Podcasts about seltene

Der 28. Februar ist Tag der seltenen Krankheiten. Weil es so viele gebe, kenne kein Arzt und keine Ärztin alle von ihnen, sagt Neurologe Tobias Ruck. Häufig gebe es keine Therapien, die an der Ursache ansetzen. Es brauche mehr Vernetzung und Finanzierung. Von WDR 5.

Das Rohstoffabkommen zwischen den USA und der Ukraine sorgt auch in Russland für Gesprächsstoff. Auch Moskau möchte mit den USA bei seltenen Erden und kritischen Metallen kooperieren.

Genetische Erkrankungen sind aufgrund ihrer sehr vielfältigen Ausprägung und vor allem ihrer Seltenheit schwer zu diagnostizieren. Dabei ist eine rasche Diagnose nicht nur für die Lebensqualität wichtig, sondern sie kann auch eine Rolle in der Familienplanung spielen. Sarah Verheyen von der Med Uni Graz kommt den seltenen genetischen Erkrankungen mittels Genomanalyse auf die Spur.  Dr. Sarah Verheyen. ist ist die ärztliche Leiterin des sogenannten „Exom"-Diagnostik-Teams für Seltene Erkrankungen an der Med Uni Graz. Das Exom umfasst etwas mehr als 20.000 Gene, die dafür verantwortlich sind, den Bauplan für Proteine bereitzustellen. Bei der Exomanalyse werden diese Gene untersucht, um Fehler zu finden, die eine Erkrankung hervorrufen können. Bei einer Genomanalyse wird hingegen das gesamte Erbgut durchleuchtet. Zum Vergleich: Das Exom stellt in Sachen „Datenmenge“ etwa 2 % des Genoms dar. Moderne Analysemethoden ermöglichen es mittlerweile, diese Unmengen an Daten zu verarbeiten. Die Analysemethoden, die bei der Genomanalyse verwendet werden, erlauben es in manchen Fällen auch, Veränderungen im Exom besser aufzuspüren. „Wir setzen Next Generation Sequencing ein. Das ist eine Methode, mit der man sehr viele Daten gleichzeitig generieren kann." Im Unterschied zur herkömmlichen Methode, bei der auf Verdacht einzelne Gene angeschaut wurden und die Patienten mitunter jahrelang auf ihre Diagnose warten mussten, sei es heute möglich, „in 1,5 bis 2 Wochen eine Diagnose zu erhalten", sagt Verheyen. Trotzdem komme man nur in ein Drittel der Fälle auf eine Diagnose, weil viele seltene Erkrankungen nach wie vor ungeklärt seien. Konkret könne man nur einem Viertel der Gene  eine Krankheit zuordnen. Es bestehe noch viel Forschungsbedarf. Schön und herausfordernd zugleich, so beschreibt Verheyen ihre Arbeit. Vor allem, wenn, wie so oft, Kinder involviert sind. Auch hier biete die moderne genetische Diagnostik neue Wege, um schwerwiegenden Problemen schnell auf die Schliche zu kommen. Invasive Diagnostik und lange Wartezeiten würden so vermieden.

Die USA unter Präsident Trump wollen der Ukraine nur dann weiter helfen, wenn es sich für sie auszahlt. Nun gibt es einen Rohstoffabkommen zwischen den beiden Ländern. Die Einzelheiten des Deals.

US-Präsident Trump stellt der Ukraine weitere Militärhilfen in Aussicht, wenn diese dafür wertvolle Metalle, die Seltenen Erden, liefert. Wie realistisch ist der Vorschlag? Und: Die aktuelle Lage an der Front.

Send us a textBitte nicht vorher lesen sondern während Ihr Euch die Episode anhört....https://youtu.be/cu07hl2bM1U?si=UVHxJIqGoi90WYafhttps://www.watches.de/en-gb/products/product-overview/grande-reverso-101-art-deco-platinum-diamond-240-6-70-240-6-70-sw14389https://catalog.antiquorum.swiss/en/lots/jaeger-lecoultre-ref-240-6-70-reverso-101-lot-324-436https://www.hodinkee.com/articles/remembering-queen-elizabeth-ii-through-her-watcheshttps://revolutionwatch.com/a-jaeger-fit-for-a-queen/https://www.fratellowatches.com/jaeger-lecoultre-caliber-101-the-smallest-watch-movement-ever/#grefhttps://www.jaeger-lecoultre.com/ae-en/jaeger-lecoultre-calibre-101-historyDanke für Deine Zeit und für's Zuhören. Sendet mir eine Voicemail und wir hören uns im Podcast:https://www.speakpipe.com/opportunistischesdurcheinanderBitte folgt mir/uns auf instagram IG: @leuchtmasse_podcast oder schreibt mir: opportunistischesdurcheinander@gmail.com

Wenig Zeit - trotzdem neugierig? Hier ist Euer Podcast Update für alles, was Ihr zu aktueller Forschung wissen müsst. Kurz, relevant und überraschend. Die Themen in dieser Podcast-Folge: (00:00:46) Kalorienangaben machen uns nicht gesünder https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD014845.pub2/full/de | (00:03:00) Kaninchen essen ihre eigenen Zähne https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1090023324002077 | (00:04:13) Seltene Planetenparade: 6 Planeten sind gleichzeitig am Himmel zu sehen | Wir freuen uns, von Euch zu hören: WhatsApp (https://wa.me/491746744240) oder iq@br.de.

Wie können wir die Herausforderungen seltener Nierenerkrankungen besser verstehen und gemeinsam bewältigen?   Was können wir als Einzelne tun, um die Lebensqualität von Menschen mit seltenen Krankheiten zu verbessern und ihnen eine Stimme zu geben? In dieser Episode begrüßen wir Marianne Silkjær Nielsen, eine unglaublich engagierte Mutter und Gründerin von CompCure. Aus der persönlichen Erfahrung mit der seltenen Nierenerkrankung ihrer Tochter heraus hat Marianne eine Bewegung ins Leben gerufen, die nicht nur Forschung vorantreibt, sondern auch eine starke Gemeinschaft für Betroffene und deren Familien bildet. Sie teilt nicht nur ihre Expertise, sondern auch ihre berührende Geschichte und Motivation.   In der Folge beleuchtet der Moderator Adrian Ley die Themen…    Mariannes persönliche Geschichte und die Entstehung von CompCure. Die Herausforderungen bei der Diagnose und Behandlung seltener Nierenerkrankungen aus der Perspektive einer Betroffenen. Die Bedeutung internationaler Vernetzung und gemeinsamer Forschung für eine bessere Zukunft. Du hast Fragen oder kennst jemand, der seine/ihre Geschichte mit uns teilen sollte?  Folge uns auf Instagram oder schreibe eine Mail an info@funktionieren-podcast.de   Du möchtest dich mit Marianne in Verbindung setzten?  Hier findest mehr Informationen zu CompCure https://www.compcure.org/ oder auf LinkedIn https://www.linkedin.com/company/compcure/  Unterstützt wird diese Podcastserie von Mizu, deinem persönlichen Begleiter im Leben mit CKD. Die Mizu App hilft dir, deine chronische Nierenkrankheit (CKD) besser in den Griff zu bekommen. Lade dir die App kostenlos in App Store und Playstore herunter und meistere deinen Gesundheitszustand mit medizinisch validierten Funktionen und Ressourcen.

„Selbstreflexion und Fokus: So meisterst du Herausforderungen“

Seltene Erkrankungen brauchen außergewöhnliche Lösungen. In der 58. Episode des Healthcare Changers Podcasts nimmt Sie Host Dominik Flener mit auf eine Reise hinter die Kulissen von AOP Health, der internationalen Healthcare-Gruppe aus Wien, die sich auf genau diesen Bereich spezialisiert hat. Mit Martin Steinhart und Bernhard Nachbaur, den beiden CEOs des Unternehmens, wirft er einen Blick auf die Herausforderungen und Chancen in der Erforschung und Entwicklung von Therapien für seltene Krankheiten – und auf das, was Innovation wirklich bedeutet. Gemeinsam mit Dominik Flener erfahren Sie mehr über die beeindruckende Entwicklung von AOP Health – von einem spezialisierten Pharma-Startup hin zu einem globalen Akteur in über 55 Ländern. Die CEOs berichten über die aufwändige Forschung, die kleinen Patientengruppen und die langen Entwicklungszeiten, die die Arbeit in diesem Bereich so anspruchsvoll machen. Sie zeigen, wie AOP es dennoch schafft, mit einem datengetriebenen Ansatz und engen Kooperationen erfolgreich zu sein.Ein weiterer Fokus liegt auf den ehrgeizigen Plänen für die Zukunft: Die Expansion in die USA und der Wunsch, durch Innovationen Entwicklungsprozesse zu beschleunigen, stehen ganz oben auf der Agenda. Außerdem sprechen sie über die Arbeitskultur bei AOP Health, die mit hybriden Modellen und einem internationalen Team Maßstäbe setzt.Highlights der Episode:Die Herausforderungen der Orphan Disease-Forschung: Wie AOP klinische Studien für seltene Erkrankungen organisiert und warum Forschung in diesem Bereich besonders aufwendig ist.Warum die USA ein entscheidender Markt für die globale Expansion von AOP Health ist und welche Innovationen nötig sind, um Entwicklungszeiten zu verkürzen.Wie das Unternehmen Fachkräfte gewinnt und mit einem hybriden Arbeitsmodell die Balance zwischen Flexibilität und Teamarbeit schafft.Wünsche ans Gesundheitssystem: Schnellere Prozesse, ein stärkerer Fokus auf Patienten und ein einheitlicher Diskurs zwischen Stakeholdern.Freuen Sie sich auf eine inspirierende Diskussion über die Zukunft der Pharmaindustrie, die Arbeit für Patient:innen mit seltenen Erkrankungen und die Vision, ihr Leben nachhaltig zu verbessern. +++ Links zur Episode +++AOP Health auf LinkedInJobs bei AOP Health  +++ Feedback & Social Media +++Du hast Feedback zu dieser Episode?Schreibe uns gerne an podcast@healthcarechangers.com.Folge dem Host Dominik FlenerLinkedIn | Facebook | InstagramFolge dem Healthcare Changers PodcastLinkedIn | Facebook | Instagram++++++

Ein Dachboden irgendwo in England. Zwischen alten Pappkartons und nie ausgepackten Kisten wird ein Schatz entdeckt: Das Buch „Alice im Wunderland“ – handsigniert vom Autor Lewis Carroll. Jetzt steht es bei Antiquar Marcus aus Stamford zum Verkauf und wartet auf einen finanzkräftigen Interessenten. --- Stamford in der Grafschaft Lincolnshire ist nicht nur wegen der architektonischen Schätze einen Ausflug wert, es verstecken sich auch seltene Literaturschätze dort. In dieser Episode BRITPOD stöbern Alexander Klaus-Stecher und Claus Beling in einem Antiquariat für alte und seltene Bücher. Antiquar Marcus verrät, warum gerade in England alte Bücher eine besondere Rolle spielen: Die Sammelleidenschaft der Briten kennt keine Grenzen. Auch bei Alexander wird der Sammler geweckt – er interessiert sich für alles, was mit Admiral Lord Nelson zu tun hat. Und tatsächlich finden sich im Antiquariat Briefe und Handschriften des berühmten Admirals. Doch das ist längst nicht alles: Im Regal entdecken unsere England-Fans eine Originalausgabe von James Bond „Der Mann mit dem goldenen Colt“, signiert von Roger Moore und Maud Adams. Was hat der Name von James Bond mit einem Buch über Vögel der Westindischen Inseln zu tun? Für welches Buch werden unglaubliche 8 Millionen Euro verlangt? Wie kommt ein Antiquar eigentlich an solche Raritäten? Und was ist wichtig beim Umgang mit altem Papier und Büchern? Ihr erfahrt es in dieser Folge: BRITPOD - England at it's best. --- WhatsApp: Du kannst Alexander und Claus direkt auf ihre Handys Nachrichten schicken! Welche Ecke Englands sollten die beiden mal besuchen? Zu welchen Themen wünschst Du Dir mehr Folgen? Warst Du schon mal in Great Britain und magst ein paar Fotos mit Claus und Alexander teilen? Probiere es gleich aus: +49 8152 989770 - einfach diese Nummer einspeichern und schon kannst Du BRITPOD per WhatsApp erreichen. --- Ein ALL EARS ON YOU Original Podcast.

In Vino Veritas jeden Dienstag Abend um 18:15 Uhr auf Radio 1 mit Radio 1 Weinexperte Carsten Fuss.

**Anzeige** Wie ist der aktuelle Stand der Forschung zu innovativen Therapien bei seltenen Erkrankungen, und welche Wege gibt es zur Verbesserung der Patientenversorgung? Der „Presse“-Podcast liefert Antworten auf diese wichtigen Fragen.

"Bei uns kannst du ab 50 Euro in seltene, exklusive Sammler-Stücke investieren. Wir haben acht Hauptkategorien wie Kunst, Uhren, Sneaker. Wir sind da breit aufgestellt und bieten in der eigenen Anlageklasse ein breites Portfolio zur Diversifikation an. Wir sondieren im Vorfeld den Markt, kaufen die Ware, lagern die ein und versichern sie. Und dann wird sie entsprechend tokenisiert den Anlegern zur Verfügung gestellt", so Malte Häusler von Timeless Investments. Alle Details im Interview von Inside Wirtschaft-Chefredakteur Manuel Koch auf dem Börsentag Hamburg und auf https://inside-wirtschaft.de und https://www.timeless.investments

Mehrere zehntausend Tier- und Pflanzenarten sind weltweit bedroht und stehen auf der Roten Liste. Sterben sie tatsächlich aus, wäre das ein weiterer riesiger Verlust für die Artenvielfalt. Bei der 16. UN-Biodiversitätskonferenz in Kolumbien geht es deshalb um Maßnahmen zum Schutz der Natur. Denn mit jeder Art, die verschwindet, könnten auch Grundlagen z.B. für neue Medikamente verlorengehen. Ein Podcast mit Miriam Stumpfe. Feedback? Anregungen? Schreibt uns: WhatsApp (https://wa.me/491746744240) oder iq@br.de.

Archäologische Funde, rare Kunst, seltene Bücher, uralte Fossilien oder doch nur Plunder? Bereits zum 26. Mal führten das Museum für Archäologie, das Naturmuseum, das Historische Museum, die Kantonsbibliothek und das Staatsarchiv des Kantons Thurgau einen Bestimmungstag durch. Weiter in der Sendung: • Das Waaghaus der Stadt St. Gallen steht zu oft leer. Eine Zwischennutzung soll das ändern. • Frauenfeld soll zu einer Velo-Stadt werden: Dies fordert eine Initiative, die am 24. November an die Urne kommt. • Der Aussichtsturm in Wil ist morsch und muss saniert werden.

Archäologische Funde, rare Kunst, seltene Bücher, uralte Fossilien oder doch nur Plunder? Bereits zum 26. Mal führten das Museum für Archäologie, das Naturmuseum, das Historische Museum, die Kantonsbibliothek und das Staatsarchiv des Kantons Thurgau einen Bestimmungstag durch. Weiter in der Sendung: • Das Waaghaus der Stadt St. Gallen steht zu oft leer. Eine Zwischennutzung soll das ändern. • Frauenfeld soll zu einer Velo-Stadt werden: Dies fordert eine Initiative, die am 24. November an die Urne kommt. • Der Aussichtsturm in Wil ist morsch und muss saniert werden.

Im September 2024 stellen wir Euch einige Best-of-Folgen des Resonator-Podcasts vor: Es gibt 6.000 bis 8.000 seltene Erkrankungen, vier Mio. Deutsche sind betroffen und die durchschnittliche Dauer bis zu einer Diagnose beträgt sieben Jahre. Stefan Mundlos forscht an diesen Erkrankungen und Christine Mundlos vertritt die Patientenseite.

Seltene Erden sind besondere Metalle, die in vielen technischen Geräten stecken: Sie werden zum Beispiel in Smartphones, Tablets oder Computern eingebaut. Da diese aber nur mittels komplizierten und umweltschädlichen Verfahren aus Steinen gewonnen werden können, beschäftigt sich ein Forschungslabor an der Universität Düsseldorf damit, wie Bakterien dabei helfen können, diese Seltenerdmetalle aus altem Elektroschrott herauszufiltern. Wie das funktioniert, schaut sich Jana einmal ganz genau an.

Seltene Erden sind besondere Metalle, die in vielen technischen Geräten stecken: Sie werden zum Beispiel in Smartphones, Tablets oder Computern eingebaut. Da diese aber nur mittels komplizierten und umweltschädlichen Verfahren aus Steinen gewonnen werden können, beschäftigt sich ein Forschungslabor an der Universität Düsseldorf damit, wie Bakterien dabei helfen können, diese Seltenerdmetalle aus altem Elektroschrott herauszufiltern. Wie das funktioniert, schaut sich Jana einmal ganz genau an. Das Labor der Universität Düsseldorf öffnet am 3. Oktober 2024 zum großen Türen auf mit der Maus Tag seine Türen.

Ein deutsches Ehepaar wird in der Türkei inhaftiert und landet da, wo die Öffentlichkeit meist keinen Einblick bekommt: In einem Abschiebegefängnis. Gebaut für Geflüchtete, die nicht in die EU kommen sollen. Paul Schwenn vom NDR hat gemeinsam mit Zita Zengerling und Florian Guckelsberger recherchiert, wie es um die Menschenrechte in türkischen Abschiebegefängnissen steht. Hier geht's zur Recherche von ‘Panorama': https://daserste.ndr.de/panorama/archiv/2024/Von-EU-mitfinanziert-Deutsches-Paar-in-tuerkischer-Abschiebehaft,deutschetuerkei100.html https://www.tagesschau.de/investigativ/panorama/tuerkei-gefaegnisse-102.html Hier geht's zu “Tatort Geschichte” - “True Crime meets History”, unserem Podcast-Tipp: https://www.ardaudiothek.de/sendung/tatort-geschichte-true-crime-meets-history/88069106/ An dieser Folge waren beteiligt: Folgenautorin: Nicole Ahles Mitarbeit: Katharina Hübel Produktion: Fabian Zweck, Laura Picerno und Hanna Brünjes Redaktionsleitung: Fumiko Lipp und Lena Gürtler 11KM: der tagesschau-Podcast wird produziert von BR24 und NDR Info. Die redaktionelle Verantwortung für diese Episode liegt beim NDR.

Wir beginnen eine neue Themenreihe - die seltenen Erkrankungen in der Chirurgie. Wir sprechen mit unserem Gast über die Neurofibromatose, wie man sie erkennt, wie man sie abklärt und vor allem was ich als Chirurg:in wissen und beachten muss.

Aktuell gehen wir auf eine besondere Zeitqualität zu, der sogenannte Königsaspekt, der 2020 erstmalig im Luftelement stattgefunden hat, ist weitergezogen und bildet das erste Quadrat auf der beweglichen Qualität (Zwilling/Fische). Ein Quadrat zwischen Jupiter und Saturn in seiner Exaktheit genau während der Merkur rückläufig ist. Das hört sich alles sehr dramatisch & kompliziert an. Viele Medien berichten, dass dies eine negative Konstellation ist - wir erklären euch in dieser Folge was für eine Deutung wir zur aktuellen Zeitqualität haben & was es für dich bedeuten könnte. Möchtest du mehr über unseren staatlich zugelassenen Fernkurs in Astrologie erfahren? ⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠astrologie-ausbildung.eu/das-einzige-astrologie-fernstudium-mit-praktikum⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠ von Herzen Tina & Frauke

Das Walserdeutsch wird nur noch von wenigen Leuten gesprochen. Zum Beispiel im norditalienischen Val Formazza, das ans Wallis grenzt. Dort treffen wir die 100-jährige Yolanda Zertanna, die einst aus dem Wallis ins Val Formazza zog. Weiter in der Sendung: * Die BKW senken im kommenden Jahr die Preise. * Die Spital Emmental Ag und die private Lindenhofgruppe wollen enger zusammenarbeiten. * «Der Wandel in der Schweiz»: Was die Quaggamuschel in unseren Gewässern angerichtet hat.

Kästner, Sven www.deutschlandfunk.de, Forschung aktuell

Heute in unserem Japan-Podcast: Ernste Kritik an Kishida, technische Praktikanten auf dem Land, steigende Reisekosten wegen der Hitze, Digitalminister will LDP-Vorsitzender werden, Lebensmittelverschwendung, seltene Metalle, Belästigungen durch Kunden und der weiter fallende Yen.

Die neuartige Gentherapie Zolgensma verspricht mit nur einer Infusion die tödliche Erbkrankheit Spinale Muskelatrophie zu stoppen. Die Behandlung kostet jedoch über zwei Millionen Franken. Nur ein Bruchteil der Betroffenen erhält so Zugang zur Therapie. Ist dieser Preis gerechtfertigt? Erblich bedingter Muskelschwund – Hoffnung dank neuer Medikamente Lange war die Diagnose «Spinale Muskelatrophie» das sichere Todesurteil. Erst seit wenigen Jahren können neue Wirkstoffe das Fortschreiten des Muskelschwundes aufhalten. Diese Medikamente kosten jedoch Millionen und gehören mit zu den teuersten Therapien der Welt. «Puls» trifft mehrere Familien und zeigt, was die neuen Behandlungen den betroffenen Kindern bringen. Eine Therapie für zwei Millionen – Überleben hat (s)einen Preis Die Preise der neuen Muskelschwund-Therapien sind so hoch, dass nur Superreiche und Menschen mit einer zahlungswilligen Versicherung die neuen Medikamente erhalten. Der derzeitige Ansatz vieler Pharmafirmen, verstärkt auf individualisierte (Gen-)Therapien zu setzen, treibt die Preisspirale zusätzlich an. Weltweit gibt es deshalb viele verzweifelte Eltern, deren Kinder der Zugang zu neuen Therapien verwehrt bleibt. Es stellt sich zunehmend die Frage: Welcher Preis ist noch gerechtfertigt, wenn es um Leben und Tod geht? Der andere Weg – Neue Therapien zu erschwinglichen Preisen Die Genfer Stiftung Esperare versucht bei der Entwicklung neuer Medikamente die Doktrin des puren Profits zu durchbrechen. Esperare kauft Patente für Therapien auf, die von Pharmafirmen nicht mehr weiter erforscht werden. Die Neupositionierung dieser Behandlungen bei seltenen Krankheiten ermöglicht es, auf früherer Forschung aufzubauen und so den Weg aus dem Labor zu den Patientinnen und Patienten zu beschleunigen. Das senkt die Entwicklungskosten und damit auch den Preis der Medikamente.

Im 9. Bezirk, in der Canisiuskirche, wird in der Langen Nacht der Kirchen am 7. 6. 2024 Haarsträubendes rund um den Stein eines grausamen römischen Herrschers erzählt - erstmals! Außerdem wird beim Turmlauf vielleicht ein neuer Rekord aufgestellt, anderssprachige Gemeinden werden ihre Lieder und Tänze vorstellen sowie köstliche Speisen aus ihren Kulturen anbieten, Weinraritäten dürfen auch gekostet werden - und vieles mehr.

ChatGPT kann viele Sprechen. Niederländisch aber zum Beispiel bisher nicht. Von 7000 Sprachen beherrscht ChatGPT nur 50. Ein Forschungsteam will das mit einem neuen KI-Tool ändern und so Texte im Internet auch in seltenen Sprachen zugänglich machen.

Manche Krankheiten sind so selten, dass sie kaum ein Arzt je zu Gesicht bekommt. Diagnosen dauern ewig oder kommen nie. Martin Mücke ist auf seltene Erkrankungen spezialisiert. Der Mediziner erforscht auch, wie KI bei der Heilung helfen kann. Heise, Katrin www.deutschlandfunkkultur.de, Im Gespräch

Martin Mücke ist Mediziner aus Leidenschaft. Dabei gleicht sein Alltag eher dem eines Detektivs. Als Experte für Seltene Erkrankungen ist er immer auf der Suche nach dem entscheidenden Puzzleteil, um mysteriöse Krankheitsfälle zu lösen. Moderation: Ralph Erdenberger Von WDR 5.

An der Uni Tübingen haben Forschende eine Behandlungsmöglichkeit für Thalassämie-Kranke untersucht. Durch dem Einsatz der Genschere CRISPR/Cas kann Erbgut so verändert werden, dass die Bluterkrankung wahrscheinlich geheilt werden kann.

A mole with golden fur and relatively oversized digging claws, which is also a marsupial... These miraculous creatures live in central Australia and are rarely sighted by humans. Now indigenous rangers have succeeded in taking pictures of one of the animals up close. - Ein Maulwurf mit goldenem Fell und im Verhältnis übergroßen Grabeklauen, der zudem ein Beuteltier ist… Diese wundersamen Wesen Tiere leben im Zentrum Australiens und werden nur selten von Menschen gesichtet. Jetzt ist es indigenen Rangern gelungen, eines der Tiere aus der Nähe zu fotografieren.

Im ersten Teil unseres Programms geht es wie immer um aktuelle Ereignisse. Wir beginnen mit der totalen Sonnenfinsternis, die am Montag in Nordamerika zu sehen war. Danach sprechen wir über die beharrlichen Versuche der russischen Medien, die Ukraine für den Terroranschlag in der Nähe von Moskau im März verantwortlich zu machen, obwohl sich die Terrorgruppe ISIS-K zu dem Anschlag bekannt hat. Im wissenschaftlichen Programmteil sprechen wir heute über eine Studie, die zeigt, dass die meisten Menschen denken, sie sähen jünger aus als ihre Altersgenossen. Und zum Schluss sprechen wir darüber, was Supermarktdiebe in Spanien in letzter Zeit am liebsten stehlen. Weiter geht es mit dem zweiten Teil unseres Programms, „Trending in Germany“. Wir sprechen über den Moderator, Produzenten und Sänger Stefan Raab, der zum dritten Mal gegen die Boxweltmeisterin Regina Halmich kämpfen wird. Außerdem sprechen wir über den Besitz und Konsum von Cannabis, was seit dem 1. April in Deutschland legal ist. Doch Kritiker sagen, dass die Legalisierung von Cannabis zu mehr Verkehrsunfällen führen wird. Seltene totale Sonnenfinsternis verdunkelt Nordamerika Russland besteht weiter darauf, dass die Ukraine in den Terroranschlag in Moskau verwickelt ist Die meisten Menschen denken, dass sie jünger aussehen als Gleichaltrige Olivenöl löst Iberico-Schinken als meistgestohlenes Produkt in spanischen Geschäften ab Stefan Raab boxt wieder Mehr Unfälle durch Cannabis-Legalisierung?

Im ersten Teil unseres Programms geht es wie immer um aktuelle Ereignisse. Wir beginnen mit der totalen Sonnenfinsternis, die am Montag in Nordamerika zu sehen war. Danach sprechen wir über die beharrlichen Versuche der russischen Medien, die Ukraine für den Terroranschlag in der Nähe von Moskau im März verantwortlich zu machen, obwohl sich die Terrorgruppe ISIS-K zu dem Anschlag bekannt hat. Im wissenschaftlichen Programmteil sprechen wir heute über eine Studie, die zeigt, dass die meisten Menschen denken, sie sähen jünger aus als ihre Altersgenossen. Und zum Schluss sprechen wir darüber, was Supermarktdiebe in Spanien in letzter Zeit am liebsten stehlen. Weiter geht es mit dem zweiten Teil unseres Programms, „Trending in Germany“. Wir sprechen über den Moderator, Produzenten und Sänger Stefan Raab, der zum dritten Mal gegen die Boxweltmeisterin Regina Halmich kämpfen wird. Außerdem sprechen wir über den Besitz und Konsum von Cannabis, was seit dem 1. April in Deutschland legal ist. Doch Kritiker sagen, dass die Legalisierung von Cannabis zu mehr Verkehrsunfällen führen wird. Seltene totale Sonnenfinsternis verdunkelt Nordamerika Russland besteht weiter darauf, dass die Ukraine in den Terroranschlag in Moskau verwickelt ist Die meisten Menschen denken, dass sie jünger aussehen als Gleichaltrige Olivenöl löst Iberico-Schinken als meistgestohlenes Produkt in spanischen Geschäften ab Stefan Raab boxt wieder Mehr Unfälle durch Cannabis-Legalisierung?

Spuren gesellschaftlicher Hochkultur sind in den Ruinen Roms zu bewundern, etwa im archäologischen Park des Kolosseums. Doch wo tagsüber der Tourismus boomt, erobern nachts Wildtiere die Sehenswürdigkeiten. Forscher*innen sprechen von einer Tierwelt, wie sie nur in Naturschutzgebieten zu finden ist.

Dr. Lukas Alfons Huber ist ein österreichischer Arzt, Zellbiologe und Universitätsprofessor an der Medizinischen Universität Innsbruck. Er ist Direktor des Instituts für Zellbiologie am Biozentrum der Medizinischen Universität Innsbruck und Mitglied der Europäischen Akademie der Wissenschaften. Dr. Huber war Gründer des Biozentrums, der Oncotyrol GmbH und des Austrian Drug Screening Centers. Seine Arbeiten wurden mehr als 21.000 Mal zitiert und er hält zahlreiche Patente für Medikamente. Im Podcast-Interview spricht Dr. Lukas A. Huber mit Podcast-Host Robert Pacher über sein erstes Aha-Erlebnis in der Medizin, Verantwortung, seltene Krankheiten, Empathie, personalisierte Medizin und Zuversicht. ⬇️ **Univ. Prof. Dr. med. Lukas A. Huber** Arzt, Zellbiologe und Universitätsprofessor

Es gibt mehr als 6000 seltene Krankheiten, von denen nicht mehr als 5 von 10.000 Menschen betroffen sind. In Summe aber trotzdem Millionen. Durch Genanalyse, Biomedizin und verbesserte Digitalisierung werden sie heute früher erkannt und neue Therapien entwickelt. Martin Gramlich im Gespräch mit Prof. Georg F. Hoffmann, Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Heidelberg.

Mona lebt mit der Krankheit HSP, das bedeutet Hereditäre Spastische Spinalparalyse. Diese Krankheit kommt unter 14.000 Menschen nur einmal vor und ist daher sehr selten. Maus-Reporterin Jana hat Mona und ihre Familie besucht und ihren Alltag eine Zeit lang begleitet. Was bedeutet es, mit einer seltenen Krankheit zu leben?

Vögel kooperieren mit Menschen: In Tansania und Mosambik zeigen sie den Weg zu wildem Honig. Die Vögel reagieren dabei auf regional unterschiedliche Lockrufe der Menschen. Und sie bekommen für die Arbeit als Honiganzeiger die Waben und Larven der Bienen.

Pyritz, Lennartwww.deutschlandfunk.de, Forschung aktuell

Damit Betroffene nicht unnötig leiden müssen, ließ die FDA eine Gentherapie gegen die Duchenne-Muskeldystrophie zu, noch bevor die Studien zur Wirksamkeit abgeschlossen waren. Die Ergebnisse sind jetzt da – und ernüchternd.

Wir trinken Tobi Winkler Silvaner »Pied de Cuve« 2021, Tom Glass »Silvaner II« 2021, Florian Reus Sylvaner »Edition Weltmeister« 2021 und reden das übliche Zeug, allerdings ohne Gastro-Tipps. Details und eine Bezugsquelle gibt's bei Christoph, und die nächste Live-Sendung  gibt's am 8. November 2023 um 19:30 hier (IRC-Chat: #wrint auf libera). Die Ankündigung, welche Weine wir […]

Wir trinken Tobi Winkler Silvaner »Pied de Cuve« 2021, Tom Glass »Silvaner II« 2021, Florian Reus Sylvaner »Edition Weltmeister« 2021 und reden das übliche Zeug, allerdings ohne Gastro-Tipps. Details und eine Bezugsquelle gibt's bei Christoph, und die nächste Live-Sendung  gibt's am 8. November 2023 um 19:30 hier (IRC-Chat: #wrint auf libera). Die Ankündigung, welche Weine wir […]

Kritische Rohstoffe wie Lithium oder Kobalt werden für die Energiewende immer wichtiger. Doch wie können sie nachhaltig abgebaut werden? Die Internationale Energieagentur IEA hat zum ersten Mal eine grosse, internationale Konferenz zu diesem Thema organisiert. Der Akku im Smartphone oder die Batterie im Elektroauto: überall stecken Mineralien wie Lithium oder Kobalt drin. Diese Rohstoffe werden für die grüne Wende immer wichtiger, die Nachfrage nach ihnen steigt rasant. Und weil sie nur in wenigen Ländern vorkommen, ist ein regelrechter Run darauf entstanden. Doch oft werden Kinder in die Kobalt- oder Nickelminen geschickt, wo sie die Metalle unter gefährlichen und ungesunden Bedingungen abbauen müssen. Und häufig leidet auch die Natur unter der Rohstoffgewinnung, grosse Umweltschäden sind die Folge. Die Weltwirtschaft ist jedoch von diesen kritischen Rohstoffen abhängig. Deshalb stellen sich wichtige Fragen: Wie können diese wichtigen Metalle nachhaltig abgebaut werden? Und haben wir überhaupt genug davon? Nun hat die Internationale Energieagentur IEA zum ersten Mal eine grosse, internationale Konferenz zu diesem Thema organisiert. Gast im Tagesgespräch ist Mathias Schluep, der Geschäftsführer des «World Resources Forum», das sich für Nachhaltigkeit im Rohstoffabbau einsetzt.

Die Nase, die auf der Suche nach geeigneten Laichplätzen mitunter mehrere hundert Kilometer zurücklegt, galt lange als sogenannter „Massenfisch“ der Donau. Heute sind ihre Bestände besonders durch Einschränkungen ihrer Wandertätigkeit durch Kraftwerke stark dezimiert. - Sendung vom 23.06.2023

Die Fische Streber, Zingel und Schrätzer prägen das Leben am Donaugrund. Vom Streber, einer Art der Donaubarsche, gibt es nur noch wenige Restbestände. - Sendung vom 22.06.2023

Das Mysterium der Udumbarablume zieht die Aufmerksamkeit auf sich – eine seltene und faszinierende himmlische Blume, verehrt in religiösen Kreisen. Steckt dahinter eine tiefere spirituelle Bedeutung oder ist es einfach ein Missverständnis der Wissenschaft? Web: https://www.epochtimes.de Probeabo der Epoch Times Wochenzeitung: https://bit.ly/EpochProbeabo Twitter: https://twitter.com/EpochTimesDE YouTube: https://www.youtube.com/channel/UC81ACRSbWNgmnVSK6M1p_Ug Telegram: https://t.me/epochtimesde Gettr: https://gettr.com/user/epochtimesde Facebook: https://www.facebook.com/EpochTimesWelt/ Unseren Podcast finden Sie unter anderem auch hier: iTunes: https://podcasts.apple.com/at/podcast/etdpodcast/id1496589910 Spotify: https://open.spotify.com/show/277zmVduHgYooQyFIxPH97 Unterstützen Sie unabhängigen Journalismus: Per Paypal: http://bit.ly/SpendenEpochTimesDeutsch Per Banküberweisung (Epoch Times Europe GmbH, IBAN: DE 2110 0700 2405 2550 5400, BIC/SWIFT: DEUTDEDBBER, Verwendungszweck: Spenden) Vielen Dank! (c) 2023 Epoch Times