Leben mit Krebs - Let’s talk about cancer

In dieser Episode berichtet Prof. Wolf , ⁠ärztlicherLeiter des CIO ⁠ Köln, Mitbegründer des nNGM ⁠und Lungenkrebsexperte im Hinblick auf die ASCO-Konferenz 2025 aus den USA über die neuesten Studien zum Lungenkrebs.Er beleuchtet die Rolle der Künstlichen Intelligenz in der Krebsforschung, die Fortschritte in der personalisierten Therapie, insbesondere bei K-RAS- und EGFR -Rezeptor-Mutationen, sowie die Zukunft der Immuntherapie. Zudem wird das Kleinzellige Lungenkarzinom und innovative Therapien wie bispezifische T-Zell-Engager behandelt.Diese Folge ist eine hervorragende Vorbereitung zum Webinar von zielgenau am 24.6.2025 LINK ZUR ANMELDUNG Ergänzende Folgen zu dieser Aufnahme:Der 115. Talk: Prof. Wolf klärt über die molekulare Diagnostik auf Der 121. Talk: Prof. Wolf über die ASCO 2024Der 134 Talk: Bewegung bei Krebs Kapitel00:00 Einführung in die ASCO-Konferenz und ihre Bedeutung02:40 Künstliche Intelligenz in der Onkologie05:28 Personalisierte Therapie und neue Entwicklungen14:20 K-RAS-Mutationen und deren Behandlungsmöglichkeiten18:56EGFR-Rezeptor-Mutationen und Resistenzmechanismen28:39Antikörper-Wirkstoff-Konjugat in der Therapie38:21 Zukunft der Immuntherapie und neue Ansätze47:55 Schlussfolgerungen und Ausblick auf zukünftige Entwicklungen 

In diesem Gespräch reflektieren Daniela & ich über ihre Erfahrungen nach dem ersten Podcast ( 118.Talk) , der einen Shitstorm auf Instagram auslöste. Wir diskutieren dieReaktionen der Zuhörer, die psychischen Auswirkungen des Shitstorms und die Rolle von Social Media in unserem Leben. Daniela spricht über ihre Reise zur Veröffentlichung ihres Buches und die Herausforderungen, die sie dabei erlebthat. Wir betonen die Bedeutung von Ehrlichkeit, Authentizität und persönlicher Verantwortung in der Kommunikation über Krebs und Eigenverantwortung . Unsere  persönlichen Erfahrungen mit alternativenMedien und dem Gesundheitswesen reflektieren wir und die Wichtigkeit von Menschlichkeit und den Umgang mit Kritik. Zudem sprechen wir über ihre Veränderungen im Lebensstil und unsere persönliche Entwicklungen, den Traum vomBuchschreiben und die Herausforderungen, die mit der Selbstverwirklichung einhergehen. Wir  diskutieren dieBedeutung von Ego, Selbstliebe und Akzeptanz in unserem Leben und wie tiefgehende, offene Gespräche uns helfen, unsere Erfahrungen zu verarbeiten und daran zunwachsen.Danielas Buch :https://buchshop.bod.de/krebs-angst-und-andere-monster-daniela-herbst-9783839199039Fairtalkfolge mit Daniela:https://open.spotify.com/episode/40EksMZxxedxiZxstj6STe?si=fyG5ocHDR8Opf58IaljmyA Podcast mit dem Mojoinstitut https://youtu.be/Ela0Y6Q3xc4?si=mxV7COLGTL3mi0Eq  Kapitel00:00 Einführung und Rückblick auf den ersten Podcast05:37 Persönliche Auswirkungen des Shitstorms11:06 Die Bedeutung von Eigenverantwortung und persönlichem Wachstum16:33 Alternative Heilmethoden und Lebensqualität26:42 Perspektiven und Meinungen im Internet31:26 Eigenverantwortung und persönliche Entwicklung36:51 Der Wert von Feedback und Bestätigung45:56 Prägung durch familiäre Werte50:58 Die Bedeutung von Selbstbestimmung in der Medizin59:17 Gesellschaftliche Herausforderungen und persönliche Überzeugungen01:05:40 Umgang mit Kritik und Kommentaren01:12:38 Der Weg zum eigenen Buch01:24:34 Einladung und Vorfreude auf den Urlaub01:29:08 Selbstakzeptanz und persönliche Erfahrungen01:33:53 Prioritäten im Leben setzen und Zeit für sich selbst nehmen

Bewegung als Teil der Krebstherapie – im Gespräch mit PD Dr. Miriam GötteIn dieser Folge spreche ich mit PD Dr. rer. medic. Miriam Götte, Sportwissenschaftlerin und Expertin für Bewegungstherapie am Universitätsklinikum Essen, über die zentrale Rolle von Bewegung für Krebspatient:innen – körperlich wie seelisch.Themen dieser Folge:Warum Bewegung für Krebspatient:innen mehr ist als „nur“ SportDie Entwicklung der Bewegungstherapie in der OnkologieIndividuelle Trainingsansätze während und nach der KrebstherapieHerausforderungen bei der Implementierung in KlinikenDer innovative Einsatz von VR-TechnologienBewegung bei krebskranken Kindern und JugendlichenInspirierende Erfolgsgeschichten aus der PraxisDer Appell an mehr Eigenverantwortung und aktive TeilhabeÜber die Expertin:PD Dr. Miriam Götte ist Vize-Direktorin des Westdeutschen Tumorzentrums (WTZ) Essen und leitet dort die Sport- und Bewegungstherapie. Sie entwickelt individuelle Bewegungsprogramme für krebskranke Kinder, Jugendliche und Erwachsene – abgestimmt auf die jeweilige Therapiesituation.Als Koordinatorin des bundesweiten Netzwerks ActiveOncoKids setzt sie sich für eine flächendeckende bewegungstherapeutische Versorgung in der Kinderonkologie ein. Zusätzlich leitet sie Forschungsprojekte wie die BREATH-Studie, die die Wirkung von Bewegung auf das Immunsystem bei Palliativpatient:innen untersucht.Weiterführende Links & Ressourcen:Sport- und Bewegungstherapie am WTZ EssenBewegung bei Krebs – InformationsplattformNetzwerk OnkoAktivActiveOncoKids – Bewegung für Kinder mit KrebsDeutsche Krebshilfe – Bewegung & Sport bei KrebsHöre rein und erfahre, warum Bewegung ein essenzieller Bestandteil jeder Krebstherapie sein sollte.Kapitel00:00Einführung in die Bewegungstherapie bei Krebs02:48 Die Bedeutung von Bewegung für Krebspatienten05:40 Entwicklung der Bewegungstherapie in der Onkologie08:36 Individuelle Ansätze in der Bewegungstherapie10:20 Implementierung von Bewegungstherapie in Kliniken13:04 Bewegungstherapie bei Kindern mit Krebs16:09 Erfahrungen und Projekte in der Bewegungstherapie22:23 Herausforderungen der Refinanzierung im Gesundheitswesen23:35 Eigenverantwortung der Patienten und Informationsquellen25:27 Positive Auswirkungen von Bewegung auf Patienten29:34 Bewegung in der Natur und ihre Vorteile34:32 Innovative Ansätze mit VR-Technologie im Gesundheitswesen39:52 Rudern gegen Krebs: Bewegung und Gemeinschaft40:42 Die Bedeutung von Information für Patienten41:55 Herausforderungen im Gesundheitswesen43:09 Die Rolle der Onkologen und Patientenveranstaltungen44:39 Emotionen und Motivation im Umgang mit Krebs46:23 Eigenverantwortung und das Sozialsystem48:17 Die Wichtigkeit von Kommunikation zwischen Ärzten und Patienten50:40 Bewegung als Ressource für Krebspatienten52:43 Akzeptanz von Bewegung bei Kindern mit Krebs54:33 Gesellschaftliches Denken und Verantwortung der Krankenkassen

Wir sprechen über ein oft verdrängtes Thema: den Tod – ehrlich, persönlich und nahbar. Robert, 33, ( siehe auf vorletzte Folge) erzählt die bewegende Geschichte seiner Frau Elli, 31, die am 13. Mai 2024 an einem Glioblastom verstarb. Vom ersten unklaren Symptom bis hin zu bis zu 35 epileptischen Anfällen täglich begleitete Robert sie mit unermüdlicher Liebe und Fürsorge. Erst durch seine Hartnäckigkeit wurde die Diagnose gestellt – und bis zu ihrem letzten Tag im Hospiz wich er nicht von ihrer Seite.In dieser tiefgründigen Folge teilt er seine Erfahrungen als Angehöriger einer Palliativpatientin und spricht offen über das, was viele lieber verschweigen: die Angst, die Ohnmacht, aber auch die innige Nähe, die in Momenten des Abschieds entsteht. Gemeinsam werfen wir einen Blick auf gesellschaftliche Tabus rund um das Sterben, auf denoft nüchternen Umgang mit Tod und Trauer – und darauf, wie Mitgefühl, Empathie und ehrliche Gespräche neue Räume für Menschlichkeit schaffen können. Wir sprechen über die Bedeutung der Palliativmedizin, die mehr will als heilen – nämlich das Leben bis zuletzt lebenswert machen. Wir fragen, was es heißt, wirklich da zu sein, wenn es schwer wird, und wie wir als Gesellschaft, als Freunde, als Menschen wieder lernen können, nicht vor dem Leid wegzulaufen, sondern darin präsent zu bleiben.Kapitel:00:00 Einführung in das Tabuthema Tod02:48 Persönliche Geschichten und Erfahrungen mit dem Tod05:59 Achtsamkeit und Lebensqualität im Angesicht des Todes09:11 Die Rolle der Palliativmedizin11:57 Mitleid und Mitgefühl in der Trauer15:11 Die Bedeutung der Palliativstation18:13 Erfahrungen und Herausforderungen auf der Palliativstation21:00 Die Wahrnehmung von Lebensqualität und Selbstständigkeit23:51 Umgang mit der Diagnose und der Realität des Sterbens31:30 Diagnose und erste Anzeichen34:04 Der Weg zur Diagnose37:31 Die Herausforderungen der Behandlung39:51 Umgang mit Trauer und Verlust42:58 Kreativität im Umgang mit Krankheit46:01 Gesellschaftliche Perspektiven auf Krankheit49:05 Fehler und Lernprozesse in der Pflege59:07 Mitgefühl und Unterstützung in schwierigen Zeiten01:02:04 Gesellschaftliche Herausforderungen und der Umgang mit Krankheiten01:06:32 Berufliche Herausforderungen und persönliche Prioritäten01:09:09 Die Realität von Beziehungen in Krisenzeiten01:12:21 Gesellschaftliche Werte und zwischenmenschliche Beziehungen01:19:43 Die Bedeutung von Empathie und sozialer Verantwortung01:23:07 Der Übergang zum Hospiz01:28:44 Die Entscheidung für das Hospiz01:30:44 Erfahrungen im Hospiz01:35:10 Ehrlichkeit und Kommunikation im Hospiz01:41:32 Abschluss und Ausblick 

Diese Folge passt zu "Tanz in den Mai", es geht um die Wichtigkeit und positive Studienlage von Bewegung und Sport bei Krebs und vor allem um die Frage: "Wie motiviert das Gesundheitssystem Krebspatienten zur Bewegung?"Ich diskutieren mit den Physiotherapeuten Ramon Schumann aus Augsburg über die Herausforderungen und Chancen der Onkologischen Trainingstherapie. (OTT). Er teilt seine Erfahrungen und die Bedeutung von Sport für Krebspatienten. Wir beleuchten die bürokratischen Hürden, die mangelnde Aufklärung durch Ärzte und die Notwendigkeit, Patienten zu motivieren, aktiv zu werden. Die Diskussion zeigt, wie wichtig individuelle Betreuung und die richtige Ansprache sind, um Patienten zu erreichen und ihnen zu helfen. In dieser inspirierenden Diskussion geht es um die Bedeutung von Bewegung und Eigenverantwortung in der Gesundheitsversorgung, insbesondere für Krebspatienten. Sie beleuchten die Herausforderungen des Gesundheitssystems. Zudem wird die Notwendigkeit einer integrativen Medizin hervorgehoben, die verschiedene Fachrichtungen vereint, um Patienten ganzheitlich zu unterstützen.Chapters

Diese Podcastfolge kostet mich viel Mut – genauso wie meine allererste Folge 11/19. Sie ist anders als sonst.Denn hier begegnen sich zwei unterschiedliche Menschen, die plötzlich durch den Krebs aus ihrem gewohnten Leben gerissen wurden – aus ganz unterschiedlichen Perspektiven. Und doch verbindet uns etwas: der Wunsch, gesellschaftlich etwas zu bewegen. Jeder auf seine eigene Weise und im unterschiedlichen Alter.Robert, 32 hat seine Frau, die an einem Glioblastom verstorben ist, bis zu ihrem Tod intensiv begleitet und gepflegt. Er hat mich über LinkedIn angeschrieben – und unser erstes Telefonat war so tief und berührend, dass schnell klar war: Wir müssen eine Folge aufnehmen. Ganz ohne Konzept, einfach drauflos reden. Genau das tun wir hier: Wir sprechen frei, ohne festes Ziel, und tauchen in viele Themen ein. Vom Hundertsten ins Tausendste – und wieder zurück. Und diese Folge ist dabei herausgekommen. Manchmal kann es herausfordernd sein mir zu folgen, da ich eine Sprechdenkerin (oder ein Sprechdenker, männlich) bin, das ist jemand, der beim Sprechen denkt – also seine Gedanken nicht vor dem Sprechen vollständig durchplant, sondern im Moment des Sprechens erst entwickelt und formt. Der Denkprozess findet dabei laut und in Echtzeit statt.

Hat mir jemals eine Onkologe Bewegung empfohlen? Leider nicht. Das habe ich mir selbst angeeignet. Meine Erfahrung: Eigeninitiative ist oft der beste Weg.Unser Gesundheitssystem ist nicht das Schlechteste, sonst wäre ich nicht mehr am Leben. Aber es ist teuer und stark auf Medikamente ausgerichtet. Die Schulmedizin legt wenig Wert auf integrative Ansätze oder Prävention – mit Ausnahme von Brustkrebs.Viele politische Entscheidungen werden durch wirtschaftliche Interessen beeinflusst, denn hinter ihnen stehen oft finanzstarke Unternehmen.“Weitere Informationen & Links

Lukas erzählt uns, wie er nebenberuflich Menschen mit Krebserkrankungen berät. Er studiert noch Ernährungswissenschaft , verfügt aber über ein breit gefächertes Wissen und wird in Zukunft mit seiner Partnerin zusammenarbeiten, die kurz vor ihrem Staatsexamen als Ärztin steht.Hauptberuflich arbeitet er seit vielen Jahren in einer Strahlentherapiepraxis.Ich bin grundsätzlich ein skeptischer Mensch, wenn es um privat zu bezahlende Beratungen geht, und stelle daher kritische Fragen. Gerade in den sozialen Medien ist das Angebot oft unübersichtlich und schwer einzuschätzen, ob es seriös oder unseriös ist. Es gibt jedoch mehrere hilfreiche Beiträge auf YouTube, die erklären, woran man unseriöse Angebote erkennen kann.Lukas macht auf mich einen vertrauenswürdigen Eindruck – natürlich kann ich keine abschließende Beurteilung treffen. Er bietet kostenlose Erstgespräche an und hat auch günstigere Online-Angebote für Menschen, die finanziell weniger Spielraum haben.Hier erreichst du Lukas Trapp:

Kennst Du genomDE und das Modellvorhaben Genomsequenzierung?Dieses startete im Juli 2024 an den beteiligten klinischen Zentren. Über einen Zeitraum von fünf Jahren wird die Genomsequenzierung bei Betroffenen mit Krebs und Seltenen Erkrankungen bundesweit einheitlich ermöglicht. Die Leistungen im Rahmen des Modellvorhabens werden mit 700 Millionen Euro von den gesetzlichen Krankenkassen finanziert.In dieser Folge spreche ich auf Augenhöhe über dieses Modellvorhaben und vielen Themen bzgl. dieses Projektes mit:Dr. Ina Pretzell, Oberärztin Molekulares Tumorboard und molekulare Diagnostik am Westdeutschen Tumorzentrum in EssenDr. ⁠Benedikt Westphalen (siehe auch 125. Talk), Ärztlicher Leiter der Präzisionsonkologie am LMU Klinikum München und den jungen Krebs Patient*innenMarijke, 40, lebt seit 3 Jahren mit metastasierten LungenkrebsBastian Schwarz, 33, lebt seit 4,5 Jahren mit dem seltenen metastasierten alveolärem Weichteilsarkom Unser Ziel ist es, aufzuklären und ein besseres Verständnis für die Chancen, aber auch begrenzten Möglichkeiten zu schaffen. Dabei sprechen wir offen über unsere Erfahrungen anhand konkreter Beispiele.Unser Resümee:Nur gemeinsam können wir Veränderungen im Gesundheitssystem vorantreiben und bestehende Lücken schließen.Ein großes Dankeschön an Socentic Studio München, die uns diese Aufnahme ermöglicht haben:

Gosia, Mutter zweier Söhne im Alter von 6 und 9 Jahren, erhielt im März 2020 die Diagnose Brustkrebs.Sie erzählt uns ihren Weg mit dem Umgang ihrer Ängste während der Therapie bis in die Gegenwart. Insbesondere im letzten Viertel des Gesprächs gehen wir auf ihre persönlichen Hürden - die bei jedem individuell sind - ein.Im gleichen Jahr gründete Gosia  PinkLaughter.org und bietet seitdem in Kooperation mit Brustkrebs Deutschland Lachyoga-Sessions für Frauen nach einer Brustkrebsdiagnose an (sie ist seit über 12 Jahren Lachyoga-Trainerin). Die Gruppe trifft sich seit über 3 Jahren jeden Montag von 10:00 bis 10:30 Uhr online über Zoom. Die Teilnahme ist für Frauen kostenfrei, da die Kosten von Brustkrebs Deutschland übernommen werden.Lachyoga für Frauen nachKrebsdiagnose - Pinklaughter.orgBewertungendes Kurses:Gosia JohanssonErfahrungen & BewertungenIm November 2024 veröffentlichte Gosia ihr erstes Buch: „Zurück zur Kraft: 100 Wege in ein gesundesLeben nach Krebs“. In diesem Buch teile ich 100 Methoden die dabei helfen, sich nach einer Krebsdiagnose auf körperlicher, mentaler, emotionalerund seelischer Ebene zu stärken. Es enthält eine Beschreibung der Methoden, Coaching-Übungen zu jedem Schritt sowie begleitende Meditationen und Videos.Das Buch ist bereits sehr gut angekommen und hat mehrere positive Bewertungenauf Amazon erhalten.https://amzn.eu/d/cNNJ3YSMeine Folge über meinen Umgang mit der Diagnose im „ Krebs was nun Podcast“https://open.spotify.com/episode/6Cr0YWw2e3OZJqMUOoMKDU?si=YAL7UH2TSWacqE1L_UKDiA

In dieser Episode begrüße ich Dr. Lena Weiss, Assistenzärztin der Onkologie und Hämatologie am LMU Klinikum, die mit Leidenschaft über Phase-1-Studien in der Onkologie aufklärt. Sie beschreibt, wie solche Studien aufgebaut sind und warum diese wichtig sind . Ein besonderes Thema ist die Vernetzung der Phase-1-Studieneinheiten (ECTU), die im Rahmen des ECTU Tumorboards stattfinden. Gefördert von der Deutschen Krebshilfe und dem BZKF ermöglichen diese Strukturen eine enge Zusammenarbeit von Expertinnen und tragen dazu bei,Patientinnen innovative Therapien zugänglich zu machen. Ein persönlicher Eindruck: Ich gebe zu, dass klinische Studien nicht unbedingt meinSteckenpferd sind – außer ich bin selbst in einem Progress und suche nach neuen Optionen. Doch Lena hat mich mit ihrer Energie und Expertise begeistert. Dieses Gespräch zeigt nicht nur die wissenschaftliche Bedeutung von Studien, sondern räumt auch mit Vorurteilen auf.   Warum sind klinische Studien so wichtig? Deutschland liegt im internationalen Vergleich bei der Durchführung klinischer Studien weit zurück. Dies hat Auswirkungen auf den medizinischen Fortschritt, das Gesundheitssystem und den Wirtschaftsstandort. Gleichzeitig kenne ich Patient*innen, die nach ihrer Teilnahme an Studien als tumorfrei entlassen wurden – ein Beweis dafür, wie vielversprechend diese Forschung sein kann. Meine Meinung als Palliativpatientin: Klinische Studien sind ein wichtiger Bestandteil einer ganzheitlichen Behandlung. Neben der evidenzbasierten Medizin bin ich ein großer Befürworter der integrativen Medizin, die für mich ein wesentlicher Bestandteil meines Cancersurvivorships ist. Hör rein, um mehr zu erfahren über:             ​Die Grundlagen und Bedeutung von Phase-1-Studien in der Onkologie ​Die Arbeit des ECTU Tumorboards und wie es Patient*innen unterstützt ​ Meine persönliche Erfahrung mit klinischen Studien Ein großes Dankeschön an Dr. Lena Weiss für ihre Energie noch nach ihrer Nachtschicht in der Notaufnahme & Expertise, sowie an Dr. Ben Westphalen, ärztlichen Leiter der Präzisionsonkologie am LMU München, der diese spannende Vernetzung ermöglicht hat. Links: https://www.ccc-muenchen.de/arzte/tumorboards/ectu-tumorboard/7991402d78f6b80d https://bzkf.de/ectu-tumorboard/ Patienten können sich dort nicht selbst vorstellen, aber die Ärzte können das für sie übernehmen. Falls die Patienten hierzu Fragen haben, dürfen Sie sich gerne unter : CCC.ECTU-Board@med.uni-muenchen.demelden.   Suchmaschine für Patienten um klinische Studien zu finden: https://www.quickqueck.de/   iuvando- Studiensuche https://iuvando.de/

Dr. Kathrin Heinrich, stellv. ärztliche Leitung der Präzisionsonkologie am LMU Klinikum München hat sich nach ihrer Nachtschicht in der Notaufnahme für uns die Zeit genommen, um über ein besonderes und spannendes Thema aufzuklären: Die Gendermedizin. ( Kleiner Spoiler: Ich bin nicht für die neuesten Studien bzgl. Lungenkrebs und Luftverschmutzung verantwortlich, die auf der ESMO im diesen Jahr vorgestellt wurden, aber ich habe schon vor Jahren im Kleinen und mit einer Kurzfilmdoku ( https://youtu.be/9chkly6OA-o?si=Gt3VRPgQuI1uQTtk) aufmerksam gemacht) auf diese Problematik aufmerksam gemacht0.32 - 03.10Was kann ich mir unter Gendermedizin vorstellen3.11 - 5.20Was heißt das konkret ?5.21 - 6.32Wie ist das bei Brustkrebs? Eine Ausnahme?6.41 - 8.24Wie ist das bei Lungenkrebs und allg. in der Realität in klinischen Studien8.25 - 10.30Wie erreicht man Studienteilnehmer*innen am Beispiel der LMU10.31 - 13.53Wie sieht die Aufklärung über Gendermedizin in der Praxis aus? "Way forward" 13.36 - 16.55Die wichtigsten Erkenntnisse für Kathrin Heinrich der Gendermedizin16.56 - 19.51Beispiel zu o.g. Punkt19.00 - 23.00Share decision making ( Gemeinsame Entscheidungsfindung) , Nebenwirkungsmanagement23.01 - 24.01Der Zeitmangel in der Praxis und der mögliche Umgang damit 24.01- 27.00Wandel der Ärztegeneration27.01 - 29.50Was kann der Patient*in tun?Das erwähnte Gespräch bei "Yes we cancer". Ich muss dazu aber mitteilen, dass beide jungen Patienten*innen inzwischen & viel zu früh verstorben sind. https://youtu.be/aCaAhVIKwWk?si=PrO2HMcHueo8yhKUHier das erwähnte Gendermedizin -Symposium in München, welches laut Kathrin Heinrich eventuell verschoben wird:https://www.muenchen-klinik.de/veranstaltungen/veranstaltung/event/ge25/Wenn Du Fragen zu dieser Folge hast, stelle diese bitte über mein Kontaktformular:https://www.letstalkaboutcancer-podcast.com/kontakt/

Mit Frau Dr. Ruth Hecker habe ich über ihre Arbeit als Vorsitzende des Aktionsbündnis Patientensicherheit(aps-ev.de)⁠ gesprochen. Eine ihrer vielseitigen Tätigkeiten (⁠https://change4rare.com/experte/dr-ruth-hecker/⁠). Wir unterhalten uns darüber, was Patientensicherheit aus vielen Perspektivenheraus bedeutet: Frau Hecker durch ihre langjährige Erfahrung und ihrem vielseitigem Fachwissen und ich aus der Perspektive einer engagierten onkologischen Palliativpatientin.Wir gehen in viele Themen rein und nehmen „kein Blatt vor den Mund“. Es geht um ein Miteinander und wie wichtig es ist sich mit allen Beteiligten gemeinsam an einem Tisch zu setzen, um das Gesundheitssystem zumWohle aller zu verbessern.Frau Hecker gibt sehr viele Inspirationen, auch in Richtung Politik.Ich bin beeindruckt von so viel Frauenengagement. Anbei ein grober Überblick der Themen, unterhalb finden sichnoch themenbezogene Links Vorstellung Aktionsbündnis Patientensicherheit und derWeg von Frau Hecker00.00      – 04.00Wie sieht die Arbeit in der Praxis aus?04.00-   10.00Was steckt hinter dem Projekt „Mehr Patientensicherheit“10.00 – 14.50Was sind Lösungsansätze? Patientenbeauftragte14.00 – 25.00Wir leben nur von internationalen Studien! MentaleProbleme auch bei den Ärzten*innen, die deutsche Medizin hängt iminternationalen Vergleich inzwischen hinterher? Machen anstatt ewig dasselbedurchdiskutieren. Prävention. Machtspiele25.00 –  36.00 WHO Kriterien Patientenvertreter , veraltete Hierarchin, Einflussder sozialen Medien, Geldverteilung, Hilflosigkeit der Ärzte , wir sind allenur Menschen, KI- Unterstützung, Sozialkompetenz von allen Seiten, gemeinsamesZiel und Ehrlichkeit untereinander, raus aus der Egokult50.00 – 60.00  Hilfreiche Links  Internet Aktionsbündnis Patientensicherheit ⁠Aktionsbündnis Patientensicherheit - APS e.V.(aps-ev.de)⁠ Patientenbroschüre: Reden ist der beste Weg file:///C:/Users/User/AppData/Local/Microsoft/Windows/INetCache/Content.Outlook/8TUBK6VJ/Reden%20ist%20der%20Beste%20Weg%202018.pdf Das Projekt „Mehr Patientensicherheit“ startete sehr erfolgreich im Februar 2024 und erhältFörderung vom vdek. Der Verband der Ersatzkassen e. V. (vdek) vertritt die Interessen aller Ersatzkassen: TK, BARMER, DAK-Gesundheit, KKH, hkk und HEK. Eshandelt sich um ein Verbundprojekt unter der Leitung der Deutschen Gesellschaft für Patientensicherheit gGmbH. Als assoziierte Projektpartner sind Inworks GmbH und BQS Institut für Qualität & Patientensicherheit GmbH involviert. DieInitiative wird vom Aktionsbündnis Patientensicherheit e. V. (APS) und dem Beauftragten der Bundesregierung für die Belange der Patientinnen und Patienten, Stefan Schwartze, unterstützt.https://patientensicherheit.de/mehr-patientensicherheit-das-portal-fuer-patientenberichte/        Patientenrechtegesetzhttps://www.bundesgesundheitsministerium.de/themen/praevention/patientenrechte/patientenrechte Falsche Behandlung – Wenn Ärzte Fehler machen | SWR DokuFehler verursacht durch Ärzte ist ein Thema, das in derMedizin oft totgeschwiegen wird. Das betrifft-Team macht sich auf Spurensuche,will wissen: Was bedeuten Fehler? Und warum spricht in der Medizin kaum einerdarüber? In diesem Film ist es gelungen, Ärztinnen und Ärzte zu finden, die ihrSchweigen brechen. Den Mut haben zu sprechen. Über Fehler und Ereignisse, diemit einem Schlag alles verändern. Für Ärzte und Patienten. https://www.youtube.com/watch?v=R4moJhPnysc  Foto-Credit:2024_Hecker_Ruth: ©AktionsbündnisPatientensicherheit/Fotografin Helen Carine Hecker  

Dr. Benedikt Westphalen ist ärztlicher Leiter der sog. Präzisionsonkologie an der LMU München. Gemeinsam mit dem Krebszentrum – CCC München - arbeitet er an einem hochambitionierten, national und international sichtbaren Präzisionsonkologie-Programm und ist in vielen internationalen Gremien aktiv.Wir tauschen uns über folgende Themen aus:​00.17- 05.37   Was ist Präzisionsonkologie ? (Dazu ist auch die 115. Folge zur molekularen Diagnostik empfehlenswert)​06.38- 09.40    Welche Krebsarten sind in der Präzisionsonkologie integriert?​09.41 - 12.30    Was tut sich auf politischer Ebene in diesem Bereich?​12.31 -17.18    Klinische Studien im internationalen Vergleich​17.19 - 21.20    Integrative Medizin „Hinter jedem Tumor steckt ein Patient“ (siehe dazu den 123. Talk, der 63. Talk)  ​21.21 – 24.10   Die KI (Künstliche Intelligenz) in derOnkologie ( siehe auch der 116. Talk)​24.21 - 28. 28   Durch Blutanalyse präventiv Krebs erkennen ( siehe auch dazu der 99.Talk)​28.29– 30.44   Krebspatienten*innen werden immer jünger​30.45 – 41.00   Was haben Luftverschmutzung Klimawandel und allgemein äußere Faktoren mit Krebserkrankungen zu tun? Siehe auch der 56.Talk) und die Worterklärung von "no brainer" : Der Begriff stammt aus dem Englischen und bedeutet wörtlich übersetzt "kein Gehirn" und drückt so etwas wie "klare Sache" oder "selbstverständlich" aus. Er bezieht sich auf eine Entscheidung oder eine Handlung, die so offensichtlich und einfach ist, dass es keine Überlegung oder Abwägung benötigt). Meine Kurzfimdoku auf YouTube: https://youtu.be/9chkly6OA-o?si=s-1RlySnqtzco37G) ​41.01– 43.00 Eine „Arzt- Patienten -Kommunikation“ auf Augenhöhe & und noch ein wichtiger Aufruf von Ben WestphalenLinks zu den genannten Informationen von Ben Westphalen:https://www.bmbf.de/bmbf/de/forschung/zukunftsstrategie/forumzukunftsstrategie/forum_zukunftsstrategie.htmlhttps://www.aacr.org/about-the-aacr/newsroom/news-releases/accelerated-aging-may-increase-the-risk-of-early-onset-cancers-in-younger-generations/#:~:text=They%20found%20that%20each%20standard,of%20early%2Donset%20uterine%20cancer.https://www.annalsofoncology.org/article/S0923-7534(24)01519-9/fulltextIn meinem Podcast versuche ich komplexe Themen für jeden Patient*innen verständlich zu machen aus unserer Perspektive. Wenn Du inhaltliche Fragen hast oder manches nicht verstehst, dann schreibe mir gerne eine Email:Lets-talk-about-cancer-podcast@gmx.dehttps://www.letstalkaboutcancer-podcast.com/ 

Steffen, 54 und Vater einer 16-jährigen Tochter ist vor 10 Jahren zum ersten Mal an einem multiplen Myelom erkrankt und hat schon einige sehr herausfordernde Therapien hinter sich. Zur Zeit befindet er sich in seinem 3. Rezidiv und ist der erste Patient weltweit, der zum 2. Mal eine CAR- T-Zellen – Stammtherapie erhält. Steffen ist sehr engagiert als Coach und hat „Bouldern gegen Krebs“ gegründet. Wir hatten seinen sehr intensiven und offenen Austausch und gehen in viele, wichtige Themen rein, die alle Krebskranken und der Umgang mit dieser Diagnose betreffen. Du erreichst Steffen über Email : srieger@sr-solution.de und über Linkedin. Der interessante Podcast über HIV : https://www.br.de/mediathek/podcast/i-will-survive-der-kampf-gegen-die-aids-krise/912

Für mich beinhaltet die "Integrative Medizin" alle wichtigen Komponenten des zukünftigen Gesundheitssystems zum Wohle der Ärzt*innen und Patient*innen. Damit mehr Menschen mit diesem Begriff vertraut werden, habe ich Prof. Esch ( Professor an der Universität Witten/ Herdecke, Neurowissenschaftler und mehrfacher Spiegelbestsellerautor) um ein erneutes Gespräch gebeten. ⚠️Solltest Du tiefer in die Thematik eingehen wollen, höre Dir gerne den 63. Talk mit Tobias Esch an. ⚠️Folgende Bücher empfehle ich zur Vertiefung : Integrative Medizin und Gesundheit ( Herausgeber Benno Brinkhaus und Tobias Esch) https://www.mwv-berlin.de/produkte/!/title/integrative-medizin-und-gesundheit/id/691 und seinen neuesten Spiegelbestseller von Tobias Esch: "Wofür stehen Sie morgens auf? " https://shop.gu.de/products/60368-wofuer-stehen-sie-morgens-auf ⚠️Hier erfährst Du mehr über das breitgefächerte Wirken & Wissen von Prof. Dr. Esch: https://www.uni-wh.de/detailseiten/kontakte/tobias-esch-2137/f0/

Ganz wichtig ab der Diagnosestellung: „SDM“ ( Share Decision making = gemeinsame Entscheidungsfindung mit dem Arzt) in 2 Minuten von dem Experten PD Dr. Jens Rüffer incl. wertvoller Tipps erklärt. Wichtige Details erfährst Du in meiner 122. Podcastfolge.

Prof. Wolf klärt uns in 1 Minute über wichtige aktuelle Fakten zum Lungenkrebs auf. Wenn Du tiefer in die aktuelle Studienlage zum Lungenkrebs reingehen willst, höre Dir diese einfach erklärt von Prof. Wolf im 121. Talk an!

In diesem Gespräch unterhalte ich mich mit Dr. Jens Rüffer - Facharzt für Innere Medizin mit dem Schwerpunkt Hämatologie und Onkologie - darüber, wie wichtig die „Arzt - Patienten*innen - Kommunikation“ auf Augenhöhe ist und was beide Seiten dazu beitragen können, um diese schon bei der Übermittlung der Diagnose zu optimieren. Der Fokus von Jens Rüffers Arbeit ist die Patientenkommunikation: Er ist Mitinitiator von dem neudeutschen „Shared-Decision-Making“ -Studien in Norwegen und Schleswig-Holstein und aktuell in Bayern an den Universitätskliniken. Dazu ist er Geschäftsführer von Share to Care und Takeapart, Vorsitzender der Deutschen Fatigue Gesellschaft, Mitglied der Deutschen Krebsgesellschaft und über  viele Jahre Vorstandsmitglied der Arbeitsgemeinschaft für Psychoonkologie (PSO). Er ist einer der Herausgeber des Buches „Wenn eine Begegnung alles verändert – Ärztinnen und Ärzte erzählen“ . Ich empfehle Euch auch das Gespräch mit Jens Rüffer in der  40. Podcastfolge von Nellas Neuaunahme mit vielen weiteren Informationen. Inhalte dieser Podcastfolge: Vorstellung PD Dr. Rüffer in eigenen Worten 00.00 - 02.20 Mein Anliegen in dieser Folge aus Patientenperspektive 00.21 - 4.13 Empfehlung für das Vorgehen des Patienten*innen mit Beispielen 4.14 - 10.47 Wie werden die Ärzte geschult, um die Menschen patientengerecht aufzuklären und wie sind die Erfahrungen? 10.48 - 15.15 Meine persönliche Meinung dazu und was ist Share Decision Making (SDM) 15.20 - 21.40 Was hat Eckart von Hirschhausen mit SDM zu tun? 21.41 - 23.50 Wie kann ich mir das Pilotprojekt "SDM " der Universitätskliniken in Bayern vorstellen? 23.51- 27.03 Ist die KI  in der Studie inbegriffen? 27.04 - 31.45  Hat der Arzt genug Zeit für den Patient*in und was bewirkt das Training bei den Ärzte*innen und Patient*innen? 31.46 - 38.50 Wie können defensive Patienten*innen unterstützt werden? "Decision Coaches", Ehrenamt, " Kosten - Nutzen" 38.51 - 44.00 Wie habe ich persönlich SDM bei mir eingesetzt und was kannst Du aus diesem Beispiel lernen? 44.01 - 50.20 Verabschiedung. Resümee 50.21 - 52.21

Es ist sehr wichtig sich als Patient*in über die eigenen Behandlungsmöglichkeiten ein wenig auszukennen. Auch mir hat das schon in vielen lebenswichtigen Therapieentscheidungen weitergeholfen. Voraussetzung ist natürlich ein Onkologe*in, der/die sich in Arzt - Patientenkommunikation auf Augenhöhe - und in der Einbindung des Patienten bei der Therapieauswahl (Neudeutsch nennt sich das dann „Share decision making -SDM) auskennt. Prof. Dr. Jürgen Wolf (siehe auch der 115.Talk) von der Uniklinik Köln ist so ein Onkologe. Er berichtet uns über die wichtigsten neuesten Studien zum nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC) von der ASCO , dem größten internationalen Krebskongress, der Anfang Juni in Chicago stattfand. Damit Du zu deiner Mutation direkt die Informationen findest, die Du brauchst,  habe ich die Zeiten unter dem Podcast aufgelistet. ⚠️Solltest Du Fragen zu einer Studie haben bietet Herr Wolf am Ende dieser Folge seine Unterstützung an. ⚠️Wenn Du Lungenkrebspatient*in oder Angehörige*r bist, dann werde unbedingt Mitglied in der Patientenorganisation zielgenau e.V.. Dieser Verein setzt sich nicht nur für uns ein, sondern arbeitet auch eng mit dem nNGM, Prof. Wolf und der Uniklinik Köln zusammen. Ich wünsche Dir viel Inspiration beim Zuhören und hinterlasse mir auch gerne ein Feedback oder eine Bewertung. Hier kannst Du nach aktuellen Studien suchen: https://nngm.de/studien/ Die Patientenorganisation zielgenau e.V. https://www.zielgenau.org/ 00.00 – 01.50   Intro 01.51 – 04.00 Was ist die ASCO, was die ESMO?  4.01  -   06.10    Wie sind die Studienergebnisse eingeteilt?  6.11 –    7.30 Allgemeine Ergebnisse zum Lungenkrebs 7.31 – 8.05 Neue Entwicklungen allgemein 8.06 - 21.42 EGFR - MUTATION / MET Amplifikation Share Decision Making 21.42 - 28.50 ALK - Mutation 28.51 - 32.39 ROS 1 - Mutation  32.40 - 34.20 Was ist OFF - Label? 34.21 - 36.25 HER 2 Mutation 36.26 - 40.52 K-RAS Mutation 40.53 - 42.40 Forschung & Entwicklung bei Lungenkrebs allgemein WICHTIG 42.36 - 43.00 Korrektur einer Aussage zu ROS-1 / Lorlatinib 43.00 - 46.46 WO bekomme ich nähere Informationen zu Lungenkrebs- Studien --- Send in a voice message: https://podcasters.spotify.com/pod/show/kab4/message

Dr. agr. Dr. med. Rahim Schmidt klärt uns darüber auf, was es bedeutet mit ausländischen Bürgern als Arzt zu kommunizieren. Er hat ein Buch dazu geschrieben und ist für dieses Thema bundesweit als Experte tätig. Er verließ in den 1970ern- Jahren den Iran, um in Deutschland erst Agrarwissenschaft und anschließend Medizin zu studieren. Rahim Schmidt ist ein sehr vielfältig engagierter Mensch: Er lehrt als Dozent an der Universitätsklinik Mainz. Neben seiner jahrelangen Unterstützung der Menschenrechtsorganisation Amnesty International und der Internationale Gesellschaft für Menschenrechte (IFGM) war er zwischen 2011 und 2016 Mitglied des rheinland- pfälzischen Landtags und damit der erste deutsche Landtagsabgeordnete mit Migrationshintergrund. Als Initiator der Gründung einer Pflegekammer in Rheinland- Pfalz und zweiter Vorsitzender für den "Verein Armut und Gesundheit in Deutschland e.V.", der Obdachlose, Flüchtlinge und Folteropfer medizinisch versorgt. Autor: Interkulturelle Medizin und Kommunikation. Transkulturelle Kompetenz und Resilienz fördern die Integration! (Verlag BoD, www.bod.de), ISBN: 978-3-7431-2337-3. 2. Vorsitzender für den Verein "Armut und Gesundheit in Deutschland" (www.armut-gesundheit.de) Botschafter: www.stiftung-lebensspur.de www.facebook.com/pages/Dr-Dr-(Rahim-Schmidt)/LinkedIn-D --- Send in a voice message: https://podcasters.spotify.com/pod/show/kab4/message

Gaby klärt uns in dieser Folge darüber auf wie durch Yoga während und nach der Krebserkrankung die Psyche und der Körper mit der Behandlung komplementär unterstützt werden kann. Das gilt für Betroffene jeden Alters und Konstitution. Sie weiß wovon sie spricht: Über Jahre hat Gaby eine einzigartige Kombination entwickelt aus vertieftem medizinischem Wissen über Krebserkrankungen und neu erworbenen Behandlungskompetenzen, um die uralten Lehren des Yoga einzusetzen. Sie unterrichtet u.a. Erkrankte und bildet Yogalehrer in Deutschland, Österreich und der Schweiz aus. Auch die Forschung bestätigt die vielen positiven Wirkungen von Yoga bei einer Krebserkrankung, so das diese bereits in den Leitlinien der Onkologie aufgenommen wurden. Das Wichtigste- nach meinen persönlichen Erfahrungen - fließt in Gabys Kursen mit ein: den Menschen als Individuum zu betrachten, der unterschiedliche Bedürfnisse & Fähigkeiten hat. Sie arbeitet auch daran, ihr Fachwissen zu den unterschiedlichen Krebsentitäten zu erweitern und in ihren Schulungen und Fortbildungen mit einzubauen – und weiterzugeben. Wenn Du persönliche Wünsche oder Tipps zu deiner Krebsart hast, kannst Du mir diese gerne per  Email (https:/www.letstalkaboutcancer-podcast.com/kontakt/) senden & ich leite diese dann an Gaby weiter. Hier findest Du einen Yogalehrer*in in deiner Nähe: https://www.yoga-und-krebs.de/patienten/ Der Link zu dem Yogakurs mit 8 kompletten Yoga-Einheiten, z.B. zum Fatigue-Syndrom, Lymphödemen, für besseren Schlaf, für mehr Zuversicht, etc.. Der Kurs kann nach dem Kauf heruntergeladen werden um so auch offline jederzeit genutzt werden, z.B. im Urlaub.  https://elopage.com/s/INSPIRA/yoga-und-krebs Special für dich: Die Zuhörer von „Let`s talk about cancer“ bekommen den Kurs mit dem Code CANCER50 bis zum 31.05.24 mit 50% Rabatt!! Einfach beim Kauf den Rabattcode eingeben. Der Link zur kostenlosen MIKA App, in der es eine Yoga-Themenreise vonGaby gibt, um Yoga auszuprobieren. Es gibt Videos mit Atem-, Körper- und Entspannungsübungen. Außerdem viele medizinische Infos aus umfangreicher Literaturrecherche. Die App wurde in Zusammenarbeit mit dem NCT, der Charité in Berlin und der Uniklinik Leipzig entwickelt- https://www.mitmika.de/ Der Link zum YouTube Kanal mit kostenlosen Videos zu onkologischem Yoga ( auch für Männer! Einige Videos wurden extra für die Prostatahilfe Deutschland gemacht) https://www.youtube.com/@gabykammler-yogaundkrebs8657  Die Seite, auf der man über die Website Yoga und Krebs TrainerInnen in Deutschland, Österreich und der Schweiz finden kann: www.yoga-und-krebs.de die gesonderte Schweizer Seite:  www.yoga-und-krebs.ch Der Link zur DGYO - Deutschen Gesellschaft für Yoga in der integrativen Onkologie e.V. - einer gemeinnützigen Organisation, die wissenschaftlich fundiert in der Medizin verankern und zur Aufklärung beitragen möchte: www.dgyo.de Der Link zur Nationalen Dekade gegen Krebs, einer Initiative des Bundesministeriums für Forschung und Bildung, um die Versorgung von KrebspatientInnen und die Prävention von Krebserkrankungen zu verbessern. Die DGYO ist offizieller Unterstützer dieser Initiative: https://www.dekade-gegen-krebs.de/de/home/home_node.html --- Send in a voice message: https://podcasters.spotify.com/pod/show/kab4/message

Daniela, 41 , verheiratet & damals 2-fache Mama, erhielt 2020 erst nach mehreren Monaten starker Schmerzen und Blutungen ihre Diagnose: High grade metasiertes endometriales Stromasarkom (Stadium IVb ). Der Krebs hatte zu der Zeit bereits in viele Organe gestreut und ihr wurde gesagt, dass sie nicht mehr lange leben wird & alle Vorbereitungen treffen soll. Wie Daniela sich letztendlich aus eigener Kraft und mit sehr viel Eigeninitiative und Unterstützung ihres Mannes & Familie wieder heilte erzählt sie uns sehr offen und emotional in diesem über 2 stündigen Gespräch, welches natürlich noch lange nicht nach der Aufnahme endete. Ich habe wie immer sehr in dem Gespräch mitgefühlt und war mal wieder ziemlich entsetzt, was Daniela erleben musste & beeindruckt wie sie damit umgegangen ist: Alles ist möglich und noch viel mehr. Ich musste einige zu sehr persönliche Erzählungen rausschneiden. Danke, liebe Daniela, für deine Offenheit & das Teilen deiner Geschichte. Auf Instagram kannst Du Daniela erreichen: https://www.instagram.com/vonundzu_anders?igsh=ZzJkc21zZGRjYzVy --- Send in a voice message: https://podcasters.spotify.com/pod/show/kab4/message

Sabine , 54 Jahre & Nieraucherin, hatte 2020 erste Symptome & eine längere Reise bis zur endgültigen Diagnose 2022 hinter sich: „ operabler Lungenkrebs“ (Adenokarzinom). Sie erzählt ihren Weg zwischen in- und kompetenten Ärzten, ihrem Bauchgefühl & ganzheitlichen Weg bis heute. Sabine zeigt auf, wie wichtig die Eigenverantwortung ist. Ein spannendes Gespräch über viele Themen & den Umgang mit der Diagnose „Krebs“. Die Folge mit Edda ist der 98. Talk & mit Prof. Wolf der 115. --- Send in a voice message: https://podcasters.spotify.com/pod/show/kab4/message

Dr. Weihrauch ist Hämatologe und Onkologe mit über 20 Jahren klinischer Erfahrung an der Uniklinik Köln, bezeichnet sich selbst als "Nerd" und entwickelte bereits mehrere Softwares in seinem eigenen Unternehmen. Er erklärt für jeden verständlich interessante Details zu der KI ( Künstlichen Intelligenz) in der diagnostischen Medizin. Seine Schwerpunkte sind die Pathologie und Radiologie. Anhand von bildhaften Beispielen bringt er uns viele Informationen näher. Ich konnte viel dazulernen und mich persönlich stimmt die Entwicklung zuversichtlich. Hier erhältst Du mehr Informationen über die Arbeit von Dr. Weirauch : https://www.smartinmedia.com/de/uber-smart-in-media/ https://www.easyradiology.net/ --- Send in a voice message: https://podcasters.spotify.com/pod/show/kab4/message

Prof. Dr. Wolf von der Uniklinik Köln sollte jeder Lungenkrebspatient kennen. Er ist unter anderem der Mitbegründer des nNGM ( Nationale Netzwerk für genomische Medizin) . Wie wichtig dieses Netzwerk und die Molekulare Diagnostik sind erfährst Du in diesem Gespräch, neben vielen anderen Themen, die ich in den Shownotes aufgelistet habe. Ich kannte Prof. Wolf bisher nur als Arzt vom vorletztem Jahr, als ich mir eine Zweitmeinung bei ihm eingeholt habe und war damals schon von seinem Fachwissen -und empathischen Persönlichkeit beeindruckt. Das konnte er in diesem facettenreichen Gespräch noch einmal steigern. Ich habe mich zwar auf dieses Gespräch vorbereitet, aber letztendlich verlief es dann doch anders, weil Prof. Wolf sehr viele Themen schon von sich aus angesprochen hat. Uns beiden hat das Gespräch Spaß gemacht und ich würde mich über Rückmeldungen freuen, ob wir das fortsetzen sollen mit dem Schwerpunkt "Forschung" und "klinische Studien". Kurzbiographie von Prof. Wolf: https://innere1.uk-koeln.de/erkrankungen-therapien/lungenkrebs/ Patientenorganisation zielgenau e.V. https://www.zielgenau.org/diagnostik-und-therapie/patientenorganisation/ Hier die Aufteilung des Gesprächs: 00- 1.40 Vorstellung Prof. Wolf 1.55 – 4.50 Erklärung der molekularen Diagnostik, Treibermutation & Medikamente 05.00 -- 7.26 Entwicklung der genomischen Medizin 7.30 – 10.16 Aufschlüsselung der verschiedenen Lungenkrebskarzinome- Klein – und Nichtkleinzellig 10.20 –  16.30 Stigmatisierung von Lungenkrebs 16.20 – 19.00  Warum ist die molekulare Diagnostik noch nicht so verbreitet? Wie sieht die Realität aus? 19.00 – 22.29 Jeder Körper ist anders , Kommunikation mit dem (aufgeklärten Patienten), Statistik , Ursachenforschung 22.29 -  26.00    Integrative Medizin, Komplementärmedizin, Krebs und Bewegung, Alkohol und Krebs (Kölner Ansicht ), Lebensqualität 26.00  - 27.10 „Rezidivgespür“ von Patienten 27.20 – 31.00   Das dt. Gesundheitssystem und die Lungenkrebsdiagnostik im internationalen Vergleich 31.03 – 32.12  „Leuchtturm“ Patientenorganisation „zielgenau e.V.“, Miteinander zwischen Ärzten und Patienten 32.13 -  36.00 Spezialisierte Krebszentren sind wichtig aber nicht alles, System nNGM. Vision einer besseren Zusammenarbeit 36.01 – 37. 50 Zusammenarbeit mit zielgenau, Webinare , Miteinander 37.51  38.30 Der „gut informierte Patient“ 38.31 –  41.10 Die Zweitmeinung ist wichtig, offener Umgang mit dem Arzt , Aufruf von Prof. Wolf 41.11- 43.00 Meldungen im Internet zu neuen Medikamenten differenziert betrachten 43.01- 44.50 Patienten international in klinische Studien vermitteln, Zweitmeinung in Köln holen 45.20 – 49. 10 Grund für eine Chemotherapie vor den Ergebnissen der molekularen Diagnostik 49.30 – 54.00 Liquid Biopsy 54.00 –  54.44 Verabschiedung & auf ein nächstes Mal --- Send in a voice message: https://podcasters.spotify.com/pod/show/kab4/message

Melanie, 46 und Mutter eines Sohnes, hat eine lange Odyssee hinter sich, die 2015 begonnen -und 2020 mit der Diagnose "Lepidisches Adenokarzinom der Lunge" noch lange nicht geendet hat. Es gibt über diesen Tumor, der in der Peripherie der Lunge entsteht, keine Studien. Melanie ist mal wieder ein Beispiel dafür wie wichtig Patienten Empowerment ist und was alles in unserem Gesundheitssystem falsch läuft auf Kosten des Patienten und deren Gesundheit bzw. Leben. Auch positives gibt es zu berichten: Was für ein Segen für uns Lungenkrebspatienten*innen das nNGM und die Patientenorganisation "zielgenau e.V" sind. Und natürlich die Forschung, die ja hoffentlich in Zukunft auch in Deutschland mehr gefördert wird. Auch unsere Lungenkrebscommunity wird immer größer. Wieder einmal ein inspirierendes & aufbauendes Gespräch. Danke Dir, liebe Melanie für deine Zeit deine Geschichte mit uns zu teilen Du erreichst Du Melanie auf Instagram: https://www.instagram.com/mgeka76?igsh=MWZsNzI4N296aHRueg%3D%3D&utm_source=qr und den Deutschen Krebsinformationsdienst, den sie auch weiterempfiehlt: https://www.instagram.com/krebsinformationsdienst?igsh=ZGw3eWhwMDF0MXo1 Die Patientenorganisation zielgenau e.V. , bei der jeder Lungenkrebspatient- oder Angehörige unbedingt Mitglied werden soll. Auf der Seite findest Du auch weitere wichtige Informationen, auch zum nNGM: https://www.zielgenau.org/ --- Send in a voice message: https://podcasters.spotify.com/pod/show/kab4/message

Sarah, 23, erzählt uns eindrücklich ihre Geschichte und was es bedeutet so jung an Krebs ( Hodgkin Lymphom, Stadium 4) zu erkranken. Ein gutes dreiviertel Jahr hat es bis zur Diagnose gedauert. Wie schon oft zeigt ihre Geschichte, dass unser Gesundheitssystem erhebliche zwischenmenschliche Schwachstellen fördert und das Krebs immer noch ein gesellschaftliches Tabuthema ist. Ich bin beeindruckt, wie reflektiert Sarah mit dieser Erfahrung umgeht, denn so eine Krankheit hinterlässt nicht nur äußerliche Spuren. Wir sind uns darüber einig, dass die Welt einfach empathischer werden muss, auch mit (Krebs) Erkrankungen umzugehen und wünsche Sarah viel Glück, dass Sie ihr Wissen in Zukunft erfolgreich als Medizinerin einsetzen kann. Vielen Dank, liebe Sarah für das Teilen deiner Geschichte. Du erreichst Sarah über Instagram: https://www.instagram.com/mulleschatulle?igsh=Z2ExZnc3d3BwMHA5 Die Folge mit Prof. Dr. Esch zum Thema "Integrative Medizin": https://open.spotify.com/episode/7FbbKxImDuAX3WwIDyfsQS?si=irq7FiotSGyCFISMmMdfxA --- Send in a voice message: https://podcasters.spotify.com/pod/show/kab4/message

Bettina, Mutter von 2 jungen Söhnen und verheiratet, erhielt erst dank ihrer Hartnäckigkeit & weil sie auf ihren Körper gehört hat die Diagnose "Weichteilsarkom". Eine (noch) seltene Krebsart. Sie erzählt uns ihren Weg durch alle Höhen und Tiefen: Von den unzähligen Operationen und dem Progress und mit welcher mentalen Stärke sie durch die Zeit gegangen ist und weiter ihren Weg geht. Wir erfahren aber auch, wie vorbildich Bettina im Sarkomzentrum in München behandelt worden ist . Es war wie immer ein sehr mutmachendes und offenes Gespräch. Vielen lieben Dank Bettina Du erreichst Bettina über Instagram: https://www.instagram.com/bettina_prothesen_walkerin?utm_source=ig_web_button_share_sheet&igsh=OGQ5ZDc2ODk2ZA== Hilfreiche Links Deutsche Sarkom Stiftung: https://www.sarkome.de/ Patientenleitline: https://www.leitlinienprogrammonkologie.de/patientenleitlinien/weichgewebesarkome/   Offenes Zoom-Café „Sarkome“ für Betroffene und Angehörige Weitere Informationen, einschließlich Einwahldaten finden Sie auf unserer Website: https://www.sarkome.de/webinars-patienten YouTube-Kanal der Deutschen Sarkomstiftung   --- Send in a voice message: https://podcasters.spotify.com/pod/show/kab4/message

Die erste Folge am 13.11.2019 https://podcasters.spotify.com/pod/show/kab4/episodes/Meine-Diagnose-metastasierter-Lungenkrebs-e8vl7o   Sommer 2022: Zwischen Leben und Sterben https://podcasters.spotify.com/pod/show/kab4/episodes/Meine-Diagnose--die-2--Zwischen-Leben--Sterben-e1ja770   März 2023 : 5 Jahre Leben mit metastasiertem Lungenkrebs https://podcasters.spotify.com/pod/show/kab4/episodes/5-Jahre-Leben-mit-metastasiertem-Lungenkrebs-e1vq23f   Über (meinen ) Lungenkrebs: https://www.letstalkaboutcancer-podcast.com/lungenkrebs/   Meine Kurzfilmdoku über Lungenkrebs von 2021-2022 https://youtu.be/9chkly6OA-o?si=Xydf4BhprVXg31c5 Werde als Lungenkrebserkrankte(e) oder Angehörige(r) unbedingt Mitglied bei der Patientenorganisation "zielgenau e.V." https://www.zielgenau.org/   So erreichst Du mich: https://www.letstalkaboutcancer-podcast.com/kontakt/ https://www.instagram.com/lets_talk_about_cancer_podcast/     --- Send in a voice message: https://podcasters.spotify.com/pod/show/kab4/message

Dr. Michael Westphal ist ein Experte zum Thema Radon und klärt uns über diesen radioaktiven Stoff auf, insbesondere aus der Praxis. Das ist sehr interessant, lebhaft erzählt, verständlich übermittelt und sehr hörenswert. Da laut Michael „Nur die Messung Gewissheit geben kann“ will er mir als Dankeschön ein Messgerät ausleihen. Obwohl ich mich an manchen Gesprächsstellen schon gefragt habe, ob ich die Werte in unseren Wohnräumen überhaupt messen will....Naja, Humor ist, wenn man trotzdem lacht, deswegen lasse ich den Einspieler auch ungeschnitten.. Ich wünsche Euch viel Inspiration bei diesem Gespräch. RadonTracer: radontracer.de Instagram: www.instagram.com/radontracer/ YouTube: www.youtube.com/@radontracer9328   Radon beim Bundesamt für Strahlenschutz: www.bfs.de/DE/themen/ion/umwelt/radon/radon_node.html;jsessionid=36F3CC6E0BB10394DCF991A4FB1F254A.1_cid363 Radon-Karte des BfS: www.bfs.de/DE/themen/ion/umwelt/radon/karten/boden.html --- Send in a voice message: https://podcasters.spotify.com/pod/show/kab4/message

Friederike, 30, erzählt uns die wichtige Perspektive einer Angehörigen: Ihr jetziger Ehemann ist an metastasierten Lungenkrebs erkrankt (EGFR), mal wieder als sportlicher Mensch und Nie Raucher. Alles fing im Sommer 2022 mit einer Coronaerkrankung und Verdacht auf Long Covid an. Dann nahm alles seinen Lauf... Hört einfach selbst zu.. Vielen lieben Dank, liebe Friederike für deinen Mut und deine Offenheit. Hier erreichst Du Friederike https://instagram.com/fre.d?utm_source=qr Der erwähnte Artikel mit mir: https://jimdo-storage.global.ssl.fastly.net/file/ee3a46d7-2ff6-47c9-ac5e-192f36f1a2e0/20221016_F.A.S._Seite%2015.pdf Biologische Krebsabwehr e.V. https://www.biokrebs.de/ Patientenorganisation zielgenau e.V., "dort bekommst Du auch mehr Informationen zum Thema "Mutationsanalyse" und "zertifizierte Lungenkrebszentren": https://www.zielgenau.org/ --- Send in a voice message: https://podcasters.spotify.com/pod/show/kab4/message

Erwin, 54, hat erst vor 4 Monaten die Diagnose Lungenkrebs ( Adenokarzinom, 2 KRAS - Mutationen) erhalten & was er schon alles weiß und wie er mit der Krankheit umgeht hat mich wirklich beeindruckt. Auch er kommuniziert sehr offen über diese Krankheit und nutzt seine neuen Erkenntnisse in seiner Führungsposition. Wir sind vollkommen unterschiedliche Menschen, aber total konform damit, wie wir mit der Krankheit umgehen. Hört einfach selbst zu.... Vielen Dank, lieber Erwin, für deine Zeit und Offenheit. Du erreichst Erwin über Instagram https://instagram.com/orwinus?igshid=YTQwZjQ0NmI0OA== Onkologischer Schwerpunkt Stuttgart (mit Vorträgen, Infos zu Krebsselbsthilfegruppen, weiteren Links) https://www.osp-stuttgart.de/osp-stuttgart.html Selbsthilfekontaktstelle https://www.kiss-stuttgart.de/    insbesondere https://www.kiss-stuttgart.de/selbsthilfegruppen-initiativen/gruppen/selbsthilfe-lungenkrebs-stuttgart/ Krebsberatungsstelle Stuttgart https://www.kbs-stuttgart.de/startseite/ Robert Bosch Krankenhaus (hier werde ich behandelt) https://www.rbk.de/behandlung/medizinische-zentren/onkologisches-zentrum/lungenkrebszentrum/lungenkrebs   Allgemeine Links Onkopedia (wer es wirklich genauer wissen will - mit Medikamenten, Leitlinien, Vorträgen zu Krebs, ...) https://www.onkopedia.com Biokrebs (kann ich nur jedem empfehlen, sich dort beraten zu lassen) https://www.biokrebs.de/ YesCon Spezial (via App abzurufen - einige Vorträge zu Lungenkrebs, insbesondere auch z.B. zu Studienteilnahme etc - soweit ich mich richtg erinnere...) https://www.yescon.org/blog/2022/11/10/12420/ Die üblichen Verdächtigen wie Krebsinformationsdienst, K-Wort, Zielgenau https://www.krebsinformationsdienst.de/ https://daskwort.de/ https://www.zielgenau.org/      --> das muss ich mir genauer anschauen, war noch nicht wirklich intensiv auf dieser Seite.     --- Send in a voice message: https://podcasters.spotify.com/pod/show/kab4/message

Die Geschichte von Alex, 55 und Mutter von 2 erwachsenen Söhnen zeigt mal wieder, dass die krassesten Geschichten das wahre Leben erzählt. Alex ist die 2. Betroffene in diesem Monat, die die Diagnose Brustkrebs nach dem Lungenkrebs (ROS1) bekommen hat. Und es ist immer wieder beeindruckend, wie auch Alex die Situation meistert, auch dank ihrer Ausbildungen. Aber nehmt euch einfach die Zeit & hört euch das Gespräch in Ruhe an und nehmt euch das mit, was euch weiterhilft. Ich habe dieses Mal das Gespräch laufen lassen, so dass ihr mehr erfahrt, wie ich auch immer wieder nach den Podcastaufnahmen. Hier erreichst Du Alex: https://instagram.com/alexandramenke?igshid=MzRlODBiNWFlZA== www.menke-coaching.com  Hier die empfohlenen Links von Alex:  Eine tolle Seite, hier besonders die Broschüre „Leben mit Krebs, Wegbegleiter zu mehr Wohlbefinden“https://www.frauenselbsthilfe.de/medien/broschueren-orientierungshilfen.html   Resilienz, wie man Krisen übersteht und daran wächst : https://www.amazon.de/Resilienz-Krisen-%C3%BCbersteht-daran-w%C3%A4chst/dp/3956140664/ref=sr_1_1?crid=3FZ7NKYAYLU8C&keywords=matthew+johnstone+resilienz&qid=1698311077&sprefix=matthew+Johnston%2Caps%2C94&sr=8-1   Hier eine Seite mit einem Super Magazin „meine Zeit“. Eigentlich ein Magazin für Patientinnen mit metastasiertem Brustkrebs, allerdings gibt es viele tolle Ideen, Vorlagen und auch Tipps für den Alltag mit Krebs im Allgemeinen. https://www.leben-mit-brustkrebs.de/mehr-infos/infomaterial Informationen zur Task Force „Genetic Tumor Risk“ https://nngm.de/news/genetic-tumor-risk-lungenkrebs/ Das Gespräch mit Prof. Dr. Griesinger vom Pius Krankenhaus, Oldenburg: https://spotifyanchor-web.app.link/e/TL5WMiLJeEb Hier kannst Du andere Lungenkrebsbetroffene treffen: https://www.instagram.com/lungenkrebs.betroffene/ Patientenorganisation zielgenau e.V., "dort bekommst Du auch mehr Informationen zum Thema "Mutationsanalyse" und "zertifizierte Lungenkrebszentren": https://www.zielgenau.org/ Bundesverband Selbsthilfe Lungenkrebs e.V. https://www.bundesverband-selbsthilfe-lungenkrebs.de   --- Send in a voice message: https://podcasters.spotify.com/pod/show/kab4/message

Janine, 39 und Mutter von 2 Teenagern, erhielt 2021 durch einen Zufallsbefund die Diagnose "metastasierter Lungenkrebspatient" (ALK Mutation). Schon von Anfang an hat sie sich über die Krankheit informiert. Sie wechselte zwischen zwei Lungenfachkliniken und hat die unterschiedlichsten Erfahrungen mit Ärzten gemacht. Es geht in diesem Gespräch viel um Eigenverantwortung und "Patient Empowerment". Ich hatte öfter einen Überraschungseffekt , aber hört einfach selbst zu und zieht euch die Informationen heraus, die euch weiterhelfen. Vielen lieben Dank, liebe Janine für deine Zeit und deine Offenheit. Hier erreichst Du Janine : https://instagram.com/janine541984?igshid=MzRlODBiNWFlZA==    Das erwähnte Lungenkrebs- Barcamp, das nach Ausstrahlung dieser Folge schon gewesen ist, aber hoffentlich im nächsten Jahr wieder stattfindet: https://www.bundesverband-selbsthilfe-lungenkrebs.de/ Hier kannst Du andere Lungenkrebsbetroffene treffen: https://www.instagram.com/lungenkrebs.betroffene/ Patientenorganisation zielgenau e.V., "dort bekommst Du auch mehr Informationen zum Thema "Mutationsanalyse" und "zertifizierte Lungenkrebszentren": https://www.zielgenau.org/ Bundesverband Selbsthilfe Lungenkrebs e.V. https://www.bundesverband-selbsthilfe-lungenkrebs.de --- Send in a voice message: https://podcasters.spotify.com/pod/show/kab4/message

Linda, 53 und Mutter von 2 Kindern hat schon einiges mit dem Krebs durchgemacht. Sie erzählt uns von ihrer ersten Diagnose vor 16 Jahren, einer Desmoid - Tumorerkrankung, bis über die jetzige Lungenkrebsdiagnose (EGFR) hin zum Brustkrebs. Es ist sehr beeindruckend, wie Linda trotz ihres mehrfachen Leidensweges - den sie bis jetzt schon durchgemacht hat- mit viel Lebensfreude und Eigenverantwortung lebt und sich auch noch für andere Betroffene in der Selbsthilfegruppe einsetzt. Vielen lieben Dank, liebe Linda, für deinen Mut und deine Offenheit. Du erreichst Linda auf Instagram: https://instagram.com/linda_s1202?igshid=MzRlODBiNWFlZA== Hier kannst Du andere Lungenkrebsbetroffene treffen: https://www.instagram.com/lungenkrebs.betroffene/ Patientenorganisation zielgenau e.V., "dort bekommst Du auch mehr Informationen zum Thema "Mutationsanalyse" und "zertifizierte Lungenkrebszentren": https://www.zielgenau.org/ Bundesverband Selbsthilfe Lungenkrebs e.V. https://www.bundesverband-selbsthilfe-lungenkrebs.de/ Das Video, welches Linda so viel Mut gemacht hat;-) https://youtu.be/JFY-BgIuPcs?si=VYcE7J7WeuANVZoW --- Send in a voice message: https://podcasters.spotify.com/pod/show/kab4/message

Sabrina, 43, Krankenpflegerin und Mutter eines 15 jährigen Sohnes spricht mit mir über ihren Weg mit und durch die Diagnose Lungenkrebs (Mutation ROS 1) . Wie immer, bleibt auch dieses Gespräch einzigartig, emotional und geht in einen offenen Austausch durch verschieden Themen, die uns Lungenkrebsler betreffen. Hört selbst rein und nimmt das mit, was euch weiterhilft und unterstützt. Vielen lieben Dank, liebe Sabrina, für deine Zeit. Auch nach dieser Aufnahme sind wir noch lange im Gespräch geblieben und ich habe noch eine Menge interessanter Dinge erfahren, die ich gerne im Podcast geteilt hätte, weil diese so wichtig gewesen wären. Vielleicht erfährst Du diese aber persönlich von Sabrina, die Du über Instagram erreichen kannst: https://instagram.com/sa_br_i_?igshid=MzRlODBiNWFlZA== Hier triffst Du andere Lungenkrebsbetroffene: https://www.instagram.com/lungenkrebs.betroffene/ Patientenorganisation zielgenau e.V. https://www.zielgenau.org/ Bundesverband Selbsthilfe Lungenkrebs e.V. https://www.bundesverband-selbsthilfe-lungenkrebs.de/ --- Send in a voice message: https://podcasters.spotify.com/pod/show/kab4/message

Nils, 40, lebt erst seit einem Jahr mit der Diagnose Adenokarzinom ( EGFR & BRAC2 Mutation) metastastasiert in die Pleura (Pleurakarzinonse) und es ist beindruckend, welchen Weg er durch viel Eigeninitiative in dieser kurzen Zeit gegangen ist . Unter anderem hat er wie ich einen Podcast gestartet und wir sehen uns nicht als Konkurrenten, sondern als gegenseitige Ergänzung an. Verfolge unser Gespräch und ziehe Dir bitte die Informationen heraus, die dir weiterhelfen. Let`s talk about Lungenkrebs. Vielen Dank, lieber Nils, dass Du dich als erster Mann getraut hast mit mir über deine Erkrankung zu sprechen. Hier erreichst Du Nils auf Instagram: https://instagram.com/krebs_was_nun_podcast?igshid=MzRlODBiNWFlZA== Hier kannst Du seinem Podcast folgen: https://krebs-was-nun.podigee.io/   Hier kannst Du den Kaffee bestellen & damit auch die Patientenorganisation "zielgenau e.V." (https://www.zielgenau.org/) unterstützen: https://roesthof.de/collections/krebs-was-nun  Der Link zu zertifizierten Lungenkrebszentren nach nngm: https://nngm.de/ Patientenorganisation zielgenau e.V. https://www.zielgenau.org/ Darüber haben Nils und ich uns erst nach der Aufnahme unterhalten: Wenn Du eine Studie zu deinem Krebs suchst, wende dich unbedingt an lluvando. Dieser Service ist kostenfrei für dich: https://iuvando.de/   Facebook- Selbshilfegruppen: https://www.facebook.com/groups/273601286977047   --- Send in a voice message: https://podcasters.spotify.com/pod/show/kab4/message

Dany, 54, erhielt 2019 die Diagnose „kleinzelliger Lungenkrebs“, der als  sehr aggressiv gilt und für den es als Therapieoption kein zielgerichtetes Medikament gibt. Ihre Geschichte zeigt auf, was alles möglich ist, wenn man an sich selbst glaubt und eigenverantwortlich aus einer tiefen inneren Lebenskraft heraus handelt. Hört einfach nur zu was Dany unglaubliches geschafft hat. Danke, liebe Dany für das Teilen deiner Geschichte. Du kannst Dany auf Instagram erreichen: https://www.instagram.com/dany_well_healthylifestyle/ --- Send in a voice message: https://podcasters.spotify.com/pod/show/kab4/message

Selina, 32 und Mutter von 2 kleinen Kindern erhielt in der Elternzeit 2021, nach Schmerzen auf der rechten Lungenseite, die Diagnose Lungenkrebs (ALK- Mutation). Welchen Weg sie mit allen seinen Höhen und Tiefen durchgehen musste und muss erzählt sie uns in diesem Gespräch. Wir gehen in viele Themen rein & unser Resümee ist: Egal in welchem Staging Du bist, wir „Lungenkrebsler“ sitzen alle im selben Boot. Vielen Dank, liebe Selina, für deinen Mut deine Geschichte zu teilen. Du erreichst Selina auf Instagram: hhttps://instagram.com/s.eeelina?igshid=MzRlODBiNWFlZA== Wenn Du weitere Lungenkrebserkrankte kennenlernen möchtest: https://instagram.com/lungenkrebs.betroffene?igshid=MzRlODBiNWFlZA== Patientenorganisation zielgenau e.V. https://www.zielgenau.org/ Bundesverband Selbsthilfe Lungenkrebs e.V. https://www.bundesverband-selbsthilfe-lungenkrebs.de/ --- Send in a voice message: https://podcasters.spotify.com/pod/show/kab4/message

Ann - Helena, vielseitig begabte Musikerin ( www.Ann-Helena.de  ) wurde vor 2 Jahrzehnten als 19jährige durch die Lungenkrebserkrankung ihres Vaters und dessen schnellen Todes schwer traumatisiert. Sie erzählt sehr aufrichtig ihre Geschichte, um Angehörige zu unterstützen und ggf. sich mit ihnen auszutauschen. Es wurde ein sehr tiefgehendes Gespräch, welches mich emotional ziemlich aufgewühlt hat und zeigt, wie wichtig es ist mit seinen Kindern über die Erkrankung offen zu sprechen, aber auch im allgemeinen über Gefühle, den Tod und was im Leben wirklich zählt. Hier kannst Du uns auch sehen: https://www.youtube.com/watch?v=dYtOqbw2mA4 --- Send in a voice message: https://podcasters.spotify.com/pod/show/kab4/message

Nadine, 43 Jahre, verheiratet und Mutter eines Sohnes, der 2011 mit einer seltenen Krankheit (Ösophagusatresie – VACTERL Syndrom) zur Welt gekommen ist - erzählt ihre Geschichte: Dieser Schicksalschlag, ein Verdacht auf ein Mammakarzinom und viele Krebsfälle in ihrem nahen persönlichen Umfeld haben sie dazu bewogen ihr Leben radikal zu ändern. Nach vielen Jahren als Account Managerin in internationalen Großunternehmen, hat sie mit ihrer Familie die Großstadt verlassen und lebt seit 2017 an der Nordsee in Ostfriesland. Wie es dazu kam, dass Sie inzwischen " Onko- Retreats" anbietet und was sie alles auf "die Beine gestellt hat- und stellt" erzählt sie uns in dieser Folge. Eine wundervolle Geschichte, die zeigt wie Schicksalschläge uns zu neuen Wegen -aus dem Herzen heraus - führen können. Hier kanst Du uns auch sehen: https://youtu.be/5eUBhM-GhVw?si=FKqGtvGm7a5_f313 So erreichst Du Nadine:  ⁠www.bewegung-und-koerper.de⁠ ⁠ www.onko-retreats.de⁠ Kurvenkratzer, Leben mit und nach dem Krebs https://www.kurvenkratzer.com/ Yes we cancer https://yeswecan-cer.org/ --- Send in a voice message: https://podcasters.spotify.com/pod/show/kab4/message

Ralf Schierl, 58, studierter Biologe, hat 2007 die Firma Zyagnum AG (https://www.zyagnum.com/unternehmen/) mit Dr. Johannes Coy gegründet . Er erzählt uns den persönlichen Hintergrund, der ihn zu der Krebsdiagnostik geführt - und was für eine Technologie (https://www.pantumdetect.com/) er mitentwickelt hat. Herr Schierl erzählt offen., reflektiert- und informativ, welche Grenzen dieser Test hat, aber auch welchen guten Ansatz und was es für eine erfolgreiche Studie mit 5000 Probanden dazu gibt. Höre Dir diesen Podcast zu Ende an, bevor Du voreilig urteilst. Bei der Probandin Claudia Kober wurde in der Studie ein Lungentumor entdeckt https://www.focus.de/magazin/archiv/wissen-die-weisheit-unseres-blutes_id_189289749.html)  

Edda, 45 Jahre, Journalistin und Systemischer Coach, erzählt ihre Geschichte, die mit Schlaganfallsymptomen begonnen hat und 2 Tage später mit der Diagnose Lungenkrebs weiterging. Ganz Journalistin erfährst Du viele Fakten, die Edda mühsam selbst zusammengetragen hat Auch die Emotionen kommen nicht zu kurz. Wie immer ein sehr offenes, ehrliches und sehr informatives Gespräch. Hier erreichst Du Edda: https://eddaklepp.de/ Hier ist außerdem der Link zu dem Blogbeitrag, von dem im Gespräch die Rede war:https://www.influcancer.com/blog/lobektomie-von-wegen-keine-einschraenkungen/   Und dann noch ein paar Hintergrundinfos/Begriffe zum Nachlesen: Lobektomie: die operative Entfernung eines Lungenlappens; bei zwei benachbarten Lungenlappen spricht man von Bilobektomie, die Entfernung eines Lungenflügels heißt Pneumektomie. TIA: Abkürzung für Transitorische Ischämische Attacke, eine kurz andauernde Durchblutungsstörung im Gehirn, oft auch umgangssprachlich "Mini-Schlaganfall" genannt, bei der sich die Symptome innerhalb von Minuten bis zu einer Stunde zurückbilden Paraneoplastischen Syndrom: Begleitsymptome einer Krebserkrankung, die zum Beispiel durch Botenstoffe oder Abwehrreaktionen des Körpers hervorgerufen werden Gaslighting: Form von Manipulation und psychischer Gewalt, bei der durch Lügen, Leugnen oder Einschüchtern bei Menschen Zweifel an der eigenen Wahrnehmung hervorgerufen werden; der Begriff wurde abgeleitet aus dem Titel des Theaterstücks "Gas Light", in dem eine solche Handlung thematisiert wird  

Dr. Wolfram Gössling, verheiratet und Vater von 4 Kindern, lebt seit vielen Jahren in den USA, ist Professor und Chefarzt an der Harvard Medical School in Boston und behandelt als Onkologe und Gastroenterologe vor allem Patienten mit chronischen Lebererkrankungen und Leberkrebs. Zum ersten Mal erkrankte er an einem sehr seltenen Angiosarkom 2013 im Gesicht. Während Corona erhielt er 2020 die niederschmetternde Diagnose eines Rückfalls. Wolfram Gössling hat seine Geschichte in dem jetzigen Spiegelbestseller ( noch nicht zum Zeitpunkt der Aufnahme) "Am Leben bleiben" nicht nur sehr reflektiert und offen verarbeitet, sondern möchte insbesondere Krebspatienten*innen und deren Angehörigen*innen Mut machen. Der Link zum Buch https://www.rowohlt.de/buch/dr-wolfram-goessling-am-leben-bleiben-9783499006050

Dagmar erzählt ihre Geschichte , die 2009 begann und trotz vieler Rückschläge einfach nur Mut macht. Wie heißt es so schön: "Es kommt immer anders als man denkt“ . Begonnen hat alles wir so oft "harmlos" mit Rückenschmerzen und endete nach geraumer Zeit mit der Diagnose "Multiples Myelom" . Eine Geschichte, die mal wieder zeigt, dass es wichtig ist an sich zu glauben, nicht aufzugeben und seinen eigenen Weg zu gehen. Es geht unter anderem um : Selbsthilfegruppe Freundschaften Arzt- Patienten- Kommunikation Dankbarkeit Familie Mal wieder ein tiefgehendes, authentisches Gespräch. Bei weiteren Fragen erreichst Du Dagmar auf Instagram unter https://instagram.com/danalorenz?igshid=NTc4MTIwNjQ2YQ==

Prof. Dr. Stephan Herzig, Forschungsdirektor beim Helmholtz Munich, Direktor und wissenschaftlicher Leiter des Helmholtz Diabetes Centers (https://www.helmholtz-munich.de/diabetes/translate-to-german-pi-stephan-herzig) und Lehrstuhlinhaber für Molekulare Stoffwechselkontrolle an der TU München. Er interessiert sich schon seit Jahrzehnten für die Wechselwirkungen zwischen Stoffwechsel und Krebs. Im Zentrum seiner Forschung stehen Volkskrankheiten wie Adipositas und Diabetes und deren Langzeitfolgen einschließlich Krebs. Ein besonderer Schwerpunkt liegt auf der Behandlung von Erkrankungen mit akutem medizinischen Bedarf wie beispielsweise Leberfibrose und Krebskachexie. Stephan Herzig sagt: "Meine Vision ist es, eines unserer eigenen Forschungsergebnisse erfolgreich in die klinische Anwendung im Bereich der fettleibigkeitsbedingten Stoffwechselstörungen und der Krebskachexie zu bringen." Wenn Du noch mehr zu dem Thema wissen willst, kann ich dir noch folgendes Video empfehlen. https://www.diabetesde.org/prof-dr-stephan-herzig-verbindung-diabetes-krebsrisiko

Dirk Hofmeister, Dipl.-Psychologe und Sportjournalist, arbeitet seit 2004 in der Abteilung „Medizinische Psychologie und medizinische Soziologie“ am Universitätsklinikum Leipzig. Obwohl er offiziell noch kein Psychoonkologe ist - wie ich erst im Gespräch erfahren habe - hat er eine Menge Erfahrungen in der Praxis mit Krebskranken, lehrt an der Uni und arbeitet auch in der Forschung. Darüber aber mehr in dieser Folge. Ich wünsche Euch viel Inspiration beim Zuhören und wir freuen uns auf Rückmeldungen, Wunschthemen und Fragen, die Dirk gerne in einer weiteren Folge beantworten würde.   Unser gemeinsamer Call zum Thema " Stigmatisierung bei Lungenkrebs" von Yes we cancer: https://www.youtube.com/watch?v=5ksnsYYh6Ug&list=PLdqtTsMJMFMJr7B_o-Xiy79hftropsHOP&index=29 Du erreichst Dirk Hofmeister hier: ⁠Dirk.Hofmeister@medizin.Uni-Leipzig.de⁠ https://www.instagram.com/dirk.hofmeister/?hl=de

Fast auf den Tag genau lebe ich seit 5 Jahren mit der Diagnose metastasierter Lungenkrebs. Aus diesem Anlass teile ich kurz meine Gedanken und erzähle euch von einem "kleinem Wunder". In diesen Tagen ist auch ein Artikel von und mit mir über das "Leben als Palliativpatientin“ in der Mitgliederzeitschrift "Momentum" der GfBK e.V. erschienen, der die letzten 5 Jahre zusammenfasst. Den möchte ich gerne mit euch teilen und aus diesem Grund lese ich Euch diesen Text vor mit ein paar spontanen Anmerkungen und Ergänzungen. Hinterlasst mir gerne ein Feedback auf Instagram: https://www.instagram.com/lets_talk_about_cancer_podcast/ oder per E-Mail: Lets-talk-about-cancer-podcast@gmx.de Hier die Links zur Folge: Self- Empowerment bei einer Krebserkrankung: https://www.krebs-nachrichten.de/kam-details/krebs-selbst-wirksam-werden.html Podcastfolge mit SPIEGEL BESTSELLER AUTOR Prof. Dr. Tobias Esch: https://open.spotify.com/episode/7FbbKxImDuAX3WwIDyfsQS Buchempfehlungen: https://www.letstalkaboutcancer-podcast.com/buchtipps-und-weiterfuehrende-links/ GfBK e.V.: https://www.biokrebs.de/ Interview mit Dr. Petra Barron: https://open.spotify.com/episode/4Jl5JVmLBd8CYWWk8F8A4k Kurzfilmdoku über Lungenkrebs: https://www.youtube.com/watch?v=9chkly6OA-o Den Artikel „Leben als Palliativpatientin“ gibt es auch online: https://www.biokrebs.de/patientenberichte/momentum-1-2023-karen-abel-leben-als-palliativpatientin Copyright Foto: Alessa Abel / Titel: Müde in Wien im Kaffeehaus, Februar 2023

Sabrina, 26, erhielt im Sommer 21 die Diagnose Non Hodgkin Lymphom (follikulär) im Stadium 4 und ein paar Monate später darauf ein inoperables Liposarkom. Obwohl sie noch in Therapie ist unterstützt sie ehrenamtlich andere junge Menschen mit Krebs und engagiert sich für diese, was sehr beeindruckend ist. Sabrina erzählt sehr klar und präzise ihren Weg und erläutert warum sie sich entschieden hat anderen Betroffenen zu helfen und zu unterstützen. Nachdem wir im ersten Gespräch nach 20 Minuten fertig waren unterhielten wir uns privat weiter und da wurde es persönlicher, so dass ich die Aufnahme wieder startete und ein zweiter Teil folgte. Danke Dir, liebe Sabrina, für deine Offenheit und dein Engagement. Auf YouTube kannst Du uns auch sehen: https://studio.youtube.com/video/kAxmK20oGWI/edit Nähere Informationen über Sabrina - und Kontaktaufnahme: Homepage: www.krebs-naund.de Email: Krebs-NaUnd@gmx.de Whatts app: 01765111850 Erwähnte Links von Sabrina: Selbsthilfegruppen für junge Erwachsene mit Krebs: https://junge-erwachsene-mit-krebs.de/jung-und-krebs/ Kostenlos Informationsbroschüren bestellen: https://www.krebsgesellschaft.de/ S3 Leitlinien https://www.leitlinienprogramm-onkologie.de/home/

LUNGENKREBSMONAT NOVEMBER Martin, 47 Jahre, erzählt seine Geschichte  - die mich sehr bewegt hat - von der Diagnose bis zu der Beerdigung seiner Ehefrau Angelika. Ich bin Martin sehr dankbar, dass er diese offen mit uns teilt, weil die Perspektive der Angehörigen für viele sehr wichtig ist. Wir haben uns noch sehr lange nach der Aufnahme unterhalten. Hört einfach nur zu und hinterlasst uns gerne ein Feedback. Du erreichst Martin hier Email:  diedauerlaeufer@web.de Seine Selbsthilfegruppe : https://www.selbsthilfe-dortmund.de/content/e616/e1021/e3525/ Auf Instagram: #selbsthilfe_dortmund_lungenkrebs zu finden. Sein gemeinsames Video mit seiner Frau: https://m.youtube.com/watch?v=_-2r0EYrtX8 Das Familienhörbuch: https://familienhoerbuch.de/  Die Patientenorganisation "Zielgenau"  https://www.zielgenau.org/