Podcasts about knochenkrebs

In dieser Podcast-Folge erzählt Jules von seiner Krebsgeschichte, die bereits acht Jahre dauert. Er wurde 2016 mit Knochenkrebs diagnostiziert und hatte 2018 ein Rezidiv. Jules hat verschiedene Therapien durchlaufen, darunter Operationen, Bestrahlung, systemische Therapien und Chemotherapie. Er teilt seine Erfahrungen mit stationären und ambulanten Behandlungen sowie mit Tabletten-Chemo und Tagetherapie. Jules betont die Bedeutung einer guten Lebensqualität und wie wichtig es ist, den Alltag und die Freizeit zu gestalten. Kendra teilt auch ihre eigene Krebsgeschichte und spricht über ihre Diagnose von Brustkrebs, die schnelle Behandlung und die Bedeutung von gesunder Ernährung und Sport. In diesem Teil des Gesprächs sprechen Kendra und Jules über ihre Erfahrungen nach der Diagnose und während der Behandlung. Sie diskutieren ihre emotionalen Reaktionen, die Suche nach rationalen Auswegen und die Akzeptanz der Situation. Jules erzählt von den verschiedenen Therapien, die sie durchlaufen hat, einschließlich Chemotherapie, Bestrahlung und Stammzelltransplantation. Sie teilen auch ihre Erfahrungen mit stationären Aufenthalten und Reha-Maßnahmen. Jules betont die Bedeutung des Austauschs mit anderen Betroffenen, insbesondere bei seltenen Krebserkrankungen wie dem Ewing-Sarkom. In diesem Teil des Gesprächs spricht Jules über die Behandlung von Osteosarkom und die Herausforderungen, die damit verbunden sind. Sie teilt auch ihre Erfahrungen mit der Offenlegung ihrer Diagnose gegenüber Familie und Freunden. Jules erzählt, wie sie mit der Diagnose eines Rezidivs umgegangen ist und wie sie ihre Krebserkrankung akzeptiert hat. Sie diskutiert auch die Bedeutung von Sprache und warum sie den Begriff 'Kampf' ablehnt. Jules betont die Wichtigkeit des Austauschs mit anderen Betroffenen und teilt ihre Hoffnung auf eine chronifizierte Krebserkrankung, mit der sie noch viele Jahre leben kann. https://www.instagram.com/jules.und.der.krebs/ Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest. Schreib mir von Herzen gern, eine positive Bewertung oder wenn du magst, abonniere meinen Podcast, um keine Folge zu verpassen. Ich würde mich riesig über deine Gedanken zu dieser Folge freuen, schau gern bei Instagram vorbei unter der aktuellen Podcast Folge und kommentiere dort deine Gefühle und Gedanken. Was konntest du für dich mitnehmen? Denk immer daran, DU bist nicht allein. Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir. Bleib gesund! Danke, dass es dich gibt. Teile den Podcast mit den Menschen, die genau jetzt Mut, Kraft und Hoffnung brauchen. Hast du deine eigene Krebs Erfahrung, die du mit der Welt teilen möchtest? Oder hast du jemanden aus deiner Familie an Krebs verloren? Oder bist du vielleicht selber Arzt/Heilpraktiker/Ernährungsexperte/Yoga/Onkologe/Psycho Onkologe/ Vielleicht möchtest du uns aber auch über deinen Verein erzählen, den du gegründet hast, für Betroffene und Angehörige?? Ich möchte jedem eine Chance geben, über das Thema Krebs zu sprechen. Fühl dich von Herzen umarmt. Deine Kendra „Krebs als zweite Chance- Der Mutmacher Podcast“ auf Apple Podcasts Krebs als zweite Chance- Der Mutmacher Podcast | Podcast on Spotify https://www.instagram.com/kendrazwiefka/ https://www.youtube.com/@krebsalszweitechancebykend6055

Ich lag im Krankenhaus auf der Orthopädie mit Knochenkrebs im Brustbein. Ich war nicht allein im Zimmer, zwei andere Frauen warteten ebenfalls auf ihre Operation. Beide waren ziemlich nervös, ich dagegen durfte ruhig und getrost sein. Meine Bettnachbarinnen erzählten, welche Eingriffe ihnen bevorstanden. Eine wurde an der Schulter operiert und die andere Dame bekam eine neue Hüfte. Dann fragten sie mich, auf welche OP ich wartete.So erzählte ich: »Ich habe ein 5 x 3 cm großes Chondrosarkom im Brustbein, das entfernt werden muss. Da der Tumor bösartig ist, wird er großräumig herausgeschnitten. Das heißt, das ein Stück vom Brustbein, den Rippen und vom umliegenden Gewebe entfernt wird.« Meine Mitbewohnerinnen waren erstaunt, dass ich trotz dieser Aussicht so ruhig und fröhlich sein konnte. Sie konnten nicht verstehen, warum ich vor so einem gefährlichen Eingriff nicht voller Sorgen war. Sie meinten: »Was ist, wenn etwas schiefläuft? Was passiert dann?«»Ja«, sagte ich, »ich weiß, dass eine Komplikation während der OP lebensbedrohliche Folgen haben kann, weil wichtige Organe wie Herz und Lunge und auch große Blutgefäße in der Nähe sind. Aber ich habe keine Angst vor dem Sterben, denn ich weiß, dass ich nach dem Tod auf ewig bei Jesus im Himmel sein werde. Im Johannesevangelium 11,25-26 verspricht er: ›Ich bin die Auferstehung und das Leben. Wer an mich glaubt, wird leben, auch wenn er stirbt; und jeder, der lebt und an mich glaubt, wird in Ewigkeit nicht sterben. Glaubst du das?‹«Ich glaube daran. Jesus ist mein Herr, der für meine Sünden gestorben ist, damit ich ewig leben darf. Mein Leben liegt in seiner Hand. Deswegen kann ich ruhig und fröhlich bleiben, was auch passiert.Beatrix WeißbacherDiese und viele weitere Andachten online lesenWeitere Informationen zu »Leben ist mehr« erhalten Sie unter www.lebenistmehr.deAudioaufnahmen: Radio Segenswelle

Als Keyboarderin Carey Lander 2015 an Knochenkrebs stirbt, war für Camera Obscura erst einmal Schluss. Vielleicht sogar für immer. Dann kommt vier Jahre später die Einladung für eine Konzert-Kreuzfahrttour – und für die schottische Twee-Pop-Institution beginnt unverhofft ein neues Kapitel. An Bord des von Belle & Sebastian organisierten «Boaty Weekenders» wird Sängerin Tracyanne Campbell schlagartig bewusst, dass die Musik ihrer Band eine grosse Bedeutung für unzählige Fans auf der ganzen Welt hat. Ein Erlebnis, das auch ihre Songwriting-Lust neu beflügelt. Letzten Freitag erschien mit «Look To The East, Look To The West» das erste Camera Obscura-Album seit elf Jahren. Und trotz des traurigen Hintergrunds ist es songmässig nur ein ganz kleines bisschen melancholischer ausgefallen als die ersten fünf Alben der Bandgeschichte.

Julia Loboda und ihr Mann sind Eltern von 3 Mädchen. Mila, die älteste Tochter, erkrankt mit 11 Jahren an Knochenkrebs und stirbt nur wenige Monate später. Julia beschreibt mit einer großen Ruhe, wie sie den Schock der Diagnose erlebt hat, wie die ganze Familie, getragen von einem liebevollen Umfeld, Milas Krankheitszeit gestaltete und wie Milas eigene Stärke dabei die größte Kraftquelle war. Mila stirbt Zuhause im Kreis ihrer Lieben und plötzlich werden aus einer 5-köpfigen Familie 4+1. Julia erzählt auf eine sehr berührende Art von der Gleichzeitigkeit der Gefühle: dem Schock, dem größten Schmerz, der tiefen Dankbarkeit und der Liebe, die die ganze Zeit dabei ist. Vor allem in der Zeit nach Milas Tod findet Julia Halt im Yoga. Inzwischen begleitet sie andere Trauernde: https://herzyoga-regensburg.de/ Instagram: https://www.instagram.com/julia_pradeepa/ https://www.instagram.com/mutmachgespraeche_podcast/

Schon als Kind wollte Alex Flugbegleiter werden. Was wie ein Traum begann, nachdem er die Ausbildung abgeschlossen hatte und flog, endete als Albtraum. 2018 wurde bei ihm ein sehr seltener, bösartiger Knochenkrebs diagnostiziert. Es folge ein Jahr Chemo und unzählige Operationen. Nach massiven Komplikationen wurde ihm sein rechtes Bein amputiert. Diese unfassbare Geschichte erzählt Alex in unserer Podcastfolge #13. Sein Anker und Traum in dieser ganzen Zeit: Ich will wieder fliegen! Ich will wieder als Flugbegleiter arbeiten! In dieser Podcastfolge nimmt er uns mit auf seine ganz persönliche Reise. Er erzählt uns von unglaublich viel Willenskraft, von Angst, Hoffnung und ganz viel Mut. Alex ist ein herausragendes Vorbild und ein inspirierender Mensch - ein Mensch, der sich nicht beirren lässt, aus seinen Träumen Ziele werden zu lassen.

Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge. Danke für deine Zeit, denn Zeit ist das wertvollste, was wir besitzen. Danke, dass du dir bewusst Zeit nimmst, diese so inspirierende Folge anzuhören. Was ein Mensch manchmal in seinem jungen Leben alles ertragen muss, das würde bei manchen für drei Leben reichen. Hi ich bin Mia und 29 Jahre alt. Kurz vor meinem 7. Geburtstag erhielt ich die Diagnose Knochenkrebs-Osteosarkom mit 11 Jahren hatte ich dann ein Rezidiv in der Lunge und mit 12 Jahren dann die Diagnose Leukämie. Mit Jahren wurde mein Bein in Form einer Umkehrplastik amputiert. Durch all diese Hindernisse habe ich gelernt wie ich Pain into Power transformiere. Letzendlich hat mich genau das auf meinen Weg geführt. www.mia-kopp.com www.sriyantraconnection.com Instagram:mia_sriyantraconnection Podcast "Love !T" auf spotify und Youtube Facebook: Sri Yantra Connection Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest. Schreib mir von Herzen gern, eine positive Bewertung oder wenn du magst, abonniere meinen Podcast, um keine Folge zu verpassen. Ich würde mich riesig über deine Gedanken zu dieser Folge freuen, schau gern bei Instagram vorbei unter der aktuellen Podcast Folge und kommentiere dort deine Gefühle und Gedanken. Was konntest du für dich mitnehmen? Denk immer daran, DU bist nicht allein. Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir. Bleib gesund! Danke, dass es dich gibt. Teile den Podcast mit den Menschen, die genau jetzt Mut, Kraft und Hoffnung brauchen. Hast du deine eigene Krebs Erfahrung, die du mit der Welt teilen möchtest? Oder hast du jemanden aus deiner Familie an Krebs verloren? Oder bist du vielleicht selber Arzt/Heilpraktiker/Ernährungsexperte/Yoga/Onkologe/Psycho Onkologe/ Vielleicht möchtest du uns aber auch über deinen Verein erzählen, den du gegründet hast, für Betroffene und Angehörige?? Ich möchte jedem eine Chance geben, über das Thema Krebs zu sprechen. Fühl dich von Herzen umarmt. Deine Kendra ❤

Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge. Heute habe ich Lars Wendt interviewen dürfen. Ein sehr tiefgehendes Interview über den Verlust eines geliebten Menschens. Lars berichtet, aus der Sicht eines Angehörigen. Lars Wendt ist ein spiritual Filmmaker aus Hamburg, der sich auf Video- und Podcastproduktionen in den Bereichen Coaching, Spiritualität, Meditation und Tier- und Umweltschutz spezialisiert hat. Vor einigen Jahren verlor er seine Mama aufgrund einer schweren Krebsdiagnose. Seine Mutter hatte Knochenmarkkrebs / Plasmozytom, was so gut wie nicht heilbar ist. Mit der Erkrankung und dem Tod seiner Mama begann seine innere Reise. Es war der Tiefpunkt seines Lebens und somit ein Neustart in ein neue Welt. Er lernte, was es bedeutet einen so wichtigen Menschen zu verlieren, auf wen man sich noch verlassen kann, wie man mit diesem Schmerz umgeht und worauf man vertrauen kann, wenn man sein Urvertrauen verloren hat. Über sich selbst sagt Lars, dass er eine der schmerzvollsten Erfahrungen bereits gemacht hat und genau diese seine Augen dafür geöffnet hat, das beste aus dem Leben zu machen, seine Themen aufzulösen und mit einem neuen Blick auf die Welt zu schauen. Mehr zu Lars Wendt findest du auf seiner Website und auf Instagram: https://instagram.com/lars__wendt https://julieandlars.com https://larswendt.com/ Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest. Schreib mir von Herzen gern, eine positive Bewertung oder wenn du magst, abonniere meinen Podcast, um keine Folge zu verpassen. Ich würde mich riesig über deine Gedanken zu dieser Folge freuen, schau gern bei Instagram vorbei unter der aktuellen Podcast Folge und kommentiere dort deine Gefühle und Gedanken. Was konntest du für dich mitnehmen? Denk immer daran, DU bist nicht allein. Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir. Bleib gesund! Danke, dass es dich gibt. Teile den Podcast mit den Menschen, die genau jetzt Mut, Kraft und Hoffnung brauchen. Hast du deine eigene Krebs Erfahrung, die du mit der Welt teilen möchtest? Oder hast du jemanden aus deiner Familie an Krebs verloren? Fühl dich von Herzen umarmt. Deine Kendra ❤

Seit Jahrzehnten gehört Thomas Hürlimann zu den führenden Schriftstellern der Schweiz. Seine Stücke, Romane und Erzählungen gehören zum Kanon der deutschsprachigen Literatur. Die Essays und Wortmeldungen im Feuilleton zeugen von einem unabhängigen und der Freiheit des Denkens verpflichteten Geist. Geboren wir Thomas Hürlimann 1950 in Zug. Sein Vater ist der Zuger Regierungsrat und spätere Bundesrat Hans Hürlimann, seine Mutter entstammt einer St. Galler CVP-Dynastie. Mit elfeinhalb Jahren tritt er in die Stiftschule des Klosters Einsiedeln ein und erlebt dort «saure Jahre» als «kahlrasiertes Mönchlein in knöchellanger Kutte». Beides, die Herkunft aus dem katholisch-konservativen Elternhaus wie die langen Jahre der Klosterschule prägen später seine Literatur, dazu der frühe Tod seines Bruders Matthias an Knochenkrebs, den er später in mehreren Werken verarbeitet. Nach der Matura studiert Thomas Hürlimann Philosophie an der Universität Zürich und ab 1974 dann an der FU in Westberlin, wobei ihm das dortige dogmatische Klima das Studium vergällt. So bricht er es ab, geht zum Theater, arbeitet als Regieassistent und Produktionsdramaturg am Schillertheater Berlin und beginnt seine Laufbahn als freischaffender Schriftsteller. Erste Erfolge hat er als Dramatiker mit «Grossvater und Halbbruder» und «Stichtag». Sein Erfolgsstück «De Franzos im Ybrig» erlebt bis zum Ausbruch von Corona über 50 Inszenierungen. 1981 macht er mit «Die Tessinerin», dem ersten Buch des neugegründeten Amman-Verlags, dessen erster Autor er wird, auch als Prosaautor zum ersten Mal auf sich aufmerksam. Spätestens aber seit dem Roman «Der grosse Kater» von 1998 gibt er als einer der führenden Schweizer Schriftsteller überhaupt. Von seiner katholischen Prägung und seinem Verhältnis zum Politikervater, von der Klosterschule und dem frühen Tod des Bruders, von seiner Haltung zur Schweiz und seinem Interesse an Mystik und natürlich auch von seinem Weg zum Schriftsteller und seinem Bezug zur Musik erzählt der Thomas Hürlimann im Gespräch mit Michael Luisier.

Immer wieder werden Durchbrüche in der Behandlung von Krebs verkündet. Häufig geht es dabei um Immuntherapie: Dabei werden Abwehrzellen im Körper so fit gemacht, dass sie Krebszellen erkennen und bekämpfen. Ob wir so den Krebs besiegen, erklärt Tumor-Immunologie Philipp Beckhove.

Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge. Danke für deine Zeit, denn Zeit ist das wertvollste, was wir besitzen. Danke, dass du dir bewusst Zeit nimmst, diese tief berührende Folge anzuhören. Dieses Mal hate ich eine so starke und bemerkenswerte junge Frau im Gespräch. Jenny bekam mit 6 Jahren die Diagnose Knochenkrebs. Jenny über sich: Ich heiße Jenny, ich bin 24 Jahre alt und komme aus der Nähe von Frankfurt. Mit 6 Jahren bekam ich die Diagnose metastasiertes Osteosarkom ( Knochenkrebs). Ab dem Zeitpunkt der Diagnose verbrachte ich die meiste Zeit im Krankenhaus zur Chemotherapie und ich verlor dadurch mein rechtes Bein. In den darauffolgenden fünf Jahren hatte ich zwei Rezidive und ein zweites Osteosarkom an meinem anderen Bein wurde diagnostiziert. Trotz der Annahme einiger Ärzte das ich das nicht überleben werde, bin ich jetzt seit über 10 Jahren krebsfrei. Der Krebs hat mein Leben verändert, aber ich hätte nicht gedacht, dass er mein Leben auch auf positive Weise verändern kann. Ich habe bereits an nationalen und internationalen Meisterschaften im Para Rudern teilgenommen und gerade mein Medizinstudium abgeschlossen. Im nächsten Jahr werde ich als Ärztin in der Onkologie arbeiten. Ich hoffe, dass ich den Patienten durch meine Geschichte Mut machen kann ihre Krankheit zu überwinden. Denn für das Leben nach dem Krebs lohnt es sich zu kämpfen! https://www.instagram.com/je.nn.ny/ Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest. Schreib mir von Herzen gern, eine Bewertung über ITunes oder wenn du magst, abonniere meinen Kanal, um keine Folge zu verpassen. Ich würde mich riesig über deine Gedanken zu dieser Folge freuen, schau gern bei Instagram vorbei unter der aktuellen Podcast Folge und kommentiere dort deine Gefühle. Was konntest du für dich mitnehmen? Du findest mich über allen üblichen Podcasts Formaten. Wenn du Lust hast, schreib mir gern ein Feedback oder trete über Social Media mit mir in Kontakt. . ❤❤ Denk immer daran, DU bist nicht allein. Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir. Bleib gesund und es ist so schön, dass es dich gibt. Teile den Podcast mit der Welt. Möchtest du Kontakt mit mir aufnehmen? Hast du deine eigene Krebs Erfahrung, die du mit der Welt teilen möchtest? Oder hast du jemanden aus deiner Familie an Krebs verloren? Oder bist du vielleicht selber Ärztin/Heilpraktikerin/Ernährungsexpertin/Yoga/Onkologe/Psycho Onkologe/Breastcare... ??Ich möchte jedem eine Chance geben, über das Thema Krebs zu sprechen. Fühl dich von Herzen umarmt. Deine Kendra ❤

Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge. Danke für deine Zeit, denn Zeit ist das wertvollste, was wir besitzen. Danke, dass du dir bewusst Zeit nimmst, diese tief berührende Folge anzuhören. Heute habe ich hier einen so inspirierenden Menschen sitzen, der erste Flufbegleiter mit einer Prothese. Alexander Böhmer ist glücklich in seinem Traumjob als Flugbegleiter , steht mitten im Leben – bis ihn das Schicksal mit voller Wucht trifft: Mit knapp 20 Jahren erhält Alex die Diagnose Knochenkrebs. Ab diesem Moment ändert sich alles im Leben des jungen Flugbegleiters. Ein Martyrium mit unzähligen Chemotherapien und starken Wundheilstörungen beginnt. Auch seinen Job muss er aufgeben. Ein Jahr nach der Diagnose dann die nächste Horrornachricht: Keime haben sich in Alex' Knie abgesetzt. Das Bein kann nicht gerettet werden, die Amputation erfolgt zwei Tage nach seinem 21. Geburtstag. Doch dem willensstarken Alex wird schnell klar: Er will wieder als Flugbegleiter arbeiten! Mit der Prothese muss er jedoch erst völlig neu Laufen und Stehen lernen. Heute nimmt Alex uns mit auf seinen Social Media Kanälen und es gibt nichts was er nicht machen kann mit seiner Prothese. https://www.instagram.com/alex.boeh/ Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest. Schreib mir von Herzen gern, eine Bewertung über ITunes oder wenn du magst, abonniere meinen Kanal, um keine Folge zu verpassen. Ich würde mich riesig über deine Gedanken zu dieser Folge freuen, schau gern bei Instagram vorbei unter der aktuellen Podcast Folge und kommentiere dort deine Gefühle. Was konntest du für dich mitnehmen? Du findest mich über allen üblichen Podcasts Formaten. Wenn du Lust hast, schreib mir gern ein Feedback oder trete über Social Media mit mir in Kontakt. . ❤❤ Denk immer daran, DU bist nicht allein. Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir. Bleib gesund und es ist so schön, dass es dich gibt. Teile den Podcast mit der Welt. Möchtest du Kontakt mit mir aufnehmen? Hast du deine eigene Krebs Erfahrung, die du mit der Welt teilen möchtest? Oder hast du jemanden aus deiner Familie an Krebs verloren? Oder bist du vielleicht selber Ärztin/Heilpraktikerin/Ernährungsexpertin/Yoga/Onkologe/Psycho Onkologe/Breastcare... ??Ich möchte jedem eine Chance geben, über das Thema Krebs zu sprechen. Fühl dich von Herzen umarmt. Deine Kendra ❤

Krebs im Kindes- und Jugendalter. Passiert. Nicht selten. Leider. Wie das ist, im Jugendalter Krebspatient:in zu sein wissen Carina Schneider und Hannah Gsell. Erkrankt ist Carina mit 17, Hannah mit 14. Ein Alter das per se schon fordernd ist, Pubertät sei Dank. Doch die muss mal warten, denn Therapie und gesund werden stehen am Programm. Gemeinsam wagen die beiden einen Rückblick.

Heute ist ein ganz besonderer Mensch zu Gast bei Café Krebs: Alex Böhmer. Er ist 24 Jahre jung und an Lebenslust kaum zu übertreffen. Das war nicht immer so. Denn mit nur 20 Jahren wurde bei ihm ein Osteosarkom festgestellt, umgangssprachlich Knochenkrebs. Es folgten unzählige Chemos und Operationen und am Ende tatsächlich die Amputation seines rechten Beines. Was für ein Schicksalsschlag mit 20! Wie Alex damit umging und wie er heute sprichwörtlich mit beiden Beinen wieder im Leben steht, das hört ihr in der aktuellen Podcastfolge.

Zusammenfassung der EpisodeFabio Hüther, Gründer des Umuntu Movements und der Evodrop AG beschreibt die lokalen Unterschiede und sein Kern-Business rund um sauberes Wasser. Noch während dem Ingenieur-Studium hat er mehrere Patente für Wasserfilter-Systeme angemeldet und treibt nun mit seinen nur 26 Jahren die technischen Innovationen in einem vielseitigen Marktumfeld voran. Bestärkt durch Schicksalsschläge und mit einer, wie er sagt, "kindlichen und ungehemmten Herangehensweise", schaffte er das Fundament für seine Social Enterprise, die Aktivitäten in Nepal und mehreren Ländern Afrikas unterstützt. Trotzdem nimmt er sich Zeit für spontane Aktionen, wie z.B. wenn es darum geht das Eishockey Feld der Lakers als Werbeaktion von Wunderman Thompson und der Schützengarten Brauerei in genussfertiges Bier zu verwandeln oder mit mir für diesen Podcast über Mikroplastik im Grundwasser zu sprechen.  Die wichtigsten GesprächspunkteIn unserer Episode erzählt mir Fabio von seinen schwierigen Momenten aus seinem Leben als Mensch und Jungunternehmer und was ihn dennoch optimistisch sein lässt.Wir sprechen über seine Filterlösungen und seine Vision mit dem Motto «I am because we are» sowie darüber welchen Herausforderungen er gegenüber steht, um möglichst vielen Menschen Zugang zu sauberem Wasser zu ermöglichen.Seine Perspektive als Ingenieur auf das Potenzial von molekularem Wasserstoff, Biohacking und seine Auffassung von echter Nachhaltigkeit.Über Fabio HütherFabio Hüther, Gründer von Umuntu und Evodrop, erkrankte im Alter von 8 Jahren an Knochenkrebs und die Chance zu überleben lag bei 50%. Der positive Heilungsverlauf bestärkte sein Bestreben, sich für die Gesellschaft und die Umwelt zu engagieren.Bereits als Teenager, im Alter von 14 Jahren, gründete Fabio seine erste eigene NGO namens «Bee The Change». Ein 2. einschneidender Moment war der Verlust seines afrikanischen Patenkindes durch Cholera, verursacht durch kontaminiertes Trinkwasser. Das war der Zeitpunkt als aus «Bee The Change», «Umuntu» wurde. Unter dem Leitsatz Umuntu – was soviel bedeutet wie «I am, because we are» – wird das WIR anstelle des ICH's in den Vordergrund gerückt.Fabio begann erste Hilfsprojekte in Afrika aufzubauen, weil er dort auf ein grosses, lokales Netzwerk zurückgreifen konnte. Ziel war es, Bedürftige bei der Reinigung von Trinkwasser zu unterstützen. Schnell gab es weitere Projekte, welche Hilfe zur Selbsthilfe in den Themen sauberes Wasser, reine Luft, biologische Nahrung und Bildung leisteten.Parallel zu den Hilfsprojekten verfolgte Fabio sein Ingenieurstudium und arbeitete mithilfe von Geologen an einer  neuartigen Filtertechnologie. Daraus entstand die Umuntu-Membran zur Filtration von Fremd- und Schadstoffen aus dem Wasser. Sie ist das Herzstück zur Verwirklichung der Umuntu-Vision – «Sauberes Wasser ist ein Menschenrecht».Erwähnte RessourcenUmuntu MovementVom Eishockey Feld ins Bierglas: Kampagne von Wunderman Thompson mit Lakers.ch und Schützengarten BrauereiMikroplastik im OberengadinEcoPlastile Waste ManagementFolge Fabio und seinen Projekten auf Social MediaWebsite der Evodrop AGEvodrop auf InstagramLinkedIn Profil von Fabio Hüther

Er ist genau so jung und wild wie wir. Im Kopf. Denn er darf gesund älter werden. Auch eint uns, dass er einen Mangel erkannte, um dann das Fehlende zu ersetzen. Als Carsten Witte seine Diagnose Knochenkrebs bekam, suchte er nach einer Selbsthilfegruppe für junge Erwachsene mit Krebs. Die gab es nicht. So gründete er "Jung & Krebs". Klingt einfach eigentlich. Eine Folge über Mythen rund um die Selbsthilfe, warum man doch den Schritt wagen sollte, und über eine kurze Nachricht auf der Brust.

Fabio wuchs mit anthroposophischen Ansätzen auf. Mit 9 Jahren erkrankte er an Knochenkrebs und das prägt ihn bis heute. Er schwor sich damals im Spital mit seinem Vater zusammen, dass er die Welt verändern möchte, wenn er dies überleben würde. Die Chancen standen bei 50% und so erwachte der Kampfgeist in ihm. Mit 11 hat er dann das Spital verlassen. Mit bereits 15 Jahren hat er sich entschieden, ein NGO «Bee the change» zu gründen. Er begann damit gambalesischen Schulkindern zu Bildung zu verhelfen. Sein eigenes Patenkind starb jedoch an verunreinigtem Wasser und mangelhafter Ernährung. Dieser Todesfall brachte ihn zum Nachdenken. Wie war das nochmals mit der maslowschen Pyramide? Was sind da die Grundbedürfnisse? Und so hat er sich entschieden, seine ganze Energie dem Wasser zu widmen.

Unser heutiger Gast ist Liz Elvie vom Interessengemeinschaft Sichelzellkrankheit & Thalassämie e.V., kurz IST e.V.. Sie ist nicht nur Vorstandsvorsitzende des Vereins, Powerfrau, rheinisch-kongolesische Frohnatur und Mutter zweier Söhne, sondern auch die erste Patientin, die in Deutschland von der Krankheit geheilt wurde. Es ist eine der häufigsten Erbkrankheiten, mit der jährlich ca. 275.000 Kinder weltweit geboren werden und die unbehandelt dazu führt, dass Kinder das 5. Lebensjahr nicht überstehen. Anfangs eher verbreitet in Afrika und Indien, ist die Krankheit heute ein weltweites Problem, dass jeden von uns etwas angeht, da jeder Träger dieser Krankheit sein kann! Im Gespräch gewährt uns Liz einen sehr persönlichen Einblick in ihre Vergangenheit, das Aufwachsen mit 11 Geschwistern und den ständigen Gefühlswechsel zwischen Angst und Hoffnung. Wir sprechen über ihren eigenen Leidensweg mit unzähligen Krankenhausaufenthalten, ihren Kampf gegen eine unsichtbare Krankheit und den Knochenkrebs, der daraufhin folgte, sowie ihr intensives Engagement, möglichst viel über diese Krankheit aufzuklären und betroffenen Familien Halt und Hoffnung zu geben. Sie dient hierbei als Vorbild und Motivator, hat jedoch auch noch nach 36 Jahren mit den Folgen der Krankheit zu kämpfen. Umso bewundernswerter ist es, mit wieviel Kraft und positiven Vibes sie durchs Leben geht und hierbei nicht nur Betroffenen, sondern jedem von uns zeigt, dass es sich immer lohnt, zu kämpfen und niemals aufzugeben! Und jetzt ab auf die Couch und viel Spaß mit Liz und der neuen Folge! Mehr über Liz Elvie und den IST e.V. erfahrt ihr hier: ►https://www.instagram.com/ist_e.v.20/ ►http://www.ist-ev.org/ ►https://www.instagram.com/la_maman_des_anges/ ►https://www.facebook.com/IG-Sichelzellkrankheit-Thalass%C3%A4mie-eV-1510746092557336 Euch GEFÄLLT was ihr hört? Dann sagt´s euren Freunden, damit die es ihren Freunden sagen! Wo? NA hier: ►Instagram: https://www.instagram.com/podcast_sicheres_risiko ►Facebook: https://www.facebook.com/SicheresRisikoAachen ►AnchorFM: https://www.anchor.fm/sicheresrisiko IHR habt einen interessanten GAST für uns im Kopf, von dem JEDER hören sollte? Dann sagt´s uns per Mail an ►hallo@sicheresrisiko.de Wir hören uns jeden 2. Mittwoch überall wo´s Podcasts gibt!

Diese Woche im Prothesen Talk: Simon Schlüter kämpfte Jahrelang mit dem Krebs um sein Bein, bis er dann die eine heftige, aber für Ihn sinnvollere Entscheidung traf, die ihm im Endeffekt doch wieder Lebensqualität geschenkt hat. Reinhören lohnt sich! Euer PG-Team

Philipp erkrankte mit acht Jahren an Knochenkrebs und lebt seit mittlerweile 10 Jahren mit einer Beinprothese. Im Interview erzählt er uns sehr offen und selbstbewusst von seinem Leben mit Handicap. Der Leistungssport brachte ihn zurück ins Leben, die Paralympics in Rio de Janeiro 2016 waren sein Ziel. Wir räumen in diesem Gespräch mal wieder mit ein paar Vorurteilen auf und Philipp erzählt uns wie viel Einschränkung im Alltag seine Beinprothese wirklich bedeutet. Gibt's bei Prothesen eigentlich nur ein Kassenmodell oder hat man die freie Auswahl? Und was kostet das eigentlich? Diese und viele weiter Fragen klären wir im Interview. --- Die Musik im Intro & Outro verwendet den Titel "Short Sequence" von: http://www.Frametraxx.de --- Alle unsere Interviews hören: www.ausgangpodcast.de Ausgang Podcast - kurz&knapp: www.presskit.ausgangpodcast.de Ihr wollte selbst eine Geschichte erzählen? mail@ausgangpodcast Folgt uns auf Instagram: www.instagram.com/ausgangpodcast

Eine Prise Inspiration und Lebenskraft gefällig? Dann hört Euch die Folge mit Tom Belz an. Der 33-Jährige lebt sein Leben auf einem Bein. Und was für ein Leben. Seitdem er wegen einer Krebserkrankung im Kindesalter auf das zweite Bein qua Amputation verzichten muss, stellt sich der Sportler, Musiker, Autor und Erzieher besonderen Herausforderungen des Lebens. Immer dann, wenn Zweibeinige denken “das kann der Einbeinige nicht”, legt Tom den Schalter um und beweist, dass Schubladendenken nichts anderes als eine kleine, dunkle Kiste ist. 2018 hat er den Kilimanjaro bestiegen. Im Gespräch ergründen wir, was Tom antreibt, wohin er will, an welchen Projekten er zurzeit arbeitet - und warum er, aus meiner Sicht, die mit Abstand beste Visitenkarte hat. Und vor allem lernen wir etwas über Haltung, die Akzeptanz von Schicksal und über Gestaltungsfreiheit gegenüber dem eigenen Leben.

Diese Woche im Prothesen Talk stellt sich Björn Eser vor, der durch Knochenkrebs oberschenkelamputiert ist. Björn hat einen eigenen Podcast und informiert regelmäßig Amputierte über einen eigenen Blog, den es demnächst auch in Englisch gibt. Mehr erfahrt ihr in der aktuellen Folge!

Ein Interview mit Lisa Scheer über ihre Krebserkrankung und das Leben danach Diese Folge ist ein Interview mit dem Amputee-Tattoomodel Lisa Scheer. Lisa ist mit 12 Jahren an Knochenkrebs erkrankt und hat 14 Jahre mit einem steifen Bein gelebt. Vor fast 4 Jahren hat sie den Entschluss gefasst, sich ihr steifes Bein abnehmen zu lassen und erzählt von der langen Reise zu sich selbst und dem nie endenden Willen nach einem erfüllten Leben. Lisa ist ein absolutes Kunstwerk und eine Kämpfernatur wie aus dem Buche. Ihre innere Stärke und der Mut in ihrem Herzen ist absolut bewundernswert. Darüberhinaus ist sie herrlich lustig und extrem ehrlich. In dieser Folge lernst du: - warum jede Krise eine Chance sein kann - wieso du auf dich und dein Herz hören solltest und nicht auf das, was andere sagen - warum es immer eine Lösung gibt - wie du das Leben lebst, dass du dir wünscht Du findest mehr von Andrea auch unter instagram und ihrer website https://www.instagram.com/chaos.cat.ls/ www.https://chaoscatart.wixsite.com/chaos Ich freue mich auch von Herzen, wenn du dir die Zeit nimmst, dich und deine Ausrichtung zu überprüfen, um dir mehr Energie zu verschaffen (s. Ebook). Für mehr Inspiration und Input rund um das Thema Persönlichkeitsentwicklung, emotional Empowerment und Selbstverwirklichung kannst du mich auf folgenden Kanälen besuchen. Free Ebook https://linktr.ee/akademie_menschsein Homepage https://www.akademie-menschsein.d Instagram https://www.instagram.com/kim_sternemann/ Facebook https://www.facebook.com/akademieMensch/ YouTube https://www.youtube.de/c/kimsternemann Wer spenden möchte, kann dies hier tun: https://www.paypal.com/cgi-bin/webscr?cmd=_s-xclick&hosted_button_id=H82VYUY9W6SM2&source=url

Alex ist Flugbegleiter und lebt seine Berufung. Doch mit 20 Jahren muss er erfahren, dass er Knochenkrebs hat. Wie er regiert hat, was er getan hat und welche Entscheidung er getroffen hat, um heute krebsfrei zu sein, das erfährst du in diesem sehr beeindruckenden Interview. Schaue/höre jetzt rein! ----------------------------- Alex findest du auch im Netz: Instagram: @alex.boeh ----------------------------- Wenn Du Fragen hast, so zögere nicht und stellt sie mir gerne in den Kommentaren. Wenn Dir meine Interviews gefallen, dann abonniere meinen Kanal, teile diesen mit deinen Freunden und gebe uns eine 5-Sterne-Bewertung auf iTunes. Interview ist auch als Podcast auf Spotifiy: Das Leben lehrt mich,... https://spoti.fi/2U1lVvJ Interview ist auch als Podcast bald auf iTunes: Das Leben lehrt mich,... https://apple.co/2GgD2Qr Interview ist auch auf Youtube: https://www.youtube.com/channel/knoch... Folge mir auf Facebook http://bit.ly/2uqq4YG oder auf Instagram: http://bit.ly/IntsaKnochenmarc (@knochen_marc) oder sicherer dir meinen PositivitätsGuide unter https://www.marcchapoutier.de/ueber-marc Bis zum nächsten Interview! Dein Knochenmarc

Das Wissenschaftsmagazin mit Stephan Karkowsky und folgenden Themen: Begrüßung und Scanner-Spiel // [09:13] Domino-Effekt gegen den Klimawandel // [16:42] Gedenken an den Holocaust in der Zukunft // [23:24] "Männerphantasien" und Gewalt // [30:00] Dr. Mark Benecke über kontrollierten Knochenkrebs bei Hirschen // [35:24] Clearview AI: Gesichtserkennungssoftware sorgt für Aufsehen // [41:47] Marias Haushaltstipps: Gebrauchte Schwarztee-Beutel eignen sich als Dünger für Topfpflanzen.

Das Geweih von Hirschen ist das am schnellsten wachsende Organ bei Säugetieren. Wissenschaftler haben nun herausgefunden, weshalb das so ist. Sie fanden bei Hirschen eine Reihe von tumorfördernden Genen, die bei der Geweihbildung aktiv werden. Die Hirsche können quasi ihre Tumorzellen an- und wieder ausschalten. Was das für die Forschung bedeutet, erklärt uns Dr. Mark Benecke.

Unsere Moderatorin Pia Gröning hat ihren Hund an Knochenkrebs verloren. Sie berichtet über das Zusammenleben mit ihrem verhaltensoriginellem Hund, über die letzten Wochen bis zum Tod und was sie daraus für sich gelernt hat.

Unsere Moderatorin Pia Gröning hat ihren Hund an Knochenkrebs verloren. Sie berichtet über das Zusammenleben mit ihrem verhaltensoriginellem Hund, über die letzten Wochen bis zum Tod und was sie daraus für sich gelernt hat.

Im Jahr 2019 verlor Elke Schreiner durch Knochenkrebs ihr linkes Bein. Heute ist Elke glücklich und voller Lebensenergie. Ihr Erfolgsrezept liegt im Yoga, deshalb wurde Sie Yogalehrerin und möchte Menschen damit helfen.

Weißt du eigentlich, wer du bist und was du hier machst? Was macht dich besonders und unterscheidet dich von den ganzen anderen Menschen da draußen? Falls du bisher keine wirkliche Antwort auf diesen Fragen hast, ist das nicht schlimm - alles zu seiner Zeit. Fabio Hüther musste sich bereits sehr früh mit diesen Themen auseinandersetzten. Im Alter von 8 1/2 Jahren wurde bei ihm Knochenkrebs diagnostiziert, sein Leben wurde also komplett auf den Kopf gestellt. Was danach passiert ist und wieso er mit 24 Jahren bereits eine eigene Firma (Umuntu GmbH) leitet, erzählt er in dieser Folge. Spread the Love!

Lisa und Khalil, beide 25, konnten gerade mal ein Jahr ihrer Liebe genießen, bis die Schockdiagnose kam: Khalil hat Knochenkrebs. Um Kraft zu sammeln, will Lisa das erste Mal mit ihrem Freund in den Urlaub

Als ihr 9-jähriger Sohn Flurin an einem seltenen Knochenkrebs erkrankt, beginnt für die dreifache Mutter Yvonne Graf-Cathomen und ihren Mann ein Aufwachprozess - wie sie es selbst benennt.

Heute habe ich mal wieder einen spannenden Gast im Interview. Lukas hat in seiner Jugend unglaubliches durchmachen müssen, aber dennoch die Upsides genutzt und geht seitdem mit einem gestärkten Mindset durchs Leben! Seine Diagnose mit 16 Jahren war Knochenkrebs und dennoch oder vielleicht gerade deshalb hat er sich entschlossen Arzt zu werden und anderen mit seinen schlimmen Erfahrungen zu helfen. Wir reden über seine Zeit im Krankenhaus, den Heilungsprozess und seine Zukunft. Außerdem geht es um CBD und THC aus medizinischer Sicht, sowie die Medizin der Zukunft und wie man diese gestalten könnte. Ich freue mich immer über ein Feedback. Schreib mir deine Meinung bei Facebook in unsere Gruppe “Buchclub für Querdenker”. Wenn dir die Folge gefallen hat, freue ich mich über eine 5-Sterne-Bewertung, einen Kommentar bei iTunes und natürlich einem Abo! Damit hilfst du uns den Podcast noch besser und bekannter zu machen. Kooperationsanfragen gerne an: management@mischajaniec.com Peace Out Mischa Links: CBD: A Patient's Guide to Medicinal Cannabis Healing without the High( Buch): https://amzn.to/2CkQf8J Webseite: www.cbd project.com

Verrückte Träume, überraschende Geschenke und Geschichten, die Mut machen: Wenn Sonja ihren Lebensmut nie verliert, wenn Monika zuhause wieder richtig atmen kann und wenn Daria ihren Augen nicht traut. Prominente Gäste sind Heimweh, Manu Burkart und die «Supermarkt Ladies». Ursula (60) und die Müllabfuhr Verrückte Träume und Ideen sind bei Ursula aus Weggis (LU) nichts Aussergewöhnliches. Seit vielen Jahren wünscht sie sich, einmal einen Tag mit der Müllabfuhr zu erleben und hinten auf dem grossen Lastwagen mitzufahren. Sie bewundert die Arbeit, welche die Müllmänner tagtäglich leisten, sehr. Wie Sonja (47) das Leben liebt Sonja Burkhardt aus Illnau (ZH) erlitt nach einer Operation ein multiples Organversagen. Alle Finger und beide Unterschenkel mussten amputiert werden. Sonja verbrachte zwei Jahre in Spital und Reha. Sonja hat unglaublich viel Lebensmut und einen ganz grossen Wunsch: Sie möchte einmal Fallschirm springen. Ein neues Zuhause für Familie Breitler aus Basadingen (TG) Monika (59) hat harte Jahre hinter sich: Zuerst litt sie unter Knochenkrebs, danach hatte sie mit den Nebenwirkungen der Chemo zu kämpfen. Ihre Lunge wurde so in Mitleidenschaft gezogen, dass die zweifache Mutter heute nicht mehr ohne Sauerstoffflasche leben kann. Besonders problematisch ist die Wohnsituation: Das Bad ist von Schimmel befallen und die Spannteppiche im Haus erschweren das Atmen zusätzlich. Ein Fall für Kiki Maeder, Andrin Schweizer und das Umbauteam. Starduett mit Heimwehs «Rosmarie» Was für eine Geburtstagsüberraschung für Daria aus Ins (BE): Genau an ihrem 18. Geburtstag stehen die Männer von Heimweh vor der Tür. Mit der frohen Botschaft, dass Daria mit ihnen gemeinsam im Starduett singen darf.

Verrückte Träume, überraschende Geschenke und Geschichten, die Mut machen: Wenn Sonja ihren Lebensmut nie verliert, wenn Monika zuhause wieder richtig atmen kann und wenn Daria ihren Augen nicht traut. Prominente Gäste sind Heimweh, Manu Burkart und die «Supermarkt Ladies». Ursula (60) und die Müllabfuhr Verrückte Träume und Ideen sind bei Ursula aus Weggis (LU) nichts Aussergewöhnliches. Seit vielen Jahren wünscht sie sich, einmal einen Tag mit der Müllabfuhr zu erleben und hinten auf dem grossen Lastwagen mitzufahren. Sie bewundert die Arbeit, welche die Müllmänner tagtäglich leisten, sehr. Wie Sonja (47) das Leben liebt Sonja Burkhardt aus Illnau (ZH) erlitt nach einer Operation ein multiples Organversagen. Alle Finger und beide Unterschenkel mussten amputiert werden. Sonja verbrachte zwei Jahre in Spital und Reha. Sonja hat unglaublich viel Lebensmut und einen ganz grossen Wunsch: Sie möchte einmal Fallschirm springen. Ein neues Zuhause für Familie Breitler aus Basadingen (TG) Monika (59) hat harte Jahre hinter sich: Zuerst litt sie unter Knochenkrebs, danach hatte sie mit den Nebenwirkungen der Chemo zu kämpfen. Ihre Lunge wurde so in Mitleidenschaft gezogen, dass die zweifache Mutter heute nicht mehr ohne Sauerstoffflasche leben kann. Besonders problematisch ist die Wohnsituation: Das Bad ist von Schimmel befallen und die Spannteppiche im Haus erschweren das Atmen zusätzlich. Ein Fall für Kiki Maeder, Andrin Schweizer und das Umbauteam. Starduett mit Heimwehs «Rosmarie» Was für eine Geburtstagsüberraschung für Daria aus Ins (BE): Genau an ihrem 18. Geburtstag stehen die Männer von Heimweh vor der Tür. Mit der frohen Botschaft, dass Daria mit ihnen gemeinsam im Starduett singen darf.