam sich wie ein Störfaktor vor. Uwe entwickelte eine Angststörung gegenüber Menschen, die autoritativ höher gestellt waren. Er durchlitt mehrere Panikattacken bis ein versuchter Selbstmordversuch sein persönlicher "Point of No Return" wurde. Uwe wollte zum ersten Mal professionelle Hilfe in Anspruch nehmen und entdeckte bei sich, versteckte Ressourcen.

Immer wieder hört man von MS – Multipler Sklerose, einer Nervenerkrankung, die oft schon in jungen Jahren auftritt. Doch viele Menschen wissen gar nicht, was es mit MS auf sich hat. Wir erklären euch, was MS genau ist, welche Symptome auftreten können und geben Tipps zu Behandlungsmöglichkeiten.

Jeder Zwanzigste ist betroffen - und dennoch ist die Nervenkrankheit Polyneuropathie relativ unbekannt. Privatdozent Dr. Christoph Terborg klärt auf in einer neuen Folge der "Digitalen Sprechstunde", dem Podcast von Hamburger Abendblatt und Asklepios. Wer ist besonders gefährdet? Und wie wird die Diagnose eigentlich gestellt? Der Chefarzt der Neurologie von der Asklepios Klinik St. Georg gibt im Gespräch mit Vanessa Seifert Antworten. Der Experte spricht auch ganz persönlich über die Faszination seines Fachgebiets. "Neurologie ist immer Detektivarbeit - das finde ich sehr spannend."

Bekannt wurde sie vor allem durch die Ice Bucket Challenge vor einigen Jahren, die das Bewusstsein für die Nervenkrankheit stärken sollte. Immerhin jeder 400. Mensch kann daran erkranken. Über Verlauf und Therapie von ALS sprechen die Ärzte Falk Stirkat und Pablo Hagemeyer in der neuen Folge des DocPod.

Stefanie Fiedler hat ihren Mann Harald damals auf dem Weg zur Arbeit kennen gelernt. Er war Busfahrer, sie gelernte Pharmazeutin. Als sie ihn in den späten Sechzigern das erste Mal traf, ahnte sie noch nicht, dass die beiden 47 Jahre lang verheiratet sein werden. Und das wollten die beiden auch noch lange bleiben, doch dann schlich sich 2012 eine unheilbare Nervenkrankheit in ihr Leben. Harald erkrankte an ALS. Mit der Zeit ging es ihm immer schlechter, bis er am 11. September 2016 schließlich starb. Besonders die letzten Monate waren für Stefanie Fiedler schwer: die immer weiter fortschreitenden Lähmungserscheinungen, die Angst vor dem Sterben, all das hätten sie allein nicht durchgestanden. Doch Stefanie und ihr Mann hatten Unterstützung von der Diakonie. Geschulte Menschen, die ihnen den Weg durch die Krankheit und auch den Abschied voneinander erleichtert haben. Wer das war, das erzählt sie in dieser Sendung.

Was kannst du tun, wenn in deiner Umgebung jemand Hysterie zeigt? Wie erkennt man überhaupt Hysterie? Was kann eine spirituelle Sichtweise dazu sagen? Hysterie mag nicht das sein, was man in anderen schätzt - aber man kann lernen, damit mitfühlend und einfühlsam umzugehen. Im Yoga Wiki findest du folgende Erläuterung: Hysterie bedeutet Übersteigerung. Als Hysterie wurde früher eine Nervenkrankheit bezeichnet, eine neurotische Störung, charakterisiert von innerer Unruhe, Launenhaftigkeit und Aufgeregtheit. Der Ausdruck Hysterie kommt vom Lateinischen hystericus, die Gebärmutter betreffend, von griechisch hystéra (?st??a) ... weiterlesen.... Ähnliche Eigenschaften sind übrigens Panik, Schreck, Bestürzung, Aufregung. Autor und Sprecher dieser Hörsendung ist Sukadev Bretz. Dies ist eine der über 2400 Hörsendungen zum Thema Persönlichkeitsmerkmale, Tugenden und Schattenseiten. Wenn du dich für Persönlichkeitsentwicklung interessierst, sind vielleicht auch Seminare bei Yoga Vidya interessant, zum Beispiel die

Die 22-jährige Thunerin Luana Montanaro erkrankte vor vier Jahren an einer schweren Form von Multipler Sklerose. Gezeichnet von der unheilbaren Nervenkrankheit kämpft sie sich nach jedem «Schub» zurück ins Leben. Dabei hilft ihr neben Freunden und Familie auch ihre grosse Liebe: Der FC Thun.

Die 22-jährige Thunerin Luana Montanaro erkrankte vor vier Jahren an einer schweren Form von Multipler Sklerose. Gezeichnet von der unheilbaren Nervenkrankheit kämpft sie sich nach jedem «Schub» zurück ins Leben. Dabei hilft ihr neben Freunden und Familie auch ihre grosse Liebe: Der FC Thun.