Podcasts about derivat

Gold und Silber erklimmen neue Höchststände. Wo und wie sollte man Gold kaufen? #Münzen oder #Barren oder als ETC physisch hinterlegt oder als Derivat? Die Welt der Edelmetalle ist in Aufruhr und ich kümmere mich um die #Hintergründe, warum das alles passiert. - ✘ Werbung: Mein Buch Katastrophenzyklen ► https://amazon.de/dp/B0C2SG8JGH/ Kunden werben Tesla-Kunden ► http://ts.la/theresia5687 Mein Buch Allgemeinbildung ► https://amazon.de/dp/B09RFZH4W1/ - Q1 Goldrevolution Markus Krall ► https://www.goldrevolution.com/ Q2 Dominik Kettner Edelmetalle ► https://www.kettner-edelmetalle.de/ Q3 Pro Aurum ► https://www.proaurum.de/ Q4 Goldvorsorge Thomas Bachheimer ► https://www.goldvorsorge.de/ - Q5 ► https://www.xetra-gold.com/ Q6 ► https://www.euwax-gold.de/ Q7 ► https://justetf.com/de/etf-profile.html?isin=JE00B1VS3333 Q8 ► https://justetf.com/de/etf-profile.html?isin=CH0183135976 - Q9 ► https://focus.de/experts/zwei-banker-verurteilt-goldpreis-manipulation-welche-rolle-spielt-jp-morgan-wirklich_id_203868607.html Q10 ► https://deutsche-wirtschafts-nachrichten.de/515460/die-us-boerse-comex-ist-der-groesste-silberpreis-manipulator-der-welt Q11 Mein Gold, Silber Zock ► https://youtu.be/lVfydLMmTWo -

Wie eine komprimierte Version von „Der Schatten aus der Zeit“ oder ein Derivat erscheint August Derleth' Story „Der Schatten aus dem All“. Die Geschichte schlägt jedoch am Ende einen überraschenden Haken und bietet unterm Strich mehr als einen Abklatsch des großartigen Vorbilds.

2025. január 16., csütörtök 6:30-8 óra NÉVNAPOK, ESEMÉNYEK, SZÜLETÉSNAPOSOK, LAPSZEMLE, TŐZSDEI HELYZETKÉP BUDAPEST, TE CSODÁS: Viszlát lomisok? Átalakul a fővárosi lomtalanítás. A fővárosi lomtalanítás 60 éves gyakorlatát felváltó kontrollált, gyűjtőpontos rendszer az illegális hulladéklerakás és a rendezetlen szeméthalmok problémáját hivatott megszüntetni. Sikere azonban a lakosság együttműködésén és a fenntarthatósági célok iránti elköteleződésén múlik. Telex: Kétéves átmeneti időszakkal vezetik be az új lomtalanítási rendszert Budapesten. Tisztább utcák, feleannyi hulladék: így újulhat meg a budapesti lomtalanítás. Markó Csaba hulladékgazdálkodási szakértő, a Környezetvédelmi Szolgáltatók és Gyártók Szövetségének szakmai tanácsadója MÁGIKUS E: Lesz-e magyar Temu? 1. Mekkora szerepük lehet a globális online kereskedelmi cégeknek (Amazon, Temu) a magyar piacon? 2. Rajtuk kívül még mely külföldi szereplők rúgnak labdába? 3. Ilyen versenyben van-e esélyük a magyar online kereskedőknek? Mit kell tenniük a túléléshez? 4. Kínőhet-e a magyar piacról legalább egy regionális online kereskedő cég vagy elkéstünk? Aki azt hitte, a Temu a cheap shit lelőhelye, az óriásit tévedett - Forbes.hu Palocsay Géza, a GLS kelet-európai térségért felelős regionális stratégiai igazgatója HETI ALAPOZÓ: Indul a gyorsjelentési szezon az USÁ-ban, na meg az új Trump-éra. Bodnár Martin, az Alpha One Group Nemzetközi Értékpapír és Derivatív Kereskedőház Kft. amerikai piaci specialistája

2024. december 5., csütörtök 6:30-8 óra NÉVNAPOK, ESEMÉNYEK, SZÜLETÉSNAPOSOK, LAPSZEMLE, TŐZSDEI HELYZETKÉP BUDAPEST, TE CSODÁS: Évad végén, évad előtt - Margitszigeti Szabadtéri Színház Milyen volt a tavalyi évad, … egy kis visszatekintés. Mi lesz idén, milyen célokkal, előadói tervekkel vág neki a Margitszigeti Színház a 2025-ös évadnak, melyek a biztos programok, vannak -e évfordulós vagy egyéb kiemelt jelentőségű fellépők? Mit a klasszikus zenei terület? A családoknak, mozikedvelőknek milyen érdekességek várhatók? Lesz-e „újcirkusz”? Várható-e tengerentúli előadó? Ki lesznek a főbb hazaiak? Újak vagy visszatérők? Mi a meglepetés? Bán Teodóra, a Margitszigeti Színház ügyvezető igazgatója és művészeti vezetője MÁGIKUS E: Adományozz online! Vásárolj tudatosan, segíts jó ügyeket a webshopadományozással az Adjukössze.hu-n! A NIOK Alapítvány új kezdeményezése egy 1500 milliárd forintos piac 2,5%-ának megszerzéséért. A NIOK Alapítvány, az Adjukössze.hu (Magyarország legnagyobb adományozási portálja) üzemeltetője arra hívja fel a figyelmet, hogy a fogyasztás ezen intenzív időszakában mostantól egy egyszerű és biztonságos bővítmény, applikáció letöltésével és az azt követő online vásárlásainkkal segíthetjük fontos társadalmi célok megvalósulását. Webshopadományozás: egy teljesen új mód, hogy támogasd kedvenc szervezeted Már több mint 370 webshopban adományozhatunk vásárlásaink után - Infostart.hu Sczígel Andrea, a NIOK Alapítvány Adjukössze.hu programvezetője HETI ALAPOZÓ: Hullámvasúton a Super Micro Computer - Hulló kés, vagy alkalmi vétel. A Super Micro Computer szervergyártó vállalatot otthagyta az Ernst & Young könyvvizsgáló cég, lemondott a megbízatásáról a cégnél esetlegesen előforduló potenciális bűncselekmények miatt. Közben új vezetők kinevezését és a pénzügyi igazgató pozíciójának betöltését tervezi a vállalt. E mellett a cég korábbi stratégiai igazgatója azzal a váddal állt elő, hogy a hardvergyártó megtorolta és végül kirúgta, mert beszámolt az általa vélt számviteli szabálytalanságokról. Lakatos István, az Alpha One Group Nemzetközi Értékpapír és Derivatív Kereskedőház Kft. amerikai piaci specialistája

Der Simca 1100 – Chic mit Knick Lange vor dem Golf und anderen Vertretern dieser Gattung war der Simca 1100 das erste Exemplar der später so genannten Kompaktklasse. Eine fünftürige, relativ kurze Karosserie in Schrägheckbauweise, garniert mit dem legendären Knick im Heck, der einen Kofferraumdeckel suggerieren sollte. Stattdessen hatte der Simca eine große Heckklappe und wenn man die Rücksitze umlegte, eine veritable Ladefläche auf einer Ebene. Das perfekte Alltags- und Freizeitmobil. Hinzu kamen weitere Innovationen: eine vorne quer eingebauter Motor und Frontantrieb. Ausschließlich von einem Vierzylinder befeuert gab es den neuen kompakten Flitzer ab 1969 mit 44 PS oder in der Spitze sogar mit 82 PS. Beides ausreichend für den noch nicht einmal eine Tonne leichten Franzosen. Bis 1985 wurde das Auto in verschiedensten Formen gebaut, das bekannteste Derivat dürfte der Simca Rancho sein, der erste SUV, bevor es dieses Fahrzeugklasse überhaupt gab. Insgesamt fuhren mehr als zwei Millionen Exemplare über Europas Straßen. Verwunderlich also, dass so gut wie kein Simca 1100 überlebt hat. Das liegt vor allem an der mangelnden Rostvorsorge, die Autos sind buchstäblich weggegammelt. Das macht ihn heute zum gesuchten Klassiker. Wer keine Angst vor einer schwierigen Ersatzteilsituation hat, kann sich so recht günstig den Traum eines sehr seltenen Fahrzeugs erfüllen. Ron findet den Simca toll und ist versucht ein Restaurationsobjekt für 1000 Euro zu kaufen, dass er gerade im Netz gefunden hat. Frederic erkennt die Bedeutung des Simca für die automobile Kulturgeschichte an, will er aber keinen haben. Was da alles mit Ford, Paris und langen Schaltwegen zu tun hat – das erfahrt ihr in diesem Podcast.

3 Mikrofone, 3 Meinungen - zu den folgenden Themen in dieser Ausgabe:
 ► ⁠Apple in Gefahr wegen Gerichtsurteil?
 ► ⁠China-Aktien: bald heftiger Rebound?
 ► ⁠Blackrock - was taugt die Aktie?
 ► ⁠Hörerfrage: Was halten wir von Rohstoff-ETFs?
 ► ⁠Langlebigkeit - ein neuer Mega-Trend?
 ► ⁠Finanzbildung in die Schule?
 ► ⁠Achtung: Panikmacher unterwegs!
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 Offenlegung wegen möglicher Interessenkonflikte: Die Autoren sind in den folgenden besprochenen Wertpapieren bzw. Basiswerten zum Zeitpunkt der Veröffentlichung investiert: Bitcoin, Ethereum, via Derivat in Nvidia

3 Mikrofone, 3 Meinungen - zu den folgenden Themen in dieser Ausgabe:
 ► ⁠Bitcoin-ETFs sind da - wie geht es weiter?
 ► Nvidia - bald bei 1.000 USD?
 ► Infineon - Aktie mit Potenzial?
 ► Hörerfrage: Wie sieht unser Arbeitsalltag aus?
 ► CO2-Zertifikate: Lars ist raus!
 ► ETFs für Kinder - welche sollte man nehmen?
 ► Die größte Wette der Wall Street
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Tue, 12 Dec 2023 13:26:00 +0000 https://jungeanleger.podigee.io/1220-wiener-borse-plausch-545-ca-immo-fallt-auf-fma-1x-schlechter-scherz-und-1x-palfinger-derivat-8000x-oekb-digital 9f4714f1b0fa47c9da9d02a4a60da539 Die Wiener Börse Pläusche sind ein Podcastprojekt für Audio-CD.at von Christian Drastil Comm.. Unter dem Motto „Market & Me“ berichtet Christian Drastil über das Tagesgeschehen an der Wiener Börse. In Folge #545 geht es um auffällig hohe Umsätze bei CA Immo, um News von UBM, Immofinanz, S Immo, Andritz, Telekom Austria, OeKB, Aktienkäufe bei Kontron und Addiko, Research zu Verbund, Kapsch TrafficCom. Ein schlechter Scherz mit Pierer Mobility und FMA und ein FMA-gerechtes Buy für ein Palfinger-Derivat sind dabei. https://shop.palfinger.com/de/kollektionen/weihnachtspullover.html - "40x DAX und bis zu 40x Österreich", die tägliche Podcastshow im deutschen Börsenradio ab 2024. Welche Österreicher dabei sind: https://www.photaq.com/page/index/4123 - Info-Podcast dazu hören: https://www.audio-cd.at/page/podcast/4868/  - Playlist 30x30 Finanzwissen pur für Österreich auf Spotify: https://open.spotify.com/playlist/3MfSMoCXAJMdQGwjpjgmLm - Stockpicking Österreich: https://www.wikifolio.com/de/at/w/wfdrastil1? ATX aktuell: https://www.wienerborse.at/indizes/aktuelle-indexwerte/preise-mitglieder/??ISIN=AT0000999982&ID_NOTATION=92866&cHash=49b7ab71e783b5ef2864ad3c8a5cdbc1 Die 2023er-Folgen vom Wiener Börse Plausch (Co-verantwortlich Script: Christine Petzwinkler) sind präsentiert von Wienerberger, CEO Heimo Scheuch hat sich ebenfalls unter die Podcaster gemischt: https://open.spotify.com/show/5D4Gz8bpAYNAI6tg7H695E  . Co-Presenter im Dezember ist SBO https://www.sbo.at. Der Theme-Song wurde seinerzeit spontan von der Rosinger Group supportet: Sound & Lyrics unter http://www.audio-cd.at/page/podcast/2734 . Mehr Wiener Börse Pläusche: https://www.audio-cd.at/wienerboerseplausch  . Risikohinweis: Die hier veröffentlichten Gedanken sind weder als Empfehlung noch als ein Angebot oder eine Aufforderung zum An- oder Verkauf von Finanzinstrumenten zu verstehen und sollen auch nicht so verstanden werden. Sie stellen lediglich die persönliche Meinung der Podcastmacher dar. Der Handel mit Finanzprodukten unterliegt einem Risiko. Sie können Ihr eingesetztes Kapital verlieren. Und: Bewertungen bei Apple (oder auch Spotify) machen mir Freude: https://podcasts.apple.com/at/podcast/audio-cd-at-indie-podcasts-wiener-boerse-sport-musik-und-mehr/id1484919130 . 1220 full no

Alex Baciu fell in love with electronic music in the late 90s, when music became more than just a hobby for him, and he began playing and producing. Alex is an artist who builds himself alongside the history of the moments from parties he lived, his sets are packed with grand soundscapes and unusual songs, taking the hypnotic groove of minimal and incorporating the swing of classic techno. His latest releases can be found on Conceptüm , C.A.B.S. Records, PianoForest Records, Any1, Re.Face, Habla Music, Derivat, Diferit, Handcrafted, and several other labels. Hit play and enjoy the journey! Keep an eye on Alex Baciu: https://www.instagram.com/alex_baciu https://www.facebook.com/alexbaciu.official https://soundcloud.com/alexbaciu Listen to more electronic music on Intaresu https://intaresu.com

Im Freedom Finance Börsenfrühstück geht es heute um das Thema: "Structured Notes mit 100%er Kapitalabsicherung." Aus dem Englischen übersetzt ist eine strukturierte Schuldverschreibung ein außerbörslich gehandeltes Derivat mit hybriden Sicherheitsmerkmalen, das Auszahlungen aus mehreren gewöhnlichen Wertpapieren kombiniert, typischerweise einer Aktie oder Anleihe plus einem Derivat. Structured Notes sind komplizierte Finanzprodukte, die unter anderem Markt-, Liquiditäts- und Ausfallrisiken unterliegen. Wie hoch ist das Risiko. Weitere Infos dazu unter: andrey.wolfsbein@freedom24.com

Heute empfängt Serdar wieder einen Gast: Marti Fischer ist ein Mann vieler Talente. Er spielt diverse Instrumente, beherrscht alle Stilrichtungen, kann moderieren und parodieren. Marti hat unzählige Videos auf YouTube veröffentlicht und mehrere Alben aufgenommen, Hunderttausende sehen und hören ihm zu. Ist er ein verkanntes Genie? Oder ist seine Kunst ein Derivat?

I avsnitt 79 gästar Carl Henrik Hagerup, Nordenchefen på kryptobolaget 21 Shares, som har en bakgrund inom traditionell finans men som sedan i fjol jobbar inom kryptobranschen. I avsnittet berättar han bland annat om sin syn på bitcoin samt förklarar sitt bolags affärsidé som är kryptoderivat i form av ETP:er. Bitcoinpodden görs i samarbete med den svenska kryptobörsen Trijo – där man kan både köpa och sälja bitcoin, ethereum och litecoin på ett smidigt och säkert sätt. Läs mer på trijo.se. Bitcoinpodden på Instagram: https://www.instagram.com/bitcoinpodden/ Trijos Discord-server: https://discord.gg/trijo

Viele Anleger würden gerne früh in neue Unternehmen investieren, um möglichst am Ende einen besonders hohen Gewinn zu erzielen. Zwei- bis dreistellige Renditen könnten erzielt werden. Doch in den ersten Phasen noch vor einem Börsengang ist ein Einstieg oft schwierig. Der Broker Freedom Finance hilft Anlegern direkt vor einem Börsengang (Pre IPO) - wenn ein Unternehmen schon eine gewisse Größe und Bewertung hat - einzusteigen. “Ab einer Summe von 500.000 Euro können Anleger direkt einsteigen. Wenn ein Anleger z.B. nur 50.000 Euro hat, kann er über ein Derivat teilnehmen”, sagt Eugen Somov, Referent für Freedom Finance. Alle Details im Interview von Inside Wirtschaft-Chefredakteur Manuel Koch auf dem Börsentag Hamburg und auf https://freedom24.com

„Zertifikate sind Teufelszeug.“ Dieses Vorurteil gibt es spätestens seit der Lehman-Krise im Jahre 2008. Keine Frage, zahlreiche Anlegerinnen und Anleger haben damals viel Geld verloren, weil die Emittenten dieser Papiere pleitegegangen sind. Über den Sinn oder auch Unsinn von Zertifikaten spricht Karl Matthäus Schmidt, Vorstandsvorsitzender der Quirin Privatbank AG und Gründer der digitalen Geldanlage quirion, in dieser Podcast-Folge. Dabei geht er u. a. auf diese Fragen ein: • Welche Erfahrungen hat der CEO mit Zertifikaten gemacht? (1:07) • Was ist ein Zertifikat? (2:10) • Wann gab es die ersten Zertifikate und warum wurden sie auf den Markt gebracht? (3:44) • Welche grundsätzlichen Vorteile haben Zertifikate? (5:17) • Was sind sogenannte Garantiezertifikate? (6:11) • Wo liegen die Probleme von Zertifikaten? (7:11) • Welche Ausstattungsmerkmale von Zertifikaten sind überflüssig, z. B. beim Discountzertifikat? (8:45) • Welche Konstruktionen, wie z. B. bei den Hebelzertifikaten, erhöhen die Komplexität und Intransparenz dieser Anlageform? (11:43) • Warum sind fixe Laufzeiten bei Zertifikaten schädlich? (13:20) • Was hat es mit dem Emittenten-Risiko auf sich? (14:26) • Welche Kosten fallen bei Zertifikaten an? (16:06) • Was bedeuten all die Erkenntnisse für die Anlegerinnen und Anleger? (18:18) • Exchange Traded Commodities, kurz ETCs, sind indexorientierte Zertifikate. Sind diese börsengehandelten Rohstoffe eine sinnvolle Depot-Beimischung? (19:47) • Bleiben ETFs das Mittel der Wahl? (22:46) Zertifikate lenken konstruktionsbedingt vom eigentlichen Sinn und Zweck einer Anlage am Aktienmarkt ab, nämlich langfristig vom globalen Wirtschaftswachstum zu profitieren. Denn all die Nebenbedingungen, die Zertifikate mit sich bringen, ob es nun Sicherheitsnetze oder günstigere Einstiegskurse sind, verfälschen letztlich die anzustrebende 1:1-Partizipation an der Marktentwicklung und können somit nicht das volle Renditepotenzial der Märkte ausschöpfen. Wir empfehlen stattdessen eine prognosefreie und international breit gestreute Aktienanlage. Mehr dazu erfahren Sie in unserer Marktstudie: https://www.quirinprivatbank.de/studien Folgenempfehlung Neben Zertifikaten gelten auch Investmentfonds als teuer und in ihrer Gebührenstruktur intransparent. Daher lohnt es sich, auf die Details zu achten – selbst kleine Kostenunterschiede zahlen sich beim langfristigen Vermögensaufbau über die Jahre aus. Wie sich die Kostenstruktur von aktiven Fonds und den von Schmidt favorisierten ETFs unterscheidet, erfahren Sie in dieser Folge: Folge 54: Vorsicht Falle – Auf diese Kosten müssen Sie beim Fondskauf achten! https://www.quirinprivatbank.de/podcast?episode=54 ----------

Thema heute:    Neuer Porsche Taycan Sport Turismo: Praktischer Allrounder mit „Onroad“-Dynamik   Foto: Dr. Ing. h.c. F. Porsche AG Der Taycan Sport Turismo ist die neueste Karosserievariante des innovativen Elektrosportlers von Porsche. Mit Sportlimousine und Cross Turismo umfasst die Modellfamilie nun drei Aufbauformen. Das neue Derivat richtet sich an diejenigen, die die Alltagstauglichkeit des Taycan Cross Turismo mit der „Onroad“-Dynamik der Taycan Sportlimousine kombinieren möchten. Foto: Dr. Ing. h.c. F. Porsche AG Als erstes Mitglied der Taycan Sport Turismo Familie kommt der GTS Ende Februar 2022 auf den Markt, die weiteren Versionen folgen Mitte März, lediglich drei Wochen danach. Als neue Sonderausstattung gibt es für den Taycan Sport Turismo ein Panoramadach mit Sunshine Control. Besonderheit ist der elektrische Blendschutz. Ab Frühjahr stehen fünf Varianten zur Wahl: Diese reichen von 240 kW (326 PS) bis 460 kW (625 PS). Die Preise bewegen sich zwischen 86.495 Euro und 187.288 Euro, sie lassen sich mit an Sicherheit grenzender Wahrscheinlichkeit aber durch vielerlei Optionen nochmals deutlich steigern! Foto: Dr. Ing. h.c. F. Porsche AG Aus dem Stand beschleunigt das leistungsstärkste Modell, der Porsche Taycan Turbo S Sport Turismo in 2,8 Sekunden von null auf 100 km/h. Seine Höchstgeschwindigkeit liegt bei 260 km/h. Reichweitenstärkste Version ist der Taycan 4S Sport Turismo mit einem Radius von bis zu 498 Kilometern nach WLTP. Als Vertreter des jüngsten Taycan-Jahrgangs fahren die Sport Turismo-Modelle mit Allradantrieb mit einer besonders effizienten Antriebsstrategie. Auch das Thermomanagement und die Ladefunktionen wurden verbessert.  Beide Batterien können in 22 Minuten und 30 Sekunden von fünf auf 80 Prozent geladen werden. Damit ist schon nach knapp fünf Minuten Strom für weitere 100 Kilometer an Bord. Durch die große Heckklappe lässt sich der Gepäckraum komfortabel beladen. Wie geräumig der hintere Kofferraum exakt ist, hängt von der Ausstattung ab. In Kombination mit dem Sound Package Plus fasst er bis zu 446 Liter (Limousine: 407 Liter). Ist das BOSE® Surround Sound System an Bord (serienmäßig ab Taycan Turbo Sport Turismo), sind es 405 Liter. Das neue Panoramadach mit Sunshine Control verfügt als Besonderheit über einen elektrischen Blendschutz. Die große Glasfläche ist in insgesamt neun Flächen unterteilt, die einzeln angesteuert werden können. So kann können entweder Teilbereiche oder das gesamte Dach transparent oder undurchsichtig geschaltet werden. Wenn das Dach matt geschaltet wird, bleibt der Innenraum Licht durchflutet. Diesen Beitrag können Sie nachhören oder downloaden unter:

Bitcoin ETF: Heute sprechen David und Sven über Chancen und Risiken des ersten Bitcoin-Indexfonds und wieso physische BTC jetzt noch wertvoller werden könnten. Mit dem ProShares Bitcoin Strategy ETF hat Bitcoin einen weiteren Legitimationsschritt genommen. Ab sofort ist ein verbrieftes Derivat mit Bitcoin Futures an der New York Stock Exchange (NYSE) handelbar.

Der Porsche 356 – Urmodell eines Weltkonzerns Ferry Porsche, seines Zeichens genialer Konstrukteur und Vater des Käfers, fand einfach kein Auto, das er haben wollte. Kurzerhand entschloss er sich, sein Traumauto selbst zu bauen. Herausgekommen ist der erste Porsche, der 356. Zwar war der 356 noch sehr eng mit dem Käfer verwandt, teilte sich mit diesem bis zuletzt etwa die Achskonstruktion. Stilistisch und von der Performance etablierte er sich jedoch rasch als Sportwagen und die junge Firma Porsche machte sich mit dem schnellen Käfer-Derivat einen Namen. Insbesondere die Motorsporterfolge verfestigten den Ruf der Zuffenhausener Automobilmanufaktur als kleine aber feine Sportwagenschmiede. So wurde mit dem Porsche 356 die Grundlage gelegt für eine erfolgreiche Zukunft und aus dem Start-Up Porsche wurde ein Weltkonzern. Auch Olli, Frederic und Ron finden den 356 toll. Nur beim Preis für Spitzenmodelle scheiden sich die Geister. Was das alles mit Gmünd in Kärnten zu tun hat oder mit Rons Adventskalender und warum die ersten 356er kein Porsche-Emblem hatten – das alles erfahrt ihr in unserem neuesten Podcast. Foto (c) @classicpodcars/ privat Diese Podcast ist wird unterstützt von Zencastr.com, dem remote Podcast & Video-Aufnahmetool! #madeonzencastr Wie immer gilt, wenn's euch gefallen hat, gebt uns einen Daumen hoch, ein Herzchen oder 5 Sterne. Habt ihr Anregungen, Fahrzeugwünsche, oder interessiert euch für eine Kooperation, dann schickt uns einfach eine eMail an nettemenschen@classicpodcars.de

#copilot #copyright #gpl GitHub and OpenAI release Copilot, an AI-powered code autocomplete system that can generate entire functions, classes, and modules from mere definitions and docstrings. Copilot was trained on all public GitHub repositories, and this has a lot of people upset about questions on copyright, code licenses, social obligations, and how much you can profit from other people's work. I give my opinions on the issue in relation to copyright law, the GPL license, and terms of service. Further, we discuss the Brickit app to organize your LEGOs, Distill going on a break, and much more. OUTLINE: 0:00 - Intro 0:20 - GitHub Copilot 6:55 - My opinion on Copilot & Copyright 17:25 - Facebook AI image similarity challenge 18:00 - Brickit app scans your LEGOs and suggests builds 18:40 - Distill journal goes on break 19:50 - Amazon uses algorithms to hire & fire Flex drivers 23:20 - Helpful Libraries: TF Decision Forests, Habitat, Falken, Brax 24:20 - AI-generated papers give science a hard time References: GitHub Copilot: AI pair programmer https://twitter.com/gdb/status/140989... https://twitter.com/rickhanlonii/stat... https://copilot.github.com/ https://docs.github.com/en/github/cop... https://docs.github.com/en/github/sit... https://tldrlegal.com/license/gnu-gen... https://www.gnu.org/licenses/gpl-faq.... https://www.legalzoom.com/knowledge/c... https://en.wikipedia.org/wiki/Derivat... https://twitter.com/giffmana/status/1... https://twitter.com/search?q=copilot&... Facebook AI launches image similarity challenge https://www.drivendata.org/competitio... Brickit app sorts your LEGOs https://brickit.app/?ref=producthunt&... https://petapixel.com/2021/07/01/bric... Distill goes on break https://distill.pub/2021/distill-hiatus/ Amazon uses Algorithms to fire Flex drivers https://www.engadget.com/amazon-algor... TensorFlow decision forests https://blog.tensorflow.org/2021/05/i... Facebook AI habitat 2.0 https://ai.facebook.com/blog/habitat-... Google Falken trains game-playing agents https://ai.googleblog.com/2021/06/qui... https://github.com/google-research/fa... Google Brax: differentiable physics simulator https://github.com/google/brax https://arxiv.org/pdf/2106.13281.pdf Fake science is getting faker https://thenextweb.com/news/fake-scie... Links: TabNine Code Completion (Referral): http://bit.ly/tabnine-yannick YouTube: https://www.youtube.com/c/yannickilcher Twitter: https://twitter.com/ykilcher Discord: https://discord.gg/4H8xxDF BitChute: https://www.bitchute.com/channel/yann... Minds: https://www.minds.com/ykilcher Parler: https://parler.com/profile/YannicKilcher LinkedIn: https://www.linkedin.com/in/yannic-ki... BiliBili: https://space.bilibili.com/1824646584 If you want to support me, the best thing to do is to share out the content :) If you want to support me financially (completely optional and voluntary, but a lot of people have asked for this): SubscribeStar: https://www.subscribestar.com/yannick... Patreon: https://www.patreon.com/yannickilcher Bitcoin (BTC): bc1q49lsw3q325tr58ygf8sudx2dqfguclvngvy2cq Ethereum (ETH): 0x7ad3513E3B8f66799f507Aa7874b1B0eBC7F85e2 Litecoin (LTC): LQW2TRyKYetVC8WjFkhpPhtpbDM4Vw7r9m Monero (XMR): 4ACL8AGrEo5hAir8A9CeVrW8pEauWvnp1WnSDZxW7tziCDLhZAGsgzhRQABDnFy8yuM9fWJDviJPHKRjV4FWt19CJZN9D4n

In der Finanzwelt gibt es so viele Dinge, in die man investieren kann. Aktien, Immobilien, Bitcoin und andere Kryptowährungen, CFDs, Investmentfonds und Tagesgeld, um nur ein paar aufzuzählen. In dieser Folge machen wir einen Rundumschlag und schauen uns viele mögliche Investments an und was jeweils die Eigenschaften und die Vor- und Nachteile davon sind. ➡ Zu Smartsteuer: https://www.smartsteuer.de/ (30% Rabatt mit dem Gutscheincode: FINANZFLUSS)* Man muss dabei drei Dinge unterscheiden! Es gibt erstens verschiedene Anlagestrategien, wie zum Beispiel das passive Investieren, die Dividendenstrategie oder andere. Zweitens gibt es viele Anbieter, die sich oft deutlich voneinander unterscheiden. Und drittens kann man Investments in Asset-Klassen bzw. Anlageklassen unterteilen. Um die Vielfalt der Asset-Klassen geht es speziell in dieser Folge, denn wir haben uns sieben verschiedene herausgesucht.

Alex Baciu fell in love with electronic music in the late 90s, when music became more than just a hobby for him, and he began playing and producing. Alex is an artist who builds himself alongside the history of the moments from parties he lived, his sets are packed with grand soundscapes and unusual songs, taking the hypnotic groove of minimal and incorporating the swing of classic techno. His latest releases can be found on C.A.B.S. Records, PianoForest Records, Any1, Re.Face, Habla Music, Derivat, Diferit, Handcrafted, and several other labels. Hit play and enjoy the journey! Podcast Tracklist: harrison ford - dubgirl deepchord - sofitel mihai popoviciu,pagal, jay bliss - mime tachine audio werner - high jay tripwire - acid babies dan andrei - spercada mihai pol - emde sit - exhibit cally - yes no maybe so joseph williams - parallel mihai popescu - diz aint house two armadillos - ronin Keep an eye on Alex: https://www.instagram.com/alex_baciu/ https://www.facebook.com/alexbaciu.official/ https://soundcloud.com/alexbaciu.

Entrevista a José Luis Lopez-Sendón, un dels responsables de l'estudi sobre aquest fàrmac centenari en pacients covid

La Uni

Der Super Sushi Marathon geht weiter. Heute mit dem Buchstaben C. Dabei steht C für CFD.Wenn Du jetzt auch lernen möchtest, wie Du ein erfolgreicher Investor werden kannst, ist folgendes Fallstudien-Video zu empfehlen:www.money-masters.de/fallstudie

Avsnitt 4 – Atlants aktiva förvaltning den 25 juni 2020 – derivat de luxe med Nikos

Hey Informanten, willkommen zur Bitcoin-Informant Show Nr. 900. Heute sprechen wir über folgende Themen: Deutsche Börse will erstes Bitcoin-Produkt zulassen, Ein Drittel der Institutionen sind bereits in Krypto & Aktienmarkt Auswirkungen auf Bitcoin. Die heutige Show wird gesponsert von Bitwala Blockchain Banking - Erhalte 35 Euro für dein kostenloses deutsches Konto inkl. Debit Masterkarte und Bitcoin Wallet - https://bit.ly/Bitwala-Banking 1.) Deutsche Börse will erstes zentral gecleartes Bitcoin-Produkt zulassen https://www.handelsblatt.com/finanzen/maerkte/devisen-rohstoffe/kryptowaehrungen-deutsche-boerse-will-erstes-zentral-gecleartes-bitcoin-produkt-zulassen/25898296.html 2.) One Third of Institutions Have Invested in Crypto Says Fidelity https://cointelegraph.com/news/one-third-of-institutions-have-invested-in-crypto-says-fidelity 3.) Analysts Think the Stock Market Has Peaked; Why This Could Be Brutal for Bitcoin https://www.newsbtc.com/2020/06/09/stock-market-peaking-brutal-for-bitcoin/ Telegram Kanal: https://t.me/bitcoininformant LBRY.tv: https://lbry.tv/$/invite/@bitcoininformant:e Steemit: https://steemit.com/@denniskoray HIVE: https://hive.blog/@denniskoray Instagram: https://www.instagram.com/denniskoray/ Facebook: https://www.facebook.com/btcinformant/ Top 10 Kryptowährungen am 10.06.20 um 09:00Uhr Sonnige Grüsse Dennis "Bitcoin Informant" Koray

In Zeiten der Krise suchen viele Anleger gerne nach Sicherheit, so zum Beispiel in Gold. Die Rede ist dann immer von der sogenannten „Flucht in die sicheren Häfen“. Fakt ist: das Edelmetall glänzt in der Coronakrise so strahlend wie nie. In Euro gerechnet wurden jüngst immer wieder neue Allzeit-Hochs markiert. Gold im Anlage-Mix: das ist das Thema von diesem Podcast mit Karl Matthäus Schmidt, Vorstandsvorsitzender der Quirin Privatbank AG und Gründer der digitalen Geldanlage quirion.  Seien Sie gespannt, ob der CEO ein glühender Goldfan ist oder nicht – der Ehering, so viel sei schon vorneweg gesagt, ist aus Platin – und welche Faustformel er für die Goldanlage empfiehlt. Gold ein Renditeinvestment oder nur Tresorhüter?

In episodul de astazi al podcastului schimbam putin tema imobilarelor si discutam despre bursa. Mai exact despre optiunile care pot fi tranzactionate la bursa. Optiunile sunt un DERIVAT. Pentru ca sunt un derivat sunt considerate mult mai riscante decat alte forme de investitie sau trading. Parerea mea este ca optiunile nu sunt pentru toata lumea DAR daca le intelegi foarte bine le poti folosi pentru a face trading (speculatie) sau chiar si investitii. Ca orice fel de lucru pe care il facem e important sa intelegem inainte ce inseamna. Nu investiti in ceea ce nu cunoasteti, haideti sa ne educam, sa intelegem si abia apoi sa decidem daca este potrivit pentru noi. Acest concept e valabil pentru actiuni, optiuni, obligatiuni, imobiliare si orice alt fel de investitii.

Algoritmerna har tagit över börsen. Det är bara 10% av handeln med aktieterminer som utförs av människor. Förvaltarna Anna Svahn och Karl-Mikael Syding diskuterar vad algohandel är, om det är bra, varför det är intressant, när det blev en signifikant del av marknaden, vad man som investerare kan göra med informationen och hur framtidens framgångsrika förvaltningsstil kan tänkas se ut. Är teknisk eller fundamental analys mest värd på framtidens finansmarknad? Ska man vara rädd för hur marknaden utvecklas i takt med ökad algohandel? Vad finns det för risker och möjligheter? Kommer algofonder ta mer rationella beslut, eller kan marknaden bli helt frikopplad från underliggande fundamentala variabler som försäljning, vinst och kassaflöde? Ska man fokusera på stora bolag som ingår i många index, eller bortglömda och billiga småbolag som algoritmerna ignorerar? Från Deep Blue till Alpha Zero tog det precis 20 år och på vägen hann Watson tvåla dit Jeopardy-proffsen också. Och numera är nollor och ettor i en dator bäst i världen på bluffpoker. Här gäller det kursiosa avseende bräd-, kort- och sällskapsspel, men på börsen pågår något liknande, bara i mycket större skala och sannolikt snabbare. Det finns ju hundratals miljarder att tjäna på att ha de bästa algoritmerna, vilket Jim Simons på Renaissance är mycket väl medveten om. 0:48 - Dagens tema - Man vs Machine 01:27 - Lendify och b2b lån 04:55 - Kaoset och lyxkonsumtionen i Hong Kong 06:50 - Derivat och optioner med Atlant fonder 10:25 - Passivt förvaltade fonder och algos 14:10 - Algoritmernas handelsvolym 14:30 - Passiv ägandeandel 15:07 - Faror, hot och eventuella möjligheter 15:50 - Datorhandel = Effektiv marknad? 17.33 - Användningsområden 20:43 - ”Gratis” indexfonder 22:15 - Ska man rida vågen med stora bolag som är med i många index? 27:12 - Ny information = Nya analyser

Algoritmerna har tagit över börsen. Det är bara 10% av handeln med aktieterminer som utförs av människor. Förvaltarna Anna Svahn och Karl-Mikael Syding diskuterar vad algohandel är, om det är bra, varför det är intressant, när det blev en signifikant del av marknaden, vad man som investerare kan göra med informationen och hur framtidens framgångsrika förvaltningsstil kan tänkas se ut. Är teknisk eller fundamental analys mest värd på framtidens finansmarknad?   Ska man vara rädd för hur marknaden utvecklas i takt med ökad algohandel? Vad finns det för risker och möjligheter? Kommer algofonder ta mer rationella beslut, eller kan marknaden bli helt frikopplad från underliggande fundamentala variabler som försäljning, vinst och kassaflöde? Ska man fokusera på stora bolag som ingår i många index, eller bortglömda och billiga småbolag som algoritmerna ignorerar?   Från Deep Blue till Alpha Zero tog det precis 20 år och på vägen hann Watson tvåla dit Jeopardy-proffsen också. Och numera är nollor och ettor i en dator bäst i världen på bluffpoker. Här gäller det kursiosa avseende bräd-, kort- och sällskapsspel, men på börsen pågår något liknande, bara i mycket större skala och sannolikt snabbare. Det finns ju hundratals miljarder att tjäna på att ha de bästa algoritmerna, vilket Jim Simons på Renaissance är mycket väl medveten om. 0:48 - Dagens tema - Man vs Machine 01:27 - Lendify och b2b lån 04:55 - Kaoset och lyxkonsumtionen i Hong Kong  06:50 - Derivat och optioner med Atlant fonder 10:25 - Passivt förvaltade fonder och algos 14:10 - Algoritmernas handelsvolym  14:30 - Passiv ägandeandel  15:07 - Faror, hot och eventuella möjligheter 15:50 - Datorhandel = Effektiv marknad? 17.33 - Användningsområden 20:43 - ”Gratis” indexfonder 22:15 - Ska man rida vågen med stora bolag som är med i många index? 27:12 - Ny information = Nya analyser

Kommen wir zur letzten Folge unserer "Trading-Serie". Wir haben uns bereits mit dem Daytrading, Swingtrading und dem Scalpen beschäftigt. Jetzt fehlt nur noch eine Art/Form des Tradings, das Position Trading. Position Trading ist der dem Investieren ähnlichste Ansatz. Warum das so ist und was Position Trading genau von allen anderen Trading-Ansätzen unterscheidet, erfährst Du in dieser Podcast-Folge. Viel Spaß beim Hören!

ACHTUNG: Es handelt sich um KEINE Anlageberatung oder Kaufempfehlung! Alle Angaben zu Renditen etc. sind ohne Gewähr, sondern basieren nur auf eigenen Erfahrungen! Das klingt absolut wahnsinnig, oder? Ist aber tatsächlich vom 23.04. bis 24.04.2019 bei mir passiert. Etwas über 30% Rendite konnte ich in 24 Stunden einfahren. Bitte sei dir im Klaren, dass das auch bei mir nicht an der Tagesordnung steht! Dennoch möchte ich dich in dieser Folge mit auf die Reise nehmen und dir aus erster Hand zeigen wie ich das angegangen bin. Wenn es um kurzfristige Renditen geht, denke die meisten sofort an die Börse. Das war tatsächlich auch der Tatort, allerdings habe ich den Gewinn mit einem Derivat, also einem Finanzinstrument, dass sich auf eine Aktie bezieht, erzielen können. Wenn du mehr über die Strategien aus dieser Podcastfolge wissen möchtest, schreibe mir gerne eine Email an lars@larskrause.com _________________________________________ Der Podcast mit Reality-Check und 100% Echtheitsgarantie! _________________________________________ Schau dir mein aktuelles eBook für den Aufbau deines passiven Einkommens auf www.larskrause.com an. Eine wahre Wissensbombe mit der Echtheitsgarantie (100% selber gelebt). Wenn du immer up to date in Sachen „passives Einkommen“ sein möchtest, dann trage dich direkt auf www.larskrause.com ein. In regelmäßigen Abständen sende ich dir meine neusten Erkenntnisse, spannendsten Hacks und konkrete eigene Investmenterfahrungen! ACHTUNG ÜBERRASCHUNG: Nur wenige Tage nachdem du dich auf meiner Webseite eingetragen hast, verrate ich dir mit welchen Investments ich selber 50%+ Rendite pro Jahr eingefahren habe und was ich trotzdem heute anders machen würde. Have fun;-) Dein Lars https://www.larskrause.com/impressum/ https://www.larskrause.com/datenschutz/

Heute möchte ich gerne auf eine Frage eines Hörers näher einehen. ETFs als sogenannte Indexfonds sind Sondervermögen und somit sicher wenn der Anbieter in Insolvenz gehen sollte. Warum werden dann diese als Derivat bezeichnet? Bzw. warum als Derivat an der Börse gehandelt. Gerade wenn man sicher anlegen möchte stellt das doch einen Widerspruch dar?! Vielleicht ist ja auch ein Thema was man mal als Folge im Podcast bringen könnte. Viel Spaß beim Reinhören, Dein Matthias Krapp ------- FINANZ-PODCAST DES JAHRES 2018 WOW!!! Mein Podcast wurde nominiert. Wenn Du meinen Podcast unterstützen möchtest, freue ich mich sehr über Deine Voting-Stimme: https://finanzkongress.de/award/finanz-podcast/ Vielen Dank! ------- FINANZKONGRESS 2018! 30 Finanzexperten verraten Ihre Strategien auf dem Finanzkongress vom 12. – 16. November Ihre Strategien. Einer dieser Experten wird meine Person sein. Du hast die Möglichkeit, in 40 Minuten in Wort und Bild von mir zu erfahren, wie Du eine bessere Investmenterfahrung, basierend auf wissenschaftlichen Erkenntnissen erleben kannst. Schon im letzten Jahr waren über 10.500 Teilnehmer beim Finanzkongress dabei. Das ist also keine “kleine Internet Veranstaltung”, sondern "das Finanzevent." Hier kannst Du Dich kostenlos anmelden (klick) ------- Ab sofort kann ich Euch meine Lösung für eine langfristige, sichere und erfolgreiche Kapitalanlage auch anbieten, wenn ihr weniger als 6-stellige Beträge anlegen möchtet: ---> https://www.werte-strategie.de Du hast Fragen oder möchtest Kontakt zu mir aufnehmen? Du findest mich bei Facebook oder Twitter. Gerne kannst Du mir auch eine E-Mail schreiben an: krapp@a-vm.de Folge meinem Podcast auch via Apple/iTunes oder Stitcher/Android. Wenn Dir mein Podcast gefällt, freue ich mich sehr über eine tolle 5 Sterne Bewertung bei Itunes: JETZT HIER BEWERTEN Vielen Dank, Matthias Krapp

Mit dieser Podcast-Folge kommen wir zur letzten Folge zu den Derivaten. Ein Zertifikat ist ein Derivat, das sehr oft von Bank- bzw. Vermögensberatern verkauft wird. Damit Du nicht über's Ohr gehauen werden kannst, ist es wichtig, dass Du verstehst, was ein Zertifikat ist. In dieser Podcast-Folge geht es um genau diese Frage: Was ist ein Zertifikat?

In dieser Podcast-Folge geht es um eine weitere Untergruppe der Derivate, die Swaps. Alles in dieser Folge dreht sich um die Frage "Was ist ein Swap?". Swaps sind ein wichtiger Bestandteil unseres Finanzsystems. Ohne sie würde Vieles nicht funktionieren. Trotzdem weiß kaum jemand, was ein Swap ist. Mache Du einen Unterschied und höre Dir jetzt diese Folge an!

In dieser Podcast-Folge geht es um eine weitere Untergruppe der Derivate. Es geht um Optionen. Es geht darum, was Optionen sind und wie sie funktionieren. Nachdem Du diese Folge gehört hast, wirst Du für Dich die Optionen ganz genau verstanden haben, so, dass Du sie anderen Menschen erklären kannst.  

"Die bösen Spekulanten, die Futures traden, sind dafür verantwortlich, dass Menschen verhungern." So ähnliche Geschichten sind in den vergangenen Jahren durchaus mal durch die Presse gegangen. Dies entspricht allerdings nicht der Wahrheit. Was Futures wirklich sind und wie sie funktionieren, erfährst Du in dieser Podcast-Folge.

Derivate sind mittlerweile zu einem wichtigen Bestandteil unseres Finanzsystems geworden. Ohne Derivate würde ein Finanzsystem, wie wir es haben, nicht funktionieren. Doch kaum einer weiß, was Derivate sind und wie sie funktionieren. Du hast zwar vielleicht schonmal etwas von ihnen in den Nachrichten gehört. Doch die Nachrichten haben Dir nicht erzählt, was ein Derivat ist. Um das nachzuholen wurde diese Podcast-Folge erstellt. Denn in ihr geht es um das Thema: "Was sind Derivate?".

Ziele dieser Arbeit waren zunächst die Optimierung der Synthese der razemischen 2- Hydroxy-2,3,3-trimethyl-butansäure (4) sowie die Entwicklung einer effizienten Razematspaltung dieser Säure. Nach dem Aufbau des Glycinäquivalents sollte dieses für den stereoselektiven Aufbau 2-substituierter 1-Aminocyclobutancarbonsäuren verwendet werden. Dabei sollte zum einen auf bereits bestehende Synthesemethoden zurückgegriffen, als auch ggf. neue Synthesewege entwickelt werden. Die 1-Aminocyclobutancarbonsäuren sollten anschließend auf ihre biologische Aktivität hin untersucht werden. Razemische 2-Hydroxy-2,3,3-trimethyl-butansäure (4) konnte in einer zweistufigen Synthese dargestellt werden, indem zunächst in Anlehnung an eine literaturbekannte Methode Pinakolon (5) mit KMnO4 zur 3,3-Dimethyl-2-oxobutansäure (13) oxidiert und diese dann mit einem Überschuß MeMgCl zur gewünschten razemischen Carbonsäure 4 umgesetzt wurde (Abb. 112). Für die Razematspaltung der razemischen α-Hydroxycarbonsäure 4 erwies sich Phenylalaninol (22) als am günstigsten. Damit konnte in zwei Schritten, durch Ausfällen und Umkristallisation, die enantiomerenreinen Carbonsäuren (S)-4 und (R)-4 nach Ansäuern in einer Enantiomerenreinheit von ≥ 99.5:0.5 erhalten werden. (S)-4 wurde durch Ausfällung mit (R)-Phenylalaninol ((R)-22, Abb. 112) und (R)-4 mit (S)-22 erhalten und dies in Ausbeuten von größer 70%. Nach der Synthese des chiralen Glycinäquivalents 2 in beiden enantiomeren Formen – (S)-2 und (R)-2 – nach einem Verfahren von A. Grandl wurde als Modellreaktion für die Synthese von Cyclobutylderivaten zunächst mit 1,3-Diiodpropan (41) als 1,3-Biselektrophil umgesetzt. Als Deprotonierungsreagenz diente Phosphazenbase (tBu-P4). Dabei entstand die spiro- Verbindung (R)-42 ohne erkennbare Nebenprodukte in einer Ausbeute von 35%. Nach Hydrolyse und Elution über einen Ionenaustauscher, konnte die freie Aminocyclobutancarbonsäure 48 in Ausbeuten bis zu 92% isoliert werden (Abb. 113). Anschließend wurden weitere Biselektrophile eingesetzt, welche mit dem Glycinäquivalent 2 2-substituierte spiro-Cyclobutanderivate liefern sollten. Zunächst wurden die mit einer geschützten Hydroxymethylenseitenkette versehenen 1,3-Biselektrophile (RS)-54 und (RS)- 65 eingesetzt. Diese waren aus 1,2,4-Butantriol ((RS)-49) in Synthesen von je 6 Stufen und in Ausbeuten von 32% ((RS)-65) und 25% ((RS)-54) zugänglich (Abb. 114). Trotz ausführlicher Variation der Versuchsbedingungen ließen sich diese mit 2 nicht zu den gewünschten spiro- Cyclobutanderivaten (ent)-64a/b umsetzen (Abb. 114). Als weiteres Biselektrophil kam trans-1,4-Dichlorbut-2-en (68) zum Einsatz. Anstelle der erwünschten diastereomeren Monoalkylierungsprodukte (ent)-69a/b wurden jedoch die vier diastereomeren spiro-Cyclopropylverbindungen (ent)-71a/b/c/d in einer Gesamtausbeute um 32% und in einem Isomerenverhältnis von 60:35:4:1 erhalten (Abb. 115). Da der Einsatz von Biselektrophilen nicht zu den gewünschten Verbindungen führte, wurde im Weiteren mit funktionalisierten Monoelektrophilen alkyliert. Der Ringschluß hatte dann in einem Folgeschritt zu erfolgen. Als Modell diente das allylierte Glycinderivat 83. Dieses wurde mit mCPBA zu den diastereomeren Epoxiden 84 und 85 umgesetzt (Ausbeuten >80%). Die anschließende Cyclisierung führte jedoch nicht zu den spiro-Cyclobutylverbindungen, was nicht unerwartet war, sondern zu den bereits bekannten spiro-Cyclopropylverbindungen 88 und 89 (Abb. 116). Aufgrund dieser Ergebnisse wurden vergleichbare Versuche mit dem homologen Alken (ent)- 135a/b durchgeführt. Das dafür erforderliche butenylsubstituierte Glycinderivat (ent)-135a/b ließ sich mit Phosphazenbase tBu-P4 als Deprotonierungsreagenz und Butenylbromid (134) in 60% Ausbeute darstellen, wobei jedoch das Auftreten des doppelt alkylierten Produktes (ent)- 82 nicht vermieden werden konnte. Mit Butentriflat (136) als Elektrophil – unter Verwendung von sBuLi als Base – ließ sich dieses Nebenprodukt vermeiden und die Ausbeute an (ent)- 135a/b betrug 69% (Abb. 117). Die Verbindung (ent)-135a ließ sich mit mCPBA in einer Ausbeute von 86% in ein Gemisch der isomeren Epoxide (ent)-97a/b überführen, wobei die Diastereoselektivität etwa 1:1 betrug (Abb. 118). Alle Versuche, die Verbindungen (ent)-97a/b zu den spiro- Cyclobutylverbindungen (ent)-139a/b zu cyclisieren blieben aber erfolglos (Abb. 118). Eine Umsetzung des monobutenylierten chiralen Glycinäquivalents (ent)-135a mit Iod, in der Absicht, das Diiodaddukt des Alkens zu erhalten, führte zu den diastereomeren monoiodierten Bicyclen (ent)-145a/b in Ausbeuten von etwa 70 % und Diastereoselektivitäten von etwa 65:35 ds (Abb. 119). Bei einer weiteren Route wurden (R)-2 und (S)-2 zunächst mit Iodessigsäureethylester alkyliert, was in sehr guten Ausbeuten (85% und 83%) gelang (Abb. 120, nur Alkylierung an (R)-2 dargestellt). Versuche, (ent)-98a/b mit 1,2-Dibromethan als Biselektrophil zur spiro- Cyclobutylverbindung (ent)-100 umzusetzen, blieben trotz Variation der Reaktionsbedingungen erfolglos (Abb. 120). In Analogie zur Arbeit von O. Achatz ließ sich jedoch der Syntheseweg zu den spiro- Cyclobutylphenylsulfonylverbindungen 133a/b erfolgreich nachvollziehen. Das Glycinäquivalent (S)-2 wurde dazu zunächst mit den silylgeschützten Iodethanolderivaten 108 und 109, und anschließend mit Iodmethylphenylsulfid (116) alkyliert und die Produkte anschließend zu den entsprechenden Sulfonen 119 und 120 oxidiert. Abspaltung der Silylschutzgruppe lieferte dann das Derivat 121 (Abb. 121). 121 war jedoch noch über eine weitere Syntheseroute zugänglich. Dazu wurde das allylierte chirale Glycinäquivalent 83 zunächst ebenfalls mit Iodmethylphenylsulfid (116) alkyliert. Anschließend wurde die dann vorliegende Verbindung 123 oxidiert und damit die Sulfidfunktion in ein Sulfon überführt und die Doppelbindung zum Aldehyd gespalten. Nach Reduktion des Produktes 128 gelangte man zum oben beschriebenen Derivat 121 mit Sulfonund OH-Funktion. Diese wurde anschließend in das Iodid 132 überführt, welches nach Behandlung mit Base (tBu-P4) in guten Ausbeuten zu den gewünschten diastereomeren spiro- Cyclobutylverbindungen 133a/b cyclisiert werden konnte. Die Hydrolyse zu den freien 1- Amino-2-phenylsulfonylcyclobutylcarbonsäuren 102a/b steht noch aus (Abb. 121). Schließlich wurde noch eine weitere Syntheseroute entwickelt, welche letztendlich zu den gewünschten diastereomeren 1-Amino-2-hydroxymethylencyclobutancarbonsäuren 150, (ent)-150, 151 und (ent)-151 führte. Für diese Route wurde von den diastereomeren butenylsubstituierten Verbindungen 135a/b, bzw. (ent)-135a/b ausgegangen und diese zunächst mit OsO4 und Trimethylamin-N-oxid behandelt, wodurch die Doppelbindung bishydroxyliert wurde. Die dabei gebildeten vicinalen Diole entstanden in einer Gesamtausbeute bis zu 90% und in einem Verhältnis von etwa 4:4:1:1. Im nächsten Schritt wurde das Isomerengemisch 146a/b/c/d, bzw. (ent)-146a/b/c/d, ohne sie zu trennen, selektiv an der primären Hydroxyfunktion mit einem Silylrest geschützt (90% Ausbeute). Die sekundäre Hydroxyfunktion wurde dann in ein Iodid überführt. Die Ausbeute des Isomerengemisches 148a/b/c/d, bzw. (ent)-148a/b/c/d lag bei 90% und das Isomerenverhältnis bei etwa 4:4:1:1. Die Produkte wurden dann mit der Phosphazenbase tBu- P4 zu den gewünschten spiro-Cyclobutylverbindungen 149a/b/c/d, bzw. (ent)-149a/b/c/d cyclisiert (Ausbeute über 80%, Isomerenverhältnis etwa 45:35:15:5). Nach Desilylierung wurden in 90%iger Ausbeute Isomerengemische der freien Alkohole 139a/b/c/d, bzw. (ent)- 139a/b/c/d erhalten, die durch präparative HPLC in ihre Einzelkomponenten getrennt wurden (Isomerenverhältnis: 48:31:18:3 , Abb. 122, die Synthesesequenz ausgehend von (S)-2 ist dargestellt). Da die beiden Nebendiastereomere 139c/d, bzw. (ent)-139c/d nur in einem Anteil von zusammen 21% anfielen, wurden diese nicht für die Generierung der freien Aminosäuren verwendet. Hydrolyse der Hauptdiastereomere 139a und 139b lieferte die freien Aminosäuren 150 und 151. Zur Darstellung der spiegelbildlichen Aminosäuren (ent)-150 und (ent)-151 wurden die für diesen Zweck dargestellten Enantiomere (ent)-139a und (ent)-139b der vorgenannten Hauptisomere hydrolysiert. Die Ausbeuten für die freien Aminosäuren lagen bei über 70% (Abb. 123). Zudem wurde noch versucht, die Cyclobutaneinheit über eine thermische [2+2]-Cycloaddition aufzubauen. Angewendet wurde dabei eine Methode von Ghosez. Dabei wurde die Ethylidenverbindung (R)-154, die durch eine Aldolkondensation von (R)-2 mit Acetaldehyd (153) zugänglich war (78%), mit dem Keteniminiumsalz des N-Propionylpyrrolidins, das in situ erzeugt wurde, umgesetzt. Es entstand jedoch nur ein Produktgemisch der verschiedenen möglichen Diastereomere und dies auch nur in einer Gesamtausbeute von etwa 10%. Deshalb wurden keine weiteren Versuche in dieser Richtung unternommen (Abb. 124).

Das aus der intensiven Untersuchung von Struktur-Wirkungsbeziehungen resultierende, zunehmende Verständnis für hochkomplexe Prozesse, wie beispielsweise der molekularen Erkennung, bestätigt die wichtige Rolle von Konformation und Struktur für die biologische Aktivität natürlicher und synthetischer Wirkstoffe und bildet die Basis für die gezielte Entwicklung neuer Medikamente (rational drug design). Die Einführung verschiedenster konformativer Einschränkungen ist dabei ein wesentlicher Schritt für die Aufklärung der bioaktiven Struktur eines rezeptorgebundenen Substrats und von entscheidender Bedeutung für die Erschließung neuer Arzneistoffe und Peptidomimetika. Hochfunktionalisierte Peptidgerüste, wie sie mit Hilfe der "Acylimin"-Chemie zugänglich sind, bieten neue Ansätze zur lokalen und globalen Restriktion von Peptidderivaten. Im Mittelpunkt der Arbeit stehen neue Methoden zur Einführung konformativer Fixierungen in Peptidderivaten auf Basis olefinisch verknüpfter Aminosäure- und Peptiddimere. · Synthese und Struktur olefinischer Aminosäure- und Peptiddimere Als a,b-ungesättigte Aminosäure mit tetrasubstituierter Doppelbindung vereint die Verbindungsklasse der olefinisch verknüpften Aminosäure- und Peptiddimere 30-Z und 30-E in sich neben den Strukturelementen der Malein- und Fumarsäure auch strukturelle Merkmale anderer C-C-verbrückter Peptide. Die unter milden Bedingungen verlaufende Synthese erlaubt gleichermaßen sowohl die direkte Verknüpfung zweier identischer Peptidketten zu symmetrischen Derivaten, als auch die Darstellung heteromerer Verbindungen.1 Grundlegende Arbeiten dienen zunächst der Klärung der Stereochemie der Dimerisierungsprodukte und der Abhängigkeit der Stereoselektivität der Reaktion von der Verknüpfungsposition. Die folgende, detaillierte Untersuchung der strukturellen Besonderheiten dieser hochsubstituierten Olefine mit Hilfe von ein- und zweidimensionalen, temperaturabhängigen Hochfeld-NMR-Messungen, verschiedenen 13C-Markierungsexperimenten, zahlreichen Röntgenstrukturen sowie chemischen Modifikationen bildet die Basis für die Entwicklung neuer Möglichkeiten zur Anwendung dieses Strukturmotivs für konformativ fixierte Peptidderivate. · Ausweitung des synthetischen Konzepts und Ketodimere Die Vielseitigkeit des Dimerisierungskonzeptes konnte unter anderem anhand der erfolgreichen Synthese dimerer Aminoketone 120, Cyanodimere 71 oder doppelbindungsverbrückter Diketopiperazine 68 gezeigt werden (siehe S.5). Die für diese neuen Derivate nötige Konfigurationsanalyse der zentralen Doppelbindung erfolgt mit Hilfe chemischer Methoden oder auf Basis von Einkristallröntgenstrukturanalysen. Der zweite Teil dieser Arbeit befaßt sich mit verschiedenden Ansätzen zur Einführung konformativer Einschränkungen, die einerseits temporären Charakter besitzen können oder sich andererseits in Form von hochfunktionalisierten, cyclischen Produkten kovalent fixieren lassen: · Alkylierung Der dirigierende Einfluß der zentralen Doppelbindung auf die benachbarten Gruppen kann zur regioselektiven Alkylierung der Enamidfunktionen genutzt werden; dadurch gelingt eine gezielte Festlegung des Wasserstoffbrücken-Bindungsmusters der Dimere. Durch Alkylierung mit weiterfunktionalisierbaren Halogeniden entstehen neue Edukte (z. B. 306), die sich für spätere fixierende Cyclisierungen, wie beispielsweise durch Ringschlußmetathese, eignen. · Basische Cyclisierungen Peptid- und Ketodimere 302 lassen sich bei Behandlung mit Basen in Abhängigkeit von der Struktur und Stereochemie der Edukte durch intramolekulare Cyclisierung zu Hydantoinen 304 und 1 Die im Rahmen dieser Arbeit verwendete Kurzschreibweise für Aminosäure- und Peptiddimere orientiert sich an den in der Peptidnomenklatur üblichen Positionsangaben und kann im Detail dem Abkürzungsverzeichnis (Kapitel 13.1; S.343) entnommen werden. Maleinimiden 305, sowie Diaminocyclopentenonen 303 und 307 umsetzen. Die Graphik faßt die verschiedenen Angriffspunkte für Basen und die daraus resultierenden Hauptprodukte zusammen. Die konformative Fixierung durch diese Cyclisierungen führt zu neuen Templatstrukturen, deren Wasserstoffbrücken-Muster (z. B. Diaminocyclopentenon 303) große Ähnlichkeiten zu bekannten Schleifenmotiven aufweist. · Dimere als funktionelle Bausteine Die Möglichkeit zur Platzierung einer Vielzahl von Funktionalitäten und die unter üblichen Bedingungen hohe chemische Stabilität der Peptiddimere macht die Verbindungen zu vielversprechenden, chiralen Bausteinen für die Synthese höhermolekularer Strukturen. Die Darstellung verschiedender Dendrimere erster Generation, wie z. B. Z, E, Z-191, soll die große Variationsbreite möglicher Dimeren-basierender Dendrimere verdeutlichen. · · Olefin-Metathese Allylgruppen enthaltende Dimere können unter Ausnutzung der räumlichen Vororganisation durch die zentrale Doppelbindung in guten Ausbeuten mittels Ringschlußolefin-Metathese in entsprechende Diazocin- oder Dioxecin-Derivate 209 und 208 überführt werden. Auch hier führt die kovalente Fixierung der Verbindungen zu einer charakteristischen Anordnung der Peptidketten und induziert im Fall der Dioxecin-Derivate die Ausbildung einer g-turn-artigen Struktur. In Kombination mit basischen Cyclisierungen können auch interessante bicyclische Gerüste 227 und 246 dargestellt werden. Die milden Bedingungen der Metathese-Reaktion erlauben zudem ihren Einsatz für die chemische Konfigurationsbestimmung; diese Methode konnte unter anderem zur Ermittlung der Stereochemie der beiden Cyanodimere 71-Z und 71-E herangezogen werden. · Kronenether-Makrolide als potentielle Ionenkanäle Die auf zwei Wegen mögliche Synthese des Cyclodocosadiens Z,Z-237 unterstreicht eindrucksvoll die große Anwendungsbreite des Dimerisierungskonzepts. Das kronenetherartige Molekül Z,Z-237, das im Test Ansätze zur Ionenkanal-Bildung zeigt, wird durch doppelte Dimerisierung bifunktioneller Derivate erhalten. Erstmals gelingt in diesem Zusammenhang auch der Einsatz der Dimerisierungsreaktion zur direkten intramolekularen Cyclisierung (vgl. Derivat 244).2 · Hydrierung - Synthese eines orthogonal geschützten Diaminobernsteinsäure- Bausteins Mit Hilfe einer homogenen Rhodium-katalysierten Hydrierungsreaktion können je nach Konfiguration der Doppelbindung des dimeren Edukts stereospezifisch die syn-Form 309-syn oder das anti-Derivat 309-anti der Diaminobernsteinsäure in sehr guten Ausbeuten erhalten werden. Der Einsatz orthogonaler Schutzgruppen ermöglicht einen schnellen Zugang zu vielseitigen, diastereomeren Diaminobernsteinsäure-Bausteinen, die in Analogie zu bekannten Diaminodicarbonsäuren wie Cystin zur Verknüpfung von Peptidketten und damit zur Einführung lokaler Restriktionen genutzt werden können. Das folgende Schema gibt einen Überblick über einen Teil der in der Arbeit synthetisierten, oben angesprochenen Strukturen. 2 Im Rahmen dieser Untersuchungen wird als mildere Alternative zum üblichen Sulfurylchlorid-Abbau der Einsatz von Ethlysulfenylchlorid für die entsprechende Überführung von (a-Ethylthio)glycinen in die reaktiven a-Chlorglycylderivate etabiliert.

1. Propargylkationen - Erzeugung, Struktur und Reaktivität In Anlehnung an die literaturbekannte Addition [71] eines Lithiumacetylids an ein Aldehydderivat werden unter zusätzlicher Chromtricarbonylaren-Komplexierung diastereomerenreine Substratvorläufer 91 erhalten. Mit dem Ziel, die relevanten Einflußfaktoren und Stabilisierungsmechanismen für eine stereo- und regioselektive kationische Propargylierungsreaktion mit den ortho-substituierten planar chiralen Systemen 91 zu ermitteln, wird die Reaktionssequenz der formalen nucleophilen Substitution in ihre Einzelschritte zerlegt (Ionisation und nucleophile Addition). Die Ionisation der gelben Acetate 77 (entspricht 91 mit R1 = H, R2 = C6H5) bzw. 91 (R1 ¹ H) zu den purpurrot- bis violettfarbigen übergangsmetallstabilisierten Propargylkationen 17 (R1 = H, R2 = C6H5) bzw. 92 (R1 ¹ H) wird zwischen -70 und -40 °C in Dichlormethan durchgeführt und NMR- bzw. UV/Vis-spektroskopisch untersucht (Schema 0.1). Dabei stellt man fest, daß unter der Voraussetzung einer ausreichend starken Lewis-Säure bei tiefen Temperaturen zunächst unter kinetischer Kontrolle das konformativ fixierte s-syn- Propargylkation 92 (R1 ¹ H) irreversibel unter Nachbargruppenbeteiligung des Chroms erzeugt wird, das jedoch bei höheren Temperaturen zum thermodynamisch günstigeren s-anti- Isomer 92' isomerisiert. Aus den Geschwindigkeitskonstanten zweiter Ordnung und den bekannten N- und s- Parametern der eingesetzten Nucleophile (Allyltrimethylsilan, Allylchlordimethylsilan, Anisol, Dimethylphenylsilan) wird mit Mayrs Gleichung [lg k (20°C) = s (E + N)] [103] der Elektrophilie-Parameter E für das Propargylkation 17 (R1 = H, R2 = C6H5) zu E = 1.24 ± 0.39 ermittelt und in seiner Reaktivität mit verwandten Propargylsystemen verglichen (z.B. Nicholas-Kationen E = -1.34 und g-(aren)Cr(CO)3-substituierten Propargylkationen E = -0.35). 2. Diastereoselektive Propargylierungsreaktion Planar chirale ortho-(aren)Cr(CO)3-stabilisierte Propargylkationen 92 reagieren mit einer Vielzahl von O-, S-, N- und p-Nucleophilen regioselektiv zu den entsprechenden Propargylderivaten 93 in guten Ausbeuten (65 bis 90 %) und ausgezeichneten Diastereoselektivitäten (93 : 93' mit d.r. > 9 : 1) (Schema 0.2). Die relative Stereochemie der Produkte wird anhand zahlreicher Kristallstrukturanalysen manifestiert und auf Basis eines Doppel-Inversions-Mechanismus unter Retention der Konfiguration am Propargylzentrum erklärt. Ein Arylsubstituent an der g-Position (R2) steigert die Stabilität der kationischen Zwischenstufe 92, aber auch 92e mit einem g-Alkylsubstituenten wird erfolgreich in der diastereoselektiven nucleophilen Substitutionsreaktionen eingesetzt (Tabelle 0.1). Nur starke Lewis-Säuren ermöglichen durch eine irreversible Ionisation die bevorzugte Bildung des Diastereomers 93 (Tabelle 0.1, siehe Ionisation des Propargylacetats 91e mit unterschiedlichen Säuren). Die Diastereoselektivität wird zudem durch die Stabilität des Propargylkations (92a > 92b-e) und die Reaktivität des angreifenden Nucleophils (Amin ³ Thiol > Silylenolether) erhöht. (Tabelle 0.1). Die stufenseparierte nucleophile Substitution ist unumgänglich, weil bei der in situ-Ionisation des Acetats 91e mit einer starken Lewis-Säure (TiCl4) unter gleichzeitiger Anwesenheit des Nucleophils 110f eine Verringerung der Selektivität (d.r. = 34 : 66) sowie eine Selektivitätsumkehr zugunsten des thermodynamisch kontrollierten Produkts 93' resultiert. 3. Diastereofaciale Selektivität Es kann gezeigt werden, daß der Angriff eines prostereogenen Nucleophils an ein (aren)Cr(CO)3-substituiertes und damit konfigurationsstabiles Propargylkation 92a mit einer Vorzugsorientierung einhergeht (Schema 0.3). Mehrere stereochemisch kontrollierende Elemente (durch den Chromtricarbonyltripoden einseitig abgeschirmtes Kation und prostereogenes Nucleophil) ergeben neben der einfachen stereochemischen Kontrolle des Propargylzentrums auch eine hohe diastereofaciale Selektion bezüglich des zweiten neu generierten Stereozentrums zum Produkt 121. Im Fall des 1-Morpholinocyclohexens (110h) und -pentens (110i) erreicht man in guten Ausbeuten (59 und 68 %) und ausgezeichneten Selektivitäten von d.r. = 88 : 22 und 94 : 6 die Ketone 126a und 127b. In der Reaktion des acyclischen Aminoacrylats 110m und anschließender Reduktion kann ebenfalls in beachtlicher Selektivität von d.r. = 80 : 20 das entsprechende Produkt 131 gewonnen werden. Kristallstrukturanalysen stützen die Zuordnung der relativen Stereochemie der Stereozentren. 4. Versuch einer sukzessiven asymmetrischen Induktion auf drei stereogene Zentren Nach der Addition des 1-Morpholinocyclohexens (110h) an das aus dem Propargylacetat 91a erzeugte Kation und abschließenden Reduktion des intermediären Iminiumions 134 wird das dritte, benachbarte Stereozentrum nur mit einer geringen Stereodifferenzierung (d.r. = 55 : 45) gebildet (Schema 0.4). Jedoch deutet die Entstehung von lediglich zwei Diastereomeren 135 darauf, daß die Propargyl- sowie die Homopropargylzentren hochgradig stereoselektiv entstanden sein müssen. 5. Bemerkenswerte Amphoterie der propargylsubstituierten Arentricarbonylchrom- Komplexe Die elektronisch hermaphroditische Natur der (Aren)Cr(CO)3-Komplexe wird bei der Darstellung eines stabilisierten Propargylanions 137a (-25 °C, THF) in einer einzigartigen Reaktionssequenz zur Seitenkettenfunktionalisierung genutzt (Schema 0.5). In einer sukzessiven Reaktionsfolge wird die Vorstufe 78d über die in dieser Arbeit entwickelten kationischen Propargylierungsreaktion mit Anisol (110d) als Nucleophil hergestellt. Das Propargylderivat 78d wird ohne zusätzliche Einführung von Elektronenakzeptoren direkt mit Lithiumhexamethyldisilazid in das Propargylanion 137a übergeführt, das dann der elektrophilen Addition von Methyliodid zum Propargylderivat 138a unterzogen werden kann. Die Additionen von Protonen oder Trimethylsilylchlorid liefern hingegen nach ausschließlichem g-Angriff die entsprechenden Allene 139 in guten Ausbeuten um 70 %. Die anionische Zwischenstufe 137a kann bei tiefen Temperaturen in Tetrahydrofuran sowohl NMR- als auch UV/Vis-spektroskopisch nachgewiesen werden. 6. Ungewöhnliche Propargyl-Allenyl-Isomerisierung in den Abfangreaktionen der Propargylkationen Anstelle der erwarteten Propargylderivate 93 liefert die Addition des Triphenylphosphans 140 an die (aren)Cr(CO)3-substituierten Propargylkationen 17 bzw. 92 die Allenylphosphoniumsalze 141 (Schema 0.6). Diese ungewöhnliche Reaktionssequenz in saurem Medium, die man bei der nucleophilen Addition des Phosphans an das Kation 17 bzw. 92 beobachtet, kann über eine konsekutive, wahrscheinlich prototropische Isomerisierung gedeutet werden. Die Strukturen der komplexsubstituierten Allenylphosphoniumsalze 141 werden mit der NMR-Spektroskopie und zusätzlich über Röntgenstrukturanalysen von 141b und 141c unzweifelhaft identifiziert. Die Produktverhältnisse der als Diastereomere erhaltenen Phosphoniumsalze 141b und 141c lassen auf keinen stereochemisch induzierten Verlauf bei der nachgeschalteten prototropen Isomerisierung schließen. 7. Regioselektiver a-Angriff der Thiole an mono- und disubstituierte (Aren)Cr(CO)3- Propargykationen Während die ortho-substituierten Arylpropargylkationen 92 (R1 ¹ H und unabhängig vom g-Substituenten R2) mit Thiolen die erwarteten Propargylthioether 118 bilden, entstehen bei dem monosubstituierten Vertreter 17 (R1 = H) die Allenylthioether 79 (Schema 0.7). Die Anwesenheit eines ortho-Substituenten R1 unterbindet vermutlich aus sterischen Gründen eine Folgereaktion der Alkine zu den thermodynamisch stabileren Allenen. Kristallstrukturanalysen untermauern neben der NMR-Spektroskopie die a-Verknüpfung der Propargyleinheit mit dem eingesetzten Thiol. Der gelbe Allenylthioether 79c ergibt nach einer Kristallisationsdauer von mehreren Wochen aus Acetonitril bei 0 °C rote Einkristalle eines einzigen [2+2]-Additionsprodukts 144 der angegebenen Stereochemie, dessen Struktur mittels der Kristallstrukturanalyse aufgeklärt werden kann (Schema 0.8). 8. Totalsynthese des rac-O,O'-Dimethylethers des pharmakologisch interessanten Hinokiresinols Aufbauend auf der etablierten, hochgradig stereoselektiv geführten Propargylierungsreaktion über ein (aren)Cr(CO)3-substituiertes Propargylkation 92 wird eine neuartige Totalsynthese zu einem Derivat 153b des pharmakologisch bedeutenden und in der Natur vorkommenden Hinokiresinols vorgestellt (Schema 0.9). Im Schlüsselschritt wird ein E-Vinylsilan an das aus dem Acetat 188a bei -78 °C generierte Propargylkation 189 addiert. Neben der beachtlich hohen Ausbeute von 36 % über acht lineare Syntheseschritte bietet dieser Syntheseweg die Möglichkeit, unter Verwendung enantiomerenreinen Ausgangsmaterials 188a die Synthese enantioselektiv zu führen sowie durch die Addition des entsprechenden Z-Vinylsilans den isomeren Nyasoldimethylether darzustellen.